O estado de estar livre de intrusão ou perturbação na vida privada de uma pessoa ou em seus negócios.
Privacidade de informação e proteção contra revelação não autorizada.
Proteção de informação genética sobre um indivíduo, família ou grupo populacional a partir de uma divulgação não autorizada.
Medida de proteção contra acesso sem autorização ou interferência com sistemas operacionais de computador, telecomunicações ou estruturas de dados, especialmente a modificação, apagamento, destruição ou liberação de dados em computadores. Inclui métodos de evitar interferência por vírus de computador ou os denominados hackers de computador que almejam comprometer dados armazenados.
Lei Pública (EUA) 104-91, decretada em 1996, foi projetada para melhorar a eficiência e efetividade do sistema de atenção à saúde, proteger a cobertura do seguro de saúde para trabalhadores e suas famílias e para proteger a informação pessoal sobre a saúde individual.
Registros longitudinais mantidos pelo paciente de seu histórico de saúde e ferramentas que permitem controle de acesso individual.
Revelação de informação por comunicação oral ou escrita.
Sistemas baseados em computadores para admissão, estoque, demonstração, recuperação e impressão de informação contida em um registro médico do paciente.
Centros para coleta, armazenamento e distribuição de tecidos, p.ex., linhagens celulares, micro-organismos, sangue, esperma, leite, tecido mamário, para serem utilizados por outros indivíduos. Outras utilizações podem incluir transplante e comparação de tecidos patológicos na identificação do câncer.
Garantias legais que protegem o indivíduo de ataques a sua liberdade pessoal e asseguram o direito a julgamento honesto, ao voto e liberdade sem discriminação sobre sua raça, cor, religião, sexo, idade, incapacidade ou país de origem. (Tradução livre do original: http://www.usccr.gov/ accessed 1/31/2003).
1) Regulamentos para garantir a proteção de equipamentos e da propriedade (MeSH). 2) REGULAMENTOS para garantir a proteção de pessoas e bens. No Brasil, também designa tipo de SANÇÃO aplicável a pessoas sem IMPUTABILIDADE que tenham cometido CRIME (Direito Sanitário).
Autorização voluntária dada por um paciente ou sujeito da pesquisa, com total compreensão dos riscos envolvidos nos procedimentos de diagnóstico ou de pesquisa e para tratamento médico ou cirúrgico.
Gerenciamento da aquisição, organização, recuperação e disseminação da informação em saúde.
Meios que facilitam a transportabilidade de informação pertinente relativa à doença do paciente através de vários provedores e localizações geográficas. Algumas versões incluem ligações diretas com a informação online de saúde do consumidor que seja relevante às condições de saúde e aos tratamentos relacionados a um paciente específico.
Liberdade dos pacientes para rever seus próprios registros médicos, genéticos ou outros relacionados com a saúde.
Direitos fundamentais dos pacientes, conforme descrito nos estatutos, declarações ou princípios morais geralmente aceitos. (Tradução livre do original: Bioethics Thesaurus) O termo é usado para discussões dos direitos do paciente como um grupo de muitos direitos, como uma publicação no hospital de uma lista dos direitos do paciente.
Circulação ou ampla dispersão de informação.
Procedimentos organizados para o estabelecimento da identificação do paciente incluindo o uso de braceletes, etc.
Sistema que contém qualquer combinação de computadores, terminais de computador, impressoras, dispositivos de exibição auditivos ou visuais ou telefones interconectados por equipamento de telecomunicações ou cabos: usados para transmitir ou receber informação.
Pesquisa que envolve a aplicação das ciências naturais, especialmente a biologia, fisiologia à medicina.
Gestão da aquisição, organização, armazenamento, recuperação e disseminação de informação. (Tradução livre do original: Thesaurus of ERIC Descriptors, 1994)
Apesar da dificuldade em fornecer uma definição médica direta para "Estados Unidos" (um termo geralmente referindo-se a um país soberano composto por 50 estados e diversos territórios), nós podemos descrevê-lo como uma jurisdição sanitária primária com sistemas de saúde internos complexos e diversificados, que enfrenta desafios únicos em relação a acesso, qualidade e desigualdades em saúde dada sua população e estrutura.
Exercício de autoridade governamental para controlar o comportamento.
Registros de informações referentes às doenças dos pacientes.
Aconselhamento ou conforto dado por pastores, padres, rabinos, etc., àqueles que necessitam de ajuda para problemas emocionais ou situações estressantes.
Criação e manutenção de registros médicos e vitais em várias instituições de tal forma que facilitem o uso combinado dos dados de pacientes.
Reunião sistemática de dados, com um objetivo específico, de várias fontes, incluindo questionários, entrevistas, observação, registros existentes e equipamentos eletrônicos.
Obrigação do profissional da saúde de quebrar a CONFIDENCIALIDADE do paciente para notificar terceiros sobre o risco de ser acometido ou de contrair infecção grave.
A confederação livre de redes de comunicação de computadores ao redor do mundo. As redes que compõem a Intenet são conectadas através de várias redes centrais. A internet proveio do projeto ARPAnet do governo norte-americano e foi projetada para facilitar a troca de informações.
Pesquisa sobre a causa, transmissão, melhora, eliminação ou intensificação dos transtornos e traços herdados.
Obrigações morais que regulam a conduta de pesquisa. Usada para discussões de ética na pesquisa como tópico geral.
Pessoa que não atingiu a idade para gozar de todos os direitos civis.
Grupo integrado de arquivos, procedimentos e equipamentos para o armazenamento, manipulação e recuperação de informações.
O campo da ciência de informação preocupado com a análise e disseminação de dados médicos através da aplicação de computadores para vários aspectos dos cuidados de saúde e da medicina.
Ramo da medicina voltado para o diagnóstico e o tratamento das doenças que ocorrem durante o período de vida ADOLESCENTE.
Plataformas que fornecem a habilidade e as ferramentas para criar e publicar informação acessada via INTERNET. Geralmente, estas plataformas possuem três características com conteúdo gerado pelo usuário, alto grau de interação entre o criador e o usuário e facilmente integrado com outros sites.
Método para diferenciar indivíduos baseado na análise de traços ou padrões biológicos qualitativos ou quantitativos. Este processo, que tem aplicações em práticas forenses e identificam a prevenção de roubos, inclui perfis de DNA ou impressões 'digitais' de DNA, impressões digitais das mãos, reconhecimento facial automatizado, varredura da íris, geometria das mãos, varredura da retina, padrões vasculares, reconhecimento automatizado do padrão de voz e ultrassom dos dedos.
Princípios de conduta profissional própria relativos aos direitos e deveres do médico, relações com os pacientes e médicos da mesma categoria, assim como ações do médico no cuidado ao paciente e as relações interpessoais com a família do paciente.
Informação planejada para usuários potenciais de serviços médicos e assistência à saúde. Há uma ênfase nas condutas preventivas e de autocuidado, como informações para usuário e disseminação ampla a comunidade.
Comitês hospitalares (ou de outras instituições) estabelecidos para proteger o bem-estar de sujeitos de pesquisa. Os regulamentos federais (a "Regra Comum" (45 CFR 46) nos EUA) determinam o emprego destes comitês para monitorar pesquisas biomédicas e comportamentais financiadas com recursos federais envolvedo humanos.
Trabalho prestado por um indivíduo eticista (ETICISTAS) ou grupo ou comitê de éticos (COMITÊS DE ÉTICA CLÍNICA) para focalizar o assunto ético envolvido em um caso clínico específico. O propósito central é melhorar o processo e os resultados dos cuidados aos pacientes ajudando a identificar, analisar, e solucionar os problemas éticos.
Departamento de gabinete do Ramo Executivo no Governo dos Estados Unidos que se ocupado da administração das agências e escritórios que contêm programas pertinentes aos serviços humanos e a saúde.
Oferta dos serviços de saúde por telecomunicação remota. Inclui os serviços de consulta e de diagnóstico interativos.
Limites invisíveis ao redor do próprio corpo que o indivíduo mantém em relação aos outros.
Atitude de uma porção significante de uma população a respeito de uma determinada proposição, baseada em uma quantia mensurável de efetiva evidência, e envolvendo algum grau de reflexão, análise e raciocínio.
Documentos por escrito que atestam a autenticidade da ocorrência de algum evento com importância legal. O conceito inclui certidões de nascimentos, mortes, etc., bem como registros médicos, hospitalares e de outras instituições.
Sistemas automáticos aplicados ao processo de cuidados ao paciente, inclusive diagnose, terapia e sistemas de comunicação de dados médicos dentro do cenário de cuidados de saúde.
Pessoas inscritas em estudo de pesquisa ou que são sujeitos de pesquisa.
Doação de tecido, órgão ou gameta, pretendida para um receptor designado.
Forma de proteção garantida por lei. Nos Estados Unidos da América, esta proteção é concedida a autores de trabalhos originais de autoria inclusive literária, dramática, musical, artístics e outros determinados tipos de obras intelectuais. Esta proteção está disponível para trabalhos publicados e não publicados. (Tradução livre do original: Circular of the United States Copyright Office, 6/30/2008)
Liberdade de dirigir a si mesmo e especialmente independência moral. Um princípio ético defende que a autonomia de pessoas deve ser respeitada. (Tradução livre do original: Bioethics Thesaurus)
Método de coleta de dados e uma ferramenta da PESQUISA QUALITATIVA na qual um pequeno grupo de indivíduos é conduzido junto e permitido interagir em uma discussão de suas opiniões sobre tópicos, conclusões ou questões.
Documentos que descrevem o tratamento médico ou projeto de pesquisa, incluindo os procedimentos propostos, riscos e alternativas, que devem ser assinados por um indivíduo ou por seu procurador para indicar o entendimento sobre seu/sua documento e vontade em submeter-se ao tratamento ou participar de uma pesquisa.
A atitude e o comportamento associados ao uso do computador.
Atividades organizacionais anteriormente executadas internamente que são fornecidas por agentes externos.

Privacy, em um sentido médico ou de saúde, refere-se ao direito do indivíduo de manter o controle sobre a divulgação e uso de informações pessoais e sensíveis relacionadas à sua saúde e tratamento médico. Essas informações podem incluir histórico clínico, diagnósticos, resultados de exames, informações genéticas, opiniões e planos de tratamento, entre outros. A privacidade em saúde é essencial para manter a confiança do paciente no sistema de saúde e garantir o respeito à autonomia e dignidade do indivíduo. Leis e regulamentações nacionais e internacionais, como o HIPAA (Health Insurance Portability and Accountability Act) nos EUA e o Regulamento Geral de Proteção de Dados (RGPD) na União Europeia, estabelecem padrões e diretrizes para a proteção da privacidade dos pacientes e sanções por violações.

Confidencialidade, em termos médicos e éticos, refere-se à obrigação de manter o caráter privado das informações pessoais e sensíveis compartilhadas por um paciente durante a relação clínica. Essas informações podem incluir diagnósticos, prognósticos, história clínica, exames laboratoriais, imagiológicos e quaisquer outros dados obtidos no processo de avaliação e tratamento do paciente. A confidencialidade é considerada um princípio fundamental na ética médica e jurídica, visando respeitar a autonomia e a dignidade do indivíduo, protegendo-o contra quaisquer possíveis abusos ou discriminações.

Existem algumas circunstâncias em que a confidencialidade pode ser ultrapassada, como por exemplo, quando houver risco iminente de dano à vida ou saúde do paciente ou de terceiros, quando haja obrigação legal de revelar as informações ou quando o paciente desista do sigilo. No entanto, essas exceções devem ser interpretadas com cautela e restrição, visando preservar o direito à privacidade do indivíduo no máximo possível.

A privacidade genética refere-se ao direito individual de controlar o acesso e divulgação das suas informações genéticas pessoais. Isto inclui a protecção contra a obtenção, uso ou revelação ilegítimos do seu material genético ou dos resultados dos testes genéticos sem o seu consentimento informado. A privacidade genética é uma preocupação crescente à medida que as tecnologias de sequenciação genética tornam-se mais acessíveis e a análise de dados genómicos aumenta, visto que as informações genéticas podem revelar detalhes sensíveis sobre a saúde, ascendência e parentesco de um indivíduo.

Segurança Computacional é um ramo da ciência da computação que se concentra em proteger os sistemas informáticos e as redes contra ameaças, tais como vírus, ataques de hackers, spyware, malware, phishing e outras formas de cibercrime. A segurança computacional envolve a implementação de medidas preventivas, detecção e recuperação para assegurar a integridade, confidencialidade e disponibilidade dos dados e sistemas informáticos. Isto inclui o uso de firewalls, sistemas de detecção de intrusos, encriptação, autenticação forte, acesso controlado e políticas de segurança para proteger as redes e os sistemas contra ameaças tanto internas como externas. Além disso, a segurança computacional também abrange a prevenção e resposta a incidentes de segurança, bem como a educação e conscientização dos utilizadores sobre as melhores práticas de segurança informática.

The Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA) is a US federal law that was enacted in 1996. HIPAA provides data privacy and security provisions for safeguarding medical information. It sets standards for the protection of individuals' personal health information (PHI) that is held by covered entities, such as healthcare providers, health plans, and healthcare clearinghouses.

HIPAA requires covered entities to implement appropriate administrative, physical, and technical safeguards to protect PHI from unauthorized access, use, disclosure, modification, or destruction. It also establishes national standards for electronic health data exchange, known as the Health Insurance Technology for Economic and Clinical Health (HITECH) Act, which aims to improve the efficiency and effectiveness of healthcare delivery through the use of health information technology.

Furthermore, HIPAA gives patients important rights over their PHI, including the right to access their own records, request amendments to inaccurate or incomplete information, and receive an accounting of disclosures made by covered entities. It also imposes penalties for violations of its provisions, with fines ranging from $100 to $50,000 per violation, depending on the level of negligence involved.

In summary, HIPAA is a critical piece of legislation that aims to protect individuals' personal health information and ensure the privacy and security of healthcare data in the United States.

Os Registros de Saúde Pessoal (RSP) referem-se a um conjunto organizado e abrangente de informações sobre a saúde de uma pessoa, geralmente mantidos sob o seu controle e gerenciamento. Esses registros podem incluir dados demográficos, histórico clínico, resultados de exames laboratoriais, imagens médicas, planos de tratamento, alergias, vacinações, história de doenças e lesões, hábitos de vida saudável, e outras informações relevantes para a prestação de cuidados de saúde e tomada de decisões compartilhadas. O objetivo dos RSP é promover a continuidade da assistência à saúde, a autogestão do paciente, a comunicação entre prestadores de cuidados de saúde e indivíduos, e o envolvimento ativo dos indivíduos em sua própria saúde e bem-estar. A crescente disponibilidade e integração de tecnologias digitais de saúde, como os portais do paciente e as ferramentas de gerenciamento de saúde pessoal, estão facilitando o acesso e o compartilhamento seguros dos RSP, bem como a colaboração entre indivíduos, cuidadores e prestadores de cuidados de saúde.

Em um contexto médico, a "revelação" geralmente se refere à divulgação ou comunicação de informações relevantes sobre o estado de saúde de um indivíduo a outras pessoas. Isto pode incluir a divulgação de diagnósticos, prognósticos, planos de tratamento, resultados de testes e outras informações sensíveis relacionadas à saúde.

A revelação é um assunto complexo e delicado que envolve questões éticas, legais e sociais importantes. Geralmente, a revelação de informações sobre a saúde de um paciente deve ser feita com o consentimento informado do paciente, exceto em situações específicas em que a lei ou as políticas institucionais permitem ou exigem a divulgação sem esse consentimento.

Existem diferentes tipos de revelação, como:

1. Revelação ao paciente: é o ato de informar o diagnóstico, prognóstico e planos de tratamento a um paciente. É considerado uma prática ética fundamental na medicina e é essencial para que os pacientes possam tomar decisões informadas sobre seu próprio cuidado de saúde.
2. Revelação a terceiros: é o ato de compartilhar informações sobre a saúde de um paciente com outras pessoas, como familiares, cuidadores ou outros profissionais de saúde. A revelação a terceiros geralmente requer o consentimento do paciente, exceto em situações especiais, como quando houver perigo iminente para a segurança do paciente ou de outras pessoas.
3. Revelação obrigatória: é o ato de divulgar informações sobre a saúde de um paciente a autoridades governamentais ou outras entidades, como exigido pela lei. Isso pode incluir relatar casos suspeitos de doenças infectiosas ou notificar as autoridades quando um profissional de saúde suspecte que um paciente possa ser uma ameaça à segurança pública.

Em geral, a revelação de informações sobre a saúde de um paciente deve ser feita com cuidado e respeito à privacidade do paciente. Os profissionais de saúde devem sempre buscar o consentimento informado do paciente antes de divulgar quaisquer informações, exceto em situações em que haja perigo iminente ou quando a lei exija explicitamente a divulgação.

Sistemas Computadorizados de Registros Médicos (EHRs, do inglês Electronic Health Records) são sistemas de informação digitalizados e estruturados que permitem a captura, indexação, armazenamento, recuperação, comunicação e análise de informações clínicas e de saúde relacionadas a pacientes específicos. Esses sistemas são projetados para serem utilizados por profissionais de saúde e outros membros da equipe de cuidados de saúde, bem como por pacientes e cuidadores, com o objetivo de aprimorar a qualidade e a segurança dos cuidados de saúde, melhorar os resultados clínicos e financeiros, e promover a eficiência operacional.

Os EHRs geralmente incluem informações demográficas do paciente, histórico médico, diagnósticos, tratamentos, procedimentos, medicações, imunizações, alergias, resultados de laboratório e imagiologia, planos de cuidado, notas clínicas e comunicações entre os profissionais de saúde. Além disso, os EHRs podem fornecer suporte à tomada de decisões clínicas, alertas e lembretes para ajudar a prevenir erros de medicação e outras falhas no cuidado de saúde, e recursos de gerenciamento de populações para ajudar a identificar e gerenciar pacientes com condições clínicas específicas.

Os EHRs podem ser acessados ​​via internet ou intranet, e podem ser integrados a outros sistemas de informação de saúde, como sistemas de gerenciamento de prontuários eletrônicos (EMRs), sistemas de automação de laboratório, sistemas de imagens médicas e sistemas de gerenciamento financeiro. A interoperabilidade entre os EHRs e outros sistemas de informação de saúde é essencial para garantir a continuidade do cuidado e a segurança do paciente.

Bancos de Espécimes Biológicos são repositórios organizados que armazenam amostras de tecidos, fluidos corporais ou outros materiais biológicos, coletados de humanos, animais ou plantas. Eles desempenham um papel fundamental na pesquisa científica, no desenvolvimento de novas terapias e no ensino médico. Os espécimes podem ser armazenados em diferentes condições, dependendo do tipo de amostra e do objetivo do banco, como congelamento a baixas temperaturas (-80°C ou até mesmo -196°C em nitrogênio líquido) para preservação de DNA, RNA e proteínas.

Existem diferentes tipos de bancos de espécimes biológicos, como:

1. Bancos de tumores: armazenam amostras de tecidos cancerígenos, que podem ajudar no estudo da progressão do câncer e na avaliação da eficácia de novos tratamentos.
2. Bancos de DNA: armazenam amostras de DNA para estudos genéticos, como a associação entre genes e doenças ou a diversidade genética populacional.
3. Bancos de sangue: armazenam amostras de sangue, que podem ser usadas em transfusões, no diagnóstico de doenças e na pesquisa científica.
4. Bancos de células: armazenam diferentes tipos de células, como células-tronco ou células sanguíneas, para pesquisas em biologia celular e medicina regenerativa.

Os bancos de espécimes biológicos são regulamentados por diretrizes éticas e legais para garantir o respeito à privacidade e à confidencialidade dos doadores, além da qualidade e integridade das amostras armazenadas. A criação e manutenção de um banco de espécimes biológicos requer uma infraestrutura adequada, recursos financeiros e humanos especializados, e um compromisso com a excelência científica e o benefício da sociedade.

Los derechos civiles se refieren a los derechos y libertades políticos y civiles que una persona tiene como ciudadano de un Estado soberano o como miembro de una sociedad. Estos derechos pueden incluir, entre otros:

1. Igualdad de protección bajo la ley: Todas las personas tienen el derecho a ser tratadas por igual ante la ley y a no ser discriminadas basándose en características como raza, género, religión, origen nacional o discapacidad.
2. Libertad de expresión e información: Las personas tienen el derecho a expresar sus opiniones y creencias libremente y a acceder a la información sin censura ni interferencia del gobierno.
3. Libertad de religión: Las personas tienen el derecho a practicar su propia religión o a no tener ninguna, y a no ser discriminadas por sus creencias religiosas.
4. Derecho a la privacidad: Las personas tienen el derecho a mantener su vida personal y sus comunicaciones privadas libres de interferencia del gobierno.
5. Derecho a un juicio justo: Todas las personas tienen el derecho a ser consideradas inocentes hasta que se pruebe su culpabilidad, y a recibir un juicio justo y público en un plazo razonable.
6. Libertad de movimiento: Las personas tienen el derecho a moverse libremente dentro de su propio país y a salir y regresar al mismo, así como a buscar asilo en otros países para escapar de la persecución.
7. Derecho a votar y participar en el proceso político: Las personas tienen el derecho a participar en el gobierno de su país, incluyendo el derecho a votar en elecciones libres y justas y a presentarse como candidatos a cargos públicos.

Los derechos civiles son esenciales para garantizar la protección y el respeto de los derechos humanos básicos de todas las personas, y son un componente fundamental de una sociedad justa y equitativa.

As "Medidas de Segurança" em um contexto médico referem-se a um conjunto de precauções e procedimentos implementados para proteger os pacientes, pessoal clínico e outras pessoas envolvidas no cuidado da saúde contra riscos potenciais de danos ou lesões. Essas medidas são desenhadas para minimizar a exposição a perigos como doenças infecciosas, lesões causadas por equipamentos médicos, reações adversas a medicamentos e outros eventos adversos.

Algumas exemplos de Medidas de Segurança incluem:

1. Higiene das Mãos: Lavagem regular das mãos antes e depois do contato com pacientes, uso consistente de desinfetantes à base alcoólica e outros procedimentos de higiene das mãos para prevenir a propagação de infecções.
2. Uso de Equipamentos de Proteção Individual (EPI): Utilização adequada de equipamentos como máscaras, luvas, óculos de proteção e roupas à prova de gotículas para proteger o pessoal clínico e outros contra exposição a fluidos corporais infectantes.
3. Gerenciamento de Medicamentos: Implementação de políticas e procedimentos para garantir que os medicamentos sejam administrados corretamente, incluindo a verificação da identidade do paciente, dosa correta e rota de administração, além de monitorar os efeitos adversos.
4. Prevenção de Queda: Avaliação contínua do risco de queda em pacientes idosos ou com problemas de equilíbrio, implementação de medidas para minimizar o risco, como a instalação de barreiras de cama e a orientação sobre exercícios de equilíbrio.
5. Prevenção de Lesões por Pressão: Avaliação regular do risco de lesões por pressão em pacientes imóveis, reposicionamento frequente, além da utilização de cobertores e colchões especiais para distribuir a pressão.
6. Manuseio Seguro de Pacientes: Treinamento adequado do pessoal clínico em técnicas seguras de manuseio de pacientes, incluindo transferências e movimentação, para minimizar o risco de lesões relacionadas ao trabalho.
7. Prevenção de Infecções: Implementação de políticas e procedimentos para prevenir a propagação de infecções, como o lavado regular das mãos, limpeza ambiental rigorosa e isolamento de pacientes com infecções transmissíveis.
8. Preparação para Desastres: Planejamento e preparação para emergências e desastres, incluindo treinamento do pessoal clínico em procedimentos de evacuação e resposta a emergências.

'Consentimento Livre e Esclarecido' é um termo usado na ética médica e nos direitos do paciente para descrever o processo em que os pacientes são informados e entendem os riscos, benefícios e opções de tratamento antes de decidirem participar em uma pesquisa clínica ou receber um tratamento médico.

O consentimento livre e esclarecido inclui os seguintes elementos:

1. Divulgação: O médico ou investigador deve fornecer informações claras, precisas e completas sobre o tratamento ou pesquisa, incluindo seus objetivos, procedimentos, riscos e benefícios potenciais, alternativas de tratamento e os direitos do paciente.
2. Capacidade: O paciente deve ter a capacidade mental e legal de tomar decisões informadas sobre o seu próprio cuidado médico ou participação em pesquisas clínicas.
3. Voluntariedade: A decisão do paciente de dar consentimento deve ser livre de coerção, intimidação, manipulação ou engano.
4. Compreensão: O paciente deve demonstrar uma compreensão razoável dos riscos e benefícios associados ao tratamento ou pesquisa antes de dar o consentimento.
5. Documentação: O processo de consentimento deve ser documentado em um registro escrito, assinado e datado pelo paciente e pelo médico ou investigador.

O consentimento livre e esclarecido é essencial para garantir que os pacientes sejam tratados com dignidade e respeito, e que seus direitos e interesses sejam protegidos durante o processo de cuidado médico ou pesquisa clínica.

A Gestão de Informações em Saúde (GIS) pode ser definida como o processo sistemático e organizado de captura, processamento, armazenamento, distribuição e utilização da informação relacionada à saúde, com o objetivo de aprimorar a tomada de decisões clínicas, administrativas e políticas em diferentes níveis do sistema de saúde. Isso inclui a gestão de dados e registros eletrônicos de saúde, sistemas de informação hospitalares, sistemas de vigilância de saúde pública, análise de dados e pesquisa em saúde, entre outros. A GIS tem como propósito melhorar a qualidade, segurança, eficiência e eficácia dos serviços de saúde, além de promover a melhoria contínua e a inovação no setor.

Os Registros Eletrónicos de Saúde (RESD) correspondem a um sistema de informação eletrónico, partilhado e interoperável, que armazena e permite o acesso à informação de saúde do cidadão, criada em diferentes momentos e por diversos prestadores de cuidados de saúde, ao longo do seu percurso de saúde. O objetivo dos RESD é garantir a disponibilidade e o acesso à informação de saúde necessários para a prestação de cuidados de saúde seguros, eficazes, coordenados e centrados no paciente, bem como para apoiar a gestão dos serviços de saúde e o desenvolvimento da pesquisa em saúde. (Fonte: Sociedade Portuguesa de Saúde Pública)

A accesso dos pacientes aos registros (ou "patient access to medical records" em inglês) refere-se ao direito do paciente de ter acesso e ver as informações contidas nos seus próprios registros médicos. Isso inclui informações demográficas, histórico de doenças, notas clínicas, resultados de exames, tratamentos recebidos e outras informações relevantes relacionadas à sua saúde.

A lei federal dos EUA, através da Lei de Portabilidade e Responsabilidade de Seguros de Saúde (HIPAA), garante o direito dos pacientes acessarem e receber cópias de suas informações médicas pessoais, desde que sejam identificáveis. Além disso, alguns estados podem ter leis adicionais que concedam aos pacientes mais direitos de acesso aos seus registros médicos.

O acesso dos pacientes aos registros pode ser benéfico em vários aspectos, como:

* Ajudar os pacientes a entender melhor sua condição de saúde e tratamento;
* Permitir que os pacientes se envolvam mais ativamente em suas decisões de cuidados de saúde;
* Facilitar a comunicação entre diferentes prestadores de cuidados de saúde;
* Ajudar a prevenir erros e omissões nos registros médicos.

No entanto, é importante que os profissionais de saúde sejam transparentes e forneçam orientações claras aos pacientes sobre o conteúdo dos registros médicos, especialmente em relação a informações sensíveis ou confidenciais.

Os Direitos do Paciente referem-se a um conjunto geralmente reconhecido de princípios e leis que descrevem as responsabilidades dos profissionais da saúde em relação a seus pacientes e os privilégios e proteções às quais os pacientes têm direito. Embora as listas específicas de direitos do paciente possam variar de local para local, muitas vezes incluem o direito de:

1. Receber informações claras sobre a sua condição de saúde e tratamento, incluindo os riscos e benefícios;
2. Tomar decisões informadas sobre o seu próprio cuidado de saúde, incluindo o direito de recusar o tratamento;
3. Confidencialidade e privacidade dos registros médicos e das conversas com os profissionais da saúde;
4. Consentimento informado antes do início de qualquer procedimento ou tratamento;
5. Acesso a um cuidado de saúde competente e respeitoso, livre de discriminação;
6. Solicitar uma segunda opinião;
7. Ser tratado com dignidade e respeito, sem sofrer abuso ou negligência;
8. Ter acesso a um intérprete se necessário;
9. Fazer reclamações ou apelos sobre o cuidado recebido;
10. Ser informado dos custos previstos do tratamento e das opções de pagamento.

Estes direitos servem como uma orientação geral para as relações entre os profissionais da saúde e os pacientes, e podem ser complementados por leis e regulamentos locais ou nacionais.

Na medicina, a "disseminação de informação" refere-se ao processo de distribuição generalizada e comunicação de conhecimentos, dados ou boas práticas relacionadas à saúde para um público alvo específico. Essa divulgação pode ocorrer por meio de diferentes mídias, como publicações científicas, congressos médicos, materiais educativos, mídias sociais e outros canais de comunicação.

O objetivo da disseminação de informação em saúde é promover o acesso ao conhecimento atualizado e comprovado, incentivar a adoção de comportamentos saudáveis e melhorar os resultados clínicos e gerais dos pacientes. Além disso, a disseminação de informação desempenha um papel crucial no avanço do conhecimento médico, na promoção da colaboração entre profissionais de saúde e na melhoria geral dos sistemas de saúde.

É importante ressaltar que a disseminação de informação deve ser feita de forma clara, precisa e equilibrada, evitando-se distorções ou exageros na interpretação dos dados, para garantir que os profissionais de saúde e o público em geral recebam informações confiáveis e baseadas em evidências.

Os Sistemas de Identificação de Pacientes (PIDS - Patient Identification Systems) referem-se a sistemas e tecnologias utilizados em ambientes clínicos e hospitalares para identificar positivamente e com precisão os pacientes durante o processo de prestação de cuidados de saúde. Esses sistemas desempenham um papel crucial na redução de erros relacionados à identidade dos pacientes, como a administração de medicamentos errados, cirurgias em locais equivocados ou mesmo para o paciente errado.

Um PIDS geralmente consiste em uma combinação de tecnologias e processos que trabalham em conjunto para garantir a correta identificação do paciente em diferentes pontos de contato durante o seu cuidado, como registro, admissão, triagem, consultas, exames diagnósticos, tratamentos e alta. Alguns dos componentes comuns desses sistemas incluem:

1. Etiquetas com identificação do paciente: As etiquetas de identificação do paciente contêm informações importantes, como nome completo, número de registro, data de nascimento e outros dados relevantes. Essas etiquetas são frequentemente aplicadas em pulseiras ou braceletes que o paciente usa durante sua permanência no local de saúde.

2. Leitores de código de barras: Os leitores de código de barras permitem a captura rápida e precisa das informações contidas nas etiquetas do paciente, geralmente por meio de um escaneamento ótico. Isso facilita a verificação da identidade do paciente em diferentes etapas do processo de cuidado, como antes de realizar procedimentos, administrar medicamentos ou coletar amostras para exames laboratoriais.

3. Sistemas de informação eletrônica de saúde (EHR): As EHRs são sistemas computadorizados que armazenam e gerenciam os registros médicos eletrônicos dos pacientes. Elas podem ser integradas aos sistemas de identificação do paciente, permitindo que as informações sejam compartilhadas entre diferentes profissionais de saúde e locais de atendimento.

4. Interfaces de usuário intuitivas: As interfaces de usuário dos sistemas de identificação do paciente são projetadas para serem claras, simples e fáceis de usar, minimizando a possibilidade de erros humanos durante o processo de verificação da identidade.

5. Autenticação biométrica: Alguns sistemas podem incorporar tecnologias de autenticação biométrica, como reconhecimento facial ou digital, para fornecer uma camada adicional de segurança e precisão na verificação da identidade do paciente.

A implementação desses sistemas de identificação do paciente pode trazer benefícios significativos à segurança dos pacientes, reduzindo o risco de erros médicos relacionados à identidade e melhorando a qualidade geral do cuidado prestado. No entanto, é importante que esses sistemas sejam projetados e implementados de forma cuidadosa, levando em consideração as necessidades e preferências dos pacientes, bem como os potenciais riscos e desafios associados à sua adoção.

As redes de comunicação de computadores são sistemas de hardware e software que permitem que diferentes dispositivos de computação, como computadores, smartphones, servidores e outros dispositivos inteligentes, se conectem e troquem dados entre si. Essas redes podem ser classificadas em diferentes categorias com base em sua extensão geográfica, topologia, arquitetura e protocolos de comunicação.

Existem basicamente dois tipos principais de redes de computadores: redes de área local (LAN) e redes de área ampla (WAN). As LANs são usadas para conectar dispositivos em uma área geográfica limitada, como um escritório ou campus universitário. Já as WANs são usadas para conectar redes locais em diferentes locais geográficos, geralmente através de uma rede pública de comunicações, como a Internet.

As redes de computadores podem ser também classificadas com base em sua topologia, que é a maneira como os dispositivos estão conectados entre si. As topologias mais comuns incluem:

* Topologia em linha reta (bus): Todos os dispositivos estão conectados a um único canal de comunicação.
* Topologia em anel: Cada dispositivo está conectado a dois outros dispositivos, formando assim um anel fechado.
* Topologia em estrela: Todos os dispositivos estão conectados a um único ponto central, como um switch ou hub.
* Topologia em árvore: É uma combinação de topologias em linha reta e em estrela.
* Topologia em malha: Cada dispositivo está conectado diretamente a todos os outros dispositivos na rede.

Além disso, as redes de computadores podem ser classificadas com base em sua arquitetura, que é a maneira como os dados são transmitidos entre os dispositivos. As arquiteturas mais comuns incluem:

* Arquitetura em camada (layered): Os protocolos de comunicação são divididos em diferentes camadas, cada uma delas responsável por uma tarefa específica.
* Arquitetura sem fio (wireless): A transmissão de dados é feita através de ondas de rádio ou infravermelho.

Em resumo, as redes de computadores são sistemas complexos que permitem a comunicação e o compartilhamento de recursos entre diferentes dispositivos conectados em uma mesma rede. Existem diferentes tipos de redes, classificadas com base em vários critérios, como o tamanho, a topologia, a arquitetura e o tipo de conexão. A escolha do tipo de rede depende dos requisitos específicos de cada aplicação.

Biomédica é um termo que combina "bio", relacionado à vida e organismos, com "médico", relacionado à ciência da medicina. Portanto, a pesquisa biomédica refere-se ao estudo científico sistemático e objetivo de processos e fenômenos biológicos que tem como foco principal a melhoria da saúde humana e o tratamento de doenças.

Este tipo de pesquisa utiliza métodos experimentais, clínicos e epidemiológicos para investigar as causas, diagnóstico, prevenção, controle e cura de diversas condições de saúde. Além disso, a pesquisa biomédica pode envolver o estudo de estruturas e funções celulares e moleculares, além do desenvolvimento e teste de novos medicamentos, dispositivos médicos e terapias.

A pesquisa biomédica é essencial para a compreensão dos mecanismos subjacentes às doenças humanas e para o avanço da medicina moderna. Ela pode ser conduzida em diferentes ambientes, como universidades, hospitais, institutos de pesquisa e indústrias farmacêuticas, e geralmente é financiada por governos, fundações e empresas privadas.

A Gestão de Informação em um contexto médico ou de saúde refere-se ao processo sistemático e organizado de capturar, analisar, armazenar, distribuir e proteger as informações clínicas e administrativas relacionadas aos pacientes, fornecedores de cuidados de saúde, pesquisas e outros dados relevantes. O objetivo é garantir a integridade, precisão, confidencialidade, acessibilidade e tempo oportuno das informações para apoiar melhor as decisões clínicas, a gestão de cuidados de saúde, a pesquisa e a melhoria contínua do desempenho. Isso inclui a implementação e o uso de tecnologias da informação, como os sistemas eletrônicos de saúde (SES) e outras ferramentas digitais, para otimizar a aquisição, processamento e comunicação das informações relevantes.

Desculpe por qualquer confusão, mas "Estados Unidos" refere-se a um país específico e não é um termo médico ou condição de saúde. Nos Estados Unidos, você pode encontrar muitas instituições médicas e especialistas que fornecem cuidados de saúde e realizam pesquisas médicas avançadas. No entanto, a expressão "Estados Unidos" em si não tem uma definição médica. Se tiver alguma dúvida sobre um assunto médico ou relacionado à saúde, estarei feliz em ajudar se puder fornecer mais informações além de um simples nome do país.

A regulamentação governamental, em um contexto médico ou de saúde pública, refere-se a um conjunto de leis, regras e diretrizes estabelecidas e implementadas por agências governamentais para regularer e controlar indústrias, práticas e produtos que possam afetar a saúde e o bem-estar dos cidadãos. Essas regulamentações podem abranger uma ampla gama de assuntos, incluindo:

1. Aprovação e segurança de medicamentos, dispositivos médicos e outros produtos de saúde;
2. Licenciamento e padrões de prática para profissionais da saúde;
3. Controle de substâncias controladas e drogas recreativas;
4. Normas de qualidade e segurança em instalações de cuidados de saúde, como hospitais e clínicas;
5. Políticas de cobertura e financiamento de serviços de saúde;
6. Promoção da pesquisa médica e ética;
7. Proteção dos direitos dos pacientes e consentimento informado;
8. Prevenção e controle de doenças infectiosas e outras ameaças à saúde pública.

A regulamentação governamental visa garantir que os cuidados, produtos e serviços de saúde sejam seguros, eficazes e equitativos, protegendo assim o público em geral e promovendo a melhoria contínua da saúde pública. Essas regulamentações são frequentemente desenvolvidas em resposta às necessidades e preocupações identificadas pelos profissionais de saúde, pesquisadores, pacientes, defensores dos direitos do consumidor e outras partes interessadas.

Os Registros Médicos são documentos oficiais e confidenciais que contêm informações detalhadas sobre a história clínica, diagnóstico, tratamento, progressão e cuidados de saúde de um paciente. Esses registros são mantidos por profissionais de saúde credenciados, como médicos, enfermeiros, terapeutas e outros prestadores de serviços de saúde, e podem incluir informações obtidas durante consultas, exames, procedimentos diagnósticos, tratamentos e hospitalizações.

Os registros médicos são extremamente importantes para garantir a continuidade dos cuidados de saúde e a segurança do paciente, uma vez que fornecem informações históricas detalhadas sobre o estado de saúde do indivíduo. Além disso, eles são essenciais para fins de pesquisa, gerenciamento de doenças crônicas, avaliação da qualidade dos cuidados de saúde e processos legais relacionados à saúde.

Os registros médicos geralmente incluem informações pessoais do paciente, como nome, data de nascimento, endereço e número de contato, além de dados sobre a história clínica, exames laboratoriais, imagens diagnósticas, planos de tratamento, respostas ao tratamento, interações medicamentosas, alergias e outras informações relevantes para o cuidado do paciente.

É fundamental que os registros médicos sejam precisos, claros, atualizados e confidenciais, a fim de garantir a qualidade dos cuidados de saúde e proteger os direitos do paciente. A manutenção adequada desses registros é uma responsabilidade profissional e ética dos prestadores de serviços de saúde e está regulamentada por leis e normas nacionais e internacionais.

A assistência religiosa, em um contexto médico, refere-se aos cuidados espirituais e religiosos prestados aos pacientes como parte do tratamento holístico da saúde. Esses serviços podem incluir:

1. Aconselhamento espiritual: os capelães ou líderes religiosos oferecem conselhos e apoio emocional aos pacientes, ajudando-os a enfrentar questões difíceis relacionadas à doença, tratamento, sofrimento e morte.
2. Ritos e sacramentos: os capelães ou líderes religiosos podem realizar ritos, cerimônias e sacramentos específicos de suas crenças, como orações, bênçãos, comunhões ou unções, para oferecer conforto e apoio espiritual aos pacientes.
3. Apoio à família: os capelães ou líderes religiosos podem fornecer conselhos e apoio às famílias dos pacientes, especialmente em situações difíceis, como o fim de vida ou a perda de um ente querido.
4. Coordenação com a equipe de cuidados de saúde: os capelães ou líderes religiosos podem trabalhar em estreita colaboração com a equipe de cuidados de saúde para garantir que as necessidades espirituais e religiosas dos pacientes sejam abordadas adequadamente como parte do plano de tratamento geral.
5. Respeito à diversidade: os capelães ou líderes religiosos devem estar cientes e respeitar a diversidade das crenças e práticas religiosas dos pacientes, fornecendo assistência adequada e sensível às suas necessidades individuais.

A assistência religiosa é um componente importante dos cuidados centrados no paciente, visando garantir que as necessidades físicas, emocionais, sociais e espirituais sejam abordadas de forma holística e integrada.

O Registro Médico Coordenado é um tipo de sistema de informação em saúde que permite a compartilhação e integração eletrónica de dados clínicos entre diferentes prestadores e instituições de saúde, com o objetivo de fornecer cuidados mais coordenados, seguros e eficientes aos pacientes. Neste tipo de sistema, os profissionais de saúde podem aceder e contribuir para um registo unificado dos dados clínicos do paciente, incluindo a sua história clínica, resultados de exames, diagnósticos, planos de tratamento e outras informações relevantes. O acesso a este registo é normalmente restrito a profissionais de saúde autorizados que estão directamente envolvidos no cuidado do paciente, respeitando sempre as normas legais e éticas em vigor em termos de protecção e privacidade dos dados pessoais e sensíveis dos utentes.

Em termos médicos, a "coleta de dados" refere-se ao processo sistemático e estruturado de obter, registrar e documentar informações relevantes sobre o estado de saúde, sintomas, história clínica, exames laboratoriais, imagiológicos ou outros dados objetivos de um paciente ou indivíduo em estudo. Esses dados podem ser coletados por meio de entrevistas, questionários, observações, exames físicos ou procedimentos diagnósticos e são essenciais para a avaliação, diagnóstico, monitoramento e tratamento adequado dos pacientes, bem como para fins de pesquisa e epidemiologia. A coleta de dados precisa ser cuidadosa, precisa e imparcial, visando garantir a confiabilidade e validade das informações obtidas.

'Responsibility for Information' em termos médicos geralmente se refere à responsabilidade legal e ética dos profissionais de saúde em garantir a precisão, confidencialidade e relevância da informação médica que compartilham com os pacientes e outras partes interessadas. Isso inclui fornecer informações claras e compreensíveis sobre o diagnóstico, tratamento, prognóstico e outros aspectos relevantes da saúde do paciente, bem como obter o consentimento informado do paciente antes de iniciar quaisquer procedimentos ou tratamentos.

Além disso, os profissionais de saúde também têm a responsabilidade de proteger as informações médicas confidenciais dos pacientes e garantir que essas informações sejam compartilhadas apenas com indivíduos autorizados que tenham uma necessidade legítima de saber. A falha em cumprir essas obrigações pode resultar em consequências jurídicas, éticas e profissionais negativas para os profissionais de saúde envolvidos.

De acordo com a definição do National Institute of Health (NIH), a Internet pode ser definida como:

"Uma rede global de computadores interconectados que utiliza o protocolo TCP/IP para permitir comunicações e a partilha de informação entre sistemas distribuídos em todo o mundo. A internet fornece uma variedade de serviços, incluindo World Wide Web, email, FTP, telnet e outros, que são acessíveis a milhões de usuários em todo o mundo."

Em resumo, a Internet é uma rede mundial de computadores e dispositivos eletrônicos interconectados que permitem a comunicação e compartilhamento de informações entre usuários e sistemas em diferentes locais geográficos.

A 'Pesquisa em Genética' é um ramo da ciência biomédica que se concentra no estudo dos genes, o material genético herdado que determina as características e a aparência de organismos vivos. A pesquisa em genética pode envolver o mapeamento e sequenciamento do DNA humano e de outros organismos, a análise de como os genes afetam a saúde e a doença, e o desenvolvimento de novas terapias e tratamentos baseados em modificações genéticas.

Ela pode ser dividida em diferentes categorias, tais como:

1. Genômica: estudando a estrutura completa do DNA de um organismo;
2. Genética populacional: analisando a frequência e distribuição de genes e variações genéticas em populações diferentes;
3. Genética molecular: investigando os mecanismos bioquímicos e moleculares que controlam a expressão gênica e a regulação dos genes;
4. Genética clínica: aplicando conhecimentos genéticos para o diagnóstico, tratamento e prevenção de doenças hereditárias;
5. Bioinformática: desenvolvendo e aplicando técnicas computacionais para analisar dados genéticos em grande escala.

A pesquisa em genética tem uma ampla gama de aplicações, desde o melhoramento da agricultura e da pecuária até o desenvolvimento de terapias avançadas para doenças complexas como o câncer e as doenças neurodegenerativas.

Ética em Pesquisa é um ramo da ética aplicada que aborda os princípios, valores e conduta adequados para a condução de pesquisas, particularmente no campo da saúde e das ciências sociais. A ética em pesquisa visa garantir o respeito pelos direitos humanos, a proteção da autonomia dos participantes, o benefício e o risco justos, a privacidade e o consentimento informado. Alguns princípios éticos fundamentais na pesquisa incluem:

1. Respeito à pessoa: valorização e proteção da autonomia individual, privacidade e confidencialidade dos participantes;
2. Beneficência: maximizar os benefícios e minimizar os riscos para os participantes e a sociedade;
3. Justiça: distribuição justa dos custos e benefícios da pesquisa, selecionando participantes de forma equitativa e transparente;
4. Honestidade: comunicação clara, precisa e completa sobre a pesquisa, incluindo os objetivos, métodos, riscos e benefícios;
5. Responsabilidade: responsabilidade dos investigadores e instituições em garantir o cumprimento dos princípios éticos na pesquisa.

A ética em pesquisa é regulada por diretrizes nacionais e internacionais, como a Declaração de Helsinque da Associação Médica Mundial, o Conselho de Organizações Internacionais de Pesquisa Médica (CIOMS) e a Diretiva Europeia sobre Proteção de Dados. Além disso, os Comitês de Ética em Pesquisa (CEP) são responsáveis por avaliar e monitorar a conformidade ética das pesquisas antes de sua aprovação e execução.

'Menores de idade' é um termo jurídico geralmente usado para se referir a pessoas que ainda não atingiram a maioridade legal, ou seja, a idade em que uma pessoa é considerada capaz de tomar decisões legais por si mesma. A maioridade legal varia de acordo com as leis e regulamentos de cada país, mas geralmente se refere à pessoas com menos de 18 ou 21 anos de idade.

No contexto médico, o termo 'menores de idade' é frequentemente usado para referir-se a pacientes que ainda não atingiram a maioridade legal e, portanto, precisam de autorização parental ou de um tutor legal para obter tratamento médico ou participar de estudos clínicos. Também é importante notar que as leis e regulamentos em relação à consentimento informado e privacidade dos pacientes menores de idade variam de acordo com a jurisdição e podem ser diferentes das de adultos.

Os Sistemas de Informação (SI) são definidos na medicina e saúde como sistemas complexos e interconectados de hardware, software, telecomunicações, dados e recursos humanos que armazenam, recuperam, transformam e distribuem informações para apoiar o processo de tomada de decisões clínicas, gerenciais e operacionais. Esses sistemas são projetados para coletar, processar, armazenar e disseminar informações relevantes para a prestação de cuidados de saúde, pesquisa, educação e gestão.

Os SI podem incluir uma variedade de tecnologias, como sistemas de registro eletrônico de pacientes (EHRs), sistemas de gerenciamento de prontuários eletrônicos (ECMs), sistemas de imagens médicas, sistemas de laboratório, sistemas de farmácia, sistemas de agendamento e sistemas de telemedicina. Além disso, os SI podem ser integrados com outros sistemas de informação, como sistemas financeiros e de recursos humanos, para fornecer uma visão completa dos pacientes e do ambiente operacional.

Os SI desempenham um papel fundamental na melhoria da qualidade e segurança dos cuidados de saúde, redução de custos, aumento da eficiência e melhoria da satisfação do paciente. No entanto, também podem apresentar desafios, como questões de privacidade e segurança dos dados, interoperabilidade entre sistemas e resistência à mudança por parte dos usuários.

Médica Informática, também conhecida como Saúde Digital ou Ciências da Saúde e TI, é uma área interdisciplinar da medicina, ciências biológicas, ciências cognitivas, engenharia, matemática e ciência da computação. Ela se concentra no desenvolvimento e aplicação de sistemas e tecnologias de informação e comunicação para melhorar a prevenção, diagnóstico, tratamento, monitoramento e gestão de doenças e cuidados de saúde. Isso inclui, mas não se limita a:

1. Sistemas de registro eletrônico de pacientes (EHRs) e historias clínicas eletrônicas (ECS) para armazenar, gerenciar e acessar informações de saúde dos pacientes;
2. Sistemas de suporte à decisão clínica (CDSS) para auxiliar os profissionais de saúde no processo de tomada de decisões clínicas;
3. Imagem médica computadorizada e análise, como tomografia computadorizada (TC), ressonância magnética (RM) e ultrassom;
4. Tecnologias de telemedicina e saúde remota para fornecer cuidados e consultas a distância;
5. Aplicativos móveis e dispositivos wearables para monitorar e gerenciar a saúde e o bem-estar dos indivíduos;
6. Inteligência artificial (IA), aprendizado de máquina (ML) e análise de dados em saúde, incluindo mineração de dados clínicos e genômicos;
7. Realidade virtual e aumentada para fins educacionais, terapêuticos e de treinamento;
8. Robótica e automação em cirurgias e procedimentos médicos;
9. Segurança e privacidade na gestão e compartilhamento de dados de saúde;
10. Políticas públicas e éticas relacionadas à implementação e uso de tecnologias em saúde.

A Medicina do Adolescente é uma especialidade médica que presta assistência médica e promoção de saúde a adolescentes, com idades entre 10 a 19 anos. A medicina do adolescente abrange uma ampla gama de problemas de saúde físicos, mentais e sociais que são específicos ou prevalentes nesta faixa etária.

A especialidade enfatiza o crescimento e desenvolvimento únicos dos adolescentes, incluindo mudanças hormonais, físicas e emocionais, e os desafios que eles podem enfrentar durante a transição da infância para a idade adulta. Além disso, a medicina do adolescente aborda questões de saúde sexual e reprodutiva, saúde mental, comportamento de risco, doenças crônicas, doenças infecciosas, lesões e outros problemas de saúde comuns em adolescentes.

A medicina do adolescente também é preocupada com a promoção da saúde e o bem-estar dos jovens, incluindo a prevenção de doenças e lesões, a promoção de estilos de vida saudáveis e ajudando os adolescentes a desenvolver habilidades para tomar decisões informadas sobre sua própria saúde.

Em geral, a medicina do adolescente é uma especialidade holística que se concentra no bem-estar físico, emocional e social dos jovens, fornecendo cuidados integrados e centrados no paciente para atender às necessidades únicas de cada adolescente.

As mídias sociais, em termos médicos, podem ser definidas como plataformas digitais ou aplicativos que permitem a criação e compartilhamento de informações, ideias, imagens, vídeos e outros conteúdos gerados pelos usuários. Essas plataformas facilitam a interação social e colaborativa entre indivíduos e grupos com interesses comuns, independentemente da localização geográfica. Algumas mídias sociais populares incluem redes sociais (como Facebook, Twitter e LinkedIn), blogs, wikis, plataformas de compartilhamento de mídia (como YouTube e Instagram) e sites de revisão e avaliação (como Yelp e TripAdvisor).

No contexto da saúde e do cuidado de saúde, as mídias sociais têm se mostrado úteis para promover a alfabetização em saúde, fornecer apoio social e educacional a pacientes e cuidadores, melhorar a conscientização sobre doenças e promover estilos de vida saudáveis. No entanto, também podem existir riscos associados ao uso das mídias sociais, como exposição a informações falsas ou enganosas, privacidade e preocupações relacionadas à proteção de dados pessoais, ciberbullying e outros comportamentos online prejudiciais. Portanto, é importante que os profissionais de saúde estejam cientes dos potenciais benefícios e riscos associados ao uso das mídias sociais e forneçam orientações adequadas a pacientes e cuidadores.

Em termos médicos, a identificação biométrica refere-se ao uso de características distintas e mensuráveis de um indivíduo para fins de reconhecimento e verificação de identidade. Essas características podem incluir impressões digitais, padrões de retina, padrões do iris, reconhecimento facial, geometria da mão, reconhecimento de voz, entre outros. A análise e comparação das características biométricas são geralmente realizadas por meio de tecnologias avançadas de processamento de imagens e algoritmos complexos, proporcionando um método confiável e preciso para autenticação e controle de acesso em diferentes contextos, como segurança hospitalar, manuseio de dados sensíveis e pesquisa clínica.

Ética Médica é um conjunto de princípios e normas que regulam a conduta dos profissionais de saúde em suas relações com os pacientes, colegas, instituições e a sociedade em geral. Ela baseia-se nos princípios fundamentais da autonomia do paciente, beneficência, não maleficência e justiça. A autonomia refere-se ao direito do paciente de tomar decisões informadas sobre seu próprio cuidado de saúde. Beneficência significa que os profissionais de saúde devem agir em benefício do paciente, procurando promover sua saúde e bem-estar. Não maleficência implica que os profissionais de saúde devem evitar causar danos ou sofrimentos desnecessários aos pacientes. Por fim, justiça refere-se à obrigação dos profissionais de saúde de distribuir recursos e cuidados de forma equitativa e imparcial, levando em consideração as necessidades e direitos de todos os indivíduos. A ética médica também aborda questões relacionadas à privacidade e consentimento informado, bem como a responsabilidade dos profissionais de saúde em relação à pesquisa e ensino.

A Informação de Saúde ao Consumidor (Consumer Health Information, em inglês) refere-se a comunicações de saúde claras, confiáveis e baseadas em evidências, que estão disponíveis e acessíveis ao público em geral. Ela é projetada para ajudar as pessoas a tomar decisões informadas sobre sua saúde e cuidados de saúde, através do fornecimento de conteúdo educacional e informativo sobre uma variedade de tópicos relacionados à saúde.

A informação de saúde ao consumidor pode incluir dados sobre doenças e condições de saúde, estilos de vida saudáveis, opções de tratamento, cuidados preventivos, serviços de saúde e outras questões relacionadas à saúde. Ela pode ser fornecida em diferentes formatos e mídias, como folhetos, livretos, sites da web, aplicativos móveis, cartazes, programas de rádio e televisão, entre outros.

É importante que a informação de saúde ao consumidor seja credível, objetiva, clara e culturalmente adequada, para garantir que ela seja compreendida e utilizada adequadamente pelos indivíduos. Além disso, é recomendável que a informação se baseie em evidências científicas sólidas e seja revisada por especialistas em saúde antes de ser divulgada ao público.

Comitês de Ética em Pesquisa (CEP), também conhecidos como Comissões de Revisão Institucional (CRI) ou Institutional Review Boards (IRBs) em inglês, são grupos multidisciplinares de especialistas que avaliam e aprova projetos de pesquisa envolvendo seres humanos para garantir que os estudos sejam conduzidos de acordo com princípios éticos fundamentais. Esses comitês são responsáveis por assegurar o respeito aos direitos, segurança e bem-estar dos participantes da pesquisa, além de promover a integridade científica e a qualidade do projeto de pesquisa.

As funções principais de um Comitê de Ética em Pesquisa incluem:

1. Avaliar o risco e os benefícios do projeto de pesquisa para os participantes e a sociedade;
2. Garantir que os participantes sejam informados sobre os objetivos, procedimentos, riscos e benefícios previstos, bem como seus direitos e obrigações em relação à pesquisa;
3. Verificar se os métodos de seleção e recrutamento dos participantes são justos e éticos;
4. Avaliar a capacidade dos participantes de dar consentimento informado e as providências para obter esse consentimento;
5. Considerar se os dados coletados serão mantidos confidenciais e como eles serão armazenados e compartilhados;
6. Avaliar a qualificação e competência do investigador principal e do time de pesquisa;
7. Monitorar o andamento da pesquisa para garantir que os procedimentos continuem éticos e que os participantes continuem sendo protegidos;
8. Tomar medidas corretivas, se necessário, caso surjam problemas ou questões éticas durante a execução da pesquisa.

A Comissão Nacional de Ética em Pesquisa (CONEP) é o órgão responsável por estabelecer as diretrizes e normas para a condução de pesquisas envolvendo seres humanos no Brasil. A CONEP aprova os protocolos de pesquisa que seguem suas recomendações, garantindo assim que as pesquisas sejam realizadas de forma ética e responsável.

Em suma, a ética em pesquisa é fundamental para garantir o respeito pelos direitos humanos e promover a integridade científica. A adoção de princípios éticos nas pesquisas envolvendo seres humanos protege os participantes, garante a confiança da sociedade no processo científico e contribui para o avanço do conhecimento humano de forma responsável e respeitosa.

A Consultoria Ética, em termos médicos, refere-se a um serviço profissional que fornece assessoria e orientação sobre questões éticas e morais complexas que podem ocorrer no âmbito da prática clínica e da pesquisa em saúde. O objetivo principal de uma Consultoria Ética é ajudar os profissionais de saúde, investigadores e outros indivíduos a tomar decisões informadas e reflexivas que respeitem os princípios éticos fundamentais, tais como o respeito pela autonomia do paciente, beneficência, não-maleficência e justiça.

A Consultoria Ética pode envolver a análise de casos clínicos específicos que apresentam conflitos éticos, como questões relacionadas à privacidade e consentimento informado, às decisões de vida ou morte, à utilização de técnicas de reprodução assistida, à pesquisa em seres humanos e à distribuição justa dos recursos em saúde. Além disso, a Consultoria Ética pode também desempenhar um papel importante na elaboração e revisão de políticas e procedimentos institucionais relacionados à ética em saúde.

Os consultores éticos geralmente possuem formação acadêmica em áreas como filosofia, bioética, medicina ou direito, e podem trabalhar em hospitais, clínicas, universidades, centros de pesquisa e outras instituições relacionadas à saúde. A Consultoria Ética é um recurso valioso para os profissionais de saúde e investigadores que desejam garantir que as suas práticas e decisões estejam alinhadas com os mais elevados padrões éticos e morais.

The United States Department of Health and Human Services (HHS) is the principal federal agency responsible for protecting the health and well-being of all Americans, providing essential human services, and ensuring the safety of our nation's food supply. HHS is composed of eleven operating divisions, including the Centers for Disease Control and Prevention (CDC), the National Institutes of Health (NIH), the Food and Drug Administration (FDA), and the Administration for Children and Families (ACF).

HHS has a wide-ranging mission to enhance the health and well-being of Americans, by providing for effective health and human services and by promoting efficient, cost-effective delivery of such services. The Department's vision is to create strong, healthy, safe, and secure communities, empowered by an effective and responsive government that is committed to advancing the health and well-being of the American people.

HHS works closely with state and local governments, tribal organizations, and community-based partners to provide a wide range of services and resources to help individuals, families, and communities achieve their health and human service goals. These efforts include conducting research into the causes and effects of diseases and disorders; developing and testing new treatments and interventions; providing access to quality health care for all Americans, including those with low incomes or special needs; ensuring the safety and effectiveness of food, drugs, medical devices, and other products regulated by HHS; and working to prevent and respond to public health emergencies, such as infectious disease outbreaks, natural disasters, and bioterrorism attacks.

In summary, the United States Department of Health and Human Services is a federal agency with a broad mandate to protect and promote the health and well-being of all Americans, through research, education, prevention, and intervention efforts aimed at improving health outcomes, reducing health disparities, and ensuring access to quality health care for all.

Telemedicina é um ramo da medicina que utiliza tecnologias de comunicação e informação para fornecer cuidados médicos à distância. Ela permite que os profissionais de saúde avaliem, diagnostiquem e tratem pacientes em locais remotos, usando tecnologias como telefones, smartphones, videoconferência, mensagens eletrônicas e outros dispositivos eletrônicos. A telemedicina pode ser usada para fornecer consultas especializadas, monitoramento de pacientes crônicos, terapia, educação do paciente e outros serviços de saúde. Ela pode ajudar a aumentar o acesso aos cuidados médicos, reduzir os custos e melhorar a qualidade dos cuidados para os pacientes.

'Espaço Pessoal' não é um termo médico específico, mas é relacionado à área da psicologia e sociologia. No entanto, posso fornecer a você uma definição geral desse conceito:

O Espaço Pessoal refere-se à zona invisível de proteção em torno do corpo humano que é considerada um território pessoal e individual. Essa distância varia entre as culturas, situações e indivíduos, mas geralmente é respeitada como uma forma de preservar a privacidade e o conforto físico e emocional de cada pessoa. A invasão desse espaço pode ser interpretada como uma ameaça ou agressão e provocar reações desconfortáveis ou hostis.

A "opinião pública" não tem uma definição médica específica, pois ela se refere a atitudes, opiniões e julgamentos comuns expressos por um grande número de pessoas em relação a questões sociais, políticas ou econômicas. No entanto, o termo pode ser relevante no contexto da saúde pública, onde a opinião pública pode influenciar as atitudes e comportamentos relacionados à saúde, bem como as políticas e práticas de saúde pública.

Em geral, a opinião pública é formada com base em uma variedade de fatores, incluindo experiências pessoais, valores culturais, crenças religiosas, nível de educação e exposição à mídia. A pesquisa de opinião pública geralmente envolve a coleta de dados sobre as atitudes e opiniões de um grande número de pessoas por meio de sondagens ou entrevistas. Esses dados podem ser usados para informar políticas públicas, campanhas de saúde pública e outras iniciativas destinadas a abordar questões importantes relacionadas à saúde da população.

Em resumo, embora a "opinião pública" não tenha uma definição médica específica, ela pode desempenhar um papel importante na formação de atitudes e comportamentos relacionados à saúde, bem como nas políticas e práticas de saúde pública.

'Registros como Assunto' é um termo usado em privacidade e segurança da informação de saúde. Ele se refere a um tipo específico de uso ou divulgação de informações de saúde protegidas (PHI) em que os registros de saúde do indivíduo são usados como o assunto ou tema da comunicação, em oposição a serem compartilhados para fins relacionados ao cuidado do paciente ou pagamento de serviços de saúde.

Exemplos de 'Registros como Assunto' podem incluir:

1. Divulgação de registros de saúde a terceiros para fins de pesquisa, marketing ou publicidade, a menos que o indivíduo tenha fornecido um consentimento informado específico e escrito;
2. Publicação de histórias de caso em jornais, revistas ou outras mídias, mesmo que os nomes e outros detalhes identificáveis sejam removidos ou alterados para proteger a privacidade do indivíduo;
3. Uso de registros de saúde em debates políticos, discussões acadêmicas ou outras discussões públicas, a menos que o indivíduo tenha fornecido um consentimento informado específico e escrito;
4. Divulgação de registros de saúde a empregadores, escolas ou outras entidades não relacionadas ao cuidado do paciente ou pagamento de serviços de saúde, a menos que o indivíduo tenha fornecido um consentimento informado específico e escrito.

É importante ressaltar que as leis federais e estaduais nos EUA, como a Lei de Portabilidade e Responsabilidade de Seguros de Saúde (HIPAA), restringem o uso e divulgação de PHI para fins relacionados ao cuidado do paciente ou pagamento de serviços de saúde. Além disso, muitas vezes é necessário obter consentimento informado específico e escrito antes que os registros de saúde possam ser usados ou divulgados para outros fins.

A definição médica de "Aplicação de Informática Médica" refere-se ao uso de sistemas e tecnologias computacionais para armazenar, recuperar, compartilhar, analisar e visualizar dados, informações e conhecimentos relacionados à saúde e à assistência médica. Isso inclui uma variedade de aplicações, tais como:

1. Sistemas de registro eletrônico de pacientes (EHRs) e prontuários eletrônicos de saúde (EHSs), que permitem a armazenagem centralizada e o acesso às informações do paciente;
2. Sistemas de suporte à decisão clínica (CDSS), que fornecem recomendações baseadas em evidências para ajudar os profissionais de saúde a tomar decisões informadas sobre o tratamento dos pacientes;
3. Sistemas de imagens médicas, como radiologia digital e tomografia computadorizada, que permitem a visualização e análise de imagens do corpo humano;
4. Sistemas de gerenciamento de medicamentos (CPOE), que auxiliam no pedido, autorização e administração de medicamentos para pacientes;
5. Sistemas de telemedicina, que permitem a comunicação remota entre profissionais de saúde e pacientes, incluindo consultas remotas, monitoramento remoto e educação à saúde;
6. Sistemas de pesquisa em saúde, que auxiliam no gerenciamento e análise de dados clínicos e epidemiológicos para fins de pesquisa e melhoria da assistência à saúde.

Em geral, a Aplicação de Informática Médica tem como objetivo melhorar a qualidade e a segurança dos cuidados de saúde, aumentar a eficiência e reduzir os custos do sistema de saúde, além de apoiar a pesquisa em saúde e a educação contínua dos profissionais de saúde.

Em termos médicos e de pesquisas clínicas, os "sujeitos de pesquisa" referem-se a indivíduos que participam de estudos ou ensaios clínicos como parte de um grupo ou coorte que está sendo investigado. Estes indivíduos podem ser saudáveis ou ter uma condição médica específica, e eles consentiram em participar do estudo para ajudar a responder às perguntas de pesquisa relacionadas à saúde humana.

Os sujeitos da pesquisa podem estar envolvidos em diferentes tipos e fases de estudos, incluindo observações, ensaios clínicos randomizados, estudos transversais ou longitudinais. A proteção dos direitos, segurança e bem-estar dos sujeitos da pesquisa é uma prioridade ética fundamental em todos os estudos de pesquisa, e as boas práticas clínicas e diretrizes regulatórias são seguidas rigorosamente para garantir que esses princípios sejam mantidos.

A seleção adequada dos sujeitos da pesquisa é crucial para a validade e confiabilidade dos resultados do estudo, pois isso pode afetar a generalização das descobertas e a capacidade de replicar os resultados em diferentes populações. Portanto, os critérios de inclusão e exclusão são claramente definidos com base nos objetivos do estudo e nos fatores de risco e benefício potencial para os participantes.

A "doação dirigida de tecido" é um tipo específico de doação de órgão e tecidos em que o doador designa voluntariamente um destinatário específico para receber seu tecido, geralmente um membro da família ou amigo compatível. Essa forma de doação permite que as pessoas tenham algum controle sobre a disposição de seus tecidos após a morte e possa fornecer uma opção adicional para aqueles em necessidade de um transplante de tecido. No entanto, é importante notar que a compatibilidade imunológica e outros fatores clínicos precisam ser avaliados antes que a doação seja aprovada. Além disso, as políticas e procedimentos para a doação dirigida de tecido variam de acordo com a legislação e regulamentos locais.

Copyrights, nos termos da lei dos Estados Unidos, são um tipo de proteção legal concedida aos autores de "obras originais de autor fixas em forma tangível," como obras literárias, dramáticas, musicais, artísticas, dentre outras, sob a Lei de Direitos Autorais de 1976 (Title 17, United States Code). Os direitos autorais concedem aos detentores os direitos exclusivos de reproduzir, distribuir e exibir as obras protegidas publicamente, bem como criar obras derivadas e performâncias públicas delas. Esses direitos duram por um período definido pela lei, geralmente pelo resto da vida do autor mais 70 anos. A intenção dos direitos autorais é incentivar a criação e disseminação de obras culturais, proporcionando ao mesmo tempo um mecanismo para os criadores receberem remuneração justa por seu trabalho.

Autonomia pessoal, em termos médicos, refere-se à capacidade de um indivíduo de se cuidar e tomar decisões sobre sua própria vida e cuidados pessoais. Isto inclui a habilidade de realizar atividades diárias essenciais, tais como se vestir, se alimentar, manter a higiene pessoal, andar e tomar medicamentos, sem assistência ou com apenas algum tipo de auxílio mínimo.

Além disso, a autonomia pessoal também abrange a capacidade de tomar decisões informadas sobre questões relacionadas à saúde, tratamento médico e planejamento do cuidado de saúde, bem como a habilidade de gerenciar seus próprios assuntos financeiros e administrativos.

A autonomia pessoal é um conceito importante na área da saúde e do bem-estar, pois permite que as pessoas mantenham a sua independência, dignidade e qualidade de vida, mesmo diante de deficiências, doenças crônicas ou idade avançada. Profissionais de saúde podem trabalhar com os indivíduos para avaliar e promover a autonomia pessoal por meio de intervenções terapêuticas, educacionais e de suporte, tais como treinamento em habilidades para a vida diária, conselhos sobre estilo de vida saudável e planejamento avançado do cuidado de saúde.

Em termos médicos, "grupos focais" geralmente se referem a um pequeno grupo de indivíduos que são convidados a discutir e fornecer insights sobre um determinado assunto, geralmente relacionado a saúde ou doenças. Esses grupos geralmente consistem em pessoas que têm experiência direta com a condição ou tema em questão, como pacientes, cuidadores ou profissionais de saúde.

Os grupos focais são conduzidos por um facilitador que guia a discussão e garante que todos os participantes tenham a oportunidade de compartilhar suas opiniões e perspectivas. O objetivo dos grupos focais é obter informações qualitativas detalhadas sobre as atitudes, opiniões, crenças e comportamentos dos participantes em relação ao assunto em questão.

Os dados coletados em grupos focais podem ser usados para ajudar a informar a pesquisa, políticas e práticas de saúde, bem como para desenvolver programas de educação e conscientização mais eficazes. Além disso, os grupos focais também podem ser úteis para testar novos produtos ou serviços relacionados à saúde antes de sua implementação em larga escala.

Em termos médicos, "Termos de Consentimento" referem-se a um processo em que um paciente é informado e compreende os riscos, benefícios e opções de tratamento para uma determinada procedimento ou pesquisa médica. O objetivo é garantir que o paciente tenha a capacidade de tomar uma decisão informada sobre se deseja prosseguir com o tratamento ou não.

O processo geralmente envolve uma discussão detalhada entre o profissional médico e o paciente, na qual o primeiro fornece informações claras e concisas sobre a natureza do procedimento ou pesquisa, os riscos associados, as alternativas disponíveis e quaisquer implicações financeiras. O paciente deve ter a oportunidade de fazer perguntas e expressar suas preocupações antes de tomar uma decisão.

Um formulário de consentimento informado é geralmente assinado pelo paciente (ou seu representante legal, se aplicável) para documentar que o processo foi seguido corretamente e que o paciente entende e concorda com os termos do tratamento ou pesquisa.

É importante ressaltar que o consentimento deve ser voluntário, informado e dado livremente, sem coerção ou influência indebida por parte do profissional médico ou da equipe de saúde. Além disso, o paciente tem o direito de retirar seu consentimento em qualquer momento antes ou durante o procedimento ou pesquisa.

A definição médica para "Atitude Frente aos Computadores" não é comumente usada, pois isso geralmente se enquadra mais em um contexto psicológico ou sociológico do que médico. No entanto, em um sentido amplo, podemos definir a atitude de alguém perante computadores como a maneira como eles pensam, sentem e agem em relação à tecnologia computacional. Isso pode incluir sua disposição para aprender e usar computadores, seu nível de conforto e ansiedade em relação à tecnologia, e suas crenças e opiniões sobre a importância e os efeitos dos computadores na sociedade.

Em algumas situações clínicas, profissionais de saúde podem avaliar a atitude de um indivíduo em relação aos computadores como parte de uma avaliação mais ampla de suas habilidades e necessidades tecnológicas, especialmente se o indivíduo tiver alguma deficiência ou limitação que possa ser abordada por meios tecnológicos. Por exemplo, um terapeuta ocupacional pode avaliar a disposição de um paciente para usar um dispositivo assistivo baseado em computador como parte de seu plano de tratamento.

Em resumo, embora não haja uma definição médica formal para "Atitude Frente aos Computadores", isso refere-se geralmente à maneira como as pessoas pensam, sentem e agem em relação à tecnologia computacional. Essa avaliação pode ser importante em algumas situações clínicas para determinar se um indivíduo pode beneficiar-se do uso de tecnologias assistivas baseadas em computador.

Os Serviços Terceirizados, em termos médicos ou de saúde, referem-se a serviços fornecidos por um terceiro, geralmente uma organização externa ou especializada, para serem integrados nos cuidados de saúde de um paciente. Estes serviços podem incluir uma variedade de funções e procedimentos, tais como:

1. Serviços diagnósticos: análises laboratoriais, imagiologia médica, patologia, etc.
2. Tratamentos especializados: radioterapia, quimioterapia, fisioterapia, terapia ocupacional, etc.
3. Serviços de apoio: transporte adaptado, alimentação, higiene pessoal, etc.
4. Conselhos e aconselhamento: psicologia, assistência social, planejamento familiar, etc.
5. Gerenciamento de registros médicos eletrônicos e sistemas de informação em saúde.

A terceirização pode ocorrer por diferentes razões, como a necessidade de especialização, a falta de recursos ou infraestrutura, a otimização de custos ou a melhoria da qualidade dos cuidados de saúde. Contudo, é fundamental assegurar que os prestadores de serviços terceirizados mantenham padrões elevados de qualidade e confidencialidade, alinhados com as políticas e práticas do estabelecimento de saúde e dos cuidados centrados no paciente.

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Jornalismo versus Privacidade. Rio de Janeiro, Nórdica, 1990. ERBOLATO, Mário. Deontologia da Comunicação Social. Petrópolis, ...
Política de Privacidade». Consultado em 10 de dezembro de 2017. Cópia arquivada em 11 de dezembro de 2017 «Memória». Gol. ...
Arquivado do original em 28 de outubro de 2009 Dória, Palmério (2001). Evasão de privacidade. [S.l.]: Geração Editorial. pp. 41 ... que se manteve no cargo até 1999 e lembrou as entrevistas da revista no seu livro Evasão de Privacidade (2001). Em 1995, dois ...
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Este Aviso de Privacidade (Aviso) descreve os tipos de dados pessoais que coletamos e como os utilizamos. ... A Takeda reconhece e respeita os direitos de privacidade dos titulares em relação aos seus dados pessoais. ... A privacidade do usuário é importante para nós. Em caso de dúvida sobre as práticas de privacidade da Takeda ou para exercer ... Este Aviso de Privacidade ("Aviso") descreve os tipos de dados pessoais que coletamos e como os utilizamos. ...
  • No entanto, os seus dados pessoais serão sempre tratados em conformidade com a Política de Privacidade que estava em vigor no momento da sua recolha. (novartis.com)
  • A nossa Política de Privacidade está disponível na nossa página inicial, assim como em qualquer página onde são solicitados Dados Pessoais. (novartis.com)
  • O termo "Dados Pessoais" utilizado nesta Política de Privacidade refere-se a informações como o seu nome, data de nascimento, endereço de e-mail, morada ou número de telefone que podem ser usadas para o identificar. (novartis.com)
  • Geralmente, apenas processaremos os seus Dados Pessoais tal como descrito nesta Política de Privacidade. (novartis.com)
  • Não vendemos, partilhamos ou distribuímos os seus Dados Pessoais a terceiros, exceto conforme indicado nesta Política de Privacidade. (novartis.com)
  • Poderemos divulgar os seus Dados Pessoais a outras afiliadas da Novartis em todo o mundo que concordarem em tratá-los de acordo com esta Política de Privacidade. (novartis.com)
  • Estes afiliados apenas utilizarão os seus dados pessoais para os efeitos acima acordados, e não para vender ou divulgar as suas informações pessoais a terceiros, excepto se exigido por lei, como autorizado por nós ou indicado nesta Política de Privacidade. (novartis.com)
  • Os Dados Pessoais recolhidos a si poderão também ser transferidos a terceiros no caso de a empresa deste site ou uma parte desta e os dados dos clientes associados a esta sejam vendidos, cedidos ou transferidos, em qualquer caso exigiremos que o comprador, adquirente ou cessionário tratasse os Dados Pessoais de acordo com a presente Política de Privacidade. (novartis.com)
  • Nós, do Comitê Internacional da Cruz Vermelha (CICV), estamos comprometidos em resguardar sua privacidade e proteger seus dados pessoais. (icrc.org)
  • Quando falamos em proteção de dados pessoais, isso envolve não só o respeito à sua privacidade e o nosso comprometimento com a segurança de seus dados, mas também um compromisso nosso de você estar no controle de seus dados pessoais. (icrc.org)
  • A SGS adotou uma Política de Privacidade de Dados da SGS , que estabelece os compromissos da empresa em relação à privacidade e à proteção de dados pessoais. (sgs.com)
  • Alinhada com a nossa Política de Privacidade de Dados, a Declaração de privacidade online da SGS descreve como recolhemos, usamos e protegemos dados pessoais que são compartilhados com a SGS pelos utilizadores de nossos sites. (sgs.com)
  • Esta Política de Privacidade se aplica a todos que utilizam a Plataforma da Submarino Viagens , bem como aos que tenham seus Dados Pessoais tratados pela Submarino Viagens . (submarinoviagens.com.br)
  • Essa Política de Privacidade foi desenvolvida para que você tenha conhecimento da forma como tratamos as suas informações e a extensão de seus direitos na qualidade de titular dos dados pessoais, conforme a legislação brasileira. (gazetadopovo.com.br)
  • Apreciamos a confiança que você deposita em nós ao fornecer seus dados pessoais e consideramos sua privacidade parte essencial dos serviços que oferecemos. (volvocars.com)
  • Nós nos esforçamos para não fazer nenhuma suposição sobre suas preferências de privacidade e temos como objetivo desenvolver nossos serviços para que você possa escolher se quer ou não compartilhar seus dados pessoais conosco. (volvocars.com)
  • Quando o processamento dos seus dados pessoais for necessário para concretizar um interesse legítimo, e quando esse interesse superar a necessidade de proteger sua privacidade, podemos processar alguns dados pessoais sem obter seu consentimento expresso. (volvocars.com)
  • Esta política de privacidade se aplica a todos os dados pessoais processados ​​por funcionários em tempo integral e parcial, voluntários quando agem em nome da Destination DC e todos os processos de negócios conduzidos pela Destination DC por meio de nosso site, formulários da web, mídia social, e-mails e telefone. (washington.org)
  • A one.com reconhece que quando um cliente decide fornecer informações e dados pessoais à one.com, o cliente confia na nossa capacidade para tratar a privacidade do cliente de uma forma responsável. (one.com)
  • Remetemos para a nossa Notificação de Privacidade onde encontra informações sobre a nossa recolha e utilização dos seus dados pessoais. (one.com)
  • Refira-se que, caso utilize os nossos serviços apenas para tratar dados pessoais para atividades meramente pessoais ou domésticas e for uma pessoa singular, o Regulamento de Privacidade da UE não se aplica a si e não precisará de um CSD. (one.com)
  • As leis de privacidade internacionais exigem que a Verizon forneça determinadas informações aplicáveis à nossa recolha de dados pessoais. (verizon.com)
  • Esta Política de Privacidade aplica-se à forma como recolhemos (coletamos), usamos e divulgamos as suas informações pessoais obtidas das suas interações e participações com as nossas atividades ministeriais. (billygraham.org)
  • Para os fins desta Política de Privacidade, informações pessoais são informações específicas sobre si, incluindo, sem se limitar ao seu nome, endereço, número de telefone, endereço de e-mail e as suas preferências pessoais, interesses (incluindo ideias religiosas) e outras informações que possa partilhar (compartilhar), ou tenha partilhado (compartilhado) connosco, etc. (billygraham.org)
  • Na Política de Privacidade para a Internet e na Política de Privacidade para Crianças mantidas pela NVIDIA encontram-se as definições de nossos critérios e procedimentos com relação a coleta, utilização e/ou compartilhamento das suas informações pessoais. (nvidia.com)
  • Esta Política de Privacidade se aplica a todas as informações, incluindo informações pessoais, coletadas sobre você pela Kingston. (kingston.com)
  • Como parte desse compromisso, estamos comprometidos a proteger a privacidade das informações pessoais que coletamos. (hyatt.com)
  • Se você for residente da Califórnia, consulte a Seção 12 para obter informações fornecidas de acordo com a Lei de Privacidade do Consumidor da Califórnia, inclusive como solicitar que não "vendamos" ou "compartilhemos" suas informações pessoais. (hyatt.com)
  • Esta política aplica-se também às suas informações pessoais que recebemos de terceiros, a menos que especificamente cobertas pela política de privacidade de tais terceiros ou pela Política de Privacidade para Funcionários da Hyatt. (hyatt.com)
  • Na Repórter Brasil acreditamos que as suas informações pessoais devem ser tratadas com cuidado e respeito, garantindo seus direitos à privacidade e ao controle sobre os seus dados. (reporterbrasil.org.br)
  • Pode aceder à nossa Política de Privacidade completa em baixo para compreender melhor o modo como utilizamos as suas informações pessoais. (britishairways.com)
  • A Política de Privacidade inclui alguns exemplos específicos das razões pelas quais utilizamos as suas informações pessoais e os modos como o fazemos. (britishairways.com)
  • Qualquer informação pessoal processada pela British Airways e associada a esta Política de Privacidade é controlada pela British Airways Plc, que é considerada a 'controladora de dados' das suas informações pessoais ao abrigo das leis da União Europeia e do Reino Unido. (britishairways.com)
  • Mantemos suas informações pessoais pelo tempo necessário para os fins declarados nesta Política de Privacidade. (site24x7.com)
  • Esta Declaração de Privacidade descreve como https://www.questionpro.com recolhe e utiliza as informações pessoais que você fornece. (questionpro.com)
  • Salvo especificação em contrário aqui ou na propriedade a partir da qual acedeu a esta Política de Privacidade, a WebMD LLC é o responsável pelo tratamento das informações pessoais que recolhemos sobre si, conforme descrito nesta Política de Privacidade. (medscape.com)
  • O respeito à privacidade de suas informações pessoais (conforme a definição abaixo) é muito importante para nós. (msdmanuals.com)
  • Esta política também é consistente com a declaração sobre política de privacidade Safe Harbor da MSD quanto à transferência de informações pessoais da Área Econômica Europeia e da Suíça para os Estados Unidos. (msdmanuals.com)
  • Se você reservar uma propriedade Secrets Resorts & Spas, Dreams Resorts & Spas, Breathless Resorts & Spas, Zoëtry Wellness & Spa Resorts, Alua Hotels & Resorts, Sunscape Resorts & Spas ou um hotel ou resort de marcas independentes gerenciado ou afiliado ao Apple Leisure Group (coletivamente, "Legacy AMR Collection"), suas informações estarão sujeitas ao aviso de privacidade apresentado durante a reserva, não a esta Política. (hyatt.com)
  • Neste Aviso de privacidade, explicamos quais dados o Firefox compartilha e como configurar a fim de compartilhar ainda menos. (mozilla.org)
  • Este Aviso de Privacidade aplica-se a todos os utilizadores dos nossos serviços, websites, aplicações, funcionalidades ou outros serviços em qualquer parte do mundo, exceto se abrangidos por um Aviso de Privacidade separado. (dhl.com)
  • Dúvidas sobre nosso aviso de privacidade? (gofundme.com)
  • Este Aviso de Privacidade (o "Aviso") descreve e rege a forma como coletamos, usamos, compartilhamos e protegemos as informações obtidas no contexto de nossos Serviços. (gofundme.com)
  • Consulte o nosso " Aviso de privacidade da Califórnia " para saber mais. (gofundme.com)
  • Consulte nosso " Aviso de Privacidade de determinados outros estados nos EUA " para saber mais. (gofundme.com)
  • Dentro do escopo deste aviso de privacidade, se uma reclamação ou disputa de privacidade não puder ser resolvida através dos processos internos do QuestionPro, o QuestionPro concordou em participar do Procedimento de Resolução de Disputas do Privacy Shield da VeraSafe . (questionpro.com)
  • A Política de Privacidade da Adobe descreve as práticas gerais de privacidade dos sites e aplicativos da Adobe, inclusive o Adobe Stock. (adobe.com)
  • Esta declaração de privacidade descreve meios pelos quais a Novartis PORTUGAL, recolhe, mantém e utiliza informações sobre as pessoas individuais que visitam este site. (novartis.com)
  • A garantia de privacidade não é apenas um valor fundamental na Aruba, faz parte da forma como fazemos negócios e criamos nossos produtos e serviços. (arubanetworks.com)
  • Além do DPSA geral, a Aruba fornece folhas de dados detalhadas de privacidade e segurança para vários produtos individuais. (arubanetworks.com)
  • Cada folha de dados é mencionada no Contrato de privacidade de dados e segurança para produtos e serviços da Aruba. (arubanetworks.com)
  • Quando visita um dos nossos sites e / ou compra os nossos produtos, aplica-se a seguinte política de privacidade. (readspeaker.com)
  • E em todos os nossos serviços, é possível ajustar as configurações de privacidade para controlar o que coletamos e como as informações são usadas. (google.com)
  • Esta é a nossa Política de Privacidade, que explica quais informações nós coletamos sobre você e como elas são usadas quando você utiliza os Serviços, ou quando interage de outra forma conosco. (napster.com)
  • Esta Política de Privacidade explica quais informações coletamos de você e como usamos essas informações. (kingston.com)
  • Leia com atenção as seções a seguir desta Política de Privacidade e entre em contato conosco para tirar quaisquer dúvidas ou preocupações que possa ter sobre como coletamos e usamos suas informações. (kingston.com)
  • Você receberá notícias e mensagens de marketing sobre as ofertas da Hyatt via e-mail com base nas informações que coletamos de acordo com nossa Política de privacidade . (hyatt.com)
  • A má utilização de dados da população, seja pela quebra da privacidade, seja para a disseminação de fake news, conteúdos odiosos, e tentativas de manipulação da opinião pública, exige dos países a adoção de medidas rigorosas e de leis modernas que busquem garantir a segurança de dados sigilosos - inclusive os telefônicos. (estadao.com.br)
  • Na Mozilla, acreditamos que a privacidade seja fundamental para uma internet segura. (mozilla.org)
  • Para proteger a privacidade e garantir que a divulgação dos dados seja feita apenas para a pessoa certa, só aceitamos solicitações de acesso enviadas da Conta do Google do usuário envolvido. (google.com)
  • Se você tiver alguma dúvida sobre esta Política de Privacidade, entre em contato conosco . (google.com)
  • Se você não reside na Região Europeia ou no Reino Unido , o WhatsApp LLC ("WhatsApp", "nossos", "nós" ou "conosco") fornece os Serviços para você de acordo com esses Termos de Serviço e Política de Privacidade . (whatsapp.com)
  • Se você estiver na União Europeia ("UE") ou na Suíça e sujeito ao Regulamento Geral de Proteção de Dados ("GDPR"), examine esta Política de Privacidade e consulte a seção Usuários da UE e Suíça e GDPR para uma descrição de seus direitos e outras informações relacionadas ao GDPR. (kingston.com)
  • Sem prejuízo dos seus direitos ao abrigo da lei aplicável, as disposições acima e a Política de Privacidade não são contratuais, nem integram o contrato que estabeleceu connosco. (britishairways.com)
  • Se você mora na Califórnia, a Lei de Privacidade do Consumidor da Califórnia de 2018 lhe oferece direitos adicionais. (gofundme.com)
  • Ao concordar com os Termos de Utilização da Rede Medscape, confirma que leu e compreendeu esta Política de Privacidade que explica como recolhemos, divulgamos, transferimos, protegemos e utilizamos informações sobre si relacionadas com a sua utilização dos Serviços e os direitos e escolhas que tem relativamente a estas atividades. (medscape.com)
  • Esta Declaração aplica-se a todas as Afiliadas do Grupo SGS, exceto quando existirem normas locais de privacidade de dados mais rigorosas, cujas versões serão divulgadas em sites locais. (sgs.com)
  • 3. A quem essa Política de Privacidade se aplica? (submarinoviagens.com.br)
  • Esta Política de Privacidade se aplica a todos os nossos Serviços, exceto se especificado de outra forma. (whatsapp.com)
  • Esta Política de privacidade aplica-se à utilização dos seus dados de 22 de maio a 3 de dezembro de 2018. (britishairways.com)
  • Esta Política de Privacidade aplica-se a https://www.questionpro.com ( "QuestionPro") de propriedade e operados por QuestionPro. (questionpro.com)
  • Esta Política de Privacidade não se aplica às nossas propriedades e serviços que apresentem uma ligação para uma política de privacidade diferente. (medscape.com)
  • Esta política também não se aplica a recursos on-line de terceiros aos quais as páginas da internet da MSD possam estar ligadas, uma vez que a MSD não controla o teor ou as práticas de proteção à privacidade desses recursos. (msdmanuals.com)
  • Ao referendar a proposta da Ordem dos Advogados do Brasil, o STF protegeu o sigilo dos dados telefônicos dos nacionais, assegurando a privacidade e a intimidade. (estadao.com.br)
  • Este documento traz a Política de Privacidade da Repórter Brasil - Organização de Comunicação e Projetos Sociais. (reporterbrasil.org.br)
  • Por isso, recomendamos que Você sempre leia as Políticas de Privacidade desses terceiros para compreender como seus dados serão tratados, pois não podemos nos responsabilizar ou controlar seu conteúdo. (submarinoviagens.com.br)
  • A nossa política de privacidade não é aplicada a sites de terceiros, pelo que, caso visite outro site a partir do nosso deverá ler a politica de privacidade do mesmo. (primewebinc.com)
  • Se você reside na Região Europeia , o WhatsApp Ireland Limited fornece os Serviços para você de acordo com estes Termos de Serviço e a Política de Privacidade . (whatsapp.com)
  • Se você reside no Reino Unido , o WhatsApp LLC fornecerá os Serviços para você de acordo com estes Termos de Serviço e esta Política de Privacidade . (whatsapp.com)
  • Nossos Termos e Política de Privacidade atualizados fornecem informações adicionais sobre como tratamos seus dados e nosso compromisso com a privacidade. (whatsapp.com)
  • Sujeito aos termos do Procedimento de Resolução de Disputas da Proteção de Privacidade VeraSafe, a VeraSafe fornecerá o recurso apropriado gratuitamente para você. (questionpro.com)
  • Como indicamos em mais detalhes em nossa Declaração de Privacidade Global, nós usamos ferramentas digitais como cookies e tags em nossas páginas da Internet. (marriott.com)
  • Por favor, leia a seguinte declaração para conhecer nossa política de privacidade em mais detalhes. (genexus.com)
  • O Destination DC respeita sua privacidade e tem o compromisso de proteger a privacidade de seus funcionários, membros, clientes, partes interessadas e outros contatos. (washington.org)
  • A SGS reconhece a importância fundamental da privacidade e segurança de dados e tem por compromisso proteger a privacidade dos seus clientes, colaboradores e parceiros em todas as suas operações comerciais. (sgs.com)
  • No caso das consultas de privacidade enviadas por usuários finais corporativos, talvez os contratos em vigor para proteger os dados dos nossos clientes exijam o envio de uma notificação sobre a solicitação ao administrador da conta ou ao proprietário do projeto do Google Cloud. (google.com)
  • Caso tenha questões ou dúvidas em relação a esta Política de Privacidade, envie um e-mail para o mesmo endereço. (troteclaser.com)
  • Ela também explica as medidas que tomamos para proteger sua privacidade, como desenvolver nossos Serviços de modo a não armazenarmos as mensagens entregues e dar controle para você decidir com quem se comunica nos nossos Serviços. (whatsapp.com)
  • Às vezes, a legislação de privacidade e/ou o direito individual à privacidade são diferentes de uma jurisdição para outra. (billygraham.org)
  • O direito do cliente à privacidade é muito importante para a one.com. (one.com)
  • O respeito que temos por sua privacidade está em nosso DNA. (whatsapp.com)
  • A política da BGEA é cumprir com as normas de privacidade e proteção de dados aplicáveis. (billygraham.org)
  • Tenha em atenção que as leis e normas de privacidade em determinados países podem diferir das que se aplicam no país em que reside. (medscape.com)
  • O Líder Global de Privacidade de Dados da SGS tem o apoio de uma rede de especialistas e Autoridades de Privacidade de Dados locais em todas as unidades e regiões, assegurando a implementação do nosso compromisso de privacidade, bem como a conformidade em toda a organização a nível global. (sgs.com)
  • Na Marriott, nós respeitamos sua privacidade e queremos oferecer-lhe informações e escolhas. (marriott.com)
  • Nós respeitamos sua privacidade e nos esforçamos para protegê-la de todas as formas. (novelgames.com)
  • Nossa Política de Privacidade ("Política de Privacidade") ajuda a explicar nossas práticas de dados, como as informações que tratamos para fornecer nossos Serviços. (whatsapp.com)
  • Para gerenciar e acessar seus dados, veja mais informações sobre como usar essas ferramentas na Central de Ajuda de privacidade. (google.com)
  • Para mais informações sobre como usar essas ferramentas, consulte a Central de Ajuda de privacidade . (google.com)
  • Além disso, a distinção entre dois níveis de intimidade - a intimidade a dois e intimidade pessoal - a análise permite estabelecer o significado violento do bloqueio lógico que, na sua forma mais radical, leva a destruição da privacidade pessoal. (bvsalud.org)
  • Ao se registrar e usar CogniFit, você aceita que leu, entendeu e que está de acordo com as de Uso e a de Privacidade de CogniFit. (cognifit.com)
  • Qualquer informação que você nos fornecer voluntariamente será usada somente de acordo com esta Política de Privacidade. (acer.com)
  • A política de privacidade do seu provedor de pesquisa rege a coleta e o uso dos seus dados por parte dele quando você usa seus serviços. (mozilla.org)
  • Por exemplo, nossa Política de Privacidade mostra quais dados são coletados sobre você e como isso afeta você. (whatsapp.com)
  • A afiliada do Google que fornece os serviços, processa suas informações e é responsável por obedecer às leis de privacidade aplicáveis. (google.com)
  • Além disso, esta Política de Privacidade tem o objetivo de garantir a conformidade com as leis de proteção de dados aplicáveis. (acer.com)
  • É política da Volvo Cars cumprir com as leis, regras e regulamentos aplicáveis à proteção de privacidade e de dados em todos os países em que operamos. (volvocars.com)
  • Melhore a privacidade digital com nossas dicas de especialistas. (avg.com)
  • A privacidade diferencialé um sistema para compartilhar publicamente informações sobre um conjunto de dados, descrevendo os padrões de grupos dentro do conjunto de dados e ao mesmo tempo reter informações sobre indivíduos no conjunto de dados. (wikipedia.org)
  • Ao usar este website, aceita este documento de política de privacidade e dá o seu consentimento explícito de colocação de um cookie do Pollfish no seu sistema, e o processamento por parte do Pollfish dos respetivos dados. (novelgames.com)
  • Entre em contato com o programa TRUSTe on-line ou por correspondência postal, caso tenha algum problema não resolvido sobre privacidade ou utilização de dados com o qual não tenhamos lidado de modo satisfatório. (msdmanuals.com)
  • Não nos responsabilizamos pela política de privacidade ou conteúdo presente nesses mesmos sites. (primewebinc.com)
  • Uma questão fundamental para nós é respeitar Você e garantir, com segurança, a sua privacidade, a fim de cumprir nossas responsabilidades de levar as notícias de maneira clara, sempre de boa fé e observando os princípios de proteção de dados constantes na legislação brasileira. (gazetadopovo.com.br)
  • A privacidade diferencial foi desenvolvida por criptógrafos e, como tal, é frequentemente associada à criptografia, e extrai muito de sua linguagem da criptografia. (wikipedia.org)
  • Esta Política de Privacidade rege o seu acesso ao nosso Serviço, independentemente de como você o acessa. (acer.com)
  • Consulte abaixo para obter informações específicas do Adobe Stock relacionadas à privacidade. (adobe.com)
  • Exceto nas circunstâncias limitadas descritas em nossa política de privacidade completa, o AVG Cleaner para Android NÃO compartilha nenhum dado que possa ser usado para identificá-lo pessoalmente. (avg.com)
  • Deste modo, recomendamos que consulte a nossa política de privacidade com regularidade de forma a estar sempre atualizado. (primewebinc.com)
  • Também criamos ferramentas de privacidade e segurança fáceis de usar, como o Painel do Google, a verificação em duas etapas e as configurações de anúncios personalizados da Minha central de anúncios. (google.com)
  • O Google criou vários recursos e ferramentas para responder perguntas e dúvidas sobre a privacidade do usuário. (google.com)
  • Desde que fundamos o WhatsApp, nós desenvolvemos nossos Serviços com base em sólidos princípios de segurança e privacidade. (whatsapp.com)
  • Com base nestes valores, também entendemos que a privacidade e a proteção dos dados são extremamente importantes para a sociedade. (gazetadopovo.com.br)
  • As informações coletadas pelo Google e como essas informações são usadas dependem de como você usa nossos serviços e de como gerencia os controles de privacidade. (google.com)
  • Como o Google protege minha privacidade e mantém minhas informações seguras? (google.com)
  • Estamos constantemente trabalhando para garantir uma sólida segurança, proteger sua privacidade e tornar o Google ainda mais eficaz e eficiente para o usuário. (google.com)
  • É possível usar nossos serviços de diversas maneiras para gerenciar a sua privacidade. (google.com)
  • Ao aceitar esta Política de Privacidade, você nos concede permissão para coletar e armazenar tais tipos de informações. (napster.com)