Un antibiotique à large spectre dérivés de la kanamycine et oto-toxic reno-. C'est comme les autres antibiotiques aminoglycoside.
Antibiotique complexe produit par Streptomyces kanamyceticus d'un sol japonais. Comprend 3 composants : Kanamycine A, le principal composant et kanamycins B et C, la des composants mineurs.
Les substances qui réduisent la croissance et la reproduction de bactéries connues.
Glycosylé composés dans lesquels il existe un substituent aminé sur le glycoside. Certains sont ANTIBIOTICS cliniquement importants.
Un complexe de étroitement liées aminosides obtenu de MICROMONOSPORA purpurea et autres espèces. Ils sont sous antibiotiques à large spectre, mais l ’ oreille et peut entraîner des lésions rénales. Ils agissent pour inhiber la biosynthèse des protéines.
1-N-ethyl semi-synthétique dérivée de SISOMYCIN, un antibiotique aminoglycoside avec action similaire à la gentamicine, mais moins d ’ oreille et des reins.
Un aminoside, antibiotique à large spectre produit par Streptomyces tenebrarius. C'est efficace contre gram-négatives, surtout les à Pseudomonas. C'est un composant 10 % de l ’ antibiotique complexe, NEBRAMYCIN, fabriquée par la même espèce.
Aucun test qui démontrent l ’ efficacité relative de différents agents chimiothérapeutiques contre micro-organismes spécifiques (c 'est-à-dire, bactéries, champignons, virus).
Cyclic peptide antibiotique similaire à VIOMYCIN. Il est produit par Streptomyces capreolus.
Antibiotiques à large spectre, semi-synthétique dérivée de CEPHALORIDINE et plus particulièrement utilisée pour Pseudomonas et autres bêta-lactamases infections chez les patients affaiblis.
La capacité de micro-organismes, surtout les bactéries de résister ou pour devenir tolérante envers les agents antimicrobiens, des médicaments chimiothérapeutiques, ou des antibiotiques. Cette résistance peut être acquises via mutation génique ou ADN étranger dans la transmission d ’ plasmides FACTEURS (R).
Produit par Micromonospora antibiotique inyoensis. C'est étroitement apparentée C1A gentamicine, une des composantes du complexe de gentamicine (GENTAMICINS).
Une espèce de bactéries aérobies à Gram négatif, des bacilles, fréquemment isolé des spécimens clinique (blessure, brûler et infections urinaires), c'est également observée largement distribuée dans la terre et l'eau. P. aeruginosa est un gros agent d'infection nosocomiale.
Analogique de kanamycine avec Antitubercular ainsi que propriétés antimicrobiennes à large spectre.
Fluides trouvés dans le labyrinthe osseux (PERILYMPH) et du labyrinthe membraneuse (ENDOLYMPH) de l'oreille interne. (De Gray's Anatomy, Ed, p1328 30ème américain, 1332)
L ’ ampicilline, semi-synthétique dérivée ureidopenicillin antibiotique à large spectre proposée pour Pseudomonas infections. Il est également utilisé en association avec d ’ autres antibiotiques.
Thienamycin semi-synthétique qui a un large spectre d ’ activité antibactérienne contre bêta-lactamases aerobique et anaérobique, et les bactéries, incluant plusieurs souches multiresistant. Il se soit stabilisé à des bêta-lactamases. Les essais cliniques ont démontré une haute efficacité dans le traitement des infections des organes du corps. De son efficacité est renforcée lorsqu ’ il est administré en association avec la cilastatine dipeptidase rénale, un inhibiteur.
La classe des antibiotiques (enzymes inactivant aminocyclitol-aminoglycoside regiospecific aminosides) par phosphorylation de la 3, 5 'et / ou dérivés hydroxylés.
Une famille de bêta-lactamases, Facultatively anaérobique, des bacilles bactérie qui ne font pas endospores. Ses organismes sont distribués dans le monde avec un être saprophytes et plante et animal, des parasites. De nombreuses espèces revêtent une grande importance économique de pathogènes en raison de leur effet sur l'agriculture et le bétail.
Un antibiotique dérivés de la pénicilline similaire à CARBENICILLIN en action.
Un genre de gram-négatives de la famille MORAXELLACEAE, trouvé dans la terre et l'eau et leur pouvoir pathogène incertaine.
Pénicilline semi-synthétique dérivée utilisé par voie parentérale à large spectre. C'est sensible à jus gastriques et penicillinase et pourrait endommager la fonction plaquettaire.
Le traitement par deux ou plusieurs des formulations distinctes donné pour un effet combiné.
Le fluide de séparer le labyrinthe du osseux membraneuse labyrinthe de l'oreille. C'est entièrement séparé de l'ENDOLYMPH qui est contenue dans le labyrinthe de McGraw-Hill membraneux. (Dictionnaire de termes scientifique et technique, 4e, Ed, p1396 642)
Une céphalosporine antibiotique.
Les infections à bactéries du genre Pseudomonas.
Bêta-lactamines ça diffère de pénicillines qu'un atome de soufre thiazolidine remplacé par le soufre, carbone devenir le premier atome dans la chaîne latérale. Ils sont instables chimiquement, mais passe un très large spectre antibactérien. Thienamycin et ses dérivés plus stables sont proposées pour une utilisation dans les combinaisons avec inhibiteurs d'enzymes.
Un antibiotique de la famille des bêta-lactamines monocyclic initialement isolés Chromobacterium violaceum. Il est résistant et est utilisé dans des bêta-lactamases à spectre infections surtout des méninges, vessie, et les reins. Elle peut entraîner une surinfection avec les organismes.
Un riminophenazine liposolubles le colorant utilisé pour le traitement de la lèpre. Il a été utilisé en association avec d'autres investigationally Antimycobactériens médicaments pour traiter des infections à Mycobacterium avium chez les patients atteints du SIDA. Clofazimine a aussi un effet anti-inflammatoire marquée et est administré pour contrôler la réaction la lèpre, erythema nodosum leprosum. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1993, p1619)
Un genre de spectre Facultatively bactéries anaérobies, des bacilles, qui apparaît dans l'environnement naturel (sol, De l'eau, et plante atteint la surface) ou agent pathogène humain comme une opportunité.
Les infections causées par des bactéries qui viennent aussi rose (négatif) traités par le gram-staining mode.
Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)
Service DE BUDAPEST bibliothèque nationale pour des professionnels de santé et des consommateurs, elle donne des informations du National Institutes of Health et autres revues sources d'information sur certaines maladies et les conditions.
Systématique à étapes du processus de révision utilisée pour améliorer la tolérance par enquête d'incidents à savoir ce qui est arrivé, pourquoi c'est arrivé, et pour déterminer ce qui peut être fait pour éviter que ça se reproduise.
Des glucides composée de entre deux (Diholoside) et 10 oses connectés par un alpha- ou beta-glycosidic lien. Ils sont présents dans la nature dans les deux la liberté et lié formulaire.
Période de temps de 1801 par 1900 du fréquent ère.
Polyosides sont des polysaccharides complexes et hautement branchés, composés principalement de résidus de D-glucose, qui sont une partie importante des glycoprotéines et glycolipides dans les membranes cellulaires.
Polysaccharides trouvé sur les bactéries et les gélules de celle-ci.
Un spécialisée en chirurgie qui utilise médecins, chirurgiens, et méthodes physiques à traiter et déformations du correcte maladies et blessures au squelette, ses articulations, et autres structures.

L'amikacine est un antibiotique appartenant à la classe des aminoglycosides, qui sont utilisés pour traiter une variété d'infections bactériennes. Il agit en interférant avec la capacité de la bactérie à produire des protéines essentielles à sa survie.

L'amikacine est généralement administrée par injection intraveineuse ou intramusculaire et est souvent utilisée pour traiter les infections graves causées par des bactéries gram-négatives, y compris certaines souches résistantes aux antibiotiques. Il peut également être utilisé en combinaison avec d'autres antibiotiques pour traiter certaines infections mixtes à gram positif et négatif.

Comme tous les aminoglycosides, l'amikacine peut entraîner des effets secondaires graves, notamment une toxicité rénale et auditive. Par conséquent, il doit être utilisé avec prudence et les taux sanguins doivent être surveillés régulièrement pour éviter une surdose.

Il est important de noter que l'utilisation d'antibiotiques devrait toujours être guidée par un professionnel de la santé qualifié, qui peut évaluer les risques et les avantages du traitement et recommander le médicament approprié pour chaque patient.

La kanamycine est un antibiotique aminoside utilisé dans le traitement des infections bactériennes. Il est généralement administré par injection dans les muscles ou les veines, et moins fréquemment sous forme de comprimés ou de solutions buvables. La kanamycine agit en interférant avec la capacité des bactéries à synthétiser des protéines, ce qui entraîne leur mort.

Cet antibiotique est principalement utilisé pour traiter les infections urinaires, les pneumonies, les septicémies et les méningites causées par des bactéries sensibles à la kanamycine. Il est également utilisé en combinaison avec d'autres médicaments pour traiter certaines formes de tuberculose.

Comme tous les antibiotiques, la kanamycine peut provoquer des effets secondaires, notamment des dommages aux reins et à l'oreille interne, des nausées, des vomissements, des diarrhées et des réactions allergiques. Son utilisation est déconseillée chez les personnes ayant des antécédents de troubles rénaux ou auditifs, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement.

Il est important de noter que la résistance bactérienne à la kanamycine peut se développer avec une utilisation prolongée ou inappropriée, ce qui réduit son efficacité dans le traitement des infections. Par conséquent, il est crucial de suivre les instructions du médecin et de ne pas interrompre le traitement sans consultation médicale.

Antibactériens sont des agents chimiques ou des substances qui ont la capacité de tuer ou d'inhiber la croissance des bactéries. Ils le font en interférant avec la croissance et la reproduction des bactéries, souvent en ciblant des structures ou des processus spécifiques à ces organismes. Les antibactériens sont largement utilisés dans les soins de santé pour traiter les infections bactériennes, et ils peuvent être trouvés dans une variété de médicaments, tels que les antibiotiques, les antiseptiques et les désinfectants.

Il est important de noter qu'il existe des différences entre les termes "antibactérien" et "antibiotique". Alors qu'un antibactérien est une substance qui tue ou inhibe la croissance des bactéries, un antibiotique est un type spécifique d'antibactérien qui est produit par un micro-organisme et qui est actif contre d'autres micro-organismes.

L'utilisation d'antibactériens doit être effectuée de manière responsable, car une utilisation excessive ou inappropriée peut entraîner une résistance bactérienne aux antibactériens, ce qui rend plus difficile le traitement des infections bactériennes. Il est important de suivre les instructions d'un professionnel de la santé lors de l'utilisation d'antibactériens et de ne les utiliser que lorsqu'ils sont absolument nécessaires.

Les aminosides sont un groupe d'antibiotiques qui sont principalement utilisés pour traiter les infections graves causées par des bactéries gram-négatives. Ils fonctionnent en interférant avec la capacité de la bactérie à synthétiser des protéines, ce qui inhibe sa croissance et peut entraîner sa mort.

Les aminosides comprennent des médicaments tels que la gentamicine, la néomycine, la tobramycine et la streptomycine. Ils sont généralement administrés par injection dans un muscle ou une veine, bien qu'il existe également certaines formulations qui peuvent être administrées par voie topique (sur la peau) ou par inhalation.

Cependant, les aminosides peuvent également avoir des effets secondaires importants, notamment une toxicité pour le rein et l'oreille interne. Par conséquent, ils sont généralement réservés au traitement d'infections graves et sont souvent utilisés en combinaison avec d'autres antibiotiques pour minimiser ces risques.

Il est important de noter que les aminosides ne doivent être prescrits et administrés que par des professionnels de la santé qualifiés, car une utilisation incorrecte peut entraîner des effets secondaires graves.

La gentamicine est un antibiotique aminoglycoside puissant utilisé pour traiter une variété d'infections bactériennes graves. Il agit en interférant avec la capacité des bactéries à synthétiser des protéines, ce qui entraîne leur mort. La gentamicine est efficace contre un large éventail de bactéries gram-négatives et certaines bactéries gram-positives. Il est souvent utilisé en combinaison avec d'autres antibiotiques pour traiter des infections telles que la pneumonie, l'infection urinaire, la septicémie et les infections de la peau.

La gentamicine est administrée par injection dans un muscle ou une veine. Les effets secondaires peuvent inclure des dommages aux reins et à l'oreille interne, en particulier lorsqu'il est utilisé à fortes doses ou pendant de longues périodes. Par conséquent, il doit être utilisé avec prudence et les niveaux sanguins doivent être surveillés régulièrement pour éviter une toxicité excessive.

Il est important de noter que la gentamicine ne doit pas être utilisée pour traiter des infections virales, car elle n'est efficace que contre les bactéries. L'utilisation incorrecte ou excessive d'antibiotiques comme la gentamicine peut entraîner une résistance bactérienne, ce qui rend plus difficile le traitement des infections à l'avenir.

La netilmicine est un antibiotique aminoside utilisé pour traiter les infections bactériennes graves. Il agit en interférant avec la synthèse des protéines bactériennes, ce qui entraîne la mort de la bactérie. La netilmicine est particulièrement efficace contre les bactéries gram-négatives, y compris certaines souches résistantes aux autres antibiotiques.

Elle est souvent utilisée pour traiter des infections telles que la pneumonie, l'urétrite, la pyélonéphrite et la méningite bactérienne. Comme avec d'autres aminosides, la netilmicine peut être toxique pour les reins et les nerfs auditifs, donc son utilisation est généralement réservée aux infections graves qui ne répondent pas à d'autres traitements.

La netilmicine est administrée par injection dans un muscle ou une veine. La dose et la durée du traitement dépendent de la gravité de l'infection et de la fonction rénale du patient. Les effets secondaires courants comprennent des nausées, des vomissements, des maux de tête et des étourdissements. Des tests sanguins réguliers sont nécessaires pour surveiller la fonction rénale et auditive pendant le traitement.

La tobramycine est un antibiotique aminoside utilisé pour traiter une variété d'infections bactériennes. Il fonctionne en interférant avec la capacité des bactéries à produire des protéines, ce qui les empêche de se multiplier et de causer davantage de dommages. La tobramycine est particulièrement efficace contre les bactéries gram-négatives telles que Pseudomonas aeruginosa.

Cet antibiotique est disponible sous diverses formes, notamment des solutions injectables, des gouttes pour les yeux et des inhalateurs pour aider à traiter les infections pulmonaires chez les patients atteints de fibrose kystique. Comme d'autres aminosides, la tobramycine peut entraîner des effets secondaires indésirables, tels que des dommages aux reins et au système auditif, en particulier lorsqu'il est utilisé à long terme ou à des doses élevées. Par conséquent, il doit être prescrit et surveillé par un professionnel de la santé pour minimiser ces risques.

Les tests de sensibilité microbienne, également appelés tests d'antibiogramme ou tests de susceptibilité aux antibiotiques, sont des procédures de laboratoire utilisées pour identifier les médicaments antimicrobiens les plus efficaces contre une infection spécifique causée par un micro-organisme particulier. Ces tests consistent généralement à exposer une culture pure du micro-organisme à différentes concentrations d'un ou plusieurs antibiotiques et à évaluer la croissance de ce micro-organisme en présence de ces agents antimicrobiens.

Le résultat de ces tests est souvent représenté sous forme d'un tableau, appelé antibiogramme, qui indique les concentrations minimales inhibitrices (CMI) ou les concentrations bactéricides minimales (CBM) des différents antibiotiques testés. La CMI est la concentration la plus faible de l'antibiotique nécessaire pour inhiber la croissance du micro-organisme, tandis que la CBM est la concentration la plus faible requise pour tuer le micro-organisme.

Les tests de sensibilité microbienne sont essentiels pour guider la sélection appropriée des antibiotiques dans le traitement des infections bactériennes et fongiques, en particulier lorsque les options thérapeutiques sont limitées par des résistances aux antimicrobiens. Ils aident à optimiser l'efficacité du traitement, à minimiser la toxicité et à prévenir le développement et la propagation de la résistance aux antimicrobiens.

La capréomycine est un antibiotique qui appartient à la classe des ansamycines. Elle est utilisée pour traiter certaines infections bactériennes résistantes à d'autres antibiotiques, en particulier les infections mycobactériennes telles que la tuberculose et la maladie de Buruli.

La capréomycine agit en inhibant la synthèse des protéines bactériennes, ce qui empêche la croissance et la reproduction des bactéries. Elle est souvent utilisée en combinaison avec d'autres antibiotiques pour traiter les infections mycobactériennes résistantes aux médicaments.

Les effets secondaires courants de la capréomycine comprennent des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales et une perte d'appétit. Les effets secondaires plus graves peuvent inclure des dommages au foie, aux reins et au système nerveux. La capréomycine peut également provoquer des réactions allergiques chez certaines personnes.

La capréomycine est généralement administrée par injection dans un muscle ou sous la peau, plusieurs fois par semaine pendant plusieurs mois. Elle doit être utilisée avec prudence chez les personnes atteintes d'insuffisance hépatique ou rénale et ne doit pas être utilisée pendant la grossesse ou l'allaitement.

La ceftazidime est un antibiotique appartenant à la classe des céphalosporines de troisième génération, qui sont couramment utilisées pour traiter une variété d'infections bactériennes. Ce médicament agit en inhibant la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne, ce qui entraîne la mort des bactéries.

La ceftazidime est active contre un large éventail de bactéries à gram négatif et à gram positif, y compris certaines souches résistantes aux antibiotiques. Elle est souvent utilisée pour traiter les infections pulmonaires, urinaires, abdominales et sanguines, ainsi que les infections associées aux dispositifs médicaux tels que les cathéters veineux centraux.

Comme avec d'autres antibiotiques, la ceftazidime peut provoquer des effets secondaires, notamment des nausées, des vomissements, des diarrhées et des éruptions cutanées. Dans de rares cas, elle peut également entraîner des réactions allergiques graves, telles que des anaphylaxies. Par conséquent, il est important de surveiller étroitement les patients recevant ce médicament et de signaler rapidement tout signe d'effets secondaires indésirables à un professionnel de la santé.

La résistance microbienne aux médicaments, également connue sous le nom de résistance aux antibiotiques ou de résistance aux antimicrobiens, est la capacité d'un microorganisme (comme une bactérie, un champignon, un parasite ou un virus) à survivre et à se multiplier malgré l'exposition à des médicaments conçus pour le tuer ou l'inhiber. Cela se produit lorsque les micro-organismes développent des mécanismes qui permettent de neutraliser l'action des agents antimicrobiens, ce qui rend ces médicaments moins efficaces ou inefficaces contre eux.

La résistance microbienne aux médicaments peut être naturelle ou acquise. La résistance naturelle est observée lorsque certains microorganismes sont intrinsèquement résistants à certaines classes d'agents antimicrobiens en raison de leurs caractéristiques génétiques et de leur métabolisme uniques. D'un autre côté, la résistance acquise se produit lorsque les microorganismes développent des mécanismes de résistance au fil du temps en réponse à l'exposition aux agents antimicrobiens.

La résistance microbienne aux médicaments est un problème de santé publique mondial croissant, car elle compromet notre capacité à traiter et à prévenir les infections causées par des microorganismes pathogènes. Cela entraîne une augmentation de la morbidité, de la mortalité et des coûts des soins de santé, ainsi qu'une menace pour la sécurité alimentaire et le développement économique. Pour lutter contre ce problème, il est essentiel d'améliorer la stewardship des antimicrobiens, qui consiste à promouvoir une utilisation appropriée et prudente des agents antimicrobiens chez les humains, les animaux et dans l'environnement.

La sisomicine est un antibiotique aminoglycoside qui est utilisé pour traiter les infections bactériennes graves, en particulier celles causées par des bactéries gram-négatives résistantes aux autres antibiotiques. Il fonctionne en interférant avec la capacité de la bactérie à synthétiser des protéines, ce qui inhibe sa croissance et peut entraîner sa mort.

La sisomicine est généralement administrée par injection dans un muscle ou une veine. Les effets secondaires courants comprennent des nausées, des vomissements, de la diarrhée et des éruptions cutanées. Des effets secondaires plus graves peuvent inclure des dommages aux reins, au nerf auditif et à l'équilibre.

L'utilisation de la sisomicine doit être réservée aux infections pour lesquelles d'autres antibiotiques sont inefficaces ou ne peuvent pas être utilisés en raison d'allergies ou d'autres contre-indications. Elle doit être administrée sous surveillance médicale stricte, avec des contrôles réguliers de la fonction rénale et auditive.

La sisomicine est un antibiotique puissant qui doit être utilisé avec prudence pour minimiser le risque de développement de résistance bactérienne et d'effets secondaires indésirables.

*Pseudomonas aeruginosa* est une bactérie gram-négative couramment trouvée dans les environnements humides tels que l'eau et le sol. Elle est capable de survivre dans diverses conditions, y compris celles qui sont hostiles à la plupart des autres organismes. Cette bactérie est un agent pathogène opportuniste important, ce qui signifie qu'elle provoque généralement une infection uniquement lorsqu'elle pénètre dans des tissus stériles ou des sites où les défenses de l'hôte sont affaiblies.

*Pseudomonas aeruginosa* est notoire pour sa capacité à développer une résistance aux antibiotiques, ce qui rend les infections par cette bactérie difficiles à traiter. Elle produit plusieurs enzymes et toxines qui endommagent les tissus et contribuent à la virulence de l'infection.

Les infections à *Pseudomonas aeruginosa* peuvent survenir dans divers sites, y compris la peau, les poumons (pneumonie), le sang (bactériémie) et le tractus urinaire. Ces infections sont particulièrement préoccupantes pour les personnes dont le système immunitaire est affaibli, telles que les patients cancéreux, ceux atteints de fibrose kystique ou ceux qui ont subi une greffe d'organe.

Le diagnostic d'une infection à *Pseudomonas aeruginosa* repose généralement sur la culture d'un échantillon du site infecté. Le traitement implique typiquement l'utilisation d'antibiotiques, bien que la résistance puisse être un défi.

Je suis désolé, mais la "dibékacine" ne semble pas être un terme reconnu dans le domaine médical ou pharmaceutique. Il est possible qu'il y ait une faute d'orthographe ou de transcription. Veuillez vérifier l'orthographe et réessayer, ou fournir plus de détails pour m'aider à vous fournir la bonne information.

Les liquides labyrinthiques sont des fluides trouvés dans l'oreille interne, plus précisément dans le labyrinthe membraneux. Ils remplissent deux sacs communicants appelés le saccule et l'utricule, ainsi que trois canaux semi-circulaires. Les liquides labyrinthiques sont composés de deux types de fluides : l'endolymphe et la périlymphe.

L'endolymphe est un fluide similaire au liquide céphalo-rachidien (LCR) en termes de composition ionique, avec une forte concentration en potassium et une faible concentration en sodium. Il remplit le système du canal semi-circulaire et les canaux des crêtes ampullaires dans l'utricule et le saccule.

La périlymphe, quant à elle, est un fluide similaire au plasma sanguin avec une forte concentration en sodium et une faible concentration en potassium. Elle remplit l'espace périphérique autour de l'endolymphe dans le labyrinthe membraneux.

Ces liquides labyrinthiques jouent un rôle crucial dans la fonction vestibulaire, qui est responsable du maintien de l'équilibre et de la détection des mouvements de la tête. Les cils capillaires situés à l'intérieur des canaux semi-circulaires sont immergés dans l'endolymphe et détectent les mouvements de ce fluide lorsque la tête se déplace, envoyant ainsi des signaux au cerveau pour maintenir l'équilibre.

La pipéracilline est un antibiotique à large spectre utilisé pour traiter une variété d'infections bactériennes. Il s'agit d'un type de pénicilline qui est résistant aux bêta-lactamases, des enzymes produites par certaines bactéries qui peuvent inactiver les antibiotiques de la famille des pénicillines.

La pipéracilline agit en inhibant la synthèse du peptidoglycane, une composante essentielle de la paroi cellulaire bactérienne. Cela entraîne une augmentation de la pression osmotique à l'intérieur de la bactérie et finalement sa mort.

La pipéracilline est souvent administrée en combinaison avec du tazobactam, un inhibiteur des bêta-lactamases, pour augmenter son efficacité contre les souches bactériennes résistantes aux antibiotiques. Cette combinaison est couramment utilisée pour traiter des infections graves telles que les pneumonies, les infections urinaires compliquées et les infections intra-abdominales.

Comme avec tous les antibiotiques, la pipéracilline peut entraîner des effets secondaires tels que des nausées, des vomissements, des diarrhées et des éruptions cutanées. Dans de rares cas, elle peut également provoquer des réactions allergiques graves telles qu'un choc anaphylactique.

L'imipénème est un antibiotique appartenant à la classe des carbapénèmes, qui sont des agents antibactériens à large spectre. Il est utilisé pour traiter une variété d'infections bactériennes graves, y compris les infections urinaires, les pneumonies, les méningites et les infections sévères de la peau et des tissus mous.

L'imipénème agit en inhibant la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne, ce qui entraîne la mort de la bactérie. Il est actif contre un large éventail de bactéries gram-positives et gram-négatives, y compris les souches résistantes à d'autres antibiotiques.

L'imipénème est généralement administré par voie intraveineuse en raison de sa faible biodisponibilité orale. Les effets secondaires courants comprennent des nausées, des vomissements, des diarrhées et des réactions allergiques. Comme avec d'autres antibiotiques à large spectre, l'utilisation excessive ou inappropriée de l'imipénème peut entraîner une résistance bactérienne et une diminution de son efficacité thérapeutique.

La kanamycine kinase est une enzyme qui ajoute un groupe phosphate à la molécule d'kanamycine, un antibiotique aminoglycoside. Cette réaction chimique est appelée phosphorylation et elle rend l'antibiotique plus soluble dans l'eau, ce qui facilite son transport à travers les membranes cellulaires.

La kanamycine kinase est produite par certaines bactéries résistantes à l'kanamycine, telles que Escherichia coli et Klebsiella pneumoniae. Ces bactéries utilisent cette enzyme pour inactiver l'kanamycine en la phosphorylant, ce qui empêche l'antibiotique de se lier à ses cibles cellulaires et d'exercer son activité antibactérienne.

La kanamycine kinase est donc un exemple d'enzyme de résistance bactérienne, qui permet aux bactéries de survivre et de se multiplier en présence d'antibiotiques. Cette enzyme est souvent utilisée dans les laboratoires de recherche pour étudier les mécanismes de résistance bactérienne et pour développer des stratégies de lutte contre l'antibiorésistance.

Enterobacteriaceae est une famille de bactéries gram-négatives, en forme de bâtonnet, anaérobies facultatives, largement répandues dans la nature. Elles sont souvent présentes dans l'intestin des animaux à sang chaud et des humains. Ce groupe comprend un certain nombre de genres importants sur le plan médical, tels que Escherichia, Klebsiella, Enterobacter, Serratia, Proteus, Providencia et Morganella. Beaucoup d'entre elles peuvent être à l'origine d'infections opportunistes, en particulier chez les personnes dont le système immunitaire est affaibli. Ils sont connus pour causer une gamme d'infections allant des infections urinaires et des pneumonies aux septicémies et aux méningites. De plus, ces bactéries sont devenues un sujet de préoccupation croissante en raison de leur résistance accrue aux antibiotiques.

La ticarcilline est un antibiotique à large spectre, appartenant à la classe des pénicillines, utilisé pour traiter divers types d'infections bactériennes. Il est souvent administré par voie intraveineuse dans des situations où une infection grave nécessite un traitement rapide et puissant.

La ticarcilline agit en inhibant la synthèse du peptidoglycane, une composante essentielle de la paroi cellulaire bactérienne. Cela conduit à la mort des bactéries et donc à l'éradication de l'infection.

Cet antibiotique est particulièrement actif contre les bactéries gram-négatives, y compris Pseudomonas aeruginosa, mais il peut également être efficace contre certaines souches de staphylocoques et streptocoques. Cependant, comme beaucoup d'autres antibiotiques, la ticarcilline est sujette à la résistance bactérienne, ce qui limite son utilité dans certains cas.

Les effets secondaires courants associés à la ticarcilline comprennent des réactions allergiques, des nausées, des vomissements et des diarrhées. Dans de rares cas, elle peut également provoquer des troubles du système nerveux central, tels que des convulsions ou une encéphalopathie.

Acinetobacter est un genre de bactéries gram-négatives, non fermentantes et aérobies qui sont largement répandues dans l'environnement. Ces bactéries peuvent survivre pendant de longues périodes sur des surfaces sèches et humides et sont connues pour leur résistance aux désinfectants et aux antibiotiques.

Certaines espèces d'Acinetobacter, en particulier Acinetobacter baumannii, peuvent causer des infections nosocomiales graves chez les personnes dont le système immunitaire est affaibli, telles que les patients hospitalisés, les personnes âgées et les personnes atteintes de maladies chroniques. Les infections courantes comprennent la pneumonie, l'infection urinaire, la méningite et la bactériémie.

Le traitement des infections à Acinetobacter peut être difficile en raison de leur résistance aux antibiotiques. Les options de traitement peuvent inclure des combinaisons d'antibiotiques ou des thérapies expérimentales telles que les antibiotiques à large spectre ou les agents antimicrobiens non conventionnels.

Il est important de mettre en œuvre des pratiques de contrôle des infections rigoureuses dans les établissements de santé pour prévenir la propagation des infections à Acinetobacter, y compris le nettoyage et la désinfection réguliers des surfaces, l'isolement des patients infectés et l'utilisation prudente des antibiotiques.

La carbénicilline est un type d'antibiotique qui appartient à la classe des pénicillines. Il est utilisé pour traiter les infections causées par des bactéries sensibles, en particulier celles qui sont résistantes à d'autres types de pénicillines.

La carbénicilline agit en inhibant la synthèse du peptidoglycane, une composante importante de la paroi cellulaire bactérienne. Cela entraîne une augmentation de la pression osmotique à l'intérieur de la bactérie et finalement sa mort.

La carbénicilline est souvent utilisée pour traiter les infections urinaires, les pneumonies, les méningites et d'autres infections graves. Il est administré par voie intraveineuse car il est dégradé par les enzymes bactériennes dans l'estomac lorsqu'il est pris par voie orale.

Comme tous les antibiotiques, la carbénicilline peut entraîner des effets secondaires tels que des nausées, des vomissements, des diarrhées et des éruptions cutanées. Il peut également perturber l'équilibre de la flore intestinale normale, ce qui peut entraîner une prolifération de bactéries résistantes aux antibiotiques. Par conséquent, il doit être utilisé avec prudence et uniquement sous la direction d'un médecin.

La polychimiothérapie est un traitement médical qui consiste en l'utilisation simultanée de plusieurs médicaments chimiques, principalement des agents cytotoxiques ou antinéoplasiques. Elle est le plus souvent utilisée dans le contexte du cancer pour décrire un plan de traitement combinant au moins deux voire trois ou plus de ces agents chimiothérapeutiques.

L'objectif de cette approche est d'augmenter l'efficacité thérapeutique en attaquant les cellules cancéreuses sur différents fronts, ce qui peut potentialiser les effets des médicaments, réduire la résistance aux traitements et améliorer les taux de réponse. Cependant, cela peut également accroître la toxicité et les effets secondaires, nécessitant une surveillance étroite du patient pendant le traitement.

La périlymphe est un liquide présent dans l'oreille interne, plus précisément dans le labyrinthe membraneux. Il remplit l'espace situé entre la membrane de Reissner et la base des stries vasculaires de la cochlée, ainsi que dans le sac endolymphatique et les canaux semi-circulaires. Ce liquide joue un rôle crucial dans la transmission et l'amplification des sons vers l'oreille interne pour qu'ils soient perçus par notre système auditif. La composition de la périlymphe est principalement constituée d'eau, de sodium (Na+) et de potassium (K+). Des déséquilibres dans la composition ou la pression de ce liquide peuvent entraîner des problèmes auditifs et vestibulaires.

La céfalotine est un type d'antibiotique connu sous le nom de céphalosporine de première génération. Il est utilisé pour traiter une variété d'infections bactériennes telles que les infections des voies urinaires, la méningite, la septicémie, l'endocardite et d'autres infections graves.

La céfalotine agit en inhibant la capacité de certaines bactéries à fabriquer des parois cellulaires, ce qui entraîne leur mort. Il est administré par injection dans un muscle ou une veine et est généralement bien toléré, bien que certains patients puissent ressentir des effets secondaires tels que des nausées, des vomissements, des diarrhées, des éruptions cutanées ou des réactions allergiques.

Comme avec d'autres antibiotiques, il est important de terminer le cours complet de la céfalotine tel que prescrit par un médecin, même si les symptômes s'améliorent avant la fin du traitement. L'utilisation inappropriée ou excessive de la céfalotine peut entraîner une résistance bactérienne à l'antibiotique, ce qui rend plus difficile le traitement des infections à l'avenir.

La thiénamycine est un antibiotique puissant, appartenant à la classe des carbapénèmes. Elle est dérivée du streptomyces catéchuscatus et a une large spectre d'activité contre les bactéries gram-positives et gram-négatives. La thiénamycine inhibe la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne en se liant à la PBP (protéine de liaison aux pénicillines) et en bloquant l'action de l'enzyme transpeptidase. Cela conduit à la lyse cellulaire et à la mort de la bactérie.

La thiénamycine est particulièrement utile dans le traitement des infections graves et potentiellement mortelles, y compris les méningites, les pneumonies, les septicémies et les infections urinaires compliquées. Cependant, en raison de sa forte activité et de son large spectre, elle est considérée comme un antibiotique de dernier recours pour traiter les infections résistantes aux autres agents antibactériens.

L'utilisation de la thiénamycine peut entraîner des effets secondaires tels que des nausées, des vomissements, des diarrhées et des réactions allergiques. De plus, son utilisation excessive ou inappropriée peut contribuer au développement de bactéries résistantes à ses effets. Par conséquent, elle doit être prescrite avec prudence et sous la surveillance étroite d'un professionnel de la santé.

Azthréonam est un antibiotique appartenant à la classe des monobactames, utilisé pour traiter les infections bactériennes. Il agit en inhibant la synthèse des parois cellulaires bactériennes. Azthréonam a une activité contre un large éventail de bactéries gram-négatives, y compris celles résistantes aux autres antibiotiques.

Cependant, il est généralement inefficace contre les bactéries gram-positives et anaérobies. Les effets secondaires courants d'Azthréonam peuvent inclure des nausées, des vomissements, des diarrhées, des éruptions cutanées et des réactions allergiques. Comme avec tous les antibiotiques, il doit être utilisé avec prudence pour éviter le développement de bactéries résistantes.

La clofazimine est un médicament antibiotique utilisé dans le traitement de la lèpre et de certaines infections mycobactériennes. Il agit en inhibant la synthèse de l'acide mycolique, une composante essentielle de la paroi cellulaire des bactéries mycobactériennes.

La clofazimine est disponible sous forme de comprimés et est généralement prise une à deux fois par jour. Les effets secondaires courants peuvent inclure des rougeurs, des démangeaisons ou une desquamation de la peau, des douleurs abdominales, des diarrhées et des changements dans la couleur de la peau et des selles (en raison de la pigmentation du médicament). Dans de rares cas, la clofazimine peut également provoquer des troubles oculaires tels qu'une inflammation de l'iris ou une opacification de la cornée.

La clofazimine est généralement bien tolérée et efficace pour le traitement de la lèpre, mais elle peut ne pas être aussi efficace contre d'autres types d'infections mycobactériennes. Elle est souvent utilisée en combinaison avec d'autres antibiotiques pour traiter ces infections.

Il est important de noter que la clofazimine doit être prescrite et supervisée par un professionnel de la santé qualifié, car elle peut interagir avec d'autres médicaments et provoquer des effets secondaires graves chez certaines personnes.

"Serratia" est un genre de bactéries à gram négatif qui appartient à la famille des Enterobacteriaceae. Ces bactéries sont souvent trouvées dans l'environnement, y compris dans l'eau, le sol et les plantes. Certaines espèces de Serratia peuvent causer des infections chez l'homme, en particulier chez les personnes dont le système immunitaire est affaibli.

Les infections à Serratia peuvent affecter divers sites du corps, y compris les poumons, le sang, les voies urinaires et la peau. Les symptômes dépendent de l'emplacement de l'infection et peuvent inclure de la fièvre, des frissons, une fatigue extrême, des douleurs musculaires, des toux, des essoufflements, des douleurs abdominales et des mictions douloureuses.

Les infections à Serratia peuvent être traitées avec des antibiotiques, mais certaines souches sont résistantes à de nombreux médicaments couramment utilisés. Par conséquent, il est important de déterminer rapidement l'espèce et la sensibilité aux antibiotiques de la bactérie pour assurer un traitement approprié.

Je suis désolé, "Encyclopedias as Topic" n'est pas une définition médicale. Il s'agit plutôt d'une catégorie de sujets dans la classification MeSH (Medical Subject Headings) utilisée pour indexer les articles de bibliographie en médecine et en sciences de la santé. Cette catégorie comprend des encyclopédies médicales générales ou spécialisées, des dictionnaires médicaux, des manuels médicaux et d'autres ressources similaires. Cependant, il ne s'agit pas d'une définition médicale à proprement parler.

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La "Root Cause Analysis" (RCA), également appelée "analyse des causes profondes", est une méthode systématique et rigoureuse utilisée en médecine et dans d'autres domaines pour identifier les facteurs sous-jacents qui ont contribué à la survenue d'un événement indésirable ou d'une erreur. L'objectif de la RCA est de comprendre non seulement les événements immédiats qui ont conduit à l'issue indésirable, mais aussi les systèmes et processus plus larges qui ont permis ou contribué à ces événements.

La RCA implique généralement une série d'étapes, y compris la collecte de données détaillées sur l'événement, l'identification des facteurs contributifs immédiats et sous-jacents, l'analyse des systèmes et processus en place, et la formulation de recommandations pour prévenir les événements similaires à l'avenir.

En médecine, la RCA est souvent utilisée dans le cadre de la gestion des risques cliniques et de la sécurité des patients. Elle peut être utilisée pour analyser les erreurs médicales, les événements indésirables liés aux soins de santé, les infections nosocomiales et d'autres problèmes de qualité et de sécurité des soins de santé. L'utilisation de la RCA peut aider à améliorer la sécurité des patients en identifiant les faiblesses du système de soins de santé et en proposant des solutions pour y remédier.

Les oligosaccharides sont des glucides complexes composés d'un petit nombre de molécules de sucres simples, généralement entre trois et dix. Ils sont souvent trouvés liés aux protéines et aux lipides à la surface des cellules, où ils jouent un rôle crucial dans divers processus biologiques, tels que la reconnaissance cellulaire et l'adhésion. Les oligosaccharides peuvent également être trouvés dans certains aliments, tels que les légumineuses, les céréales et les produits laitiers, où ils peuvent contribuer à des avantages pour la santé, tels qu'une meilleure absorption des nutriments et un soutien du système immunitaire.

Les oligosaccharides sont souvent classés en fonction du type de liaisons chimiques qui les lient ensemble. Les trois principaux types d'oligosaccharides sont les alpha-oligosaccharides, les beta-oligosaccharides et les oligosaccharides non réducteurs. Chaque type a des propriétés uniques et des applications spécifiques dans la biologie et l'industrie.

Dans le contexte médical, les oligosaccharides peuvent être utiles pour diagnostiquer et traiter certaines conditions. Par exemple, des tests de laboratoire peuvent être utilisés pour détecter des anomalies dans la structure ou la composition des oligosaccharides liés aux protéines, ce qui peut indiquer la présence d'une maladie génétique rare telle que la maladie de Gaucher ou la maladie de Pompe. De plus, certains types d'oligosaccharides ont été étudiés pour leurs propriétés thérapeutiques potentielles dans le traitement de diverses affections, telles que l'inflammation, l'infection et le cancer.

Cependant, il est important de noter que la recherche sur les oligosaccharides est encore en cours et que davantage d'études sont nécessaires pour comprendre pleinement leurs rôles dans la santé et la maladie.

Je suis désolé, "Histoire du 19" ne semble pas être une terminologie médicale établie. Le terme "histoire" dans un contexte médical se réfère généralement à l'histoire de la santé d'un patient, y compris ses antécédents médicaux, ses symptômes actuels, ses allergies et son mode de vie. Le chiffre "19" pourrait faire référence à une certaine procédure, diagnostic ou événement médical spécifique lié à l'année 2019. Cependant, sans plus de contexte, il est difficile de fournir une définition médicale précise pour "Histoire du 19". Il serait préférable d'obtenir des éclaircissements sur ce terme à partir de la source qui l'a utilisé.

Je suis désolé, "polyosides" n'est pas un terme médical généralement accepté ou largement utilisé dans la littérature médicale. Il semble que vous vous référiez peut-être aux "polysaccharides", qui sont des chaînes de sucres simples, ou monosaccharides, liés entre eux par des liaisons glycosidiques. Les polysaccharides sont un constituant important de nombreuses biomolécules et structures cellulaires, y compris les membranes cellulaires, les glycoprotéines et les protéoglycanes.

Si "polyosides" est utilisé dans un contexte spécifique ou restreint dans certaines publications ou domaines de recherche, je vous encourage à chercher une définition plus précise dans ces sources spécifiques.

Je suis désolé, mais la terminologie «polyosides bactériens» ne semble pas être reconnue dans la littérature médicale ou scientifique. Il est possible que vous ayez fait une erreur de frappe ou que ce terme spécifique ne soit pas largement utilisé ou reconnu dans le domaine médical.

Cependant, les polyosides sont des polymères d'oses (sucres) qui peuvent être trouvés dans divers organismes, y compris les bactéries. Dans un contexte plus large, on peut faire référence aux polysaccharides bactériens, qui sont des composants structurels importants de certaines bactéries et jouent un rôle crucial dans leur virulence, la reconnaissance cellulaire et l'adhésion.

Si vous cherchiez une information spécifique sur un sujet connexe, veuillez me fournir plus de détails afin que je puisse vous aider au mieux.

L'orthopédie est une spécialité médico-chirurgicale qui s'occupe du traitement des affections de l'appareil locomoteur, c'est-à-dire les os, les articulations, les muscles, les tendons et les ligaments. Elle vise à corriger ou à prévenir les déformations, à assurer la fonction optimale des membres et à soulager la douleur. Les orthopédistes utilisent une variété de traitements, y compris des médicaments, de la physiothérapie, des appareils orthopédiques et de la chirurgie pour atteindre ces objectifs. Les affections courantes traitées par les orthopédistes comprennent l'arthrose, les fractures, les entorses, les luxations, la scoliose, le pied plat, l'hallux valgus et les ruptures des tendons.

... fiche amikacine du dictionnaire vidal », sur dictionnaire Vidal (consulté le 20 août 2021) « fiche amikacine du site ... 8, no 2,‎ 2002, p. 125-133 (PMID 12111564, lire en ligne [html], consulté le 31 mai 2013) modifier Fiche Amikacine sur le site ... spécialités contenant Amikacine Portail de la chimie Portail de la médecine Portail de la pharmacie (Portail:Chimie/Articles ...
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... amikacine). En cas de choc septique : en l'absence de facteur de risque, traitement par céphalosporine de troisième génération ... amikacine) ; en cas d'antécédent de colonisation ou d'infection urinaire à entérobactérie productrice de bêta-lactamase à ...
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D06AX07 Gentamicine D06AX08 Tyrothricine D06AX09 Mupirocine D06AX10 Virginiamycine D06AX11 Rifaximine D06AX12 Amikacine D06AX13 ...
Dofetilide Ibutilide Sotalol Classe IV Diltiazem Vérapamil Classe V Adénosine Digoxine Antibiotiques Aminosides amikacine ...
... fiche amikacine du dictionnaire vidal », sur dictionnaire Vidal (consulté le 20 août 2021) « fiche amikacine du site ... 8, no 2,‎ 2002, p. 125-133 (PMID 12111564, lire en ligne [html], consulté le 31 mai 2013) modifier Fiche Amikacine sur le site ... spécialités contenant Amikacine Portail de la chimie Portail de la médecine Portail de la pharmacie (Portail:Chimie/Articles ...
Lamikacine est un antibiotique qui fait partie de la famille des aminosides, cet antibiotique peut faire partie de la combinaison de base
Injectables - amikacine Table 2 - Footnote D. 15 mg/kg en une seule dose. Table 2 - Footnote G. Table 2 - Footnote F. ... DAmikacine : parmi les agents injectables, lamikacine est privilégiée au Canada parce quon peut se la procurer facilement, ... Amikacine. Oui. 15 mg/kg par jour. 12-15 mg/2 ou 3 fois/semaine. ... amikacine) pendant les 2 premiers mois, suivis dune FQN et ... Les agents injectables (streptomycine, amikacine, kanamycine et capréomycine) sont contre-indiqués à cause de leurs effets sur ...
amikacine [Code ATC]. *anesthésiques à usage topique [Code ATC]. *anti-infectieux pour le traitement de lacné [Code ATC] ...
... amikacine, gentamycine ou tobramycine), soit de laztréonam (Azactam®). ... amikacine, gentamycine ou tobramycine) soit de laztréonam. ...
Il faudra adopter lassociation dune C3G parentérale (cfetriaxoen ou céfotaxim IV) et dun aminoside IV (amikacine, ...
amikacine (sulfate d). VPI Phm. Inscription Inscrire aux listes des médicaments 2014-10-01. VPI-Baclofen Intrathecal. ...
Classe : STREPTAMINE Substances de la classe AMIKACINE AMIKACINE SULFATE DIBEKACINE SULFATE FRAMYCETINE SULFATE GENTAMICINE ...
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Les oligosaccharides (anglicisme), aussi nommés oligoholosides ou oligosides[1], sont des oligomères formés dun nombre n doses (monosaccharides) par liaison glycosidique alpha ou bêta. Par convention, le nombre n varie de 3 à 10[2],[3]. Là, ils sont placés entre les oses simples (n=1) et les polysaccharides (polyosides) (n,10)[4]. Cependant, cette limite de dix unités nest pas totalement figée et les polysaccharides de degré de polymérisation de 11 à 25 leur sont souvent assimilés[5]. Les oligosides comprenant deux oses sont les diholosides (saccharose), trois oses les triholosides (mélézitose) et quatre oses les tétraholosides (stachyose). Les oligosides peuvent être linéaires (stachyose), ramifiés ou bien cycliques (cyclodextrine). Ils sont caractérisés par une séquence précise et sont ainsi porteurs dune information. Ils sont rarement libres, le plus souvent liés de façon covalente à des lipides ou à des protéines (glycolipides ou glycoprotéines). Dans les ...
En prescrivant des antibiotiques sophistiqués ou à large spectre, il cherche à « écraser une mouche avec un marteau », enrichit les laboratoires et contribue au pillage de la Sécurité sociale. - (Fabien Gruhier, Onze docteurs au « banc dessai », dans Le Nouvel observateur, n° 686 à 698, 1978, page 66) ...
Association : streptomycine + rifampicine ou amikacine + rifampicine *Durée du traitement antibiotique : > 2 mois ...
Aminosides par voie parentérale: streptomycine, amikacine, capréomycine, kanamycine. *D-cyclosérine. *Acide para- ...
Les médicaments suivants sont courants: streptomycine, amikacine, gentamicine, néomycine.. *Les lincosamides ont un effet ...
... amikacine), administrés par voie parentérale pendant 12 mois, et un macrolide (clarithromycine ou azithromycine), par voie ...
Mon enfant a reçu des antibiotiques aminoglycosides (amikacine, gentamicine, tobramycine) ou de lérythromycine.. ...
Amikacine: 15 mg/kg toutes les 24 heures. Si les patients répondent cliniquement à une dose de gentamicine ou de tobramycine de ...
ARNr 16S : aminoglycosides (gentamicine, amikacine, isépamicine), tétracyclines, phénicols. Ces antibiotiques agissent sur la ...
... amikacine, gentamycine ou tobramycine), soit de laztréonam (Azactam®). ... amikacine, gentamycine ou tobramycine) soit de laztréonam. ...
et en cas de tableau clinique en faveur dune entérobactérie, adjonction dun aminoside, par exemple Gentalline* ou amikacine ( ...
Il arrive que ceux du groupe temoignage des aminosides (gentamicine, kanamycine, tobramycine, amikacine, nétilmicine) aient un ...
Amikacine, Cefotaxime, Amikacine, Chloramphenicole étaient les plus actifs sur les souches isolées Entérobactéries, Gardnarella ...
... amikacine) et une seringue de 30 ml contenant 3 ampoules à 100 mg de Dolosal (péthidine) destinée à être installée sur un ...
... amikacine ! Il en est de même pour les « probiotiques ». Chaque probiotique a une efficacité donnée dans une situation donnée à ...
La thérapeutique sera longue avec une antibiothérapie (bactrim ou imipénème + amikacine) qui peut durer jusquà 12 mois, en ...
  • On entend par tuberculose ultrarésistante la tuberculose multirésistante qui résiste aussi à un des fluoroquinolones et à au moins un des trois antibiotiques injectables de deuxième intention (amikacine, capréomycine et kanamycine). (who.int)
  • Il arrive que ceux du groupe temoignage des aminosides (gentamicine, kanamycine, tobramycine, amikacine, nétilmicine) aient un faible impact sur la cochlée ainsi que sur l'équilibre des organes du corps. (clapeaha.fr)
  • Obtention par fermentation de souches de Streptomyces ( streptomycine , néomycine , framycétine , paromomycine ), de Streptoalloteichus ( tobramycine ) ou de Micromonospora ( gentamicine ) et par hémisynthèse pour les représentants non naturels ( amikacine , nétilmicine ). (acadpharm.org)
  • DAM - http://dictionnaire.academie-medecine.fr/?q=antibiotique (consulté le 24.11.2016). (humantermuem.es)
  • La thérapeutique sera longue avec une antibiothérapie (bactrim ou imipénème + amikacine) qui peut durer jusqu'à 12 mois, en particulier en cas d'atteinte cérébrale, parfois la chirurgie est discutée. (medscape.com)
  • La tuberculose à bacilles ultrarésistants (TB-UR) est une TB-MR qui résiste également à toute fluoroquinolone et au moins à l'un des quatre antituberculeux de deuxième intention injectables (amikacine, capréomycine, kanamycine et viomycine). (who.int)