Atresia das Cóanas
Coloboma
Freio Lingual
Anormalidades Múltiplas
Atresia Biliar
Atresia Folicular
Atresia Intestinal
Atresia Esofágica
Síndrome CHARGE
Desenhos Animados como Assunto
Atresia das cóanas é uma condição congênita em que a passagem entre as narinas e a cavidade nasal está obstruída ou ausente. A palavra "atresia" refere-se à falta de abertura ou perfuração em um órgão ou estrutura anatômica. Neste caso, a atresia afeta as cóanas, que são os orifícios que conectam as narinas às cavidades nasais.
Esta condição geralmente é detectada ao nascer do bebê ou durante os exames de rotina, quando o médico observa a dificuldade em inserir a sonda nas narinas para realizar a aspiração ou a alimentação. Em alguns casos, a atresia das cóanas pode ser associada a outras anomalias congênitas, como a síndrome de Pierre Robin ou o trissomia 21 (Síndrome de Down).
O tratamento para a atresia das cóanas geralmente envolve uma cirurgia reconstrutiva para criar uma abertura entre as narinas e as cavidades nasais. A cirurgia é geralmente realizada em idade pré-escolar, mas o momento exato da intervenção dependerá da gravidade da obstrução e do desenvolvimento do bebê. Após a cirurgia, o paciente pode precisar de terapia respiratória e fisioterapia para ajudar no processo de recuperação. Em geral, o prognóstico é bom, e a maioria dos pacientes consegue desenvolver uma função nasal normal após o tratamento.
Coloboma é um defeito congênito na estrutura ocular que resulta de um desenvolvimento incompleto ou falha no fechamento da fenda fetal durante as primeiras semanas do desenvolvimento embrionário. A palavra "coloboma" vem do grego e significa "mutilação".
Este defeito geralmente afeta a estrutura entre o iris (a parte colorida do olho) e a córnea (a membrana transparente na frente do olho), criando uma abertura ou lacuna nessa região. Em alguns casos, o coloboma pode também afetar outras estruturas oculares, como a retina, o cristalino ou o nervo óptico, podendo levar a diferentes graus de comprometimento visual, desde pequenas perdas de campo visual até cegueira completa em um ou ambos os olhos.
Os colobomas podem variar em tamanho, forma e localização e geralmente são classificados como:
1. Coloboma iridiano: Atinge apenas o iris.
2. Coloboma corneal: Atinge a córnea.
3. Coloboma retinal: Atinge a retina.
4. Coloboma do nervo óptico: Atinge o nervo óptico.
A causa exata dos colobomas não é totalmente compreendida, mas acredita-se que estejam relacionados a fatores genéticos e ambientais. Alguns casos podem ser associados a síndromes ou anomalias congênitas, enquanto outros ocorrem isoladamente. Não existe cura para o coloboma, mas as pessoas afetadas podem usar óculos, lentes de contato ou cirurgia para corrigir ou melhorar a visão, dependendo da gravidade e localização do defeito.
O "freio lingual" é um termo usado em medicina e odontologia para se referir à membrana que fixa a língua ao assoalho da boca. Ele é formado pelo tecido conjuntivo que une a base da língua ao chão da boca, mais precisamente à parte posterior do asse inferior do osso hioide.
Em alguns casos, o freio lingual pode ser restrito ou curto, o que pode limitar o movimento da língua e causar problemas na fala, alimentação e desenvolvimento dos dentes e da mandíbula, especialmente em crianças. Essa condição é chamada de "freio lingual restrito" ou "freino curto da língua".
O tratamento para um freio lingual restrito pode envolver uma simples cirurgia para liberar a língua e permitir que ela se mova livremente. Isso geralmente é feito em consultórios odontológicos ou cirúrgicos especializados em cirurgia bucal ou maxilofacial.
"Anormalidades Múltiplas" é um termo genérico usado na medicina para se referir a a presença de mais de uma anormalidade ou anomalia em um indivíduo. Essas anormalidades podem ser estruturais, funcionais ou bioquímicas e podem afetar qualquer parte do corpo. As anormalidades múltiplas podem ser congênitas, presentes desde o nascimento, ou adquiridas mais tarde na vida devido a fatores ambientais, doenças ou envelhecimento.
As anormalidades múltiplas podem ocorrer em qualquer combinação e grau de gravidade. Em alguns casos, as anormalidades são visíveis e causam desfigurações ou incapacidades físicas significativas. Em outros casos, as anormalidades podem ser mais sutis e afetar funções corporais importantes, como a respiração, digestão ou sistema nervoso.
Existem muitas síndromes e condições médicas conhecidas que estão associadas a anormalidades múltiplas, incluindo síndrome de Down, síndrome de Turner, síndrome de Klinefelter, síndrome de Marfan, neurofibromatose, esclerose tuberosa e muitos outros. O diagnóstico e tratamento das anormalidades múltiplas dependem do tipo e da gravidade das anormalidades presentes e podem incluir uma variedade de abordagens clínicas, terapêuticas e de suporte.
Em termos médicos, uma "síndrome" refere-se a um conjunto de sinais e sintomas que ocorrem juntos e podem indicar a presença de uma condição de saúde subjacente específica. Esses sinais e sintomas geralmente estão relacionados entre si e podem afetar diferentes sistemas corporais. A síndrome em si não é uma doença, mas sim um conjunto de sintomas que podem ser causados por várias condições médicas diferentes.
Por exemplo, a síndrome metabólica é um termo usado para descrever um grupo de fatores de risco que aumentam a chance de desenvolver doenças cardiovasculares e diabetes. Esses fatores de risco incluem obesidade abdominal, pressão arterial alta, níveis elevados de glicose em jejum e colesterol ruim no sangue. A presença de três ou mais desses fatores de risco pode indicar a presença da síndrome metabólica.
Em resumo, uma síndrome é um padrão característico de sinais e sintomas que podem ajudar os médicos a diagnosticar e tratar condições de saúde subjacentes.
Atresia biliar é uma condição congênita em que os ductos biliares, que carregam a bile do fígado para o intestino delgado, estão ausentes ou não são desenvolvidos corretamente. Isso pode resultar em um bloqueio no fluxo de bile do fígado para o intestino. A bile é importante para a digestão de gorduras e vitaminas lipossolúveis, e sua falta pode causar problemas graves de saúde, especialmente em bebês.
Existem dois tipos principais de atresia biliar: atresia biliar intra-hepática e atresia biliar extra-hepática. A atresia biliar intra-hepática afeta apenas os ductos biliares dentro do fígado, enquanto a atresia biliar extra-hepática afeta os ductos biliares fora do fígado.
A causa exata da atresia biliar é desconhecida, mas acredita-se que possa ser resultado de uma infecção viral, exposição a toxinas ou problemas genéticos. Os sinais e sintomas da atresia biliar geralmente começam a aparecer nas primeiras semanas de vida e podem incluir icterícia (cor amarela na pele e olhos), fezes claras ou brancas, urina escura, falta de apetite, vômitos e falha de crescimento.
O tratamento para a atresia biliar geralmente inclui cirurgia para corrigir o bloqueio dos ductos biliares. Se a cirurgia não for possível ou se o dano ao fígado for irreversível, um transplante de fígado pode ser necessário. A atresia biliar pode causar problemas graves de saúde à longo prazo, como cirrose e insuficiência hepática, por isso é importante que os pacientes sejam acompanhados por um médico especialista em doenças do fígado.
Folicular Atresia é um termo utilizado em ginecologia e obstetrícia para descrever uma condição em que os folículos ovarianos, onde os óvulos são desenvolvidos, falham em amadurecer e se recrutarem normalmente. Isso pode resultar em uma redução no número de óvulos disponíveis para a fertilização e, portanto, à dificuldade em engravidar. A atresia folicular é considerada um fator contribuinte para a síndrome da menopausa precoce. No entanto, é importante notar que a maioria das mulheres com atresia folicular ainda podem engravidar, especialmente com o tratamento adequado.
Intestinal atresia é uma condição congênita na qual o lumen intestinal está obstruído ou ausente, impedindo a passagem normal de conteúdo intestinal. Isso pode ocorrer em qualquer parte do intestino, mas geralmente afeta o íleo (parte inferior do intestino delgado) ou o duodeno (parte superior do intestino delgado). A causa exata da atresia intestinal ainda não é completamente compreendida, mas acredita-se que seja resultado de uma interrupção no desenvolvimento fetal normal.
Existem quatro tipos principais de atresia intestinal:
1. Tipo I (atresia simples): É o tipo mais comum e é caracterizado por um segmento do intestino alongado com uma membrana em suas extremidades, que bloqueia o lumen.
2. Tipo II (atresia com diaphragmata fibrosos): Este tipo apresenta uma separação completa dos segmentos intestinais adjacentes por um diaphragma fibroso contendo um orifício central.
3. Tipo IIIa (atresia com cordão fibroso): Neste tipo, os segmentos intestinais são separados por um cordão fibroso alongado sem comunicação entre eles.
4. Tipo IIIb (atresia com V-shaped): Este é o tipo mais severo e é caracterizado pela presença de uma única dilatação proximal e vários divertículos cegos distais, formando um padrão em forma de "V".
Os sinais e sintomas da atresia intestinal geralmente se manifestam logo após o nascimento ou nas primeiras horas de vida. Eles podem incluir vômitos biliosos (vômitos verdes), distensão abdominal, ausência de meio líquido escura (meconário) nos primeiros dias de vida e falta de passagem de fezes. O diagnóstico geralmente é confirmado por exames imagiológicos, como radiografias abdominais e ultrassonografia.
O tratamento da atresia intestinal geralmente requer cirurgia para reconstruir a continuidade intestinal. A cirurgia deve ser realizada o mais cedo possível, preferencialmente dentro dos primeiros dias de vida, para minimizar os riscos de complicações, como desidratação, acidose metabólica e infecção. Após a cirurgia, os pacientes geralmente precisam de cuidados intensivos e suporte nutricional, geralmente por meio de sonda nasogástrica ou alimentação parenteral total (TPN). A recuperação pode ser longa e exigir hospitalização prolongada.
A prognose para a atresia intestinal depende da extensão da lesão, da idade do paciente no momento do diagnóstico e do tratamento e de quaisquer complicações associadas. Em geral, os pacientes com lesões mais curtas têm melhores resultados do que aqueles com lesões mais longas. Além disso, o risco de complicações pós-operatórias, como obstrução intestinal e enterocolite necrosante, aumenta com a extensão da lesão. No entanto, com tratamento adequado, a maioria dos pacientes com atresia intestinal pode esperar uma vida normal e saudável.
Atresia esofageal é uma condição congênita em que o esôfago, o tubo que conecta a boca ao estômago, falha em se formar corretamente durante o desenvolvimento fetal. Isso resulta em uma interrupção ou obstrução completa ou parcial no trato digestivo superior. Existem dois tipos principais de atresia esofageal: a forma mais comum é a atresia esofageal tipo 1, também conhecida como "tipo A", em que o esôfago acaba cegamente em um cul-de-sac. O outro tipo é a atresia esofageal tipo 2 ou "tipo B", em que os dois extremos do esôfago não se conectam e estão separados por um tecido fibroso.
A atresia esofageal geralmente ocorre em combinação com uma fístula transtormacal, na qual o tecido anormalmente formado cria um canal entre o esôfago e a traquéia, o tubo que conduz ar para os pulmões. Isso pode resultar em aspiração de líquidos ou alimentos no pulmão, o que pode levar a pneumonia e outras complicações respiratórias.
A atresia esofageal geralmente é diagnosticada logo após o nascimento, quando o bebê tenta se alimentar e não consegue engolir ou vomita imediatamente. O tratamento geralmente consiste em cirurgia para corrigir a anomalia e permitir que o alimento viaje do esôfago ao estômago. A taxa de sucesso da cirurgia é geralmente boa, mas os bebês com atresia esofageal podem enfrentar outros desafios de saúde, como problemas respiratórios e refluxo gastroesofágico.
A síndrome CHARGE é uma doença genética rara que afeta vários sistemas corporais. A sigla "CHARGE" é derivada dos principais problemas de saúde associados à síndrome: coloboma (defeito ocular), coração anormalmente desenvolvido, retenção de crescimento e desenvolvimento, genitourinário anormal e defeitos auditivos.
A síndrome CHARGE é causada por mutações no gene CHD7, que fornece instruções para a produção de uma proteína chave envolvida na regulação da expressão gênica durante o desenvolvimento embrionário. Essas mutações podem levar a um desenvolvimento anormal dos órgãos afetados.
Além dos problemas listados na sigla, as pessoas com síndrome CHARGE também podem apresentar outros sinais e sintomas, como:
* Defeitos faciais, incluindo paladar fissurado (fenda no palato), narinas estreitas ou alongadas, baixa seta dos olhos e ponte do nariz achatada.
* Problemas respiratórios, como obstrução das vias aéreas superiores ou dificuldade em engolir.
* Problemas de desenvolvimento, incluindo atraso no desenvolvimento motor e cognitivo.
* Problemas de equilíbrio e coordenação.
* Problemas de visão além do coloboma.
* Problemas auditivos além da perda auditiva, como orelhas malformadas ou ausentes.
* Problemas cardiovasculares além dos defeitos congênitos do coração.
* Problemas renais e urinários, incluindo baixa produção de urina ou problemas na formação dos órgãos genitourinários.
O tratamento da síndrome CHARGE geralmente requer a intervenção de vários especialistas, como cirurgiões, fisioterapeutas, terapeutas ocupacionais, fonoaudiólogos e educadores especiais. O prognóstico varia consideravelmente, dependendo da gravidade dos defeitos e das complicações associadas. Alguns pacientes podem precisar de cuidados de longo prazo ou acompanhamento médico contínuo.
Na medicina, "Desenhos Animados como Assunto" não é um termo formal ou reconhecido. No entanto, em um contexto mais geral e menos literal, o termo pode se referir ao estudo ou análise de desenhos animados e suas possíveis implicações na saúde mental e no desenvolvimento emocional, especialmente em crianças. Isso pode incluir a investigação dos efeitos da exposição a diferentes tipos de conteúdo de desenhos animados na agressão, comportamento prosocial, aprendizagem, atenção e imagem corporal, entre outros aspectos. Além disso, o termo pode também abranger a aplicação terapêutica de desenhos animados em contextos clínicos, como a terapia ocupacional ou a terapia da fala, para ajudar a melhorar as habilidades socioemocionais e cognitivas dos indivíduos. No entanto, é importante notar que essas áreas de estudo e prática ainda estão em desenvolvimento e requerem mais pesquisas para estabelecer conclusões firmes sobre os seus efeitos e benefícios.
'Enciclopedias as a Subject' não é uma definição médica em si, mas sim um tema ou assunto relacionado ao campo das enciclopédias e referências gerais. No entanto, em um sentido mais amplo, podemos dizer que esta área se concentra no estudo e catalogação de conhecimento geral contido em diferentes enciclopédias, cobrindo uma variedade de tópicos, incluindo ciências médicas e saúde.
Uma definição médica relevante para este assunto seria 'Medical Encyclopedias', que se referem a enciclopédias especializadas no campo da medicina e saúde. Essas obras de referência contêm artigos detalhados sobre diferentes aspectos da medicina, como doenças, procedimentos diagnósticos, tratamentos, termos médicos, anatomia humana, história da medicina, e biografias de profissionais médicos importantes. Algumas enciclopédias médicas são direcionadas a um público especializado, como médicos e estudantes de medicina, enquanto outras são destinadas ao grande público leigo interessado em conhecimentos sobre saúde e cuidados médicos.
Exemplos notáveis de enciclopédias médicas incluem a 'Encyclopedia of Medical Devices and Instrumentation', 'The Merck Manual of Diagnosis and Therapy', ' tabulae anatomicae' de Vesalius, e a 'Gray's Anatomy'. Essas obras desempenharam um papel importante no avanço do conhecimento médico, fornecendo uma base sólida para o estudo e prática da medicina.
Síndrome CHARGE
Síndrome CHARGE - Wikipedia
XV Manual de Otorrinolaringologia Pediátrica da IAPO - IAPO
DeCS
10 coisas que você precisa saber sobre a obstrução nasal.
Revista de Pediatria SOPERJ
DeCS
Retardo1
- As letras significam: C - Coloboma do olho H - Defeitos cardíacos (Heart defects) A - Atresia das cóanas nasais R - Retardo no crescimento e/ou desenvolvimento G - Anormalidades genitais e/ou urinárias (Genital and/or urinary abnormalities) E - Anormalidades da orelha e surdez (Ear abnormalities and deafness) Essas características não são mais utilizadas na construção do diagnóstico de síndrome CHARGE, mas o nome permance. (wikipedia.org)