Inflamação da vasculatura retinal com várias causas incluindo doenças infecciosas, LUPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO, ESCLEROSE MÚLTIPLA, SÍNDROME DE BEHÇET e CORIORETINITE.
Inflamação de qualquer um dos vasos sanguíneos, inclusive ARTÉRIAS, VEIAS, e resto do sistema de vasculatura do corpo.
Grupo heterogêneo de doenças caracterizado por inflamação e necrose das paredes dos vasos sanguíneos.
A infecção por tuberculose do olho, primariamente da íris, do corpo ciliar e da coroide.
Doença inflamatória crônica rara, de origem desconhecida, que envolve pequenos vasos sanguíneos. Caracterizada por ulceração mucocutânea (na boca e na região genital) e uveíte (com hipópio). A forma neuro-ocular pode causar cegueira e morte. Também podem ocorrer SINOVITE, TROMBOFLEBITE, ulcerações gastrointestinais, VASCULITE RETINIANA e ATROFIA ÓPTICA.
Doenças retinianas referem-se a um grupo diversificado de condições oculares que afetam a retina, a membrana neural sensível à luz na parte posterior do olho, resultando em comprometimento visual variável.
Inflamação na qual ambos os segmentos, anterior e posterior, da úvea estão envolvidos e um foco específico não é aparente. Geralmente é severa e extensa, e uma séria ameaça à visão. As causas incluem doenças sistêmicas como tuberculose, sarcoidose e sífilis, como também malignidades. O segmento intermediário do olho não é envolvido.
Inflamação da pars plana, corpo ciliar e estruturas adjacentes.
Vasos sanguíneos que nutrem e drenam a retina.
Sangramento [a partir] dos vasos da retina.
Hemorragia intraocular dos vasos de vários tecidos do olho.
Inflamação de parte ou toda a úvea, a túnica média (vascular) do olho, e que comumente compromete as outras túnicas (a esclera e córnea, e a retina). (Dorland, 28a ed)
Inflamação da RETINA. Raramente limita-se a retina, mas frequentemente está associada com doenças da coroide (CORIORRETINITE) e do DISCO ÓPTICO (neurorretinite).
Visualização do sistema vascular após injeção intravenosa de uma solução de fluoresceína. As imagens podem ser fotografas ou televisionadas em uma tela. É utilizada especialmente para estudar a vascularização retinal e uveal.
Grupo de vasculites sistêmicas com forte associação com ANCA. Os distúrbios são caracterizados por inflamação necrotizante de vasos de pequeno e médio calibres, com pouco ou nenhum depósito de imunocomplexos nas paredes do vaso.
Inflamação da úvea anterior compreendendo a íris, estruturas angulares e o corpo ciliar. As manifestações deste transtorno incluem injeção ciliar, exsudação dentro da câmara anterior, alterações da íris e adesões entre a íris e cristalino (sinequia posterior). A pressão intraocular pode ser elevada ou reduzida.
Hemorragia para dentro do CORPO VÍTREO.
Região côncava interior do olho, consistindo da retina, da coroide, da esclera, do disco óptico e dos vasos sanguíneos, observada através do oftalmoscópio.
Inflamação dos vasos sanguíneos dentro do sistema nervoso central. A vasculite primária geralmente é causada por fatores idiopáticos ou autoimunes, enquanto a vasculite secundária é causada pelo processo sistêmico existente. As manifestações clínicas são altamente variáveis, mas incluem CEFALEIAS, CONVULSÕES, alterações comportamentais, HEMORRAGIAS INTRACRANIANAS, ATAQUE ISQUÊMICO TRANSITÓRIO e INFARTO ENCEFÁLICO (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp856-61).
Forma de inflamação necrosante não granulomatosa que ocorre principalmente em ARTÉRIAS de médio calibre, frequentemente com microaneurismas. Caracteriza-se por dor muscular, articular e abdominal resultante de infarto arterial e cicatrizes nos órgãos afetados. A poliarterite nodosa com envolvimento de pulmão é chamada de SÍNDROME DE CHURG-STRAUSS.
Glucocorticoide com as propriedades gerais dos corticosteroides. É a droga de escolha para todas as afecções nas quais a terapia corticosteroide sistêmica é indicada, exceto nos estados de deficiência adrenal.
Complexo formado pela ligação das moléculas de antígeno e [seu] anticorpo. A deposição de grandes complexos antígeno-anticorpo, quando leva à lesão tissular, causa as DOENÇAS DO COMPLEXO IMUNE.
Clareza ou nitidez da VISÃO OCULAR ou a habilidade dos olhos de enxergar detalhes finos. A acuidade visual depende das funções da RETINA, da transmissão nervosa e da habilidade interpretativa do encéfalo. A acuidade visual normal (humana) é expressa como 20/20, que indica que uma pessoa pode enxergar a 20 pés (aproximadamente 6,1 m) o que normalmente deve ser visto a esta distância. A acuidade visual também pode ser influenciada por brilho, cor e contraste.

A vasculite retiniana é um tipo específico de vasculite, ou inflamação dos vasos sanguíneos, que afeta a retina do olho. A retina é a camada de tecido sensível à luz no fundo do olho que é responsável pela detecção da luz e o envio de informações visuais ao cérebro.

Nesta condição, a inflamação afeta os vasos sanguíneos na retina, levando a uma série de sintomas, como a diminuição da visão, manchas ou flashes de luz, visão ondulada e perda de visão central ou periférica. A gravidade dos sintomas pode variar consideravelmente, dependendo do grau de inflamação e da extensão da lesão vascular.

A vasculite retiniana pode ser causada por várias condições subjacentes, como doenças autoimunes (como lúpus eritematoso sistêmico ou artrite reumatoide), infecções (como toxoplasmose ou histoplasmose) e outras doenças sistêmicas. Em alguns casos, a causa pode ser desconhecida, o que é chamado de vasculite retiniana idiopática.

O tratamento da vasculite retiniana geralmente consiste em controlar a inflamação subjacente e proteger a retina dos danos causados pela falta de fluxo sanguíneo. Isso pode ser alcançado com o uso de corticosteroides, imunossupressores e outros medicamentos específicos para a doença subjacente. Em alguns casos, procedimentos cirúrgicos podem ser necessários para remover tecido cicatricial ou corrigir problemas vasculares graves.

Vasculitis é um termo usado para descrever um grupo de condições em que há inflamação e dano aos vasos sanguíneos. Essa inflamação pode levar à estreitamento, obstrução ou fraqueza dos vasos sanguíneos, o que pode prejudicar o fluxo sanguíneo e danificar os tecidos e órgãos que esses vasos suprem.

Os sintomas variam amplamente dependendo da localização e gravidade da vasculite. Eles podem incluir:

* Dor, rigidez e inchaço em articulações
* Dores no peito
* Tosse ou falta de ar
* Debilidade e fadiga
* Náuseas, vômitos e perda de apetite
* Confusão mental ou alterações na visão ou audição
* Manchas vermelhas ou púrpuras na pele, especialmente nas extremidades
* Dor abdominal

A causa exata da vasculite ainda não é totalmente compreendida, mas acredita-se que envolva uma resposta autoimune em que o sistema imunológico do corpo ataca acidentalmente os próprios tecidos saudáveis. Alguns tipos de vasculite podem ser desencadeados por infecções, medicamentos ou outras condições médicas.

O diagnóstico geralmente é feito com base em exames físicos, análises de sangue e imagens médicas, além de possíveis biópsias de tecidos afetados. O tratamento depende do tipo e gravidade da vasculite e pode incluir medicamentos anti-inflamatórios, imunossupressores e terapia de reposição de corticosteroides. Em casos graves, pode ser necessária a hospitalização e outros tratamentos específicos.

A Vasculite Sistêmica é um termo usado para descrever um grupo de doenças autoimunes que estão caracterizadas por inflamação dos vasos sanguíneos em diferentes partes do corpo. Essa inflamação pode levar a uma variedade de sintomas, dependendo da localização e extensão dos vasos afetados.

A vasculite sistêmica pode afetar vasos de qualquer tamanho, desde os capilares mais pequenos até as artérias e veias maiores. A inflamação pode levar a uma série de complicações, incluindo dano tecidual, obstrução do fluxo sanguíneo, trombose e aneurismas.

Existem muitos tipos diferentes de vasculite sistêmica, cada um com seus próprios critérios diagnósticos e padrões clínicos distintos. Alguns exemplos incluem a granulomatose associada à polyangiite (GPA), a poliarterite nodosa (PAN) e a granulomatose epolimeroite com polyangiite (GEPA).

O diagnóstico de vasculite sistêmica geralmente requer uma combinação de exames físicos, análises laboratoriais, estudos de imagem e, em alguns casos, biópsias. O tratamento depende do tipo específico de vasculite e pode incluir medicamentos imunossupressores, corticosteroides e terapia de reposição de plasma. Em casos graves, a intervenção cirúrgica também pode ser necessária para tratar complicações como aneurismas ou tromboses.

A tuberculose ocular é uma inflamação intraocular rara causada pela disseminação do Mycobacterium tuberculosis, um tipo de bactéria que geralmente afeta os pulmões, mas pode se espalhar para outras partes do corpo. A tuberculose ocular pode afetar diferentes estruturas do olho, como a úvea (coroide, íris e corpo ciliar), retina, conjuntiva ou nervo óptico, levando a sintomas como diminuição da visão, dor ocular, vermelhidão, fotofobia (sensibilidade à luz) e secreções. O diagnóstico geralmente requer exames específicos, como testes de laboratório e imagiologia, e o tratamento é feito com medicamentos antituberculose por um período prolongado. A detecção precoce e o tratamento adequado são fundamentais para prevenir danos permanentes à visão.

A síndrome de Behçet é uma doença rara e complexa do sistema imunológico que causa inflamações em várias partes do corpo. Ela é caracterizada por episódios recorrentes de lesões na pele, mucosas (como boca e genitais), olhos e outros órgãos. A causa exata da síndrome de Behçet ainda não é bem compreendida, mas acredita-se que envolva uma resposta autoimune anormal em indivíduos geneticamente predispostos.

Os sintomas mais comuns incluem:

1. Lesões na pele: Pequenas úlceras dolorosas, semelhantes a feridas, geralmente aparecem nas mucosas da boca e genitais.
2. Olhos: Inflamação dos olhos (uveíte), que pode causar dor, vermelhidão, sensibilidade à luz e perda de visão se não for tratada.
3. Articulações: Dor e inchaço nas articulações, especialmente nos joelhos e tornozelos.
4. Sistema nervoso: Dor de cabeça, problemas de memória, alterações de humor e outros sintomas neurológicos podem estar presentes em alguns casos graves.
5. Outros sintomas: Podem incluir dores abdominais, diarreia, sangramento intestinal, trombose venosa e aneurismas arteriais.

O diagnóstico da síndrome de Behçet geralmente é baseado nos sintomas clínicos e em exames laboratoriais e de imagem específicos. Embora não exista cura para a doença, os tratamentos podem ajudar a controlar a inflamação, prevenir complicações e melhorar a qualidade de vida dos pacientes. Os medicamentos utilizados incluem anti-inflamatórios não esteroides, corticosteroides, imunossupressores e biológicos.

As doenças retinianas referem-se a um grupo de condições médicas que afetam a retina, uma membrana fina e delicada no interior do olho que é responsável por receber a luz e enviar sinais ao cérebro, permitindo-nos ver as imagens. A retina contém milhões de células fotorreceptoras sensíveis à luz, chamadas cones e bastonetes, que detectam a luz e a converterm em sinais elétricos transmitidos ao cérebro via nervo óptico.

As doenças retinianas podem afetar qualquer parte da retina e causar sintomas variados, dependendo da localização e gravidade da doença. Algumas das doenças retinianas mais comuns incluem:

1. Retinopatia diabética: uma complicação do diabetes que afeta os vasos sanguíneos na retina, podendo causar hemorragias, edema (inchaço) e cicatrizes na retina.
2. Degeneração macular relacionada à idade (DMAE): uma doença degenerativa que afeta a mácula, a parte central da retina responsável pela visão aguda e detalhada. A DMAE pode causar perda de visão central e distorção visual.
3. Descolamento de retina: uma condição em que a retina se desprende do tecido subjacente, ocorrendo com mais frequência em pessoas miopes ou após traumatismos oculares. O descolamento de retina pode causar perda de visão parcial ou total se não for tratado rapidamente.
4. Retinite pigmentosa: uma doença genética que afeta as células fotorreceptoras da retina, levando à perda progressiva da visão noturna e periférica.
5. Doenças vasculares da retina: incluem diversas condições que afetam os vasos sanguíneos na retina, como a occlusão venosa ou arterial, trombose e aneurismas. Essas doenças podem causar perda de visão parcial ou total.
6. Doenças inflamatórias da retina: incluem várias condições que causam inflamação na retina, como a uveíte, a coroidite e a neurite óptica. Essas doenças podem causar perda de visão, dor ocular e outros sintomas.
7. Toxicidade da retina: alguns medicamentos e substâncias tóxicas podem danificar as células fotorreceptoras na retina, levando à perda de visão. Exemplos incluem a cloroquina, a hidroxiquinolina e o metotrexato.
8. Trauma ocular: lesões físicas no olho podem causar danos à retina, levando à perda de visão parcial ou total. Exemplos incluem contusões, lacerções e hemorragias.

Pan-uveíte é um termo usado em oftalmologia para descrever a inflamação que afeta todas as camadas da úvea, incluindo a coroides, a íris e o ciliary body. A úvea é a parte vascular do olho localizada entre a retina sênior (camada externa) e a esclera (camada mais externa).

Existem várias causas possíveis de pan-uveíte, incluindo infecções, doenças autoimunes, traumatismos e reações adversas a medicamentos. Alguns exemplos de doenças associadas à pan-uveíte incluem a síndrome de Behçet, a artrite idiopática juvenil e as infecções por Toxoplasma gondii ou Herpes simplex.

Os sintomas da pan-uveíte podem incluir vermelhidão ocular, dor, fotofobia (sensibilidade à luz), visão borrosa e diminuição da acuidade visual. O tratamento geralmente consiste em medicações para reduzir a inflamação, como corticosteroides ou imunossupressores, e controlar qualquer infecção subjacente se houver. Em casos graves ou recorrentes, pode ser necessária cirurgia para remover tecido cicatricial ou corrigir complicações da doença.

A uveíte intermediária, também conhecida como uveíte posterior pars planar ou uveíte difusa do vitreo, é um tipo específico de inflamação ocular que afeta a úvea, uma camada média do olho. A úvea é composta pelo iris (a parte colorida do olho), corpo ciliar (responsável pela produção de humor aquoso) e a coroide (camada rica em vasos sanguíneos que fornece nutrientes à retina).

Na uveíte intermediária, a inflamação ocorre mais precisamente na parte posterior do olho, entre o cristalino e a retina, chamada de pars plana. Essa condição geralmente causa sintomas como:

1. Dor ocular
2. Hipersensibilidade à luz (fotofobia)
3. Visão turva ou borrosa
4. Manchas flutuantes no campo visual (miodesopsias)
5. Vermelhidão do olho

A uveíte intermediária pode ser causada por vários fatores, incluindo infecções, doenças autoimunes e transtornos sistêmicos. Alguns exemplos de condições associadas à uveíte intermediária são sarcoidose, Doença de Behçet, sífilis e histoplasmose. Em alguns casos, a causa pode ser desconhecida, o que é chamado de uveíte idiopática.

O tratamento da uveíte intermediária geralmente consiste em medicamentos anti-inflamatórios, como corticosteroides, para controlar a inflamação e prevenir complicações. Em casos graves ou persistentes, outros medicamentos imunossupressores podem ser necessários. O prognóstico da uveíte intermediária depende da causa subjacente e do sucesso do tratamento em controlar a inflamação.

Os vasos retinianos referem-se às artérias e veias que supram o tecido fotorreceptor da retina, a membrana sensível à luz no interior do olho. A retina é rica em vasos sanguíneos e contém uma fina camada de vasos capilares que fornece oxigênio e nutrientes a esses fotorreceptores.

Existem duas principais artérias retinianas, a artéria central da retina e as artérias ramificadas que se originam dela. A artéria central da retina entra no olho através do disco óptico e divide-se em duas artérias nasais e quatro artérias temporais, que irrigam a retina. As veias retinianas seguem um curso paralelo às artérias, mas são mais tortuosas.

A observação dos vasos retinianos é importante na avaliação clínica da saúde ocular e geral. Alterações nos vasos retinianos podem indicar doenças sistêmicas, como diabetes, hipertensão arterial e doença arterial coronariana, bem como doenças oculares, como a degeneração macular relacionada à idade e o glaucoma.

Hemorragia retiniana é o termo médico usado para descrever a presença de sangue na parte interna do olho, especificamente na retina. A retina é uma camada fina e delicada de tecido que reveste a parede interna do olho e é responsável pela detecção da luz e conversão em sinais elétricos enviados ao cérebro, permitindo a visão.

A hemorragia retiniana pode ocorrer devido a vários fatores, incluindo:

1. Doença arterial coronar (CAD): A placa aterosclerótica nas artérias que abastecem o olho pode se romper, causando hemorragia retiniana.
2. Hipertensão arterial: A pressão alta pode danificar as pequenas artériolas da retina, levando à ruptura e hemorragia.
3. Diabetes: O diabetes mellitus pode causar microaneurismas (dilatações anormais dos vasos sanguíneos) e hemorragias na retina.
4. Trauma ocular: Lesões físicas no olho podem causar hemorragia retiniana.
5. Descolamento da retina: A separação da retina da parede do olho pode resultar em hemorragia.
6. Doenças vasculares: Outras condições que afetam os vasos sanguíneos, como a trombose venosa retiniana e a doença de Coats, também podem causar hemorragia retiniana.

Os sintomas da hemorragia retiniana incluem visão borrosa, manchas flutuantes, visão distorcida ou perdida e, em casos graves, perda permanente da visão. O tratamento depende da causa subjacente e pode incluir medicação para controlar a pressão arterial ou o diabetes, laser para fechar os vasos sanguíneos anormais ou cirurgia para reparar lesões ou descolamentos da retina.

Hemorragia Ocular é o termo médico usado para descrever a presença de sangue na câmara anterior ou posterior do olho, resultante de ruptura dos vasos sanguíneos. Pode ocorrer em diferentes compartimentos do olho, como a úvea (corpus vitreo), retina ou espaco subconjuntival. A hemorragia ocular pode ser causada por diversos fatores, incluindo traumas, aumento da pressão intra-ocular, diabetes, hipertensão arterial e outras doenças vasculares, além de procedimentos oftalmológicos invasivos. Os sintomas mais comuns são a perda súbita e indolor da visão, a aparição de manchas vermelhas flutuantes no campo visual (em casos de hemorragia na câmara posterior) ou o edema e vermelhidão do olho (em casos de hemorragia subconjuntival). O tratamento depende da causa subjacente e pode incluir observação, medicamentos ou cirurgia. Em alguns casos, a hemorragia ocular pode se resolver sozinha, enquanto que em outros, pode causar danos permanentes à visão.

Uveíte é a inflamação da úvea, que é a camada média do olho entre o revestimento externo branco (esclera) e a retina. A úvea contém os vasos sanguíneos que levam nutrientes para as partes internas do olho. Existem três componentes da úvea: o irís (a parte colorida do olho), o corpo ciliar (que controla a formação de humor aquoso) e a coroide (camada rica em vasos sanguíneos que fornece nutrientes à retina).

A uveíte pode causar vermelhidão, dor, hipersensibilidade à luz (fotofobia), visão turva ou perda de visão, dependendo da localização e gravidade da inflamação. Pode ocorrer em um olho ou em ambos os olhos e pode ser causada por vários fatores, incluindo doenças autoimunes, infecções, traumas ou drogas. O tratamento geralmente consiste em medicação para reduzir a inflamação e prevenir complicações, como glaucoma, catarata ou dano à retina. O prognóstico depende da causa subjacente e do grau de danos causados pela inflamação.

A retiniti é uma doença ocular que afeta a retina, a membrana sensível à luz no fundo do olho responsável pela percepção visual. A retiniti geralmente se refere a uma inflamação ou infecção da camada de células fotorreceptoras na retina chamada de camada de bastonetes e cones. Essa condição pode resultar em perda de visão parcial ou total, dependendo da extensão e localização da lesão.

Existem diferentes tipos de retiniti, incluindo:

1. Retiniti pigmentosa: uma doença genética que causa a degeneração progressiva dos bastonetes e cones na retina.
2. Retiniti herpetica: uma infecção causada pelo vírus do herpes simples que afeta a retina.
3. Citomegalovírus retiniti: uma infecção ocular causada pelo citomegalovírus, um tipo de vírus herpes que pode ser particularmente perigoso para pessoas com sistema imunológico enfraquecido.
4. Retiniti bacteriana: uma infecção bacteriana rara que afeta a retina, geralmente associada a doenças sistêmicas ou imunodeficiência.

Os sintomas da retiniti podem incluir visão borrosa, manchas cegas, sensibilidade à luz, perda de visão noturna e diminuição geral da agudeza visual. O tratamento depende do tipo e causa subjacentes da retiniti e pode incluir medicamentos antivirais ou antibióticos, corticosteroides ou terapia fotodinâmica. Em alguns casos, a cirurgia também pode ser considerada como uma opção de tratamento.

A angiofluoresceinografia é um exame diagnóstico que utiliza a fluoresceína, um corante fluorescente, para avaliar o fluxo sanguíneo em vasos sanguíneos específicos do corpo. Neste procedimento, o corante é injetado no paciente e, em seguida, é usada uma câmera especial de luz azul para capturar imagens dos vasos sanguíneos que foram iluminados pelo corante.

Este exame é frequentemente utilizado na avaliação de doenças oculares, como a degeneração macular relacionada à idade (DMAE) e outras condições que afetam a retina e os vasos sanguíneos da parte posterior do olho. Também pode ser usado em outras áreas do corpo para avaliar problemas vasculares, como tumores ou inflamação.

A angiofluoresceinografia é considerada um exame seguro quando realizado por profissionais qualificados, mas pode causar reações alérgicas em alguns indivíduos e, portanto, deve ser evitado em pessoas com história de alergia à fluoresceína. Além disso, o corante pode causar uma leve mancha amarela na pele e nas unhas por alguns dias após o exame.

A Vasculite Associada a Anticorpo Anticitoplasma de Neutrófilos (VASCULITE ASSOCIADA A ANCA), também conhecida como Granulomatose de Wegener, é uma doença inflamatória dos vasos sanguíneos de pequeno e médio porte. É causada por um tipo específico de anticorpos chamados anticitoplasma de neutrófilos (ANCA), que atacam os próprios tecidos do corpo, particularmente as paredes dos vasos sanguíneos. Isso leva a inflamação e dano nos órgãos afetados, geralmente incluindo os pulmões e os rins. Os sintomas podem variar de acordo com a gravidade da doença e os órgãos envolvidos, mas podem incluir febre, fadiga, dor de cabeça, dor articular, tosse, falta de ar, sangramento na boca ou nariz, hemoptise (tosse com sangue) e hematúria (sangue nas urinas). O tratamento geralmente consiste em medicamentos imunossupressores para controlar a inflamação e danos causados pela doença.

A uveíte anterior é uma inflamação dos tecidos do olho localizados na frente do olho, especificamente no iris e ciliar corpo (região uveal anterior). Essa condição pode causar sintomas como dor ocular, vermelhidão, fotofobia (sensibilidade à luz), alteração na visão e produção de líquido lacrimal. A uveíte anterior pode ser causada por vários fatores, incluindo infecções, doenças autoimunes, traumatismos ou drogas. O tratamento geralmente inclui o uso de anti-inflamatórios e, em alguns casos, antibióticos ou corticosteroides. É importante procurar atendimento médico imediatamente se apresentar sintomas relacionados à uveíte anterior, pois a inflamação não tratada pode causar complicações graves e danos permanentes à visão.

Hemorragia vítrea é o termo médico usado para descrever a presença de sangue na câmara vítrea do olho. A câmara vítrea é a parte gelatinosa e transparente que preenche o espaço entre o cristalino e a retina no interior do olho. Quando há hemorragia vítrea, o sangue se mistura com o humor vítreo, causando manchas flutuantes vermelhas ou pretas na visão do indivíduo afetado.

Este tipo de hemorragia pode ser causada por diversos fatores, como traumatismos oculares, descolamento de retina, aumento da pressão intraocular, inflamação ocular ou patologias sistêmicas que afetam a coagulação sanguínea, como a diabetes e a hipertensão. Em alguns casos, a hemorragia vítrea pode resolver-se por si só, enquanto em outros, pode ser necessário tratamento médico ou cirúrgico para prevenir complicações e preservar a visão.

O Fundo do Olho, também conhecido como fundo da retina ou examen de fondo de ojo em língua portuguesa, é um exame oftalmológico que permite avaliar a parte interna do olho, mais especificamente a retina, o disco óptico, a mácula, as artérias e veias retinianas, além dos nervos ópticos. Essa avaliação é essencial para detectar possíveis doenças ou condições oftalmológicas, como degeneração macular, descolamento de retina, glaucoma, diabetes e outras patologias sistêmicas que podem afetar o olho.

Durante o exame, o oftalmologista dilata a pupila do paciente, geralmente com colírios, para permitir uma melhor visualização do fundo do olho. Em seguida, utiliza um oftalmoscópio ou outro equipamento especializado, como um retinoscópio, para examinar a estrutura ocular interna. O procedimento é indolor e geralmente rápido, embora a dilatação da pupila possa causar sensibilidade à luz e leve visão embaçada por algumas horas após o exame.

A vasculite do sistema nervoso central (VCNS) é um grupo heterogêneo de condições inflamatórias que afetam os vasos sanguíneos do sistema nervoso central (SNC), incluindo o cérebro e a medula espinhal. A VCNS pode ser primária, quando ocorre isoladamente no SNC, ou secundária, quando está associada a uma doença sistêmica subjacente ou a exposição a determinados agentes ambientais.

A inflamação dos vasos sanguíneos pode levar à oclusão (obstrução) das artérias e veias, resultando em isquemia (falta de fluxo sanguíneo) e necrose (morte celular) dos tecidos cerebrais. Além disso, a inflamação pode também causar hemorragia nos tecidos circundantes, levando a sintomas neurológicos focais ou difusos.

Os sintomas da VCNS podem variar amplamente e dependem da localização e extensão da vasculite. Eles podem incluir:

* Dor de cabeça
* Alterações mentais, como confusão, delírio ou demência
* Convulsões
* Fraqueza muscular ou paralisia
* Perda de sensibilidade
* Problemas de coordenação e equilíbrio
* Fala alterada ou dificuldade em engolir
* Visão dupla ou perda de visão

O diagnóstico da VCNS geralmente requer uma combinação de exames imagiológicos, análises laboratoriais e biópsias vasculares. O tratamento depende da gravidade da doença e pode incluir corticosteroides, imunossupressores e outros medicamentos imunomoduladores. Em casos graves ou refratários ao tratamento, pode ser necessário recorrer a terapias de supressão do sistema imune, como plasmaferese ou transplante de células-tronco hematopoéticas.

A Poliarterite Nodosa (PAN) é uma doença rara e grave que causa inflamação e dano em pequenas e médias artérias ao longo do corpo. A palavra "nodosa" refere-se a nódulos ou engrossamentos que se formam nas paredes das artérias afetadas. Essa doença pode afetar vários órgãos, incluindo rins, fígado, intestino, coração e nervos periféricos.

A causa exata da PAN ainda é desconhecida, mas acredita-se que seja uma resposta autoimune em que o sistema imunológico do corpo ataca acidentalmente as artérias saudáveis. Em alguns casos, a PAN pode estar associada à infecção por streptococcus, hepatite B ou outros vírus.

Os sintomas da PAN podem variar amplamente dependendo dos órgãos afetados e podem incluir:

* Dor abdominal
* Náuseas e vômitos
* Sangramento intestinal
* Febre alta e suores noturnos
* Fadiga e fraqueza
* Perda de peso involuntária
* Dor muscular e articular
* Manchas roxas ou vermelhas na pele (purpura)
* Dor de cabeça
* Visão turva ou perda da visão
* Convulsões
* Falta de ar
* Dor no peito
* Dores nos pés ou mãos causadas por falta de fluxo sanguíneo (claudicação)
* Fraqueza ou paralisia em um lado do corpo ou face
* Perda da sensibilidade ou formigueiro nas mãos ou pés

O diagnóstico da PAN geralmente é feito com base em exames de sangue, imagens médicas e análises de tecidos. O tratamento geralmente inclui medicamentos para controlar a inflamação e suprimir o sistema imunológico, como corticosteroides e imunossupressores. Em casos graves, pode ser necessário cirurgia ou terapia de reposição renal. A taxa de sobrevida a longo prazo para as pessoas com PAN depende da gravidade da doença e do sucesso do tratamento.

La Prednisolona é un glucocorticoide sintético, derivado della cortisone, utilizzato per le sue proprietà anti-infiammatorie e immunosoppressive. È comunemente usato nel trattamento di una varietà di condizioni, tra cui malattie autoimmuni, asma grave, artrite reumatoide, dermatiti, shock allergico e alcune forme di cancro.

La prednisolona agisce sopprimendo la risposta infiammatoria del corpo e modulando la funzione del sistema immunitario. Ciò può aiutare ad alleviare i sintomi associati a condizioni infiammatorie o autoimmuni, come gonfiore, arrossamento, dolore e prurito.

Come con qualsiasi farmaco, la prednisolona può causare effetti collaterali indesiderati, soprattutto se usata a dosaggi elevati o per lunghi periodi di tempo. Questi possono includere aumento dell'appetito, cambiamenti dell'umore e del comportamento, ipertensione, diabete, osteoporosi, ritardo della crescita nei bambini e un aumentato rischio di infezioni.

È importante utilizzare la prednisolona esattamente come prescritto dal medico e discutere qualsiasi preoccupazione o domanda con loro prima di iniziare il trattamento.

O complexo antígeno-anticorpo é um termo usado em medicina e biologia para se referir à ligação específica entre um antígeno (substância estrangeira que induz uma resposta imune) e um anticorpo (proteínas produzidas pelos sistemas imunológico em resposta a um antígeno). Quando um antígeno entra no corpo, as células do sistema imune produzem anticorpos específicos para esse antígeno. Esses anticorpos se ligam aos epítopos (regiões reconhecíveis) no antígeno, formando um complexo antígeno-anticorpo. Esse complexo desempenha um papel importante na resposta imune do corpo à substância estrangeira.

Acuidade Visual é a capacidade de distinguir detalhes finos e formas distintas de um objeto ou símbolo, geralmente medido pela habilidade de ler correctamente as letras em pequenas dimensões em uma tabela de acuidade visual padronizada, à distância normal de exame. A acuidade visual normal é geralmente definida como 20/20 na notação americana ou 6/6 na notação métrica, o que significa que um indivíduo com visão normal pode ler a linha mais fina de letras a uma distância de 20 pés (ou 6 metros) que uma pessoa com visão perfeita pode ler a mesma linha a uma distância de 20 pés (ou 6 metros). A acuidade visual pode ser afetada por vários fatores, incluindo problemas de refração (como miopia ou hipermetropia), doenças oculares (como cataratas ou degeneração macular), lesões oculares e certos medicamentos.

... retiniana maciça ou gliose maciça da retina (abreviada na literatura em língua inglesa como MRG, de massive retinal ... vasculite, doença de Parkinson, esclerose lateral amiotrófica e doença de Huntington. Em todos os casos, a gliose envolve algum ... Um estudo de 2011 comparou os efeitos de duas toxinas gliais, AAA e neurostatina, na gliose retiniana em camundongos. O AAA não ...
Vasculite retiniana (com branqueamento ou obliteração dos vasos sanguíneos). *. Edema de disco óptico ...
Nenhum paciente apresentou vasculite retiniana . Três pacientes em uso de faricimabe tiveram oclusão da veia da retina, um teve ... Um paciente em uso de aflibercepte teve embolia da artéria retiniana.. Nos ensaios de DME, dois pacientes que tomaram ...
Tudo sobre vasculite retiniana A vasculite retiniana é o termo utilizado dentro da oftalmologia para se referir a qualquer tipo ...
Gliose retiniana maciça ou gliose maciça da retina (abreviada na literatura em língua inglesa como MRG, de massive retinal ... vasculite, doença de Parkinson, esclerose lateral amiotrófica e doença de Huntington. Em todos os casos, a gliose envolve algum ... Um estudo de 2011 comparou os efeitos de duas toxinas gliais, AAA e neurostatina, na gliose retiniana em camundongos. O AAA não ...
Vasculite Retiniana Vasculite Reumatoide Vasculite Secundária do Sistema Nervoso Central use Vasculite do Sistema Nervoso ... Vasculite de Churg-Strauss use Síndrome de Churg-Strauss Vasculite de Hipersensibilidade use Vasculite Leucocitoclástica ... Vasculite Pauci-Imune use Vasculite Associada a Anticorpo Anticitoplasma de Neutrófilos Vasculite Primária do Sistema Nervoso ... Vasculite do Sistema Nervoso Central Vasculite do Sistema Nervoso Central Associada a HIV use Arterite do Sistema Nervoso ...
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A vascularização retiniana definitiva, a partir da papila óptica, atinge a periferia temporal no nono mês de gestação. Numa ... áreas de edema retiniano que se podem associar a fenómenos de vasculite e hemorragias) ou cicatrizes de infecção ... A hipoxémia retiniana consecutiva à hipoperfusão origina síntese predominante de VEGF que se acumula no vítreo, sem efeito ... QUADRO 1 - Degenerescência retiniana e doenças hereditárias do metabolismo. * LCHAD - Hidroxiacil-CoA desidrogenase dos ácidos ...
AVCi, vasculite de SNC, neuropatias periféricas, crises convulsivas, mielites - imunossupressão com pulsos de ciclofosfamida e ... para detecção precoce de deposição retiniana que, caso ignorada, poderia culminar em maculopatia por cloroquina. ...
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Oclusão da Veia Retiniana [C14.907.760] Oclusão da Veia Retiniana * Síndrome de Cimitarra [C14.907.780] ...
Hemorragia retiniana. Trombose da veia retiniana. Dermatológicos Erupção cutânea grave. Fotossensibilidade. Psoríase. ... Vasculite Cutânea * Hepatite C e manifestações cutâneas * Icterícia ou Amarelão na pele ...
Vasculite cutânea, síndrome de hipersensibilidade sistêmica a drogas (Síndrome DRESS ou SHSD), eritema multiforme, alteração do ... incluindo alterações renais em ratos juvenis e alterações renais e displasia retiniana em ratos recém-nascidos. Esses achados ...
Crianças de 7 a 16 anos com status ASA I, submetidos à cirurgia vítreo-retiniana foram alocadas aleatoriamente para receber ou ... Hipertensão vasodilatação (aumento do calibre dos vasos sanguíneos), vasculite (inflamação da parede dos vasos sanguíneos), ... incluindo vasculite leucocitoclástica (um tipo específico de inflamação da parede do vaso sanguíneo). ... à petidina para cirurgia vítreo-retiniana e resulta em uma menor incidência de náuseas e vômitos. ...
Humanos , Vasculite Associada a Anticorpo Anticitoplasma de Neutrófilos/tratamento farmacológico , Rituximab/uso terapêutico , ... principal molécula envolvida na perda da ruptura da barreira hemato-retiniana, que por sua vez causa a exsudação e espessamento ...
Inflamação e obstrução do ducto nasolacrimal; conjuntivite, uveíte ou vasculite retiniana também podem ocorrer. Infiltrados ... Ver também Visão geral da vasculite Visão geral da vasculite A vasculite é uma inflamação dos vasos sanguíneos, frequentemente ... A vasculite pode afetar qualquer vaso sanguíneo-artérias, arteríolas, veias,... leia mais ). A eficácia do rituximabe e da ... A vasculite pode afetar qualquer vaso sanguíneo-artérias, arteríolas, veias,... leia mais .) ...
Tudo sobre vasculite retiniana A vasculite retiniana é o termo utilizado dentro da oftalmologia para se referir a qualquer tipo ...
Vasculite Retiniana - Conceito preferido Identificador do conceito. M0397081. Nota de escopo. Inflamação da vasculatura retinal ... Inflamación de la vasculatura retiniana con varias causas, entre las que figuran enfermedades infecciosas, LUPUS ERITEMATOSO, ...
Vasculite retiniana (retinite em "vidro fosco"). *Neurite óptica. *Neuropatia óptica. *Necrose retiniana ...
Vasculite, vasculite necrotizante, granulomatose com poliangeíte, poliarterite nodosa. Descrição de eventos adversos ...
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A toxoplasmose ocular é a causa mais comum de inflamação retiniana em pacientes não imunocomprometidos e uma das mais ... Alguns pacientes desenvolvem somente vasculite, outros somente vitreíte ou somente iridociclite. São chamadas de formas ...
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Oclusão da Veia Retiniana [C14.907.760] Oclusão da Veia Retiniana * Síndrome de Cimitarra [C14.907.780] ...
Crianças de 7 a 16 anos com status ASA I, submetidos à cirurgia vítreo-retiniana foram alocadas aleatoriamente para receber ou ... Hipertensão (pressão arterial elevada), vasodilatação (aumento do calibre dos vasos sanguíneos), vasculite (inflamação da ... à petidina para cirurgia vítreo-retiniana e resulta em uma menor incidência de náuseas e vômitos. ... parede do vaso sanguíneo), incluindo vasculite leucocitoclástica (um tipo específico de inflamação da parede do vaso sanguíneo ...
Cerca de 80% das pessoas experimentam recolocação retiniana bem-sucedida após a cirurgia. Em algumas pessoas, a retina se ...
  • A granulomatose com poliangiite é caracterizada por inflamação granulomatosa necrosante, vasculite de pequenos e médios vasos e glomerulonefrite necrosante focal, geralmente crescêntica. (msdmanuals.com)
  • Visão geral da vasculite A vasculite é uma inflamação dos vasos sanguíneos, frequentemente com isquemia, necrose e inflamações de órgãos. (msdmanuals.com)
  • Alguns pacientes desenvolvem somente vasculite, outros somente vitreíte ou somente iridociclite. (clinicasilveira.com.br)
  • A toxoplasmose ocular é a causa mais comum de inflamação retiniana em pacientes não imunocomprometidos e uma das mais importantes infecções oculares secundárias em pacientes com AIDS. (clinicasilveira.com.br)