Massas multinucleares produzidas pela fusão de muitas células; frequentemente associadas com infecções virais. Na AIDS, há indução destas células quando o envelope glicoproteico do vírus HIV liga-se ao antígeno CD4 de células T4 vizinhas não infectadas. O sincício resultante leva à morte celular explicando então o efeito citopático do vírus.
Tumor ósseo composto de estroma celular de células fusiformes, contendo células gigantes multinucleadas dispersas que se assemelham a osteoclastos; os sintomas podem incluir dor local espontânea e à palpação, incapacidade funcional e, ocasionalmente, fraturas patológicas. Os tumores permanecem benignos ou progridem para lesões francamente malignas e são mais frequentes em uma extremidade de um osso tubular longo de adultos jovens. (Dorland, 28a ed; Stedman, 25a ed)
Transtorno sistêmico autoimune que afeta tipicamente as ARTÉRIAS médias e grandes, levando a vasculite granulomatosa oclusiva com infiltração transmural contendo CÉLULAS GIGANTES multinucleadas. Normalmente a ARTÉRIA TEMPORAL está envolvida. Este transtorno aparece principalmente em pessoas acima dos 50 anos de idade. Entre os sintomas estão FEBRE, FADIGA, CEFALEIA, perda visual, dor nos maxilares e língua, e agravamento da dor por temperaturas frias (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p856).
Tumores de tecido ósseo ou sinovial ou outro tecido mole caracterizados pela presença de células gigantes. Os mais comuns são o tumor de células gigante da bainha do tendão e o TUMOR DE CÉLULAS GIGANTES DO OSSO.
Lesão inflamatória não neoplásica, normalmente da região maxilomandibular ou da gengiva que contém células multinucleadas grandes. Inclui granuloma de células gigantes reparativo. O granuloma de células gigantes periférico refere-se à gengiva (lesão periférica de células gigantes); central refere-se à região maxilomandibular.
Neoplasia epitelial caracterizada por células anaplásicas incomumente grandes. É altamente maligna, com história clínica fulminante, aparência histológica pleomórfica e prognóstico ruim. É mais comum nos pulmões e na tireoide. (Stedman, 25a ed)
Artérias que nascem ou da artéria carótida externa ou da artéria maxilar e distribuem-se pela região temporal.
Síndrome, em idosos, caracterizada por dor muscular e na articulação proximal, alta velocidade de hemossedimentação, e um curso autolimitante. A dor geralmente é acompanhada por evidência de uma reação inflamatória. Mulheres são afetadas duas vezes mais que homens, e caucasianos são afetados com maior frequência que outros grupos. A afecção está frequentemente associada com ARTERITE DE CÉLULAS GIGANTES e algumas teorias levantam a possibilidade de que as duas doenças tenham uma única etiologia ou até que sejam a mesma entidade.
Células multinucleares (macrófagos fusionados) encontrados em inflamações granulomatosas tais como tuberculose, sífilis, sarcoidose e infecções fúngicas profundas. Assemelham-se às células gigantes de corpo estranho (CÉLULAS GIGANTES DE CORPO ESTRANHO), porém as células gigantes de Langhans contêm menos cromatina e seus núcleos estão organizados perifericamente em formato de ferradura. As células gigantes de Langhans estão presentes frequentemente em hipersensibilidade tardia.
Raspagem, geralmente do interior de uma cavidade ou trajeto, para a remoção de neoformações ou outros tecidos anormais, ou para obter material para diagnóstico histológico, por meio de uma cureta, um instrumento em forma de colher. (Dorland, 28a ed; Stedman, 25a ed)
Tumores ou câncer localizados em tecido ósseo ou em OSSOS específicos.
Células que revestem a parte externa do BLASTOCISTO. Depois que os trofoblastos se ligam ao ENDOMÉTRIO, desenvolvem duas camadas distintas: uma camada interna (citotrofoblastos mononucleares) e outra externa (citoplasma multinuclear contínuo, os sinciciotrofoblastos) que forma a interface inicial entre o feto e a mãe (PLACENTA).
Inflamação crônica e formação de granuloma ao redor de corpos estranhos irritantes.
Um tumor geralmente benigno composto por células que surgem a partir de condroblastos ou seus precursores e que tendem a se diferenciar em células da cartilagem. Ocorre principalmente nas epífises dos adolescentes. É relativamente raro e representa menos de 2 por cento de todos os tumores ósseos primários. O pico de incidência é na segunda década de vida, é duas vezes mais comum em homens que em mulheres. (Tradução livre do original: Dorland, 27th ed; Holland et al., Cancer Medicine, 3d ed, p. 1846)
Lesão inflamatória nodular relativamente pequena, contendo fagócitos mononucleares agrupados, causadas por agentes infecciosos e não infecciosos.
Doença hereditária fibro-óssea da região mandibulomaxilar. O inchaço maxilomandibular e os olhos elevados levam a uma aparência querubínica. São evidentes radioluminescências múltiplas ao exame radiográfico.
Células multinucleares (macrófagos fusionados), característicos de inflamação granulomatosa, as quais se formam ao redor de material exógeno na pele. Em aparência, são similares às células gigantes de Langhans (CÉLULAS GIGANTES DE LANGHANS), porém as células gigantes de corpo estranho apresentam cromatina mais abundante e núcleos dispersos no citoplasma seguindo um padrão irregular.
Fusão de células somáticas in vitro ou in vivo, que resulta em hibridização celular somática.
Superordem de CEFALÓPODES composta por lula, siba e seus parentes. Sua característica diferencial é a modificação de seu quarto par de braços em tentáculos, resultando em 10 membros.
Doenças da gengiva referem-se a condições patológicas que afetam o tecido gengival, incluindo gengivite e periodontite, causadas por fatores como placa bacteriana, doenças sistêmicas e fármacos.
Neoplasias femorais referem-se a crescimentos anormais e excessivos de tecido na região da coxa, podendo ser benignos ou malignos, originando de diferentes tipos celulares.
Processos inflamatórios das paredes musculares do coração (MIOCÁRDIO) que resultam em lesão nas células musculares cardíacas (MIÓCITOS CARDÍACOS). As manifestações variam de subclínicas à MORTE SÚBITA. A miocardite em associação com disfunção cardíaca é classificada como CARDIOMIOPATIA inflamatória, geralmente causada por INFECÇÃO, doenças autoimunes ou respostas a substâncias tóxicas. A miocardite também é uma causa comum de CARDIOMIOPATIA DILATADA e outras cardiomiopatias.
Cisto fibroso preenchido por sangue. Apesar de ser benigno, pode ser degenerativo e causar deformações e fraturas.
INFLAMAÇÃO de quaisquer ARTÉRIAS.
Grande célula multinuclear associada com a REABSORÇÃO ÓSSEA. Um odontoclasto (também chamado cementoclasto) é citomorfologicamente o mesmo que um osteoclasto e está envolvido na reabsorção do CEMENTO dentário.
Síndrome neurocutânea autossômica dominante classicamente caracterizada por DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, EPILEPSIA e lesões de pele (ex.: adenoma sebáceo e máculas hipomelanóticas). Há, no entanto, heterogeneidade considerável nas manifestações neurológicas. Também está associada com a formação de tubérculos corticais e HAMARTOMAS por todo o corpo, especialmente do coração, rins e olhos. Mutações em dois loci TSC1 e TSC2 que codificam, respectivamente, a hamartina e a tuberina estão associados com a doença.
Resposta inflamatória, histiocítica a um corpo estranho. Consiste de macrófagos modificados com células gigantes multinucleadas, neste caso CÉLULAS GIGANTES DE CORPO ESTRANHO, normalmente rodeadas por linfócitos.
São macrófagos encontrados nos TECIDOS, diferentes daqueles encontrados no sangue (MONÓCITOS) ou em cavidades serosas (MEMBRANA SEROSA).
Remoção e avaliação patológica de amostras, na forma de pequenos fragmentos de tecido do corpo vivo.
Órgão materno-fetal de mamíferos, altamente vascularizado, sendo o principal local de transporte de oxigênio, nutrientes e resíduos fetais. Na placenta há uma porção fetal (VILOSIDADES CORIÔNICAS, provenientes dos TROFOBLASTOS) e uma porção materna (DECÍDUA, proveniente do ENDOMÉTRIO uterino). A placenta produz uma série de hormônios esteroides, proteicos e peptídicos (HORMÔNIOS PLACENTÁRIOS).
Localização histoquímica de substâncias imunorreativas utilizando anticorpos marcados como reagentes.
As doenças mandibulares referem-se a um variedade de condições patológicas que afetam a estrutura, função ou integridade da mandíbula.
Células características de hipersensibilidade granulomatosa. Estas células aparecem como células grandes e achatadas com retículo endoplasmático aumentado. Acredita-se que estas células sejam macrófagos ativados que têm se diferenciado como resultado de estimulação antigênica prolongada. Sugere-se que uma diferenciação ou fusão adicional das células epitelioides produzam as células gigantes multinucleadas (CÉLULAS GIGANTES).
Superfamília de nematoides cujos membros são saprófitas de vida livre ou parasitas de plantas. Ovos podem ser encontrados em fezes humanas após ingestão de plantas infestadas.
Neoplasias de qualquer tipo celular ou de origem, que ocorre no arcabouço do tecido conjuntivo extraesquelético do corpo incluindo os órgãos de locomoção e suas várias estruturas componentes, tais como, nervos, vasos sanguíneos, linfáticos, etc.
Crescimentos excessivos da membrana composta de vilos e nódulos fibrosos histologicamente caracterizados por macrófagos contendo hemossiderina ou lipídeos e células gigantes multinucleadas. Ela normalmente ocorre no joelho.
As doenças maxilares referem-se a um grupo diversificado de condições patológicas que afetam o osso maxilar, incluindo infecções, tumores benignos ou malignos, displásias ósseas e traumatismos.
Tumor benigno composto, na sua integridade ou em parte, por células com características morfológicas de HISTIÓCITOS e com vários componentes fibroblásticos. Histiocitomas fibrosos podem ocorrer em qualquer lugar do corpo. Quando encontrados na pele são denominados dermatofibromas ou hemangiomas esclerosantes. (Tradução livre do original: DeVita Jr et al., Cancer: Principles & Practice of Oncology, 5th ed, p1747)
Hormônio polipeptídico de aproximadamente 25 kDa produzido pelos sinciciotrofoblastos da PLACENTA, também conhecido como somatomamotropina coriônica. Apresenta atividades de HORMÔNIO DO CRESCIMENTO e de PROLACTINA no crescimento, lactação e produção de esteroides lúteos. Em mulheres, a secreção do lactogênio placentário começa logo após a implantação, aumentando para 1 g ou mais por dia na gravidez tardia. O lactogênio placentário também é um antagonista da insulina.
Medida da razão de sedimentação de eritrócitos no sangue não coagulado.
Enxerto ósseo de um sítio doador a um sítio receptor.
Células fagocíticas dos tecidos dos mamíferos, relativamente de vida longa e originadas dos MONÓCITOS. Os principais tipos são os MACRÓFAGOS PERITONEAIS, MACRÓFAGOS ALVEOLARES, HISTIÓCITOS, CÉLULAS DE KUPFFER do fígado e os OSTEOCLASTOS. Os macrófagos, dentro das lesões inflamatórias crônicas, se diferenciam em CÉLULAS EPITELIOIDES ou podem unir-se para formar CÉLULAS GIGANTES DE CORPO ESTRANHO ou CÉLULAS GIGANTES DE LANGHANS. (Tradução livre do original: The Dictionary of Cell Biology, Lackie and Dow, 3rd ed.)
Transtorno granulomatoso, inflamatório, sistêmico idiopático, composto por células gigantes multinucleadas e epitelioides, com pouca necrose. Geralmente invade os pulmões com fibrose, podendo também envolver os gânglios linfáticos, pele, fígado, baço, olhos, ossos falangeais e glândulas parótidas.
Glucocorticoide com as propriedades gerais dos corticosteroides. É a droga de escolha para todas as afecções nas quais a terapia corticosteroide sistêmica é indicada, exceto nos estados de deficiência adrenal.
Tomografia utilizando transmissão por raio x e um computador de algoritmo para reconstruir a imagem.
Tumores e neoplasias localizados na coluna vertebral.
Cinco vértebras fundidas que formam uma estrutura em forma de triângulo atrás da PELVE. Articula na parte superior com a VÉRTEBRA LOMBAR, na parte inferior com o CÓCCIX e anteriormente com o ÍLEO da PELVE. O sacro reforça e estabiliza a PELVE.
Morte resultante da presença de uma doença em um indivíduo, como mostrado por um único caso relatado ou um número limitado de pacientes. Deve ser diferenciado de MORTE, a interrupção fisiológica da vida e de MORTALIDADE, um conceito epidemiológico ou estatístico.
Diagnóstico mais comum de sarcoma de tecido mole. É uma neoplasia com aparência fibro-histiocítica encontrada principalmente na vida adulta tardia, com incidência máxima na 7a década.
O menor e mais externo dos dois ossos do ANTEBRAÇO, paralelo à ULNA que se torce sobre si mesmo parcialmente.
Microscopia que utiliza um feixe de elétrons, em vez de luz, para visualizar a amostra, permitindo assim uma grande amplificação. As interações dos ELÉTRONS com as amostras são usadas para fornecer informação sobre a estrutura fina da amostra. Na MICROSCOPIA ELETRÔNICA DE TRANSMISSÃO, as reações dos elétrons transmitidas através da amostra são transformadas em imagem. Na MICROSCOPIA ELETRÔNICA DE VARREDURA, um feixe de elétrons incide em um ângulo não normal sobre a amostra e a imagem é formada a partir de reações que ocorrem acima do plano da amostra.
Inflamação do revestimento sinovial de uma bainha do tendão. Entre as causas estão trauma, estresse no tendão, doença bacteriana (gonorreia, tuberculose), doença reumática e gota. Os locais comuns são: mão, punho, cápsula do ombro, cápsula do quadril, músculos posteriores da coxa e tendão de Aquiles. As bainhas dos tendões tornam-se inflamadas e doloridas e acumulam líquido. A mobilidade da articulação geralmente é reduzida.
Desenvolvimento da PLACENTA, órgão materno-fetal de mamífero, altamente vascularizado e principal local de transporte de oxigênio, nutrientes e produtos residuais fetais entre a mãe e o FETO. O processo começa na FERTILIZAÇÃO, com o desenvolvimento dos CITOTROFOBLASTOS e SINCICIOTROFOBLASTOS, formação das VILOSIDADES CORIÔNICAS ao aumento progressivo dos VASOS SANGUÍNEOS para sustentar o feto em crescimento.
Filo do reino Metazoa. Moluscos possuem corpos moles, não segmentados com cabeça anterior, massa visceral dorsal e pé ventral. A maioria é revestida por concha protetora calcárea. Composto por classes GASTROPODA, BIVALVIA, CEPHALOPODA, Aplacophora, Scaphopoda, Polyplacophora e Monoplacophora.
Osso da perna, lateral à tíbia (e menor que esta). Proporcionalmente a seu comprimento, é o mais delgado dos ossos longos.
Câncer ou tumores inespecíficos da MAXILA ou MANDÍBULA. Para neoplasias da maxila há o termo NEOPLASIAS MAXILARES e para a mandíbula há o termo NEOPLASIAS MANDIBULARES.
Lesão isquêmica do NERVO ÓPTICO que normalmente afeta o DISCO ÓPTICO (neuropatia óptica isquêmica anterior) e, menos frequentemente, a porção retrobulbar do nervo (neuropatia óptica isquêmica posterior). A lesão resulta da oclusão do suprimento de sangue arterial, que pode resultar de ARTERITE TEMPORAL, ATEROSCLEROSE, DOENÇAS DO COLÁGENO, EMBOLISMO, DIABETES MELLITUS e outras afecções. A doença ocorre principalmente na sexta década ou mais tarde e se apresenta com início súbito de perda visual monocular, normalmente grave e sem dor. A neuropatia óptica isquêmica anterior também se caracteriza por edema do disco óptico com micro-hemorragias. O disco óptico se apresenta normal na neuropatia óptica isquêmica posterior (Tradução livre do original: Glaser, Neuro-Ophthalmology, 2nd ed, p135).
Tumores ou câncer da MANDÍBULA.
Câncer ou tumores localizados no tecido muscular ou músculos específicos. Eles se distinguem das NEOPLASIAS DE TECIDO MUSCULAR, que são neoplasias compostas de tecido muscular esquelético, cardíaco ou liso, como MIOSSARCOMA ou LEIOMIOMA.
Feixes fibrosos ou cordas de TECIDO CONJUNTIVO nas terminações das FIBRAS MUSCULARES ESQUELÉTICAS, que servem para ligar os MÚSCULOS a ossos e outras estruturas.
Área que ocupa a região mais posterior da CAVIDADE ABDOMINAL. Esta área é limitada lateralmente pelas bordas dos músculos quadrados lombares e estende-se do DIAFRAGMA à borda da PELVE verdadeira, continuando então como espaço extraperitoneal pélvico.
Cisteína protease altamente expressa em OSTEOCLASTOS que desempenha um papel essencial na REABSORÇÃO ÓSSEA como uma potente enzima que degrada a MATRIZ EXTRACELULAR.
Estudo da distribuição intracelular de substâncias químicas, sítios de reação, enzimas etc., por meio de reações coradas, captação de isótopo radioativo, distribuição seletiva de metais em microscopia eletrônica ou outros métodos.
Elementos de intervalos de tempo limitados, contribuindo para resultados ou situações particulares.
Classe de helmintos não segmentados com simetria bilateral fundamental e simetria trirradiada secundária das estruturas oral e esofagianas. Diversas espécies são parasitas.
Estudos nos quais os dados coletados se referem a eventos do passado.
Enzima que catalisa a conversão de um monoéster ortofosfórico e água a um álcool e ortofosfato. EC 3.1.3.2.
Neoplasias do cérebro e medula espinhal derivadas de células da glia que variam de formas histologicamente benignas aos tumores altamente anaplásicos e malignos. Astrocitomas fibrilares são mais comuns e podem ser classificados em ordem crescente de malignidade (graus I até IV). Nas primeiras duas décadas de vida, os astrocitomas tendem a se originar nos hemisférios cerebelares. Em adultos, estas neoplasias se originam no cérebro e frequentemente sofrem transformação maligna. (Tradução livre do original: Devita et al., Cancer: Principles and Practice of Oncology, 5th ed, pp2013-7; Holland et al., Cancer Medicine, 3d ed, p1082)
Neoplasias da porção óssea do crânio.
O maior dos três ossos que constituem cada metade da cintura pélvica.
Fibras nervosas capazes de conduzir impulsos rapidamente para fora do corpo da célula nervosa.
Restrição progressiva do potencial para desenvolvimento e especialização crescente da função que leva à formação de células, tecidos e órgãos especializados.
Tipo de poliploidização em que vários ciclos de REPLICAÇÃO DE DNA ocorrem na ausência de DIVISÃO CELULAR e resultam em uma CÉLULA POLIPLOIDE.
Continuação da artéria subclávia. Distribui-se sobre o membro superior, axila, peito e ombro.
Método não invasivo de demonstração da anatomia interna baseado no princípio de que os núcleos atômicos em um campo magnético forte absorvem pulsos de energia de radiofrequência e as emitem como ondas de rádio que podem ser reconstruídas nas imagens computadorizadas. O conceito inclui técnicas tomográficas do spin do próton.
Esponja de fibrina artificial estéril e seca preparada pela coagulação de uma espuma ou solução de fibrinogênio com a trombina. É utilizada em conjunto com a trombina como hemostático em cirurgias de locais onde o sangramento não pode ser controlado pelos métodos mais comuns.
Doenças do gato doméstico (Felis catus ou F. domesticus). Este termo não inclui doenças dos chamados gatos grandes, como Chitas (Xitas), LEÕES, tigres, pumas, panteras, leopardos e outros Felidae, para os quais é utilizado o termo CARNÍVOROS.
Estudos conduzidos com o fito de avaliar as consequências da gestão e dos procedimentos utilizados no combate à doença de forma a determinar a eficácia, efetividade, segurança, exequibilidade dessas intervenções.
Forma de inflamação necrosante não granulomatosa que ocorre principalmente em ARTÉRIAS de médio calibre, frequentemente com microaneurismas. Caracteriza-se por dor muscular, articular e abdominal resultante de infarto arterial e cicatrizes nos órgãos afetados. A poliarterite nodosa com envolvimento de pulmão é chamada de SÍNDROME DE CHURG-STRAUSS.
Estado durante o qual os mamíferos fêmeas carregam seus filhotes em desenvolvimento (EMBRIÃO ou FETO) no útero (antes de nascer) começando da FERTILIZAÇÃO ao NASCIMENTO.
Procedimentos utilizados para tratar e corrigir deformidades, doenças e lesões do SISTEMA MUSCULOSQUELÉTICO, articulações e estruturas associadas.
Osso irregular ímpar situado na BASE DO CRÂNIO e encravado entre os ossos frontal, temporal e occipital (OSSO FRONTAL, OSSO TEMPORAL, OSSO OCCIPITAL). O osso esfenoide consiste de um corpo médio e três pares de processos que se assemelham a um morcego com asas abertas. O corpo é oco em sua parte inferior, formando duas grandes cavidades (SEIO ESFENOIDAL).
Áreas líticas uniloculares benignas na extremidade proximal de um osso longo com margens endosteais estreitas e bem definidas. Os cistos contêm líquido e as paredes contêm algumas células gigantes. Os cistos ósseos, normalmente ocorrem em meninos entre as idades de 3 a 15 anos.
Vesículas de membrana única, geralmente formada por FOSFOLIPÍDEOS.
Antígenos de superfície expressos em células mieloides da série granulócito-monócito-histiócito durante a diferenciação. A análise de sua reatividade em células mielomonocíticas normais e malignas é útil para identificar e classificar as leucemias e linfomas humanos.
Massa semelhante a um tumor que resulta do aumento de uma lesão tuberculosa.
Álcool aromático antisséptico e desinfetante.
Tumor benigno fibroso ou tecido conjuntivo completamente desenvolvido.
Recorrência local de uma neoplasia em seguida do tratamento. Ela surge de células microscópicas da neoplasia original que escaparam da intervenção terapêutica e mais tarde tornaram-se clinicamente visíveis no local de origem.
Técnicas imunológicas baseadas no uso de: 1) conjugados enzima-anticorpo, 2) conjugados enzima-antígeno, 3) anticorpo antienzima seguido por suas enzimas homólogas ou 4) complexos enzima-antienzima. Essas técnicas são utilizadas histologicamente para visualizar ou marcar amostras de tecido.
Leucócitos mononucleares, grandes e fagocíticos, produzidos na MEDULA ÓSSEA de vertebrados e liberados no SANGUE; contêm um núcleo grande, oval ou levemente denteado envolvido por numerosas organelas e citoplasma volumoso.
Inflamação da fáscia. Há três tipos principais: 1) fasciite eosinofílica, uma reação inflamatória com eosinofilia, produzindo uma pele espessa e dura com uma configuração de casca de laranja, sugestiva de escleroderma e considerada por alguns, como uma variante de escleroderma; 2) FASCIITE NECROSANTE, uma séria infecção fulminante (normalmente causada por estreptococo beta hemolítico) causando necrose extensa da fáscia superficial; 3) Fasciite proliferativa/pseudossarcomatosa/nodular, caracterizada por um crescimento rápido de fibroblastos com células inflamatórias mononucleares e proliferação capilar em tecidos moles, geralmente do antebraço; não é maligna, mas, às vezes, é confundida com fibrossarcoma.
Osso em humanos e primatas que se estende da ARTICULAÇÃO DO OMBRO até a ARTICULAÇÃO DO COTOVELO.
Tumor benigno composto por células gordurosas (ADIPÓCITOS). Pode ser rodeado por uma camada fina de tecido conjuntivo (encapsulado), ou difuso sem a cápsula.
Procedimentos utilizados para reconstruir, restaurar ou melhorar estruturas defeituosas, danificadas ou perdidas.
Espécie de plantas (gênero SOLANUM, family SOLANACEAE) causadoras da CALCINOSE no pasto de animais domésticos de uma fazenda, devido à níveis altos de 1 alfa,25-di-hidroxivitamina D 3 (CALCITRIOL).
Tumor benigno composto de tecido ósseo ou tumor duro de estrutura semelhante a osso que se desenvolve no osso (osteoma homoplásico) ou em outras estruturas (osteoma heteroplásico). (Tradução livre do original: Dorland, 27th ed)
Gênero de caramujos de água doce destralmente encaracolados que inclui algumas espécies de importância como hospedeiros intermediários de trematódeos parasitas.
Células propagadas in vitro em meio especial apropriado ao seu crescimento. Células cultivadas são utilizadas no estudo de processos de desenvolvimento, processos morfológicos, metabólicos, fisiológicos e genéticos, entre outros.
Família de vírus grandes, nucleo-citoplasmáticos, de DNA dupla-fita, com genomas extremamente complexos.
Síndrome caracterizada por uma PUPILA TÔNICA ocorrendo em combinação com diminuição dos reflexos das extremidades inferiores. A pupila afetada responde mais vigorosamente à acomodação que à luz (dissociação luz-proximidade) e é supersensível à diluição com gotas oculares de pilocarpina, que induzem a constrição pupilar. Os sinais patológicos incluem degeneração do gânglio ciliar e das fibras parassimpáticas pós-ganglionares, que enervam o músculo constritor pupilar.
Inflamação da parede da AORTA.
Processo patológico que ocorre em células que estão morrendo por causa de traumas irreparáveis profundos. É causado pela ação descontrolada e progressiva de ENZIMAS degradativas que produzem DILATAÇÃO MITOCONDRIAL, floculação nuclear e lise celular. Distingue-se de APOPTOSE, que é um processo celular normal, regulado.
O mais comum e maligno dos sarcomas ósseos, que se origina de células formadoras de osso e afeta principalmente as extremidades dos ossos longos; sua maior incidência se dá na faixa etária entre 10 e 25 anos. (Stedman, 25a ed)
Vasos sanguíneos nutridores que irrigam as paredes de grandes artérias e veias.
Neoplasias produzidas a partir de tecidos formadores de dente.
Materiais sintéticos ou naturais (exceto as drogas), usados para substituir ou reparar qualquer tecido ou função do corpo.
Doenças do cão doméstico (Canis familiaris). Este termo não inclui doenças de cães selvagens, LOBOS, RAPOSAS e outros Canidae, para os quais o termo CARNÍVOROS é utilizado.
Transtornos granulomatosos que afetam um ou vários lugares no sistema respiratório.
Grupamentos de neurônios multipolares envolvidos por uma cápsula de TECIDO CONJUNTIVO frouxamente organizados localizados fora do SISTEMA NERVOSO CENTRAL.
DISPLASIA FIBROSA DOS OSSOS envolvendo apenas um osso.
Monômeros polimerizados de metil metacrilato que são utilizados como chapas, modelagem, pó de extrusão, resinas de revestimento, polímeros de emulsão, fibras, tintas e filmes. Esse material é também utilizado em implante dentário, no cimento ósseo e em lentes de contato corneanas duras.
Técnica que localiza sequências específicas de ácidos nucleicos em cromossomos intactos, células eucarióticas ou células bacterianas através do uso de sondas específicas de ácidos nucleicos marcados.
Tecido conjuntivo frouxo (localizado sob a DERME), que liga a PELE fracamente aos tecidos subjacentes. Pode conter uma camada (pad) de ADIPÓCITOS, que varia em número e tamanho, conforme a área do corpo e o estado nutricional, respectivamente.
Proteínas produzidas por órgãos da mãe ou da PLACENTA durante a GRAVIDEZ. Estas proteínas podem ser específicas da gravidez (presentes apenas durante a gravidez) ou associadas à gravidez (presentes durante a gravidez ou sob outras situações, como terapia hormonal ou certas doenças malignas).
Fotografia de objetos visualizados ao microscópio utilizando métodos fotográficos usuais.
Doença do osso marcada por adelgaçamento do córtex e substituição da medula óssea por tecido fibroso arenoso contendo espículas ósseas, produzindo dor, incapacidade, e deformidade que aumenta gradualmente. Pode comprometer apenas um osso (DISPLASIA FIBROSA MONOSTÓTICA) ou vários (DISPLASIA FIBROSA POLIOSTÓTICA).
Cada um de um par de ossos compostos formando as superfícies laterais (esquerda e direita) e a base do crânio, contendo os órgãos da audição. É um osso grande formado pela fusão das partes escamosa (parte anterossuperior achatada), timpânica (parte anteroinferior curva), mastoide (porção posterior irregular) e petrosa (a parte na base do crânio).
Doenças dos OSSOS.
Neoplasias compostas de tecido fibroso e epitelial. O conceito não se refere às neoplasias localizadas no tecido fibroso ou epitelial.
A perda óssea devido à atividade osteoclástica.
Método de hemóstase usando vários agentes [Gelfoam, Silastic, metal, vidro ou pellets plásticos, coágulo autólogo, gordura e músculo] como êmbolo. Tem sido usada nos tratamentos da medula espinal, MALFORMAÇÕES ARTERIOVENOSAS INTRACRANIANAS, fístulas arteriovenosas renais, sangramento gastrointestinal, epistaxe, hiperesplenismo, certos tumores altamente vascularizados, rupturas traumáticas de vasos sanguíneos e controle de hemorragia cirúrgica.
Dermatopatias referem-se a condições ou doenças da pele que envolvem alterações microscópicas nos tecidos, geralmente diagnosticadas por meio de biópsia e exame histopatológico.
Classe de anelídeos marinhos incluindo os vermes de areia, tubários, "clamworms" e vermes de fogo. Também inclui o gênero Myxicola infundibulum.
Transtorno multifacetado geneticamente heterogêneo caracterizado por baixa estatura, pescoço alado, ptose, malformações esqueléticas, hipertelorismo, desequilíbrio hormonal, CRIPTORQUIDISMO, várias anormalidades cardíacas (incluindo com maior frequência a ESTENOSE DA VALVA PULMONAR) e algum grau de DEFICIÊNCIA INTELECTUAL. O fenótipo assemelha-se ao da SÍNDROME DE TURNER que ocorre somente em mulheres e tem sua origem no cariótipo 45, X anormal. Entretanto, a síndrome de Noonan ocorre tanto em homens como mulheres com cariótipo normal (46,XX e 46,XY). Mutações em vários genes (PTPN11, KRAS, SOS1, NF1 e RAF1) têm sido associadas com o fenótipo da síndrome de Noonan. As mutações em PTPN11 são as mais comuns. A SÍNDROME DE LEOPARD, um transtorno que possui características clínicas que se sobrepõem às da síndrome de Noonan, também é devida a mutações em PTPN11. Além disso, ocorre sobreposição com a síndrome denominada síndrome de Noonan-neurofibromatose devida a mutações em NF1.
A dissolução de osso que envolve particularmente a remoção ou perda de cálcio.
Derivado da PREDNISOLONA com ação anti-inflamatória semelhante à prednisolona.
Estudos nos quais indivíduos ou populações são seguidos para avaliar o resultado de exposições, procedimentos ou efeitos de uma característica, por exemplo, ocorrência de doença.
Cirurgia feita no sistema nervoso ou suas partes.
Inflamação do parênquima pulmonar associado com BRONQUITE, geralmente envolvendo áreas lobulares desde os BRONQUÍOLOS TERMINAIS até os ALVÉOLOS PULMONARES. As áreas afetadas tornam-se preenchidas com um exudato que formam padrões consolidados.
Inflamação dos nódulos linfáticos.
Esponja cirúrgica a base de gelatina estéril aplicada topicamente como um auxiliar para a hemostase quando o controle de sangramento pelos procedimentos convencionais não é efetivo para reduzir a exsudação capilar ou quando é impraticável.
Neoplasia benigna de tecido fibroso em que existem numerosos canais vasculares, pequenos e grandes, quase sempre dilatados. (Stedman, 25a ed)
Câncer ou tumores da MAXILA ou maxilar superior.
Revestimento externo do crânio. Composto por várias camadas: PELE, tecido conjuntivo subcutâneo, músculo ocipitofrontal (que inclui a galea aponeurótica tendinosa), tecido conjuntivo frouxo e pericrânio (PERIÓSTEO do CRÂNIO).
Incapacidade de enxergar ou ausência da percepção visual. Esta afecção pode ser o resultado de DOENÇAS OCULARES, DOENÇAS DO NERVO ÓPTICO, doenças do QUIASMA ÓPTICO ou DOENÇAS CEREBRAIS que afetam as VIAS VISUAIS ou LOBO OCCIPITAL.
Corpo, limitado por uma membrana, localizado no interior das células eucarióticas. Contém cromossomos e um ou mais nucléolos (NUCLÉOLO CELULAR). A membrana nuclear consiste de uma membrana dupla que se apresenta perfurada por certo número de poros; e a membrana mais externa continua-se com o RETÍCULO ENDOPLÁSMICO. Uma célula pode conter mais que um núcleo.
A maior das cartilagens da laringe. Compõe-se de duas lâminas que se fundem anteriormente formando um ângulo agudo na linha medial do pescoço. O ponto de fusão forma uma projeção subcutânea conhecida como pomo de Adão.
Inflamação de qualquer um dos vasos sanguíneos, inclusive ARTÉRIAS, VEIAS, e resto do sistema de vasculatura do corpo.
A sarcoidose que afeta predominantemente o pulmão, o local mais frequentemente envolvido e que mais frequentemente causa morbidade e mortalidade na sarcoidose. A sarcoidose pulmonar é caracterizada por granulomas notadamente circunscritos nas paredes alveolar, brônquica e vascular, compostos de células altamente compactadas do sistema fagocítico mononuclear. Os sintomas clínicos quando presentes são dispneia de esforço, tosse não produtiva e chiado.
Serviço hospitalar que administra e presta serviços de patologia.
Moluscos marinhos, de água doce ou terrestres da classe Gastropoda. A maioria tem revestimento de concha em espiral, e diversos gêneros abrigam parasitas patogênicos ao homem.
Sequências de RNA que servem como modelo para a síntese proteica. RNAm bacterianos são geralmente transcritos primários pelo fato de não requererem processamento pós-transcricional. O RNAm eucariótico é sintetizado no núcleo e necessita ser transportado para o citoplasma para a tradução. A maior parte dos RNAm eucarióticos têm uma sequência de ácido poliadenílico na extremidade 3', denominada de cauda poli(A). Não se conhece com certeza a função dessa cauda, mas ela pode desempenhar um papel na exportação de RNAm maduro a partir do núcleo, tanto quanto em auxiliar na estabilização de algumas moléculas de RNAm retardando a sua degradação no citoplasma.
Sais e ésteres do ÁCIDO CÓLICO.
Proteína transmembrana pertencente à superfamília do fator de necrose tumoral que se liga especificamente ao RECEPTOR ATIVADOR DE FATOR NUCLEAR KAPPA B e à OSTEOPROTEGERINA. Desempenha um importante papel na regulação da diferenciação e ativação dos OSTEOCLASTOS.
Fator estimulante de colônia de fagócito mononuclear sintetizado por células mesenquimais (M-CSF). O composto estimula a sobrevivência, proliferação e diferenciação de células hematopoiéticas das séries monócito-macrófago. O M-CSF é uma glicoproteína dimérica com pontes dissulfetos com peso molecular de 70 kDa. Liga-se com alta afinidade a um receptor específico (RECEPTOR DO FATOR ESTIMULANTE DE COLÔNIA DE MACRÓFAGO).
Transtorno benigno (em lactentes e crianças) causado por proliferação de HISTIÓCITOS, macrófagos encontrados em tecidos. Estes histiócitos, geralmente células não Langerhans carregadas de lipídeos, formam nódulos amarelo-avermelhados múltiplos com maior frequência na pele, olhos e às vezes nas vísceras. Os pacientes parecem ter um metabolismo lipídico normal e o transtorno é classificado como histiocitose normolipêmica de células não Langerhans.
Forma de disfunção bactericida fagocitária, caracterizada por albinismo oculocutâneo incomum, alta incidência de neoplasias linforreticulares, e infecções piogênicas recidivantes. Em vários tipos celulares, estão presentes lisossomos anormais, levando à distribuição pigmentar defeituosa e neutrófilos com funções anormais. A doença é transmitida através de herança autossômica recessiva e um transtorno similar ocorre no camundongo bege, aleuciano do Vison e bovinos albinos Hereford.
Transtornos envolvendo tanto a ADENO-HIPÓFISE como a NEURO-HIPÓFISE. Estas doenças normalmente se manifestam como hipersecreção ou hipossecreção de HORMÔNIOS HIPOFISÁRIOS. Massas neoplásicas hipofisárias também podem causar compressão do QUIASMA ÓPTICO e de outras estruturas adjacentes.
Glicocorticoide anti-inflamatório sintético, derivado da CORTISONA. É biologicamente inerte e no fígado se converte em PREDNISOLONA .
Descrições de sequências específicas de aminoácidos, carboidratos ou nucleotídeos que apareceram na literatura publicada e/ou são depositadas e mantidas por bancos de dados como o GENBANK, European Molecular Biology Laboratory (EMBL), National Biomedical Research Foundation (NBRF) ou outros repositórios de sequências.
Corticosteroids are a class of hormones produced naturally in the adrenal gland or synthetically, that reduce inflammation and suppress the immune system.
Qualquer operação no crânio; incisão no crânio. (Dorland, 28a ed)
Implantação endometrial do EMBRIÃO DE MAMÍFEROS no estágio de BLASTOCISTO.
Ossos na porção livre da extremidade inferior em seres humanos (e de qualquer das quatro extremidades nos animais). FÊMUR, PATELA, TÍBIA e FÍBULA estão entre eles.
Grupo de proteinases ou endopeptidases lisossomais encontradas nos extratos aquosos de uma vários tecidos animais. O pH ótimo de funcionamento é na faixa ácida. As catepsinas ocorrem como subtipos variados de enzimas que incluem SERINA PROTEASES, ASPÁRTICO PROTEINASES e CISTEÍNA PROTEASES.
Estrutura óssea da boca (que fixa os dentes). É constituída pela MANDÍBULA e pela MAXILA.
Adesivos usados para fixar dispositivos protéticos a ossos, e para cimentar ossos entre si nas fraturas difíceis. As resinas sintéticas geralmente são usadas como cimento. Uma pasta óssea útil é a mistura de fosfato monocálcico monoidratado, fosfato alfa-tricálcico e carbonato de cálcio em solução de fosfato de sódio.
Superfamília de vários CRUSTÁCEOS de água doce (infraordem Astacidea) incluindo o camarão de água doce. Os gêneros comuns são Astacus e Procambus. O caranguejo se assemelha à lagosta, porém são geralmente bem menores.
Itens não consumíveis usados no desempenho de cirurgia ortopédica e terapia relacionada. São diferentes de DISPOSITIVOS ORTÓTICOS, aparelhos usados para prevenir ou corrigir deformidades em pacientes.
Proteínas de superfície celular que se ligam à calcitonina e desencadeiam alterações intracelulares que influenciam o comportamento celular. Os receptores de calcitonina medeiam fora do sistema nervoso o papel da calcitonina na homeostase do cálcio. O papel dos receptores de calcitonina no encéfalo ainda não é bem conhecido.
Termo genérico para qualquer massa circunscrita de materiais estranhos (ex., chumbo ou vírus) ou metabolicamente inativos (ex., corpos ceroides ou de Mallory), dentro do citoplasma ou núcleo de uma célula. Corpos de inclusão estão em células infectadas com certos vírus filtráveis, observadas especialmente em células nervosas, epiteliais, ou endoteliais.
Qualquer cavidade ou saco fechado preenchido por líquido, revestido por EPITÉLIO. Os cistos podem ser normais ou anormais com tecidos neoplásicos ou não neoplásicos.
Grande família de polímeros organossiloxanos sintéticos que contêm uma estrutura repetida de silício-oxigênio com grupos laterais orgânicos anexados através de ligações carbono-silício. Dependendo de suas estruturas, são classificados como líquidos, géis e elastômeros.
Grupo de CORTICOSTEROIDES que afetam o metabolismo de carboidratos (GLUCONEOGÊNESE, depósito de glicogênio hepático, elevação da GLICEMIA), inibem a secreção de CORTICOTROPINA e possuem atividade anti-inflamatória pronunciada. Também desempenham um papel no metabolismo de gorduras e proteínas, manutenção da pressão arterial, alteração da resposta do tecido conjuntivo a lesão, redução no número de linfócitos circulantes e no funcionamento do sistema nervoso central.
A fixação cirúrgica de uma articulação por um procedimento destinado a realizar a fusão das superfícies articulares por promover a proliferação das células ósseas. (Dorland, 28a ed)
Proteína elástica gigante de massa molecular que varia de 2.993 kDa (cardíaca), 3 300 kDa (psoas) a 3 700 kDa (soleus), possuindo um domínio quinase. A porção aminoterminal está envolvida em uma linha de ligação Z e a região carboxiterminal está ligada ao filamento de miosina com uma sobreposição entre os filamentos de conectina e a linha M.
Diferenças de voltagem através da membrana. Nas membranas celulares são computados por subtração da voltagem medida no lado de fora da membrana da voltagem medida no interior da membrana. Resultam das diferenças entre as concentrações interna e externa de potássio, sódio, cloreto e outros íons difusíveis através das membranas celulares ou das ORGANELAS. Nas células excitáveis, o potencial de repouso de -30 a -100 mV. Estímulos físico, químico ou elétrico tornam o potencial de membrana mais negativo (hiperpolarização) ou menos negativo (despolarização).
Doenças maxilomandibulares referem-se a um grupo diversificado de condições patológicas que afetam o desenvolvimento, função ou integridade estrutural dos maxilares superior e inferior, bem como da articulação temporomandibular e tecidos circundantes.
Infecções dos pulmões com parasitas, mais comumente por vermes parasitas (HELMINTOS).
Variação da técnica de PCR na qual o cDNA é construído do RNA através de uma transcrição reversa. O cDNA resultante é então amplificado utililizando protocolos padrões de PCR.
Entidade de um mamífero (MAMÍFEROS) em desenvolvimento, geralmente que abrange da clivagem de um ZIGOTO até o término da diferenciação embrionária das estruturas básicas. Nos humanos, o embrião representa os dois primeiros meses do desenvolvimento intrauterino que antecedem os estágios do FETO.
Constituição cromossômica de uma célula contendo múltiplos do número normal de CROMOSSOMOS. Inclui triploidia (símbolo: 3N), tetraploidia (símbolo: 4N), etc.
Lew rats are a strain of inbred laboratory rats that exhibit a variety of genetic disorders, including neurological abnormalities and susceptibility to tumor development.
Classe de proteínas fibrosas ou escleroproteínas que representa o principal constituinte da EPIDERME, CABELO, UNHAS, tecido córneo, e matriz orgânica do ESMALTE dentário. Dois principais grupos conformacionais foram caracterizados: a alfa-queratina, cuja estrutura peptídica forma uma alfa-hélice espiralada consistindo em QUERATINA TIPO I, uma QUERATINA TIPO II e a beta-queratina, cuja estrutura forma um zigue-zague ou estrutura em folhas dobradas. As alfa-queratinas são classificadas em pelo menos 20 subtipos. Além disso, foram encontradas várias isoformas dos subtipos que pode ser devido à DUPLICAÇÃO GÊNICA.
Manifestação fenotípica de um gene (ou genes) pelos processos de TRANSCRIÇÃO GENÉTICA e TRADUÇÃO GENÉTICA.
Parte posterior do osso temporal. É uma projeção do osso petroso.
Proteína do filamento intermediário encontrada em muitas células em diferenciação, em células em crescimento em cultura e certas células completamente diferenciadas. Sua insolubilidade sugere que ela possui função estrutural no citoplasma. Peso molecular de 52.000 Da.
Neoplasias dos componentes intracranianos do sistema nervoso central, incluindo os hemisférios cerebrais, gânglios da base, hipotálamo, tálamo, tronco encefálico e cerebelo. As neoplasias encefálicas são subdivididas em formas primárias (originárias do tecido encefálico) e secundárias (i. é, metastáticas). As neoplasias primárias são subdivididas em formas benignas e malignas. Em geral, os tumores encefálicos podem ser classificados pela idade de início, tipo histológico ou local de apresentação no cérebro.
Subclasse de antígenos HLA-D que consiste de cadeias alfa e beta. A herança dos antígenos HLA-DR difere da herança dos ANTÍGENOS HLS-DQ e dos ANTÍGENOS HLA-DP.
Tecido conjuntivo vascular formado na superfície de um ferimento, úlcera ou tecido inflamado em cicatrização. Constituído por capilares novos e um infiltrado (com células linfoides, macrófagos e células plasmáticas).
Agentes que reduzem ou eliminam a INFLAMAÇÃO.
Doenças dos cavalos domésticos e selvagens da espécie Equus caballus.
Extravasamento de sangue na pele, resultando em uma mancha não elevada, redonda ou irregular, azul ou púrpura, maior que uma petéquia.
Feto de mamífero expelido pelo ABORTO INDUZIDO ou ABORTO ESPONTÂNEO.
Injeções introduzidas diretamente no local da lesão.
Processo inflamatório crônico que afeta a AORTA e seus principais ramos, como a artéria braquiocefálica (TRONCO BRAQUIOCEFÁLICO) e ARTÉRIAS CARÓTIDAS. Resulta em estenose arterial progressiva, oclusão e formação de aneurisma. A pulsação do braço é difícil de ser detectada. Os pacientes com a síndrome de aortite frequentemente mostram retinopatia.
Perda precoce de uma gravidez durante o estágio de desenvolvimento do EMBRIÃO DE MAMÍFEROS. Em humanos, este período compreende entre a segunda e oitava semanas após fertilização.
Os transtornos do nariz, gerais ou inespecíficos.
Antígenos de diferenciação residentes nos leucócitos de mamíferos. Os CD (do inglês, "cluster of differentiation") representam um grupo de diferenciação, que se refere a grupos de anticorpos monoclonais que mostram reatividade similar com certas subpopulações de antígenos de uma linhagem ou estágio de diferenciação particulares. As subpopulações de antígenos também são conhecidas pela mesma designação CD.
INFLAMAÇÃO do FÍGADO.
Hemosiderina é um pigmento ferro-rico, derivado da decomposição da hemoglobina, frequentemente encontrado no tecido conjuntivo em resposta a hemorragias repetidas ou contusões.
Dilatação das pupilas maior que 6 mm combinada com falência das pupilas em contrair quando estimuladas com luz. Este estado pode ocorrer em virtude de lesão das fibras pupilares no nervo oculomotor, em glaucoma de ângulo fechado agudo e na SÍNDROME DE ADIE.
Transtornos caracterizados pela produção de anticorpos que reagem com tecidos do hospedeiro ou com células efetoras imunes autorreativas aos peptídeos endógenos.
Materiais poliméricos (geralmente orgânicos) de massa molecular elevada, que podem ser moldados por fluxo. O termo plástico geralmente se refere ao produto final com cargas (fillers), plastificantes e pigmentos, além de estabilizadores (acrescidos à resina, o material inicial polimérico homogêneo). (Tradução livre do original: McGraw-Hill Dictionary of Scientific and Technical Terms, 4th ed)
Enzima que catalisa a formação de UDPglucose a partir de UTP mais glucose 1-fosfato. EC 2.7.7.9.
Tecido conjuntivo constituído principalmente por fibras elásticas. Estas têm dois componentes: ELASTINA e MICROFIBRILAS.
Atividade de enzima hidrolítica usada como teste histoquímico para a presença de esterases no tecido. O substrato usado é o cloroacetato de 3-hidroxi-4'-nitro-2-naftanilida (naftol AS-D).
A infecção dos nódulos linfáticos pela tuberculose. A infecção tuberculosa dos nódulos linfáticos cervicais é a escrófula.
Epitélio que reveste os túbulos seminíferos, composto por células germinativas masculinas primárias (ESPERMATOGONIA) e CÉLULAS DE SERTOLI (de sustentação). À medida que a ESPARMATOGÊNESE prossegue, as células germinativas em desenvolvimento migram para o lúmen. O compartimento adluminal (dois terços mais internos dos túbulos) contém os ESPERMATÓCITOS e as células germinativas mais maduras.
Forma de microscopia de interferência na qual variações do índice de refração no objeto são convertidas em variações de intensidade na imagem. Isto é alcançado pela ação de uma lâmina de fase.
Neoplasia do tecido conjuntivo formado pela proliferação de células mesodérmicas. Geralmente é extremamente maligno.

As "células gigantes" são células multinucleadas que podem ser encontradas em diversos tecidos e contextos fisiopatológicos. Elas resultam da fusão de vários macrófagos ou precursores de macrófagos em resposta a estímulos inflamatórios, infecciosos ou estressores tissulares. Existem diferentes tipos de células gigantes, incluindo as células gigantes multinucleadas, células de Langhans, células de Touton e células de Lewis, cada uma com características morfológicas distintas e associada a diferentes condições patológicas.

As células gigantes desempenham um papel importante na fagocitose e degradação de material estranho ou débris celulares. Além disso, elas também secretam mediadores inflamatórios e participam da remodelação tecidual durante o processo de cicatrização. A formação de células gigantes é um mecanismo adaptativo do sistema imune inato para enfrentar desafios como infecções, lesões e doenças autoimunes. No entanto, a presença excessiva ou persistente de células gigantes pode indicar processos patológicos contínuos ou não resolvidos no tecido.

O tumor de células gigantes do osso (TCGO) é um tipo raro de tumor benigno que geralmente ocorre no osso longo, especialmente na fíbula e no fêmur. Embora seja considerado benigno, às vezes pode ser agressivo e invadir tecidos adjacentes. Em casos raros, ele pode se transformar em um tumor maligno.

O TCGO é composto por células gigantes multinucleadas (geralmente chamadas de "osteoclastos") que estão distribuídas em um tecido fibroso ricamente vascularizado. A presença de essas células gigantes é a característica histológica definitória do tumor.

Embora sua causa seja desconhecida, acredita-se que o TCGO possa estar relacionado a trauma ou lesões ósseas anteriores. Os sintomas mais comuns incluem dor e inchaço na região afetada, movimentação limitada e fraqueza muscular. O diagnóstico geralmente é estabelecido por meio de exames de imagem, como radiografias, tomografia computadorizada ou ressonância magnética, seguidos de biópsia e análise histopatológica.

O tratamento do TCGO geralmente consiste em cirurgia para remover o tumor inteiramente, às vezes associada a terapias adicionais, como crioterapia ou radioterapia, dependendo da localização e extensão do tumor. O prognóstico geral é bom, com taxas de recidiva relativamente baixas após o tratamento adequado; no entanto, acompanhamento clínico regular é recomendado devido ao potencial de recorrência ou transformação maligna.

A Arterite de Células Gigantes (ACG) é uma doença inflamatória dos vasos sanguíneos, especificamente as artérias de pequeno e médio porte. É caracterizada por infiltração de células inflamatórias, incluindo células gigantes multinucleadas, nas paredes das artérias. A ACG pode causar sintomas sistêmicos como febre, fadiga, perda de peso e dores musculares e óseas. Além disso, a inflamação nas artérias carótidas e vertebrais pode levar a complicações graves, como dor de cabeça intenso (cefaleia de Horton ou claudicação vertebral) e perda de visão. O diagnóstico geralmente é confirmado por biópsia de artéria temporal, que mostra a presença de inflamação e células gigantes. O tratamento geralmente consiste em corticosteroides e outros medicamentos imunossupressores.

Tumores de Células Gigantes (TCG) são tumores benignos ou malignos compostos predominantemente por células gigantes. Existem vários tipos de TCG, incluindo o TCG fibroso, o TCG osteoclasto-like e o TCG do tendão. O TCG fibroso é o tipo mais comum e geralmente ocorre no osso, embora possa se desenvolver em outros tecidos moles. Ele tende a afetar pessoas entre 20 e 40 anos de idade e é ligeiramente mais frequente em mulheres do que em homens. O TCG osteoclasto-like geralmente ocorre no fêmur ou na tíbia e é mais comum em pessoas acima dos 50 anos de idade. O TCG do tendão costuma aparecer em torno da boca, nas mãos ou nos pés.

Os sintomas variam conforme o local e o tamanho do tumor. Em geral, os pacientes relatam dor, inchaço e restrição de movimento na região afetada. O diagnóstico é geralmente estabelecido por meio de exames de imagem, como radiografias, ressonâncias magnéticas ou tomografias computadorizadas, seguidos de biópsia para análise histopatológica.

O tratamento dos TCG depende do tipo e da extensão do tumor. A cirurgia é o método preferido para remover o tumor e garantir a margem adequada de tecido sadio. Em alguns casos, a quimioterapia ou radioterapia pode ser recomendada antes ou após a cirurgia para reduzir o risco de recidiva. A taxa de recurrência varia entre 10% e 30%, dependendo do tipo de tumor e da extensão da doença. O prognóstico geral é bom, especialmente em casos tratados precocemente e com margens cirúrgicas claras.

O granuloma de células gigantes é um agregado específico de células inflamatórias que se formam em resposta a certos estímulos, geralmente materiais estranhos ou agentes infecciosos que o corpo não consegue eliminar facilmente. Esses granulomas são caracterizados pela presença de células gigantes multinucleadas alongadas, chamadas de células de Langhans ou células de Touton, rodeadas por macrófagos epitelioides e outras células inflamatórias, como linfócitos e plasmócitos.

Esses granulomas podem ser encontrados em várias condições clínicas, incluindo doenças autoimunes, infecções (como tuberculose, histoplasmosis e lepra), reações a materiais estranhos (como próteses ou tatuagens) e neoplasias. A formação de granulomas é um mecanismo de defesa do sistema imunológico para conter e neutralizar agentes patogênicos ou substâncias estranhas, impedindo a disseminação da infecção ou danos teciduais adicionais. No entanto, em alguns casos, a persistência dos granulomas pode levar ao desenvolvimento de lesões e sintomas clínicos.

Carcinoma de Células Gigantes (CCG) é um tipo raro e agressivo de câncer de pele que origina-se dos queratinócitos, as células que formam a camada externa da pele. O termo "gigante" refere-se ao tamanho e à aparência das células cancerosas, que são consideravelmente maiores do que as células normais.

O CCG geralmente se apresenta como uma úlcera ou lesão aberta na pele, com bordas irregulares e escamosas. Pode ser doloroso ou pruriginoso e às vezes sangra ou supura líquido. Embora possa ocorrer em qualquer parte do corpo, é mais comumente encontrado no rosto, pescoço, mãos e antebraços.

Este tipo de câncer costuma se desenvolver rapidamente e tem alta tendência a metastatizar, ou seja, a se espalhar para outros órgãos e tecidos do corpo, como os gânglios linfáticos, pulmões, fígado e osso. O tratamento geralmente consiste em cirurgia para remover o tumor, seguida de radioterapia e quimioterapia para destruir quaisquer células cancerosas restantes e reduzir o risco de recidiva. A taxa de sobrevivência a longo prazo para o CCG é geralmente baixa, especialmente se o câncer tiver se espalhado para outras partes do corpo.

As artérias temporais são ramos da artéria carótida externa que fornecem sangue para a região temporal do crânio, incluindo a pele, músculos e tecidos do couro cabeludo. Existem duas artérias temporais, direita e esquerda, localizadas acima e lateralmente às respectivas porções da cabeça. A artéria temporal superficial é a maior e mais alongada, enquanto a artéria temporal profunda é menor e se localiza mais profundamente na região temporal. Ambas desempenham um papel importante no suprimento de sangue para a cabeça e o couro cabeludo.

Polimialgia reumática é um distúrbio inflamatório sistêmico que geralmente ocorre em pessoas acima dos 50 anos de idade. A doença se manifesta por uma dor e rigidez musculares súbitas e intensas, principalmente nos músculos do pescoço, das costas, dos ombros e da cintura pélvica. Esses sintomas geralmente afetam ambos os lados do corpo de forma simétrica.

A polimialgia reumática também pode causar sintomas sistêmicos, como fadiga, perda de apetite, perda de peso involuntária e febre leve. Em alguns casos, a doença pode afetar os vasos sanguíneos (artérias), levando a complicações graves, como dor e claudicação (dificuldade em andar) nas pernas devido à diminuição do fluxo sanguíneo.

A causa exata da polimialgia reumática é desconhecida, mas acredita-se que possa estar relacionada a uma resposta autoimune anormal em alguns indivíduos. O diagnóstico geralmente é baseado nos sintomas e pode ser confirmado por exames de sangue que mostram níveis elevados de proteínas de fase aguda, como a velocidade de hemossedimentação (VHS) ou a proteína C-reativa (PCR).

O tratamento geralmente consiste em doses altas de corticosteroides, como prednisona, para controlar a inflamação e aliviar os sintomas. A maioria das pessoas com polimialgia reumática responde bem ao tratamento e pode experimentar uma redução dos sintomas em alguns meses. No entanto, o tratamento geralmente deve ser mantido por um longo período de tempo para prevenir recidivas.

As "Células Gigantes de Langhans" são um tipo específico de célula gigante multinucleada que é frequentemente encontrada em granulomas, uma forma característica de inflamação observada em várias doenças, incluindo tuberculose, histoplasmosis e sarcoidose.

Essas células gigantes recebem o nome do patologista alemão Theodor Langhans, que as descreveu pela primeira vez no final do século XIX. Elas se formam quando vários macrófagos fundem seus citoplasmas e nucleos em resposta a um estímulo estranho, como bactérias ou partículas inertes.

As Células Gigantes de Langhans possuem um núcleo alongado e crenado, dispostos em forma de anel ao redor do citoplasma. Esse arranjo nuclear distintivo é chamado de "núcleo de Langhans" ou "anel de Langhans". Embora a função exata das Células Gigantes de Langhans ainda não seja completamente compreendida, acredita-se que elas desempenhem um papel importante na fagocitose e destruição de agentes estranhos.

Curretagem é um procedimento médico e cirúrgico que consiste na remoção cuidadosa de tecido danificado ou anormal da superfície de uma mucosa (revestimento interno de órgãos do corpo) usando uma cureta, um instrumento em forma de colher com bordas afiadas. Esse procedimento é frequentemente realizado por médicos especialistas, como ginecologistas ou obstetras, e é muitas vezes utilizado para diagnosticar ou tratar condições que afetam as mulheres, como câncer de útero ou do colo do útero, hiperplasia endometrial (aumento excessivo do revestimento uterino), displasia (crescimento anormal das células) e outras condições. Além disso, a curretagem também pode ser empregada em outros campos da medicina, como na otorrinolaringologia, para o tratamento de lesões no nariz ou nas cavidades sinusais.

Neoplasia óssea é um termo geral que se refere ao crescimento anormal e desregulado de tecido ósseo, resultando em tumores benignos (não cancerosos) ou malignos (cancerosos). Esses tumores podem afetar a estrutura e integridade do osso, causando sintomas como dor óssea, inchaço e fragilidade óssea. Existem diversos tipos de neoplasias ósseas, cada uma com suas próprias características e métodos de tratamento. Algumas das neoplasias ósseas mais comuns incluem osteossarcoma, condrossarcoma, fibrosarcoma e tumores benignos como os de células gigantes e osteoclastomas. O diagnóstico geralmente é feito por meio de exames de imagem, biópsia e análise do tecido afetado.

Trofoblastos são células presentes na placenta, a estrutura que se forma durante a gravidez para fornecer nutrientes ao feto em desenvolvimento. Eles são os primeiros tecidos a se formarem após a fertilização do óvulo e desempenham um papel crucial no processo de implantação do embrião na parede do útero.

Existem duas camadas principais de trofoblastos: o citotrofoblasto e o sinciciotrofoblasto. O citotrofoblasto é a camada interna de células mais próxima do embrião, enquanto o sinciciotrofoblasto é a camada externa que está em contato direto com os vasos sanguíneos maternos.

As funções dos trofoblastos incluem:

1. Secreção de enzimas que permitem a invasão do tecido uterino e a formação da placenta;
2. Formação de barreras para proteger o feto contra infecções e substâncias tóxicas;
3. Secreção de hormônios, como a gonadotrofina coriônica humana (hCG), que mantém a gravidez e estimula o desenvolvimento da placenta;
4. Fornecimento de nutrientes ao feto por meio da absorção de substâncias presentes no sangue materno.

Desequilíbrios ou anomalias nos trofoblastos podem levar a problemas graves durante a gravidez, como aborto espontâneo, restrição do crescimento fetal e pré-eclampsia.

Uma Reação a Corpo Estranho (RCE) é uma resposta inflamatória e/ou imune que ocorre quando um material estrangeo, chamado corpo estranho, é introduzido no tecido corporal. Isso pode incluir objetos como splinters de madeira, fragmentos metálicos, ou materiais biológicos como tatuagens e substâncias implantadas intencionalmente, como dispositivos médicos. A reação é desencadeada quando o sistema imune do corpo identifica o corpo estranho como algo não-natural ou potencialmente perigoso.

A RCE pode manifestar-se de várias formas, dependendo da localização do corpo estranho, do tipo de material e da resposta individual do sistema imune. Os sintomas podem incluir: vermelhidão, inchaço, dor, calor e perda de função na área afetada. Em alguns casos, a reação pode ser grave o suficiente para causar danos teciduais significativos ou mesmo levar a complicações sistêmicas graves, especialmente se o corpo estranho não for removido.

A RCE é uma resposta complexa que envolve tanto a resposta inflamatória como a imune. A resposta inflamatória é desencadeada quando as células do sistema imune, como neutrófilos e macrófagos, são recrutados para o local do corpo estranho. Eles liberam mediadores químicos que promovem a dilatação dos vasos sanguíneos e a infiltração de mais células imunes no local, resultando em vermelhidão, inchaço e dor.

A resposta imune específica também pode ser desencadeada quando o corpo estranho é identificado como um antígeno (substância que provoca uma resposta imune). As células do sistema imune, como linfócitos T e B, são recrutadas para o local e produzem anticorpos específicos contra o antígeno. Isso pode resultar em formação de tecido cicatricial no local do corpo estranho, o que pode levar a danos teciduais permanentes se o corpo estranho não for removido.

Em resumo, a RCE é uma resposta complexa envolvendo tanto a resposta inflamatória como a imune, desencadeada quando um corpo estranho é introduzido no organismo. Embora em muitos casos seja benigna e se resolva por si mesma, em outros casos pode causar danos teciduais significativos ou complicações sistêmicas graves. Portanto, é importante buscar atendimento médico imediato quando se suspeita de uma RCE.

Condroblastoma é um tipo raro de tumor benigno (não canceroso) que normalmente ocorre no osso. Ele se desenvolve a partir dos condroblastos, células que produzem matriz cartilaginosa durante o crescimento ósseo normal. Condroblastomas geralmente afetam os ossos longos, especialmente os da perna (fêmur e tíbia) e braço (úmero), mas podem se desenvolver em qualquer osso do corpo.

Este tumor geralmente é diagnosticado em pessoas com idade inferior a 20 anos, embora possa ocorrer em indivíduos de qualquer idade. Os sintomas mais comuns incluem dor óssea e inchaço na região afetada. Em casos raros, o condroblastoma pode se transformar em um tumor maligno (canceroso), chamado de sarcoma condroblástico. O tratamento geralmente consiste em cirurgia para remover o tumor, seguida por radioterapia ou quimioterapia, dependendo do caso.

Granuloma é um termo usado em patologia para se referir a uma massa ou nódulo composto por células inflamatórias especializadas, chamadas macrófagos. Esses macrófagos se agrupam e formam estruturas semelhantes a grãos, conhecidas como granulomas. Eles geralmente ocorrem em resposta a materiais estranhos ou patógenos que o sistema imunológico não consegue eliminar facilmente, como bactérias, fungos ou partículas inanimadas, como sílica ou bisfosfonatos.

Os granulomas são divididos em dois tipos principais: granulomas caseificantes e granulomas não caseificantes. Os granulomas caseificantes são característicos de infecções causadas por micobactérias, como a tuberculose e a doença de Johne. Eles apresentam um centro caseoso, que consiste em material necrótico, rodeado por macrófagos activados (epitelioides) e linfócitos T. Juntamente com os macrófagos epitelioides, outras células inflamatórias, como linfócitos, neutrófilos e células plasmáticas, também podem estar presentes nos granulomas.

Os granulomas não caseificantes são menos organizados do que os granulomas caseificantes e geralmente ocorrem em resposta a outros tipos de agentes estranhos ou patógenos. Eles consistem em agregados de macrófagos activados, linfócitos T e, às vezes, células plasmáticas.

Em suma, um granuloma é uma forma específica de reação inflamatória que ocorre em resposta a certos tipos de agentes estranhos ou patógenos, caracterizada pela formação de agregados de células inflamatórias especializadas.

Querubismo é uma doença genética rara e benigna que afeta o crescimento e desenvolvimento dos ossos da face. É caracterizada por um excessivo crescimento dos tecidos moles e ósseos na região dos maxilares (ossos da bochecha e mandíbula), resultando em tumores benignos e de crescimento lento. Esses tumores podem causir deformidades faciais, especialmente no que diz respeito às órbitas oculares e à mandíbula.

A doença é geralmente diagnosticada na infância ou adolescência e é causada por mutações no gene TGFβ1 (Transforming Growth Factor Beta 1). O tratamento geralmente consiste em monitorar a progressão da doença, realizar cirurgias para corrigir as deformidades faciais e controlar os sintomas associados. Em alguns casos, o uso de medicamentos para reduzir o crescimento dos tumores pode ser considerado. Embora a doença seja benigna, ela pode ter um impacto significativo na qualidade de vida dos pacientes devido às suas características físicas e às dificuldades em comer, falar e respirar que podem ocorrer.

"As Células Gigantes de Corpo Estranho (CGCE) são células multinucleadas que se formam em resposta a material estranho persistente no tecido. Elas resultam da fusão de macrófagos e outras células inflamatórias que tentam, sem sucesso, digerir e eliminar o corpo estranho. As CGCE geralmente são encontradas em tecidos envolvidos por uma lesão traumática ou cirúrgica, infecção ou presença de um corpo estranho inorgânico. Sua formação é um mecanismo de defesa do organismo para tentar neutralizar a ameaça representada pelo corpo estranho."

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Em termos médicos, a fusão celular refere-se ao processo biológico em que duas células se unem e fundem seus respectivos conteúdos citoplasmáticos e núcleos, resultando em uma única célula híbrida com um complemento genético único. Este fenômeno é observado naturalmente em certos estágios do desenvolvimento embrionário de alguns organismos, como durante a formação dos músculos esqueléticos e cardíacos no feto humano. Além disso, a fusão celular também desempenha um papel crucial em processos patológicos, tais como a formação de células gigantes multinucleadas observadas em doenças como a doença granulomatosa crônica e a sarcoidose. Nos campos da biologia celular e genética, a fusão celular é frequentemente induzida experimentalmente para gerar células híbridas com propósitos de pesquisa, como o mapeamento do genoma ou o estudo de interações proteicas.

Desculpe, "Decapodiformes" não é um termo médico. É um termo taxonómico usado em biologia e zoologia para se referir a um grupo de crustáceos que inclui lulas, polvos e chocos. Membros deste grupo são caracterizados por terem 10 patas, duas das quais modificadas como cirros tácteis ou "bigodes". No entanto, devido à natureza especializada da sua pergunta, é possível que tenha confundido a terminologia; se precisar de informação sobre um assunto médico, por favor, não hesite em perguntar.

As "Doenças da Gengiva" referem-se a um grupo de condições que afetam o tecido gengival ao redor dos dentes. As duas principais doenças desta categoria são:

1. Gengivite: É a inflamação superficial da gengiva, geralmente causada por placa bacteriana que se acumula nos dentes. Os sinais e sintomas podem incluir gengivas vermelhas, inchadas e propensas a sangrar durante o processo de limpeza dental. A gengivite é reversível com um tratamento adequado, geralmente consistindo em uma boa higiene bucal e limpeza profissional dos dentes.

2. Periodontite: É uma forma mais grave de doença das gengivas que afeta não apenas o tecido gengival, mas também os ligamentos e os ossos que sustentam os dentes. A periodontite geralmente é causada por uma infecção bacteriana crônica. Os sinais e sintomas podem incluir sangramento nas gengivas, além de dentes soltos ou que se movimentam, halitose (mau hálito), alterações na posição dos dentes e sensibilidade dental. A periodontite é uma doença irreversível, mas seu progresso pode ser controlado com um tratamento adequado, que inclui limpeza profissional dos dentes, terapia antibiótica e, em alguns casos, cirurgia periodontal.

A prevenção das doenças da gengiva inclui uma boa higiene bucal, realizando o brush dos dentes pelo menos duas vezes ao dia, usando fio dental diariamente e visitando regularmente um dentista para realizar exames e limpezas profissionais. Além disso, é importante manter uma alimentação saudável e evitar o consumo de tabaco, pois ambos podem aumentar o risco de desenvolver doenças da gengiva.

Neoplasias femorais referem-se a um grupo de crescimentos anormais e não controlados de células que ocorrem nas fémures, os ossos alongados das coxas. Esses tumores ósseos podem ser benignos (não cancerosos) ou malignos (cancerosos).

As neoplasias femorais benignas geralmente crescem lentamente e raramente se espalham para outras partes do corpo. Eles podem ainda assim causar problemas, especialmente se estiverem localizados em áreas que limitam o movimento ou pressionam nervos e vasos sanguíneos.

As neoplasias femorais malignas, por outro lado, têm o potencial de se espalhar (metastatizar) para outros órgãos e tecidos do corpo. O tipo mais comum de câncer ósseo que afeta o fêmur é o osteossarcoma. Outros tipos incluem condrossarcoma, fibrosarcoma e sarcoma sinovial.

O tratamento das neoplasias femorais depende do tipo, tamanho, localização e extensão da lesão, além da idade e saúde geral do paciente. As opções de tratamento podem incluir cirurgia, quimioterapia, radioterapia ou uma combinação desses métodos. Em alguns casos, a amputação do membro pode ser necessária para remover o tumor completamente e prevenir a propagação do câncer.

Miocardite é a inflamação do miocárdio, que é o revestimento muscular dos ventrículos e das câmaras superiores (átrios) do coração. O miocárdio é uma parte muito importante do coração, pois é responsável pela contração do músculo cardíaco para pump blood throughout the body.

A miocardite pode ocorrer como resultado de várias causas, incluindo infecções virais, bactérias, fungos ou parasitas, reações autoimunes, exposição a toxinas ou doenças sistêmicas. Algumas das infecções virais comuns que podem levar à miocardite incluem COVID-19, hepatite C, HIV, coxsackievirus e citomegalovírus.

Os sintomas da miocardite variam de leves a graves e podem incluir falta de ar, fadiga, batimentos cardíacos irregulares ou acelerados, dor no peito, inchaço nas pernas, pés ou abdômen e, em casos graves, insuficiência cardíaca congestiva.

O diagnóstico de miocardite geralmente é feito com base em exames físicos, história clínica do paciente, análises de sangue, eletrocardiogramas (ECGs) e imagens do coração, como ecocardiogramas ou ressonâncias magnéticas. O tratamento depende da gravidade da doença e pode incluir repouso, medicação para reduzir a inflamação e melhorar a função cardíaca, e, em casos graves, hospitalização e suporte ventricular artificial ou transplante cardíaco.

Cistos óseos aneurismáticos são lesões expansivas e benignas das membranas sinusoidais da medula óssea. Eles ocorrem predominantemente no osso esponjoso das epífises longas dos ossos, especialmente na tíbia e fêmur.

Esses cistos são revestidos por uma camada de tecido epitelial e contêm líquido seroso ou sanguinolento. Ao contrário dos aneurismas arteriais verdadeiros, os cistos óseos aneurismáticos não têm conexão com vasos sanguíneos e sua expansão é resultado da produção de líquido pelas células sinusoidais.

Embora geralmente assintomáticos, os cistos óseos aneurismáticos podem causar dor óssea, fraturas patológicas ou comprometimento da integridade estrutural do osso, especialmente se forem grandes ou complicados por fraturas. O tratamento geralmente é conservador, com observação clínica e radiográfica periódica. Em casos selecionados, o tratamento cirúrgico pode ser considerado para aliviar a compressão sobre estruturas adjacentes ou prevenir fraturas patológicas.

A arterite é um processo inflamatório que afeta as paredes das artérias, podendo levar ao estreitamento ou obstrução do seu lúmen (parte interna), o que pode resultar em uma redução do fluxo sanguíneo e consequentemente em danos teciduais. Existem vários tipos de arterite, sendo uns dos mais comuns a arterite de temporais (também conhecida como síndrome de Horton), a arterite associada à doença de Takayasu e a arterite granulomatosa (doença de Wegener). Os sintomas variam conforme o tipo e a localização da arterite, mas podem incluir dor de cabeça, febre, fadiga, claudicação (dor ao caminhar), problemas visuais ou neurológicos. O diagnóstico geralmente requer exames laboratoriais, imagiológicos e, às vezes, uma biópsia da artéria afetada para confirmar a presença de inflamação. O tratamento depende do tipo e da gravidade da arterite e pode incluir anti-inflamatórios não esteroides (AINEs), corticosteroides ou imunossupressores.

Os osteoclastos são grandes células multinucleadas presentes na medula óssea e na superfície de trabalho dos óssos. Eles desempenham um papel fundamental no processo normal de remodelação óssea, bem como na resposta adaptativa a alterações mecânicas e hormonais.

A principal função fisiológica dos osteoclastos é a resorção óssea, ou seja, a dissolução e a remoção do tecido mineralizado do osso. Esse processo é essencial para manter a integridade estrutural e funcional do esqueleto, permitindo que o osso se adapte às demandas mecânicas e metabólicas do corpo.

Os osteoclastos são derivados de monócitos/macrófagos hematopoéticos e diferenciam-se em resposta a fatores de crescimento e sinais químicos, incluindo o fator estimulador de colônias de macrófagos (CSF-1) e o receptor activador do nuclear factor kappa-B ligando ao ligante (RANKL). A ativação desses caminhos leva à formação de células multinucleadas, que secretam enzimas proteolíticas e ácido clorídrico para dissolver a matriz óssea mineralizada.

A desregulação da função dos osteoclastos pode contribuir para diversas condições patológicas, como a osteoporose, a doença periodontal e os tumores ósseos malignos. O equilíbrio entre a formação e a atividade dos osteoclastos e dos osteoblastos (células responsáveis pela formação do tecido ósseo) é crucial para manter a saúde óssea e prevenir essas condições.

A Esclerose Tuberosa é uma doença genética rara que afeta o crescimento e desenvolvimento normal dos tecidos corporais. É causada por mutações em dois genes específicos, TSC1 e TSC2, que codificam proteínas responsáveis por regular a multiplicação e sobrevivência das células. Quando esses genes estão mutados, as células podem se multiplicar de forma descontrolada, levando ao crescimento de tumores benignos em diversos órgãos do corpo, como o cérebro, rim, pele e coração.

Esses tumores, chamados de "tuberos" no cérebro e "hamartomas" em outros órgãos, podem causar uma variedade de sintomas clínicos, dependendo do local e tamanho dos tumores. Alguns dos sinais e sintomas mais comuns da Esclerose Tuberosa incluem convulsões, retardo no desenvolvimento, problemas de aprendizagem, comportamento autista, alterações na pele, como manchas pigmentadas ou protuberâncias, hipertensão arterial e problemas renais.

A Esclerose Tuberosa é uma doença genética hereditária, o que significa que ela pode ser passada de pai para filho. No entanto, em aproximadamente 70% dos casos, a doença ocorre devido a uma mutação espontânea em um dos genes TSC1 ou TSC2, sem histórico familiar da doença.

O diagnóstico da Esclerose Tuberosa geralmente é feito com base em sinais e sintomas clínicos, exames de imagem, como ressonância magnética (RM) e tomografia computadorizada (TC), e testes genéticos para detectar mutações nos genes TSC1 ou TSC2. O tratamento da doença geralmente é sintomático e pode incluir medicamentos para controlar as convulsões, terapia ocupacional e fisioterápica, educação especial e cirurgias para corrigir problemas renais ou cutâneos.

'Granuloma de Corpo Estranho' é um termo usado em medicina para descrever uma reação inflamatória e granulomatosa que ocorre em resposta a um corpo estranho presente no tecido corporal. Um granuloma é um tipo específico de lesão tecidual caracterizada por agregados de células imunológicas especializadas, incluindo macrófagos, linfócitos e células gigantes multinucleadas.

Quando um corpo estranho, como um fragmento de material orgânico ou sintético, fica alojado no tecido, o sistema imunológico do corpo tenta neutralizá-lo e removê-lo. Macrófagos são recrutados para o local e tentam digerir o corpo estranho, mas geralmente não conseguem devido à natureza inerentemente indigestível do material. Em vez disso, eles se tornam "espessados" com material indigesto em seu interior e se transformam em células gigantes chamadas de células gigantes de corpo estranho.

Este processo resulta na formação de um granuloma de corpo estranho, que é uma massa circundada por uma camada de linfócitos e outras células imunológicas. O granuloma pode causar sintomas clínicos dependendo da sua localização e tamanho, como dor, inchaço, vermelhidão e dificuldade em funções corporais específicas.

Em resumo, um 'Granuloma de Corpo Estranho' é uma reação inflamatória e granulomatosa do sistema imunológico em resposta a um corpo estranho presente no tecido corporal.

Histiocytos são células do sistema imune inato que desempenham um papel importante na resposta imune a agentes estranhos, como bactérias e vírus. Eles também estão envolvidos no processo de manutenção da homeostase tecidual e remodelação tecidual fisiológica. Histiocitos incluem macrófagos, células dendríticas e células de Langerhans. Essas células são encontradas em todo o corpo, especialmente nos tecidos conjuntivos, sistema reticuloendotelial e na medula óssea. Eles têm funções importantes, como a fagocitose de agentes estranhos, apresentação de antígenos a linfócitos T e secreção de citocinas e quimiocinas que regulam a resposta imune. Alterações no número ou função dos histiócitos podem resultar em várias doenças, conhecidas como histiocitoses.

Uma biópsia é um procedimento em que um pequeno pedaço de tecido é removido do corpo para ser examinado em um laboratório. O objetivo da biópsia é ajudar a diagnosticar uma doença, principalmente câncer, ou monitorar o tratamento e a progressão de uma doença já conhecida. Existem diferentes tipos de biópsias, dependendo da localização e do tipo de tecido a ser examinado. Alguns exemplos incluem:

1. Biópsia por aspiração com agulha fina (FNA): utiliza uma agulha fina para retirar células ou líquido de um nódulo, gânglio ou outra lesão.
2. Biópsia por agulha grossa: utiliza uma agulha maior e mais sólida para remover um pedaço de tecido para exame.
3. Biópsia incisional: consiste em cortar e remover parte do tumor ou lesão.
4. Biópsia excisional: envolve a remoção completa do tumor ou lesão, incluindo seus limites.

Após a retirada, o tecido é enviado para um patologista, que analisa as células e o tecido sob um microscópio para determinar se há sinais de doença, como câncer, e, em caso positivo, qual tipo e estágio da doença. A biópsia é uma ferramenta importante para ajudar no diagnóstico e tratamento adequado das condições médicas.

A placenta é um órgão temporário, em forma de disco, formado durante a gravidez que se desenvolve na parede uterina da mãe e está conectada ao feto por meio do cordão umbilical. Ela fornece oxigênio e nutrientes ao feto enquanto remove seus resíduos, como dióxido de carbono. Além disso, a placenta produz hormônios importantes durante a gravidez, como a gonadotrofina coriônica humana (hCG), progesterona e estrogênio. A placenta serve como uma barreira protetora, impedindo que agentes infecciosos da mãe alcancem o feto, mas também pode permitir a transferência de certos antígenos maternos para o feto, o que pode influenciar o sistema imunológico do bebê. Após o nascimento, a placenta é expelida do útero, marcando o final da gravidez.

A imunohistoquímica (IHC) é uma técnica de laboratório usada em patologia para detectar e localizar proteínas específicas em tecidos corporais. Ela combina a imunologia, que estuda o sistema imune, com a histoquímica, que estuda as reações químicas dos tecidos.

Nesta técnica, um anticorpo marcado é usado para se ligar a uma proteína-alvo específica no tecido. O anticorpo pode ser marcado com um rastreador, como um fluoróforo ou um metal pesado, que permite sua detecção. Quando o anticorpo se liga à proteína-alvo, a localização da proteína pode ser visualizada usando um microscópio especializado.

A imunohistoquímica é amplamente utilizada em pesquisas biomédicas e em diagnósticos clínicos para identificar diferentes tipos de células, detectar marcadores tumorais e investigar a expressão gênica em tecidos. Ela pode fornecer informações importantes sobre a estrutura e função dos tecidos, bem como ajudar a diagnosticar doenças, incluindo diferentes tipos de câncer e outras condições patológicas.

As doenças mandibulares se referem a um grupo diversificado de condições e desordens que afetam a mandíbula, ou o osso maxilar inferior. Essas doenças podem ser classificadas em três categorias gerais: congênitas (presentes desde o nascimento), desenvolvimentais (que ocorrem durante o crescimento e desenvolvimento) e adquiridas (que resultam de trauma, infecção, doença sistêmica ou idade avançada).

Exemplos de doenças mandibulares congênitas incluem displasia mandibular, hemifacia macrossomia e agnátia. As doenças desenvolvimentais podem incluir distúrbios temporomandibulares (DTM), disfunção da articulação temporomandibular (ATM) e osteocondromatose mandibular. As doenças adquiridas podem incluir fraturas, osteonecrose, tumores benignos ou malignos, artrite séptica e osteomielite.

Os sintomas associados às doenças mandibulares variam amplamente dependendo da condição específica, mas podem incluir dor, rigidez, limitação do movimento, formato ou tamanho anormal da mandíbula, dificuldade em mastigar, falta de alinhamento dos dentes e problemas estéticos. O tratamento das doenças mandibulares depende do tipo e gravidade da condição e pode incluir terapia conservadora, medicamentos, cirurgia ou uma combinação desses métodos.

Epithelioid cells are a type of cell that is commonly found in various types of tissues throughout the body. They are characterized by their distinctive morphology, which includes a large, round or oval shape and an abundant amount of eosinophilic cytoplasm. Epithelioid cells can be found in a variety of contexts, including in normal tissue, in benign tumors, and in malignant tumors.

In normal tissue, epithelioid cells are often found as part of the immune system, where they function as antigen-presenting cells. These cells help to initiate an immune response by engulfing foreign particles and presenting them to other immune cells.

In benign tumors, epithelioid cells can be a component of granulomas, which are collections of immune cells that form in response to chronic inflammation or infection. Epithelioid cells in granulomas are often found in conjunction with other immune cells such as lymphocytes and macrophages.

In malignant tumors, epithelioid cells can be a component of various types of cancer, including carcinomas, sarcomas, and melanomas. Epithelioid cells in malignant tumors are often large and pleomorphic, with irregular nuclei and prominent nucleoli. They may also exhibit other features of malignancy, such as increased mitotic activity and invasive growth patterns.

It's important to note that the presence of epithelioid cells alone is not enough to make a diagnosis of a specific condition or disease. Additional clinical, radiological, and histopathological findings are necessary to establish a definitive diagnosis.

Tylenchoidea é um grupo taxonômico de nemátodes (vermes redondos) parásitos, pertencente à classe Secernentea. Eles são frequentemente encontrados em ambientes terrestres e aquáticos, incluindo solos, folhas e rizomas de plantas. A maioria das espécies é livre-vagante, mas algumas podem formar estruturas semelhantes a filamentos chamadas fêmeas sedentárias.

Os tylenquoides são conhecidos por sua habilidade de se alimentarem das células vegetais, principalmente através da perfuração dos tecidos e sucção do conteúdo celular. Algumas espécies podem causar danos significativos às plantas, levando a doenças e declínio na produção agrícola.

Apesar de sua importância econômica como pragas de culturas, muitas espécies de tylenquoides também desempenham papéis importantes em ecossistemas naturais, servindo como controladores de pragas naturais e participantes da cadeia alimentar.

É importante notar que a taxonomia dos nemátodes é complexa e ainda há muito a ser descoberto sobre as relações evolucionárias entre diferentes grupos. Portanto, a classificação de Tylenchoidea pode variar dependendo da fonte e do sistema de classificação utilizado.

Neoplasia de tecidos moles é um termo geral usado para descrever crescimentos anormais e não cancerosos (benignos) de tecidos moles do corpo, como gordura, musculatura lisa, vasos sanguíneos, nervos e outras estruturas semelhantes. Esses tumores geralmente crescem lentamente e podem causar sintomas se exercer pressão sobre órgãos ou tecidos adjacentes. Em contraste com neoplasias malignas (câncer), as neoplasias benignas de tecidos moles raramente se espalham para outras partes do corpo. No entanto, em alguns casos, eles podem causar problemas se forem grandes o suficiente ou se localizarem em locais críticos. Alguns exemplos comuns de neoplasias de tecidos moles incluem lipomas (tumores do tecido adiposo), hemangiomas (tumores dos vasos sanguíneos) e neuromas (tumores dos nervos). O tratamento geralmente consiste em monitorar o crescimento do tumor ou removê-lo cirurgicamente, dependendo da localização, tamanho e sintomas associados.

A sinovite pigmentada vilonodular (SPV) é uma doença benigna, mas potencialmente destrutiva que afeta a membrana sinovial das articulações e tendões. A membrana sinovial é a fina camada de tecido que reveste as superfícies interiores das articulações e produz o líquido sinovial, responsável por lubrificar e proteger as articulações.

Na SPV, há um crescimento anormal e excessivo do tecido sinovial, levando à formação de nódulos (tumores benignos) pigmentados com hemosiderina, uma proteína resultante da decomposição do sangue. Esses nódulos podem causar dor, rigidez e inchaço articular, além de limitar o movimento e a função da articulação afetada.

A SPV pode ocorrer em qualquer idade, mas é mais comum em indivíduos entre 20 e 40 anos. A causa exata da doença é desconhecida, mas acredita-se que possa estar relacionada a fatores genéticos e/ou trauma articular. Embora benigna, a SPV pode ser agressiva localmente, podendo invadir e destruir os tecidos adjacentes, como o osso e o cartilagem. Em casos graves, a SPV pode levar à perda de função articular e incapacidade.

O tratamento da SPV geralmente consiste em cirurgia para remover o tecido sinovial afetado. No entanto, a doença tem tendência a recidivar (reaparecer), especialmente se não for completamente removida durante a cirurgia. Em casos recorrentes ou em articulações difíceis de serem tratadas, como o joelho, podem ser consideradas outras opções terapêuticas, como radioterapia e terapia medicamentosa com fármacos imunossupressores.

As doenças maxilares referem-se a um grupo diversificado de condições que afetam o osso maxilar superior, também conhecido como maxila. Essas doenças podem ser classificadas em várias categorias, incluindo:

1. Doenças inflamatórias e infeciosas: abscessos, celulites, sinusite, periodontite
2. Tumores benignos e malignos: ameloblastomas, mixomas, carcinomas de células escamosas
3. Doenças degenerativas: osteoporose, osteonecrose
4. Desordens congênitas e desenvolvimentais: displasia fibrosa, hemifacial microsomia
5. Traumatismos: fraturas, luxações, contusões
6. Doenças autoimunes: artrite reumatoide, granulomatose de Wegener
7. Desordens neurológicas: neuralgia do trigêmeo, disfunção temporomandibular

Os sintomas associados às doenças maxilares podem variar amplamente, dependendo da condição específica. Eles podem incluir dor, inchaço, sensibilidade, mobilidade anormal, alterações na função mastigatória ou fala, e deformidades faciais. O diagnóstico geralmente requer uma avaliação clínica cuidadosa, complementada por exames imagiológicos e, em alguns casos, biópsias. O tratamento depende da condição subjacente e pode incluir medidas conservadoras, terapia farmacológica, cirurgia ou radioterapia.

O Histiocitoma Fibroso Benigno é um tipo raro e geralmente benigno de tumor cutâneo. Ele se origina das células histiocíticas, que são um tipo de célula do sistema imune que ajuda a combater as infecções e a remover os detritos celulares.

Este tumor costuma aparecer como uma única massa elevada e bem circunscrita na pele, geralmente com menos de 2 centímetros de diâmetro. A cor varia do rosa ao marrom-amarelado. Embora possa ocorrer em qualquer local do corpo, é mais comum nas extremidades, especialmente nas pernas e nos braços.

Embora seja classificado como um tumor benigno, em alguns casos pode ser invasivo localmente, o que significa que pode crescer e se espalhar para os tecidos adjacentes. No entanto, raramente se dissemina para outras partes do corpo.

O tratamento geralmente consiste na excisão cirúrgica do tumor. A taxa de recidiva é baixa após a remoção completa do tumor. Embora seja geralmente benigno, em casos raros pode evoluir para um histiocitoma maligno, portanto, é importante que seja monitorado periodicamente após o tratamento.

O Lactogénico Placentário, também conhecido como HPL (Human Placental Lactogen) em inglês, é uma hormona proteica produzida pela placenta durante a gravidez. A sua função principal é promover o crescimento do seio e preparar-se para a produção de leite materno após o parto. Além disso, também desempenha um papel importante na regulação do metabolismo da mãe durante a gravidez, auxiliando no uso dos nutrientes pela placenta e fetos em desenvolvimento. A produção de Lactogénico Placentário começa a aumentar significativamente no segundo trimestre de gravidez e atinge o pico nos estágios finais da gestação.

Em termos médicos, a sedimentação sanguínea refere-se ao processo de separação e deposição de glóbulos vermelhos (eritrócitos) no fundo de um tubo de ensaio contendo sangue anticoagulado após um período de repouso. A medida em que os eritrócitos se depositam neste contexto é chamada de velocidade de sedimentação de eritrócitos (VSE) ou, simplesmente, velocidade de sedimentação (VS).

O exame de sedimentação sanguínea é um teste laboratorial simples e barato que pode ajudar no diagnóstico e monitoramento de várias condições clínicas, incluindo infecções, inflamação crônica, anemia, doenças autoimunes, câncer e outras perturbações. Aumentos na velocidade de sedimentação geralmente indicam a presença de proteínas anormais ou aumento da concentração de fibrinogênio no sangue, o que pode ser resultado de processos inflamatórios ou outras condições patológicas.

A técnica clássica para realizar o teste de sedimentação sanguínea envolve a coleta de uma amostra de sangue em um tubo de ensaio alongado e a adição de um anticoagulante, como o citrato de sódio. O tubo é então mantido em posição vertical por aproximadamente 1 hora, após o que a altura da coluna de sedimentos eritrocitários é medida e comparada com uma tabela de referência para determinar a velocidade de sedimentação. Em alguns laboratórios, métodos automatizados podem ser usados para realizar o teste, fornecendo resultados mais rápidos e precisos.

Embora a sedimentação sanguínea seja um exame simples e amplamente utilizado, é importante lembrar que seus resultados devem ser interpretados em conjunto com outras informações clínicas e laboratoriais para estabelecer um diagnóstico preciso. Além disso, a velocidade de sedimentação pode ser influenciada por vários fatores, como idade, sexo, gravidez e tabagismo, o que deve ser levado em consideração ao analisar os resultados do exame.

Em termos médicos, um transplante ósseo é um procedimento em que o tecido ósseo de um doador sadio é transferido para um receptor que necessita de reparo ou regeneração óssea. Isso pode ser necessário em diversas situações clínicas, como no tratamento de defeitos ósseos grandes devido a traumatismos, remoção de tumores ósseos, falha do injeto de prótese, ou doenças degenerativas das articulações.

Existem três tipos principais de transplantes ósseos: autólogos, alogênicos e xenogênicos.

1. Transplante ósseo autólogo (autógrafo): O tecido ósseo é retirado do próprio paciente, geralmente de uma área do corpo que não é estruturalmente importante ou que possui tecido ósseo em excesso. Este tipo de transplante é considerado o padrão-ouro porque apresenta menor risco de rejeição imune e infecção, além de fornecer uma fonte de células viáveis e bioativas que promovem a regeneração óssea.

2. Transplante ósseo alogênico (alografo): O tecido ósseo é retirado de um doador falecido e então transplantado para o receptor. Este tipo de transplante requer a triagem, testes e processamento adequados do tecido doador para minimizar os riscos de transmissão de doenças infecciosas e rejeição imune.

3. Transplante ósseo xenogênico (xenografo): O tecido ósseo é retirado de um animal, geralmente uma vaca ou porco, e então processado para remover antígenos que possam desencadear uma resposta imune excessiva no receptor humano. Este tipo de transplante ainda está em fase experimental e requer mais estudos clínicos para avaliar sua segurança e eficácia.

Além desses três tipos principais, existem outras formas de transplantes ósseos, como o autólogo (do mesmo indivíduo) e o isogênico (entre gêmeos idênticos). O sucesso dos transplantes ósseos depende de vários fatores, incluindo a qualidade do tecido doador, a extensão da deficiência óssea no receptor, a presença de infecções ou outras comorbidades e o tratamento imunossupressor adequado para prevenir a rejeição imune.

Macrófagos são células do sistema imune inato que desempenham um papel crucial na defesa do corpo contra infecções e no processamento de tecidos e detritos celulares. Eles derivam de monócitos que se diferenciam e ativam em resposta a sinais inflamatórios ou patogênicos. Macrófagos têm uma variedade de funções, incluindo a fagocitose (ingestão e destruição) de microrganismos e partículas estranhas, a produção de citocinas pro-inflamatórias e a apresentação de antígenos a células T do sistema imune adaptativo. Eles também desempenham um papel importante na remodelação e reparo tecidual após lesões ou infecções. Macrófagos variam em sua morfologia e função dependendo do tecido em que reside, com diferentes populações especializadas em diferentes tarefas. Por exemplo, os macrófagos alveolares nos pulmões são especializados na fagocitose de partículas inaladas, enquanto os macrófagos sinusoidais no fígado desempenham um papel importante no processamento e eliminação de detritos celulares e patógenos sanguíneos.

A sarcoidose é uma doença inflamatória sistêmica em que grânulos granulomatosos (pequenas bolinhas de tecido inchado) se formam em diferentes órgãos e tecidos do corpo. Embora possa afetar qualquer órgão, os pulmões e glândulas do tórax são os mais comumente afetados. A causa exata da sarcoidose é desconhecida, mas acredita-se que seja uma resposta excessiva do sistema imunológico a um estímulo desconhecido, como uma infecção ou substância inalada.

Os sintomas variam amplamente dependendo dos órgãos afetados e podem incluir:

* Tosse seca persistente
* Falta de ar
* Dor no peito
* Fadiga crônica
* Perda de peso involuntária
* Dores nas articulações
* Erupção cutânea avermelhada e escamosa (geralmente na face)
* Visão turva ou borrachuda
* Dor abdominal e diarréia
* Febre leve a moderada

Em alguns casos, a sarcoidose pode ser assintomática e ser descoberta apenas durante exames de rotina. Em outros casos, a doença pode causar complicações graves, como insuficiência cardíaca ou pulmonar, problemas oculares ou neurológicos, e danos renais permanentes.

O diagnóstico geralmente é feito com base em exames físicos, radiografias de tórax, análises de sangue e biópsia dos tecidos afetados. Não existe cura conhecida para a sarcoidose, mas o tratamento pode ajudar a controlar os sintomas e prevenir complicações graves. Os medicamentos usados no tratamento da sarcoidose incluem corticosteroides, imunossupressores e medicamentos modificadores de doença. Em casos leves, o tratamento pode não ser necessário.

La Prednisolona é un glucocorticoide sintético, derivado della cortisone, utilizzato per le sue proprietà anti-infiammatorie e immunosoppressive. È comunemente usato nel trattamento di una varietà di condizioni, tra cui malattie autoimmuni, asma grave, artrite reumatoide, dermatiti, shock allergico e alcune forme di cancro.

La prednisolona agisce sopprimendo la risposta infiammatoria del corpo e modulando la funzione del sistema immunitario. Ciò può aiutare ad alleviare i sintomi associati a condizioni infiammatorie o autoimmuni, come gonfiore, arrossamento, dolore e prurito.

Come con qualsiasi farmaco, la prednisolona può causare effetti collaterali indesiderati, soprattutto se usata a dosaggi elevati o per lunghi periodi di tempo. Questi possono includere aumento dell'appetito, cambiamenti dell'umore e del comportamento, ipertensione, diabete, osteoporosi, ritardo della crescita nei bambini e un aumentato rischio di infezioni.

È importante utilizzare la prednisolona esattamente come prescritto dal medico e discutere qualsiasi preoccupazione o domanda con loro prima di iniziare il trattamento.

A tomografia computadorizada por raios X, frequentemente abreviada como TC ou CAT (do inglês Computerized Axial Tomography), é um exame de imagem diagnóstico que utiliza raios X para obter imagens detalhadas e transversais de diferentes partes do corpo. Neste processo, uma máquina gira em torno do paciente, enviando raios X a partir de vários ângulos, os quais são então captados por detectores localizados no outro lado do paciente.

Os dados coletados são posteriormente processados e analisados por um computador, que gera seções transversais (ou "cortes") de diferentes tecidos e órgãos, fornecendo assim uma visão tridimensional do interior do corpo. A TC é particularmente útil para detectar lesões, tumores, fraturas ósseas, vasos sanguíneos bloqueados ou danificados, e outras anormalidades estruturais em diversas partes do corpo, como o cérebro, pulmões, abdômen, pélvis e coluna vertebral.

Embora a TC utilize radiação ionizante, assim como as radiografias simples, a exposição é mantida em níveis baixos e justificados, considerando-se os benefícios diagnósticos potenciais do exame. Além disso, existem protocolos especiais para minimizar a exposição à radiação em pacientes pediátricos ou em situações que requerem repetição dos exames.

Neoplasia da coluna vertebral refere-se a um crescimento anormal de tecido na coluna vertebral que pode ser benigno (não canceroso) ou maligno (canceroso). Esses tumores podem afetar diferentes partes da coluna vertebral, incluindo os ossos (vértebras), nervos, músculos e tecido conjuntivo.

Existem vários tipos de neoplasias que podem afetar a coluna vertebral, incluindo:

1. Hemangioma: é o tumor benigno mais comum da coluna vertebral, geralmente afeta as vértebras e é formado por vasos sanguíneos anormais. A maioria dos hemangiomas é assintomática e não requer tratamento.
2. Osteoblastoma: é um tumor benigno que geralmente afeta jovens entre 10 e 30 anos de idade. Pode causar dor, rigidez e fragilidade óssea. Em alguns casos, pode evoluir para um tumor maligno (osteossarcoma).
3. Osteoclastoma: é o tumor benigno ósseo mais agressivo e grande da coluna vertebral. Pode causar dor, fraturas e compressão da medula espinal. Em alguns casos, pode evoluir para um tumor maligno (sarcoma).
4. Condrossarcoma: é um tumor maligno que geralmente afeta os ossos maiores do corpo, mas às vezes pode se desenvolver na coluna vertebral. Pode causar dor, fraturas e compressão da medula espinal.
5. Sarcoma de Ewing: é um tumor maligno que geralmente afeta crianças e jovens adultos. Pode se desenvolver em qualquer parte do corpo, incluindo a coluna vertebral. Pode causar dor, fraturas e compressão da medula espinal.
6. Cordoma: é um tumor maligno raro que afeta o crânio ou a coluna vertebral. Pode causar dor, fraturas e compressão da medula espinal.
7. Metástase óssea: é a disseminação de células cancerosas para os ossos da coluna vertebral a partir de outros órgãos do corpo, como pulmões, mama ou próstata. Pode causar dor, fraturas e compressão da medula espinal.

O tratamento dos tumores ósseos da coluna vertebral depende do tipo de tumor, sua localização, tamanho e extensão, bem como da idade e condição geral do paciente. Os tratamentos podem incluir cirurgia, radioterapia, quimioterapia ou uma combinação desses métodos. Em alguns casos, a imunoterapia pode ser usada para estimular o sistema imune a combater o câncer. A fisioterapia e a reabilitação também podem ser necessárias após o tratamento para ajudar o paciente a recuperar a força e a mobilidade.

Sacro é um termo médico que se refere a uma parte triangular óssea localizada na base da coluna vertebral, abaixo da última vértebra lombar (L5) e acima do cóccix ou osso do rabo. O sacro é formado pela fusão de cinco vértebras sacrais durante o desenvolvimento embrionário e fetal.

A sua função principal é fornecer um suporte ósseo para a coluna vertebral e transmitir o peso corporal do tronco para as pernas através da articulação sacroilíaca, que une o sacro ao osso ilíaco de cada lado. Além disso, o sacro também protege partes dos nervos espinais e vasos sanguíneos que passam por ele.

Lesões ou doenças no sacro podem causar dor e limitação funcional, especialmente em atividades que exigem uma postura ereta ou movimentos que exerçam pressão sobre a região sacral, como sentar-se por longos períodos ou levantar objetos pesados.

'Evolução Fatal' não é um termo médico amplamente reconhecido ou usado. No entanto, em um contexto clínico, poderia potencialmente ser interpretado como a progressão inevitável de uma doença ou condição que leva à morte do paciente. Neste sentido, é sinônimo de prognóstico terminal. No entanto, é importante notar que essa interpretação pode variar dependendo do contexto clínico e da prática médica.

O Histiocitoma Fibroso Maligno (Malignant Fibrous Histiocytoma, MFH) é um tipo raro de câncer de tecido conjuntivo que geralmente ocorre em adultos mais velhos. Ele costuma se manifestar como uma massa ou tumor doloroso e crescente, geralmente nos tecidos moles profundos do corpo, como músculos, tendões ou tecido conjuntivo.

MFH é classificado em quatro subtipos, dependendo da aparência das células cancerosas: estomal, myxoid, inflamatório e giantoide. Cada um desses subtipos tem um prognóstico diferente e pode responder de forma diferente ao tratamento.

Embora a causa exata do MFH seja desconhecida, alguns fatores de risco podem incluir exposição a radiação e antecedentes de outros tipos de câncer. O diagnóstico geralmente é feito por meio de biópsia e análise do tecido removido.

O tratamento para o MFH pode incluir cirurgia para remover o tumor, radioterapia e quimioterapia. O prognóstico depende do tamanho e localização do tumor, do subtipo de MFH, da disseminação das células cancerosas e da resposta ao tratamento. Em geral, o MFH tem um prognóstico relativamente ruim em comparação com outros tipos de câncer, especialmente se diagnosticado em estágios avançados.

A microscopia eletrônica é um tipo de microscopia que utiliza feixes de elétrons em vez de luz visível para ampliar objetos e obter imagens altamente detalhadas deles. Isso permite que a microscopia eletrônica atinja resoluções muito superiores às dos microscópios ópticos convencionais, geralmente até um nível de milhares de vezes maior. Existem dois tipos principais de microscopia eletrônica: transmissão (TEM) e varredura (SEM). A TEM envolve feixes de elétrons que passam através da amostra, enquanto a SEM utiliza feixes de elétrons que são desviados pela superfície da amostra para gerar imagens. Ambos os métodos fornecem informações valiosas sobre a estrutura, composição e química dos materiais a nanoscala, tornando-se essenciais em diversas áreas de pesquisa e indústria, como biologia, física, química, ciências dos materiais, nanotecnologia e medicina.

Tenosinovite é um distúrbio inflamatório que afeta a bainha sinovial das tendinhas, que são cordas fibrosas que unem o músculo ao osso. A bainha sinovial é uma membrana delicada e lubrificada que envolve e protege os tendões, permitindo um movimento suave dos mesmos.

A tenosinovite geralmente ocorre como resultado de microtraumas repetitivos ou sobrecarga excessiva dos tendões, especialmente em atividades que exigem movimentos repetitivos e força. Além disso, certas condições médicas, como diabetes, artrite reumatoide e doenças autoimunes, podem aumentar o risco de desenvolver tenosinovite.

Os sintomas comuns da tenosinovite incluem dor, rigidez, inchaço e sensibilidade na região afetada, geralmente nas mãos ou nos pés. A dor pode ser agravada pelo movimento e melhorar com o repouso. Em casos graves, a tenosinovite pode causar aderências entre a bainha sinovial e o tendão, limitando o movimento e resultando em uma condição conhecida como "mão do túnel".

O tratamento da tenosinovite geralmente inclui repouso, alongamento e fisioterapia, além de medicamentos anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) para controlar a dor e inflamação. Em casos graves ou recorrentes, pode ser necessário o uso de corticosteroides injetáveis ou cirurgia para liberar a bainha sinovial e prevenir aderências.

Placentação é um termo médico que se refere ao processo e à localização da formação da placenta durante a gestação. A placenta é um órgão vital que se desenvolve na parede do útero e fornece oxigênio e nutrientes ao feto em desenvolvimento, enquanto remove resíduos metabólicos e dióxido de carbono.

Existem diferentes tipos de placentação, dependendo da espécie e do local onde a placenta se fixa no útero. No caso da placentação humana, ela ocorre na parede posterior ou anterior do útero e é classificada como discoide, pois a placenta tem uma forma achatada e circular. Neste tipo de placentação, os vasos sanguíneos maternos e fetais estão altamente interdigitados, maximizando a área de superfície para a troca de gases e nutrientes.

A placentação é um processo complexo e crucial para o desenvolvimento saudável do feto, e sua formação correta pode ser afetada por vários fatores, como idade materna avançada, tabagismo, obesidade e outras condições médicas. Alterações na placentação podem levar a complicações durante a gravidez, como pré-eclampsia, restrição de crescimento intrauterino ou parto prematuro.

Moluscos são invertebrados do filo Mollusca, um dos phyla mais diversificados do reino animal. Eles incluem uma grande variedade de animais, como caracóis, búzios, lulas, polvos e vieiras. Moluscos têm uma concha dura externa ou interna (embora alguns deles não tenham conchas), um pé muscular para se locomoverem e um manto que secreta a concha e protege os órgãos internos. Alguns moluscos são herbívoros, enquanto outros são detritívoros ou carnívoros. Eles podem ser encontrados em uma variedade de habitats, incluindo água do mar, água doce e ambientes terrestres.

Fíbula é um osso alongado na perna, localizado na região lateral da parte inferior da perna. É um dos dois ossos que compõem a parte inferior da perna, sendo o outro a tíbia. A fíbula é menor e mais delgada do que a tíbia e se estende desde a parte inferior do joelho até o tornozelo.

A fíbula desempenha um papel importante na estabilidade da perna e no suporte à articulação do tornozelo. Embora a maior parte do peso corporal seja sustentada pela tíbia, a fíbula também ajuda a transmitir forças durante a marcha e outras atividades físicas. Além disso, os músculos da panturrilha se inserem na fíbula, auxiliando no movimento da perna e do pé.

Em alguns casos, a fíbula pode ser afetada por fraturas ou outras lesões, como resultado de traumatismos ou sobrecargas repetitivas. O tratamento dessas condições dependerá da gravidade e localização da lesão, podendo incluir imobilização, fisioterapia ou cirurgia.

Neoplasias maxilomandibulares referem-se a um grupo de condições caracterizadas pelo crescimento anormal e desregulado de tecido na mandíbula (mandíbula) ou maxilar (osso superior da boca). Esses tumores podem ser benignos (não cancerosos) ou malignos (cancerosos).

As neoplasias benignas geralmente crescem lentamente e raramente se espalham para outras partes do corpo. No entanto, eles ainda podem causar problemas, especialmente se estiverem localizados em áreas que limitam a função normal da boca e da mandíbula, como dificuldade para morder, mastigar, engolir ou falar. Alguns exemplos de neoplasias benignas maxilomandibulares incluem ameloblastomas, mixomas e osteomas.

Por outro lado, as neoplasias malignas maxilomandibulares são muito mais graves e podem se espalhar para outras partes do corpo. Eles geralmente crescem rapidamente e podem causar dor, inchaço, hemorragia e outros sintomas desagradáveis. Alguns exemplos de neoplasias malignas maxilomandibulares incluem carcinomas de células escamosas, sarcomas e linfomas.

O tratamento para neoplasias maxilomandibulares depende do tipo, tamanho e localização da lesão, bem como da saúde geral do paciente. Geralmente, o tratamento inclui cirurgia para remover a lesão, radioterapia e quimioterapia. Em alguns casos, a reconstrução facial pode ser necessária após a cirurgia para restaurar a aparência e função normais da face e boca.

Neuropatia Óptica Isquêmica (NOI) é um tipo de neuropatia que ocorre quando há uma interrupção súbita do fluxo sanguíneo para o nervo óptico, levando a danos ou morte das células neste nervo. O nervo óptico é responsável por transmitir as informações visuais do olho para o cérebro.

Existem dois tipos principais de NOI: anterior e posterior. A forma anterior, também conhecida como neuropatia ótica isquêmica aguda anterior não arterítica (NAION), é a mais comum e geralmente afeta pessoas com fatores de risco como diabetes, hipertensão e colesterol alto. Já a forma posterior, também chamada de neuropatia ótica isquêmica arterítica (AION), é menos comum e está associada à doença de Horton ou arterite temporal, uma inflamação dos vasos sanguíneos que pode levar a uma redução do fluxo sanguíneo para o nervo óptico.

Os sintomas da NOI incluem:

* Visão borrosa ou reduzida em um ou ambos os olhos, geralmente começando na periferia da visão e se movendo gradualmente para o centro;
* Dor ocular leve ou nenhuma dor;
* Perda de cor visionada (desaturação);
* Diminuição da sensibilidade à luz (fotofobia);
* Cansaço visual precoce.

A NOI pode ser diagnosticada por meio de exames oftalmológicos, como a campimetria, que avalia o campo visual, e a examinação do fundo do olho, que permite ver o nervo óptico e outras estruturas do olho. Também podem ser solicitados exames de sangue e imagens cerebrais para excluir outras possíveis causas dos sintomas. O tratamento da NOI depende da causa subjacente, podendo incluir medicamentos anti-inflamatórios ou imunossupressores, corticosteroides ou cirurgia em casos graves de arterite temporal.

Neoplasias mandibulares referem-se a um crescimento anormal de tecido na mandíbula que pode ser benigno (não canceroso) ou maligno (canceroso). Esses tumores podem afetar diferentes tipos de tecido presentes na mandíbula, como os ossos, glândulas salivares, músculos, vasos sanguíneos e nervos.

Neoplasias benignas geralmente crescem lentamente e raramente se espalham para outras partes do corpo. Eles podem ainda assim causar problemas, especialmente se estiverem localizados em áreas que limitam o movimento da mandíbula ou comprimem nervos ou vasos sanguíneos próximos.

Neoplasias malignas, por outro lado, podem crescer rapidamente e possuir alta capacidade de infiltração nos tecidos adjacentes e propagação para outras partes do corpo (metástase). O carcinoma de células escamosas é o tipo mais comum de neoplasia maligna da mandíbula.

Tratamento das neoplasias mandibulares depende do tipo, localização e extensão do tumor. Geralmente, inclui cirurgia para remover o tumor, possivelmente associada a radioterapia e quimioterapia, dependendo da natureza do tumor e das condições do paciente. A reconstrução da mandíbula pode ser necessária em alguns casos após a remoção do tumor.

Neoplasia muscular é um termo geral que se refere ao crescimento anormal e desregulado de tecido muscular, o que pode resultar em tumores benignos ou malignos. Existem dois tipos principais de tecidos musculares no corpo humano: tecido muscular liso (que é controlado involuntariamente) e tecido muscular esquelético (que é controlado voluntariamente).

Neoplasias musculares benignas mais comuns incluem leiomiomas e rabdomiomas. Leiomiomas são tumores que se desenvolvem a partir do tecido muscular liso, geralmente encontrados no trato gastrointestinal, útero e pele. Rabdomiomas são tumores benignos do tecido muscular esquelético, frequentemente encontrados em crianças e adolescentes, especialmente em associação com síndromes genéticas.

Neoplasias musculares malignas mais comuns incluem leiomiossarcoma e rabdomiosarcoma. Leiomiossarcomas são sarcomas (câncer de tecido mole) que se desenvolvem a partir do tecido muscular liso, geralmente encontrados no trato gastrointestinal, pulmões e genitourinário. Rabdomiosarcomas são sarcomas que se originam a partir do tecido muscular esquelético e são o tipo mais comum de sarcoma em crianças. Eles podem ocorrer em quase qualquer local do corpo, mas são mais frequentemente encontrados no pescoço, cabeça e nas extremidades.

Tratamento para neoplasias musculares geralmente inclui cirurgia para remover o tumor, radioterapia e quimioterapia, dependendo do tipo e estadiamento da neoplasia. A prognose varia consideravelmente, dependendo do tipo de neoplasia muscular, localização, tamanho, estadiamento e idade do paciente.

Em termos médicos, tendões são robustas bandas de tecido conjuntivo que conectam músculos aos ossos. Eles desempenham um papel crucial na transmissão da força gerada pelos músculos aos osso, permitindo assim o movimento e a locomoção. Os tendões são compostos principalmente de tecido colágeno, que lhes confere resistência e flexibilidade necessárias para suportar as tensões mecânicas a que estão submetidos durante os movimentos corporais. Algumas das lesões e condições mais comuns que afetam os tendões incluem tendinite, bursite, tendinoses e rupturas tendíneas.

A tíbia é o osso alongado e prismático localizado na parte inferior da perna, entre o joelho e o tornozelo. É o osso mais alongado do corpo humano e o segundo osso maior do membro inferior, sendo superado em comprimento apenas pelo fêmur.

A tíbia é um osso par, ou seja, existem duas tíbias no corpo humano, uma para cada perna. Sua extremidade superior, próxima ao joelho, articula-se com o fêmur formando a articulação do joelho, enquanto sua extremidade inferior, próxima ao tornozelo, se articula com o osso calcâneo (talo) e o astrágalo, formando a articulação do tornozelo.

A tíbia é um osso que tem uma função fundamental na locomoção humana, pois suporta o peso corporal durante a estação ereta e participa dos movimentos de flexão e extensão da perna. Além disso, também desempenha um papel importante na proteção dos vasos sanguíneos e nervos que passam pela região da perna.

Catepsina K é uma enzima proteolítica, o que significa que ela pode descompor outras proteínas. Ela pertence à classe das enzimas conhecidas como catepsinas, que são proteases de cobre presentes em lisossomos e granulócitos.

A catepsina K é especificamente uma metaloprotease, o que significa que possui um átomo de metal (geralmente zinco) em seu sítio ativo, o qual catalisa a reação de quebra dos laços peptídicos das proteínas.

Esta enzima desempenha um papel importante na remodelação óssea e na homeostase mineral óssea, pois ela pode decompor colágeno tipo I, a proteína estrutural mais abundante no tecido ósseo. A catepsina K também é capaz de desgranular matriz extracelular, o que contribui para a resorção óssea durante processos fisiológicos normais, como o crescimento e manutenção do esqueleto, assim como em condições patológicas, como a osteoporose.

Além disso, a catepsina K também pode desempenhar um papel no processamento de proteínas não colágenas na matriz extracelular e pode estar envolvida em doenças associadas às vias inflamatórias e imunes.

Histochimica é um ramo da patologia e ciência dos materiais biológicos que se ocupa do estudo da distribuição e composição química das substâncias presentes em tecidos e células. A histochimica utiliza técnicas laboratoriais específicas para detectar e visualizar a presença e localização de diferentes substâncias, como proteínas, carboidratos, lípidos e pigmentos, em amostras de tecidos.

A histochimica pode ser dividida em duas subdisciplinas principais: a histoquímica convencional e a imunohistochimica. A histoquímica convencional utiliza reagentes químicos para detectar substâncias específicas em tecidos, enquanto a imunohistochimica utiliza anticorpos específicos para detectar proteínas e outras moléculas de interesse.

A histochimica é uma ferramenta importante na patologia clínica e na pesquisa biomédica, pois pode fornecer informações valiosas sobre a estrutura e função dos tecidos, bem como sobre os processos patológicos que ocorrem neles. Além disso, a histochimica pode ser usada para ajudar no diagnóstico de doenças e para avaliar a eficácia de diferentes tratamentos terapêuticos.

'Fatores de tempo', em medicina e nos cuidados de saúde, referem-se a variáveis ou condições que podem influenciar o curso natural de uma doença ou lesão, bem como a resposta do paciente ao tratamento. Esses fatores incluem:

1. Duração da doença ou lesão: O tempo desde o início da doença ou lesão pode afetar a gravidade dos sintomas e a resposta ao tratamento. Em geral, um diagnóstico e tratamento precoces costumam resultar em melhores desfechos clínicos.

2. Idade do paciente: A idade de um paciente pode influenciar sua susceptibilidade a determinadas doenças e sua resposta ao tratamento. Por exemplo, crianças e idosos geralmente têm riscos mais elevados de complicações e podem precisar de abordagens terapêuticas adaptadas.

3. Comorbidade: A presença de outras condições médicas ou psicológicas concomitantes (chamadas comorbidades) pode afetar a progressão da doença e o prognóstico geral. Pacientes com várias condições médicas costumam ter piores desfechos clínicos e podem precisar de cuidados mais complexos e abrangentes.

4. Fatores socioeconômicos: As condições sociais e econômicas, como renda, educação, acesso a cuidados de saúde e estilo de vida, podem desempenhar um papel importante no desenvolvimento e progressão de doenças. Por exemplo, indivíduos com baixa renda geralmente têm riscos mais elevados de doenças crônicas e podem experimentar desfechos clínicos piores em comparação a indivíduos de maior renda.

5. Fatores comportamentais: O tabagismo, o consumo excessivo de álcool, a má nutrição e a falta de exercícios físicos regularmente podem contribuir para o desenvolvimento e progressão de doenças. Pacientes que adotam estilos de vida saudáveis geralmente têm melhores desfechos clínicos e uma qualidade de vida superior em comparação a pacientes com comportamentos de risco.

6. Fatores genéticos: A predisposição genética pode influenciar o desenvolvimento, progressão e resposta ao tratamento de doenças. Pacientes com uma história familiar de determinadas condições médicas podem ter um risco aumentado de desenvolver essas condições e podem precisar de monitoramento mais apertado e intervenções preventivas mais agressivas.

7. Fatores ambientais: A exposição a poluentes do ar, água e solo, agentes infecciosos e outros fatores ambientais pode contribuir para o desenvolvimento e progressão de doenças. Pacientes que vivem em áreas com altos níveis de poluição ou exposição a outros fatores ambientais de risco podem precisar de monitoramento mais apertado e intervenções preventivas mais agressivas.

8. Fatores sociais: A pobreza, o isolamento social, a violência doméstica e outros fatores sociais podem afetar o acesso aos cuidados de saúde, a adesão ao tratamento e os desfechos clínicos. Pacientes que experimentam esses fatores de estresse podem precisar de suporte adicional e intervenções voltadas para o contexto social para otimizar seus resultados de saúde.

9. Fatores sistêmicos: As disparidades raciais, étnicas e de gênero no acesso aos cuidados de saúde, na qualidade dos cuidados e nos desfechos clínicos podem afetar os resultados de saúde dos pacientes. Pacientes que pertencem a grupos minoritários ou marginalizados podem precisar de intervenções específicas para abordar essas disparidades e promover a equidade em saúde.

10. Fatores individuais: As características do paciente, como idade, sexo, genética, história clínica e comportamentos relacionados à saúde, podem afetar o risco de doenças e os desfechos clínicos. Pacientes com fatores de risco individuais mais altos podem precisar de intervenções preventivas personalizadas para reduzir seu risco de doenças e melhorar seus resultados de saúde.

Em resumo, os determinantes sociais da saúde são múltiplos e interconectados, abrangendo fatores individuais, sociais, sistêmicos e ambientais que afetam o risco de doenças e os desfechos clínicos. A compreensão dos determinantes sociais da saúde é fundamental para promover a equidade em saúde e abordar as disparidades em saúde entre diferentes grupos populacionais. As intervenções que abordam esses determinantes podem ter um impacto positivo na saúde pública e melhorar os resultados de saúde dos indivíduos e das populações.

Nematoides, também conhecidos como nematelmintos ou vermes redondos, são um filo de animais invertebrados que incluem uma variedade de espécies, desde parasitas que afetam humanos e outros animais até espécies livres que vivem no solo ou em ambientes aquáticos. Eles são caracterizados por um corpo alongado, cilíndrico e flexível, geralmente com simetria bilateral. A maioria das espécies de nematoides tem um sistema digestivo completo, com uma boca na extremidade anterior do corpo e um ânus na extremidade posterior. Algumas espécies são parasitas obrigatórios, o que significa que precisam de um hospedeiro para completar seu ciclo de vida, enquanto outras espécies são livres e vivem no solo ou em ambientes aquáticos. Alguns nematoides podem ser causadores de doenças em humanos, como o verme de round, a Ancylostoma duodenale e o Ascaris lumbricoides.

Em medicina e ciências da saúde, um estudo retrospectivo é um tipo de pesquisa em que os dados são coletados e analisados com base em eventos ou informações pré-existentes. Neste tipo de estudo, os investigadores examinam dados clínicos, laboratoriais ou outros registros passados para avaliar as associações entre fatores de risco, exposições, intervenções e resultados de saúde.

A principal vantagem dos estudos retrospectivos é sua capacidade de fornecer informações rápidas e em geral de baixo custo, uma vez que os dados já tenham sido coletados previamente. Além disso, esses estudos podem ser úteis para gerar hipóteses sobre possíveis relacionamentos causais entre variáveis, as quais poderão ser testadas em estudos prospectivos subsequentes.

Entretanto, os estudos retrospectivos apresentam algumas limitações inerentes à sua natureza. A primeira delas é a possibilidade de viés de seleção e informação, visto que os dados podem ter sido coletados com propósitos diferentes dos do estudo atual, o que pode influenciar nas conclusões obtidas. Além disso, a falta de controle sobre as variáveis confundidoras e a ausência de randomização podem levar a resultados equívocos ou imprecisos.

Por tudo isso, embora os estudos retrospectivos sejam úteis para geração de hipóteses e obtenção de insights preliminares, é essencial confirmar seus achados por meio de estudos prospectivos adicionais, que permitem um melhor controle das variáveis e uma maior robustez nas conclusões alcançadas.

A fosfatase ácida é um tipo de enzima que catalisa a remoção de grupos fosfato de moléculas, geralmente em condições de pH ligeiramente ácido. Essa enzima desempenha um papel importante na regulação de diversos processos celulares, como o metabolismo ósseo, a sinalização celular e a resposta imune. Existem vários tipos diferentes de fosfatases ácidas, cada uma com suas próprias funções específicas no organismo.

A atividade da fosfatase ácida pode ser medida em laboratório através de um teste chamado "teste de fosfatase ácida". Este teste é frequentemente usado na clínica médica para ajudar no diagnóstico e monitoramento de doenças ósseas, como osteoporose e câncer ósseo. Alterações no nível de atividade da fosfatase ácida podem indicar problemas no metabolismo ósseo ou outras condições médicas.

Astrocitoma é um tipo de tumor cerebral que se origina a partir das células gliais chamadas astrocitos. Esses tumores podem ocorrer em qualquer parte do sistema nervoso central, mas geralmente são encontrados no cérebro e na medula espinhal. Existem diferentes graus de astrocitomas, variando de benignos a malignos, sendo os malignos conhecidos como glioblastoma.

Os sintomas do astrocitoma podem variar dependendo da localização e tamanho do tumor, mas geralmente incluem:

* Dores de cabeça recorrentes e intensas
* Náuseas e vômitos
* Mudanças na visão, audição ou fala
* Problemas de equilíbrio e coordenação
* Fraqueza ou paralisia em um lado do corpo
* Confusão mental ou perda de memória
* Comportamento ou personalidade alterados

O tratamento para astrocitomas geralmente inclui cirurgia para remover o tumor, radioterapia e quimioterapia. A prognose varia consideravelmente dependendo do tipo e localização do tumor, bem como da idade e saúde geral do paciente.

Na medicina, "neoplasia craniana" refere-se a um crescimento anormal de tecido (tumor) dentro da caixa craniana ou crânio. Esses tumores podem ser benignos (não cancerosos) ou malignos (cancerosos). Eles podem originar-se a partir dos próprios tecidos do cérebro (tumores primários) ou disseminar-se a partir de outras partes do corpo (tumores secundários ou metastáticos).

Os tumores cranianos podem causar diversos sintomas, dependendo de sua localização e tamanho. Eles podem comprimir o tecido cerebral circundante, interferindo em suas funções normais, incluindo a movimentação, a sensação, a memória, o pensamento e o comportamento. Além disso, os tumores podem também aumentar a pressão intracraniana, causando sintomas como dores de cabeça, náuseas, vômitos e convulsões.

O tratamento das neoplasias cranianas depende do tipo, localização, tamanho e estágio do tumor, bem como da saúde geral do paciente. Geralmente, o tratamento inclui cirurgia para remover o tumor, radioterapia para destruir as células cancerosas, e quimioterapia para impedir o crescimento das células cancerosas. Em alguns casos, outros tratamentos, como terapia dirigida ou imunoterapia, também podem ser usados.

Ílio é um termo usado em anatomia e refere-se a uma das principais ossos do quadril humano. O ílio é parte da cintura pélvica e está localizado na região inferior e lateral do tronco. Ele se articula com o sacro e o cóccix no fundo, formando a articulação sacroilíaca, e com o fêmur na frente, formando a articulação coxofemoral.

O ílio é um osso curvo, alongado e achatado anteriormente e posteriormente, com uma forma semelhante a uma asa. Possui três bordas (crista ilíaca, espinha ilíaca e margem inferior) e três superfícies (anterior, póstero-superior e póstero-inferior). A crista ilíaca é uma proeminência óssea que pode ser facilmente palpada na região lateral do abdômen e serve como um ponto de inserção para vários músculos e ligamentos.

Além disso, o ísquio e o pubis são outras partes do osso ilíaco que se unem ao sacro e às respectivas metades dos ossos púbicos para formar a pelve. A articulação entre as duas metades do osso ilíaco é chamada de sínfise púbica.

Lesões ou doenças no ísquio podem causar dor e limitações funcionais, especialmente em atividades que exigem rotação ou flexão da articulação coxofemoral. Algumas condições comuns que afetam o ísquio incluem fraturas, bursite, tendinite e osteoartrite.

Na medicina e neurociência, um axónio é a extensão citoplasmática alongada de uma neurona (célula nervosa) que conduz os sinais elétricos, chamados potenciais de ação, em distâncias relativamente longas do corpo celular (soma ou perikário) para outras células. Esses sinais podem ser transmitidos para outras neuronas, geralmente através de sinapses, ou para outros tipos de células alvo, como células musculares ou glândulas.

Os axónios variam em tamanho, desde alguns micrômetros a vários metros de comprimento, e geralmente são revestidos por uma bainha de mielina formada por células de Schwann no sistema nervoso periférico ou óligodendrócitos no sistema nervoso central. Essa bainha isolante ajuda a acelerar a propagação dos potenciais de ação ao longo do axônio, um processo conhecido como condução saltatória.

Além disso, os axónios podem ser classificados em diferentes categorias com base em sua estrutura e função, como mielinizados ou amielínicos, alongados ou ramificados, e contendo vesículas sinápticas ou não. Essas características desempenham um papel importante no tipo de sinal que cada axônio transmite e na forma como esse sinal é processado e integrado pelos sistemas nervoso central e periférico.

A diferenciação celular é um processo biológico em que as células embrionárias imaturas e pluripotentes se desenvolvem e amadurecem em tipos celulares específicos com funções e estruturas distintas. Durante a diferenciação celular, as células sofrem uma série de mudanças genéticas, epigenéticas e morfológicas que levam à expressão de um conjunto único de genes e proteínas, o que confere às células suas características funcionais e estruturais distintivas.

Esse processo é controlado por uma complexa interação de sinais intracelulares e extracelulares, incluindo fatores de transcrição, modificações epigenéticas e interações com a matriz extracelular. A diferenciação celular desempenha um papel fundamental no desenvolvimento embrionário, na manutenção dos tecidos e órgãos em indivíduos maduros e na regeneração de tecidos danificados ou lesados.

A capacidade das células de se diferenciar em tipos celulares específicos é uma propriedade importante da medicina regenerativa e da terapia celular, pois pode ser utilizada para substituir as células danificadas ou perdidas em doenças e lesões. No entanto, o processo de diferenciação celular ainda é objeto de intenso estudo e pesquisa, uma vez que muitos aspectos desse processo ainda não são completamente compreendidos.

Endoreduplicação é um processo na biologia celular em que ocorre a replicação do DNA sem a correspondente divisão celular, levando à presença de mais de uma cópia do genoma em um único núcleo celular. Isso resulta em células com níveis elevados de poliploidia (maior que o normal 2n). A endoreduplicação é encontrada em vários organismos, incluindo plantas e insetos, e geralmente está associada a tecidos especializados ou estágios do desenvolvimento.

Em determinadas circunstâncias, a endoreduplicação pode ser uma resposta às mudanças ambientais, como estresse abiótico (por exemplo, luz ultravioleta ou radiação ionizante), fitopatogenicidade ou deficiência nutricional. Além disso, a endoreduplicação pode desempenhar um papel na evolução genética, aumentando a diversidade genética e facilitando a seleção de mutações benéficas em organismos diplóides.

No entanto, o mecanismo molecular exato da endoreduplicação ainda não é totalmente compreendido. Acredita-se que envolva a regulação dos ciclos celulares e a inibição da citocinese, bem como a ativação de caminhos específicos de replicação do DNA. A endoreduplicação pode ser um processo controlado ou resultar de defeitos na regulação do ciclo celular.

A artéria axilar é uma importante artéria que fornece fluxo sanguíneo para o membro superior e parte superior do tórax. Ela é a continuação da artéria subclávia após ela passar por deb underneath o músculo peitoral menor no pescoço. A artéria axilar pode ser dividida em três partes, com base na sua relação com os músculos circundantes:

1. Primeira parte: Estende-se do início da artéria axilar até a borda inferior do músculo peitoral menor. Nesta parte, a artéria é protegida pela clavícula e pela primeira costela.
2. Segunda parte: Corresponde à região entre a borda inferior do músculo peitoral menor e o início do músculo coracobraquial. Nesta parte, a artéria é totalmente contida no triângulo subcoracoideus.
3. Terceira parte: Estende-se da origem do músculo coracobraquial até o local em que a artéria axilar se transforma na artéria braquial, quando atravessa a borda lateral do músculo subscapular.

A artéria axilar é responsável por fornecer sangue a diversos músculos e tecidos da região superior do corpo, incluindo o músculo deltoide, músculo peitoral maior, músculo bíceps braquial, músculo tríceps braquial, músculo dorsal anteriores, músculo redondo maior e músculo redondo menor. Além disso, a artéria axilar também fornece ramificações que irrigam a pele da região superior do tórax e membro superior.

A Imagem por Ressonância Magnética (IRM) é um exame diagnóstico não invasivo que utiliza campos magnéticos fortes e ondas de rádio para produzir imagens detalhadas e cross-sectionais do corpo humano. A técnica explora as propriedades de ressonância de certos núcleos atômicos (geralmente o carbono-13, o flúor-19 e o hidrogênio-1) quando submetidos a um campo magnético estático e exposição a ondas de rádio.

No contexto médico, a IRM é frequentemente usada para obter imagens do cérebro, medula espinhal, órgãos abdominais, articulações e outras partes do corpo. As vantagens da IRM incluem sua capacidade de fornecer imagens em alta resolução com contraste entre tecidos diferentes, o que pode ajudar no diagnóstico e acompanhamento de uma variedade de condições clínicas, como tumores, derrames cerebrais, doenças articulares e outras lesões.

Apesar de ser geralmente segura, existem algumas contraindicações para a IRM, incluindo o uso de dispositivos médicos implantados (como marcapassos cardíacos ou clipes aneurismáticos), tatuagens contendo metal, e certos tipos de ferrossa ou implantes metálicos. Além disso, as pessoas com claustrofobia podem experimentar ansiedade durante o exame devido ao ambiente fechado do equipamento de IRM.

Em termos médicos, a "espuma de fibrina" refere-se a um produto autólogo (derivado do próprio paciente) utilizado em terapias regenerativas e de engenharia de tecidos. Ela é obtida através da plasma rico em plaquetas (PRP), o qual é centrifugado para separar os glóbulos vermelhos dos componentes líquidos do sangue. Posteriormente, um activador da fibrina, como a trombina, é adicionado ao plasma rico em plaquetas, levando à formação de uma espuma gelatinosa rica em fibrina e fatores de crescimento.

A espuma de fibrina age como um andaime ou matriz para as células migrarem e se multiplicarem, promovendo assim a regeneração tecidual em feridas, lesões ósseas, articulações e outros tecidos danificados. Além disso, os fatores de crescimento libertados pelas plaquetas desempenham um papel crucial na modulação da resposta inflamatória, angiogênese (formação de novos vasos sanguíneos) e diferenciação celular, contribuindo para a melhoria dos resultados clínicos.

Embora a espuma de fibrina seja geralmente considerada segura e benéfica, é importante ressaltar que seu uso ainda necessita de mais estudos clínicos rigorosos para confirmar sua eficácia e estabelecer as melhores indicações terapêuticas.

'Doenças do gato' é um termo genérico que se refere a diferentes condições médicas que podem afetar gatos domésticos e selvagens. As doenças em gatos podem variar de problemas comportamentais a condições médicas graves que podem ameaçar a vida deles. Algumas das doenças comuns em gatos incluem:

1. Doença periodontal: uma infecção bacteriana dos tecidos que envolvem os dentes e os maxilares, causada principalmente pela acumulação de placa bacteriana e cálculos.

2. Vírus da leucemia felina (FeLV): um vírus contagioso que pode causar uma variedade de sintomas, incluindo anemia, linfoma e imunossupressão.

3. Imunodeficiência felina (FIV): um vírus que afeta o sistema imune dos gatos, tornando-os suscetíveis a outras infecções.

4. Doença renal crônica: uma doença progressiva que afeta os rins dos gatos e pode causar sintomas como aumento da micção, aumento da ingestão de água, vômitos e perda de peso.

5. Artrite: inflamação das articulações que pode causar dor, rigidez e dificuldade em se movimentar.

6. Diabetes felina: uma doença metabólica caracterizada por níveis altos de glicose no sangue devido à resistência à insulina ou falta de produção de insulina.

7. Pancreatite: inflamação do pâncreas que pode causar sintomas como vômitos, diarréia e perda de apetite.

8. Doença hepática: uma série de condições que afetam o fígado dos gatos e podem causar sintomas como icterícia, aumento da ingestão de água, vômitos e perda de peso.

9. Tumores: os gatos podem desenvolver vários tipos de tumores, incluindo carcinoma, linfoma e sarcoma.

10. Parasitas: os gatos podem ser infectados por uma variedade de parasitas, como vermes, pulgas, carrapatos e ácaros, que podem causar sintomas como coceira, diarréia, vômitos e perda de peso.

É importante lembrar que muitas dessas doenças podem ser prevenidas ou tratadas com sucesso se forem detectadas cedo. Portanto, é recomendável que os gatos sejam examinados regularmente por um veterinário e mantidos em boa saúde com uma dieta equilibrada, exercícios regulares e vacinação adequada.

'Resultado do Tratamento' é um termo médico que se refere ao efeito ou consequência da aplicação de procedimentos, medicações ou terapias em uma condição clínica ou doença específica. Pode ser avaliado através de diferentes parâmetros, como sinais e sintomas clínicos, exames laboratoriais, imagiológicos ou funcionais, e qualidade de vida relacionada à saúde do paciente. O resultado do tratamento pode ser classificado como cura, melhora, estabilização ou piora da condição de saúde do indivíduo. Também é utilizado para avaliar a eficácia e segurança dos diferentes tratamentos, auxiliando na tomada de decisões clínicas e no desenvolvimento de diretrizes e protocolos terapêuticos.

A Poliarterite Nodosa (PAN) é uma doença rara e grave que causa inflamação e dano em pequenas e médias artérias ao longo do corpo. A palavra "nodosa" refere-se a nódulos ou engrossamentos que se formam nas paredes das artérias afetadas. Essa doença pode afetar vários órgãos, incluindo rins, fígado, intestino, coração e nervos periféricos.

A causa exata da PAN ainda é desconhecida, mas acredita-se que seja uma resposta autoimune em que o sistema imunológico do corpo ataca acidentalmente as artérias saudáveis. Em alguns casos, a PAN pode estar associada à infecção por streptococcus, hepatite B ou outros vírus.

Os sintomas da PAN podem variar amplamente dependendo dos órgãos afetados e podem incluir:

* Dor abdominal
* Náuseas e vômitos
* Sangramento intestinal
* Febre alta e suores noturnos
* Fadiga e fraqueza
* Perda de peso involuntária
* Dor muscular e articular
* Manchas roxas ou vermelhas na pele (purpura)
* Dor de cabeça
* Visão turva ou perda da visão
* Convulsões
* Falta de ar
* Dor no peito
* Dores nos pés ou mãos causadas por falta de fluxo sanguíneo (claudicação)
* Fraqueza ou paralisia em um lado do corpo ou face
* Perda da sensibilidade ou formigueiro nas mãos ou pés

O diagnóstico da PAN geralmente é feito com base em exames de sangue, imagens médicas e análises de tecidos. O tratamento geralmente inclui medicamentos para controlar a inflamação e suprimir o sistema imunológico, como corticosteroides e imunossupressores. Em casos graves, pode ser necessário cirurgia ou terapia de reposição renal. A taxa de sobrevida a longo prazo para as pessoas com PAN depende da gravidade da doença e do sucesso do tratamento.

Gestação, ou gravidez, é o processo fisiológico que ocorre quando um óvulo fertilizado se fixa na parede uterina e se desenvolve em um feto, resultando no nascimento de um bebê. A gravidez geralmente dura cerca de 40 semanas a partir do primeiro dia da última menstruação e é dividida em três trimestres, cada um com aproximadamente 13 a 14 semanas.

Durante a gravidez, o corpo da mulher sofre uma série de alterações fisiológicas para suportar o desenvolvimento do feto. Algumas das mudanças mais notáveis incluem:

* Aumento do volume sanguíneo e fluxo sanguíneo para fornecer oxigênio e nutrientes ao feto em desenvolvimento;
* Crescimento do útero, que pode aumentar de tamanho em até 500 vezes durante a gravidez;
* Alterações na estrutura e função dos seios para prepará-los para a amamentação;
* Alterações no metabolismo e no sistema imunológico para proteger o feto e garantir seu crescimento adequado.

A gravidez é geralmente confirmada por meio de exames médicos, como um teste de gravidez em urina ou sangue, que detecta a presença da hormona gonadotrofina coriônica humana (hCG). Outros exames, como ultrassom e amniocentese, podem ser realizados para monitorar o desenvolvimento do feto e detectar possíveis anomalias ou problemas de saúde.

A gravidez é um processo complexo e delicado que requer cuidados especiais para garantir a saúde da mãe e do bebê. É recomendável que as mulheres grávidas procuram atendimento médico regular durante a gravidez e sigam um estilo de vida saudável, incluindo uma dieta equilibrada, exercícios regulares e evitando comportamentos de risco, como fumar, beber álcool ou usar drogas ilícitas.

Os Procedimentos Ortopédicos referem-se a técnicas cirúrgicas e não cirúrgicas empregadas no tratamento de diversas condições que afetam o sistema musculoesquelético, isto é, os órgãos envolvidos no movimento do corpo humano, como os ossos, articulações, músculos, tendões e ligamentos. Esses procedimentos têm como objetivo principal a restauração da função normal desses órgãos, alívio do dolor e melhora da qualidade de vida dos pacientes.

Alguns exemplos comuns de Procedimentos Ortopédicos incluem:

1. Artroscopia: uma técnica minimamente invasiva que utiliza um escopo ótico para visualizar o interior de uma articulação e realizar procedimentos terapêuticos, como a reparação de lesões meniscal ou ligamentares.
2. Osteotomia: um procedimento cirúrgico no qual uma pequena seção de um osso é cortada e realinhada para corrigir deformidades ou desalinhamentos articulares anormais.
3. Próteses articulares: substituição total ou parcial de uma articulação afetada por uma prótese artificial, geralmente indicada em pacientes com artrose grave ou outras condições degenerativas que causem dor e rigidez articular severa.
4. Cirurgia de coluna: diversos procedimentos cirúrgicos realizados na coluna vertebral para tratar condições como hérnias de disco, estenose espinal ou escoliose, incluindo a fusão espinal e a implantação de dispositivos de estabilização.
5. Cirurgia ortopédica oncológica: procedimentos cirúrgicos realizados para tratar tumores ósseos malignos ou benignos, que podem incluir a remoção do tumor e reconstrução do osso afetado.
6. Cirurgia de reparação articular: reparação ou reconstrução de ligamentos, tendões ou músculos danificados em articulações, geralmente indicada em pacientes com lesões desportivas graves ou degenerativas.
7. Cirurgia de correção da pé chato: procedimentos cirúrgicos realizados para corrigir pés chatos ou outras deformidades do pé, incluindo a realinhamento dos ossos e ligamentos do pé.

O osso esfenoide é um dos ossos irregulares do crânio, localizado na base do crânio e no centro da face. Ele tem a forma aproximada de uma bota ou garrapão com três processos proeminentes: a ala menor, a ala maior e o processo pterigoide. O osso esfenoide é parte integrante do assoalho da órbita ocular, da fossa temporal e do canal auditivo interno. Além disso, ele articula-se com outros ossos do crânio, como o etmoides, o frontal, o parietal, o temporal, o occipital e os maxilares. O osso esfenoide desempenha um papel importante na proteção de estruturas vitais, tais como o cérebro e os olhos, e também contribui para a mobilidade da mandíbula.

Cistos óseos são sacos ou bolsas cheias de fluido que se desenvolvem dentro do tecido ósseo. Eles podem ocorrer em qualquer osso do corpo, mas são mais comumente encontrados no rachê (coluna vertebral). Geralmente, os cistos óseos não causam sintomas e são descobertos acidentalmente durante exames de imagem realizados para outros fins. No entanto, em alguns casos, eles podem causar dor, inchaço ou fragilidade óssea, especialmente se estiverem aumentando de tamanho ou infectados.

Existem dois tipos principais de cistos óseos:

1. Cistos simples ou uniloculares: São os mais comuns e geralmente afetam crianças e adolescentes em desenvolvimento. Eles tendem a desaparecer à medida que o indivíduo cresce, mas em alguns casos podem persistir ou aumentar de tamanho.
2. Cistos complexos ou multiloculares: São menos comuns e geralmente afetam adultos. Eles são mais propensos a causar sintomas e podem requerer tratamento, como drenagem ou remoção cirúrgica.

A causa exata dos cistos óseos não é totalmente compreendida, mas acredita-se que eles possam resultar de uma interrupção no processo normal de desenvolvimento ósseo ou de uma resposta anormal à lesão ou infecção. Em alguns casos, os cistos óseos podem estar associados a outras condições médicas, como doenças reumáticas ou tumores benignos ou malignos.

O tratamento dos cistos óseos depende de sua localização, tamanho e sintomas. Muitos cistos simples não requerem tratamento e podem ser monitorados ao longo do tempo para avaliar quaisquer mudanças em seu tamanho ou sintomas. Se um cisto complexo causar sintomas, como dor ou inchaço, o tratamento pode incluir drenagem ou remoção cirúrgica. Em alguns casos, o médico pode recomendar a administração de corticosteroides ou outros medicamentos para ajudar a reduzir a inflamação e promover a cura.

Lipossomas unilamelares referem-se a vesículas artificiais com uma única membrana lipídica, geralmente composta por fosfolípidos. Eles são semelhantes em composição e estrutura à membrana lipídica de células vivas. Lipossomas unilamelares podem ser utilizados em aplicações biomédicas, como entrega de fármacos, pois podem encapsular moléculas hidrofílicas e hidrofóbicas em seu interior ou dentro da membrana lipídica. Além disso, sua superfície pode ser modificada com diferentes grupos funcionais para atingir objetivos específicos, como aumentar a estabilidade, reduzir a taxa de claração e melhorar a biodistribuição.

Os antígenos de diferença mielomonocítica (MMDA) são marcadores imunológicos encontrados na superfície das células mieloides, incluindo neutrófilos, monócitos e células dendríticas. Eles desempenham um papel importante na diferenciação e maturação dos miélócitos em diferentes tipos de células sanguíneas maduras.

Existem vários antígenos MMDA, mas os mais comumente estudados são CD13, CD14, CD15, CD16, CD33 e CD64. Cada um desses antígenos é expresso em diferentes estágios da diferenciação celular e pode ser usado para ajudar a identificar e caracterizar diferentes doenças hematológicas.

Por exemplo, a expressão anormal ou ausência de certos antígenos MMDA pode indicar uma doença mieloproliferativa ou mielodisplásica, enquanto a presença de outros antígenos em células inesperadas pode sugerir uma leucemia mieloide aguda.

Em resumo, os antígenos MMDA são marcadores imunológicos importantes usados na caracterização e diagnóstico de doenças hematológicas, fornecendo informações sobre a diferenciação e maturação das células mieloides.

Tuberculoma é um termo utilizado em medicina para descrever uma lesão granulomatosa benigna causada pela infecção pelo bacilo da tuberculose (Mycobacterium tuberculosis). Essas lesões geralmente ocorrem no sistema nervoso central, particularmente no cérebro, mas podem também ser encontradas em outros órgãos.

Um tuberculoma é formado por um aglomerado de células inflamatórias, incluindo linfócitos, macrófagos e células epitelioides, rodeados por uma capsula fibrosa. Essas lesões podem variar em tamanho, desde alguns milímetros a vários centímetros de diâmetro.

Os sintomas associados a um tuberculoma cerebral dependem da localização e do tamanho da lesão. Eles podem incluir: convulsões, déficits neurológicos focais, alterações mentais, cefaleia (dor de cabeça) e, em casos graves, coma.

O diagnóstico de tuberculoma geralmente é feito por meio de imagens médicas, como ressonância magnética nuclear (RMN) ou tomografia computadorizada (TC), que mostram a lesão característica no cérebro. O diagnóstico definitivo pode ser confirmado por meio de uma biópsia da lesão e do exame histopatológico dos tecidos.

O tratamento geralmente consiste em antibióticos específicos contra a tuberculose, como a isoniazida, rifampicina, etambutol e pirazinamida, por um período prolongado de tempo, geralmente seis meses ou mais. Em alguns casos, a cirurgia pode ser necessária para remover a lesão ou aliviar a pressão intracraniana.

Phenol, também conhecido como ácido carbólico, é um tipo de composto orgânico aromático que contém um grupo hidroxilo (-OH) ligado a um anel benzênico. É amplamente utilizado em química e na indústria, mas também tem propriedades antissépticas e desinfetantes.

Em medicina, fenol pode ser usado como um agente antisséptico para esterilizar equipamentos médicos e superfícies. No entanto, seu uso em humanos é limitado devido a sua toxicidade e capacidade de causar danos teciduais graves. Em pequenas doses, fenol pode ser usado como um analgésico tópico para aliviar a dor e a irritação da pele.

É importante ressaltar que o uso de fenol em humanos deve ser realizado apenas por profissionais de saúde qualificados, sob estrita supervisão médica e em doses controladas, devido a seus potenciais efeitos adversos.

Fibroma é um tipo de tumor benigno (não canceroso) que se desenvolve a partir de tecido fibroso conectivo. Esses tumores geralmente ocorrem em tecidos moles como músculos, tendões, ligamentos e tecido alongado que envolve os órgãos. Eles podem variar em tamanho e número de acordo com a localização e a pessoa afetada.

Existem diferentes tipos de fibromas, dependendo da sua localização no corpo:

1. Fibroma uterino: É um tumor benigno que cresce no miométrio (camada muscular do útero). Também é conhecido como mioma uterino e é o tipo mais comum de fibroma.
2. Fibroma pendulado: É um tipo de fibroma que se desenvolve na pele, geralmente no pescoço, axilas ou inguinal. Pode ser observado como uma massa carnuda e móvel sob a pele.
3. Fibroma plantar: É um tumor benigno que cresce no pé, geralmente na planta do pé. Pode causar dor ou incomodidade ao andar, dependendo do seu tamanho e localização.
4. Fibroma palpebral: É um tipo raro de fibroma que se desenvolve na pálpebra. Pode ser observado como uma massa carnuda e firme sob a pele da pálpebra.

Embora os fibromas sejam geralmente benignos, é importante consultar um médico se houver qualquer sinal ou sintoma suspeito, pois, em alguns casos, eles podem causar complicações, como dor, sangramento ou problemas de função. O tratamento geralmente não é necessário a menos que os fibromas causem incomodidade ou problemas de saúde. Em tais casos, as opções de tratamento podem incluir cirurgia, radioterapia ou medicamentos.

Recidiva local de neoplasia refere-se ao retorno de um câncer (neoplasia maligna) na mesma localização em que o tumor original foi previamente tratado e removido. Isto significa que as células cancerosas sobreviventes não foram completamente eliminadas durante o tratamento inicial, permitindo que elas se multipliquem e formem um novo tumor na mesma região. A recidiva local de neoplasia pode acontecer meses ou até anos após o tratamento inicial e geralmente requer outros procedimentos cirúrgicos, radioterapia ou quimioterapia para ser tratada.

As técnicas imunoenzimáticas são métodos de análise laboratorial que utilizam reações antígeno-anticorpo para detectar e quantificar substâncias específicas em amostras biológicas. Nestes métodos, enzimas são usadas como marcadores para identificar a presença de um antígeno ou anticorpo alvo. A interação entre o antígeno e o anticorpo é seguida por uma reação enzimática que gera um sinal detectável, como mudança de cor ou produção de luz, o que permite a medição da quantidade do antígeno ou anticorpo presente na amostra.

Existem vários tipos de técnicas imunoenzimáticas, incluindo ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay), Western blotting e immunofluorescência. Estes métodos são amplamente utilizados em diagnóstico clínico, pesquisa biomédica e controle de qualidade alimentar e ambiental para detectar uma variedade de substâncias, como proteínas, hormônios, drogas, vírus e bactérias.

Monócitos são um tipo de glóbulo branco (leucócito) que desempenha um papel importante no sistema imunológico. Eles são formados a partir de células-tronco hematopoiéticas na medula óssea e, em seguida, circulam no sangue. Monócitos são as maiores células brancas do sangue, com um diâmetro de aproximadamente 14 a 20 micrômetros.

Monócitos têm uma vida média relativamente curta no sangue e geralmente sobrevivem por cerca de 1 a 3 dias. No entanto, eles podem migrar para tecidos periféricos, onde se diferenciam em macrófagos ou células dendríticas, que são células especializadas no sistema imunológico responsáveis pela fagocitose (ingestão e destruição) de patógenos, como bactérias, fungos e vírus.

Além disso, monócitos também desempenham um papel importante na inflamação crônica, secreção de citocinas e anticorpos, e na apresentação de antígenos a linfócitos T, auxiliando na ativação do sistema imunológico adaptativo.

Em resumo, monócitos são células importantes no sistema imunológico que desempenham um papel crucial na defesa do corpo contra patógenos e na regulação da inflamação.

Fasciite é um termo geral que se refere à inflamação dos feixes de tecido conjuntivo chamados fáscias, que envolvem e suportam músculos e outos órgãos em todo o corpo. A fasciite pode ocorrer em qualquer parte do corpo, mas é mais comum nos pés e pernas. Existem vários tipos de fasciites, incluindo:

1. Fasciite plantar: É a inflamação da fáscia que se estende da base do calcanhar ao dedo grande do pé. A fasciite plantar é frequentemente causada por sobrecarga repetitiva ou trauma no pé e causa dor na parte inferior do calcanhar ou no arco do pé.
2. Fasciite necrosante: É uma infecção grave e rara que afeta a fáscia e os tecidos subjacentes. Pode ser causada por bactérias, como o estreptococo do grupo A ou o estafilococo aureus. A fasciite necrosante pode causar sintomas graves, como dor, vermelhidão, inchaço e bolhas na pele.
3. Fasciite eosinofílica: É uma doença inflamatória crônica que afeta a fáscia e outos tecidos moles. A causa exata da fasciite eosinofílica é desconhecida, mas pode estar relacionada a uma reação autoimune ou a uma infecção.
4. Fasciite nodular: É uma doença inflamatória que afeta a fáscia e causa nódulos dolorosos na pele. A fasciite nodular é frequentemente associada à prática de exercícios físicos intensos ou ao uso repetitivo de determinados movimentos.

O tratamento da fasciite depende do tipo e da gravidade da doença. Geralmente, inclui descanso, alongamento, fisioterapia, medicamentos anti-inflamatórios e terapia fria ou calor. Em casos graves, pode ser necessária a cirurgia para remover a fáscia inflamada.

O úmero é um osso longo que forma a parte superior do braço na anatomia humana. Ele se articula com a escápula no ombro e com o rádio e a ulna no cotovelo. O úmero tem três faces (anterior, posterior e lateral) e três extremidades (superior, inferior e medial). A extremidade superior do úmero é formada pela cabeça do úmero, que se encaixa na glenóide da escápula para formar a articulação do ombro. A parte longa do úmero é chamada de corpo do úmero e tem duas fossas (supraespinhosa e infraspinhosa) e três sulcos (intertubercular, intermuscular anterior e intermuscular posterior). A extremidade inferior do úmero se divide em dois processos (epicôndilo lateral e epicôndilo medial) e duas fossas (supratroclear e infratroclear), que servem como origem ou inserção para vários músculos do braço e antebraço.

Um lipoma é um tumor benigno (não canceroso) que cresce abaixo da superfície da pele. É composto de gordura e, normalmente, cresce muito lentamente. Lipomas geralmente ocorrem sozinhos, mas alguns indivíduos podem desenvolver múltiplos lipomas. Eles são tão comuns que aproximadamente 1 pessoa em cada 1000 desenvolve um lipoma. Embora qualquer pessoa possa desenvolver um lipoma, eles são mais comuns em adultos entre 40 e 60 anos de idade.

Lipomas geralmente se apresentam como nódulos macios e móveis que podem ser facilmente movidos sob a pele. A maioria dos lipomas ocorre no tronco, braços, pescoço e axilas, mas eles também podem aparecer em outras partes do corpo. Embora a causa exata de um lipoma seja desconhecida, acredita-se que haja uma predisposição genética associada ao seu desenvolvimento. Além disso, certos fatores, como obesidade e lesões traumáticas, podem aumentar o risco de desenvolver um lipoma.

Em geral, os lipomas não causam sintomas além da massa palpável sob a pele. No entanto, em alguns casos, eles podem crescer e causar dor ou incomodidade, especialmente se estiverem localizados em áreas propensas a pressão ou movimento constante. Em tais situações, o tratamento cirúrgico pode ser considerado. No entanto, como a maioria dos lipomas é benigna e não causa problemas de saúde graves, o tratamento geralmente não é necessário, a menos que haja sintomas ou preocupação estética.

Os Procedimentos Cirúrgicos Reconstruivos são técnicas cirúrgicas usadas para reconstruir estruturas do corpo que estão ausentes, danificadas ou desfiguradas devido a uma variedade de condições médicas. Esses procedimentos podem ser realizados em praticamente qualquer parte do corpo e visam restaurar função, integridade anatômica e aparência estética.

Algumas das situações que podem requerer Procedimentos Cirúrgicos Reconstruivos incluem:

1. Doenças cancerosas: Após a remoção de tumores malignos, é comum ser necessário reconstruir os tecidos afetados para prevenir complicações e restaurar a aparência e função normais.

2. Acidentes e queimaduras graves: Essas lesões podem causar extensas perdas de tecido, requerendo procedimentos cirúrgicos complexos para fechar feridas, minimizar cicatrizes e reconstruir estruturas danificadas.

3. Defeitos congênitos: Alguns indivíduos nascem com defeitos de nascença, como fissuras labiais ou palatais, que podem ser corrigidos por meio de procedimentos cirúrgicos reconstruivos.

4. Doenças degenerativas e inflamatórias: Condições como a doença de Paget ou a artrite reumatoide podem causar danos aos ossos, articulações e tecidos moles, levando à necessidade de intervenção cirúrgica reconstruiva.

5. Trauma facial: Lesões no rosto podem resultar em desfigurações graves, necessitando de procedimentos cirúrgicos reconstruivos para restaurar a aparência e função normal.

6. Cirurgia plástica estética: Embora não seja uma indicação médica, algumas pessoas optam por procedimentos cirúrgicos reconstruivos para melhorar sua aparência estética.

Os procedimentos cirúrgicos reconstruivos podem envolver a transferência de tecidos de outras partes do corpo (como ossos, músculos, nervos e pele) para reparar os defeitos. Além disso, os avanços na tecnologia médica permitiram o desenvolvimento de próteses personalizadas e implantes que podem ser usados em procedimentos reconstruivos complexos.

Em resumo, a cirurgia reconstruiva é uma especialidade cirúrgica que tem como objetivo restaurar a forma, função e integridade estrutural de tecidos corporais danificados ou perdidos devido a doenças, traumatismos, defeitos congênitos ou outras causas. Essa abordagem multidisciplinar envolve uma variedade de técnicas e procedimentos cirúrgicos avançados para atender às necessidades individuais dos pacientes e promover sua melhoria clínica, funcional e estética.

Desculpe, "Solanum glaucophyllum" não é um termo reconhecido na medicina ou biologia médica. "Solanum glaucophyllum" é na verdade o nome científico de uma espécie de planta popularmente conhecida como "tataruga" ou "berinjela-azul". Essa planta pertence à família Solanaceae, que também inclui pimentões, batatas e tomates. Embora algumas partes de algumas espécies do gênero Solanum sejam comestíveis, outras sejam venenosas e possam causar intoxicação. Portanto, é importante manusear essas plantas com cuidado e evitar o consumo sem a orientação adequada de um especialista.

Osteoma é um tipo de crescimento benigno (não canceroso) ósseo. Ele geralmente ocorre na superfície dos ossos do crânio ou da face, mas pode se desenvolver em outros locais do esqueleto. Osteomas são compostos por tecido ósseo maduro e podem ser classificados como osteomas compactos (densos) ou osteomas esponjosos ( menos densos). Geralmente, os osteomas crescem muito lentamente ao longo de um período de tempo e geralmente não causam sintomas. No entanto, em alguns casos, eles podem causar problemas, como sinusite crônica ou perda auditiva, quando localizados no crânio ou face. O tratamento geralmente é recomendado apenas se o osteoma estiver causando sintomas ou se houver um risco de complicações. A remoção cirúrgica do osteoma é geralmente eficaz em tratar os sintomas associados a esse crescimento benigno.

"Lymnaea" é um género de caramujos de água doce, pertencente à família Lymnaeidae. Estes caracóis são herbívoros e podem ser encontrados em habitats aquáticos de água doce em todo o mundo. Alguns membros deste género são conhecidos por servirem como hospedeiros intermediários para diversos parasitas, incluindo alguns que podem infectar humanos e outros animais. Por exemplo, o caracol-de-água-doce-comum (Lymnaea stagnalis) é frequentemente usado em estudos científicos como organismo modelo devido à sua relativa facilidade de manuseamento e reprodução em laboratório. No entanto, "Lymnaea" não é um termo médico em si, mas sim um termo taxonómico que se refere a um género específico de caracóis de água doce.

As células cultivadas, em termos médicos, referem-se a células que são obtidas a partir de um tecido ou órgão e cultiva-se em laboratório para se multiplicarem e formarem uma população homogênea de células. Esse processo permite que os cientistas estudem as características e funções das células de forma controlada e sistemática, além de fornecer um meio para a produção em massa de células para fins terapêuticos ou de pesquisa.

A cultivação de células pode ser realizada por meio de técnicas que envolvem a adesão das células a uma superfície sólida, como couros de teflon ou vidro, ou por meio da flutuação livre em suspensiones líquidas. O meio de cultura, que consiste em nutrientes e fatores de crescimento específicos, é usado para sustentar o crescimento e a sobrevivência das células cultivadas.

As células cultivadas têm uma ampla gama de aplicações na medicina e na pesquisa biomédica, incluindo o estudo da patogênese de doenças, o desenvolvimento de terapias celulares e genéticas, a toxicologia e a farmacologia. Além disso, as células cultivadas também são usadas em testes de rotina para a detecção de microrganismos patogênicos e para a análise de drogas e produtos químicos.

Mimiviridae é uma família de vírus gigantes com DNA dupla hélice que infectam amebas. O nome "Mimiviridae" vem do fato de que esses vírus mimetizam bactérias em sua aparência e tamanho, pois eles são consideravelmente maiores e complexos do que a maioria dos outros vírus conhecidos. O genoma de Mimiviridae é extremamente grande e codifica um número significativo de genes, alguns dos quais estão relacionados a genes bacterianos e archaeanos, o que os torna únicos entre os vírus. A família Mimiviridae inclui vários gêneros, como Mimivirus, Mamavirus, Megavirus, e outros. Esses vírus são importantes para o estudo da evolução dos vírus e do aparecimento da vida na Terra.

A síndrome de Adie, também conhecida como pupila de Adie ou síndrome tonica do nervo ciliar, é uma condição neurológica rara que afeta o sistema nervoso autônomo. Ela é caracterizada por uma dilatação anormal e persistente (tonicidade) da pupila em resposta à exposição à luz (midríase), combinada com uma resposta pupilar lenta ou ausente ao acomodar (acomodação). Além disso, muitas vezes é associada a anormalidades na sudorese e reflexos tendinos profundos. A síndrome de Adie geralmente afeta apenas um olho, mas pode ocorrer em ambos os olhos em cerca de 20% dos casos.

A causa exata da síndrome de Adie é desconhecida, mas acredita-se que ela seja resultado de uma lesão ou disfunção do gânglio ciliar ou do nervo nasociliar. A condição é mais comum em mulheres jovens e geralmente tem um curso benigno, embora possa causar sintomas visuais transitórios, como visão borrosa ou dificuldade de acomodação para focar em objetos próximos. Não existe tratamento específico para a síndrome de Adie, mas os sintomas geralmente podem ser controlados com óculos ou lentes de contato prescritas por um oftalmologista. Em casos raros, a condição pode estar associada a outras neuropatias autonômicas mais graves e requer uma avaliação médica completa.

Aortite é a inflamação da aorta, a maior artéria do corpo que sai do coração e distribui sangue oxigenado para o restante do corpo. A causa mais comum de aortite é uma infecção ou uma doença autoimune, como a artrite reumatoide ou lúpus eritematoso sistêmico.

Os sintomas da aortite podem incluir dor abdominal ou nas costas, febre, fraqueza, perda de peso e aumento do ritmo cardíaco. O diagnóstico geralmente é feito com exames de imagem, como uma tomografia computadorizada ou ressonância magnética, e análises de sangue para detectar marcadores inflamatórios.

O tratamento da aortite depende da causa subjacente. Se for causada por uma infecção, o tratamento geralmente inclui antibióticos ou outros medicamentos antimicrobianos. Se for causada por uma doença autoimune, o tratamento pode incluir corticosteroides e outros medicamentos imunossupressores para controlar a inflamação. Em casos graves, a cirurgia pode ser necessária para reparar danos à aorta ou substituí-la por uma prótese sintética.

Necrose é a morte e desintegração de tecido vivo em um órgão ou parte do corpo devido a interrupção do suprimento de sangue, lesões graves, infecções ou exposição a substâncias tóxicas. A área necrosada geralmente fica inchada, endurecida e com cor escura ou avermelhada. Em alguns casos, a necrose pode levar à perda completa de função da parte do corpo afetada e, em casos graves, pode ser potencialmente fatal se não for tratada adequadamente. Os médicos podem remover o tecido necrótico por meio de uma cirurgia conhecida como debridamento para prevenir a propagação da infecção e promover a cura.

Osteossarcoma é um tipo raro, mas agressivo de câncer ósseo que geralmente se desenvolve na medula óssea dentro dos tecidos em crescimento das extremidades longas dos ossos, especialmente nas proximidades do joelho e da coxa. Ele ocorre com maior frequência em adolescentes e jovens adultos, embora possa afetar pessoas de qualquer idade.

Este tipo de câncer é caracterizado por células anormais que produzem osso imaturo ou ostoides, o tecido conjuntivo que precede a formação do osso verdadeiro. Geralmente, começa como uma massa dolorosa e tumefação óssea. O crescimento rápido e infiltrante do osteossarcoma pode levar à dor, fraqueza óssea, inflamação e outros sintomas.

O tratamento geralmente consiste em quimioterapia seguida de cirurgia para remover o tumor. Em alguns casos, a radioterapia também pode ser usada. O prognóstico depende do estágio da doença e da resposta ao tratamento, mas mesmo com o tratamento adequado, a recidiva é comum. Portanto, os pacientes geralmente são monitorados de perto por longos períodos para detectar qualquer recorrência precoce.

Vasa vasorum é um termo latino que significa "pequenos vasos sanguíneos" ou "vasos dos vasos". É usado em anatomia para se referir a pequenas artérias e veias que suprem sangue a as walls de grandes vasos sanguíneos, como artérias e veias maiores. Esses vasos auxiliam no fornecimento de nutrientes e oxigênio à parede do vaso maior, especialmente aqueles com um diâmetro acima de 1 milímetro.

A densidade e o tamanho dos vasa vasorum variam conforme a localização e o tipo do vaso sanguíneo. Por exemplo, os vasa vasorum são mais abundantes nas artérias torácicas e abdominais maiores do que nas artérias periféricas. Além disso, eles desempenham um papel crucial em processos patológicos, como aterosclerose e aneurismas.

Tumores odontogênicos referem-se a um grupo de lesões tumorais do sistema oral que se desenvolvem a partir dos tecidos envolvidos na formação e desenvolvimento dos dentes. Eles têm origem nos tecidos mesenquimatosos ou epiteliais da região maxilomandibular e podem ser benignos ou malignos.

Existem diversos tipos de tumores odontogênicos, sendo alguns dos mais comuns: ameloblastoma, mixoma odontogênico, fibroma odontogênico, adenomatoides odontogênicos e cementoblastoma.

Os sintomas variam conforme o tipo e localização do tumor, mas geralmente incluem: inchaço ou tumefação na região afetada, dor, mobilidade dentária, alterações na mordida e no alinhamento dos dentes. O diagnóstico é geralmente estabelecido por meio de exames imagiológicos, como radiografias, tomografia computadorizada ou ressonância magnética, complementados por biópsia e análise histopatológica do tecido removido.

O tratamento depende do tipo e extensão do tumor e pode incluir a cirurgia para remoção do tumor, radioterapia ou quimioterapia, quando indicadas. Em alguns casos, é necessário realizar um procedimento de reconstrução óssea ou prótese dentária após a remoção do tumor.

Biomaterials compatíveis são substâncias que podem ser introduzidas no corpo humano sem causar reações adversas ou toxicidade. Eles são desenhados para imitar a estrutura e função dos tecidos vivos, permitindo assim uma integração segura e eficaz com o ambiente biológico. A biocompatibilidade é um fator crucial na seleção de materiais para uso em dispositivos médicos, implantes e outras aplicações clínicas, pois os materiais incompatíveis podem desencadear respostas imunológicas indesejadas, infecções ou mesmo falha do próprio implante.

Os materiais biocompatíveis são tipicamente classificados em três categorias:

1. Bioinertes: não provocam reação alguma com os tecidos circundantes, como o titânio e o vidro.
2. Bioativos: formam uma camada de tecido sobre a superfície do material, como o hidróxido de cálcio e o bioverre.
3. Resorbíveis: são gradualmente degradados e substituídos pelo tecido vivo, como os polímeros poliglicólico e polilático.

A biocompatibilidade é determinada por meio de uma variedade de testes laboratoriais e clínicos, incluindo avaliações citotóxicas, hemocompatibilidade, sensibilização e irritação cutânea, além de estudos em animais e ensaios clínicos em humanos. A seleção adequada de materiais biocompatíveis pode contribuir significativamente para o sucesso de procedimentos médicos e cirúrgicos, bem como à melhoria da qualidade de vida dos pacientes.

'Doenças do Cão' não é um termo médico específico. No entanto, os cães, assim como os seres humanos, podem desenvolver uma variedade de condições e doenças ao longo de suas vidas. Algumas das doenças comuns em cães incluem:

1. Doença Periodontal: É uma infecção dos tecidos que sustentam os dentes, incluindo as gengivas, o ligamento periodontal e o osso alveolar. A acumulação de placa e cálculo pode levar à inflamação e, finalmente, à perda dos dentes se não for tratada.

2. Artrite: A artrose é uma forma comum de artrite em cães, especialmente em cães idosos. Afeta as articulações e pode causar dor, rigidez e diminuição da mobilidade.

3. Doença Cardíaca: Os cães podem desenvolver vários tipos de doenças cardíacas, incluindo doenças valvares, doenças miocárdicas e doenças congênitas. Essas condições podem levar a sintomas como falta de ar, tosse e diminuição da energia.

4. Câncer: Os cães podem desenvolver vários tipos de câncer, incluindo câncer de mama, câncer de pele e linfoma. O câncer é uma das principais causas de morte em cães mais velhos.

5. Diabetes: Os cães podem desenvolver diabetes do tipo 1 ou diabetes do tipo 2. A diabetes pode causar sintomas como aumento da micção, aumento da ingestão de água e perda de peso.

6. Doença Renal: A doença renal crônica é comum em cães mais velhos e pode levar a sintomas como aumento da micção, aumento da ingestão de água e vômitos.

7. Doenças Infecciosas: Os cães podem adquirir várias doenças infecciosas, incluindo parvovirose, moquillo e pneumonia. Essas condições podem causar sintomas graves, como vômitos, diarreia e febre.

8. Doença Hepática: Os cães podem desenvolver vários tipos de doenças hepáticas, incluindo hepatite e doença hepática crônica. Essas condições podem causar sintomas como aumento da micção, aumento da ingestão de água e icterícia.

9. Disfunção Tiroideana: Os cães podem desenvolver hipotireoidismo ou hipertireoidismo. Essas condições podem causar sintomas como aumento ou perda de peso, intolerância ao frio ou calor e letargia.

10. Doenças Oculares: Os cães podem desenvolver várias doenças oculares, incluindo glaucoma, catarata e distiquíase. Essas condições podem causar sintomas como dor ocular, fotofobia e visão reduzida.

Um granuloma do sistema respiratório é um tipo específico de lesão inflamatória que ocorre nos pulmões e outras partes do sistema respiratório. Ele se caracteriza por uma reação inflamatória crônica que leva à formação de tecido cicatricial fibroso e aglomerados de células imunológicas especializadas, chamadas de macrófagos.

Esses granulomas geralmente ocorrem em resposta a uma variedade de estímulos, incluindo agentes infecciosos como bactérias (como Mycobacterium tuberculosis), fungos e parasitas, substâncias inaladas irritantes ou tóxicas, e material estranho inalado, como partículas de pó.

Os sintomas associados a granulomas do sistema respiratório podem variar amplamente, dependendo da localização e extensão da lesão. Em alguns casos, os pacientes podem ser assintomáticos ou apresentar sintomas leves, como tosse seca e falta de ar. No entanto, em outros casos, os granulomas podem causar dificuldades respiratórias graves, hemoptise (tossir sangue), e outras complicações.

O diagnóstico de granulomas do sistema respiratório geralmente requer uma avaliação clínica cuidadosa, incluindo exames imagiológicos como radiografias de tórax ou tomografias computadorizadas, e análises laboratoriais de amostras de tecido obtidas por biópsia. O tratamento depende da causa subjacente do granuloma e pode incluir antibióticos, corticosteroides ou outros medicamentos imunossupressores. Em alguns casos, a remoção cirúrgica do tecido afetado pode ser necessária.

Gânglios referem-se a aglomerados de células nervosas localizados ao longo do sistema nervoso periférico, principalmente nos nervos espinhais e cranianos. Eles atuam como estações de processamento e transmissão de sinais nervosos entre o cérebro e o corpo. Cada gânglio contém vários corpos neuronais (células nervosas) alongados, chamados de axônios, que são envoltos por uma camada de tecido conjuntivo. Esses axônios transmitem informações em forma de impulsos elétricos para outras partes do corpo ou para o cérebro. Além disso, os gâganglios desempenham um papel importante no sistema imunológico, pois contêm células do sistema imune chamadas macrófagos, que ajudam a proteger contra infecções e inflamações.

Displasia fibrosa monostótica é um tipo raro de doença óssea benigna que geralmente afeta apenas um osso (monostótica), mas em alguns casos pode se espalhar para outros ossos (polistótica). A doença é caracterizada por uma anormalidade no crescimento e desenvolvimento ósseo, resultando na formação de tecido fibroso e cístico dentro do osso. Isto pode levar a fragilidade óssea, deformidades e fraturas. A displasia fibrosa monostótica geralmente é diagnosticada durante a infância ou adolescência, mas pode também ser identificada em adultos. Embora a causa exata da doença seja desconhecida, acredita-se que possa estar relacionada a mutações genéticas. O tratamento geralmente inclui monitoramento médico regular, medicação para aliviar os sintomas e, em alguns casos, cirurgia para corrigir deformidades ou reparar fraturas.

Polimetil metacrilato (PMMA) é um material sintético e transparente frequentemente utilizado em aplicações médicas. É um tipo de plástico que pode ser moldado em diferentes formas e tamanhos, o que o torna útil para uma variedade de usos clínicos.

Na medicina, PMMA é comumente empregado na fabricação de lentes intraoculares (LIOs) utilizadas em cirurgias de catarata. Além disso, também pode ser usado em procedimentos ortopédicos, como reconstrução de articulações e fixação de implantes.

Em termos de segurança, PMMA é considerado um material biocompatível, o que significa que geralmente é bem tolerado pelo corpo humano e raramente causa reações adversas. No entanto, como qualquer outro material médico, seu uso deve ser acompanhado por cuidados adequados e orientações específicas do profissional de saúde responsável.

'Hibridização in situ' é uma técnica de biologia molecular usada para detectar e localizar especificamente ácidos nucleicos (DNA ou RNA) em células e tecidos preservados ou em amostras histológicas. Essa técnica consiste em hybridizar um fragmento de DNA ou RNA marcado (sonda) a uma molécula-alvo complementar no interior das células, geralmente em seções finas de tecido fixado e preparado para microscopia óptica. A hibridização in situ permite a visualização direta da expressão gênica ou detecção de sequências específicas de DNA em células e tecidos, fornecendo informações espaciais sobre a localização dos ácidos nucleicos alvo no contexto histológico. A sonda marcada pode ser detectada por diferentes métodos, como fluorescência (FISH - Fluorescence In Situ Hybridization) ou colorimetria (CISH - Chromogenic In Situ Hybridization), dependendo do objetivo da análise.

A tela subcutânea, também conhecida como fascia superficial ou membrana celular laxa, é uma camada fina e extensa de tecido conjuntivo fibroelástico que se estende sob a pele (derma) e sobre os músculos. Ela é encontrada em toda a superfície do corpo, exceto no couro cabeludo, palmas das mãos e plantas dos pés.

A tela subcutânea desempenha um papel importante na mobilidade e nutrição da pele, além de servir como caminho para vasos sanguíneos e nervos que se dirigem a partir dos tecidos profundos até a pele. Além disso, ela age como uma reserva de gordura, especialmente em áreas como o abdômen, glúteos e coxas, fornecendo isolamento térmico e proteção aos órgãos subjacentes.

Lesões ou danos na tela subcutânea podem resultar em hematomas, inflamação ou infecções, dependendo da gravidade do trauma. Além disso, certas condições médicas, como a celulite e a lipodistrofia, podem afetar a aparência e a integridade desta camada de tecido.

As proteínas da gravidez, também conhecidas como gonadotropinas coriónicas humanas (hCG), são hormônios gerados durante a gravidez. Eles são produzidos após a fertilização, quando o embrião se fixa à parede uterina. A hCG é composta por duas subunidades: alfa e beta. A subunidade alfa é semelhante ou idêntica a outras hormonas, enquanto a subunidade beta é única para a hCG.

A presença de níveis elevados de proteínas da gravidez (hCG) pode ser detectada em um teste de gravidez urinário ou sanguíneo, geralmente entre 10 e 14 dias após a concepção. Os níveis de hCG dobram a cada 2 a 3 dias nas primeiras 8 a 11 semanas de gravidez e então começam a diminuir gradualmente.

As proteínas da gravidez desempenham um papel importante na manutenção da gravidez, pois mantêm a produção de progesterona pelo corpo lúteo do ovário, o que é essencial para manter o revestimento uterino e suportar o desenvolvimento do feto. Além disso, os níveis anormais de hCG podem ser um indicador de problemas de gravidez, como gravidez ectópica ou aborto espontâneo.

Fotomicrografia é um método fotográfico que permite a captura e reprodução de imagens de objetos muito pequenos e detalhes, geralmente invisíveis ao olho nu. Ela consiste em projetar a imagem ampliada de um espécime através do uso de um microscópio ótico sobre uma superfície fotossensível, como um filme ou um sensor digital, resultando em uma representação visual dos detalhes estruturais e funcionais da amostra. Essa técnica é amplamente utilizada em diversas áreas do conhecimento, especialmente na biologia, medicina e ciências dos materiais, para fins de estudo, pesquisa, diagnóstico e documentação.

La displasia fibrosa ósea (DFÖ) é una doença benigna, não cancerosa e progressiva dos ossos. É caracterizada por substituição do tecido ósseo normal por tecido fibro-ósseo anormal, o que resulta em lesões ósseas com diferentes graus de rigidez e fragilidade. Essas lesões podem afetar qualquer osso do corpo, mas são mais comuns nos ossos longos dos braços e pernas, bem como no crânio e na coluna vertebral.

A DFÖ pode manifestar-se em diferentes formas, dependendo da idade do paciente, da localização das lesões e da extensão da doença. Em alguns casos, os sintomas podem ser leves ou mesmo assintomáticos, enquanto em outros casos podem causar dor óssea, deformidades esqueléticas, fraturas espontâneas e complicações neurológicas, especialmente quando as vértebras são afetadas.

A causa exata da DFÖ ainda é desconhecida, mas acredita-se que possa estar relacionada a mutações genéticas em genes específicos, como o GNAS1. Embora a doença não seja hereditária na maioria dos casos, existem formas familiares da DFÖ, geralmente associadas a outras anomalias congênitas.

O diagnóstico da DFÖ geralmente é baseado em exames de imagem, como radiografias, tomografia computadorizada (TC) ou ressonância magnética nuclear (RMN), bem como em análises laboratoriais e biópsias ósseas. O tratamento depende da gravidade dos sintomas e pode incluir medicação para aliviar a dor, fisioterapia, cirurgia para corrigir deformidades ou reforçar ossos frágeis e monitoramento clínico regular.

O osso temporal é um dos ossos que formam a bacia craniana e parte do esqueleto facial. Ele está localizado na lateral e inferior da cabeça, abaixo do crânio propriamente dito. O osso temporal é composto por três partes: a parte escamosa (anterior), a parte timpânica (média) e a parte mastoide (posterior).

A parte escamosa do osso temporal é articulada com o crânio e forma parte da fossa temporais, que abriga o músculo temporal. Além disso, a parte escamosa contém o orifício auditivo externo, através do qual passa o som para o ouvido médio.

A parte timpânica do osso temporal forma a parede lateral e inferior do meato acústico externo e contém a cavidade timpânica (ou orelha média), que é preenchida com ar e contém três ossículos: martelo, bigorna e estribo. Estes ossículos transmitem as vibrações sonoras da membrana timpânica para a cóclea, localizada na parte petrosa do osso temporal.

A parte mastoide do osso temporal é uma projeção óssea irregular e rugosa que se articula com o occipital e o parietal. A parte mastoide contém um processo mastóideo, que pode ser palpado na região posterior e inferior da cabeça, atrás do ouvido.

Em resumo, o osso temporal é um importante órgão de suporte e proteção para a orelha e outras estruturas da cabeça, além de ser fundamental para a audição.

Doenças ósseas, também conhecidas como doenças musculoesqueléticas, referem-se a um grupo diverso de condições que afetam o sistema esquelético, incluindo os ossos, articulações, músculos, tendões e ligamentos. Estas doenças podem causar sintomas como dor, rigidez, inchaço, diminuição da amplitude de movimento e fraqueza. Algumas das doenças ósseas mais comuns incluem:

1. Osteoporose: é uma doença que enfraquece os ossos e aumenta o risco de fraturas, especialmente em pessoas idosas. A osteoporose ocorre quando o corpo perde muito tecido ósseo ou não produz tecido ósseo suficiente para substituir o que é perdido.

2. Osteoartrite: é a forma mais comum de artrite e afeta as articulações, especialmente as do joelho, quadril, tornozelo e mão. A osteoartrite ocorre quando o cartilagem que protege as extremidades dos ossos se desgasta, causando fricção entre os ossos e resultando em dor e rigidez.

3. Artrite reumatoide: é uma doença autoimune que afeta as articulações, causando inflamação, dor e rigidez. A artrite reumatoide pode também afetar outros tecidos do corpo, como os pulmões, o coração e os olhos.

4. Doença de Paget dos ossos: é uma doença que causa o crescimento anormal dos ossos, levando a fragilidade óssea e aumento do risco de fraturas. A doença de Paget dos ossos geralmente afeta os ossos da coluna vertebral, crânio, tórax, braços e pernas.

5. Fibromatose: é uma condição caracterizada pelo crescimento benigno de tecido conjuntivo fibroso em diferentes partes do corpo. A fibromatose pode causar dor, rigidez e limitação do movimento.

6. Osteosclerose: é uma condição que causa o endurecimento excessivo dos ossos, levando a fragilidade óssea e aumento do risco de fraturas. A osteosclerose pode ser causada por várias condições, como a doença de Paget dos ossos, a fibrose displásica e a anemia falciforme.

7. Osteomalacia: é uma condição que causa a amolecimento dos ossos devido à falta de vitamina D ou à deficiência de cálcio. A osteomalacia pode causar dor óssea, fraqueza muscular e aumento do risco de fraturas.

8. Osteonecrose: é uma condição que causa a morte dos tecidos ósseos devido à falta de fluxo sanguíneo. A osteonecrose pode ser causada por várias condições, como a necrose avascular, a necrose isquêmica e a necrose traumática.

9. Osteoporose: é uma condição que causa a fragilidade óssea devido à perda de densidade mineral óssea. A osteoporose pode aumentar o risco de fraturas, especialmente nas vértebras, quadril e tornozelo.

10. Osteosarcoma: é um câncer ósseo maligno que geralmente afeta os adolescentes e jovens adultos. O osteosarcoma pode causar dor óssea, tumefação e limitação do movimento.

11. Osteocondromatose: é uma condição caracterizada pelo crescimento benigno de tecido cartilaginoso em diferentes partes do corpo. A osteocondromatose pode causar dor óssea, tumefação e limitação do movimento.

12. Osteomielite: é uma infecção óssea que pode ser causada por bactérias, fungos ou vírus. A osteomielite pode causar dor óssea, febre, tumefação e limitação do movimento.

13. Osteopatia: é uma condição caracterizada pela rigidez e dor dos tecidos moles que envolvem os órgãos internos. A osteopatia pode causar dor abdominal, dor nas costas, dor no peito e limitação do movimento.

14. Osteofibrose: é uma condição caracterizada pelo crescimento anormal de tecido fibroso em diferentes partes do corpo. A osteofibrose pode causar dor óssea, tumefação e limitação do movimento.

15. Osteoclastose: é uma condição caracterizada pela proliferação anormal de células que destruem os tecidos ósseos. A osteoclastose pode causar dor óssea, tumefação e limitação do movimento.

16. Osteomalacia: é uma condição caracterizada pela falta de mineralização dos tecidos ósseos. A osteomalacia pode causar dor óssea, fraqueza muscular e deformidades ósseas.

17. Osteonecrose: é a morte do tecido ósseo devido à falta de fluxo sanguíneo. A osteonecrose pode causar dor óssea, tumefação e limitação do movimento.

18. Osteopetrose: é uma condição caracterizada pelo crescimento excessivo dos tecidos ósseos. A osteopetrose pode causar dor óssea, fratura óssea e anemia.

19. Osteoporose: é uma condição caracterizada pela perda de densidade óssea e aumento do risco de fraturas. A osteoporose pode causar dor óssea, postura curvada e perda de altura.

20. Osteosclerose: é a formação excessiva de tecido ósseo duro e denso. A osteosclerose pode causar dor óssea, fratura óssea e anemia.

21. Osteotomia: é uma cirurgia em que se faz uma incisão no osso para corrigir deformidades ou alinhar os ossos. A osteotomia pode causar dor, inflamação e limitação do movimento.

22. Osteotomia de Gigli: é um tipo específico de osteotomia em que se usa um fio metálico flexível para cortar o osso. A osteotomia de Gigli pode causar dor, inflamação e limitação do movimento.

23. Osteotomia percutânea: é uma técnica minimamente invasiva em que se faz uma incisão no osso através da pele. A osteotomia percutânea pode causar dor, inflamação e limitação do movimento.

24. Osteotomia rotacional: é um tipo específico de osteotomia em que se corta o osso em forma de cunha para corrigir deformidades ou alinhar os ossos. A osteotomia rotacional pode causar dor, inflamação e limitação do movimento.

25. Osteotomia translacional: é um tipo específico de osteotomia em que se corta o osso em forma de retângulo para corrigir deformidades ou alinhar os ossos. A osteotomia translacional pode causar dor, inflamação e limitação do movimento.

26. Osteotomia vertical: é um tipo específico de osteotomia em que se corta o osso em forma de triângulo para corrigir deformidades ou alinhar os ossos. A osteotomia vertical pode causar dor, inflamação e limitação do movimento.

27. Osteot

Neoplasias fibroepiteliais são tumores mistos que contêm tanto tecido conjuntivo (fibro-) quanto epitélio. Eles podem ser benignos (não cancerosos), borderline (tumores com algum potencial de crescimento invasivo) ou malignos (cancerosos). Um exemplo bem conhecido de neoplasia fibroepitelial benigna é o fibroadenoma da mama, que é bastante comum em mulheres jovens. Outros exemplos incluem pólipos fibroepiteliais gastrointestinais e tumores fibroepiteliais pulmonares. Em geral, esses tumores são bem circunscritos e raramente se espalham para outras partes do corpo, a menos que sejam malignos. O tratamento depende do tipo e localização da neoplasia fibroepitelial e pode incluir monitoramento, cirurgia ou outros procedimentos terapêuticos.

Reabsorção óssea é um processo fisiológico no qual as células especializadas chamadas osteoclastos quebram down e reabsorvem a matriz mineralizada do osso. Isso ocorre continuamente ao longo da vida de um indivíduo como parte do processo de remodelação óssea contínua, no qual as velhas estruturas ósseas são substituídas por novos tecidos ósseos. No entanto, em certas condições patológicas, como na osteoporose, a reabsorção óssea pode ocorrer a um ritmo mais rápido do que a formação de novo osso, levando a uma perda óssea generalizada e aumento do risco de fraturas.

Embolização Terapêutica é um procedimento minimamente invasivo realizado por intervencionistas vasculares, neurorradiologistas intervencionistas ou outros especialistas médicos. Consiste em introduzir um agente bloqueador (embolo) dentro de um vaso sanguíneo para prevenir o fluxo sanguíneo em uma área específica do corpo. O objetivo é tratar diversas condições clínicas, como hemorragias, tumores, aneurismas, malformações arteriovenosas e outras patologias vasculares.

Existem diferentes tipos de agentes embolizantes, como partículas, espirais metálicos, líquidos ou coils, que podem ser utilizados dependendo da indicação clínica e do local a ser tratado. A escolha do agente mais adequado é crucial para garantir o sucesso terapêutico e minimizar os riscos associados ao procedimento.

A Embolização Terapêutica geralmente é realizada por meio de um cateter inserido em uma artéria periférica, como a artéria femoral ou radial, sob controle de fluoroscopia e/ou imagem angiográfica. O intervencionista guia o cateter até o local alvo no sistema vascular, onde é injetado o agente embolizante para bloquear o vaso sanguíneo indesejado.

Este procedimento oferece múltiplos benefícios, como reduzir a perda de sangue durante cirurgias complexas, tratar hemorragias agudas ou crônicas, controlar o crescimento de tumores e prevenir complicações associadas às doenças vasculares. Além disso, a Embolização Terapêutica geralmente apresenta menor morbidade e mortalidade em comparação com as técnicas cirúrgicas tradicionais, proporcionando uma alternativa minimamente invasiva e eficaz para o tratamento de diversas condições clínicas.

Dermatopatias são condições ou doenças que afetam a estrutura e função da pele, levando à apresentação de sinais clínicos e lesões histológicas. Essas alterações resultam de fatores genéticos, ambientais ou adquiridos, como infecções, reações alérgicas, processos autoimunes, neoplasias e transtornos vasculares. A análise clínica e laboratorial, incluindo a biópsia cutânea e o exame histopatológico, são frequentemente necessários para estabelecer um diagnóstico preciso e orientar o tratamento adequado.

Poliquetos, do grego "polys" (muitos) e "ketos" (cêntopos ou pés), são um filo de animais invertebrados marinhos, também conhecidos como anelídeos. Eles são tipicamente alongados, segmentados e possuem uma variedade de estruturas corporais especializadas, incluindo parápodos (apêndices locomotores e sensoriais) que contêm cerdas ou chifres. Muitas espécies de poliquetos vivem em tubos mucosos protetores que constroem a partir de secreções de suas glândulas. Eles são notáveis por sua diversidade e complexidade morfológica, com cerca de 10.000 espécies descritas. Poliquetos desempenham papéis importantes em ecossistemas marinhos como detritívoros, depósitos, suspensívoros e predadores. Alguns poliquetos também são conhecidos por sua simbiose com outros organismos, como esponjas e corais.

A Síndrome de Noonan é um distúrbio genético que afeta o crescimento e o desenvolvimento. Foi descrita pela primeira vez em 1963 pelo Dr. Jacqueline Noonan, uma geneticista pediátrica. A síndrome é caracterizada por certas características faciais distintas, problemas cardíacos congênitos, atraso no desenvolvimento e problemas de sangramento.

As características faciais incluem orelhas grandes e dobradas, face larga com pálpebras caídas, nariz curto e afundado, maxilas inferiores pequenas e mento retraído. Alguns indivíduos podem ter problemas de visão ou audição.

Os problemas cardíacos mais comuns são defeitos do septo atrial (ASD) e ventrículo (VSD), estenose da válvula pulmonar e coarctação da aorta. Estes podem ser leves ou graves e podem necessitar de tratamento médico ou cirúrgico.

Os indivíduos com síndrome de Noonan geralmente crescem mais lentamente do que outros crianças da mesma idade e podem ser mais baixos que o esperado na idade adulta. Eles também podem ter problemas de aprendizagem, especialmente com a linguagem e a matemática.

A síndrome de Noonan é causada por mutações em um dos vários genes, incluindo PTPN11, SOS1, RAF1, KRAS, NRAS, BRAF, MAP2K1 e CBL. Estes genes desempenham um papel importante no processo de sinalização celular que controla o crescimento e desenvolvimento dos tecidos do corpo.

A síndrome de Noonan é herdada como um traço autossômico dominante, o que significa que apenas uma cópia do gene afetado precisa ser herdada para que a pessoa desenvolva os sinais e sintomas da doença. No entanto, em alguns casos, a síndrome de Noonan pode ocorrer devido a uma nova mutação no gene e nenhum dos pais tem a doença.

O diagnóstico da síndrome de Noonman é geralmente baseado nos sinais e sintomas clínicos, bem como em exames genéticos para detectar mutações em um dos genes associados à doença. O tratamento da síndrome de Noonan geralmente inclui terapia de suporte, educação especial e tratamento das complicações específicas da doença, como problemas cardiovasculares e respiratórios.

Osteólise é o processo de resorção óssea ou a eliminação do tecido ósseo por meio do metabolismo ósseo. Normalmente, esse processo é equilibrado pelo processo de formação óssea, mas em certas condições, como na osteoporose ou em tumores ósseos, a resorção pode superar a formação, levando à perda de massa óssea e à fragilidade óssea. A osteólise também pode ser observada em infecções ósseas, como a osteomielite, onde os glóbulos brancos destroem o tecido ósseo durante a resposta inflamatória. Em geral, a osteólise é um sinal de doença ou disfunção no sistema ósseo e pode ser detectada por meio de exames de imagem, como radiografias ou ressonâncias magnéticas.

A metilprednisolona é um glucocorticoide sintético amplamente utilizado em medicina como anti-inflamatório e imunossupressor. Possui propriedades semelhantes à cortisol, uma hormona natural produzida pela glândula supra-renal. É usada no tratamento de várias condições, incluindo doenças autoimunes, alergias, asma grave, artrite reumatoide, esclerose múltipla e outras condições inflamatórias ou imunomediadas. A medicação pode ser administrada por via oral, intravenosa ou inalatória, dependendo da indicação clínica e da resposta do paciente. Os efeitos colaterais podem incluir aumento de peso, pressão arterial alta, diabetes, vulnerabilidade a infecções, alterações na humora e outros problemas de saúde, especialmente com o uso prolongado ou em doses altas.

Em medicina, o termo "seguimentos" refere-se ao processo de acompanhamento e monitorização contínua da saúde e evolução clínica de um paciente ao longo do tempo. Pode envolver consultas regulares, exames diagnósticos periódicos, avaliações dos sintomas e tratamentos em curso, além de discussões sobre quaisquer alterações no plano de cuidados de saúde. O objetivo dos seguimentos é garantir que as condições de saúde do paciente estejam sendo geridas de forma eficaz, identificar e abordar quaisquer problemas de saúde adicionais a tempo, e promover a melhor qualidade de vida possível para o paciente.

Neurocirurgia é um ramo da medicina que se concentra no tratamento cirúrgico dos transtornos do sistema nervoso, incluindo o cérebro, a medula espinhal e os nervos periféricos. Portanto, procedimentos neurocirúrgicos referem-se a diferentes tipos de operações realizadas por médicos especialistas em neurocirurgia para abordar uma variedade de condições, tais como:

1. Tumores cerebrais ou da medula espinhal
2. Anomalias vasculares cerebrais, como aneurismas e malformações arteriovenosas
3. Lesões traumáticas no cérebro ou na medula espinhal
4. Doenças neurodegenerativas, como a doença de Parkinson ou a esclerose múltipla
5. Transtornos epiléticos que não respondem ao tratamento farmacológico
6. Problemas relacionados à coluna vertebral, como hérnias discal e estenose espinal
7. Tratamento de dores neuropáticas graves
8. Cirurgia cerebral para tratar distúrbios psiquiátricos graves, como a depressão resistente ao tratamento ou transtorno obsessivo-compulsivo grave
9. Implantação de dispositivos, como estimuladores cerebrais profundos e bombas intratecais para o tratamento de doenças neurológicas e dolorosas

Cada procedimento neurocirúrgico é individualizado e planejado com base na avaliação clínica, imagiológica e, às vezes, em estudos funcionais específicos do paciente. O objetivo geral dos procedimentos neurocirúrgicos é melhorar a função neurológica, aliviar os sintomas ou prevenir a deterioração adicional.

Bronchopneumonia é uma inflamação dos brônquios e alvéolos pulmonares, geralmente causada por infecções bacterianas ou virais. Essa condição pode afetar um ou ambos os pulmões e é caracterizada por sintomas como tosse, produção de muco, falta de ar, febre e dor no peito. A broncopneumonia pode ser uma complicação de outras doenças respiratórias, como a gripe ou a pneumonia, e geralmente ocorre em indivíduos com sistemas imunológicos debilitados, crianças pequenas e idosos. O tratamento depende da causa subjacente e pode incluir antibióticos, antivirais ou cuidados de suporte para ajudar a manter as vias respiratórias abertas.

Linfadenite é o termo médico usado para descrever a inflamação dos linfonodos (gânglios linfáticos). Os linfonodos são pequenas glândulas que fazem parte do sistema imunológico e estão distribuídas por todo o corpo. Eles desempenham um papel importante na defesa do organismo contra infecções e outras condições patológicas, pois produzem e armazenam linfócitos, que são células importantes para a resposta imune.

A linfadenite pode ser causada por diversas condições, como infecções bacterianas, vírus, fungos ou parasitas, reações autoimunes, neoplasias (tumores) benignos ou malignos, e outras doenças sistêmicas. A inflamação dos linfonodos geralmente é acompanhada de sintomas como dor, inchaço, calor, rubor e limitação do movimento na região afetada. O diagnóstico da linfadenite geralmente requer exames clínicos, laboratoriais e imagiológicos para identificar a causa subjacente e definir o tratamento adequado.

Uma esponja de gelatina absorvível, também conhecida como esponja de hemostasia absorvível ou gelfoam, é um produto médico feito de gelatina purificada e dessecada. Ela tem a propriedade de se dissolver e ser absorvida pelo corpo ao longo do tempo, geralmente em alguns meses.

A esponja de gelatina absorvível é frequentemente utilizada em cirurgias para ajudar a controlar o sangramento e promover a coagulação. Ela pode ser cortada e moldada de acordo com as necessidades do procedimento cirúrgico e é tipicamente colocada diretamente sobre a área que está sangrando. A esponja age como um tapão, ajudando a parar o fluxo de sangue, enquanto também estimula a formação de coágulos sanguíneos.

Devido à sua natureza absorvível, a esponja de gelatina não precisa ser removida cirurgicamente após o procedimento, o que reduz o risco de complicações e diminui o tempo de recuperação do paciente. No entanto, é importante notar que a esponja pode causar reações alérgicas em alguns indivíduos e, portanto, sua utilização deve ser cuidadosamente avaliada antes do procedimento cirúrgico.

Angiofibroma é um tipo raro de tumor benigno (não canceroso) que geralmente ocorre no nariz e nas cavidades sinusais de adolescentes e jovens adultos, especialmente em homens. Ele se desenvolve a partir de tecidos moles como vasos sanguíneos e fibroblastos (células que produzem colágeno e outras fibras).

O angiofibroma juvenil, também conhecido como angiofibroma nasal, é o tipo mais comum de angiofibroma. Ele geralmente começa em uma área chamada septe nasal, que divide as duas fossas nasais. O tumor pode crescer para dentro e através dos ossos do nariz, invadindo a cavidade oral, os olhos ou outras estruturas faciais.

Os sintomas mais comuns de um angiofibroma incluem congestionamento nasal, sangramentos nasais frequentes e obstrução nasal. Em casos graves, o crescimento do tumor pode causar problemas visuais, dificuldade em respirar ou dor facial. O diagnóstico geralmente é feito por meio de exames de imagem, como tomografia computadorizada (TC) ou ressonância magnética (RM).

O tratamento geralmente consiste em cirurgia para remover o tumor. Em alguns casos, radioterapia ou outros procedimentos menos invasivos podem ser considerados. Embora o angiofibroma seja benigno, ele pode causar complicações graves se não for tratado adequadamente, especialmente se invadir estruturas vitais próximas.

Neoplasia maxilar é um termo geral que se refere ao crescimento anormal de tecido nos ossos maxilares, podendo ser benigna ou maligna (câncer). As neoplasias benignas tendem a crescer mais lentamente e raramente se espalham para outras partes do corpo. Já as neoplasias malignas crescem rapidamente, podem invadir tecidos adjacentes e metastatizar (espalhar-se) para outros órgãos.

Existem vários tipos de neoplasias maxilares, incluindo ameloblastoma, mixoma, osteossarcoma, carcinoma de células escamosas e sarcoma de Ewing, entre outros. Os sintomas variam conforme o tipo e a localização da lesão, mas podem incluir dor de cabeça, sinusite recorrente, sensibilidade dentária, dificuldade para mascar, falta de ar e sangramento na boca. O diagnóstico geralmente é feito por meio de exames de imagem, como tomografia computadorizada ou ressonância magnética, além de biópsia do tecido afetado para análise laboratorial. O tratamento depende do tipo e estadiamento da neoplasia maxilar e pode incluir cirurgia, radioterapia, quimioterapia ou uma combinação desses métodos.

'Couro Cabeludo' é o termo médico que se refere à região anatômica da cabeça onde o crescimento do cabelo ocorre. Essa região está localizada no topo e laterais da cabeça, abrangendo a área do cuirículo (linha capilar) acima das orelhas até a parte superior do couro cabeludo. O couro cabeludo é formado por várias camadas de tecido, incluindo a pele superficial, o tecido conjuntivo e os músculos do crânio. A região do couro cabeludo contém um grande número de folículos pilosos, que são responsáveis pelo crescimento dos fios de cabelo. Além disso, também é rica em vasos sanguíneos e nervos, o que a torna uma área sensível ao toque e à dor.

'Cegueira' é um termo médico que descreve a perda completa ou parcial da visão em um ou ambos os olhos. Existem diferentes graus e tipos de cegueira, dependendo da causa subjacente. Alguns dos tipos mais comuns de cegueira incluem:

1. Cegueira total: significa a perda completa da visão em um ou ambos os olhos.
2. Cegueira legal: é um termo usado para descrever a visão que é considerada suficientemente ruim para impedir que uma pessoa execute tarefas diárias normais, como ler, escrever ou andar sem assistência. Nos Estados Unidos, a cegueira legal é definida como uma visão de 20/200 ou pior em seu melhor olho, mesmo com óculos ou lentes de contato, ou um campo visual limitado a 10 graus ou menos.
3. Cegueira noturna: é a dificuldade em ver em condições de pouca luz ou no escuro.
4. Cegueira parcial: refere-se à perda parcial da visão, como a capacidade de ver apenas formas e movimentos ou uma visão limitada a um pequeno campo visual.
5. Cegueira de cortical: é uma forma rara de cegueira causada por lesões no córtex visual do cérebro, em vez da própria retina ou nervo óptico. Essa forma de cegueira pode ocorrer sem nenhuma anormalidade física nos olhos.

A causa mais comum de cegueira é a degeneração macular relacionada à idade, seguida por glaucoma, diabetes e traumas oculares. Outras causas incluem cataratas, retinopatia diabética, miopia magra, descolamento de retina e doenças genéticas como a amaurose congênita de Leber.

O núcleo celular é a estrutura membranosa e esférica localizada no centro da maioria das células eucariontes, que contém a maior parte do material genético da célula. Ele é delimitado por uma membrana nuclear dupla permeável a pequenas moléculas, chamada de envelope nuclear, que controla o tráfego de macromoléculas entre o núcleo e o citoplasma.

Dentro do núcleo, o material genético é organizado em cromossomos, que contêm DNA e proteínas histonas. O DNA contido nos cromossomos é transcrito em RNA mensageiro (mRNA) por enzimas chamadas RNA polimerases. O mRNA é então transportado para o citoplasma, onde é traduzido em proteínas pelos ribossomas.

Além disso, o núcleo celular também contém outros componentes importantes, como os nucleolos, que são responsáveis pela síntese e montagem de ribossomos, e as fibras nucleares, que fornecem suporte estrutural ao núcleo.

A "Cartilagem Tireóidea" é um tipo de tecido cartilaginoso presente na glândula tireoide, uma glândula endócrina localizada na região anterior do pescoço, abaixo da laringe e acima da traqueia. A cartilagem tireóidea é parte integrante da estrutura anatômica da glândula tireoide, sendo responsável por fornecer suporte e proteção à glândula.

A glândula tireoide é composta por dois lobos laterais conectados por um istmo, e cada lobo está coberto por uma capa de tecido conjuntivo fibroso denominada cápsula tireóidea. A cartilagem tireóidea está localizada na região superior dos lobos tireoides, próximo à laringe, e é formada por tecido cartilaginoso hialino, que é rico em fibras colágenas e proteoglicanos.

A cartilagem tireóidea desempenha um papel importante na proteção da glândula tireoide durante a deglutição e outras atividades do pescoço. Além disso, a cartilagem tireóidea pode estar envolvida em processos patológicos, como o desenvolvimento de bócio, uma condição na qual a glândula tireoide aumenta de tamanho devido ao crescimento anormal dos tecidos. Em casos graves de bócio, a cartilagem tireóidea pode ser palpável e visível abaixo da pele do pescoço.

Vasculitis é um termo usado para descrever um grupo de condições em que há inflamação e dano aos vasos sanguíneos. Essa inflamação pode levar à estreitamento, obstrução ou fraqueza dos vasos sanguíneos, o que pode prejudicar o fluxo sanguíneo e danificar os tecidos e órgãos que esses vasos suprem.

Os sintomas variam amplamente dependendo da localização e gravidade da vasculite. Eles podem incluir:

* Dor, rigidez e inchaço em articulações
* Dores no peito
* Tosse ou falta de ar
* Debilidade e fadiga
* Náuseas, vômitos e perda de apetite
* Confusão mental ou alterações na visão ou audição
* Manchas vermelhas ou púrpuras na pele, especialmente nas extremidades
* Dor abdominal

A causa exata da vasculite ainda não é totalmente compreendida, mas acredita-se que envolva uma resposta autoimune em que o sistema imunológico do corpo ataca acidentalmente os próprios tecidos saudáveis. Alguns tipos de vasculite podem ser desencadeados por infecções, medicamentos ou outras condições médicas.

O diagnóstico geralmente é feito com base em exames físicos, análises de sangue e imagens médicas, além de possíveis biópsias de tecidos afetados. O tratamento depende do tipo e gravidade da vasculite e pode incluir medicamentos anti-inflamatórios, imunossupressores e terapia de reposição de corticosteroides. Em casos graves, pode ser necessária a hospitalização e outros tratamentos específicos.

A sarcoidose pulmonar é uma doença inflamatória que afeta os tecidos do sistema respiratório, especialmente os pulmões e os gânglios linfáticos do tórax. É causada pela formação de granulomas, aglomerados de células imunes, nos tecidos afetados. Embora a causa exata da sarcoidose seja desconhecida, acredita-se que seja uma resposta excessiva do sistema imune a algum estímulo desconhecido, como um vírus ou uma substância inalada.

Nos pulmões, a sarcoidose pode causar inflamação dos tecidos que revestem os pulmões (pleura) e dos pequenos sacos de ar nos pulmões (alvéolos). Isso pode levar à formação de cicatrizes e rigidez nos pulmões, o que pode causar dificuldade em respirar. Em casos graves, a sarcoidose pulmonar pode causar insuficiência respiratória e danos permanentes aos pulmões.

Os sintomas da sarcoidose pulmonar podem variar de leves a graves e podem incluir tosse seca, falta de ar, dor no peito, fadiga e perda de peso involuntária. Alguns pacientes com sarcoidose pulmonar não apresentam sintomas e a doença é descoberta por acaso em exames de rotina ou durante investigações de outras condições de saúde.

O diagnóstico da sarcoidose pulmonar geralmente é feito com base em exames físicos, radiografias de tórax, análises de sangue e biópsias dos tecidos afetados. Não existe cura específica para a sarcoidose pulmonar, mas o tratamento geralmente é direcionado à alívio dos sintomas e à prevenção de complicações graves. Os medicamentos usados no tratamento da sarcoidose pulmonar podem incluir corticosteroides, imunossupressores e medicamentos anti-inflamatórios. Em casos graves, a oxigenoterapia e a transplante de pulmão podem ser necessários.

O Serviço Hospitalar de Patologia é a unidade responsável pelo diagnóstico laboratorial de doenças, através do exame de amostras clínicas adquiridas por meio de procedimentos clínicos ou cirúrgicos. A patologia é uma especialidade médica que diagnostica e caracteriza doenças, geralmente por meio do exame de tecidos, células e fluidos corporais.

O Serviço de Patologia pode incluir vários subespecialidades, tais como:

* Anatomia Patológica: especialidade que estuda as alterações morfológicas dos tecidos e órgãos, através do exame microscópico de amostras de biopsias ou peças cirúrgicas.
* Química Clínica: área da patologia que se dedica ao estudo das alterações químicas presentes em fluidos corporais, como sangue e urina, para o diagnóstico de doenças.
* Microbiologia Clínica: subespecialidade que estuda os microrganismos presentes em amostras clínicas, com o objetivo de identificar e caracterizar patógenos e resistências a antibióticos.
* Hematologia: área da patologia que diagnostica e monitora doenças do sangue e sistema hematopoiético, através do exame de células sanguíneas e medula óssea.
* Citogenética e Genética Molecular: subespecialidades que estudam as alterações cromossômicas e moleculares presentes em doenças genéticas e neoplásicas.

O Serviço de Patologia é fundamental para o diagnóstico, tratamento e monitoramento adequado dos pacientes hospitalizados, bem como para a pesquisa e ensino em medicina. A equipe do serviço geralmente consiste em médicos patologistas, biólogos, técnicos de laboratório e outros profissionais de saúde.

Na medicina, "caramujos" não é um termo diagnóstico ou uma condição médica em si. No entanto, às vezes é usado para descrever lesões benignas e não cancerosas na pele que se assemelham a cabelos enrolados ou caramujos. Essas lesões são chamadas de tricolemomas e são causadas por um tipo de acne inofensivo.

Tricolemomas são pequenas protuberâncias com a aparência de cabelo enrolado ou caramujo, geralmente encontrados no rosto, pescoço, tronco ou extremidades. Eles podem variar em tamanho e número e geralmente não causam sintomas além da aparência incomum.

Embora a causa exata de tricolemomas seja desconhecida, acredita-se que eles estejam relacionados a fatores genéticos e podem ser associados a certas condições médicas, como síndrome de Bourneville.

Se você tiver alguma preocupação com lesões na pele ou outros sintomas, é recomendável que consulte um profissional médico para obter um diagnóstico e tratamento adequados.

RNA mensageiro (mRNA) é um tipo de RNA que transporta a informação genética codificada no DNA para o citoplasma das células, onde essa informação é usada como modelo para sintetizar proteínas. Esse processo é chamado de transcrição e tradução. O mRNA é produzido a partir do DNA através da atuação de enzimas específicas, como a RNA polimerase, que "transcreve" o código genético presente no DNA em uma molécula de mRNA complementar. O mRNA é então traduzido em proteínas por ribossomos e outros fatores envolvidos na síntese de proteínas, como os tRNAs (transportadores de RNA). A sequência de nucleotídeos no mRNA determina a sequência de aminoácidos nas proteínas sintetizadas. Portanto, o mRNA é um intermediário essencial na expressão gênica e no controle da síntese de proteínas em células vivas.

Desculpe por o mal-entendido, "colatos" não é um termo médico ou científico em minha área de conhecimento. No entanto, "colado" pode ser usado informalmente para descrever algo que está grudado ou aderido a algo mais. Em um contexto médico, isso poderia potencialmente se referir a um objeto estranho grudado no corpo, mas ainda assim não é um termo médico formal. Se você pudesse fornecer mais informações ou contexto sobre o que você está procurando, eu farei meu melhor para fornecer uma resposta mais precisa e útil.

O termo "ligante RANK" (do inglés "RANK ligand") é usado em medicina e biologia molecular para se referir a uma proteína que se liga e ativa o receptor RANK, desempenhando um papel importante na regulação do sistema imune e no desenvolvimento ósseo. A proteína ligante RANK, também conhecida como TNFSF11 ou CD254, é produzida principalmente por células óseas e células do sistema imune, como os linfócitos T.

A ligação do ligante RANK ao receptor RANK estimula a formação e ativação dos osteoclastos, células responsáveis pela resorção óssea. Dessa forma, o complexo ligante RANK-RANK desempenha um papel crucial no equilíbrio entre a formação e resorção ósseas, sendo fundamental para a manutenção da integridade estrutural do esqueleto.

Alterações no sistema ligante RANK-RANK podem contribuir para o desenvolvimento de diversas condições ósseas, como a osteoporose e outras doenças que envolvem alterações na massa óssea ou na arquitetura do tecido ósseo. O controle da atividade do ligante RANK é, portanto, um alvo terapêutico importante no tratamento de tais condições.

O Fator Estimulador de Colônias de Macrófagos (FCM) é um fator de crescimento hematopoético que desempenha um papel crucial na regulação da proliferação, diferenciação e sobrevivência das células do sistema imune, especialmente dos macrófagos. Ele é produzido principalmente por monócitos activados, macrófagos e outras células inflamatórias em resposta a estímulos infeciosos ou lesões teciduais.

O FCM estimula a formação de colônias de macrófagos quando adicionado a culturas de células hematopoéticas progenitoras, o que resulta no aumento da produção e diferenciação de macrófagos maduros. Além disso, o FCM também regula a função dos macrófagos, promovendo a fagocitose, a apoptose e a libertação de citocinas pró-inflamatórias, como o TNF-α, IL-1, IL-6 e IL-12.

Devido à sua importância na regulação da resposta imune inata, o FCM tem sido alvo de investigação como possível terapia para doenças inflamatórias e neoplásicas, incluindo a doença inflamatória intestinal, a artrite reumatoide e o câncer. No entanto, o seu uso clínico ainda é experimental e requer mais estudos para avaliar a sua segurança e eficácia terapêutica.

Xantogranuloma juvenil é um tipo raro de doença inflamatória benigna que afeta o tecido subcutâneo e outros órgãos internos. É geralmente diagnosticado em crianças menores de 5 anos de idade, embora possa ser observado em indivíduos de qualquer idade. A condição é caracterizada pela formação de granulomas xantomatosos, que são aglomerados de células espumosas chamadas histiócitos carregados de lipídios.

Os sinais e sintomas clínicos variam dependendo da localização e extensão da doença. No entanto, as lesões cutâneas são os achados clínicos mais comuns e podem apresentar-se como nódulos ou placas eritematosas e induradas, geralmente localizadas na cabeça, pescoço, tronco ou extremidades superiores. As lesões cutâneas geralmente são indolores e não causam sintomas sistêmicos graves, mas podem se alongar e ulcerar em alguns casos.

Em casos raros, o xantogranuloma juvenil pode disseminar-se para órgãos internos, como os pulmões, fígado, baço, rim e coração, levando a complicações graves, como insuficiência orgânica. O diagnóstico geralmente é confirmado por meio de biópsia da lesão cutânea, que revela a presença de granulomas xantomatosos característicos.

O tratamento do xantogranuloma juvenil geralmente não é necessário, exceto quando as lesões causam sintomas significativos ou estéticos desagradáveis. Nesses casos, o tratamento pode incluir corticosteroides sistêmicos ou tópicos, crioterapia, laser ou cirurgia. A maioria das lesões cutâneas resolve-se espontaneamente ao longo do tempo, especialmente em crianças menores de 1 ano. No entanto, as lesões disseminadas para órgãos internos podem ser mais graves e requerem tratamento agressivo e acompanhamento cuidadoso.

A Síndrome de Chediaki-Higashi é uma doença genética rara que afeta vários sistemas corporais, incluindo o sistema imunológico, os sistemas nervoso e gastrointestinal, e a pele. A condição é caracterizada por um defeito no transporte de vesículas intracelulares, o que resulta em vesículas grandes e anormais dentro das células. Isso leva a diversos sintomas clínicos, como:

1. Disfunção imunológica: A síndrome de Chediaki-Higashi está associada a um aumento do risco de infecções recorrentes e graves, devido à disfunção dos glóbulos brancos (leucócitos), especialmente os neutrófilos.
2. Problemas sanguíneos: Muitas pessoas com a síndrome desenvolvem anemia hemolítica e/ou trombocitopenia, o que pode resultar em facilidade em sangramentos e hematomas.
3. Alterações na pele e olhos: A pele pode apresentar manchas pigmentadas irregulares (lenticuladas), e os olhos podem ter alterações na pigmentação da retina.
4. Problemas neurológicos: Pode haver atraso no desenvolvimento, problemas de coordenação motora, perda auditiva e outros sintomas neurológicos.
5. Problemas gastrointestinais: Diarreia crônica, dor abdominal e má absorção intestinal são comuns em pessoas com a síndrome de Chediaki-Higashi.
6. Aumento do risco de câncer: Muitas pessoas com a síndrome desenvolvem uma forma agressiva de leucemia ou linfoma.

A síndrome de Chediaki-Higashi é causada por mutações no gene LYST e é herdada como um traço autossômico recessivo, o que significa que os indivíduos afetados recebem uma cópia defeituosa do gene de cada pai. O tratamento geralmente inclui terapia de suporte para gerenciar os sintomas e complicações associadas à síndrome, como transfusões de sangue e plasma, antibióticos para tratar infecções e medicação para controlar a diarreia. Um transplante de células-tronco hematopoéticas pode ser uma opção de tratamento para pessoas com a síndrome de Chediaki-Higashi, especialmente aquelas que desenvolveram leucemia ou linfoma.

As doenças da hipófise referem-se a um grupo diversificado de condições que afetam a glândula hipófise, uma pequena glândula endócrina localizada na base do cérebro. A hipófise é responsável por produzir e secretar hormônios importantes que regulam várias funções corporais, incluindo crescimento, metabolismo, pressão arterial, reprodução e lactação.

Existem diferentes tipos de doenças da hipófise, que podem ser classificadas como:

1. Tumores hipofisários: São o tipo mais comum de doença da hipófise. A maioria dos tumores hipofisários são benignos (não cancerosos) e crescem lentamente ao longo do tempo. Eles podem causar sintomas devido à compressão local da glândula hipófise ou outras estruturas cerebrais, bem como pela produção excessiva de hormônios hipofisários.

2. Hipopituitarismo: É uma condição em que a hipófise não produz suficientes hormônios. Pode ser causado por vários fatores, incluindo tumores hipofisários, lesões, infecções, cirurgia ou radioterapia na região hipotalâmica/hipofisária. Os sintomas dependem do hormônio hipofisário ausente e podem incluir fadiga, perda de peso, intolerância ao frio, pressão arterial baixa, infertilidade, falta de menstruação e osteoporose.

3. Hiperpituitarismo: É uma condição em que a hipófise produz quantidades excessivas de hormônios. Pode ser causado por tumores hipofisários ou outras condições médicas. Os sintomas dependem do hormônio hipofisário afetado e podem incluir aumento de peso, sudorese, intolerância ao calor, hipertensão arterial, acne, hirsutismo (crescimento excessivo de pelos corporais), menstruações irregulares, galactorreia (lactação inadequada) e problemas visuais.

4. Síndrome de Sheehan: É uma forma específica de hipopituitarismo que ocorre em mulheres grávidas ou puerperais como resultado de hemorragia grave durante o parto, levando à necrose (morte) do tecido hipofisário. Os sintomas geralmente se desenvolvem lentamente ao longo de meses ou anos e podem incluir fadiga, perda de peso, intolerância ao frio, pressão arterial baixa, infertilidade, falta de menstruação e osteoporose.

5. Diabetes insípida: É uma condição em que a hipófise não produz suficiente hormônio antidiurético (ADH), levando à produção excessiva de urina e desidratação. Os sintomas podem incluir sede intensa, micção frequente, confusão mental e convulsões em casos graves.

6. Acromegalia: É uma doença rara causada por um tumor hipofisário que produz excesso de hormônio do crescimento (GH) após a maturação óssea, levando ao alargamento dos tecidos moles e dos ossos. Os sintomas podem incluir aumento do tamanho das mãos e pés, fonação profunda, hipertrofia da língua, dor de cabeça, cansaço excessivo, sudorese e problemas visuais.

7. Síndrome de Cushing: É uma doença rara causada por um tumor hipofisário que produz excesso de hormônio adrenocorticotrófico (ACTH), levando ao aumento da produção de cortisol pelas glândulas suprarrenais. Os sintomas podem incluir obesidade central, pele fina e facilmente magoada, hipertensão arterial, diabetes mellitus, osteoporose, cicatrização lenta de feridas e depressão.

8. Prolactinoma: É um tumor hipofisário benigno que produz excesso de prolactina, levando a alterações menstruais, galactorreia (lactação ausente da gravidez) em mulheres e disfunção erétil em homens.

9. Hipopituitarismo: É uma condição causada pela falta de produção de um ou mais hormônios hipofisários, levando a sintomas como baixa estatura, cansaço excessivo, perda de libido e depressão.

10. Diabetes insípida: É uma doença rara causada pela falta de produção ou resistência ao hormônio antidiurético (ADH), levando à produção excessiva de urina e sede intensa.

La Prednisona é un corticosteroide sintético utilizzato per il trattamento di una varietà di condizioni mediche. Agisce sopprimendo l'infiammazione e modificando la risposta del sistema immunitario. Viene comunemente usato per trattare malattie autoimmuni, infiammatorie e allergiche come l'artrite reumatoide, il lupus eritematoso sistemico, l'asma bronchiale e le dermatiti. La prednisona può essere somministrata per via orale, intravenosa o topica (creme o unguenti). Gli effetti collaterali possono includere aumento dell'appetito, cambiamenti dell'umore, acne, rallentamento della crescita nei bambini e indebolimento del sistema immunitario.

"Dados de sequência molecular" referem-se a informações sobre a ordem ou seqüência dos constituintes moleculares em uma molécula biológica específica, particularmente ácidos nucléicos (como DNA ou RNA) e proteínas. Esses dados são obtidos através de técnicas experimentais, como sequenciamento de DNA ou proteínas, e fornecem informações fundamentais sobre a estrutura, função e evolução das moléculas biológicas. A análise desses dados pode revelar padrões e características importantes, tais como genes, sítios de ligação regulatórios, domínios proteicos e motivos estruturais, que podem ser usados para fins de pesquisa científica, diagnóstico clínico ou desenvolvimento de biotecnologia.

Os corticosteroides são um tipo de hormona esteroide produzida naturalmente pela glândula suprarrenal, localizada acima dos rins. Eles desempenham papéis importantes em diversas funções do corpo, incluindo o controle do metabolismo, a resposta imune e o equilíbrio da pressão arterial.

Os corticosteroides sintéticos são drogas farmacêuticas que imitam as ações dos corticosteroides naturais. Eles são usados para tratar uma variedade de condições, como doenças autoimunes, inflamação, alergias e transplantes de órgãos. Os corticosteroides podem ser administrados por via oral, injetável ou tópica (cremes, unguentos ou loções).

Existem dois tipos principais de corticosteroides sintéticos: glucocorticoides e mineralocorticoides. Os glucocorticoides são usados principalmente para suprimir o sistema imune e reduzir a inflamação, enquanto os mineralocorticoides são usados principalmente para regular o equilíbrio de líquidos e eletrólitos no corpo.

Alguns exemplos comuns de corticosteroides sintéticos incluem a hidrocortisona, prednisolona, betametasona e dexametasona. Embora os corticosteroides sejam eficazes em tratar uma variedade de condições, eles podem causar efeitos colaterais graves se usados em excesso ou por longos períodos de tempo, incluindo aumento de peso, pressão arterial alta, diabetes, baixa densidade óssea e vulnerabilidade a infecções.

Craniotomia é um procedimento cirúrgico em que um osso do crânio (chamado abertura craniana ou bone flap) é removido para permitir acesso ao cérebro. Essa técnica é usada para realizar diversos tipos de cirurgias cerebrais, como a reparação de aneurismas, o tratamento de tumores cerebrais, a drenagem de hematomas subdurais ou epidurais, e outros procedimentos diagnósticos e terapêuticos. Após a cirurgia, o osso é geralmente reposicionado e fixado em seu local original.

A craniotomia pode ser classificada como aberta ou minimamente invasiva, dependendo do tamanho da abertura no crânio e dos instrumentos utilizados. A cirurgia é realizada por um neurocirurgião em um ambiente hospitalar altamente especializado, geralmente com o paciente sob anestesia geral. O risco associado à craniotomia depende da condição subjacente que está sendo tratada e pode incluir complicações como hemorragias, infecções, convulsões, deficiências neurológicas ou danos cognitivos.

A implantação do embrião é um processo na reprodução humana em que um embrião fertilizado se fixa à parede uterina. Após a fecundação, o óvulo fertilizado, ou zigoto, começa a se dividir e formar uma bola de células chamada blastocisto. Ao chegar no útero, cerca de cinco a sete dias após a concepção, o blastocisto se fixa à mucosa uterina, ou endométrio, por meio de extensões chamadas vilosidades. Esse processo é crucial para a continuação da gravidez, pois fornece nutrientes e oxigênio ao embrião em crescimento e remove resíduos metabólicos. A implantação também desencadeia mudanças hormonais que suprimem a menstruação e mantêm o revestimento uterino para sustentar o desenvolvimento do feto.

Os ossos da perna se referem especificamente aos ossos da parte inferior da extremidade inferior, abaixo do joelho. Ela consiste em dois ossos: o tíbia e o fíbula.

1. A Tíbia é o osso alongado na parte interna da perna. É o osso mais forte e maior dos dois, e serve como ponto de inserção para a maioria dos músculos da perna. Sua extremidade superior se articula com o fêmur no joelho, enquanto sua extremidade inferior forma parte do tornozelo e se conecta ao osso do pé, o talus.

2. A Fíbula é um osso alongado e mais fino que localiza-se na parte externa da perna. Ela não tem função na locomoção, mas serve como ponto de inserção para alguns músculos e ligamentos. Sua extremidade superior se conecta à tíbia, enquanto sua extremidade inferior se articula com o tornozelo e também se conecta ao talus.

Ambos os ossos desempenham um papel importante na sustentação do peso corporal, fornecendo estabilidade e permitindo o movimento da perna.

Catepsinas são enzimas proteolíticas, o que significa que elas podem decompor outras proteínas em peptídeos e aminoácidos. Essas enzimas pertencem à classe das proteases e estão presentes em diversos organismos, incluindo humanos. Em nosso corpo, as catepsinas desempenham um papel importante no processo de digestão e também na regulação de vários processos fisiológicos, como a resposta imune e a remodelação tecidual.

Existem diversos tipos de catepsinas, sendo as principais: catepsina B, C, D, E, e K. Cada uma delas tem um papel específico no organismo e pode ser encontrada em diferentes locais, como nos lisossomas ou no espaço extracelular. Algumas dessas enzimas são ativadas apenas em condições especiais, como em ambientes de baixo pH ou em presença de certos íons metálicos.

As catepsinas têm sido alvo de estudos devido à sua possível relação com diversas doenças, incluindo câncer, doenças cardiovasculares e neurológicas. Em alguns casos, o aumento da atividade dessas enzimas pode contribuir para a progressão da doença, enquanto que em outros, a sua inibição pode ser benéfica. Por isso, o entendimento dos mecanismos de regulação das catepsinas e seu papel em diferentes contextos patológicos é uma área ativa de pesquisa na medicina moderna.

A arcada osso-dentária refere-se à estrutura óssea que sustenta os dentes no maxilar superior e mandíbula. Consiste em uma série de processos alveolares, que são projeções da maxila e mandíbula, contendo sockets ou alvéolos dos dentes. Cada socket é revestido por tecido conjuntivo e gengiva, e dentro deles estão inseridos os dentes através de suas raízes.

A arcada osso-dentária é uma parte importante do sistema masticatório humano, pois permite a mastigação e a fala adequadas. Além disso, ela também desempenha um papel essencial na estética facial, pois ajuda a manter a forma e o contorno dos lábios e da face.

A perda de dentes pode resultar em uma alteração na arcada osso-dentária, com a reabsorção do osso alveolar e a remodelação do maxilar ou mandíbula. Isso pode afetar negativamente a função masticatória, a fala e a estética facial. Portanto, é importante manter uma boa saúde bucal e procurar tratamento odontológico oportuno para prevenir a perda de dentes e preservar a arcada osso-dentária.

Os "Cimentos ósseos" são materiais utilizados na cirurgia ortopédica e traumatologia para preencher o espaço entre um implante (como próteses artificiais de joelho ou quadril) e o osso hospedeiro, com o objetivo de promover a fixação mecânica e biológica do implante ao osso. Existem diferentes tipos de cimentos ósseos, mas o mais comum é o cimento à base de polimetilmetacrilato (PMMA), que é uma resina acrílica termoplástica.

Quando o PMMA é misturado com monômero líquido e exposo ao ar, ele endurece rapidamente formando um material cementoso que pode ser modelado e inserido no espaço entre o osso e o implante. O cimento ósseo então se polimeriza e forma uma liga rígida com o osso hospedeiro, proporcionando estabilidade mecânica imediata ao implante. Além disso, a superfície do cimento pode promover a formação de tecido ósseo, o que ajuda na fixação biológica a longo prazo do implante.

Outros tipos de cimentos ósseos incluem cimentos à base de hidroxiapatita, cimentos resorbáveis e cimentos híbridos que combinam as propriedades dos diferentes materiais. Cada tipo de cimento tem suas próprias vantagens e desvantagens, e a escolha do tipo adequado depende da situação clínica específica do paciente.

Astacoidea é uma superfamília de crustáceos decápodes da infraordem Astacaria, que inclui lagostins e lagostas de água doce. Esses animais são caracterizados por terem um exoesqueleto resistente, antenas alongadas e uma casca dura em forma de cogumelo que protege suas partes moles. Eles são geralmente encontrados em habitats aquáticos de água doce, como riachos, rios e lagos, e possuem um aparelho bucal robusto adaptado para mastigar e triturar alimentos. Alguns dos gêneros mais conhecidos nesta superfamília incluem Astacus (lagostas europeias), Procambarus (lagostins do norte da América) e Pacifastacus (lagostins do Pacífico). A pesca e o consumo de lagostins e lagostas são atividades comuns em muitas culturas, especialmente no sul dos Estados Unidos e na Europa.

Equipamentos ortopédicos são dispositivos que são projetados e utilizados para suportar, alinhar, ajudar a movimentar ou proteger partes do corpo afetadas por lesões, doenças ou deficiências. Eles podem ser fixos ou removíveis e incluem itens como:

1. Ortoses (como coxas, tornozelos, joelhos, cotoveis e pulseiras ortopédicas) que são dispositivos utilizados para imobilizar, apoiar ou ajudar na movimentação de articulações afetadas;
2. Próteses (como pernas artificiais, braços artificiais e próteses digitais) que são dispositivos utilizados para substituir membros ou partes do corpo ausentes ou não-funcionais;
3. Cadeiras de rodas, andadores e muletas que são dispositivos utilizados para ajudar pessoas com dificuldades de mobilidade a se moverem mais facilmente;
4. Colchões e almofadas ortopédicas que são utilizados para fornecer suporte adicional e aliviar a pressão em áreas do corpo afetadas por lesões ou doenças;
5. Corsets e coletes ortopédicos que são dispositivos utilizados para fornecer suporte à coluna vertebral e ajudar a manter uma postura adequada.

Equipamentos ortopédicos podem ser prescritos por médicos, fisioterapeutas ou outros profissionais de saúde e são frequentemente personalizados para atender às necessidades individuais do paciente.

Os Receptores de Calcitonina (CTRs) são proteínas transmembranares que se encontram em vários tecidos e células, incluindo os ossos e rins. Eles desempenham um papel crucial na regulação do metabolismo mineral ósseo e no equilíbrio de cálcio e fósforo no organismo.

A Calcitonina é uma hormona peptídica sintetizada e secretada pelas células C da glândula tireóide em resposta a níveis elevados de cálcio no sangue. A ligação da calcitonina aos seus receptores provoca uma cascata de eventos que resultam em vários efeitos fisiológicos, como a redução da atividade dos osteoclastos (células responsáveis pela resorção óssea), a diminuição da reabsorção tubular de cálcio nos rins e a redução do nível de cálcio no sangue.

A definição médica dos Receptores de Calcitonina pode ser dada como proteínas transmembranares que se ligam especificamente à hormona calcitonina, desencadeando uma resposta fisiológica que regula o metabolismo mineral ósseo e o equilíbrio de cálcio e fósforo no organismo.

Los cuerpos de inclusión son estructuras anormales encontradas dentro de las células. Se componen de material proteico acumulado y otras sustancias celulares. A menudo, se asocian con diversas condiciones médicas, como enfermedades neurodegenerativas y trastornos genéticos.

Existen diferentes tipos de cuerpos de inclusión, y cada uno tiene su propia composición química y patología subyacente. Algunos ejemplos comunes incluyen:

1. Cuerpos de Lewy: Se asocian con la enfermedad de Parkinson y la demencia con cuerpos de Lewy. Están compuestos principalmente por alfa-sinucleína anormalmente plegada y se encuentran en el citoplasma de las neuronas.

2. Cuerpos de inclusión neurofibrilares (NFT): Se asocian con la enfermedad de Alzheimer y otras demencias. Están compuestos por proteína tau hiperfosforilada y se encuentran en el citoplasma de las neuronas.

3. Cuerpos de inclusión de cuerpo extraño (IBC): Se asocian con trastornos neurodegenerativos como la paraplejía espástica familiar con distrofia muscular periférica y la enfermedad de Lafora. Están compuestos por glucógeno anormalmente acumulado y se encuentran en el citoplasma de las células nerviosas.

4. Cuerpos de inclusión de cromatina: Se asocian con trastornos genéticos como la síndrome de Cockayne y la progeria. Están compuestos por ADN condensado y proteínas asociadas y se encuentran en el núcleo de las células.

La presencia de cuerpos de inclusión puede ser útil en el diagnóstico y clasificación de diversas enfermedades, aunque su función precisa sigue siendo objeto de investigación.

Na medicina, um cisto é definido como uma bolsa ou saco fechado contendo gases, líquidos ou semissólidos. Eles podem ocorrer em qualquer parte do corpo e podem variar em tamanho. A maioria dos cistos são benignos (não cancerosos) e não causam sintomas, mas alguns podem se infectar ou causar dor se estiverem localizados em um local que é frequentemente movido ou se eles forem grandes o suficiente para pressionar contra outros órgãos.

Existem muitos tipos diferentes de cistos, dependendo de sua localização no corpo e do tipo de tecido em que eles se desenvolvem. Alguns exemplos comuns incluem:

* Cisto renal: um saco cheio de fluido que se forma nos rins
* Cisto ovariano: um saco cheio de fluido que se forma no ovário
* Cisto sebáceo: um saco cheio de óleo que se forma na pele
* Cisto pilonidal: um saco cheio de fluido ou cabelo que se forma na pele na região do coccix (osso situado na base da coluna vertebral)
* Cisto dermoide: um saco benigno contendo tecido anormal, como cabelo, dentes ou glândulas sudoríparas, geralmente localizado no ovário ou testículo.

O tratamento para um cisto depende de sua localização, tamanho e se está causando sintomas. Alguns cistos podem desaparecer sozinhos ao longo do tempo, enquanto outros podem precisar ser drenados ou removidos cirurgicamente. Se você tem um cisto que causa sintomas ou se preocupa com algum crescimento na sua pele ou órgão, é importante procurar atendimento médico para obter um diagnóstico e tratamento adequado.

Los silicones son compuestos sintéticos que contienen cadenas de átomos de silicio y oxígeno, a menudo con grupos laterales orgánicos. Aunque los silicones técnicamente no son polímeros de silicio-oxígeno, a menudo se les denomina "polisiloxanos" o simplemente "siliconas". Los silicones se utilizan en una amplia variedad de aplicaciones médicas y quirúrgicas, como lubricantes, adhesivos, selladores y revestimientos. También se utilizan en la fabricación de prótesis mamarias y otros implantes corporales. Los silicones son inertes, no tóxicos y resistentes a las temperaturas extremas, lo que los hace útiles en una variedad de aplicaciones industriales y médicas. Sin embargo, algunos estudios han sugerido que los compuestos de silicona pueden desencadenar reacciones alérgicas o inflamatorias en algunas personas, especialmente si se implantan debajo de la piel.

Os glucocorticoides são um tipo de hormona esteroide produzida naturalmente pelos cortices das glândulas supra-renais, chamada cortisol. Eles desempenham papéis importantes no metabolismo de proteínas, gorduras e carboidratos, além de suprimirem respostas imunes e inflamatórias do corpo.

Como medicamento, os glucocorticoides sintéticos são frequentemente usados para tratar uma variedade de condições, incluindo doenças autoimunes, alergias, asma, artrite reumatoide e outras inflamações. Alguns exemplos de glucocorticoides sintéticos incluem a hidrocortisona, prednisolona e dexametasona.

Os efeitos colaterais dos glucocorticoides podem ser significativos, especialmente com uso prolongado ou em doses altas, e podem incluir aumento de apetite, ganho de peso, pressão arterial alta, osteoporose, diabetes, vulnerabilidade a infecções e mudanças na aparência física.

Artrodese é um termo médico que se refere à fusão artificial ou natural de dois ou mais ossos em uma articulação (junção móvel entre duas ou mais partes ósseas). Essa fusão limita ou elimina completamente o movimento na articulação afetada, proporcionando estabilidade adicional e reduzindo a dor associada à instabilidade articular. A artrodese pode ser realizada cirurgicamente por meio de várias técnicas, incluindo o uso de hastes, placas e parafusos, enxertos ósseos ou substitutos ósseos sintéticos para ajudar na fusão dos ossos. Em alguns casos, a artrodese pode ocorrer naturalmente como resultado de doenças degenerativas ou lesões graves que levam à formação de tecido cicatricial e fusão dos ossos na articulação.

A palavra "conectina" não é um termo médico amplamente reconhecido ou usado. No entanto, em algumas publicações científicas, conectina refere-se a uma proteína estrutural encontrada no cone dos fotorreceptores dos olhos, que desempenha um papel importante na formação e manutenção da arquitetura do cone. A proteína conectina está envolvida na ligação das vesículas sinápticas à membrana plasmática nos terminais sinápticos dos neurônios, incluindo os fotorreceptores. No entanto, é importante notar que a pesquisa sobre essa proteína ainda está em andamento e sua função exata e importância no contexto da saúde humana ainda não estão totalmente elucidadas.

Em termos de fisiologia e biofísica celular, "potenciais de membrana" referem-se a diferenças de carga elétrica ou potencial elétrico entre as faces interna e externa de uma membrana biológica, especialmente aquelas encontradas nas células. Esses potenciais de membrana são gerados por desequilíbrios iônicos através da membrana e desempenham um papel fundamental no funcionamento das células, incluindo a comunicação celular, a propagação de sinais e o metabolismo.

O potencial de repouso é o potencial de membrana em condições basais, quando nenhum estímulo elétrico está presente. Em muitos tipos de células, como as neurônios, o potencial de repouso geralmente varia entre -60 e -70 milivoltios (mV), com o interior da célula negativamente carregado em relação ao exterior.

Quando uma célula é estimulada por um estímulo adequado, como a chegada de um neurotransmissor em sinapses, isso pode levar a alterações no potencial de membrana, resultando em um potencial de ação ou um potencial pós-sináptico. Um potencial de ação é uma rápida mudança no potencial de membrana, geralmente de alguns milisegundos de duração, que envolve uma despolarização inicial seguida por uma repolarização e, em seguida, por uma sobrepolarização ou hiperpolarização. Essas mudanças no potencial de membrana permitem a comunicação entre células e a propagação de sinais ao longo do tecido.

Em resumo, os potenciais de membrana são diferenças de carga elétrica entre as faces interna e externa de uma membrana biológica, desempenhando um papel crucial na fisiologia celular, incluindo a comunicação entre células e a propagação de sinais.

As doenças maxilomandibulares referem-se a um grupo diversificado de condições que afetam o crescimento, desenvolvimento e função dos maxilares superior e inferior, bem como da articulação temporomandibular (ATM). Essas doenças podem causar sintomas variados, tais como dor, desconforto, limitação do movimento mandibular, ruído articular e alterações na oclusão dentária. Algumas das condições que se enquadram nessa categoria incluem displasia condilar, anquilose da ATM, tumores benignos e malignos da região maxilomandibular, doenças inflamatórias e degenerativas da ATM, e distúrbios temporomandibulares (DTM). O tratamento dessas doenças depende da causa subjacente e pode incluir terapia física, medicamentos, intervenções minimamente invasivas ou cirurgias mais extensas.

As pneumopatias parasitárias referem-se a um grupo de doenças pulmonares causadas por infestações parasitárias. Estes parasitas podem infectar o sistema respiratório diretamente, através da inalação de ovos ou larvas, como no caso da paragonimíase e do strongyloidiasis pulmonar, ou indirectamente, por meio da disseminação hematogênica de vermes adultos ou suas larvas, como na ectoparasitose pulmonar causada pelo Echinococcus granulosus. Os sintomas mais comuns incluem tosse crónica, produção de expectoração espessa e mucopurulenta, dispneia, hemoptise e, em alguns casos, febre e perda de peso. O diagnóstico geralmente requer a detecção do parasita em amostras clínicas, como escarro, líquido pleural ou tecido pulmonar, bem como a confirmação laboratorial por meio de técnicas serológicas ou moleculares. O tratamento geralmente consiste na administração de medicamentos antiparasitários específicos, mas em alguns casos pode ser necessário o uso de intervenções cirúrgicas para remover lesões pulmonares causadas pelo parasita.

A Reação em Cadeia da Polimerase via Transcriptase Reversa (RT-PCR, do inglés Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction) é uma técnica de laboratório que permite à amplificação e cópia em massa de fragmentos específicos de DNA a partir de um pequeno quantitativo de material genético. A RT-PCR combina duas etapas: a transcriptase reversa, na qual o RNA é convertido em DNA complementar (cDNA), e a amplificação do DNA por PCR, na qual os fragmentos de DNA são copiados múltiplas vezes.

Esta técnica é particularmente útil em situações em que se deseja detectar e quantificar RNA mensageiro (mRNA) específico em amostras biológicas, uma vez que o mRNA não pode ser diretamente amplificado por PCR. Além disso, a RT-PCR é frequentemente utilizada em diagnóstico molecular para detectar e identificar patógenos, como vírus e bactérias, no material clínico dos pacientes.

A sensibilidade e especificidade da RT-PCR são altas, permitindo a detecção de quantidades muito pequenas de RNA ou DNA alvo em amostras complexas. No entanto, é importante ter cuidado com a interpretação dos resultados, pois a técnica pode ser influenciada por vários fatores que podem levar a falsos positivos ou negativos.

Em medicina e biologia, um embrião de mamífero é geralmente definido como a estrutura em desenvolvimento que se forma após a fertilização do óvulo (ou zigoto) e antes do nascimento ou da eclosão do ovo, no caso dos monotremados. Nos primeiros sete a dez dias de desenvolvimento em humanos, por exemplo, o embrião é composto por uma única camada de células chamadas blastômeros, que irão se diferenciar e se organizar para formar as três camadas germinativas básicas: o endoderma, o mesoderma e o ectoderma. Estas camadas darão origem a todos os tecidos e órgãos do organismo em desenvolvimento.

O período de tempo em que um embrião de mamífero é chamado de "embrião" pode variar, mas geralmente vai até o final do primeiro trimestre de gravidez em humanos (aproximadamente às 12 semanas), quando os principais sistemas e órgãos do corpo já estão presentes e funcionais. Após este ponto, o embrião é geralmente referido como um feto.

Em diferentes espécies de mamíferos, as taxas de desenvolvimento e os tempos em que os estágios embrionários ocorrem podem variar consideravelmente. No entanto, o processo geral de diferenciação celular e organização dos tecidos é conservado em todos os mamíferos.

Poliploidia é um termo da genética que se refere a um estado em que um organismo ou célula possui um conjunto completo de cromossomos mais do que o normal. Em vez de ter dois conjuntos de cromossomos (diplóide), como é o caso na maioria dos animais, incluindo os humanos, um indivíduo poliploide pode ter três ou mais conjuntos completos de cromossomos (triplóide, tetraploide, etc.).

A poliploidia geralmente ocorre como resultado de um evento anormal de reprodução ou divisão celular, como a fusão de dois óvulos férteis ou a falha na divisão dos cromossomos durante a meiose. Em alguns casos, a poliploidia pode ser benéfica e levar ao aumento da variabilidade genética e à evolução de novas espécies. No entanto, em outros casos, a poliploidia pode causar problemas de desenvolvimento e reduzir a fertilidade ou a viabilidade do indivíduo.

Em geral, a poliploidia é mais comum em plantas do que em animais, e muitas espécies de plantas são naturalmente poliplóides. Algumas culturas agrícolas importantes, como o trigo e a batata, são exemplos de espécies poliploides naturais ou artificialmente criadas que desempenham um papel importante na agricultura mundial.

Lewis ratos endogâmicos são uma linhagem inbred de ratos de laboratório que foram desenvolvidos por criadores se cruzando repetidamente os machos e fêmeas relacionados para obter um pool genético uniforme. Eles são nomeados após o geneticista americano Lewis Washburn, que os desenvolveu em 1920.

Estes ratos têm uma série de características distintas que os tornam úteis para a pesquisa biomédica. Por exemplo, eles são geneticamente uniformes, o que significa que todos os indivíduos dentro da linhagem têm um conjunto idêntico de genes. Isso permite que os cientistas controlem variáveis genéticas em seus experimentos e obtenham resultados consistentes.

Além disso, Lewis ratos endogâmicos são suscetíveis a uma variedade de doenças, incluindo diabetes, hipertensão e câncer, o que os torna úteis para estudar as causas e efeitos dessas condições. Eles também têm um sistema imunológico bem caracterizado, o que os torna úteis para a pesquisa de doenças autoimunes e transplante de órgãos.

No entanto, é importante notar que, como todos os modelos animais, Lewis ratos endogâmicos não são idênticos às condições humanas e os resultados da pesquisa em ratos podem nem sempre se aplicar a humanos. Portanto, é crucial que os cientistas usem esses modelos com cuidado e considerem as limitações de suas descobertas.

As queratinas são um tipo específico de proteínas fibrosas estruturais que desempenham um papel fundamental na formação de estruturas rigides e resistentes em organismos vivos, especialmente nos tecidos epiteliais. Elas fazem parte da chamada "matriz cornificada" e são os principais constituintes dos cabelos, unhas, cascos, pêlos e penas de mamíferos, aves e répteis, assim como das escamas de peixes e anfíbios.

As queratinas são conhecidas por sua resistência à tracção, à compressão e à degradação enzimática, o que as torna ideais para proporcionar proteção mecânica aos tecidos epiteliais expostos ao ambiente externo. Além disso, elas também desempenham um papel importante na regulação da diferenciação celular e no controle do crescimento e desenvolvimento dos tecidos em que estão presentes.

Existem mais de 50 tipos diferentes de queratinas, que se classificam em dois grupos principais: queratinas de tipo I (acidófilas) e queratinas de tipo II (basófilas). As queratinas de tipo I são geralmente mais pequenas e menos solúveis em água do que as queratinas de tipo II, e ambos os tipos se associam entre si para formar filamentos intermediários de queratina (FIK), que são as unidades estruturais básicas das fibras de queratina.

As alterações na expressão e função das queratinas têm sido associadas a diversas doenças humanas, incluindo vários tipos de câncer, especialmente do trato respiratório e da pele. Além disso, mutações em genes que codificam queratinas também podem levar ao desenvolvimento de doenças genéticas raras, como a epidermólise bolhosa e a síndrome de Papillon-Lefèvre.

Em medicina e biologia molecular, a expressão genética refere-se ao processo pelo qual o DNA é transcrito em RNA e, em seguida, traduzido em proteínas. É o mecanismo fundamental pelos quais os genes controlam as características e funções de todas as células. A expressão genética pode ser regulada em diferentes níveis, incluindo a transcrição do DNA em RNA, processamento do RNA, tradução do RNA em proteínas e modificações pós-tradução das proteínas. A disregulação da expressão genética pode levar a diversas condições médicas, como doenças genéticas e câncer.

O processo mastoide é uma proeminência óssea localizada na parte inferior e posterior da mastóide, a porção mais lateralmente posicionada do osso temporal no crânio. Nos seres humanos, o processo mastoide é frequentemente visível e palpável atrás da orelha.

Na terminologia médica, um 'processo' refere-se a uma proeminência ou expansão de um osso. O termo 'mastoide' deriva do grego "mastos," que significa mama ou peito, referindo-se à forma arredondada e saliente da mastóide.

O processo mastoide é composto por tecido esponjoso e contém cavidades cheias de ar, chamadas células mastoideas. Estas células são remanescentes do desenvolvimento embrionário, quando eram parte da glândula timo. Em alguns indivíduos, as células mastoideas podem se infectar e inflamar, causando uma condição chamada mastoidite.

O processo mastoide desempenha um papel importante na absorção e transmissão de vibrações sonoras, contribuindo para a função auditiva geral. Além disso, o processo mastoide é frequentemente usado como ponto de referência em procedimentos cirúrgicos relacionados à cabeça e pescoço.

Vimentina é um tipo de proteína fibrosa que forma parte do citoesqueleto de células, especialmente em células do tecido conjuntivo, como fibroblastos e células musculares lisas. Ela é uma importante componente da rede intermédia dos filamentos, juntamente com a desmina, glial fibrillary acidic protein (GFAP) e outras proteínas.

A vimentina é codificada pelo gene VIM no cromossomo 10 e tem um peso molecular de aproximadamente 57 kDa. Ela é expressa em células embrionárias e também em células adultas, especialmente aquelas que são capazes de mudar de forma ou se movimentar, como as células do sistema imunológico.

A vimentina desempenha um papel importante na manutenção da integridade estrutural das células e também pode estar envolvida em processos como a divisão celular, o transporte intracelular e a resposta às lesões tisulares.

Em patologia, a vimentina é frequentemente usada como um marcador imunológico para identificar células de origem mesenquimal, como fibroblastos, miócitos lisos e células endoteliais. A expressão anormal ou aumentada de vimentina pode estar associada a várias doenças, incluindo câncer, desmielinização e doenças neurodegenerativas.

Neoplasia Encefálica se refere a um crescimento anormal de tecido nos tecidos moles do cérebro ou no encéfalo. Pode ser benigno (não canceroso) ou maligno (canceroso). As neoplasias encefálicas podem originar-se a partir dos próprios tecidos cerebrais, como nos gliomas e meduloblastomas, ou podem resultar da disseminação de cânceres em outras partes do corpo, como no caso dos metastases cerebrais. Os sintomas variam conforme a localização e o tamanho da neoplasia, mas geralmente incluem dores de cabeça, convulsões, problemas de visão, alterações na personalidade, fraqueza em um lado do corpo e dificuldades com a fala ou coordenação. O tratamento pode incluir cirurgia, radioterapia e quimioterapia, dependendo do tipo e estadiamento da neoplasia.

Los antígenos HLA-DR (Human Leukocyte Antigens-Drag) pertenecen a un grupo de moléculas proteicas conocidas como antígenos leucocitarios humanos (HLA) que se encuentran en la superficie de las células del cuerpo humano. Estas moléculas desempeñan un papel importante en el sistema inmunológico, ya que ayudan a distinguir entre las propias células del cuerpo y las células extrañas o patógenos.

Los antígenos HLA-DR son parte de la clase II del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) y se expresan principalmente en células presentadoras de antígenos, como los linfocitos B y las células dendríticas. Su función principal es presentar fragmentos de proteínas extrañas a los linfocitos T helper, lo que desencadena una respuesta inmunitaria adaptativa.

Los antígenos HLA-DR están codificados por genes ubicados en el sexto cromosoma humano y existen diferentes alelos (variantes genéticas) de estos genes, lo que da lugar a una gran diversidad de antígenos HLA-DR entre los individuos. Esta diversidad es importante para la capacidad del sistema inmunológico de reconocer y combatir una amplia gama de patógenos.

La determinación de los antígenos HLA-DR puede ser útil en el trasplante de órganos y tejidos, ya que ayuda a identificar la compatibilidad entre el donante y el receptor. Además, ciertas enfermedades autoinmunes y otras patologías están asociadas con determinados alelos de HLA-DR, lo que puede tener implicaciones diagnósticas y terapéuticas.

Tecido de granulação é um tipo específico de tecido conjuntivo que se forma durante o processo de cura de feridas. Ele é composto por fibroblastos, vasos sanguíneos e matriz extracelular rica em colágeno. O tecido de granulação é caracterizado por sua aparência granular, devido à presença de numerosos capilares e fibroblastos que ajudam a reparar tecidos danificados. Ele se forma durante as fases intermediárias do processo de cura de feridas, entre a fase inflamatória inicial e a maturação final do tecido cicatricial. O tecido de granulação é essencial para a reepitelização e a neovascularização das feridas, o que contribui para a formação de uma cicatriz forte e funcional. No entanto, em alguns casos, a sobreprodução de tecido de granulação pode levar à formação de exuberantes cicatrizes hipertróficas ou quistes.

Anti-inflamatórios são medicamentos que ajudam a reduzir inflamação, dor e febre. Eles funcionam inibindo a ação de enzimas chamadas ciclooxigenases (COX), que desempenham um papel importante na produção de prostaglandinas, substâncias químicas envolvidas no processo inflamatório. Existem dois tipos principais de anti-inflamatórios: os anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) e os corticosteroides.

Os AINEs, como ibuprofeno, naproxeno e diclofenaco, são amplamente utilizados para tratar dor leve a moderada, febre e inflamação em curtos períodos de tempo. Eles podem ser administrados por via oral, injecção ou em creme para uso tópico. No entanto, o uso prolongado de AINEs pode estar associado a efeitos adversos graves, como danos no estômago e nos rins, além de aumentar o risco de problemas cardiovasculares.

Os corticosteroides, como a hidrocortisona e a prednisona, são potentes anti-inflamatórios usados para tratar uma variedade de condições, desde asma e artrite até doenças autoimunes e reações alérgicas graves. Eles funcionam suprimindo o sistema imune e reduzindo a inflamação em todo o corpo. No entanto, o uso prolongado de corticosteroides pode causar efeitos adversos significativos, como aumento de peso, pressão arterial alta, diabetes, osteoporose e susceptibilidade a infecções.

Em resumo, os anti-inflamatórios são uma classe importante de medicamentos usados para tratar dor, febre e inflamação. No entanto, eles podem causar efeitos adversos graves se utilizados incorretamente ou por longos períodos de tempo. Portanto, é importante consultar um médico antes de começar a tomar qualquer medicamento anti-inflamatório.

As "Doenças dos Cavalos" referem-se a um vasto espectro de condições médicas que podem afetar equinos. Isso inclui, mas não está limitado a:

1. Doenças infecciosas: Estes incluem vírus, bactérias, fungos e parasitas que podem causar diversas doenças como gripe equina, rinopneumonia, estrongiloidose, anquilostomose, etc.

2. Doenças degenerativas: Condições que resultam no deterioramento progressivo dos tecidos ou órgãos, tais como artrose e outras formas de osteoartrite.

3. Doenças metabólicas: Distúrbios do sistema endócrino ou do metabolismo, incluindo diabetes mellitus equina, Cushing's disease (hiperadrenocorticismo), e deficiência de vitamina E/SE.

4. Doenças cardiovasculares: Condições que afetam o coração e os vasos sanguíneos, como insuficiência cardíaca congestiva e endocardite bacteriana.

5. Doenças respiratórias: Problemas relacionados com as vias respiratórias superiores ou inferiores, tais como pneumonia, bronquite e enfisema.

6. Doenças neurológicas: Condições que afetam o sistema nervoso central ou periférico, incluindo encefalose, miopatia por excesso de vitamina E e laminitis.

7. Doenças reprodutivas: Distúrbios que ocorrem durante a reprodução, como endometrite, metritis e displasia uterina.

8. Doenças da pele: Problemas que afetam a pele e os anexos dérmicos, tais como dermatofitose (tiinha), pedilha e sarna.

9. Doenças gastrointestinais: Condições que afetam o trato digestivo, incluindo colite, diarreia e obstrução intestinal.

10. Doenças osteoarticulares: Problemas relacionados com os ossos, articulações ou tecidos moles adjacentes, como osteoartrite, osteocondrite desssecante e laminitis.

Esta lista não é exaustiva e existem muitas outras doenças que podem afetar os cavalos. Além disso, alguns destes problemas de saúde podem ser causados por fatores genéticos, ambientais ou de manejo.

Equimose, também conhecida como moreia, é um hematoma superficial na pele que ocorre quando os vasos sanguíneos capilares se rompem e a hemorragia ocorre sob a pele. A equimose geralmente é causada por contusões ou lesões menores, como batidas leves ou quedas. Ela aparece como uma mancha azulada ou roxo-negruzenta na pele e geralmente desaparece em alguns dias ou semanas, à medida que o corpo reabsorve o sangue coagulado.

A equimose é diferente de um hematoma profundo, que ocorre quando há uma ruptura de vasos sanguíneos maiores abaixo da pele e causa um acúmulo maior de sangue. A equimose geralmente não requer tratamento específico, exceto por descanso, compressão na área afetada e elevação do membro lesionado, se aplicável. No entanto, se houver sinais de inflamação grave, dor persistente ou outros sintomas preocupantes, é importante procurar atendimento médico imediato.

'Feto Abortado' não é realmente um termo médico padronizado, mas às vezes é usado para descrever um feto que foi expulso ou removido do útero antes de ser viável (geralmente antes das 24 semanas de gravidez ou quando o feto pesa menos de 500 gramas). Este processo pode ocorrer naturalmente, conhecido como aborto espontâneo, ou pode ser induzido por procedimentos médicos ou cirúrgicos, conhecidos como aborto induzido. No entanto, é importante notar que os termos médicos precisos para descrever esses cenários são 'aborto espontâneo' e 'interrupção da gravidez', respectivamente.

As injeções intralesionais são um tipo específico de injeção em que o medicamento é introduzido diretamente no tecido lesado ou tumor (conhecido como "lesão"). Isso significa que a injeção é administrada diretamente na área afetada, ao contrário de outros tipos de injeções, como as intramusculares ou subcutâneas, em que o medicamento é introduzido em tecidos genéricos.

Este método de administração pode ser particularmente eficaz porque permite que o fármaco seja entregue diretamente ao local da doença ou lesão, maximizando assim a concentração do medicamento no local desejado e minimizando a exposição sistêmica a outras partes do corpo. Além disso, as injeções intralesionais podem reduzir os riscos de efeitos adversos sistêmicos associados à administração de doses mais altas em outros locais.

As injeções intralesionais são usadas em uma variedade de contextos clínicos, incluindo a terapia do câncer, o tratamento de lesões desportivas e a dermatologia. No entanto, é importante notar que este tipo de procedimento deve ser realizado por um profissional de saúde devidamente treinado, uma vez que existem riscos associados à injeção de qualquer substância no corpo humano.

A arterite de Takayasu é uma doença rara e progressiva que afeta as principais artérias do corpo, particularmente as que abastecem o cérebro, os braços e o tórax. É classificada como uma forma de vasculite, ou inflamação dos vasos sanguíneos. Embora sua causa seja desconhecida, acredita-se que possa estar relacionada a uma resposta autoimune em que o sistema imunológico ataca acidentalmente os próprios tecidos do corpo.

A doença geralmente afeta mulheres jovens, sobretudo asiáticas, mas pode ocorrer em qualquer pessoa, independentemente da raça ou etnia. Os sintomas iniciais podem incluir fadiga, febre, perda de peso e dor articular. À medida que a doença avança, os sintomas podem se tornar mais graves e incluir:

* Debilidade ou entumecimento nos braços ou pernas
* Dificuldade para respirar
* Tontura ou desmaios
* Dor no peito
* Falta de pulso em um ou ambos os braços
* Hipertensão (pressão alta)

O diagnóstico da arterite de Takayasu geralmente é feito com base em exames imagiológicos, como ultrassom, tomografia computadorizada ou ressonância magnética, que podem mostrar a inflamação e o estreitamento dos vasos sanguíneos. Também podem ser solicitados exames de sangue para verificar a presença de marcadores de inflamação.

O tratamento da arterite de Takayasu geralmente consiste em medicamentos anti-inflamatórios, como corticosteroides, e imunossupressores, que ajudam a controlar a resposta autoimune e reduzir a inflamação. Em casos graves ou quando os medicamentos não são eficazes, pode ser necessário realizar procedimentos cirúrgicos, como angioplastia ou bypass, para restaurar o fluxo sanguíneo normal.

Embora a arterite de Takayaseja seja uma doença rara, é importante buscar atendimento médico imediatamente se suspeitar dos sintomas, pois o tratamento precoce pode ajudar a prevenir complicações graves e reduzir as chances de danos permanentes aos vasos sanguíneos.

A perda do embrião, também conhecida como aborto espontâneo, é a interrupção natural da gravidez antes que o feto seja viable (geralmente antes das 20 semanas de gestação). A maioria dos abortos espontâneos ocorre durante as primeiras 12 semanas de gravidez. Muitas vezes, a causa exata da perda do embrião não pode ser determinada, mas os fatores de risco incluem idade materna avançada, anomalias cromossômicas no embrião, problemas hormonais, doenças infecciosas e problemas estruturais uterinos. Os sintomas podem incluir sangramento vaginal, dor abdominal e perda de sinais de gravidez, como a falta de movimentos fetais ou ausência de batimento cardíaco fetal. Em alguns casos, a perda do embrião pode levar a complicações, como hemorragia grave ou infecção, e requer tratamento médico imediato.

As "Doenças Nasais" referem-se a um grupo diversificado de condições que afetam o nariz e a região nasal, geralmente associadas à inflamação dos tecidos mucosos. Essas doenças podem causar sintomas como congestionamento, dor ou pressão no rosto, dificuldade em respirar pelo nariz, rinorreia (corrimento nasal), obstrução nasal e perda de olfato ou paladar. Algumas doenças nasais comuns incluem resfriados, sinusite, rinites alérgicas e pólipos nasais. A causa pode variar desde infecções virais ou bacterianas, reações alérgicas, exposição a irritantes ambientais ou, em alguns casos, problemas estruturais no nariz. O tratamento dependerá do tipo e da gravidade da doença nasal, podendo incluir remédios de venda livre, terapias alérgicas, antibióticos (para infecções bacterianas) ou, em casos graves, cirurgia.

Os antígenos CD (ou marcadores de cluster de diferenciação) são proteínas presentes na superfície das células imunes, especialmente os leucócitos (glóbulos brancos). Eles desempenham um papel importante na regulação da resposta imune e na ativação do sistema imunológico.

Existem mais de 300 antígenos CD identificados até agora, sendo que alguns deles são específicos para determinados tipos de células imunes. Por exemplo, o antígeno CD4 é predominantemente encontrado em linfócitos T auxiliares e ajuda a regular a resposta imune contra vírus e bactérias, enquanto que o antígeno CD8 é expresso principalmente em células citotóxicas e desempenha um papel importante na destruição de células infectadas por vírus ou cancerosas.

A determinação dos antígenos CD pode ser útil no diagnóstico e classificação de diferentes doenças, como imunodeficiências, infecções e cânceres. Além disso, a análise dos antígenos CD também pode ser utilizada para monitorar a eficácia da terapia imunológica em pacientes com doenças autoimunes ou câncer.

Hepatite é um termo geral que se refere à inflamação do fígado, geralmente causada por uma infeção viral. Existem diferentes tipos de hepatite, sendo os mais comuns a hepatite A, B, C, D e E. Cada tipo é causado por um vírus diferente e tem seus próprios meios de transmissão e sintomas.

A hepatite A é geralmente transmitida através da ingestão de alimentos ou água contaminados com o vírus. Os sintomas geralmente desaparecem em alguns meses sem causar danos permanentes ao fígado.

A hepatite B é geralmente transmitida por contato com sangue ou fluidos corporais infectados, como durante relações sexuais desprotegidas ou por compartilhamento de agulhas contaminadas. Alguns casos podem se tornar crônicos e causar danos ao fígado ao longo do tempo.

A hepatite C é geralmente transmitida por contato com sangue infectado, especialmente através do compartilhamento de agulhas contaminadas. Muitas pessoas infectadas desenvolvem uma infecção crônica que pode causar danos ao fígado ao longo do tempo.

A hepatite D é uma infecção rara que ocorre apenas em pessoas already infected with the hepatitis B virus. É geralmente transmitida por contato com sangue ou fluidos corporais infectados.

A hepatite E é geralmente transmitida através da ingestão de alimentos ou água contaminados com o vírus. Os sintomas geralmente desaparecem em alguns meses sem causar danos permanentes ao fígado.

Além dos vírus, a hepatite também pode ser causada por outros fatores, como álcool, drogas, doenças autoimunes e exposição a certos produtos químicos. O tratamento da hepatite depende da causa subjacente e pode incluir medicamentos, terapia de reposição hormonal ou transplante de fígado.

Hemossiderina é um pigmento ferro-rico que resulta da decomposição da hemoglobina, a proteína presente nos glóbulos vermelhos responsáveis pelo transporte de oxigênio. Quando os glóbulos vermelhos são destruídos ou sofrem hemólise, a hemoglobina é libertada e posteriormente convertida em hemosiderina pelos macrófagos no fígado, baço e outros tecidos.

A hemosiderina é insolúvel e acumulada nos macrófagos como grânulos amarelos ou marrons, chamados de células de hemosiderina ou células de Düsseldorf. A presença excessiva de hemosiderina em tecidos pode indicar doenças associadas a hemorragias repetidas, hemólise intravascular ou transtornos do metabolismo do ferro, como hemocromatose.

Em resumo, a hemossiderina é um pigmento ferro-rico formado pela decomposição da hemoglobina e sua acumulação em macrófagos pode ser um indicador de várias condições médicas relacionadas à hemorragia ou ao metabolismo do ferro.

Midríase é o termo médico que se refere ao dilatado (aberto) do músculo da pupila do olho. A pupila é a abertura circular no centro do olho, através do qual a luz entra. Normalmente, a pupila se contrai em resposta à exposição à luz e se dilata em condições de pouca luz. No entanto, em certas situações, como resultado de certos medicamentos, doenças ou lesões, a pupila pode permanecer dilatada.

Existem diferentes causas para midríase, incluindo:

1. Medicamentos: Alguns medicamentos, tais como drogas adrenérgicas (por exemplo, fenilefrina), anticolinérgicos e dissociativos (por exemplo, ketamina) podem causar midríase.
2. Doenças neurológicas: Algumas doenças que afetam o sistema nervoso autônomo, como a síndrome de Horner, lesões na coluna cervical ou traumatismo craniano, podem resultar em midríase.
3. Lesão ocular: Algumas lesões no olho, como hemorragia retiniana ou descolamento de retina, também podem causar midríase.
4. Intoxicação por drogas: Uso de drogas ilícitas, tais como cocaína e LSD, pode resultar em midríase.
5. Idiopática: Em alguns casos, a causa da midríase é desconhecida e é chamada de midríase idiopática.

Em geral, a midríase não é uma condição grave por si só, mas pode ser um sinal de outras doenças subjacentes mais graves. Se você notar qualquer sinal ou sintoma incomum, como dilatação persistente da pupila, consulte um médico para obter um diagnóstico e tratamento adequados.

Doenças autoimunes são condições em que o sistema imunológico do corpo, que normalmente protege contra as ameaças estrangeiras, ataca acidentalmente células saudáveis e tecidos do próprio indivíduo. Isto ocorre porque o sistema imunológico identifica erroneamente esses tecidos como perigosos.

Essas doenças podem afetar qualquer parte do corpo, incluindo a pele, articulações, sangue, órgãos internos e sistemas corporais. Algumas das doenças autoimunes comuns incluem artrite reumatoide, lupus eritematoso sistêmico, diabetes tipo 1, esclerose múltipla, psoríase, vitiligo e tiroidite de Hashimoto.

Os sintomas variam dependendo da doença específica e podem incluir inflamação, dor, fadiga, erupções cutâneas, articulações inchadas ou doloridas, rigidez articular, problemas de visão, falta de ar e outros sintomas dependendo da parte do corpo afetada.

A causa exata das doenças autoimunes ainda é desconhecida, mas acredita-se que possa ser resultado de uma combinação de fatores genéticos e ambientais. O tratamento geralmente envolve medicações para controlar o sistema imunológico e reduzir a inflamação, bem como terapias específicas para cada doença.

Em medicina, o termo "plástico" geralmente se refere a um tipo específico de cirurgia conhecida como cirurgia plástica. A cirurgia plástica é uma especialidade médica que se concentra na reconstrução e melhoria do aspecto externo do corpo humano. Essa cirurgia pode ser realizada para restaurar a função normal, corrigir defeitos congênitos ou traumáticos, ou melhorar a aparência cosmética.

Existem diferentes tipos de procedimentos de cirurgia plástica, incluindo:

1. Cirurgia reconstrutiva: Essa é uma forma de cirurgia plástica que tem como objetivo restaurar a função normal e a aparência de uma parte do corpo que foi danificada por um trauma, doença ou defeito congênito.
2. Cirurgia cosmética: Essa é uma forma de cirurgia plástica que tem como objetivo melhorar o aspecto estético de uma pessoa. Os procedimentos podem incluir lifting facial, aumento mamário, redução mamária, rinoplastia e liposução.
3. Cirurgia de mão: Essa é uma especialidade dentro da cirurgia plástica que se concentra no tratamento de doenças e lesões da mão.
4. Cirurgia pediátrica: Essa é uma forma de cirurgia plástica que se concentra no tratamento de crianças com defeitos congênitos ou lesões traumáticas.

Em resumo, "plástico" em medicina refere-se a um tipo específico de cirurgia que tem como objetivo restaurar a função normal e/ou melhorar o aspecto estético do corpo humano.

UTP-glucose-1-fosfato uridililtransferase, também conhecida como UGP2 (do inglês, UDP-glucose pyrophosphorylase 2), é uma enzima que catalisa a reação de transferência de um grupo uridil de UTP para o glucose-1-fosfato, formando UDP-glucose e pirofosfato. Essa reação é essencial no metabolismo dos carboidratos, mais especificamente no ciclo de Calvin durante a fotossíntese em plantas e algas, e também na biossíntese de glicogênio em animais. A UTP-glucose-1-fosfato uridililtransferase é codificada pelo gene UGP2 no genoma humano.

Tecido Elástico, em anatomia e fisiologia, refere-se a um tipo de tecido conjuntivo que possui propriedades de extensibilidade e elasticidade naturais. Ele é composto por fibras de elastina e colágeno, que lhe conferem a capacidade de ser esticado e, em seguida, retornar à sua forma original após a remoção da força de alongamento. O tecido elástico pode ser encontrado em diversas partes do corpo humano, incluindo a pele, pulmões, vasos sanguíneos, ligamentos e tendões. Ele desempenha um papel crucial na manutenção da flexibilidade e integridade estrutural dos órgãos e tecidos em que está presente.

Naftol AS-D esterase é uma enzima (um tipo de proteína que acelera reações químicas no corpo) que desempenha um papel na resposta imune do corpo. Ela ajuda a decompor certos compostos chamados ésteres, que são encontrados em alguns tipos de bactérias. A atividade da enzima Naftol AS-D esterase pode ser medida em laboratório como um indicador da presença e atividade de certos tipos de células imunes, como os neutrófilos. No entanto, é importante notar que a presença ou ausência de Naftol AS-D esterase não é definitiva para o diagnóstico de doenças específicas e deve ser interpretada em conjunto com outros exames e informações clínicas.

A tuberculose dos linfonodos, também conhecida como adenite tuberculosa, é uma forma específica de tuberculose que afeta principalmente os gânglios limfáticos (linfonodos). É causada pela bactéria Mycobacterium tuberculosis, que se propaga através do sistema respiratório ou sanguíneo para os gânglios limfáticos.

Os sintomas mais comuns da tuberculose dos linfonodos incluem:

1. Inchaço doloroso de um ou mais gânglios limfáticos, geralmente no pescoço, axilas ou inguinal.
2. Febre leve a moderada.
3. Sudorese noturna.
4. Perda de peso involuntária.
5. Fraqueza e fadiga.

A tuberculose dos linfonodos é diagnosticada através de exames físicos, radiografias, análises de sangue e testes de bacilos de Koch (TB) em amostras de tecido obtidas por biópsia. O tratamento geralmente consiste na administração de vários medicamentos antimicrobianos, como isoniazida, rifampicina, etambutol e pirazinamida, durante um período prolongado, geralmente por seis a nove meses. Em casos graves ou resistentes à terapia convencional, podem ser necessárias opções de tratamento adicionais ou alternativas.

A prevenção da tuberculose dos linfonodos inclui medidas gerais de controle da tuberculose, como a vacinação com o BCG (bacilo Calmette-Guérin) e o tratamento adequado das pessoas infectadas com a bactéria Mycobacterium tuberculosis. Além disso, é importante manter uma boa higiene respiratória, evitar o contato próximo e prolongado com pessoas infectadas e fortalecer o sistema imunológico por meios saudáveis, como uma dieta equilibrada, exercício regular e descanso adequado.

O epitélio seminífero é um tipo específico de tecido epitelial que reveste os túbulos seminíferos dentro dos testículos, responsáveis pela produção de espermatozoides em homens. Essas células epiteliais são polarizadas e apresentam duas faces distintas: a face basal, que está em contato com a membrana basal, e a face apical, que está em contato com o líquido do lúmen tubular. Além disso, os epitélios seminíferos são compostos por células de sustentação (células de Sertoli) e células germinativas (espermatogônias, espermatócitos primários e secundários, e espermatozoides). As células de sustentação desempenham um papel fundamental na nutrição, proteção e suporte das células germinativas durante o processo de espermatogênese, que é a formação dos espermatozoides.

A microscopia de contraste de fase é um tipo de microscopia opticamente modificada que permite a observação e o estudo de amostras transparentes ou translúcidas, como células vivas, aumentando o contraste da imagem formada. A técnica consiste em alterar a fase da luz que passa através da amostra antes de atingir o sistema óptico do microscópio. Isso é conseguido através do uso de um filtro de contraste de fase, que divide a luz incidente em dois feixes: um não desviado e outro desviado, que passam por diferentes comprimentos ópticos antes de serem recombinados.

A diferença de caminho óptico entre os dois feixes resulta em uma interferência da luz, gerando um padrão de contraste na imagem observada. As áreas com maior índice de refração (como as estruturas celulares) causam um desvio adicional da luz, aumentando ainda mais o contraste e facilitando a visualização desses detalhes.

Essa técnica é particularmente útil em estudos biológicos, pois permite observar células vivas em seu estado natural, sem a necessidade de colorir ou fixar as amostras, o que pode alterar suas propriedades e funcionamento. Além disso, a microscopia de contraste de fase é uma técnica não invasiva, simples e econômica, tornando-a uma ferramenta essencial em diversos campos da biologia e medicina.

Sarcoma é um termo geral que se refere a um tipo raro de câncer que se desenvolve em tecidos moles do corpo, como músculos, tendões, nervos, vasos sanguíneos, gordura e tecido conjuntivo. Existem mais de 70 subtipos diferentes de sarcoma, classificados de acordo com o tipo de célula em que se originam.

Os sarcomas podem ocorrer em qualquer parte do corpo, mas são mais comuns em membros superiores e inferiores, tronco, abdômen e retroperitoneu (área por trás do revestimento do abdômen). Eles também podem se desenvolver em órgãos internos, como fígado, pulmões e baço.

Os sinais e sintomas de sarcoma dependem do local e do tamanho da tumora. Em geral, os sintomas podem incluir:

* Um nódulo ou bola dolorosa ou indolor que cresce gradualmente no tempo
* Inchaço ou rigidez em uma parte do corpo
* Dor ou dificuldade em engolir ou respirar, dependendo da localização do sarcoma
* Perda de peso involuntária e falta de apetite
* Cansaço e fraqueza

O tratamento para sarcoma depende do tipo e estágio do câncer. Geralmente, o tratamento inclui cirurgia para remover a tumora, seguida por quimioterapia ou radioterapia para destruir quaisquer células cancerosas restantes. Em alguns casos, a terapia dirigida ou imunoterapia também pode ser usada como tratamento.

Embora o sarcoma seja uma forma rara de câncer, é importante procurar atendimento médico imediatamente se houver qualquer sinal ou sintoma preocupante. Um diagnóstico e tratamento precoces podem aumentar as chances de um melhor resultado clínico.

Fagócitos são um tipo de célula do sistema imune que possuem a capacidade de engolir e destruir partículas estranhas, como bactérias, vírus, fungos e detritos celulares. Essas partículas variam em tamanho desde moléculas individuais até células inteiras. O processo pelo qual as partículas são internalizadas e processadas nos fagócitos é chamado de fagocitose.

Existem diferentes tipos de células que podem atuar como fagócitos, mas os principais incluem neutrófilos, macrófagos e monócitos. Os neutrófilos são os fagócitos mais numerosos no corpo humano e desempenham um papel importante na defesa inicial contra infecções bacterianas. Os macrófagos e monócitos, por outro lado, estão presentes em tecidos e órgãos específicos, como pulmões, baço, fígado e cérebro, e desempenham um papel crucial na resposta imune adaptativa.

Além de sua função principal de destruição de patógenos, os fagócitos também desempenham um papel importante no processamento e apresentação de antígenos a células T, o que é essencial para a geração de respostas imunes adaptativas específicas. Portanto, os fagócitos são uma parte fundamental do sistema imune inato e adaptativo.

Desculpe por o mal-entendido, mas "polipropilenos" não é um termo médico. É relacionado à área de materiais plásticos. Polipropileno refere-se a um tipo de polímero termoplástico que é amplamente utilizado em diversas aplicações industriais e domésticas, como embalagens, fibra têxtil, itens para laboratório, brinquedos, entre outros.

Como não há uma definição médica relevante para "polipropilenos", não posso fornecer a informação que procura. Se tiver alguma dúvida relacionada à área médica, por favor, faça-me saber e estarei encantado em ajudar.

Autópsia, também conhecida como necroscopia, é o exame minucioso e sistemático de um cadáver, realizado por um médico especialista em patologia (patologista), com o objetivo de determinar a causa exacta da morte, as doenças que a pessoa tinha, o processo patológico que levou à morte e outras informações relevantes para a saúde pública ou para os interesses dos familiares do falecido. A autópsia pode incluir uma variedade de técnicas, como a observação visual, a secção de tecidos e órgãos, a análise de fluidos corporais e a utilização de métodos de imagiologia médica. Os resultados da autópsia podem ser usados para fins legais, clínicos ou educacionais, e são essenciais para a investigação de mortes inesperadas, suspeitas ou de causas desconhecidas.

Em medicina e biologia, a contagem de células refere-se ao processo de determinar o número de células presentes em um determinado volume ou área de amostra. Isto geralmente é realizado usando técnicas de microscopia óptica ou electrónica, e pode ser aplicado a uma variedade de amostras, incluindo sangue, tecido, fluido corporal ou culturas celulares. A contagem de células é um método comum para medir a concentração de células em amostras, o que pode ser útil no diagnóstico e monitorização de doenças, pesquisa científica, e no controlo de qualidade em processos industriais. Existem diferentes métodos para realizar a contagem de células, tais como a contagem manual usando uma grade de contagem, ou automatizada usando dispositivos especializados, como contadores de células electrónicos ou citômetros de fluxo.

Fenótipo, em genética e biologia, refere-se às características observáveis ou expressas de um organismo, resultantes da interação entre seu genoma (conjunto de genes) e o ambiente em que vive. O fenótipo pode incluir características físicas, bioquímicas e comportamentais, como a aparência, tamanho, cor, função de órgãos e respostas a estímulos externos.

Em outras palavras, o fenótipo é o conjunto de traços e características que podem ser medidos ou observados em um indivíduo, sendo o resultado final da expressão gênica (expressão dos genes) e do ambiente. Algumas características fenotípicas são determinadas por um único gene, enquanto outras podem ser influenciadas por múltiplos genes e fatores ambientais.

É importante notar que o fenótipo pode sofrer alterações ao longo da vida de um indivíduo, em resposta a variações no ambiente ou mudanças na expressão gênica.

O termo "oligoqueta" (do grego "oligos", que significa "pouco", e "koilia", que significa "cavidade") é usado em biologia para se referir a um grupo de animais invertebrados aquáticos ou terrestres, na maioria das vezes minúsculos, pertencentes à classe Oligochaeta. Esses animais são caracterizados por possuírem um corpo alongado, segmentado e cilíndrico, com uma pequena cabeça que não apresenta verdadeiros órgãos sensoriais diferenciados.

Os oligoquetos incluem diversas espécies de vermes aquáticos e terrestres, como as minhocas, por exemplo. Eles são animais triploblásticos, simétricos bilateralmente, segmentados e turbellarianos (sem sistema circulatório). Sua cutícula é revestida por uma camada de muco que facilita o movimento no meio aquático ou terrestre.

A maioria dos oligoquetos se alimenta de matéria orgânica em decomposição, desempenhando um papel importante na reciclagem de nutrientes no solo e nos ecossistemas aquáticos. Alguns deles podem ser parasitas ou predadores de outros organismos.

Em suma, "oligoqueta" é uma definição médica e biológica que se refere a um grupo específico de animais invertebrados segmentados, comummente encontrados em ambientes aquáticos ou terrestres, que incluem as minhocas. Eles são importantes para o equilíbrio dos ecossistemas e para a reciclagem de nutrientes.

Mesenquimoma é um tipo raro de tumor tecido mole que geralmente ocorre em crianças e jovens adultos. Ele se desenvolve a partir do mesênquima, um tecido embrionário que dá origem a muitos dos tecidos moles do corpo, como músculos, tendões, ligamentos, gordura, vasos sanguíneos e outros.

Mesenquimomas podem ocorrer em quase qualquer parte do corpo, mas eles são mais comuns no abdômen, retroperitoneu (área por trás da membrana que reveste a cavidade abdominal), tecido subcutâneo e músculos. Eles geralmente aparecem como uma massa ou tumor alongado e podem crescer rapidamente.

A causa exata dos mesenquimomas é desconhecida, mas alguns casos têm sido associados a mutações genéticas herdadas ou adquiridas. O diagnóstico geralmente é feito por meio de biópsia ou ressonância magnética e o tratamento pode incluir cirurgia para remover o tumor, radioterapia e quimioterapia. O prognóstico depende do tipo e localização do tumor, bem como do estágio em que foi diagnosticado. Em geral, os mesenquimomas têm um bom prognóstico quando detectados e tratados cedo.

Imunofluorescência é uma técnica de laboratório utilizada em patologia clínica e investigação biomédica para detectar e localizar antígenos (substâncias que induzem a produção de anticorpos) em tecidos ou células. A técnica consiste em utilizar um anticorpo marcado com um fluoróforo, uma molécula fluorescente, que se une especificamente ao antígeno em questão. Quando a amostra é examinada sob um microscópio de fluorescência, as áreas onde ocorre a ligação do anticorpo ao antígeno irradiam uma luz característica da molécula fluorescente, permitindo assim a visualização e localização do antígeno no tecido ou célula.

Existem diferentes tipos de imunofluorescência, como a imunofluorescência direta (DFI) e a imunofluorescência indireta (IFA). Na DFI, o anticorpo marcado com fluoróforo se liga diretamente ao antígeno alvo. Já na IFA, um anticorpo não marcado é usado para primeiro se ligar ao antígeno, e em seguida um segundo anticorpo marcado com fluoróforo se une ao primeiro anticorpo, amplificando assim a sinalização.

A imunofluorescência é uma técnica sensível e específica que pode ser usada em diversas áreas da medicina, como na diagnose de doenças autoimunes, infecções e neoplasias, bem como no estudo da expressão de proteínas e outros antígenos em tecidos e células.

O coriocarcinoma é um tipo raro e agressivo de câncer que se desenvolve a partir do tecido do corion, o qual é composto por células que formam a placenta durante a gravidez. Este tumor geralmente ocorre em mulheres grávidas ou após o parto, embora exista também a possibilidade de se desenvolver em indivíduos do sexo masculino, embora isso seja extremamente incomum.

Os sintomas associados ao coriocarcinoma podem incluir sangramento vaginal anormal, dor abdominal, falta de ar e aumento do volume abdominal. Além disso, ocorre metástase em aproximadamente 50% dos casos, com os pulmões sendo o local mais comum para a disseminação do câncer.

O diagnóstico geralmente é estabelecido por meio de exames imagiológicos e análises laboratoriais, como a dos níveis de hCG (gonadotrofina coriónica humana) no sangue, que costuma estar elevado em pacientes com coriocarcinoma. O tratamento padrão para este tipo de câncer é geralmente a quimioterapia, podendo ser necessário o uso de cirurgias e radioterapia em casos mais graves ou avançados. A taxa de sobrevivência varia consideravelmente dependendo do estágio da doença e da resposta ao tratamento, mas é possível obter altas taxas de cura com o tratamento adequado.

Em medicina, um corpo estranho é definido como qualquer objeto ou substância que se introduz no corpo e não é normalmente encontrado lá. Esses objetos podem variar em tamanho, forma e composição, desde partículas pequenas de areia ou poeira até objetos maiores como agulhas, pedaços de vidro ou outros instrumentos. A presença de corpos estranhos pode causar uma variedade de sintomas e complicações, dependendo da localização, tamanho e natureza do objeto. Alguns corpos estranhos podem ser expulsos naturalmente pelo próprio organismo, enquanto outros podem necessitar de intervenção médica ou cirúrgica para serem removidos.

O Receptor Ativador de Fator Nuclear kappa-B (NF-kB, do inglês Nuclear Factor kappa-B) é uma proteína que desempenha um papel fundamental na regulação da resposta imune, inflamação e desenvolvimento celular. Ela faz isso por se ligar a determinadas sequências de DNA no núcleo das células, o que resulta na ativação ou inibição da transcrição de genes específicos.

O NF-kB é mantido inativo na maioria das células em repouso, porém, quando estimulado por diversos sinais, como citocinas proinflamatórias, radiação UV, estresse oxidativo e infeções virais, entre outros, ocorre a sua ativação. A ativação do NF-kB envolve a liberação da subunidade NF-kB de um complexo inibitório chamado IkB (Inibitor de kappa B), seguida pela translocação da subunidade para o núcleo celular, onde ela se liga aos elementos regulatórios dos genes alvo.

A ativação do NF-kB pode desencadear uma variedade de respostas celulares, incluindo a produção de citocinas e quimiocinas, a regulação da apoptose (morte celular programada), a modulação da resposta imune e a ativação de genes relacionados à inflamação. Devido à sua importância na regulação de processos fisiológicos e patológicos, o NF-kB é um alvo terapêutico promissor para doenças como câncer, artrite reumatoide, asma e outras condições inflamatórias.

Berílio é um elemento químico com símbolo "Be" e número atômico 4 no período periódico. É um metal leve, de cor prateada, e é extremamente resistente à corrosão. O berílio é encontrado naturalmente em minerais como berilo, bertrandite e crisoberilo.

A exposição ao pó ou vapor de berílio pode causar uma doença pulmonar chamada beriliose, que pode ser grave ou fatal. A beriliose causa inflamação dos tecidos pulmonares e pode resultar em fibrose pulmonar, insuficiência respiratória e morte.

O berílio tem aplicação industrial em vários setores, como na fabricação de tubos de vacuo, lentes ópticas, dispositivos semicondutores e materiais nucleares. É também usado como aditivo em ligas metálicas para aumentar sua resistência e estabilidade térmica.

A exposição ocupacional ao berílio deve ser controlada rigorosamente, e os trabalhadores que manipulam o material devem usar equipamentos de proteção individual, como respiradores e roupas protetivas, para minimizar a exposição. Além disso, é importante manter uma ventilação adequada nos locais de trabalho e monitorar regularmente os níveis de exposição ao berílio.

Oclusão da artéria retiniana (OAR) é a interrupção do fluxo sanguíneo na artéria central ou ramificada da retina, geralmente devido a um coágulo ou embolismo. Essa condição pode levar à perda severa e imediata da visão no olho afetado se não for tratada rapidamente. Os fatores de risco para oclusão da artéria retiniana incluem doença cardiovascular, diabetes, hipertensão arterial e colesterol alto. Os sintomas mais comuns são a perda súbita e indolor da visão central ou parcial no olho afetado, às vezes acompanhada de manchas flutuantes ou halos ao redor de luzes brilhantes. O diagnóstico geralmente é confirmado por exames oftalmológicos, como a angiografia fluoresceínica e o ecodoppler. O tratamento pode incluir medicamentos para dissolver coágulos sanguíneos, cirurgia para remover embolismos ou procedimentos para restaurar o fluxo sanguíneo na artéria retiniana. A prognose depende da localização e extensão da oclusão, bem como do tempo de início do tratamento.

Buffy coat é um termo usado em medicina e hematologia para descrever a camada branca e granulosa que se acumula no topo da parte líquida (plasma) do sangue durante o processo de centrifugação. Essa camada é composta principalmente por leucócitos (glóbulos brancos), especialmente neutrófilos, e é frequentemente usada em exames laboratoriais para contar e avaliar essas células. O termo "buffy" refere-se à sua aparência de cor amarela-acastanhada devido à presença de hemoglobina dos glóbulos brancos.

Eletrofisiologia é uma subspecialidade da cardiologia que se concentra no estudo das propriedades elétricas do coração e do sistema de condução cardíaca. Ele envolve o registro, análise e interpretação dos sinais elétricos do coração usando técnicas invasivas e não invasivas. A eletrofisiologia clínica geralmente se concentra no diagnóstico e tratamento de arritmias cardíacas, que são perturbações do ritmo cardíaco. Isso pode incluir a ablação por cateter, um procedimento em que se usa calor ou frio para destruir tecido cardíaco anormal que está causando uma arritmia, e o implante de dispositivos como marcapassos e desfibriladores cardioversores implantáveis. A eletrofisiologia também pode envolver pesquisa básica em fisiologia elétrica cardíaca e desenvolvimento de novas terapias para doenças cardiovasculares.

Decidua é um termo usado em anatomia e ginecologia para se referir ao tecido endometrial que é desprendido durante o processo menstrual em mamíferos. É formado por células do revestimento uterino que sofrem modificações durante a gravidez, especialmente após a implantação do óvulo fertilizado no útero.

A decidua fornece nutrição e suporte ao embrião em desenvolvimento durante as primeiras semanas de gravidez. Em alguns casos, partes da decidua podem persistir além do período normal de gravidez, levando a condições como a placenta previa ou a placenta acreta.

Em resumo, a decidua é um tecido especializado no útero que desempenha um papel importante na implantação e no início do desenvolvimento embrionário.

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É comum em todas as lesões a presença de células gigantes multinucleadas num estroma colagenoso e com células mesenquimatosas ... De acordo com a Organização Mundial de Saúde (OMS), o granuloma central de células gigantes é uma lesão intra-óssea formada por ... O granuloma central de células gigantes (Central giant cell granuloma - CGCG) é considerado uma lesão intra-óssea benigna. ... Em relação ao comportamento clínico e aspectos radiográficos, o granuloma central de células gigantes pode ser classificado ...
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Osteoclastos são células gigantes, intensamente ramificadas. Elas secretam para dentro da matriz óssea íons de hidrogênio, ... A atividade desta célula é comandada pela calcitonina e paratormônio. É uma substância do tecido ósseo onde encontramos lacunas ... O osso é formado por matriz óssea e por três tipos de células: os osteócitos, que se situam dentro da matriz óssea; os ... Quando esta célula morre há reabsorção pela matriz. Os osteoblastos são responsáveis pela produção da parte orgânica da matriz ...
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Polimialgia reumática e arterite de células gigantes; Polimiosites e dermatopolimiosites; Miopatias endócrinas: hipotiroidismo ... O mau funcionamento das mitocôndrias das células. Lesões músculo-esqueléticas que vão se acumulando com o decorrer do tempo. Os ...
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De acordo com a hipótese da eucariogênese viral, vírus gigantes podem ter evoluído o núcleo de células eucarióticas. Ele contém ... Eles são vírus gigantes, então eles pertencem ao filo Nucleocytoviricota. Eles foram os primeiros vírus gigantes a serem ... então Pokkesviricetes agora inclui os vírus gigantes menores. Eles também são os únicos vírus gigantes conhecidos por infetar ... É um grupo de vírus que poderia ser o elo intermediário entre os maiores vírus gigantes conhecidos (Megaviricetes) e seus ...
Ósseo Tecido ósseo Tumor ósseo Enxerto ósseo Tumor ósseo de células gigantes Peixe ósseo Osseo (Wisconsin) Osseo (Minnesota) ( ...
O diagnóstico diferencial do querubismo inclui displasia fibrosa, tumor de hiperparatireoidismo, lesões nas células gigantes e ... nas células gigantes multinucleadas correlaciona-se com o prognóstico da severidade da doença. As lesões no maxilar são as ... 2016) mostraram que a expressão do factor nuclear das células T ativadas (NFATc1) e da proteína TRAP (fosfatase ácida ... substituição de osso da matriz por cistos multiloculares compostos pela proliferação de estromas fibrosos e células gigantes do ...
As células de Betz, ou células piramidais gigantes no córtex motor primário, às vezes são confundidas com a única ou principal ... A camada V do córtex motor primário contém neurônios piramidais gigantes (70-100 μm) que são as células Betz. Esses neurônios ... é definido anatomicamente como a região do córtex que contém grandes neurônios conhecidos como células Betz. As células de Betz ... Embora as células de Betz não compõem a saída do motor inteiro do córtex, eles, no entanto, fornecem um marcador claro para o ...
Astrocitomas pilocíticos (incluindo o astrocitoma pilomixóide ), astrocitomas subependimários de células gigantes e ... Os gliomas mais comuns são os astrocitomas (originados de células astrócitos gliais), oligodendrogliomas (originados de células ... câncer de mama e de pulmão como resultado da disseminação de células tumorais pela corrente sanguínea. As células malignas são ... A presença de células malignas pode ser medida a 50 por cento dos pacientes podem ser identificados. Pelo menos 10 por cento ...
As células que cercam as células gigantes, em contraste com essas, são pequenas e na maior parte das vezes continuam diplóides ... Tanto em células gigantes quanto em sincícios, o citoplasma torna-se denso, o vacúolo grande sendo substituídos por vacúolos ... Os vermes podem ser cercados por três a seis células gigantes, resultantes de eventos de carioquinese sem citocinese no caso de ... o verme fica alojado em espaços resultantes da ruptura de células, alimentando-se de células que ele induz a se transformarem ...
... que provavelmente são células convectivas gigantes; cada uma possui uma fração significativa do diâmetro da estrela e emite 5- ... A principal hipótese para explicar os períodos secundários é que eles são causados pela evolução dessas células; ... Gigantes vermelhas, Constelação de Orion, Supergigantes de classe M, Variáveis semirregulares, Objetos de Bayer, Objetos do ... especificamente, eles correspondem ao período que as células levam para subir à superfície. Essa hipótese é apoiada por modelos ...
Em 1874, Betz descreveu os neurônios gigantes piramidais no córtex motor primário, que mais tarde foram chamados de células ... famoso pela descoberta dos neurônios gigantes piramidais do córtex motor primário. Betz graduou-se em medicina pela ...
As anêmonas-gigantes têm outra defesa mais eficaz em seus nematocistos, que são suas células urticantes, partes tubulares das ... As anêmonas-gigantes, em vez disso, reduzem seu tamanho e puxam seus tentáculos para dentro da cavidade gástrica; seu tamanho é ... células semelhantes a cápsulas dos cnidários. As pontas dos tentáculos das anêmonas mar-gigantes estão repletas de nematocistos ...
... ósseo de células gigantes (ou osteoclastoma) é um tumor ósseo relativamente incomum. É caracterizado pela presença de células ... gigantes multinucleadas (tipo osteoclasto). Estes tumores geralmente são benignos. Na maioria dos pacientes os tumores são de ...
TOLENTINO, Elen de Souza et al. Lesão central de células gigantes: relato de caso. RSBO (Online) [online]. 2010, vol.7, n.3, pp ... Keywords : granuloma de células gigantes; doenças ósseas; mandíbula. · abstract in English · text in Portuguese · pdf in ... INTRODUÇÃO: A lesão central de células gigantes (LCCG) é uma entidade não neoplásica que pode causar destruição óssea ...
Arterite de células gigantes - Aprenda sobre causas, sintomas, diagnóstico e tratamento nos Manuais MSD - Versão Saúde para a ... O que é arterite de células gigantes? Arterite de células gigantes é um tipo de vasculite Considerações gerais sobre a ... Quais são os sintomas da arterite de células gigantes? Os sintomas da arterite de células gigantes podem começar de repente ou ... O que causa a arterite de células gigantes? Os médicos não sabem o que causa a arterite de células gigantes. ...
GRANULOMA PERIFÉRICO DE CÉLULAS GIGANTES - RELATO DE CASO.pdf. 513,39 kB. Adobe PDF. Visualizar/Abrir. ... O granuloma periférico de células gigantes tem um desenvolvimento parecido com uma neoplasia. Contudo, trata-se de uma lesão ... O trabalho a seguir teve como intuito, a apresentação de um caso clínico de granuloma periférico de células gigantes, ... O diagnóstico diferencial deve ser realizado com o granuloma central de células gigantes (GCCG), granuloma piogênico (GP), ...
Relação da polimialgia reumática com arterite de células gigantes (ACG). Cerca de 20% dos pacientes com PMR apresentam um ... condição este conhecida como arterite de células gigantes (ACG), também conhecida como arterite temporal, devido à alta ... a chance de arterite de células gigantes é muito pequena. ... Polimialgia reumática e arterite de células gigantes. Você está ...
... principalmente células de Langerhans, gigantes e com prolongamentos membranares. ... Camada lúcida: células achatadas hialinas eosinófilas devido a grânulos muito numerosos proteicos. Estas células libertam ... A pele normal produz cerca de 1 260 células por dia para cada centímetro quadrado e essas células são provenientes de 27 000 ... células; a pele do doente de psoríase produz 35 000 novas células a cada dia para cada centímetro quadrado e essas células ...
Robótica: pequenos robôs vivos feitos de células humanas surpreenderam os cientistas Dezembro 1, 2023 Darby Tashe ... Megavulcões: Dois vulcões gigantes dão sinais de que vão acordar. Darby Tashe Novembro 2, 2023 2 min read ... Vulcões gigantes. "Em dois continentes diferentes Acordarmencionado Notícias da NBC.. Mais de mil pequenos terramotos abalaram ...
Polimialgia Reumática e Arterite de Células Gigantes: doença que acomete pessoas acima de 50 anos, causando rigidez e dor no ... Vasculites: doença caracterizada pela inflamação de vasos sanguíneos, em que suas paredes são invadidas por células do sistema ...
Os tumores de células gigantes geralmente se desenvolvem em uma seção do fêmur próxima ao joelho. Os tumores de células ... A nota fornece informações sobre a aparência das células cancerígenas, incluindo o quanto elas se assemelham às células normais ... A maioria dos tumores ósseos primários são benignos e as células que os compõem não metastatizam (se espalham) para tecidos ... O câncer ocular (retinoblastoma) é um tumor ocular raro que se desenvolve nas células da retina e ocorre principalmente em ...
... grandes quantidades de açúcares e lipídios estocados em células de reserva conectadas ao intestino das aranhas-gigantes. ... agora dentro das células. Nas células do intestino, a parte dos nutrientes que não foi transformada pelo fluido digestivo é ... agora dentro das células. Nas células do intestino, a parte dos nutrientes que não foi transformada pelo fluido digestivo é ... As aranhas-gigantes produzem dois tipos de fio de seda, um seco e outro mais viscoso. Para tecê-los, elas usam diferentes ...
... é formado pela agregação de diferentes tipos de células, como macrófagos, linfócitos e células gigantes multinucleadas. ... é composto principalmente por macrófagos e células gigantes. Já o granuloma eosinofílico é caracterizado pela presença ... é composto por células inflamatórias, como neutrófilos, macrófagos e fibroblastos.. ...
Vasculite de células gigantes e arterite de Takayasu também parecem decorrer de mecanismos relacionados à hipersensibilidade do ... As principais células efetoras da imunidade inata são: macrófagos, neutrófilos, células dendríticas e células Natural Killer - ... células T, células NK e células dendríticas mais tardiamente.4 Na Figura 7, estão esquematizadas algumas moléculas de adesão e ... Esses macrófagos se tornam grandes e multinucleados (células gigantes) e, juntamente com linfócitos e fibroblastos que se ...
Já estamos numa verdadeira encruzilhada mundial entre futuros sucessos ou futuros de riscos, ambos enormes a gigantes, nas ... se o gás transportado for utilizado para gerar energia elétrica em células a combustível, esta energia será apenas cerca de um ... 2) Ameaças e Riscos (ou alegrias) de termos "LUCROS EMPRESARIAIS FUTUROS GIGANTES PARA ALGUMAS NOVAS EXPERTAS/ESPERTAS ... pelas centenas de minas mundiais gigantes de Lítio - vide abaixo) - SERIAM AINDA ATÉ PIORES DO AS QUE JÁ TEMOS com os usos ...
A AT (arterite de células gigantes) é uma pan-arterite sistêmica que envolve as paredes arteriais de forma seletiva com ... caracterizada pela predominância de infiltrados de células mononucleares ou de um processo granulomatoso com células gigantes ...
Células Gigantes (1) * Maxila (1) Tipo de estudo * Revisões Sistemáticas Avaliadas (1) ...
adenocarcinoma de células gigantes Nota de escopo:. Neoplasia epitelial caracterizada por células anormalmente grandes y ... Carcinoma de Células Gigantes - Conceito preferido Identificador do conceito. M0027517. Nota de escopo. Neoplasia epitelial ... carcinoma de células gigantes. Termo(s) alternativo(s). ... Carcinoma de Células Gigantes Espanhol da Espanha Descritor. ... Neoplasia epitelial caracterizada por células anaplásicas incomumente grandes. É altamente maligna, com história clínica ...
Artrite de Células Gigantes. • Artrite de Takayasu. • Artrite Reumatóide. • Doença de Behçet ...
Sarcoidose: granulomas não caseosos, células gigantes. *Nefropatia de IgA: depósitos mesangiais de IgA ...
Acidentes vasculares cerebrais de repetição como manifestação de arterite de células gigantes Patrícia Luís, João Pereira, ...
Algas gigantes feitas de apenas uma célula têm uma maneira inteligente de saber as horas: ScienceAlert. ... Algas gigantes feitas de apenas uma célula têm uma maneira inteligente de saber as horas: ScienceAlert ... "O principal paradigma da biologia celular é que o ambiente interno de uma célula é ditado pelo seu ambiente e pelo que acontece ... Mas o que regula o processo de crescimento quando o corpo é na verdade uma célula gigante? ...
Reabsorção radicular em lesão de células gigantes. Natal, Sociedade Brasileira de Estomatologia, 2006. p. 133, Res. PCC 60. , ...
Polimialgia reumática e arterite de células gigantes. ...
Astrocitoma subependimário de células gigantes associado a TSC. Estudo de fase III em pacientes com SEGA associado a TSC. ... Astrocitoma subependimário de células gigantes (SEGA) associado a TSC. • Insuficiência hepática leve (Child-Pugh A) - 75% da ... Administração em TSC e astrocitoma subependimário de células gigantes (SEGA):. O tratamento com AfinitorTM deve ser iniciado ... é um potente inibidor do crescimento e proliferação de células tumorais, células endoteliais, fibroblastos e células do músculo ...
COMPONENTE DE SINCICIOTROFOBLASTO: células gigantes multinucleadas. .. Para casos de coriocarcinoma metastático em cérebro, ... COMPONENTE DE CITOTROFOBLASTO : células neoplásicas individualizadas à maneira de epitélio, núcleo volumoso, cromatina frouxa, ...
Os estudos químicos e biológicos envolvendo samambaias gigantes na literatura é bastate escasso. Contudo, um estudo realizado ... No teste preconizado pela armacopeia Brasileira (2010), o qual utiliza suspensão de células sanguíneas de carneiro para ... foi observado a formação de precipitado de células, demonstrando que as amostras testadas não promoveram a hemólise. Estes ... sellowiana apresenta excelentes resultados no método do sequestro do radical DPPH e atividade antioxidante em células ...
Granuloma anular elastolítico de células gigantes: apresentação incomum em áreas não fotoexpostas. Claudia Suárez, Gonzalo ... Carcinoma de células de Merkel em homem de 38 anos: relato de caso. Yixin Liu, Wenjing Liang, Qiongrong Chen, Yongchang Wei. ... Poliomavírus de células de Merkel e sua relação etiológica com tumores cutâneos. Thiago Rubim Bellott, Flávio Barbosa Luz, Anna ...
Investigação desenvolve novo tratamento para o AVC isquémico a partir de células estaminais ... As gigantes vermelhas de baixa massa, após iniciarem a fusão de hélio nos seus núcleos, são frequentemente usadas em estudos ... As gigantes vermelhas são estrelas moribundas, nos estágios finais da evolução estelar, que esgotaram o hidrogénio nos seus ... Nesta investigação, a equipa analisou uma amostra de 359 gigantes vermelhas, com massas abaixo de um determinado valor, para ...
Micróbios Gigantes - A vida está cheia de pequenas coisas que não conseguimos ver. Agora, pelo menos micróbios e células ...
  • É caracterizado pela presença de células gigantes multinucleadas (tipo osteoclasto). (wikipedia.org)
  • Um granuloma é formado pela agregação de diferentes tipos de células, como macrófagos, linfócitos e células gigantes multinucleadas. (cpt.com.br)
  • células gigantes multinucleadas. (unicamp.br)
  • Essas células multinucleadas diferenciam-se pela disposição de seus núcleos no citoplasma. (ufc.br)
  • O resultado anátomo-patológico dos fragmentos de tecido foi mastite crônica granulomatosa com abundantes células gigantes multinucleadas. (med.br)
  • e células imunitárias, principalmente células de Langerhans, gigantes e com prolongamentos membranares. (wikipedia.org)
  • constituído de células achatadas eosinófilas sem núcleo (mortas) com grande quantidade de filamentos, principalmente queratinas. (wikipedia.org)
  • O granuloma tuberculoso, por exemplo, é associado à tuberculose e é composto principalmente por macrófagos e células gigantes. (cpt.com.br)
  • O sarcoma de Ewing (SE) é uma doença maligna óssea primária derivada de células redondas primitivas que afeta principalmente crianças e adolescentes. (lecturio.com)
  • Até agora, descobriu-se que os vírus gigantes infectam principalmente organismos unicelulares, como amebas, em vez de animais ou humanos. (blog.br)
  • O diagnóstico diferencial deve ser realizado com o granuloma central de células gigantes (GCCG), granuloma piogênico (GP), carcinoma de células escamosas (CCE), fibroma ossificante periférico (FOP) e fibroma periférico (FP). (uniube.br)
  • Câncer avançado do(s) rim(ns) (Carcinoma avançado de Células Renais (CCR)) cuja doença tenha progredido durante ou após o tratamento com VEGFR - TKI, quimioterápicos ou imunoterápicos. (prvademecum.com)
  • A maioria dos tumores ósseos primários são benignos e as células que os compõem não metastatizam (se espalham) para tecidos próximos ou para outras partes do corpo. (portalsaofrancisco.com.br)
  • Os tipos mais comuns incluem cistos sinoviais, tumores glômicos e tumores de células gigantes. (folhadegoias.info)
  • Os tumores glômicos são lesões pequenas, azuladas e dolorosas que surgem da célula glômica, responsável pela regulação da temperatura da pele. (folhadegoias.info)
  • Por fim, os tumores de células gigantes são raros, mas podem se desenvolver nas mãos. (folhadegoias.info)
  • Esse tipo de granuloma é composto por células inflamatórias, como neutrófilos, macrófagos e fibroblastos. (cpt.com.br)
  • As células responsáveis ​​por essa atividade são os neurônios (compreendendo 20% do sistema) e as células gliais (80%), especializadas na comunicação de proximidade com outras células do mesmo tipo. (planetabiologia.com)
  • O granuloma periférico de células gigantes tem um desenvolvimento parecido com uma neoplasia. (uniube.br)
  • O trabalho a seguir teve como intuito, a apresentação de um caso clínico de granuloma periférico de células gigantes, procuramos discutir as características clínicas e histopatológicas da lesão, teve como base a literatura vigente. (uniube.br)
  • Geralmente, se o paciente com PMR não apresenta sinais de dor de cabeça, alterações visuais, dor na artéria temporal ou dor ao mastigar, a chance de arterite de células gigantes é muito pequena. (reumatologia.org.br)
  • Os vírus gigantes geralmente variam de 0,2 a 1,5 micrômetros de tamanho e têm genomas complexos que podem transportar até 2,5 milhões de pares de bases de DNA, de acordo com o estudo. (blog.br)
  • As gigantes vermelhas são estrelas moribundas, nos estágios finais da evolução estelar, que esgotaram o hidrogénio nos seus núcleos. (penedagerestv.com)
  • Num trabalho publicado na revista científica Nature Communications , uma equipa, maioritariamente composta por investigadores do Instituto de Astrofísica e Ciências do Espaço ( IA ), encontrou indícios de que as gigantes vermelhas têm "falhas" - variações estruturais abruptas - no seu núcleo. (penedagerestv.com)
  • As gigantes vermelhas de baixa massa, após iniciarem a fusão de hélio nos seus núcleos, são frequentemente usadas em estudos para determinar distâncias e densidade galáctica, bem como para compreender melhor os processos físicos que ditam a evolução química das estrelas. (penedagerestv.com)
  • Nesta investigação, a equipa analisou uma amostra de 359 gigantes vermelhas, com massas abaixo de um determinado valor, para medir as suas oscilações individuais e várias propriedades dessas estrelas. (penedagerestv.com)
  • Contém células vermelhas, também conhecidas por eritrócitos ou hemácias, células brancas ou leucócitos e plaquetas. (unesp.br)
  • Privilégios do Ferro Pra Perder calorias: Ferro ajuda as células vermelhas do sangue transportar oxigênio no corpo para funcionar acertadamente. (wikidot.com)
  • A lesão central de células gigantes (LCCG) é uma entidade não neoplásica que pode causar destruição óssea considerável. (bvsalud.org)
  • Tumor ósseo de células gigantes (ou osteoclastoma) é um tumor ósseo relativamente incomum. (wikipedia.org)
  • Astrocitoma subependimário de células gigantes (SEGA, um tumor cerebral específico) associado à esclerose tuberosa (TS). (prvademecum.com)
  • Neoplasia epitelial caracterizada por células anormalmente grandes y anaplásicas. (bvsalud.org)
  • Neoplasia epitelial caracterizada por células anaplásicas incomumente grandes. (bvsalud.org)
  • Os pesquisadores verificaram que o fluido digestivo era sintetizado nas células secretoras do intestino e que era muito rico em enzimas que quebram ou transformam proteínas, gorduras e açúcares em moléculas menores, que podem ser convertidas em energia mais facilmente. (fapesp.br)
  • Cerca de 20% dos pacientes com PMR apresentam um processo inflamatório de algumas artérias, condição este conhecida como arterite de células gigantes (ACG), também conhecida como arterite temporal, devido à alta frequência do acometimento das artérias nas regiões das têmporas. (reumatologia.org.br)
  • Facilmente encontradas em jardins, próximas a luminárias, em cantos de paredes ou canteiros de obras, as aranhas-gigantes apresentam um dimorfismo sexual marcante. (fapesp.br)
  • Enquanto células de Langhans apresentam núcleos dispostos perifericamente, as de corpo estranho têm seus núcleos desorganizados. (ufc.br)
  • Células apresentadoras de antígeno (APCs) fagocitam o agente agressor e apresentam peptídeos para linfócitos T CD4 naive (não diferenciados), que secretam IL-2 (interleucina 2), um fator de crescimento autócrino, causando proliferação de linfócitos T CD4. (ufc.br)
  • A epiderme é constituída por um epitélio estratificado pavimentoso queratinizado (células escamosas em várias camadas). (wikipedia.org)
  • Os neurônios são as células básicas do tecido nervoso, presente em quase todos os animais (com exceção do filo dos poríferos ). (planetabiologia.com)
  • Além de neurônios, o tecido nervoso é formado por gliócitos, células sem axônios que formam a neuróglia . (planetabiologia.com)
  • Em casos raros, a arterite de células gigantes afeta a aorta, a principal artéria que sai do seu coração. (msdmanuals.com)
  • Da esquerda para a direita) Os cientistas descobriram esses vírus gigantes nunca antes vistos, conhecidos como os morfotipos "tartaruga", "encanador" e "estrela de Natal", com base em suas formas. (blog.br)
  • Os vírus gigantes são muito mais diversos em forma e tamanho do que os cientistas pensavam anteriormente, de acordo com um novo estudo. (blog.br)
  • Em 2018, uma equipe separada de cientistas descobriu vírus gigantes no solo da floresta de Harvard, no centro de Massachusetts, usando uma análise metagenômica , na qual compararam o material genético encontrado no solo com sequências já presentes em bancos de dados genéticos globais. (blog.br)
  • A empresa colabora com cientistas na criação de máquinas para o desenvolvimento de células-tronco. (negociosdisruptivos.com)
  • Muitas vezes as células epitelioides se fundem formando células gigantes de corpo estranho ou células gigantes de Langhans. (ufc.br)
  • Declaração da Establishment Labs em resposta à revisão de implantes mamários da TGA (órgão australiano equivalente à Anvisa) relacionado a linfoma anaplásico de células gigantes associado a implantes mamários (BIA-ALCL). (motiva.health)
  • Desse modo, as aranhas-gigantes conseguem se alimentar lentamente de suas presas, consumindo pequenas partes pré-digeridas. (fapesp.br)
  • Ela é caracterizada pela formação de granulomas , que nada mais são do que uma aglomeração de células de defesa na tentativa de conter o agente agressor. (ufc.br)
  • No organismo humano, as células de defesa T CD4+ e T CD8+ têm dificuldade de reconhecer o Cryptococcus e de combater sua proliferação. (ufscar.br)
  • O sistema imunológico é constituído por uma intrincada rede de órgãos, células e moléculas, e tem por finalidade manter a homeostase do organismo, combatendo as agressões em geral. (scielo.br)
  • Não somente isto, uma vez que o Ferro é uma porção da hemoglobina, que apresenta o tom escuro de vermelho para o sangue e bem como favorece no transporte de oxigênio pra células do organismo. (wikidot.com)
  • A célula principal é o queratinócito (ou ceratinócito), que produz a queratina. (wikipedia.org)
  • Estudos futuros serão focados na determinação dos mecanismos envolvidos na eficácia terapêutica dessas células em um modelo animal de criptococose [como é chamada a infecção]", concluem os pesquisadores no artigo. (ufscar.br)
  • "Esta fascinante janela para o complexo mundo dos vírus do solo deixa poucas dúvidas de que a alta diversidade genética dos vírus gigantes é igualada por estruturas de partículas diversas e anteriormente inimagináveis", escreveram os pesquisadores na pré-impressão de 30 de junho, que ainda não foi publicada. (blog.br)
  • Segundo Silva, além de conter o crescimento do fungo, a infusão de células GXMR-CAR-T também reduziu as chamadas células gigantes - leveduras com diâmetro maior (acima de 45 micrômetros) presentes durante a infecção por Cryptococcus e que aumentam sua virulência. (ufscar.br)
  • Os aspectos imaginológicos revelam erosão de fossa glenóide e côndilo, histopatologicamente, células gigantes com depósito de hemossiderina, e o tratamento recomendado, ressecção via cirurgia aberta com posterior curetagem. (bvsalud.org)
  • Esses achados revelam que as células GXMR-CAR-T são redirecionadas para reconhecer o Cryptococcus neoformans . (ufscar.br)
  • Com células CAR-T é possível estabelecer uma memória imunológica para o paciente frente a infecções fúngicas invasivas, podendo atuar como um protetor em casos de reinfecção", explica o pesquisador, em entrevista à Agência FAPESP. (ufscar.br)
  • Histologicamente aparece como camadas de células redondas com núcleos hipercromáticos e citoplasma escasso. (lecturio.com)
  • Fischer enfatizou que esses tipos de vírus gigantes provavelmente não são uma ameaça para os humanos, mas sim "atores muito importantes do ecossistema" . (blog.br)
  • células achatadas hialinas eosinófilas devido a grânulos muito numerosos proteicos. (wikipedia.org)
  • As células epitelioides e as de corpo estranho se acumulam ao redor do material estranho. (ufc.br)
  • Com um volumoso abdômen estriado de amarelo e preto, as aranhas-gigantes impressionam por sua voracidade. (fapesp.br)
  • Pode ser derivado de células da crista neural, mas a origem exata é desconhecida. (lecturio.com)