Gênero de vírus (família POLYOMAVIRIDAE) potencialmente oncogênicos. Estes vírus estão normalmente presentes nos hospedeiros naturais como infecção latente. O vírus é oncogênico em hospedeiros diferentes da espécie de origem.
Infecções com POLYOMAVIRUS, que geralmente são cultivados da urina de pacientes com transplante de rim. A excreção do VIRUS BK está associada com estenose da uretra e CISTITE, e a do VIRUS JC com LEUCOENCEFALOPATIA MULTIFOCAL PROGRESSIVA.
Antígenos poliomavírus que causam infecção e transformação celular. O antígeno T grande é necessário para a iniciação da síntese de DNA viral, repressão da transcrição de regiões precoces e é responsável em conjunção com o antígeno T médio pela transformação de células primárias. O antígeno T pequeno é necessário para a conclusão do ciclo de infecção produtiva.
Espécie de POLYOMAVIRUS suspeita de ser o agente causador do CARCINOMA DE CÉLULA DE MERKEL, um tipo de câncer de pele raro, porém altamente fatal.
Espécie de POLYOMAVIRUS que aparentemente infecta mais de 90 por cento das crianças, embora não seja claramente associada com nenhuma doença clínica da infância. O vírus permanece latente no corpo ao longo da vida, e pode ser reativado sob certas circunstâncias.
Espécie de POLYOMAVIRUS originalmente isolada do cérebro de paciente com leucoencefalopatia multifocal progressiva. As iniciais do paciente, J.C., nomearam este vírus. A infecção não é acompanhada por nenhuma doença aparente, mas doença desmielinizante séria pode aparecer posteriormente, provavelmente pela reativação de vírus latentes.
Carcinoma que se origina nas CÉLULAS DE MERKEL localizado na camada basal da epiderme e ocorrendo mais frequentemente como um carcinoma neuroendócrino primário da pele. As células de Merkel são células do tato de origem neuroectodérmica e histologicamente apresentam grânulos neurossecretórios. A pele da cabeça e da nuca são locais comuns do carcinoma de célula de Merkel, ocorrendo geralmente em pacientes idosos.
São as proteínas reconhecidas pelos anticorpos do soro de animais com tumores induzidos por vírus; estas proteínas provavelmente são codificadas pelos ácidos nucleicos dos mesmos vírus que causaram a transformação neoplásica.
As infecções produzidas por vírus oncogênicos. As infecções causadas por vírus DNA são menos numerosas, mas são mais diversas que aquelas causadas pelos vírus oncogênicos RNA.
Células epidérmicas modificadas presentes no extrato basal. Encontradas principalmente em áreas onde a percepção sensorial é aguda (como na ponta dos dedos). Estão intimamente associadas com a dilatação de um bulbo terminal de uma fibra nervosa aferente mielinizada. Diferentes do corpúsculo de Merkel (combinação de um neurônio e uma célula epidérmica).
Ácido desoxirribonucléico que forma o material genético dos vírus.
Proteínas que formam o CAPSÍDEO de VÍRUS.
Infecção viral oportunista do sistema nervoso central associado a afecções que enfraquecem a imunidade mediada por células (p.ex., SÍNDROME DA IMUNODEFICIÊNCIA ADQUIRIDA e outras SÍNDROMES DE IMUNODEFICIÊNCIA, NEOPLASIAS HEMATOLÓGICAS, IMUNOSSUPRESSÃO e DOENÇAS DO COLÁGENO). O agente etiológico é o JC Polyomavirus (VIRUS JC) que afeta inicialmente oligodendrócitos, resultando em múltiplas áreas de desmielinização. As manifestações clínicas incluem DEMÊNCIA, ATAXIA, distúrbios visuais e outros déficits neurológicos focais, geralmente progredindo para um estado vegetativo em 6 meses. (Tradução livre do original: Joynt, Clinical Neurology, 1996, Ch26, pp36-7)
Espécie de POLYOMAVIRUS, originalmente isolada no tecido renal do macaco Rhesus. Produz malignidade em cultura de células renais de humanos e de hamsters recém-nascidos.
Transformação celular herdável, manifestada através de mudanças na divisão e no crescimento celular, e alterações nas propriedades da superfície celular. É induzida pela infecção por um vírus em transformação (transforming).
Família de pequenos vírus de DNA não encapsulados, que infectam principalmente MAMÍFEROS e contém gênero único: POLYOMAVIRUS.
Processo pelo qual se duplica a molécula de DNA.
Descrições de sequências específicas de aminoácidos, carboidratos ou nucleotídeos que apareceram na literatura publicada e/ou são depositadas e mantidas por bancos de dados como o GENBANK, European Molecular Biology Laboratory (EMBL), National Biomedical Research Foundation (NBRF) ou outros repositórios de sequências.
Processo de multiplicação viral intracelular que consiste em síntese de PROTEÍNAS, ÁCIDOS NUCLEICOS, e às vezes LIPÍDEOS, e sua reunião em uma nova partícula infecciosa.
Sequência de PURINAS e PIRIMIDINAS em ácidos nucleicos e polinucleotídeos. É chamada também de sequência nucleotídica.
Determinadas culturas de células que têm o potencial de se propagarem indefinidamente.
Carapaça externa (proteica) de um vírus, que protege seu ácido nucleico.
Sequências de DNA que atuam em cis, e que podem incrementar a transcrição de genes. Os facilitadores geralmente podem funcionar em qualquer orientação e em várias distâncias em relação a um promotor.
Unidades hereditárias funcionais dos VÍRUS.
Subproduto líquido da excreção nitrogenada produzido nos rins, temporariamente armazenado na bexiga até que seja liberado por meio da URETRA.
Quinases específicas para tirosinas associadas à membrana, codificadas por genes c-src. Têm papel importante no controle do crescimento celular. O truncamento dos resíduos carboxi-terminais na pp60(c-src) leva à PP60(V-SRC) que tem a capacidade de transformar células. Esta quinase pp60 c-src não deve ser confundida com a quinase csk, também conhecida como quinase c-src.
Linhagens de células cujo procedimento original de crescimento consistia em serem transferidas (T) a cada 3 dias e plaqueadas a 300.000 células por placa (de Petri). Linhagens foram desenvolvidas usando várias cepas diferentes de camundongos. Tecidos são normalmente fibroblastos derivados de embriões de camundongos, mas outros tipos e fontes também já foram desenvolvidos. As linhagens 3T3 são valiosos sistemas hospedeiros para estudos, in vitro, de transformação de vírus oncogênicos, uma vez que as células 3T3 possuem alta sensibilidade a INIBIÇÃO DE CONTATO.
Complemento genético completo contido em uma molécula de DNA ou RNA de um vírus.
Produtos de oncogenes virais, mais comumente oncogenes retrovirais. Elas geralmente possuem atividades transformadora e frequentemente de proteína quinase.
Categoria ampla de proteínas virais que desempenham papéis indiretos nos processos biológicos e atividades de vírus. Incluem-se aqui as proteínas que regulam a expressão de genes virais ou as que estão envolvidas nas funções celulares do hospedeiro. Muitas proteínas desta categoria realizam várias funções.
Quaisquer dos processos pelos quais os fatores citoplasmáticos influenciam o controle diferencial da ação gênica nos vírus.
Método in vitro para produção de grandes quantidades de DNA específico ou fragmentos de RNA de comprimento definido de pequenas quantidades de oligonucleotídeos curtos de sequências flanqueantes (iniciadores ou "primers"). O passo essencial inclui desnaturação térmica de moléculas alvo da dupla fita, reassociação dos primers a suas sequências complementares e extensão do iniciador reassociado pela síntese enzimática com DNA polimerase. A reação é eficiente, específica e extremamente sensível. A utilização da reação inclui diagnóstico de doenças, detecção de patógenos difíceis de se isolar, análise de mutações, teste genético, sequenciamento de DNA e análise das relações evolutivas.
Qualquer mudança detectável e hereditária que ocorre no material genético causando uma alteração no GENÓTIPO e transmitida às células filhas e às gerações sucessivas.
Transferência de um rim, de um ser humano ou animal a outro.
Proteínas virais componentes das PARTÍCULAS VIRAIS montadas maduras. Podem incluir proteínas centrais do nucleocapsídeoo (proteínas gag), enzimas contidas dentro das partículas virais (proteínas pol) e componentes de membrana (proteínas env). Não estão incluídas as proteínas codificadas pelo GENOMA VIRAL produzidas nas células infectadas, mas que não estão empacotadas nas partículas virais maduras, isto é, as denominadas PROTEÍNAS VIRAIS NÃO ESTRUTURAIS.
AVES da grande família Psittacidae, amplamente distribuídas em regiões tropicais que apresentam robusto bico curvo distinto. A família inclui AVES DO AMOR, PAPAGAIOS DA AMAZÔNIA, maritacas, PERIQUITOS e muitos outros tipos de papagaios.
Proteínas encontradas em quaisquer espécies de vírus.
Moléculas extracromossômicas, geralmente de DNA CIRCULAR, que são autorreplicantes e transferíveis de um organismo a outro. Encontram-se em uma variedade de bactérias, Archaea, fungos, algas e espécies de plantas. São usadas na ENGENHARIA GENÉTICA como VETORES DE CLONAGEM.
Captação de DNA simples ou purificado por CÉLULAS, geralmente representativo do processo da forma como ocorre nas células eucarióticas. É análogo à TRANSFORMAÇÃO BACTERIANA e ambos são rotineiramente usados em TÉCNICAS DE TRANSFERÊNCIA DE GENES.
Biossíntese de RNA realizada a partir de um molde de DNA. A biossíntese de DNA a partir de um molde de RNA é chamada de TRANSCRIÇÃO REVERSA.
Imunoglobulinas produzidas em resposta a ANTÍGENOS VIRAIS.
Células propagadas in vitro em meio especial apropriado ao seu crescimento. Células cultivadas são utilizadas no estudo de processos de desenvolvimento, processos morfológicos, metabólicos, fisiológicos e genéticos, entre outros.
Ato de expelir partículas de vírus do corpo. As rotas importantes incluem o trato respiratório, o trato genital e o trato intestinal. A eliminação de vírus é um meio importante de transmissão vertical (TRANSMISSÃO VERTICAL DE DOENÇA INFECCIOSA).
Alterações celulares manifestadas pela evasão aos mecanismos de controle, aumento do potencial de crescimento populacional (proliferação), alterações na superfície celular, anormalidades cariotípicas, desvios bioquímicos e morfológicos da norma e outros atributos que conferem a habilidade de invadir, metastatizar e matar.
Família de proteínas ligantes de DNA que regulam a expressão de uma variedade de GENES durante a DIFERENCIAÇÃO CELULAR e a APOPTOSE. Membros desta família contêm um MOTIVO HÉLICE-VOLTA-HÉLICE carboxi-terminal básico altamente conservado envolvido na dimerização e na ligação a sequências específicas de DNA.
Ordem dos aminoácidos conforme ocorrem na cadeia polipeptídica. Isto é chamado de estrutura primária das proteínas. É de importância fundamental para determinar a CONFORMAÇÃO DA PROTEÍNA.
Complexo semi-sintético derivado de partículas virais livres de ácido nucleico. Essencialmente são envelopes virais reconstituídos, onde a nucleocapsídeo infecciosa é substituída por um composto selecionado. Virosomas retêm sua atividade fusogênica e desse modo liberam o composto incorporado (antígenos, drogas, genes) no interior da célula alvo. Podem ser usados para vacinas (VACINAS VIROSSOMAIS), liberação de medicamentos ou transferência de genes.
Componentes moleculares específicos de células capazes de reconhecer e interagir com um vírus, os quais, após ligados à célula, são capazes de gerar sinais que iniciam uma cadeia de eventos desencadeando uma resposta biológica.
Proteínas que se ligam ao DNA. A família inclui proteínas que se ligam às fitas dupla e simples do DNA e também inclui proteínas de ligação específica ao DNA no soro, as quais podem ser utilizadas como marcadores de doenças malignas.
Humano ou animal cujo mecanismo imunológico é deficiente devido a um distúrbio da imunodeficiência ou outra doença, ou como resultado da administração de drogas ou radiação imunossupressora.
Partes de uma macromolécula que participam diretamente em sua combinação específica com outra molécula.
Ordem de AVES composta de várias famílias e mais de 300 espécies. Inclui CACATUAS, PAPAGAIOS, PERIQUITOS, araras, e PERIQUITOS AUSTRALIANOS.
Tumores ou câncer da PELE.
Enzima que catalisa a conversão de FOSFATIDILINOSITÓIS a fosfatidilinositol 4-fosfato, o primeiro passo irreversível da biossíntese de fosfatidilinositol 4,5-bifosfato.
Conjunto de PROTEÍNAS ESTRUTURAIS VIRAIS e ácidos nucleicos (DNA VIRAL ou RNA VIRAL) para formar uma PARTÍCULA VIRAL.
Subtipo de fosfoproteínas fosfatases composto por uma subunidade catalítica e duas subunidades regulatórias diferentes. Pelo menos dois genes codificam as isoformas da subunidade catalítica da proteína fosfatase, embora haja várias subunidades regulatórias devido à presença de vários genes e ao processamento alternativo de seus RNA mensageiros. A proteína fosfatase 2 atua em uma ampla variedade de proteínas celulares e pode desempenhar papel como reguladora dos processos de sinalização intracelular.
Gênero de mariposas corujas da família Noctuidae. Estes insetos são utilizados em estudos de biologia molecular durante todas as fases de seu ciclo de vida.
Sequências de ácidos nucleicos envolvidas no [processo de] regular a expressão de genes.
Sequências de DNA reconhecidas (direta ou indiretamente) e ligadas por uma RNA polimerase dependente de DNA durante a iniciação da transcrição. Sequências altamente conservadas dentro do promotor incluem a caixa de Pribnow nem bactérias e o TATA BOX em eucariotos.
Relacionamentos entre grupos de organismos em função de sua composição genética.
Grandes AVES (família Cacatuidae) de crista, encontradas na Austrália, Nova Guiné, e ilhas adjacentes às Filipinas. O calopsita (espécie Nymphicus hollandicus) é muito menor.
Espécie de mandril (família CERCOPITHECIDAE) encontrada na África meridional. São de cor escura e têm uma estrutura social variada.
Sistema infectivo de um vírus, composto do genoma viral, proteínas nucleares e uma capa proteica, chamada capsídeo, que pode estar "nu" ou envolto por envelope lipoproteico, chamado peplos.

Polyomavirus é um género de vírus que pertence à família Polyomaviridae. Estes vírus são relativamente pequenos, com aproximadamente 40-50 nanómetros de diâmetro, e possuem um genoma de DNA circularmente fechado. Os polyomavirus têm a capacidade de infectar uma variedade de hospedeiros, incluindo humanos, primatas e alguns outros mamíferos.

Em humanos, os polyomaviruses mais conhecidos são o JC virus (JCV) e o BK virus (BKV), que geralmente infectam as pessoas durante a infância e permanecem latentes no corpo durante toda a vida. No entanto, em indivíduos com sistemas imunológicos debilitados, como os que sofrem de HIV/AIDS ou estão a receber tratamento imunossupressor após um transplante de órgão, esses vírus podem reactivar-se e causar doenças graves, como pneumonitis intersticial, nefropatia e outras complicações.

Outros polyomaviruses humanos recentemente descobertos incluem o KI virus (KIV) e o WU virus (WUV), que também parecem infectar as pessoas durante a infância e permanecer latentes no corpo. No entanto, ainda não se sabe muito sobre a patogénese destes vírus em humanos.

Em resumo, os polyomaviruses são vírus que podem infectar uma variedade de hospedeiros e geralmente permanecem latentes no corpo durante toda a vida. No entanto, em indivíduos com sistemas imunológicos debilitados, esses vírus podem reactivar-se e causar doenças graves.

Polyomavirus infections refer to the infectious diseases caused by polyomaviruses, a type of double-stranded DNA virus. There are several different types of polyomaviruses that can infect humans, including JC virus (JCV), BK virus (BKV), and more recently discovered KI virus and WU virus.

Most polyomavirus infections are asymptomatic or cause mild symptoms in immunocompetent individuals. However, in people with weakened immune systems, such as those who have undergone organ transplantation or have HIV/AIDS, polyomavirus infections can lead to serious complications.

JCV is the causative agent of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML), a rare and often fatal demyelinating disease of the central nervous system that affects primarily immunocompromised individuals. BKV can cause nephropathy, a serious kidney infection, in transplant recipients. KI and WU viruses have been associated with respiratory tract infections, particularly in children.

Prevention measures include good hygiene practices, such as handwashing and avoiding contact with infected individuals. There are currently no vaccines available to prevent polyomavirus infections, but research is ongoing. Treatment for polyomavirus infections typically involves supportive care and addressing the underlying immune deficiency when possible. Antiviral medications may be used in some cases to help manage symptoms and prevent complications.

Os antígenos transformantes de poliovirus são proteínas virais que desempenham um papel fundamental na transformação celular e no desenvolvimento de tumores. Esses antígenos estão presentes na superfície do poliovírus, um gênero de vírus da família Picornaviridae.

O principal antígeno transformante é a proteína viral chamada "poliproteina precursora" (P1), que é processada em três proteínas estruturais principais: VP1, VP2 e VP3. Além disso, uma quarta proteína, denominada VP4, também pode atuar como um antígeno transformante.

Quando o poliovírus infecta uma célula hospedeira, essas proteínas virais podem interagir com as moléculas da célula hospedeira, desregulando processos celulares importantes como a proliferação e a diferenciação celular. Isso pode levar ao desenvolvimento de tumores malignos, especialmente em células do sistema nervoso central.

É importante notar que o poliovírus é um dos vírus oncogênicos humanos mais bem estudados e sua capacidade transformante tem sido extensivamente investigada como modelo para a compreensão da carcinogenese viral em geral. No entanto, é importante ressaltar que a infecção por poliovírus raramente causa câncer em humanos, graças à eficácia das vacinas contra a poliomielite.

O Poliovírus das Células de Merkel, também conhecido como Poliomavirus do Homem (HPyV), é um tipo de vírus ADN que pertence à família Polyomaviridae. Foi descoberto em 2008 e é associado a um tipo raro de câncer de pele chamado carcinoma das células de Merkel.

Este vírus é capaz de infectar humanos e geralmente ocorre em indivíduos imunossuprimidos ou com idade avançada. Acredita-se que a infecção pelo Poliovírus das Células de Merkel ocorra na infância e permaneça latente no organismo por um longo período de tempo. No entanto, em indivíduos com sistemas imunológicos enfraquecidos, a infecção pode se reactivar e levar ao desenvolvimento do carcinoma das células de Merkel.

A infecção por Poliovírus das Células de Merkel geralmente não apresenta sintomas clínicos, mas em casos raros, pode causar lesões na pele ou outros tecidos. O diagnóstico do vírus geralmente é feito por meio de análises laboratoriais, como a detecção de DNA do vírus em amostras de tecido.

Embora o Poliovírus das Células de Merkel esteja associado ao carcinoma das células de Merkel, ainda não está claro se a infecção pelo vírus é a causa direta do câncer ou se outros fatores desempenham um papel importante no desenvolvimento da doença.

O vírus BK, também conhecido como Vírus do Poliomavirus Humano 1 (HPyV-1), é um tipo de poliomavirus que infecta humanos. A maioria das pessoas é infectada com o vírus BK durante a infância e geralmente não apresentam sintomas. No entanto, em indivíduos imunossuprimidos, como aqueles que receberam um transplante de órgão sólido ou estão infectados com HIV, o vírus BK pode se reactivar e causar doenças graves, especialmente no trato urinário.

A infecção pelo vírus BK pode levar ao desenvolvimento de nefropatia associada ao vírus BK (BKVAN), que é uma complicação renal grave e potencialmente perigosa para os pacientes transplantados de rim. Além disso, o vírus BK também pode causar pneumonia e outras infecções respiratórias em indivíduos imunossuprimidos.

Atualmente, não existe uma vacina ou tratamento específico para a infecção pelo vírus BK. O manejo da doença geralmente consiste em reduzir a imunossupressão e monitorar a replicação viral no sangue e na urina. Em casos graves, pode ser necessário o tratamento com antivirais ou imunoglobulinas.

O vírus JC, também conhecido como poliomavírus JC, é um tipo de vírus da família Polomaviridae que pode infectar seres humanos. O nome do vírus vem das iniciais do paciente em quem foi descoberto pela primeira vez.

Este vírus é comum e geralmente fica inativo no corpo humano após a infecção inicial, que geralmente ocorre na infância. No entanto, em pessoas com sistemas imunológicos enfraquecidos, como aquelas com HIV/AIDS ou aquelas que estão tomando medicamentos imunossupressores, o vírus JC pode se reativar e causar uma infecção do sistema nervoso central chamada leucoencefalopatia multifocal progressiva (PML).

A PML é uma doença rara, mas grave, que causa inflamação e danos aos miélinos que recobrem os nervos no cérebro e na medula espinhal. Isso pode levar a sintomas graves, como debilidade muscular, perda de coordenação, problemas de visão e falta de memória. Não existe cura conhecida para a PML, e o tratamento geralmente se concentra em gerenciar os sintomas e fortalecer o sistema imunológico do paciente.

Carcinoma de Célula de Merkel (CCM) é um tipo raro e agressivo de câncer de pele. Ele se origina nas células de Merkel, que são células responsáveis pelo senso do toque fino na pele. O CCM geralmente se apresenta como uma lesão ou mancha na pele, que pode ser rosada, roxa ou azulada e pode causar dor, coceira ou sangramento.

O câncer costuma aparecer em áreas de pele expostas ao sol, como a face, o pescoço e as mãos, mas também pode se desenvolver em outras partes do corpo. O CCM tende a crescer rapidamente e pode se espalhar para outros órgãos do corpo, como os gânglios linfáticos e o fígado.

O tratamento do Carcinoma de Célula de Merkel depende do estágio e da localização do câncer. Geralmente, inclui cirurgia para remover a lesão, radioterapia e quimioterapia. Em alguns casos, também pode ser usado imunoterapia, que estimula o sistema imune a combater as células cancerígenas.

Embora o Carcinoma de Célula de Merkel seja um tipo raro de câncer, ele tem uma taxa de mortalidade relativamente alta em comparação com outros tipos de câncer de pele. É importante buscar atendimento médico imediatamente se houver qualquer sinal ou sintoma suspeito, pois um diagnóstico e tratamento precoces podem melhorar as chances de cura.

Antígenos virais de tumores são proteínas virais expressas em células tumorais que resultam da infecção por vírus oncogênicos. Esses antígenos podem ser reconhecidos pelo sistema imunológico, o que pode desencadear uma resposta imune contra as células infectadas e tumorais. Um exemplo bem conhecido é o antígeno E6 do vírus do papiloma humano (VPH), que está associado ao câncer de colo do útero. A detecção desses antígenos pode ser útil na prevenção, diagnóstico e terapêutica de certos tipos de câncer.

As infecções tumorais por vírus ocorrem quando um vírus infecta células do corpo e altera seu DNA ou RNA, levando ao crescimento descontrolado das células e formação de tumores. Esses vírus tumoriais podem causar diferentes tipos de câncer, dependendo do tipo de tecido em que se estabelecem. Alguns exemplos de vírus tumorais incluem o papilomavírus humano (HPV), que pode causar câncer de colo do útero e outros tipos de câncer genital, e o virus da hepatite B (HBV) e o virus da hepatite C (HCV), que estão associados ao câncer de fígado. O vírus da imunodeficiência humana (HIV) também é considerado um vírus tumoral, pois aumenta o risco de desenvolver outros tipos de câncer, como o linfoma de Burkitt e o carcinoma do colo do útero. O controle das infecções por esses vírus é crucial para a prevenção do câncer relacionado a eles.

As células de Merkel, também conhecidas como células de Merkel-Ranvier ou células tactilas de Merkel, são células receptoras sensoriais especializadas localizadas no estrato basale da epiderme, na região em contato com a membrana basal. Elas desempenham um papel importante na percepção do toque leve e da vibração mecânica de baixa frequência.

As células de Merkel têm uma forma alongada e possuem grânulos densos característicos, chamados de grânulos de neuroendocrina ou grânulos de síntese, que contêm vários peptídeos, incluindo a serotonina. Elas formam sinapses com fibras nervosas aférantes, geralmente de neurônios do gânglio espinhal dorsal, através de conexões especializadas chamadas de discos de Merkel ou complexos de Merkel.

Devido à sua natureza neuroendócrina e à proximidade com a membrana basal, as células de Merkel também podem desempenhar um papel na regulação homeostática da pele e no crescimento celular. Além disso, elas estão envolvidas em processos patológicos, como neoplasias benignas (queratinocitos neuroendócrinos) ou malignas (carcinomas de células de Merkel).

Um DNA viral é um tipo de vírus que incorpora DNA (ácido desoxirribonucleico) em seu genoma. Existem dois principais tipos de DNA viral: os que possuem DNA dupla hélice e os que possuem DNA simples. Os DNA virais podem infectar tanto procariotos (bactérias e archaea) como eucariotos (plantas, animais e fungos). Alguns exemplos de DNA virais que infectam humanos incluem o vírus do herpes, o papilomavírus humano e o adenovírus.

As proteínas do capsídeo se referem a proteínas específicas que formam o capsídeo, ou a camada protetora externa, de um vírus. O capsídeo é geralmente feito de subunidades repetitivas de proteínas que se organizam em uma estrutura simétrica altamente ordenada. A função principal das proteínas do capsídeo é proteger o material genético do vírus, geralmente ARN ou DNA, durante a infecção e disseminação do hospedeiro. Além disso, as proteínas do capsídeo desempenham um papel importante na ligação do vírus ao seu receptor na célula hospedeira, permitindo assim que o material genético do vírus seja injetado na célula alvo.

A Leucoencefalopatia Multifocal Progressiva (LMP) é uma doença neurológica rara e geralmente progressiva que afeta o sistema nervoso central. Ela é caracterizada por lesões difusas e descentralizadas em áreas específicas da substância branca do cérebro, as quais são compostas predominantemente por células gliais chamadas oligodendrócitos. Essas lesões podem levar a sintomas variados, dependendo da localização e extensão das lesões cerebrais.

A LMP é frequentemente associada à infecção pelo vírus JC (VJC), um poliomavírus humano adquirido durante a infância que permanece em estado latente na maioria dos indivíduos saudáveis. No entanto, em pessoas com sistemas imunológicos debilitados, como aqueles com HIV/AIDS, transplante de órgãos sólidos ou câncer hematológico em tratamento com quimioterapia, o VJC pode se reativar e causar a infecção do sistema nervoso central, levando ao desenvolvimento da LMP.

Os sintomas iniciais da LMP podem incluir alterações cognitivas leves, problemas de equilíbrio e coordenação, alterações na fala e visão, debilidade muscular e espasticidade. A doença geralmente progressa ao longo de semanas ou meses, levando a deterioração significativa das funções cognitivas, convulsões, deficiências motoras graves e, em alguns casos, coma e morte. Atualmente, não existe cura conhecida para a LMP, e o tratamento se concentra em gerenciamento de sintomas e supressão do sistema imunológico para controlar a infecção pelo VJC.

Simian Virus 40 (SV40) é um tipo de vírus do DNA que pertence à família Polyomaviridae. Embora seja normalmente inofensivo em macacos, SV40 pode causar doenças em outros primatas, incluindo humanos, em certas condições.

Originalmente, o vírus foi descoberto em células renais de macacos (daí o nome "simian" ou "de macaco") e foi denominado "vírus 40" porque era o 40º vírus que foi isolado a partir dessas células. SV40 é um vírus oncogênico, o que significa que tem a capacidade de causar câncer em animais laboratoriais sob certas condições.

No passado, SV40 estava presente em alguns lotes de vacinas contra poliomielite produzidas entre as décadas de 1950 e 1960, o que levantou preocupações sobre se a exposição acidental ao vírus durante a vacinação pudesse levar ao desenvolvimento de câncer em humanos. No entanto, estudos epidemiológicos não conseguiram estabelecer uma associação clara entre a vacinação contra poliomielite e o risco aumentado de câncer em humanos.

Atualmente, SV40 é um vírus de interesse em pesquisas sobre a carcinogênese humana, mas sua relação com o desenvolvimento de câncer em humanos ainda não está totalmente esclarecida e é um assunto de debate.

A transformação celular viral é um processo em que um vírus infecta células hospedeiras e altera seu comportamento ou fenótipo, geralmente levando ao crescimento desregulado e à divisão celular, o que pode resultar no desenvolvimento de tumores ou câncer. Isso é frequentemente observado em vírus oncogénicos, que possuem genes capazes de alterar a expressão gênica da célula hospedeira e desregulá-la. Esses genes virais podem ativar ou inibir certos sinais celulares, levando à proliferação celular incontrolada, inibição da apoptose (morte celular programada), evasão do sistema imune e angiogênese (formação de novos vasos sanguíneos). Exemplos de vírus capazes de induzir transformação celular incluem o vírus do papiloma humano (VPH) e o vírus da hepatite B (VHB).

Polyomaviridae é uma família de vírus ADN que infectam vertebrados, incluindo humanos. Estes vírus têm um genoma de DNA circular e não envelopado, e causam infecções assintomáticas na maioria dos casos. No entanto, em indivíduos imunossuprimidos, podem causar doenças graves, como tumores malignos. Exemplos de polyomavírus que infectam humanos incluem o vírus JC (JCV) e o vírus BK (BKV), associados a doenças neurológicas e renais, respetivamente, e o vírus simiano 40 (SV40). A infecção por estes vírus geralmente ocorre na infância e, una vez infectado, o indivíduo torna-se portador do vírus pelo resto da vida.

Replicação do DNA é um processo fundamental em biologia que ocorre em todas as células vivas, onde a dupla hélice do DNA é copiada exatamente para produzir duas moléculas idênticas de DNA. Isso é essencial para a divisão celular e a transmissão precisa da informação genética durante a reprodução.

Durante a replicação, a enzima helicase separa as duas cadeias da molécula de DNA em um ponto chamado origem de replicação. Outras enzimas, como a primase e a polimerase, então adicionam nucleotídeos (as unidades que formam o DNA) às cadeias separadas, criando novas cadeias complementares. A síntese de DNA sempre ocorre no sentido 5' para 3', ou seja, a enzima polimerase adiciona nucleotídeos ao extremo 3' da cadeia em crescimento.

A replicação do DNA é um processo muito preciso e altamente controlado, com mecanismos de correção de erros que garantem a alta fidelidade da cópia. No entanto, às vezes, erros podem ocorrer, resultando em mutações no DNA. Essas mutações podem ter efeitos benéficos, neutros ou prejudiciais na função das proteínas codificadas pelo DNA mutado.

Em resumo, a replicação do DNA é um processo fundamental na biologia celular que permite a cópia exata da informação genética e sua transmissão para as gerações futuras.

"Dados de sequência molecular" referem-se a informações sobre a ordem ou seqüência dos constituintes moleculares em uma molécula biológica específica, particularmente ácidos nucléicos (como DNA ou RNA) e proteínas. Esses dados são obtidos através de técnicas experimentais, como sequenciamento de DNA ou proteínas, e fornecem informações fundamentais sobre a estrutura, função e evolução das moléculas biológicas. A análise desses dados pode revelar padrões e características importantes, tais como genes, sítios de ligação regulatórios, domínios proteicos e motivos estruturais, que podem ser usados para fins de pesquisa científica, diagnóstico clínico ou desenvolvimento de biotecnologia.

Em virologia, a replicação viral refere-se ao processo pelo qual um vírus produz cópias de seu próprio genoma e capsídeo dentro das células hospedeiras. Esse processo geralmente envolve as seguintes etapas:

1. **Aderência e entrada**: O vírus se liga a receptores específicos na membrana celular do hospedeiro e é internalizado por endocitose ou fusão direta com a membrana celular.

2. **Desencapsidação**: A casca proteica (capsídeo) do vírus se desfaz, libertando o genoma viral no citoplasma ou no núcleo da célula hospedeira.

3. **Síntese de ARNm e proteínas**: O genoma viral é transcrito em moléculas de ARN mensageiro (ARNm) que servem como modelo para a síntese de novas proteínas virais, incluindo enzimas envolvidas no processamento do ARN e na montagem dos novos vírus.

4. **Replicação do genoma**: O genoma viral é replicado por enzimas virais ou enzimas da célula hospedeira recrutadas pelo vírus. Isso pode envolver a transcrição reversa em vírus que possuem RNA como material genético ou a replicação do DNA em vírus com DNA como material genético.

5. **Montagem e liberação**: As novas partículas virais são montadas a partir dos componentes recém-sintetizados e são liberadas da célula hospedeira por gemação, budding ou lise celular.

A replicação viral é um processo altamente especializado e varia entre diferentes tipos de vírus. Alguns vírus podem alterar o metabolismo da célula hospedeira para favorecer a sua própria replicação, enquanto outros podem induzir a morte celular após a liberação dos novos vírus.

Uma "sequência de bases" é um termo usado em genética e biologia molecular para se referir à ordem específica dos nucleotides (adenina, timina, guanina e citosina) que formam o DNA. Essa sequência contém informação genética hereditária que determina as características de um organismo vivo. Ela pode ser representada como uma cadeia linear de letras A, T, G e C, onde cada letra corresponde a um nucleotide específico (A para adenina, T para timina, G para guanina e C para citosina). A sequência de bases é crucial para a expressão gênica, pois codifica as instruções para a síntese de proteínas.

Em medicina e biologia celular, uma linhagem celular refere-se a uma população homogênea de células que descendem de uma única célula ancestral original e, por isso, têm um antepassado comum e um conjunto comum de características genéticas e fenotípicas. Essas células mantêm-se geneticamente idênticas ao longo de várias gerações devido à mitose celular, processo em que uma célula mother se divide em duas células filhas geneticamente idênticas.

Linhagens celulares são amplamente utilizadas em pesquisas científicas, especialmente no campo da biologia molecular e da medicina regenerativa. Elas podem ser derivadas de diferentes fontes, como tecidos animais ou humanos, embriões, tumores ou células-tronco pluripotentes induzidas (iPSCs). Ao isolar e cultivar essas células em laboratório, os cientistas podem estudá-las para entender melhor seus comportamentos, funções e interações com outras células e moléculas.

Algumas linhagens celulares possuem propriedades especiais que as tornam úteis em determinados contextos de pesquisa. Por exemplo, a linhagem celular HeLa é originária de um câncer de colo de útero e é altamente proliferativa, o que a torna popular no estudo da divisão e crescimento celulares, além de ser utilizada em testes de drogas e vacinas. Outras linhagens celulares, como as células-tronco pluripotentes induzidas (iPSCs), podem se diferenciar em vários tipos de células especializadas, o que permite aos pesquisadores estudar doenças e desenvolver terapias para uma ampla gama de condições médicas.

Em resumo, linhagem celular é um termo usado em biologia e medicina para descrever um grupo homogêneo de células que descendem de uma única célula ancestral e possuem propriedades e comportamentos similares. Estas células são amplamente utilizadas em pesquisas científicas, desenvolvimento de medicamentos e terapias celulares, fornecendo informações valiosas sobre a biologia das células e doenças humanas.

Em virologia, o capsídeo é a estrutura proteica que encapsula e protege o genoma viral. Ele é geralmente formado por repetições de uma ou poucas proteínas estruturais, que se organizam em um padrão específico para cada tipo de vírus. O capsídeo pode ter forma icosaédrica (com 20 faces e 12 vértices) ou helicoidal (com uma hélice alongada), dependendo do tipo de vírus. Além disso, alguns vírus possuem envelope lipídico adicional à parte externa do capsídeo, o que lhes confere a capacidade de infectar células hospedeiras. O capsídeo desempenha um papel fundamental na infecção celular, na proteção do genoma viral e no processo de montagem dos novos vírus durante a replicação viral.

Como não há um termo médico específico chamado "elementos facilitadores genéticos", é possível que você esteja se referindo a "fatores genéticos facilitadores". Esses fatores descrevem a influência dos genes no aumento da probabilidade de desenvolver uma doença ou transtorno, em interação com outros fatores, como ambientais ou comportamentais.

Em outras palavras, os fatores genéticos facilitadores são variações hereditárias em genes que por si só não causam a doença, mas podem aumentar a susceptibilidade de uma pessoa em desenvolver essa condição quando exposta a determinados fatores ambientais ou estressores. Esses genes interagem com outros genes e fatores ambientais para desencadear ou contribuir para o desenvolvimento da doença.

Exemplos de fatores genéticos facilitadores incluem:

1. Polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs, na sigla em inglês): variações simples no DNA que podem afetar a função gênica e aumentar a susceptibilidade a doenças.
2. Copias de repetição de DNA: sequências de DNA repetidas que podem influenciar a expressão gênica e contribuir para a susceptibilidade à doença.
3. Variantes epigenéticas: mudanças na expressão gênica sem alterações no DNA subjacente, como metilação do DNA ou modificações das histonas, que podem ser influenciadas por fatores ambientais e aumentar a susceptibilidade à doença.

Em resumo, os fatores genéticos facilitadores são variações hereditárias em genes que interagem com outros genes e fatores ambientais para aumentar o risco de desenvolver uma doença ou transtorno específico.

Os genes virais se referem aos segmentos de DNA ou RNA que codificam proteínas ou outros fatores funcionais encontrados nos genomas dos vírus. Esses genes contêm as instruções genéticas necessárias para a replicação e sobrevivência do vírus dentro das células hospedeiras. Eles controlam a expressão de proteínas virais, a montagem de novas partículas virais e a liberação do vírus da célula hospedeira. Alguns vírus podem incorporar seus genes ao genoma dos hospedeiros, o que pode resultar em alterações permanentes no material genético da célula hospedeira. A compreensão dos genes virais é fundamental para o desenvolvimento de estratégias de prevenção e tratamento de doenças infecciosas causadas por vírus.

Urina é um líquido biologicamente importante produzido pelos rins como resultado do processo de filtração sanguínea e excreção de resíduos metabólicos. É composta principalmente de água, alongada com íons inorgânicos como sódio, potássio, cloro e bicarbonato, além de pequenas moléculas orgânicas, tais como ureia, creatinina, ácido úrico e outros metabólitos. A urina é armazenada na bexiga e posteriormente eliminada do corpo através da uretra durante o processo de micção. A análise da urina pode fornecer informações importantes sobre a saúde geral, função renal e possíveis condições patológicas.

As células 3T3 são uma linhagem celular fibroblástica estabelecida a partir de tecido conjuntivo de camundongo em 1962 por George Todaro e Howard Green. O nome "3T3" é derivado do método de cultivo das células, que foi realizado "três vezes por três dias". Essas células têm sido amplamente utilizadas em pesquisas biológicas, especialmente no estudo da regulação do crescimento celular e na caracterização de moléculas envolvidas no processo de sinalização celular. Além disso, as células 3T3 desempenham um papel importante em estudos relacionados à toxicidade e eficácia de drogas, além de serem utilizadas na produção de vacinas e no estudo da doença de Parkinson.

O genoma viral se refere à totalidade do material genético, seja DNA ou RNA, que constitui o material genético de um vírus. Ele contém todas as informações genéticas necessárias para a replicação e produção de novos vírus. O tamanho e a complexidade dos genomas virais variam consideravelmente entre diferentes espécies de vírus, podendo variar de alguns milhares a centenas de milhares de pares de bases. Alguns vírus possuem apenas uns poucos genes que codificam proteínas estruturais e enzimas essenciais para a replicação, enquanto outros têm genomas muito maiores e mais complexos, com genes que codificam uma variedade de proteínas regulatórias e estruturais. O genoma viral é geralmente encapsulado em uma camada de proteína chamada cápside, que protege o material genético e facilita a infecção das células hospedeiras.

Proteínas Oncogénicas Virais referem-se a proteínas produzidas por vírus oncogénicos que contribuem para a transformação maligna das células hospedeiras, desencadeando assim o desenvolvimento de câncer. Esses vírus incorporam seu próprio material genético no genoma da célula hospedeira durante a infecção, e algumas dessas sequências genéticas virais podem alterar genes celulares específicos ou introduzir novos genes que resultam em proteínas com atividades oncogénicas.

Essas proteínas oncogénicas virais geralmente interagem com o mecanismo de regulação do ciclo celular, inibem a apoptose (morte celular programada), promovem a angiogênese (formação de novos vasos sanguíneos) e desregulam a atividade dos genes supressores de tumor. Algumas das proteínas oncogénicas virais mais conhecidas incluem a proteína E6 do vírus do papiloma humano (VPH), que inativa o p53, uma importante proteína supresora de tumor, e a proteína E7 do VPH, que se liga e inativa a proteína retinoblastoma (pRb), um regulador do ciclo celular.

A infecção por vírus oncogénicos não é a causa exclusiva de câncer, mas aumenta significativamente o risco de desenvolver vários tipos de câncer em humanos, como câncer de colo do útero, câncer de fígado, linfoma de Burkitt e sarcoma de Kaposi. O mecanismo exato de como esses vírus desencadeiam a transformação maligna das células ainda é objeto de pesquisas ativas, mas acredita-se que ocorra devido à interação complexa entre os genes virais e os genes do hospedeiro.

As proteínas virais reguladoras e acessórias são proteínas codificadas por vírus que desempenham funções importantes na regulação da expressão gênica do vírus, replicação do genoma viral, montagem de novas partículas virais e evasão da resposta imune do hospedeiro. Essas proteínas não são diretamente envolvidas no processo básico de replicação do vírus, mas desempenham um papel crucial em garantir a sobrevivência e disseminação do vírus dentro do hospedeiro.

As proteínas reguladoras podem modular a expressão gênica do vírus em diferentes fases do ciclo de replicação viral, por exemplo, inibindo a transcrição ou tradução de genes específicos ou aumentando a atividade de outros. Além disso, podem desempenhar um papel na regulação da resposta imune do hospedeiro, por exemplo, inibindo a apresentação de antígenos ou interferindo com a sinalização de citocinas.

As proteínas acessórias, por outro lado, geralmente desempenham funções mais especializadas e podem estar envolvidas em processos como a modulação da resposta inflamatória, a interferência com o processamento de proteínas do hospedeiro ou a lise celular.

A classificação e a função das proteínas reguladoras e acessórias podem variar significativamente entre diferentes famílias de vírus, mas geralmente desempenham um papel fundamental na patogênese do vírus e na interação com o hospedeiro.

A regulação viral da expressão gênica refere-se ao mecanismo pelo qual vírus controlam a expressão de genes de seu hospedeiro ou dos próprios genes víricos durante o ciclo de infecção. Os vírus dependem do maquinário de transcrição e tradução da célula hospedeira para produzir proteínas virais, e por isso, eles desenvolveram estratégias sofisticadas para regular a expressão gênica em seu benefício. Essas estratégias incluem mecanismos como modulação da transcrição, modificação epigenética, controle da tradução e manipulação do processamento de RNA. Algumas vezes, os vírus também podem induzir a apoptose ou morte celular programada para facilitar a disseminação do vírus. A compreensão dos mecanismos moleculares envolvidos na regulação viral da expressão gênica é crucial para o desenvolvimento de estratégias terapêuticas e vacinais contra infecções virais.

Reação em Cadeia da Polimerase (PCR, do inglês Polymerase Chain Reaction) é um método de laboratório utilizado para amplificar rapidamente milhões a bilhões de cópias de um determinado trecho de DNA. A técnica consiste em repetidas rodadas de síntese de DNA usando uma enzima polimerase, que permite copiar o DNA. Isso é realizado através de ciclos controlados de aquecimento e resfriamento, onde os ingredientes necessários para a reação são misturados em um tubo de reação contendo uma amostra de DNA.

A definição médica da PCR seria: "Um método molecular que amplifica especificamente e exponencialmente trechos de DNA pré-determinados, utilizando ciclos repetidos de aquecimento e resfriamento para permitir a síntese enzimática de milhões a bilhões de cópias do fragmento desejado. A técnica é amplamente empregada em diagnóstico laboratorial, pesquisa genética e biomédica."

Em genética, uma mutação é um cambo hereditário na sequência do DNA (ácido desoxirribonucleico) que pode resultar em um cambio no gene ou região reguladora. Mutações poden ser causadas por erros de replicación ou réparo do DNA, exposição a radiação ionizante ou substancias químicas mutagénicas, ou por virus.

Existem diferentes tipos de mutações, incluindo:

1. Pontuais: afetan un único nucleótido ou pairaxe de nucleótidos no DNA. Pueden ser categorizadas como misturas (cambios na sequencia do DNA que resultan en un aminoácido diferente), nonsense (cambios que introducen un códon de parada prematura e truncan a proteína) ou indels (insercións/eliminacións de nucleótidos que desplazan o marco de lectura).

2. Estruturais: involvan cambios maiores no DNA, como deleciones, duplicacións, inversións ou translocacións cromosómicas. Estas mutações poden afectar a un único gene ou extensos tramos do DNA e pueden resultar en graves cambios fenotípicos.

As mutações poden ser benévolas, neutras ou deletéras, dependendo da localización e tipo de mutación. Algúns tipos de mutações poden estar associados con desordens genéticas ou predisposición a determinadas enfermidades, mentres que outros non teñen efecto sobre a saúde.

Na medicina, o estudo das mutações é importante para o diagnóstico e tratamento de enfermedades genéticas, así como para a investigación da patogénese de diversas enfermidades complexas.

Um transplante de rim é um procedimento cirúrgico em que um rim sadio e funcional de um doador é trasplantado para um paciente cujo rim não funciona corretamente, geralmente devido a doença renal crônica ou lesão renal aguda grave. O rim transplantado assume as funções do rim do receptor, incluindo a filtração de sangue, a produção de urina e o equilíbrio hormonal.

Existem três tipos principais de transplante renal:

1. Transplante de rim de doador falecido: O rim é doado por alguém que foi declarado legalmente morto e cujos parentes próximos deram consentimento para a doação. Este é o tipo mais comum de transplante renal.
2. Transplante de rim de doador vivo: O rim é doado por uma pessoa viva, geralmente um membro da família do receptor que se ofereceu voluntariamente e passou por avaliações médicas rigorosas para garantir a compatibilidade e a segurança do doador e do receptor.
3. Transplante de rim de doador vivo cruzado: Este tipo de transplante ocorre quando um par de doadores vivos e receptores, que não são compatíveis entre si, trocam os rins para realizar dois transplantes simultâneos. Isso permite que ambos os pares recebam rins compatíveis e funcionais.

Após o transplante, o paciente precisa tomar imunossupressores de longo prazo para evitar o rejeição do rim transplantado. Esses medicamentos suprimem o sistema imune do paciente, tornando-o mais susceptível a infecções e outras complicações. No entanto, eles são essenciais para garantir a sobrevida e a função duradouras do rim transplantado.

As proteínas estruturais virais se referem a proteínas que compõem a estrutura externa ou capside dos vírus. Elas desempenham um papel fundamental na estabilidade, forma e integridade do vírus, fornecendo uma camada de proteção para o genoma viral. Algumas proteínas estruturais virais também podem estar envolvidas em processos como a ligação e a entrada do vírus nas células hospedeiras. A organização e a composição das proteínas estruturais variam entre diferentes tipos de vírus, o que reflete a diversidade e complexidade dos agentes infecciosos virais.

Desculpe, "papagaios" não é um termo médico. Papagaios são uma espécie de ave tropical, conhecida por sua capacidade de imitar sons e falas humanas. Se você estava procurando um termo médico relacionado a papagaios, por favor forneça mais informações para que possamos ajudar melhor.

Proteínas virais se referem a proteínas estruturais e não-estruturais que desempenham funções vitais nos ciclos de vida dos vírus. As proteínas virais estruturais constituem o capsídeo, que é a camada protetora do genoma viral, enquanto as proteínas virais não-estruturais estão envolvidas em processos como replicação do genoma, transcrição e embalagem dos novos vírus. Essas proteínas são codificadas pelo genoma viral e são sintetizadas dentro da célula hospedeira durante a infecção viral. Sua compreensão é crucial para o desenvolvimento de estratégias de prevenção e tratamento de doenças causadas por vírus.

Plasmídeos são moléculas de DNA extracromossomais pequenas e circulares que ocorrem naturalmente em bactérias. Eles podem se replicar independentemente do cromossomo bacteriano principal e contêm genes adicionais além dos genes essenciais para a sobrevivência da bactéria hospedeira.

Os plasmídeos podem codificar características benéficas para as bactérias, como resistência a antibióticos ou a toxinas, e podem ser transferidos entre diferentes bactérias através do processo de conjugação. Além disso, os plasmídeos são frequentemente utilizados em engenharia genética como vetores para clonagem molecular devido à sua facilidade de manipulação e replicação.

Transfecção é um processo biológico que consiste na introdução de material genético exógeno (por exemplo, DNA ou RNA) em células vivas. Isso geralmente é alcançado por meios artificiais, utilizando métodos laboratoriais específicos, com o objetivo de expressar genes ou fragmentos de interesse em células alvo. A transfecção pode ser usada em pesquisas científicas para estudar a função gênica, no desenvolvimento de terapias genéticas para tratar doenças e na biotecnologia para produzir proteínas recombinantes ou organismos geneticamente modificados.

Existem diferentes métodos de transfecção, como a eleptraoporação, que utiliza campos elétricos para criar poros temporários na membrana celular e permitir a entrada do material genético; a transdução, que emprega vírus como vetores para transportar o DNA alheio dentro das células; e a transfeição direta, que consiste em misturar as células com o DNA desejado e utilizar agentes químicos (como lipídeos ou polímeros) para facilitar a fusão entre as membranas. Cada método tem suas vantagens e desvantagens, dependendo do tipo de célula alvo e da finalidade da transfecção.

A transcrição genética é um processo fundamental no funcionamento da célula, no qual a informação genética codificada em DNA (ácido desoxirribonucleico) é transferida para a molécula de ARN mensageiro (ARNm). Este processo é essencial para a síntese de proteínas, uma vez que o ARNm serve como um intermediário entre o DNA e as ribossomas, onde ocorre a tradução da sequência de ARNm em uma cadeia polipeptídica.

O processo de transcrição genética envolve três etapas principais: iniciação, alongamento e terminação. Durante a iniciação, as enzimas RNA polimerase se ligam ao promotor do DNA, um sítio específico no qual a transcrição é iniciada. A RNA polimerase então "desvenda" a dupla hélice de DNA e começa a sintetizar uma molécula de ARN complementar à sequência de DNA do gene que está sendo transcrito.

Durante o alongamento, a RNA polimerase continua a sintetizar a molécula de ARNm até que a sequência completa do gene seja transcrita. A terminação da transcrição genética ocorre quando a RNA polimerase encontra um sinal específico no DNA que indica o fim do gene, geralmente uma sequência rica em citosinas e guaninas (CG-ricas).

Em resumo, a transcrição genética é o processo pelo qual a informação contida no DNA é transferida para a molécula de ARNm, que serve como um intermediário na síntese de proteínas. Este processo é fundamental para a expressão gênica e para a manutenção das funções celulares normais.

Anticorpos antivirais são proteínas produzidas pelo sistema imunológico em resposta a uma infecção viral. Eles são específicos para um determinado tipo de vírus e sua função principal é neutralizar ou marcar o vírus para que outras células do sistema imunológico possam destruí-lo.

Os anticorpos se ligam a proteínas presentes na superfície do vírus, chamadas de antígenos, formando um complexo imune. Isso pode impedir que o vírus infecte outras células, pois a ligação do anticorpo ao antígeno muda a forma do vírus, tornando-o incapaz de se ligar e entrar nas células alvo. Além disso, os complexos imunes formados por anticorpos e vírus podem ser reconhecidos e destruídos por outras células do sistema imunológico, como macrófagos e neutrófilos.

A produção de anticorpos antivirais é uma parte importante da resposta imune adaptativa, o que significa que o corpo é capaz de "aprender" a se defender contra infecções virais específicas e produzir uma resposta imune mais rápida e forte em infecções futuras. A memória imunológica é desenvolvida durante a primeira exposição a um vírus, resultando na produção de células B de memória que podem rapidamente se diferenciar em plasmablastos e plasma celular produtores de anticorpos quando o indivíduo é re-exposto ao mesmo vírus.

Em resumo, os anticorpos antivirais são proteínas produzidas pelo sistema imunológico em resposta a infecções virais, que se ligam a antígenos virais e neutralizam ou marcam o vírus para destruição por outras células do sistema imunológico. A produção de anticorpos antivirais é uma parte importante da resposta imune adaptativa, fornecendo proteção duradoura contra infecções virais específicas.

As células cultivadas, em termos médicos, referem-se a células que são obtidas a partir de um tecido ou órgão e cultiva-se em laboratório para se multiplicarem e formarem uma população homogênea de células. Esse processo permite que os cientistas estudem as características e funções das células de forma controlada e sistemática, além de fornecer um meio para a produção em massa de células para fins terapêuticos ou de pesquisa.

A cultivação de células pode ser realizada por meio de técnicas que envolvem a adesão das células a uma superfície sólida, como couros de teflon ou vidro, ou por meio da flutuação livre em suspensiones líquidas. O meio de cultura, que consiste em nutrientes e fatores de crescimento específicos, é usado para sustentar o crescimento e a sobrevivência das células cultivadas.

As células cultivadas têm uma ampla gama de aplicações na medicina e na pesquisa biomédica, incluindo o estudo da patogênese de doenças, o desenvolvimento de terapias celulares e genéticas, a toxicologia e a farmacologia. Além disso, as células cultivadas também são usadas em testes de rotina para a detecção de microrganismos patogênicos e para a análise de drogas e produtos químicos.

A "eliminação de partículas virais" refere-se ao processo de remover ou destruir partículas víricas, como vírus infecciosos, presentes em um ambiente ou em um organismo vivo. Isto pode ser alcançado através de diferentes métodos, incluindo a filtração, a desativação química ou a exposição a radiação.

No contexto de um organismo vivo, o sistema imune desempenha um papel crucial na eliminação de partículas virais. O sistema imune pode reconhecer e destruir vírus através da ativação de respostas imunes específicas e não específicas. As respostas imunes específicas envolvem a produção de anticorpos que se ligam a partículas virais e as neutralizam, enquanto as respostas imunes não específicas incluem a fagocitose, na qual células imunitárias engoliram e destruiram partículas virais.

Além disso, alguns medicamentos antivirais podem ajudar no processo de eliminação de partículas virais ao inibir a replicação do vírus ou ao interromper o ciclo de vida do vírus. No entanto, é importante notar que a eficácia da eliminação de partículas virais pode variar dependendo do tipo de vírus e da gravidade da infecção.

A "transformação celular neoplásica" é um processo biológico em que células normais sofrem alterações genéticas e fenotípicas, levando ao desenvolvimento de um crescimento celular desregulado e incontrolável, característico de um neoplasma (tumor). Essas transformações incluem a capacidade das células de evitar a apoptose (morte celular programada), a proliferação aumentada, a capacidade de invasão e metástase, e a resistência à terapêutica. A transformação celular neoplásica pode ser resultado de mutações genéticas adquiridas ou alterações epigenéticas que ocorrem em genes supressores de tumor ou oncogenes. Essas alterações podem ser causadas por fatores ambientais, como radiação, tabagismo, exposição a produtos químicos cancerígenos, vírus oncogênicos, ou podem ser o resultado de processos naturais do envelhecimento. A transformação celular neoplásica é um evento fundamental no desenvolvimento e progressão dos cânceres.

O fator de transcrição AP-2 é um tipo de proteína que desempenha um papel importante na regulação da expressão gênica em células e organismos vivos. Ele se liga especificamente a sequências de DNA específicas, chamadas sítios de ligação AP-2, nos promotores de genes alvo e desempenha um papel na ativação ou repressão da transcrição desesses genes.

A proteína AP-2 é composta por quatro domínios de ligação à DNA idênticos, que se ligam a uma sequência de nucleotídeos específica (5'-GCCNNNGGC-3') no DNA. Além disso, o fator de transcrição AP-2 pode interagir com outras proteínas reguladoras da transcrição e coativadores para modular ainda mais a expressão gênica.

O fator de transcrição AP-2 está envolvido em uma variedade de processos biológicos, incluindo o desenvolvimento embrionário, diferenciação celular, proliferação e apoptose (morte celular programada). Mutações no gene que codifica a proteína AP-2 podem levar a várias doenças genéticas, como a síndrome de Char e a síndrome de WAGR. Além disso, o fator de transcrição AP-2 tem sido associado ao câncer, particularmente no desenvolvimento de carcinomas escamosos da cabeça e pescoço.

Uma sequência de aminoácidos refere-se à ordem exata em que aminoácidos específicos estão ligados por ligações peptídicas para formar uma cadeia polipeptídica ou proteína. Existem 20 aminoácidos diferentes que podem ocorrer naturalmente nas sequências de proteínas, cada um com sua própria propriedade química distinta. A sequência exata dos aminoácidos em uma proteína é geneticamente determinada e desempenha um papel crucial na estrutura tridimensional, função e atividade biológica da proteína. Alterações na sequência de aminoácidos podem resultar em proteínas anormais ou não funcionais, o que pode contribuir para doenças humanas.

Desculpe por qualquer inconveniente, mas "virossomos" não é um termo reconhecido na medicina ou ciência relacionada a vírus. Existem termos semelhantes como "virion" que se refere à forma infecciosa de um vírus exterior ao seu hospedeiro celular, e "virosoma", que é um complexo de proteínas virais associadas com material genético viral. Se desejar, posso fornecer uma definição para esses termos relacionados.

"Virion": É a forma infecciosa de um vírus, geralmente composta por um núcleo central de material genético (DNA ou RNA) coberto por uma camada proteica chamada capsídeo. Alguns vírus podem ter uma membrana lipídica adicional adquirida da célula hospedeira durante o processo de liberação do virião da célula infectada.

"Virosoma": É um complexo formado por proteínas virais e material genético associado, geralmente sem a membrana lipídica externa encontrada em alguns vírus envelopeados. Os virosomas são frequentemente estudados em pesquisas laboratoriais para entender melhor os mecanismos de entrada dos vírus nas células hospedeiras e podem ser usados em aplicações terapêuticas ou vacinais.

Se "virossomos" for um termo técnico específico de um contexto particular, por favor forneça mais informações para que possamos esclarecer sua dúvida.

Receptores virais são proteínas encontradas nas membranas celulares ou no interior das células que servem como pontos de entrada para vírus durante a infecção. Esses receptores se ligam especificamente a determinadas partes do envelope viral ou à cápside, permitindo que o vírus entre na célula hospedeira e inicie o processo de replicação. A interação entre os receptores virais e as moléculas virais é altamente específica e desempenha um papel crucial no tropismo do vírus, ou seja, a capacidade de um vírus infectar determinados tipos de células. Algumas células podem ter múltiplos receptores virais, o que permite que elas sejam suscetíveis a infecção por diferentes vírus. O estudo dos receptores virais é importante para entender a patogênese de doenças infecciosas e para o desenvolvimento de estratégias terapêuticas e vacinais.

Proteínas de ligação ao DNA são proteínas que se ligam especificamente a sequências de DNA, desempenhando um papel crucial na regulação da expressão gênica e outros processos relacionados à replicação, reparo e recombinação do DNA. Essas proteínas reconhecem e se ligam a determinadas sequências de nucleotídeos no DNA por meio de domínios de ligação ao DNA altamente específicos e, em alguns casos, também possuem domínios de transcrição que auxiliam na ativação ou repressão da transcrição gênica. Algumas proteínas de ligação ao DNA estão envolvidas no empacotamento do DNA nos nucleossomos e na organização da cromatina, enquanto outras desempenham funções importantes em processos como a reparação de danos no DNA e a recombinação genética.

Um hospedeiro imunocomprometido é uma pessoa cujo sistema imune está significativamente enfraquecido, o que a torna mais susceptível a doenças infecciosas e outras condições médicas. Isso pode ser causado por vários fatores, incluindo doenças subjacentes (como HIV/AIDS, diabetes ou câncer), tratamentos medicamentosos (como quimioterapia, radioterapia ou transplante de órgão) ou outras condições que afetam a capacidade do sistema imune de combater infecções. Essas pessoas geralmente têm maior risco de desenvolver infecções graves e complicações relacionadas à infecção, e podem requerer tratamentos especiais ou precauções adicionais para prevenir a exposição a patógenos.

Em medicina, 'sítios de ligação' geralmente se referem a regiões específicas em moléculas biológicas, como proteínas, DNA ou carboidratos, onde outras moléculas podem se ligar e interagir. Esses sítios de ligação são frequentemente determinados por sua estrutura tridimensional e acomodam moléculas com formas complementares, geralmente através de interações não covalentes, como pontes de hidrogênio, forças de Van der Waals ou interações iônicas.

No contexto da imunologia, sítios de ligação são locais em moléculas do sistema imune, tais como anticorpos ou receptores das células T, onde se ligam especificamente a determinantes antigênicos (epítopos) em patógenos ou outras substâncias estranhas. A ligação entre um sítio de ligação no sistema imune e o seu alvo é altamente específica, sendo mediada por interações entre resíduos aminoácidos individuais na interface do sítio de ligação com o epítopo.

Em genética, sítios de ligação também se referem a regiões específicas no DNA onde proteínas reguladoras, como fatores de transcrição, se ligam para regular a expressão gênica. Esses sítios de ligação são reconhecidos por sequências de nucleotídeos características e desempenham um papel crucial na regulação da atividade genética em células vivas.

Os Psittaciformes são um ordem de aves neógenas altamente especializadas, mais conhecidas como papagaios e periquitos. Eles são encontrados em todos os continentes, exceto a Antártida, com a maioria das espécies ocorrendo nas florestas tropicais e subtropicais da América do Sul, África e Austrália.

Os Psittaciformes são conhecidos por sua capacidade de imitar sons e falar humanos, embora isso varie entre as espécies. Eles geralmente têm um bico curvo e robusto, com uma língua adaptada para manipular os alimentos. A maioria das espécies tem plumagem colorida e vivaz, especialmente nas extremidades dos membros e na cauda.

Essas aves geralmente vivem em pares ou em grupos familiares e são conhecidas por sua sociabilidade e inteligência. Algumas espécies de Psittaciformes estão ameaçadas de extinção devido à perda de habitat, caça ilegal e comércio de animais de estimação exóticos.

Neoplasias cutâneas referem-se a um crescimento anormal e desregulado de células na pele, resultando em massas anormais ou tumores. Esses tumores podem ser benignos (não cancerosos) ou malignos (cancerosos). As neoplasias cutâneas benignas geralmente crescem lentamente e não se espalham para outras partes do corpo, enquanto as neoplasias cutâneas malignas podem invadir tecidos adjacentes e metastatizar para órgãos distantes.

Existem vários tipos de neoplasias cutâneas, dependendo do tipo de célula envolvida no crescimento anormal. Alguns exemplos comuns incluem:

1. Carcinoma basocelular: É o tipo mais comum de câncer de pele e geralmente ocorre em áreas expostas ao sol, como a face, o pescoço e as mãos. Geralmente cresce lentamente e raramente se espalha para outras partes do corpo.

2. Carcinoma de células escamosas: É o segundo tipo mais comum de câncer de pele e geralmente ocorre em áreas expostas ao sol, como a face, o pescoço, as mãos e os braços. Pode crescer rapidamente e tem maior probabilidade do que o carcinoma basocelular de se espalhar para outras partes do corpo.

3. Melanoma: É um tipo menos comum, mas mais agressivo de câncer de pele. Geralmente se apresenta como uma mancha pigmentada na pele ou mudanças em nevus (manchas de nascença) existentes. O melanoma tem alta probabilidade de se espalhar para outras partes do corpo.

4. Queratoacantomas: São tumores benignos de rápido crescimento que geralmente ocorrem em áreas expostas ao sol. Embora benignos, às vezes podem ser confundidos com carcinoma de células escamosas e precisam ser removidos cirurgicamente.

5. Nevus sebáceo: São tumores benignos que geralmente ocorrem no couro cabeludo, face, pescoço e tronco. Podem variar em tamanho e aparência e podem ser removidos cirurgicamente se causarem problemas estéticos ou irritação.

6. Hemangiomas: São tumores benignos compostos por vasos sanguíneos dilatados. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

7. Linfangiomas: São tumores benignos compostos por vasos linfáticos dilatados. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

8. Neurofibromas: São tumores benignos dos nervos periféricos. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

9. Lipomas: São tumores benignos compostos por tecido adiposo. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

10. Quist epidermóide: São tumores benignos compostos por células epiteliais anormais. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

11. Quist sebáceo: São tumores benignos compostos por células sebáceas anormais. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

12. Quist dermóide: São tumores benignos compostos por células da pele anormais. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

13. Quist pilonidal: São tumores benignos compostos por células pilosas anormais. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

14. Quist tricoepitelial: São tumores benignos compostos por células da unha anormais. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

15. Quist milíario: São tumores benignos compostos por células sudoríparas anormais. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

16. Quist epidérmico: São tumores benignos compostos por células da pele anormais. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

17. Quist pilar: São tumores benignos compostos por células do folículo piloso anormais. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

18. Quist sebáceo: São tumores benignos compostos por células da glândula sebácea anormais. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

19. Quist dermoid: São tumores benignos compostos por células da pele anormais. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

20. Quist teratomatoso: São tumores benignos compostos por células de diferentes tecidos do corpo anormais. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

21. Quist epidermóide: São tumores benignos compostos por células da pele anormais. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

22. Quist pilonidal: São tumores benignos compostos por células do folículo piloso anormais. Podem ocorrer no cóccix e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

23. Quist sacrocoqueano: São tumores benignos compostos por células da glândula sebácea anormais. Podem ocorrer na região sacra e variam em tamanho e aparência. Geral

1-Fosfatidilinositol 4-Quinase (PI4K) é uma enzima que catalisa a adição de um grupo fosfato ao carbono 4 da molécula de fosfatidilinositol (PI), formando como produto 1-Fosfatidilinositol 4-fosfato (PI4P). A reação é descrita como:

PI + ATP → PI4P + ADP

Existem várias isoformas da enzima PI4K em humanos, incluindo PI4KA, PI4KB, PI4K2A e PI4K2B. Essas isoformas desempenham papéis importantes na regulação de diversos processos celulares, como a formação do tráfego vesicular, a organização da membrana plasmática e o transporte intracelular.

Alterações no funcionamento dessa enzima têm sido associadas a várias condições patológicas, incluindo doenças neurodegenerativas, câncer e infecções virais. Por exemplo, alguns vírus, como o enterovírus e o coronavírus, requerem a atividade da PI4K para infectar as células hospedeiras e replicar seu genoma.

A "montagem de vírus" refere-se ao processo no ciclo de vida dos vírus em que os componentes virais individuais são montados ou unidos para formar um novo vírus infeccioso. Após a entrada do material genético viral (DNA ou RNA) na célula hospedeira, ele é transcrito e traduzido em proteínas estruturais e não estruturais. Essas proteínas se combinam com o material genético recém-sintetizado para formar novos virions completos. O processo de montagem geralmente ocorre dentro da célula hospedeira infectada, mas em alguns casos, os componentes do vírus podem ser transportados para a membrana celular e se reunirem lá antes da liberação do novo vírus.

Proteína Fosfatase 2 (PP2A) é uma enzima que desfosforila outras proteínas, removendo grupos fosfato delas. A fosfatase é um tipo de enzima hidrolase que remove grupos fosfato de substratos proteicos, geralmente inativando-os ou alterando sua atividade em alguma forma.

A PP2A é uma das principais fosfatases envolvidas na regulação da atividade de diversas proteínas intracelulares e desempenha um papel crucial em vários processos celulares, incluindo o ciclo celular, a transcrição, a tradução, o transporte e a sinalização. A PP2A é capaz de desfosforilar uma grande variedade de substratos proteicos, como as cinases, as proteínas estruturais e as proteínas envolvidas na regulação da expressão gênica.

A PP2A é um complexo heterotrímero composto por uma subunidade catalítica (A), uma subunidade reguladora (B) e uma subunidade estrutural (C). A subunidade catalítica contém o sítio ativo da enzima, enquanto as subunidades reguladoras e estruturais modulam a especificidade do substrato e a atividade da enzima.

A regulação anormal da PP2A tem sido implicada em várias doenças, incluindo o câncer, a doença de Alzheimer e outras doenças neurodegenerativas.

"Spodoptera" é um gênero de mariposas noturnas conhecidas popularmente como "traças-do-algodoeiro" ou "lagartas-do-algodoeiro". Elas pertencem à família Noctuidae e são consideradas pragas agrícolas significativas em diversas partes do mundo. A espécie mais conhecida é a Spodoptera frugiperda, que causa danos extensos a culturas de algodão, milho, soja e outras plantações. As larvas se alimentam vorazmente das folhas, flores e frutos das plantas, podendo causar grande prejuízo à produção agrícola. O controle dessas pragas envolve métodos como a rotação de culturas, o uso de inseticidas e a introdução de predadores naturais.

As sequências reguladoras de ácido nucleico são trechos específicos de DNA ou RNA que desempenham um papel crucial na regulação da expressão gênica, isto é, no controle da ativação ou inibição da transcrição de genes em determinados tipos e momentos celulares. Elas funcionam por meio do recrutamento de fatores de transcrição e outras proteínas regulatórias que se ligam a essas sequências, influenciando assim a estrutura da cromatina e o processo de transcrição dos genes vizinhos. Existem diferentes tipos de sequências reguladoras, como promotor, enhancer, silenciador e insulador, cada uma com funções específicas no controle da expressão gênica.

As regiões promotoras genéticas são trechos específicos do DNA que desempenham um papel crucial no controle da expressão gênica, ou seja, na ativação e desativação dos genes. Elas estão localizadas à frente (no sentido 5') do gene que regulam e contêm sequências reconhecidas por proteínas chamadas fatores de transcrição, os quais se ligam a essas regiões e recrutam enzimas responsáveis pela produção de moléculas de RNA mensageiro (mRNA).

Essas regiões promotoras geralmente apresentam uma alta taxa de GC (guanina-citosina) e possuem consenso de sequência para o sítio de ligação do fator de transcrição TFIID, que é um complexo multiproteico essencial na iniciação da transcrição em eucariotos. Além disso, as regiões promotoras podem conter elementos regulatórios adicionais, tais como sítios de ligação para outros fatores de transcrição ou proteínas que modulam a atividade da transcrição, permitindo assim um controle preciso e específico da expressão gênica em diferentes tecidos e condições celulares.

Filogenia é um termo da biologia que se refere à história evolutiva e relacionamento evolucionário entre diferentes grupos de organismos. É a disciplina científica que estuda as origens e desenvolvimento dos grupos taxonômicos, incluindo espécies, gêneros e outras categorias hierárquicas de classificação biológica. A filogenia é baseada em evidências fósseis, anatomia comparada, biologia molecular e outros dados que ajudam a inferir as relações entre diferentes grupos de organismos. O objetivo da filogenia é construir árvores filogenéticas, que são diagramas que representam as relações evolutivas entre diferentes espécies ou outros táxons. Essas árvores podem ser usadas para fazer inferências sobre a história evolutiva de organismos e características biológicas. Em resumo, filogenia é o estudo da genealogia dos organismos vivos e extintos.

Cacatua é o nome comum dado a várias espécies de papagaios da família Cacatuidae, que inclui cerca de 21 gêneros e aproximadamente 40 espécies. Esses pássaros são originários da Austrália, Nova Guiné, Indonésia e ilhas do Pacífico Sul.

As cacatuas são conhecidas por sua plumagem colorida, especialmente as penas brancas ou rosadas no topo de suas cabeças, que eles podem erguer ou abaixar em resposta a estímulos emocionais. Eles também são conhecidos por sua inteligência e capacidade de imitar o discurso humano, embora não seja tão sofisticada quanto a dos papagaios do gênero Psittacidae.

Algumas espécies de cacatuas são ameaçadas ou em perigo de extinção devido à perda de habitat e à captura ilegal para o comércio de animais de estimação. A proteção legal e conservação das populações selvagens de cacatuas é uma prioridade importante para garantir a sobrevivência dessas espécies únicas e coloridas.

"Papio ursinus" é o nome científico da espécie conhecida como Babuíno-Chacma, um primata da família Cercopithecidae. Originário do sul e sudeste da África, o babuíno-chacma é o maior dos babuínos, com adultos machos pesando em média 34 kg (75 libras) e fêmeas adultas pesando em média 19 kg (42 libras). Eles são onívoros, mas sua dieta é predominantemente herbívora, consistindo em gramíneas, frutas, folhas, raízes, cascas, sementes e insetos.

Os babuínos-chacma são conhecidos por sua complexa estrutura social, com hierarquias de dominação masculinas e femininas bem estabelecidas. Eles vivem em grupos mistos chamados tropas, que geralmente contêm entre 10 e 150 indivíduos. As interações sociais são importantes para a sobrevivência do grupo, incluindo o cuidado parental cooperativo, a grooming (escovação) e a defesa contra predadores.

Embora sejam frequentemente retratados como agressivos em relatos populares, os babuínos-chacma podem demonstrar comportamentos altruístas e empatia uns com os outros. No entanto, eles também são conhecidos por sua habilidade de se adaptarem a diferentes ambientes e condições, o que pode resultar em comportamentos assertivos ou agressivos quando ameaçados ou quando competem por recursos limitados.

Apesar de seu status como espécie pouco preocupante pela União Internacional para a Conservação da Natureza (IUCN), os babuínos-chacma enfrentam desafios em relação à perda de habitat, à caça e ao trânsito rodoviário. A pesquisa contínua sobre sua ecologia, comportamento e conservação é fundamental para garantir a proteção desta espécie fascinante e adaptável.

Um vírion é a forma infecciosa extracelular de um vírus. É o virião que infecta as células hospedeiras, iniciando assim o ciclo de replicação do vírus. O virião consiste em material genético (DNA ou RNA) coberto por uma camada proteica chamada capsídeo. Alguns vírus também têm uma membrana lipídica externa adicional, derivada da membrana celular da célula hospedeira infectada, que é chamada de envelope. A estrutura e a composição do virião são específicas de cada tipo de vírus e desempenham um papel importante na patogênese do vírus e na resposta imune do hospedeiro.

A LMP é causada pela reativação do vírus latente JC, pertencente ao gênero Polyomavirus (família Polyomaviridae). Estes vírus ... JC Polyomavirus, progressive multifocal leukoencephalopathy and immune reconstitution inflammatory syndrome: a review». AIDS ... A classification scheme for human polyomavirus JCV variants based on the nucleotide sequence of the noncoding regulatory region ...
T antigen mutations are a human tumor-specific signature for Merkel cell polyomavirus». Proceedings of the National Academy of ...
O vírus BK é um vírus DNA encontrado em 70 a 90% dos adultos saudáveis e membro da família dos polyomavirus. Infecções prévias ... http://virology-online.com/viruses/polyomaviruses.htm http://www.haematologica.org/content/95/7/1183 Gardner SD, Field AM, ...
Polyomavirus JC (espécie) Potyviridae (família) Poxviridae (família) Pseudoviridae (família) Rabies virus (espécie) Reoviridae ...
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... virology-online.com/viruses/polyomaviruses.htm http://www.cdc.gov/coronavirus/about/index.html http://www.who.int/mediacentre/ ...
A LMP é causada pela reativação do vírus latente JC, pertencente ao gênero Polyomavirus (família Polyomaviridae). Estes vírus ... JC Polyomavirus, progressive multifocal leukoencephalopathy and immune reconstitution inflammatory syndrome: a review». AIDS ... A classification scheme for human polyomavirus JCV variants based on the nucleotide sequence of the noncoding regulatory region ...
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POLYOMAVIRUS HOMINIS 2. VÍRUS JC. POLYOMAVIRUS MACACAE. VÍRUS 40 DOS SÍMIOS. VÍRUS DA RETICULOENDOTELIOSE AVIÁRIA. VÍRUS DA ...
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Papillomaviruses and Merkel cell polyomavirus. J Am Acad Dermatol 81:1-21, 2019. doi: 10.1016/j.jaad.2018.09.062 ...
Elderly-recipients, ΔT-RRT&KT>10 years, pre-KT DM, and post-KT aggressions until six months (pyelonephritis, polyomavirus ... polyomavirus nephropathy (OR4.99; CI95%1.87-13.3), AAS (OR4.82; CI95%1.35-17.2), 24h-proteinuria ≥300mg/24h (OR5.05; CI95%2.00- ...
Atualmente reconhece-se a presença de um vírus, o polyomavirus, envolvido em sua gênese.. ...
Detection of aves polyomavirus 1 (APyV) and beak and feather disease virus (BFDV) in exotic and native Brazilian Psittaciformes ... Detection of aves polyomavirus 1 (APyV) and beak and feather disease virus (BFDV) in exotic and native Brazilian Psittaciformes ... Detection of aves polyomavirus 1 (APyV) and beak and feather disease virus (BFDV) in exotic and native Brazilian Psittaciformes ... Detection of aves polyomavirus 1 (APyV) and beak and feather disease virus (BFDV) in exotic and native Brazilian Psittaciformes ...
Infecções por Polyomavirus [C01.925.256.721] Infecções por Polyomavirus * Infecções por Poxviridae [C01.925.256.743] ...
Transplantation: Immunosuppression and risk of polyomavirus BK replication.. Pham, Phuong-Thu T; Reddy, Uttam G. Nat Rev ... Vírus BK/fisiologia Transplante de Rim Infecções por Polyomavirus/virologia Infecções Tumorais por Vírus/virologia Replicação ... Infecções por Polyomavirus/epidemiologia Complicações Pós-Operatórias/imunologia Fatores de Risco Tacrolimo/efeitos adversos ...
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