A Trilogia de Fallot é um defeito cardíaco congênito raro e complexo que consiste em três anomalias cardiovasculares principais:
1. Tetralogia de Fallot (TF) - é a mais comum das quatro definições da síndrome de Fallot, caracterizada por uma comunicação interventricular (CIV), estenose pulmonar, deviação septal parcial direita e hipertrofia muscular ventricular direita.
2. Absência do Canal Arterial (ACA) - é um defeito cardíaco congênito no qual o canal arterial não se fecha completamente durante o desenvolvimento fetal, resultando em uma comunicação entre as artérias pulmonar e a aorta.
3. Hipoplasia da Artéria Pulmonar (HAP) - é um defeito cardíaco congênito no qual a artéria pulmonar ou suas ramificações estão subdesenvolvidas, restritas ou ausentes.
A trilogia de Fallot ocorre em aproximadamente 0,05 a 0,1 por cento dos nascidos vivos e pode ser associada a outras anomalias cardiovasculares e extracardiovasculares. Os sinais e sintomas clínicos podem variar desde leves a graves, dependendo da gravidade de cada uma das três anormalidades presentes. O tratamento geralmente envolve cirurgia para corrigir as anomalias cardiovasculares e prevenir complicações a longo prazo.