Antagonista nicotínico que tem sido usado como bloqueador ganglionar na hipertensão, como adjunto na anestesia e para induzir a hipotensão durante cirurgia.
Agentes cuja ação principal é interromper a transmissão neural nos receptores nicotínicos dos neurônios autonômicos pós-ganglionares. Como suas ações são amplas (incluindo o bloqueio dos sistemas simpático e parassimpático) seu uso terapêutico foi muito superado por drogas mais específicas. Eles ainda podem ser usados para controlar a pressão sanguínea em pacientes com aneurisma aórtico dissecante agudo, e também para induzir hipotensão durante uma cirurgia.
Procedimento em que a pressão sanguínea arterial é intencionalmente reduzida para controlar a perda de sangue durante cirurgia. Este procedimento é realizado quer farmacologicamente ou por remoção pré-cirúrgica de sangue.
Sais inorgânicos do teórico ácido H3Fe(CN)6.
Análoga da butirilcolina contendo enxofre, hidrolisada pela butirilcolinesterase em butirato e tiocolina. É utilizada como reagente na determinação da atividade da butirilcolinesterase.
Antagonista do receptor H1 da histamina usado em reações alérgicas, febre do feno, rinite, urticária e asma. Também tem sido usado em aplicações veterinárias. Um dos anti-histamínicos clássicos mais amplamente usados, geralmente causa menos sonolência e sedação que a PROMETAZINA.
Transtornos causados por anormalidades na contagem ou função plaquetária.
Poderoso vasodilatador utilizado em emergências de pressão sanguinea baixa ou para melhorar a função cardíaca. Também é um indicador de grupos sulfidrilas livres em proteínas.
Consiste dos SISTEMA NERVOSO ENTÉRICO, SISTEMA NERVOSO PARASSIMPÁTICO e SISTEMA NERVOSO SIMPÁTICO. De uma forma geral, o sistema nervoso autônomo regula o meio interno tanto na atividade basal como no estresse físico ou emocional. A atividade autônoma é controlada e integrada pelo SISTEMA NERVOSO CENTRAL, especialmente pelo HIPOTÁLAMO e o NÚCLEO SOLITÁRIO, que recebem informação dos FIBRAS AFERENTES VISCERAIS.
PRESSÃO do SANGUE nas ARTÉRIAS e de outros VASOS SANGUÍNEOS.
Trabalhos que contêm artigos de informação em assuntos em todo campo de conhecimento, normalmente organizado em ordem alfabética, ou um trabalho semelhante limitado a um campo especial ou assunto.
Androstanos e derivados de androstano que são substituídos em qualquer posição com um ou mais grupos hidroxilas.
A sensação repentina de estar com frio. Pode estar acompanhada por TREMOR POR SENSAÇÃO DE FRIO.
Procedimento que envolve a colocação de um tubo na traqueia através da boca ou do nariz a fim de proporcionar oxigénio e anestesia ao paciente.
Interrupção intencional da transmissão na JUNÇÃO NEUROMUSCULAR, (por agentes externos) geralmente por agentes de bloqueio neuromuscular. Difere do BLOQUEIO NERVOSO, no qual a CONDUÇÃO NERVOSA é interrompida, ao invés da transmissão neuromuscular. O bloqueio neuromuscular é geralmente usado para produzir RELAXAMENTO MUSCULAR como um adjuvante da anestesia durante cirurgia e outros procedimentos médicos. Frequentemente também é usado em manipulador experimental em pesquisa básica. Não é um anestésico estritamente falando, mas está agrupado aqui com as técnicas anestésicas. A deficiência da transmissão neuromuscular como resultado de processos patológicos não é incluída aqui.
Fármacos que interrompem a transmissão [do impulso nervoso] na junção neuromuscular esquelética sem causar depolarização da placa motora terminal. Impedem que a acetilcolina deflagre a contração muscular, sendo também usados como relaxantes musculares nos tratamentos com eletrochoque, em estados convulsivos e como adjuvantes anestésicos.
Toxoide tetânico é a forma inativada e purificada do exotoxina tetânica produzida pela bactéria Clostridium tetani, usado como vacina para induzir imunidade ativa contra o tétano.

Trimetafano é um fármaco anticolinérgico que foi amplamente utilizado em anestesiologia como um agente para relaxar os músculos durante os procedimentos endotraqueais. No entanto, seu uso clínico foi descontinuado devido a preocupações com a segurança, particularmente relacionadas à hipotensão e bradicardia associadas ao seu uso.

Em termos médicos, trimetafano pode ser definido como um anticolinérgico de curta duração que age como um agente bloqueador dos receptores muscarínicos, particularmente nos músculos lisos do trato respiratório. Isso resulta em relaxamento da musculatura lisa e facilita a intubação endotraqueal durante a anestesia.

Embora o trimetafano tenha sido um fármaco útil no passado, seu uso clínico atual é extremamente raro devido aos riscos associados à sua administração e à disponibilidade de alternativas mais seguras e eficazes.

Os bloqueadores ganglionares são fármacos que atuam bloqueando a transmissão de impulsos nervosos em certos gânglios do sistema nervoso autônomo, o qual controla funções involuntárias do corpo, como frequência cardíaca, pressão arterial e digestão. Eles são frequentemente usados no tratamento de diversas condições clínicas, como dor crônica, hipertensão arterial e transtornos da glândula suprarrenal. Alguns exemplos de bloqueadores ganglionares incluem a trimetafana e a hexametônio. O efeito desejado desses fármacos é alcançado através da inibição da liberação de neurotransmissores, como a acetilcolina, no local do gânglio. No entanto, o uso de bloqueadores ganglionares pode resultar em efeitos colaterais significativos, como boca seca, constipação, tontura, visão turva e dificuldades respiratórias, por isso seu uso é frequentemente restrito a situações clínicas específicas e deve ser sempre supervisionado por um profissional de saúde qualificado.

'Hipotensão Controlada' não é realmente um termo médico amplamente reconhecido ou usado na literatura médica ou clínica. No entanto, em geral, a hipotensão se refere à pressão arterial sistólica inferior a 90 mmHg ou à pressão diastólica inferior a 60 mmHg.

A "hipotensão controlada" pode ser interpretada como uma condição em que um indivíduo tem níveis de pressão arterial sistolicamente mais baixos do que os valores normais, mas esses níveis são estáveis e não estão associados a sintomas desagradáveis ou desfunções orgânicas. Além disso, esses níveis de pressão arterial são mantidos sob controle adequado com tratamento farmacológico ou não farmacológico, e o paciente não apresenta sinais de hipoperfusão ou outras complicações relacionadas à hipotensão.

Em suma, a "hipotensão controlada" pode ser entendida como uma situação em que um indivíduo tem pressão arterial sistolicamente mais baixa do que os valores normais, mas esses níveis são estáveis e não causam sintomas ou complicações desagradáveis. No entanto, é importante ressaltar que a definição médica exata pode variar dependendo da fonte e do contexto clínico específico.

Ferricianidas são compostos químicos que contêm iões de ferro em um estado de oxidação elevado (+3). Eles são usados em bioquímica e medicina como agentes oxidantes e na terapêutica para tratar overdoses de ferro. Ferricianidas podem ser usados em testes laboratoriais para medir a atividade de certaines enzimas, como a catalase e a peroxidase. Em medicina, soluções de ferricianida de potássio (potassium ferricyanide) podem ser usadas como um agente antisséptico tópico. No entanto, é importante notar que ferricianidas não são frequentemente utilizados em medicina clinicamente e sua exposição excessiva pode ser perigosa, podendo causar intoxicação por cianeto.

Butyltiocolina é um composto orgânico que pertence à classe das tiocolinas. É formado pela combinação de butiraldeído com a L-tirosina, um aminoácido essencial. No entanto, atualmente não há descrições ou definições médicas específicas associadas ao termo "butyltiocolina". Não se encontra listado em nenhum dicionário médico como um composto de interesse farmacológico, metabólico ou patológico. Portanto, não há informações relevantes sobre a sua relação com a saúde humana ou animal.

Clorfeniramina é um antagonista dos receptores H1 da histamina, classificado como uma primeira geração de anti-histamínicos. É usado clinicamente para aliviar os sintomas associados a reações alérgicas, como prurido (coceira), lacrimejamento, congestão nasal e estornudos. Além disso, também possui propriedades sedativas e é por isso frequentemente incluído em formulações combinadas para tratamento de resfriado comum.

Os efeitos adversos mais comuns da clorfeniramina incluem sonolência, fadiga, boca seca e tontura. Em casos raros, pode ocorrer confusão mental, excitabilidade ou agitação, especialmente em crianças. A administração prolongada de doses elevadas pode resultar em toxicidade, manifestando-se por sintomas como dilatação da pupila, taquicardia, convulsões e coma.

A clorfeniramina é disponível em diversas formas farmacêuticas, tais como comprimidos, cápsulas, soluções líquidas e supositórios, sendo absorvida rapidamente após a administração oral. A duração de seus efeitos terapêuticos geralmente varia de quatro a seis horas. Devido à sua longa meia-vida de eliminação, acumula-se no organismo com o uso prolongado, o que pode aumentar o risco de efeitos adversos.

Embora a clorfeniramina seja um medicamento amplamente utilizado e geralmente seguro quando usado conforme indicado, é importante consultar um profissional de saúde antes de iniciar ou alterar qualquer regime posológico, especialmente em casos de gravidez, amamentação, doenças hepáticas ou renais, glaucoma de ângulo fechado ou problemas respiratórios.

Os transtornos plaquetários referem-se a um grupo de condições médicas que afetam a função das plaquetas, células sanguíneas responsáveis pela coagulação sanguínea. Esses transtornos podem causar hemorragias anormais ou tromboses (coágulos sanguíneos excessivos).

Existem diferentes tipos de transtornos plaquetários, incluindo:

1. Trombocitopenia: uma condição em que o número de plaquetas é inferior ao normal, o que pode levar a sangramentos excessivos. A trombocitopenia pode ser causada por vários fatores, como doenças do sistema imune, medicamentos ou radiação.
2. Trombocitose: uma condição em que o número de plaquetas é superior ao normal, o que pode aumentar o risco de tromboses (coágulos sanguíneos). A trombocitose pode ser causada por doenças como câncer, inflamação crônica ou uso de certos medicamentos.
3. Disfunção plaquetária: uma condição em que as plaquetas não funcionam corretamente, o que pode levar a hemorragias anormais ou tromboses. A disfunção plaquetária pode ser causada por doenças genéticas ou adquiridas, como deficiência de vitamina K ou uso de certos medicamentos.
4. Doença vascular: algumas doenças vasculares, como a artéria de Takayasu e a doença de Buerger, podem afetar a função plaquetária e aumentar o risco de tromboses.

Os sintomas dos transtornos plaquetários variam dependendo do tipo e da gravidade da condição. Alguns sintomas comuns incluem sangramentos excessivos, hematomas facilmente, moretones e tromboses. O tratamento geralmente inclui medicação para controlar a função plaquetária, prevenir hemorragias ou tromboses, e tratar quaisquer causas subjacentes da condição. Em casos graves, pode ser necessário um transplante de medula óssea ou outros procedimentos cirúrgicos.

O nitroprussiato é um fármaco vasodilatador potente, derivado do cianeto, usado no tratamento de emergência de crises hipertensivas graves e na avaliação hemodinâmica durante cirurgias cardiovasculares. Sua ação é mediada pela conversão em nitrito e cianeto, que por sua vez induzem a liberação de óxido nítrico (NO), um potente vasodilatador.

No entanto, devido ao risco associado à liberação de cianeto, o uso do nitroprussiato é limitado e geralmente restrito a situações clínicas específicas em que os benefícios potenciais superem os riscos. É importante ressaltar que o nitroprussiato deve ser administrado com cuidado e sob estrita monitoração médica, especialmente em relação à pressão arterial e à função renal do paciente.

O Sistema Nervoso Autônomo (SNA) é um ramo do sistema nervoso responsável por controlar as funções involuntárias e parcialmente involuntárias do corpo. Ele regula processos como a frequência cardíaca, pressão arterial, digestão, resposta de luta ou fuga, respiração, micção e defecação, entre outros.

O SNA é dividido em dois subsistemas: o sistema simpático e o parasimpático. O sistema simpático prepara o corpo para a ação, aumentando a frequência cardíaca, a pressão arterial e o fluxo de glicose para fornecer energia extra aos músculos. Por outro lado, o sistema parasimpático promove a conservação de energia, desacelerando as funções corporais quando o corpo está em repouso.

O SNA funciona através do envio e recepção de sinais nervosos por meio de neurônios que utilizam neurotransmissores específicos, como a noradrenalina no sistema simpático e a acetilcolina no sistema parasimpático. Estes sinais nervosos permitem que o SNA mantenha a homeostase do corpo, garantindo que as funções corporais críticas sejam reguladas de forma constante e eficiente, mesmo sem a consciência ou controle voluntário da pessoa.

Pressão sanguínea é a força que o sangue exerce contra as paredes dos vasos sanguíneos à medida que o coração pompa o sangue para distribuir oxigênio e nutrientes pelos tecidos do corpo. É expressa em milímetros de mercúrio (mmHg) e geralmente é medida na artéria braquial, no braço. A pressão sanguínea normal varia conforme a idade, saúde geral e outros fatores, mas geralmente é considerada normal quando está abaixo de 120/80 mmHg.

Existem dois valores associados à pressão sanguínea: a pressão sistólica e a pressão diastólica. A pressão sistólica é a pressão máxima que ocorre quando o coração se contrai (batimento) e empurra o sangue para as artérias. A pressão diastólica é a pressão mínima que ocorre entre os batimentos, quando o coração se enche de sangue.

Uma pressão sanguínea alta (hipertensão) ou baixa (hipotensão) pode indicar problemas de saúde e requer avaliação médica. A hipertensão arterial é um fator de risco importante para doenças cardiovasculares, como doença coronária, acidente vascular cerebral e insuficiência cardíaca congestiva.

'Enciclopedias as a Subject' não é uma definição médica em si, mas sim um tema ou assunto relacionado ao campo das enciclopédias e referências gerais. No entanto, em um sentido mais amplo, podemos dizer que esta área se concentra no estudo e catalogação de conhecimento geral contido em diferentes enciclopédias, cobrindo uma variedade de tópicos, incluindo ciências médicas e saúde.

Uma definição médica relevante para este assunto seria 'Medical Encyclopedias', que se referem a enciclopédias especializadas no campo da medicina e saúde. Essas obras de referência contêm artigos detalhados sobre diferentes aspectos da medicina, como doenças, procedimentos diagnósticos, tratamentos, termos médicos, anatomia humana, história da medicina, e biografias de profissionais médicos importantes. Algumas enciclopédias médicas são direcionadas a um público especializado, como médicos e estudantes de medicina, enquanto outras são destinadas ao grande público leigo interessado em conhecimentos sobre saúde e cuidados médicos.

Exemplos notáveis de enciclopédias médicas incluem a 'Encyclopedia of Medical Devices and Instrumentation', 'The Merck Manual of Diagnosis and Therapy', ' tabulae anatomicae' de Vesalius, e a 'Gray's Anatomy'. Essas obras desempenharam um papel importante no avanço do conhecimento médico, fornecendo uma base sólida para o estudo e prática da medicina.

Androstanoides são hormônios esteroides derivados do androstano, um composto formado a partir da redução do anel A do colesterol. Eles incluem uma variedade de hormônios sexuais masculinos (andrógenos) e outras substâncias relacionadas.

Alguns exemplos de androstanoides incluem:

* Testosterona: o principal hormônio sexual masculino, responsável pelo desenvolvimento dos caracteres sexuais secundários masculinos, como a barba e a voz grave. Também desempenha um papel importante no crescimento e na manutenção da massa muscular, osso e energia.
* Dihidrotestosterona (DHT): um metabólito ativo da testosterona que é ainda mais potente do que a própria testosterona em termos de androgenicidade. É importante no desenvolvimento dos caracteres sexuais secundários masculinos, especialmente na área genital.
* Androstenediona: um hormônio esteroide produzido principalmente pelas glândulas suprarrenais e, em menor extensão, nos testículos e ovários. É um precursor da testosterona e do estradiol (um estrógeno).
* Androstenediol: um hormônio esteroide produzido principalmente pelas glândulas suprarrenais e, em menor extensão, nos ovários. É um precursor da testosterona e do estradiol (um estrógeno).

É importante notar que os androstanoides desempenham um papel importante no desenvolvimento e manutenção dos caracteres sexuais secundários masculinos, mas também têm outras funções importantes em todo o corpo.

"Pieloseques" ou "pielorrrugada" são outras palavras para definir calafrios. Eles são uma sensação de pele enrugada ou pêlos eriçados que geralmente ocorre em resposta a um estímulo emocional forte, como medo ou surpresa, ou à exposição ao frio ou à água fria. Os calafrios são causados por contrações involuntárias dos músculos da pele (piloereção) que ocorrem quando as fibras musculares nas glândulas pilosas se contraiem, fazendo com que os pelos fiquem eriçados. Embora isso possa ser desconfortável, geralmente não é motivo de preocupação e costuma passar em alguns minutos. No entanto, se os calafrios forem persistentes ou estiverem associados a outros sintomas, como febre ou tremores, consulte um médico para determinar a causa subjacente.

Intubação intratraqueal é um procedimento em que um tubo flexível e alongado, chamado tubo endotraqueal (TET), é inserido através da boca ou nariz, passando pela glote e através da abertura na parte superior do trato respiratório (traquéia) para estabelecer e manter uma via aérea artificial. Essa via aérea garante a passagem de ar para os pulmões e permite a remoção de secreções, além de fornecer uma rota para a administração de oxigênio suplementar ou ventilação mecânica, se necessário. É comumente usado em situações clínicas que requerem controle da via aérea, como durante cirurgias, emergências respiratórias agudas ou outras condições médicas graves que afetam a capacidade de proteger e manter as vias respiratórias do paciente.

Bloqueio neuromuscular é um termo usado para descrever a interrupção da transmissão do sinal nervoso dos nervos para os músculos, o que impede a contração muscular. Isso geralmente é alcançado por meios farmacológicos, como a administração de agentes bloqueadores neuromusculares durante anestesia geral ou em terapêutica para tratar condições como espasticidade muscular excessiva ou distonia.

Existem diferentes tipos de bloqueio neuromuscular, incluindo a bloqueio de curta duração, intermédio e longa duração. Cada um desses tipos tem diferentes graus de paralisia muscular e duração de efeito.

O processo de bloqueio neuromuscular envolve a ligação do agente bloqueador à junção neuromuscular, onde o nervo se conecta ao músculo. Isso impede a liberação do neurotransmissor acetilcolina, que é necessário para a transmissão do sinal nervoso e a contração muscular subsequente.

Embora o bloqueio neuromuscular seja uma técnica útil em anestesia e terapêutica, também pode apresentar riscos, especialmente se não for monitorado e gerenciado adequadamente. Alguns dos riscos associados ao bloqueio neuromuscular incluem a depressão respiratória, a hipotensão arterial e a fraqueza muscular prolongada.

Os fármacos neuromusculares não despolarizantes, também conhecidos como bloqueadores neuromusculares competitivos, são drogas utilizadas em anestesiologia para produzir paralisia muscular reversível durante a cirurgia. Eles actuam por competição com o neurotransmissor acetilcolina no receptor nicotínico da junção neuromuscular, impedindo a abertura do canal iónico e a subsequente despolarização do músculo esquelético.

Ao contrário dos fármacos despolarizantes, como a succinilcolina, os bloqueadores neuromusculares não despolarizantes não causam despolarização inicial da membrana muscular e, em vez disso, produzem uma paralisia muscular flácida. A dose necessária para produzir bloqueio completo dos músculos depende do tipo de fármaco utilizado, da dose administrada e da duração da administração.

Exemplos comuns de fármacos neuromusculares não despolarizantes incluem o vecuronium, o rocuronium, o pancurónio e o atracúrio. Estes fármacos são frequentemente utilizados em combinação com agentes anestésicos gerais para facilitar a intubação endotraqueal e a ventilação mecânica durante a cirurgia. A reversão do bloqueio neuromuscular pode ser alcançada através da administração de anticolinesterásicos, como a neostigmina, em conjunto com um agonista muscarínico, como a glicopirrolona ou a atropina.

Toxoide tetânico é uma forma inativada e purificada do exotoxina tetânica produzido pela bactéria Clostridium tetani. É usado como vacina para prevenir a doença do tétano. Após a administração da vacina, o sistema imunológico do corpo desenvolve uma resposta de anticorpos contra o exotoxina tetânica, fornecendo imunidade ativa contra a infecção por C. tetani. A forma inativada é obtida através de processos de tratamento, como a exposição ao calor ou à formaldeído, o que torna o toxoide incapaz de causar doenças, mas ainda capaz de induzir uma resposta imune protetora.

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