Néoplasme vasculaire, excité de la peau caractérisée par télangiectasie et secondaire des altérations squelettiques telles épithéliales Acanthosis et hyperkératosiques.
Un hexosaminidase avec spécificité pour les résidus dans N-acetyl-alpha-D-galactosaminides N-acetyl-D-galactosamine non-reducing terminale.
Une maladie métabolique héréditaire X-linked causée par un déficit en alpha-galactosidase lysosomale A. Ce qui se caractérise par une accumulation de globotriaosylcéramide intralysosomal glycosphingolipides dans et d'autres vaisseaux sanguins menant à des complications incluant multi-system rénaux, cardiaques, vasculaires cérébraux et de la peau.
Tumeurs ou un cancer de la langue.
Tumeurs ou un cancer de la peau.
Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)
Immunologiquement médié réactions indésirables au médicament substances utilisées légalement ou pas.
Une malformation des organes ou parties du corps pendant le développement in utero.
Période de temps de 1801 par 1900 du fréquent ère.
Jus fermenté des raisins frais ou d'autres fruits ou plante produits utilisés comme une boisson.
Un spécialisée en chirurgie qui utilise médecins, chirurgiens, et méthodes physiques à traiter et déformations du correcte maladies et blessures au squelette, ses articulations, et autres structures.
Service DE BUDAPEST bibliothèque nationale pour des professionnels de santé et des consommateurs, elle donne des informations du National Institutes of Health et autres revues sources d'information sur certaines maladies et les conditions.
Une forme légère de LIMITED sclérodermie, un trouble multi-system. Ses traits inclure des symptômes de calcinose ; Raynaud maladie ; ESOPHAGEAL motilité DISORDERS ; sclerodactyly et télangiectasie. Quand l'anomalie sur la fonction de l'œsophage n'est pas important, c'est connu comme CRST syndrome.
Permanent préexistante, dilatation des vaisseaux sanguins (CAPILLARIES ; artérioles) ; veinules créant petite rouge, des lésions focales plus facilement dans la peau ou des muqueuses. C'est de la peau caractérisée par la prédominance des vaisseaux sanguins vasculaires, tels que les araignées.
Les muqueuses des CAVITY, dont le revêtement de la narine (vestibule) et la muqueuse olfactif. Muqueuse nasale est constituée de cellules ciliated, brosse, coupe des cellules, de petits granules cellules, des cellules (STEM basale), de glandes contenant les deux des cellules et sérieux.
Un terme utilisé pour décrire une variété de localisée épaississement PEAU asymétrique est similaire à ceux de SYSTEMIC sclérodermie mais sans les caractéristiques de la maladie de multiples organes internes et de vaisseaux sanguins lésions peuvent être qualifié comme transdermiques ou plaques (morphea), les groupes (linéaire) ou des nodules.

Un angiokeratome est une petite lésion cutanée benigne (non cancéreuse) qui se caractérise par la présence d'une prolifération de vaisseaux sanguins superficiels et d'une hyperkératose (épaississement de la couche externe de la peau). Ces lésions ont généralement une apparence rouge ou bleue et peuvent varier en taille, allant de quelques millimètres à un centimètre de diamètre.

Les angiokératomes sont souvent localisés sur les parties du corps exposées au frottement ou à la pression, telles que les jambes, les cuisses, le scrotum ou les organes génitaux externes. Ils peuvent apparaître à tout âge, mais ils sont plus fréquents chez les personnes âgées.

Bien qu'ils soient généralement bénins et ne causent pas de symptômes, certains angiokératomes peuvent être le signe d'une maladie sous-jacente, telle que la maladie de Fabry ou le syndrome de Cowden. Dans ces cas, il est important de consulter un médecin pour un diagnostic et un traitement appropriés.

Les angiokératomes ne nécessitent généralement pas de traitement, sauf s'ils sont douloureux, saignent facilement ou sont esthétiquement gênants. Dans ces cas, le traitement peut inclure l'ablation par électrocoagulation, laser ou chirurgie.

Alpha-N-Acetylgalactosaminidase est une enzyme qui décompose une certaine molécule de sucre complexe appelée N-acétylgalactosamine. Cette enzyme est importante pour le métabolisme des glycoprotéines et des glycolipides dans l'organisme. Les défauts génétiques dans les gènes qui codent pour cette enzyme peuvent entraîner une maladie héréditaire rare appelée maladie de Schindler, qui est caractérisée par un retard mental sévère, des convulsions, une microcéphalie et d'autres anomalies neurologiques. Les tests de laboratoire peuvent être utilisés pour mesurer l'activité de cette enzyme dans le sang ou les tissus pour aider au diagnostic de cette maladie.

La maladie de Fabry est une maladie génétique rare et héréditaire causée par une mutation du gène GLA, qui code pour l'enzyme alpha-galactosidase A. Cette enzyme est responsable du métabolisme d'un lipide spécifique appelé globotriaosylcéramide (Gb3). Lorsque l'enzyme est déficiente ou manquante, le Gb3 s'accumule dans divers types de cellules, entraînant une variété de symptômes.

Les symptômes courants de la maladie de Fabry comprennent des douleurs neuropathiques chroniques, des épisodes douloureux aigus, une fatigue extrême, des problèmes gastro-intestinaux, des éruptions cutanées caractéristiques (appelées angiokératomes), une opacification du cristallin de l'œil (cataracte), des problèmes cardiovasculaires et rénaux. Les hommes sont généralement plus gravement touchés que les femmes, mais les femmes peuvent également présenter des symptômes graves.

La maladie de Fabry est héréditaire et se transmet selon un mode récessif lié à l'X, ce qui signifie qu'elle affecte principalement les hommes qui héritent d'une copie du gène muté de leur mère. Les femmes qui ont une copie mutée du gène peuvent également être touchées, mais elles présentent souvent des symptômes moins graves ou plus tard dans la vie.

Le diagnostic de la maladie de Fabry repose sur des tests enzymatiques et génétiques spécifiques. Le traitement peut inclure des médicaments enzymatiques substitutifs pour remplacer l'enzyme manquante, ainsi que des soins de soutien pour gérer les symptômes.

Les tumeurs de la langue sont des croissances anormales qui se forment dans les tissus de la langue. Elles peuvent être bénignes (non cancéreuses) ou malignes (cancéreuses). Les tumeurs bénignes sont généralement traitables et ne mettent pas la vie en danger, bien qu'elles puissent continuer à se développer et à causer des problèmes, tels que des difficultés à avaler ou à parler.

Les tumeurs malignes, également appelées carcinomes de la langue, sont plus graves et peuvent se propager à d'autres parties du corps. Les facteurs de risque de ces tumeurs comprennent le tabagisme, la consommation excessive d'alcool, une mauvaise hygiène bucco-dentaire et certains types d'infections virales, telles que le papillomavirus humain (VPH).

Les symptômes des tumeurs de la langue peuvent inclure des plaies ou des ulcères qui ne guérissent pas, une douleur ou un gonflement de la langue, des difficultés à avaler ou à parler, et un engourdissement ou une sensation de picotement dans la bouche. Le traitement dépend du type et de l'étendue de la tumeur, mais peut inclure une chirurgie, une radiothérapie ou une chimiothérapie.

Les tumeurs de la peau sont des croissances anormales qui se forment dans les tissus cutanés. Elles peuvent être bénignes (non cancéreuses) ou malignes (cancéreuses). Les tumeurs bénignes ne mettent généralement pas la vie en danger et ne se propagent pas à d'autres parties du corps, mais elles peuvent parfois causer des problèmes esthétiques ou fonctionnels. Les tumeurs malignes, en revanche, peuvent envahir les tissus environnants et se propager (métastases) à d'autres parties du corps.

Les types courants de tumeurs bénignes de la peau comprennent les naevus (grains de beauté), les kystes epidermiques, les lipomes, les fibromes, et les papillomes. Les naevus melanocytaires sont les grains de beauté les plus courants et sont généralement inoffensifs, bien que certains puissent évoluer en mélanomes malins.

Les types courants de tumeurs malignes de la peau comprennent le carcinome basocellulaire, le carcinome spinocellulaire (ou carcinome épidermoïde), et le mélanome malin. Le carcinome basocellulaire est le type le plus courant de cancer de la peau et se développe généralement à partir des cellules basales de la peau. Il se propage rarement aux autres parties du corps, mais peut détruire les tissus environnants s'il n'est pas traité. Le carcinome spinocellulaire est moins courant que le carcinome basocellulaire, mais il a un potentiel de métastase plus élevé. Le mélanome malin est le type de cancer de la peau le plus agressif et peut se propager rapidement aux autres parties du corps s'il n'est pas traité à temps.

Les facteurs de risque pour les cancers de la peau comprennent une exposition excessive au soleil, des antécédents personnels ou familiaux de cancer de la peau, une peau claire, des grains de beauté anormaux, un système immunitaire affaibli, et l'utilisation de certains médicaments. Il est important de se protéger du soleil en portant des vêtements protecteurs, en utilisant un écran solaire avec un FPS d'au moins 30, en évitant les heures les plus chaudes de la journée, et en effectuant des auto-examens réguliers de la peau pour détecter tout changement anormal.

Je suis désolé, "Encyclopedias as Topic" n'est pas une définition médicale. Il s'agit plutôt d'une catégorie de sujets dans la classification MeSH (Medical Subject Headings) utilisée pour indexer les articles de bibliographie en médecine et en sciences de la santé. Cette catégorie comprend des encyclopédies médicales générales ou spécialisées, des dictionnaires médicaux, des manuels médicaux et d'autres ressources similaires. Cependant, il ne s'agit pas d'une définition médicale à proprement parler.

L'hypersensibilité médicamenteuse, également connue sous le nom de réaction allergique aux médicaments, est une réponse anormale et exagérée du système immunitaire à un médicament. Cela se produit lorsque le système immunitaire identifie incorrectement un médicament comme étant nocif pour l'organisme et déclenche une réaction allergique pour s'en débarrasser.

Les symptômes de l'hypersensibilité médicamenteuse peuvent varier considérablement, allant de légers à graves. Ils peuvent inclure des éruptions cutanées, des démangeaisons, des gonflements, des difficultés respiratoires, une baisse de la pression artérielle, des nausées, des vomissements et dans les cas les plus graves, un choc anaphylactique.

Les réactions d'hypersensibilité médicamenteuse peuvent survenir après une seule dose ou après plusieurs expositions à un médicament. Certaines personnes sont plus susceptibles de développer des réactions d'hypersensibilité médicamenteuse en raison de facteurs génétiques ou de troubles sous-jacents du système immunitaire.

Il est important de noter que l'hypersensibilité médicamenteuse doit être distinguée d'autres réactions indésirables aux médicaments qui ne sont pas liées au système immunitaire, telles que les effets secondaires ou les interactions médicamenteuses.

Les anomalies congénitales, également appelées défauts de naissance ou malformations congénitales, se réfèrent à des structures ou fonctions corporelles qui ne se développent pas normalement pendant la période prénatale. Ces anomalies peuvent affecter la structure du corps, les organes internes, le système nerveux central ou tout autre système du corps.

Elles peuvent varier en gravité, allant de légères à graves et peuvent être visibles à la naissance ou ne se manifester que plus tard dans la vie. Certaines anomalies congénitales sont causées par des facteurs génétiques héréditaires, tandis que d'autres peuvent résulter de l'exposition de la mère pendant la grossesse à des agents tératogènes, tels que l'alcool, les drogues illicites, certains médicaments ou infections.

Les exemples courants d'anomalies congénitales comprennent le spina bifida, la fente labiale et palatine, le pied bot, la malformation cardiaque congénitale, et le syndrome de Down. Il est important de noter que de nombreuses anomalies congénitales peuvent être détectées avant la naissance grâce à des tests prénataux, permettant ainsi une planification et un traitement appropriés.

Je suis désolé, "Histoire du 19" ne semble pas être une terminologie médicale établie. Le terme "histoire" dans un contexte médical se réfère généralement à l'histoire de la santé d'un patient, y compris ses antécédents médicaux, ses symptômes actuels, ses allergies et son mode de vie. Le chiffre "19" pourrait faire référence à une certaine procédure, diagnostic ou événement médical spécifique lié à l'année 2019. Cependant, sans plus de contexte, il est difficile de fournir une définition médicale précise pour "Histoire du 19". Il serait préférable d'obtenir des éclaircissements sur ce terme à partir de la source qui l'a utilisé.

Je suis désolé, mais « Vin » est un terme général qui fait référence à une boisson alcoolisée fermentée à base de raisins. Il ne s'agit pas d'un terme médical spécifique. Cependant, en médecine, l'abus de vin ou d'alcool en général peut être mentionné dans le contexte des effets néfastes sur la santé. L'alcoolisme est une maladie caractérisée par une dépendance à l'égard de l'alcool, qui peut entraîner divers problèmes de santé physique et mentale.

L'orthopédie est une spécialité médico-chirurgicale qui s'occupe du traitement des affections de l'appareil locomoteur, c'est-à-dire les os, les articulations, les muscles, les tendons et les ligaments. Elle vise à corriger ou à prévenir les déformations, à assurer la fonction optimale des membres et à soulager la douleur. Les orthopédistes utilisent une variété de traitements, y compris des médicaments, de la physiothérapie, des appareils orthopédiques et de la chirurgie pour atteindre ces objectifs. Les affections courantes traitées par les orthopédistes comprennent l'arthrose, les fractures, les entorses, les luxations, la scoliose, le pied plat, l'hallux valgus et les ruptures des tendons.

MedlinePlus est un service de la Bibliothèque nationale de médecine des États-Unis, qui fournit des informations grand public sur les conditions de santé, les drogues, les suppléments, et les soins de santé proposés aux consommateurs. Il offre des descriptions détaillées de maladies, des explications sur les tests diagnostiques, des images anatomiques, des vidéos éducatives, des actualités médicales et des liens vers des articles de recherche clinique. Les informations sont disponibles en plusieurs langues et sont rédigées dans un langage simple et accessible pour le grand public. MedlinePlus ne propose pas de conseils médicaux personnalisés, mais il peut être une ressource utile pour les patients et leurs familles qui cherchent à s'informer sur des questions de santé spécifiques.

Le syndrome de CREST est un sous-type de sclérodermie systémique, une maladie auto-immune qui affecte les tissus conjonctifs du corps. Le nom "CREST" est un acronyme qui représente les caractéristiques principales de ce syndrome :

* Calcinose : Des dépôts calcifiés peuvent se former sous la peau et autour des articulations, provoquant des douleurs et une mobilité réduite.
* Raynaud's Phenomenon : C'est un trouble vasculaire qui affecte les petits vaisseaux sanguins des doigts et des orteils, entraînant des changements de couleur (blanc, bleu, rouge) en réponse au froid ou au stress émotionnel.
* Esophageal Dysmotility : Cela signifie une motilité réduite de l'œsophage, ce qui peut entraîner des difficultés de déglutition et un reflux acide.
* Sclérodermie cutanée : Il s'agit d'une fibrose cutanée, caractérisée par une peau épaisse, rigide et brillante, souvent localisée aux extrémités des membres.
* Télangiectasies : Ce sont des petits vaisseaux sanguins dilatés visibles sous la peau, généralement sur le visage, les mains et les lèvres.

Le syndrome de CREST est une forme plus bénigne de sclérodermie systémique, mais il peut quand même entraîner des complications graves, notamment des problèmes pulmonaires, cardiaques et rénaux. Il n'existe actuellement aucun traitement curatif pour cette maladie, mais une prise en charge symptomatique peut aider à améliorer la qualité de vie des patients.

La télangiectasie est une condition médicale caractérisée par la dilatation permanente et visible des petits vaisseaux sanguins superficiels, appelés capillaires. Ces vaisseaux dilatés forment des lignes ou des filets rougeâtres ou violacés sur la peau, souvent localisés au niveau du visage (nez, joues), du cou et des mains. Les télangiectasies peuvent également se développer dans les muqueuses, telles que la muqueuse nasale ou buccale.

Cette condition peut être observée isolément ou associée à d'autres affections sous-jacentes, comme des maladies auto-immunes (par exemple, le lupus érythémateux disséminé), des troubles héréditaires de la coagulation sanguine (comme l'hémophilie), ou encore des maladies vasculaires rares telles que l'ataxie télangiectasie.

Les télangiectasies sont généralement indolores et ne causent pas de gêne fonctionnelle, mais elles peuvent être inesthétiques et entraîner une gêne psychologique pour certaines personnes. Le traitement des télangiectasies est principalement axé sur l'amélioration esthétique et peut inclure des lasers vasculaires, la thermocoagulation ou l'électrocoagulation.

La muqueuse nasale est une membrane muqueuse qui tapisse l'intérieur des narines et la cavité nasale. Elle est composée de cellules épithéliales, de vaisseaux sanguins et de glandes sécrétrices. Sa fonction principale est de réchauffer, humidifier et filtrer l'air inspiré avant qu'il ne pénètre dans les poumons. Elle contient également des cils qui aident à piéger et à éliminer la poussière, les allergènes et les micro-organismes. La muqueuse nasale peut être affectée par diverses conditions médicales telles que les rhinites allergiques, les sinusites et les polypes nasaux.

La sclérodermie localisée est une maladie rare du tissu conjonctif qui se caractérise par un épaississement et un durcissement de la peau, sans atteinte des vaisseaux sanguins ni des organes internes. Contrairement à la sclérodermie systémique, qui affecte tout le corps, la sclérodermie localisée est limitée à certaines zones du corps. Il existe deux principaux types de sclérodermie localisée : la morphée et le lichen scléreux. La morphée se manifeste par des plaques cutanées indurées, souvent symétriques, qui peuvent évoluer vers une atteinte sous-cutanée et musculaire. Le lichen scléreux se caractérise par des lésions blanchâtres, squameuses et prurigineuses, principalement localisées aux organes génitaux externes et à la région péri-anale. Les causes de la sclérodermie localisée sont inconnues, mais il est probable qu'il existe une interaction entre des facteurs génétiques et environnementaux qui déclenchent la maladie. Le diagnostic repose sur l'examen clinique et la biopsie cutanée. Le traitement de la sclérodermie localisée vise à soulager les symptômes et à prévenir les complications, et peut inclure des corticostéroïdes topiques ou systémiques, des immunosuppresseurs, des agents anticalcifiants et des photothérapies.

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