Doenças do Tecido Conjuntivo
Doença Mista do Tecido Conjuntivo
Tecido Conjuntivo
Escleroderma Sistêmico
Anticorpos Antinucleares
Doença de Raynaud
Doenças do Colágeno
Lúpus Eritematoso Sistêmico
Fator de Crescimento do Tecido Conjuntivo
Doenças da Pele e do Tecido Conjuntivo
Síndrome de Sjogren
Doenças Pulmonares Intersticiais
Proteínas Centrais de snRNP
Síndrome CREST
Dermatomiosite
Células do Tecido Conjuntivo
Hipertensão Pulmonar
Doenças Reumáticas
Implantes de Mama
Artrite Reumatoide
Ribonucleoproteína Nuclear Pequena U1
Autoantígenos
Polimiosite
Poliarterite Nodosa
Esclerodermia Localizada
Doenças Autoimunes
Mucinoses
Ribonucleoproteínas Nucleares Pequenas
Vasculite
Unhas
Silicones
Pneumonias Intersticiais Idiopáticas
Síndrome de Marfan
Prednisolona
Fibrose Pulmonar
Angioscopia Microscópica
Cirurgia Plástica
Granulomatose de Wegener
RNA Citoplasmático Pequeno
Ensaio de Imunoadsorção Enzimática
Hidroxicloroquina
Nódulo Reumatoide
Derrame Pericárdico
Doenças dos Nervos Cranianos
Fator Reumatoide
Contraimunoeletroforese
Poliangiite Microscópica
Imunoglobulina G
Imunofluorescência
Pneumonia em Organização Criptogênica
Transtornos da Motilidade Esofágica
Esclerite
Evolução Fatal
Antígeno HLA-DR4
Especificidade de Anticorpos
Marcadores Biológicos
Fibroblastos
Testes de Função Respiratória
Proteínas Imediatamente Precoces
Colágeno
Dermatopatias
Síndrome de Behçet
Tamponamento Cardíaco
Imunossupressores
Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intercelular
Immunoblotting
As doenças do tecido conjuntivo (DC) são um grupo heterogêneo de condições clínicas que afetam diferentes partes do corpo, especialmente o tecido conjuntivo. O tecido conjunctivo é uma estrutura fundamental que fornece suporte e conecta outros tecidos e órgãos em nosso corpo. Essas doenças envolvem alterações inflamatórias e/ou degenerativas nas fibras de colágeno, elastina e proteoglicanos que compõem o tecido conjunctivo.
Existem mais de 200 tipos diferentes de DC, incluindo doenças como artrite reumatoide, lúpus eritematoso sistêmico, esclerose sistêmica, dermatomiosite e síndrome de Sjögren. Essas condições podem afetar diversos sistemas corporais, incluindo pele, articulações, músculos, vasos sanguíneos, pulmões, coração e rins.
Os sintomas variam amplamente dependendo do tipo específico de DC, mas geralmente incluem:
1. Dor e rigidez articulars
2. Inchaço e vermelhidão na pele
3. Fadiga e fraqueza muscular
4. Tosse seca ou falta de ar
5. Seca na boca e olhos (xerostomia e xeroftalmia)
6. Manchas roxas ou vermelhas na pele (vasculite)
7. Náuseas, vômitos ou dor abdominal
O diagnóstico dessas doenças geralmente requer uma avaliação clínica cuidadosa, exames laboratoriais e, em alguns casos, biópsias de tecidos. O tratamento depende do tipo específico de DC e pode incluir medicamentos anti-inflamatórios, imunossupressores ou terapias biológicas para controlar a inflamação e minimizar os danos aos órgãos. Em alguns casos, a fisioterapia e exercícios também podem ser benéficos para manter a força muscular e a flexibilidade articular.
A Doença Mista do Tecido Conjunctivo (DMTC) é um distúrbio autoimune que afeta diferentes tecidos conjuntivos no corpo. A palavra "mista" refere-se ao fato de que a doença pode afetar vários tipos de tecido conjunctivo, incluindo o colágeno e a elastina.
A DMTC é caracterizada por uma inflamação crônica dos tecidos conjunctivos, resultando em sintomas como dor articular, rigidez, inchaço e vermelhidão da pele, alongamento das extremidades, fraqueza muscular e fadiga. A doença pode também afetar outros órgãos, como o pulmão, coração, rins e sistema nervoso.
A causa exata da DMTC ainda é desconhecida, mas acredita-se que seja resultado de uma resposta autoimune anormal do sistema imunológico contra os tecidos conjunctivos saudáveis do corpo. A doença pode afetar pessoas de qualquer idade e género, mas é mais comum em mulheres entre os 30 e 50 anos de idade.
O diagnóstico da DMTC geralmente requer uma avaliação clínica completa, incluindo exames físicos, análises de sangue e outros testes diagnósticos, como radiografias e ressonâncias magnéticas. O tratamento da doença geralmente inclui medicamentos anti-inflamatórios não esteroides (AINEs), corticosteroides e imunossupressores, além de fisioterapia e exercícios suaves para manter a flexibilidade e fortalecer os músculos. Em casos graves, pode ser necessária uma terapia de reposição hormonal ou outros tratamentos especializados.
O tecido conjuntivo é um tipo importante de tecido que fornece estrutura e suporte a diversos órgãos e tecidos do corpo. Ele é abundante e difuso, encontrado em quase todas as partes do corpo, envolvendo outros tecidos e orgãos e mantendo-os unidos. O tecido conjuntivo é formado por células especializadas, fibras colágenas e elásticas, e uma matriz extracelular composta por substâncias amorfas e gelatinosas.
Existem diferentes tipos de tecidos conjuntivos, incluindo o tecido conjunctivo propriamente dito, tecido adiposo, tecido cartilaginoso, tecido ósseo, e tecidos fibrosos densos e laxos. Cada um desses tecidos tem suas próprias características estruturais e funções específicas, mas todos eles compartilham a mesma composição básica de células, fibras e matriz extracelular.
As células do tecido conjuntivo incluem fibroblastos, macrófagos, mastócitos, adipócitos e outros tipos celulares especializados. As fibras colágenas e elásticas fornecem resistência à tração e flexibilidade ao tecido, enquanto a matriz extracelular é responsável por transportar nutrientes e sinais químicos entre as células.
O tecido conjunctivo desempenha várias funções importantes no corpo humano, como fornecer suporte estrutural aos órgãos, conectar diferentes tecidos uns aos outros, proteger órgãos e tecidos vitais, armazenar energia em forma de gordura, produzir hormônios e outras substâncias químicas importantes, e participar do sistema imune.
O escleroderma sistêmico é uma doença autoimune crônica e rara que afeta o sistema conjuntivo. A palavra "escleroderma" vem do grego e significa "pele dura", o que reflete um dos sinais mais comuns da doença, a endurecimento e alongamento excessivo da pele. No entanto, o escleroderma sistêmico é uma condição sistêmica, o que significa que pode afetar vários órgãos e tecidos além da pele, incluindo os pulmões, coração, rins e sistema gastrointestinal.
A doença é caracterizada por um processo de cicatrizamento excessivo (fibrose) que leva à formação de tecido cicatricial denso e rígido em várias partes do corpo. Isso pode resultar em uma variedade de sintomas, dependendo dos órgãos e tecidos afetados. Alguns dos sintomas mais comuns do escleroderma sistêmico incluem:
* Endurecimento e alongamento excessivo da pele, especialmente nas mãos e rosto
* Dores articulares e rigidez
* Fadiga e fraqueza muscular
* Dificuldade em engolir e problemas gastrointestinais, como refluxo ácido e diarreia
* Tosse seca e dificuldade em respirar devido à fibrose pulmonar
* Hipertensão arterial pulmonar (HTAP)
* Insuficiência cardíaca e renalfailure em casos graves
A causa exata do escleroderma sistêmico ainda é desconhecida, mas acredita-se que seja resultado de uma resposta autoimune anormal em que o sistema imunológico ataca e danifica os tecidos saudáveis. A doença afeta predominantemente mulheres na faixa etária de 30 a 50 anos, mas pode ocorrer em pessoas de qualquer idade e sexo.
O diagnóstico do escleroderma sistêmico geralmente é baseado em sinais clínicos, exames laboratoriais e resultados de biópsias de pele ou outros tecidos afetados. Não existe cura para a doença, mas o tratamento pode ajudar a aliviar os sintomas e prevenir complicações graves. O tratamento geralmente inclui medicamentos para controlar a resposta imune e reduzir a inflamação, fisioterapia para manter a flexibilidade articular e exercícios respiratórios para fortalecer os músculos da respiração. Em casos graves, uma transplante de pulmão ou coração pode ser necessário.
Embora o prognóstico geral do escleroderma sistêmico seja variável, a maioria das pessoas com a doença tem uma expectativa de vida normal com tratamento adequado. No entanto, algumas pessoas podem desenvolver complicações graves, como insuficiência respiratória ou cardíaca, que podem ser fatais. É importante que as pessoas com escleroderma sistêmico sejam acompanhadas regularmente por um médico especialista em doenças reumatológicas para garantir o melhor tratamento e prevenir complicações graves.
Anticorpos antinucleares (ANA) são um tipo de autoanticorpo, ou seja, um anticorpo produzido pelo sistema imune que tem como alvo as células e tecidos do próprio organismo. No caso dos ANA, eles são dirigidos contra os componentes do núcleo das células. A presença de ANA em sangue pode ser um indicador de algumas doenças autoimunes, como lúpus eritematoso sistêmico (LES), artrite reumatoide e outras doenças do tecido conjuntivo. No entanto, a detecção de ANA não é específica para qualquer doença em particular e pode ser observada em pessoas saudáveis, especialmente com o avançar da idade. Portanto, a interpretação dos resultados deve ser feita por um profissional de saúde qualificado, levando em consideração outros sinais e sintomas clínicos do paciente.
A doença de Raynaud é um distúrbio dos vasos sanguíneos que causa episódios de espasmos vasculares, especialmente nas extremidades como dedos das mãos e dos pés. Durante esses episódios, chamados de ataques de Raynaud, os vasos sanguíneos se contraiem em resposta ao frio ou ao estresse emocional, levando a uma diminuição do fluxo sanguíneo na área afetada.
Isso pode causar sintomas como:
1. Pele pálida ou branca (devido à falta de sangue)
2. Pele azulada (devido ao oxigênio insuficiente no sangue)
3. Dor, formigueiro ou ardor nos dedos das mãos e dos pés quando o fluxo sanguíneo retorna ao normal
Em casos graves, a doença de Raynaud pode levar à úlceras digitais ou tecido necrosado. A causa exata da doença de Raynaud é desconhecida, mas ela está associada a exposição prolongada ao frio, trauma repetitivo e certos medicamentos. Além disso, a doença de Raynaud pode ser um sintoma de outras condições médicas subjacentes, como transtornos autoimunes ou doenças vasculares.
A doença de Raynaud primária (também conhecida como fenômeno de Raynaud) geralmente ocorre em pessoas saudáveis e é menos grave do que a doença de Raynaud secundária, que está associada a outras condições médicas. O tratamento da doenca de Raynaud geralmente inclui evitar o frio, parar de fumar e medicamentos para dilatar os vasos sanguíneos. Em casos graves, pode ser necessário um tratamento mais agressivo, como a terapia com laser ou cirurgia.
As "Doenças do Colágeno" referem-se a um grupo heterogêneo de mais de 300 condições clínicas distintas que afetam o tecido conjuntivo, que é composto principalmente por proteína de colágeno. Essas doenças são causadas por alterações genéticas ou adquiridas que resultam em anormalidades na síntese, estrutura ou deposição do colágeno e outras proteínas importantes para a manutenção da integridade e função dos tecidos conjuntivos.
A classificação das Doenças do Colágeno pode ser feita em diferentes categorias, dependendo da natureza da anormalidade subjacente:
1. Doenças hereditárias de sobreprodução de colágeno: Nestas condições, ocorre uma produção excessiva de colágeno, resultando em tecidos espessos e rígidos. Exemplos incluem a Osteogênese Imperfeita (doença dos ossos frágeis) e a Esclerose Sistêmica Progressiva.
2. Doenças hereditárias de deficiência de colágeno: Nestas condições, há uma produção insuficiente ou defeituosa de colágeno, levando à fragilidade e ruptura dos tecidos conjuntivos. Exemplos incluem a Epidermólise Bolhosa e o Síndrome de Ehlers-Danlos.
3. Doenças adquiridas do colágeno: Estas condições são menos comuns e geralmente associadas a processos autoimunes ou inflamatórios que resultam em danos ao colágeno e outras proteínas do tecido conjuntivo. Exemplos incluem a Cirrose Biliar Primária e o Lúpus Eritematoso Sistêmico.
Os sintomas das Doenças do Colágeno podem variar amplamente, dependendo da localização e extensão dos danos teciduais. Alguns sinais e sintomas comuns incluem fragilidade óssea, pele fina e frouxa, articulações instáveis e propensas a lesões, anormalidades cardiovasculares e pulmonares, e problemas gastrointestinais. O tratamento das Doenças do Colágeno geralmente se concentra em gerenciar os sintomas e prevenir complicações, e pode incluir fisioterapia, medicamentos para controlar a dor e a inflamação, e, em alguns casos, cirurgias.
Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) é uma doença autoimune crónica e sistémica, o que significa que afecta diversos órgãos e tecidos em diferentes partes do corpo. É caracterizada por uma overactiva e inapropriada resposta do sistema imunitário, que resulta em danos aos próprios tecidos e órgãos do indivíduo.
No LES, o sistema imunológico produz autoanticorpos que atacam as células e proteínas saudáveis no corpo, levando à inflamação crónica e danos teciduais em diversas partes do corpo, incluindo a pele, articulações, rins, pulmões, coração, vasos sanguíneos e sistema nervoso central.
Os sintomas do LES podem variar consideravelmente de uma pessoa para outra, dependendo dos órgãos e tecidos afectados. Alguns dos sintomas comuns incluem erupções cutâneas, artralgias (dores articulares), fotossensibilidade, febre, fatiga, anemia, glomérulonefrite (inflamação renal), pleurisia (inflamação da membrana que recobre os pulmões) e pericardite (inflamação do saco que envolve o coração).
O diagnóstico de LES geralmente requer a avaliação clínica, análises laboratoriais e, em alguns casos, biópsias de tecidos. O tratamento depende da gravidade e extensão da doença e pode incluir medicamentos imunossupressores, anti-inflamatórios não esteroides, corticosteroides e terapia biológica. Embora o LES seja uma doença crónica sem cura conhecida, o tratamento pode ajudar a controlar os sintomas, prevenir complicações e melhorar a qualidade de vida dos pacientes.
O Fator de Crescimento do Tecido Conjuntivo (CTGF, do inglês Connective Tissue Growth Factor) é uma proteína que está envolvida na regulação da proliferação e diferenciação das células do tecido conjuntivo. Ele desempenha um papel importante na cicatrização de feridas, na manutenção da integridade dos tecidos e no desenvolvimento embrionário. O CTGF é produzido por vários tipos de células, incluindo fibroblastos, condrócitos e células endoteliais.
A proteína CTGF se liga a receptores específicos na membrana celular, o que desencadeia uma cascata de sinais que podem levar ao crescimento e divisão das células, à produção de matriz extracelular e à angiogênese (formação de novos vasos sanguíneos). O CTGF também pode regular a atividade de outros fatores de crescimento, como o Fator de Crescimento Transformador-β (TGF-β), o que aumenta sua importância na regulação do crescimento e desenvolvimento dos tecidos conjuntivos.
Um desequilíbrio no controle da expressão do CTGF pode resultar em diversas condições patológicas, como fibrose (excessiva deposição de matriz extracelular), câncer e doenças cardiovasculares. Portanto, o CTGF é um alvo terapêutico potencial para o tratamento dessas condições.
Autoanticorpos são anticorpos produzidos pelo sistema imune que se dirigem e atacam os próprios tecidos, células ou moléculas do organismo. Normalmente, o sistema imunológico distingue entre as substâncias estranhas (antígenos) e as próprias (autoantígenos) e produz respostas imunes específicas para combater as ameaças externas, como vírus e bactérias. No entanto, em algumas condições, o sistema imunológico pode falhar neste processo de autotolerância e gerar uma resposta autoimune, na qual os autoanticorpos desempenham um papel importante. Esses autoanticorpos podem causar danos aos tecidos e células do corpo, levando ao desenvolvimento de diversas doenças autoimunes, como lupus eritematoso sistêmico, artrite reumatoide, diabetes mellitus tipo 1 e esclerose múltipla.
As doenças de pele e tecido conjuntivo (DPTC) são um grupo heterogêneo de condições que afetam a pele e os tecidos subjacentes, incluindo o tecido conjuntivo. O tecido conjunctivo é um tipo de tecido que fornece suporte estrutural aos órgãos e tecidos do corpo, e está presente em quase todas as partes do corpo.
As DPTC podem ser classificadas em vários grupos, dependendo da causa subjacente, dos sinais e sintomas clínicos, e das características histopatológicas. Algumas das categorias mais comuns de DPTC incluem:
1. Doenças autoimunes: Estas são condições em que o sistema imunológico do corpo ataca acidentalmente os tecidos saudáveis, causando inflamação e dano. Exemplos incluem lupus eritematoso sistêmico (LES), esclerose sistêmica (esclerodermia) e dermatomiosite.
2. Doenças genéticas: Estas são condições hereditárias que resultam de mutações em genes específicos. Exemplos incluem a doença de Ehlers-Danlos, síndrome de Marfan e osteogênese imperfeita.
3. Doenças infecciosas: Estas são condições causadas por infecções virais, bacterianas ou fúngicas. Exemplos incluem a varicela, impetigo e candidíase.
4. Doenças neoplásicas: Estas são condições caracterizadas pelo crescimento anormal e desregulado de células, que podem ser benignas ou malignas (câncer). Exemplos incluem carcinomas basocelulares e espinocelulares, melanoma e sarcoma.
5. Doenças vasculares: Estas são condições que afetam os vasos sanguíneos e o fluxo sanguíneo. Exemplos incluem a doença de Raynaud, trombose venosa profunda e hipertensão arterial pulmonar.
6. Doenças inflamatórias: Estas são condições caracterizadas por uma resposta inflamatória excessiva ou inadequada do sistema imunológico. Exemplos incluem psoríase, dermatite atópica e lúpus discoide.
7. Doenças degenerativas: Estas são condições que resultam de um processo de degeneração progressiva dos tecidos ou órgãos. Exemplos incluem a doença de Alzheimer, esclerose lateral amiotrófica (ELA) e doença de Parkinson.
Cada uma dessas categorias inclui muitas doenças diferentes, cada uma com seus próprios sinais e sintomas únicos. Alguns dos sinais e sintomas mais comuns incluem dor, inchaço, vermelhidão, calor, coceira, bolhas, descamação, lesões, alterações na cor da pele, rigidez, fraqueza, fadiga, perda de apetite, náuseas, vômitos, diarreia, constipação, dificuldade para respirar, tosse, febre, suores noturnos e perda de peso. Se você estiver experimentando qualquer um desses sinais ou sintomas, é importante procurar atendimento médico imediato.
A síndrome de Sjögren é uma doença sistêmica autoimune, o que significa que o sistema imunológico do corpo ataca acidentalmente tecidos saudáveis. A síndrome de Sjögren geralmente afeta as glândulas que produzem líquidos nos olhos e boca causando boca seca e olhos secos. Em alguns casos, pode também afetar outras partes do corpo, incluindo articulações, pulmões, fígado, pâncreas, rins e sistema nervoso.
Os sintomas mais comuns são:
* Boca seca (xerostomia) que pode causar dificuldade em mastigar, falar, engolir e saborear os alimentos;
* Olhos secos (queratoconjuntivite seca) que podem causar sensação de areia nos olhos, coceira, vermelhidão e sensibilidade à luz;
* Articulações doloridas e inchadas;
* Fadiga crônica.
Em alguns casos, a síndrome de Sjögren pode também causar problemas nos órgãos internos, como pneumonia, hepatite, nefrite intersticial ou neuropatia periférica. A causa exata da doença é desconhecida, mas acredita-se que seja resultado de uma combinação de fatores genéticos e ambientais que desencadeiam uma resposta autoimune anormal em alguns indivíduos.
O diagnóstico geralmente é baseado em sintomas, exames de sangue e outros testes específicos, como a medição da produção de saliva e lágrimas. Embora não exista cura para a síndrome de Sjögren, o tratamento pode ajudar a aliviar os sintomas e prevenir complicações. O tratamento geralmente inclui medicação para aumentar a produção de saliva e lágrimas, anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) para o controle da dor articular, hidratação adequada e repouso suficiente. Em casos graves, pode ser necessário o uso de imunossupressores ou terapia biológica.
Doenças Pulmonares Intersticiais (DPI) são um grupo heterogêneo de mais de 200 doenças pulmonares diferentes que afetam o tecido conjuntivo (interstício) dos pulmões. Essas doenças estão geralmente relacionadas à inflamação e/ou cicatrização (fibrose) dos pulmões, o que pode levar a dificuldade em respirar e outros sintomas pulmonares.
As DPI podem ser classificadas em quatro grupos principais:
1. Doenças Pulmonares Intersticiais Idiopáticas (DPII): São doenças em que a causa é desconhecida, como a fibrose pulmonar idiopática e a pneumonia intersticial usual.
2. Doenças Pulmonares Intersticiais Relacionadas à Exposição Ambiental ou Profissional: São doenças causadas por exposições ambientais ou profissionais, como a asbestose e a sílica.
3. Doenças Pulmonares Intersticiais Relacionadas a Condições Sistêmicas: São doenças que afetam outros órgãos além dos pulmões, como a sarcoidose e o lúpus eritematoso sistêmico.
4. Doenças Pulmonares Intersticiais Relacionadas a Medicamentos ou Radiação: São doenças causadas por medicamentos ou radiação, como a neumonite radiation-induced e a pneumonia intersticial drug-induced.
Os sintomas mais comuns das DPI incluem tosse seca e crônica, falta de ar ao realizar atividades físicas leves ou ao descansar, barulho crepitante na respiração e perda de peso involuntária. O diagnóstico geralmente requer uma avaliação clínica completa, incluindo exames de imagem, testes de função pulmonar e biópsia pulmonar. O tratamento depende da causa subjacente das DPI e pode incluir medicamentos imunossupressores, oxigênio suplementar e terapia de reabilitação pulmonar.
As proteínas centrais de snRNP (pequenos ribonucleoproteínicos nucleares) se referem a um grupo específico de proteínas que desempenham um papel fundamental no processamento do RNA pré-mensageiro (pre-mRNA) no núcleo das células eucarióticas. snRNPs são componentes importantes da maquinaria da spliceossoma, a estrutura ribonucleoproteica que catalisa o processo de splicing do RNA.
A sigla "snRNP" significa "pequeno núcleo de RNA e proteína," e esses complexos consistem em um pequeno RNA não codificante ( chamado snRNA ou U-RNA) associado a várias proteínas especializadas. As proteínas centrais de snRNP são as proteínas que interagem diretamente com o snRNA e desempenham um papel crucial na formação da estrutura tridimensional correta do complexo snRNP, bem como no reconhecimento dos sítios de splicing no pre-mRNA.
Existem diferentes tipos de proteínas centrais de snRNP que são específicas para cada tipo de snRNA e, portanto, desempenham funções distintas no processamento do RNA. Algumas dessas proteínas possuem atividades enzimáticas, como a helicase ou a metaloprotease, que são necessárias para as etapas de splicing propriamente ditas. Outras proteínas centrais de snRNP desempenham funções estruturais e regulatórias, como o recrutamento da spliceossoma ao local correto no pre-mRNA ou a modulação da atividade enzimática dos componentes da spliceossoma.
Em resumo, as proteínas centrais de snRNP são um conjunto essencial de proteínas que desempenham funções cruciais no processamento do RNA, particularmente no splicing do pre-mRNA. Sua presença e atuação adequadas são necessárias para garantir a precisão e eficiência dos processos de maturação do RNA e, consequentemente, para assegurar a integridade da expressão gênica e a função celular normal.
A síndrome CREST é uma forma limitada e mais comum da esclerodermia sistêmica, uma doença autoimune que afeta o sistema conjuntivo. A sigla "CREST" é formada pelas iniciais dos seguintes sinais e sintomas: calcinoses (depósitos de cálcio na pele), *r*igidez das articulações, *e*sophageal dysmotility (disfunção do esôfago), *s*clerodactyly (pele apertada e alongada em dedos ou dedos dos pés), e telangiectasias (dilatação anormal de pequenos vasos sanguíneos na pele). Essa síndrome geralmente progride lentamente e pode causar complicações graves, especialmente quando afeta órgãos internos. Embora a causa da síndrome CREST seja desconhecida, acredita-se que envolva uma resposta autoimune anormal em indivíduos geneticamente suscetíveis. O tratamento geralmente é sintomático e pode incluir medicamentos para controlar a inflamação e complicações associadas, terapia física e ocupacional, e mudanças no estilo de vida.
Dermatomyosite é uma doença inflamatória autoimune que afeta os músculos e a pele. É classificada como uma conectividade tecidual generalizada (CTG), ou colagenose, e é um tipo de miopatia inflamatória. A dermatomyosite se manifesta clinicamente por debilidade muscular proximal dolorosa e erupção cutânea característica.
A doença ocorre em duas formas principais: a forma clássica, que é associada à atividade física e tem uma apresentação cutânea distinta; e a forma amyotrófica, que se manifesta predominantamente por debilidade muscular e geralmente ocorre em pacientes idosos.
A dermatomyosite pode ocorrer em qualquer idade, mas é mais comum em adultos entre 40 e 60 anos de idade. A causa exata da doença ainda não é totalmente compreendida, mas acredita-se que envolva uma resposta autoimune desregulada contra os tecidos afetados. O tratamento geralmente consiste em medicamentos imunossupressores e terapia física para ajudar a manter a força muscular e a função.
As células do tecido conjuntivo, também conhecidas como células de tecido conectivo, são um tipo importante e versátil de célula presente em todos os tecidos conjunctivos do corpo. Existem diferentes tipos de células do tecido conjunctivo, incluindo fibroblastos, miofibroblastos, adipócitos, macrófagos e células imunes.
1. Fibroblastos: São as células mais abundantes no tecido conjuntivo e produzem a matriz extracelular rica em fibras colágenas e elásticas que fornece suporte estrutural aos tecidos e órgãos.
2. Miofibroblastos: São células híbridas que possuem características de fibroblastos e músculo liso. Eles desempenham um papel importante na contratilidade e reorganização da matriz extracelular em resposta a lesões ou doenças.
3. Adipócitos: São células especializadas no armazenamento de lipídios e fornecem energia ao corpo. Eles também desempenham um papel importante na regulação do metabolismo e da homeostase hormonal.
4. Macrófagos: São células do sistema imune que desempenham um papel crucial na defesa do corpo contra patógenos e no processo de reparo tecidual. Eles fagocitam e digerem detritos celulares, microorganismos e partículas estranhas.
5. Células imunes: O tecido conjuntivo é infiltrado por vários tipos de células imunes, como linfócitos T e B, células natural killer (NK) e células dendríticas. Estas células desempenham um papel crucial na resposta imune adaptativa e na vigilância imune inata.
Em resumo, o tecido conjuntivo é composto por uma variedade de células especializadas que trabalham em conjunto para fornecer suporte estrutural, regular a homeostase do corpo e desempenhar funções específicas, como armazenamento de energia e defesa imune.
Hipertensão Pulmonar (HP) é uma doença rara e grave que causa um aumento na pressão arterial nos vasos sanguíneos dos pulmões. Normalmente, as artérias pulmonares são finas e flexíveis, o que permite que o sangue flua livremente deles para os pulmões para obter oxigênio. No entanto, em indivíduos com hipertensão pulmonar, essas artérias se tornam restritas, rígidas e inchadas, o que dificulta o fluxo sanguíneo e aumenta a pressão arterial nos pulmões.
A hipertensão pulmonar pode ser causada por vários fatores, incluindo doenças cardiovasculares, respiratórias e hematológicas subjacentes, uso de drogas ilícitas, exposição a certos toxicos ou, em alguns casos, pode ocorrer sem uma causa clara (idiopática).
Os sintomas da hipertensão pulmonar podem incluir falta de ar, fadiga, desmaios, tonturas, dor no peito e batimentos cardíacos irregulares ou acelerados. O diagnóstico geralmente requer uma avaliação médica completa, que pode incluir exames fisicos, radiografias de tórax, análises sanguíneas, ecocardiogramas e cateterismos cardíacos direitos.
O tratamento da hipertensão pulmonar geralmente inclui medicamentos específicos para abrir as artérias pulmonares e reduzir a pressão arterial, oxigênio suplementar, exercícios regulares e, em alguns casos, cirurgias como transplante de pulmão. O prognóstico da hipertensão pulmonar varia consideravelmente, dependendo da causa subjacente e do estágio da doença no momento do diagnóstico.
Reumatic diseases, also known as musculoskeletal diseases, are a group of conditions that affect the joints, muscles, tendons, ligaments, and bones. These diseases can cause pain, stiffness, swelling, and limited motion in affected areas. Some reumatic diseases can also affect other organs and systems in the body.
Reumatic diseases can be classified as follows:
1. Inflammatory arthritis: conditions that cause inflammation in the joints, such as rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis, and ankylosing spondylitis.
2. Osteoarthritis: a degenerative joint disease that affects the cartilage in the joints and can cause pain and stiffness.
3. Connective tissue diseases: conditions that affect the connective tissues that support the joints and organs, such as systemic lupus erythematosus (SLE), scleroderma, and dermatomyositis.
4. Vasculitides: conditions that cause inflammation in the blood vessels, such as giant cell arteritis and polyarteritis nodosa.
5. Metabolic bone diseases: conditions that affect the bones, such as osteoporosis and paget's disease.
6. Soft tissue rheumatism: conditions that affect the soft tissues around the joints, such as tendinitis and bursitis.
7. Back pain: conditions that cause back pain, such as herniated discs and spinal stenosis.
Reumatic diseases can affect people of all ages, but some are more common in certain age groups. For example, osteoarthritis is more common in older adults, while inflammatory arthritis is more common in middle-aged adults. Reumatic diseases can be managed with a combination of medications, physical therapy, and lifestyle changes. In some cases, surgery may be necessary to relieve symptoms or restore function.
Os implantes de mama são dispositivos médicos usados em procedimentos cirúrgicos para aumentar o tamanho, alterar a forma e/ou reconstruir os seios. Eles geralmente são feitos de uma casca de silicone flexível preenchida com solução salina estéril ou gel de silicone coeso. Existem dois principais tipos de implantes de mama: implantes de silicone e implantes de solução salina. Cada tipo tem suas próprias vantagens e desvantagens, e a escolha entre eles geralmente depende das preferências da paciente e das recomendações do cirurgião plástico.
Os implantes de mama são usados principalmente em duas situações clínicas: aumento mamário estético (para fins cosméticos) e reconstrução mamária (após uma mastectomia ou outras cirurgias traumáticas ou oncológicas). Além disso, os implantes podem ser usados para corrigir asas ptosas (mamas caídas) ou assimetrias mamárias.
Como qualquer procedimento cirúrgico, o uso de implantes de mama tem riscos associados, como infecção, hemorragia, deslocamento do implante, formação de cápsula protética (a contratura da tecido cicatricial em torno do implante), ruptura ou fuga do conteúdo do implante e complicações relacionadas à anestesia. Portanto, é essencial que as pacientes estejam bem informadas sobre os benefícios e riscos potenciais antes de tomar uma decisão sobre o procedimento cirúrgico. Além disso, a consulta regular com um médico especialista é crucial para monitorar o desfecho clínico e detectar quaisquer complicações precoces ou tardias.
Miosite é um termo geral que se refere à inflamação dos músculos esqueléticos. Pode ser causada por vários fatores, como doenças autoimunes, infecções, reações a medicamentos ou outras condições médicas. Existem diferentes tipos de miopatias inflamatórias, incluindo dermatomiosite, polimiosite e miosite por corpos de inclusão.
A dermatomiosite é caracterizada pela inflamação dos músculos e da pele. Os sinais e sintomas podem incluir fraqueza muscular simétrica, erupções cutâneas vermelhas e inchadas, especialmente em áreas expostas ao sol, e rigidez articular.
A polimiosite é uma doença autoimune que causa inflamação dos músculos esqueléticos e fraqueza. Os sinais e sintomas geralmente afetam ambos os lados do corpo e podem incluir dificuldade em subir escadas, levantar objetos, erguer as braças ou realizar outras atividades que exijam esforço físico.
A miosite por corpos de inclusão é uma doença degenerativa dos músculos que causa a formação de corpos anormais dentro das células musculares, o que leva à fraqueza e rigidez muscular. Os sintomas geralmente se desenvolvem lentamente ao longo de vários anos.
O tratamento da miose depende do tipo e da causa subjacente. Pode incluir medicamentos anti-inflamatórios, imunossupressores ou outros tratamentos específicos para a condição subjacente. A fisioterapia e o exercício também podem ser benéficos no tratamento da miose.
A artrite reumatoide é uma doença sistêmica, inflamatória e progressiva que principalmente afeta as articulações sinoviais. É classificada como uma forma autoimune de artrite porque ocorre em indivíduos em quem o sistema imunológico ataca involuntariamente os tecidos saudáveis do próprio corpo.
Nesta condição, o revestimento sinovial das articulações fica inflamado, causando dor, rigidez e inchaço. Ao longo do tempo, essa inflamação crônica leva à erosão óssea e danos estruturais nas articulações, resultando em perda de função e mobilidade.
A artrite reumatoide geralmente afeta as articulações simetricamente, o que significa que se uma articulação em um lado do corpo está inchada e dolorida, a mesma articulação no outro lado provavelmente também estará afetada. As mãos, wrists, elbow, hips e knees são os locais mais comuns para os sintomas da artrite reumatoide.
Além dos sintomas articulars, a artrite reumatoide pode também causar problemas em outras partes do corpo, incluindo:
* Pele: erupções cutâneas e nódulos (pequenos montículos de tecido) podem desenvolver-se sob a pele.
* Olhos: episódios inflamatórios oculares (conhecidos como episclerite ou esclerite) podem ocorrer.
* Sangue: anemia e outras alterações sanguíneas são comuns.
* Baço: em casos graves, a doença pode causar inflamação do baço (conhecida como splenomegalia).
* Pulmões: fibrose pulmonar, pleurite e outros problemas pulmonares podem desenvolver-se.
* Vasos sanguíneos: a artrite reumatoide pode afetar os vasos sanguíneos, levando a complicações como trombose e aneurisma.
A causa exata da artrite reumatoide é desconhecida, mas acredita-se que seja uma doença autoimune, na qual o sistema imunológico ataca erroneamente as células saudáveis do corpo. O tratamento geralmente inclui medicamentos para controlar a inflamação e a dor, fisioterapia e exercícios para manter a flexibilidade e fortalecer os músculos. Em casos graves, a cirurgia pode ser necessária para reparar ou substituir as articulações danificadas.
A ribonucleoproteína nuclear pequena U1 (snRNP U1) é um complexo proteico-ARN que desempenha um papel fundamental no processamento do RNA pré-mensageiro (pre-mRNA) no núcleo das células eucarióticas. Ela faz parte do spliceossomo, a maquinaria responsável pelo corte e união de exões (sequências codificantes de proteínas) no pre-mRNA, processo conhecido como splicing.
A snRNP U1 é composta por um pequeno ARN não codificante (snRNA U1) associado a várias proteínas específicas. O snRNA U1 reconhece e se associa a sequências específicas no pre-mRNA, denominadas sítios de ligação do U1 (U1 snRNP binding sites), que geralmente estão localizados nos extremos dos exões. Essa interação inicial guia a formação e orientação adequadas do spliceossomo no local correto do pre-mRNA, permitindo o corte preciso e a união subsequentes das sequências de RNA.
A deficiência ou disfunção da snRNP U1 pode resultar em defeitos no processamento do pre-mRNA, levando potencialmente à produção de proteínas anormais ou truncadas, o que pode contribuir para a patogênese de várias doenças genéticas e neoplásicas.
Autoantígenos são moléculas ou substâncias presentes no próprio corpo de um indivíduo que, em condições normais, não provocam uma resposta imune. No entanto, em certas situações, como na presença de determinadas doenças autoimunes ou outras condições patológicas, o sistema imunológico pode identificar erroneamente esses autoantígenos como estrangeiros e desencadear uma resposta imune contra eles. Isso pode resultar em danos a tecidos saudáveis do corpo.
Exemplos de autoantígenos incluem proteínas, carboidratos ou lípidos que são encontrados em células e tecidos específicos do corpo, como glóbulos vermelhos, glândula tireoide, músculo cardíaco, nervos periféricos e outros. A identificação e o estudo dos autoantígenos são importantes para a compreensão da patogênese de doenças autoimunes e podem ajudar no desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas para tratar essas condições.
Polymyositis é uma doença inflamatória rara e idiopática que causa a infamação e danos musculares progressivos. Acomete predominantemente os músculos proximais, ou seja, aqueles localizados mais próximos do tronco, como oms, coxas e braços. Essa condição geralmente causa fraqueza, dor e atrofia muscular. Em alguns casos, também pode afetar outros órgãos, incluindo a pele, os pulmões e o coração. A polimiosite é considerada uma doença do tecido conjuntivo e está associada às chamadas "doenças de sobreposição", como lúpus eritematoso sistêmico e dermatomiosite. O diagnóstico geralmente requer exames laboratoriais, biópsia muscular e avaliação clínica. O tratamento pode incluir medicamentos imunossupressores, corticosteroides e fisioterapia. A polimiosite pode ser uma condição debilitante e potencialmente fatal se não for tratada adequadamente.
A Poliarterite Nodosa (PAN) é uma doença rara e grave que causa inflamação e dano em pequenas e médias artérias ao longo do corpo. A palavra "nodosa" refere-se a nódulos ou engrossamentos que se formam nas paredes das artérias afetadas. Essa doença pode afetar vários órgãos, incluindo rins, fígado, intestino, coração e nervos periféricos.
A causa exata da PAN ainda é desconhecida, mas acredita-se que seja uma resposta autoimune em que o sistema imunológico do corpo ataca acidentalmente as artérias saudáveis. Em alguns casos, a PAN pode estar associada à infecção por streptococcus, hepatite B ou outros vírus.
Os sintomas da PAN podem variar amplamente dependendo dos órgãos afetados e podem incluir:
* Dor abdominal
* Náuseas e vômitos
* Sangramento intestinal
* Febre alta e suores noturnos
* Fadiga e fraqueza
* Perda de peso involuntária
* Dor muscular e articular
* Manchas roxas ou vermelhas na pele (purpura)
* Dor de cabeça
* Visão turva ou perda da visão
* Convulsões
* Falta de ar
* Dor no peito
* Dores nos pés ou mãos causadas por falta de fluxo sanguíneo (claudicação)
* Fraqueza ou paralisia em um lado do corpo ou face
* Perda da sensibilidade ou formigueiro nas mãos ou pés
O diagnóstico da PAN geralmente é feito com base em exames de sangue, imagens médicas e análises de tecidos. O tratamento geralmente inclui medicamentos para controlar a inflamação e suprimir o sistema imunológico, como corticosteroides e imunossupressores. Em casos graves, pode ser necessário cirurgia ou terapia de reposição renal. A taxa de sobrevida a longo prazo para as pessoas com PAN depende da gravidade da doença e do sucesso do tratamento.
A esclerodermia localizada é um tipo raro de doença autoimune que afeta a pele e, em alguns casos, o tecido conjuntivo mais profundo. A palavra "esclerodermia" vem do grego "skleros", que significa duro, e "derma", que significa pele. Portanto, esclerodermia significa literalmente pele dura.
A forma localizada da doença é caracterizada por lesões cutâneas induradas e fibrose, geralmente limitadas a áreas específicas do corpo, como mãos, braços, face ou pés. Não há envolvimento visceral (dano a órgãos internos) na esclerodermia localizada, diferentemente da forma sistêmica da doença.
Existem três principais subtipos de esclerodermia localizada: morfea, linear e calcifilaxis. Cada um desses subtipos tem características clínicas distintas e diferentes graus de gravidade. A causa exata da esclerodermia localizada ainda é desconhecida, mas acredita-se que haja uma combinação de fatores genéticos e ambientais que desencadeiam a resposta autoimune anormal.
Tratamento: O tratamento da esclerodermia localizada geralmente é sintomático e depende do subtipo e da extensão da doença. Os objetivos do tratamento incluem prevenir a progressão da fibrose, manter a função e melhorar a qualidade de vida do paciente. As opções de tratamento podem incluir terapias tópicas, fototerapia, terapia física, terapia ocupacional e medicamentos sistêmicos como corticosteroides, metotrexato ou D-penicilamina. Em alguns casos graves de calcifilaxis, a cirurgia pode ser necessária para remover as lesões necróticas e prevenir complicações.
Doenças autoimunes são condições em que o sistema imunológico do corpo, que normalmente protege contra as ameaças estrangeiras, ataca acidentalmente células saudáveis e tecidos do próprio indivíduo. Isto ocorre porque o sistema imunológico identifica erroneamente esses tecidos como perigosos.
Essas doenças podem afetar qualquer parte do corpo, incluindo a pele, articulações, sangue, órgãos internos e sistemas corporais. Algumas das doenças autoimunes comuns incluem artrite reumatoide, lupus eritematoso sistêmico, diabetes tipo 1, esclerose múltipla, psoríase, vitiligo e tiroidite de Hashimoto.
Os sintomas variam dependendo da doença específica e podem incluir inflamação, dor, fadiga, erupções cutâneas, articulações inchadas ou doloridas, rigidez articular, problemas de visão, falta de ar e outros sintomas dependendo da parte do corpo afetada.
A causa exata das doenças autoimunes ainda é desconhecida, mas acredita-se que possa ser resultado de uma combinação de fatores genéticos e ambientais. O tratamento geralmente envolve medicações para controlar o sistema imunológico e reduzir a inflamação, bem como terapias específicas para cada doença.
Mucinoses são um grupo heterogêneo de doenças cutâneas e mucosas caracterizadas pela acumulação anormal de mucina no tecido conjuntivo. A mucina é uma glicoproteína complexa que é produzida por células inflamatórias e fibroblastos em resposta a estímulos inflamatórios ou neoplásicos.
Existem dois tipos principais de mucinoses: primárias e secundárias. As mucinoses primárias são geneticamente determinadas e incluem doenças como a mastocitose sistêmica, a reticulose mucinosa e a dermatofibrosarcoma protuberans. Já as mucinoses secundárias são reacionais e podem ser associadas a várias condições clínicas, como doenças autoimunes, infecções, neoplasias e lesões traumáticas.
A presença de mucina no tecido conjuntivo pode causar sintomas clínicos variados, dependendo da localização e extensão da deposição mucinosa. Entre os sintomas mais comuns estão a inchaço, vermelhidão, coceira e dor na pele afetada. Além disso, as mucinoses podem também predispor ao desenvolvimento de neoplasias secundárias, especialmente quando associadas às mucinoses primárias.
O diagnóstico das mucinoses geralmente requer a análise histológica e imunofenotípica de tecidos afetados, bem como a exclusão de outras condições clínicas que possam apresentar sinais e sintomas semelhantes. O tratamento das mucinoses depende da causa subjacente e pode incluir medidas simples, como o controle da inflamação e do prurido, até a terapia sistêmica mais agressiva, como a quimioterapia e a radioterapia, no caso de neoplasias secundárias.
As ribonucleoproteínas nucleares pequenas, ou small nuclear ribonucleoproteins (snRNPs) em inglês, são complexos proteicos que contêm ácido ribonucleico (ARN) e participam de processos importantes no núcleo das células eucarióticas. Eles desempenham um papel crucial no processamento do ARN pré-mensageiro (pre-mRNA), especialmente na remoção dos intrões e na formação dos exões, que são as partes do RNA mensageiro (mRNA) que contêm a informação genética para a síntese de proteínas.
Os componentes principais das snRNPs são as chamadas partículas U1, U2, U4, U5 e U6, cada uma delas contendo um ARN pequeno nuclear (snRNA) específico associado a várias proteínas. Estas partículas se unem aos intrões do pre-mRNA durante o processamento, guiando a remoção dos intrões e a junção dos exões para formar o mRNA maduro.
Além disso, as snRNPs também estão envolvidas em outros processos celulares, como a reparação do DNA e a regulação da expressão gênica. Diversas doenças humanas, incluindo algumas formas de câncer e distúrbios neurológicos, têm sido associadas a alterações no funcionamento das snRNPs.
Ribonucleoproteínas (RNPs) são complexos formados por proteínas e ácido ribonucleico (ARN). Existem diferentes tipos de RNPs, cada um com funções específicas no organismo. Alguns deles estão envolvidos no processamento do ARN, como a splicing e a modificação dos extremos do ARN; outros desempenham funções regulatórias, como a tradução de genes em proteínas; e há ainda aqueles que desempenham um papel importante na defesa contra vírus, como os ribonucleoproteínas presentes nos complexos dos RNA interferentes (RNAi). Em geral, as ribonucleoproteínas são essenciais para a manutenção da homeostase celular e desempenham um papel crucial em diversos processos biológicos.
Vasculitis é um termo usado para descrever um grupo de condições em que há inflamação e dano aos vasos sanguíneos. Essa inflamação pode levar à estreitamento, obstrução ou fraqueza dos vasos sanguíneos, o que pode prejudicar o fluxo sanguíneo e danificar os tecidos e órgãos que esses vasos suprem.
Os sintomas variam amplamente dependendo da localização e gravidade da vasculite. Eles podem incluir:
* Dor, rigidez e inchaço em articulações
* Dores no peito
* Tosse ou falta de ar
* Debilidade e fadiga
* Náuseas, vômitos e perda de apetite
* Confusão mental ou alterações na visão ou audição
* Manchas vermelhas ou púrpuras na pele, especialmente nas extremidades
* Dor abdominal
A causa exata da vasculite ainda não é totalmente compreendida, mas acredita-se que envolva uma resposta autoimune em que o sistema imunológico do corpo ataca acidentalmente os próprios tecidos saudáveis. Alguns tipos de vasculite podem ser desencadeados por infecções, medicamentos ou outras condições médicas.
O diagnóstico geralmente é feito com base em exames físicos, análises de sangue e imagens médicas, além de possíveis biópsias de tecidos afetados. O tratamento depende do tipo e gravidade da vasculite e pode incluir medicamentos anti-inflamatórios, imunossupressores e terapia de reposição de corticosteroides. Em casos graves, pode ser necessária a hospitalização e outros tratamentos específicos.
Em termos médicos, "unhas" se referem às placas duras e compactas de queratina na extremidade distal dos dedos das mãos e dos pés dos primatas, incluindo humanos. Eles servem como uma proteção para as estruturas subjacentes, como a pele macia e os tecidos sensíveis localizados abaixo deles.
As unhas crescem continuamente a partir de uma região chamada matriz ungueal, localizada na base da unha. A taxa de crescimento das unhas pode variar dependendo de vários fatores, como idade, sexo, saúde geral e estação do ano. Em média, as unhas dos dedos das mãos crescem cerca de 0,1 milímetros por dia, enquanto as unhas dos pés crescem aproximadamente metade dessa taxa.
É importante manter as unhas cuidadas e limpas para prevenir infecções e outras complicações relacionadas às unhas, como unhas encravadas ou onicomicoses (infecções fúngicas das unhas). Além disso, lesões na unha ou nas áreas circundantes podem ser sinais de problemas de saúde subjacentes e devem ser avaliados por um profissional médico.
Los silicones son compuestos sintéticos que contienen cadenas de átomos de silicio y oxígeno, a menudo con grupos laterales orgánicos. Aunque los silicones técnicamente no son polímeros de silicio-oxígeno, a menudo se les denomina "polisiloxanos" o simplemente "siliconas". Los silicones se utilizan en una amplia variedad de aplicaciones médicas y quirúrgicas, como lubricantes, adhesivos, selladores y revestimientos. También se utilizan en la fabricación de prótesis mamarias y otros implantes corporales. Los silicones son inertes, no tóxicos y resistentes a las temperaturas extremas, lo que los hace útiles en una variedad de aplicaciones industriales y médicas. Sin embargo, algunos estudios han sugerido que los compuestos de silicona pueden desencadenar reacciones alérgicas o inflamatorias en algunas personas, especialmente si se implantan debajo de la piel.
As pneumonias intersticiais idiopáticas (PII) são um grupo heterogêneo de doenças pulmonares intersticiais difusas, caracterizadas por inflamação e fibrose envolvendo o tecido conjuntivo peribronquial e perivascular, além do espaco alveolar. A palavra "idiopática" refere-se ao fato de que a causa exata dessas doenças é desconhecida.
Existem vários subtipos de PII, incluindo:
1. Pneumonia intersticial usual (UIP): É o tipo mais comum de PII e geralmente afeta indivíduos acima de 60 anos. A UIP é caracterizada por fibrose irregular e distorção arquitetural da ponteira pulmonar, além de áreas de tecido cicatricial e pulmão em "melhor forma".
2. Pneumonia intersticial não específica (NSIP): É um subtipo menos comum de PII que pode ser dividido em duas categorias: fibrosante e inflamatória. A NSIP fibrosante é caracterizada por fibrose uniforme e inflamação leve, enquanto a NSIP inflamatória é caracterizada por inflamação moderada sem fibrose significativa.
3. Pneumonia intersticial descritiva (DIP): É um subtipo raro de PII que afeta predominantemente fumantes e ex-fumantes. A DIP é caracterizada por infiltrados inflamatórios em forma de gota nos espaços alveolares, sem fibrose significativa.
4. Pneumonia intersticial limitada (LIP): É um subtipo raro de PII que é caracterizado por proliferação linfoide e infiltrados inflamatórios em pequenos vasos sanguíneos e linfáticos.
5. Pneumonia intersticial associada a colágenose (CAP): É um subtipo de PII que ocorre em indivíduos com doenças autoimunes, como lúpus eritematoso sistêmico ou esclerodermia.
A classificação da pneumonia intersticial é importante porque cada subtipo tem um prognóstico diferente e requer tratamento específico. O diagnóstico de PII geralmente requer uma combinação de exames imagiológicos, análises laboratoriais e biópsias pulmonares.
A Síndrome de Marfan é um distúrbio genético que afeta o tecido conjuntivo do corpo, o qual sustenta e conecta todos os órgãos e tecidos. A condição é caracterizada por problemas no desenvolvimento dos tecidos conectivos, especialmente nas fibrilinas, proteínas importantes para manter a integridade estrutural de vários tecidos e órgãos do corpo.
A síndrome afeta diversas partes do corpo, incluindo o esqueleto, os olhos, o sistema cardiovascular e os pulmões. Algumas das manifestações clínicas mais comuns são:
1. Esqueleto: pessoas com a síndrome de Marfan geralmente são altas e magras, com membros longos e dedos alongados (arquitetura "dolicoesteofalágica"). Podem apresentar escoliose, cifose ou outros problemas na coluna;
2. Olhos: glaucoma, catarata precoce, deslocamento do cristalino (luxação) e miopia elevada são algumas das alterações oculares associadas à síndrome de Marfan;
3. Sistema cardiovascular: a dilatação da aorta (a maior artéria do corpo) é uma complicação grave, podendo levar a aneurismas e dissecação aórtica, que são emergências médicas potencialmente fatais;
4. Pulmões: em alguns casos, as pessoas com a síndrome de Marfan podem desenvolver doenças pulmonares restritivas ou espontâneas pneumotórax (colapso parcial ou total do pulmão).
A síndrome de Marfan é hereditária, sendo causada por mutações no gene FBN1, localizado no cromossomo 15. O diagnóstico geralmente é clínico, baseado na avaliação dos sinais e sintomas característicos da doença. Em alguns casos, exames genéticos podem ser úteis para confirmar o diagnóstico ou ajudar no planejamento familiar. O tratamento geralmente inclui medicações para controlar a pressão arterial e reduzir o risco de complicações cardiovasculares, além de cirurgias quando necessário. A fisioterapia e outras terapias de suporte também podem ser benéficas no manejo da síndrome de Marfan.
La Prednisolona é un glucocorticoide sintético, derivado della cortisone, utilizzato per le sue proprietà anti-infiammatorie e immunosoppressive. È comunemente usato nel trattamento di una varietà di condizioni, tra cui malattie autoimmuni, asma grave, artrite reumatoide, dermatiti, shock allergico e alcune forme di cancro.
La prednisolona agisce sopprimendo la risposta infiammatoria del corpo e modulando la funzione del sistema immunitario. Ciò può aiutare ad alleviare i sintomi associati a condizioni infiammatorie o autoimmuni, come gonfiore, arrossamento, dolore e prurito.
Come con qualsiasi farmaco, la prednisolona può causare effetti collaterali indesiderati, soprattutto se usata a dosaggi elevati o per lunghi periodi di tempo. Questi possono includere aumento dell'appetito, cambiamenti dell'umore e del comportamento, ipertensione, diabete, osteoporosi, ritardo della crescita nei bambini e un aumentato rischio di infezioni.
È importante utilizzare la prednisolona esattamente come prescritto dal medico e discutere qualsiasi preoccupazione o domanda con loro prima di iniziare il trattamento.
Fibrose pulmonar é um tipo de doença pulmonar intersticial que resulta em cicatrização (fibrose) e endurecimento dos tecidos pulmonares. A fibrose pulmonar causa a diminuição da capacidade dos pulmões de se expandirem e desempenhar sua função normal, que é fornecer oxigênio para o corpo. Isso pode levar a dificuldade em respirar, tosse crônica e eventualmente insuficiência respiratória. A causa exata da fibrose pulmonar é desconhecida na maioria dos casos (idiopática), mas também pode ser resultado de exposição a certas substâncias nocivas, doenças autoimunes ou outras condições médicas. O tratamento geralmente inclui medicação para diminuir a progressão da fibrose e oxigênio suplementar para ajudar na respiração. Em casos graves, um transplante de pulmão pode ser considerado.
A angioscopia microscópica é um procedimento diagnóstico minimamente invasivo que utiliza um endoscopio especialmente projetado, chamado angioscópio, para visualizar diretamente os vasos sanguíneos internos com detalhes extremamente precisos. O termo "microscópica" refere-se à capacidade do equipamento de fornecer imagens ampliadas e detalhadas dos tecidos vasculares, o que pode ajudar os médicos a identificar anomalias estruturais ou funcionais, como lesões, estenoses (estreitamentos), trombos (coágulos sanguíneos) ou outras condições patológicas.
A angioscopia microscópica pode ser empregada em diferentes órgãos e sistemas do corpo, dependendo da necessidade clínica e dos equipamentos disponíveis. Por exemplo, ela pode ser usada no sistema cardiovascular para avaliar as artérias coronárias ou outros vasos sanguíneos importantes; no sistema renal para examinar os vasos renais; no sistema gastrointestinal para visualizar os vasos na parede do intestino delgado ou grossso; e no sistema ocular para inspecionar a microcirculação da retina.
O procedimento de angioscopia microscópica normalmente é realizado por um especialista em medicina interna, cardiologia, oftalmologia ou outra área relacionada, com suporte de um time multidisciplinar de profissionais de saúde. A técnica exata pode variar conforme a localização e o objetivo do procedimento, mas geralmente envolve a introdução do angioscópio através de uma pequena incisão ou por um orifício natural, como a boca ou o ânus. O equipamento é então gradualmente avançado até alcançar a região vasculatura alvo, permitindo que o médico inspecione e possivelmente trate as estruturas observadas.
A angioscopia microscópica oferece várias vantagens em comparação com outros métodos de imagem, como a angiografia por contraste ou a ecocardiografia. Ela permite uma visualização directa e detalhada dos vasos sanguíneos, o que pode ser particularmente útil para identificar e caracterizar lesões ou outras anormalidades estruturais. Além disso, ela pode fornecer informações funcionais importantes, como a velocidade do fluxo sanguíneo e a presença de turbulência ou outros distúrbios hemodinâmicos. No entanto, o procedimento também apresenta algumas limitações e riscos potenciais, incluindo a necessidade de uma anestesia local ou geral, a possibilidade de dano vascular ou lesão tecidual, e o custo elevado do equipamento e dos recursos necessários para sua realização.
Em suma, a angioscopia microscópica é uma técnica invasiva e visual que permite a observação directa dos vasos sanguíneos e outras estruturas internas do corpo humano. Ela oferece várias vantagens em comparação com outros métodos de imagem, mas também apresenta algumas limitações e riscos potenciais. Seu uso clínico é limitado a situações específicas em que os benefícios esperados superam os possíveis riscos e desconfortos associados ao procedimento.
'Dedos do Pé' é um termo genérico usado em anatomia para se referir aos cinco longos ossos alongados que formam a parte frontal e alongada dos pés humanos. Eles são conhecidos como falanges e estão presentes em cada pé, com exceção do hálux ou dedo grande do pé, que é composto por dois ossos. Os outros quatro dedos do pé, conhecidos como dedos secundários, são cada um composto por três falanges: a proximal (mais próxima da parte inferior do pé), a média e a distal (a mais afastada do pé). A articulação entre esses ossos permite que os dedos do pé se movam e desempenhem um papel importante na locomoção humana.
A cirurgia plástica é uma especialidade cirúrgica que se concentra em restaurar, reconstruir ou alterar a aparência e função de tecidos corporais. Ela pode ser dividida em duas categorias principais: reconstrutiva e estética (ou cosmética).
A cirurgia plástica reconstrutiva tem como objetivo principal restaurar a forma normal do corpo, geralmente após uma lesão, doença ou anomalia congênita. Exemplos disso incluem a reconstrução de mamas após um mastectomia, cirurgia para correção de queimaduras graves, ou reparo de fissuras labiais em bebês nascidos com essa condição.
Já a cirurgia plástica estética tem como finalidade melhorar a aparência de pessoas saudáveis que desejam mudar certos aspectos de seu corpo para se sentirem mais confortáveis ou satisfeitas com sua aparência. Alguns exemplos incluem rinoplastia (cirurgia do nariz), blefaroplastia (cirurgia dos pálpebras) e aumento mamário.
Em ambos os casos, a cirurgia plástica envolve técnicas sofisticadas para incisões cuidadosamente planejadas, manipulação de tecidos e suturas precisas, com o objetivo de obter resultados estéticos e funcionais otimizados.
A granulomatose de Wegener, também conhecida como granulomatose with polyangiitis (GPA), é uma doença rara e grave que afeta vasos sanguíneos e vários órgãos e tecidos do corpo. É classificada como uma vasculite sistêmica, o que significa que envolve a inflamação dos vasos sanguíneos em diferentes partes do corpo.
A doença é caracterizada pela formação de granulomas, aglomerados de células imunes anormais, em resposta à infecção ou outros estímulos desconhecidos. Esses granulomas podem prejudicar a função dos órgãos afetados e levar ao desenvolvimento de sintomas graves, como:
* Nefrite (inflamação dos rins)
* Pneumonite (inflamação dos pulmões)
* Sinusite (inflamação dos seios paranasais)
* Artralgia (dor nas articulações)
* Eritema (vermelhidão da pele)
* Dor de garganta e úlceras na boca
* Febre alta e fadiga
Se a doença não for tratada, pode causar complicações graves, como insuficiência renal ou falência de outros órgãos. O diagnóstico geralmente é baseado em exames laboratoriais, imagens médicas e biópsias de tecidos afetados.
O tratamento da granulomatose de Wegener geralmente inclui a administração de medicamentos imunossupressores, como corticosteroides e ciclofosfamida, para controlar a inflamação e suprimir o sistema imune. Em alguns casos, também pode ser usado plasmaferese, um procedimento em que o sangue é filtrado para remover anticorpos anormais do corpo. O prognóstico da doença depende do estágio de avanço e da resposta ao tratamento.
A artrite é uma doença que afeta as articulações, causando inflamação. A inflamação resulta em dor, rigidez, inchaço e rubor nas articulações afetadas. Existem muitos tipos diferentes de artrite, incluindo a osteoartrite, que é a forma mais comum e geralmente está relacionada à idade ou à utilização excessiva das articulações, e a artrite reumatoide, uma doença autoimune que pode causar danos graves a articulações e outros tecidos do corpo. Outros tipos de artrite incluem a gota, a espondilite anquilosante e a artrite psoriática. O tratamento da artrite depende do tipo específico e pode incluir medicamentos, fisioterapia, exercícios, mudanças no estilo de vida e, em alguns casos, cirurgia.
O RNA citoplasmático pequeno, também conhecido como "small cytoplasmic RNA" (scRNA) em inglês, refere-se a um tipo específico de RNA presente no citoplasma das células eucarióticas. Estes RNAs são pequenos, geralmente com menos de 300 nucleotídeos, e desempenham funções importantes na regulação da expressão gênica.
Existem diferentes tipos de scRNA, incluindo os microRNAs (miRNAs), pequenos RNAs interferentes (siRNAs) e piwi-interagentes RNAs (piRNAs). Cada um desses tipos tem funções distintas na regulação gênica, mas geralmente atuam inibindo a tradução de mRNAs ou promovendo sua degradação.
Os miRNAs são os scRNAs mais estudados e desempenham um papel crucial na regulação da expressão gênica pós-transcricional. Eles se ligam a sequências complementares no mRNA, levando à sua degradação ou inibição da tradução. Os siRNAs também desempenham um papel importante na defesa contra RNAs virais e transposáveis, enquanto os piRNAs estão envolvidos no controle da atividade dos elementos transponíveis no genoma.
Em resumo, o RNA citoplasmático pequeno refere-se a um grupo de RNAs presentes no citoplasma das células eucarióticas que desempenham funções importantes na regulação da expressão gênica.
Elisa (Ensaios de Imunoabsorção Enzimática) é um método sensível e específico para detectar e quantificar substâncias presentes em uma amostra, geralmente proteínas, hormônios, anticorpos ou antigênios. O princípio básico do ELISA envolve a ligação específica de um anticorpo a sua respectiva antigénio, marcada com uma enzima.
Existem diferentes formatos para realizar um ELISA, mas o mais comum é o ELISA "sandwich", no qual uma placa de microtitulação é previamente coberta com um anticorpo específico (anticorpo capturador) que se liga ao antigénio presente na amostra. Após a incubação e lavagem, uma segunda camada de anticorpos específicos, marcados com enzimas, é adicionada à placa. Depois de mais incubação e lavagem, um substrato para a enzima é adicionado, que reage com a enzima produzindo um sinal colorido ou fluorescente proporcional à quantidade do antigénio presente na amostra. A intensidade do sinal é então medida e comparada com uma curva de calibração para determinar a concentração da substância alvo.
Os ELISAs são amplamente utilizados em pesquisas biomédicas, diagnóstico clínico e controle de qualidade em indústrias farmacêuticas e alimentares, graças à sua sensibilidade, especificidade, simplicidade e baixo custo.
La hidroxicloroquina es un fármaco antipalúdico y antiinflamatorio utilizado para tratar o prevenir la malaria. También se utiliza para tratar enfermedades autoinmunes como el lupus eritematoso sistémico y la artritis reumatoide. La hidroxicloroquina funciona al reducir la acción de ciertas células del sistema inmunitario del cuerpo que pueden desencadenar inflamación. También se cree que interfiere con la capacidad del parásito de la malaria para infectar a las células rojas de la sangre.
La hidroxicloroquina generalmente se toma por vía oral y su efecto terapéutico puede demorar varias semanas en desarrollarse, especialmente en el tratamiento de enfermedades autoinmunes. Los posibles efectos secundarios pueden incluir dolores de cabeza, náuseas, vómitos, pérdida de apetito, diarrea, micción frecuente, erupciones cutáneas y visión borrosa. Los efectos secundarios más graves pero raros pueden incluir daño en la retina, convulsiones, cambios mentales, latidos cardíacos irregulares o problemas auditivos.
Es importante que la hidroxicloroquina se use bajo la supervisión de un profesional médico capacitado, ya que su uso inadecuado puede causar daños graves. Además, las personas con ciertas afecciones médicas, como problemas oculares, trastornos del ritmo cardíaco o deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, pueden no ser capaces de tomar este medicamento o pueden requerir dosis más bajas.
Um nódulo reumatoide é um tipo específico de lesão inflamatória que ocorre em algumas pessoas com artrite reumatoide, uma doença autoimune que afeta as articulações. Esses nódulos geralmente se formam em tecidos subcutâneos (abaixo da pele) e às vezes também podem ocorrer em outros órgãos, como os pulmões.
Eles são chamados de "reumatóide" porque estão associados à artrite reumatoide e geralmente ocorrem em pessoas com a formação de autoanticorpos (como o fator reumatoide) ou sinais avançados de doença. No entanto, é importante notar que nem todas as pessoas com artrite reumatoide desenvolverão nódulos reumatóides.
Os nódulos reumatóides têm aproximadamente o tamanho de um grão de arroz a uma noz e geralmente são assintomáticos, mas podem causar dor ou inchaço se estiverem localizados em áreas propensas a traumatismos mecânicos. Em alguns casos, os nódulos reumatóides podem romper-se e formar úlceras na pele.
Apesar de sua associação com a artrite reumatoide, a causa exata dos nódulos reumatóides ainda não é totalmente compreendida. Acredita-se que eles resultem de uma combinação de fatores genéticos e ambientais, incluindo a exposição a certos agentes infecciosos ou toxinas. Além disso, o desenvolvimento de nódulos reumatóides pode estar relacionado à gravidade da doença e ao grau de atividade inflamatória sistêmica.
Derrame pericárdico é a acumulação anormal de líquido no saco pericárdico, a membrana que envolve e protege o coração. Normalmente, esse saco contém uma pequena quantidade de fluido lubrificante para permitir que as camadas do pericárdio se movam livremente um em relação ao outro durante os ciclos cardíacos. No entanto, quando há uma excessiva produção de líquido ou diminuição da reabsorção, ocorre um derrame pericárdico.
Este acúmulo de líquido pode ser classificado como agudo ou crônico, dependendo do tempo em que se desenvolve e da quantidade de fluido presente. Os derrames pericárdicos agudos geralmente se desenvolvem rapidamente e podem ser causados por vários fatores, como infecções, trauma torácico, complicações pós-operatórias ou doenças sistêmicas como câncer e insuficiência renal. Já os derrames pericárdicos crônicos desenvolvem-se lentamente ao longo de semanas ou meses e podem ser associados a condições como doença cardíaca avançada, tuberculose e hipotireoidismo.
Os sintomas do derrame pericárdico variam conforme a sua gravidade e velocidade de progressão. Em alguns casos, pode ser assintomático e detectado apenas em exames de imagem cardíaca rotineiros. No entanto, quando ocorre um acúmulo rápido e significativo de líquido, isso pode comprimir o coração e levar a sintomas como dor torácica, falta de ar, batimentos cardíacos irregulares (arritmias) e, em casos graves, choque cardiogênico, uma condição potencialmente letal em que o coração é incapaz de fornecer sangue suficiente para os órgãos vitais.
O diagnóstico do derrame pericárdico geralmente é feito por meio de exames de imagem, como ecocardiograma, tomografia computadorizada (TC) ou ressonância magnética (RM). O tratamento depende da causa subjacente e pode incluir medicação para reduzir a inflamação e drenar o excesso de líquido do saco pericárdico, se necessário. Em casos graves ou recorrentes, pode ser considerada a colocação de um cateter no saco pericárdico (pericardiocentese) para permitir a drenagem contínua do líquido.
As doenças dos nervos cranianos referem-se a um grupo de condições que afetam os doze pares de nervos que originam-se no tronco encefálico e no cérebro e são responsáveis por fornecer inervação aos órgãos dos sentidos, músculos da cabeça e pescoço, e às glândulas da cabeça. Essas doenças podem resultar em sintomas variados, dependendo do nervo ou nervos afetados, incluindo fraqueza ou paralisia dos músculos faciais, perda de sensação na face ou na língua, dificuldade em engolir ou falar, e problemas visuais ou auditivos. As causas mais comuns dessas doenças incluem compressão nervosa, infecções, traumatismos, tumores, diabetes, e doenças autoimunes. O tratamento depende da causa subjacente e pode incluir medicamentos, fisioterapia, cirurgia ou combinações desses.
O Fator Reumatoide (FR) é um anticorpo do tipo IgM que está presente em maioria dos pacientes com artrite reumatoide, uma doença autoimune que causa inflamação das articulações. No entanto, o FR também pode ser detectado em outras condições, como outras doenças autoimunes, infecções e, em menor grau, em pessoas saudáveis, especialmente as idosas. Portanto, a presença de FR sozinha não é suficiente para diagnosticar a artrite reumatoide e deve ser considerada em conjunto com outros critérios diagnósticos. O FR pode ser medido por meio de um exame de sangue chamado teste de FR.
Contraimunoeletroforese (CIE) é um procedimento de laboratório utilizado para a detecção e quantificação de imunocomplexos. É essencialmente uma variação da técnica de imunoeletroforese, na qual uma amostra contendo antígenos é colocada em um gel e então uma corrente elétrica é aplicada. Os anticorpos marcados são então introduzidos no outro extremo do gel.
Quando a corrente elétrica é aplicada, os antígenos migram para o ânodo (catodo) e os anticorpos marcados migram para o cátodo (ânodo). Quando os antígenos e anticorpos se encontram no meio do gel, eles formam imunocomplexos. Esses imunocomplexos são então detectados e quantificados por diferentes métodos, dependendo da marcação utilizada nos anticorpos.
A CIE é uma técnica útil na pesquisa de imunologia e medicina diagnóstica, especialmente na detecção de autoanticorpos e complexos imunes em doenças como lúpus eritematoso sistêmico, artrite reumatoide e outras doenças autoimunes.
A poliangiite microscópica (PAM) é uma doença inflamatória dos vasos sanguíneos de pequeno e médio tamanho que pode afetar diversos órgãos e sistemas do corpo. É caracterizada por infiltração de células inflamatórias, especialmente neutrófilos, na parede dos vasos sanguíneos, levando à sua destruição e consequente lesão tecidual.
A PAM frequentemente afeta os rins (glomerulonefrite), pulmões (alveolite), pele (nécrose livedo reticularis), artérias e veias de pequeno e médio calibre. Os sintomas podem variar consideravelmente, dependendo dos órgãos envolvidos, mas geralmente incluem febre, fadiga, dores articulares, erupções cutâneas, hemorragias e disfunção renal ou pulmonar.
A poliangiite microscópica pode ocorrer em associação com outras doenças autoimunes, como a granulomatose com poliangeíte (GPA) e a síndrome de Churg-Strauss (SCS), ou pode ser uma entidade clínica distinta. O diagnóstico geralmente requer a realização de biópsia de tecido afetado, seguida de análise histopatológica e imunofluorescência.
O tratamento da PAM geralmente consiste em terapia imunossupressora, incluindo corticosteroides e outros medicamentos imunomoduladores, como a ciclofosfamida ou o rituximabe. O prognóstico depende da extensão e gravidade da doença, mas em geral, o tratamento precoce e adequado pode levar a uma melhora significativa dos sintomas e à prevenção de complicações graves.
Imunoglobulina G (IgG) é o tipo mais comum de anticorpo encontrado no sangue humano. É produzida pelos sistemas imune inato e adaptativo em resposta a proteínas estrangeiras, como vírus, bactérias e toxinas. A IgG é particularmente importante na proteção contra infecções bacterianas e virais porque pode neutralizar toxinas, ativar o sistema do complemento e facilitar a fagocitose de micróbios por células imunes. Ela também desempenha um papel crucial na resposta imune secundária, fornecendo proteção contra reinfecções. A IgG é a única classe de anticorpos que pode atravessar a barreira placentária, fornecendo imunidade passiva ao feto.
Imunofluorescência é uma técnica de laboratório utilizada em patologia clínica e investigação biomédica para detectar e localizar antígenos (substâncias que induzem a produção de anticorpos) em tecidos ou células. A técnica consiste em utilizar um anticorpo marcado com um fluoróforo, uma molécula fluorescente, que se une especificamente ao antígeno em questão. Quando a amostra é examinada sob um microscópio de fluorescência, as áreas onde ocorre a ligação do anticorpo ao antígeno irradiam uma luz característica da molécula fluorescente, permitindo assim a visualização e localização do antígeno no tecido ou célula.
Existem diferentes tipos de imunofluorescência, como a imunofluorescência direta (DFI) e a imunofluorescência indireta (IFA). Na DFI, o anticorpo marcado com fluoróforo se liga diretamente ao antígeno alvo. Já na IFA, um anticorpo não marcado é usado para primeiro se ligar ao antígeno, e em seguida um segundo anticorpo marcado com fluoróforo se une ao primeiro anticorpo, amplificando assim a sinalização.
A imunofluorescência é uma técnica sensível e específica que pode ser usada em diversas áreas da medicina, como na diagnose de doenças autoimunes, infecções e neoplasias, bem como no estudo da expressão de proteínas e outros antígenos em tecidos e células.
A "Pneumonia em Organização Criptogênica" é um termo usado para descrever uma forma específica de pneumonia (inflamação do tecido pulmonar) que se desenvolve gradualmente e progressivemente, geralmente em indivíduos com sistemas imunológicos debilitados ou comprometidos.
A característica distintiva da Pneumonia em Organização Criptogênica é a formação de tecido cicatricial fibroso no pulmão, que ocorre como resultado do processo de cura e reparo do tecido pulmonar danificado. Essas cicatrizes podem levar à perda de função pulmonar e à formação de tecido cicatricial em excesso (fibrose).
A Pneumonia em Organização Criptogênica geralmente é causada por uma infecção viral ou bacteriana, mas às vezes pode ser resultado de outras condições, como doenças autoimunes ou exposição a substâncias tóxicas. O termo "criptogênico" refere-se ao fato de que a causa exata da infecção geralmente não é identificada ou conhecida (ou seja, é "oculta" ou "enigmática").
Os sintomas da Pneumonia em Organização Criptogênica podem incluir tosse crônica, falta de ar, febre, suores noturnos e perda de peso. O diagnóstico geralmente é estabelecido com base em exames imagiológicos, como radiografias de tórax ou tomografias computadorizadas, juntamente com análises de sangue e outros testes laboratoriais. O tratamento geralmente inclui antibióticos, corticosteroides e oxigênio suplementar, dependendo da gravidade da doença e dos sintomas do paciente.
Os Transtornos da Motilidade Esofágica (TME) referem-se a um grupo de condições em que ocorrem problemas com a musculatura do esôfago, o tubo muscular que conecta a garganta ao estômago. Esses transtornos podem afetar a capacidade do esôfago de se contrair e relaxar adequadamente para permitir que o alimento e líquidos passem facilmente do seu interior até o estômago.
Existem quatro principais tipos de TME:
1. Doença do Esofago de Barrett: Nesta condição, o revestimento do esôfago muda e se assemelha ao tecido do intestino devido a uma exposição prolongada à acidez estomacal. Isso pode aumentar o risco de câncer de esôfago.
2. Acalasia: Neste transtorno, os músculos do esôfago não conseguem se relaxar adequadamente para permitir que a comida desça até o estômago. Isto pode causar dificuldade em engolir e indigestão.
3. Espasmos do Esofago: Nesta condição, ocorrem contrações musculares involuntárias e descoordenadas no esôfago, podendo causar dor no peito e dificuldade em engolir.
4. Discinésia Esofágica Nutcracker: Trata-se de um transtorno raro em que ocorrem contrações musculares anormais e descoordenadas no esôfago, geralmente após a ingestão de alimentos. Isto pode causar dor no peito e dificuldade em engolir.
Os sintomas dos TME podem incluir dificuldade em engolir (disfagia), dor no peito, regurgitação de alimentos não digeridos, tosses noturnas e perda de peso involuntária. O diagnóstico geralmente é feito com base em exames como a manometria do esôfago e a biópsia do tecido esofágico. O tratamento pode incluir mudanças na dieta, medicamentos para relaxar os músculos ou cirurgia para corrigir problemas estruturais no esôfago.
Em termos anatômicos, "dedos" se referem aos cinco apêndices alongados e flexíveis que se encontram nas extremidades das mãos dos primatas. Cada dedo é composto por três ossos alongados chamados falanges, com exceção do polegar que possui apenas duas falanges. A articulação entre as falanges permite o movimento e a flexibilidade dos dedos, habilitando-os a realizar uma variedade de funções finas, como agarrar objetos, escrever, digitarmos em teclados e outras atividades que requerem precisão e destreza manual. Além disso, os dedos também contam com unhas na extremidade, que protegem as pontas dos dedos e ajudam em tarefas como raspagem ou escavar. Em resumo, os dedos são estruturas complexas e versáteis que desempenham um papel fundamental nas nossas atividades diárias e no nosso sucesso evolutivo como espécie.
Esclerite é um termo usado em oftalmologia, a especialidade médica que estuda e trata das doenças dos olhos, para se referir à inflamação da esclera, a parte branca e dura do olho que forma a sua cápsula externa. A esclera é composta por tecido conjuntivo rico em colágeno e elástico, e sua função principal é fornecer proteção e suporte à estrutura ocular.
A inflamação da esclera pode ser causada por vários fatores, incluindo infecções, doenças autoimunes, traumatismos e reações adversas a medicamentos. Quando a esclera fica inflamada, ela pode ficar avermelhada, inchada e dolorida, o que pode afetar a visão e causar desconforto.
Existem três tipos principais de esclerite:
1. Esclerite difusa: É a forma mais comum de esclerite, na qual a inflamação afeta toda a superfície da esclera. Pode causar vermelhidão, inchaço e dor nos olhos.
2. Esclerite nodular: Neste tipo de esclerite, a inflamação causa a formação de nódulos ou protuberâncias na superfície da esclera. Esses nódulos podem ser dolorosos ao toque e causar vermelhidão e inchaço nos olhos.
3. Esclerite necrosante: É a forma mais grave de esclerite, na qual a inflamação causa a morte do tecido escleral. Isso pode levar à perda de visão e requer tratamento imediato.
O tratamento da esclerite depende da causa subjacente da inflamação. Geralmente, é necessário o uso de anti-inflamatórios, como corticosteroides, para controlar a inflamação e aliviar os sintomas. Em casos graves, pode ser necessária a administração de medicamentos imunossupressores para controlar a doença subjacente.
'Evolução Fatal' não é um termo médico amplamente reconhecido ou usado. No entanto, em um contexto clínico, poderia potencialmente ser interpretado como a progressão inevitável de uma doença ou condição que leva à morte do paciente. Neste sentido, é sinônimo de prognóstico terminal. No entanto, é importante notar que essa interpretação pode variar dependendo do contexto clínico e da prática médica.
O antígeno HLA-DR4 é um tipo de proteína do sistema HLA (Human Leukocyte Antigen), que está presente na superfície das células do corpo humano. O sistema HLA desempenha um papel importante no sistema imunológico, pois ajuda a distinguir as próprias células do corpo das células estranhas ou infectadas por patógenos.
O antígeno HLA-DR4 é especificamente parte da classe II do sistema HLA e está presente em cerca de 6 a 9% da população mundial. Ele é codificado por um gene localizado no braço curto do cromossomo 6 (6p21.3).
A proteína HLA-DR4 se liga a peptídeos derivados de antígenos presentes em células infectadas ou tumorais e as apresenta às células T, que são um tipo importante de célula do sistema imunológico. Isso ajuda a desencadear uma resposta imune específica contra essas células anormais.
Além disso, o antígeno HLA-DR4 tem sido associado a várias doenças autoimunes, como artrite reumatoide e diabetes mellitus tipo 1. No entanto, é importante notar que ter o antígeno HLA-DR4 não significa necessariamente que uma pessoa desenvolverá essas doenças, mas sim que eles podem estar em um risco aumentado.
Na medicina e biologia molecular, nucleoproteínas referem-se a complexos formados pela associação de proteínas com ácidos nucléicos (DNA ou RNA). Nestes complexos, as proteínas se ligam às moléculas de ácido nucléico por meio de interações não covalentes, como ligações de hidrogênio e interações electrostáticas, moldando sua estrutura tridimensional e desempenhando funções importantes na organização, proteção, replicação, transcrição e tradução do DNA ou RNA. Algumas nucleoproteínas bem conhecidas incluem histonas (que se associam ao DNA no nucléosoma), ribossomos (que contêm RNA ribossômico e proteínas) e vários fatores de transcrição e enzimas que interagem com o DNA ou RNA durante a expressão gênica.
A especificidade dos anticorpos é um conceito na imunologia que se refere à capacidade de um anticorpo de se ligar a um antígeno específico e distinto. Isso significa que um anticorpo específico só se vinculará e reconhecerá uma determinada estrutura molecular, ou epítopo, em um antígeno. Essa interação é altamente sélectiva e dependente da conformação, o que permite que o sistema imune identifique e distingua entre diferentes patógenos e substâncias estrangeiras.
Quando um anticorpo se une a um antígeno com especificidade, isso geralmente desencadeará uma resposta imune adaptativa, que pode incluir a ativação de células imunes e a destruição do patógeno ou substância estrangeira. A especificidade dos anticorpos é crucial para garantir que o sistema imune responda adequadamente às ameaças reais, enquanto minimiza as respostas imunes desnecessárias e prejudiciais aos autoantígenos do próprio corpo.
Em resumo, a especificidade dos anticorpos refere-se à capacidade de um anticorpo de se ligar a um antígeno específico com alta precisão e selectividade, desempenhando um papel fundamental na resposta imune adaptativa.
Antígenos nucleares (ANA) referem-se a anticorpos que se dirigem contra os componentes do núcleo das células. Eles são frequentemente encontrados em indivíduos com doenças autoimunes, como lupus eritematoso sistêmico (LES), artrite reumatoide e esclerose sistêmica. A presença de ANA é detectada por meio de um teste sorológico chamado fluorescência anti-nuclear (FAN), no qual se observa a ligação dos anticorpos ao núcleo das células. É importante notar que a detecção de ANA não é específica para nenhuma doença em particular e pode ser encontrada em pessoas saudáveis, especialmente com a idade avançada. Portanto, a interpretação dos resultados do teste FAN deve ser feita com cautela e em conjunto com outras avaliações clínicas e laboratoriais.
Marcadores biológicos, também conhecidos como biomarcadores, referem-se a objetivos mensuráveis que podem ser usados para indicar normalidade ou patologia em um organismo vivo, incluindo células, tecidos, fluidos corporais e humanos. Eles podem ser moleculas, genes ou características anatômicas que são associadas a um processo normal ou anormal do corpo, como uma doença. Biomarcadores podem ser usados para diagnosticar, monitorar o progressão de uma doença, prever resposta ao tratamento, avaliar efeitos adversos do tratamento e acompanhar a saúde geral de um indivíduo. Exemplos de biomarcadores incluem proteínas elevadas no sangue que podem indicar danos aos rins ou níveis altos de colesterol que podem aumentar o risco de doença cardiovascular.
De acordo com a maioria dos dicionários médicos, a definição de "pele" é a seguinte:
A pele é o maior órgão do corpo humano, que serve como uma barreira física protegendo os tecidos internos contra traumas, desidratação, infecções e radiações. Ela também ajuda a regular a temperatura corporal e participa no sistema sensorial, detectando sensações táteis como toque, pressão, dor e temperatura.
A pele é composta por três camadas principais: a epiderme (camada superior), a derme (camada intermediária) e a hipoderme (camada profunda). A epiderme contém células mortas chamadas queratinócitos, que protegem as camadas inferiores da pele. A derme contém fibras de colágeno e elastina, que fornecem suporte estrutural e elasticidade à pele. A hipoderme é composta por tecido adiposo, que serve como uma camada de armazenamento de energia e insulação térmica.
Além disso, a pele contém glândulas sudoríparas, que ajudam a regular a temperatura corporal através da transpiração, e glândulas sebáceas, que produzem óleo para manter a pele hidratada. A pele também abriga uma grande população de microbiota cutânea, composta por bactérias, fungos e vírus, que desempenham um papel importante na saúde da pele.
Fibroblastos são células presentes no tecido conjuntivo, que é o tipo mais abundante de tecido em animais. Eles produzem e mantêm as fibras colágenas e a matriz extracelular, que fornece suporte estrutural aos órgãos e tecidos. Além disso, os fibroblastos desempenham um papel importante na cicatrização de feridas, produzindo substâncias químicas que desencadeiam a resposta inflamatória e estimulando o crescimento de novos vasos sanguíneos. Eles também podem atuar como células imunes, produzindo citocinas e outras moléculas envolvidas na resposta imune. Em condições saudáveis, os fibroblastos são células relativamente inativas, mas eles podem se tornar ativados em resposta a lesões ou doenças e desempenhar um papel importante no processo de cura e reparação tecidual. No entanto, uma ativação excessiva ou prolongada dos fibroblastos pode levar ao crescimento exagerado da matriz extracelular e à formação de tecido cicatricial anormal, o que pode comprometer a função do órgão afetado.
Os Testes de Função Respiratória (TFR) são um grupo de procedimentos diagnósticos utilizados para avaliar a capacidade pulmonar e a função respiratória. Eles fornecem informações quantitativas sobre as diferentes fases do processo respiratório, como a ventilação (ou seja, o fluxo de ar para dentro e para fora dos pulmões), a difusão (ou seja, a transferência de gás entre o ar alveolar e o sangue capilar) e a perfusão (ou seja, o fluxo sanguíneo pelos pulmões).
Existem diferentes tipos de TFR, incluindo:
1. Espirometria: É o teste mais comum de função respiratória, que mede a velocidade e o volume do ar exalado dos pulmões após uma inspiração máxima forçada. A espirometria é usada para diagnosticar e monitorar doenças pulmonares obstrutivas, como bronquite crônica e emphysema.
2. Teste de difusão do monóxido de carbono (DLCO): Este teste avalia a capacidade dos pulmões em transferirem o oxigênio do ar inspirado para o sangue. É útil no diagnóstico e monitoramento de doenças pulmonares restrictivas, como fibrose pulmonar.
3. Plethysmografia corporal: Este teste mede a capacidade total dos pulmões e é usado principalmente no diagnóstico e monitoramento de doenças pulmonares restrictivas.
4. Testes de exercício cardiopulmonar (CPET): Esses testes avaliam a resposta cardiovascular e respiratória ao exercício, fornecendo informações sobre a capacidade funcional do paciente e a causa de sua dispneia (falta de ar).
Os TFR são realizados por técnicos especialmente treinados em centros médicos ou hospitais e os resultados são interpretados por um médico especialista em pneumologia.
As proteínas imediatamente precoces, também conhecidas como proteínas de rápida indução ou proteínas precoces, referem-se a um grupo específico de proteínas que são sintetizadas e traduzidas rapidamente em resposta a estímulos celulares ou ambientais. Elas desempenham funções importantes na regulação de diversos processos celulares, como o crescimento e desenvolvimento, resposta ao stress e às doenças, além da ativação de cascatas de sinalização intracelular.
A tradução destas proteínas é iniciada logo após a transcrição do mRNA, sem necessidade de processamento ou maturação adicional. Isso permite que as células respondam rapidamente a mudanças no ambiente ou sinais recebidos, garantindo assim uma resposta ágil e eficiente.
Exemplos de proteínas imediatamente precoces incluem os fatores de transcrição que desempenham um papel crucial na regulação da expressão gênica, como o FOS e o JUN, que formam a complexo AP-1, envolvido em diversos processos celulares, como proliferação, diferenciação e apoptose. Outro exemplo é a proteína HSP70, uma chaperona molecular que auxilia no plegamento de outras proteínas e na resposta às condições de stress celular.
Colágeno é a proteína estrutural mais abundante no corpo humano, encontrada em tecidos como a pele, tendões, ligamentos, ossos, músculos e vasos sanguíneos. Ele desempenha um papel crucial na manutenção da força e integridade desses tecidos, fornecendo resistência à tração e suporte estrutural. O colágeno é produzido por células especializadas chamadas fibroblastos e outros tipos de células, como osteoblastos nos ossos.
A proteína de colágeno consiste em longas cadeias polipeptídicas formadas por aminoácidos, principalmente glicina, prolina e hidroxiprolina. Essas cadeias se organizam em fibrilas helicoidais, que então se agrupam para formar fibrillas maiores e redes de fibrilas, fornecendo a estrutura e rigidez necessárias aos tecidos.
Além disso, o colágeno desempenha um papel importante na cicatrização de feridas, regeneração de tecidos e manutenção da homeostase extracelular. A deficiência ou alterações no colágeno podem resultar em várias condições clínicas, como oenologia, síndrome de Ehlers-Danlos e outras doenças genéticas e adquiridas que afetam a estrutura e função dos tecidos conjuntivos.
Dermatopatias são condições ou doenças que afetam a estrutura e função da pele, levando à apresentação de sinais clínicos e lesões histológicas. Essas alterações resultam de fatores genéticos, ambientais ou adquiridos, como infecções, reações alérgicas, processos autoimunes, neoplasias e transtornos vasculares. A análise clínica e laboratorial, incluindo a biópsia cutânea e o exame histopatológico, são frequentemente necessários para estabelecer um diagnóstico preciso e orientar o tratamento adequado.
A síndrome de Behçet é uma doença rara e complexa do sistema imunológico que causa inflamações em várias partes do corpo. Ela é caracterizada por episódios recorrentes de lesões na pele, mucosas (como boca e genitais), olhos e outros órgãos. A causa exata da síndrome de Behçet ainda não é bem compreendida, mas acredita-se que envolva uma resposta autoimune anormal em indivíduos geneticamente predispostos.
Os sintomas mais comuns incluem:
1. Lesões na pele: Pequenas úlceras dolorosas, semelhantes a feridas, geralmente aparecem nas mucosas da boca e genitais.
2. Olhos: Inflamação dos olhos (uveíte), que pode causar dor, vermelhidão, sensibilidade à luz e perda de visão se não for tratada.
3. Articulações: Dor e inchaço nas articulações, especialmente nos joelhos e tornozelos.
4. Sistema nervoso: Dor de cabeça, problemas de memória, alterações de humor e outros sintomas neurológicos podem estar presentes em alguns casos graves.
5. Outros sintomas: Podem incluir dores abdominais, diarreia, sangramento intestinal, trombose venosa e aneurismas arteriais.
O diagnóstico da síndrome de Behçet geralmente é baseado nos sintomas clínicos e em exames laboratoriais e de imagem específicos. Embora não exista cura para a doença, os tratamentos podem ajudar a controlar a inflamação, prevenir complicações e melhorar a qualidade de vida dos pacientes. Os medicamentos utilizados incluem anti-inflamatórios não esteroides, corticosteroides, imunossupressores e biológicos.
Tamponamento cardíaco é uma condição médica potencialmente fatal na qual ocorre uma acumulação anormal de líquido no saco pericárdico (a membrana fibrosa que envolve e protege o coração). Esse acúmulo de líquido aumenta a pressão no pericárdio, reduzindo assim a capacidade do coração de se expandir normalmente e preencher-se com sangue.
Isso pode levar a uma diminuição na capacidade do coração de bombear sangue efetivamente para o resto do corpo, resultando em choque cardiogênico e insuficiência cardíaca aguda. O tamponamento cardíaco geralmente é causado por trauma torácico, infecções, complicações cirúrgicas, tumores ou doenças reumatológicas.
Os sinais e sintomas clínicos do tamponamento cardíaco podem incluir dificuldade para respirar (dispneia), falta de ar com esforço físico, dor no peito, batimentos cardíacos irregulares ou rápidos (taquicardia), baixa pressão arterial, aumento da frequência respiratória (taquipneia) e fraqueza geral. O tratamento geralmente envolve a drenagem do líquido acumulado no pericárdio, geralmente por meio de uma procedimento cirúrgico conhecido como pericardiocentese. Em casos graves, uma cirurgia aberta pode ser necessária para corrigir o problema subjacente e prevenir recorrências.
Imunossupressores são medicamentos ou agentes terapêuticos que reduzem a atividade do sistema imune, suprimindo sua capacidade de combater infecções e combater o crescimento das células. Eles são frequentemente usados em transplantes de órgãos para impedir o rejeição do tecido doador, bem como no tratamento de doenças autoimunes e inflamatórias graves, quando a resposta imune excessiva pode causar danos aos tecidos saudáveis.
Existem diferentes tipos de imunossupressores, incluindo corticosteroides, citostáticos (como azatioprina e micofenolato mofetil), inibidores da calcineurina (como ciclosporina e tacrolimus) e anticorpos monoclonais (como basiliximab e rituximab). Cada um desses imunossupressores atua em diferentes pontos do processo de resposta imune, desde a ativação das células T até a produção de citocinas e a proliferação celular.
Embora os imunossupressores sejam essenciais no tratamento de certas condições, eles também podem aumentar o risco de infecções e outros distúrbios, devido à supressão do sistema imune. Portanto, é importante que os pacientes que tomam imunossupressores sejam cuidadosamente monitorados e recebam orientações específicas sobre medidas preventivas, como vacinação e higiene adequada, para minimizar o risco de complicações.
Peptídeos e proteínas de sinalização intercelular são moléculas que desempenham um papel crucial na comunicação entre diferentes células em organismos vivos. Elas transmitem sinais importantes para regular uma variedade de processos fisiológicos, como crescimento celular, diferenciação, morte celular programada (apoptose), inflamação e resposta ao estresse.
Peptídeos de sinalização são pequenas moléculas formadas por menos de 50 aminoácidos, enquanto proteínas de sinalização geralmente contêm mais de 50 aminoácidos. Essas moléculas são sintetizadas dentro da célula e secretadas para o meio extracelular, onde podem se ligar a receptores específicos em outras células. A ligação do peptídeo ou proteína de sinalização ao receptor gera uma resposta celular específica, como a ativação de um caminho de sinalização intracelular que leva à alteração da expressão gênica e/ou ativação de enzimas.
Exemplos bem conhecidos de peptídeos e proteínas de sinalização intercelular incluem as citocinas, quimiocinas, hormônios, fatores de crescimento e neurotransmissores. Essas moléculas desempenham papéis importantes em processos como a resposta imune, o metabolismo, a reprodução e o desenvolvimento.
Em resumo, peptídeos e proteínas de sinalização intercelular são moléculas que desempenham um papel crucial na comunicação entre células, transmitindo sinais importantes para regular uma variedade de processos fisiológicos.
Immunoblotting, também conhecido como Western blotting, é um método amplamente utilizado em bioquímica e biologia molecular para detectar especificamente proteínas em uma mistura complexa. Este processo combina a electroforese em gel de poliacrilamida (PAGE) para separar as proteínas com base no seu tamanho molecular, seguido da transferência das proteínas separadas para uma membrana sólida, como nitrocelulose ou PVDF (polivinilidina difluorada). Em seguida, a membrana é incubada com anticorpos específicos que se ligam à proteína-alvo, permitindo sua detecção.
O processo geralmente envolve quatro etapas principais: (1) preparação da amostra e separação das proteínas por electroforese em gel de poliacrilamida; (2) transferência das proteínas da gel para a membrana sólida; (3) detecção da proteína-alvo usando anticorpos específicos; e (4) visualização do sinal de detecção, geralmente por meio de um método de quimioluminescência ou colorimetria.
Immunoblotting é uma técnica sensível e específica que permite a detecção de proteínas em diferentes estados funcionais, como modificações pós-traducionais ou interações com outras moléculas. É frequentemente usado em pesquisas biológicas para verificar a expressão e modificações de proteínas em diferentes condições experimentais, como durante a resposta celular a estímulos ou no contexto de doenças.
A metilprednisolona é um glucocorticoide sintético amplamente utilizado em medicina como anti-inflamatório e imunossupressor. Possui propriedades semelhantes à cortisol, uma hormona natural produzida pela glândula supra-renal. É usada no tratamento de várias condições, incluindo doenças autoimunes, alergias, asma grave, artrite reumatoide, esclerose múltipla e outras condições inflamatórias ou imunomediadas. A medicação pode ser administrada por via oral, intravenosa ou inalatória, dependendo da indicação clínica e da resposta do paciente. Os efeitos colaterais podem incluir aumento de peso, pressão arterial alta, diabetes, vulnerabilidade a infecções, alterações na humora e outros problemas de saúde, especialmente com o uso prolongado ou em doses altas.
Em medicina e ciências da saúde, um estudo retrospectivo é um tipo de pesquisa em que os dados são coletados e analisados com base em eventos ou informações pré-existentes. Neste tipo de estudo, os investigadores examinam dados clínicos, laboratoriais ou outros registros passados para avaliar as associações entre fatores de risco, exposições, intervenções e resultados de saúde.
A principal vantagem dos estudos retrospectivos é sua capacidade de fornecer informações rápidas e em geral de baixo custo, uma vez que os dados já tenham sido coletados previamente. Além disso, esses estudos podem ser úteis para gerar hipóteses sobre possíveis relacionamentos causais entre variáveis, as quais poderão ser testadas em estudos prospectivos subsequentes.
Entretanto, os estudos retrospectivos apresentam algumas limitações inerentes à sua natureza. A primeira delas é a possibilidade de viés de seleção e informação, visto que os dados podem ter sido coletados com propósitos diferentes dos do estudo atual, o que pode influenciar nas conclusões obtidas. Além disso, a falta de controle sobre as variáveis confundidoras e a ausência de randomização podem levar a resultados equívocos ou imprecisos.
Por tudo isso, embora os estudos retrospectivos sejam úteis para geração de hipóteses e obtenção de insights preliminares, é essencial confirmar seus achados por meio de estudos prospectivos adicionais, que permitem um melhor controle das variáveis e uma maior robustez nas conclusões alcançadas.
Síndrome de Marfan
Bochecha
Lúpus eritematoso discoide
Síndrome antissintetase
Ceratite superficial crônica
Colágeno
Penfigoide
Hemorroida
Reumatologista
Deficiência de manganês
Amiloidose nasal
Doença pulmonar intersticial
Cancro da mama
Acrocianose
Síndrome de Parry-Romberg
Tromboangiite obliterante
François Gigot de la Peyronie
Afta
Hipocratismo digital
Streptococcus pyogenes
Hemossiderose
Tireoidite de Riedel
Fibrodisplasia ossificante progressiva
Sarcopenia
Estomatologia
Poliartrite
Oncocercose
Esclerodermia
Consolidação pulmonar
Enfisema
Uveíte causada por doença do tecido conjuntivo - Distúrbios oftalmológicos - Manuais MSD edição para profissionais
Doenças da aorta / tecido conjuntivo: painel de genes por NGS (painel alargado) - GenoMed
Síndrome de Marfan - Wikipedia
Doenças Infecciosas Do Coração | PDF | Coração | Doenças cardiovasculares
Portal Regional da BVS
Alterações do processo de reparo do tecido conjuntivo na região peri-implantar
PEPSIC - pepsic.bvsalud.org
Grupos de doenças em trabalhadores do gênero masculino de uma universidade pública | Scientia Medica
Julho Amarelo conscientiza brasileiros sobre sintomas do sarcoma | Mundo e Ciência | O Dia
BVS Brasil
Paladar - O que é, fatores que influenciam e doenças relacionadas
DeCS
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Unidade do Punho e Mão | CUF
Problemas de pele? 5 sinais para você ficar alerta
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Quais as possíveis causas de monocitose como achado em hemograma de pacientes assintomáticos? - BVS Atenção Primária em Saúde
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DeCS 2014 - Termos alterados
DeCS 2009 - Termos alterados
DeCS 2014 - Termos eliminados
DeCS 2010 - Termos eliminados
DeCS 2002 - Termos eliminados
Tratamento5
- Dada a natureza crônica da doença e o risco de glaucoma e catarata relacionado com o tratamento, o controle em longo prazo muitas vezes requer a utilização de um imunossupressor não esteroide (p. ex. (msdmanuals.com)
- O tratamento de SS primária envolve principalmente alívio dos sintomas e prevenção das complicações da doença no longo prazo. (medicinanet.com.br)
- A reumatologia é uma especialidade médica responsável pelo estudo, diagnóstico, tratamento e acompanhamento de doenças relacionadas ao tecido conjuntivo e sistema musculoesquelético. (medprev.online)
- Reabilitação ativa e técnicas de tratamento físico para lesões e doenças musculoesqueléticas. (vondt.net)
- O papel do reumatologista é fazer todo o acompanhamento clínico do paciente, para o tratamento de todos os fatores relacionados a doença apresentada. (dranatashavalente.com)
Pele7
- VITAMINA A (ou RETINOL / BETA CAROTENO) É responsável pelas seguintes funções: visão, crescimento, desenvolvimento ósseo, desenvolvimento e manutenção do tecido epitelial (pele e cabelos), gengivas e dentes, imunidade, reprodução e anti-cancerígena. (medicinaintegrada.com)
- Um escurecimento da pele - principalmente visível em cicatrizes e dobras da pele, bem como sobre as articulações, como cotovelos e joelhos - poderia ser um sinal de doença hormonal, como a doença de Addison, que afeta as glândulas supra-renais. (hypescience.com)
- As pessoas que veem novos crescimentos de pele devem sempre prezar por um acompanhamento médico, uma vez que verrugas e coisas parecidas podem ser um sinal de câncer de pele, ou de alguma outra doença interna ou síndrome genética, de acordo com o AAD. (hypescience.com)
- A doença só acomete a pele e é relacionada à dermatologia. (blogueirosdasaude.org.br)
- Na forma sistêmica, a doença agride além da pele, órgãos internos, como os pulmões, aparelho digestivo, rins, vasos sanguíneos e articulações, que dependendo da extensão do problema pode até causar a morte, principalmente quando acomete rins e pulmões. (blogueirosdasaude.org.br)
- Acompanhamos pela imprensa nessa semana o incidente envolvendo o neto da coreógrafa Deborah Colker, que teria sido impedido de embarcar em um voo por apresentar uma doença de pele. (vuelopharma.com)
- A condição em questão é epidermólise bolhosa, uma doença congênita do tecido conjuntivo que causa bolhas e erosões na pele, em consequência de traumas leves. (vuelopharma.com)
Afeta3
- A doença afeta 1 em cada 5 000-10 000 pessoas. (wikipedia.org)
- Cada um destes hormônios afeta uma parte específica do corpo (órgão-alvo ou tecido-alvo). (msdmanuals.com)
- A artrite é uma doença que afeta o tecido conjuntivo, as articulações e alguns órgãos internos como pulmões, coração e rins. (drervas.com)
Alguma4
- Se estiver grávida, a amamentar, a tomar alguma especialidade farmacêutica ou se sofre de alguma doença, consulte o seu médico ou técnico de saúde antes de tomar este suplemento. (nutribem.pt)
- Define-se SS primária como a presença de olhos secos e boca seca na ausência de alguma doença associada nos tecidos conjuntivos. (medicinanet.com.br)
- Essas ações podem ter causado alguma lesão nos tecidos moles que levou ao inchaço. (puromd.com)
- Tem alguma dúvida sobre doença reumática? (dranatashavalente.com)
Autoimune8
- Portanto, uma doença autoimune é uma doença causada pelo nosso sistema imunológico, que passa a funcionar de forma inapropriada. (mdsaude.com)
- O que é doença autoimune? (mdsaude.com)
- A doença autoimune ocorre quando o sistema de defesa perde a capacidade de reconhecer o que é "original de fábrica", levando à produção de anticorpos contra células, tecidos ou órgãos do próprio corpo. (mdsaude.com)
- A gravidade de uma doença autoimune depende dos órgãos afetados. (mdsaude.com)
- Os pacientes com essa doença autoimune conseguem levar uma vida normal apenas tomando um comprimido por dia de hormônio tireoidiano. (mdsaude.com)
- Apesar de os pacientes com doenças autoimunes poderem apresentar alguns sinais e sintomas inespecíficos, como cansaço, febre baixa, desânimo, emagrecimento e mal-estar geral, a verdade é que o quadro clínico de cada doença autoimune é muito diferente. (mdsaude.com)
- É uma doença autoimune (o indivíduo produz anticorpos contra suas próprias estruturas, suas próprias proteínas do corpo). (blogueirosdasaude.org.br)
- Por fim, está a definição da doença como Anemia hemolítica não autoimune induzida por drogas, registrada pela OMS sob o código D59.2. (beecorp.com.br)
Artrite2
- Artrite idiopática juvenil (AIJ) Artrite idiopática juvenil é um grupo de doenças reumáticas que começa em torno dos 16 anos de idade. (msdmanuals.com)
- A SS secundária se refere à presença da tríade da KCS ou xerostomia no quadro de outra doença reumatológica, como, por exemplo, artrite reumatoide (AR), lúpus eritematoso sistêmico (LES), esclerose sistêmica ou polimiosite/dermatomiosite. (medicinanet.com.br)
Autoimunes3
- As doenças autoimunes são um grupo de doenças distintas que têm como origem o fato do sistema imunológico passar a produzir anticorpos contra componentes do nosso próprio organismo. (mdsaude.com)
- No final deste texto fornecemos uma lista com mais de 100 exemplos de doenças autoimunes. (mdsaude.com)
- Esclerodermia é uma doença inflamatória crônica do tecido conjuntivo, ligada a fatores autoimunes. (blogueirosdasaude.org.br)
Muitas2
- Constatou-se que muitas das doenças que acometeram os homens que trabalhavam na Universidade Estadual de Londrina são passíveis de prevenção. (pucrs.br)
- Distrofias musculares constituem um grupo de mais de 30 doenças genéticas, muitas delas ligadas ao cromossomo X, que afetam primariamente os músculos e provocam sua degeneração progressiva. (buzzero.com)
Incluem2
- Doença inexplicável caracterizada por manifestações cutâneas que incluem lesões que não cicatrizam, coceiras e o aparecimento de fibras. (bvsalud.org)
- O reumatologista é o médico especialista em doenças do tecido conjuntivo que incluem as articulações, os ossos, os músculos, os tendões e os ligamentos. (dranatashavalente.com)
Corpo3
- A interação de fatores intrínsecos e extrínsecos no sítio ósseo lesado determina o caminho da diferenciação de fonte de células mesenquimais, controlando os monócitos, células-gigantes do tipo corpo estranho e células inflamatórias do tecido conjuntivo, estimulados por produtos de degradação da matriz, inviáveis para crescer e repovoar a área do implante do osso descalcificado. (bvsalud.org)
- Com isso, a cenoura ajuda o corpo a manter o tecido conjuntivo saudável, dentes e gengiva. (formasaudavel.com.br)
- Sua propriedade anti-oxidante ajuda o corpo na prevenção de doenças e câncer, eliminando os radicais livres nocivos. (formasaudavel.com.br)
Obesidade2
- A obesidade é uma doença metabólica, fundamentalmente r elacionada com os maus hábitos de vida e caraterizada, principalmente, por um consumo energético superior ao débito . (clinicadopoder.pt)
- Uma vez que a obesidade e o sobrepeso estão muito associados a um estilo de vida sedentário, é relevante ter em conta que a prática de exercício físico reduz muito o risco de desenvolver doenças prostáticas. (clinicadopoder.pt)
Diabetes1
- O sobrepeso é responsável pelo desenvolvimento de múltiplas patologias crónicas - doença arterial coronária, hipertensão arterial, diabetes, etc., assim como está relacionada com diversos tipos de cancro, entre eles, o cancro de Próstata. (clinicadopoder.pt)
Sintomas2
- Durante a ação, médicos reumatologistas da SPR, dermatologistas do Hospital São Paulo e do Hospital do Servidor Público Estadual irão alertar sobre sintomas e orientar sobre a importância do diagnóstico dessas doenças, ainda pouco conhecidas por grande parte da população. (blogueirosdasaude.org.br)
- A CID 10 fornece códigos relativos à classificação de doenças e de uma grande variedade de sinais, sintomas, aspectos anormais, queixas, circunstâncias sociais e causas externas para ferimentos ou doenças. (boaconsulta.com)
Gengiva3
- Ele pode formar-se junto da linha da gengiva ou abaixo dela e a sua presença pode irritar os tecidos gengivais. (blogspot.com)
- A gengiva é um tecido epitelial e conjuntivo pertencente à cavidade bucal. (simpatio.com.br)
- A gengiva marginal é aquela que se encontra na margem dos tecidos, por isso acaba contornando os dentes. (simpatio.com.br)
Moles1
- Brasília - O sarcoma, um tipo de câncer que pode acometer os tecidos moles, como músculo, gordura, tecido conjuntivo ou ósseo, normalmente é diagnosticado tardiamente por falta de conhecimento sobre o tema. (ig.com.br)
Problemas3
- Os diagnósticos médicos foram agrupados e categorizados conforme a Classificação Estatística Internacional de Doenças e Problemas Relacionados à Saúde (CID-10). (pucrs.br)
- A Classificação Internacional de Doenças e Problemas Relacionados à Saúde - CID 10 (também conhecida como Classificação Internacional de Doenças ) é publicada pela Organização Mundial de Saúde (OMS) e visa padronizar a codificação de doenças e outros problemas relacionados à saúde. (boaconsulta.com)
- Assim sendo, sua aplicação é indicada para tratar diversos problemas como doenças crônicas e até mesmo promover o alívio às dores. (drervas.com)
Causada1
- A síndrome de Marfan é causada por uma mutação no gene FBN1, um dos genes que constitui a fibrilina, que resulta na formação de tecido conjuntivo anormal. (wikipedia.org)
Musculares2
- Atrofia muscular perda das fibras musculares funcionais tecido adiposo e conjuntivo. (buzzero.com)
- A FALTA DE DISTROFINA, proteína responsável em fornecer proteção ás celulas musculares durante a contração, resulta em degeneração de fibras musculares, sendo substituídas por tecido adiposo conjuntivo. (buzzero.com)
Associada1
- Mas, em alguns casos, essa sensação permanece por diversos dias seguidos, podendo estar associada à Doença por Refluxo Gastresofágico (DRGE). (minutosaudavel.com.br)
Ossos2
- O Reumatologista é o especialista que cuida das articulações, ossos, músculos, tendões e ligamentos, além de desordens que afetam o tecido conjuntivo. (gastro.com.br)
- Neste estágio final da doença, as fibras e os ossos de sustentação dos dentes estão destruídos, o que faz com que os dentes mudem de lugar ou se tornem abalados ou móveis. (blogspot.com)
Dentes2
- Neste primeiro estágio da doença, o dano pode ser revertido, desde que o osso e o tecido conjuntivo que seguram os dentes no lugar não tenham sido atingidos. (blogspot.com)
- A periodontia é a ciência que estuda e trata as doenças do sistema de implantação e suporte dos dentes. (simpatio.com.br)
Pacientes com1
- pacientes com SS primária foram identificados com vários poliformismos genéticos do complexo de histocompatibilidade menor que estão estatisticamente associados ao aumento na suscetibilidade à doença. (medicinanet.com.br)
Sistema Nervoso Central1
- É uma doença muscular e não do sistema nervoso central. (buzzero.com)
Pessoas2
- Segundo o presidente da Superando o Lúpus, Eduardo Tenório, essas ações promovem uma conscientização necessária à população, às pessoas que sofrem com a doença e seus familiares e até aqueles que conhecem a doença para que consigam esclarecer suas dúvidas. (blogueirosdasaude.org.br)
- Em pessoas com a doença disseminada, pode também verificar-se dor óssea , gânglios linfáticos inchados , falta de ar e icterícia . (wikipedia.org)
Conhecida1
- Isso desencadeia inflamações de vasos pequenos e médios, chamados de vasculites, além do enrijecimento dos tecidos, conhecida como fibrose. (blogueirosdasaude.org.br)
Periodontais2
- As alterações patológicas do periodonto são chamadas doenças periodontais. (simpatio.com.br)
- As doenças periodontais alteram a saúde do periodonto. (simpatio.com.br)
Dores1
- pt][:pt] "Em fevereio de 2020, meu pai deu entrada no hospital com fortes dores. (vuelopharma.com)
Sangue1
- no sangue e multiplica-se nos tecidos. (bvs.br)
Osteoartrite1
- Outro tipo é a osteoartrite, uma doença degenerativa das articulações que causa grande estado de dor. (drervas.com)
Tipo2
- A nomenclatura do tipo de sarcoma depende do tecido em que ele se originou. (ig.com.br)
- O prognóstico para o cancro da mama varia em função do tipo de cancro, extensão da doença e idade da pessoa. (wikipedia.org)
Afetam1
- ou na doença de Addison e hemocromatose, que são distúrbios endócrinos que afetam a produção melanina e o metabolismo do ferro, respectivamente. (enfermagemilustrada.com)
Categorias1
- A CID 10 é uma lista de códigos que classifica doenças e condições médicas em categorias. (beecorp.com.br)
Fibromialgia2
- Considerada a segunda doença mais frequente na reumatologia, a fibromialgia está presente em cerca de 2% a 8% da população. (facafisioterapia.net)
- A Fibromialgia é uma das doenças reumatológicas mais frequentes. (facafisioterapia.net)
Defesa1
- Numerosos estudos sobre as proteínas encontradas no Whey demonstram o seu potencial para aumentar a imunidade (defesa contra doenças), proteger contra o câncer, auxiliar no emagrecimento e aumentar a massa muscular. (medicinaintegrada.com)
Perda1
- A Mastopexia ou elevação dos seios consiste na moldagem dos tecidos mamários para rejuvenescer e elevá-los, devido à queda secundária ao longo do tempo, perda de peso ou amamentação. (andreventurelli.com.br)
Sofrem com1
- O reumatologista é o médico que cuida de pacientes que sofrem com reumatismos e doenças crônicas ou agudas, independente da idade. (medprev.online)
Qualquer1
- Quando a bactéria de verdade nos invadir, já temos pronto um arsenal imunológico para eliminá-la rapidamente, antes que a mesma consiga provocar qualquer doença. (mdsaude.com)
Profissionais1
- O registro dos códigos feito pelos profissionais e estabelecimentos de saúde reúne dados estatísticos em relação a uma determinada doença. (beecorp.com.br)