Tumor ósseo composto de estroma celular de células fusiformes, contendo células gigantes multinucleadas dispersas que se assemelham a osteoclastos; os sintomas podem incluir dor local espontânea e à palpação, incapacidade funcional e, ocasionalmente, fraturas patológicas. Os tumores permanecem benignos ou progridem para lesões francamente malignas e são mais frequentes em uma extremidade de um osso tubular longo de adultos jovens. (Dorland, 28a ed; Stedman, 25a ed)
Tumores de tecido ósseo ou sinovial ou outro tecido mole caracterizados pela presença de células gigantes. Os mais comuns são o tumor de células gigante da bainha do tendão e o TUMOR DE CÉLULAS GIGANTES DO OSSO.
Raspagem, geralmente do interior de uma cavidade ou trajeto, para a remoção de neoformações ou outros tecidos anormais, ou para obter material para diagnóstico histológico, por meio de uma cureta, um instrumento em forma de colher. (Dorland, 28a ed; Stedman, 25a ed)
Massas multinucleares produzidas pela fusão de muitas células; frequentemente associadas com infecções virais. Na AIDS, há indução destas células quando o envelope glicoproteico do vírus HIV liga-se ao antígeno CD4 de células T4 vizinhas não infectadas. O sincício resultante leva à morte celular explicando então o efeito citopático do vírus.
Tumores ou câncer localizados em tecido ósseo ou em OSSOS específicos.
Neoplasia epitelial caracterizada por células anaplásicas incomumente grandes. É altamente maligna, com história clínica fulminante, aparência histológica pleomórfica e prognóstico ruim. É mais comum nos pulmões e na tireoide. (Stedman, 25a ed)
Lesão inflamatória não neoplásica, normalmente da região maxilomandibular ou da gengiva que contém células multinucleadas grandes. Inclui granuloma de células gigantes reparativo. O granuloma de células gigantes periférico refere-se à gengiva (lesão periférica de células gigantes); central refere-se à região maxilomandibular.
Transtorno sistêmico autoimune que afeta tipicamente as ARTÉRIAS médias e grandes, levando a vasculite granulomatosa oclusiva com infiltração transmural contendo CÉLULAS GIGANTES multinucleadas. Normalmente a ARTÉRIA TEMPORAL está envolvida. Este transtorno aparece principalmente em pessoas acima dos 50 anos de idade. Entre os sintomas estão FEBRE, FADIGA, CEFALEIA, perda visual, dor nos maxilares e língua, e agravamento da dor por temperaturas frias (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p856).
Neoplasias femorais referem-se a crescimentos anormais e excessivos de tecido na região da coxa, podendo ser benignos ou malignos, originando de diferentes tipos celulares.
Neoplasia (composta inteiramente de CÉLULAS DA GRANULOSA) que ocorre principalmente no OVÁRIO, podendo conter CÉLULAS TECAIS (na forma adulta). Este tumor frequentemente produz ESTRADIOL e INIBINAS. A exposição excessiva ao estrógeno pode levar a outras malignidades (em mulheres) e a PUBERDADE PRECOCE (em meninas). Em casos raros, estes tumores têm sido identificados nos TESTÍCULOS.
Cisto fibroso preenchido por sangue. Apesar de ser benigno, pode ser degenerativo e causar deformações e fraturas.
Neoplasias compostas de CÉLULAS GERMINATIVAS primordiais de GÔNADAS embrionárias, ou de elementos das camadas germinativas do EMBRIÃO DE MAMÍFEROS. O conceito não se refere a neoplasias localizadas nas gônadas, ou presentes em um embrião ou FETO.
Tumor incomum que afeta qualquer local do corpo, mas é mais frequentemente encontrado na cabeça e na nuca. Considerável debate tem sido feito a respeito da histogênese dessa neoplasia, contudo ela é considerada um mioblastoma, normalmente, de natureza benigna. Afeta mulheres mais frequentemente do que homens. Quando se desenvolve debaixo da epiderme ou mucosa, pode levar à proliferação de células escamosas e mimetizar um carcinoma de células escamosas.
Enxerto ósseo de um sítio doador a um sítio receptor.
Tumores e neoplasias localizados na coluna vertebral.
Tumores ou câncer do TESTÍCULO. Tumores de células germinativas (GERMINOMA) do testículo constituem 95 por cento de todas as neoplasias testiculares.
Cinco vértebras fundidas que formam uma estrutura em forma de triângulo atrás da PELVE. Articula na parte superior com a VÉRTEBRA LOMBAR, na parte inferior com o CÓCCIX e anteriormente com o ÍLEO da PELVE. O sacro reforça e estabiliza a PELVE.
O menor e mais externo dos dois ossos do ANTEBRAÇO, paralelo à ULNA que se torce sobre si mesmo parcialmente.
Neoplasia gonadal composta inteiramente por CÉLULAS DE SERTOLI ou que possam ter um componente de CÉLULAS GRANULOSAS. Alguns dos tumores de células de Sertoli produzem ESTROGÊNIO ou ANDROGÊNIOS, mas raramente em quantidades suficientes para causar sintomas clínicos como FEMINIZAÇÃO ou masculinização (VIRILISMO).
Neoplasias de qualquer tipo celular ou de origem, que ocorre no arcabouço do tecido conjuntivo extraesquelético do corpo incluindo os órgãos de locomoção e suas várias estruturas componentes, tais como, nervos, vasos sanguíneos, linfáticos, etc.
Osso da perna, lateral à tíbia (e menor que esta). Proporcionalmente a seu comprimento, é o mais delgado dos ossos longos.
Crescimentos excessivos da membrana composta de vilos e nódulos fibrosos histologicamente caracterizados por macrófagos contendo hemossiderina ou lipídeos e células gigantes multinucleadas. Ela normalmente ocorre no joelho.
Um tumor geralmente benigno composto por células que surgem a partir de condroblastos ou seus precursores e que tendem a se diferenciar em células da cartilagem. Ocorre principalmente nas epífises dos adolescentes. É relativamente raro e representa menos de 2 por cento de todos os tumores ósseos primários. O pico de incidência é na segunda década de vida, é duas vezes mais comum em homens que em mulheres. (Tradução livre do original: Dorland, 27th ed; Holland et al., Cancer Medicine, 3d ed, p. 1846)
Neoplasia gonadal intersticial ou das células estromais composta unicamente por CÉLULAS INTERSTICIAIS DO TESTÍCULO. Estes tumores podem produzir um ou mais hormônios esteroidais como ANDROGÊNIOS, ESTROGÊNIOS e hormônios do córtex suprarrenal. Entre os sintomas clínicos estão edema testicular, GINECOMASTIA, precocidade sexual em crianças ou virilização (VIRILISMO) em fêmeas.
Neoplasia maligna do tecido germinativo das GÔNADAS, MEDIASTINO ou região pineal. Os germinomas são uniformes na aparência, compostos por células grandes e redondas com núcleos vesiculares e citoplasma sutilmente corado de grânulos eosinofílicos. (Tradução livre do original: Stedman, 265th ed; from DeVita Jr et al., Cancer: Principles & Practice of Oncology, 3d ed, pp1642-3)
Inflamação do revestimento sinovial de uma bainha do tendão. Entre as causas estão trauma, estresse no tendão, doença bacteriana (gonorreia, tuberculose), doença reumática e gota. Os locais comuns são: mão, punho, cápsula do ombro, cápsula do quadril, músculos posteriores da coxa e tendão de Aquiles. As bainhas dos tendões tornam-se inflamadas e doloridas e acumulam líquido. A mobilidade da articulação geralmente é reduzida.
Feixes fibrosos ou cordas de TECIDO CONJUNTIVO nas terminações das FIBRAS MUSCULARES ESQUELÉTICAS, que servem para ligar os MÚSCULOS a ossos e outras estruturas.
Procedimentos utilizados para tratar e corrigir deformidades, doenças e lesões do SISTEMA MUSCULOSQUELÉTICO, articulações e estruturas associadas.
Área que ocupa a região mais posterior da CAVIDADE ABDOMINAL. Esta área é limitada lateralmente pelas bordas dos músculos quadrados lombares e estende-se do DIAFRAGMA à borda da PELVE verdadeira, continuando então como espaço extraperitoneal pélvico.
Recorrência local de uma neoplasia em seguida do tratamento. Ela surge de células microscópicas da neoplasia original que escaparam da intervenção terapêutica e mais tarde tornaram-se clinicamente visíveis no local de origem.
Produtos moleculares metabolizados e secretados por tecidos neoplásicos e [que podem ser] caracterizados bioquimicamente nos líquidos celulares e corporais. Eles são [usados como] indicadores de estágio e grau tumoral, podendo também ser úteis para monitorar respostas ao tratamento e prever recidivas. Muitos grupos químicos estão representados [nesta categoria] inclusive hormônios, antígenos, aminoácidos e ácidos nucleicos, enzimas, poliaminas, além de proteínas e lipídeos de membrana celular específicos.
Câncer ou tumores localizados no tecido muscular ou músculos específicos. Eles se distinguem das NEOPLASIAS DE TECIDO MUSCULAR, que são neoplasias compostas de tecido muscular esquelético, cardíaco ou liso, como MIOSSARCOMA ou LEIOMIOMA.
Álcool aromático antisséptico e desinfetante.
O maior dos três ossos que constituem cada metade da cintura pélvica.
Neoplasias da porção óssea do crânio.
Procedimentos utilizados para reconstruir, restaurar ou melhorar estruturas defeituosas, danificadas ou perdidas.
Osso em humanos e primatas que se estende da ARTICULAÇÃO DO OMBRO até a ARTICULAÇÃO DO COTOVELO.
Neoplasia maligna radiossensível do testículo, considerada derivada das células germinativas primordiais da gônada embrionária sexualmente indiferenciada. Há duas variantes histológicas reconhecidas: clássica (típica) e espermatocítica. Na mulher ocorre uma neoplasia macroscópica e histologicamente idêntica conhecida como disgerminoma (dysgerminoma), sendo o termo germinoma atualmente usado para incluir tanto as neoplasias masculinas quanto as femininas. (Dorland, 28a ed)
Localização histoquímica de substâncias imunorreativas utilizando anticorpos marcados como reagentes.
Tumor benigno composto, na sua integridade ou em parte, por células com características morfológicas de HISTIÓCITOS e com vários componentes fibroblásticos. Histiocitomas fibrosos podem ocorrer em qualquer lugar do corpo. Quando encontrados na pele são denominados dermatofibromas ou hemangiomas esclerosantes. (Tradução livre do original: DeVita Jr et al., Cancer: Principles & Practice of Oncology, 5th ed, p1747)
Estudos nos quais os dados coletados se referem a eventos do passado.
Grande célula multinuclear associada com a REABSORÇÃO ÓSSEA. Um odontoclasto (também chamado cementoclasto) é citomorfologicamente o mesmo que um osteoclasto e está envolvido na reabsorção do CEMENTO dentário.
Áreas líticas uniloculares benignas na extremidade proximal de um osso longo com margens endosteais estreitas e bem definidas. Os cistos contêm líquido e as paredes contêm algumas células gigantes. Os cistos ósseos, normalmente ocorrem em meninos entre as idades de 3 a 15 anos.
Artérias que nascem ou da artéria carótida externa ou da artéria maxilar e distribuem-se pela região temporal.
Estudos conduzidos com o fito de avaliar as consequências da gestão e dos procedimentos utilizados no combate à doença de forma a determinar a eficácia, efetividade, segurança, exequibilidade dessas intervenções.
Ossos na porção livre da extremidade inferior em seres humanos (e de qualquer das quatro extremidades nos animais). FÊMUR, PATELA, TÍBIA e FÍBULA estão entre eles.
Tumor estromal do cordão gonadal sexual das CÉLULAS INTERSTICIAIS DO TESTÍCULO, CÉLULAS DE SERTOLI e FIBROBLASTOS que variam em proporção e grau de diferenciação. A maioria destes tumores produz ANDROGÊNIOS nas CÉLULAS INTERSTICIAIS DO TESTÍCULO, anteriormente conhecidos como androblastoma ou arrenoblastoma. Androblastomas ocorrem nos TESTÍCULOS ou OVÁRIOS causando masculinização precoce nos machos e desfeminização ou virilização (VIRILISMO) nas fêmeas. Em alguns casos, as células de Sertoli produzem ESTROGÊNIOS.
O mais comum e maligno dos sarcomas ósseos, que se origina de células formadoras de osso e afeta principalmente as extremidades dos ossos longos; sua maior incidência se dá na faixa etária entre 10 e 25 anos. (Stedman, 25a ed)
Osso irregular ímpar situado na BASE DO CRÂNIO e encravado entre os ossos frontal, temporal e occipital (OSSO FRONTAL, OSSO TEMPORAL, OSSO OCCIPITAL). O osso esfenoide consiste de um corpo médio e três pares de processos que se assemelham a um morcego com asas abertas. O corpo é oco em sua parte inferior, formando duas grandes cavidades (SEIO ESFENOIDAL).
Itens não consumíveis usados no desempenho de cirurgia ortopédica e terapia relacionada. São diferentes de DISPOSITIVOS ORTÓTICOS, aparelhos usados para prevenir ou corrigir deformidades em pacientes.
A fixação cirúrgica de uma articulação por um procedimento destinado a realizar a fusão das superfícies articulares por promover a proliferação das células ósseas. (Dorland, 28a ed)
Tumor incomum e agressivo de origem em células germinativas que reproduz as estruturas extraembrionárias do embrião em seu início. É o tumor maligno de células germinativas mais comum em crianças. É caracterizado por um padrão glandular labiríntico de células epiteliais achatadas e processos papilares redondos com uma capilaridade central (corpo de Schiller-Duval). O tumor é raramente bilateral. Antes do uso de quimioterapia combinada, o tumor era quase invariavelmente fatal.
Tumor benigno das CÉLULAS DAS ILHOTAS PANCREÁTICAS. Usualmente envolve as CÉLULAS PANCREÁTICAS BETA produtoras de INSULINA, tais como em INSULINOMA, resultando em HIPERINSULINISMO.
Tumor mesenquimatoso misto composto de dois ou mais elementos celulares mesodermais incomumente associados, sem contar tecido fibroso como um dos elementos. Mesenquimomas afetam muitas partes do corpo e cerca de 75 por cento são malignos. (Tradução livre do original: Dorland, 27th ed; Holland et al., Cancer Medicine, 3d ed, p1866)
Tomografia utilizando transmissão por raio x e um computador de algoritmo para reconstruir a imagem.
Síndrome, em idosos, caracterizada por dor muscular e na articulação proximal, alta velocidade de hemossedimentação, e um curso autolimitante. A dor geralmente é acompanhada por evidência de uma reação inflamatória. Mulheres são afetadas duas vezes mais que homens, e caucasianos são afetados com maior frequência que outros grupos. A afecção está frequentemente associada com ARTERITE DE CÉLULAS GIGANTES e algumas teorias levantam a possibilidade de que as duas doenças tenham uma única etiologia ou até que sejam a mesma entidade.
Glicoproteína sérica produzida por MACRÓFAGOS ativados e outros LEUCÓCITOS MONONUCLEARES de mamíferos. Possui atividade necrotizante contra linhagens de células tumorais e aumenta a capacidade de rejeitar transplantes tumorais. Também conhecido como TNF-alfa, só é 30 por cento homólogo à TNF-beta (LINFOTOXINA), mas compartilham RECEPTORES DE TNF.
Quantidade total (número de células, peso, tamanho ou volume) de células ou tecidos tumorais no corpo.
Adesivos usados para fixar dispositivos protéticos a ossos, e para cimentar ossos entre si nas fraturas difíceis. As resinas sintéticas geralmente são usadas como cimento. Uma pasta óssea útil é a mistura de fosfato monocálcico monoidratado, fosfato alfa-tricálcico e carbonato de cálcio em solução de fosfato de sódio.
Morte resultante da presença de uma doença em um indivíduo, como mostrado por um único caso relatado ou um número limitado de pacientes. Deve ser diferenciado de MORTE, a interrupção fisiológica da vida e de MORTALIDADE, um conceito epidemiológico ou estatístico.
Linhagem celular derivada de células tumorais cultivadas.
Células multinucleares (macrófagos fusionados) encontrados em inflamações granulomatosas tais como tuberculose, sífilis, sarcoidose e infecções fúngicas profundas. Assemelham-se às células gigantes de corpo estranho (CÉLULAS GIGANTES DE CORPO ESTRANHO), porém as células gigantes de Langhans contêm menos cromatina e seus núcleos estão organizados perifericamente em formato de ferradura. As células gigantes de Langhans estão presentes frequentemente em hipersensibilidade tardia.
Monômeros polimerizados de metil metacrilato que são utilizados como chapas, modelagem, pó de extrusão, resinas de revestimento, polímeros de emulsão, fibras, tintas e filmes. Esse material é também utilizado em implante dentário, no cimento ósseo e em lentes de contato corneanas duras.
Transplante que compreende o próprio tecido de um indivíduo, transferido de uma parte para outra do corpo.
Doenças do cão doméstico (Canis familiaris). Este termo não inclui doenças de cães selvagens, LOBOS, RAPOSAS e outros Canidae, para os quais o termo CARNÍVOROS é utilizado.
Método não invasivo de demonstração da anatomia interna baseado no princípio de que os núcleos atômicos em um campo magnético forte absorvem pulsos de energia de radiofrequência e as emitem como ondas de rádio que podem ser reconstruídas nas imagens computadorizadas. O conceito inclui técnicas tomográficas do spin do próton.
Tratamento de uma doença ou afecção por muitos meios diferentes, simultânea ou sequencialmente. Quimioimunoterapia, RADIOIMUNOTERAPIA, quimiorradioterapia, crioquimioterapia e TERAPIA DE SALVAÇÃO, são vistas mais frequentemente, mas suas combinações umas com as outras e cirurgia também são utilizadas.
Tumores ou câncer do PÂNCREAS. Dependendo dos tipos de CÉLULAS das ILHOTAS PANCREÁTICAS presentes nos tumores, vários hormônios podem ser secretados: GLUCAGON das CÉLULAS PANCREÁTICAS ALFA, INSULINA das CÉLULAS PANCREÁTICAS BETA e SOMATOSTATINA das CÉLULAS SECRETORAS DE SOMATOSTATINA. A maioria é maligna, exceto os tumores produtores de insulina (INSULINOMA).
Remoção e avaliação patológica de amostras, na forma de pequenos fragmentos de tecido do corpo vivo.
A região do membro superior entre o metacarpo e o ANTEBRAÇO.
Estudos nos quais indivíduos ou populações são seguidos para avaliar o resultado de exposições, procedimentos ou efeitos de uma característica, por exemplo, ocorrência de doença.
Crescimento anormal de TECIDOS em animais, induzidos experimentalmente para estabelecer um modelo de estudo das neoplasias humanas.
Neoplasia verdadeira composta por um certo número de tipos diferentes de tecidos, nenhum dos quais originário da área em que ocorre. É composto por tecidos derivados de três camadas germinativas, o endoderma, o mesoderma e o ectoderma. São classificadas histologicamente como maduras (benigna) ou imaturas (maligna). (Tradução livre do original DeVita Jr et al., Cancer: Principles & Practice of Oncology, 3d ed, p1642)
Técnicas imunológicas baseadas no uso de: 1) conjugados enzima-anticorpo, 2) conjugados enzima-antígeno, 3) anticorpo antienzima seguido por suas enzimas homólogas ou 4) complexos enzima-antienzima. Essas técnicas são utilizadas histologicamente para visualizar ou marcar amostras de tecido.
Tumores ou câncer de OVÁRIO. Estas neoplasias podem ser benignas ou malignas. São classificadas de acordo com o tecido de origem, como EPITÉLIO superficial, células endócrinas do estroma e CÉLULAS GERMINATIVAS totipotentes.
Tumor renal maligno causado pela multiplicação descontrolada de elementos de origem renal (blastêmicas), estromal (CÉLULAS ESTROMAIS) e epitelial (CÉLULAS EPITELIAIS), Entretanto, nem todas as três estão presentes em todos os casos. Vários genes ou áreas cromossômicas estão associadas ao tumor de Wilms que geralmente é encontrado na infância como uma protuberância sólida do lado ou no ABDOME da criança.
Elementos de intervalos de tempo limitados, contribuindo para resultados ou situações particulares.
Conjunto dos ossos que constituem cada metade da cintura pélvica em VERTEBRADOS, formados pela fusão do ÍLEO, ÍSQUIO e OSSO PÚBICO.
Tumores ou câncer do MEDIASTINO.
Parte distal do braço além do punho em seres humanos e primatas, que inclui a palma da mão, dedos e o polegar.
Neoplasias dos componentes intracranianos do sistema nervoso central, incluindo os hemisférios cerebrais, gânglios da base, hipotálamo, tálamo, tronco encefálico e cerebelo. As neoplasias encefálicas são subdivididas em formas primárias (originárias do tecido encefálico) e secundárias (i. é, metastáticas). As neoplasias primárias são subdivididas em formas benignas e malignas. Em geral, os tumores encefálicos podem ser classificados pela idade de início, tipo histológico ou local de apresentação no cérebro.
Genes que inibem a expressão do fenótipo tumorogênico. Estão normalmente envolvidos em manter adequado o crescimento celular. Quando os genes de supressão tumoral são inativados ou perdidos, é removida uma barreira contra a proliferação normal tornando possível o crescimento desregulado.
Neoplasias retroperitoneais referem-se a crescimentos anormais e descontrolados de tecido emancipado no espaço retroperitôneo, podendo ser benignos ou malignos, originando de diversos órgãos e tecidos nessa localização.
Tumor sólido composto por uma infiltração densa de MASTÓCITOS. Geralmente é benigno.
Neoplasia maligna de crescimento lento, derivada de células cartilaginosas, que ocorre com mais frequência nos ossos pélvicos ou próximo das extremidades de ossos longos em pessoas da meia-idade ou idosas; a maioria dos condrossarcomas se origina de novo, mas alguns podem se desenvolver em uma lesão cartilaginosa benigna preexistente ou em pacientes com ENCONDROMATOSE. (Stedman, 25a ed)
Sarcoma raro, agressivo, de tecidos moles que afeta principalmente adolescentes e adultos jovens. É encontrado mais comumente no abdome.
Neoplasia geralmente pequena, de crescimento lento, composta de ilhas de células redondas, oxifílicas ou fusiformes de tamanho médio, com números vesiculares moderadamente pequenos, e recobertas por mucosa intacta com uma superfície de corte amarela; as células neoplásicas frequentemente apresentam-se em paliçada na periferia dos pequenos grupos, e estes últimos possuem uma tendência a infiltrar o tecido adjacente. Estas neoplasias ocorrem em qualquer parte do trajeto gastrointestinal (e nos pulmões e outros locais), com aproximadamente 90 por cento no apêndice e o restante principalmente no íleo, mas também no estômago, em outras partes do intestino delgado, colo e reto; as do apêndice e tumores pequenos raramente metastatizam, mas as incidências descritas de metástases de outros locais primários e de tumores com mais de 2,0 cm de diâmetro variam de 25 a 75 por cento; os linfonodos no abdome e no fígado podem apresentar grande envolvimento, mas as metástases acima do diafragma são raras. (Stedman, 25a ed)
Método de hemóstase usando vários agentes [Gelfoam, Silastic, metal, vidro ou pellets plásticos, coágulo autólogo, gordura e músculo] como êmbolo. Tem sido usada nos tratamentos da medula espinal, MALFORMAÇÕES ARTERIOVENOSAS INTRACRANIANAS, fístulas arteriovenosas renais, sangramento gastrointestinal, epistaxe, hiperesplenismo, certos tumores altamente vascularizados, rupturas traumáticas de vasos sanguíneos e controle de hemorragia cirúrgica.
Alternativa para amputação em pacientes com neoplasias, isquemia, fraturas e outras afecções que acometem os membros. Em geral, são usados procedimentos cirúrgicos sofisticados, como cirurgia vascular e reconstrução, para salvar membros acometidos.
Variação da técnica de PCR na qual o cDNA é construído do RNA através de uma transcrição reversa. O cDNA resultante é então amplificado utililizando protocolos padrões de PCR.
Sequências de RNA que servem como modelo para a síntese proteica. RNAm bacterianos são geralmente transcritos primários pelo fato de não requererem processamento pós-transcricional. O RNAm eucariótico é sintetizado no núcleo e necessita ser transportado para o citoplasma para a tradução. A maior parte dos RNAm eucarióticos têm uma sequência de ácido poliadenílico na extremidade 3', denominada de cauda poli(A). Não se conhece com certeza a função dessa cauda, mas ela pode desempenhar um papel na exportação de RNAm maduro a partir do núcleo, tanto quanto em auxiliar na estabilização de algumas moléculas de RNAm retardando a sua degradação no citoplasma.

O tumor de células gigantes do osso (TCGO) é um tipo raro de tumor benigno que geralmente ocorre no osso longo, especialmente na fíbula e no fêmur. Embora seja considerado benigno, às vezes pode ser agressivo e invadir tecidos adjacentes. Em casos raros, ele pode se transformar em um tumor maligno.

O TCGO é composto por células gigantes multinucleadas (geralmente chamadas de "osteoclastos") que estão distribuídas em um tecido fibroso ricamente vascularizado. A presença de essas células gigantes é a característica histológica definitória do tumor.

Embora sua causa seja desconhecida, acredita-se que o TCGO possa estar relacionado a trauma ou lesões ósseas anteriores. Os sintomas mais comuns incluem dor e inchaço na região afetada, movimentação limitada e fraqueza muscular. O diagnóstico geralmente é estabelecido por meio de exames de imagem, como radiografias, tomografia computadorizada ou ressonância magnética, seguidos de biópsia e análise histopatológica.

O tratamento do TCGO geralmente consiste em cirurgia para remover o tumor inteiramente, às vezes associada a terapias adicionais, como crioterapia ou radioterapia, dependendo da localização e extensão do tumor. O prognóstico geral é bom, com taxas de recidiva relativamente baixas após o tratamento adequado; no entanto, acompanhamento clínico regular é recomendado devido ao potencial de recorrência ou transformação maligna.

Tumores de Células Gigantes (TCG) são tumores benignos ou malignos compostos predominantemente por células gigantes. Existem vários tipos de TCG, incluindo o TCG fibroso, o TCG osteoclasto-like e o TCG do tendão. O TCG fibroso é o tipo mais comum e geralmente ocorre no osso, embora possa se desenvolver em outros tecidos moles. Ele tende a afetar pessoas entre 20 e 40 anos de idade e é ligeiramente mais frequente em mulheres do que em homens. O TCG osteoclasto-like geralmente ocorre no fêmur ou na tíbia e é mais comum em pessoas acima dos 50 anos de idade. O TCG do tendão costuma aparecer em torno da boca, nas mãos ou nos pés.

Os sintomas variam conforme o local e o tamanho do tumor. Em geral, os pacientes relatam dor, inchaço e restrição de movimento na região afetada. O diagnóstico é geralmente estabelecido por meio de exames de imagem, como radiografias, ressonâncias magnéticas ou tomografias computadorizadas, seguidos de biópsia para análise histopatológica.

O tratamento dos TCG depende do tipo e da extensão do tumor. A cirurgia é o método preferido para remover o tumor e garantir a margem adequada de tecido sadio. Em alguns casos, a quimioterapia ou radioterapia pode ser recomendada antes ou após a cirurgia para reduzir o risco de recidiva. A taxa de recurrência varia entre 10% e 30%, dependendo do tipo de tumor e da extensão da doença. O prognóstico geral é bom, especialmente em casos tratados precocemente e com margens cirúrgicas claras.

Curretagem é um procedimento médico e cirúrgico que consiste na remoção cuidadosa de tecido danificado ou anormal da superfície de uma mucosa (revestimento interno de órgãos do corpo) usando uma cureta, um instrumento em forma de colher com bordas afiadas. Esse procedimento é frequentemente realizado por médicos especialistas, como ginecologistas ou obstetras, e é muitas vezes utilizado para diagnosticar ou tratar condições que afetam as mulheres, como câncer de útero ou do colo do útero, hiperplasia endometrial (aumento excessivo do revestimento uterino), displasia (crescimento anormal das células) e outras condições. Além disso, a curretagem também pode ser empregada em outros campos da medicina, como na otorrinolaringologia, para o tratamento de lesões no nariz ou nas cavidades sinusais.

As "células gigantes" são células multinucleadas que podem ser encontradas em diversos tecidos e contextos fisiopatológicos. Elas resultam da fusão de vários macrófagos ou precursores de macrófagos em resposta a estímulos inflamatórios, infecciosos ou estressores tissulares. Existem diferentes tipos de células gigantes, incluindo as células gigantes multinucleadas, células de Langhans, células de Touton e células de Lewis, cada uma com características morfológicas distintas e associada a diferentes condições patológicas.

As células gigantes desempenham um papel importante na fagocitose e degradação de material estranho ou débris celulares. Além disso, elas também secretam mediadores inflamatórios e participam da remodelação tecidual durante o processo de cicatrização. A formação de células gigantes é um mecanismo adaptativo do sistema imune inato para enfrentar desafios como infecções, lesões e doenças autoimunes. No entanto, a presença excessiva ou persistente de células gigantes pode indicar processos patológicos contínuos ou não resolvidos no tecido.

Neoplasia óssea é um termo geral que se refere ao crescimento anormal e desregulado de tecido ósseo, resultando em tumores benignos (não cancerosos) ou malignos (cancerosos). Esses tumores podem afetar a estrutura e integridade do osso, causando sintomas como dor óssea, inchaço e fragilidade óssea. Existem diversos tipos de neoplasias ósseas, cada uma com suas próprias características e métodos de tratamento. Algumas das neoplasias ósseas mais comuns incluem osteossarcoma, condrossarcoma, fibrosarcoma e tumores benignos como os de células gigantes e osteoclastomas. O diagnóstico geralmente é feito por meio de exames de imagem, biópsia e análise do tecido afetado.

Carcinoma de Células Gigantes (CCG) é um tipo raro e agressivo de câncer de pele que origina-se dos queratinócitos, as células que formam a camada externa da pele. O termo "gigante" refere-se ao tamanho e à aparência das células cancerosas, que são consideravelmente maiores do que as células normais.

O CCG geralmente se apresenta como uma úlcera ou lesão aberta na pele, com bordas irregulares e escamosas. Pode ser doloroso ou pruriginoso e às vezes sangra ou supura líquido. Embora possa ocorrer em qualquer parte do corpo, é mais comumente encontrado no rosto, pescoço, mãos e antebraços.

Este tipo de câncer costuma se desenvolver rapidamente e tem alta tendência a metastatizar, ou seja, a se espalhar para outros órgãos e tecidos do corpo, como os gânglios linfáticos, pulmões, fígado e osso. O tratamento geralmente consiste em cirurgia para remover o tumor, seguida de radioterapia e quimioterapia para destruir quaisquer células cancerosas restantes e reduzir o risco de recidiva. A taxa de sobrevivência a longo prazo para o CCG é geralmente baixa, especialmente se o câncer tiver se espalhado para outras partes do corpo.

O granuloma de células gigantes é um agregado específico de células inflamatórias que se formam em resposta a certos estímulos, geralmente materiais estranhos ou agentes infecciosos que o corpo não consegue eliminar facilmente. Esses granulomas são caracterizados pela presença de células gigantes multinucleadas alongadas, chamadas de células de Langhans ou células de Touton, rodeadas por macrófagos epitelioides e outras células inflamatórias, como linfócitos e plasmócitos.

Esses granulomas podem ser encontrados em várias condições clínicas, incluindo doenças autoimunes, infecções (como tuberculose, histoplasmosis e lepra), reações a materiais estranhos (como próteses ou tatuagens) e neoplasias. A formação de granulomas é um mecanismo de defesa do sistema imunológico para conter e neutralizar agentes patogênicos ou substâncias estranhas, impedindo a disseminação da infecção ou danos teciduais adicionais. No entanto, em alguns casos, a persistência dos granulomas pode levar ao desenvolvimento de lesões e sintomas clínicos.

A Arterite de Células Gigantes (ACG) é uma doença inflamatória dos vasos sanguíneos, especificamente as artérias de pequeno e médio porte. É caracterizada por infiltração de células inflamatórias, incluindo células gigantes multinucleadas, nas paredes das artérias. A ACG pode causar sintomas sistêmicos como febre, fadiga, perda de peso e dores musculares e óseas. Além disso, a inflamação nas artérias carótidas e vertebrais pode levar a complicações graves, como dor de cabeça intenso (cefaleia de Horton ou claudicação vertebral) e perda de visão. O diagnóstico geralmente é confirmado por biópsia de artéria temporal, que mostra a presença de inflamação e células gigantes. O tratamento geralmente consiste em corticosteroides e outros medicamentos imunossupressores.

Neoplasias femorais referem-se a um grupo de crescimentos anormais e não controlados de células que ocorrem nas fémures, os ossos alongados das coxas. Esses tumores ósseos podem ser benignos (não cancerosos) ou malignos (cancerosos).

As neoplasias femorais benignas geralmente crescem lentamente e raramente se espalham para outras partes do corpo. Eles podem ainda assim causar problemas, especialmente se estiverem localizados em áreas que limitam o movimento ou pressionam nervos e vasos sanguíneos.

As neoplasias femorais malignas, por outro lado, têm o potencial de se espalhar (metastatizar) para outros órgãos e tecidos do corpo. O tipo mais comum de câncer ósseo que afeta o fêmur é o osteossarcoma. Outros tipos incluem condrossarcoma, fibrosarcoma e sarcoma sinovial.

O tratamento das neoplasias femorais depende do tipo, tamanho, localização e extensão da lesão, além da idade e saúde geral do paciente. As opções de tratamento podem incluir cirurgia, quimioterapia, radioterapia ou uma combinação desses métodos. Em alguns casos, a amputação do membro pode ser necessária para remover o tumor completamente e prevenir a propagação do câncer.

Um tumor de células da granulosa é um tipo raro de tumor hormonalmente ativo que ocorre no ovário. É classificado como um tumor sexo-cordas estromais, o que significa que se desenvolve a partir das células que formam os cordões entre os folículos ovarianos.

Este tipo de tumor geralmente ocorre em mulheres posmenopáusicas, mas pode ser encontrado em mulheres de qualquer idade. Embora seja considerado um tumor maligno (câncer), a maioria dos tumores de células da granulosa é classificada como de baixo grau e cresce lentamente.

Os sintomas mais comuns incluem distensão abdominal, sensação de plenitude ou inchaço, dor pélvica e sangramento vaginal anormal. Alguns tumores de células da granulosa também podem produzir hormônios, o que pode causar sintomas adicionais, como menstruações irregulares, infertilidade ou desenvolvimento de características sexuais secundárias em homens.

O diagnóstico geralmente é feito por meio de exames imagiológicos, como ultrassom ou tomografia computadorizada, e confirmado por análise do tecido removido durante a cirurgia. O tratamento geralmente consiste em cirurgia para remover o tumor, seguida de quimioterapia ou radioterapia, dependendo do grau de malignidade e da extensão da doença. A taxa de sobrevivência a longo prazo é geralmente boa, especialmente se o tumor for detectado e tratado precocemente.

Cistos óseos aneurismáticos são lesões expansivas e benignas das membranas sinusoidais da medula óssea. Eles ocorrem predominantemente no osso esponjoso das epífises longas dos ossos, especialmente na tíbia e fêmur.

Esses cistos são revestidos por uma camada de tecido epitelial e contêm líquido seroso ou sanguinolento. Ao contrário dos aneurismas arteriais verdadeiros, os cistos óseos aneurismáticos não têm conexão com vasos sanguíneos e sua expansão é resultado da produção de líquido pelas células sinusoidais.

Embora geralmente assintomáticos, os cistos óseos aneurismáticos podem causar dor óssea, fraturas patológicas ou comprometimento da integridade estrutural do osso, especialmente se forem grandes ou complicados por fraturas. O tratamento geralmente é conservador, com observação clínica e radiográfica periódica. Em casos selecionados, o tratamento cirúrgico pode ser considerado para aliviar a compressão sobre estruturas adjacentes ou prevenir fraturas patológicas.

As neoplasias embrionárias de células germinativas (NECG) são um tipo raro e agressivo de câncer que afeta principalmente crianças e jovens adultos. Elas se desenvolvem a partir das células germinativas, que são as células reprodutivas do corpo humano (óvulos nas mulheres e espermatozoides nos homens). No entanto, em indivíduos com NECG, essas células não se desenvolvem normalmente em gônadas (ovários ou testículos), mas sim em outras partes do corpo.

Existem dois principais tipos de NECG: germinomas e nongerminomas. Os germinomas são menos agressivos e respondem melhor ao tratamento, enquanto os nongerminomas tendem a ser mais invasivos e podem se espalhar para outras partes do corpo.

As NECG geralmente ocorrem no sistema nervoso central (SNC), especialmente no cérebro e na medula espinal, mas também podem aparecer em outros órgãos, como os pulmões ou o osso sacro. Quando acometem o SNC, essas neoplasias são chamadas de germinomas intracranianos ou tumores de células germinativas do SNC.

Os sintomas variam conforme a localização e o tamanho da neoplasia, mas podem incluir:

* Dor de cabeça
* Náuseas e vômitos
* Desequilíbrio ou dificuldade para andar
* Visão dupla ou outros problemas visuais
* Fraqueza ou paralisia em um lado do corpo
* Convulsões
* Pressão intracraniana elevada

O diagnóstico de NECG geralmente é feito por meio de exames de imagem, como tomografia computadorizada (TC) ou ressonância magnética nuclear (RMN), e por análise do líquido cefalorraquidiano (LCR). A confirmação do diagnóstico geralmente requer uma biópsia da lesão.

O tratamento das NECG depende da localização, do tamanho e do estágio da neoplasia, bem como da idade e do estado de saúde geral do paciente. Geralmente, inclui cirurgia para remover a maior parte possível da lesão, seguida por quimioterapia e radioterapia. Em alguns casos, o transplante de medula óssea pode ser considerado.

Apesar do tratamento, as NECG podem recidivar (reaparecer), especialmente se não forem totalmente removidas durante a cirurgia. Portanto, é importante que os pacientes se submetam a exames de controle regularmente após o tratamento para detectar qualquer recorrência precoce.

Em resumo, as neoplasias cerebrais em crianças são um grupo heterogêneo de doenças que podem ter diferentes causas, sinais e sintomas, diagnósticos e tratamentos. Embora muitas delas sejam benignas e tenham boa prognose, outras podem ser malignas e ter prognose ruim. O diagnóstico precoce e o tratamento adequado são fundamentais para garantir a melhor qualidade de vida possível para os pacientes.

O tumor de células granulares (TCG) é um tipo raro de crescimento anormal e não canceroso (benigno) que geralmente ocorre nos tecidos moles do corpo, como a tireoide, glândula salivar, pulmões, pele e trato gastrointestinal. No entanto, às vezes, pode se desenvolver em outros órgãos ou tecidos.

TCGs é composto por células que contêm grânulos, que são pequenas partículas dentro das células. Essas células geralmente produzem proteínas e outras substâncias químicas que ajudam a regular várias funções corporais, como a resposta imune e a pressão arterial.

Embora TCGs sejam geralmente benignos, eles podem crescer e causar sintomas, dependendo de sua localização e tamanho. Por exemplo, um TCG na tireoide pode causar dificuldade para engolir ou tossir, enquanto um TCG no pulmão pode causar tosse e falta de ar. Em alguns casos, TCGs podem se transformar em tumores malignos (cancerosos), especialmente se forem grandes ou crescerem rapidamente.

O tratamento para TCG geralmente inclui cirurgia para remover o tumor. Em alguns casos, a radioterapia ou quimioterapia também pode ser recomendada, especialmente se o tumor tiver se transformado em câncer ou houver um risco elevado de recorrência.

Em termos médicos, um transplante ósseo é um procedimento em que o tecido ósseo de um doador sadio é transferido para um receptor que necessita de reparo ou regeneração óssea. Isso pode ser necessário em diversas situações clínicas, como no tratamento de defeitos ósseos grandes devido a traumatismos, remoção de tumores ósseos, falha do injeto de prótese, ou doenças degenerativas das articulações.

Existem três tipos principais de transplantes ósseos: autólogos, alogênicos e xenogênicos.

1. Transplante ósseo autólogo (autógrafo): O tecido ósseo é retirado do próprio paciente, geralmente de uma área do corpo que não é estruturalmente importante ou que possui tecido ósseo em excesso. Este tipo de transplante é considerado o padrão-ouro porque apresenta menor risco de rejeição imune e infecção, além de fornecer uma fonte de células viáveis e bioativas que promovem a regeneração óssea.

2. Transplante ósseo alogênico (alografo): O tecido ósseo é retirado de um doador falecido e então transplantado para o receptor. Este tipo de transplante requer a triagem, testes e processamento adequados do tecido doador para minimizar os riscos de transmissão de doenças infecciosas e rejeição imune.

3. Transplante ósseo xenogênico (xenografo): O tecido ósseo é retirado de um animal, geralmente uma vaca ou porco, e então processado para remover antígenos que possam desencadear uma resposta imune excessiva no receptor humano. Este tipo de transplante ainda está em fase experimental e requer mais estudos clínicos para avaliar sua segurança e eficácia.

Além desses três tipos principais, existem outras formas de transplantes ósseos, como o autólogo (do mesmo indivíduo) e o isogênico (entre gêmeos idênticos). O sucesso dos transplantes ósseos depende de vários fatores, incluindo a qualidade do tecido doador, a extensão da deficiência óssea no receptor, a presença de infecções ou outras comorbidades e o tratamento imunossupressor adequado para prevenir a rejeição imune.

Neoplasia da coluna vertebral refere-se a um crescimento anormal de tecido na coluna vertebral que pode ser benigno (não canceroso) ou maligno (canceroso). Esses tumores podem afetar diferentes partes da coluna vertebral, incluindo os ossos (vértebras), nervos, músculos e tecido conjuntivo.

Existem vários tipos de neoplasias que podem afetar a coluna vertebral, incluindo:

1. Hemangioma: é o tumor benigno mais comum da coluna vertebral, geralmente afeta as vértebras e é formado por vasos sanguíneos anormais. A maioria dos hemangiomas é assintomática e não requer tratamento.
2. Osteoblastoma: é um tumor benigno que geralmente afeta jovens entre 10 e 30 anos de idade. Pode causar dor, rigidez e fragilidade óssea. Em alguns casos, pode evoluir para um tumor maligno (osteossarcoma).
3. Osteoclastoma: é o tumor benigno ósseo mais agressivo e grande da coluna vertebral. Pode causar dor, fraturas e compressão da medula espinal. Em alguns casos, pode evoluir para um tumor maligno (sarcoma).
4. Condrossarcoma: é um tumor maligno que geralmente afeta os ossos maiores do corpo, mas às vezes pode se desenvolver na coluna vertebral. Pode causar dor, fraturas e compressão da medula espinal.
5. Sarcoma de Ewing: é um tumor maligno que geralmente afeta crianças e jovens adultos. Pode se desenvolver em qualquer parte do corpo, incluindo a coluna vertebral. Pode causar dor, fraturas e compressão da medula espinal.
6. Cordoma: é um tumor maligno raro que afeta o crânio ou a coluna vertebral. Pode causar dor, fraturas e compressão da medula espinal.
7. Metástase óssea: é a disseminação de células cancerosas para os ossos da coluna vertebral a partir de outros órgãos do corpo, como pulmões, mama ou próstata. Pode causar dor, fraturas e compressão da medula espinal.

O tratamento dos tumores ósseos da coluna vertebral depende do tipo de tumor, sua localização, tamanho e extensão, bem como da idade e condição geral do paciente. Os tratamentos podem incluir cirurgia, radioterapia, quimioterapia ou uma combinação desses métodos. Em alguns casos, a imunoterapia pode ser usada para estimular o sistema imune a combater o câncer. A fisioterapia e a reabilitação também podem ser necessárias após o tratamento para ajudar o paciente a recuperar a força e a mobilidade.

Neoplasia testicular refere-se a um crescimento anormal de células em um ou ambos os testículos, resultando em tumores. Existem dois tipos principais de neoplasias testiculares: seminomas e não-seminomas. Os seminomas geralmente crescem mais lentamente e são mais sensíveis ao tratamento com radiação, enquanto os não-seminomas tendem a crescer mais rapidamente e podem se espalhar para outras partes do corpo.

Os sintomas de neoplasias testiculares podem incluir um nódulo ou inchaço indolor no testículo, dor ou desconforto na virilha ou na parte inferior do abdômen, acumulação de fluidos no escroto e sensação geral de cansaço ou doença. O tratamento pode incluir cirurgia para remover o tumor, quimioterapia e radioterapia.

A causa exata das neoplasias testiculares ainda é desconhecida, mas alguns fatores de risco podem incluir história familiar de neoplasias testiculares, ter um testículo indesejado (criptorquidia), exposição a certos produtos químicos e ter antecedentes de outras neoplasias, como câncer de mama ou linfoma.

Embora a neoplasia testicular seja uma condição séria, ela geralmente responde bem ao tratamento se for detectada e tratada cedo. É importante que os homens consultem um médico imediatamente se notarem qualquer sinal ou sintoma suspeito de neoplasias testiculares.

Sacro é um termo médico que se refere a uma parte triangular óssea localizada na base da coluna vertebral, abaixo da última vértebra lombar (L5) e acima do cóccix ou osso do rabo. O sacro é formado pela fusão de cinco vértebras sacrais durante o desenvolvimento embrionário e fetal.

A sua função principal é fornecer um suporte ósseo para a coluna vertebral e transmitir o peso corporal do tronco para as pernas através da articulação sacroilíaca, que une o sacro ao osso ilíaco de cada lado. Além disso, o sacro também protege partes dos nervos espinais e vasos sanguíneos que passam por ele.

Lesões ou doenças no sacro podem causar dor e limitação funcional, especialmente em atividades que exigem uma postura ereta ou movimentos que exerçam pressão sobre a região sacral, como sentar-se por longos períodos ou levantar objetos pesados.

Em termos médicos, um tumor de células de Sertoli é um tipo raro de tumor que se desenvolve a partir das células de Sertoli nos testículos. As células de Sertoli são responsáveis por produzir fluidos e fornecer suporte estrutural aos espermatozoides em desenvolvimento no testículo.

Existem dois tipos principais de tumores de células de Sertoli: tumores de células de Sertoli benignos (também conhecidos como adenomas de células de Sertoli) e tumores de células de Sertoli malignos (também chamados de carcinomas de células de Sertoli). Os tumores benignos geralmente crescem lentamente e raramente se espalham para outras partes do corpo, enquanto os tumores malignos podem crescer mais rapidamente e podem se espalhar (metástase) para outros órgãos.

Os sintomas de um tumor de células de Sertoli podem incluir:

* Um nódulo ou bulto palpável no testículo
* Dor abdominal ou no escroto
* Inchaço dos linfonodos na virilha
* Ginecomastia (aumento do tecido mamário em homens)
* Dor de cabeça, fraqueza e fadiga devido à pressão sobre o cérebro se o tumor for grande o suficiente para causar hidrocefalia.

O diagnóstico geralmente é feito por meio de exames imagiológicos, como ultrassom ou ressonância magnética, e uma biópsia do tecido tumoral pode ser realizada para confirmar o tipo e a extensão da doença. O tratamento depende do tipo e estadiode cancro e pode incluir cirurgia, quimioterapia e radioterapia.

Neoplasia de tecidos moles é um termo geral usado para descrever crescimentos anormais e não cancerosos (benignos) de tecidos moles do corpo, como gordura, musculatura lisa, vasos sanguíneos, nervos e outras estruturas semelhantes. Esses tumores geralmente crescem lentamente e podem causar sintomas se exercer pressão sobre órgãos ou tecidos adjacentes. Em contraste com neoplasias malignas (câncer), as neoplasias benignas de tecidos moles raramente se espalham para outras partes do corpo. No entanto, em alguns casos, eles podem causar problemas se forem grandes o suficiente ou se localizarem em locais críticos. Alguns exemplos comuns de neoplasias de tecidos moles incluem lipomas (tumores do tecido adiposo), hemangiomas (tumores dos vasos sanguíneos) e neuromas (tumores dos nervos). O tratamento geralmente consiste em monitorar o crescimento do tumor ou removê-lo cirurgicamente, dependendo da localização, tamanho e sintomas associados.

Fíbula é um osso alongado na perna, localizado na região lateral da parte inferior da perna. É um dos dois ossos que compõem a parte inferior da perna, sendo o outro a tíbia. A fíbula é menor e mais delgada do que a tíbia e se estende desde a parte inferior do joelho até o tornozelo.

A fíbula desempenha um papel importante na estabilidade da perna e no suporte à articulação do tornozelo. Embora a maior parte do peso corporal seja sustentada pela tíbia, a fíbula também ajuda a transmitir forças durante a marcha e outras atividades físicas. Além disso, os músculos da panturrilha se inserem na fíbula, auxiliando no movimento da perna e do pé.

Em alguns casos, a fíbula pode ser afetada por fraturas ou outras lesões, como resultado de traumatismos ou sobrecargas repetitivas. O tratamento dessas condições dependerá da gravidade e localização da lesão, podendo incluir imobilização, fisioterapia ou cirurgia.

A sinovite pigmentada vilonodular (SPV) é uma doença benigna, mas potencialmente destrutiva que afeta a membrana sinovial das articulações e tendões. A membrana sinovial é a fina camada de tecido que reveste as superfícies interiores das articulações e produz o líquido sinovial, responsável por lubrificar e proteger as articulações.

Na SPV, há um crescimento anormal e excessivo do tecido sinovial, levando à formação de nódulos (tumores benignos) pigmentados com hemosiderina, uma proteína resultante da decomposição do sangue. Esses nódulos podem causar dor, rigidez e inchaço articular, além de limitar o movimento e a função da articulação afetada.

A SPV pode ocorrer em qualquer idade, mas é mais comum em indivíduos entre 20 e 40 anos. A causa exata da doença é desconhecida, mas acredita-se que possa estar relacionada a fatores genéticos e/ou trauma articular. Embora benigna, a SPV pode ser agressiva localmente, podendo invadir e destruir os tecidos adjacentes, como o osso e o cartilagem. Em casos graves, a SPV pode levar à perda de função articular e incapacidade.

O tratamento da SPV geralmente consiste em cirurgia para remover o tecido sinovial afetado. No entanto, a doença tem tendência a recidivar (reaparecer), especialmente se não for completamente removida durante a cirurgia. Em casos recorrentes ou em articulações difíceis de serem tratadas, como o joelho, podem ser consideradas outras opções terapêuticas, como radioterapia e terapia medicamentosa com fármacos imunossupressores.

Condroblastoma é um tipo raro de tumor benigno (não canceroso) que normalmente ocorre no osso. Ele se desenvolve a partir dos condroblastos, células que produzem matriz cartilaginosa durante o crescimento ósseo normal. Condroblastomas geralmente afetam os ossos longos, especialmente os da perna (fêmur e tíbia) e braço (úmero), mas podem se desenvolver em qualquer osso do corpo.

Este tumor geralmente é diagnosticado em pessoas com idade inferior a 20 anos, embora possa ocorrer em indivíduos de qualquer idade. Os sintomas mais comuns incluem dor óssea e inchaço na região afetada. Em casos raros, o condroblastoma pode se transformar em um tumor maligno (canceroso), chamado de sarcoma condroblástico. O tratamento geralmente consiste em cirurgia para remover o tumor, seguida por radioterapia ou quimioterapia, dependendo do caso.

Um tumor de células de Leydig é um tipo raro de tumor que ocorre no tecido do testículo chamado tecido intersticial, onde normalmente as células de Leydig produzem a hormona androgênica testosterona. Este tumor geralmente se manifesta como um nódulo indolor no testículo e é mais comum em homens entre 20 e 60 anos de idade. Embora a maioria dos tumores de células de Leydig seja benigna (não cancerosa), alguns podem ser malignos (cancerosos) e crescer e se espalhar para outras partes do corpo. Os sintomas associados a esse tipo de tumor podem incluir ginecomastia (aumento do tecido mamário no homem), diminuição da libido, impotência e diminuição do crescimento de pelos faciais e corporais. O diagnóstico geralmente é feito por meio de exames imagiológicos, como ultrassom ou tomografia computadorizada, e confirmação histopatológica após a realização de uma biopsia ou cirurgia para remover o tumor. O tratamento geralmente consiste na remoção cirúrgica do testículo afetado, seguida de monitoramento clínico e, se necessário, terapia adicional, como quimioterapia ou radioterapia, dependendo da natureza maligna do tumor.

Germinoma é um tipo raro de câncer que se desenvolve a partir dos gâmetas (óvulos ou espermatozoides) imaturos. É geralmente encontrado no sistema nervoso central, particularmente nos ovários e testículos, mas também pode ocorrer em outras partes do corpo, como os pulmões.

Germinomas são tipicamente tratáveis e com altas taxas de cura, especialmente quando detectados e tratados cedo. O tratamento geralmente consiste em cirurgia para remover o tumor, seguida de radioterapia e/ou quimioterapia para destruir quaisquer células cancerosas restantes.

Os sintomas do germinoma podem variar dependendo da localização do tumor, mas geralmente incluem dor de cabeça, náuseas, vômitos, visão dupla e fraqueza ou paralisia em um lado do corpo. Em casos avançados, o câncer pode disseminar-se para outras partes do corpo, causando sintomas adicionais.

Como qualquer tipo de câncer, é importante que os germinomas sejam diagnosticados e tratados o mais cedo possível para maximizar as chances de cura e minimizar os riscos de complicações a longo prazo. Se você tem quaisquer sinais ou sintomas preocupantes, é importante que consulte um médico imediatamente para obter um diagnóstico preciso e um plano de tratamento adequado.

Tenosinovite é um distúrbio inflamatório que afeta a bainha sinovial das tendinhas, que são cordas fibrosas que unem o músculo ao osso. A bainha sinovial é uma membrana delicada e lubrificada que envolve e protege os tendões, permitindo um movimento suave dos mesmos.

A tenosinovite geralmente ocorre como resultado de microtraumas repetitivos ou sobrecarga excessiva dos tendões, especialmente em atividades que exigem movimentos repetitivos e força. Além disso, certas condições médicas, como diabetes, artrite reumatoide e doenças autoimunes, podem aumentar o risco de desenvolver tenosinovite.

Os sintomas comuns da tenosinovite incluem dor, rigidez, inchaço e sensibilidade na região afetada, geralmente nas mãos ou nos pés. A dor pode ser agravada pelo movimento e melhorar com o repouso. Em casos graves, a tenosinovite pode causar aderências entre a bainha sinovial e o tendão, limitando o movimento e resultando em uma condição conhecida como "mão do túnel".

O tratamento da tenosinovite geralmente inclui repouso, alongamento e fisioterapia, além de medicamentos anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) para controlar a dor e inflamação. Em casos graves ou recorrentes, pode ser necessário o uso de corticosteroides injetáveis ou cirurgia para liberar a bainha sinovial e prevenir aderências.

Em termos médicos, tendões são robustas bandas de tecido conjuntivo que conectam músculos aos ossos. Eles desempenham um papel crucial na transmissão da força gerada pelos músculos aos osso, permitindo assim o movimento e a locomoção. Os tendões são compostos principalmente de tecido colágeno, que lhes confere resistência e flexibilidade necessárias para suportar as tensões mecânicas a que estão submetidos durante os movimentos corporais. Algumas das lesões e condições mais comuns que afetam os tendões incluem tendinite, bursite, tendinoses e rupturas tendíneas.

Os Procedimentos Ortopédicos referem-se a técnicas cirúrgicas e não cirúrgicas empregadas no tratamento de diversas condições que afetam o sistema musculoesquelético, isto é, os órgãos envolvidos no movimento do corpo humano, como os ossos, articulações, músculos, tendões e ligamentos. Esses procedimentos têm como objetivo principal a restauração da função normal desses órgãos, alívio do dolor e melhora da qualidade de vida dos pacientes.

Alguns exemplos comuns de Procedimentos Ortopédicos incluem:

1. Artroscopia: uma técnica minimamente invasiva que utiliza um escopo ótico para visualizar o interior de uma articulação e realizar procedimentos terapêuticos, como a reparação de lesões meniscal ou ligamentares.
2. Osteotomia: um procedimento cirúrgico no qual uma pequena seção de um osso é cortada e realinhada para corrigir deformidades ou desalinhamentos articulares anormais.
3. Próteses articulares: substituição total ou parcial de uma articulação afetada por uma prótese artificial, geralmente indicada em pacientes com artrose grave ou outras condições degenerativas que causem dor e rigidez articular severa.
4. Cirurgia de coluna: diversos procedimentos cirúrgicos realizados na coluna vertebral para tratar condições como hérnias de disco, estenose espinal ou escoliose, incluindo a fusão espinal e a implantação de dispositivos de estabilização.
5. Cirurgia ortopédica oncológica: procedimentos cirúrgicos realizados para tratar tumores ósseos malignos ou benignos, que podem incluir a remoção do tumor e reconstrução do osso afetado.
6. Cirurgia de reparação articular: reparação ou reconstrução de ligamentos, tendões ou músculos danificados em articulações, geralmente indicada em pacientes com lesões desportivas graves ou degenerativas.
7. Cirurgia de correção da pé chato: procedimentos cirúrgicos realizados para corrigir pés chatos ou outras deformidades do pé, incluindo a realinhamento dos ossos e ligamentos do pé.

A tíbia é o osso alongado e prismático localizado na parte inferior da perna, entre o joelho e o tornozelo. É o osso mais alongado do corpo humano e o segundo osso maior do membro inferior, sendo superado em comprimento apenas pelo fêmur.

A tíbia é um osso par, ou seja, existem duas tíbias no corpo humano, uma para cada perna. Sua extremidade superior, próxima ao joelho, articula-se com o fêmur formando a articulação do joelho, enquanto sua extremidade inferior, próxima ao tornozelo, se articula com o osso calcâneo (talo) e o astrágalo, formando a articulação do tornozelo.

A tíbia é um osso que tem uma função fundamental na locomoção humana, pois suporta o peso corporal durante a estação ereta e participa dos movimentos de flexão e extensão da perna. Além disso, também desempenha um papel importante na proteção dos vasos sanguíneos e nervos que passam pela região da perna.

Recidiva local de neoplasia refere-se ao retorno de um câncer (neoplasia maligna) na mesma localização em que o tumor original foi previamente tratado e removido. Isto significa que as células cancerosas sobreviventes não foram completamente eliminadas durante o tratamento inicial, permitindo que elas se multipliquem e formem um novo tumor na mesma região. A recidiva local de neoplasia pode acontecer meses ou até anos após o tratamento inicial e geralmente requer outros procedimentos cirúrgicos, radioterapia ou quimioterapia para ser tratada.

Marcadores biológicos de tumor, também conhecidos como marcadores tumorais, são substâncias ou genes que podem ser usados ​​para ajudar no diagnóstico, na determinação da extensão de disseminação (estadiamento), no planejamento do tratamento, na monitorização da resposta ao tratamento e no rastreio do retorno do câncer. Eles podem ser produzidos pelo próprio tumor ou por outras células em resposta ao tumor.

Existem diferentes tipos de marcadores biológicos de tumor, dependendo do tipo específico de câncer. Alguns exemplos incluem:

* Antígeno prostático específico (PSA) para o câncer de próstata
* CA-125 para o câncer de ovário
* Alfafetoproteína (AFP) para o câncer de fígado
* CEA (antígeno carcinoembrionário) para o câncer colorretal
* HER2/neu (receptor 2 do fator de crescimento epidérmico humano) para o câncer de mama

É importante notar que os marcadores biológicos de tumor não são específicos apenas para o câncer e podem ser encontrados em pessoas saudáveis ​​ou em outras condições médicas. Portanto, eles geralmente não são usados ​​sozinhos para diagnosticar câncer, mas sim como parte de um conjunto mais amplo de exames e avaliações clínicas. Além disso, os níveis de marcadores biológicos de tumor podem ser afetados por outros fatores, como tabagismo, infecção, gravidez ou doenças hepáticas, o que pode levar a resultados falsos positivos ou negativos.

Neoplasia muscular é um termo geral que se refere ao crescimento anormal e desregulado de tecido muscular, o que pode resultar em tumores benignos ou malignos. Existem dois tipos principais de tecidos musculares no corpo humano: tecido muscular liso (que é controlado involuntariamente) e tecido muscular esquelético (que é controlado voluntariamente).

Neoplasias musculares benignas mais comuns incluem leiomiomas e rabdomiomas. Leiomiomas são tumores que se desenvolvem a partir do tecido muscular liso, geralmente encontrados no trato gastrointestinal, útero e pele. Rabdomiomas são tumores benignos do tecido muscular esquelético, frequentemente encontrados em crianças e adolescentes, especialmente em associação com síndromes genéticas.

Neoplasias musculares malignas mais comuns incluem leiomiossarcoma e rabdomiosarcoma. Leiomiossarcomas são sarcomas (câncer de tecido mole) que se desenvolvem a partir do tecido muscular liso, geralmente encontrados no trato gastrointestinal, pulmões e genitourinário. Rabdomiosarcomas são sarcomas que se originam a partir do tecido muscular esquelético e são o tipo mais comum de sarcoma em crianças. Eles podem ocorrer em quase qualquer local do corpo, mas são mais frequentemente encontrados no pescoço, cabeça e nas extremidades.

Tratamento para neoplasias musculares geralmente inclui cirurgia para remover o tumor, radioterapia e quimioterapia, dependendo do tipo e estadiamento da neoplasia. A prognose varia consideravelmente, dependendo do tipo de neoplasia muscular, localização, tamanho, estadiamento e idade do paciente.

Phenol, também conhecido como ácido carbólico, é um tipo de composto orgânico aromático que contém um grupo hidroxilo (-OH) ligado a um anel benzênico. É amplamente utilizado em química e na indústria, mas também tem propriedades antissépticas e desinfetantes.

Em medicina, fenol pode ser usado como um agente antisséptico para esterilizar equipamentos médicos e superfícies. No entanto, seu uso em humanos é limitado devido a sua toxicidade e capacidade de causar danos teciduais graves. Em pequenas doses, fenol pode ser usado como um analgésico tópico para aliviar a dor e a irritação da pele.

É importante ressaltar que o uso de fenol em humanos deve ser realizado apenas por profissionais de saúde qualificados, sob estrita supervisão médica e em doses controladas, devido a seus potenciais efeitos adversos.

Ílio é um termo usado em anatomia e refere-se a uma das principais ossos do quadril humano. O ílio é parte da cintura pélvica e está localizado na região inferior e lateral do tronco. Ele se articula com o sacro e o cóccix no fundo, formando a articulação sacroilíaca, e com o fêmur na frente, formando a articulação coxofemoral.

O ílio é um osso curvo, alongado e achatado anteriormente e posteriormente, com uma forma semelhante a uma asa. Possui três bordas (crista ilíaca, espinha ilíaca e margem inferior) e três superfícies (anterior, póstero-superior e póstero-inferior). A crista ilíaca é uma proeminência óssea que pode ser facilmente palpada na região lateral do abdômen e serve como um ponto de inserção para vários músculos e ligamentos.

Além disso, o ísquio e o pubis são outras partes do osso ilíaco que se unem ao sacro e às respectivas metades dos ossos púbicos para formar a pelve. A articulação entre as duas metades do osso ilíaco é chamada de sínfise púbica.

Lesões ou doenças no ísquio podem causar dor e limitações funcionais, especialmente em atividades que exigem rotação ou flexão da articulação coxofemoral. Algumas condições comuns que afetam o ísquio incluem fraturas, bursite, tendinite e osteoartrite.

Na medicina, "neoplasia craniana" refere-se a um crescimento anormal de tecido (tumor) dentro da caixa craniana ou crânio. Esses tumores podem ser benignos (não cancerosos) ou malignos (cancerosos). Eles podem originar-se a partir dos próprios tecidos do cérebro (tumores primários) ou disseminar-se a partir de outras partes do corpo (tumores secundários ou metastáticos).

Os tumores cranianos podem causar diversos sintomas, dependendo de sua localização e tamanho. Eles podem comprimir o tecido cerebral circundante, interferindo em suas funções normais, incluindo a movimentação, a sensação, a memória, o pensamento e o comportamento. Além disso, os tumores podem também aumentar a pressão intracraniana, causando sintomas como dores de cabeça, náuseas, vômitos e convulsões.

O tratamento das neoplasias cranianas depende do tipo, localização, tamanho e estágio do tumor, bem como da saúde geral do paciente. Geralmente, o tratamento inclui cirurgia para remover o tumor, radioterapia para destruir as células cancerosas, e quimioterapia para impedir o crescimento das células cancerosas. Em alguns casos, outros tratamentos, como terapia dirigida ou imunoterapia, também podem ser usados.

Os Procedimentos Cirúrgicos Reconstruivos são técnicas cirúrgicas usadas para reconstruir estruturas do corpo que estão ausentes, danificadas ou desfiguradas devido a uma variedade de condições médicas. Esses procedimentos podem ser realizados em praticamente qualquer parte do corpo e visam restaurar função, integridade anatômica e aparência estética.

Algumas das situações que podem requerer Procedimentos Cirúrgicos Reconstruivos incluem:

1. Doenças cancerosas: Após a remoção de tumores malignos, é comum ser necessário reconstruir os tecidos afetados para prevenir complicações e restaurar a aparência e função normais.

2. Acidentes e queimaduras graves: Essas lesões podem causar extensas perdas de tecido, requerendo procedimentos cirúrgicos complexos para fechar feridas, minimizar cicatrizes e reconstruir estruturas danificadas.

3. Defeitos congênitos: Alguns indivíduos nascem com defeitos de nascença, como fissuras labiais ou palatais, que podem ser corrigidos por meio de procedimentos cirúrgicos reconstruivos.

4. Doenças degenerativas e inflamatórias: Condições como a doença de Paget ou a artrite reumatoide podem causar danos aos ossos, articulações e tecidos moles, levando à necessidade de intervenção cirúrgica reconstruiva.

5. Trauma facial: Lesões no rosto podem resultar em desfigurações graves, necessitando de procedimentos cirúrgicos reconstruivos para restaurar a aparência e função normal.

6. Cirurgia plástica estética: Embora não seja uma indicação médica, algumas pessoas optam por procedimentos cirúrgicos reconstruivos para melhorar sua aparência estética.

Os procedimentos cirúrgicos reconstruivos podem envolver a transferência de tecidos de outras partes do corpo (como ossos, músculos, nervos e pele) para reparar os defeitos. Além disso, os avanços na tecnologia médica permitiram o desenvolvimento de próteses personalizadas e implantes que podem ser usados em procedimentos reconstruivos complexos.

Em resumo, a cirurgia reconstruiva é uma especialidade cirúrgica que tem como objetivo restaurar a forma, função e integridade estrutural de tecidos corporais danificados ou perdidos devido a doenças, traumatismos, defeitos congênitos ou outras causas. Essa abordagem multidisciplinar envolve uma variedade de técnicas e procedimentos cirúrgicos avançados para atender às necessidades individuais dos pacientes e promover sua melhoria clínica, funcional e estética.

O úmero é um osso longo que forma a parte superior do braço na anatomia humana. Ele se articula com a escápula no ombro e com o rádio e a ulna no cotovelo. O úmero tem três faces (anterior, posterior e lateral) e três extremidades (superior, inferior e medial). A extremidade superior do úmero é formada pela cabeça do úmero, que se encaixa na glenóide da escápula para formar a articulação do ombro. A parte longa do úmero é chamada de corpo do úmero e tem duas fossas (supraespinhosa e infraspinhosa) e três sulcos (intertubercular, intermuscular anterior e intermuscular posterior). A extremidade inferior do úmero se divide em dois processos (epicôndilo lateral e epicôndilo medial) e duas fossas (supratroclear e infratroclear), que servem como origem ou inserção para vários músculos do braço e antebraço.

Seminoma é um tipo específico de câncer testicular que se desenvolve a partir das células germinativas dos testículos. Ele geralmente ocorre em homens entre as idades de 25 e 45 anos. Existem dois tipos principais de seminoma: seminoma clássico e seminoma selvagem. O seminoma clássico é o tipo mais comum e cresce lentamente, enquanto o seminoma selvagem cresce e se espalha rapidamente.

Os sintomas de seminoma podem incluir um nódulo ou tumor indolor no testículo, dores abdominais ou na virilha, ginecomastia (aumento do tecido mamário em homens), perda de peso involuntária e falta de ar. O diagnóstico geralmente é confirmado por meio de uma biópsia do tumor.

O tratamento para o seminoma geralmente inclui cirurgia para remover o testículo afetado, seguida de radioterapia ou quimioterapia para destruir quaisquer células cancerosas restantes. A taxa de cura do seminoma é alta, especialmente se for detectado e tratado precocemente. No entanto, é importante que os homens estejam cientes dos sinais e sintomas do câncer testicular e procurem atendimento médico imediatamente se notarem algumas alterações incomuns em seus testículos.

A imunohistoquímica (IHC) é uma técnica de laboratório usada em patologia para detectar e localizar proteínas específicas em tecidos corporais. Ela combina a imunologia, que estuda o sistema imune, com a histoquímica, que estuda as reações químicas dos tecidos.

Nesta técnica, um anticorpo marcado é usado para se ligar a uma proteína-alvo específica no tecido. O anticorpo pode ser marcado com um rastreador, como um fluoróforo ou um metal pesado, que permite sua detecção. Quando o anticorpo se liga à proteína-alvo, a localização da proteína pode ser visualizada usando um microscópio especializado.

A imunohistoquímica é amplamente utilizada em pesquisas biomédicas e em diagnósticos clínicos para identificar diferentes tipos de células, detectar marcadores tumorais e investigar a expressão gênica em tecidos. Ela pode fornecer informações importantes sobre a estrutura e função dos tecidos, bem como ajudar a diagnosticar doenças, incluindo diferentes tipos de câncer e outras condições patológicas.

O Histiocitoma Fibroso Benigno é um tipo raro e geralmente benigno de tumor cutâneo. Ele se origina das células histiocíticas, que são um tipo de célula do sistema imune que ajuda a combater as infecções e a remover os detritos celulares.

Este tumor costuma aparecer como uma única massa elevada e bem circunscrita na pele, geralmente com menos de 2 centímetros de diâmetro. A cor varia do rosa ao marrom-amarelado. Embora possa ocorrer em qualquer local do corpo, é mais comum nas extremidades, especialmente nas pernas e nos braços.

Embora seja classificado como um tumor benigno, em alguns casos pode ser invasivo localmente, o que significa que pode crescer e se espalhar para os tecidos adjacentes. No entanto, raramente se dissemina para outras partes do corpo.

O tratamento geralmente consiste na excisão cirúrgica do tumor. A taxa de recidiva é baixa após a remoção completa do tumor. Embora seja geralmente benigno, em casos raros pode evoluir para um histiocitoma maligno, portanto, é importante que seja monitorado periodicamente após o tratamento.

Em medicina e ciências da saúde, um estudo retrospectivo é um tipo de pesquisa em que os dados são coletados e analisados com base em eventos ou informações pré-existentes. Neste tipo de estudo, os investigadores examinam dados clínicos, laboratoriais ou outros registros passados para avaliar as associações entre fatores de risco, exposições, intervenções e resultados de saúde.

A principal vantagem dos estudos retrospectivos é sua capacidade de fornecer informações rápidas e em geral de baixo custo, uma vez que os dados já tenham sido coletados previamente. Além disso, esses estudos podem ser úteis para gerar hipóteses sobre possíveis relacionamentos causais entre variáveis, as quais poderão ser testadas em estudos prospectivos subsequentes.

Entretanto, os estudos retrospectivos apresentam algumas limitações inerentes à sua natureza. A primeira delas é a possibilidade de viés de seleção e informação, visto que os dados podem ter sido coletados com propósitos diferentes dos do estudo atual, o que pode influenciar nas conclusões obtidas. Além disso, a falta de controle sobre as variáveis confundidoras e a ausência de randomização podem levar a resultados equívocos ou imprecisos.

Por tudo isso, embora os estudos retrospectivos sejam úteis para geração de hipóteses e obtenção de insights preliminares, é essencial confirmar seus achados por meio de estudos prospectivos adicionais, que permitem um melhor controle das variáveis e uma maior robustez nas conclusões alcançadas.

Os osteoclastos são grandes células multinucleadas presentes na medula óssea e na superfície de trabalho dos óssos. Eles desempenham um papel fundamental no processo normal de remodelação óssea, bem como na resposta adaptativa a alterações mecânicas e hormonais.

A principal função fisiológica dos osteoclastos é a resorção óssea, ou seja, a dissolução e a remoção do tecido mineralizado do osso. Esse processo é essencial para manter a integridade estrutural e funcional do esqueleto, permitindo que o osso se adapte às demandas mecânicas e metabólicas do corpo.

Os osteoclastos são derivados de monócitos/macrófagos hematopoéticos e diferenciam-se em resposta a fatores de crescimento e sinais químicos, incluindo o fator estimulador de colônias de macrófagos (CSF-1) e o receptor activador do nuclear factor kappa-B ligando ao ligante (RANKL). A ativação desses caminhos leva à formação de células multinucleadas, que secretam enzimas proteolíticas e ácido clorídrico para dissolver a matriz óssea mineralizada.

A desregulação da função dos osteoclastos pode contribuir para diversas condições patológicas, como a osteoporose, a doença periodontal e os tumores ósseos malignos. O equilíbrio entre a formação e a atividade dos osteoclastos e dos osteoblastos (células responsáveis pela formação do tecido ósseo) é crucial para manter a saúde óssea e prevenir essas condições.

Cistos óseos são sacos ou bolsas cheias de fluido que se desenvolvem dentro do tecido ósseo. Eles podem ocorrer em qualquer osso do corpo, mas são mais comumente encontrados no rachê (coluna vertebral). Geralmente, os cistos óseos não causam sintomas e são descobertos acidentalmente durante exames de imagem realizados para outros fins. No entanto, em alguns casos, eles podem causar dor, inchaço ou fragilidade óssea, especialmente se estiverem aumentando de tamanho ou infectados.

Existem dois tipos principais de cistos óseos:

1. Cistos simples ou uniloculares: São os mais comuns e geralmente afetam crianças e adolescentes em desenvolvimento. Eles tendem a desaparecer à medida que o indivíduo cresce, mas em alguns casos podem persistir ou aumentar de tamanho.
2. Cistos complexos ou multiloculares: São menos comuns e geralmente afetam adultos. Eles são mais propensos a causar sintomas e podem requerer tratamento, como drenagem ou remoção cirúrgica.

A causa exata dos cistos óseos não é totalmente compreendida, mas acredita-se que eles possam resultar de uma interrupção no processo normal de desenvolvimento ósseo ou de uma resposta anormal à lesão ou infecção. Em alguns casos, os cistos óseos podem estar associados a outras condições médicas, como doenças reumáticas ou tumores benignos ou malignos.

O tratamento dos cistos óseos depende de sua localização, tamanho e sintomas. Muitos cistos simples não requerem tratamento e podem ser monitorados ao longo do tempo para avaliar quaisquer mudanças em seu tamanho ou sintomas. Se um cisto complexo causar sintomas, como dor ou inchaço, o tratamento pode incluir drenagem ou remoção cirúrgica. Em alguns casos, o médico pode recomendar a administração de corticosteroides ou outros medicamentos para ajudar a reduzir a inflamação e promover a cura.

As artérias temporais são ramos da artéria carótida externa que fornecem sangue para a região temporal do crânio, incluindo a pele, músculos e tecidos do couro cabeludo. Existem duas artérias temporais, direita e esquerda, localizadas acima e lateralmente às respectivas porções da cabeça. A artéria temporal superficial é a maior e mais alongada, enquanto a artéria temporal profunda é menor e se localiza mais profundamente na região temporal. Ambas desempenham um papel importante no suprimento de sangue para a cabeça e o couro cabeludo.

'Resultado do Tratamento' é um termo médico que se refere ao efeito ou consequência da aplicação de procedimentos, medicações ou terapias em uma condição clínica ou doença específica. Pode ser avaliado através de diferentes parâmetros, como sinais e sintomas clínicos, exames laboratoriais, imagiológicos ou funcionais, e qualidade de vida relacionada à saúde do paciente. O resultado do tratamento pode ser classificado como cura, melhora, estabilização ou piora da condição de saúde do indivíduo. Também é utilizado para avaliar a eficácia e segurança dos diferentes tratamentos, auxiliando na tomada de decisões clínicas e no desenvolvimento de diretrizes e protocolos terapêuticos.

Os ossos da perna se referem especificamente aos ossos da parte inferior da extremidade inferior, abaixo do joelho. Ela consiste em dois ossos: o tíbia e o fíbula.

1. A Tíbia é o osso alongado na parte interna da perna. É o osso mais forte e maior dos dois, e serve como ponto de inserção para a maioria dos músculos da perna. Sua extremidade superior se articula com o fêmur no joelho, enquanto sua extremidade inferior forma parte do tornozelo e se conecta ao osso do pé, o talus.

2. A Fíbula é um osso alongado e mais fino que localiza-se na parte externa da perna. Ela não tem função na locomoção, mas serve como ponto de inserção para alguns músculos e ligamentos. Sua extremidade superior se conecta à tíbia, enquanto sua extremidade inferior se articula com o tornozelo e também se conecta ao talus.

Ambos os ossos desempenham um papel importante na sustentação do peso corporal, fornecendo estabilidade e permitindo o movimento da perna.

O tumor de células de Sertoli-Leydig é um tipo raro de tumor do ovário que se origina das células de Sertoli e Leydig no ovário. Estas células são responsáveis pela produção de hormônios sexuais masculinos, mas também podem ser encontradas em pequenas quantidades nos ovários femininos.

Os tumores de células de Sertoli-Leydig podem ocorrer em mulheres de qualquer idade, mas são mais comuns em mulheres jovens, geralmente entre 20 e 30 anos de idade. Eles podem variar em tamanho e podem causar sintomas como distensão abdominal, dor abdominal ou pelviana, náuseas, vômitos ou alterações menstruais.

Existem diferentes tipos de tumores de células de Sertoli-Leydig, dependendo do tipo e da quantidade de células que estão presentes no tumor. Alguns tumores podem produzir hormônios sexuais masculinos em excesso, o que pode causar sintomas como hirsutismo (crescimento excessivo de pelos faciais ou corporais), acne ou mudanças na voz.

O tratamento geralmente consiste em cirurgia para remover o tumor, juntamente com quimioterapia ou radioterapia em alguns casos. A prognose depende do tipo e estadiado do tumor no momento do diagnóstico, mas geralmente é boa, especialmente se o tumor for detectado e tratado precocemente.

Osteossarcoma é um tipo raro, mas agressivo de câncer ósseo que geralmente se desenvolve na medula óssea dentro dos tecidos em crescimento das extremidades longas dos ossos, especialmente nas proximidades do joelho e da coxa. Ele ocorre com maior frequência em adolescentes e jovens adultos, embora possa afetar pessoas de qualquer idade.

Este tipo de câncer é caracterizado por células anormais que produzem osso imaturo ou ostoides, o tecido conjuntivo que precede a formação do osso verdadeiro. Geralmente, começa como uma massa dolorosa e tumefação óssea. O crescimento rápido e infiltrante do osteossarcoma pode levar à dor, fraqueza óssea, inflamação e outros sintomas.

O tratamento geralmente consiste em quimioterapia seguida de cirurgia para remover o tumor. Em alguns casos, a radioterapia também pode ser usada. O prognóstico depende do estágio da doença e da resposta ao tratamento, mas mesmo com o tratamento adequado, a recidiva é comum. Portanto, os pacientes geralmente são monitorados de perto por longos períodos para detectar qualquer recorrência precoce.

O osso esfenoide é um dos ossos irregulares do crânio, localizado na base do crânio e no centro da face. Ele tem a forma aproximada de uma bota ou garrapão com três processos proeminentes: a ala menor, a ala maior e o processo pterigoide. O osso esfenoide é parte integrante do assoalho da órbita ocular, da fossa temporal e do canal auditivo interno. Além disso, ele articula-se com outros ossos do crânio, como o etmoides, o frontal, o parietal, o temporal, o occipital e os maxilares. O osso esfenoide desempenha um papel importante na proteção de estruturas vitais, tais como o cérebro e os olhos, e também contribui para a mobilidade da mandíbula.

Equipamentos ortopédicos são dispositivos que são projetados e utilizados para suportar, alinhar, ajudar a movimentar ou proteger partes do corpo afetadas por lesões, doenças ou deficiências. Eles podem ser fixos ou removíveis e incluem itens como:

1. Ortoses (como coxas, tornozelos, joelhos, cotoveis e pulseiras ortopédicas) que são dispositivos utilizados para imobilizar, apoiar ou ajudar na movimentação de articulações afetadas;
2. Próteses (como pernas artificiais, braços artificiais e próteses digitais) que são dispositivos utilizados para substituir membros ou partes do corpo ausentes ou não-funcionais;
3. Cadeiras de rodas, andadores e muletas que são dispositivos utilizados para ajudar pessoas com dificuldades de mobilidade a se moverem mais facilmente;
4. Colchões e almofadas ortopédicas que são utilizados para fornecer suporte adicional e aliviar a pressão em áreas do corpo afetadas por lesões ou doenças;
5. Corsets e coletes ortopédicos que são dispositivos utilizados para fornecer suporte à coluna vertebral e ajudar a manter uma postura adequada.

Equipamentos ortopédicos podem ser prescritos por médicos, fisioterapeutas ou outros profissionais de saúde e são frequentemente personalizados para atender às necessidades individuais do paciente.

Artrodese é um termo médico que se refere à fusão artificial ou natural de dois ou mais ossos em uma articulação (junção móvel entre duas ou mais partes ósseas). Essa fusão limita ou elimina completamente o movimento na articulação afetada, proporcionando estabilidade adicional e reduzindo a dor associada à instabilidade articular. A artrodese pode ser realizada cirurgicamente por meio de várias técnicas, incluindo o uso de hastes, placas e parafusos, enxertos ósseos ou substitutos ósseos sintéticos para ajudar na fusão dos ossos. Em alguns casos, a artrodese pode ocorrer naturalmente como resultado de doenças degenerativas ou lesões graves que levam à formação de tecido cicatricial e fusão dos ossos na articulação.

O tumor do seio endodérmico é um tipo raro de câncer que ocorre no revestimento do útero (endométrio). Este tumor se origina das células da glândula endometrial, que são parte do sistema reprodutivo feminino.

Embora a causa exata desse tipo de tumor ainda não seja totalmente compreendida, alguns fatores de risco podem incluir: idade avançada, obesidade, exposição a estrogênios e história familiar de câncer.

Os sintomas do tumor do seio endodérmico podem incluir sangramento vaginal anormal, dor pélvica ou uma massa palpável no abdômen. No entanto, é importante notar que esses sintomas também podem ser causados por outras condições menos graves.

O diagnóstico geralmente é feito por meio de biópsia ou histeroscopia, seguido de exames de imagem adicionais para avaliar a extensão da doença. O tratamento pode incluir cirurgia, radioterapia e quimioterapia, dependendo do estágio e da gravidade da doença.

Embora o tumor do seio endodérmico seja uma condição rara e pouco comum, é importante procurar atendimento médico imediato se houver qualquer sinal ou sintoma preocupante. Um diagnóstico e tratamento precoces podem melhorar as perspectivas de tratamento e a probabilidade de uma recuperação completa.

O adenoma de células das ilhotes pancreáticas é um tumor raro, geralmente benigno, que se origina nas ilhotes de Langerhans do pâncreas. As ilhotes de Langerhans são pequenas estruturas disseminadas ao longo do pâncreas que contêm células endócrinas produtoras de hormônios, como insulina, glucagon e somatostatina.

O adenoma de células das ilhotes pancreáticas é formado por um aglomerado anormal de células hormonais anormais ou neoplásicas. Embora geralmente sejam benignos, às vezes podem se transformar em tumores malignos (câncer) e causar sintomas relacionados à produção excessiva de hormônios ou à compressão de estruturas adjacentes no pâncreas.

Os sintomas do adenoma de células das ilhotes pancreáticas podem variar dependendo do tipo de célula hormonal afetada e do tamanho do tumor. Alguns dos sintomas mais comuns incluem:

* Náuseas e vômitos
* Dor abdominal
* Diabetes devido à produção excessiva de hormônios, como gastrina ou insulina
* Síndrome de Cushing devido à produção excessiva de cortisol
* Acromegalia devido à produção excessiva de hormônio do crescimento

O diagnóstico geralmente é feito por meio de exames de imagem, como tomografia computadorizada (TC) ou ressonância magnética (RM), e confirmado por análise histopatológica após a realização de uma biópsia ou ressecção cirúrgica do tumor. O tratamento geralmente consiste na remoção cirúrgica do tumor, especialmente se houver sinais de malignidade ou se os sintomas forem graves o suficiente para justificar a intervenção.

Mesenquimoma é um tipo raro de tumor tecido mole que geralmente ocorre em crianças e jovens adultos. Ele se desenvolve a partir do mesênquima, um tecido embrionário que dá origem a muitos dos tecidos moles do corpo, como músculos, tendões, ligamentos, gordura, vasos sanguíneos e outros.

Mesenquimomas podem ocorrer em quase qualquer parte do corpo, mas eles são mais comuns no abdômen, retroperitoneu (área por trás da membrana que reveste a cavidade abdominal), tecido subcutâneo e músculos. Eles geralmente aparecem como uma massa ou tumor alongado e podem crescer rapidamente.

A causa exata dos mesenquimomas é desconhecida, mas alguns casos têm sido associados a mutações genéticas herdadas ou adquiridas. O diagnóstico geralmente é feito por meio de biópsia ou ressonância magnética e o tratamento pode incluir cirurgia para remover o tumor, radioterapia e quimioterapia. O prognóstico depende do tipo e localização do tumor, bem como do estágio em que foi diagnosticado. Em geral, os mesenquimomas têm um bom prognóstico quando detectados e tratados cedo.

A tomografia computadorizada por raios X, frequentemente abreviada como TC ou CAT (do inglês Computerized Axial Tomography), é um exame de imagem diagnóstico que utiliza raios X para obter imagens detalhadas e transversais de diferentes partes do corpo. Neste processo, uma máquina gira em torno do paciente, enviando raios X a partir de vários ângulos, os quais são então captados por detectores localizados no outro lado do paciente.

Os dados coletados são posteriormente processados e analisados por um computador, que gera seções transversais (ou "cortes") de diferentes tecidos e órgãos, fornecendo assim uma visão tridimensional do interior do corpo. A TC é particularmente útil para detectar lesões, tumores, fraturas ósseas, vasos sanguíneos bloqueados ou danificados, e outras anormalidades estruturais em diversas partes do corpo, como o cérebro, pulmões, abdômen, pélvis e coluna vertebral.

Embora a TC utilize radiação ionizante, assim como as radiografias simples, a exposição é mantida em níveis baixos e justificados, considerando-se os benefícios diagnósticos potenciais do exame. Além disso, existem protocolos especiais para minimizar a exposição à radiação em pacientes pediátricos ou em situações que requerem repetição dos exames.

Polimialgia reumática é um distúrbio inflamatório sistêmico que geralmente ocorre em pessoas acima dos 50 anos de idade. A doença se manifesta por uma dor e rigidez musculares súbitas e intensas, principalmente nos músculos do pescoço, das costas, dos ombros e da cintura pélvica. Esses sintomas geralmente afetam ambos os lados do corpo de forma simétrica.

A polimialgia reumática também pode causar sintomas sistêmicos, como fadiga, perda de apetite, perda de peso involuntária e febre leve. Em alguns casos, a doença pode afetar os vasos sanguíneos (artérias), levando a complicações graves, como dor e claudicação (dificuldade em andar) nas pernas devido à diminuição do fluxo sanguíneo.

A causa exata da polimialgia reumática é desconhecida, mas acredita-se que possa estar relacionada a uma resposta autoimune anormal em alguns indivíduos. O diagnóstico geralmente é baseado nos sintomas e pode ser confirmado por exames de sangue que mostram níveis elevados de proteínas de fase aguda, como a velocidade de hemossedimentação (VHS) ou a proteína C-reativa (PCR).

O tratamento geralmente consiste em doses altas de corticosteroides, como prednisona, para controlar a inflamação e aliviar os sintomas. A maioria das pessoas com polimialgia reumática responde bem ao tratamento e pode experimentar uma redução dos sintomas em alguns meses. No entanto, o tratamento geralmente deve ser mantido por um longo período de tempo para prevenir recidivas.

O Fator de Necrose Tumoral alfa (FNT-α) é uma citocina pro-inflamatória que desempenha um papel crucial no sistema imune adaptativo. Ele é produzido principalmente por macrófagos, mas também pode ser sintetizado por outras células, como linfócitos T auxiliares activados e células natural killers (NK).

A função principal do FNT-α é mediar a resposta imune contra o câncer. Ele induz a apoptose (morte celular programada) de células tumorais, inibe a angiogénese (formação de novos vasos sanguíneos que sustentam o crescimento do tumor) e modula a resposta imune adaptativa.

O FNT-α se liga a seus receptores na superfície das células tumorais, levando à ativação de diversas vias de sinalização que desencadeiam a apoptose celular. Além disso, o FNT-α também regula a atividade dos linfócitos T reguladores (Tregs), células imunes que suprimem a resposta imune e podem contribuir para a progressão tumoral.

Em resumo, o Fator de Necrose Tumoral alfa é uma citocina importante no sistema imune que induz a morte celular programada em células tumorais, inibe a formação de novos vasos sanguíneos e regula a atividade dos linfócitos T reguladores, contribuindo assim para a resposta imune adaptativa contra o câncer.

A carga tumoral é um termo usado na medicina e na pesquisa oncológica para descrever o tamanho ou a extensão de uma lesão tumoral em um paciente. Pode ser expressa em termos quantitativos, como o número de células tumorais ou o volume do tumor, ou em termos qualitativos, como a classificação do estadiamento do câncer.

Em geral, uma maior carga tumoral está associada a um prognóstico mais desfavorável, pois isso pode indicar que o câncer é maior, mais agressivo ou mais disseminado no corpo do paciente. No entanto, a carga tumoral sozinha não é suficiente para prever o resultado clínico de um paciente com câncer, e outros fatores, como a localização do tumor, a histologia da lesão e a resposta do paciente ao tratamento, também desempenham um papel importante.

A medição da carga tumoral pode ser útil em vários contextos clínicos e de pesquisa. Por exemplo, é frequentemente usada em ensaios clínicos para avaliar a eficácia de novas terapias contra o câncer. Além disso, a monitorização da carga tumoral ao longo do tempo pode ajudar a acompanhar a progressão da doença e a resposta ao tratamento em pacientes individuais.

Os "Cimentos ósseos" são materiais utilizados na cirurgia ortopédica e traumatologia para preencher o espaço entre um implante (como próteses artificiais de joelho ou quadril) e o osso hospedeiro, com o objetivo de promover a fixação mecânica e biológica do implante ao osso. Existem diferentes tipos de cimentos ósseos, mas o mais comum é o cimento à base de polimetilmetacrilato (PMMA), que é uma resina acrílica termoplástica.

Quando o PMMA é misturado com monômero líquido e exposo ao ar, ele endurece rapidamente formando um material cementoso que pode ser modelado e inserido no espaço entre o osso e o implante. O cimento ósseo então se polimeriza e forma uma liga rígida com o osso hospedeiro, proporcionando estabilidade mecânica imediata ao implante. Além disso, a superfície do cimento pode promover a formação de tecido ósseo, o que ajuda na fixação biológica a longo prazo do implante.

Outros tipos de cimentos ósseos incluem cimentos à base de hidroxiapatita, cimentos resorbáveis e cimentos híbridos que combinam as propriedades dos diferentes materiais. Cada tipo de cimento tem suas próprias vantagens e desvantagens, e a escolha do tipo adequado depende da situação clínica específica do paciente.

'Evolução Fatal' não é um termo médico amplamente reconhecido ou usado. No entanto, em um contexto clínico, poderia potencialmente ser interpretado como a progressão inevitável de uma doença ou condição que leva à morte do paciente. Neste sentido, é sinônimo de prognóstico terminal. No entanto, é importante notar que essa interpretação pode variar dependendo do contexto clínico e da prática médica.

Linhagem celular tumoral (LCT) refere-se a um grupo de células cancerosas relacionadas que têm um conjunto específico de mutações genéticas e se comportam como uma unidade funcional dentro de um tumor. A linhagem celular tumoral é derivada das células originarias do tecido em que o câncer se desenvolveu e mantém as características distintivas desse tecido.

As células da linhagem celular tumoral geralmente compartilham um ancestral comum, o que significa que elas descendem de uma única célula cancerosa original que sofreu uma mutação genética inicial (ou "iniciadora"). Essa célula original dá origem a um clone de células geneticamente idênticas, que podem subsequentemente sofrer outras mutações que as tornam ainda mais malignas ou resistentes ao tratamento.

A análise da linhagem celular tumoral pode fornecer informações importantes sobre o comportamento e a biologia do câncer, incluindo sua origem, evolução, resistência à terapia e potenciais alvos terapêuticos. Além disso, a compreensão da linhagem celular tumoral pode ajudar a prever a progressão da doença e a desenvolver estratégias de tratamento personalizadas para pacientes com câncer.

As "Células Gigantes de Langhans" são um tipo específico de célula gigante multinucleada que é frequentemente encontrada em granulomas, uma forma característica de inflamação observada em várias doenças, incluindo tuberculose, histoplasmosis e sarcoidose.

Essas células gigantes recebem o nome do patologista alemão Theodor Langhans, que as descreveu pela primeira vez no final do século XIX. Elas se formam quando vários macrófagos fundem seus citoplasmas e nucleos em resposta a um estímulo estranho, como bactérias ou partículas inertes.

As Células Gigantes de Langhans possuem um núcleo alongado e crenado, dispostos em forma de anel ao redor do citoplasma. Esse arranjo nuclear distintivo é chamado de "núcleo de Langhans" ou "anel de Langhans". Embora a função exata das Células Gigantes de Langhans ainda não seja completamente compreendida, acredita-se que elas desempenhem um papel importante na fagocitose e destruição de agentes estranhos.

Polimetil metacrilato (PMMA) é um material sintético e transparente frequentemente utilizado em aplicações médicas. É um tipo de plástico que pode ser moldado em diferentes formas e tamanhos, o que o torna útil para uma variedade de usos clínicos.

Na medicina, PMMA é comumente empregado na fabricação de lentes intraoculares (LIOs) utilizadas em cirurgias de catarata. Além disso, também pode ser usado em procedimentos ortopédicos, como reconstrução de articulações e fixação de implantes.

Em termos de segurança, PMMA é considerado um material biocompatível, o que significa que geralmente é bem tolerado pelo corpo humano e raramente causa reações adversas. No entanto, como qualquer outro material médico, seu uso deve ser acompanhado por cuidados adequados e orientações específicas do profissional de saúde responsável.

Autograft ou autoenxertro é um tipo de enxerto em que o tecido ou órgão é transferido de uma parte do corpo de um indivíduo para outra parte do mesmo indivíduo. Isso significa que o tecido doador e o receptor são a mesma pessoa.

Este tipo de procedimento é comum em diversas especialidades médicas, como cirurgia plástica, oftalmologia, ortopedia e outras. Alguns exemplos de autoenxertros incluem: enxerto de pele para tratamento de queimaduras ou úlceras, enxerto de osso para reparar fraturas complexas, enxerto de cartilagem para reparar articulações danificadas e enxerto de córnea para restaurar a visão.

A vantagem dos autoenxertros é que eles reduzem o risco de rejeição imune, uma vez que o tecido doador e o receptor são idênticos imunologicamente. No entanto, existem algumas desvantagens potenciais, como a possibilidade de doença do tecido doador se propagar para a área receptora, bem como a limitação da quantidade de tecido disponível para o enxerto.

'Doenças do Cão' não é um termo médico específico. No entanto, os cães, assim como os seres humanos, podem desenvolver uma variedade de condições e doenças ao longo de suas vidas. Algumas das doenças comuns em cães incluem:

1. Doença Periodontal: É uma infecção dos tecidos que sustentam os dentes, incluindo as gengivas, o ligamento periodontal e o osso alveolar. A acumulação de placa e cálculo pode levar à inflamação e, finalmente, à perda dos dentes se não for tratada.

2. Artrite: A artrose é uma forma comum de artrite em cães, especialmente em cães idosos. Afeta as articulações e pode causar dor, rigidez e diminuição da mobilidade.

3. Doença Cardíaca: Os cães podem desenvolver vários tipos de doenças cardíacas, incluindo doenças valvares, doenças miocárdicas e doenças congênitas. Essas condições podem levar a sintomas como falta de ar, tosse e diminuição da energia.

4. Câncer: Os cães podem desenvolver vários tipos de câncer, incluindo câncer de mama, câncer de pele e linfoma. O câncer é uma das principais causas de morte em cães mais velhos.

5. Diabetes: Os cães podem desenvolver diabetes do tipo 1 ou diabetes do tipo 2. A diabetes pode causar sintomas como aumento da micção, aumento da ingestão de água e perda de peso.

6. Doença Renal: A doença renal crônica é comum em cães mais velhos e pode levar a sintomas como aumento da micção, aumento da ingestão de água e vômitos.

7. Doenças Infecciosas: Os cães podem adquirir várias doenças infecciosas, incluindo parvovirose, moquillo e pneumonia. Essas condições podem causar sintomas graves, como vômitos, diarreia e febre.

8. Doença Hepática: Os cães podem desenvolver vários tipos de doenças hepáticas, incluindo hepatite e doença hepática crônica. Essas condições podem causar sintomas como aumento da micção, aumento da ingestão de água e icterícia.

9. Disfunção Tiroideana: Os cães podem desenvolver hipotireoidismo ou hipertireoidismo. Essas condições podem causar sintomas como aumento ou perda de peso, intolerância ao frio ou calor e letargia.

10. Doenças Oculares: Os cães podem desenvolver várias doenças oculares, incluindo glaucoma, catarata e distiquíase. Essas condições podem causar sintomas como dor ocular, fotofobia e visão reduzida.

A Imagem por Ressonância Magnética (IRM) é um exame diagnóstico não invasivo que utiliza campos magnéticos fortes e ondas de rádio para produzir imagens detalhadas e cross-sectionais do corpo humano. A técnica explora as propriedades de ressonância de certos núcleos atômicos (geralmente o carbono-13, o flúor-19 e o hidrogênio-1) quando submetidos a um campo magnético estático e exposição a ondas de rádio.

No contexto médico, a IRM é frequentemente usada para obter imagens do cérebro, medula espinhal, órgãos abdominais, articulações e outras partes do corpo. As vantagens da IRM incluem sua capacidade de fornecer imagens em alta resolução com contraste entre tecidos diferentes, o que pode ajudar no diagnóstico e acompanhamento de uma variedade de condições clínicas, como tumores, derrames cerebrais, doenças articulares e outras lesões.

Apesar de ser geralmente segura, existem algumas contraindicações para a IRM, incluindo o uso de dispositivos médicos implantados (como marcapassos cardíacos ou clipes aneurismáticos), tatuagens contendo metal, e certos tipos de ferrossa ou implantes metálicos. Além disso, as pessoas com claustrofobia podem experimentar ansiedade durante o exame devido ao ambiente fechado do equipamento de IRM.

Na medicina, terapia combinada refere-se ao uso de duas ou mais drogas, radiações ou outras formas de tratamento simultaneamente para tratar uma doença ou condição médica. O objetivo da terapia combinada é obter um efeito terapêutico maior do que o que poderia ser alcançado com apenas um único tratamento. Isso pode ser feito por meios como atacar a doença de diferentes ângulos, previnindo a resistência à droga ou reduzindo a probabilidade de efeitos colaterais associados a doses mais altas de uma única droga.

Um exemplo comum de terapia combinada é o tratamento do câncer, no qual pacientes podem receber uma combinação de quimioterapia, radioterapia e/ou imunoterapia. A combinação desses tratamentos pode ajudar a destruir as células cancerígenas, enquanto se tenta minimizar o dano às células saudáveis.

É importante ressaltar que a terapia combinada deve ser cuidadosamente planejada e monitorada por um profissional médico para garantir a segurança do paciente e maximizar os benefícios terapêuticos.

Neoplasia pancreática é um termo geral que se refere ao crescimento anormal e desregulado de células no pâncreas, levando à formação de tumores benignos ou malignos. Esses tumores podem ser classificados em dois grandes grupos: neoplasias exócrinas e endócrinas.

As neoplasias exócrinas são as mais comuns e incluem o adenocarcinoma ductal pancreático, que é o tipo de câncer de pâncreas mais frequentemente diagnosticado e altamente agressivo. Outros tipos de neoplasias exócrinas incluem citosarmas, adenomas serosos, adenocarcinomas mucinosos e tumores sólidos pseudopapilares.

As neoplasias endócrinas, também conhecidas como tumores neuroendócrinos do pâncreas (PanNETs), são menos comuns e geralmente crescem mais lentamente do que as neoplasias exócrinas. Eles podem ser funcionais, produzindo hormônios como gastrina, insulina ou glucagon, ou não funcionais, sem produção hormonal aparente.

O tratamento para as neoplasias pancreáticas depende do tipo e estadiamento da doença, podendo incluir cirurgia, quimioterapia, radioterapia ou terapia dirigida a alvos moleculares específicos. A prevenção e o diagnóstio precoces são fundamentais para um melhor prognóstico e tratamento.

Uma biópsia é um procedimento em que um pequeno pedaço de tecido é removido do corpo para ser examinado em um laboratório. O objetivo da biópsia é ajudar a diagnosticar uma doença, principalmente câncer, ou monitorar o tratamento e a progressão de uma doença já conhecida. Existem diferentes tipos de biópsias, dependendo da localização e do tipo de tecido a ser examinado. Alguns exemplos incluem:

1. Biópsia por aspiração com agulha fina (FNA): utiliza uma agulha fina para retirar células ou líquido de um nódulo, gânglio ou outra lesão.
2. Biópsia por agulha grossa: utiliza uma agulha maior e mais sólida para remover um pedaço de tecido para exame.
3. Biópsia incisional: consiste em cortar e remover parte do tumor ou lesão.
4. Biópsia excisional: envolve a remoção completa do tumor ou lesão, incluindo seus limites.

Após a retirada, o tecido é enviado para um patologista, que analisa as células e o tecido sob um microscópio para determinar se há sinais de doença, como câncer, e, em caso positivo, qual tipo e estágio da doença. A biópsia é uma ferramenta importante para ajudar no diagnóstico e tratamento adequado das condições médicas.

Em medicina, um punho refere-se à posição em que os dedos da mão são dobrados e tocam a palma, enquanto o polegar se alonga para fora ou fica em contato com os outros dedos. Essa posição é frequentemente adotada durante a realização de certos movimentos ou exercícios físicos, como golpear um objeto ou realizar pressão sobre uma superfície. Além disso, o punho desempenha um papel importante no exame clínico, pois sua força e integridade são avaliadas para detectar possíveis lesões ou doenças nos músculos, tendões, articulações e nervos da mão e antebraço.

Em medicina, o termo "seguimentos" refere-se ao processo de acompanhamento e monitorização contínua da saúde e evolução clínica de um paciente ao longo do tempo. Pode envolver consultas regulares, exames diagnósticos periódicos, avaliações dos sintomas e tratamentos em curso, além de discussões sobre quaisquer alterações no plano de cuidados de saúde. O objetivo dos seguimentos é garantir que as condições de saúde do paciente estejam sendo geridas de forma eficaz, identificar e abordar quaisquer problemas de saúde adicionais a tempo, e promover a melhor qualidade de vida possível para o paciente.

Na medicina e pesquisa oncológica, "neoplasias experimentais" referem-se a modelos de crescimento celular anormal ou tumores criados em laboratório, geralmente em animais de experimentação ou em culturas de células em placa. Esses modelos são usados para estudar os processos biológicos e moleculares subjacentes ao desenvolvimento, progressão e disseminação de doenças cancerígenas, assim como para testar novas estratégias terapêuticas e identificar fatores de risco.

Existem diferentes tipos de neoplasias experimentais, dependendo do tipo de tecido ou célula utilizada no modelo:

1. Carcinogênese induzida em animais: Consiste em administrar agentes químicos carcinogênicos a animais (como ratos ou camundongos) para induzir o crescimento de tumores em diferentes órgãos. Essa abordagem permite estudar os efeitos dos carcinógenos no desenvolvimento do câncer e testar possíveis intervenções terapêuticas.
2. Transplante de células tumorais: Neste método, células cancerosas são transplantadas em animais imunodeficientes (como ratos nu ou SCID) para observar o crescimento e a disseminação dos tumores. Isso é útil para estudar a biologia do câncer e testar novas terapias anticancerígenas em condições controladas.
3. Linhagens celulares cancerosas: As células cancerosas são isoladas de tumores humanos ou animais e cultivadas em placa para formar linhagens celulares. Essas células podem ser manipuladas geneticamente e utilizadas em estudos in vitro para investigar os mecanismos moleculares do câncer e testar drogas anticancerígenas.
4. Xenoinjetação: Neste método, células cancerosas ou tecidos tumorais são injetados em animais imunodeficientes (geralmente ratos) para formarem tumores híbridos humanos-animais. Isso permite estudar a interação entre as células tumorais e o microambiente tumoral, bem como testar novas terapias anticancerígenas em condições mais próximas do câncer humano.
5. Modelos de gêneses: Através da manipulação genética em animais (geralmente ratos), é possível criar modelos de câncer que imitam as alterações genéticas observadas no câncer humano. Esses modelos permitem estudar a progressão do câncer e testar terapias anticancerígenas em condições mais próximas do câncer humano.

Os diferentes modelos de câncer têm vantagens e desvantagens e são selecionados com base no objetivo da pesquisa. A combinação de diferentes modelos pode fornecer informações complementares sobre a biologia do câncer e o desenvolvimento de novas terapias anticancerígenas.

Teratoma é um tipo raro de tumor que contém tecido de diferentes tipos derivados dos três embriões germinativos primitivos: ectodérmico, endodérmico e mesodérmico. Esses tecidos podem se desenvolver em órgãos ou estruturas complexas, como cabelo, dentes, glândulas sudoríparas, olho, tecido nervoso, tecido muscular e tecido ósseo.

Os teratomas geralmente ocorrem no ovário ou testículo, mas também podem se desenvolver em outras partes do corpo, como a região sacrococcígea (parte inferior da coluna vertebral) e mediastino (região central do tórax). Eles podem ser benignos ou malignos, dependendo da presença de células cancerosas.

Os teratomas benignos geralmente não causam sintomas e são descobertos acidentalmente durante exames de imagem para outros problemas de saúde. Já os teratomas malignos podem crescer rapidamente, invadir tecidos adjacentes e disseminar-se para outras partes do corpo (metástase).

O tratamento geralmente consiste em cirurgia para remover o tumor. No caso de teratomas malignos, a quimioterapia e radioterapia podem ser necessárias para destruir células cancerosas remanescentes.

As técnicas imunoenzimáticas são métodos de análise laboratorial que utilizam reações antígeno-anticorpo para detectar e quantificar substâncias específicas em amostras biológicas. Nestes métodos, enzimas são usadas como marcadores para identificar a presença de um antígeno ou anticorpo alvo. A interação entre o antígeno e o anticorpo é seguida por uma reação enzimática que gera um sinal detectável, como mudança de cor ou produção de luz, o que permite a medição da quantidade do antígeno ou anticorpo presente na amostra.

Existem vários tipos de técnicas imunoenzimáticas, incluindo ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay), Western blotting e immunofluorescência. Estes métodos são amplamente utilizados em diagnóstico clínico, pesquisa biomédica e controle de qualidade alimentar e ambiental para detectar uma variedade de substâncias, como proteínas, hormônios, drogas, vírus e bactérias.

Neoplasias ovarianas referem-se a um grupo de doenças oncológicas em que há um crescimento anormal e desregulado de células nos ovários, levando à formação de tumores. Esses tumores podem ser benignos (não cancerosos) ou malignos (cancerosos). As neoplasias ovarianas malignas são sérias e potencialmente fatais, pois geralmente não apresentam sintomas nos estágios iniciais e podem se espalhar para outras partes do corpo.

Existem vários tipos de neoplasias ovarianas, incluindo:

1. **Cistadenocarcinoma**: É o tipo mais comum de neoplasia ovariana maligna e geralmente se desenvolve a partir das células da superfície do ovário. Pode ser classificado em subtipos, como seroso, mucinoso ou endometrióide.

2. **Carcinoma de células claras**: Esse tipo de câncer é menos comum e geralmente se desenvolve a partir das células da superfície do ovário. É mais frequentemente encontrado em mulheres jovens e costuma ter um prognóstico relativamente melhor do que outros tipos de neoplasias ovarianas malignas.

3. **Carcinoma seroso de baixo grau**: Essa forma menos agressiva de câncer de ovário geralmente tem um melhor prognóstico em comparação a outros tipos de neoplasias ovarianas malignas.

4. **Carcinoma de células granulosas**: Este tipo raro de câncer se desenvolve a partir das células que produzem hormônios no ovário. Pode ser benigno, borderline (potencialmente maligno) ou maligno.

5. **Tumores mistos**: Esses tumores contêm diferentes tipos de células e podem ser benignos, borderline ou malignos.

6. **Carcinoma de Burkitt do ovário**: Esse tipo extremamente raro de câncer é mais comumente encontrado em crianças e adolescentes e geralmente se apresenta como uma massa abdominal dolorosa.

7. **Sarcoma**: Este tipo raro de câncer se desenvolve a partir dos tecidos moles do ovário, como músculos ou vasos sanguíneos.

8. **Teratoma**: Esse tumor contém células de diferentes tipos de tecidos, como gordura, osso ou tecido nervoso. Pode ser benigno (teratoma maduro) ou maligno (teratocarcinoma ou teratomas imaturos).

9. **Cistadenocarcinoma**: Este tumor se desenvolve a partir das células que revestem os ovários e pode ser benigno, borderline ou maligno.

10. **Granulosa-tecal**: Esse tipo raro de câncer se desenvolve a partir das células que produzem hormônios femininos nos ovários.

O tumor de Wilms, também conhecido como nefroblastoma, é um tipo raro de câncer renal que ocorre principalmente em crianças. Ele se desenvolve a partir dos tecidos embrionários residuais no rim. Geralmente afeta apenas um rim, mas em alguns casos pode se espalhar para o outro rim ou outras partes do corpo.

Os sintomas mais comuns incluem:

* Um abdômen inchado
* Dor abdominal
* Febre
* Hipertensão arterial
* Náuseas e vômitos
* Perda de apetite e perda de peso
* Sangue na urina

O tratamento geralmente consiste em uma combinação de cirurgia para remover o tumor, quimioterapia para destruir qualquer célula cancerosa restante e radioterapia para ajudar a destruir quaisquer células cancerosas que possam ter se espalhado para outras partes do corpo. A taxa de cura é bastante alta, especialmente quando o tumor é detectado e tratado cedo.

'Fatores de tempo', em medicina e nos cuidados de saúde, referem-se a variáveis ou condições que podem influenciar o curso natural de uma doença ou lesão, bem como a resposta do paciente ao tratamento. Esses fatores incluem:

1. Duração da doença ou lesão: O tempo desde o início da doença ou lesão pode afetar a gravidade dos sintomas e a resposta ao tratamento. Em geral, um diagnóstico e tratamento precoces costumam resultar em melhores desfechos clínicos.

2. Idade do paciente: A idade de um paciente pode influenciar sua susceptibilidade a determinadas doenças e sua resposta ao tratamento. Por exemplo, crianças e idosos geralmente têm riscos mais elevados de complicações e podem precisar de abordagens terapêuticas adaptadas.

3. Comorbidade: A presença de outras condições médicas ou psicológicas concomitantes (chamadas comorbidades) pode afetar a progressão da doença e o prognóstico geral. Pacientes com várias condições médicas costumam ter piores desfechos clínicos e podem precisar de cuidados mais complexos e abrangentes.

4. Fatores socioeconômicos: As condições sociais e econômicas, como renda, educação, acesso a cuidados de saúde e estilo de vida, podem desempenhar um papel importante no desenvolvimento e progressão de doenças. Por exemplo, indivíduos com baixa renda geralmente têm riscos mais elevados de doenças crônicas e podem experimentar desfechos clínicos piores em comparação a indivíduos de maior renda.

5. Fatores comportamentais: O tabagismo, o consumo excessivo de álcool, a má nutrição e a falta de exercícios físicos regularmente podem contribuir para o desenvolvimento e progressão de doenças. Pacientes que adotam estilos de vida saudáveis geralmente têm melhores desfechos clínicos e uma qualidade de vida superior em comparação a pacientes com comportamentos de risco.

6. Fatores genéticos: A predisposição genética pode influenciar o desenvolvimento, progressão e resposta ao tratamento de doenças. Pacientes com uma história familiar de determinadas condições médicas podem ter um risco aumentado de desenvolver essas condições e podem precisar de monitoramento mais apertado e intervenções preventivas mais agressivas.

7. Fatores ambientais: A exposição a poluentes do ar, água e solo, agentes infecciosos e outros fatores ambientais pode contribuir para o desenvolvimento e progressão de doenças. Pacientes que vivem em áreas com altos níveis de poluição ou exposição a outros fatores ambientais de risco podem precisar de monitoramento mais apertado e intervenções preventivas mais agressivas.

8. Fatores sociais: A pobreza, o isolamento social, a violência doméstica e outros fatores sociais podem afetar o acesso aos cuidados de saúde, a adesão ao tratamento e os desfechos clínicos. Pacientes que experimentam esses fatores de estresse podem precisar de suporte adicional e intervenções voltadas para o contexto social para otimizar seus resultados de saúde.

9. Fatores sistêmicos: As disparidades raciais, étnicas e de gênero no acesso aos cuidados de saúde, na qualidade dos cuidados e nos desfechos clínicos podem afetar os resultados de saúde dos pacientes. Pacientes que pertencem a grupos minoritários ou marginalizados podem precisar de intervenções específicas para abordar essas disparidades e promover a equidade em saúde.

10. Fatores individuais: As características do paciente, como idade, sexo, genética, história clínica e comportamentos relacionados à saúde, podem afetar o risco de doenças e os desfechos clínicos. Pacientes com fatores de risco individuais mais altos podem precisar de intervenções preventivas personalizadas para reduzir seu risco de doenças e melhorar seus resultados de saúde.

Em resumo, os determinantes sociais da saúde são múltiplos e interconectados, abrangendo fatores individuais, sociais, sistêmicos e ambientais que afetam o risco de doenças e os desfechos clínicos. A compreensão dos determinantes sociais da saúde é fundamental para promover a equidade em saúde e abordar as disparidades em saúde entre diferentes grupos populacionais. As intervenções que abordam esses determinantes podem ter um impacto positivo na saúde pública e melhorar os resultados de saúde dos indivíduos e das populações.

Os ossos pélvicos, também conhecidos como o esqueleto pélvico, são um conjunto de três ossos que se articulam entre si para formar a base da coluna vertebral e suportar os órgãos abdominais e pélvicos. Eles desempenham um papel fundamental na proteção dos órgãos internos, fornecendo inserções para músculos importantes e fornecendo uma articulação estável entre o tronco e as extremidades inferiores.

O esqueleto pélvico é composto por dois ossos ilíacos, um sacro e um cóccix. Cada osso ilíaco se conecta à coluna vertebral no nível da quinta vértebra lombar (L5) e se estende lateralmente para formar a parte superior e posterior do anel pélvico. O sacro, que é formado pela fusão de cinco vértebras sacrais, se articula com os ossos ilíacos na parte traseira do anel pélvico. O cóccix, também conhecido como osso triangular ou osso do rabo, é formado pela fusão de quatro vértebras coccígeas e fecha a parte inferior do anel pélvico.

A articulação entre o sacro e os ossos ilíacos é chamada de articulação sacroilíaca e é uma articulação sinovial facilitada por ligamentos fortes. A articulação entre os dois ossos ilíacos é chamada de sínfise púbica e é uma articulação cartilaginosa fibrosa reforçada por um disco interpúbico e ligamentos robustos.

O esqueleto pélvico desempenha um papel importante na locomoção, pois fornece um local de inserção para músculos importantes, como o glúteo máximo, o glúteo médio e o glúteo mínimo, que ajudam na extensão, abdução e rotação lateral da coxa. Além disso, os músculos adutores, que se inserem nos ossos púbicos, ajudam na adução e rotação medial da coxa.

Em mulheres grávidas, as alterações no esqueleto pélvico são comuns para facilitar o parto. Essas alterações incluem a relaxação dos ligamentos pélvicos e uma maior mobilidade da articulação sacroilíaca, o que pode resultar em dor pélvica e lombar após o parto.

As neoplasias do mediastino referem-se a um grupo de condições em que um tumor ou crescimento anormal ocorre no mediastino, a região localizada entre os pulmões no tórax. O mediastino contém vários órgãos e tecidos, incluindo coração, tráqueia, esôfago, timo, glândulas endócrinas e vasos sanguíneos e linfáticos.

Existem dois tipos principais de neoplasias do mediastino: benignas (não cancerosas) e malignas (cancerosas). As neoplasias benignas geralmente crescem lentamente e raramente se espalham para outras partes do corpo. Em contraste, as neoplasias malignas podem crescer rapidamente e se espalhar (metástase) para outros órgãos e tecidos.

As neoplasias do mediastino podem ser classificadas de acordo com a localização anatômica em que ocorrem:

1. Neoplasias do mediastino anterior: Geralmente são tumores timóticos, como timomas e linfomas Hodgkin e não Hodgkin. Outras neoplasias benignas, como lipomas e mixomas, também podem ocorrer nesta região.
2. Neoplasias do mediastino médio: Incluem tumores neurogênicos, como neurilemomas e schwannomas, e teratomas, que são tumores derivados de tecidos de diferentes origens embrionárias.
3. Neoplasias do mediastino posterior: Podem incluir tumores neurogênicos, quistes bronquiolares e metástases de outros cânceres, como sarcomas e carcinomas.

Os sintomas das neoplasias do mediastino podem variar dependendo do tipo e localização do tumor. Alguns sintomas comuns incluem tosse seca, dificuldade para respirar, dor no peito, perda de peso involuntária e febre. O diagnóstico geralmente é estabelecido por meio de exames de imagem, como tomografia computadorizada ou ressonância magnética, e biópsia do tumor. O tratamento depende do tipo e estadiamento da neoplasia e pode incluir cirurgia, quimioterapia e radioterapia.

De acordo com a medicina, as mãos são extremidades distais dos membros superiores dos humanos e outros primatas. Elas contém 27 ossos (cada mão tem 8 ossos carpais, 5 metacarpais e 14 falanges), além de músculos, tendões, ligamentos, vasos sanguíneos e nervos. As mãos são essenciais para a manipulação de objetos, a comunicação gestual e outras atividades diárias. Eles também desempenham um papel importante no sentido do tato e na capacidade de sentir temperatura, dor e outras sensações. A estrutura complexa das mãos permite uma grande variedade de movimentos e habilidades finas, como escrever, digitando, segurar objetos e realizar atividades precisas.

Neoplasia Encefálica se refere a um crescimento anormal de tecido nos tecidos moles do cérebro ou no encéfalo. Pode ser benigno (não canceroso) ou maligno (canceroso). As neoplasias encefálicas podem originar-se a partir dos próprios tecidos cerebrais, como nos gliomas e meduloblastomas, ou podem resultar da disseminação de cânceres em outras partes do corpo, como no caso dos metastases cerebrais. Os sintomas variam conforme a localização e o tamanho da neoplasia, mas geralmente incluem dores de cabeça, convulsões, problemas de visão, alterações na personalidade, fraqueza em um lado do corpo e dificuldades com a fala ou coordenação. O tratamento pode incluir cirurgia, radioterapia e quimioterapia, dependendo do tipo e estadiamento da neoplasia.

Genes supressores de tumor são genes que desempenham um papel crucial na prevenção do câncer ao regular o ciclo celular, reparar o DNA danificado e induzir a apoptose (morte celular programada) em células com danos genéticos graves ou anormais de proliferação. Eles servem como um mecanismo de defesa natural do corpo contra a transformação maligna das células. Quando os genes supressores de tumor estão mutados ou inativados, as células podem continuar a se dividir e acumular danos adicionais, levando ao crescimento canceroso descontrolado e formação de tumores. Exemplos bem-conhecidos de genes supressores de tumor incluem TP53, BRCA1, BRCA2 e APC.

Na medicina, as neoplasias retroperitoneais referem-se a um tipo de crescimento anormal e descontrolado de tecido (tumor ou neoplasia) que ocorre no retroperitónio. O retroperitónio é o espaço localizado entre o revestimento seroso da parede abdominal posterior (fascia transversal) e a parte traseira dos membranas que recobrem os órgãos abdominais (peritoneo parietal posterior).

Neoplasias retroperitoneais podem ser benignas ou malignas (câncer), e podem originar-se em qualquer um dos tecidos presentes no retroperitónio, como gordura, vasos sanguíneos, linfonodos, glândulas suprarrenais, plexo nervoso simpático ou rins. Algumas neoplasias retroperitoneais comuns incluem sarcomas, linfomas, tumores de células germinativas e carcinomas dos rins.

Os sintomas associados às neoplasias retroperitoneais podem variar dependendo do tamanho do tumor e da sua localização exata. Em muitos casos, os indivíduos afetados não apresentam qualquer sintoma no início da doença, mas com o crescimento do tumor, podem surgir sintomas como dor abdominal ou nas costas, perda de peso involuntária, sensação de plenitude abdominal, alterações na função intestinal ou urinária, e, em casos avançados, complicações como obstrução intestinal ou insuficiência renal.

O diagnóstico de neoplasias retroperitoneais geralmente requer exames de imagem, como tomografia computadorizada (TC) ou ressonância magnética (RM), e a confirmação do tipo e malignidade da lesão pode ser alcançada por meio de biópsia ou cirurgia exploratória. O tratamento depende do tipo e estadiamento da neoplasia e pode incluir cirurgia, quimioterapia, radioterapia ou uma combinação desses métodos.

Mastocitoma é um tipo raro de câncer que afeta os mastócitos, células responsáveis por mediar respostas imunes e inflamatórias no corpo. Geralmente, este tipo de tumor ocorre em cães, mas também pode ser encontrado em outros animais, incluindo gatos e humanos.

Existem dois principais tipos de mastocitomas: cutâneos (que se desenvolvem na pele) e sistêmicos (que se espalham para outras partes do corpo). Os mastocitomas cutâneos são os mais comuns e geralmente apresentam um prognóstico favorável, especialmente quando diagnosticados e tratados precocemente. Já os mastocitomas sistêmicos tendem a ser mais agressivos e podem causar sintomas graves, dependendo do estágio e da localização dos tumores.

Os sinais e sintomas do mastocitoma variam conforme o tamanho e a localização do tumor. Em geral, os cães afetados podem apresentar coceira intensa, inflamação na região do tumor, alterações na pele, queda de pelos, além de sintomas sistêmicos como vômitos, diarréia, letargia e sangramento. O diagnóstico geralmente é confirmado por meio de biópsia e exame histopatológico do tumor.

O tratamento para mastocitoma depende do tipo, estágio e localização do tumor. Em muitos casos, a cirurgia pode ser eficaz para remover o tumor, especialmente se diagnosticado em estágios iniciais. Outros tratamentos, como radioterapia e quimioterapia, também podem ser recomendados, dependendo da situação clínica do animal. O prognóstico varia consideravelmente, mas em geral, os mastocitomas cutâneos diagnosticados em estágios iniciais têm boas perspectivas de cura.

Condrossarcoma é um tipo raro de câncer que se desenvolve em tecido cartilaginoso, que é o tecido flexível e alongado encontrado nas articulações, costelas, olho e outras partes do corpo. Este tipo de câncer geralmente ocorre em adultos mais velhos, com uma idade média de diagnóstico entre 40 e 70 anos.

Existem vários subtipos de condrossarcoma, incluindo o condrossarcoma clássico, o condrossarcoma mieloide e o condrossarcoma dediferenciado, cada um com diferentes características e graus de agressividade. O condrossarcoma clássico é o tipo mais comum e geralmente cresce lentamente, mas pode se espalhar para outras partes do corpo (metástase) em estágios avançados.

Os sintomas do condrossarcoma podem incluir dor, rigidez ou inchaço na área afetada, mas às vezes o câncer pode não causar sintomas nas primeiras etapas. O diagnóstico geralmente é feito por meio de uma biópsia da lesão suspeita e exames de imagem, como radiografias ou ressonância magnética.

O tratamento do condrossarcoma pode incluir cirurgia para remover a tumora, radioterapia e quimioterapia, dependendo do tipo e estágio do câncer. A prognose varia consideravelmente, com alguns pacientes tendo uma boa chance de cura após o tratamento, enquanto outros podem ter um prognóstico menos favorável, especialmente se o câncer se espalhar para outras partes do corpo.

O Tumor Desmoplásico de Pequenas Células Redondas (TDPCR) é um tipo raro de câncer de tecido mole que geralmente ocorre no abdômen ou na pelve. Ele se caracteriza por crescer lentamente e infiltrar-se profundamente nos tecidos circundantes, formando uma massa densa e fibrosa (desmoplasia).

As células tumorais no TDPCR são pequenas e redondas, com pouco citoplasma e núcleo alongado e cromatina compactada. Geralmente, essas células expressam marcadores imunohistoquímicos específicos, como a proteína Ki-67 e o marcador de diferenciação neuroendócrino sinaptofisina.

O TDPCR é considerado um tumor de baixa malignidade, mas pode causar sintomas significativos devido à sua localização e extensa infiltração dos tecidos circundantes. Os sintomas mais comuns incluem dor abdominal, náuseas, vômitos, perda de peso e obstrução intestinal.

O diagnóstico do TDPCR geralmente é feito por meio de biópsia e análise histopatológica do tecido tumoral. O tratamento pode incluir cirurgia para remover o tumor, radioterapia e quimioterapia. No entanto, devido à sua localização e comportamento infiltrante, o TDPCR pode ser desafiador de tratar e a recidiva é comum.

Um tumor carcinoide é um tipo raro e geralmente lento de câncer que geralmente começa nos tecidos do sistema digestivo (trato gastrointestinal), mas pode também ocorrer em outras partes do corpo. Esses tumores produzem hormônios e outros substâncias químicas que podem causar sintomas graves e potencialmente perigosos para a vida, especialmente se eles crescerem e se espalharem (metastatizarem) para outras partes do corpo.

Os tumores carcinoides geralmente ocorrem no intestino delgado, mas também podem ser encontrados no intestino grosso, pulmões, estômago, fígado, rins e outros órgãos. Eles geralmente crescem muito lentamente e muitas vezes não causam sintomas por anos. No entanto, à medida que o tumor cresce, ele pode invadir e danificar tecidos adjacentes e também pode se espalhar para outras partes do corpo.

Os sintomas dos tumores carcinoides podem variar amplamente, dependendo da localização do tumor e da extensão da doença. Alguns sintomas comuns incluem diarreia, dolor abdominal, sangramento intestinal, falta de ar, batimentos cardíacos irregulares e inchaço facial ou nos pés e tornozelos. Em casos avançados, os tumores carcinoides podem causar sintomas graves, como insuficiência cardíaca e baixa pressão arterial.

O tratamento para tumores carcinoides geralmente inclui cirurgia para remover o tumor, quando possível. Outros tratamentos podem incluir quimioterapia, radioterapia, terapia hormonal e terapia dirigida a alvo, dependendo do tipo e da extensão da doença.

Embolização Terapêutica é um procedimento minimamente invasivo realizado por intervencionistas vasculares, neurorradiologistas intervencionistas ou outros especialistas médicos. Consiste em introduzir um agente bloqueador (embolo) dentro de um vaso sanguíneo para prevenir o fluxo sanguíneo em uma área específica do corpo. O objetivo é tratar diversas condições clínicas, como hemorragias, tumores, aneurismas, malformações arteriovenosas e outras patologias vasculares.

Existem diferentes tipos de agentes embolizantes, como partículas, espirais metálicos, líquidos ou coils, que podem ser utilizados dependendo da indicação clínica e do local a ser tratado. A escolha do agente mais adequado é crucial para garantir o sucesso terapêutico e minimizar os riscos associados ao procedimento.

A Embolização Terapêutica geralmente é realizada por meio de um cateter inserido em uma artéria periférica, como a artéria femoral ou radial, sob controle de fluoroscopia e/ou imagem angiográfica. O intervencionista guia o cateter até o local alvo no sistema vascular, onde é injetado o agente embolizante para bloquear o vaso sanguíneo indesejado.

Este procedimento oferece múltiplos benefícios, como reduzir a perda de sangue durante cirurgias complexas, tratar hemorragias agudas ou crônicas, controlar o crescimento de tumores e prevenir complicações associadas às doenças vasculares. Além disso, a Embolização Terapêutica geralmente apresenta menor morbidade e mortalidade em comparação com as técnicas cirúrgicas tradicionais, proporcionando uma alternativa minimamente invasiva e eficaz para o tratamento de diversas condições clínicas.

'Salvamento de Membro' é um termo médico usado para descrever os esforços e procedimentos realizados para prevenir ou minimizar a perda funcional ou amputação de um membro (extremidade) devido a lesões graves, infecções severas, tumores malignos ou outras condições patológicas. Esses tratamentos podem incluir cirurgias reconstrutivas complexas, terapia medicamentosa, reabilitação física e outros cuidados de suporte. O objetivo principal do salvamento de membro é restaurar a melhor função possível ao membro afetado, permitindo que o paciente volte às atividades diárias e mantenha sua qualidade de vida.

A Reação em Cadeia da Polimerase via Transcriptase Reversa (RT-PCR, do inglés Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction) é uma técnica de laboratório que permite à amplificação e cópia em massa de fragmentos específicos de DNA a partir de um pequeno quantitativo de material genético. A RT-PCR combina duas etapas: a transcriptase reversa, na qual o RNA é convertido em DNA complementar (cDNA), e a amplificação do DNA por PCR, na qual os fragmentos de DNA são copiados múltiplas vezes.

Esta técnica é particularmente útil em situações em que se deseja detectar e quantificar RNA mensageiro (mRNA) específico em amostras biológicas, uma vez que o mRNA não pode ser diretamente amplificado por PCR. Além disso, a RT-PCR é frequentemente utilizada em diagnóstico molecular para detectar e identificar patógenos, como vírus e bactérias, no material clínico dos pacientes.

A sensibilidade e especificidade da RT-PCR são altas, permitindo a detecção de quantidades muito pequenas de RNA ou DNA alvo em amostras complexas. No entanto, é importante ter cuidado com a interpretação dos resultados, pois a técnica pode ser influenciada por vários fatores que podem levar a falsos positivos ou negativos.

RNA mensageiro (mRNA) é um tipo de RNA que transporta a informação genética codificada no DNA para o citoplasma das células, onde essa informação é usada como modelo para sintetizar proteínas. Esse processo é chamado de transcrição e tradução. O mRNA é produzido a partir do DNA através da atuação de enzimas específicas, como a RNA polimerase, que "transcreve" o código genético presente no DNA em uma molécula de mRNA complementar. O mRNA é então traduzido em proteínas por ribossomos e outros fatores envolvidos na síntese de proteínas, como os tRNAs (transportadores de RNA). A sequência de nucleotídeos no mRNA determina a sequência de aminoácidos nas proteínas sintetizadas. Portanto, o mRNA é um intermediário essencial na expressão gênica e no controle da síntese de proteínas em células vivas.

É caracterizado pela presença de células gigantes multinucleadas (tipo osteoclasto). Estes tumores geralmente são benignos. Na ... Tumor ósseo de células gigantes (ou osteoclastoma) é um tumor ósseo relativamente incomum. ... maioria dos pacientes os tumores são de desenvolvimento lento, mas podem recorrer localmente em até 50% dos casos. As ...
... mas necessita uma biópsia para ser diferenciada de outros tumores ósseos. Exibem cartilagem imatura, células gigantes e edema ... Se origina de células imaturas da cartilagem (condroblastos) e geralmente aparece nos extremos (epífises) de ossos largos como ... Representam apenas 1% dos tumores ósseos. O procedimento cirúrgico para tratar um condroblastoma pode ser feito com: Raspagem ...
... células que derivam da fusão de monócitos e macrófagos, conhecidas como células gigantes multinucleadas, por vezes acompanham ... reacções de inflamação e também estão envolvidas na formação de tumores. Sendo a principal característica que define uma célula ... a célula divide-se para formar duas células. Para que este processo seja possível, cada uma das células resultantes deverá ... Células anucleadas também podem surgir de divisões celulares mal processadas, em que uma das células-filhas não possui núcleo e ...
Carcinoma de células pequenas (~20%) Carcinoma de células grandes ou gigantes (~10%) Esses tipos de câncer possuem dezenas de ... Tumores benignos com pouco potencial maligno e poucos sintomas podem apenas ser acompanhados com raio X ao longo de vários anos ... Tumores surgidos da laringe, traquea ou brônquios podem ser: Adenoma pulmonar Hamartoma pulmonar (nem todo hamartoma é um tumor ... Tumores sintomáticos ou com potencial maligno devem ser removidos cirurgicamente. Câncer de pulmão pode ser tratado com ...
Hiperplasia papilomatosa inflamatória Lesão periférica de células gigantes (epúlide gigantocelular) Lesão central de células ... tumores de origem vascular. Leiomioma Rabdomioma Mioblastoma de células granulares Tumor melanótico neuroectodérmico da ... Displasia fibrosa monostótica Displasia fibrosa poliostótica Doença de Paget Querubismo Lesão central de células gigantes tumor ... de Sjögren Hiperplasia linfóide Hemangiogranuloma Fibrogranuloma Granuloma piogênico Lesão periférica de células gigantes ...
... é realizada em tumores mais agressivos e recorrentes, o que pode levar a grandes defeitos na face e perda de dentes, o que é ... É comum em todas as lesões a presença de células gigantes multinucleadas num estroma colagenoso e com células mesenquimatosas ... De acordo com a Organização Mundial de Saúde (OMS), o granuloma central de células gigantes é uma lesão intra-óssea formada por ... O granuloma central de células gigantes (Central giant cell granuloma - CGCG) é considerado uma lesão intra-óssea benigna. ...
... astrocitomas subependimários de células gigantes e xantastrocitomas pleomórficos estão entre os tumores circunscritos. Estas ... Em contraste, tumores neuroectodérmicos primários, meduloblastomas, tumores de células germinativas do SNC e linfomas primários ... originados de células oligodendrogliais) e ependimomas (originados de células ependimárias). Tumores primários malignos do ... tumores cerebrais e tumores da medula espinhal) tumores secundários do sistema nervoso central (metástases cerebrais e ...
Os PanNET são por vezes denominados "tumores de células dos ilhéus", embora hoje se saiba que não têm origem nas células dos ... carcinomas indiferenciados e os carcinomas indiferenciados com células gigantes do tipo osteoclasto. O tumor sólido ... Os tumores neuroendócrinos (NET) são um grupo diversificado de tumores benignos ou malignos que se forma nas células ... Um a dois em cada 100 casos de cancro do pâncreas são tumores neuroendócrinos que se formam a partir das células do pâncreas ...
Pode ser um hamartoma (crescimento de células maduras fora da membrana basal). Tumor ósseo de células gigantes: é um tumor ... Uma biópsia permite diferenciar entre os tipos de tumores ósseos. A maioria dos tumores benignos podem ser acompanhados por ... Os tumores benignos de osso podem ser: Encondroma: geralmente aparece nos ossos da mão e do pé. Muitas vezes não tem sintomas. ... O quadril, perna, braço e ombro são os locais comuns deste tipo de câncer, que se origina nas células que formam a cartilagem. ...
... com o passar do tempo deve ser considerado suspeito para transformação em um Astrocitoma Subependimal De Células Gigantes (ASCG ... Estes tumores estão compostos de tecido vascular (angio-), músculo liso (-myo-), e gordura (-lipoma). Embora benigno, um AML ... Nódulos subependimais estão compostos de células gliais anormais e inchadas, e células multinucleadas que são indeterminadas ... Esclerose tuberosa ou complexo esclerose tuberosa (TSC) é uma doença genética rara, multi-sistêmica que causa tumores benignos ...
Os outros 10% dos tumores são carcinomas de células escamosas, adenocarcinoma, sarcoma, carcinoma de células pequenas e ... podem ser fusiforme ou gigante receber a denominação de sarcomatoide ou carcinoma de células fusiformes e células gigantes. Em ... Carcinoma espinocelular: Tem aparência uniforme e representa 3-4% dos tumores vesicais. De células escamosas irregular ilhotas ... O tipo mais comum é o carcinoma de células de transição. Outros tipos incluem o carcinoma de células escamosas e adenocarcinoma ...
... o Astrocitoma subependimário de células gigantes e o xantoastrocitoma pleomorfo. Grau II: tumores relativamente de baixo grau, ... Anne-Mayo possui quatro graduações de tumores: Grau 1: tumores que não entram em nenhum desses critérios. Grau 2: tumores que ... Astrocitoma são tumores (neoplasia) do sistema nervoso central (SNC) originados de um astrócito, uma célula em forma de estrela ... Grau IV: tumores que possuem uma alta taxa de mitose. São tumores malignos muito agressivos. Também chamato de Glioblastoma. Do ...
O estroma é constituído por tecido conjuntivo frouxo com uma grande quantidade de células inflamatórias. Estes tumores ... Mesmo lesões muito grandes podem apresentar este comportamento e há casos de desaparecimento de lesões gigantes do mediastino ... Os canais são revestidos com células endoteliais planas. O interstício tem muitas células linfóides e mostra evidência de ... Esses tumores benignos são formadas por canais e/ou cistos contendo linfa em seu interior crescem em bebês, geralmente desde o ...
Arterite de células gigantes; Neuralgia do nervo glossofaríngeo; Tumor intracraniano; Enxaqueca/migrânea, Esclerose múltipla; ... Entre outras possíveis causas menos comuns estão tumores ou uma malformação arteriovenosa. A nevralgia do trigémeo é um tipo de ...
... como carcinoma de células gigantes, carcinoma de células fusiformes e carcinoma de células pequenas. Condrossarcoma ... Nem todos os tumores ou nódulos são cancerosos; os tumores benignos não são classificados como câncer porque não se espalham ... Tumor de células germinativas: Cânceres derivados de células pluripotentes, que se apresentam com mais frequência no testículo ... de Sézary Tricoleucemia Carcinoma basocelular Carcinoma de células escamosas Carcinoma de células escamosas da pele Tumores ...
... lesão central de células gigantes A habilidade profissional na realização do processo de diagnóstico é essencial para o sucesso ... Todavia, embora tenha havido uma mudança radical na compreensão da patogênese molecular dos tumores, atualmente, a neoplasia ... 8 camadas de células, camada basal bem definida disposta em paliçada formada por células colunares ou cuboidais, cápsula ... Inclusive, o revestimento de muitas lesões, após esse procedimento, parece mais com células da mucosa bucal do que QOs, ...
A mutação que dá origem ao NMC afeta apenas algumas células e não atinge as células germinativas (espermatozoides e óvulos) as ... Nos nevos grandes e gigantes nota-se grande variação de cor, sendo comum notar áreas menores de cores diferentes sobre uma cor ... A razão para realizar ressonâncias magnéticas periódicas é encontrar os raros casos de tumores e fluido extra no cérebro ( ... Devido à vascularização intensa, os NMC grandes e gigantes são mais quentes que a pele normal e sangram em grande quantidade ...
O zumbido pulsátil também pode indicar vasculite, ou mais especificamente, arterite de células gigantes; hipertensão ... tumores cerebrais, exposição a determinadas substâncias ou uma lesão na cabeça anterior. A condição é mais comum entre pessoas ... Arterite de células gigantes. Distúrbios metabólicos: Deficiência de vitamina B12; Anemia por deficiência de ferro. Distúrbios ... Uma causa frequente é a exposição ao ruído que danifica as células ciliadas da orelha interna. Quando não parece existir uma ...
... principalmente células de Langerhans, gigantes e com prolongamentos membranares. A epiderme não possui vasos sanguíneos, porque ... Tumores da pele - outras neoplasias comuns da pele, como nevos (pontos negros - benigno) e carcinomas epidermoides ou ... A pele normal produz cerca de 1 260 células por dia para cada centímetro quadrado e essas células são provenientes de 27 000 ... células; a pele do doente de psoríase produz 35 000 novas células a cada dia para cada centímetro quadrado e essas células ...
Dedica sua vida para a melhora da audição e o tratamento de tumores do ouvido, da base do crânio e do forame jugular. Foi ... Retrovírus Recombinante Compreendendo um Vetor para a Transcrição de um Shrna no Interior de uma Célula. Patente: BR 10.2014. ... movimento de arte urbana para pinturas de esculturas gigantes de orelhas para a causa da surdez. ... surdez e tumores do ouvido e da base do crânio. É um dos pioneiros do implante coclear e implante de tronco cerebral no Brasil ...
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A superfície inferior da passagem nasal tem dois conjuntos de células sensoriais chamadas órgão de Jacobson. A tartaruga pode ... A poluição química pode causar tumores; efluentes de portos próximos a locais de nidificação podem criar distúrbios; e a ... pois o foco de estudo eram as tartarugas-gigantes-de-galápagos (Chelonoidis nigra). Somente nos últimos 30 anos foram ... Uma das diferenças genéticas entre as duas subpopulações é o DNA mitocondrial encontrado nas células. Indivíduos de colônias no ...
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É caracterizado pela presença de células gigantes multinucleadas (tipo osteoclasto). Estes tumores geralmente são benignos. Na ... Tumor ósseo de células gigantes (ou osteoclastoma) é um tumor ósseo relativamente incomum. ... maioria dos pacientes os tumores são de desenvolvimento lento, mas podem recorrer localmente em até 50% dos casos. As ...
Os tumores de células gigantes geralmente se desenvolvem em uma seção do fêmur próxima ao joelho. Os tumores de células ... A maioria dos tumores ósseos primários são benignos e as células que os compõem não metastatizam (se espalham) para tecidos ... Os tumores ósseos benignos e malignos podem distorcer e enfraquecer os ossos, causando dor, mas os tumores benignos são ... A nota fornece informações sobre a aparência das células cancerígenas, incluindo o quanto elas se assemelham às células normais ...
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Tumores de Células Gigantes; Granuloma de Células Gigantes; Mandíbula. · Inglés · Portugués · Portugués ... FRANCA, Diurianne Caroline Campos et al. Granuloma periférico de células gigantes: relato de caso. Rev. cir. traumatol. buco- ... O granuloma periférico de células gigantes (GPCG) é definido como uma enfermidade benigna, de etiopatogênese incerta, ... que se caracteriza histologicamente pela presença de células gigantes multinucleadas. O objetivo deste artigo é o de relatar um ...
Tumores Odontogênicos (1) * Células Gigantes (1) * Maxila (1) Tipo de estudo * Revisões Sistemáticas Avaliadas (1) ...
Os tipos mais comuns incluem cistos sinoviais, tumores glômicos e tumores de células gigantes. ... Por fim, os tumores de células gigantes são raros, mas podem se desenvolver nas mãos. Eles são, na maioria das vezes, benignos ... Os tumores glômicos são lesões pequenas, azuladas e dolorosas que surgem da célula glômica, responsável pela regulação da ... Na anatomia da mão, os nódulos e tumores podem se desenvolver em diferentes estruturas, resultando em condições que variam em ...
Astrocitoma subependimário de células gigantes associado a TSC. Estudo de fase III em pacientes com SEGA associado a TSC. ... Tumores neuroendócrinos avançados de origem gastrintestinal, pulmonar ou pancreática e carcinoma de células renais avançado:. ... Tumores neuroendócrinos avançados de origem gastrintestinal, pulmonar ou pancreática e carcinoma de células renais avançado. ... Astrocitoma subependimário de células gigantes (SEGA) associado a TSC. • Insuficiência hepática leve (Child-Pugh A) - 75% da ...
Outros tumores ósseos imagem, patologia. Tumor de células gigantes - imagem, patologia, peça, lâmina.. Granuloma reparador de ... CD68. Positividade universal nas células gigantes multinucleadas. Positivo em parte das células mononucleares (macrófagos). ... HAM56. Positivo em parte das células mononucleares (macrófagos), mas negativo nas células gigantes multinucleadas 1A4. ... A positividade demonstra a natureza miofibroblástica destas células, já observada num granuloma reparador de células gigantes. ...
... de células escamosas, de células em anel de sinete, indiferenciado de células gigantes e indiferenciados. Quando o câncer passa ... tumores das células das ilhotas do pâncreas: são aqueles que surgem nas células endócrinas do órgão, podendo ser benignos ou ... O câncer de pâncreas ocorre a partir do desenvolvimento acelerado e indevido de células cancerígenas no tecido do órgão. Em ... adenocarcinoma: tipo mais comum e mais agressivo que surge nas células glandulares exócrinas do pâncreas e que está diretamente ...
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Nesse sentido, a infusão do Denosumabe pode ser prescrita para problemas como o tumor ósseo de células gigantes, condição rara ... Os casos de tumores ósseos são classificados como raros, visto que correspondem a algo em torno de 1% entre todos os ... No caso das doenças raras autoimunes, as infusões atuam sobre as células que estejam promovendo o autoataque do sistema ... Entre outras enfermidades nas quais os linfócitos B (células do sistema imunológico) desempenham papel importante, o Rituximabe ...
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Tumores do Estroma Gastrointestinal [C04.557.450.565.370] Tumores do Estroma Gastrointestinal * Tumores de Células Gigantes [ ...
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Os gigantes do mar. Paulo César de Azevedo Simões Lopes /. Departamento de Ecologia e Zoologia / Centro de Ciências Biológicas ... Anticorpos monoclonais são moléculas biológicas com a capacidade de reconhecer e de se ligar a alvos específicos em tumores e ... estimular uma ação do sistema imunológico voltada apenas às células tumorais.. A empresa nasceu com um modelo inovador, baseado ...
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A lipocavitação funciona através da aplicação de ondas ultrassónicas nas células de gordura, que por sua vez são destruídas e ... O verão aproxima-se a passos "gigantes" e quer fazer tudo para recuperar a boa forma, mas não sabe p... ... Pessoas com doença cardíaca, problemas de pele, osteoporose, fibromialgia, tumores malignos, hipertensão, colesterol elevado, ... Na lipocavitação as ondas ultrassónicas emitidas pelo aparelho penetram nas células de gordura fazendo-as implodir, ...
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Análise do tratamento com Ifosfamida nos tumores de células germinativas resistentes a cisplatina BRUNA INEZ DOS SANTOS CRUZ, ... Abordagem in silico para elucidar biomolecularmente o desenvolvimento das células poliploides cancerígenas gigantes (PGCCs) e ... Sobrevida livre de progressão de paciente com tumores de células germinativas está associada com alta expressão dos fatores de ... Transição epitélio-mesenquimal: implicações em pacientes pediátricos com tumores de células germinativas LENILSON SILVA, LUIZ ...
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Aqueles que receberam um transplante alogênico de células-tronco hematopoiéticas, mais de 3 meses e menos de 3 anos após o ... Aqueles cujos tumores são tratados, independentemente das modalidades e sequências, para fins terapêuticos, excluindo os ... tumores cutâneos basocelulares;. - Aqueles que estão em tratamento ativo, sem objetivo terapêutico, por quimioterapia de ...
CÉLULAS GIGANTES ENCONTRADAS A DEZ MIL METROS DE P.... *DESCOBERTA ESTRELA RODEADA POR "ENORME RESERVATÓRI... ... TUMORES AGRESSIVOS DE CÂNCER DE MAMA PODEM SEREM E.... *ESPÉCIES MARINHAS INVASORAS AMEAÇAM EQUILÍBRIO DE ... ...
Em suma, o câncer nada mais é que uma doença que ocorre quando as células do nosso corpo começam a se multiplicar de forma ... Apenas os gigantes do coworking estão incorporando salas de lactação. E não há creches. ... Por consequência disso, acabam formando tumores que são capazes de se espalhar para outras partes do nosso corpo. ... Coma alimentos ricos em vitamina E para proteger as células e manter uma boa circulação sanguínea. Massageie as pernas com um ...
Tumores benignos. Os tumores benignos do intestino delgado são proliferações anormais de células gordurosas (lipomas), células ... Os divertículos gigantes são raros e o seu diâmetro varia de 2,5 cm a 15 cm. Um indivíduo pode apresentar apenas um divertículo ... na qual tumores originamse de células de várias glândulas endócrinas (p.ex., células pancreáticas produtoras de insulina). ... Câncer e outros tumores do Sistema Digestivo. Uma ampla variedade de tumores pode desenvolver-se ao longo do trato digestivo ( ...
  • É caracterizado pela presença de células gigantes multinucleadas (tipo osteoclasto). (wikipedia.org)
  • O granuloma periférico de células gigantes (GPCG) é definido como uma enfermidade benigna, de etiopatogênese incerta, proliferativa e reacional do tecido conjuntivo fibroso ou do periósteo, que se caracteriza histologicamente pela presença de células gigantes multinucleadas. (bvsalud.org)
  • O diagnóstico definitivo foi obtido após biópsia excisional em cuja análise microscópica se identificou presença de células gigantes multinucleadas. (bvsalud.org)
  • Células multinucleadas. (unicamp.br)
  • Células gigantes multinucleadas e fi- lado esquerdo e mobilidade dos dentes na região da guras de mitose podem estar presentes. (bvsalud.org)
  • Estes tumores geralmente são benignos. (wikipedia.org)
  • A maioria dos tumores ósseos primários são benignos e as células que os compõem não metastatizam (se espalham) para tecidos próximos ou para outras partes do corpo. (portalsaofrancisco.com.br)
  • Estes tumores são não cancerosos (benignos), mas podem causar lesões graves nas articulações. (msdmanuals.com)
  • Os tumores ósseos podem ser cancerosos (malignos) ou não cancerosos (benignos). (msdmanuals.com)
  • tumores das células das ilhotas do pâncreas: são aqueles que surgem nas células endócrinas do órgão, podendo ser benignos ou malignos. (drrafaelsato.com.br)
  • O conceito semiológico de massa ocupante do espaço hepático (MOE) inclui cistos, abscessos e tumores, tanto benignos quanto malignos, primários e secundários. (semiologiaclinica.com)
  • Tumor ósseo de células gigantes (ou osteoclastoma) é um tumor ósseo relativamente incomum. (wikipedia.org)
  • Os tumores raramente afetam as articulações, a menos que um tumor ósseo ou tumor de tecidos moles esteja perto de uma articulação. (msdmanuals.com)
  • Tumor de células gigantes tenossinovial (também chamado sinovite vilonodular pigmentada [SVNP]) faz com que o revestimento da articulação fique inchado e cresça. (msdmanuals.com)
  • O tumor de células gigantes tenossinovial geralmente afeta uma articulação. (msdmanuals.com)
  • Astrocitoma subependimário de células gigantes (SEGA, um tumor cerebral específico) associado à esclerose tuberosa (TS). (prvademecum.com)
  • O RADIANT-2 incluiu pacientes com tumores neuroendócrinos (tumor carcinoide) avançados, primariamente de origem gastrintestinal ou pulmonar, cuja doença havia progredido dentro dos 12 meses anteriores e que apresentavam histórico de sintomas secretores. (prvademecum.com)
  • Ao contrário da radioterapia, que tem ação restrita à região em que é aplicada, e da cirurgia, que remove um tumor de uma parte do corpo onde a doença foi encontrada, a quimioterapia atua de forma sistêmica, ou seja, alcança as células cancerígenas em qualquer região do corpo. (med.br)
  • Anualmente são diagnosticados aproximadamente 3.000 tumores ósseos malignos primários. (lecturio.com)
  • Anualmente, aproximadamente 1.500 mortes resultam de tumores ósseos malignos primários. (lecturio.com)
  • Câncer avançado do(s) rim(ns) (Carcinoma avançado de Células Renais (CCR)) cuja doença tenha progredido durante ou após o tratamento com VEGFR - TKI, quimioterápicos ou imunoterápicos. (prvademecum.com)
  • A incidência está aumentando em conseqüência das complicações do tratamento de tumores hepáticos ou pancreáticos (colocação de stent, esfincterotomia, embolização e radiofrequência). (semiologiaclinica.com)
  • Um dos tumores mais agressivos e para o qual houve menos avanços no desenvolvimento de terapias nos últimos anos, o câncer de mama triplo-negativo ainda não conta com um tratamento específico e um agente que consiga combatê-lo. (planetauniversitario.com)
  • Em princípio, o tratamento mata todas as células que se dividem rápido e, como os tumores podem se dividir rapidamente, os quimioterápicos acabam matando as células tumorais. (med.br)
  • Representando menos de 5% dos tumores ósseos em crianças, o sarcoma de Ewing geralmente começa nos tecidos moles ou nervos. (portalsaofrancisco.com.br)
  • O material normal é geralmente constituído de numerosos linfócitos maduros, pequeno número de linfoblastos e prolinfócitos e raras células da polpa ganglionar. (mauriliodealmeida.com.br)
  • A quimioterapia clássica nada mais é que uma medicação especifica para matar células tumorais, geralmente pela via endovenosa. (med.br)
  • Os tipos mais comuns incluem cistos sinoviais, tumores glômicos e tumores de células gigantes. (folhadegoias.info)
  • Vimentina é um filamento intermediário do citoplasma, de distribuição ubiquitária em vários tipos de células, inclusive macrófagos e fibroblastos. (unicamp.br)
  • Embora muitos dos genes que sofrem mutações e levem ao desenvolvimento de diferentes tipos de câncer já terem sido identificados, as células que dão início à formação de tumores - após o acúmulo dessas mutações gênicas - ainda são desconhecidas, apontam especialistas na área. (planetauniversitario.com)
  • Com outros tipos de medicamentos para matar as células cancerígenas, como terapia-alvo ou imunoterapia. (med.br)
  • Ao contrário do que se poderia esperar, as células gigantes do tipo osteoclasto, que marcaram fortemente para CD68, foram negativas (embora, obviamente, de linhagem macrofágica). (unicamp.br)
  • São doenças relacionadas, afetando o mesmo tipo de célula. (labtestsonline.org.br)
  • A positividade demonstra a natureza miofibroblástica destas células, já observada num granuloma reparador de células gigantes . (unicamp.br)
  • O motivo para este comportamento discrepante nos escapa, e contrasta com um caso de granuloma reparador de células gigantes postado neste site, onde os gigantócitos foram universalmente positivos. (unicamp.br)
  • O sarcoma de Ewing (SE) é uma doença maligna óssea primária derivada de células redondas primitivas que afeta principalmente crianças e adolescentes. (lecturio.com)
  • e células imunitárias, principalmente células de Langerhans, gigantes e com prolongamentos membranares. (wikipedia.org)
  • constituído de células achatadas eosinófilas sem núcleo (mortas) com grande quantidade de filamentos, principalmente queratinas. (wikipedia.org)
  • Pode ser derivado de células da crista neural, mas a origem exata é desconhecida. (lecturio.com)
  • Qualquer dessas células pode estar envolvida na origem de linfomas. (labtestsonline.org.br)
  • Considerações gerais sobre tumores ósseos Os tumores ósseos são crescimentos de células anormais nos ossos. (msdmanuals.com)
  • Os linfócitos NK ( natural killer ) atacam algumas células anormais, como as cancerosas ou as infectadas por vírus . (labtestsonline.org.br)
  • Linfoma (leucemia) linfoblástico de linfócitos T. Doença que pode ser considerada linfoma ou leucemia, dependendo da quantidade de células anormais encontradas no sangue e na medula óssea. (labtestsonline.org.br)
  • A epiderme é constituída por um epitélio estratificado pavimentoso queratinizado (células escamosas em várias camadas). (wikipedia.org)
  • Com critérios essencialmente didáticos, cistos, abcessos e tumores serão tratados separadamente. (semiologiaclinica.com)
  • Além do SE, os tumores da família do sarcoma de Ewing também incluem tumores neuroectodérmicos primitivos e SE atípicos. (lecturio.com)
  • Na maioria dos pacientes os tumores são de desenvolvimento lento, mas podem recorrer localmente em até 50% dos casos. (wikipedia.org)
  • A diagnosticados com tumores do sistema hospitalização, por si só, é uma nervoso, internados na Unidade de experiência pouco agradável para a Neurocirurgia do Hospital Universitário maioria dos pacientes, Evangélico de Curitiba (HUEC) para a necessidade de intervenção cirúrgica cirurgia. (bvsalud.org)
  • Anticorpos monoclonais são moléculas biológicas com a capacidade de reconhecer e de se ligar a alvos específicos em tumores e estimular uma ação do sistema imunológico voltada apenas às células tumorais. (sc.gov.br)
  • A quimioterapia utiliza medicamentos que matam as células tumorais com sua toxicidade. (med.br)
  • Os tumores glômicos são lesões pequenas, azuladas e dolorosas que surgem da célula glômica, responsável pela regulação da temperatura da pele. (folhadegoias.info)
  • Os tumores vêm do tecido mesenquimal, de onde vêm os tecidos conjuntivos, o sangue, os vasos linfáticos, os ossos e a cartilagem. (portalsaofrancisco.com.br)
  • O câncer de pâncreas ocorre a partir do desenvolvimento acelerado e indevido de células cancerígenas no tecido do órgão. (drrafaelsato.com.br)
  • Estas células libertam enzimas que as digerem. (wikipedia.org)
  • O muco reveste as células de revestimento do estômago para protegê-las contra lesões causadas pelo ácido e pelas enzimas. (gastro-centro.com)
  • Há ainda sete trabalhos indexados em revistas de alto impacto internacional dizendo que a fosfo funciona em várias linhagens de tumores humanos, como leucemia - explica. (globo.com)
  • O equipamento foi desenhado como um sensor de temperatura de alta precisão que pode ser usado em áreas de tamanho reduzido, como um grupo de células. (dn.pt)
  • Este computador foi criado para ajudar na deteção de cancro - alguns estudos sugerem que os tumores têm uma temperatura mais elevada do que os restantes tecidos, algo que o equipamento pode ajudar a comprovar. (dn.pt)
  • No entanto, dois quadros clínicos - condromatose sinovial e tumores de células gigantes tenossinoviais - ocorrem no revestimento (sinóvia) das articulações. (msdmanuals.com)
  • A condromatose sinovial (anteriormente chamada osteocondromatose sinovial) é um quadro clínico em que as células do revestimento da articulação se tornam células produtoras de cartilagem. (msdmanuals.com)
  • Histologicamente aparece como camadas de células redondas com núcleos hipercromáticos e citoplasma escasso. (lecturio.com)
  • Essa impressão semiológica é comum a certos abscessos ou tumores com abscessos. (semiologiaclinica.com)
  • Na anatomia da mão , os nódulos e tumores podem se desenvolver em diferentes estruturas, resultando em condições que variam em sua gravidade. (folhadegoias.info)
  • O crescimento anormal de MASTÓCITOS pode ocorrer apenas na pele, (MASTOCITOSE CUTÂNEA), nos tecidos extracutâneos envolvendo vários órgãos, (MASTOCITOSE SISTÊMICA), ou em tumores sólidos (MASTOCITOMA). (bvsalud.org)
  • Em sua parede, apresentam uma fina camada de células das vias biliares, embora não estejam conectadas com a árvore biliar. (semiologiaclinica.com)
  • O mais recente, da Organização Mundial de Saúde (OMS), tenta combinar essas características e estudos genéticos das células. (labtestsonline.org.br)
  • Vários estudos têm sugerido que a clorofilina, um derivado da clorofila, é um inibidor da formação de tumores de câncer. (dietaenutricao.com.br)
  • Após cirurgia ou radioterapia para destruir as células cancerígenas remanescentes (terapia adjuvante). (med.br)
  • A lipocavitação funciona através da aplicação de ondas ultrassónicas nas células de gordura, que por sua vez são destruídas e entram na corrente sanguínea. (blissnatura.pt)
  • Na lipocavitação as ondas ultrassónicas emitidas pelo aparelho penetram nas células de gordura fazendo-as implodir, direcionando-as para a corrente sanguínea e linfática. (blissnatura.pt)
  • Paliativo: para tumores em estágio avançado, o objetivo da quimioterapia é melhorar a qualidade de vida e aumentar a sobrevida do paciente, aliviando os sintomas provocados pelo câncer, o que se denomina quimioterapia paliativa. (med.br)
  • Os kiwis contém um componente antimutagênico, que ajuda a evitar que alterações no DNA das células iniciem um processo de câncer. (dietaenutricao.com.br)
  • É um antígeno presente em lisossomos, e células positivas no citoplasma são consideradas de linhagem macrofágica (para breve texto, clique ). (unicamp.br)