Formação de pedras no RIM.
Pedras no RIM, geralmente formadas na área coletora de urina (PELVE RENAL). Seus tamanhos variam e a maioria contém OXALATO DE CÁLCIO.
O sal de cálcio do ácido oxálico, encontrado na urina como cristais e em alguns cálculos renais.
Alto nível anormal de excreção de CÁLCIO na URINA, maior que 4 mg/kg/day.
Excreção de uma quantidade excessiva de OXALATOS na urina.
Afecção caracterizada por calcificação do próprio tecido renal. Geralmente é observada na ACIDOSE TUBULAR RENAL distal com depósito de cálcio nos TÚBULOS RENAIS DISTAIS e no interstício que os circundam. A nefrocalcinose causa a INSUFICIÊNCIA RENAL.
Derivados do ÁCIDO OXÁLICO. Sob este descritor está incluída uma ampla variedade de formas de ácidos, sais, ésteres e amidas que são derivadas da estrutura do ácido etanodioico.
Formação de pedras em qualquer parte do TRATO URINÁRIO, geralmente no RIM, BEXIGA URINÁRIA ou URETER.
Produto de oxidação (através da XANTINA OXIDASE) de oxipurinas, como XANTINA e HIPOXANTINA. É o produto final da oxidação do catabolismo da purina em humanos e primatas, enquanto na maioria de outros mamíferos a URATO OXIDASE é oxidada posteriormente a ALANTOÍNA.
Transtornos do processamento de cálcio no corpo: sua absorção, transporte, armazenamento e utilização.
Cristais ou pedras de baixa densidade em qualquer parte do TRATO URINÁRIO. Sua composição química frequentemente inclui OXALATO DE CÁLCIO, fosfato de magnésio e amônio (estruvita) CISTINA ou ÁCIDO ÚRICO.
Álcool di-hidroxilado incolor, inodoro e viscoso. Possui um sabor adocicado, porém é venenoso se ingerido. Etilenoglicol é o glicol mais importante disponível comercialmente e é produzido em larga escala nos Estados Unidos. É utilizado como líquido refrigerante, em fluidos hidráulicos e na manufatura de dinamites de baixo congelamento e resinas.
Gênero de plantas da família LAMIACEAE que contém diterpenos do tipo primarano. Várias espécies de Orthosiphon também são chamadas de chá de Java.
Transtorno hereditário devido a reabsorção deficiente de CISTINA e outros AMINOÁCIDOS BÁSICOS pelos TÚBULOS RENAIS PROXIMAIS. Esta forma de aminoacidúria é caracterizada pelos altos níveis urinários de cistina, LISINA, ARGININA e ORNITINA. As mutações envolvem o gene SLC3A1 da proteína de transporte de aminoácidos.
Única espécie do gênero Oxalobacter, composta por bacilos Gram-negativos, bastonetes retos ou curvos com extremidades arredondadas. Células sem motilidade não formam esporos e utilizam oxalato (oxylate) como única fonte de CARBONO e energia, tendo formiato e DIÓXIDO DE CARBONO como produtos finais. São isoladas de sedimentos dos lagos, rúmen ou intestino grosso de humanos e animais. (Tradução livre do original: Bergey's Manual of Determinative Bacteriology, 9th ed).
Exame endoscópico, terapia e cirurgia do ureter.
Transtorno genético caracterizado por excreção de grandes quantidades de OXALATOS na urina, NEFROLITÍASE, NEFROCALCINOSE, início precoce de DEFICIÊNCIA RENAL e, frequentemente, um depósito generalizado de OXALATO DE CÁLCIO. Há subtipos classificados pela deficiência enzimática no metabolismo do glioxilato.
Citrates are a group of salts and esters of citric acid, which play a key role in the Krebs cycle for energy production and can be used as anticoagulants in medical treatments.
Defeitos genéticos nas funções de transporte seletivo ou não seletivo dos TÚBULOS RENAIS.
Chave intermediária no metabolismo. É um ácido composto encontrado em frutas cítricas. Os sais de ácido cítrico (citratos) podem ser utilizados como anticoagulantes devido a sua capacidade para quelação de cálcio.
Proteína de glicosilfosfatidilinositol (GPI) ancorada à membrana encontrada na porção ascendente da ALÇA NEFRÔNICA. A forma clivada da proteína é encontrada abundantemente na URINA.
Pó que se dissolve em água, administrado oralmente e utilizado como diurético, expectorante, alcalinizante sistêmico e reabastecedor eletrolítico.
Classe de receptores acoplados a proteína-G que reagem a vários níveis de CÁLCIO extracelular. Os receptores sensíveis ao cálcio nas GLÂNDULAS PARATIREOIDES desempenham um importante papel na manutenção da HOMEOSTASE de cálcio por regular a liberação do HORMÔNIO PARATIREÓIDEO. Estes receptores diferem das PROTEÍNAS SENSORAS DE CÁLCIO INTRACELULAR que sentem os níveis de cálcio intracelular.
Forte ácido dicarboxílico encontrado em muitas plantas e vegetais. É produzido no corpo pelo metabolismo do ácido glioxílico ou ácido ascórbico. Não é metabolizado, mas sim excretado na urina. É utilizado como reagente analítico e um redutor geral.
Família de proteínas de transporte de monossacarídeos caracterizadas por 12 hélices através da membrana. Facilitam a difusão passiva da GLUCOSE através da MEMBRANA CELULAR.
Afecção inflamatória crônica do RIM que resulta em destruição renal difusa, um aumento substancial do rim não funcionante associado com NEFROLITÍASE e PEDRAS NO RIM.
Transportador de fosfato dependente de sódio não eletrogênico. É encontrada principalmente nas membranas apicais dos túbulos renais proximais.
Afecção de liberação anormalmente elevada do HORMÔNIO PARATIREÓIDEO devido a uma HIPERPLASIA da paratireoide ou NEOPLASIAS DAS PARATIREOIDES. Caracteriza-se pela combinação de HIPERCALCEMIA, fosfatúria, maior síntese renal de 1,25-DIIDROXIVITAMINA D3 e maior REABSORÇÃO ÓSSEA.
Grupo de transtornos genéticos dos TÚBULOS RENAIS caracterizado pelo acúmulo de ácidos produzidos metabolicamente com cloreto elevado no plasma, ACIDOSE metabólica hiperclorêmica. A acidificação renal deficiente da URINA (túbulos proximais) ou a baixa excreção ácida renal (túbulos distais) podem levar a complicações, como HIPOPOTASSEMIA, hipercalcinuria com NEFROLITÍASE, NEFROCALCINOSE e RAQUITISMO.
Doença metabólica hereditária caracterizada por artrite aguda recorrente, hiperuricemia e deposição de uratos de sódio dentro e ao redor das articulações com a formação de cálculos de ácido úrico.
Afecção na qual os níveis de FOSFATOS no sangue estão anormalmente baixos.
Formação de substâncias cristalinas a partir de soluções ou fusões. (tradução livre do original: McGraw-Hill Dictionary of Scientific and Technical Terms, 4th ed)
Pedras no URETER formadas no RIM. Raramente têm mais que 5 mm de diâmetro, e pedras renais maiores não podem entrar nos ureteres. Frequentemente estão alojadas no estreitamento do ureter, podendo causar cólica renal extremamente dolorosa.
Destruição de um cálculo nos rins, ureter, bexiga ou vesícula biliar por forças físicas, incluindo trituração com um litotriturador, através de um cateter. O ultrassom percutâneo focalizado e o choque de ondas hidráulicas focalizadas podem ser utilizados sem cirurgia. A litotripsia não inclui a dissolução de pedras por ácidos ou litólise. Para litotripsia com laser use LITOTRIPSIA A LASER.
Sais de cálcio do ácido fosfórico. Esses compostos são frequentemente utilizados como suplementos de cálcio.
Agentes que inibem os SIMPORTADORES DE CLORETO DE SÓDIO. Atuam como DIURÉTICOS. O uso excessivo é associado com HIPOPOTASSEMIA.
Subproduto líquido da excreção nitrogenada produzido nos rins, temporariamente armazenado na bexiga até que seja liberado por meio da URETRA.
Órgão do corpo que filtra o sangue, secreta URINA e regula a concentração dos íons.
Elemento fundamental encontrado em todos os tecidos organizados. É um membro da família dos metais alcalinoterrosos cujo símbolo atômico é Ca, número atômico 20 e peso atômico 40. O cálcio é o mineral mais abundante no corpo e se combina com o fósforo para formar os fosfatos de cálcio presentes nos ossos e dentes. É essencial para o funcionamento normal dos nervos e músculos além de desempenhar um papel importante na coagulação do sangue (como o fator IV) e em muitos processos enzimáticos.
Gênero de plantas (família BROMELIACEAE) conhecidas por suas frutas comestíveis, fonte de BROMELAÍNAS.
Respostas inflamatórias do epitélio do SISTEMA URINÁRIO a invasões microbianas. Frequentemente são infecções bacterianas associadas com BACTERIÚRIA e PIÚRIA.
Doença articular degenerativa e progressiva que é a forma mais comum de artrite, especialmente em pessoas idosas. Acredita-se que a doença não resulta do processo de envelhecimento, mas de mudanças bioquímicas e estresses biomecânicos que afetam a cartilagem articular. Na literatura estrangeira, é frequentemente chamada de osteoartrose deformante.
Família das plantas quenopodiáceas (ordem Caryophyllales, subclasse Caryophyllidae, classe Magnoliopsida) que incluem a beterraba e acelga (BETA VULGARIS), bem como, ESPINAFRE e plantas resistentes ao sal.
3-((4-Amino2-metil-5-pirimidinyl)metil)-5-(2- hidroximetil)-4-cloreto de metiltiazólio.

Nefrolitíase, também conhecida como pedra nos rins, é uma condição médica na qual um ou mais cálculos (pedras) se formam no sistema urinário, geralmente no trato urinário renal. Essas pedras são formadas quando a urina contém altos níveis de certos minerais, como cálcio, oxalato e urato, que se cristalizam e formam pedras ao longo do tempo.

Os sintomas mais comuns da nefrolitíase incluem dor intensa e aguda no abdômen inferior ou lateral, náuseas, vômitos e sangue nas urinas. Em alguns casos, as pedras podem ser pequenas o suficiente para passarem naturalmente pelos rins sem causar sintomas graves. No entanto, se as pedras forem maiores ou bloquearem o fluxo de urina, elas podem causar complicações, como infecções do trato urinário e insuficiência renal.

O tratamento da nefrolitíase depende do tamanho e localização das pedras. Pedras pequenas geralmente podem ser tratadas com medicação para aliviar os sintomas e ajudar a passar as pedras naturalmente. No entanto, pedras maiores podem exigir intervenções cirúrgicas, como litotripsia a laser ou ureteroscopia.

Além disso, é importante que as pessoas com nefrolitíase mantenham uma boa hidratação para ajudar a prevenir a formação de novas pedras. Em alguns casos, a mudança na dieta também pode ser recomendada, especialmente em indivíduos que têm altos níveis de certos minerais na urina.

Cálculos renais, também conhecidos como nefrolitíase ou urolitíase, são depósitos sólidos e duros que se formam nos rins ou no trato urinário devido à precipitação de minerais e outras substâncias presentes na urina. Esses depósitos podem variar em tamanho, desde pequenos grãos como areia até pedras maiores do tamanho de um galego.

A formação de cálculos renais é frequentemente associada à excessiva concentração de certos minerais na urina, como o oxalato de cálcio, ácido úrico, fosfato e estruturas proteicas. Além disso, fatores como desidratação, dieta rica em sal e proteínas, história familiar de cálculos renais, baixo volume urinário e infecções do trato urinário podem aumentar o risco de desenvolver esses depósitos.

Os sintomas dos cálculos renais podem variar dependendo do tamanho e localização do cálculo, mas geralmente incluem dor aguda e intensa no abdômen inferior ou na região lombar (conhecida como cólica renal), náuseas, vômitos, sangue nas urinas (hematúria) e frequência ou urgência urinária. Em alguns casos, os cálculos renais podem passar naturalmente pelos ureteres e serem expulsos do corpo através da urina, enquanto em outros casos, é necessário um tratamento médico, como a utilização de ondas de choque (litotripsia) ou cirurgia para remover o cálculo.

Em geral, a prevenção dos cálculos renais inclui manter-se hidratado, consumir uma dieta equilibrada e reduzida em sal e proteínas, manter um peso saudável e tratar tempestivamente quaisquer infecções do trato urinário. Além disso, é importante consultar um médico se houver sinais ou sintomas de cálculos renais, pois o tratamento precoce pode ajudar a prevenir complicações e reduzir o risco de recorrência.

Oxalato de cálcio é um composto químico que consiste em cálcio e ácido oxálico. É o tipo mais comum de oxalato encontrado nos tecidos humanos. Em termos médicos, é frequentemente associado à formação de cálculos renais, uma vez que o oxalato de cálcio pode se precipitar e formar cristais nas vias urinárias quando presente em altas concentrações. Esses cristais podem subsequentemente se agregar e formar cálculos renais. Além disso, certas condições médicas, como a hiperoxalúria (a produção excessiva de oxalato no corpo), e dietas ricas em alimentos com alto teor de oxalato, tais como espinafre, beterraba e amendoim, podem aumentar o risco de formação de cálculos renais devido ao oxalato de cálcio.

Hipercalciúria é um transtorno eletrólito que ocorre quando os níveis séricos de cálcio estão elevados acima do limite normalmente aceito. O cálcio é um mineral importante para a saúde óssea e outras funções corporais, mas níveis excessivos podem ser prejudiciais.

Existem três tipos principais de hipercalciúria:

1. Hipercalcemia primária: É causada por um distúrbio na glândula paratireoide, geralmente um tumor benigno chamado adenoma da glândula paratireoide. Este tipo de tumor leva a produção excessiva do hormônio paratireoidiano (PTH), o que aumenta os níveis de cálcio no sangue.

2. Hipercalcemia secundária: É causada por outras condições médicas que levam a um aumento na produção de PTH em resposta a níveis baixos de cálcio no sangue. Condições como insuficiência renal crônica, deficiência de vitamina D e doenças intestinais podem levar a esse tipo de hipercalciúria.

3. Hipercalcemia terciária: É uma complicação da hiperparatireoidismo primário em que os níveis de PTH permanecem altos, apesar dos níveis elevados de cálcio no sangue. Isto pode resultar em danos aos rins e outros órgãos.

Os sintomas da hipercalciúria podem incluir náuseas, vômitos, constipação, fadiga, fraqueza, confusão mental e aumento da micção. Em casos graves, a hipercalciúria pode causar complicações como pancreatite, ritmo cardíaco irregular e insuficiência renal. O diagnóstico geralmente é feito com exames de sangue que medem os níveis de cálcio no sangue e outros testes para determinar a causa subjacente da condição. O tratamento depende da causa subjacente e pode incluir medicação, dieta restringida em cálcio ou cirurgia.

Hiperoxalúria é um distúrbio metabólico nos rins que resulta na excessiva excreção de oxalato no urina. Existem três tipos principais de hiperoxalúria:

1. Hiperoxalúria Primária (HP): É uma doença genética rara causada por mutações em genes que codificam enzimas envolvidas no metabolismo do oxalato. Isso leva a um aumento na produção endógena de oxalato e, consequentemente, à formação de cálculos renais (piedras nos rins) devido à alta concentração de oxalato no urina.

2. Hiperoxalúria Secundária: É mais comum do que a hiperoxalúria primária e pode ser causada por vários fatores, incluindo dieta rica em oxalato (como alimentos como espinafre, beterraba, amendoim, chocolate e nozes), excesso de vitamina C, doenças intestinais (como a doença de Crohn ou a reseção intestinal), uso de certos medicamentos e outras condições médicas.

3. Hiperoxalúria Enterica: É uma forma menos comum de hiperoxalúria secundária que ocorre em indivíduos com doenças intestinais crônicas ou cirurgias intestinais extensivas, como a reseção ileal. Nesses casos, a absorção excessiva de oxalato no intestino leva à hiperoxalúria e à formação de cálculos renais.

Os sintomas da hiperoxalúria podem incluir dor abdominal, náuseas, vômitos, sangue nas urinas (hematúria) e frequência ou urgência urinária. O tratamento geralmente inclui medidas dietéticas para reduzir a ingestão de oxalato, aumentar a ingestão de líquidos, uso de medicamentos para reduzir a absorção de oxalato no intestino e, em alguns casos, cirurgia para remover cálculos renais.

Nefrocalcinose é a deposição de cálcio no tecido renal, geralmente nos túbulos distais e no interstício. É frequentemente associada à hipercalciuria ou à hipercalcemia e pode ser observada em várias condições, incluindo doenças renais primárias e secundárias, distúrbios metabólicos e uso de medicamentos. A nefrocalcinose pode levar ao dano renal progressivo e à insuficiência renal crônica se não for tratada. É importante notar que a presença de nefrocalcinose em si não causa sintomas, mas é frequentemente descoberta durante exames de imagem ou biopsia renal realizados por outras razões.

Os oxalatos referem-se a sais ou ésteres do ácido oxálico. Em termos médicos, geralmente nos referimos a sais de oxálico encontrados em alguns alimentos e no corpo humano. Os oxalatos são encontrados naturalmente em vários alimentos, como espinafre, beterraba, batata doce, amendoim e chocolate. Eles também podem ser produzidos no próprio corpo através do metabolismo de alguns aminoácidos.

Em condições normais, o oxalato é excretado pelos rins na urina. No entanto, quando as concentrações de oxalatos no corpo são altas ou quando a função renal está comprometida, os cristais de oxalato podem se formar e depositar-se em tecidos, especialmente nos rins, levando à formação de cálculos renais (piedras nos rins). Algumas pessoas têm uma condição genética que faz com que produzam excesso de oxalatos, o que as torna mais susceptíveis a desenvolver cálculos renais.

Além disso, a ingestão excessiva de alimentos ricos em oxalatos também pode contribuir para a formação de cálculos renais em indivíduos suscetíveis. No entanto, é importante notar que a maioria das pessoas com dieta equilibrada consome quantidades seguras de oxalatos e não desenvolve problemas relacionados a eles.

Urolithiasis é um termo médico que se refere à formação e depósito de cálculos ou pedras nos rins, ureteres ou bexiga. Essas pedras podem ser compostas por diferentes substâncias, como oxalato de cálcio, fosfato de cálcio, ácido úrico ou estruturas mistas. A presença de urolithiase pode causar sintomas como dor intensa e aguda (conhecida como cólicas renais), náuseas, vômitos e sangue nas urinas. O tratamento depende do tamanho e localização das pedras e pode incluir medicação para dissolver as pedras menores ou cirurgia para remover as pedras maiores que não podem ser passadas naturalmente pelos ureteres. É importante que os indivíduos com histórico de urolithiase mantenham uma boa hidratação e sigam as orientações médicas para prevenir recorrências.

Ácido úrico é uma substância química natural que o corpo produz durante a decomposição de purinas, compostos que são encontrados naturalmente em certas áreas do corpo e em alguns alimentos, como órgãos internos, frutos do mar e carnes vermelhas.

Em condições normais, o corpo produz ácido úrico, ele viaja pelos rins e é excretado na urina. No entanto, às vezes, o corpo produz muito ácido úrico ou os rins não conseguem filtrar o suficiente, o que pode levar ao aumento dos níveis de ácido úrico no sangue.

Altos níveis de ácido úrico podem causar uma condição chamada gote ou cálculos renais, dependendo se os cristais de ácido úrico se formam em torno das articulações ou nos rins. Além disso, altos níveis de ácido úrico também estão associados a uma condição chamada doença articular urática, que pode causar dor e inflamação nas articulações.

Em resumo, o ácido úrico é um composto natural produzido pelo corpo durante a decomposição de purinas, mas altos níveis podem levar a condições como gote, cálculos renais e doença articular urática.

Os Distúrbios do Metabolismo do Cálcio referem-se a um grupo de condições médicas que afetam a maneira como o corpo regula o cálcio, um mineral essencial para a saúde óssea e outras funções corporais importantes. Estes distúrbios podem resultar em níveis anormais de cálcio no sangue, o que pode levar a diversas complicações de saúde.

Existem três principais tipos de Distúrbios do Metabolismo do Cálcio:

1. Hipocalcemia: É o nível baixo de cálcio no sangue. Pode ser causado por diversos fatores, incluindo déficits na ingestão alimentar de cálcio, problemas na absorção intestinal do cálcio, alterações nos níveis de vitamina D ou hormônios como a paratormona e calcitonina, doenças renais e outras condições médicas. Os sintomas da hipocalcemia podem incluir espasmos musculares, convulsões, confusão mental, ritmo cardíaco irregular e anomalias no crescimento e desenvolvimento ósseo em crianças.

2. Hipercalcemia: É o nível elevado de cálcio no sangue. Pode ser causado por diversos fatores, incluindo excesso de ingestão alimentar de cálcio, produção excessiva de paratormona (como no caso de hiperparatireoidismo), certos tipos de câncer e outras condições médicas. Os sintomas da hipercalcemia podem incluir fraqueza muscular, fadiga, confusão mental, náuseas, vômitos, constipação, aumento da micção e pedras nos rins.

3. Hiperparatireoidismo: É uma condição em que a glândula paratireóide produz excessivamente a hormona paratormona, o que leva ao aumento dos níveis de cálcio no sangue. Pode ser causado por diversos fatores, incluindo tumores benignos ou malignos nas glândulas paratireoides, inflamação das glândulas e outras condições médicas. Os sintomas do hiperparatireoidismo podem incluir fraqueza muscular, fadiga, confusão mental, náuseas, vômitos, constipação, aumento da micção, pedras nos rins e anomalias no crescimento e desenvolvimento ósseo em crianças.

O tratamento para essas condições depende da causa subjacente e pode incluir alterações na dieta, medicação, cirurgia ou outros procedimentos médicos. É importante consultar um médico se suspeitar de qualquer uma dessas condições, pois o tratamento precoce pode ajudar a prevenir complicações graves e melhorar os sintomas.

Cálculos urinários, também conhecidos como nefrolitíase ou urolitíase, são depósitos sólidos e duros que se formam nos rins ou no trato urinário devido à precipitação de minerais e outras substâncias presentes na urina. Esses depósitos podem variar em tamanho, desde pequenos grãos até pedras maiores. A formação de cálculos urinários geralmente é resultado de fatores genéticos, dieta e desidratação. Os sintomas mais comuns incluem dor intensa na região inferior da barriga ou do flanco (às vezes irradiando para a virilha), náuseas, vômitos e sangue nas urinas. O tratamento pode variar de consumir mais água para dissolver os cálculos menores, até cirurgia para remover pedras maiores ou causadoras de obstrução. Em alguns casos, medicamentos também podem ser prescritos para ajudar a prevenir a formação recorrente de cálculos urinários.

Etilenoglicol é um composto orgânico com a fórmula química HOCH2CH2OH. É um líquido incolor, inodoro, doce e viscoso, às vezes chamado de anticongelante. Em contato com a pele ou ingestão, é extremamente tóxico para os humanos e outros mamíferos, causando intoxicação por etilenoglicol. No entanto, é frequentemente adicionado a líquidos potáveis como veneno para ratos, porque é atrativo para animais e causa a morte lenta e dolorosa deles.

Na medicina, o etilenoglicol pode ser usado como um agente de contraste em exames de imagem por ressonância magnética (MRI). Também é usado na produção de vários produtos, incluindo plásticos, tintas, cosméticos e alimentos processados.

De acordo com a literatura médica, Orthosiphon é um gênero de plantas pertencente à família Lamiaceae (Labiadas). A espécie mais conhecida e estudada é Orthosiphon stamineus, também chamada de "tea de Java", "mistura de café da Indonésia" ou "erva-do-cabo". Essa planta tem origem na Ásia tropical e possui propriedades medicinais, sendo tradicionalmente utilizada no tratamento de diversas condições, como problemas urinários, reumatismo, hipertensão arterial e diabetes. Alguns estudos clínicos sugerem que o Orthosiphon stamineus pode ajudar a reduzir a pressão arterial e a melhorar a função renal, mas são necessários mais estudos para confirmar esses efeitos e determinar as doses seguras e eficazes.

Cistinúria é uma doença genética rara que afeta o transporte de aminoácidos nos rins e no intestino delgado. A mutação em um ou ambos os genes SLC3A1 e SLC7A9 causa a doença, resultando na falha no reabsorção de cistina e outros aminoácidos dibásicos (argenina, lisina e ornitina) nos túbulos renais, levando à sua excreção excessiva nas urinas.

A cistinúria pode ser classificada em dois tipos principais: tipo I (nível simples) e tipo II, III e IV (níveis compostos). O tipo I é a forma mais comum e é causada por mutações no gene SLC3A1. Os tipos II, III e IV são causados por mutações em ambos os genes SLC3A1 e SLC7A9.

As pessoas afetadas pela doença podem desenvolver cálculos renais dolorosos compostos de cistina, que podem levar a complicações como infecção do trato urinário, insuficiência renal e hipertensão arterial. Além disso, a exposição prolongada à alta concentração de cistina nas urinas pode causar danos nos tecidos dos rins.

O tratamento da cistinúria geralmente inclui uma dieta baixa em proteínas e alto consumo de líquidos para diluir a urina e reduzir a concentração de cistina. Além disso, medicamentos como o tiopronin podem ser usados para reduzir a formação de cálculos renais. Em casos graves, uma transplante de rim pode ser considerado.

"Oxalobacter formigenes" é um tipo de bactéria que habita o intestino humano, especialmente no cólon. Essa bactéria tem a capacidade de descompor e utilizar ácido oxálico, um composto presente em algumas plantas e alimentos, como espinafre, batata doce, amendoim e chocolate, que pode ser prejudicial em excesso.

A presença de "Oxalobacter formigenes" no intestino é considerada benéfica, pois ajuda a reduzir a absorção de ácido oxálico no organismo, o que por sua vez diminui o risco de formação de cálculos renais e outras complicações relacionadas ao excesso de ácido oxálico. Além disso, pesquisas sugerem que a bactéria pode desempenhar um papel na manutenção da saúde do trato gastrointestinal e no equilíbrio da microbiota intestinal.

No entanto, o uso de antibióticos e outros fatores podem afetar a população de "Oxalobacter formigenes" no intestino, levando à sua diminuição ou mesmo eliminação. Isso pode resultar em níveis mais altos de ácido oxálico no organismo e aumentar o risco de problemas de saúde relacionados. Por isso, é importante manter um equilíbrio saudável da microbiota intestinal através de hábitos alimentares adequados e outras práticas que promovam a saúde gastrointestinal.

Ureteroscopy is a medical procedure that involves the use of a ureteroscope, which is a thin, flexible or rigid fiber-optic tube with a light and camera at the end, to visualize the inside of the ureters and kidneys. The ureters are the tubes that carry urine from the kidneys to the bladder.

During the procedure, the ureteroscope is inserted through the urethra (the opening where urine exits the body) and then up into the bladder and finally into the ureter. This allows the doctor to directly visualize the inside of the ureter and identify any abnormalities, such as stones, tumors, or strictures (narrowing of the ureter).

If a stone is found during the ureteroscopy, it can often be removed using special instruments passed through the ureteroscope. Small stones may be removed intact, while larger stones may be broken up into smaller pieces using a laser or other device before being removed.

Ureteroscopy is typically performed under general anesthesia and may require hospitalization for one day or less. It is generally a safe procedure with a low risk of complications, although there is a small risk of infection, bleeding, or injury to the ureter or other structures.

A hiperoxaluria primária é um distúrbio genético do metabolismo que resulta em níveis elevados de oxalato no sangue e na urina. Existem três tipos principais de hiperoxaluria primária, designados por HP1, HP2 e HP3.

A HP1 é causada por mutações no gene AGXT, que codifica a enzima alanina-glicoxilato aminotransferase (AGT). A falta ou deficiência desta enzima leva à acumulação de glicoxilato, que é então convertido em oxalato.

A HP2 é causada por mutações no gene GRHPR, que codifica a enzima glicoxilato redutase/hidroxipiruvato reductase (GRHPR). A falta ou deficiência desta enzima leva à acumulação de glicoxilato e outros metabólitos, que também são convertidos em oxalato.

A HP3 é causada por mutações no gene HOGA1, que codifica a enzima 4-hidroxi-2-oxoglutarato aldolase (HOGA1). A falta ou deficiência desta enzima leva à acumulação de 4-hidroxi-2-oxoglutarato, que é então convertido em oxalato.

Todos os três tipos de hiperoxaluria primária podem causar cálculos renais e nefrocálculos (cálculos no tecido renal), insuficiência renal, e em casos graves, insuficiência renal crónica ou falha renal. O tratamento pode incluir medidas dietéticas, aumento da ingestão de líquidos, medicamentos para reduzir a formação de cálculos e diminuir a absorção de oxalato, e em alguns casos, transplante renal.

Na medicina, "citratos" geralmente se referem a sais de ácido cítrico. Eles são frequentemente usados em suplementos e medicamentos para alcalinizar a urina, o que pode ajudar a prevenir a formação de cálculos renais. Alguns citratos também são usados como conservantes de alimentos e bebidas. Em um contexto clínico, os níveis de citrato na urina podem ser medidos para ajudar a diagnosticar e monitorar condições relacionadas à acidose metabólica ou à formação de cálculos renais.

Os Erros Inatos do Transporte Tubular Renal (Hereditary Tubular Transport Disorders ou HTTDs) são um grupo heterogêneo de doenças genéticas caracterizadas por alterações no transporte de solutos e eletrólitos através dos rins. Esses distúrbios afetam a capacidade renal de reabsorver água, glicose, sais e outros nutrientes corretamente, o que pode levar a diversas complicações clínicas, como desequilíbrios iônicos, acidez excessiva do sangue (acidose) ou alcalinidade excessiva do sangue (alcalose), desidratação e problemas de crescimento em crianças.

Existem mais de 50 subtipos diferentes de HTTDs, cada um deles associado a uma proteína transportadora específica e a uma determinada região genética. A maioria dessas doenças é herdada seguindo um padrão autossômico recessivo, o que significa que os indivíduos afetados recebem uma cópia defeituosa do gene de cada pai. No entanto, alguns HTTDs podem ser herdados como traços autossômicos dominantes ou ligados ao cromossomo X.

A apresentação clínica e a gravidade dos sintomas variam consideravelmente entre os diferentes subtipos de HTTDs e mesmo entre indivíduos com o mesmo distúrbio. Alguns indivíduos podem ser assintomáticos ou apresentar sintomas leves, enquanto outros podem desenvolver complicações graves que afetam a saúde renal e global. O diagnóstico dessas doenças geralmente é baseado em exames laboratoriais, como análises de urina e sangue, e em estudos genéticos específicos.

O tratamento dos HTTDs geralmente se concentra em abordar os sintomas e as complicações associadas à doença. Isso pode incluir medidas dietéticas, suplementação de eletrólitos, administração de medicamentos para controlar a pressão arterial ou o equilíbrio ácido-base, e em alguns casos, terapia renal substitutiva, como diálise ou transplante renal. A pesquisa continua a investigar novas opções de tratamento e prevenção para essas doenças raras, mas importantes.

Ácido Cítrico é uma substância química naturalmente presente em vários frutos cítricos, como limões e laranjas. É um ácido orgânico tricarboxílico que desempenha um papel importante em diversos processos metabólicos no corpo humano.

Na medicina, o ácido cítrico é por vezes usado como um agente tampão ou neutralizador de pH, particularmente para tratar a intoxicação por metais pesados, como o chumbo e o mercúrio. Também pode ser usado em soluções para irrigação urinária no tratamento de doenças renais.

Além disso, o ácido cítrico é um componente importante da vitamina C (ácido ascórbico) e desempenha um papel na produção de colágeno e outras proteínas importantes no corpo humano. No entanto, é raro que o ácido cítrico seja usado como suplemento ou medicamento por si só, uma vez que a maioria das pessoas obtém quantidades adequadas através de sua dieta.

Uromodulina, também conhecida como Tamm-Horsfall protein, é uma glicoproteína produzida pelos túbulos contorcidos distais do néfron no rim. É a proteína urinária mais abundante em indivíduos saudáveis e sua função principal é atuar como um agente antibacteriano, impedindo a adesão e a formação de cristais nos rins e na bexiga. Alterações no nível ou na estrutura da uromodulina podem estar associadas a doenças renais, como nefrolitíase (pedras nos rins) e doença poliquística renal. É comumente usada como um biomarcador na avaliação da função renal e do risco de doenças renais.

O citrato de potássio é um composto químico que consiste em potássio e ácido cítrico. É frequentemente encontrado na forma de pó branco ou cristalino e é solúvel em água. No campo médico, o citrato de potássio é muitas vezes usado como um suplemento dietético para prevenir a deficiência de potássio ou como um agente tampão para ajudar a manter o equilíbrio ácido-base no corpo. Também pode ser usado em soluções para diálise renal e em alguns medicamentos para tratar a cistite intersticial, uma condição dolorosa da bexiga. É importante notar que o citrato de potássio deve ser usado com cuidado e sob orientação médica, especialmente em pessoas com problemas renais ou níveis anormais de potássio no sangue.

Os Receptores de Detecção de Cálcio (Calcium Sensing Receptors em inglês, ou simplesmente CSRe's) são proteínas transmembranares localizadas principalmente nas células paratiroideas do corpo humano. Eles desempenham um papel crucial na regulação dos níveis de cálcio no sangue.

A função primária dos CSRe's é detectar variações nos níveis de cálcio extracelular e desencadear respostas celulares específicas em consequência. Quando os níveis de cálcio no sangue estão altos, o cálcio se liga aos CSRe's, o que leva à ativação de um sinal intracelular que inibe a liberação do hormônio paratormônio (PTH). O PTH é responsável por aumentar os níveis séricos de cálcio, então sua supressão ajuda a manter o equilíbrio dos níveis de cálcio no sangue.

Em resumo, os Receptores de Detecção de Cálcio são proteínas que detectam variações nos níveis séricos de cálcio e desempenham um papel fundamental na manutenção da homeostase do cálcio no organismo.

O ácido oxálico é um composto orgânico com a fórmula HOOC-COOH. É um ácido dicarboxílico, o que significa que possui dois grupos funcionais carboxila (-COOH) em suas moléculas. O ácido oxálico é encontrado naturalmente em algumas plantas, como a beterraba e espinafre, mas geralmente em baixas concentrações.

Em um contexto médico, o ácido oxálico pode ser relevante por sua associação com certas condições de saúde. É responsável por formar cálculos renais quando presente em níveis elevados no organismo, particularmente nos rins e bexiga. Além disso, o ácido oxálico pode interferir na absorção de cálcio no intestino delgado, aumentando o risco de osteoporose.

As fontes alimentares de ácido oxálico incluem batatas, beterrabas, espinafre, alface, ruibarbo e amendoim, entre outros. Alguns indivíduos são geneticamente predispostos a metabolizar o ácido oxálico de forma ineficiente, o que pode resultar em níveis elevados no sangue e aumentar o risco de complicações renais e ósseas. No entanto, é importante notar que a maioria das pessoas consome quantidades seguras de ácido oxálico através da dieta e não experimentam esses problemas de saúde.

As proteínas facilitadoras de transporte de glicose (GLUT, do inglês glucose transporter) são um grupo de proteínas integrales de membrana que facilitam o transporte passivo de glicose e outros monossacarídeos relacionados através das membranas celulares. Eles permitem que as moléculas de glicose se movem de uma área de alta concentração para uma área de baixa concentraação, contra a gradiente de concentração, o que é diferente da maioria dos processos de transporte ativo.

Existem vários tipos de proteínas GLUT, cada uma com sua própria especificidade de substrato e distribuição tecidual. Por exemplo, a GLUT1 é expressa em muitos tecidos e tem alta afinidade pela glicose, enquanto a GLUT4 está presente principalmente em tecido muscular e adiposo e sua atividade é regulada por insulina.

A desregulação dos transportadores de glicose pode contribuir para doenças como diabetes e outras condições metabólicas. Portanto, uma melhor compreensão dos mecanismos moleculares que regulem a expressão e atividade dos transportadores de glicose é importante para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas para essas condições.

A pielonefrite xantogranulomatosa é um tipo raro de infecção do trato urinário que afeta o tecido renal. É caracterizada por uma resposta inflamatória exagerada, resultando em lesões granulomatosas no rim. Essas lesões são compostas predominantemente por células espumosas chamadas de macrófagos xantomatosos, que contêm grandes quantidades de lípidos.

A infecção é geralmente causada por bactérias, como a Klebsiella pneumoniae, e ocorre mais frequentemente em pacientes com sistemas imunológicos comprometidos ou em indivíduos com antecedentes de doenças urinárias recorrentes.

Os sintomas podem incluir dor abdominal ou nas costas, febre, náuseas, vômitos e alterações na função renal. O diagnóstico geralmente é estabelecido por meio de exames de imagem, como ultrassom ou tomografia computadorizada, e por análises laboratoriais de urina e sangue.

O tratamento da pielonefrite xantogranulomatosa geralmente consiste em antibioticoterapia de longo prazo, às vezes associada a cirurgia para remover as lesões renais. A prognose depende da extensão e localização das lesões, bem como do estado geral de saúde do paciente.

As proteínas cotransportadoras de sódio-fosfato tipo IIc (NaPi-IIc) são uma subclasse de transportadores de sódio-dependentes que desempenham um papel crucial no reabsorção de fosfatos inorgânicos no rim. Elas estão localizadas principalmente na membrana apical dos túbulos proximalis contornados e são responsáveis por cerca de 50% da reabsorção de fosfato no rim.

A proteína NaPi-IIc é um heterodímero formado por uma subunidade alpha (α) e beta (β). A subunidade alpha é a responsável pelo transporte ativo do fosfato, enquanto a subunidade beta está envolvida na regulação da atividade do transportador.

A atividade da proteína NaPi-IIc é regulada por diversos fatores, incluindo a concentração de sódio no lumen tubular, a concentração de fosfato no plasma e hormônios como a vitamina D e o paratormônio. A ativação da proteína NaPi-IIc leva à reabsorção de fosfato no túbulo proximal, reduzindo assim a excreção urinária de fosfato.

Deficiências na função da proteína NaPi-IIc podem resultar em hipofosfatemia (baixos níveis séricos de fosfato), enquanto mutações genéticas que afetam a expressão ou a atividade da proteína podem causar doenças hereditárias como o rim-duro familiar. Por outro lado, excesso de atividade da proteína NaPi-IIc pode levar à hiperfosfatemia (altos níveis séricos de fosfato), aumentando o risco de calcificação vascular e doença renal crônica.

Primeiro hiperparatireoidismo é um distúrbio endócrino em que as glândulas paratiroides produzem níveis excessivos de hormona paratireoide (PTH). A função principal das glândulas paratiroides é regular os níveis de cálcio e fósforo no sangue. A PTH ajuda a controlar esses níveis mantendo o equilíbrio entre o cálcio que entra e sai do osso, e o cálcio que é absorvido pelo intestino e excretado pelos rins.

No hiperparatireoidismo primário, as glândulas paratiroides produzem quantidades excessivas de PTH, o que pode levar a níveis elevados de cálcio no sangue (hipercalcemia). Isso pode causir sintomas como fraqueza, fadiga, confusão mental, aumento da sede e micção frequente. Em casos graves, a hipercalcemia pode causar complicações graves, como pedras nos rins, osteoporose, ritmo cardíaco irregular ou pancreatite.

O hiperparatireoidismo primário geralmente é causado por um tumor benigno (adenoma) em uma das glândulas paratiroides, mas também pode ser causado por um câncer raro das glândulas paratiroides ou por uma condição chamada hiperplasia difusa das glândulas paratiroides, na qual todas as quatro glândulas estão aumentadas de tamanho. Em alguns casos, a causa do distúrbio pode ser desconhecida.

O diagnóstico geralmente é feito com exames de sangue que medem os níveis de cálcio e PTH no sangue. O tratamento geralmente consiste em cirurgia para remover as glândulas paratiroides afectadas, o que normalmente cura o distúrbio. Em alguns casos, pode ser possível tratar o distúrbio com medicamentos ou radioterapia.

A "tubular acidosis, renal" ou "acidose tubular renal" é um termo geral usado para descrever condições em que o rim falha em excretar adequadamente ácidos na urina, resultando em uma acidose metabólica. Existem dois tipos principais de acidose tubular renal:

1. Tipo distal: Neste tipo, a capacidade do túbulo contorcido distal do néfron para reabsorver bicarbonato e secretar ácidos é reduzida, resultando em uma incapacidade de manter o pH sanguíneo normal. Pode ser causado por várias condições genéticas ou adquiridas, como doenças autoimunes, amiloidose, uso de diuréticos e intoxicação por heavy metals.

2. Tipo proximal: Neste tipo, a capacidade do túbulo proximal do néfron para reabsorver bicarbonato é reduzida, resultando em uma incapacidade de manter o pH sanguíneo normal. Pode ser causado por várias condições genéticas ou adquiridas, como doenças hepáticas, intoxicação por metais pesados, uso de drogas e deficiência de vitamina D.

A acidose tubular renal pode resultar em sintomas como fadiga, fraqueza, confusão mental, vômitos, cólicas abdominais e, em casos graves, convulsões e coma. O diagnóstico geralmente é feito por meio de testes de urina e sangue que avaliam os níveis de eletrólitos, bicarbonato e pH sanguíneo. O tratamento depende da causa subjacente e pode incluir alterações na dieta, suplementação com bicarbonato ou outros medicamentos que ajudam a corrigir os níveis de eletrólitos no sangue.

A 'gota' é um tipo de artrite inflamatória que ocorre em episódios agudos e recorrentes, geralmente afetando uma ou poucas articulações de forma bastante dolorosa. É causada por elevados níveis de ácido úrico no sangue, que podem se crystalizar e depositar-se nas articulações. A articularação mais comumente afetada é o dedão do pé, mas qualquer articulação pode ser atingida. Os sintomas incluem dor intensa, vermelhidão, inchaço e rigidez articular. O tratamento geralmente inclui medicamentos para aliviar a dor e reduzir a inflamação, como anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) ou colchicina, além de medidas gerais como repouso e elevação da articulação afetada. Em alguns casos, é também recomendado o uso de terapias à longo prazo para reduzir os níveis de ácido úrico no sangue e prevenir recidivas, como mudanças no estilo de vida e dietético, além de possível uso de medicamentos hipouricemiantes.

Hipofosfatémia é um transtorno eletrólito que se refere a níveis séricos anormalmente baixos de fosfato. A concentração séria de fosfato normal em adultos geralmente varia de 2,5 a 4,5 mg/dL (0,81 a 1,45 mmol/L). Valores abaixo de 2,5 mg/dL (0,81 mmol/L) são geralmente considerados como hipofosfatémia.

Esta condição pode ocorrer devido a diversas causas, incluindo:

1. Falha na reabsorção de fosfato nos túbulos renais
2. Aumento na excreção urinária de fosfato
3. Transferência de fosfato para os tecidos corporais
4. Deficiência nutricional de fosfato

Os sintomas da hipofosfatémia podem variar de leves a graves e dependem da gravidade e da duração dos níveis baixos de fosfato no sangue. Eles podem incluir fraqueza muscular, cansaço, confusão mental, rigidez muscular, espasmos musculares, dificuldade em respirar e problemas cardíacos.

O tratamento da hipofosfatémia geralmente consiste em corrigir a causa subjacente e fornecer suplementos de fosfato por via oral ou intravenosa, dependendo da gravidade dos sintomas e da extensão da deficiência de fosfato. É importante buscar atendimento médico imediato se se suspeitar de hipofosfatémia, especialmente se estiver acompanhada de sintomas graves ou persistentes.

Em medicina e farmacologia, a cristalização refere-se ao processo no qual um composto químico sólido forma cristais. Isso geralmente ocorre quando uma solução sofre um processo de resfriamento lento ou evaporação controlada, levando à supersaturaação da substância e, consequentemente, à formação de cristais.

Em alguns casos, a cristalização pode ser desejável, como no processo de fabricação de determinados medicamentos. Por exemplo, alguns fármacos são administrados na forma de cristais ou sólidos dissolvidos em líquidos, pois essas formas podem ser mais estáveis e facilmente conservadas do que as formas líquidas ou gasosas.

No entanto, a cristalização também pode ser um problema indesejável em outras situações, como no caso de cálculos renais ou biliares. Nesses casos, os cristais se formam a partir de substâncias presentes na urina ou na bile, respectivamente, e podem crescer até formar massas sólidas que bloqueiam o fluxo de líquidos corporais, causando dor e outros sintomas desagradáveis.

Em resumo, a cristalização é um processo físico-químico importante na medicina e farmacologia, com implicações tanto benéficas quanto adversas para a saúde humana.

Cálculos ureterais são depósitos sólidos e duros de minerais que se formam dentro dos ureteres, os tubos finos que conduzem a urina dos rins para a bexiga. Esses cálculos podem variar em tamanho, desde pequenos grãos de areia até bolas de tênis maiores. Eles geralmente se formam quando há altos níveis de certos minerais na urina, como o oxalato de cálcio e o fosfato de cálcio.

A formação de cálculos ureterais pode ser causada por vários fatores, incluindo desidratação, dieta rica em proteínas e sal, excesso de peso, história familiar de cálculos urinários e infecções do trato urinário. Alguns indivíduos também podem ter anomalias estruturais nos rins ou ureteres que aumentam o risco de formação de cálculos.

Os sintomas mais comuns de cálculos ureterais incluem dor intensa e aguda no abdômen inferior ou nas costas, náuseas e vômitos, sangue na urina e frequência ou urgência urinária. Em alguns casos, os cálculos podem passar naturalmente pela urina, enquanto que em outros casos, pode ser necessário tratamento médico, como a utilização de ondas de choque para fragmentar o cálculo ou cirurgia para removê-lo. É importante procurar atendimento médico imediatamente se suspeitar de ter um cálculo ureteral, pois podem causar complicações graves, como infecção do trato urinário e insuficiência renal.

A litotripsia é um procedimento médico não cirúrgico que utiliza ondas de choque para fragmentar cálculos renais (pedras nos rins) ou outros cálculos localizados em outros órgãos do sistema urinário, como a bexiga ou ureteres. Essas pedras são então passadas naturalmente pelo corpo através da urina. O objetivo da litotripsia é reduzir o tamanho dos cálculos para facilitar sua eliminação e aliviar os sintomas associados, como dor intensa e sangramento na urina. Esse procedimento geralmente é realizado em um ambiente hospitalar ou clínica especializada e pode ser recomendado quando os tamanhos dos cálculos são inadequados para a passagem natural ou estão causando complicações graves de saúde.

Os fosfatos de cálcio são compostos químicos que consistem em cálcio e fósforo, os dois minerais mais importantes nos nossos ossos. Eles desempenham um papel crucial na formação e manutenção dos ossos e dentes saudáveis. Além disso, os fosfatos de cálcio também estão envolvidos em outras funções corporais importantes, como a transmissão de sinais nervosos e a regulação do equilíbrio ácido-base no corpo.

Em condições normais, o nível de fosfatos de cálcio no sangue é mantido em um equilíbrio cuidadosamente regulado. No entanto, quando os níveis de fosfato ou cálcio no sangue ficam desequilibrados, isso pode levar a diversas condições de saúde, como osteoporose, deficiência de vitamina D e hiperfosfatemia (níveis elevados de fosfatos no sangue).

Além disso, os fosfatos de cálcio também podem se depositar em tecidos moles do corpo, como nos rins, coração e vasos sanguíneos, o que pode levar a complicações graves de saúde, especialmente em pessoas com doenças renais avançadas. Em geral, é importante manter níveis adequados de fosfatos de cálcio no corpo para manter a saúde óssea e evitar complicações de saúde desnecessárias.

Na medicina, "inibidores de simportadores de cloreto de sódio" são um tipo específico de diuréticos que funcionam inibindo o transporte de sódio e cloro no néfronio, impedindo assim a reabsorção desses íons no túbulo contornado distal e no túbulo coletor. Isso resulta em um aumento na excreção urinária de sódio e cloro, o que também leva a uma maior excreção de água devido ao mecanismo de ajuste osmótico.

Existem dois principais tipos de inibidores de simportadores de cloreto de sódio: os inibidores da enzima convertase de angiotensina (IECA) e os antagonistas dos receptores de angiotensina II (ARA II). Estes medicamentos são frequentemente usados no tratamento de hipertensão arterial e insuficiência cardíaca congestiva, uma vez que a redução do volume sanguíneo e da pressão arterial pode ajudar a aliviar a carga sobre o coração.

Alguns exemplos comuns de inibidores de simportadores de cloreto de sódio incluem lisinopril, enalapril (IECA) e losartan, valsartan (ARA II). É importante notar que esses medicamentos podem interagir com outros fármacos e ter efeitos adversos, por isso devem ser usados apenas sob orientação médica.

Urina é um líquido biologicamente importante produzido pelos rins como resultado do processo de filtração sanguínea e excreção de resíduos metabólicos. É composta principalmente de água, alongada com íons inorgânicos como sódio, potássio, cloro e bicarbonato, além de pequenas moléculas orgânicas, tais como ureia, creatinina, ácido úrico e outros metabólitos. A urina é armazenada na bexiga e posteriormente eliminada do corpo através da uretra durante o processo de micção. A análise da urina pode fornecer informações importantes sobre a saúde geral, função renal e possíveis condições patológicas.

O rim é um órgão em forma de feijão localizado na região inferior da cavidade abdominal, posicionado nos dois lados da coluna vertebral. Ele desempenha um papel fundamental no sistema urinário, sendo responsável por filtrar os resíduos e líquidos indesejados do sangue e produzir a urina.

Cada rim é composto por diferentes estruturas que contribuem para seu funcionamento:

1. Parenchima renal: É a parte funcional do rim, onde ocorre a filtração sanguínea. Consiste em cerca de um milhão de unidades funcionais chamadas néfrons, responsáveis pelo processo de filtragem e reabsorção de água, eletrólitos e nutrientes.

2. Cápsula renal: É uma membrana delgada que envolve o parenquima renal e o protege.

3. Medulha renal: A parte interna do rim, onde se encontram as pirâmides renais, responsáveis pela produção de urina concentrada.

4. Cortical renal: A camada externa do parenquima renal, onde os néfrons estão localizados.

5. Pelvis renal: É um funil alongado que se conecta à ureter, responsável pelo transporte da urina dos rins para a bexiga.

Além de sua função na produção e excreção de urina, os rins também desempenham um papel importante no equilíbrio hidroeletrólito e no metabolismo de alguns hormônios, como a renina, a eritropoietina e a vitamina D ativa.

O cálcio é um mineral essencial importante para a saúde humana. É o elemento mais abundante no corpo humano, com cerca de 99% do cálcio presente nas estruturas ósseas e dentárias, desempenhando um papel fundamental na manutenção da integridade estrutural dos ossos e dentes. O restante 1% do cálcio no corpo está presente em fluidos corporais, como sangue e líquido intersticial, desempenhando funções vitais em diversos processos fisiológicos, tais como:

1. Transmissão de impulsos nervosos: O cálcio é crucial para a liberação de neurotransmissores nos sinais elétricos entre as células nervosas.
2. Contração muscular: O cálcio desempenha um papel essencial na contração dos músculos esqueléticos, lissos e cardíacos, auxiliando no processo de ativação da troponina C, uma proteína envolvida na regulação da contração muscular.
3. Coagulação sanguínea: O cálcio age como um cofator na cascata de coagulação sanguínea, auxiliando no processo de formação do trombo e prevenindo hemorragias excessivas.
4. Secreção hormonal: O cálcio desempenha um papel importante na secreção de hormônios, como a paratormona (PTH) e o calcitriol (o forma ativa da vitamina D), que regulam os níveis de cálcio no sangue.

A manutenção dos níveis adequados de cálcio no sangue é crucial para a homeostase corporal, sendo regulada principalmente pela interação entre a PTH e o calcitriol. A deficiência de cálcio pode resultar em doenças ósseas, como osteoporose e raquitismo, enquanto excesso de cálcio pode levar a hipercalcemia, com sintomas que incluem náuseas, vômitos, constipação, confusão mental e, em casos graves, insuficiência renal.

A piña, também conhecida como ananás, é uma fruta tropical originária da América do Sul. É produzida pela planta Ananas comosus, que pertence à família Bromeliaceae. A fruta tem forma alongada e é coberta por espinhos pequenos. Sua polpa é amarela-dourada, jugosa e possui um sabor doce e aromático. Além de seu valor nutricional como fonte de vitaminas C e A, manganês e dietética fibra, a piña também contém uma enzima chamada bromelina, que tem propriedades anti-inflamatórias e é usada em alguns suplementos alimentares.

Uma infecção urinária (IU) é uma infecção do trato urinário (UT), que pode ocorrer em qualquer parte deste sistema, incluindo os rins, ureteres, bexiga e uretra. As infecções urinárias são mais comuns em mulheres devido à sua anatomia, no entanto, também podem ocorrer em homens, principalmente aqueles com problemas de próstata ou outras condições subjacentes.

As infecções urinárias geralmente são causadas por bactérias, como a Escherichia coli (E. coli), que entram no trato urinário por meio da uretra. Outros tipos de organismos, como fungos e vírus, também podem raramente causar infecções urinárias.

Os sintomas comuns de infecção urinária incluem:

1. Dor ou ardor ao urinar
2. Necessidade frequente de urinar
3. Urinar em pequenas quantidades
4. Dor abdominal ou na parte inferior da barriga
5. Urina com cheiro forte, nuvem ou sangue
6. Febre e escalofrios (em casos graves)

O tratamento para infecções urinárias geralmente consiste em antibióticos para combater a infecção bacteriana. Em alguns casos, quando os sintomas são leves ou ocorrem em mulheres saudáveis, podem ser monitorizados sem tratamento imediato. No entanto, é importante procurar atendimento médico se houver sinais de infecção grave ou complicações, como dor de costas, náuseas, vômitos ou confusão mental.

Prevenção de infecções urinárias inclui boas práticas higiênicas, como limpar-se de frente para trás após defecar, beber muita água e orinar frequentemente para manter a bexiga vazia. Também é recomendado evitar o uso de roupas apertadas ou tecidos sintéticos que possam atrapalhar a ventilação e manter a área genital limpa e seca.

A osteoartrite (OA) é a forma mais comum de artrite, caracterizada por mudanças degenerativas progressivas nos tecidos da articulação. Essas alterações incluem:

1. Perda de cartilagem articular: A cartilagem, que normalmente serve como um revestimento lubrificante e resistente para os extremos dos ossos nas articulações, se degenera e fica fina, causando atrito ósseo direto e dor.
2. Remodelação óssea: O osso subcondral (órgão responsável pela manutenção da integridade estrutural da articulação) reage à perda de cartilagem aumentando a atividade dos osteoblastos e osteoclastos, levando ao espessamento ósseo marginal e à formação de osteofitos (espinhas ósseas).
3. Dor e rigidez articular: A perda de cartilagem e a remodelação óssea resultam em dor, inchaço e rigidez articulares, particularmente após períodos de inatividade ou repouso prolongado.
4. Inflamação sinovial: Embora a OA seja historicamente considerada uma doença não inflamatória, estudos recentes demonstraram que a sinovite (inflamação da membrana sinovial) pode desempenhar um papel importante no desenvolvimento e progressão da doença.

A OA geralmente afeta articulações que suportam o peso corporal, como joelhos, quadris e coluna vertebral, mas também pode afetar outras articulações, como mãos, pulseiras e tornozelos. A doença é frequentemente associada à idade, obesidade, lesões articulares prévias e fatores genéticos.

O tratamento da OA geralmente se concentra em aliviar os sintomas e preservar a função articular. As opções de tratamento podem incluir exercícios terapêuticos, fisioterapia, perda de peso, medicamentos anti-inflamatórios não esteroides (AINEs), injeções de corticosteroides ou ácido hialurônico e, em casos graves, substituição articular.

Chenopodiaceae é uma família de plantas que inclui cerca de 1.300 espécies distribuídas em aproximadamente 100 gêneros. Ela era anteriormente reconhecida no sistema de classificação de plantas, mas atualmente é considerada parte da ampliada família Amaranthaceae, que agora é chamada de Amaranthoideae, sob a ordem Caryophyllales.

As espécies de Chenopodiaceae são geralmente herbáceas ou arbustivas e podem ser encontradas em todo o mundo, especialmente nas regiões temperadas e subtropicais. Muitas delas são adaptadas a ambientes salinos ou secos, como as espécies do gênero Atriplex (conhecidas como "ervilhas-do-mar") e Salicornia (conhecidas como "espargos-do-mar").

Algumas espécies de Chenopodiaceae são cultivadas para fins alimentares, como a beterraba (Beta vulgaris), o espinafre (Spinacia oleracea) e a quinoa (Chenopodium quinoa). Outras espécies têm importância econômica por serem fontes de fibras, óleos ou corantes.

Apesar de ter sido reconhecida como uma família separada no passado, a maioria dos sistemas modernos de classificação de plantas agora inclui Chenopodiaceae dentro da ampliada família Amaranthaceae, com base em evidências moleculares e morfológicas.

A tiamina, também conhecida como vitamina B1, é uma vitamina essencial para o organismo humano. Ela desempenha um papel crucial no metabolismo de carboidratos e proteínas, bem como na função normal do sistema nervoso. A tiamina é necessária para a produção de energia celular e ajuda a manter a integridade dos nervos e músculos.

A deficiência de tiamina pode causar uma variedade de sintomas, incluindo fraqueza, perda de apetite, confusão mental, problemas de memória e, em casos graves, beribéri, uma doença que afeta o sistema nervoso e cardiovascular. Além disso, a deficiência de tiamina também pode contribuir para a síndrome de Wernicke-Korsakoff, uma condição neurológica grave associada ao alcoolismo crônico.

A tiamina é encontrada naturalmente em uma variedade de alimentos, como carne, cereais integrais, legumes secos, nozes e sementes. Também está disponível como suplemento dietético para aqueles que podem ter deficiência de tiamina devido a dieta inadequada ou outros fatores de saúde.

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Consulta de medicina preventiva sempre! Aspectos gerais como hipertensão arterial, diabetes e dislipidemia também são sempre investigados. As consultas são centradas em problemas urológicos, mas os problemas médicos de maneira geral serão sempre abordados a fim de que sejam resolvidos. Currículo Científico (Lattes): http://lattes.cnpq.br/4563968644825378
... nefrolitíase, pseudotumor cerebral, doença do refluxo gastresofágico, infertilidade e alguns tipos de câncer (mama, cólon). ...
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Cateterismo Cardíaco, Exame, O que é, Stents, Propósito, Procedimento, Angiografia, Diagnóstico, Risco, História, Resumo, Definição Cateterismo Cardíaco
Hipercalcemia, hiperparatireoidismo primário, hipercalciúria grave, hipofosfatemia, sarcoidose, nefrocalcinose, nefrolitíase.. ...
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Nefrolitíase em crianças: um problema desconcertante e crescente De acordo com o Dr. Tasian, a incidência de nefrolitíase em ...
A prevalência da nefrolitíase na população mundial é de cerca de 10%, com variações importantes em várias regiões, mesmo em ... No continente europeu, as taxas de prevalência de nefrolitíase são relatadas entre 5-9% da população. Variações dietéticas, ...
... no risco de nefrolitíase nas mulheres durante toda a vida e em um risco dobrado de nefrolitíase durante a infância.". ... Os resultados implicam no aumento da incidência da nefrolitíase e na patogênese da doença, sobretudo entre crianças.". O ... "Os antibióticos orais aumentam a probabilidade de nefrolitíase, ou pedras nos rins, sendo os mais afetados pela exposição os ...
  • Eles também tratam condições como glomerulonefrite, pielonefrite, cistite e nefrolitíase (pedras nos rins). (querobolsa.com.br)
  • Na verdade, é um poderoso diurético usado no tratamento de infecções do trato urinário, pedras nos rins (nefrolitíase) e edema. (sitedobem.com)
  • Os antibióticos orais aumentam a probabilidade de nefrolitíase, ou pedras nos rins, sendo os mais afetados pela exposição os pacientes em idades mais jovens. (assuma-o-controle-de-sua-saude.com)
  • A nefrolitíase (pedras nos rins 5 ) não foi associada ao maior risco de desenvolvimento deste tipo de diabetes 6 . (med.br)
  • Os cálculos renais (também chamados de nefrolitíase ou urolitíase) se desenvolvem quando uma coleção de minerais ou outro material forma uma pequena pedra no interior dos rins que pode migrar para o ureter, bexiga e uretra. (curitiba.br)
  • Níveis elevados desta substância podem levar à Gota (doença) e, em alguns casos, acometimento renal (nefrolitíase por uratos). (wikipedia.org)
  • Contudo, quando ocorre cólica renal ou complicações decorrentes da nefrolitíase, medidas adicionais tornam-se necessárias. (bvs.br)
  • avaliação de hiperoxalúria na nefrolitíase e na insuficiência renal. (laboratorioapucarana.com.br)
  • Com o objetivo de desenvolver um servico de litiase renal na cidade de Catanduva e detectar as alteracoes metabolicas associadas a litiase renal em pacientes desta cidade e regiao, elaboramos um protocolo clinico - laboratorial que foi aplicado em 69 pacientes litiasicos, nao previamente selecionados, provenientes do Ambulatorio de Nefrolitiase do Hospital Sao Domingos de Catanduva. (unifesp.br)
  • Os cálculos renais (também chamados de cálculos renais, nefrolitíase ou urolitíase) são depósitos duros feitos de minerais e sais que se formam no int. (personalitytipsonline.com)
  • Antecedente de nefrolitíase e episódios de pielonefrite. (sanarmed.com)
  • O aparecimento do Tadalista Professional 20 mg e o tumor do rim contribuir para o fundo de doenças, levando a nefrosclerose, dos quais os mais comuns são: hipertensão, diabetes mellitus, nefrolitíase, pielonefrite crônica. (pleasuretabs.com)
  • Dentre as possibilidades de tratamento da nefrolitíase, a litotripsia extracorpórea por ondas de choque é contraindicada durante a gestação, devido ao risco de abortamento e descolamento de placenta. (bvs.br)
  • Qual indicação para litotripsia extracorpórea por ondas de choque em pacientes com nefrolitíase? (bvs.br)
  • Pedra no rim, também chamada de nefrolitíase, é uma condição comum que afeta homens e mulheres. (curitiba.br)
  • Essas alterações nas ocorrências resultaram em um aumento de 45% no risco de nefrolitíase nas mulheres durante toda a vida e em um risco dobrado de nefrolitíase durante a infância. (assuma-o-controle-de-sua-saude.com)
  • A nefrolitíase tende a ser esquecida quando você elimina a pedra ou faz uma cirurgia para a sua remoção. (medscape.com)
  • Nefrolitíase: uma pedra no caminho! (sanarmed.com)
  • Nefrolitíase é uma das doenças mais comuns do trato urinário, apresentando altas taxas de incidência, prevalência e recorrência. (sanarmed.com)
  • [ 5 ] Até hoje, não foram feitos grandes ensaios clínicos para compreender como prevenir a recorrência da nefrolitíase, por meio de tratamento clínico ou aumentando a adesão às atividades que sabemos serem úteis para reduzir a recorrência de litíase, como aumentar a ingestão de líquidos e manter alto o volume de líquidos ingeridos ao longo do tempo. (medscape.com)
  • Dentre as possibilidades de tratamento da nefrolitíase, a litotripsia extracorpórea por ondas de choque é contraindicada durante a gestação, devido ao risco de abortamento e descolamento de placenta. (bvs.br)
  • Nestes países mais desenvolvidos, a nefrolitíase ocorre mais em adultos, nas vias urinárias superiores e na forma de cálculos de cálcio. (sanarmed.com)
  • [ 2 ] Como estas doenças evoluem juntas, e o desdobrar deste risco para um paciente que começa a apresentar nefrolitíase na infância são coisas que não temos sob nosso controle neste momento, estamos pesquisando com afinco. (medscape.com)
  • Os principais fatores de risco para formação de cálculos de estruvita são ITU prévia, nefrolitíase prévia, cateteres urinários e bexiga neurogênica. (sanarmed.com)
  • A ocorrência de nefrolitíase durante a gestação traz preocupações adicionas porque, além do sofrimento e riscos que pode trazer à gestante, aumenta significativamente do risco de amniorrexe prematura e trabalho de parto prematuro em 1,4 a 2,4 vezes (4,5,6). (bvs.br)
  • Além disso, pode haver um risco aumentado de testemunhos nefrolitíase. (figo2018.org)
  • [ 1 ] Eu gostaria de ter respostas para todas as questões a esse respeito, mas o que sabemos é que a nefrolitíase tem sido um problema cada vez mais comum na infância. (medscape.com)
  • A nefrolitíase é uma condição bastante comum. (sanarmed.com)
  • 440 micromol/dia]) podem causar formação de cálculos de oxalato de cálcio (nefrolitíase hiperuricosúrica com cálculos de oxalato de cálcio). (msdmanuals.com)