Estados patológicos resultantes de anabolismo ou catabolismo anormais de lipídeos no corpo.
Transtornos do processamento de cálcio no corpo: sua absorção, transporte, armazenamento e utilização.
Processos fisiológicos na biossíntese (anabolismo) e degradação (catabolismo) de LIPÍDEOS.
Termo genérico para doenças causadas por um processo metabólico anormal. Pode ser congênito devido à anormalidade enzimática herdada (ERROS INATOS DO METABOLISMO) ou adquirido devido à doença de um órgão endócrino ou insuficiência de um órgão metabolicamente importante tal como o fígado.
Transtornos no processamento do fósforo no corpo: sua absorção, transporte, armazenamento e utilização.
Transtornos do processamento de ferro no corpo: sua absorção, transporte, armazenamento e utilização.
Termo genérico para gorduras e lipoides, constituintes do protoplasma, solúveis em álcool e éter, e são insolúveis em água. Compreendem as gorduras, óleos graxos, óleos essenciais, ceras, fosfolipídeos, glicolipídeos, sulfolipídeos, aminolipídeos, cromolipídeos (lipocromos) e ácidos graxos. (Tradução livre do original: Grant & Hackh's Chemical Dictionary, 5th ed)
Afecções em que a GLICEMIA não consegue ser mantida dentro do limite normal, como na HIPOGLICEMIA e HIPERGLICEMIA. A etiologia destes transtornos variam. A concentração plasmática de glucose para sobreviver é crítica, já que é a fonte predominante de energia para o SISTEMA NERVOSO CENTRAL.
Complicação com risco de vida do diabetes mellitus, principalmente do DIABETES MELLITUS TIPO 1, com grave deficiência de INSULINA e intensa HIPERGLICEMIA. Caracteriza-se por CETOSE, DESIDRATAÇÃO e diminuição da consciência, o que leva ao COMA.
Trabalhos que contêm artigos de informação em assuntos em todo campo de conhecimento, normalmente organizado em ordem alfabética, ou um trabalho semelhante limitado a um campo especial ou assunto.
Afecção de acúmulo de ácido ou depleção da reserva alcalina no corpo. Os dois tipos principais são ACIDOSE RESPIRATÓRIA e a acidose metabólica, devido à formação metabólica de ácido.
Hormônio pancreático de 51 aminoácidos que desempenha um papel fundamental no metabolismo da glucose, suprimindo diretamente a produção endógena de glucose (GLICOGENÓLISE, GLUCONEOGÊNESE) e indiretamente a secreção de GLUCAGON e a LIPÓLISE. A insulina nativa é uma proteína globular composta por um hexâmero coordenado de zinco. Cada monômero de insulina contém duas cadeias, A (21 resíduos) e B (30 resíduos), ligadas entre si por duas pontes dissulfeto. A insulina é usada para controlar o DIABETES MELLITUS TIPO 1.
Fonte primária de energia dos seres vivos. Ocorre naturalmente e é encontrada em frutas e outras partes das plantas em seu estado livre. É utilizada terapeuticamente na reposição de líquidos e nutrientes.
Transtorno alimentar caracterizado por um ciclo de compulsão alimentar (BULIMIA ou compulsão) seguido por atos inapropriados (purgação) para evitar o ganho de peso. Entre os métodos de purgação estão frequentemente a autoindução de VÔMITO, uso de LAXATIVOS ou DIURÉTICOS, exercícios excessivos e JEJUM.
Subtipo de DIABETES MELLITUS caracterizada por deficiência de INSULINA. Manifesta-se por um início repentino de intensa HIPERGLICEMIA, progressão rápida a CETOACIDOSE DIABÉTICA e MORTE, a menos que tratada com insulina. A doença pode ocorrer em qualquer idade, mas é mais comum durante a infância ou adolescência.

Os Transtornos do Metabolismo de Lipídios (TML) são um grupo heterogêneo de condições genéticas que afetam a capacidade do corpo em processar lipídios, ou gorduras. Estes distúrbios resultam em níveis anormalmente altos ou baixos de certas gorduras ou seus derivados no sangue e tecidos corporais.

Existem vários tipos diferentes de TML, incluindo:

1. Hiperlipidemias: Condições em que os níveis de lipoproteínas de baixa densidade (LDL), também conhecidas como "colesterol ruim", estão elevados no sangue. Isso pode levar ao aumento do risco de doença cardiovascular.
2. Hipolipidemias: Condições em que os níveis de lipoproteínas de alta densidade (HDL), também conhecidas como "colesterol bom", estão reduzidos no sangue, o que também pode aumentar o risco de doença cardiovascular.
3. Trigliceridemias: Condições em que os níveis de triglicérides, um tipo de gordura presente no sangue, estão elevados. Isso pode ser causado por fatores genéticos ou ambientais, como obesidade e diabetes.
4. Distúrbios do metabolismo de lipídios raros: Há muitas outras condições genéticas que afetam o metabolismo de lipídios, incluindo doenças de armazenamento de gorduras, como a doença de Gaucher e a doença de Fabry.

Os sintomas dos TML podem variar amplamente dependendo do tipo específico de distúrbio e sua gravidade. Alguns indivíduos podem não apresentar sintomas, enquanto outros podem experimentar sintomas como dor abdominal, diarréia, vômitos, desmaios ou problemas hepáticos. Em casos graves, os TML podem levar a complicações como pancreatite e doença cardiovascular.

O tratamento dos TML geralmente inclui mudanças no estilo de vida, como dieta saudável, exercícios regulares e perda de peso, se necessário. Alguns indivíduos podem precisar de medicamentos para controlar os níveis de lipídios no sangue. Em casos raros, pode ser necessário um transplante de fígado ou outro tratamento cirúrgico.

Em resumo, os distúrbios do metabolismo de lipídios são condições genéticas ou adquiridas que afetam a forma como o corpo processa as gorduras. Os sintomas e o tratamento podem variar amplamente dependendo do tipo específico de distúrbio. É importante buscar atendimento médico se acredita estar enfrentando um TML, pois o diagnóstico e o tratamento precoces podem ajudar a prevenir complicações graves.

Os Distúrbios do Metabolismo do Cálcio referem-se a um grupo de condições médicas que afetam a maneira como o corpo regula o cálcio, um mineral essencial para a saúde óssea e outras funções corporais importantes. Estes distúrbios podem resultar em níveis anormais de cálcio no sangue, o que pode levar a diversas complicações de saúde.

Existem três principais tipos de Distúrbios do Metabolismo do Cálcio:

1. Hipocalcemia: É o nível baixo de cálcio no sangue. Pode ser causado por diversos fatores, incluindo déficits na ingestão alimentar de cálcio, problemas na absorção intestinal do cálcio, alterações nos níveis de vitamina D ou hormônios como a paratormona e calcitonina, doenças renais e outras condições médicas. Os sintomas da hipocalcemia podem incluir espasmos musculares, convulsões, confusão mental, ritmo cardíaco irregular e anomalias no crescimento e desenvolvimento ósseo em crianças.

2. Hipercalcemia: É o nível elevado de cálcio no sangue. Pode ser causado por diversos fatores, incluindo excesso de ingestão alimentar de cálcio, produção excessiva de paratormona (como no caso de hiperparatireoidismo), certos tipos de câncer e outras condições médicas. Os sintomas da hipercalcemia podem incluir fraqueza muscular, fadiga, confusão mental, náuseas, vômitos, constipação, aumento da micção e pedras nos rins.

3. Hiperparatireoidismo: É uma condição em que a glândula paratireóide produz excessivamente a hormona paratormona, o que leva ao aumento dos níveis de cálcio no sangue. Pode ser causado por diversos fatores, incluindo tumores benignos ou malignos nas glândulas paratireoides, inflamação das glândulas e outras condições médicas. Os sintomas do hiperparatireoidismo podem incluir fraqueza muscular, fadiga, confusão mental, náuseas, vômitos, constipação, aumento da micção, pedras nos rins e anomalias no crescimento e desenvolvimento ósseo em crianças.

O tratamento para essas condições depende da causa subjacente e pode incluir alterações na dieta, medicação, cirurgia ou outros procedimentos médicos. É importante consultar um médico se suspeitar de qualquer uma dessas condições, pois o tratamento precoce pode ajudar a prevenir complicações graves e melhorar os sintomas.

O metabolismo de lipídios refere-se ao conjunto complexo de reações bioquímicas que ocorrem no corpo humano envolvendo a gordura. Isso inclui a digestão, absorção, síntese, armazenamento e oxidação de lipídios, particularmente triglicérides, colesterol e foslipídios.

* Digestão e Absorção: Os lipídios presentes na dieta são digeridos no intestino delgado por enzimas como lipase, liberadas pelo pâncreas. Isto resulta em glicerol e ácidos graxos de cadeia longa, que são absorvidos pelas células do intestino delgado (enterócitos) e re-esterificados para formar triglicérides.
* Síntese e Armazenamento: O fígado e o tecido adiposo desempenham um papel importante na síntese de lipídios. Ocorre a conversão do glicose em ácidos graxos no fígado, que são então transportados para o tecido adiposo e convertidos em triglicérides. Estes triglicérides são armazenados nos adipócitos sob forma de gotículas lipídicas.
* Oxidação: Quando o corpo necessita de energia, os ácidos graxos armazenados no tecido adiposo são mobilizados e libertados na circulação sanguínea sob a forma de glicerol e ácidos graxos livres. Estes ácidos graxos livres podem ser oxidados em diversos tecidos, particularmente no músculo esquelético e cardíaco, para produzir energia na forma de ATP (adenosina trifosfato).
* Colesterol: O colesterol é um lipídio importante que desempenha um papel crucial na estrutura das membranas celulares e também serve como precursor de diversas hormonas esteroides. O colesterol pode ser sintetizado no fígado ou obtido através da dieta. Existem dois tipos principais de lipoproteínas que transportam o colesterol: as LDL (lipoproteínas de baixa densidade) e as HDL (lipoproteínas de alta densidade). As LDL são frequentemente referidas como "colesterol ruim", enquanto as HDL são consideradas "colesterol bom". Um excesso de colesterol LDL pode levar à formação de placas ateroscleróticas nas artérias, aumentando o risco de doenças cardiovasculares.

Em resumo, os lipídios são uma classe importante de biomoléculas que desempenham diversas funções no organismo humano. São essenciais para a estrutura das membranas celulares, servem como fonte de energia e também atuam como precursores de hormonas esteroides. O colesterol é um lipídio particularmente importante, mas um excesso pode aumentar o risco de doenças cardiovasculares.

As doenças metabólicas referem-se a um grupo diversificado de condições clínicas que resultam de distúrbios no metabolismo, ou seja, o processo pelo qual o corpo transforma as substâncias que ingerimos em energia. Estes distúrbios podem afetar a capacidade do corpo para produzir, transportar e armazenar energia, bem como para sintetizar ou degradar certos compostos e órgãos.

Existem muitas doenças metabólicas diferentes, mas algumas das mais comuns incluem:

1. Diabetes Mellitus: Uma doença em que o corpo não produz ou não utiliza adequadamente a insulina, uma hormona necessária para regular os níveis de açúcar no sangue. Isso pode levar a níveis altos de glicose no sangue e a complicações a longo prazo, como doenças cardiovasculares, doenças renais e danos aos nervos.

2. Doença de Gaucher: Uma doença genética rara em que o corpo não consegue processar adequadamente um tipo específico de gordura chamada glucocerebrosidase. Isso pode causar sintomas como anemia, fadiga, hepatoesplenomegalia (aumento do tamanho do fígado e baço) e fraturas ósseas.

3. Fenilcetonúria: Uma doença genética rara em que o corpo não consegue processar adequadamente um aminoácido chamado fenilalanina, o que pode causar danos cerebrais e deficiência intelectual se não for tratada.

4. Doença de Fabry: Uma doença genética rara em que o corpo não consegue produzir uma enzima chamada alfa-galactosidase A, o que pode causar sintomas como dor abdominal, diarreia, fadiga e problemas cardiovasculares.

5. Doença de Huntington: Uma doença genética rara em que o corpo tem um gene defeituoso que causa a produção de uma proteína tóxica que danifica as células cerebrais, levando à demência e morte prematura.

6. Doença de Tay-Sachs: Uma doença genética rara em que o corpo não consegue processar adequadamente um tipo específico de gordura chamada hexosaminidase A, o que pode causar sintomas como paralisia, cegueira e morte prematura.

7. Doença de Pompe: Uma doença genética rara em que o corpo não consegue processar adequadamente um tipo específico de glicogênio (um carboidrato complexo), o que pode causar sintomas como fraqueza muscular, dificuldade para engolir e morte prematura.

8. Doença de Gaucher: Uma doença genética rara em que o corpo não consegue processar adequadamente um tipo específico de glicolipídio (um lípido complexo), o que pode causar sintomas como anemia, trombocitopenia e dor óssea.

9. Doença de Fabry: Uma doença genética rara em que o corpo não consegue processar adequadamente um tipo específico de glicoesfingolipídio (um lípido complexo), o que pode causar sintomas como dor abdominal, diarreia, fadiga e problemas cardiovasculares.

10. Doença de Niemann-Pick: Uma doença genética rara em que o corpo não consegue processar adequadamente um tipo específico de glicoesfingolipídio (um lípido complexo), o que pode causar sintomas como anemia, trombocitopenia e dor óssea.

11. Doença de Hurler: Uma doença genética rara em que o corpo não consegue processar adequadamente um tipo específico de glicosaminoglicano (um carboidrato complexo), o que pode causar sintomas como anormalidades faciais, problemas cardiovasculares e neurológicos.

12. Doença de Hunter: Uma doença genética rara em que o corpo não consegue processar adequadamente um tipo específico de glicosaminoglicano (um carboidrato complexo), o que pode causar sintomas como anormalidades faciais, problemas cardiovasculares e neurológicos.

13. Doença de Sanfilippo: Uma doença genética rara em que o corpo não consegue processar adequadamente um tipo específico de glicosaminoglicano (um carboidrato complexo), o que pode causar sintomas como anormalidades faciais, problemas cardiovasculares e neurológicos.

14. Doença de Morquio: Uma doença genética rara em que o corpo não consegue processar adequadamente um tipo específico de glicosaminoglicano (um carboidrato complexo), o que pode causar sintomas como anormalidades faciais, problemas cardiovasculares e neurológicos.

15. Doença de Maroteaux-Lamy: Uma doença genética rara em que o corpo não consegue processar adequadamente um tipo específico de glicosaminoglicano (um carboidrato complexo), o que pode causar sintomas como anormalidades faciais, problemas cardiovasculares e neurológicos.

16. Doença de Sly: Uma doença genética rara em que o corpo não consegue processar adequadamente um tipo específico de glicosaminoglicano (um carboidrato complexo), o que pode causar sintomas como anormalidades faciais, problemas cardiovasculares e neurológicos.

17. Doença de Sanfilippo: Uma doença genética rara em que o corpo não consegue processar adequadamente um tipo específico de glicosaminoglicano (um carboidrato complexo), o que pode causar sintomas como anormalidades faciais, problemas cardiovasculares e neurológicos.

18. Doença de Hunter: Uma doença genética rara em que o corpo não consegue processar adequadamente um tipo específico de glicosaminoglicano (um carboidrato complexo), o que pode causar sintomas como anormalidades faciais, problemas cardiovasculares e neurológicos.

19. Doença de Hurler: Uma doença genética rara em que o corpo não consegue processar adequadamente um tipo específico de glicosaminoglicano (um carboidrato complexo), o que pode causar sintomas como anormalidades faciais, problemas cardiovasculares e neurológicos.

20. Doença de Morquio: Uma doença genética rara em que o corpo não consegue processar adequadamente um tipo específico de glicosaminoglicano (um carboidrato complexo), o que pode causar sintomas como anormalidades faciais, problemas cardiovasculares e neurológicos.

21. Doença de Scheie: Uma doença genética rara em que o corpo não consegue processar adequadamente um tipo específico de glicosaminoglicano (um carboidrato complexo), o que pode causar sintomas como anormalidades faciais, problemas cardiovasculares e neurológicos.

22. Doença de Maroteaux-Lamy: Uma doença genética rara em que o corpo não consegue processar adequadamente um tipo específico de glicosaminoglicano (um carboidrato complexo

Os Distúrbios do Metabolismo do Fósforo referem-se a um grupo de condições médicas que afetam a maneira como o corpo processa o fósforo. O fósforo é um mineral essencial que desempenha um papel importante em diversas funções corporais, incluindo a formação de osso e dente, produção de energia e manutenção de tecidos saudáveis.

Existem vários distúrbios do metabolismo do fósforo, sendo alguns deles:

1. Hiperfosfatémia: É um distúrbio em que os níveis séricos de fosfato estão elevados. Pode ser causado por diversas condições, como insuficiência renal, hiperparatireoidismo e intoxicação por vitamina D.

2. Hipofosfatémia: É um distúrbio em que os níveis séricos de fosfato estão reduzidos. Pode ser causado por diversas condições, como deficiência de vitamina B, hipomagnesemia, hiperfosfaturia oncônica e uso de diuréticos.

3. Hiperparatireoidismo: É uma doença em que a glândula paratireoide produz excessivamente a hormona paratireóidea (PTH), o que leva a níveis elevados de cálcio e reduzidos de fosfato no sangue.

4. Insuficiência renal: A insuficiência renal crônica pode resultar em distúrbios do metabolismo do fósforo, pois os rins desempenham um papel importante na regulação dos níveis de fosfato no sangue.

5. Deficiência de vitamina D: A deficiência de vitamina D pode levar a hipofosfatémia, uma vez que a vitamina D é necessária para a absorção do fosfato no intestino.

6. Doenças genéticas: Existem algumas doenças genéticas raras que podem afetar o metabolismo do fósforo, como a hipofosfatasia e a pseudohipoparatireoidismo.

O tratamento dos distúrbios do metabolismo do fósforo depende da causa subjacente e pode incluir suplementação de vitamina D, modificações na dieta, medicação para regular os níveis de cálcio e fosfato no sangue e tratamento das condições subjacentes.

Os Distúrbios do Metabolismo do Ferro referem-se a um grupo de condições médicas que afetam a maneira como o corpo produz, armazena e utiliza o ferro. O ferro é um mineral essencial para a produção de hemoglobina, uma proteína presente nos glóbulos vermelhos que transporta oxigênio pelos tecidos do corpo.

Existem dois principais tipos de distúrbios do metabolismo do ferro: a deficiência de ferro e o excesso de ferro.

A Deficiência de Ferro é uma condição comum em que o corpo não tem quantidade suficiente de ferro para produzir hemoglobina saudável. Isso pode levar a anemia, uma condição em que os glóbulos vermelhos são menores do que o normal e não transportam oxigênio de forma eficaz. A deficiência de ferro pode ser causada por vários fatores, incluindo uma dieta pobre em ferro, sangramentos excessivos, problemas no trato gastrointestinal ou durante a gravidez.

O Excesso de Ferro, por outro lado, é uma condição menos comum que ocorre quando o corpo armazena muito ferro. Isso pode acontecer devido a certas doenças genéticas, como a hemocromatose, ou por causa de transfusões sanguíneas frequentes. O excesso de ferro pode causar danos a órgãos e tecidos, especialmente no fígado, coração e pâncreas.

Ambos os distúrbios do metabolismo do ferro podem ser diagnosticados por meio de exames de sangue e outros testes diagnósticos e tratados com medidas dietéticas, suplementos ou medicamentos, dependendo da gravidade da condição.

Os lipídios são um grupo diversificado de moléculas orgânicas que são insolúveis em água, mas solúveis em solventes orgânicos. Eles desempenham várias funções importantes no organismo, incluindo a reserva e o armazenamento de energia, a formação de membranas celulares e a atuação como hormônios e mensageiros intracelulares.

Existem diferentes tipos de lipídios, entre os quais se destacam:

1. Ácidos graxos: é o principal componente dos lipídios, podendo ser saturados (sem ligações duplas) ou insaturados (com uma ou mais ligações duplas).
2. Triglicérides: são ésteres formados pela reação de um glicerol com três moléculas de ácidos graxos, sendo a forma principal de armazenamento de energia no corpo humano.
3. Fosfolipídios: possuem uma estrutura formada por um glicerol unido a dois ácidos graxos e a um grupo fosfato, que por sua vez é ligado a outra molécula, como a colina ou a serina. São os principais componentes das membranas celulares.
4. Esteroides: são lipídios com uma estrutura formada por quatro anéis carbocíclicos, entre os quais se encontram o colesterol, as hormonas sexuais e as vitaminas D.
5. Ceride: é um lipídio simples formado por um ácido graxo unido a uma molécula de esfingosina, sendo um componente importante das membranas celulares.

Os lipídios desempenham um papel fundamental na nutrição humana, sendo necessários para o crescimento e desenvolvimento saudável, além de estar relacionados ao equilíbrio hormonal e à manutenção da integridade das membranas celulares.

Os Transtornos do Metabolismo de Glucose referem-se a um grupo de condições médicas que afetam a maneira como o corpo produz e utiliza a glicose (açúcar no sangue). Estes transtornos podem resultar em níveis altos ou baixos de glicose no sangue, o que pode causar uma variedade de sintomas e complicações de saúde graves se não forem tratados.

Existem vários tipos de transtornos do metabolismo de glucose, incluindo:

1. Diabetes Mellitus: É o transtorno do metabolismo de glicose mais comum e pode ser classificado em dois tipos - diabetes tipo 1 e diabetes tipo 2. A diabetes tipo 1 é uma condição autoimune na qual o corpo não produz insulina suficiente, enquanto a diabetes tipo 2 é uma condição na qual o corpo torna-se resistente à ação da insulina ou não produz quantidades suficientes de insulina.
2. Pre diabetes: É um estado em que os níveis de glicose no sangue estão mais altos do que o normal, mas ainda não são tão altos como na diabetes. A prediabetes é um fator de risco para o desenvolvimento de diabetes tipo 2.
3. Deficiência de insulina: É uma condição em que o corpo não produz quantidades suficientes de insulina para regular os níveis de glicose no sangue. A deficiência de insulina pode ser causada por vários fatores, incluindo lesões no pâncreas ou certos medicamentos.
4. Intolerância à glicose: É uma condição em que o corpo tem dificuldade em processar a glicose devido a problemas com a produção ou a utilização de insulina. A intolerância à glicose é um fator de risco para o desenvolvimento de diabetes tipo 2.
5. Hiperglicemia: É um estado em que os níveis de glicose no sangue estão muito altos. A hiperglicemia pode ser causada por vários fatores, incluindo diabetes, infecções ou certos medicamentos.
6. Hipoglicemia: É um estado em que os níveis de glicose no sangue estão muito baixos. A hipoglicemia pode ser causada por vários fatores, incluindo diabetes, falta de alimentação ou certos medicamentos.

Em resumo, as doenças relacionadas à regulação da glicose no sangue incluem diabetes, prediabetes, deficiência de insulina, intolerância à glicose, hiperglicemia e hipoglicemia. É importante manter os níveis de glicose no sangue dentro dos limites normais para evitar complicações relacionadas às doenças do sistema endócrino.

A Cetoacidose Diabética é uma complicação metabólica aguda e potencialmente perigosa que ocorre em pessoas com diabetes, especialmente aquelas com diabetes do tipo 1. É geralmente desencadeada por um baixo nível de insulina no corpo, o que pode ser resultado de:

1. Não tomar insulina prescrita;
2. Não administrar a dose correta de insulina; ou
3. Falha no funcionamento do dispositivo de administração de insulina.

Quando ocorre, o corpo começa a queimar gorduras em excesso para obter energia, levando à produção de cetonas (substâncias ácidas) no sangue. Essa acumulação de cetonas causa uma série de sintomas e complicações graves se não for tratada a tempo.

Alguns sinais e sintomas da Cetoacidose Diabética incluem:

1. Náuseas e vômitos;
2. Dor abdominal;
3. Fadiga e fraqueza;
4. Respiração profunda e acelerada (hiperventilação);
5. Alento de pulso;
6. Boca seca e sede excessiva;
7. Confusão mental ou sonolência;
8. Perda de consciência.

A Cetoacidose Diabética é uma condição grave que requer tratamento imediato em um ambiente hospitalar. O tratamento geralmente inclui a administração de insulina, fluidos intravenosos para reidratar o corpo e neutralizar as cetonas no sangue, correção dos níveis de eletrólitos e monitoramento constante dos sinais vitais e níveis de glicose no sangue. Em casos graves, a pessoa pode precisar ser internada em uma unidade de terapia intensiva (UTI).

Prevenção da Cetoacidose Diabética inclui um bom controle dos níveis de glicose no sangue, seguindo as orientações do médico tratante em relação à dieta, exercícios e terapia insulínica, bem como reconhecendo e tratando imediatamente quaisquer sinais ou sintomas de hipoglicemia (baixo nível de açúcar no sangue) ou hiperglicemia (nível alto de açúcar no sangue).

'Enciclopedias as a Subject' não é uma definição médica em si, mas sim um tema ou assunto relacionado ao campo das enciclopédias e referências gerais. No entanto, em um sentido mais amplo, podemos dizer que esta área se concentra no estudo e catalogação de conhecimento geral contido em diferentes enciclopédias, cobrindo uma variedade de tópicos, incluindo ciências médicas e saúde.

Uma definição médica relevante para este assunto seria 'Medical Encyclopedias', que se referem a enciclopédias especializadas no campo da medicina e saúde. Essas obras de referência contêm artigos detalhados sobre diferentes aspectos da medicina, como doenças, procedimentos diagnósticos, tratamentos, termos médicos, anatomia humana, história da medicina, e biografias de profissionais médicos importantes. Algumas enciclopédias médicas são direcionadas a um público especializado, como médicos e estudantes de medicina, enquanto outras são destinadas ao grande público leigo interessado em conhecimentos sobre saúde e cuidados médicos.

Exemplos notáveis de enciclopédias médicas incluem a 'Encyclopedia of Medical Devices and Instrumentation', 'The Merck Manual of Diagnosis and Therapy', ' tabulae anatomicae' de Vesalius, e a 'Gray's Anatomy'. Essas obras desempenharam um papel importante no avanço do conhecimento médico, fornecendo uma base sólida para o estudo e prática da medicina.

"Aciose" é uma condição médica em que o pH sanguíneo de um indivíduo é inferior a 7,35, o que indica que o sangue está mais ácido. Normalmente, o pH sanguíneo varia entre 7,35 e 7,45, mantendo um equilíbrio delicado no meio. A acidez excessiva pode ser causada por vários fatores, como a falha dos rins em remover suficiente ácido do corpo, a respiração inadequada que resulta na acumulação de dióxido de carbono no sangue ou certas condições médicas graves, como diabetes descontrolada, insuficiência hepática e falha renal.

Os sintomas da acidosis podem incluir confusão mental, letargia, batimentos cardíacos irregulares, falta de ar e, em casos graves, coma ou morte. O tratamento geralmente envolve o tratamento da causa subjacente da acidez excessiva, como a administração de insulina para controlar a diabetes ou a ventilação mecânica para ajudar a respiração. Em casos graves, pode ser necessário administrar bicarbonato de sódio ou outros agentes alcalinizantes para neutralizar a acidez excessiva no sangue.

Insulina é uma hormona peptídica produzida e secretada pelas células beta dos ilhéus de Langerhans no pâncreas. Ela desempenha um papel crucial na regulação do metabolismo de carboidratos, lipídeos e proteínas, promovendo a absorção e o uso de glicose por células em todo o corpo.

A insulina age ligando-se a receptores específicos nas membranas celulares, desencadeando uma cascata de eventos que resultam na entrada de glicose nas células. Isso é particularmente importante em tecidos como o fígado, músculo esquelético e tecido adiposo, onde a glicose é armazenada ou utilizada para produzir energia.

Além disso, a insulina também desempenha um papel no crescimento e desenvolvimento dos tecidos, inibindo a degradação de proteínas e promovendo a síntese de novas proteínas.

Em indivíduos com diabetes, a produção ou a ação da insulina pode estar comprometida, levando a níveis elevados de glicose no sangue (hiperglicemia) e possíveis complicações à longo prazo, como doenças cardiovasculares, doenças renais e danos aos nervos. Nesses casos, a terapia com insulina pode ser necessária para controlar a hiperglicemia e prevenir complicações.

De acordo com a definição do portal MedlinePlus, da Biblioteca Nacional de Medicina dos Estados Unidos, o glúcido é um monossacarídeo simples, também conhecido como açúcar simples, que é a principal fonte de energia para o organismo. É um tipo de carboidrato encontrado em diversos alimentos, como frutas, vegetais, cereais e doces.

O glucose é essencial para a manutenção das funções corporais normais, pois é usado pelas células do corpo para produzir energia. Quando se consome carboidrato, o corpo o quebra down em glicose no sangue, ou glicemia, que é então transportada pelos vasos sanguíneos para as células do corpo. A insulina, uma hormona produzida pelo pâncreas, ajuda a regular a quantidade de glicose no sangue, permitindo que ela entre nas células do corpo e seja usada como energia.

Um nível normal de glicemia em jejum é inferior a 100 mg/dL, enquanto que após as refeições, o nível pode chegar até 140 mg/dL. Quando os níveis de glicose no sangue ficam muito altos, ocorre a doença chamada diabetes. A diabetes pode ser controlada com dieta, exercício e, em alguns casos, com medicação.

Segundo a Classificação Internacional de Doenças (CID-10) da Organização Mundial de Saúde (OMS), a bulimia nervosa é classificada como uma perturbação alimentar e comportamental caracterizada por:

1. Recorrentes episódios de comer, em um curto período de tempo (por exemplo, dentro de duas horas), quantidades significativamente maiores de alimentos do que a maioria das pessoas comeriam numa mesma ocasião e circunstância.
2. Sensação de perda de controle sobre o ato de comer durante esse episódio (por exemplo, sensação de não ser capaz de parar de comer ou controlar a quantidade consumida).
3. Recorrente uso inapropriado de medidas excessivas para prevenir o ganho de peso, como vomito induzido, uso excessivo de laxantes, diuréticos, enemas, exercícios físicos excessivos ou jejum.
4. Esses comportamentos ocorrem, pelo menos, duas vezes por semana por três meses.
5. A autoavaliação é excessivamente influenciada pela forma e peso corporais.
6. O distúrbio não ocorre exclusivamente durante a episódia de anorexia nervosa.

A bulimia nervosa pode causar graves consequências à saúde, como desgaste da dentição, problemas gástricos e intestinais, alterações eletróliticas sérias e aumento do risco de morte prematura. O tratamento geralmente inclui terapia cognitivo-comportamental, medicamentos e suporte nutricional.

Diabetes Mellitus tipo 1, anteriormente conhecida como diabetes juvenil ou insulino-dependente, é uma doença autoimune em que o sistema imunológico ataca e destrói as células beta dos ilhéus pancreáticos, responsáveis pela produção de insulina. Como resultado, o corpo não consegue produzir insulina suficiente para regular a glicose sanguínea.

Este tipo de diabetes geralmente se manifesta em crianças, adolescentes e adultos jovens, mas pode ocorrer em qualquer idade. Os sintomas iniciais podem incluir poliúria (micção frequente), polidipsia (sed demais), polifagia (fome excessiva), perda de peso involuntária e cansaço. A falta de insulina pode também levar a desidratação, acidose metabólica e, em casos graves, coma diabético ou morte.

O tratamento para o diabetes mellitus tipo 1 geralmente consiste na administração regular de insulina por meio de injeções ou bombas de insulina, juntamente com uma dieta equilibrada e exercícios regulares. É essencial que as pessoas com diabetes mellitus tipo 1 monitorizem cuidadosamente seus níveis de glicose no sangue e ajustem suas doses de insulina em conformidade, uma vez que os fatores como dieta, exercícios, estresse e doenças podem afetar os níveis de glicose.

Embora o diabetes mellitus tipo 1 não possa ser curado, um tratamento adequado pode ajudar as pessoas a controlarem seus níveis de glicose no sangue e prevenirem complicações a longo prazo, como doenças cardiovasculares, doença renal, problemas de visão e neuropatia diabética.

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Transtornos do Metabolismo dos Lipídeos [C18.452.584] Transtornos do Metabolismo dos Lipídeos ... ME metabolismo. MI microbiologia. MO mortalidade. NU enfermagem. PA patologia. PC prevenção & controle. PP fisiopatologia. PS ...
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Transporte e metabolismo de lipídeos em Rhodnius prolixus. Laura Isabel Weber da Conceição ... Aspectos comportamentais, neurais e viscerais associados aos transtornos de ansiedade. Jodelia Lima Martins Henriques ... Metabolismo e bioatividade de ácidos graxos de alimentos para seres humanos in vivo ... O papel dos microdomínios lipídicos e lipídeos bioativos na fronteira patógeno/vetor ...
Reguladores do Metabolismo de Lipídeos. Sondas DNA. Sondas de DNA. Sondas DNA HLA. Sondas de DNA de HLA. ... C25 - Transtornos Relacionados ao Uso de Substâncias. Mordeduras de Cobra. Mordeduras de Serpentes. ...
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metabolismo celular, ou seja, o complexo B é um grande responsável pela energia e disposição celular, ... lipídeos, carboidratos, vitaminas, enzimas, e minerais, com destaque para as vitaminas C e E, ... de esgotamento físico e nervoso, transtornos de comportamento, de adaptação social e escolar ...
A rosuvastatina sofre metabolismo de primeira passagem no fígado, que é o local primário da síntese de colesterol e da ... Cada uma dessas mudanças foi na direção de melhoria de comportamento dos lipídeos e foi mantida por mais de 2 anos (Kusters DM ... Mais da metade dos brasileiros apresentam sinais de transtornos mentais. dr.consulta ... A rosuvastatina sofre metabolismo limitado (aproximadamente 10%), principalmente para a forma Ndesmetila, e 90% são eliminados ...
Os especialistas que construíram afirmam ainda, que este esquema fortalece os músculos do tronco e a acelera o metabolismo. E ... Impossibilite adquirir em lojas desconhecidas para impedir transtornos. Clique numa das opções abaixo para ser redirecionado a ... o marketing abusivo também possui cálcio mais produtivo.Estudos tem exibido que ele assistência a apagar a absorção de lipídeos ... é animar o metabolismo e, com isto, queimar mais calorias no cotidiano. Pra apressar mais ainda esse recurso, é só você por em ...
TRANSTORNOS INTESTINAIS: alivia ou normaliza transtornos estomacais ou intestinais ao equilibrar a flora intestinal e restaurar ... PRESSÃO ARTERIAL: recordemos que a hipertensão se correlaciona com níveis elevados no sangue de colesterol e lipídeos. Kombucha ... toxinas endógenas do metabolismo de medicamentos, álcool e do lixo alimentar, amálgama de mercúrio de restaurações dentárias, ... ARTRITES: reduz os transtornos artríticos e alivia dores inflamatórias e de ligamentos.. CÁLCULOS: ingerida em forma regular, ...
Transtornos Hemostáticos Vasculares. Transtornos Hemostáticos. Taquicardia Sinoatrial Nodal de Reentrada. Taquicardia por ... D10 - Lipídeos. 1,2 Dipalmitoilfosfatidilcolina. 1,2-Dipalmitoilfosfatidilcolina. Ácidos Graxos não Saturados. Ácidos Graxos ... G06 - Fenômenos Bioquímicos, Metabolismo e Nutrição. Ciclo de Ácido Cítrico. Ciclo do Ácido Cítrico. ... F03 - Transtornos Mentais. Ansiedade da Separação. Ansiedade de Separação. F04 - Disciplinas e Atividades Comportamentais. ...
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Transtornos de Origem Ambiental [C21] +. Doenças dos Animais [C22] +. Condições Patológicas, Sinais e Sintomas [C23] +. Doenças ... Lipídeos [D10] +. Aminoácidos, Peptídeos e Proteínas [D12] +. Ácidos Nucleicos, Nucleotídeos e Nucleosídeos [D13] +. Misturas ... Metabolismo [G03] +. Fenômenos Fisiológicos Celulares [G04] +. Fenômenos Genéticos [G05] +. Fenômenos Microbiológicos [G06] +. ... Transtornos Mentais [F03] +. Disciplinas e Atividades Comportamentais [F04] +. FENÔMENOS E PROCESSOS [G]. Fenômenos Físicos [ ...
Deve-se dispensar cuidado especial aos pacientes com disfunções no metabolismo de gordura e em outras condições que requeiram ... contém lipídeos (1,0 mL de Propofol (substância ativa) contém aproximadamente 0,1 g de lipídeo). ... Mais da metade dos brasileiros apresentam sinais de transtornos mentais. dr.consulta ... Propofol reduz o fluxo sanguíneo cerebral, a pressão intracranial e o metabolismo cerebral. A redução na pressão intracranial é ...
Distúrbios alimentares Introdução aos transtornos alimentares Transtornos alimentares envolvem uma perturbação persistente de ... com a não aderência ao tratamento ou quando o metabolismo da glicose é prejudicado ainda mais por causa de fármacos (p. ex., ... As placas contêm lipídeos, células inflamatórias, células... leia mais ). *. Hipertensão Hipertensão Hipertensão é a elevação ... Até metade das crianças desenvolvem depressão, ansiedade ou outros problemas psicológicos Visão geral dos transtornos ...
118 Metabolismo: É o conjunto de transformações que as substâncias químicas sofrem no interior dos organismos vivos. São essas ... Transtornos psíquicos podem ocorrer durante a terapia com corticosteroides.. Como as complicações provenientes do tratamento ... As pessoas com síndrome nefrótica apresentam edema, eliminação de urina espumosa, aumento dos lipídeos do sangue, etc. ... 80 Catabolismo: Parte do metabolismo que se refere à assimilação ou processamento da matéria adquirida para fins de obtenção de ...
33 Metabolismo: É o conjunto de transformações que as substâncias químicas sofrem no interior dos organismos vivos. São essas ... 61 Triglicérides: A principal maneira de armazenar os lipídeos no tecido adiposo é sob a forma de triglicérides. São também os ... Esquizofrenia4 e transtornos relacionados em adultos: A dose inicial recomendada de olanzapina é de 10 mg administrada uma vez ... 5 Sintomas: Alterações da percepção normal que uma pessoa tem de seu próprio corpo, do seu metabolismo, de suas sensações, ...
Transtornos psiquiátricos: insônia, ansiedade e inquietação.. Reações adversas relacionadas à dose - Esquizofrenia A única ... Interação com nicotina A avaliação farmacocinética (metabolismo) na população que recebeu aripiprazol não revelou diferenças ... Distúrbios metabólicos e nutricionais: Comum - apetite reduzido; Incomuns - hiperlipidemia (concentração elevada de lipídeos no ... Transtornos psiquiátricos: agitação, insônia, ansiedade e inquietação.. Distúrbios respiratórios, torácicos e mediastinais: dor ...
  • A olanzapina alivia também os sintomas 5 afetivos secundários, comumente associados com esquizofrenia 4 e transtornos relacionados. (med.br)
  • Um fígado saudável produz suficiente ácido glucurônico, porém, quando enfraquecido por quantidades excessivas de substâncias tóxicas do ambiente, toxinas endógenas do metabolismo de medicamentos, álcool e do lixo alimentar, amálgama de mercúrio de restaurações dentárias, que andam livremente e se acumulam no corpo, o pobre fígado não consegue mais dar conta e produzir o ácido glucurônico em quantidade suficiente para eliminar tanta coisa junto. (vyda-crystal.com)

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