Encefalopatia espongiforme transmissível do bovino associada com proteínas príon anormais no cérebro. Os animais afetados desenvolvem excitabilidade e salivação seguidas de ATAXIA. Este transtorno tem sido associado com consumo de proteína derivada de ruminante infectado por SCRAPIE. Esta afecção pode ser transmitida aos humanos, em que é definida como uma variante ou nova variante da SÍNDROME DE CREUTZFELDT-JAKOB. (Tradução livre do original: Vet Rec 1998 Jul 25;143(41):101-5))
Pequenas partículas proteináceas infecciosas que resistem à inativação por procedimentos que modificam os ÁCIDOS NUCLEICOS e contêm uma isoforma anormal de proteína celular que é o componente principal e necessário. A isoforma anormal (escrapie) é a PrPSc (PROTEÍNAS PRPSC) e a isoforma celular PrPC (PROTEÍNAS PRPC). A sequência primária de aminoácidos das duas isoformas é idêntica. Doenças humanas causadas por príons incluem a SÍNDROME DE CREUTZFELDT-JAKOB, SÍNDROME DE GERSTMANN-STRAUSSLER e INSÔNIA FAMILIAR FATAL.
Isoforma anormal das proteínas príons (PRÍONS) resultantes de uma modificação pós-tradução da proteína celular príon (PROTEÍNAS PRPC). As proteínas PrPSC são proteínas específicas de doenças vistas em certas doenças neurodegenerativas humanas e animais (DOENÇAS PRÍON).
Doença fatal do sistema nervoso de ovelhas e cabras, caracterizada por prurido, debilidade e descoordenação locomotora. É causada por partículas infecciosas proteináceas chamadas PRIONS.
Encefalopatia rara transmissível, mais predominante entre os 50 e 70 anos de idade. Os indivíduos afetados podem apresentar distúrbios do sono, alterações de personalidade, ATAXIA, AFASIA, perda visual, fraqueza, atrofia muscular, MIOCLONIA, demência progressiva e morte dentro de um ano após o início da doença. Foram relatadas uma forma familiar exibindo herança autossômica dominante e uma nova variante CJD (potencialmente associada com ENCEFALOPATIA ESPONGIFORME BOVINA). Os sinais patológicos incluem proeminente degeneração espongiforme cortical cerebral e cerebelar e a presença de PRÍONS. (Tradução livre do original: N Engl J Med, 1998 Dec 31;339(27))
Síndrome caracterizada por disfunção do sistema nervoso central em associação com FALÊNCIA HEPÁTICA, incluindo derivações portossistêmicas. Entre as características clínicas estão letargia e CONFUSÃO (progredindo frequentemente para o COMA), Asterixe, NISTAGMO PATOLÓGICO, reflexos oculovestibulares bruscos, postura de descerebração e descorticação, ESPASTICIDADE MUSCULAR e reflexo plantar extensor bilateral (v. REFLEXO DE BABINSKI). A ELETROENCEFALOGRAFIA pode demonstrar ondas trifásicas. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp1117-20; Plum & Posner, Diagnosis of Stupor and Coma, 3rd ed, p222-5)
Animais bovinos domesticados (do gênero Bos) geralmente são mantidos em fazendas ou ranchos e utilizados para produção de carne, derivados do leite ou para trabalho pesado.
Grupo de transtornos do sistema nervoso animal e humano, degenerativos esporádicos, infecciosos ou genéticos, associados com PRÍONS anormais. Estas doenças são caracterizadas por conversão da proteína príon normal para uma configuração anormal, através de um processo pós-traducional. Em humanos, estas afecções geralmente se caracterizam por DEMÊNCIA, ATAXIA e um resultado fatal. Dentre as características inclui-se uma encefalopatia espongiforme sem evidências de inflamação. A literatura clássica ocasionalmente se refere a estes transtornos como DOENÇAS POR VÍRUS LENTO não convencionais. (Tradução livre do original: Proc Natl Acad Sci USA 1998 Nov 10;95(23):13363-83)
Isoforma celular normal das proteínas príons (PRÍONS) encodificadas por em gene cromossomal e encontradas em tecido nervoso infectado por escrapie, e outros tecidos normais. As PrPC são proteínas sensíveis à protease, cuja função é desconhecida. A modificação pós-tradução da PrPC em PrPSC leva à infecção.
Encefalopatia espongiforme transmissível (doença do príon) de CERVOS e alces, caracterizada por perda crônica de peso que leva à morte. Pensava-se disseminar pelo contato direto entre animais ou através de contaminação ambiental com a proteína príon (PRÍON).
Qualquer mamífero ruminante com chifres curvados (gênero Ovis, família Bovodae) que possuem sulco lacrimal e glândulas interdigitais (ausentes nas CABRAS).
Transtorno neurológico agudo caracterizado pela tríade de oftalmoplegia, ataxia e distúrbios da atividade mental ou da consciência. Entre as anormalidades dos movimentos dos olhos estão nistagmo, paralisias do reto externo e olhar conjugado reduzido. A DEFICIÊNCIA DE TIAMINA e o ALCOOLISMO crônico são afecções associadas. Os sinais patológicos incluem hemorragias petéquicas periventriculares e colapso do neurópilo no diencéfalo e tronco encefálico. A deficiência crônica de tiamina pode levar à SÍNDROME DE KORSAKOFF. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp1139-42; Davis & Robertson, Textbook of Neuropathology, 2nd ed, pp452-3)
Enzima que catalisa a hidrólise de queratina e de outras proteínas, com especificidade similar à subtilisina. Hidrolisa amidas peptídicas. A endopeptidase K é do fungo Tritirachium album Limber. EC 3.4.21.64.
Doenças das ovelhas domésticas e montanhosas do gênero Ovis.
Família Cervidae, de 17 gêneros e 45 espécies, que ocorre praticamente em toda América do Norte, América do Sul e Eurásia, na maioria das ilhas continentais associadas e no norte da África. Populações selvagens de cervos foram estabelecidas, depois de introduzidas por pessoas, em Cuba, Nova Guiné, Austrália, Nova Zelândia e outros locais em que a família não ocorre naturalmente. São finos, com longas pernas e melhor caracterizados pela presença de cornos. Seu habitat são florestas, pântanos, cerrados, desertos e tundra ártica. São geralmente bons nadadores; alguns migram sazonalmente.
A parte do SISTEMA NERVOSO CENTRAL contida no CRÂNIO. O encéfalo embrionário surge do TUBO NEURAL, sendo composto de três partes principais, incluindo o PROSENCÉFALO (cérebro anterior), o MESENCÉFALO (cérebro médio) e o ROMBENCÉFALO (cérebro posterior). O encéfalo desenvolvido consiste em CÉREBRO, CEREBELO e outras estruturas do TRONCO ENCEFÁLICO (MeSH). Conjunto de órgãos do sistema nervoso central que compreende o cérebro, o cerebelo, a protuberância anular (ou ponte de Varólio) e a medula oblonga, estando todos contidos na caixa craniana e protegidos pela meninges e pelo líquido cefalorraquidiano. É a maior massa de tecido nervoso do organismo e contém bilhões de células nervosas. Seu peso médio, em um adulto, é da ordem de 1.360 g, nos homens e 1.250 g nas mulheres. Embriologicamente, corresponde ao conjunto de prosencéfalo, mesencéfalo e rombencéfalo. Seu crescimento é rápido entre o quinto ano de vida e os vinte anos. Na velhice diminui de peso. Inglês: encephalon, brain. (Rey, L. 1999. Dicionário de Termos Técnicos de Medicina e Saúde, 2a. ed. Editora Guanabara Koogan S.A. Rio de Janeiro)
Doenças das cabras domésticas ou selvagens do gênero Capra.
Período de tempo entre a exposição a um agente infeccioso e o advento dos sintomas.
Afecções que acometem o CÉREBRO, composto de componentes intracranianos do SISTEMA NERVOSO CENTRAL. Este inclui (mas não se limita a estes) CÓRTEX CEREBRAL, substância branca intracraniana, GÂNGLIOS DA BASE, TÁLAMO, HIPOTÁLAMO, TRONCO ENCEFÁLICO e CEREBELO.
Quaisquer dos numerosos RUMINANTES, ágeis, cornos ocos, (gênero Capra, família Bovidae) muito relacionados com as OVELHAS.
Gênero de felinos velozes com longas pernas (FELIDAE), provenientes da África (e previamente Ásia), que são do tamanho de um pequeno leopardo.
Doença de príon encontrada exclusivamente entre os nativos do grupo linguístico Fore das terras altas da Nova Guiné. A doença é principalmente restrita às fêmeas adultas e crianças de ambos os sexos. É caracterizada pelo início subagudo de tremor e ataxia seguido por fraqueza motora e incontinência. A morte ocorre dentro de 3-6 meses após o início da doença. A afecção está associada aos rituais de canibalismo e se tornou rara desde que esta prática se descontinuou. Entre os sinais estão uma perda não inflamatória de neurônios que é mais proeminente no cerebelo, proliferação da glia e placas amiloides. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p773))
"Animais de zoológico geralmente se referem a espécimes de animais mantidos em instalações controladas, como zoológicos e aquários, para propósitos educacionais, de conservação e entretenimento."
Artigos de comida que são originados por um processo de manufatura de qualquer porção das carcaças de qualquer animal usados como comida (por exemplo, a gelatina feita de partes de cabeça e pés de porco, a salsicha, o angu com pedaços de carne de porco).
Lugares onde animais são sacrificados e preparados para a comercialização.
Disfunção ou dano cerebral resultante de HIPERTENSÃO MALIGNA persistente. Quando a PRESSÃO SANGUÍNEA excede o limite da auto-regulação cerebral, o fluxo sanguíneo cerebral é danificado (ISQUEMIA CEREBRAL). Entre as manifestações clínicas estão CEFALEIA, NÁUSEA, VÔMITO, ATAQUES, estado mental alterado (em alguns casos, progredindo para o COMA), PAPILEDEMA e HEMORRAGIA RETINIANA.
Doenças do gado doméstico do gênero Bos. Estão incluídas doenças de vacas, iaques e zebus.
Constituição ou afecção do corpo que fazem com que os tecidos reajam de maneira especial a determinados estímulo extrínsecos, consequentemente tendendo a tornar o indivíduo mais suscetível a determinadas doenças que o normal. (Tradução livre do original: MeSH) Afecção na qual existe uma diminuição da resistência de um indivíduo frente a determinada doença ou intoxicação e que se experimenta com dose a exposições inferiores às habitualmente nocivas para o resto da população. (Fonte: Tesauro REPIDISCA, CEPIS/OPS/OMS, para o conceito Suscetibilidade)
Localização histoquímica de substâncias imunorreativas utilizando anticorpos marcados como reagentes.
Parte do encéfalo que conecta os hemisférios cerebrais (ver CÉREBRO) à MEDULA ESPINAL. É formado por MESENCÉFALO, PONTE e BULBO.
The United Kingdom (UK) is a constitutional monarchy and sovereign state located off the northwest coast of mainland Europe, consisting of four countries: England, Scotland, Wales, and Northern Ireland.
Transtorno caracterizado por uma redução de oxigênio no sangue combinado com fluxo sanguíneo reduzido (ISQUEMIA) ao encéfalo por obstrução localizada de uma artéria cerebral ou por hipoperfusão sistêmica. A hipóxia-isquemia prolongada está associada com ATAQUE ISQUÊMICO TRANSITÓRIO, INFARTO ENCEFÁLICO, EDEMA ENCEFÁLICO, COMA e outras afecções.
Alterações nas quantidades de vários compostos químicos (neurotransmissores, receptores, enzimas e outros metabólitos) específicos da área do sistema nervoso central contido dentro da cabeça. São monitoradas ao longo do tempo, durante a estimulação sensorial, ou em diferentes estágios de doenças.
Camundongos de laboratório que foram produzidos de um OVO ou EMBRIÃO DE MAMÍFEROS, manipulados geneticamente.
Núcleo da PrPSC resistente à protease, a isoforma anormal das proteínas príon (PRÍONS). A PrP 27-30 é produzida por proteólise limitada do terminal N da PrPSC.
Identificação por transferência de mancha (em um gel) contendo proteínas ou peptídeos (separados eletroforeticamente) para tiras de uma membrana de nitrocelulose, seguida por marcação com sondas de anticorpos.
Restrição de um comportamento característico, estrutura anatômica ou sistema físico, como resposta imunológica, resposta metabólica ou gene ou variante gênico dos membros de uma espécie. Refere-se às propriedades que diferenciam uma espécie de outra, mas também se usa para níveis filogenéticos superiores ou inferiores ao nível de espécie.
Inoculação de uma série de animais ou tecidos in vitro com uma bactéria ou vírus infeccioso, como em estudos de VIRULÊNCIA e no desenvolvimento de vacinas.
O empreendimento agregado da produção técnica de carne empacotada.
Presença de elementos estranhos nos alimentos, por ex. substâncias químicas, micro-organismos, diluentes, que possam torná-lo nocivo ou inadequado para o consumo, durante, antes e após seu processamento ou armazenagem.
Doenças metabólicas congênitas ou adquiridas produzindo dano ou disfunção encefálica. Estas incluem afecções metabólicas primárias (i. é, transtornos intrínsecos ao encéfalo) e secundárias (i. é, extracranianas), que afetam adversamente a função cerebral.
Transmissão de doença ou patógenos infecciosos. Quando a transmissão for dentro da mesma espécie, o modo pode ser [chamado] horizontal ou vertical (TRANSMISSÃO VERTICAL DE DOENÇA INFECCIOSA).
Gênero da família Muridae que possui três espécies. As linhagens atualmente domesticadas foram desenvolvidas a partir de indivíduos trazidos da Síria. São amplamente utilizados em pesquisa biomédica.
Nível elevado de AMÔNIA no sangue. É sinal de defeito no CATABOLISMO de AMINOÁCIDOS ou amônia para UREIA.
Doenças de animais que podem ser transmitidas aos HUMANOS ou podem ser transmitidas dos humanos para os animais.
As doenças de origem viral, caracterizadas por períodos de incubação de meses a anos, de início insidioso das manifestações clínicas e curso clínico protraído. Embora o processo doentio seja protraído, a multiplicação viral pode não ser anormalmente lenta. Vírus convencionais produzem doenças por vírus lento tais como PANENCEFALITE ESCLEROSANTE SUBAGUDA, LEUCOENCEFALOPATIA MULTIFOCAL PROGRESSIVA e AIDS. As doenças produzidas por agentes que não são convencionais foram consideradas originalmente parte deste grupo. Agora elas são chamadas de DOENÇAS DO PRION.
"Qualidade de Produtos para o Consumidor" refere-se às características e propriedades dos bens ou serviços que os satisfazem ou excedem as expectativas do consumidor em termos de desempenho, segurança, durabilidade, facilidade de uso e conformidade com regulamentos relevantes. Essa definição abrange a capacidade dos produtos de atender às necessidades e desejos dos consumidores, bem como sua confiabilidade, consistência e acessibilidade em relação ao preço. Além disso, inclui a experiência geral do consumidor com o produto, considerando aspectos como a embalagem, as instruções de uso e o serviço pos-venda.
Subfamília (família MURIDAE) que compreende os hamsters. Quatro gêneros mais comuns são: Cricetus, CRICETULUS, MESOCRICETUS e PHODOPUS.
Adição química ou bioquímica de carboidratos ou grupos glicosídicos a outras substâncias químicas, especialmente peptídeos ou proteínas. [As enzimas] que catalisam esta reação bioquímica são as glicosil transferases.
Elementos de intervalos de tempo limitados, contribuindo para resultados ou situações particulares.
Insuficiência respiratória no recém-nascido. (Dorland, 28a ed)
Doenças animais ocorrendo de maneira natural ou são induzidas experimentalmente com processos patológicos suficientemente semelhantes àqueles de doenças humanas. São utilizados como modelos para o estudo de doenças humanas.
País na Europa ocidental limitado pelo Oceano Atlântico, Canal Inglês, Mar Mediterrâneo e pelos países Bélgica, Alemanha, Itália, Espanha, Suíça, os principados de Andorra e Mônaco e ducado de Luxemburgo. Sua capital é Paris.
Afecção caracterizada por CEFALEIA, CONVULSÕES e perda visual com edema na parte posterior dos HEMISFÉRIOS CEREBRAIS, como o TRONCO ENCEFÁLICO. Geralmente as lesões envolvem a substância branca (fibras nervosas), e ocasionalmente a substância cinzenta (corpos celulares do nervo).
Método de medida dos efeitos de uma substância biologicamente ativa utilizando um modelo de tecido ou célula intermediários in vivo ou in vitro sob condições controladas. Inclui estudos de virulência em fetos animais no útero, bioensaios de convulsão por insulina em camundongo, sistemas de quantificação de iniciador de tumor em pele de camundongo, cálculo dos efeitos de potenciação de um fator hormonal em uma faixa isolada de músculo estomacal contrátil, etc.
As porções comestíveis de qualquer animal usados como comida e que incluem mamíferos domésticos (sendo os principais gado, suínos e ovelha) junto com aves, peixes, moluscos e caça.
A ciência de procriação, alimentação e cuidados de animais domésticos; inclui alojamento e nutrição.
Descrições de sequências específicas de aminoácidos, carboidratos ou nucleotídeos que apareceram na literatura publicada e/ou são depositadas e mantidas por bancos de dados como o GENBANK, European Molecular Biology Laboratory (EMBL), National Biomedical Research Foundation (NBRF) ou outros repositórios de sequências.
Doença de príon autossômica dominante familiar, com amplo espectro de apresentações clínicas, incluindo ATAXIA, paraparesia espástica, sinais extrapiramidais e DEMÊNCIA. O início clínico ocorre na terceira a sexta década de vida e a duração média da doença anterior à morte é de cinco anos. Várias variáveis clínicas e sinais patológicos foram descritos. Os sinais patológicos incluem amiloidose da proteína príon cerebral e degeneração neurofibrilar ou espongiforme.
Principais órgãos processadores de informação do sistema nervoso, compreendendo encéfalo, medula espinal e meninges.
Produtos alimentícios usados para animais domésticos, de laboratório ou para o gado.
Constituição genética do indivíduo que abrange os ALELOS presentes em cada um dos LOCI GÊNICOS.
Afecção nutricional produzida pela deficiência de vitamina B1 na dieta, caracterizada por anorexia, irritabilidade e perda de peso. Posteriormente, os pacientes apresentam fraqueza, neuropatia periférica, cefaleia e taquicardia. Além de ser causada por uma dieta pobre, a deficiência de tiamina nos Estados Unidos ocorre frequentemente como resultado de alcoolismo, uma vez que o etanol interfere com a absorção de tiamina. A prevalência de BERIBERI é muito elevada em países onde a base alimentar é o arroz polido. (Tradução livre do original: Cecil Textbook of Medicine, 19th ed, p1171)
Ordem dos aminoácidos conforme ocorrem na cadeia polipeptídica. Isto é chamado de estrutura primária das proteínas. É de importância fundamental para determinar a CONFORMAÇÃO DA PROTEÍNA.
Aumento repentino na incidência de uma doença. O conceito inclui EPIDEMIA e PANDEMIA.
Tecidos especializados, componentes do sistema linfático. São locais definidos (no corpo), onde vários LINFÓCITOS podem se formar, maturar e se multiplicar, ligados por uma rede de VASOS LINFÁTICOS.
Subordem (ordem ARTIODACTYLA) cujos membros têm a característica distintiva de possuir um estômago com quatro câmaras, incluindo o RÚMEN (grande capacidade). Geralmente, chifres ou cornos estão presentes (ao menos em machos).
Exame minucioso de uma população (população em geral, estudo de população, objetivo da população, etc.) geralmente usando métodos notáveis por sua praticabilidade, uniformidade e frequentemente por sua rapidez e mais ainda por sua completa precisão.
Transtorno mitocondrial caracterizado por convulsões focais ou generalizadas, episódios transitórios ou persistentes de disfunção neurológica que se assemelham a acidentes vasculares cerebrais e fibras vermelhas e dilaceradas na biópsia muscular. Os indivíduos acometidos tendem a ser normais ao nascimento até o início da infância, daí em diante eles têm retardo do crescimento, vômitos esporádicos e lesões cerebrais recorrentes resultando em perda visual e hemiparesia. As lesões corticais tendem a ocorrer nos lobos parietal e occipital e não são associadas com oclusão vascular. As CEFALEIAS VASCULARES frequentemente são associadas e o transtorno tende a ser familiar. (Tradução livre do original: Joynt, Clinical Neurology, 1992, Cap.56, p117)
Fonte de albumina empregada comumente em estudos biológicos in vitro. (Stedman, 25a ed)
Espécie de VARICELLOVIRUS que causa RINOTRAQUEÍTE INFECCIOSA BOVINA e outras síndromes associadas em BOVINOS.
Camundongos Endogâmicos C57BL referem-se a uma linhagem inbred de camundongos de laboratório, altamente consanguíneos, com genoma quase idêntico e propensão a certas características fenotípicas.
Coluna cilíndrica de tecido subjacente dentro do canal vertebral. É composto de SUBSTÂNCIA BRANCA e SUBSTÂNCIA CINZENTA.
TEMPERATURA CORPORAL anormalmente baixa induzida intencionalmente por meios artificiais em animais de sangue quente. Em humanos, a hipotermia suave ou moderada tem sido usada para diminuir danos teciduais, particularmente após lesões cardíacas ou na medula espinal e durante cirurgias subsequentes.

A Encefalopatia Espongiforme Bovina (EEB), também conhecida como "doença da vaca louca", é uma doença neurodegenerativa incurável e contagiosa em gado. É causada por príons, proteínas anormais que se aglomeram no cérebro, levando à deterioração e morte das células cerebrais. A doença é transmitida principalmente através da alimentação de gado com alimentos contendo tecido nervoso infectado, como farinha óssea. Os sintomas incluem comportamento agressivo ou estranho, hipersensibilidade a estímulos externos, descoordenação muscular, dificuldade em engolir e, finalmente, coma e morte. Não há tratamento ou vacina disponível para a EEB. A doença é uma preocupação de saúde pública devido ao risco de transmissão para humanos através do consumo de carne contaminada ou produtos lácteos, embora casos tenham sido raros.

Príons são proteínas patológicas anormais que podem induzir a transformação de proteínas normais em proteínas com a mesma configuração anormal e patológica. Essa conversão é associada a uma série de doenças neurodegenerativas graves, incuráveis e frequentemente fatalmente, conhecidas como encefalopatias transmissíveis prionais (ETPs).

As proteínas prionicas normais, presentes em todos os mamíferos, são encontradas principalmente no cérebro e são codificadas pelo gene PRNP. No entanto, quando essas proteínas sofrem alterações conformacionais e se agregam, formando fibrilas beta-pleated (um tipo de estrutura proteica anormal), elas adquirem propriedades prionicas e podem induzir a formação de mais dessas proteínas anormais.

As ETPs incluem doenças como a doença de Creutzfeldt-Jakob no ser humano, a encefalopatia espongiforme bovina (doença da "vaca louca") e a scrapie em ovinos e caprinos. Essas doenças geralmente se manifestam com sintomas como demência progressiva, perda de coordenação motora, problemas de memória, alterações na personalidade e, eventualmente, morte.

A transmissão das ETPs pode ocorrer por meio do consumo de tecido nervoso contaminado com príons anormais, transplante de órgãos infectados ou, em casos raros, por herança genética. Devido à sua natureza infecciosa e resistência a processos de esterilização convencionais, as ETPs representam um desafio único na saúde pública e no controle de doenças.

PrPSc (ou Prion Protein Scrapie) refere-se a uma forma anormal e patológica da proteína prionica (PrP). A proteína prionica normalmente ocorre em indivíduos saudáveis e é encontrada principalmente no cérebro. No entanto, quando essa proteína sofre alterações estruturais anormais, ela se transforma na forma PrPSc, que é insolúvel, resistente à digestão de enzimas proteolíticas e altamente infecciosa. Essa proteína anormal tem a capacidade de induzir a proteína prionica normal a sofrer a mesma transformação, levando à acumulação de PrPSc e à doença dos priones. A doença do envelhecimento, também conhecida como Doença de Creutzfeldt-Jakob, é um exemplo de uma doença causada por essas proteínas prionicas anormais.

Scrapie é uma doença encefalopatia espongiforme transmisible (TSE) que afeta o sistema nervoso central de ovinos e caprinos. Foi identificada pela primeira vez no século 18 na Europa. A doença é caracterizada por sinais clínicos como perda de coordenação muscular, comportamento anormal, inquietação, prurido intenso que leva ao "raspar" a pele contra objetos duros e morte em alguns meses após os primeiros sintomas.

A causa exata da scrapie é um agente infeccioso e resistente à calor, conhecido como prion. Os prions são proteínas anormais que se acumulam no cérebro e causam danos a células nervosas. A infecção geralmente ocorre por contato direto com animais infectados ou por ingestão de alimentos contaminados com príons.

A scrapie não é transmitida para humanos, mas tem semelhanças com doenças humanas como a doença de Creutzfeldt-Jakob (vCJD) e a insônia familiar fatal (FFI). Não há cura conhecida para scrapie e os animais infectados precisam ser abatidos para prevenir a propagação da doença. Os programas de erradicação têm sido implementados em muitos países para controlar a disseminação da scrapie.

A síndrome de Creutzfeldt-Jakob (SCJ) é uma doença degenerativa do sistema nervoso central extremamente rara e fatal, geralmente caracterizada por sintomas neurológicos progressivos como demência, problemas cognitivos graves, alterações na personalidade, falta de coordenação muscular, convulsões, espasticidade, mioclonia (movimentos involuntários e bruscos dos músculos) e eventualmente coma. É causada por príons, proteínas anormais que se acredita sejam formadas a partir da conversão de proteínas normais em proteínas dobradas incorretamente no cérebro. Essas príons se accumulam e danificam o tecido cerebral, levando à degeneração e morte dos neurônios. A SCJ pode ser hereditária (familiar), adquirida ou esporádicca. Não há cura conhecida para a doença e os tratamentos disponíveis se concentram em aliviar os sintomas e manter a qualidade de vida dos pacientes o quanto possível.

A encefalopatia hepática (EH) é um distúrbio neurológico causado por disfunção hepática grave, particularmente quando há insuficiência no clearance de toxinas do sangue, como amônia. Essa acumulação de substâncias tóxicas no sangue pode levar a sintomas cognitivos, como confusão, desorientação, alterações na personalidade, sonolência e, em casos graves, coma.

A EH pode ser classificada em diferentes estágios, de acordo com a gravidade dos sintomas. Além disso, existem dois tipos principais de encefalopatia hepática: a tipo A, associada a doenças hepáticas agudas, e a tipo B e C, relacionadas à cirrose e outras doenças hepáticas crônicas.

O tratamento da encefalopatia hepática geralmente inclui medidas para reduzir a produção de amônia no intestino, como a restrição de proteínas na dieta e o uso de antibióticos ou laxantes para controlar o crescimento bacteriano. Além disso, pode ser necessário tratamento da doença hepática subjacente e suporte à função hepática, como com a terapia de substituição hepática em casos graves.

Bovinos são animais da família Bovidae, ordem Artiodactyla. O termo geralmente se refere a vacas, touros, bois e bisontes. Eles são caracterizados por terem um corpo grande e robusto, com chifres ou cornos em seus crânios e ungulados divididos em dois dedos (hipsodontes). Além disso, os bovinos machos geralmente têm barbas.

Existem muitas espécies diferentes de bovinos, incluindo zebu, gado doméstico, búfalos-africanos e búfalos-asiáticos. Muitas dessas espécies são criadas para a produção de carne, leite, couro e trabalho.

É importante notar que os bovinos são herbívoros, com uma dieta baseada em gramíneas e outras plantas fibrosas. Eles têm um sistema digestivo especializado, chamado de ruminação, que lhes permite digerir alimentos difíceis de se decompor.

As doenças de príons são um grupo de enfermidades neurodegenerativas raras e graves, caracterizadas por acúmulo anormal e propagação de proteínas prionicas. Essas proteínas se agregam e formam estruturas beta-folhas anormais, que são altamente insolúveis e resistentes à digestão enzimática. Isso leva a lesões cerebrais progressivas e degeneração dos tecidos nervosos.

Existem três principais doenças de príons em humanos:

1. Doença de Creutzfeldt-Jakob (CJD): É a forma mais comum de doença de príon humana e pode ser classificada em formas esporádica, hereditária e adquirida. A forma esporádica ocorre sem causa aparente e representa cerca de 85-90% dos casos. A forma hereditária é causada por mutações genéticas no gene da proteína priônica (PRNP) e representa cerca de 10-15% dos casos. A forma adquirida pode ser transmitida por exposição a tecidos infectados, como no caso da variante da doença de Creutzfeldt-Jakob (vCJD), associada ao consumo de carne bovina contaminada com príons na "doença da vaca louca".

2. Insomnia Familiar Fatal (IFF): É uma doença de príon hereditária que afeta o sono e a memória. Os indivíduos afetados apresentam dificuldades progressivas em manter o sono, eventualmente levando à perda completa da capacidade de dormir. A morte geralmente ocorre dentro de 18 meses após o início dos sintomas.

3. Kuru: É uma doença de príon transmitida por canibalismo de tecidos humanos infectados, historicamente encontrada em certas tribos da Papua-Nova Guiné. A prática de consumir tecidos cerebrais durante rituais funerários levou à transmissão da doença. Desde o fim dessa prática, os casos de Kuru têm sido raros.

Os sintomas das doenças de príon geralmente incluem problemas cognitivos, alterações no comportamento, dificuldades de coordenação e movimento, e declínio neurológico progressivo. Não existem tratamentos curativos ou preventivos conhecidos para essas doenças.

PrPC (ou Proteína Pré-Curli Celular) é uma proteína normalmente encontrada na membrana externa das células nervosas saudáveis em mamíferos. Ela pertence à família das prionas, que são proteínas capazes de adotar diferentes conformações e se agregarem formando fibrilas amiloides. No caso da PrPC, ela pode sofrer uma mudança conformacional para a forma PrPSc (proteína scrapie), que é associada à doença de transmissão de prion (como a doença de Creutzfeldt-Jakob em humanos e a encefalopatia espongiforme bovina ou "doença da vaca louca"). A forma PrPSc é resistente às proteases, acumula-se nas células nervosas e induz a agregação de outras moléculas de PrPC, levando ao desenvolvimento de doenças neurodegenerativas. No entanto, a função exata da PrPC em indivíduos saudáveis ainda não é completamente compreendida.

A Doença de Emaciação Crônica (DEC), também conhecida como Wasting Syndrome, é um distúrbio clínico caracterizado pela perda significativa e progressiva de gordura e massa muscular, levando a uma condição crônica de emagrecimento e fraqueza. Embora a DEC possa ser observada em várias doenças subjacentes, é mais comumente associada ao HIV/AIDS e à tuberculose.

Os critérios diagnósticos para a DEC incluem:

1. Perda involuntária de peso ≥10% em relação ao peso corporal pré-doença, ou um índice de massa corporea (IMC)

Os ovinos são um grupo de animais pertencentes à família Bovidae e ao gênero Ovis, que inclui espécies domesticadas como a ovelha-doméstica (Ovis aries) e suas contrapartes selvagens, como as bodes-selvagens. Eles são conhecidos por sua capacidade de produzir lã, carne e couro de alta qualidade. Os ovinos são ruminantes, o que significa que eles têm um estômago especializado em quatro partes que permite que eles processem a celulose presente em plantas fibrosas. Eles também são caracterizados por suas chifres curvos e pelagem lanosa.

A Encefalopatia de Wernicke é uma condição neurológica rara e geralmente tratável, causada por uma deficiência grave e aguda de tiamina (vitamina B1). É frequentemente vista em pessoas com alcoolismo grave ou em indivíduos que sofrem de má nutrição por longos períodos. A encefalopatia de Wernicke pode resultar em sintomas como confusão mental, memória prejudicada, visão dupla ou alterada, movimentos oculares anormais e instabilidade na posição corporal. Se não for tratada adequadamente e a tempo, a encefalopatia de Wernicke pode levar a complicações graves, como a síndrome de Korsakoff, que é caracterizada por perda de memória e dificuldades na formação de novos memórias. O tratamento geralmente inclui a administração de doses altas de tiamina e uma dieta equilibrada rica em nutrientes.

De acordo com a minha pesquisa, não encontrei nenhuma definição médica específica ou amplamente aceita para um "endopeptidase K" isoladamente. O termo "endopeptidase" refere-se a um tipo de enzima que corta outras proteínas em pontos específicos dentro da cadeia polipeptídica, mas não há uma endopeptidase universalmente reconhecida com o nome ou designação "K".

Existem muitos tipos diferentes de endopeptidases identificadas e classificadas com base em suas estruturas e funções específicas, como a serina endopeptidase, cisteína endopeptidase, aspartil endopeptidase e metaloendopeptidase. Se "K" se refere a um tipo ou sistema de classificação específico, eu precisaria de mais contexto para fornecer uma resposta mais precisa.

Em geral, é importante consultar fontes confiáveis e especializadas em literatura médica ou científica quando se tratar de termos técnicos específicos, pois a interpretação correta pode depender do contexto e dos detalhes da pesquisa relevante.

As doenças dos ovinos referem-se a um vasto espectro de condições médicas que podem afetar o gado caprino e ovino. Estas doenças podem ser classificadas em diversos grupos, dependendo da causa subjacente, incluindo:

1. Doenças infecciosas: São causadas por agentes infecciosos, como vírus, bactérias, fungos e parasitas. Exemplos incluem a pneumonia enzootica (causada pelo Mycoplasma ovipneumoniae), a clamídia (causada pela Clamydophila abortus) e a infestação por vermes gastrointestinais (como Haemonchus contortus).

2. Doenças não infecciosas: São condições que não são transmitidas por agentes infecciosos, mas sim causadas por fatores genéticos, ambientais ou traumáticos. Exemplos incluem a displasia da articulação do ombro (uma condição genética), a hipocalcemia (baixo nível de cálcio no sangue) e as lesões por esmagamento em corredores estreitos ou durante o transporte.

3. Doenças nutricionais: São doenças relacionadas à alimentação, como a deficiência de vitaminas ou minerais, intoxicação por plantas tóxicas ou excesso de certos nutrientes. Exemplos incluem a deficiência de cobre, a intoxicação por glicólise (causada pelo consumo excessivo de grãos verdes) e a acidose ruminal (causada pela alimentação com dietas altamente fermentáveis).

4. Doenças parassitárias: São causadas por infestações parasitárias, como ácaros, piolhos, moscas e vermes. Exemplos incluem a sarna (causada pelo Psoroptes ovis), a pediculose (infestação por piolhos) e a infestação por larvas de mosca.

5. Doenças infecciosas: São causadas por bactérias, vírus, fungos ou protozoários. Exemplos incluem a pneumonia (causada por bactérias como Pasteurella multocida), a diarreia (causada por rotavírus) e a mastite (infecção da glândula mamária).

6. Doenças neoplásicas: São causadas pelo crescimento anormal de tecidos, como tumores benignos ou malignos. Exemplos incluem o carcinoma espinocelular (um tipo de câncer da pele) e a leucemia (uma doença dos glóbulos brancos).

7. Doenças genéticas: São causadas por defeitos no DNA, que podem ser herdados ou adquiridos durante a vida do animal. Exemplos incluem a anemia falciforme (uma doença sanguínea) e a distrofia muscular de Duchenne (uma doença dos músculos).

8. Doenças metabólicas: São causadas por alterações no metabolismo, que podem ser herdadas ou adquiridas durante a vida do animal. Exemplos incluem o diabetes (alteração na regulação do açúcar no sangue) e a gota (acumulação de ácido úrico nos tecidos).

9. Doenças traumáticas: São causadas por ferimentos ou lesões físicas, como fraturas, luxações ou queimaduras. Exemplos incluem o trauma craniano (lesão na cabeça) e a queimadura térmica (queimadura causada pelo calor).

10. Doenças idiopáticas: São doenças de causa desconhecida, que não podem ser atribuídas a nenhuma das categorias anteriores. Exemplos incluem o lupus eritematoso sistêmico (doença autoimune) e a esclerose múltipla (doença neurológica).

Na medicina, "cervos" é um termo que se refere especificamente a estruturas do pescoço relacionadas à coluna vertebral. Em particular, os cervos são os ossos do pescoço (vértebras cervicais) que se articulam com a base do crânio e suportam a cabeça.

Existem sete vértebras cervicais no total, numeradas de C1 a C7, cada uma delas com suas próprias características e funções específicas. A primeira vértebra cervical, conhecida como Atlas (C1), é única porque não tem corpo vertebral e serve para alongar o pescoço e permitir que a cabeça se mova em diferentes direções. A segunda vértebra cervical, conhecida como Áxis (C2), possui um processo odontóide que se projeta para frente a partir do corpo vertebral, permitindo que o Atlas gire em torno dele e facilite o movimento da cabeça.

Lesões ou problemas nos cervos podem causar dor no pescoço, rigidez, dormência ou fraqueza nos braços e mãos, além de outros sintomas neurológicos. Algumas condições comuns que afetam os cervos incluem o estreitamento do canal espinal (estenose espinhal cervical), a herniação dos discos intervertebrais, a artrose e as fraturas das vértebras cervicais.

O encéfalo é a parte superior e a mais complexa do sistema nervoso central em animais vertebrados. Ele consiste em um conjunto altamente organizado de neurônios e outras células gliais que estão envolvidos no processamento de informações sensoriais, geração de respostas motoras, controle autonômico dos órgãos internos, regulação das funções homeostáticas, memória, aprendizagem, emoções e comportamentos.

O encéfalo é dividido em três partes principais: o cérebro, o cerebelo e o tronco encefálico. O cérebro é a parte maior e mais complexa do encéfalo, responsável por muitas das funções cognitivas superiores, como a tomada de decisões, a linguagem e a percepção consciente. O cerebelo está localizado na parte inferior posterior do encéfalo e desempenha um papel importante no controle do equilíbrio, da postura e do movimento coordenado. O tronco encefálico é a parte inferior do encéfalo que conecta o cérebro e o cerebelo ao resto do sistema nervoso periférico e contém centros responsáveis por funções vitais, como a respiração e a regulação cardiovascular.

A anatomia e fisiologia do encéfalo são extremamente complexas e envolvem uma variedade de estruturas e sistemas interconectados que trabalham em conjunto para gerenciar as funções do corpo e a interação com o ambiente externo.

A expressão "Doenças das Cabras" não é um termo médico formalmente definido. No entanto, às vezes é usado informalmente para se referir a uma série de doenças infecciosas que podem ser transmitidas da cabra para o ser humano. Estas incluem:

1. Brucelose: também conhecida como febre de Malta ou febre ondulante, é causada pela bactéria Brucella melitensis e pode ser transmitida ao homem através do consumo de leite ou queijo não pasteurizados ou por contato direto com animais infectados.

2. Q Fever: uma infecção bacteriana causada por Coxiella burnetii, que pode ser encontrada no leite, urina e fezes das cabras. A transmissão para o homem geralmente ocorre através da inalação de pó contaminado com os agentes patogénicos secos.

3. Ornitose: uma doença causada pela bactéria Chlamydia psittaci, que pode ser encontrada em aves, incluindo cabras. A transmissão para o homem geralmente ocorre através da inalação de pó contaminado com fezes de aves infectadas.

4. Tularemia: uma infecção bacteriana causada por Francisella tularensis, que pode ser transmitida ao homem pelo contato direto com animais infectados, incluindo cabras, ou através da ingestão de água ou alimentos contaminados.

5. Rickettsia: uma doença causada pela bactéria Rickettsia rickettsii, que pode ser transmitida ao homem pelo bicho-de-pé, um parasita que se encontra em cabras e outros animais.

É importante notar que essas doenças podem ser graves e até mesmo fatais se não forem tratadas adequadamente. Portanto, é crucial tomar medidas preventivas, como a vacinação, o uso de equipamentos de proteção individual e a adoção de boas práticas de higiene, especialmente em ambientes onde haja contato com animais ou suas fezes.

O período de incubação de doenças infecciosas é o intervalo de tempo que mede, a partir do momento em que uma pessoa entra em contato com um agente infeccioso (como vírus ou bactérias), até à manifestação dos primeiros sinais e sintomas da doença. Durante este período, o indivíduo infectado normalmente não apresenta quaisquer sinais ou sintomas da doença, mas pode já estar contagioso e capaz de transmitir a infeção a outras pessoas, dependendo do agente infeccioso em questão.

Este período pode variar significativamente de acordo com o tipo de agente infeccioso e fatores individuais, como a idade, saúde geral e sistema imunológico da pessoa infectada. Alguns exemplos de períodos de incubação incluem:

- Gripe (influenza): 1–4 dias
- COVID-19 (causado pelo vírus SARS-CoV-2): 2–14 dias, geralmente 5 dias em média
- Varíola: 10–14 dias
- HIV/AIDS: Sem sintomas iniciais, pode levar anos até à manifestação de sintomas avançados

É importante ressaltar que o período de incubação não é o mesmo que o período de contágio, que refere-se ao tempo durante o qual uma pessoa infectada pode transmitir a doença para outras. Em alguns casos, o período de contágio pode começar antes dos sintomas aparecerem e continuar após a sua desaparição, dependendo da doença em questão.

Encefalopatia é um termo geral que se refere a qualquer doença ou disfunção do cérebro que cause alterações no seu funcionamento normal. Essas alterações podem ser transitórias ou permanentes e variam de leves a graves. A causa mais comum de encefalopatia é a hipóxia (falta de oxigênio) ou isquemia (redução do fluxo sanguíneo) cerebral, mas também podem ocorrer devido a diversas outras condições, como infecções, intoxicação por drogas ou metais pesados, transtornos metabólicos ou endócrinos, traumatismos cranioencefálicos e tumores cerebrais.

Os sintomas da encefalopatia podem incluir alterações na consciência (desde confusão leve até coma), convulsões, déficits cognitivos (como problemas de memória, atenção e linguagem), alterações do comportamento e personalidade, movimentos involuntários ou anormais, fraqueza muscular e outros sinais neurológicos focais. O diagnóstico geralmente é baseado na história clínica do paciente, exame físico e neurológico, além de estudos complementares, como ressonância magnética nuclear (RMN) do cérebro, tomografia computadorizada (TC) do cérebro, electroencefalograma (EEG) e análises laboratoriais. O tratamento da encefalopatia depende da causa subjacente e pode incluir medidas de suporte, como oxigenoterapia, controle de convulsões, manutenção da pressão arterial e equilíbrio hidroeletrólito, além de tratamento específico da condição subjacente.

Na medicina, "cabras" não é um termo usado para descrever uma condição médica ou um procedimento. Se você se referir a "cabras" como em animais da família Bovidae e gênero Capra, então eles podem estar relacionados com algumas áreas da medicina, por exemplo:

1. Doenças infecciosas: As cabras podem ser hospedeiras de vários patógenos que também podem infectar humanos, como a bactéria que causa a febre Q.
2. Alergias: A proteína caseína encontrada no leite de cabra pode causar alergias em algumas pessoas.
3. Medicina veterinária: Os médicos veterinários podem tratar doenças e condições em cabras como parte de sua prática.

No entanto, sem um contexto mais claro, é difícil fornecer uma definição médica específica para "cabras".

'Acinonyx' é um gênero taxonômico que inclui apenas uma espécie sobrevivente, o guepardo (*Acinonyx jubatus*). O guepardo é um felídeo distinto, conhecido por sua velocidade extraordinária e habilidades de corrida.

A palavra 'Acinonyx' vem do grego antigo e significa "sem movimento na garra". Isso se refere às adaptações únicas das patas do guepardo, que não conseguem retrair completamente suas garras como outros felinos.

Em um sentido mais amplo, 'Acinonyx' pode ser usado em discussões médicas ou veterinárias para se referir a características ou condições específicas relacionadas à espécie do guepardo. No entanto, é importante notar que o termo em si não tem um significado médico direto e geralmente será usado em um contexto mais zoológico ou biológico.

Kuru é uma doença neurodegenerativa rara e fatal que ocorreu em indígenas da Papua-Nova Guiné. Foi amplamente estudada por causa de sua associação com a prática cultural canibalística de consumir tecido cerebral de parentes falecidos como sinal de respeito e luto. Kuru é classificado como uma doença priônica, similar à variante da doença de Creutzfeldt-Jakob (vCJD) em humanos e a encefalopatia espongiforme bovina (BSE ou "doença da vaca louca") em gado. Essas doenças são caracterizadas pela presença de priões, agentes infecciosos compostos unicamente por proteínas anormais e resistentes ao calor, à radiação e a produtos químicos que normalmente destroem patógenos.

A doença kuru geralmente se manifesta após um período de incubação prolongado, que pode variar de alguns anos a mais de três décadas. Os sintomas iniciais frequentemente incluem tremores e problemas de coordenação (ataxia), dificuldade em caminhar, falta de expressão facial e rigidez muscular. À medida que a doença progressa, os indivíduos afetados podem desenvolver problemas cognitivos graves, como perda de memória, confusão e demência. Outros sintomas avançados incluem dificuldade em engolir e falar, convulsões e paralisia. A morte geralmente ocorre dentro de um ano após a manifestação dos primeiros sintomas.

Desde que a prática canibalística foi abandonada na década de 1950, os casos de kuru têm diminuído drasticamente e atualmente são raros. Não existe cura conhecida para a doença, e o tratamento se concentra em aliviar os sintomas e manter a qualidade de vida dos pacientes o quanto possível.

"Animals kept in a zoo or zoological garden are typically wild species that are housed and put on display for people to observe and study. A zoo is a facility where animals are kept in enclosures that replicate their natural habitats as closely as possible, allowing visitors to view them up close while minimizing the impact on the animals' behavior and well-being. Zoological gardens serve various purposes, including conservation, education, research, and recreation."

*Nota: Essa resposta foi gerada por um modelo de IA e pode conter erros ou imprecisões. É sempre recomendável consultar fontes confiáveis e/ou profissionais da área para obter informações precisas.*

Em termos médicos, "produtos da carne" geralmente se referem a alimentos derivados de animais terrestres, aves e peixes que são consumidos como fontes de proteínas e nutrientes. Esses produtos podem incluir:

1. Carne vermelha: carne de mamíferos, como boi, vitela, porco, cordeiro, cabrito e caça.
2. Carne branca: carne de aves, como frango, peru, pato e outras aves domésticas.
3. Peixe e mariscos: produtos da pesca do mar e água doce, como peixes, camarões, crustáceos, moluscos e outros invertebrados aquáticos.
4. Presunto, fiambres e enchidos: carnes processadas que podem conter aditivos, conservantes e sal, como presunto, salame, mortadela e outros produtos à base de carne.
5. Laticínios: alimentos derivados do leite de animais, como queijo, iogurte, manteiga e creme, que também são considerados produtos da carne em um sentido amplo, uma vez que estão relacionados à criação de animais.

É importante ressaltar que o consumo excessivo desses produtos, especialmente os processados e a carne vermelha, tem sido associado a um maior risco de doenças cardiovasculares, diabetes e alguns tipos de câncer, de acordo com estudos epidemiológicos. Portanto, é recomendável consumir esses produtos com moderação e equilibrar a dieta com outras fontes de proteínas, como legumes, grãos integrais e frutos secos.

Slaughterhouse é um estabelecimento regulamentado onde animais são levados para serem abatidos, processados e preparados para o consumo humano. Normalmente, os animais são conduzidos ao matadouro após serem criados em granjas ou ranchos especiaizados em produção de carne.

No matadouro, os animais passam por um processo cuidadosamente regulamentado para garantir o bem-estar animal e a segurança dos trabalhadores. Isto inclui o abate ritual ou cerimonial, se necessário, seguido pelo desossamento, descarte de resíduos e inspeção da carne por um inspetor de alimentos do governo para detectar sinais de doenças ou contaminações. A carne é então empacotada e distribuída para supermercados, restaurantes e outros estabelecimentos de venda ao consumidor.

Os matadouros são importantes para garantir a segurança alimentar e a qualidade da carne que chega às mesas dos consumidores. No entanto, eles também têm sido alvo de críticas por parte de grupos de defesa dos direitos dos animais, que argumentam que as condições em alguns matadouros podem ser cruéis e inumanas para os animais.

Encefalopatia Hipertensiva é um termo usado para descrever um conjunto de sintomas neurológicos resultantes de um aumento agudo na pressão arterial sistêmica, levando a disfunção e danos cerebrais. Essa condição geralmente ocorre em indivíduos com história prévia de hipertensão não controlada ou em indivíduos que experimentam um rápido aumento na pressão arterial.

Os sintomas clínicos da Encefalopatia Hipertensiva podem incluir:

1. Dor de cabeça severa
2. Vômitos
3. Alterações no nível de consciência, variando de confusão e desorientação a coma
4. Distúrbios visuais, como visão dupla ou visão turbida
5. Rigidez da nuca
6. Convulsões
7. Fraqueza ou paralisia em um lado do corpo (hemiparesia)
8. Fala arrastada ou ininteligível

O mecanismo subjacente da Encefalopatia Hipertensiva envolve a disrupção da autoregulação da pressão arterial cerebral, resultando em edema cerebral e aumento da permeabilidade da barreira hematoencefálica. Isso pode levar a um quadro clínico grave, com possível comprometimento irreversível do tecido cerebral, se não for tratado adequadamente e rapidamente.

O tratamento geralmente inclui medidas agressivas para reduzir a pressão arterial sistêmica, controlar a edema cerebral e prevenir complicações adicionais. Isso pode incluir medicamentos antihipertensivos, manitol (um diurético osmótico) para reduzir a pressão intracraniana, e medidas de suporte à vida, como oxigênio suplementar e ventilação mecânica, se necessário. O prognóstico depende da gravidade dos sintomas e do tempo de início do tratamento.

Bovine diseases refer to a range of medical conditions that affect cattle, including but not limited to:

1. Bovine Tuberculosis: A chronic, infectious disease caused by the bacterium Mycobacterium bovis. It primarily affects the respiratory system and can be transmitted to humans through consumption of contaminated milk or meat.
2. Bovine Spongiform Encephalopathy (BSE): Also known as "mad cow disease," it is a progressive neurological disorder of cattle that results from infection with an agent called a prion. It can be transmitted to humans who consume contaminated beef products, leading to a variant of Creutzfeldt-Jakob disease.
3. Bovine Johne's Disease: A chronic, infectious disease caused by the bacterium Mycobacterium avium subspecies paratuberculosis. It affects the intestinal tract and can lead to severe diarrhea, weight loss, and death.
4. Bovine Respiratory Disease Complex (BRDC): A group of respiratory diseases caused by a variety of viral and bacterial pathogens, as well as management and environmental factors. It is one of the most common and costly diseases affecting the cattle industry.
5. Bovine Viral Diarrhea (BVD): A viral disease that can cause a range of symptoms, including diarrhea, fever, respiratory distress, and reproductive problems. It can also lead to immunosuppression, making animals more susceptible to other infections.
6. Infectious Bovine Rhinotracheitis (IBR): A viral disease that primarily affects the respiratory system, causing symptoms such as fever, nasal discharge, and coughing. It can also lead to reproductive problems, including abortions and stillbirths.
7. Digital Dermatitis: A bacterial skin infection that affects the feet of cattle, causing lameness and decreased productivity. It is a major welfare concern in the cattle industry.
8. Salmonella Infections: Cattle can serve as reservoirs for Salmonella bacteria, which can cause severe gastrointestinal illness in humans. Proper hygiene and biosecurity measures are essential to prevent the spread of Salmonella from animals to humans.

Suscetibilidade a Doenças, em termos médicos, refere-se à vulnerabilidade ou predisposição de um indivíduo adquirir uma certa doença ou infecção. Isto pode ser influenciado por vários fatores, tais como idade, sexo, genética, condições de saúde subjacentes, estilo de vida, exposição ambiental e sistema imunológico da pessoa. Algumas pessoas podem ser geneticamente pré-dispostas a determinadas doenças, enquanto outras podem desenvolvê-las devido à exposição a certos patógenos ou fatores ambientais desfavoráveis.

Em geral, os indivíduos com sistemas imunológicos fracos, como aqueles com HIV/AIDS ou undergoing cancer treatment, são mais susceptíveis a doenças infecciosas, pois seu corpo tem dificuldade em combater eficazmente os agentes infecciosos. Da mesma forma, pessoas idosas geralmente têm sistemas imunológicos mais fracos e podem ser mais susceptíveis a doenças infecciosas e outras condições de saúde.

Além disso, fatores ambientais, como tabagismo, dieta pobre, falta de exercício e exposição a poluentes do ar, podem contribuir para um aumento na susceptibilidade a doenças, especialmente condições crônicas, como doenças cardiovasculares, diabetes e câncer.

Em resumo, a susceptibilidade a doenças é um conceito multifatorial que envolve a interação de fatores genéticos, ambientais e comportamentais, e pode influenciar o risco de uma pessoa desenvolver várias condições de saúde.

A imunohistoquímica (IHC) é uma técnica de laboratório usada em patologia para detectar e localizar proteínas específicas em tecidos corporais. Ela combina a imunologia, que estuda o sistema imune, com a histoquímica, que estuda as reações químicas dos tecidos.

Nesta técnica, um anticorpo marcado é usado para se ligar a uma proteína-alvo específica no tecido. O anticorpo pode ser marcado com um rastreador, como um fluoróforo ou um metal pesado, que permite sua detecção. Quando o anticorpo se liga à proteína-alvo, a localização da proteína pode ser visualizada usando um microscópio especializado.

A imunohistoquímica é amplamente utilizada em pesquisas biomédicas e em diagnósticos clínicos para identificar diferentes tipos de células, detectar marcadores tumorais e investigar a expressão gênica em tecidos. Ela pode fornecer informações importantes sobre a estrutura e função dos tecidos, bem como ajudar a diagnosticar doenças, incluindo diferentes tipos de câncer e outras condições patológicas.

O tronco encefálico é a parte inferior e central do cérebro que conecta o cérebro com a medula espinhal. Ele consiste em grandes feixes de fibras nervosas e importantes núcleos que controlam funções vitais, como respiração, batimento cardíaco, pressão arterial e nível de consciência.

O tronco encefálico é dividido em três seções: a ponte, o mielóforo e o bulbo raquidiano. Cada seção tem funções específicas e importantes no controle dos sistemas nervoso e cardiovascular. Lesões ou doenças que afetam o tronco encefálico podem causar sérios problemas de saúde, incluindo paralisia, perda de sensibilidade, dificuldades para engolir e falta de ar.

O termo "Reino Unido" geralmente se refere a um país soberano, oficialmente conhecido como Reino Unido da Grã-Bretanha e Irlanda do Norte. É uma monarquia constitucional com um sistema parlamentar de governo. A definição médica de "Reino Unido" não é aplicável, pois refere-se a uma entidade política e geográfica, não a um conceito ou condição médica.

Hipóxia-isquemia encefálica (HIE) é um termo médico que se refere a uma condição em que o cérebro sofre de falta de oxigênio e fluxo sanguíneo reduzido. Isso pode ocorrer devido a várias razões, como parada cardíaca, baixa pressão arterial, asfixia ou outras condições que afetam a circulação sanguínea no cérebro.

A hipóxia refere-se à falta de oxigênio suficiente nos tecidos do corpo, enquanto a isquemia refere-se à insuficiência de fluxo sanguíneo para um órgão ou tecido específico. Quando o cérebro é privado de oxigênio e fluxo sanguíneo adequados, as células cerebrais começam a sofrer danos e podem morrer em poucos minutos.

Os sintomas da HIE podem incluir confusão, letargia, falta de coordenação, fraqueza muscular, dificuldade em respirar, convulsões e perda de consciência. O tratamento precoce é crucial para minimizar os danos cerebrais e melhorar o prognóstico do paciente. O tratamento pode incluir oxigênio suplementar, medicações para controlar a pressão arterial e a função cardíaca, e, em alguns casos, intervenções cirúrgicas para restaurar o fluxo sanguíneo no cérebro.

A HIE pode causar danos cerebrais graves e permanentes, especialmente se não for tratada rapidamente. Os bebês prematuros e os idosos são particularmente vulneráveis à HIE, mas a condição pode afetar pessoas de qualquer idade. A gravidade dos danos cerebrais depende do tempo em que o cérebro foi privado de oxigênio e do tratamento recebido.

A química encefálica refere-se às interações químicas e processos bioquímicos que ocorrem no cérebro, envolvendo neurotransmissores, neuromoduladores, neuropeptídeos e outras moléculas. Esses processos químicos desempenham um papel fundamental na regulação de diversas funções cerebrais, como a transmissão de sinais elétricos entre as células nervosas (neurônios), a modulação da excitabilidade neuronal, o controle do humor, das emoções, do pensamento e do comportamento. Alterações na química encefálica podem estar associadas a diversos distúrbios neurológicos e psiquiátricos, como depressão, ansiedade, transtorno bipolar, esquizofrenia e doença de Parkinson.

Transgenic mice are a type of genetically modified mouse that has had foreign DNA (transgenes) inserted into its genome. This is typically done through the use of recombinant DNA techniques, where the transgene is combined with a vector, such as a plasmid or virus, which can carry the transgene into the mouse's cells. The transgene can be designed to express a specific protein or RNA molecule, and it can be targeted to integrate into a specific location in the genome or randomly inserted.

Transgenic mice are widely used in biomedical research as models for studying human diseases, developing new therapies, and understanding basic biological processes. For example, transgenic mice can be created to express a gene that is associated with a particular disease, allowing researchers to study the effects of the gene on the mouse's physiology and behavior. Additionally, transgenic mice can be used to test the safety and efficacy of new drugs or therapies before they are tested in humans.

It's important to note that while transgenic mice have contributed significantly to our understanding of biology and disease, there are also ethical considerations associated with their use in research. These include concerns about animal welfare, the potential for unintended consequences of genetic modification, and the need for responsible oversight and regulation of transgenic mouse research.

PrP 27-30 é um fragmento de proteína prionica (PrP) que resulta do processamento proteolítico da proteína prionica celular normalmente presente nos tecidos dos mamíferos. A proteína prionica normal, designada por PrP^{C}, é uma glicoproteína transmembranar ancorada na superfície de células nervosas e outros tipos celulares. No entanto, quando a PrP^{C} sofre alterações conformacionais adquire propriedades patológicas, formando-se a proteína prionica scrapie (PrP^{Sc}), que é respostável pela doença dos priones ou encefalopatias espongiformes transmissíveis.

A PrP 27-30 é um fragmento da PrP^{Sc} obtido por tratamento enzimático com proteases que clivam a região N-terminal da molécula de prionica, mantendo-se a região C-terminal. O peso molecular deste fragmento varia entre 27 e 30 kDa, dependendo do grau de glicosilação e do tipo de tratamento enzimático utilizado. A PrP 27-30 é frequentemente utilizada em estudos experimentais como marcador da presença de proteínas prionicas patológicas nas amostras biológicas, sendo detectável por técnicas imunológicas e de espectrometria de massa.

Western blotting é uma técnica amplamente utilizada em laboratórios de biologia molecular e bioquímica para detectar e identificar proteínas específicas em amostras biológicas, como tecidos ou líquidos corporais. O método consiste em separar as proteínas por tamanho usando electroforese em gel de poliacrilamida (PAGE), transferindo essas proteínas para uma membrana de nitrocelulose ou PVDF, e, em seguida, detectando a proteína alvo com um anticorpo específico marcado, geralmente com enzimas ou fluorescência.

A técnica começa com a preparação da amostra de proteínas, que pode ser extraída por diferentes métodos dependendo do tipo de tecido ou líquido corporal. Em seguida, as proteínas são separadas por tamanho usando electroforese em gel de poliacrilamida (PAGE), onde as proteínas migram através do campo elétrico e se separam com base em seu peso molecular. Após a electroforese, a proteína é transferida da gel para uma membrana de nitrocelulose ou PVDF por difusão, onde as proteínas ficam fixadas à membrana.

Em seguida, a membrana é bloqueada com leite em pó ou albumina séricas para evitar a ligação não específica do anticorpo. Após o bloqueio, a membrana é incubada com um anticorpo primário que se liga especificamente à proteína alvo. Depois de lavar a membrana para remover os anticópos não ligados, uma segunda etapa de detecção é realizada com um anticorpo secundário marcado, geralmente com enzimas como peroxidase ou fosfatase alcalina, que reage com substratos químicos para gerar sinais visíveis, como manchas coloridas ou fluorescentes.

A intensidade da mancha é proporcional à quantidade de proteína presente na membrana e pode ser quantificada por densitometria. Além disso, a detecção de proteínas pode ser realizada com métodos mais sensíveis, como o Western blotting quimioluminescente, que gera sinais luminosos detectáveis por radiografia ou câmera CCD.

O Western blotting é uma técnica amplamente utilizada em pesquisas biológicas e clínicas para a detecção e quantificação de proteínas específicas em amostras complexas, como tecidos, células ou fluidos corporais. Além disso, o Western blotting pode ser usado para estudar as modificações póst-traducionais das proteínas, como a fosforilação e a ubiquitinação, que desempenham papéis importantes na regulação da atividade enzimática e no controle do ciclo celular.

Em resumo, o Western blotting é uma técnica poderosa para a detecção e quantificação de proteínas específicas em amostras complexas. A técnica envolve a separação de proteínas por electroforese em gel, a transferência das proteínas para uma membrana de nitrocelulose ou PVDF, a detecção e quantificação das proteínas com anticorpos específicos e um substrato enzimático. O Western blotting é amplamente utilizado em pesquisas biológicas e clínicas para estudar a expressão e modificações póst-traducionais de proteínas em diferentes condições fisiológicas e patológicas.

'Especificidade da Espécie' (em inglês, "Species Specificity") é um conceito utilizado em biologia e medicina que se refere à interação ou relacionamento exclusivo ou preferencial de uma determinada molécula, célula, tecido, microorganismo ou patógeno com a espécie à qual pertence. Isso significa que essa entidade tem um efeito maior ou seletivamente mais ativo em sua própria espécie do que em outras espécies.

Em termos médicos, especificidade da espécie é particularmente relevante no campo da imunologia, farmacologia e microbiologia. Por exemplo, um tratamento ou vacina pode ser específico para uma determinada espécie de patógeno, como o vírus da gripe humana, e ter menos eficácia em outras espécies de vírus. Além disso, certos medicamentos podem ser metabolizados ou processados de forma diferente em humanos do que em animais, devido à especificidade da espécie dos enzimas envolvidos no metabolismo desses fármacos.

Em resumo, a especificidade da espécie é um princípio importante na biologia e medicina, uma vez que ajuda a compreender como diferentes entidades interagem com as diversas espécies vivas, o que pode influenciar no desenvolvimento de estratégias terapêuticas e profilaxia de doenças.

"Inoculações Seriadas" é um termo usado em medicina e pesquisa relacionada à imunologia. Ele se refere a um método em que o organismo é exposto repetidamente a pequenas doses de um agente infeccioso (como um vírus ou bactéria) em intervalos regulares, com o objetivo de estimular o sistema imunológico a produzir uma resposta adaptativa progressivamente mais forte e duradoura.

Através dessa exposição controlada e gradual, o corpo é capaz de desenvolver defesas imunológicas específicas contra o patógeno, geralmente em forma de anticorpos e linfócitos T, que irão reconhecer e neutralizar a ameaça caso haja uma exposição natural futura. Isso é frequentemente empregado em estudos de vacinas e imunização, a fim de avaliar a eficácia e segurança dos candidatos a vacinas, bem como a resposta imune induzida.

As inoculações seriadas podem ser administradas por diferentes rotas, dependendo do agente infeccioso e da finalidade do estudo, incluindo via intradérmica, subcutânea ou intramuscular. Além disso, essa abordagem pode ser combinada com outras estratégias, como a adição de adjuvantes, para potencializar a resposta imune e garantir uma proteção mais robusta e duradoura.

A "Indústria de Embalagem de Carne" refere-se ao setor industrial que está envolvido na produção e fornecimento de embalagens para produtos cárneos. Isso inclui a fabricação de diferentes tipos de embalagens, como caixas de carvão, sacos plásticos, filmes esticados, bandejas de espuma e outros materiais de embalagem que são usados para proteger, manter a higiene, prolongar a vida útil e exibir carnes processadas ou inteiras.

A indústria de embalagem de carne é responsável por garantir que as embalagens utilizadas sejam adequadas para o produto cárneo, resistentes à contaminação e danos, e que atendam aos regulamentos governamentais e padrões industriais relativos à segurança alimentar e informação do consumidor. Além disso, as empresas nesta indústria também estão investindo em pesquisas e desenvolvimentos de embalagens sustentáveis e inovadoras para atender à crescente demanda dos consumidores por produtos ecológicos.

A contaminação de alimentos refere-se à presença de agentes físicos, químicos ou biológicos nocivos em alimentos que podem causar doenças ou intoxicações alimentares. Esses agentes perigosos podem incluir bactérias, vírus, parasitas, toxinas, metais pesados, produtos químicos e outras impurezas. A contaminação pode ocorrer em qualquer etapa da cadeia de produção de alimentos, desde a colheita ou criação dos alimentos até a preparação e armazenamento finais no consumidor final. É uma preocupação importante de saúde pública, pois a contaminação de alimentos pode levar a sintomas graves, hospitalizações e, em casos mais sérios, morte.

As encefalopatias metabólicas são um grupo de condições neurológicas causadas por distúrbios do metabolismo, o que significa que ocorrem devido a problemas no processamento dos nutrientes pelos quais o corpo produz energia. Esses distúrbios podem afetar o cérebro diretamente ou indirectamente, levando a sintomas como confusão, desorientação, alterações na consciência, convulsões, coma e outros problemas neurológicos.

As encefalopatias metabólicas podem ser causadas por diversas condições subjacentes, como deficiências de vitaminas ou minerais, desequilíbrios hormonais, distúrbios genéticos do metabolismo, exposição a toxinas ou outras substâncias nocivas, entre outros fatores. Algumas das causas mais comuns incluem:

* Insuficiência hepática aguda ou crônica (encefalopatia hepática)
* Insuficiência renal crônica (encefalopatia urêmica)
* Desequilíbrios eletrólitos (como hiponatremia ou hipernatremia)
* Hipoglicemia (baixos níveis de açúcar no sangue)
* Hiperglicemia (altos níveis de açúcar no sangue)
* Desequilíbrios no metabolismo de aminoácidos ou ácidos graxos
* Deficiência de tiamina (vitamina B1) ou outras vitaminas
* Intoxicação por substâncias tóxicas, como álcool ou drogas ilícitas

O tratamento das encefalopatias metabólicas geralmente consiste em identificar e tratar a causa subjacente do distúrbio metabólico. Isso pode incluir medidas como diálise renal, transplante hepático, correção de desequilíbrios eletrólitos ou tratamento de hipoglicemia ou hiperglicemia. Em alguns casos, a administração de suplementos vitamínicos ou outros nutrientes também pode ser necessária para apoiar o metabolismo e a função cerebral.

Em termos médicos, a "transmissão de doença infecciosa" refere-se ao processo de propagação de um agente infeccioso (como vírus, bactérias, fungos ou parasitas) de um hospedeiro infectado para outro. Isto geralmente ocorre através do contacto direto com secreções ou excreções de um indivíduo infectado, contato com objetos contaminados (fomites), ingestão de alimentos ou água contaminados, ou exposição a ar infectado. A transmissão pode ser classificada como sendo direta (de hospedeiro para hospedeiro) ou indirecta (através de veículos ou vetores). O objetivo da saúde pública e do controlo de doenças infecciosas é reduzir a transmissão, geralmente através de medidas como vacinação, higiene melhorada, isolamento de pacientes infectados e promoção de comportamentos seguros.

"Mesocricetus" é um género de roedores da família Cricetidae, que inclui várias espécies de hamsters. O género Mesocricetus é nativo da Europa Oriental e da Ásia Central. A espécie mais comum e amplamente estudada neste género é o hamster-dourado (Mesocricetus auratus), que é originário do nordeste da Síria, Turquia e Iraque. Estes hamsters são animais de tamanho médio, com comprimento corporal de aproximadamente 15 cm e um peso entre 80-120 gramas. São conhecidos pela sua pelagem curta e densa, que pode ser dourada, cinzenta ou castanha, dependendo da espécie. O hamster-dourado é frequentemente usado em pesquisas biomédicas devido à sua fácil manutenção em laboratório e capacidade de se reproduzir rapidamente.

Hiperamonemia é um transtorno metabólico em que ocorre um nível elevado de amônia no sangue (amonema). A amônia é uma substância tóxica que pode causar danos cerebrais se sua concentração no sangue for muito alta. Normalmente, a amônia é produzida no organismo como resultado do processamento de proteínas e é convertida em outras substâncias menos tóxicas pelo fígado. No entanto, em indivíduos com hiperamonemia, este processo de conversão não ocorre adequadamente, resultando em níveis elevados de amônia no sangue.

Existem várias causas possíveis de hiperamonemia, incluindo deficiências inatas de enzimas hepáticas envolvidas no processamento da amônia, como a deficiência de ornitina transcarbamilase (OTC) e a deficiência de carbamoil fosfato sintetase I (CPS1). Além disso, certos fatores ambientais, como uma dieta rica em proteínas ou o uso de determinados medicamentos, podem também contribuir para o desenvolvimento de hiperamonemia em indivíduos suscetíveis.

Os sintomas da hiperamonemia podem variar em gravidade e incluir vômitos, letargia, irritabilidade, falta de apetite, alterações no comportamento, convulsões e coma. Em casos graves, a hiperamonemia pode causar danos cerebrais irreversíveis ou mesmo a morte. O tratamento geralmente consiste em uma dieta restritiva de proteínas, suplementação com arginina e citrulina, administração de antibióticos para reduzir a produção bacteriana de amônia no intestino e, em casos graves, hemodiálise para remover a amônia do sangue.

Zoonoses são doenças ou infecções que podem ser transmitidas naturalmente entre animais e humanos. Eles podem ser causados por diferentes tipos de patógenos, como vírus, bactérias, parasitas e fungos. Algumas zoonoses comuns incluem raiva, salmonela, leptospirose, hantaviroses, febre do vale do rio Nilo, febre maculosa das Montanhas Rochosas, peste bubônica e infecções por alguns tipos de fungos. A transmissão geralmente ocorre através do contato direto com animais infectados ou de suas secreções e excreções, mas também pode acontecer por meio de ar, alimentos ou água contaminados. Algumas zoonoses podem ser graves ou até mesmo fatais, especialmente em pessoas com sistemas imunológicos debilitados. Portanto, é importante tomar medidas preventivas, como vacinação, higiene adequada e controle de vetores, para reduzir o risco de infecção por zoonoses.

As doenças por vírus lentos, também conhecidas como doenças causadas por retrovírus não- HIV e vírus oncovirais, são um grupo de condições médicas causadas por infecções por vírus que se replicam e se integram no genoma hospedeiro a um ritmo muito lento. Esses vírus podem levar anos ou décadas para causar sintomas clínicos, tornando-os difíceis de diagnosticar e gerenciar.

Exemplos de doenças por vírus lentos incluem:

1. Doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ): É uma doença neurodegenerativa rara e fatal causada pela infecção com príons, proteínas anormais que se acumulam no cérebro. A DCJ é caracterizada por sintomas como demência progressiva, tremores, rigidez muscular e alterações na personalidade e comportamento.

2. Síndrome de Imunodeficiência Adquirida (SIDA): Embora o HIV seja um retrovírus que cause a AIDS, existem outros retrovírus que podem causar uma forma mais lenta de imunodeficiência adquirida. Esses vírus incluem o Vírus da Imunodeficiência em Primatas (SVP) e o Vírus da Imunodeficiência em Simios (SIV).

3. Doença de Kaposi: É um câncer raro causado pelo herpesvirus humano 8 (HHV-8). A doença afeta predominantemente os sistemas imunológico e circulatório, resultando em lesões cutâneas e tumores.

4. Hepatite C: É uma infecção viral que afeta o fígado e pode levar a cirrose, câncer de fígado e outras complicações graves. O vírus da hepatite C (VHC) é um flavivírus que se transmite por contato com sangue infectado.

5. Doença de Paget: É uma doença degenerativa das articulações causada pelo parvovírus B19. A doença afeta predominantemente as articulações dos indivíduos mais velhos e pode resultar em dor, rigidez e inflamação nas articulações afetadas.

6. Doenças neurológicas: Alguns vírus podem causar doenças neurológicas graves, como a encefalite herpética, causada pelo vírus da varicela-zoster (VZV), e a meningite viral, causada por vários vírus, incluindo o enterovírus e o herpesvírus.

7. Doenças respiratórias: Alguns vírus podem causar doenças respiratórias graves, como a pneumonia viral, causada pelo vírus sincicial respiratório (VSR), e a gripe, causada pelo vírus da influenza.

8. Doenças gastrointestinais: Alguns vírus podem causar doenças gastrointestinais graves, como a gastroenterite viral, causada pelo rotavírus e norovírus, e a hepatite viral, causada pelos vírus da hepatite A, B, C, D e E.

9. Doenças cardiovasculares: Alguns vírus podem causar doenças cardiovasculares graves, como a miocardite viral, causada pelo enterovírus e o adenovírus, e a pericardite viral, causada pelo vírus da rubéola.

10. Doenças renais: Alguns vírus podem causar doenças renais graves, como a nefropatia viral, causada pelo adenovírus e o parvovírus B19, e a glomerulonefrite viral, causada pelo enterovírus e o vírus da hepatite B.

Em resumo, os vírus são agentes infecciosos que podem causar uma ampla variedade de doenças em humanos e outros animais. A compreensão dos mecanismos de infecção e patogênese dos vírus é fundamental para o desenvolvimento de estratégias de prevenção e tratamento das doenças virais.

A "Qualidade de Produtos para o Consumidor" é um termo usado em ciência da saúde e regulação de produtos para descrever as características e propriedades dos produtos que impactam a sua segurança, eficácia e satisfação do consumidor. A qualidade de produtos para o consumidor pode ser definida como o grau em que um produto cumpre com os requisitos especificados pelos regulamentos governamentais, padrões internacionais e expectativas dos consumidores.

Os produtos de alta qualidade geralmente apresentam as seguintes características:

1. Segurança: O produto não deve causar danos ou riscos inaceitáveis à saúde do consumidor quando usado de acordo com a sua intenção prevista.
2. Eficácia: O produto deve fornecer os benefícios prometidos e cumprir as funções pretendidas, de acordo com as especificações do fabricante e as expectativas dos consumidores.
3. Durabilidade: O produto deve ser durável o suficiente para fornecer os benefícios prometidos ao longo do tempo, considerando a frequência de uso e as condições de armazenamento e manuseio adequadas.
4. Facilidade de uso: O produto deve ser fácil de usar, compreender e manter, sem causar confusão ou dificuldades desnecessárias para o consumidor.
5. Aparência: O produto deve ter uma aparência agradável e atraente, que seja consistente com as expectativas dos consumidores e com a imagem da marca.
6. Preço justo: O preço do produto deve ser justo e refletir o seu valor real, considerando os benefícios que oferece e a concorrência no mercado.
7. Responsabilidade social: O produto deve ser produzido de forma responsável, respeitando as normas ambientais, sociais e éticas, e sem causar danos à saúde ou segurança dos consumidores.

Em resumo, a qualidade de um produto é determinada por uma combinação de fatores que incluem sua funcionalidade, durabilidade, facilidade de uso, aparência, preço justo e responsabilidade social. A garantia de que um produto atenda a esses critérios é fundamental para a satisfação do consumidor e para o sucesso da empresa no mercado.

Cricetinae é uma subfamília de roedores da família Cricetidae, que inclui vários gêneros e espécies conhecidas popularmente como hamsters. Esses animais são originários de diferentes partes do mundo, especialmente da Eurásia. Geralmente, eles possuem um corpo alongado, com pernas curtas e uma cauda curta. Além disso, apresentam bolsas guarnecidas de pêlos em suas bochechas, que utilizam para armazenar e transportar alimentos.

A subfamília Cricetinae é dividida em diversos gêneros, como Cricticus (hamsters-comuns), Phodopus (hamsters-anões), y Cansumys (hamsters-chinês). Esses animais variam em tamanho e aparência, mas geralmente possuem hábitos noturnos e são onívoros, alimentando-se de sementes, frutas, insetos e outros itens disponíveis em seu habitat natural.

Além disso, os hamsters são animais populares como animais de estimação, devido à sua natureza dócil e à facilidade de cuidado em cativeiro. No entanto, é importante ressaltar que eles precisam de um ambiente adequado para viver, com uma gaiola espaçosa, rica em brinquedos e outros estímulos, além de uma dieta balanceada e cuidados regulares de saúde.

Glicosilação é um processo bioquímico no qual carboidratos, ou glicanos, são adicionados a proteínas e lipídios para formar glicoconjugados. Essa modificação pós-traducional é fundamental para uma variedade de funções celulares, incluindo a estabilização da estrutura das proteínas, o direcionamento de proteínas para localizações específicas na célula e a regulação da atividade enzimática. A glicosilação é um processo complexo e altamente controlado que envolve uma série de enzimas especializadas e moléculas donantes de carboidratos.

Existem dois tipos principais de glicosilação: N-glicosilação e O-glicosilação. A N-glicosilação ocorre quando um carboidrato é adicionado a um resíduo de asparagina na cadeia lateral de uma proteína, enquanto a O-glicosilação ocorre quando um carboidrato é adicionado a um resíduo de serina ou treonina. A glicosilação anômala, ou seja, a adição de carboidratos em locais inadequados nas proteínas, pode resultar em doenças e desordens celulares, como as doenças neurodegenerativas e o câncer.

'Fatores de tempo', em medicina e nos cuidados de saúde, referem-se a variáveis ou condições que podem influenciar o curso natural de uma doença ou lesão, bem como a resposta do paciente ao tratamento. Esses fatores incluem:

1. Duração da doença ou lesão: O tempo desde o início da doença ou lesão pode afetar a gravidade dos sintomas e a resposta ao tratamento. Em geral, um diagnóstico e tratamento precoces costumam resultar em melhores desfechos clínicos.

2. Idade do paciente: A idade de um paciente pode influenciar sua susceptibilidade a determinadas doenças e sua resposta ao tratamento. Por exemplo, crianças e idosos geralmente têm riscos mais elevados de complicações e podem precisar de abordagens terapêuticas adaptadas.

3. Comorbidade: A presença de outras condições médicas ou psicológicas concomitantes (chamadas comorbidades) pode afetar a progressão da doença e o prognóstico geral. Pacientes com várias condições médicas costumam ter piores desfechos clínicos e podem precisar de cuidados mais complexos e abrangentes.

4. Fatores socioeconômicos: As condições sociais e econômicas, como renda, educação, acesso a cuidados de saúde e estilo de vida, podem desempenhar um papel importante no desenvolvimento e progressão de doenças. Por exemplo, indivíduos com baixa renda geralmente têm riscos mais elevados de doenças crônicas e podem experimentar desfechos clínicos piores em comparação a indivíduos de maior renda.

5. Fatores comportamentais: O tabagismo, o consumo excessivo de álcool, a má nutrição e a falta de exercícios físicos regularmente podem contribuir para o desenvolvimento e progressão de doenças. Pacientes que adotam estilos de vida saudáveis geralmente têm melhores desfechos clínicos e uma qualidade de vida superior em comparação a pacientes com comportamentos de risco.

6. Fatores genéticos: A predisposição genética pode influenciar o desenvolvimento, progressão e resposta ao tratamento de doenças. Pacientes com uma história familiar de determinadas condições médicas podem ter um risco aumentado de desenvolver essas condições e podem precisar de monitoramento mais apertado e intervenções preventivas mais agressivas.

7. Fatores ambientais: A exposição a poluentes do ar, água e solo, agentes infecciosos e outros fatores ambientais pode contribuir para o desenvolvimento e progressão de doenças. Pacientes que vivem em áreas com altos níveis de poluição ou exposição a outros fatores ambientais de risco podem precisar de monitoramento mais apertado e intervenções preventivas mais agressivas.

8. Fatores sociais: A pobreza, o isolamento social, a violência doméstica e outros fatores sociais podem afetar o acesso aos cuidados de saúde, a adesão ao tratamento e os desfechos clínicos. Pacientes que experimentam esses fatores de estresse podem precisar de suporte adicional e intervenções voltadas para o contexto social para otimizar seus resultados de saúde.

9. Fatores sistêmicos: As disparidades raciais, étnicas e de gênero no acesso aos cuidados de saúde, na qualidade dos cuidados e nos desfechos clínicos podem afetar os resultados de saúde dos pacientes. Pacientes que pertencem a grupos minoritários ou marginalizados podem precisar de intervenções específicas para abordar essas disparidades e promover a equidade em saúde.

10. Fatores individuais: As características do paciente, como idade, sexo, genética, história clínica e comportamentos relacionados à saúde, podem afetar o risco de doenças e os desfechos clínicos. Pacientes com fatores de risco individuais mais altos podem precisar de intervenções preventivas personalizadas para reduzir seu risco de doenças e melhorar seus resultados de saúde.

Em resumo, os determinantes sociais da saúde são múltiplos e interconectados, abrangendo fatores individuais, sociais, sistêmicos e ambientais que afetam o risco de doenças e os desfechos clínicos. A compreensão dos determinantes sociais da saúde é fundamental para promover a equidade em saúde e abordar as disparidades em saúde entre diferentes grupos populacionais. As intervenções que abordam esses determinantes podem ter um impacto positivo na saúde pública e melhorar os resultados de saúde dos indivíduos e das populações.

Asfixia neonatal é definida como uma falha na adequada troca gasosa entre o ambiente e os tecidos do corpo, resultando em hipóxia (falta de oxigênio) e hipercapnia (aumento de dióxido de carbono), que ocorre perto ou durante o nascimento. Essa condição pode ser causada por vários fatores, como complicações durante o parto, problemas na placenta ou no cordão umbilical, inalação de meconíolo (liquido fecal) ou outros líquidos durante o nascimento, entre outros. A asfixia neonatal pode levar a diversas complicações, incluindo danos cerebrais e outras sequelas graves, dependendo da gravidade e da duração do evento assfixiante. O tratamento precoce e adequado é crucial para minimizar os efeitos adversos e melhorar o prognóstico dos bebês afetados.

Modelos animais de doenças referem-se a organismos não humanos, geralmente mamíferos como ratos e camundongos, mas também outros vertebrados e invertebrados, que são geneticamente manipulados ou expostos a fatores ambientais para desenvolver condições patológicas semelhantes às observadas em humanos. Esses modelos permitem que os cientistas estudem as doenças e testem terapias potenciais em um sistema controlável e bem definido. Eles desempenham um papel crucial no avanço da compreensão dos mecanismos subjacentes às doenças e no desenvolvimento de novas estratégias de tratamento. No entanto, é importante lembrar que, devido às diferenças evolutivas e genéticas entre espécies, os resultados obtidos em modelos animais nem sempre podem ser diretamente aplicáveis ao tratamento humano.

Desculpe por qualquer confusão, mas "França" é geralmente referida como um país localizado na Europa Ocidental e não há uma definição médica associada a isso. A França é conhecida por sua rica história, cultura, língua e contribuições para as áreas de arte, filosofia, literatura e gastronomia.

No entanto, se você quiser saber sobre a "frança" em um contexto médico, ela pode referir-se a unidade monetária francesa antiga, que foi substituída pelo Euro em 1999. Neste caso, a definição médica não se aplica diretamente, mas à economia e ao sistema financeiro do país.

Se tiver mais alguma dúvida ou se refere-se a outro assunto relacionado à medicina ou saúde, por favor, sinta-se à vontade para perguntar.

A síndrome da leucoencefalopatia posterior (SLP), também conhecida como leucoencefalopatia posterior reversível (LPR) ou lesão de engrossamento da substância branca do tronco cerebral, é uma condição neurológica rara e geralmente reversível que afeta a substância branca dos hemisférios cerebrais posteriores e do tronco encefálico. A SLP é caracterizada por sinais e sintomas clínicos, bem como alterações na ressonância magnética (RM) da substância branca.

Os sintomas clínicos mais comuns incluem:

1. Paralisia dos nervos cranianos, especialmente o VI e VII parese de nervo
2. Ataxia
3. Alterações visuais, como visão dupla ou campo visual restrito
4. Confusão mental e alterações cognitivas
5. Cefaleia (dor de cabeça)
6. Incoordenação motora
7. Fraqueza muscular

As alterações na RM características da SLP incluem engrossamento e hiperintensidade da substância branca nos hemisférios cerebrais posteriores, especialmente no tronco encefálico e no cérebro superior. Essas alterações geralmente são reversíveis ao longo de alguns meses com o tratamento adequado.

A SLP é frequentemente associada a fatores desencadeantes, como hipotensão grave, sepse, desidratação severa, infecções sistêmicas graves e uso de drogas vasoativas ou imunossupressoras. O mecanismo exato por trás da SLP ainda não é completamente compreendido, mas acredita-se que envolva disfunção endotelial, alterações na perfusão cerebral e lesões mitocondriais.

O tratamento da SLP geralmente inclui o manejo dos fatores desencadeantes subjacentes, como a correção da hipotensão e a descontinuação de drogas vasoativas ou imunossupressoras. Além disso, o suporte nutricional adequado, a reposição de fluidos e a terapia de suporte geral podem ser benéficos. Em casos graves, pode ser necessária a administração de oxigênio suplementar ou ventilação mecânica.

Em resumo, a SLP é uma síndrome reversível caracterizada por alterações na substância branca dos hemisférios cerebrais posteriores e do tronco encefálico, frequentemente associada a fatores desencadeantes graves. O tratamento geralmente inclui o manejo dos fatores desencadeantes subjacentes e o suporte nutricional adequado.

Em medicina, "bioensaio" refere-se a um método de laboratório para detectar e medir substâncias químicas, bactérias, vírus ou outros agentes biológicos em amostras como sangue ou tecido. Ele utiliza uma resposta biológica específica para identificar e quantificar a substância procurada.

Existem diferentes tipos de bioensaios, incluindo:

1. Testes imunológicos: Utilizam anticorpos específicos para detectar e medir a presença de antígenos em uma amostra. Exemplos incluem testes de ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) e Western blot.
2. Testes genéticos: Utilizam técnicas como PCR (Reação em Cadeia da Polimerase) para detectar e medir a presença de DNA ou ARN específicos em uma amostra. Exemplos incluem testes de diagnóstico de doenças genéticas e detecção de patógenos.
3. Testes celulares: Utilizam células vivas para detectar e medir a presença de substâncias químicas ou fatores ambientais que afetam sua saúde ou funcionamento. Exemplos incluem testes de toxicidade e citotoxicidade.
4. Testes de bactérias e fungos: Utilizam organismos vivos para detectar e medir a presença de substâncias químicas ou fatores ambientais que afetam seu crescimento ou sobrevivência. Exemplos incluem testes de antibiograma e sensibilidade a drogas.

Em geral, os bioensaios são técnicas sensíveis e específicas que podem ser usadas para detectar e quantificar uma variedade de substâncias e agentes biológicos em diferentes matrizes.

Em termos médicos, "carne" geralmente se refere ao tecido muscular dos animais que é consumido como alimento. Existem diferentes tipos de carne, dependendo do animal de origem e da parte do corpo do qual é retirada. Alguns exemplos comuns incluem carne bovina (de vaca ou boi), suína (porco), ovina (cordeiro ou ovelha), aves (frango, peru etc.) e peixe.

A carne é composta principalmente por proteínas, mas também contém gorduras, vitaminas e minerais. A composição nutricional da carne pode variar dependendo do tipo de animal e da parte do corpo de onde ela é retirada. Por exemplo, a carne de boi geralmente tem um teor maior de ferro do que a carne de frango, enquanto a carne de porco costuma ter mais gordura do que a carne bovina ou aves.

É importante ressaltar que o consumo excessivo de carnes processadas e vermelhas tem sido associado a um risco aumentado de doenças cardiovasculares, diabetes e alguns tipos de câncer, especialmente se consumidas em combinação com uma dieta pobre em frutas, verduras e grãos integrais. Portanto, é recomendável consumir carnes com moderação e optar por opções magras e menos processadas, além de balancear a alimentação com outros grupos alimentares saudáveis.

A "criação de animais domésticos" refere-se à criação e reprodução controlada de animais mantidos em ambientes domésticos ou agrícolas, geralmente com o objetivo de obter produtos ou benefícios, como carne, leite, ovos, pele, lã, trabalho ou companhia. Isso pode envolver a criação seletiva, a reprodução cruzada e outras técnicas para produzir animais com características desejáveis, como resistência a doenças, crescimento rápido ou temperamento dócil. A criação de animais domésticos também pode incluir a prestação de cuidados adequados, como alimentação, abrigo e atendimento veterinário, para garantir o bem-estar dos animais.

"Dados de sequência molecular" referem-se a informações sobre a ordem ou seqüência dos constituintes moleculares em uma molécula biológica específica, particularmente ácidos nucléicos (como DNA ou RNA) e proteínas. Esses dados são obtidos através de técnicas experimentais, como sequenciamento de DNA ou proteínas, e fornecem informações fundamentais sobre a estrutura, função e evolução das moléculas biológicas. A análise desses dados pode revelar padrões e características importantes, tais como genes, sítios de ligação regulatórios, domínios proteicos e motivos estruturais, que podem ser usados para fins de pesquisa científica, diagnóstico clínico ou desenvolvimento de biotecnologia.

A doença de Gerstmann-Sträussler-Scheinker (GSS) é uma doença neurológica extremamente rara e fatal, classificada como um tipo de prionopatia humana. É caracterizada por sintomas progressivos de demência, ataxia, tremor e problemas de coordenação. A doença geralmente começa a se manifestar na idade adulta e tem um curso clínico de aproximadamente 5 a 10 anos.

A GSS é causada por mutações no gene PRNP, localizado no cromossomo 20, que codifica a proteína priônica prion. As mutações no gene levam à produção de formas anormais e patológicas da proteína priônica, que se acumulam no cérebro e causam danos ao tecido cerebral. Essas alterações na proteína priônica são responsáveis pelos sintomas neurológicos observados na doença.

A GSS é hereditária e geralmente segue um padrão de herança autossômico dominante, o que significa que há 50% de chance de um indivíduo afetado passar a doença para sua prole. Não existe cura conhecida para a GSS e o tratamento geralmente se concentra em aliviar os sintomas e manter a qualidade de vida do paciente o quanto possível.

O Sistema Nervoso Central (SNC) é a parte do sistema nervoso que inclui o cérebro e a medula espinhal. Ele é responsável por processar informações sensoriais, coordenar atividades musculares e mentais complexas, controlar várias funções automáticas do corpo, tais como batimento cardíaco e pressão arterial, e regular as respostas emocionais e comportamentais.

O cérebro é o órgão central de controle e processamento de informações no SNC. É dividido em várias estruturas, incluindo o córtex cerebral (a parte externa do cérebro que está envolvida em pensamentos conscientes, percepção sensorial e controle motor), o tálamo (que serve como um centro de processamento para a maioria dos sinais sensoriais), o hipocampo (que desempenha um papel importante na formação de memórias) e o cerebelo (que coordena atividades musculares e mentais complexas).

A medula espinhal é uma longa tubula que se estende da base do cérebro até a coluna vertebral. Ela serve como um caminho de comunicação entre o cérebro e o resto do corpo, transmitindo sinais nervosos entre os dois. A medula espinhal também contém centros nervosos que podem controlar reflexos simples, tais como a retirada rápida de uma mão de um objeto quente, sem a necessidade de envolver o cérebro.

Ração animal é um termo genérico usado para descrever a alimentação suministrada a animais domésticos ou de criação, como cães, gatos, gados, aves e outros. Essa dieta pode ser composta por ração comercial processada, que é balanceada e contém nutrientes essenciais em quantidades adequadas, ou alimentos integrais, como grãos, verduras, frutas e carnes, escolhidos de acordo com as necessidades nutricionais específicas da espécie e idade do animal. Algumas rações animais também podem conter aditivos e suplementos, como vitaminas, minerais e conservantes, para promover a saúde e o crescimento adequados dos animais. É importante fornecer uma ração de alta qualidade e adequada às necessidades nutricionais do animal, a fim de manter sua saúde e bem-estar ao longo da vida.

Genótipo é um termo usado em genética para se referir à constituição genética completa de um indivíduo, ou seja, a sequência completa do DNA que determina suas características genéticas. O genótipo inclui todos os genes presentes no conjunto de cromossomos de um indivíduo e as variações alélicas (diferenças nas versões dos genes) que estejam presentes em cada gene.

O genótipo é diferente do fenótipo, que refere-se às características observáveis de um organismo, como a cor dos olhos ou o tipo de sangue. O fenótipo é o resultado da expressão gênica, que é o processo pelo qual as informações contidas no DNA são convertidas em proteínas e outros produtos genéticos que desempenham funções específicas no organismo.

A compreensão do genótipo de um indivíduo pode ser importante em vários campos, como a medicina, a agricultura e a pesquisa biológica, pois pode fornecer informações sobre os riscos de doenças, as respostas às drogas e outras características que podem ser úteis para fins diagnósticos ou terapêuticos.

A deficiência de tiamina, também conhecida como beribéri ou deficiência de vitamina B1, ocorre quando há níveis inadequados desse nutriente essencial no corpo. A tiamina é importante para a produção de energia e para o funcionamento adequado do sistema nervoso.

Essa deficiência pode ser causada por uma dieta pobre em tiamina, consumo excessivo de álcool, problemas no trato digestivo que impedem a absorção adequada da vitamina, ou aumento das necessidades devido ao crescimento rápido, gravidez ou amamentação.

Os sintomas mais comuns da deficiência de tiamina incluem: fraqueza, fadiga, perda de apetite, problemas cardiovasculares, confusão mental, problemas de memória e, em casos graves, paralisia e convulsões. O tratamento geralmente consiste na adição de suplementos de tiamina à dieta e no ajuste dos hábitos alimentares para incluir alimentos ricos nessa vitamina, como cereais fortificados, carne, legumes e frutas.

Uma sequência de aminoácidos refere-se à ordem exata em que aminoácidos específicos estão ligados por ligações peptídicas para formar uma cadeia polipeptídica ou proteína. Existem 20 aminoácidos diferentes que podem ocorrer naturalmente nas sequências de proteínas, cada um com sua própria propriedade química distinta. A sequência exata dos aminoácidos em uma proteína é geneticamente determinada e desempenha um papel crucial na estrutura tridimensional, função e atividade biológica da proteína. Alterações na sequência de aminoácidos podem resultar em proteínas anormais ou não funcionais, o que pode contribuir para doenças humanas.

Na medicina, um surto de doença refere-se a um aumento agudo e inesperado no número de casos de uma doença em particular em uma determinada população ou região, acima do que seria esperado em condições normais. Um surto geralmente ocorre em um curto período de tempo e pode ser causado por vários fatores, como a exposição a um patógeno, a contaminação de alimentos ou água, condições climáticas adversas, eventos ambientais ou outras causas. Os surtos podem ser limitados a uma comunidade local ou espalhar-se por uma região maior ou mesmo globalmente. Eles requerem frequentemente uma resposta rápida e coordenada das autoridades de saúde pública para controlar a propagação da doença e minimizar o impacto na saúde pública.

Tecido linfoide é um tipo específico de tecido conjuntivo que contém células do sistema imune, chamadas linfócitos. Este tecido é encontrado em todo o corpo, especialmente concentrado em órgãos como baço, médula óssea, gânglios linfáticos, timo e tonsilas. Sua função principal é fornecer um ambiente para a maturação, proliferação e ativação dos linfócitos B e T, que desempenham papéis centrais na resposta imune adaptativa. Além disso, o tecido linfoide também filtra fluidos corporais, como a linfa, ajudando a remover patógenos e outros antígenos indesejáveis.

Ruminants are a group of hooved mammals that are known for their ability to chew cud, which involves regurgitating and rechewing previously swallowed food. This is made possible by a specialized stomach with multiple compartments, including the rumen, where fermentation of plant material occurs with the help of microorganisms.

The process of ruminating allows these animals to extract maximum nutrients from their fibrous diet, which consists mainly of plant materials such as grasses, leaves, and shrubs. Examples of ruminants include cattle, deer, sheep, goats, giraffes, and antelopes.

In a medical or veterinary context, the term "ruminant" is often used to describe these animals and their unique digestive system, as well as any related health conditions or diseases that may affect them.

Population surveillance, em termos médicos e de saúde pública, refere-se ao processo contínuo e sistemático de coleta, análise e interpretação de dados relacionados à ocorrência e distribuição de problemas de saúde entre uma população específica. O objetivo é fornecer informações para ajudar na detecção precoce de alterações nos padrões de doenças, monitoramento de tendências, avaliação do impacto de intervenções e apoio à tomada de decisões para políticas e programas de saúde pública. Isso pode incluir o rastreamento de doenças infecciosas, doenças crônicas, lesões e fatores de risco relacionados à saúde. A vigilância da população é essencial para a promoção e proteção da saúde pública em nível populacional.

Mitochondrial Encephalomyopathy, Lactic Acidosis, and Stroke-like Episodes (MELAS) é uma síndrome rara e geralmente herdada que afeta o tecido mitocondrial do corpo. As mitocôndrias são responsáveis por produzir energia para as células, e quando estão danificadas ou não funcionam adequadamente, pode resultar em uma variedade de sintomas em diferentes sistemas corporais.

A síndrome MELAS é caracterizada por:

1. Encefalomiopatia (doença do cérebro e músculos): Os indivíduos afetados podem experimentar dificuldades de coordenação, movimentos involuntários, fraqueza muscular, convulsões e deterioração cognitiva.
2. Lactic acidosis: A acumulação excessiva de ácido lático no sangue pode causar sintomas como fadiga, dificuldade em respirar, náuseas e vômitos.
3. Episódios semelhantes a AVC (acidente vascular cerebral): Os indivíduos podem experimentar sintomas semelhantes a um AVC, como dificuldade de fala, fraqueza em um lado do corpo ou perda de visão em um olho. Esses episódios geralmente ocorrem antes dos 40 anos de idade.

Outros sintomas comuns da síndrome MELAS incluem:

* Perda auditiva
* Baixa estatura
* Diabetes mellitus
* Dores abdominais e constipação
* Problemas cardíacos, como miocardiopatia hipertrófica

A síndrome MELAS é geralmente causada por mutações no DNA mitocondrial, especialmente na região do gene MT-TL1. A herança da síndrome MELAS geralmente ocorre de mãe para filho, pois as mulheres passam seus óvulos, que contêm DNA mitocondrial, para seus filhos. No entanto, os homens não transmitem seu DNA mitocondrial para sua prole.

O tratamento da síndrome MEL1 geralmente se concentra em gerenciar os sintomas individuais e pode incluir medicamentos, terapia física, terapia ocupacional e dieta especializada. Em alguns casos, a terapia de reposição enzimática pode ser uma opção de tratamento.

Soroalbumina bovina é um tipo específico de albumina, que é uma proteína sérica, derivada de soro de vaca. É frequentemente utilizado em laboratórios como um padrão para pesquisas e ensaios imunológicos devido à sua alta pureza e concentração bem definida. A albumina bovina é semelhante em estrutura e função à albumina humana, que desempenha um papel importante no transporte de moléculas no sangue. No entanto, é importante notar que o uso de soroalbumina bovina pode causar reações alérgicas em alguns indivíduos, especialmente aqueles com alergia à carne de vaca ou lactose intolerância.

Bovine Herpesvirus 1 (BoHV-1) é um tipo de herpesvírus que afeta principalmente bovinos, causando doenças respiratórias e reprodutivas. A doença respiratória é frequentemente referida como pneumonia inflamatória ou infecção respiratória bovina (IBR) e geralmente ocorre em animais jovens que são infectados por via aérea. Os sintomas podem incluir febre, tosse, nasofaringite catarral e, em casos graves, pneumonia.

A infecção por BoHV-1 também pode resultar em doenças reprodutivas, como aborto, natimortalidade ou nascimento de filhotes fracos e doentes. Essa forma da doença é frequentemente referida como infecção genital bovina (BGI) e geralmente ocorre em vacas grávidas que são infectadas por contato direto com secreções genitais ou orais de animais infectados.

BoHV-1 é um vírus altamente contagioso e pode ser transmitido por contato direto entre animais, bem como por contaminação ambiental de alimentos, água e equipamentos. O vírus pode permanecer latente no sistema nervoso central de bovinos infectados durante toda a vida do animal, podendo se reativar em situações de estresse e causar novamente a doença ou ser transmitido para outros animais.

Existe uma vacina disponível para proteger os bovinos contra BoHV-1, mas é importante notar que as vacinas atualmente disponíveis não previnem a infecção e a transmissão do vírus, mas apenas reduzem a gravidade dos sintomas clínicos da doença. Além disso, a imunidade induzida pela vacina pode ser de curta duração e necessitar de revacinações regulares para manter a proteção.

C57BL/6J, ou simplesmente C57BL, é uma linhagem genética inbred de camundongos de laboratório. A designação "endogâmico" refere-se ao fato de que esta linhagem foi gerada por cruzamentos entre parentes próximos durante gerações sucessivas, resultando em um genoma altamente uniforme e consistente. Isso é útil em pesquisas experimentais, pois minimiza a variabilidade genética entre indivíduos da mesma linhagem.

A linhagem C57BL é uma das mais amplamente utilizadas em pesquisas biomédicas, incluindo estudos de genética, imunologia, neurobiologia e oncologia, entre outros. Alguns dos principais organismos responsáveis pela manutenção e distribuição desta linhagem incluem o The Jackson Laboratory (EUA) e o Medical Research Council Harwell (Reino Unido).

A medula espinal é o principal componente do sistema nervoso central que se estende por baixo do tronco cerebral, passando através da coluna vertebral. Ela é protegida pelas vértebras e contém neurónios alongados (axônios) que transmitem sinais entre o cérebro e as partes periféricas do corpo, incluindo os músculos e órgãos dos sentidos.

A medula espinal é responsável por transmitir informações sensoriais, como toque, temperatura e dor, do corpo para o cérebro, assim como controlar as funções motoras voluntárias, como movimentos musculares e reflexos. Além disso, ela também regula algumas funções involuntárias, tais como a frequência cardíaca e a pressão arterial.

A medula espinal é organizada em segmentos alongados chamados de segmentos da medula espinal, cada um dos quais é responsável por inervar uma parte específica do corpo. Esses segmentos estão conectados por longas fibras nervosas que permitem a comunicação entre diferentes partes da medula espinal e com o cérebro.

Lesões na medula espinal podem resultar em perda de função sensorial e motora abaixo do nível da lesão, dependendo da localização e gravidade da lesão.

Hipotermia Induzida é um processo médico intencional em que a temperatura corporal de um paciente é deliberadamente reduzida para um nível abaixo do normal (abaixo de 35°C) com o objetivo de oferecer proteção contra lesões teciduais e danos cerebrais durante períodos de isquemia, como em cirurgias cardiovasculares complexas, paradas cardíacas ou outras situações clínicas de alto risco. Essa técnica pode ajudar a reduzir o metabolismo e o consumo de oxigênio dos tecidos, proporcionando tempo precioso para que os médicos intervêm em situações críticas. A hipotermia induzida é cuidadosamente monitorada e controlada por profissionais de saúde altamente treinados, com o objetivo de manter a temperatura corporal em níveis seguros e evitar complicações indesejadas.

A encefalopatia espongiforme bovina (EEB), vulgarmente conhecida como doença da vaca louca ou BSE (do acrônimo inglês bovine ... Encefalopatia espongiforme bovina atípica: uma revisão». Arquivos do Instituto Biológico. 84: 1-10. ISSN 1808-1657. doi:10.1590 ... à doença o nome de encefalopatia espongiforme bovina (EEB), uma tradução do nome inglês bovine spongiform encephalopathy, (BSE ... Gatos domésticos apresentaram a Encefalopatia Espongiforme Felina (FSE). Felinos (pumas e chitas) e ruminantes selvagens ( ...
... a encefalopatia bovina espongiforme (ou "mal da vaca louca"). Todos os organismos transmitem a sua hereditariedade através de ... Encefalopatia espongiforme bovina atípica: uma revisão». Arquivos do Instituto Biológico. ISSN 0020-3653. doi:10.1590/1808- ...
... a encefalopatia espongiforme bovina (BSE ou doença da vaca louca), que afeta o gado bovino de forma semelhante; e a kuru, uma ... causando a encefalopatia espongiforme bovina e é transmitida através da carne infectada. Proteínas mostrando um comportamento ... Consultado em 9 de março de 2012 OKAMOTO, Ivan H. «Encefalopatia Espongiforme Sub-aguda: Demências priônicas.» Revista ... Este rompimento é caracterizado por "buracos" no tecido que resultam numa arquitetura espongiforme devido a formação de ...
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Ele deu um exemplo bastante conhecido de doença priônica: a encefalopatia espongiforme bovina, conhecida popularmente como ...
Encefalopatia espongiforme bovina. B-5. Diarreia viral bovina. B-6. Leucose bovina enzo tica. ...
8:00h às 12:00h - Encefalopatia Espongiforme Bovina - Prática (Sala de Necrópsia - DCCV) ... que pretendem receber a habilitação para desempenharem funções no diagnóstico e controle de brucelose e tuberculose bovina e ...
Inspeção periódica do gado para detectar encefalopatia espongiforme bovina (doença da vaca louca) ... é adquirida ao se ingerir carne ou produtos derivados de gado que tenham encefalopatia espongiforme bovina (doença da vaca ... inspeciona uma amostra de gado todos os meses para detecção de encefalopatia espongiforme bovina. ...
MATERIAIS ESPECIFICADOS DE RISCO NOS ABATEDOUROS DE BOVINOS Medida de Mitigação de Risco para Encefalopatia Espongiforme Bovina ...
Os cuidados são fundamentais para evitar também a Encefalopatia Espongiforme Bovina- EEB (Mal da Vaca louca) colocando o status ... à pecuária bovina e agricultura sucroalcooleira em alguns estados do Brasil. ...
... sobre os dois casos de encefalopatia espongiforme bovina (EEB), também conhecida como mal da "vaca louca", confirmados em ... um projeto de lei para suspender as importações de carne bovina do Brasil. O parlamentar alega que as autoridades brasileiras ...
Programa Nacional de Prevenção e Vigilância da Encefalopatia Espongiforme Bovina - PNEEB. Programa Nacional de Controle da ...
Também estão no limite o diagnóstico confirmatório de mormo e de Encefalopatia Espongiforme Bovina (BSE) no LFDA-PE. No LFDA-MG ...
As restrições haviam sido impostas em 1º de março após um caso "atípico e isolado" de encefalopatia espongiforme bovina, ... Causado por um príon, molécula de proteína sem código genético, a encefalopatia espongiforme bovina é uma doença degenerativa. ... segue atuando desde a ocorrência do caso de encefalopatia espongiforme bovina para evitar fechamentos indevidos de mercados", ... a encefalopatia espongiforme transmissível. No fim dos anos 1990, houve um surto de casos de mal da vaca louca em humanos na ...
Atua também na vigilância da Encefalopatia Espongiforme Bovina (Doença da Vaca Louca).. x. Programa Estadual de Atenção à ...
A expansão da rastreabilidade teve início na década de 90 com a crise da vaca louca (Encefalopatia Espongiforme Bovina) na ...
... como parte do programa de vigilância para a encefalopatia espongiforme bovina (BSE) do Ministério da ... ... Historicamente, acreditava-se que a ceratoconjuntivite infecciosa bovina (CIB) estáva sob competência exclusiva de Moraxella ...
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Outra doença animal, a estranha encefalopatia bovina espongiforme, ou doença da vaca louca, propiciou um prognóstico mais ...
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Entre vários perigos de diferentes naturezas, o risco biológico de BSE (Encefalopatia Espongiforme Bovina) parece estar ... como a encefalopatia espongiforme bovina (BSE) e a ocorrência de dioxinas nos alimentos para animais mostraram as consequências ... Controlo e Erradicação da Encefalopatia Espongiforme Bovina (EEB/BSE); retirada de certos produtos da cadeia alimentar humana e ...
  • A encefalopatia espongiforme bovina (EEB), vulgarmente conhecida como doença da vaca louca ou BSE (do acrônimo inglês bovine spongiform encephalopathy), é uma doença neurodegenerativa que afeta o gado doméstico bovino. (wikipedia.org)
  • O nome científico da doença da vaca louca é encefalopatia espongiforme bovina. (portalsaofrancisco.com.br)
  • O Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento (Mapa) esclarece que os casos de doenças neurodegenerativas investigados no estado da Bahia e veiculados na imprensa não estão relacionados à encefalopatia espongiforme bovina (EEB) - variante da DCJ (vDCJ), conhecida popularmente como doença da 'vaca louca'", informou, em nota. (ebc.com.br)
  • De acordo com a pasta, as informações disponíveis indicam um possível caso de doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ) do tipo esporádica, sem relação com a ingestão de carne bovina, como a doença da vaca louca. (ebc.com.br)
  • A doença da "vaca louca", por sua vez, é uma outra doença neurodegenerativa rara e que está ligada ao consumo de carne e subprodutos de bovinos contaminados com encefalite espongiforme bovina (EEB). (ebc.com.br)
  • Foram retomadas, ainda, as exportações brasileiras de carne bovina à China, temporariamente interrompidas após a ocorrência de casos atípicos de Encefalopatia Espongiforme Bovina ("mal da vaca louca") no Brasil. (dcomercio.com.br)
  • Ele deu um exemplo bastante conhecido de doença priônica: a encefalopatia espongiforme bovina, conhecida popularmente como doença da vaca louca, que é transmissível entre espécies diferentes, algo que não é comum nas doenças causadas por príons. (abc.org.br)
  • Efetivamente, drama da vaca louca, com numerosos casos huma- a diminuição relativa da morbidade e mortalidade nos de encefalite espongiforme provocado por um por causas infecciosas é uma realidade. (bvs.br)
  • A DCJ variante (DCJv) é adquirida ao se ingerir carne ou produtos derivados de gado que tenham encefalopatia espongiforme bovina (doença da vaca louca). (msdmanuals.com)
  • Os cuidados são fundamentais para evitar também a Encefalopatia Espongiforme Bovina- EEB (Mal da Vaca louca) colocando o status internacional do Brasil em risco. (ba.gov.br)
  • O parlamentar alega que as autoridades brasileiras demoraram para notificar a Organização Mundial de Saúde Animal (OIE) sobre os dois casos de encefalopatia espongiforme bovina (EEB), também conhecida como mal da "vaca louca", confirmados em setembro . (globo.com)
  • As restrições haviam sido impostas em 1º de março após um caso "atípico e isolado" de encefalopatia espongiforme bovina, conhecida como mal da vaca louca, no Pará. (noticiariodorio.com.br)
  • No fim dos anos 1990, houve um surto de casos de mal da vaca louca em humanos na Grã-Bretanha, que provocou a suspensão do consumo de carne bovina no país por vários meses. (noticiariodorio.com.br)
  • A Encefalopatia Espongiforme Bovina (EEB), conhecida popularmente como mal da vaca louca, ficou famosa mundialmente após um surto no Reino Unido durante os anos 1990. (conceicaopbonline.com)
  • Outra doença animal, a estranha encefalopatia bovina espongiforme, ou doença da vaca louca, propiciou um prognóstico mais alarmista ainda. (blogspot.com)
  • O Ministério da Agricultura e Pecuária (Mapa) confirmou que o caso de Encefalopatia Espongiforme Bovina (EEB), chamada de 'vaca louca', no Pará foi um caso atípico. (jornaldosudoeste.com)
  • O colágeno animal também tem o potencial de disseminar a encefalopatia espongiforme bovina (BSE), mais conhecida como doença da vaca louca, representando outro perigo para os seres humanos. (spiegato.com)
  • Em animais existem a doença chamada de scrapie em carneiros e cabras e a encefalopatia espongiforme bovina ou doença da vaca louca , entre outras. (unicamp.br)
  • Causado por um príon, molécula de proteína sem código genético, o mal da vaca louca é uma doença degenerativa também chamada de encefalite espongiforme bovina. (diariodocotidiano.com.br)
  • Já o Japão e a Coreia do Sul impedem a entrada da carne bovina brasileira em seus territórios através de um embargo imposto ao produto em 2012, e que se mantém até hoje, justificado pela reação a casos atípicos, respectivamente, da Doença da Vaca Louca e de Encefalopatia Espongiforme Bovina. (orbe-ri.com)
  • Bloomberg - Brasil, o maior exportador mundial de carne bovina, está interrompendo as exportações de carne vermelha para a China a partir de quinta-feira, depois de confirmado um caso de doença animal conhecida como mal da vaca louca. (bloomberglinea.com.br)
  • De acordo com dados do Centro de Estudos Avançados em Economia Aplicada (Cepea), a arroba do animal vivo chegou a ser cotado a R$ 317 no final de agosto, poucos dias antes da confirmação do caso de encefalopatia espongiforme bovina (EEB) - conhecida como "mal da vaca louca" - em um frigorífico de Minas Gerais. (estadao.com.br)
  • A Rússia anunciou nesta sexta-feira (7) o fim das restrições às importações de carne bovina brasileira em função de um caso isolado e atípico da doença "mal da vaca louca" ocorrido em Marabá (PA), informou o governo federal em comunicado. (davidgouveianoticias.com.br)
  • A Agência de Defesa Agropecuária da Bahia (Adab), órgão vinculado à Secretaria da Agricultura, concluiu o estudo qualitativo para determinar as áreas de risco para Encefalopatia Espongiforme Bovina (EEB), doença conhecida como "Mal da Vaca Louca", no Estado. (11w.us)
  • O Ministério das Relações Exteriores informou, nesta sexta-feira (7), que a Rússia pôs fim ao embargo à carne bovina brasileira. (noticiariodorio.com.br)
  • Em nota, o Mapa informou que por se tratar de caso atípico, ou seja, ocorrido por causas naturais em um único animal de 9 anos de idade e com todas as providências sanitárias adotadas prontamente, a pasta irá adotar imediatamente as providências, de acordo com os protocolos sanitários, para que as exportações da carne bovina brasileira sejam restabelecidas o mais breve possível. (jornaldosudoeste.com)
  • Já o Embaixador chinês destacou que aprecia o fato de o Brasil ter cumprido prontamente o protocolo sanitário e reforçou a intenção de promover a cooperação agrícola entre os países, tendo em vista que o comércio da carne bovina brasileira é muito importante para ambos. (inforel.org)
  • Na ocasião, os casos também foram atípicos, mas a China, maior comprador de carne do Brasil, suspendeu a compra de carne bovina brasileira por três meses, de setembro a dezembro daquele ano. (diariodocotidiano.com.br)
  • A China, o principal destino da carne bovina brasileira, representou quase 60% das exportações do país no mês passado. (bloomberglinea.com.br)
  • Segundo a Confederação da Agricultura e Pecuária do Brasil (CNA), caso os embarques para a China, responsável por comprar quase metade da carne bovina brasileira, continuem suspensos até dezembro, o setor pode ter um prejuízo de até US$ 1,8 bilhão. (estadao.com.br)
  • O mercado espera que a Rússia e o Chile também possam comprar mais carne bovina brasileira. (estadao.com.br)
  • O governo brasileiro recebeu com satisfação o anúncio, na segunda-feira (29/05), do fim das restrições à carne bovina brasileira impostas pelo Catar, em razão do caso isolado de Encefalopatia Espongiforme Bovina (EEB) atípica no estado do Pará. (coop.br)
  • Todas estas doenças são ao mesmo tempo infecciosas e transmissíveis geneticamente, e são caracterizadas morfologicamente pela chamada alteração espongiforme, que é o acúmulo de vacúolos intracelulares em neurônios e glia e, clinicamente, por demência progressiva. (unicamp.br)
  • O governo explicou que, diferentemente da forma clássica da enfermidade -chamada Encefalopatia Espongiforme Bovina (EEB)-, a forma atípica é de ocorrência natural e espontânea no rebanho bovino, não representa risco à saúde pública e tampouco justifica restrições à importação, conforme diretrizes da OMSA (Organização Mundial de Saúde Animal). (davidgouveianoticias.com.br)
  • Foram firmados quatro protocolos, para exportação de farelo de algodão, carne bovina termoprocessada e melão do Brasil para a China, bem como de exportação de peras da China para o Brasil. (dcomercio.com.br)
  • A Agência Estadual de Defesa Agropecuária da Bahia (ADAB) tem intensificado o alerta aos produtores rurais sobre os problemas gerados pela "mosca dos estábulos" ou "mosca da vinhaça" (Stomoxys calcitrans), responsável por causar prejuízos à pecuária bovina e agricultura sucroalcooleira em alguns estados do Brasil. (ba.gov.br)
  • O senador americano Jon Tester , do Partido Democrata, apresentou hoje (18/11) um projeto de lei para suspender as importações de carne bovina do Brasil. (globo.com)
  • Já as Filipinas são o sexto destino das exportações de carne bovina do Brasil, chegando a US$ 275 milhões em 2022 (61 mil toneladas). (noticiariodorio.com.br)
  • Segundo Fernando Iglesias, analista da Safras e Mercados, a confirmação encerra a questão do ponto de vista da sanidade, o que é positivo para a indústria de carne bovina do Brasil. (jornaldosudoeste.com)
  • Ela não tem opções além do Brasil pra poder comprar carne bovina no mercado então isso tem um peso enorme nessas decisões chinesas em relação à retomada das compras de proteína animal brasileira. (jornaldosudoeste.com)
  • O caso de encefalopatia espongiforme bovina foi confirmado pelo Ministério da Agricultura do Brasil na quarta-feira e as remessas para a China foram suspensas como parte de um protocolo comercial entre as nações. (bloomberglinea.com.br)
  • O Brasil também foi o principal fornecedor de carne bovina à China no ano passado , à frente da Argentina e do Uruguai. (bloomberglinea.com.br)
  • As Filipinas são o 6º destino das exportações de carne bovina do Brasil, somando US$275 milhões de dólares em 2022 (61.000 toneladas). (davidgouveianoticias.com.br)
  • Entre vários perigos de diferentes naturezas, o risco biológico de BSE (Encefalopatia Espongiforme Bovina) parece estar relacionado com práticas alimentares dos animais. (dgav.pt)
  • Segundo as pesquisadoras, a manutenção da classificação de risco insignificante para Encefalopatia Espongiforme Bovina (EEB), além do cumprimento da Instrução Normativa 08/2004, que proíbe o uso de cama de aviário como alimento para ruminantes, são estratégicas para o País e a estabilidade econômica e social da avicultura e bovinocultura paulista. (sp.gov.br)
  • A China continuou sendo o maior comprador da carne bovina mato-grossense, apesar de ter reduzido o share nas exportações do estado e saiu de 49,67%, ano passado, para 45,04% este ano. (megapop.com.br)
  • Enfermedad aguda clínicamente grave de los bovinos causada por formas no citopáticas del VIRUS 2 DE LA DIARREA VIRAL BOVINA. (bvsalud.org)
  • Doença clinicamente aguda e grave em bovinos, causada por formas não citopáticas de VÍRUS 2 DA DIARREIA VIRAL BOVINA. (bvsalud.org)
  • Diante da expectativa em torno do caso, as ações das principais empresas exportadoras de carne bovina já sofreram nesta quarta-feira (22). (conceicaopbonline.com)
  • Lidera as exportações de carne bovina e de aves, e também destaca-se com uma das principais produções de soja e milho. (orbe-ri.com)
  • O Ministério das Relações Exteriores, por meio de sua rede de embaixadas, em conjunto com as adidâncias agrícolas do Ministério da Agricultura e Pecuária em países estratégicos, segue atuando desde a ocorrência do caso de encefalopatia espongiforme bovina para evitar fechamentos indevidos de mercados", informou a pasta. (noticiariodorio.com.br)
  • Por um lado, o consumo global de produtos suínos já ultrapassa 100 milhões de toneladas por ano, enquanto a carne bovina está se aproximando de 60 milhões de toneladas por ano. (rankia.com.br)
  • Hambúrgueres, bifes e rosbife são alguns dos muitos produtos feitos com carne bovina. (rankia.com.br)
  • As gorduras e ácidos graxos da carne bovina são usados nas indústrias química, farmacêutica e de cuidados pessoais, para produzir alguns óleos industriais, lubrificantes, sabonetes, batons, cremes faciais, cremes para as mãos, produtos químicos, pesticidas e detergentes. (rankia.com.br)
  • O país alega que sua inspeção detectou a presença da substância nos produtos brasileiros, impedindo o ingresso da carne bovina. (orbe-ri.com)
  • A ingestão de carne e de subprodutos dos animais contaminados com os príons provoca, nos seres humanos, a encefalopatia espongiforme transmissível. (noticiariodorio.com.br)
  • Ainda assim, em função do caso, a Rússia suspendeu a importação de carne bovina de animais com mais de 30 meses de idade provenientes do Pará. (noticiariodorio.com.br)
  • O levantamento, com base nos registros de negócios da secretaria de Comércio Exterior, indica que mesmo com a restrição nas compras chinesas durante o período do embargo, em função do caso de Encefalopatia Espongiforme Bovina, o volume total de carne exportado por Mato Grosso foi de 245,96 mil toneladas em equivalente de carcaça. (megapop.com.br)
  • O Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento (Mapa) descartou a hipótese de uma encefalopatia espongiforme bovina ter causado a morte de duas pessoas na Bahia. (ebc.com.br)
  • A DCJ é um tipo de encefalopatia espongiforme transmissível (EET) que acomete os humanos. (ebc.com.br)
  • Se han descrito una forma familiar que muestra herencia autosómica dominante y una variante nueva de ECJ (asociada potencialmente con ENCEFALOPATÍA ESPONGIFORME BOVINA). (bvsalud.org)
  • Foram relatadas uma forma familiar exibindo herança autossômica dominante e uma nova variante CJD (potencialmente associada com ENCEFALOPATIA ESPONGIFORME BOVINA). (bvsalud.org)
  • O resultado dos exames laboratoriais foi comunicado pelo ministro Carlos Fávaro, na tarde desta quarta-feira (22), ao presidente Luiz Inácio Lula da Silva (PT). (conceicaopbonline.com)
  • Em 2022, as exportações de carne bovina para a Rússia somaram cerca de US$ 165 milhões, equivalente a 24 mil toneladas do produto. (noticiariodorio.com.br)
  • Com base nas perspectivas de um restrito fornecimento global de carne bovina e do crescimento da economia chinesa mais do que em 2022, é possível que a proibição seja menor em comparação com 2021 , de acordo com Hyberville Neto, diretor da consultoria HN Agro. (bloomberglinea.com.br)
  • Os pesquisadores deram à doença o nome de encefalopatia espongiforme bovina (EEB), uma tradução do nome inglês bovine spongiform encephalopathy, (BSE). (wikipedia.org)
  • O público-alvo deste curso são médicos veterinários graduados que pretendem receber a habilitação para desempenharem funções no diagnóstico e controle de brucelose e tuberculose bovina e bubalina. (fepmvz.com.br)
  • Las características anatomopatológicas incluyen una importante degeneración espongiforme de la cortical cerebelosa y cerebral y la presencia de PRIONES. (bvsalud.org)
  • A encefalopatia espongiforme bovina (EEB), vulgarmente conhecida como doença da vaca louca ou BSE (do acrônimo inglês bovine spongiform encephalopathy), é uma doença neurodegenerativa que afeta o gado doméstico bovino. (wikipedia.org)
  • Em 19 de fevereiro de 2023 informações de um caso de Encefalopatia Espongiforme Bovina EEB (popularmente conhecida como "doença da vaca louca") começaram a rodar no mercado pecuário brasileiro. (comprerural.com)
  • A encefalopatia espongiforme bovina (EBB) também conhecida popularmente como "mal da vaca louca" é uma enfermidade que atinge o sistema nervoso central de bovinos através de lesões degenerativas que dão ao tecido nervoso a aparência de esponja. (comprerural.com)
  • As restrições haviam sido impostas em 1º de março após um caso "atípico e isolado" de encefalopatia espongiforme bovina, conhecida como mal da vaca louca, no Pará. (aguaboanews.com.br)
  • Essa avaliação prévia é necessária, pois algumas doenças, como a raiva e a Encefalopatia Espongiforme Bovina (conhecida como "doença da vaca louca") - que podem ser transmitidas aos seres humanos -, só podem ser identificadas com o animal vivo por meio da sintomatologia clínica. (revistaprocampo.com.br)
  • Da mesma forma, ovinos e bovinos geneticamente modificados fora criados para serem resistentes à encefalopatia espongiforme bovina, conhecida como a doença da Vaca Louca. (r7.com)
  • A doença da Vaca Louca, também conhecida como encefalopatia espongiforme bovina (EEB), é uma doença neurodegenerativa que afeta bovinos e pode ser transmitida aos seres humanos através do consumo de carne infectada. (muitocurioso.org)
  • A doença mais famosa derivada de príons alterados é conhecida como o mal da vaca louca (encefalopatia espongiforme bovina), mas pode ocorrer também a encefalopatia scrapie , uma doença que acomete ovelhas e as faz sentir coceiras intermitentes, além de perda da capacidade de manter-se em pé. (ufrj.br)
  • Acerca do caso suspeito de Encefalopatia Espongiforme Bovina (Mal da "vaca louca"), todas as medidas estão sendo adotadas pelos governos. (ig.com.br)
  • Causado por um príon, molécula de proteína sem código genético, o mal da vaca louca é uma doença degenerativa também chamada de encefalite espongiforme bovina. (ig.com.br)
  • No fim dos anos 1990, houve um surto de casos de mal da vaca louca em humanos na Grã-Bretanha, que provocou a suspensão do consumo de carne bovina no país por vários meses. (ig.com.br)
  • A DCJ variante (DCJv) é adquirida ao se ingerir carne ou produtos derivados de gado que tenham encefalopatia espongiforme bovina (doença da vaca louca). (msdmanuals.com)
  • A suspensão da compra de carne do Brasil teve início em 4 de setembro, após a identificação de dois casos de bovinos com Encefalopatia Espongiforme Bovina (EEB) - mal da vaca louca - registrados em Nova Canaã do Norte (MT) e em Belo Horizonte (MG). (dcomercio.com.br)
  • Efetivamente, drama da vaca louca, com numerosos casos huma- a diminuição relativa da morbidade e mortalidade nos de encefalite espongiforme provocado por um por causas infecciosas é uma realidade. (bvs.br)
  • As exportações de carne bovina à China estão suspensas a partir de amanhã (23) por causa da confirmação de um caso de mal da vaca louca no Pará, conforme informado pelo Ministério da Agricultura na noite de hoje (22). (querenciaemfoco.com.br)
  • Segundo ela o fator de terem detectado o caso de Encefalopatia Espongiforme Bovina (EEB), conhecido como Mal da Vaca Louca, em Mato Grosso, mostra a eficiência do serviço de inspeção brasileiro. (edivaldojunior.com.br)
  • Agregados de proteínas com defeitos da conformação no pâncreas podem causar sintomas de diabetes tipo 2 por um mecanismo semelhante ao observado nas doenças priônicas, como a doença de Creutzfeldt-Jakob ou a encefalopatia espongiforme bovina (BSE, doença da "vaca louca"), dizem pesquisadores dos Estados Unidos em achados controversos, que sugerem que alguns aspectos da patologia do diabetes tipo 2 poderiam, em alguns casos, ser transmissíveis. (medscape.com)
  • O rebanho brasileiro diminuiu significativamente na primeira metade da década de 90, acompanhando uma tendência mundial, devido à grave crise que abateu o mercado da lã e, na Europa, em decorrência também do surgimento da Encefalopatia Espongiforme Bovina - EEB (mal da vaca louca). (sitiopema.com.br)
  • O Brasil, maior exportador de carne bovina do mundo, suspendeu as exportações para seu principal parceiro, a China, após a confirmação, no início de setembro, de dois casos "atípicos" da doença da vaca louca - ou encefalopatia espongiforme bovina (EEB) - em duas unidades distintas domésticas. (ba.gov.br)
  • O Brasil proibiu que a carne bovina dos EUA entrasse no país em 2003, após a descoberta da doença da vaca louca (encefalopatia espongiforme bovina) em quatro vacas americanas. (america.gov)
  • Uma das razões para essa queda no volume é o caso atípico de Encefalopatia Espongiforme Bovina (mal da "vaca louca") comunicado, em 22 de fevereiro, à Organização Mundial de Saúde Animal (OMSA). (tchenoticiais.com)
  • Duas pessoas morreram com a doença de Creutzfeldt-Jakob, causada pela infecção Encefalopatia Espongiforme Transmissível Humana na Bahia, este ano. (opovonews.com.br)
  • Os Estados Unidos, o maior produtor mundial de carne bovina do mundo, começaram a exportar carne bovina americana para a China novamente em 2017. (america.gov)
  • Em comunicado, Rússia retira restrições à carne bovina brasileira após caso isolado de Encefalopatia Espongiforme Bovina (EEB) atípica no Estado do Pará. (feedfood.com.br)
  • Espongiforme, devido ao facto do cérebro doente conferir a forma de uma esponja. (wikipedia.org)
  • A carne bovina também teve desempenho desfavorável devido à redução internacional do preço e diminuição do volume exportado. (tchenoticiais.com)
  • Na última sexta-feira (31), a Secretaria de Defesa confirmou a ocorrência, no Mato Grosso, de um caso atípico de Encefalopatia Espongiforme Bovina (EEB). (edivaldojunior.com.br)
  • As ações preventivas e de controle da ocorrência de raiva em Mato Grosso do Sul, são constantes e realizadas pela Agência Estadual de Defesa Sanitária Animal e Vegetal (Iagro) através dos Programas: Nacional de Controle da Raiva dos Herbívoros (PNCRH) e de Prevenção e Vigilância da Encefalopatia Espongiforme Bovina (PNEEB), coordenados pelo Fiscal Estadual Agropecuário, Fábio Shiroma. (ms.gov.br)
  • Ainda assim, em função do caso, a Rússia suspendeu a importação de carne bovina de animais com mais de 30 meses de idade provenientes do Pará. (aguaboanews.com.br)
  • A ingestão de carne e de subprodutos dos animais contaminados com os príons provoca, nos seres humanos, a encefalopatia espongiforme transmissível. (ig.com.br)
  • A suspensão russa ocorreu no primeiro dia do mês de março, com foco na importação de carne bovina proveniente de animais com mais de 30 meses de idade provenientes do Pará. (feedfood.com.br)
  • Os pesquisadores deram à doença o nome de encefalopatia espongiforme bovina (EEB), uma tradução do nome inglês bovine spongiform encephalopathy, (BSE). (wikipedia.org)
  • O presidente da entidade, Péricles Salazar, disse que os chineses já estavam pensando em suspender as importações da carne bovina brasileira por causa do registro da doença. (edivaldojunior.com.br)
  • A Associação Brasileira das Indústrias Exportadoras de Carne (Abiec) emitiu nota oficial onde "esclarece que, está acompanhando e confia em todo processo conduzido pelo Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento (MAPA), por meio do Programa Nacional de Prevenção e Vigilância da Encefalopatia Espongiforme Bovina (PNEEB). (edivaldojunior.com.br)
  • Entretanto, ele é o agente causador de doenças neuro-degenerativas infecciosas, chamadas genericamente de encefalopatias espongiforme. (ufrj.br)