Une diminution du nombre de granulocytes ; (basophiles, éosinophiles ; et des granulocytes neutrophiles).
Produits utilisés pour traiter hyperthyroïdie en réduisant la production excessive des hormones thyroïdiennes.
Un agent antithyroid thioureylene qui inhibe la formation d'hormones thyroïdiennes en interférant avec l ’ incorporation de l'iode dans tyrosyl résidu de thyroglobuline. C'est fait en interférant avec l ’ oxydation du iodure et groupes ioniques iodotyrosyl peroxydase par l'intermédiaire de l'enzyme.
Une drogue qui a été jugé antihelminthic expérimentalement en troubles rhumatismale où apparemment restaure la réponse immunitaire en augmentant macrophage Chimiotaxie et la fonction lymphocytaire T. Paradoxalement, cela amélioration immunitaire semble être bénéfique dans la polyarthrite rhumatoïde où dermatite, leucopénie, et de thrombocytopénie et nausée et vomissement ont été rapportés comme effets secondaires. (De Smith et Reynard, Le manuel de pharmacologie, 1991, p435-6)
Un tricylic dibenzodiazepine, classé comme un agent antipsychotique atypique, c'est un lien entre plusieurs types de système nerveux central récepteurs, et montre un profil pharmacologique unique. La clozapine est un antagoniste de la sérotonine, avec une forte liaison aux récepteurs 5-HT 2A / 2C sous-type. Ça affiche aussi forte affinité pour plusieurs, mais ne montre que les récepteurs dopaminergiques faible antagonisme du récepteur D2, un récepteur communément admis pour moduler activité neuroleptiques. Agranulocytose est un gros effet indésirable associé à l'administration de cet agent.
La présence de bactéries, ou tout matériel étranger qui rend une drogue préparation impure.
Un agent antithyroid thiourea. Propythiouracil inhibe la synthèse de thyroxine et inhibe la transformation périphérique de throxine à tri-iodothyronine. Il est utilisé dans le traitement d ’ hyperthyroïdie. (De Martindale, Pharmacopeoia supplémentaires, 30e Ed, p534)
Médicaments utilisés par des vétérinaires dans le traitement de maladies animales. Le vétérinaire est pharmacologique panoplie est de la contrepartie de la drogue le traitement de maladies humaines, avec 63 Posologie et mode d ’ administration adaptées à la taille, poids, de la maladie et de curiosités de l'espèce. La plupart des drogues aux États-Unis sont placés dans les règlements fédéraux Référons-nous à la sécurité de la drogue et les résidus dans comestible produit animal.
Qui a un butyl-diphenyl-pyrazolidinedione anti-inflammatoires, anti-pyrétiques et analgésiques activités. Ça a été utilisé dans ANKYLOSING SPONDYLITIS ; RHEUMATOID RHUMATOIDE ; et les RHUMATOIDE.
Composés avec deux anneaux de benzène fusionné avec AZEPINES.
Un sulfamide hypoglycémiant hypoglycémique agent utilisé dans le traitement du diabète non insulino-dépendant ne répondant pas à une modification du régime alimentaire. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p277)
Une commune des hyperplasiques diffus hyperthyroïdie avec un goitre. C'est une maladie auto-immune qui produit des anticorps contre le récepteur HORMONE thyréotrope. Ces auto-anticorps activer la TSH récepteur, stimule ainsi la thyroïde GLAND et salivaire d'hormones thyroïdiennes. Ces auto-anticorps peut également perturber des yeux (tombes Ophthalmopathy) et la peau (Graves Dermopathy).
Antigène de surface sous-type spécifique du HLA-B. Membres de cette sous-type contiennent alpha chaînes qui sont codés par l'allèle HLA-B * 38 allèle famille.
Substances utilisées dans le traitement ou le contrôle des infestations par les nématodes. Ils sont utilisés en pratique vétérinaire.
Un des principaux métabolites de procainamide. Son un action peut entraîner une toxicité cardiaque en faiblesse rénale.
Une drogue qui a propriétés analgésiques, anti-inflammatoires et antipyrétiques. C'est le du sulfonate de sodium de AMINOPYRINE.
Un sédatif hypnotique. Et son utilisation n ’ a été largement remplacé par d ’ autres médicaments.
Un oxyacid de chlore (HClO) contenant du chlore monovalents qui agit comme agent oxydant ou une réduction.
Un carbamate suggestions hypnotiques, sédatifs, et des propriétés anti-inflammatoire, bien que dans la réduction des doses thérapeutiques anxiété plutôt qu'un effet direct peut être responsable de relaxation musculaire. Méprobamate a été rapporté des actes contre anticonvulsivant petits maux de têtes, mais pas contre crises tonico-cloniques (qui peut être exacerbé). C'est utilisé dans le traitement de deux, Cordelia et moi une grande et aussi pour la gestion à court terme de l'insomnie mais a surtout été remplacé par les benzodiazépines. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p603)
Une forme d'anémie dans laquelle la moelle osseuse n ’ a pas de produire numéros adéquate des éléments du sang périphérique.
La leucopénie est un terme médical désignant une faible numération des globules blancs (leucocytes) dans le sang, inférieure à 4000 cellules par microlitre, ce qui augmente le risque d'infections.
Une électrice organisation du département DE LA SANTÉ HUMAN SERVICES soucieux de protéger et améliorer la santé de la nation.
Une carence de tous les trois éléments cellulaires du sang, les érythrocytes, leucocytes et plaquettes.
Le prototype de médicaments antipsychotiques phénothiazines. Comme les autres drogues dans cette classe chlorpromazine est antipsychotique actions sont censées être dû à une longue adaptation par le cerveau en bloquant les récepteurs dopaminergiques. Chlorpromazine a plusieurs autres vertus thérapeutiques sur actions et, y compris en un antiémétique et dans le traitement de intraitable hoquet.
Désordres qui résultent des destinés au LES PRÉPARATIFS. Inclus dans cette rubrique sont une large variété de des conditions Chemically-Induced dû à la toxicité de la drogue, des interactions, et effets métaboliques de produits pharmaceutiques.
Une N-oxydation du noyau pyridine dérivés avec un ou plusieurs pour groupes sur le ring.
Les tissus mous remplissent les cavités d'os. Moelle osseuse existe sous deux types, rouge et jaune. Jaune moelle sont retrouvés dans les grandes cavités d'os larges et consiste à quelques cellules de graisse et globules primitif. La moelle osseuse est une des tissus hématopoïétiques et est sur le site de production des érythrocytes et granuleux leucocytaire. Moelle osseuse est composé d 'un cadre de tissu conjonctif contenant embranchements fibres avec le cadre d'être remplies avec des cellules de moelle osseuse.
Un complexe avec 4-aminoquinoline propriétés anti-inflammatoires.
Je suis désolé, mais il semble y avoir une certaine confusion dans votre question car 'New Mexico' est un état des États-Unis et non une condition ou un terme médical. Il n'y a donc pas de définition médicale pour 'New Mexico'.
L'élimination de moelle osseuse et evaluation of its photo histologique.
Une glycoprotéine de MW 25 kDa contenant disulfures interne obligations. Il provoque la survie, à la prolifération et précurseur granulocyte neutrophilique différenciation des cellules et fonctionnellement active mature sang des granulocytes neutrophiles. Parmi la famille de colony-stimulating facteurs, le G-CSF est le plus puissant inducteur du terminal différenciation de granulocytes et les macrophages lignées cellulaires de leucémie myéloïde.
Agents qui contrôlent agité comportement psychotique, atténuant états psychotiques aigus, réduire symptômes psychotiques, et exercent un effet qui détend. Elles sont utilisées en première fois ; la démence sénile ; transitoire psychose après une chirurgie ; ou infarctus INFARCTION ; etc. ces drogues sont souvent appelées les neuroleptiques évoquant la tendance à produire des effets indésirables, mais pas tous les antipsychotiques sont susceptibles de produire de tels effets. Beaucoup de ces médicaments peuvent également être efficaces contre les nausées, vomissements, et prurit.
Une diminution du nombre des neutrophiles trouvées dans le sang.
Salivaire d'hormones thyroïdiennes de la thyroïde GLAND. Un taux élevé d'hormones thyroïdiennes augmenter BASAL TAUX métabolique.
Le processus d'observer, enregistrer, ou détecter les effets d ’ une substance chimique administré à un individu ou diagnostiquement thérapeutique.
Un hemeprotein de leucocytes. Un déficit de cet enzyme entraîne une maladie héréditaire couplé avec candidose disséminée. Il y a catalyse la conversion du donneur et peroxyde à un donneur oxydée et de l'eau. CE 1.11.1.7.
Le nombre de blanc par unité de volume des cellules du sang dans le sang veineux. Un différentiel leucocytes mesure les chiffres relatifs aux différents types de globules blancs.
Un alcaloïde ester extraits de plantes dont les feuilles de coca. C'est une anesthésie locale et vasoconstricteur et est cliniquement utilisés, en particulier dans les yeux, un ORL, c'est aussi puissant système nerveux central secondaires semblables aux amphétamines et est une drogue d'abus comme des amphétamines, cocaïne, agit par des mécanismes multiples sur cerveau catecholaminergic neurones ; le mécanisme de sa suite sont supposées est le renforcement de l ’ inhibition de la recapture de la dopamine.
Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)
Un résidu de charbon, à gauche après sèche (destructeur) distillations utilisées comme carburant.
Un groupe de indole-indoline en microtubules qui sont obtenus à partir des Vinca alcaloïdes genre de plantes. Elles inhibent Polymerization de la tubuline en microtubules fuseau bloquant ainsi la formation et arrêter les cellules en métaphase. Ils sont parmi les plus utiles des agents antinéoplasiques.
Un pays en Afrique du nord, bordant la Méditerranée, entre la Libye et la bande de Gaza, et la Mer Rouge au nord du Soudan, et comprend la péninsule du Sinaï asiatique Sa capitale est Cairo.
Un adénine nucléotidiques phosphate contenant un groupe qui sert à la Esterified 3 '- et 5' -positions fraction de ce sucre. C'est une deuxième messager et une clé régulateur intracellulaire, comme un médiateur d'activité pour un certain nombre d'hormones, y compris l ’ adrénaline, le glucagon, et par l'ACTH.
Service DE BUDAPEST bibliothèque nationale pour des professionnels de santé et des consommateurs, elle donne des informations du National Institutes of Health et autres revues sources d'information sur certaines maladies et les conditions.
Un genre de venimeux, liliaceous plantes. Les racines (épis), la chute de Colchique autumnale crocus ou prairie safran, cède colchicine, qui est utilisé comme outil biochimiques et pour traiter la goutte. D'autres membres de ce genre dons safran colorant, arôme agents, et d'aromates.
Un alcaloïde majeur de Colchique autumnale L. et on trouve aussi dans d'autres espèces Colchique. Pour son usage thérapeutique est dans le traitement de la goutte, mais elle a servi aussi dans le traitement de la fièvre méditerranéenne périodique (maladie).
Désordre métabolique héréditaire, caractérisée par récurrentes arthrite aiguë, une hyperuricémie et déposition de sodium urate dans et autour des articulations, parfois avec formation d ’ acide urique calculs.
Affections des tissus conjonctifs, surtout les articulations et de leurs structures, caractérisée par une inflammation, une dégénérescence, ou déséquilibre métabolique.
Malformation congénitale caractérisée par micrognathie ou RETROGNATHIA ; GLOSSOPTOSIS et rompit PALATE. Les anomalies mandibulaire souvent entraîner des difficultés de succion et avaler. Le syndrome peut être isolés ou associés à d'autres syndromes myélodysplasiques (ex : Syndrome du ANDERSEN ; CAMPOMELIC dysplasie). Sur le développement de SOX9 Transcription mis-expression facteur Gene sur le chromosome 17q et sa région de est associée à un syndrome.
Des produits pouvant provoquer des vomissements. Ils peuvent agir directement sur le tractus gastro-intestinal, pour apporter vomissements irritant locales, ou indirectement, par leurs répercussions sur la gâchette Chemoreceptor postremal dangereux dans la région de la moelle épinière.

L'agranulocytose est une condition médicale rare et grave caractérisée par une diminution sévère du nombre de granulocytes dans le sang. Les granulocytes sont un type de globules blancs qui jouent un rôle crucial dans la défense de l'organisme contre les infections. Il existe trois types de granulocytes : les neutrophiles, les éosinophiles et les basophiles. Les neutrophiles sont les plus abondants et sont les principaux responsables de la lutte contre les infections bactériennes et fongiques.

Dans l'agranulocytose, le nombre de granulocytes, en particulier les neutrophiles, chute à des niveaux très bas, ce qui rend l'organisme extrêmement vulnérable aux infections. Les patients atteints d'agranulocytose peuvent développer rapidement des infections graves et systémiques qui peuvent mettre leur vie en danger si elles ne sont pas traitées rapidement et de manière adéquate.

Les causes les plus courantes d'agranulocytose comprennent l'exposition à certains médicaments, tels que la chimiothérapie, les antibiotiques et les antipsychotiques, ainsi que certaines maladies sous-jacentes telles que la leucémie, le lymphome et la maladie de Gaucher. Le traitement de l'agranulocytose dépend de sa cause sous-jacente et peut inclure des antibiotiques pour traiter les infections, l'arrêt ou le changement de médicaments qui peuvent causer l'agranulocytose, et dans certains cas, des transfusions de granulocytes ou des facteurs de croissance des granulocytes pour aider à stimuler la production de granulocytes.

Les antithyroïdiens sont des médicaments utilisés pour traiter les maladies thyroïdiennes en which ils aident à réguler la production d'hormones thyroïdiennes. Il existe trois principaux types d'antithyroïdiens :

1. Thionamides (methimazole et propylthiouracile) : Ces médicaments fonctionnent en inhibant la production d'hormones thyroïdiennes en empêchant la thyroperoxydase de ioder les tyrosines sur la thyroglobuline.
2. Iodure : L'iode est un élément essentiel à la production d'hormones thyroïdiennes. En administrant des doses élevées d'iode, on peut inhiber temporairement la fonction thyroïdienne. Cela peut être utile dans le traitement de l'hyperthyroïdie avant une intervention chirurgicale ou en cas d'urgence pour prévenir une crise thyréotoxique.
3. Lithium : Le lithium est un sel qui peut également inhiber la production d'hormones thyroïdiennes. Il est utilisé dans le traitement de l'hyperthyroïdie, en particulier dans les cas où les thionamides ne sont pas tolérés ou sont inefficaces.

Les antithyroïdiens sont généralement bien tolérés, mais peuvent entraîner des effets secondaires tels que des éruptions cutanées, des douleurs articulaires, des nausées et des vomissements. Dans de rares cas, ils peuvent provoquer une agranulocytose ou une hépatite. Les patients prenant des antithyroïdiens doivent être surveillés régulièrement pour détecter tout effet secondaire et ajuster la posologie en conséquence.

Thiamazole, également connu sous le nom de méthimazole, est un médicament antithyroïdien couramment utilisé pour traiter l'hyperthyroïdie, une condition dans laquelle la glande thyroïde produit trop d'hormones thyroïdiennes. Le thiamazole fonctionne en inhibant la production d'hormones thyroïdiennes dans la glande thyroïde. Il est disponible sous forme de comprimés et est généralement prescrit pour une utilisation à long terme. Les effets secondaires courants du thiamazole peuvent inclure des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, des éruptions cutanées et des maux de tête. Dans de rares cas, il peut provoquer une réaction allergique grave ou affecter le nombre de cellules sanguines dans l'organisme. Il est important de suivre attentivement les instructions posologiques et de consulter régulièrement un médecin pour surveiller la fonction thyroïdienne et les effets secondaires pendant le traitement par thiamazole.

Le lévamisole est un médicament antiparasitaire utilisé pour traiter les infections causées par des vers ronds, y compris les strongyloïdes et les ankylostomes. Il agit en paralysant les vers, permettant ainsi à l'organisme de les éliminer. Le lévamisole est également utilisé dans le traitement du cancer colorectal en combinaison avec la fluorouracile, car il peut potentialiser les effets de cette chimiothérapie. Cependant, son utilisation comme agent anticancéreux est limitée en raison de ses effets secondaires importants, tels que des nausées, des vomissements, une perte d'appétit, des éruptions cutanées, des vertiges et des maux de tête. Le lévamisole peut également entraîner une neutropénie (diminution du nombre de globules blancs) et une agranulocytose (diminution sévère du nombre de granulocytes), ce qui peut augmenter le risque d'infections. Par conséquent, il doit être utilisé avec prudence et sous surveillance médicale étroite.

La clozapine est un antipsychotique atypique utilisé principalement pour le traitement des schizophrénies réfractaires, en particulier lorsque les autres antipsychotiques se sont avérés inefficaces ou ont été mal tolérés. Elle agit en modulant l'activité de plusieurs neurotransmetteurs dans le cerveau, dont la dopamine et la sérotonine.

Ce médicament est connu pour ses effets sédatifs et antiémétiques (contre les nausées et vomissements). Cependant, il présente également un risque accru d'effets secondaires graves par rapport à d'autres antipsychotiques. Parmi ces effets indésirables figurent l'agranulocytose (une diminution importante du nombre de globules blancs), la prise de poids, l'hypersalivation, les convulsions et le développement d'un diabète sucré.

En raison du risque d'agranulocytose, les patients traités par clozapine doivent faire l'objet d'une surveillance hématologique régulière. Malgré ces inconvénients, la clozapine demeure un outil thérapeutique important pour certains patients atteints de schizophrénie sévère et résistante aux traitements.

La contamination médicamenteuse fait référence à la présence accidentelle et indésirable d'un médicament ou de résidus de médicaments sur un dispositif médical, dans une substance stérile ou dans une autre préparation pharmaceutique. Cette contamination peut se produire à différentes étapes du processus de fabrication, de stockage ou d'administration des médicaments et des dispositifs médicaux. Elle peut entraîner des effets indésirables imprévus chez les patients, allant de réactions allergiques légères à des dommages graves pour la santé, en fonction de la nature du médicament contaminant, de la dose et de la sensibilité individuelle du patient. Des protocoles stricts de contrôle de la qualité et de stérilisation sont donc mis en place dans l'industrie pharmaceutique et médicale pour prévenir et minimiser les risques de contamination médicamenteuse.

Le propylthiouracile est un médicament antithyroïdien qui est principalement utilisé pour traiter l'hyperthyroïdie, une condition dans laquelle la glande thyroïde produit trop d'hormones thyroïdiennes. Il fonctionne en inhibant la production des hormones thyroïdiennes triiodothyronine (T3) et thyroxine (T4).

Le propylthiouracile agit en bloquant l'enzyme peroxydase thyroïdienne, qui est nécessaire à la synthèse des hormones thyroïdiennes. Il peut également empêcher la conversion de T4 en T3 dans les tissus périphériques.

Les effets du propylthiouracile commencent généralement à se manifester dans les 1 à 3 heures suivant l'ingestion, et sa durée d'action est d'environ 4 à 6 semaines. Les effets secondaires courants du médicament comprennent des nausées, des vomissements, des éruptions cutanées, des démangeaisons, une perte de goût et une douleur ou une sensibilité au site d'administration.

Dans de rares cas, le propylthiouracile peut provoquer des effets secondaires graves, tels qu'une réaction allergique potentiellement mortelle connue sous le nom de syndrome de DRESS (syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques), une maladie du foie ou une anomalie des globules blancs. Par conséquent, les patients qui prennent ce médicament doivent être surveillés de près pour détecter tout signe d'effets secondaires graves.

Les médicaments vétérinaires sont des produits pharmaceutiques destinés à être utilisés dans le diagnostic, le traitement, la prévention ou le soulagement des maladies, des troubles, des affections, des blessures et des états physiologiques anormaux chez les animaux. Ils peuvent également être utilisés pour favoriser la croissance ou la production chez les animaux reproducteurs, d'animaux de compagnie ou d'animaux à fourrure.

Ces médicaments sont spécialement conçus et formulés pour répondre aux besoins uniques des différentes espèces animales, en tenant compte de leurs caractéristiques physiologiques, pharmacocinétiques et toxicologiques spécifiques. Ils peuvent être administrés par diverses voies, telles que la voie orale, parentérale (par injection), topique (sur la peau) ou inhalée.

Les médicaments vétérinaires sont réglementés et soumis à des normes de sécurité et d'efficacité strictes pour garantir qu'ils sont sûrs et efficaces pour l'utilisation prévue chez les animaux. Les professionnels de la santé vétérinaire sont autorisés à prescrire et à administrer des médicaments vétérinaires, tandis que certains produits peuvent également être disponibles en vente libre dans les animaleries ou autres points de vente spécialisés.

La phénylbutazone est un médicament appartenant à la classe des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Il est utilisé pour soulager la douleur, l'inflammation et la fièvre. Il agit en inhibant la production de prostaglandines, des substances chimiques dans le corps qui sont responsables de l'inflammation et de la sensibilité à la douleur.

La phénylbutazone est particulièrement efficace pour traiter les arthrites inflammatoires telles que la polyarthrite rhumatoïde et la spondylarthrite ankylosante. Elle peut également être utilisée pour soulager la douleur associée à d'autres conditions, telles que les blessures sportives et les maux de dos.

Cependant, l'utilisation de la phénylbutazone est limitée en raison de ses effets secondaires potentiellement graves, tels que des dommages au foie et à la moelle osseuse, une sensibilité accrue aux infections et une augmentation du risque d'hémorragies gastro-intestinales. Par conséquent, il n'est généralement prescrit qu'après avoir essayé d'autres AINS moins puissants et seulement sous la surveillance étroite d'un médecin.

Les dibenzazépines sont un groupe de composés chimiques qui comprennent un noyau bicyclique dibenzazépine. Il s'agit d'un système de cycles benzéniques fusionnés avec un cycle azépine à sept membres. Dans un contexte médical, certaines dibenzazépines sont des médicaments psychoactifs utilisés dans le traitement de divers troubles, tels que les antidépresseurs tricycliques (par exemple, amitriptyline, clomipramine) et les neuroleptiques (par exemple, clozapine, olanzapine). Ces médicaments agissent en modulant l'activité des neurotransmetteurs dans le cerveau. Il est important de noter que ces médicaments doivent être prescrits et utilisés sous la supervision d'un professionnel de la santé en raison de leurs effets secondaires potentiels.

La chlorpropamide est un médicament appartenant à une classe de médicaments appelés sulfonylurées, qui sont utilisés pour traiter le diabète de type 2. Il fonctionne en stimulant la libération d'insuline par le pancréas, ce qui aide à abaisser les niveaux de glucose dans le sang.

La chlorpropamide est généralement prise par voie orale une fois par jour, avec ou sans nourriture. Les effets hypoglycémiants du médicament peuvent persister pendant 24 heures ou plus, il est donc important de suivre les instructions posologiques de votre médecin attentivement.

Les effets secondaires courants de la chlorpropamide comprennent des étourdissements, des maux de tête, des nausées et des éruptions cutanées. Dans de rares cas, il peut provoquer une hypoglycémie (faible taux de sucre dans le sang), en particulier si vous sautez un repas ou si vous faites de l'exercice vigoureux sans ajuster votre dose de médicament.

Il est important de surveiller régulièrement votre glycémie lorsque vous prenez de la chlorpropamide et de signaler tout symptôme d'hypoglycémie ou d'hyperglycémie (taux élevé de sucre dans le sang) à votre médecin.

En plus des effets hypoglycémiants, la chlorpropamide peut également provoquer une déshydratation en augmentant la production d'urine. Il est important de boire beaucoup de liquides pour rester hydraté et de signaler tout symptôme de déshydratation à votre médecin, comme la soif extrême, l'urination fréquente ou la sécheresse de la bouche.

La chlorpropamide peut interagir avec d'autres médicaments, y compris les diurétiques, les anticoagulants et les médicaments contre l'hypertension artérielle. Il est important d'informer votre médecin de tous les médicaments que vous prenez avant de commencer à prendre de la chlorpropamide.

En résumé, la chlorpropamide est un médicament utilisé pour traiter le diabète de type 2 en abaissant le taux de sucre dans le sang. Il peut provoquer une déshydratation et interagir avec d'autres médicaments. Il est important de surveiller régulièrement votre glycémie, de rester hydraté et d'informer votre médecin de tous les médicaments que vous prenez avant de commencer à prendre de la chlorpropamide.

La maladie de Basedow, également connue sous le nom de Graves' disease, est une maladie auto-immune qui affecte la glande thyroïde. Elle se caractérise par une production excessive d'hormones thyroïdiennes (hyperthyroïdie), ce qui peut entraîner une accélération du métabolisme et une variété de symptômes, tels qu'une intolérance à la chaleur, une augmentation de l'appétit avec perte de poids, des tremblements, une augmentation du rythme cardiaque, de l'anxiété, de l'insomnie et une fatigue accrue.

D'autres signes courants de la maladie de Basedow peuvent inclure un gonflement des yeux (exophtalmie) et une sensibilité à la lumière, due à une inflammation des muscles oculaires et du tissu adipeux derrière les yeux. Dans certains cas, cette affection peut également entraîner une augmentation de la taille de la glande thyroïde (goitre).

La maladie de Basedow est généralement traitée par des médicaments qui réduisent la production d'hormones thyroïdiennes, tels que les inhibiteurs de la thyroperoxydase ou les bêta-bloquants. Dans certains cas, une ablation chirurgicale de la glande thyroïde (thyroïdectomie) peut être recommandée. La maladie de Basedow peut toucher des personnes de tous âges et de tous sexes, mais elle est plus fréquente chez les femmes entre 20 et 40 ans.

Le HLA-B38 Antigène est un antigène leucocytaire humain (HLA) de classe I, qui est codé par le locus B du complexe majeur d'histocompatibilité (CMH) sur le chromosome 6. Les antigènes HLA sont des protéines présentes à la surface des cellules de notre système immunitaire et jouent un rôle crucial dans la reconnaissance et la présentation des antigènes étrangers, tels que les virus et les bactéries.

Le HLA-B38 est l'un des nombreux antigènes HLA de sous-type B qui ont été identifiés et caractérisés. Chaque personne hérite d'une paire de gènes HLA de chaque parent, ce qui signifie qu'il existe une grande variété d'allèles possibles pour chaque locus HLA.

Le HLA-B38 est associé à certaines maladies auto-immunes et inflammatoires, telles que la polyarthrite rhumatoïde et la sclérodermie systémique. Cependant, il convient de noter que l'association entre les antigènes HLA et les maladies est complexe et multifactorielle, impliquant souvent plusieurs gènes et facteurs environnementaux.

Il est important de noter qu'il s'agit d'une définition médicale générale du HLA-B38 Antigène et que des informations supplémentaires peuvent être nécessaires pour une compréhension plus approfondie de son rôle dans la physiologie humaine et les maladies.

Les antihelmintiques antinématodes sont un groupe de médicaments utilisés pour traiter les infections causées par des nématodes, qui sont un type de vers ronds. Les nématodes comprennent une variété de parasites intestinaux et tissulaires qui peuvent infecter les humains et d'autres animaux.

Les antihelmintiques antinématodes agissent en perturbant la physiologie ou le développement des nématodes, ce qui entraîne leur élimination de l'hôte infecté. Les exemples courants d'antihelmintiques antinématodes comprennent l'albendazole, le mébendazole, le praziquantel et l'ivermectine.

Ces médicaments sont souvent utilisés pour traiter les infections à helminthiases courantes telles que l'ascaridiase, la trichocéphalose, l'ankylostomiase, la strongyloïdose et l'entérobiose. Ils peuvent également être utilisés dans le cadre d'un traitement de masse pour contrôler ou éliminer les infections à helminthiases dans les populations à risque.

Il est important de noter que les antihelmintiques antinématodes ne sont pas efficaces contre tous les types de vers ronds, il est donc important de consulter un médecin pour obtenir un diagnostic et un traitement appropriés.

La acecainide est un médicament qui appartient à une classe de médicaments appelés antiarythmiques, qui sont utilisés pour traiter les troubles du rythme cardiaque. Ce médicament agit en ralentissant la conduction nerveuse dans le cœur et en réduisant la fréquence cardiaque.

La acecainide est généralement administrée par voie intraveineuse (IV) dans un cadre hospitalier pour traiter les arythmies ventriculaires graves, telles que la tachycardie ventriculaire et la fibrillation ventriculaire. Ces arythmies peuvent être dangereuses car elles peuvent entraîner une insuffisance cardiaque ou un arrêt cardiaque.

Comme avec tout médicament, l'utilisation de la acecainide peut entraîner des effets secondaires. Les effets secondaires courants comprennent des nausées, des vomissements, des étourdissements, des maux de tête et une sensation de faiblesse. Dans de rares cas, ce médicament peut provoquer des réactions allergiques graves, telles que des éruptions cutanées, des démangeaisons, de l'enflure et des difficultés respiratoires.

Il est important de noter que la acecainide ne doit être utilisée que sous la supervision d'un médecin qualifié, car elle peut avoir des effets indésirables graves s'elle n'est pas administrée correctement. Les patients doivent informer leur médecin de tous les autres médicaments qu'ils prennent, y compris les suppléments à base de plantes et les médicaments en vente libre, car la acecainide peut interagir avec d'autres médicaments et entraîner des effets secondaires graves.

La dipyrone, également connue sous le nom de méthyldopate ou de métamizole sodique, est un médicament utilisé pour soulager la douleur et réduire la fièvre. Il s'agit d'un dérivé de pyrazolone et agit comme un analgésique non narcotique, un antipyrétique et un anti-inflammatoire.

La dipyrone est disponible sous forme de comprimés, de gélules, de suspensions et d'injections et est généralement bien tolérée par les patients. Cependant, elle peut entraîner des effets secondaires tels que des vertiges, des maux de tête, des nausées, des vomissements et une baisse de la pression artérielle.

Dans certains pays, l'utilisation de la dipyrone est limitée ou interdite en raison du risque d'agranulocytose, une affection rare mais grave caractérisée par une diminution importante du nombre de globules blancs dans le sang. Cette réaction indésirable peut survenir plusieurs jours à quelques semaines après le début du traitement et nécessite une prise en charge médicale immédiate.

Il est important de suivre les instructions posologiques recommandées par un professionnel de la santé et de signaler tout effet indésirable suspecté à un médecin ou à un pharmacien.

La glutéthimide est un médicament qui a été largement utilisé comme sédatif et hypnotique, c'est-à-dire pour aider les gens à dormir, dans les années 1950 et 1960. Il s'agit d'un dépresseur du système nerveux central, ce qui signifie qu'il ralentit certaines fonctions de votre cerveau.

Cependant, la glutéthimide a été largement retirée du marché en raison de ses effets secondaires graves et de son potentiel d'abus. Lorsqu'elle est prise à fortes doses, elle peut entraîner une dépression respiratoire, un coma et même la mort. De plus, lorsqu'elle est combinée avec d'autres dépresseurs du système nerveux central, tels que l'alcool, le risque de ces effets secondaires graves est encore accru.

Aujourd'hui, la glutéthimide n'est généralement pas utilisée dans les soins médicaux réguliers. Cependant, elle peut parfois être trouvée dans certains médicaments de la rue illégaux, où elle est mélangée à d'autres substances pour créer des effets intoxicants. Il est important de noter que l'utilisation de ces drogues de rue est extrêmement dangereuse et peut entraîner de graves conséquences pour la santé, voire la mort.

L'acide hypochloreux est une substance chimique avec le formulaire moléculaire HOCl. Il est dérivé de l'élément chlore et est fortement oxydant. Dans le corps humain, il est produit par les globules blancs (neutrophiles) comme une partie de leur mécanisme de défense contre les bactéries et autres agents pathogènes. C'est un puissant agent antibactérien et antiviral qui aide à tuer les organismes nocifs lorsque les globules blancs décomposent les molécules organiques dans le processus de phagocytose.

Dans des conditions normales, l'acide hypochloreux existe en très petites quantités dans le corps et ne dure pas longtemps, car il est rapidement converti en eau et chlorures inoffensifs. Cependant, il peut être utilisé comme un désinfectant topique pour traiter les plaies et les brûlures, ainsi que pour l'eau de Javel de la piscine et d'autres applications de désinfection.

Il est important de noter que, bien qu'il soit produit naturellement dans le corps, un excès d'acide hypochloreux peut être nocif et contribuer à des conditions telles que la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) et la mucoviscidose.

Le méprobamate est un médicament appartenant à la classe des dépresseurs du système nerveux central. Il agit en diminuant l'activité excessive dans le cerveau. Il est principalement utilisé pour traiter les symptômes de l'anxiété et de la tension musculaire. Le méprobamate peut également être utilisé dans le cadre d'un traitement plus large pour certaines formes de convulsions.

Ce médicament agit en augmentant l'activité du neurotransmetteur GABA (acide gamma-aminobutyrique), qui est un messager chimique dans le cerveau qui inhibe ou réduit les impulsions nerveuses. Une augmentation de l'activité du GABA a un effet calmant et relaxant sur le système nerveux central, ce qui peut aider à soulager les symptômes d'anxiété et de tension musculaire.

Le méprobamate est disponible sous forme de comprimés ou de capsules et est généralement pris par voie orale. Les effets du médicament commencent généralement à se faire sentir dans les 30 minutes suivant la prise et peuvent durer jusqu'à six heures.

Les effets secondaires courants du méprobamate comprennent la somnolence, la fatigue, la faiblesse, la vertige, la tête qui tourne, la vision floue, les nausées, les vomissements et l'agitation. Les effets secondaires plus graves peuvent inclure une respiration superficielle ou lente, des battements de cœur lents, une pression artérielle basse, une température corporelle basse, une perte de coordination musculaire et une confusion mentale.

Le méprobamate est considéré comme un médicament à risque élevé d'abus et de dépendance, il doit donc être utilisé avec prudence et sous la surveillance étroite d'un professionnel de la santé. Il ne doit pas être arrêté brusquement après une utilisation prolongée, car cela peut entraîner des symptômes de sevrage graves.

L'anémie aplasique est un type rare et grave de troubles de la moelle osseuse dans laquelle la production de nouvelles cellules sanguines, y compris les globules rouges, les globules blancs et les plaquettes, est considérablement réduite ou arrêtée. Cette condition peut survenir soudainement (anémie aplasique acquise) ou être présent à la naissance (anémie aplasique congénitale).

Les causes courantes d'anémie aplasique acquise comprennent l'exposition à certains médicaments, toxines ou produits chimiques, les infections virales telles que le virus d'Epstein-Barr et le cytomégalovirus, et certaines maladies auto-immunes. Dans de nombreux cas, la cause est inconnue.

Les symptômes de l'anémie aplasique peuvent inclure la fatigue, la faiblesse, les essoufflements, les palpitations cardiaques, les saignements ou les ecchymoses faciles, et une susceptibilité accrue aux infections. Le diagnostic est généralement posé sur la base de l'historique médical du patient, des résultats d'examens physiques, ainsi que des analyses sanguines et de la moelle osseuse.

Le traitement de l'anémie aplasique peut inclure des transfusions sanguines pour augmenter les niveaux de cellules sanguines, des médicaments pour stimuler la production de cellules sanguines ou des thérapies immunosuppressives pour réduire l'activité du système immunitaire. Dans certains cas, une greffe de moelle osseuse peut être recommandée.

Il est important de noter que l'anémie aplasique est une condition grave qui nécessite des soins médicaux urgents et spécialisés. Si vous ou un membre de votre famille présentez des symptômes d'anémie aplasique, il est important de consulter immédiatement un médecin pour obtenir un diagnostic et un traitement appropriés.

La leucopénie est un terme médical qui décrit un faible nombre de globules blancs (WBC ou white blood cells) dans le sang. Les globules blancs sont une partie essentielle du système immunitaire et aident à combattre les infections. Un compte de globules blancs bas peut donc rendre une personne plus susceptible aux infections.

La plupart des gens ont un nombre total de globules blancs compris entre 4 500 et 11 000 par microlitre de sang. Une personne est considérée comme ayant une leucopénie si son compte de globules blancs est inférieur à 4 500 par microlitre de sang.

La leucopénie peut être causée par divers facteurs, tels que certaines maladies (comme la grippe ou le VIH), certains médicaments (comme la chimiothérapie ou les radiations), et certains troubles du système immunitaire. Dans certains cas, la cause de la leucopénie peut être inconnue.

Les symptômes d'une leucopénie peuvent inclure une augmentation de la fréquence des infections, de la fatigue, des maux de gorge et des ecchymoses ou des saignements faciles. Si vous pensez que vous pourriez avoir une leucopénie, il est important de consulter un médecin dès que possible pour obtenir un diagnostic et un traitement appropriés.

Le United States Public Health Service (USPHS) est une agence du département américain de la Santé et des Services sociaux (HHS). Il s'agit d'un groupe de professionnels de la santé dévoués qui servent dans diverses capacités pour protéger, promouvoir et améliorer la santé et le bien-être des populations à risque aux États-Unis.

L'USPHS se compose de sept opérations uniformées de santé publique (USPHS) qui sont commissionnées par le président des États-Unis : l'United States Public Health Service Commissioned Corps (PHSCC). Les officiers du PHSCC servent dans diverses agences fédérales, telles que les Centers for Disease Control and Prevention (CDC), la Food and Drug Administration (FDA), l'Indian Health Service (IHS) et la National Institutes of Health (NIH).

Les officiers de l'USPHS sont formés pour répondre à une variété de menaces pour la santé publique, y compris les maladies infectieuses émergentes, les catastrophes naturelles et les crises liées aux dépendances. Ils fournissent des services médicaux et dentaires dans les communautés autochtones sous-desservies, mènent des recherches sur la santé publique, réglementent les produits alimentaires et pharmaceutiques, répondent aux catastrophes et aux situations d'urgence et promeuvent la santé et le bien-être dans l'ensemble de la population américaine.

En résumé, le United States Public Health Service est une agence fédérale dédiée à la protection et à l'amélioration de la santé publique aux États-Unis grâce au service d'officiers commissionnés hautement qualifiés et formés.

La pancytopénie est un trouble sanguin dans lequel il y a une diminution marquée du nombre de trois types de cellules sanguines principales: globules rouges (érythrocytes), globules blancs (leucocytes) et plaquettes (thrombocytes).

Cette condition peut être causée par diverses affections, y compris certaines maladies du sang, infections, médicaments, radiations ou exposition à des produits chimiques toxiques. Les symptômes peuvent inclure fatigue, essoufflement, augmentation de la sensibilité aux infections, saignements et ecchymoses faciles. Le diagnostic est généralement posé sur la base d'un examen complet du sang qui montre des niveaux anormalement bas de ces cellules. Le traitement dépendra de la cause sous-jacente.

La chlorpromazine est un antipsychotique typique, également connu sous le nom de phénothiazine, qui est couramment utilisé pour traiter une variété de conditions mentales telles que la schizophrénie, les troubles bipolaires et les épisodes maniaques. Il fonctionne en bloquant les récepteurs dopaminergiques dans le cerveau, ce qui peut aider à réguler l'humeur et les pensées désorganisées.

La chlorpromazine peut également être utilisée pour traiter d'autres conditions telles que la nausée et les vomissements sévères, les douleurs abdominales aiguës, les troubles du mouvement involontaire et l'agitation chez les personnes atteintes de démence.

Les effets secondaires courants de la chlorpromazine peuvent inclure la somnolence, la sécheresse de la bouche, la constipation, les étourdissements et les mouvements corporels anormaux. Dans de rares cas, il peut également provoquer des effets secondaires graves tels que des problèmes cardiaques, une baisse de la pression artérielle, des convulsions et des troubles neurologiques.

Il est important de suivre les instructions posologiques de votre médecin lors de la prise de chlorpromazine et de signaler tout effet secondaire inhabituel ou préoccupant.

Les effets indésirables liés aux médicaments et les réactions adverses représentent des problèmes de santé qui surviennent lors de l'utilisation d'un médicament à des fins thérapeutiques. Ils peuvent être imprévus, indésirables et souvent nocifs.

Un effet secondaire est un effet indésirable prévisible, associé à la pharmacologie du médicament et généralement lié à sa dose. Il s'agit d'un effet qui se produit normalement pendant le traitement et peut être toléré par le patient sans conséquences graves sur la santé. Par exemple, la somnolence est un effet secondaire courant de certains médicaments sédatifs.

Une réaction adverse à un médicament (RAM) est une réponse nocive et non intentionnelle à un médicament, qui se produit à des doses utilisées dans l'homme à des fins prophylactiques, diagnostiques ou thérapeutiques. Une RAM peut être due à une utilisation appropriée du médicament à la dose recommandée, ou elle peut résulter d'une utilisation inappropriée ou d'une surdose. Les réactions adverses peuvent être légères, modérées ou sévères et mettre en jeu le pronostic vital dans certains cas. Elles peuvent se produire immédiatement après l'administration du médicament ou à tout moment pendant le traitement, voire même après l'arrêt du traitement.

Les effets indésirables liés aux médicaments et les réactions adverses peuvent être dus à divers mécanismes, tels que l'interaction médicamenteuse, la sensibilité ou l'intolérance au médicament, une surdose, une mauvaise utilisation du médicament, des facteurs liés au patient (par exemple, des maladies sous-jacentes, des allergies) ou une variabilité génétique dans la réponse aux médicaments. Il est important de surveiller et de gérer ces effets pour minimiser les risques pour le patient et optimiser l'efficacité du traitement.

Les pyridones sont un type de composé organique qui possède un noyau hétérocyclique à six membres contenant un atome d'azote et un atome d'oxygène. Dans le contexte médical, certaines pyridones ont des propriétés pharmacologiques intéressantes et sont donc utilisées dans la synthèse de divers médicaments. Par exemple, certains antibiotiques, comme la ciprofloxacine et la norfloxacine, appartiennent à la classe des fluoroquinolones, qui sont des dérivés de la pyridone.

Ces composés ont une activité antimicrobienne contre un large éventail de bactéries gram-positives et gram-négatives, ainsi que contre certains champignons et parasites. Les pyridones peuvent également être utilisées dans la synthèse d'inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA), qui sont des médicaments couramment prescrits pour traiter l'hypertension artérielle et l'insuffisance cardiaque.

Il est important de noter que, comme tout médicament, les pyridones peuvent avoir des effets secondaires indésirables et doivent être utilisées sous la supervision d'un professionnel de la santé qualifié.

La moelle osseuse est la substance molle et grasse contenue dans les cavités des os longs et plats. Elle est composée de cellules souches hématopoïétiques, de matrice extracellulaire, de vaisseaux sanguins et nerveux. La moelle osseuse rouge est responsable de la production de cellules sanguines telles que les globules rouges, les globules blancs et les plaquettes. La moelle osseuse jaune contient principalement des graisses. La moelle osseuse joue un rôle crucial dans le maintien de la fonction immunitaire, du transport de l'oxygène et de la coagulation sanguine. Des maladies telles que la leucémie, l'anémie aplastique et les myélodysplasies peuvent affecter la moelle osseuse.

L'amodiaquine est un médicament antipaludique utilisé pour traiter et prévenir le paludisme. Il fonctionne en tuant les parasites du paludisme dans le sang. L'amodiaquine est souvent utilisée en combinaison avec d'autres médicaments antipaludiques pour un traitement plus efficace.

Les effets secondaires courants de l'amodiaquine peuvent inclure des nausées, des vomissements, des maux de tête, des étourdissements et des éruptions cutanées. Dans de rares cas, il peut provoquer des réactions allergiques graves, une agranulocytose (diminution du nombre de globules blancs) ou une toxicité hépatique.

L'amodiaquine est généralement bien tolérée lorsqu'elle est utilisée à des doses appropriées pour traiter le paludisme. Cependant, il peut interagir avec d'autres médicaments et avoir des effets plus graves chez les personnes atteintes de certaines conditions médicales préexistantes, telles que des problèmes hépatiques ou rénaux. Par conséquent, il est important de consulter un médecin avant de prendre de l'amodiaquine pour s'assurer qu'il est sans danger pour vous.

En résumé, l'amodiaquine est un médicament antipaludique important qui peut être utilisé pour traiter et prévenir le paludisme. Cependant, il peut provoquer des effets secondaires et interagir avec d'autres médicaments, il est donc important de consulter un médecin avant de l'utiliser.

Je suis désolé, il semble y avoir une certaine confusion dans votre demande. "New Mexico" est en fait le nom d'un état situé dans la partie sud-ouest des États-Unis et non une condition ou un terme médical. Il serait préférable de me fournir un terme spécifique pour que je puisse vous donner une définition médicale appropriée.

Un examen de la moelle osseuse est un processus médical dans lequel un échantillon de moelle osseuse, qui se trouve à l'intérieur des os, est prélevé et examiné pour diagnostiquer diverses conditions médicales. La moelle osseuse contient des cellules souches qui peuvent se transformer en différents types de cellules sanguines. Par conséquent, un examen de la moelle osseuse peut aider à évaluer la production de cellules sanguines et à détecter toute anomalie dans la moelle osseuse elle-même.

Le prélèvement d'un échantillon de moelle osseuse est généralement effectué sous anesthésie locale ou générale, en fonction de l'emplacement du site de ponction et de la préférence du patient. Le plus courant est le site de la crête iliaque postérieure, qui est la partie supérieure et arrière de l'os pelvien. Une aiguille fine est insérée dans l'os pour recueillir un échantillon de moelle osseuse liquide.

L'échantillon de moelle osseuse prélevé est ensuite examiné au microscope pour déterminer le nombre, la forme et la taille des cellules sanguines. Des tests supplémentaires peuvent être effectués pour rechercher des anomalies chromosomiques ou génétiques, des infections ou d'autres problèmes de santé.

Un examen de la moelle osseuse peut être utilisé pour diagnostiquer une variété de conditions médicales, notamment les troubles sanguins tels que l'anémie, la leucémie et le lymphome, ainsi que les maladies infectieuses telles que la tuberculose et la syphilis. Il peut également être utilisé pour évaluer l'efficacité du traitement chez les patients atteints de cancer ou d'autres maladies graves.

Le facteur de croissance granulocytaire (G-CSF, selon son acronyme en anglais) est une glycoprotéine qui stimule la production, la différenciation et la libération des granulocytes, un type de globules blancs, à partir de leur cellule souche dans la moelle osseuse. Il s'agit d'une cytokine qui joue un rôle crucial dans la régulation de la fonction immunitaire et hématopoïétique.

Le G-CSF est sécrété en réponse à une infection ou une inflammation, ce qui entraîne une augmentation du nombre de granulocytes circulants pour aider à combattre l'infection. Il peut également être utilisé comme médicament pour traiter les neutropénies, une diminution anormale du nombre de granulocytes dans le sang, qui peuvent survenir en raison d'une chimiothérapie ou d'une radiothérapie anticancéreuses, d'une infection grave ou d'autres affections médicales.

Le G-CSF est souvent administré sous forme de filgrastim (nom de marque Neupogen) ou de pegfilgrastim (nom de marque Neulasta), qui sont des versions recombinantes du facteur de croissance granulocytaire humain. Ces médicaments sont généralement bien tolérés, mais peuvent entraîner des effets secondaires tels que des douleurs osseuses, des maux de tête, des nausées et une fatigue.

Les neuroleptiques, également connus sous le nom d'antipsychotiques, sont une classe de médicaments principalement utilisés dans le traitement des troubles psychotiques tels que la schizophrénie, les troubles bipolaires et certaines formes de dépression sévère. Ils agissent en bloquant les récepteurs dopaminergiques dans le cerveau, ce qui aide à réguler l'excès de dopamine lié à ces conditions.

Les neuroleptiques peuvent être divisés en deux générations : les neuroleptiques typiques ou anciens (comme la chlorpromazine, l'halopéridol) et les neuroleptiques atypiques ou nouveaux (comme la clozapine, l'olanzapine, la rispéridone). Alors que les deux types peuvent être efficaces pour réduire les symptômes positifs de la psychose tels que les hallucinations et les délires, les neuroleptiques atypiques sont souvent préférés en raison de leur moindre propension à causer des effets secondaires extrapyramidaux (tremblements, rigidité musculaire, mouvements anormaux) associés aux neuroleptiques typiques.

Cependant, les neuroleptiques atypiques ont leurs propres risques d'effets indésirables, notamment une prise de poids accrue, un risque accru de diabète et de dyslipidémie, ainsi qu'un allongement de l'intervalle QT sur l'ECG. Par conséquent, il est important que les patients soient étroitement surveillés pour détecter tout signe d'effets secondaires indésirables lors de la prise de ces médicaments.

La neutropénie est un terme médical qui décrit une condition où le nombre de neutrophiles dans le sang est considérablement réduit. Les neutrophiles sont un type de globules blancs (leucocytes) qui jouent un rôle crucial dans la défense du corps contre les infections, en particulier celles causées par des bactéries et des champignons.

Une personne est considérée comme neutropénique lorsque le nombre de neutrophiles dans son sang tombe en dessous d'un certain seuil, généralement défini comme moins de 1500 cellules par microlitre de sang. Cependant, les risques d'infections augmentent considérablement lorsque ce nombre chute à moins de 500 cellules par microlitre.

La neutropénie peut être classée comme légère, modérée ou sévère en fonction du nombre de neutrophiles dans le sang :
- Légère : entre 1000 et 1499 cellules/µL
- Modérée : entre 500 et 999 cellules/µL
- Sévère : moins de 500 cellules/µL

Cette condition peut être temporaire ou chronique et peut être causée par divers facteurs, tels que des infections virales, certains médicaments (comme la chimiothérapie), des maladies auto-immunes, des troubles hématologiques ou une carence en vitamine B12 et acide folique. La neutropénie peut entraîner un risque accru d'infections graves, voire mortelles, si elle n'est pas détectée et traitée rapidement.

L'hyperthyroïdie est une condition médicale dans laquelle la glande thyroïde produit et sécrète excessivement les hormones thyroïdiennes, à savoir la triiodothyronine (T3) et la thyroxine (T4). Ces hormones jouent un rôle crucial dans le métabolisme, la croissance et le développement du corps.

Lorsque la glande thyroïde devient hyperactive, elle accélère les processus métaboliques de l'organisme, entraînant une augmentation du rythme cardiaque, une intolérance à la chaleur, des tremblements, une perte de poids, des selles fréquentes et une augmentation de l'appétit. D'autres symptômes peuvent inclure des sautes d'humeur, de l'agitation, de l'insomnie, de la fatigue, des irrégularités menstruelles chez les femmes et une diminution de la libido.

Les causes courantes d'hyperthyroïdie comprennent la maladie de Basedow (une maladie auto-immune), l'augmentation du nodule thyroïdien, le goitre toxique diffus et l'inflammation de la glande thyroïde. Le diagnostic repose généralement sur une combinaison d'examens physiques, de tests sanguins pour mesurer les niveaux d'hormones thyroïdiennes et de TSH (thyrotropine stimulante), ainsi que d'imageries médicales telles que l'échographie ou la scintigraphie.

Le traitement de l'hyperthyroïdie dépend de sa cause sous-jacente. Les options thérapeutiques peuvent inclure des médicaments antithyroïdiens, des bêta-bloquants pour contrôler les symptômes cardiovasculaires, l'iode radioactif pour détruire une partie de la glande thyroïde et, dans certains cas, la chirurgie pour retirer partiellement ou complètement la glande thyroïde. Après le traitement, il est important de surveiller régulièrement les niveaux d'hormones thyroïdiennes et de TSH pour ajuster le traitement si nécessaire et prévenir les complications à long terme telles que l'hypothyroïdie.

La surveillance des médicaments, également appelée surveillance pharmacologique, est le processus actif et continu de détection, d'évaluation, de compréhension et de prévention des effets indésirables des médicaments ou des interactions médicamenteuses chez un patient. Elle vise à garantir que les avantages du traitement par un médicament l'emportent sur les risques potentiels.

Ce processus implique généralement une évaluation attentive de l'état clinique du patient, y compris des tests de laboratoire et d'autres examens diagnostiques, avant et après le début du traitement médicamenteux. Les professionnels de la santé peuvent également utiliser des outils spécialisés pour aider à identifier les réactions indésirables aux médicaments.

La surveillance médicamenteuse est particulièrement importante chez les patients qui présentent un risque accru d'effets secondaires, tels que ceux qui prennent plusieurs médicaments en même temps, les personnes âgées, les femmes enceintes ou allaitantes, et ceux qui ont des problèmes de santé sous-jacents.

En résumé, la surveillance médicamenteuse est une pratique essentielle pour assurer la sécurité et l'efficacité du traitement médicamenteux chez les patients.

La myélopéroxydase (MPO) est un enzyme hématopoïétique, qui est abondamment présent dans les granules azurophiles des neutrophiles, monocytes et certaines sous-populations de macrophages. Il joue un rôle crucial dans la fonction microbicide des neutrophiles, catalysant la production d'espèces réactives de l'oxygène (ROS) pour tuer les pathogènes ingérés.

La MPO est une protéine de 140 kDa codée par le gène MPO sur le chromosome 17. Il s'agit d'un hétérodimère composé de deux sous-unités identiques, chacune contenant un groupe hème et un domaine de liaison au cuivre. Lorsqu'il est activé, il oxyde le peroxyde d'hydrogène (H2O2) en eau et en hypochlorite (OCl-), qui est un agent oxydant puissant capable de détruire une grande variété de micro-organismes.

Cependant, la production excessive de ROS et d'hypochlorite par la MPO a également été associée au stress oxydatif et à l'inflammation, qui peuvent contribuer au développement de diverses maladies telles que l'athérosclérose, les maladies pulmonaires obstructives chroniques (MPOC) et certaines affections inflammatoires des intestins.

Des niveaux élevés de MPO sont également observés dans la circulation systémique chez les patients atteints de sepsis, où ils ont été associés à une augmentation de la mortalité. Par conséquent, la MPO est considérée comme un biomarqueur potentiel pour le diagnostic et la stratification du risque dans ces maladies.

La numération leucocytaire, également connue sous le nom de compte leucocytaire ou granulocytes totaux, est un test de laboratoire couramment demandé qui mesure le nombre total de globules blancs (leucocytes) dans un échantillon de sang. Les globules blancs sont une partie importante du système immunitaire et aident à combattre les infections et les maladies.

Un échantillon de sang est prélevé dans une veine et envoyé au laboratoire pour analyse. Le technicien de laboratoire utilise ensuite une méthode appelée numération différentielle pour compter et classer les différents types de globules blancs, tels que les neutrophiles, les lymphocytes, les monocytes, les éosinophiles et les basophiles.

Les résultats de la numération leucocytaire peuvent aider à diagnostiquer une variété de conditions médicales, telles que les infections, l'inflammation, les maladies auto-immunes, les troubles sanguins et certains cancers. Des taux anormalement élevés ou bas de globules blancs peuvent indiquer la présence d'une infection, d'une inflammation ou d'autres problèmes de santé sous-jacents.

Il est important de noter que les résultats de la numération leucocytaire doivent être interprétés en conjonction avec d'autres tests et informations cliniques pour poser un diagnostic précis et déterminer le plan de traitement approprié.

La cocaïne est un stimulant puissant du système nerveux central qui est dérivé des feuilles de la plante Erythroxylon coca. Dans sa forme pure, il s'agit d'une poudre blanche et fine qui peut être snortée, fumée (généralement sous forme de crack) ou dissoute dans l'eau et injectée.

La cocaïne agit en augmentant la dopamine, un neurotransmetteur chimique dans le cerveau qui régule les sensations de plaisir. Cela procure une sensation d'euphorie intense à court terme, mais avec l'utilisation répétée, le cerveau s'habitue à la présence de la drogue et produit moins de dopamine naturellement. Par conséquent, les utilisateurs peuvent développer une tolérance et avoir besoin de doses plus élevées pour ressentir les mêmes effets.

L'utilisation de cocaïne peut entraîner une série d'effets secondaires à court terme, notamment l'anxiété, la paranoïa, la psychose, les convulsions et dans certains cas, le décès dû à un arrêt cardiaque ou une surdose. L'utilisation chronique de cocaïne peut entraîner des problèmes de santé mentale graves, tels que la dépression, l'anxiété et les troubles psychotiques persistants. Elle peut également causer des dommages irréversibles aux vaisseaux sanguins du nez, du cœur et du cerveau.

La cocaïne est une drogue très addictive en raison de sa capacité à provoquer une dépendance psychologique et physique rapide. Le sevrage peut être difficile et entraîner des symptômes tels que la fatigue, la dépression, l'anxiété, les douleurs musculaires et l'agitation.

Je suis désolé, "Encyclopedias as Topic" n'est pas une définition médicale. Il s'agit plutôt d'une catégorie de sujets dans la classification MeSH (Medical Subject Headings) utilisée pour indexer les articles de bibliographie en médecine et en sciences de la santé. Cette catégorie comprend des encyclopédies médicales générales ou spécialisées, des dictionnaires médicaux, des manuels médicaux et d'autres ressources similaires. Cependant, il ne s'agit pas d'une définition médicale à proprement parler.

Je suppose que vous faites référence à la drogue connue sous le nom de « coke », qui est un terme couramment utilisé pour désigner la cocaïne. La cocaïne est une drogue illégale et très addictive qui est dérivée des feuilles de cocaïer. Elle peut être snortée, fumée ou injectée et provoque une sensation d'euphorie intense et temporaire en augmentant la dopamine dans le cerveau.

Cependant, il convient de noter que l'utilisation de cocaïne peut entraîner des effets néfastes sur la santé à court et à long terme, notamment une pression artérielle élevée, des problèmes cardiaques, des accidents vasculaires cérébraux, des convulsions, des psychoses, une dépendance et même la mort.

Il est important de noter que l'utilisation de drogues illégales comme la cocaïne peut également entraîner des conséquences juridiques graves, y compris des amendes et une peine d'emprisonnement. Si vous ou quelqu'un que vous connaissez êtes préoccupé par l'utilisation de drogues, il est important de chercher de l'aide médicale et thérapeutique professionnelle.

Les alcaloïdes de la pervenche sont un type spécifique d'alcaloïdes, qui sont des composés organiques naturels que l'on trouve dans les plantes et qui ont une structure à base d'azote. Ces alcaloïdes sont extraits de la plante Vinca rosea, également connue sous le nom de pervenche de Madagascar.

Les alcaloïdes de la pervenche comprennent plusieurs composés différents, tels que la vincristine et la vinblastine. Ces composés ont des propriétés médicinales importantes et sont utilisés dans le traitement de certains types de cancer. En particulier, ils sont souvent utilisés pour traiter les lymphomes de Hodgkin et non-Hodgkin, ainsi que certaines leucémies.

Les alcaloïdes de la pervenche fonctionnent en interférant avec la division cellulaire, ce qui peut aider à ralentir ou arrêter la croissance des cellules cancéreuses. Cependant, ils peuvent également affecter d'autres cellules du corps qui se divisent rapidement, comme les cellules sanguines et les cellules du système nerveux périphérique. Par conséquent, l'utilisation de ces médicaments peut entraîner des effets secondaires graves, tels que la neutropénie (faible nombre de globules blancs), la neuropathie périphérique (dommages aux nerfs) et d'autres problèmes de santé.

En raison de ces risques, les alcaloïdes de la pervenche sont généralement administrés sous la surveillance étroite d'un médecin et sont souvent utilisés en combinaison avec d'autres traitements du cancer, tels que la chimiothérapie et la radiothérapie. Les patients qui reçoivent ces médicaments doivent être surveillés de près pour détecter tout signe d'effets secondaires graves et recevoir des soins de soutien pour aider à gérer ces effets.

Je suis désolé, mais il semble y avoir une certaine confusion dans votre demande. Le terme « Egypt » fait référence à un pays d'Afrique du Nord et non à un terme médical. Si vous cherchez des informations sur un sujet médical lié à l'Égypte, ou peut-être sur une maladie ou un traitement qui porte le même nom qu'un lieu ou un monument égyptien, veuillez préciser votre demande et je serai heureux de vous fournir des informations plus pertinentes.

Je suis désolé, mais la terminologie «amp cyclique» ne semble pas correspondre à un terme ou une expression médicale établie. Il est possible que vous ayez fait une faute d'orthographe ou que vous vous référiez à un terme spécifique à une certaine spécialité médicale.

Cependant, le terme «amplificateur cyclique» (cyclic amplifier en anglais) est utilisé en biologie moléculaire pour décrire un appareil de laboratoire qui permet d'amplifier des acides nucléiques (ADN ou ARN) à l'aide d'une réaction en chaîne par polymérase (PCR).

Si vous cherchiez une information différente, pouvez-vous svp fournir plus de détails ou vérifier l'orthographe du terme pour que je puisse vous aider davantage ?

MedlinePlus est un service de la Bibliothèque nationale de médecine des États-Unis, qui fournit des informations grand public sur les conditions de santé, les drogues, les suppléments, et les soins de santé proposés aux consommateurs. Il offre des descriptions détaillées de maladies, des explications sur les tests diagnostiques, des images anatomiques, des vidéos éducatives, des actualités médicales et des liens vers des articles de recherche clinique. Les informations sont disponibles en plusieurs langues et sont rédigées dans un langage simple et accessible pour le grand public. MedlinePlus ne propose pas de conseils médicaux personnalisés, mais il peut être une ressource utile pour les patients et leurs familles qui cherchent à s'informer sur des questions de santé spécifiques.

Le colchique est une plante (Colchicum autumnale) qui contient de la colchicine, un alcaloïde toxique utilisé en médecine. La colchicine est utilisée principalement dans le traitement de la goutte aiguë et de la fièvre méditerranéenne familiale. Elle agit en inhibant la polymérisation des tubulines, ce qui empêche la division cellulaire et réduit l'inflammation. Cependant, la colchicine est également notoirement toxique et peut causer des nausées, des vomissements, une diarrhée sévère, des neuropathies, une insuffisance rénale et une insuffisance cardiaque si elle n'est pas utilisée correctement.

La colchicine est un médicament utilisé principalement pour traiter les crises de goutte aiguës et prévenir les épisodes récurrents. Il agit en diminuant l'inflammation associée à la goutte en inhibant la polymerisation des tubules de microtubules dans les leucocytes, ce qui empêche la migration et l'activation des cellules inflammatoires.

La colchicine est également utilisée dans le traitement de certaines maladies auto-inflammatoires telles que la fièvre méditerranéenne familiale et d'autres troubles périodiques associés à des épisodes récurrents de douleur, d'enflure et d'éruption cutanée.

En plus de ses propriétés anti-inflammatoires, la colchicine peut également avoir un effet inhibiteur sur la division cellulaire, ce qui en fait un agent de choix dans le traitement de certains types de cancer.

Cependant, il est important de noter que la colchicine a une marge thérapeutique étroite, ce qui signifie qu'il y a un risque élevé d'effets secondaires toxiques si le médicament n'est pas utilisé correctement. Les effets secondaires courants de la colchicine comprennent des nausées, des vomissements, des diarrhées et des douleurs abdominales. Dans les cas graves, une overdose peut entraîner des dommages musculaires, une insuffisance rénale et même la mort.

Par conséquent, il est important de suivre attentivement les instructions posologiques de votre médecin lorsque vous prenez de la colchicine et de signaler rapidement tout effet secondaire inhabituel ou sévère.

La goutte est une forme particulière d'arthrite inflammatoire qui est généralement très douloureuse. Elle survient lorsque l'acide urique, un déchet présent dans le sang, se cristallise dans les articulations. Cela peut se produire si vous avez un taux élevé d'acide urique ou si votre corps a des difficultés à éliminer l'excès d'acide urique.

L'articulation la plus souvent touchée est le gros orteil, mais cela peut affecter d'autres articulations telles que les chevilles, les genoux, les poignets et les mains. Les symptômes comprennent une douleur soudaine, une rougeur, un gonflement et une chaleur dans l'articulation touchée.

Les crises de goutte peuvent être déclenchées par des facteurs tels qu'une consommation excessive d'alcool, une alimentation riche en viandes rouges et en fruits de mer, un traumatisme à l'articulation, une chirurgie ou une infection.

La goutte est plus fréquente chez les hommes, surtout après l'âge de 30 ans, et peut être héréditaire. Un diagnostic précoce et un traitement approprié peuvent aider à prévenir les dommages articulaires permanents.

Les rhumatismes sont un terme général utilisé en médecine pour décrire des affections affectant le système musculo-squelettique, c'est-à-dire les os, les articulations, les muscles, les tendons et les ligaments. Ils peuvent causer de la douleur, de la raideur, de l'inflammation et une limitation du mouvement. Les rhumatismes comprennent un large éventail de conditions, allant des maladies dégénératives telles que l'arthrose aux maladies inflammatoires comme la polyarthrite rhumatoïde. Certains types de rhumatismes peuvent également affecter d'autres organes du corps. Il est important de noter que les rhumatismes ne sont pas contagieux.

Le syndrome de Pierre Robin est un trouble congénital rare caractérisé par une triade de malformations faciales présentes à la naissance. Ces anomalies comprennent :

1. Micrognathie (menton petit): La mâchoire inférieure est anormalement petite, ce qui entraîne une dislocation ou une instabilité de la langue.
2. Glossoptosis (langue déplacée): En raison de la micrognathie, la langue peut tomber vers l'arrière de la gorge (pharynx), ce qui peut obstruer les voies respiratoires supérieures.
3. Fente palatine: Une fente ou une division dans le palais, qui peut varier en largeur et en longueur.

Ces anomalies peuvent entraîner des difficultés à avaler, à manger et à respirer. Le syndrome de Pierre Robin se produit chez environ 1 sur 8 000 à 14 000 naissances vivantes. Il peut être isolé (sans autre anomalie associée) ou faire partie d'un syndrome plus complexe, tel que le syndrome de Stickler ou le syndrome de velocardiofacial. Le traitement dépendra de la gravité des symptômes et peut inclure une intervention chirurgicale pour fermer la fente palatine et/ou prévenir l'obstruction des voies respiratoires.

Dans un contexte médical, les émétiques sont des substances ou des médicaments qui provoquent des vomissements. Ils agissent en stimulant le centre des vomissements dans le cerveau, ce qui peut être utile pour traiter certaines intoxications ou surdosages en permettant d'éliminer rapidement les toxines de l'estomac avant qu'elles ne soient absorbées dans la circulation sanguine.

Cependant, il est important de noter que l'utilisation d'émétiques doit être réservée aux situations où elle est clairement indiquée et sous surveillance médicale stricte, car les vomissements peuvent entraîner une déshydratation et des complications supplémentaires. De plus, certains émétiques peuvent avoir des effets secondaires indésirables importants et doivent donc être utilisés avec prudence.

... Mise en garde médicale modifier - modifier le code - voir Wikidata (aide) L'agranulocytose est un état anormal ... Les principaux médicaments susceptibles de donner lieu à une agranulocytose sont les suivants : analgésiques : pyramidon ( ... il existe d'autres leucopénies sans agranulocytose comme les lymphopénies). Une simple baisse du nombre de polynucléaire ...
Effets secondaires rares : iléus paralytique ; agranulocytose ; leucopénie ; thrombopénie ; dommages hépatiques ...
Troubles hématologiques : Leucémie aiguë, agranulocytose et lymphogranulomatose. Anémie. Troubles hormonaux : Diabète. Troubles ...
Cet agranulocytose est régressive à l'arrêt du traitement. al-Refaie FN, Sheppard LN, Nortey P, Wonke B, Hoffbrand AV, ... Le défériprone peut entraîner une agranulocytose, survenant le plus souvent dans les premiers mois du traitement et chez la ...
Le suivi sanguin d'une éventuelle agranulocytose est obligatoire. La prescription est très restreinte. Malgré ces effets ... Ses effets secondaires peuvent être : Agranulocytose La clozapine peut induire des agranulocytoses. Sans surveillance, ...
... agranulocytose, pancytopénie, anémie aplastique, éosinophilie ; troubles nerveux : somnolence, céphalées, vertiges, ataxie ; ...
Il souffre notamment d'une infection urinaire et d'une agranulocytose. Il est de plus atteint de la maladie d'Addison, sorte de ... où les médecins diagnostiquent une possible agranulocytose ou leucémie. L'année suivante, en septembre 1936, il intègre ...
Fièvre, éruption cutanée, agranulocytose, nausées, alopécie, augmentation des transaminases. Grossesse : à partir de la 10e ...
Agranulocytose avec un nombre de neutrophiles inférieur à 100 /mm³. On peut avoir une neutropénie sévère chronique dès la ...
Des neutropénie/agranulocytose thrombocytopénie et anémie ont été rapportées chez certains patients sous IEC. Le périndopril ... Agranulocytose ou pancytopénie, diminution de l'hémoglobine et de l'hématocrite, leucopénie, neutropénie, anémie hémolytique ou ...
Agranulocytose Dans un surdosage signalé, la demi-vie du lisinopril a été prolongée à 14,9 heures. Le compte rendu de ...
... agranulocytose (exceptionnelle). Le syndrome malin des neuroleptiques est une réaction très rare (0,02% et 3%) lors de ...
Rares, mais graves : agranulocytose, la tachycardie supraventriculaire, l'hyperaldostéronisme, le syndrome malin des ...
La sulfasalazine peut provoquer une anémie mégaloblastique Les sulfamides peuvent entraîner une agranulocytose, une anémie ...
doit faire envisager la possibilité d'une agranulocytose. Les antidépresseurs tricycliques ne devraient pas être pris en plus ...
Sur les autres projets Wikimedia : D70, sur le Wiktionnaire D70 ou D-70 peut faire référence à : Agranulocytose, d'après la ...
... agranulocytose, aplasie médullaire, etc.). Il est rapporté des effets cutanés graves (syndrome de Lyell) plus fréquents dans la ...
Voir l'article principal : AINS agranulocytose Voir l'article principal : AINS L'indométacine est un dérivé d'indole méthylé et ...
... une agranulocytose ont été rapportés. La présence de sulfite induit un possible risque de réactions allergiques, ...
... agranulocytose) / leucocytose (dont : éosinophilie), le myélogramme consistant en la coloration de frottis (par exemple grâce à ...
... agranulocytose, alopécie au 10e jour, convulsions, atteinte rénale, choc septique et, enfin, détresse respiratoire. La ...
... d'une rectocolite hémorragique Infarctus du myocarde Accident vasculaire cérébral Anémie Leucopénie Thrombopénie Agranulocytose ...
... agranulocytose, pancréatite aiguë généralement en association avec d'autres médicaments comme la codéine,, hépatite chronique ...
Agranulocytose Thrombocytopénie (baisse du nombre de plaquettes sanguines) immunologiques Purpura idiopathique ...
... agranulocytose, appauvrissement sévère en globules blancs rendant les patients vulnérables à des infections), et parce que ...
Accident vasculaire cérébral Flatulence Stomatite ulcérative Douleur abdominale Méléna Hématémèse Leucopénie Agranulocytose ...
Agranulocytose médicamenteuse » (consulté le 24 août 2019) James N. George, M.D., « Drug-Induced Thrombocytopenia » (consulté ...
Agranulocytose Thrombopénie Leucopénie Pancytopénie Hypersensibilité Réaction anaphylactique Choc anaphylactique Hyperlipidémie ...
... une thrombocytopénie ou une agranulocytose. La prise de cette molécule est associée à une excrétion accrue de pyridoxine ...
... agranulocytose, anémie hémolytique, pancytopénie, vasculite allergique, hyponatrémie, augmentation du taux des enzymes ...
Agranulocytose Mise en garde médicale modifier - modifier le code - voir Wikidata (aide) Lagranulocytose est un état anormal ... Les principaux médicaments susceptibles de donner lieu à une agranulocytose sont les suivants : analgésiques : pyramidon ( ... il existe dautres leucopénies sans agranulocytose comme les lymphopénies). Une simple baisse du nombre de polynucléaire ...
Agranulocytose IMMUNO-ALLERGOLOGIE. * Hypersensibilité (Fréquent) * Réaction anaphylactique (Peu fréquent) INFECTIOLOGIE ...
Retrouvez sur VIDAL la liste des médicaments contenant la substance active Métoprolol : LOGIMAX, LOPRESSOR
Neutropénie/agranulocytose. Une neutropénie/agranulocytose, ainsi quune thrombocytopénie et une anémie, ont été rarement ... Réduction du nombre de leucocytes (y compris neutropénie ou agranulocytose), réduction du nombre dhématies, réduction de ...
neutropénie/agranulocytose, anémie hémolytique, leucopénie, thrombopénie. Affections du système nerveux : Fréquence ...
Neutropénie/agranulocytose. Une neutropénie/agranulocytose, une thrombopénie et une anémie ont été rapportées chez les patients ... Très rare : neutropénie/agranulocytose (voir rubrique Mises en garde et précautions demploi), pancytopénie, surtout chez les ...
Agranulocytose et neutropénie. De très rares cas dagranulocytose et de neutropénie ont été observés après la commercialisation ...
AGRANULOCYTOSE (EXCEPTIONNEL). Effet non dose-dépendant. Des contrôles réguliers de la formule sanguine sont recommandés. ...
Très rares : thrombocytopénie, leucopénie, agranulocytose, anémie aplasique, anémie hémolytique.. Troubles du métabolisme et de ...
Dubé P.A., Communiqué intitulé Agranulocytose induite par la consommation de cocaïne contaminée au lévamisole, Québec, Institut ... une agranulocytose[37] éventuellement accompagnée dun purpura[38] qui touche souvent les oreilles et le visage, mais peut ...
Modification de la formule sanguine avec fièvre, malaise, mal de gorge (agranulocytose). ...
Dautres toxicités peuvent être liées à la présence de produits de coupe (exemple lévamisole : vascularite, agranulocytose) ...
o ant c dents d agranulocytose,. o risque de r tention urinaire li e des troubles ur tro-prostatiques, ...
Chute importante du nombre de certains globules blancs (agranulocytose), diminution des plaquettes (éléments du sang importants ...
... agranulocytose, alopécie au 10e jour, convulsions, atteinte rénale, choc septique et, enfin, détresse respiratoire. ...
1 Calculée en utilisant la formule de Cockcroft-Gault. 2 Voir tableau 1 pour la durée de traitement recommandée. Patients âgés. Aucun ajustement de la dose nest nécessaire en fonction de lâge (voir «Pharmacocinétique»).. Enfants et adolescents. La sécurité et lefficacité du méropénème/vaborbactam chez les enfants et les adolescents âgés de moins de 18 ans nont pas encore été établies. Aucune donnée nest disponible.. Mode dadministration. Voie intraveineuse.. Vaborem est administré en perfusion intraveineuse de 3 heures.. Pour les instructions concernant la reconstitution et la dilution du médicament avant administration, voir «Remarques particulières».. Contre-indications. Hypersensibilité aux principes actifs ou à lun des excipients mentionnés à la rubrique «Composition».. Hypersensibilité aux antibiotiques de la classe des carbapénèmes.. Hypersensibilité sévère (par exemple réaction anaphylactique, réaction cutanée sévère) à tout autre ...
Pancytop nie, bicytop nie, an mie aplasique, insuffisance m dullaire, agranulocytose, neutrop nie, leucop nie. ...
293 Agranulocytose médicamenteuse UE7/N° 201 Hémoptysie UE7/N° 205 Bronchopneumopathie chronique obstructive UE8/N° 224 Embo... ...
Agranulocytose: Symptômes, Diagnostic, Traitement, Causes. Lagranulocytose est un syndrome de laboratoire clinique dont la ...
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Indications, Posologie et mode dadministration, Effets indésirables, Contre-indications, Mises en garde et précautions demploi, Interactions, Grossesse & allaitement, Monographie complète, Amoxicilline / acide clavulanique 100 mg/12.5 mg par ml ENFANTS poudre p suspension buvable, amoxicilline, clavulanate, clavulanique acide, potassium clavulanate
Indications, Posologie et mode dadministration, Effets indésirables, Contre-indications, Mises en garde et précautions demploi, Interactions, Grossesse & allaitement, Monographie complète, Amoxicilline / acide clavulanique 1 g/125 mg ADULTES poudre p suspension buvable, amoxicilline, clavulanate, clavulanique acide, potassium clavulanate
Indications, effets indésirables, contre-indications, posologie et spécialités de Hydrochlorothiazide 25 mg + valsartan 160 mg comprimé.
Le métamizole peut causer une agranulocytose réversible mais potentiellement grave. Éviter toute auto-injection accidentelle. ...
Pharmacocinétique et effets indésirables du principe actif - Lénograstim . La liste des médicaments avec le principe actif Lénograstim en Russie et en France.Les Composés chimiques, la formule et les formes pharmaceutiques. Son présence dans les pharmacopées du monde - Repertoire Medzai.net
Indications, effets indésirables, contre-indications, posologie et spécialités de Cloxacilline (sodique) 1 g poudre pour solution injectable.
  • Les principales recherches en hématologie portent sur : * L'anémie * Agranulocytose et aplasie médullaire * Adénopathie * Splénomégalie * Syndrome myéloprolifératif * Leucémie lymphoïde chronique * Coagulation et syndromes hémorragiques * Myélomes multiples * Maladie Willebrand- Hémophilie * Thromboses récidivantes * Transfusions sanguines et produits dérivés du sang L'activité confiée à l'hématologue comprend également des consultations hématologiques, la réalisation de biopsies osteomédullaires, de ponctions lombaires ainsi que la prise en charge des patients hospitalisés. (pole-emploi.fr)
  • Agranulocytose Mise en garde médicale modifier - modifier le code - voir Wikidata (aide) L'agranulocytose est un état anormal se caractérisant par la disparition aiguë et sélective de la lignée des granulocytes (l'un des types de globules blancs) dans le sang. (wikipedia.org)
  • Agranulocytose Mise en garde médicale modifier - modifier le code - voir Wikidata (aide) L'agranulocytose est un état anormal se caractérisant par la disparition aiguë et sélective de la lignée des granulocytes (l'un des types de globules blancs) dans le sang. (wikipedia.org)
  • On sait en effet que le lévamisole, vermifuge vétérinaire, est susceptible d'entrainer un certain nombre de symptômes, notamment une neutropénie, une agranulocytose et des lésions cutanées. (medscape.com)