La "AMP déaminase" est une enzyme importante dans le métabolisme des purines, qui sont des composants essentiels des nucléotides et de l'ATP (adénosine triphosphate), la principale source d'énergie cellulaire.

L'AMP déaminase catalyse la déamination de l'adénosine monophosphate (AMP) en inosine monophosphate (IMP), ce qui permet de réguler les niveaux d'AMP et de fournir des précurseurs pour la biosynthèse des nucléotides puriques.

Il existe plusieurs isoformes d'AMP déaminase, dont certaines sont spécifiques à certains tissus ou organes, comme le cœur, les muscles squelettiques et les reins. Des mutations dans les gènes codant pour l'AMP déaminase peuvent entraîner des déficiences enzymatiques, qui ont été associées à des maladies telles que la myopathie myophosphorylase deficiency (McArdle disease) et la neuropathie optique héréditaire de Leber.

En outre, l'AMP déaminase a également été impliquée dans le processus de fatigue musculaire, car sa activation peut entraîner une diminution des niveaux d'ATP et une augmentation des niveaux d'acide lactique, ce qui peut contribuer à l'épuisement des réserves énergétiques des muscles.

Les nucléotidases déaminases sont des enzymes qui catalysent la réaction d'oxydation de déamination des nucléosides et des nucléotides. Elles éliminent un groupe amine (-NH2) d'un nucléotide ou d'un nucléoside, le convertissant ainsi en une autre base nucléique.

Il existe deux types principaux de nucléotidases déaminases : les cytidine déaminases (CDA) et les adénosine déaminases (ADA). Les CDA sont responsables de la déamination de la cytidine en uridine, tandis que les ADA déaminent l'adénosine en inosine.

Ces enzymes jouent un rôle important dans la régulation du métabolisme des nucléotides et sont essentielles au bon fonctionnement du système immunitaire. Les défauts de ces enzymes peuvent entraîner diverses affections, telles que des troubles immunitaires et des maladies héréditaires. Par exemple, un déficit en ADA peut provoquer une immunodéficience sévère chez les nourrissons, également connue sous le nom de syndrome d'immunodéficience combinée sévère lié à l'X (SCID-X1).

L'adénosine déaminase (ADA) est un type d'enzyme qui joue un rôle crucial dans le système immunitaire. Elle est responsable du métabolisme des nucléotides puriques, plus spécifiquement de l'adénosine et de la déamination de l'adénine en hypoxanthine.

Cette enzyme est présente dans tous les tissus humains, mais elle est particulièrement concentrée dans les cellules du système immunitaire telles que les lymphocytes T et B. Son rôle principal est de protéger ces cellules contre l'accumulation d'adénosine, qui peut avoir un effet inhibiteur sur leur fonctionnement normal.

Un déficit en adénosine déaminase peut entraîner une maladie héréditaire rare appelée déficit sévère combiné en immunité (DSCI), qui se caractérise par un système immunitaire affaibli et une susceptibilité accrue aux infections. Cette condition est souvent fatale chez les nourrissons non traités.

Le traitement du déficit en adénosine déaminase implique généralement des thérapies de remplacement enzymatique ou des greffes de moelle osseuse pour restaurer la fonction normale du système immunitaire.

Je suis désolé, « Imp » n'est pas un terme médical reconnu. Il est possible que vous cherchiez une définition pour "impaction" ou "impetigo". Je vais vous fournir les définitions de ces deux termes médicaux :

1. Impaction : C'est un terme médical qui décrit la situation où un objet, des matières fécales ou une partie du corps sont coincés dans un endroit où ils ne devraient pas être. Les exemples incluent l'impaction fécale, où les selles durcissent et s'accumulent dans le côlon, rendant difficile leur évacuation ; et l'impaction dentaire, où une dent ne parvient pas à sortir de la gencive.

2. Impetigo : Il s'agit d'une infection cutanée contagieuse courante causée par des bactéries, généralement Staphylococcus aureus ou Streptococcus pyogenes. Elle se caractérise par des lésions cutanées superficielles remplies de liquide et recouvertes d'une croûte jaunâtre ou brunâtre. Impetigo est fréquent chez les enfants, en particulier pendant les mois chauds et humides, et se propage par contact direct avec une personne infectée ou par des objets contaminés tels que des jouets, des serviettes ou des vêtements.

Les inhibiteurs de l'adénosine déaminase (EAD) sont une classe de médicaments qui bloquent l'action de l'enzyme adénosine déaminase. Cette enzyme est responsable du métabolisme de l'adénosine, un nucléoside important dans le métabolisme des purines et également un neuromodulateur dans le cerveau.

L'inhibition de l'adénosine déaminase entraîne une augmentation des niveaux d'adénosine dans l'organisme, ce qui peut avoir plusieurs effets thérapeutiques. Par exemple, les EAD sont utilisés dans le traitement de certaines maladies auto-immunes, telles que la polyarthrite rhumatoïde et la granulomatose avec polyangéite, car ils peuvent aider à réguler l'activité du système immunitaire et à réduire l'inflammation.

Cependant, les EAD peuvent également avoir des effets secondaires indésirables, tels qu'une augmentation de la sensibilité aux infections, une suppression de la moelle osseuse et des troubles gastro-intestinaux. Par conséquent, ils doivent être utilisés avec prudence et sous surveillance médicale étroite.

Les exemples courants d'EAD comprennent le pentostatine (deoxcoformycin) et l'éflornithine.

La cytidine déaminase est une enzyme qui catalyse la réaction chimique de déamination de la cytidine et de la déoxycytidine en uridine et désoxyuridine, respectivement. Cette enzyme joue un rôle important dans le métabolisme des nucléotides et est également associée à la résistance aux médicaments antiviraux utilisés dans le traitement de certaines maladies, telles que le VIH et l'hépatite B.

La déamination de la cytidine et de la déoxycytidine entraîne la conversion des bases nucléiques cytosine en uracile. Dans l'ADN, cette modification est réparée par des mécanismes de réparation de l'ADN pour éviter les mutations. Dans l'ARN, l'uracile est normalement reconnu et éliminé par des processus de maturation de l'ARN.

La cytidine déaminase est exprimée dans divers tissus, notamment le foie, les reins, les intestins et les globules blancs. Des niveaux élevés d'activité de cette enzyme ont été observés chez certains patients infectés par le VIH, ce qui peut entraîner une résistance aux médicaments antiviraux qui contiennent des analogues de la cytidine, tels que la zidovudine et la stavudine. De même, dans l'hépatite B, une activité élevée de cytidine déaminase peut entraîner une résistance à certains médicaments antiviraux, tels que la lamivudine et l'emtricitabine.

En plus de son rôle dans le métabolisme des nucléotides et de la résistance aux médicaments, la cytidine déaminase est également associée à d'autres processus biologiques, tels que l'inactivation de certains ARN messagers et la régulation de l'expression génique.

La clotrimazole, également connue sous le nom de "coformycine", est un médicament antifongique utilisé pour traiter les infections fongiques de la peau et des muqueuses. Il fonctionne en inhibant la biosynthèse de l'ergostérol, un composant essentiel de la membrane cellulaire fongique, ce qui entraîne une altération de la perméabilité membranaire et une mort cellulaire fongique.

Le clotrimazole est disponible sous diverses formulations, notamment des crèmes, des lotions, des poudres et des suppositoires, et il est utilisé pour traiter un large éventail d'infections fongiques, y compris le pied d'athlète, la candidose cutanée, la balanite, la vaginite et les infections à Candida des muqueuses. Il est généralement bien toléré, mais peut provoquer des effets secondaires tels que des brûlures, des démangeaisons, une irritation ou une rougeur de la peau au site d'application. Dans de rares cas, il peut également provoquer des réactions allergiques systémiques.

"AMP" est l'abréviation de "adénosine monophosphate," qui est un nucléotide important dans les cellules vivantes. Il s'agit d'un ester de l'acide phosphorique avec l'adénosine, un nucléoside constitué de ribose et d'adénine.

L'AMP joue un rôle crucial dans le métabolisme de l'énergie au sein des cellules. Il est impliqué dans la production d'ATP (adénosine triphosphate), qui est la principale source d'énergie pour les réactions chimiques dans les cellules. Lorsque l'organisme a besoin d'énergie, des molécules d'ATP sont décomposées en ADP (adénosine diphosphate) et en libérant une molécule d'AMP.

L'AMP peut également agir comme un messager intracellulaire et jouer un rôle dans la régulation de divers processus cellulaires, tels que la transduction de signaux et l'expression des gènes.

Dans certains contextes médicaux, "AMP" peut également faire référence à une solution d'adrénaline (épinéphrine) et de lidocaïne, qui est utilisée pour infiltrer les tissus avant une intervention chirurgicale ou pour soulager la douleur. Cependant, cette utilisation est moins courante que la référence à l'adénosine monophosphate.

La cytidine déaminase est une enzyme que l'on trouve chez certaines espèces de bactéries et de champignons, ainsi que dans certains types de cellules humaines, comme les lymphocytes T. Cette enzyme est capable de convertir la cytosine, une base nucléique présente dans l'ADN et l'ARN, en uracile par un processus appelé déamination.

Dans le contexte médical, la cytidine déaminase peut être importante pour deux raisons principales :

1. Dans le traitement du cancer : certaines thérapies anticancéreuses utilisent des médicaments qui sont inactifs jusqu'à ce qu'ils soient transformés en leur forme active par la cytidine déaminase. Par exemple, le prodrogue du 5-fluorouracile, le 5-fluoro-2'-deoxycytidine, est métabolisé en 5-fluorouracile actif par la cytidine déaminase.

2. Dans le contexte de la toxicité des médicaments : certains médicaments peuvent être dégradés par la cytidine déaminase en produits toxiques. Par exemple, les analogues de la vidarabine, un médicament antiviral utilisé pour traiter l'herpès zoster et d'autres infections virales, sont rapidement dégradés par la cytidine déaminase en produits toxiques qui peuvent entraîner des effets indésirables graves.

Il est important de noter que les niveaux de cytidine déaminase peuvent varier considérablement d'une personne à l'autre, ce qui peut affecter la façon dont ces médicaments sont métabolisés et éliminés par l'organisme. Par conséquent, il est important de surveiller les niveaux de cette enzyme chez les patients traités avec des médicaments qui dépendent de sa présence pour être actifs ou qui peuvent être toxiques s'ils sont métabolisés en produits toxiques par cette enzyme.

La DCMP (diméthylglycine déshydrogénase) déaminase est une enzyme qui joue un rôle important dans le métabolisme des composés organiques soufrés. Elle est responsable de la catalyse de la réaction d'oxydation déaminative de la diméthylglycine (DMG), produisant sarcosine et méthanol comme sous-produits. Cette enzyme intervient dans le cycle de la méthanogenèse, qui est un processus métabolique important pour les organismes méthanogènes tels que certaines bactéries et archées.

La DCMP déaminase contribue à l'élimination des groupements méthyle en excès dans ces organismes, ce qui est crucial pour leur survie et la régulation de leur métabolisme. Des mutations ou des dysfonctionnements de cette enzyme peuvent entraîner des troubles métaboliques et perturber l'équilibre de la méthanogenèse dans ces organismes.

Il est important de noter que la DCMP déaminase n'est pas un terme médical couramment utilisé en clinique, mais plutôt un terme spécialisé dans le domaine de la biochimie et de la microbiologie.

Les nucléosides déaminases sont des enzymes qui catalysent la réaction d'oxydation de nucléosides spécifiques, entraînant la suppression d'un groupe amine (-NH2) et la formation d'un groupe oxo (-O) ou d'un groupe hydroxyle (-OH). Ce processus est connu sous le nom de déamination.

Dans le contexte des nucléosides, ces enzymes jouent un rôle crucial dans les processus métaboliques et réglementaires de l'organisme. Par exemple, certaines nucléosides déaminases sont responsables de la conversion des nucléosides cytidine et adénosine en uridine et inosine respectivement. Ces réactions sont importantes pour maintenir l'homéostasie des nucléotides dans les cellules, ainsi que pour réguler l'expression génétique et d'autres processus biochimiques.

Cependant, il est important de noter que certaines nucléosides déaminases peuvent également être associées à des effets néfastes, tels que la mutation et la dégradation de l'ADN et de l'ARN, ce qui peut entraîner une variété de maladies, y compris certains types de cancer. Par conséquent, les nucléosides déaminases sont un domaine de recherche actif dans le domaine médical, car une meilleure compréhension de leur fonction et de leur régulation peut conduire à de nouvelles stratégies thérapeutiques pour traiter diverses maladies.

Je suis désolé, mais la terminologie «amp cyclique» ne semble pas correspondre à un terme ou une expression médicale établie. Il est possible que vous ayez fait une faute d'orthographe ou que vous vous référiez à un terme spécifique à une certaine spécialité médicale.

Cependant, le terme «amplificateur cyclique» (cyclic amplifier en anglais) est utilisé en biologie moléculaire pour décrire un appareil de laboratoire qui permet d'amplifier des acides nucléiques (ADN ou ARN) à l'aide d'une réaction en chaîne par polymérase (PCR).

Si vous cherchiez une information différente, pouvez-vous svp fournir plus de détails ou vérifier l'orthographe du terme pour que je puisse vous aider davantage ?

La guanine déaminase est une enzyme intracellulaire qui catalyse la déamination de la guanine en xanthine, produisant de l'ion ammoniac comme sous-produit. Cette réaction joue un rôle important dans le métabolisme des purines et aide à maintenir l'homéostasie des nucléotides dans les cellules. La guanine déaminase est exprimée dans divers tissus, y compris le foie, les reins et le cerveau. Des mutations dans le gène de la guanine déaminase peuvent entraîner une maladie héréditaire rare appelée guanidinoacétate méthyltransférase (GAMT) déficiente, qui est associée à une accumulation d'acide guanidinoacétique dans l'organisme et à des troubles neurologiques.

Un nucléotide adénylique, également connu sous le nom d'AMP (adénosine monophosphate), est un composé organique qui joue un rôle crucial dans le métabolisme de l'énergie et la synthèse des protéines dans les cellules. Il se compose d'une base nucléique, l'adénine, liée à un sucre à cinq carbones, le ribose, par une liaison N-glycosidique. Le ribose est ensuite phosphorylé sur la position 5' pour former le nucléotide adénylique.

L'AMP est un élément clé de l'adénosine triphosphate (ATP), qui est la molécule d'énergie principale dans les cellules vivantes. Lorsque l'ATP libère de l'énergie en hydrolysant une molécule de phosphate, elle se transforme en adénosine diphosphate (ADP), qui peut ensuite être reconvertie en ATP par l'ajout d'une molécule de phosphate à partir d'une molécule d'AMP.

L'AMP est également un précurseur important dans la biosynthèse des nucléotides puriques, qui comprennent l'adénine et la guanine. Il peut être converti en adénosine monophosphate cyclique (cAMP), une molécule de signalisation intracellulaire importante qui régule divers processus cellulaires tels que la métabolisme, la croissance cellulaire et la différenciation.

Un ribonucléoside est un composé organique constitué d'une base nucléique, soit adénine (A), uracile (U), guanine (G), ou cytosine (C), liée à un pentose, qui est le désoxyribose dans les désoxynucléotides et le ribose dans les ribonucléotides. Les ribonucléosides jouent un rôle crucial dans la synthèse des acides nucléiques, tels que l'ARN, et sont essentiels à la biosynthèse des protéines, au métabolisme énergétique et à d'autres processus cellulaires importants. Les ribonucléosides peuvent être trouvés sous forme de monophosphates, de diphosphates ou de triphosphates dans les cellules vivantes.

En médecine et en pharmacologie, la cinétique fait référence à l'étude des changements quantitatifs dans la concentration d'une substance (comme un médicament) dans le corps au fil du temps. Cela inclut les processus d'absorption, de distribution, de métabolisme et d'excrétion de cette substance.

1. Absorption: Il s'agit du processus par lequel une substance est prise par l'organisme, généralement à travers la muqueuse gastro-intestinale après ingestion orale.

2. Distribution: C'est le processus par lequel une substance se déplace dans différents tissus et fluides corporels.

3. Métabolisme: Il s'agit du processus par lequel l'organisme décompose ou modifie la substance, souvent pour la rendre plus facile à éliminer. Ce processus peut également activer ou désactiver certains médicaments.

4. Excrétion: C'est le processus d'élimination de la substance du corps, généralement par les reins dans l'urine, mais aussi par les poumons, la peau et les intestins.

La cinétique est utilisée pour prédire comment une dose unique ou répétée d'un médicament affectera le patient, ce qui aide à déterminer la posologie appropriée et le schéma posologique.

L'adénosine triphosphate (ATP) est une molécule organique qui est essentielle à la production d'énergie dans les cellules. Elle est composée d'une base azotée appelée adénine, du sucre ribose et de trois groupes phosphate.

Dans le processus de respiration cellulaire, l'ATP est produite lorsque des électrons sont transportés le long d'une chaîne de transporteurs dans la membrane mitochondriale interne, entraînant la synthèse d'ATP à partir d'ADP et de phosphate inorganique. Cette réaction est catalysée par l'enzyme ATP synthase.

L'ATP stocke l'énergie chimique dans les liaisons hautement énergétiques entre ses groupes phosphate. Lorsque ces liaisons sont rompues, de l'énergie est libérée et peut être utilisée pour alimenter d'autres réactions chimiques dans la cellule.

L'ATP est rapidement hydrolisée en ADP et phosphate inorganique pour fournir de l'énergie aux processus cellulaires tels que la contraction musculaire, le transport actif de molécules à travers les membranes cellulaires et la biosynthèse de macromolécules.

L'ATP est donc considérée comme la "monnaie énergétique" des cellules, car elle est utilisée pour transférer et stocker l'énergie nécessaire aux processus cellulaires vitaux.

Les phosphates sont des composés qui contiennent le groupe fonctionnel phosphate, constitué d'un atome de phosphore lié à quatre atomes d'oxygène (formule chimique : PO43-). Dans un contexte médical et biologique, les sels de l'acide phosphorique sont souvent désignés sous le nom de "phosphates". Les phosphates jouent un rôle crucial dans divers processus métaboliques, tels que la production d'énergie (par exemple, dans l'ATP), la minéralisation des os et des dents, ainsi que la signalisation cellulaire. Ils sont également importants pour maintenir l'équilibre acido-basique dans le corps. Les déséquilibres des niveaux de phosphate sérique peuvent indiquer diverses affections médicales, telles que l'insuffisance rénale, les troubles osseux et certaines maladies métaboliques.

Inosine est une substance chimique organique qui joue un rôle important dans le métabolisme des purines, un type de molécule présent dans l'ADN et l'ARN. Elle est produite dans l'organisme lorsque les cellules décomposent les purines en excès ou endommagées.

Inosine peut également être trouvée dans certains aliments, tels que la viande, le poisson et les noix. Dans le corps, inosine est convertie en hypoxanthine, une base nucléique qui peut être utilisée pour synthétiser de l'ADN et de l'ARN.

Inosine a également démontré des propriétés anti-inflammatoires et immunomodulatrices, ce qui en fait un sujet d'intérêt dans la recherche médicale pour le traitement de diverses maladies, y compris les maladies neurodégénératives et les lésions tissulaires. Cependant, des études supplémentaires sont nécessaires pour comprendre pleinement ses effets et son potentiel thérapeutique.

La 5'-nucleotidase est une enzyme qui se trouve à la surface de certaines cellules dans le corps humain. Elle joue un rôle important dans le métabolisme des nucléotides, qui sont les composants de base des acides nucléiques, comme l'ADN et l'ARN.

Plus précisément, la 5'-nucleotidase catalyse la réaction qui déphosphoryle les nucléotides monophosphates en nucléosides et phosphate inorganique. Cette réaction est importante pour réguler la concentration intracellulaire de nucléotides et pour permettre leur recyclage ou leur élimination.

La 5'-nucleotidase est exprimée à la surface des érythrocytes (globules rouges), des hépatocytes (cellules du foie), des ostéoclastes (cellules qui dégradent les os) et d'autres types cellulaires. Des anomalies de l'activité de cette enzyme peuvent être associées à certaines maladies, comme la maladie de Gaucher ou l'hémochromatose.

Des tests de laboratoire peuvent être utilisés pour mesurer l'activité de la 5'-nucleotidase dans le sang ou d'autres fluides corporels, ce qui peut aider au diagnostic ou au suivi de certaines affections médicales.

L'adénosine est un nucléoside qui se compose d'une base azotée appelée adénine et un sucre à cinq carbones appelé ribose. Elle joue plusieurs rôles importants dans l'organisme, notamment en tant que composant des acides nucléiques (ADN et ARN) et en tant que molécule de signalisation intracellulaire.

Dans le contexte médical, l'adénosine est souvent utilisée comme médicament pour traiter certaines affections cardiaques, telles que les troubles du rythme cardiaque supraventriculaires (SRVT). Lorsqu'elle est administrée par voie intraveineuse, l'adénosine peut provoquer une brève interruption de l'activité électrique du cœur, ce qui permet au muscle cardiaque de retrouver un rythme normal.

L'adénosine est également produite naturellement dans le corps en réponse à l'exercice physique ou au stress. Elle peut agir comme un neurotransmetteur et jouer un rôle dans la régulation de la vigilance, de l'anxiété et du sommeil.

Les effets secondaires courants de l'adénosine comprennent des sensations d'oppression thoracique, des étourdissements, des maux de tête, des palpitations cardiaques et une sensation de chaleur ou de picotement dans le corps. Dans de rares cas, elle peut provoquer des réactions allergiques graves.

Les muscles sont des organes contractiles qui forment une grande partie du tissu corporel. Ils sont responsables de la mobilité volontaire et involontaire dans le corps humain. Les muscles se contractent pour permettre le mouvement des os, aider à maintenir la posture et contribuer à diverses fonctions corporelles telles que la respiration, la digestion et la circulation sanguine.

Il existe trois types principaux de muscles dans le corps humain :

1. Les muscles squelettiques ou striés : Ils sont attachés aux os par des tendons et leur contraction permet les mouvements volontaires du corps. Ces muscles ont une apparence striée sous un microscope, d'où leur nom.

2. Les muscles lisses : Ce sont des muscles trouvés dans les parois des vaisseaux sanguins, des bronches, de l'utérus et du tube digestif. Ils fonctionnent involontairement, contrôlés par le système nerveux autonome, et participent à des fonctions telles que la circulation, la respiration et la digestion.

3. Le muscle cardiaque : C'est un type spécial de muscle strié qui forme la majeure partie du cœur. Il fonctionne automatiquement sans aucun contrôle volontaire, pompant le sang dans tout le corps.

La capacité des muscles à se contracter et à se détendre provient de leurs propriétés physiques uniques et de la présence de protéines spécialisées telles que l'actine et la myosine, qui glissent les unes contre les autres lorsque le muscle se contracte.

Hydroxymethylbilane Synthase (HMBS), également connue sous le nom de Porphobilinogène Synthase, est une enzyme clé dans la voie héminique du métabolisme. Elle catalyse la condensation de quatre molécules de porphobilinogène pour former un intermédiaire linéaire, l'hydroxyméthylbilane, qui est ensuite cyclisé en uroporphyrinogène III par une autre enzyme, uroporphyrinogène III synthase.

Le déficit en HMBS entraîne une maladie génétique rare appelée acouéraire porphyrie cutanée tardive (APCT). Cette maladie se caractérise par des lésions cutanées, des photosensibilités et une fragilité accrue de la peau en raison de l'accumulation de précurseurs toxiques dans la voie héminique.

Un nucléotide purique est un type de nucléotide qui contient une base azotée purine. Les bases azotées sont des molécules organiques qui se composent d'un cycle hexagonal et d'un cycle pentagonal contenant de l'azote, et qui s'associent à des sucres et à des phosphates pour former des nucléotides.

Les deux principales bases azotées puriques sont l'adénine (A) et la guanine (G). Les nucléotides contenant ces bases azotées s'appellent respectivement les nucléotides adényliques et les nucléotides guanyliques. Dans l'ADN, l'adénine s'apparie toujours avec la thymine (une base pyrimidique) par deux liaisons hydrogène, tandis que la guanine s'apparie toujours avec la cytosine (une autre base pyrimidique) par trois liaisons hydrogène.

Les nucléotides puriques jouent un rôle crucial dans la structure et la fonction de l'ADN et de l'ARN, qui sont des macromolécules essentielles à la réplication, à la transcription et à la traduction de l'information génétique.

L'hypoxanthine est un produit chimique qui se forme dans le corps lors des processus de décomposition des purines, qui sont des substances présentes dans l'ADN et l'ARN. Elle joue également un rôle important dans la production d'énergie au niveau cellulaire.

Dans un contexte médical, les taux anormalement élevés d'hypoxanthine peuvent indiquer une affection sous-jacente, telle qu'une décomposition accélérée de purines due à des maladies génétiques rares telles que la goutte ou certaines formes d'anémie. Des niveaux élevés d'hypoxanthine peuvent également être observés dans le cerveau après un accident vasculaire cérébral, car les cellules cérébrales endommagées décomposent rapidement les purines pour produire de l'énergie.

Il est important de noter que des tests spécifiques sont nécessaires pour mesurer les niveaux d'hypoxanthine dans le corps, et ces tests ne sont généralement effectués que dans le cadre d'une enquête sur une affection sous-jacente suspectée.