Tumor do Glomo Jugular
O tumor do glomo jugular é um tipo raro e agressivo de câncer que se origina nos vasos sanguíneos e linfáticos da glândula parótida, localizada na região da jugular no pescoço. Essa neoplasia é classificada como um sarcoma de células sinusoidais capilares, e geralmente ocorre em adultos entre 40 e 70 anos de idade.
Os sintomas mais comuns do tumor do glomo jugular incluem um nódulo ou tumefação palpável no pescoço, dificuldade para engolir, dor facial ou na região do ouvido, zumbidos ou ruídos nas orelhas (sintomas auditivos), hemorragias nasais e paralisia facial. Devido à sua localização próxima a importantes estruturas vasculares e nervosas no pescoço, esse tipo de tumor pode causar sérios danos a essas áreas caso não seja tratado adequadamente e em tempo hábil.
O diagnóstico do tumor do glomo jugular geralmente é confirmado por meio de biópsia e exames de imagem, como ressonância magnética (RM) ou tomografia computadorizada (TC). O tratamento padrão para esse tipo de câncer é a remoção cirúrgica do tumor, seguida de radioterapia e quimioterapia adjuvantes para reduzir o risco de recidiva. Apesar dos avanços no tratamento, o tumor do glomo jugular ainda apresenta um prognóstico relativamente ruim, com taxas de sobrevida geralmente baixas.
A veia jugular interna, geralmente referida como "glomo jugular", é um grande vaso sanguíneo que drena a sangue do cérebro e do couro cabeludo. Ela se origina na fossa posterior da bascupila, passa através do forame jugular e desemboca na parte superior da veia branquiocefálica esquerda. A glomo jugular pode ser avaliada clinicamente por meio da inspeção e palpação da sua pulsatilidade na região lateral do pescoço, o que pode fornecer informações importantes sobre o estado hemodinâmico do indivíduo.