A hidranencefalia é uma extrema e rara malformação congênita do cérebro, na qual os hemisférios cerebrais (principalmente dos telencéfalos) falham no desenvolvimento intraútero e são substituídos por líquido cerebrospinal. Isto geralmente ocorre como resultado de uma circulação sanguínea prejudicada ao cérebro do feto durante as primeiras 12 semanas de gestação, levando a morte de tecido cerebral.

Os sinais e sintomas da hidranencefalia podem incluir falta de resposta à estimulação sensorial, ausência de sucção ou swallowing reflexos, convulsões, problemas visuais e auditivos, paralisia cerebral, dificuldades de aprendizagem severas, comportamento anormal e, em muitos casos, morte prematura. Geralmente, os bebês com hidranencefalia são nascidos aparentemente normais, mas posteriormente desenvolvem sintomas progressivos durante os primeiros meses de vida.

O diagnóstico da hidranencefalia geralmente é feito por meio de exames imagiológicos, como ultrassom ou ressonância magnética (RM). Infelizmente, não há cura para a hidranencefalia e o tratamento geralmente se concentra em gerenciar os sintomas e fornecer cuidados de suporte. A expectativa de vida dos indivíduos com hidranencefalia é geralmente muito limitada, com muitos não sobrevivendo além da infância ou adolescência.

Simbu virus, também conhecido como Sindbis virus, é um tipo de vírus transmitido por mosquitos que pertence à família Togaviridae e gênero Alphavirus. Foi originalmente isolado em 1954 na região de Sindbis, no Egito.

Este vírus é responsável por causar uma doença benigna em humanos conhecida como febre de Pogosta ou doença do mosquito Sindbis. Os sintomas mais comuns incluem febre, erupções cutâneas, dor de cabeça, dores musculares e articulares. A maioria das pessoas infectadas se recupera completamente em alguns dias ou semanas, mas em casos raros podem ocorrer complicações neurológicas graves.

O Simbu virus é transmitido principalmente por mosquitos do gênero Culex e Aedes, que atuam como vetores da doença. Os hospedeiros naturais do vírus incluem aves e mamíferos, mas o vírus também pode infectar humanos e outros animais acidentalmente.

Embora a doença causada pelo Simbu virus geralmente seja leve em humanos, ele é objeto de estudo em pesquisas médicas devido à sua capacidade de causar doenças graves em animais e à possibilidade de ser usado como agente de bioterrorismo. Além disso, o Simbu virus pode ser usado como um modelo para estudar a resposta imune a outros alphavírus mais perigosos, como o vírus da febre do Vale do Rift e o vírus da doença de O'nyong-nyong.

Artrogripose é um termo médico que se refere a uma condição em que um ou mais dos indivíduos articulações estão restritas em movimento e frequentemente apresentam rigidez articular congênita. Essa condição geralmente afeta as articulações dos membros superiores e inferiores, bem como as da coluna vertebral. A artrogripose pode ser causada por uma variedade de fatores, incluindo anomalias genéticas, problemas circulatórios intra-uterinos ou exposição à radiação durante o desenvolvimento fetal.

Existem diferentes tipos de artrogripose, dependendo dos sinais e sintomas específicos que acompanham a condição. Alguns dos tipos mais comuns incluem:

1. Artrogripose múltipla congênita (AMC): uma forma hereditária de artrogripose que afeta várias articulações do corpo, geralmente envolvendo os membros superiores e inferiores, bem como a coluna vertebral.
2. Síndrome distal de artrogripose (SDA): uma forma hereditária de artrogripose que afeta predominantemente as articulações dos membros inferiores, especialmente os pés e tornozelos.
3. Artrogripose recessiva ligada ao cromossomo X (XLAG): uma forma rara de artrogripose hereditária que é transmitida por meio do cromossomo X e afeta predominantemente meninos.

O tratamento para a artrogripose geralmente inclui fisioterapia, terapia ocupacional e cirurgias ortopédicas para ajudar a melhorar a amplitude de movimento e a função das articulações afetadas. Em alguns casos, o uso de dispositivos de assistência, como cadeiras de rodas ou órteses, também pode ser necessário para ajudar os indivíduos com artrogripose a se moverem e realizar atividades diárias.

Bunyaviridae é uma família de vírus que inclui um grande número de agentes causadores de doenças em humanos e animais. As infecções por Bunyaviridae podem apresentar uma variedade de sintomas clínicos, dependendo do gênero específico de vírus envolvido. Alguns dos sintomas comuns incluem febre, dor de cabeça, dores musculares, fadiga, tosse e erupções cutâneas. Em casos graves, essas infecções podem resultar em complicações potencialmente fatais, como pneumonia, encefalite ou insuficiência renal.

Existem quatro gêneros principais de Bunyaviridae que são conhecidos por causarem doenças em humanos: Orthobunyavirus, Hantavirus, Nairovirus e Phlebovirus. Cada gênero é associado a diferentes tipos de doenças e transmissores.

Orthobunyavirus inclui vírus como o California encephalitis virus e o La Crosse encephalitis virus, que são transmitidos por mosquitos e podem causar meningite ou encefalite em humanos.

Hantavirus é conhecido por causar a febre hemorrágica viral e a síndrome pulmonar por hantavírus (SPH), que são transmitidas por roedores e podem ser graves ou fatais em alguns casos.

Nairovirus inclui o vírus da Crimeia-Congo, que é transmitido por carrapatos e pode causar febre hemorrágica grave em humanos.

Phlebovirus inclui o vírus da febre do vale do Rift (FVR) e o vírus da síndrome gripal do Mediterrâneo oriental (MEGS), que são transmitidos por mosquitos e podem causar sintomas semelhantes à gripe em humanos.

A prevenção das infecções por esses vírus geralmente inclui a proteção contra picadas de mosquitos e carrapatos, o controle de roedores e a vacinação, quando disponível.

Anencefalia é uma anomalia congênita grave na qual grande parte ou todo o cérebro e cranial faltam. É classificada como uma neural tube defect (DTN), que é um defeito de nascença que ocorre quando a tubo neural, que se desenvolve para se tornar o cérebro e medula espinhal, não se fecha corretamente durante as primeiras semanas de gestação.

Em casos de anencefalia, o telencefálio, a parte do cérebro que inclui os hemisférios cerebrais, falta ou está significativamente subdesenvolvido. Isso geralmente resulta em ausência do crânio acima da face e dos olhos. Os indivíduos afetados geralmente não sobrevivem por longos períodos de tempo após o nascimento, se é que sobrevivem ao parto.

A anencefalia é frequentemente associada a outras anomalias congênitas e pode ser detectada durante a ultrassonografia prenatal. A causa exata da anencefalia não é totalmente compreendida, mas acredita-se que seja devido a uma combinação de fatores genéticos e ambientais, como a falta de ácido fólico suficiente na dieta da mãe durante a gravidez. Atualmente, não há cura conhecida para a anencefalia e os esforços de prevenção se concentram em promover a suplementação com ácido fólico antes e durante a gravidez.

'Enciclopedias as a Subject' não é uma definição médica em si, mas sim um tema ou assunto relacionado ao campo das enciclopédias e referências gerais. No entanto, em um sentido mais amplo, podemos dizer que esta área se concentra no estudo e catalogação de conhecimento geral contido em diferentes enciclopédias, cobrindo uma variedade de tópicos, incluindo ciências médicas e saúde.

Uma definição médica relevante para este assunto seria 'Medical Encyclopedias', que se referem a enciclopédias especializadas no campo da medicina e saúde. Essas obras de referência contêm artigos detalhados sobre diferentes aspectos da medicina, como doenças, procedimentos diagnósticos, tratamentos, termos médicos, anatomia humana, história da medicina, e biografias de profissionais médicos importantes. Algumas enciclopédias médicas são direcionadas a um público especializado, como médicos e estudantes de medicina, enquanto outras são destinadas ao grande público leigo interessado em conhecimentos sobre saúde e cuidados médicos.

Exemplos notáveis de enciclopédias médicas incluem a 'Encyclopedia of Medical Devices and Instrumentation', 'The Merck Manual of Diagnosis and Therapy', ' tabulae anatomicae' de Vesalius, e a 'Gray's Anatomy'. Essas obras desempenharam um papel importante no avanço do conhecimento médico, fornecendo uma base sólida para o estudo e prática da medicina.

Hipertonia muscular é um termo médico que se refere a um aumento do tónus muscular, ou seja, os músculos estão mais rigidos e resistem ao alongamento. Isto pode resultar em movimentos limitados e espasticidade (movimentos involuntários e anormais). A hipertonia muscular é frequentemente associada a lesões cerebrais ou medulares, doenças neurológicas, como a doença de Parkinson ou a esclerose múltipla, ou outras condições que afetem o sistema nervoso central. O tratamento pode incluir fisioterapia, terapia ocupacional, medicamentos e, em alguns casos, cirurgia.

A hidrocefalia é uma condição médica em que o líquor cerebrospinal (LCS) se acumula dentro do cérebro. O LCS é um fluido claro e incolor que circula ao redor do cérebro e da medula espinhal, protegendo-os e amortecendo os impactos na cabeça. Quando há um excesso de LCS, a pressão aumenta dentro do crânio, o que pode comprimir o tecido cerebral e danificar as estruturas do cérebro.

Existem três tipos principais de hidrocefalia:

1. Congênita: Ocorre antes do nascimento, geralmente devido a defeitos ou malformações no sistema nervoso central durante o desenvolvimento fetal. Pode ser causada por fatores genéticos, infecciosos ou ambientais.

2. Aquired: Desenvolve-se após o nascimento como resultado de lesões cerebrais, tumores, infecções ou outras condições que obstruam o fluxo normal de LCS ou afetem a capacidade do cérebro para absorvê-lo.

3. Normal pressure: É uma forma menos comum de hidrocefalia em adultos, caracterizada por sintomas como demência, dificuldade de caminhar e incontinência urinária. Ocorre quando o excesso de LCS acumula-se lentamente no cérebro ao longo do tempo.

Os sinais e sintomas da hidrocefalia podem variar dependendo da idade, gravidade e velocidade em que a condição se desenvolve. Em bebês e crianças pequenas, os sinais podem incluir fontanelas abertas e abultadas (a membrana macia na parte superior da cabeça), vômitos, irritabilidade, falta de apetite, alterações no desenvolvimento, problemas visuais e convulsões. Em adultos, os sintomas podem incluir dificuldade para caminhar, perda de equilíbrio, confusão mental, problemas de memória, alterações na personalidade e incontinência urinária.

O tratamento da hidrocefalia geralmente envolve cirurgia para implantar um shunt, um dispositivo médico que ajuda a desviar o excesso de LCS para outras partes do corpo, como o abdômen ou o coração. Em alguns casos, outros procedimentos cirúrgicos podem ser realizados para remover obstruções no fluxo de LCS ou criar novas vias para seu fluxo normal. O prognóstico da hidrocefalia depende do tipo, gravidade e causa subjacente da condição, assim como da idade e saúde geral do indivíduo. Em muitos casos, o tratamento pode ajudar a aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes.