Un alcaloïde norditerpenoid C19 (DITERPENES) de la racine de aconitum plantes active Voltage-Gated c'CHANNELS. Il a été utilisé pour induire des arythmies chez les animaux de laboratoire et il a groupe pharmacothérapeutique : Produits anti-inflammatoires et antineuralgic propriétés.
Une plante Genus de la famille des renonculacées. Membres contiennent des alcaloïdes, incluant : Diterpénoïde aconitans hypaconitine, l'aconitine jesaconitine, ignavine, napelline et mesaconitine. Le nom vulgaire d'aconit est similaire à la dénomination commune pour l'arnica.
Trouvé dans un benzoate-cevane veratrum et Schoenocaulon active CHANNELS, c'est de rester ouvert longtemps.
Une classe de médicaments qui stimulent les canaux sodium afflux par membrane cellulaire.
Certaines perturbations de la normale du coeur ou frappant en cadence infarctus musculaire. Les troubles du rythme cardiaque est peut être classé par les anomalies dans coeur TAUX, impulsion électrique génération, ou la conduction des impulsions.
Batrachotoxine est le 20-alpha-bromobenzoate de la batrachotoxin A ; ils sont les toxines du venin d'un petit colombien grenouille, Phyllobates aurotaenia, cause libération d'acétylcholine, destruction de vésicule synaptique dépolarisation et de courage et des fibres musculaires.
Bases Nitrogenous organique. Beaucoup d'importance médicale alcaloïdes de survenir chez l'animal et végétal royaumes, et certains ont été synthétisé. (Grant & Hackh est Chemical Dictionary, 5ème e)
L'étude de l'origine, la nature, propriétés et actions de drogues et leurs effets sur les organismes vivants.
Un noyau de l'hypothalamus, le plus grand groupe de la cellule tuberal région avec small-to-medium taille cellules.
Un poison aminoperhydroquinazoline trouve principalement dans le foie et des ovaires des poissons dans l'ordre TETRAODONTIFORMES, qui sont mangé. La toxine provoque paresthésie et paralysie via les interférences avec la conduction neuromusculaire.
Des agents utilisés dans le traitement ou prévention des arythmies cardiaques. Ils peuvent modifier les polarization-repolarization phase du potentiel d'action ou son caractère réfractaire, caractérisée par une excitabilité et l'impulsion au sein de la conduction cardiaque ou des fibres membrane réactivité. Anti-arrhythmia agents sont souvent classés en quatre groupes selon leur mécanisme d'action : Blocage des canaux sodiques, les blocus, un allongement de la repolarisation ou blocage des canaux calciques.
Chinois ou mis à base de plantes qui sont utilisés pour traiter les maladies de la drogue ou promouvoir bien-être général. Le concept n'inclut pas synthétisé composés fabriqués en Chine.
Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)
Transpiration excessive. Dans le genre localisée, sites les plus fréquemment sont les paumes, pieds : Axillae inguinale, jette, la zone perineal. Ses principaux cause peut être émotif. Généralisé hyperhidrose peut être stimulé par un environnement chaud et humide, par une fièvre, ou par l ’ exercice vigoureux.
Subjectif sensations cutanées (par exemple, froid, chaleur, picotements, la pression artérielle, etc.) qui sont provoqués spontanément en l'absence de stimulation.
Période de temps de 1801 par 1900 du fréquent ère.

L'aconitine est une substance hautement toxique qui est extraite de certaines plantes du genre Aconitum, également connu sous le nom d'aconits ou de casques de moine. Ces plantes sont originaires d'Asie et d'Europe et contiennent plusieurs alcaloïdes diterpéniques toxiques, dont l'aconitine est l'un des plus actifs.

L'aconitine agit comme un neurotoxique, affectant le système nerveux en interférant avec la transmission des impulsions nerveuses. Elle peut provoquer une variété d'effets toxiques, notamment des picotements et des engourdissements, des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, une faiblesse musculaire, une paralysie et des irrégularités cardiaques. Dans les cas graves, l'exposition à l'aconitine peut entraîner une insuffisance respiratoire, un arrêt cardiaque et la mort.

L'aconitine est rapidement absorbée par le corps lorsqu'elle est ingérée, inhalée ou absorbée par la peau. Il n'existe actuellement aucun antidote connu pour l'intoxication à l'aconitine, et le traitement consiste principalement à soutenir les fonctions vitales du patient et à éliminer la toxine du corps.

En raison de sa toxicité extrême, l'aconitine est strictement réglementée dans de nombreux pays et ne doit être manipulée que par des professionnels formés et expérimentés. Elle n'a aucune utilisation médicale reconnue et est principalement étudiée à des fins de recherche scientifique.

Aconitum, également connu sous le nom d'aconit ou de monotropa, est un genre de plantes vivaces à feuilles caduques ou persistantes de la famille des Ranunculaceae. Il existe environ 300 espèces différentes d'aconit dans le monde, principalement trouvées en Asie et en Europe.

Certaines parties de la plante, telles que les racines et les feuilles, contiennent des alcaloïdes toxiques qui peuvent être mortels pour l'homme et les animaux s'ils sont ingérés ou même touchés. Les symptômes d'une intoxication à l'aconit comprennent des picotements et des engourdissements dans la bouche, des nausées, des vomissements, une faiblesse musculaire, une arythmie cardiaque et eventuellement la mort.

En dépit de sa toxicité, l'aconit a été historiquement utilisé en médecine traditionnelle pour traiter divers maux tels que les douleurs articulaires, les maux de tête et les fièvres. Cependant, son utilisation à des fins médicinales est fortement déconseillée en raison de sa toxicité élevée.

En résumé, Aconitum est un genre de plantes toxiques qui peuvent être dangereuses pour l'homme et les animaux s'ils sont ingérés ou même touchés. Son utilisation à des fins médicinales est déconseillée en raison de sa toxicité élevée.

La vératridine est un alcaloïde stéroïdique que l'on trouve dans certaines plantes, y compris le vérâtre noir (Veratrum nigrum) et le vérâtre blanc (Veratrum album). Cette substance a une structure chimique complexe et est connue pour ses effets pharmacologiques intéressants.

Dans un contexte médical, la vératridine est souvent utilisée en recherche comme outil expérimental pour étudier les canaux sodium voltage-dépendants dans les membranes cellulaires. Elle agit comme un activateur des canaux sodium, ce qui entraîne une entrée accrue d'ions sodium dans les cellules. Cela peut avoir divers effets physiologiques, tels qu'une augmentation de l'excitabilité neuronale et une dépolarisation des membranes cellulaires.

Cependant, il est important de noter que la vératridine n'est pas utilisée comme médicament chez l'homme en raison de sa toxicité élevée. L'exposition à cette substance peut entraîner une variété d'effets indésirables graves, tels que des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, une faiblesse musculaire, une arythmie cardiaque et même la mort dans les cas les plus sévères. Par conséquent, son utilisation est limitée à des études de recherche sous des conditions strictement contrôlées.

Les agonistes du canal sodium sont des substances qui activent et augmentent la fonctionnalité des canaux sodium voltage-dépendants. Ces canaux jouent un rôle crucial dans la génération et la propagation des potentiels d'action dans les cellules excitables, telles que les neurones et les muscles cardiaques.

Les agonistes du canal sodium peuvent entraîner une dépolarisation accrue et une hyperexcitabilité de ces cellules, ce qui peut avoir des conséquences importantes sur leur fonctionnement. Par exemple, dans le cœur, une activation excessive des canaux sodium peut conduire à des arythmies cardiaques et à d'autres troubles du rythme cardiaque.

Certaines toxines naturelles, telles que la batrachotoxine trouvée dans la peau de certains grenouilles tropicales, sont des agonistes puissants des canaux sodium. D'autres substances, comme certaines drogues et médicaments, peuvent également avoir des effets agonistes sur les canaux sodium, bien que ces effets soient généralement moins prononcés que ceux observés avec les toxines naturelles.

Il est important de noter que l'utilisation de termes médicaux tels qu'agoniste du canal sodium doit être effectuée dans un contexte approprié et avec une compréhension approfondie des systèmes physiologiques et pharmacologiques sous-jacents.

Les arythmies cardiaques sont des anomalies du rythme cardiaque qui peuvent entraîner un fonctionnement anormal du cœur. Le cœur humain a une structure spécialisée de cellules musculaires qui permettent de coordonner les contractions du muscle cardiaque pour pomper le sang dans tout le corps. Ces cellules musculaires forment ce qu'on appelle le système de conduction électrique du cœur, qui génère et transmet des impulsions électriques pour contrôler le rythme cardiaque.

Les arythmies cardiaques peuvent survenir lorsque le système de conduction électrique est endommagé ou perturbé, entraînant un rythme cardiaque anormalement rapide (tachycardie), lent (bradycardie) ou irrégulier. Les arythmies peuvent se produire dans n'importe quelle partie du cœur, y compris les oreillettes (parties supérieures du cœur) et les ventricules (parties inférieures du cœur).

Les arythmies cardiaques peuvent être causées par une variété de facteurs, notamment des maladies cardiaques sous-jacentes telles que l'hypertension artérielle, la maladie coronarienne, les cardiomyopathies et les valvulopathies. D'autres facteurs peuvent inclure des dommages au cœur dus à une crise cardiaque antérieure, des troubles électrolytiques, des médicaments, l'abus de substances, le stress et la consommation excessive de caféine ou d'alcool.

Les symptômes des arythmies cardiaques peuvent varier en fonction de la gravité et du type d'arythmie. Certains patients peuvent ne présenter aucun symptôme, tandis que d'autres peuvent ressentir des palpitations, des étourdissements, des évanouissements, une douleur thoracique ou une difficulté à respirer. Dans les cas graves, les arythmies cardiaques peuvent entraîner des complications telles que des accidents vasculaires cérébraux, des insuffisances cardiaques et même la mort subite.

Le diagnostic des arythmies cardiaques implique généralement une évaluation approfondie de l'histoire médicale du patient, y compris les antécédents familiaux de maladies cardiaques, ainsi que des examens physiques et des tests diagnostiques tels qu'un électrocardiogramme (ECG), un holter ou une surveillance ambulatoire de la tension artérielle. Dans certains cas, des procédures invasives telles qu'une échocardiographie transœsophagienne ou une angiographie coronarienne peuvent être nécessaires pour déterminer la cause sous-jacente de l'arythmie.

Le traitement des arythmies cardiaques dépend du type et de la gravité de l'arythmie, ainsi que des facteurs de risque sous-jacents du patient. Les options de traitement peuvent inclure des médicaments, des procédures invasives telles qu'une ablation par cathéter ou une implantation de stimulateur cardiaque, et des changements de mode de vie tels que l'arrêt du tabac et la perte de poids. Dans les cas graves, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour corriger le problème sous-jacent.

En conclusion, les arythmies cardiaques sont des anomalies du rythme cardiaque qui peuvent entraîner de graves complications si elles ne sont pas traitées rapidement et efficacement. Les symptômes peuvent varier considérablement, allant de légers à graves, et le diagnostic nécessite une évaluation approfondie par un professionnel de la santé qualifié. Le traitement dépend du type et de la gravité de l'arythmie, ainsi que des facteurs de risque sous-jacents du patient. Les personnes atteintes d'arythmies cardiaques doivent travailler en étroite collaboration avec leur médecin pour élaborer un plan de traitement personnalisé qui répond à leurs besoins spécifiques.

La batrachotoxine est un alcaloïde stéroïdien très toxique qui est isolé à partir de la peau et des glandes sébacées de certaines grenouilles dendrobatidés sud-américaines, en particulier du genre Phyllobates. Cette toxine est également trouvée dans les sécrétions de certains coléoptères mélanésiens du genre Choresine (comme le Pselaphus toxicarius).

La batrachotoxine agit comme un sodium channel opener, ce qui entraîne une dépolarisation permanente des membranes cellulaires et perturbe gravement la fonction nerveuse et musculaire. L'exposition à cette toxine peut provoquer des symptômes tels que des picotements, un engourdissement, des douleurs, des faiblesses musculaires, une arythmie cardiaque et eventuellement la mort par arrêt cardiaque.

Il s'agit d'une toxine très puissante, avec une DL50 (dose létale 50) de seulement 2 microgrammes par kilogramme de poids corporel lorsqu'elle est administrée par voie intraveineuse. Il n'existe actuellement aucun antidote connu pour la batrachotoxine, et le traitement des empoisonnements à la batrachotoxine se concentre sur les soins de support et la gestion des symptômes.

Les alcaloïdes sont des composés organiques naturels qui contiennent du nitrogène et qui sont souvent extraits des plantes. Ils ont une large gamme de structures chimiques et peuvent avoir différents effets sur le corps humain. Beaucoup d'alcaloïdes ont des propriétés pharmacologiques intéressantes, ce qui signifie qu'ils peuvent être utilisés dans les médicaments pour traiter diverses conditions médicales.

Les alcaloïdes peuvent avoir des effets stimulants, sédatifs, analgésiques, anti-inflammatoires, antispasmodiques, et d'autres encore. Certains alcaloïdes sont toxiques ou psychoactifs, ce qui signifie qu'ils peuvent affecter l'esprit et le comportement.

Exemples d'alcaloïdes couramment utilisés dans les médicaments comprennent la morphine et la codéine (utilisées pour traiter la douleur), la quinine (utilisée pour traiter le paludisme), l'éphédrine (utilisée comme décongestionnant nasal), et la scopolamine (utilisée pour traiter les nausées et les vomissements).

Il est important de noter que les alcaloïdes peuvent également être toxiques ou dangereux s'ils sont utilisés de manière inappropriée ou en doses excessives. Par conséquent, ils doivent être utilisés sous la supervision d'un professionnel de la santé qualifié.

La pharmacologie est la branche de la médecine et de la biologie qui étudie les interactions entre les composés chimiques (connus sous le nom de drogues) et les systèmes vivants. Elle se concentre sur la compréhension des mécanismes d'action des médicaments, leur métabolisme, leurs effets toxicologiques, ainsi que l'utilisation thérapeutique des substances chimiques dans le traitement et la prévention des maladies.

La pharmacologie comprend deux principaux domaines :

1. La pharmacodynamie, qui traite de la réponse biologique des organismes vivants aux médicaments, c'est-à-dire comment les drogues affectent les systèmes corporels au niveau moléculaire et cellulaire pour produire des changements dans les fonctions physiologiques.

2. La pharmacocinétique, qui examine ce qui arrive aux médicaments après leur administration, y compris l'absorption, la distribution, le métabolisme et l'excrétion (ADME) des substances chimiques dans le corps.

La recherche en pharmacologie vise à découvrir de nouvelles drogues et à améliorer les traitements existants en étudiant la structure, la fonction et les interactions des molécules cibles avec les médicaments, ce qui permet d'optimiser l'efficacité thérapeutique et de minimiser les effets indésirables.

Le noyau ventromédial de l'hypothalamus (NMVH) est une structure située dans la région ventromédiale de l'hypothalamus, qui joue un rôle crucial dans la régulation des fonctions physiologiques et comportementales liées à la prise alimentaire, au métabolisme énergétique, à la croissance, à la reproduction et à l'homéostasie émotionnelle.

Le NMVH est composé de deux populations neuronales distinctes : les neurones à sérotonine et les neurones à peptides orexigènes et anorexigènes, tels que la leptine, la ghréline, la cocaine-et-amphétamine-régulée transcript (CART) et la pro-opiomélanocortine (POMC). Ces neurones sont responsables de la modulation de l'appétit, de la satiété et de la prise alimentaire en réponse aux signaux hormonaux et neurochimiques.

Le NMVH est également impliqué dans la régulation de la dépense énergétique, du métabolisme des lipides et du glucose, ainsi que de la thermogenèse. Les lésions ou les dommages au NMVH peuvent entraîner une hyperphagie, une obésité, une altération de la glycémie et des troubles émotionnels tels que la dépression et l'anxiété.

En outre, le NMVH est également considéré comme un centre important dans la régulation du stress et de la réponse au stress, en particulier en ce qui concerne la réponse neuroendocrine au stress chronique. Les neurones du NMVH libèrent des neuropeptides tels que la corticotrophin-releasing hormone (CRH) et l'arginine vasopressine (AVP), qui régulent la libération de l'hormone adrénocorticotrope (ACTH) et du cortisol en réponse au stress.

En résumé, le NMVH est un centre neural important dans la régulation de l'appétit, de la satiété, du métabolisme énergétique, de la thermogenèse et de la réponse au stress. Les dysfonctionnements du NMVH peuvent entraîner des troubles métaboliques tels que l'obésité et le diabète, ainsi que des troubles émotionnels tels que la dépression et l'anxiété.

La tétrodotoxine est une toxine mortelle et puissante qui est surtout connue pour se trouver dans le fugu, ou poisson-globe, une spécialité culinaire japonaise. Elle peut également être trouvée dans d'autres créatures marines telles que certaines étoiles de mer, des oursins et des grenouilles. La tétrodotoxine agit en bloquant les canaux sodium dans les membranes cellulaires des nerfs, ce qui entraîne une paralysie musculaire et peut entraver la respiration et entraîner la mort. Il n'existe actuellement aucun antidote connu pour la tétrodotoxine, et le traitement consiste principalement en un soutien respiratoire et des soins de soutien.

Les antiarythmiques sont une classe de médicaments utilisés pour traiter les troubles du rythme cardiaque (arythmies). Ils fonctionnent en régulant l'activité électrique du cœur et en rétablissant un rythme cardiaque normal. Il existe plusieurs classes d'antiarythmiques, chacune ayant des mécanismes d'action différents pour traiter divers types d'arythmies.

Les antiarythmiques de classe I sont divisés en trois sous-groupes (IA, IB et IC) et agissent en bloquant les canaux sodium du cœur, ce qui ralentit la conduction électrique dans le muscle cardiaque. Les médicaments de cette classe sont souvent utilisés pour traiter des arythmies telles que la fibrillation auriculaire et le flutter auriculaire.

Les antiarythmiques de classe II sont des bêta-bloquants, qui bloquent les récepteurs bêta-adrénergiques dans le cœur. Cela ralentit la fréquence cardiaque et diminue la force des contractions cardiaques, ce qui peut aider à prévenir les arythmies. Les médicaments de cette classe sont souvent utilisés pour traiter l'hypertension artérielle, l'angine de poitrine et l'insuffisance cardiaque, ainsi que certaines arythmies.

Les antiarythmiques de classe III agissent en prolongent la durée du potentiel d'action cardiaque et ralentissent la conduction électrique dans le cœur. Ils sont souvent utilisés pour traiter des arythmies telles que la fibrillation auriculaire et le flutter auriculaire, ainsi que certaines tachycardies supraventriculaires.

Les antiarythmiques de classe IV sont des bloqueurs des canaux calciques, qui empêchent les ions calcium de pénétrer dans les cellules cardiaques. Cela ralentit la conduction électrique dans le cœur et peut aider à prévenir les arythmies. Les médicaments de cette classe sont souvent utilisés pour traiter l'hypertension artérielle, l'angine de poitrine et l'insuffisance cardiaque, ainsi que certaines arythmies.

Il est important de noter que les antiarythmiques peuvent avoir des effets secondaires graves et doivent être utilisés sous la surveillance étroite d'un médecin. Les patients doivent informer leur médecin de tous les médicaments qu'ils prennent, y compris les suppléments à base de plantes et les médicaments en vente libre, car certains peuvent interagir avec les antiarythmiques.

Les « Médicaments Issus De Plantes Chinoises » (MIPC), également connus sous le nom de pharmacopée chinoise, se réfèrent à l'utilisation de préparations à base de plantes médicinales dérivées de sources naturelles pour la prévention, le diagnostic et le traitement de diverses affections médicales dans la médecine traditionnelle chinoise (MTC). Ces remèdes sont généralement composés d'une combinaison complexe d'herbes, de racines, de fleurs, de fruits, de graines ou d'écorces d'origine végétale.

Les MIPC peuvent être administrés sous diverses formes, telles que décoctions, infusions, poudres, comprimés, teintures ou extraits liquides. Chaque prescription est soigneusement conçue en fonction de l'évaluation globale du patient, y compris les symptômes physiques, émotionnels et mentaux, ainsi que d'autres facteurs tels que la saison et l'environnement.

Certaines des plantes médicinales chinoises couramment utilisées comprennent le ginseng (Ren Shen), le gingembre (Gan Jiang), la réglisse (Gancao), l'astragale (Huang Qi) et l'écorce d'orme rouge (Da Huang). Il est important de noter que, bien que ces remèdes soient souvent considérés comme « naturels » et sans danger, ils peuvent interagir avec d'autres médicaments ou présenter des risques pour la santé s'ils sont mal utilisés. Par conséquent, il est essentiel de consulter un praticien qualifié en MTC avant d'entreprendre tout traitement à base de plantes.

Je suis désolé, "Encyclopedias as Topic" n'est pas une définition médicale. Il s'agit plutôt d'une catégorie de sujets dans la classification MeSH (Medical Subject Headings) utilisée pour indexer les articles de bibliographie en médecine et en sciences de la santé. Cette catégorie comprend des encyclopédies médicales générales ou spécialisées, des dictionnaires médicaux, des manuels médicaux et d'autres ressources similaires. Cependant, il ne s'agit pas d'une définition médicale à proprement parler.

L'hyperhidrose est un trouble médical caractérisé par une production excessive de sueur, bien au-delà des besoins physiologiques de refroidissement du corps. Cela peut se produire dans tout le corps ou être localisé dans certaines zones telles que les aisselles, les mains, les pieds ou le visage. L'hyperhidrose peut affecter la qualité de vie d'une personne en causant des problèmes sociaux, émotionnels et professionnels. Les causes peuvent être variées, allant de facteurs environnementaux à des troubles médicaux sous-jacents, tels que l'anxiété ou certaines maladies neurologiques. Le diagnostic est généralement posé sur la base des antécédents médicaux et d'un examen physique. Le traitement peut inclure des changements de mode de vie, des médicaments, des interventions cutanées ou même la chirurgie dans les cas graves et résistants aux autres traitements.

La paresthésie est un terme médical décrivant des sensations anormales telles que le picotement, l'engourdissement, la démangeaison ou le brûlage sur la peau sans qu'il y ait de stimulation physique évidente. Ces sensations inhabituelles peuvent survenir n'importe où sur le corps mais sont souvent rapportées dans les extrémités - mains, bras, pieds et jambes.

La paresthésie peut être temporaire, comme lorsque vous vous asseyez pendant une longue période et ressentez un engourdissement lorsque vous vous levez. Cependant, elle peut aussi être persistante, ce qui est souvent le signe d'un problème sous-jacent plus grave, tel qu'une neuropathie périphérique due au diabète, une compression nerveuse (par exemple, syndrome du canal carpien), une maladie dégénérative des nerfs (comme la sclérose en plaques) ou même certains types de traumatismes.

Il est important de noter que si quelqu'un éprouve régulièrement des paresthésies, il devrait consulter un médecin pour déterminer la cause sous-jacente et recevoir un traitement approprié.

Je suis désolé, "Histoire du 19" ne semble pas être une terminologie médicale établie. Le terme "histoire" dans un contexte médical se réfère généralement à l'histoire de la santé d'un patient, y compris ses antécédents médicaux, ses symptômes actuels, ses allergies et son mode de vie. Le chiffre "19" pourrait faire référence à une certaine procédure, diagnostic ou événement médical spécifique lié à l'année 2019. Cependant, sans plus de contexte, il est difficile de fournir une définition médicale précise pour "Histoire du 19". Il serait préférable d'obtenir des éclaircissements sur ce terme à partir de la source qui l'a utilisé.

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1870 : Jacques Personne (recherches sur le chloral). 1871 : H. Duquesnel (aconitine). 1872 : Henri Byasson reçoit un ...
De fait, bon nombre sont toxiques (aconitine, strychnine, etc.). De nombreux alcaloïdes sont actuellement extraits des plantes ... aconitine (l'aconit est encore utilisé en médecine chinoise), solanine toxique des Solanaceae, etc ; Notons enfin que les ...
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les doses administrées oralement à des souris ne permettaient pas de détecter la présence du pesticide dans le sang ou le système nerveux central ; le complexe I mitochondrial napparaissait pas inhibé non plus. Les auteurs de létude observèrent cependant une accumulation dα-synucléine dans le système nerveux entérique, le noyau dorsal du nerf vague et la substance noire. Les souris présentaient également des signes dinflammation, une perte de neurones dopaminergiques dans la substance noire et une altération de la coordination motrice après trois mois de traitement. Les auteurs ont alors fait lhypothèse que les lésions produites par la roténone se propageaient à partir du système nerveux entérique vers les régions cérébrales auxquelles il est connecté par des synapses. Ces résultats sont venus renforcer une hypothèse selon laquelle la maladie de Parkinson aurait une origine intestinale[27]. En effet, si la maladie est surtout connue pour ses manifestations ...
surtout la racine : aconine, aconitine, napelline, néoline, néopelline.. Actée en épi. Actaea spicata. Renonculacées ( ...
Anticancer activity of aconitine-containing herbal extract BC1. Exp Oncol 2004 ; 26 : 307-11. 5 Pyaskovskaya ON. Action ...
Le principal alcaloïde présent dans laconitine est appelé aconitine. La caféine, la strychnine et la nicotine sont dautres ...
Aconitine Synonymes. 8-Acétate 10-benzoate de 16-éthyl-1alpha,6alpha,19bêta-triméthoxy-4-(méthoxyméthyl)-aconitane-3alpha,8, ... Aconitine - Concept préféré Concept UI. M0000236. Terme préféré. ... aconitina. Synonymes. (1-alfa,3-alfa,6-alfa,14-alfa,15-alfa,16-beta)-20-etil-1,6,16-trimetoxi-4-(metoximetil)-aconitano-3,8,13, ... Aconitina Synonymes:. 8-Acétate 10-benzoate de 16-éthyl-1alpha,6alpha,19bêta-triméthoxy-4-(méthoxyméthyl)-aconitane-3alpha,8, ...
Dictionnaire des synonymes simple, rapide et gratuit.
Alcaloïdes diterpéniques (aconitine, aconine).. Utilisation en cuisine : Très jeunes pousses : cuits à leau à la manière des ...
aconitine. acoquiner. acquiescé. acquitter. acrimonie. acrobatie. acrodynie. acroléine. acrylique. actanciel. actinique. ...
  • L'aconitine est métabolisée par hydroxylation, N-deséthylation et déméthylation, réalisées principalement par les enzymes CYP3A4/5 et CYP2D6 en aconitine déméthylée et en aconitine N-déséthylée. (wikipedia.org)
  • Le principal alcaloïde présent dans l'aconitine est appelé aconitine. (colettelab.co)