Encondromatose é uma condição médica rara e benigna dos ossos que afeta principalmente as mãos e os pés. Ela é caracterizada pela formação de múltiplos encondromas, tumores benignos do tecido cartilaginoso que se desenvolvem dentro dos ossos.

Existem dois tipos principais de encondromatose: a forma clássica ou tipo I, também conhecida como síndrome de Ollier, e a forma mais rara e disseminada, conhecida como síndrome de Maffucci.

No tipo I, os encondromas geralmente afetam apenas um lado do corpo (unilateral) e são limitados a um ou poucos membros, principalmente as mãos e os pés. A forma mais grave deste tipo pode resultar em deformidades ósseas e curto-açafatamento dos membros afetados.

No tipo II, ou síndrome de Maffucci, os encondromas são bilaterais (afetam ambos os lados do corpo) e podem se desenvolver em vários órgãos e tecidos além dos ossos, incluindo a pele e os vasos sanguíneos. Além disso, as pessoas com síndrome de Maffucci têm um risco significativamente aumentado de desenvolver sarcomas malignos, especialmente hemangioendoteliossarcomas e condrosarcomas.

O diagnóstico da encondromatose geralmente é confirmado por meio de exames de imagem, como radiografias ou ressonâncias magnéticas, e às vezes por biópsia dos tumores. O tratamento geralmente consiste em monitorar a condição cuidadosamente para detectar quaisquer sinais de mudança maligna e, se necessário, realizar cirurgias para corrigir as deformidades ósseas ou remover os tumores.

Condroma é um tipo específico de tumor benigno (não canceroso) que se desenvolve em tecido cartilaginoso saudável. A condromatose sinovial é uma forma particular de condroma que ocorre dentro da membrana sinovial, que reveste as articulações e cápsulas dos órgãos móveis do corpo.

Condromas geralmente não causam sintomas e são frequentemente descobertos acidentalmente durante exames de imagem para outros problemas. No entanto, em alguns casos, eles podem crescer e causar dor, rigidez ou outros distúrbios nas articulações afetadas.

Embora sejam geralmente benignos, condromas podem, em algumas circunstâncias, evoluir para tumores malignos (cancerígenos), especialmente se forem localizados em locais incomuns ou em pessoas com certos fatores de risco. Se um condroma causar sintomas significativos ou se houver preocupação com a possibilidade de malignidade, a opção de tratamento mais comum é a remoção cirúrgica do tumor.