Anomalies Morphologiques Acquises Du Nez
Rhinoplastie
Nez
Anomalies Morphologiques Acquises Des Articulations
Anomalies Morphologiques Acquises Du Pied
Syndrome De Cockayne
Encyclopedias as Topic
Maladies Du Système Nerveux
Enzymes De Réparation De L'Adn
Nanisme
Xeroderma Pigmentosum
Les anomalies morphologiques acquises du nez se réfèrent à des changements anormaux dans la forme ou la structure du nez qui résultent d'une blessure, d'une maladie ou d'un processus de vieillissement. Ces anomalies peuvent affecter l'apparence esthétique du nez ainsi que sa fonction.
Les exemples d'anomalies morphologiques acquises du nez comprennent :
1. La déviation de la cloison nasale : Il s'agit d'une courbure anormale de la paroi qui sépare les deux narines. Cette condition peut résulter d'un traumatisme ou d'un processus inflammatoire et peut entraîner des difficultés respiratoires.
2. Le nez crochu : Il s'agit d'une déformation du nez qui se produit lorsque la pointe du nez est courbée vers le bas. Cette condition peut être causée par un traumatisme ou un processus de vieillissement.
3. La bosse nasale : Il s'agit d'une saillie osseuse ou cartilagineuse sur le pont du nez. Cette condition peut résulter d'un traumatisme ou être due à une croissance anormale des os et des cartilages du nez.
4. Les narines élargies : Il s'agit d'une anomalie qui se produit lorsque les ouvertures des narines sont agrandies ou déformées. Cette condition peut être causée par un traumatisme, une maladie ou un processus de vieillissement.
5. Le nez creux : Il s'agit d'une dépression ou d'un creux sur le dos du nez. Cette condition peut résulter d'un traumatisme ou être due à une perte de tissu osseux ou cartilagineux.
Le traitement des anomalies morphologiques acquises du nez dépend de la cause sous-jacente et de la gravité de la condition. Les options de traitement peuvent inclure la chirurgie reconstructive, les médicaments et les thérapies physiques.
La rhinoplastie est une intervention chirurgicale esthétique et reconstructive qui vise à corriger ou à améliorer l'apparence du nez. Elle peut également être utilisée pour corriger des problèmes fonctionnels tels que les obstructions nasales qui peuvent affecter la respiration. Durant cette procédure, le chirurgien plasticien repositionne ou remodèle les os et le cartilage du nez pour atteindre les résultats souhaités. Les modifications peuvent inclure la réduction de la taille d'une bosse sur le pont du nez, le resserrage des narines larges, le changement de la forme de l'extrémité du nez ou le redressement d'un septum dévié.
Il est important de noter que bien que la rhinoplastie puisse améliorer l'apparence et éventuellement la fonction du nez, elle ne garantit pas une symétrie parfaite en raison de la variabilité anatomique et des limitations techniques. Les résultats peuvent prendre plusieurs mois à un an pour se manifester complètement, car le nez a besoin de temps pour guérir et s'adapter à sa nouvelle forme.
Un nez est la partie proéminente du visage qui contient les organes des sens olfactifs et nasaux. Il sert à sentir et à goûter en identifiant les molécules odorantes, humidifier et réchauffer l'air inspiré, et participer au processus de la parole. Le nez est composé d'os, de cartilage, de muscles, de vaisseaux sanguins et de nerfs. Sa structure externe est recouverte de peau et présente des narines (ou orifices nasaux) permettant à l'air de pénétrer dans les voies respiratoires. La cavité nasale interne est tapissée de muqueuses riches en vaisseaux sanguins, ce qui lui donne un aspect rosé et humide. Elle est également pourvue de cils vibratiles qui contribuent à piéger les poussières et les agents pathogènes.
Le nez joue un rôle crucial dans la fonction respiratoire, en filtrant, réchauffant et humidifiant l'air inspiré avant qu'il n'atteigne les poumons. Il participe également à la protection de l'organisme contre les agents pathogènes enflammés par l'action des globules blancs et des anticorps présents dans les sécrétions nasales. De plus, le nez est intimement lié au système gustatif, car il permet d'identifier certaines saveurs grâce à la perception des molécules odorantes volatiles.
Des affections courantes du nez peuvent inclure les rhinites allergiques (inflammation nasale due aux allergènes), les sinusites (infections des sinus), les polypes nasaux (tumeurs bénignes), et la rhinite vasomotrice (congestion nasale chronique sans cause apparente).
Les anomalies morphologiques acquises des articulations sont des déformations ou des changements anormaux dans la structure des articulations qui se produisent après la naissance. Contrairement aux malformations congénitales, ces anomalies ne sont pas présentes à la naissance et peuvent être causées par une variété de facteurs, tels que l'usure due à l'âge, les traumatismes, les infections, les maladies inflammatoires ou dégénératives, telles que l'arthrite.
Les exemples d'anomalies morphologiques acquises des articulations peuvent inclure :
1. L'arthrose : une maladie dégénérative qui affecte les articulations et peut entraîner une perte de cartilage, des excroissances osseuses et une douleur articulaire.
2. La bursite : une inflammation d'une bourse synoviale, un petit sac rempli de liquide qui lubrifie les articulations et permet un mouvement fluide.
3. La tendinite : une inflammation d'un tendon, une bande de tissu conjonctif qui relie les muscles aux os.
4. L'entorse : une déchirure ou une étirement des ligaments, les tissus qui relient les os entre eux dans une articulation.
5. La fracture : une cassure ou une fissure dans un os qui peut se produire à la suite d'un traumatisme ou d'une chute.
6. L'ostéoarthrite : une forme courante d'arthrite qui affecte les articulations et est souvent causée par l'usure due à l'âge ou à des blessures antérieures.
7. La synovite : une inflammation de la membrane synoviale, la doublure interne des articulations qui produit un liquide lubrifiant pour faciliter le mouvement.
Le traitement des anomalies morphologiques acquises des articulations dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des médicaments, une thérapie physique, une intervention chirurgicale ou des changements de mode de vie pour réduire la douleur et améliorer la fonction.
Les anomalies morphologiques acquises du pied sont des déformations ou des changements structurels qui se produisent dans les os, les articulations, les muscles, les ligaments ou les tendons du pied après la naissance. Contrairement aux malformations congénitales, ces anomalies ne sont pas présentes à la naissance mais se développent progressivement au fil du temps en raison de divers facteurs tels que l'usure normale, une blessure, une maladie ou un déséquilibre musculosquelettique.
Les exemples d'anomalies morphologiques acquises du pied comprennent:
1. Hallux Valgus (oignon): Il s'agit d'une déviation anormale de l'articulation métatarso-phalangienne du gros orteil vers l'extérieur, entraînant une bosse sur le côté du pied.
2. Hallux Rigidus (orteil rigide): Il s'agit d'une arthrose de l'articulation métatarso-phalangienne du gros orteil, qui entraîne une perte de mouvement et une douleur lors de la marche.
3. Hammertoe: Il s'agit d'une déformation de l'articulation de l'orteil moyen, dans laquelle l'orteil se plie vers le haut à la jointure proximale, ressemblant à un marteau.
4. Mallet Toe: Il s'agit d'une déformation similaire au hammertoe, mais qui affecte uniquement l'articulation distale de l'orteil.
5. Claw Toe: Il s'agit d'une déformation complexe dans laquelle les articulations des orteils sont pliées vers le haut et vers le bas simultanément, ressemblant à une griffe.
6. Pes Planus (pied plat): Il s'agit d'un affaissement de l'arche interne du pied, entraînant une déformation de la cheville et des douleurs aux genoux et au dos.
7. Pes Cavus (pied creux): Il s'agit d'une arche élevée du pied, qui peut entraîner des douleurs aux pieds, aux jambes et au dos.
8. Tarsal Coalition: Il s'agit d'une fusion anormale de deux ou plusieurs os du tarse, ce qui limite le mouvement et entraîne une douleur à la cheville.
9. Haglund's Deformity (épine calcanéenne): Il s'agit d'un épaississement osseux de l'arrière du talon, qui peut provoquer des irritations et des inflammations de la bourse séreuse.
10. Morton's Neuroma: Il s'agit d'une inflammation d'un nerf entre les orteils, entraînant une douleur, un engourdissement ou une sensation de brûlure dans la zone touchée.
Le syndrome de Cockayne est un trouble héréditaire rare lié à des mutations dans les gènes ERCC6 ou ERCC8. Ce syndrome se caractérise par une combinaison de signes cliniques incluant un retard de croissance, un vieillissement prématuré, une photosensibilité cutanée, une dégénération neurologique et des problèmes auditifs et visuels sévères. Les patients atteints du syndrome de Cockayne peuvent également présenter d'autres symptômes tels qu'une microcéphalie (petite taille de la tête), un nez pointu, une mâchoire inférieure proéminente, des doigts et orteils anormalement minces et courbés, ainsi que des anomalies cardiovasculaires et rénales. Ce syndrome est généralement diagnostiqué pendant l'enfance et n'a pas de traitement curatif actuellement. La prise en charge est principalement axée sur les symptômes spécifiques et les complications associées à la maladie.
Je suis désolé, "Encyclopedias as Topic" n'est pas une définition médicale. Il s'agit plutôt d'une catégorie de sujets dans la classification MeSH (Medical Subject Headings) utilisée pour indexer les articles de bibliographie en médecine et en sciences de la santé. Cette catégorie comprend des encyclopédies médicales générales ou spécialisées, des dictionnaires médicaux, des manuels médicaux et d'autres ressources similaires. Cependant, il ne s'agit pas d'une définition médicale à proprement parler.
Les maladies du système nerveux sont des affections qui affectent la structure ou la fonction du système nerveux, qui est composé du cerveau, de la moelle épinière et des nerfs périphériques. Ces maladies peuvent être causées par des infections, des traumatismes, des tumeurs, des anomalies congénitales, des troubles métaboliques ou dégénératifs, ou encore des facteurs environnementaux et génétiques.
Les symptômes des maladies du système nerveux peuvent varier considérablement en fonction de la région affectée du système nerveux et de la nature de la lésion. Ils peuvent inclure des douleurs, des faiblesses musculaires, des engourdissements, des picotements, des tremblements, des convulsions, des mouvements anormaux, des problèmes de coordination, des difficultés d'élocution, des troubles cognitifs, des changements de comportement et des pertes de conscience.
Les maladies du système nerveux peuvent être classées en deux grandes catégories : les maladies du système nerveux central (qui comprennent le cerveau et la moelle épinière) et les maladies du système nerveux périphérique (qui comprennent les nerfs situés en dehors du cerveau et de la moelle épinière).
Parmi les exemples de maladies du système nerveux central, on peut citer les accidents vasculaires cérébraux, les tumeurs cérébrales, l'encéphalite, la méningite, la sclérose en plaques et la maladie d'Alzheimer.
Parmi les exemples de maladies du système nerveux périphérique, on peut citer la neuropathie diabétique, le syndrome du canal carpien, la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et la polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC).
Les enzymes de réparation de l'ADN sont un groupe d'enzymes qui jouent un rôle crucial dans la prévention des mutations et dans le maintien de l'intégrité du génome. Elles sont responsables de la détection et de la correction des dommages causés à l'ADN, tels que les bris d'une ou deux des chaînes qui composent la double hélice, les lésions chimiques, les erreurs de réplication ou les insertions/délétions.
Il existe plusieurs types d'enzymes de réparation de l'ADN, chacune avec une fonction spécifique :
1. La **glycosylase** est responsable de la reconnaissance et de l'excision des bases endommagées dans l'ADN. Elle coupe la liaison entre la base endommagée et le désoxyribose, ce qui entraîne la formation d'un site apurinique ou aprimidinique.
2. L'**AP-endonucléase** clive les brins d'ADN au niveau du site apurinique ou aprimidinique, créant ainsi une coupure simple dans l'une des deux chaînes de la double hélice.
3. La **ligase** est une enzyme qui recolle les extrémités des brins d'ADN après qu'ils aient été réparés par d'autres enzymes. Elle catalyse la formation d'une liaison phosphodiester entre deux nucléotides, rétablissant ainsi l'intégrité de la double hélice.
4. La **kinase** est une enzyme qui ajoute un groupe phosphate sur les extrémités des brins d'ADN coupés, permettant ainsi à la ligase de les recoller plus efficacement.
5. L'**hélicase** est une enzyme qui déroule l'ADN au niveau du site de réparation, facilitant ainsi l'accès des autres enzymes aux dommages et favorisant la réparation de l'ADN.
6. La **polymerase** est une enzyme qui synthétise de nouveaux brins d'ADN en utilisant les brins intacts comme matrice, comblant ainsi les lacunes créées par la réparation des dommages à l'ADN.
Ces différentes enzymes travaillent ensemble pour assurer la réparation de l'ADN et maintenir l'intégrité du génome. Des mutations dans les gènes codant pour ces enzymes peuvent entraîner une augmentation de la sensibilité aux agents mutagènes et carcinogènes, ainsi qu'une prédisposition accrue au cancer.
Le nanisme est une condition médicale caractérisée par une croissance staturale significativement inférieure à la moyenne, définie comme une taille adulte finale inférieure à 4 pieds 10 pouces (147 cm) pour les hommes et 4 pieds 5 pouces (135 cm) pour les femmes. Cette condition peut être causée par plusieurs centaines de différentes affections sous-jacentes, y compris des troubles génétiques, chromosomiques et hormonaux.
Le nanisme n'est pas simplement une question de petite taille; il est souvent associé à d'autres problèmes de santé, tels que des anomalies squelettiques, des problèmes respiratoires, des problèmes cardiovasculaires et des troubles neurologiques. Les personnes atteintes de nanisme peuvent également faire face à des défis sociaux et émotionnels en raison de stéréotypes et de préjugés sociétaux.
Il est important de noter que le terme "nanisme" est souvent considéré comme péjoratif et offensant dans certains contextes, car il a été utilisé historiquement pour déshumaniser et marginaliser les personnes de petite taille. De nombreuses personnes préfèrent utiliser des termes plus spécifiques pour décrire leur condition sous-jacente, telle que l'achondroplasie ou la dysplasie squelettique, plutôt que le terme général de nanisme.
Xeroderma Pigmentosum (XP) est un trouble génétique rare héréditaire qui affecte la capacité des cellules à réparer l'ADN endommagé par les rayons ultraviolets (UV) du soleil. Cela conduit à une sensibilité extrême à la lumière du soleil, entraînant une peau sèche et squameuse, des taches pigmentées, des lésions précancéreuses et cancéreuses sur les zones exposées au soleil, ainsi que d'autres symptômes. Les personnes atteintes de XP ont un risque élevé de développer plusieurs types de cancer de la peau à un âge précoce. Le diagnostic est généralement posé en fonction des antécédents médicaux, des symptômes et des tests génétiques. Le traitement consiste principalement à éviter l'exposition au soleil et à d'autres sources de rayonnement UV, ainsi qu'à surveiller et à traiter les lésions cutanées précancéreuses et cancéreuses.
Un syndrome, dans le contexte médical, est un ensemble de symptômes ou de signes cliniques qui, considérés dans leur globalité, suggèrent l'existence d'une pathologie spécifique ou d'un état anormal dans le fonctionnement de l'organisme. Il s'agit essentiellement d'un ensemble de manifestations cliniques qui sont associées à une cause sous-jacente commune, qu'elle soit connue ou inconnue.
Un syndrome n'est pas une maladie en soi, mais plutôt un regroupement de signes et symptômes qui peuvent être liés à différentes affections médicales. Par exemple, le syndrome métabolique est un ensemble de facteurs de risque qui augmentent la probabilité de développer des maladies cardiovasculaires et du diabète de type 2. Ces facteurs comprennent l'obésité abdominale, l'hypertension artérielle, l'hyperglycémie à jeun et les taux élevés de triglycérides et de faibles taux de HDL-cholestérol.
La définition d'un syndrome peut évoluer avec le temps, alors que la compréhension des mécanismes sous-jacents s'améliore grâce aux recherches médicales et scientifiques. Certains syndromes peuvent être nommés d'après les professionnels de la santé qui ont contribué à leur identification ou à leur description, comme le syndrome de Down (trisomie 21) ou le syndrome de Klinefelter (XXY).
Il est important de noter que la présence d'un syndrome ne permet pas toujours d'établir un diagnostic définitif, car plusieurs affections médicales peuvent partager des symptômes similaires. Cependant, l'identification d'un syndrome peut aider les professionnels de la santé à orienter le diagnostic et le traitement vers des causes probables ou à fournir des informations sur le pronostic et la prise en charge globale du patient.
Syndrome de Cockayne
Comportement de reproduction
Trisomie 21
Sangatte
Migration des oiseaux
Lèpre
Homme de Néandertal
Bambi (film, 1942)
Syndrome brachycéphale, comment améliorer la vie de votre animal ?
Cutis laxa - Pédiatrie - Édition professionnelle du Manuel MSD
Syndrome de Cockayne - Wikipedia
Biopsie optique : le point de vue du chirurgien - Académie nationale de médecine | Une institution dans son temps
Commentaire - suite de l"article de Txomin Peillen intitulé "De quelques ... - Bulletin du Musée basque n°132 (2e semestre 1991...
Article Annexe 2-4 - Code de l'action sociale et des familles - Légifrance
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L'intervention3
- Le but de l'intervention est d'ouvrir la narine par résection partielle de l'aile du nez. (aromatherapieveterinaire.com)
- Ces méthodes permettent grâce à des techniques de fluorescence ou par des méthodes de reconstruction in vivo d'images acquise avant ou pendant l'intervention (réalité augmentée) de guider le geste chirurgical et en particulier de fixer au mieux les limites d'exérèse d'une tumeur ou d'une dissection ganglionnaire [6, 8-10]. (academie-medecine.fr)
- Les anomalies sévères des mâchoires requièrent par contre l'intervention d'un spécialiste en chirurgie maxillo-faciale. (orthodontisteenligne.com)
D'un1
- Autosomique récessif Les maladies génétiques dues à la mutation d'un seul gène (anomalies mendéliennes) sont les plus faciles à analyser et les mieux comprises. (msdmanuals.com)
Visage1
- Les enfants atteints présentent un visage triste ou churchillien et un nez busqué. (msdmanuals.com)
Peuvent aussi1
- Les anomalies des mâchoires sont causées principalement par l'hérédité, mais peuvent aussi être le résultat de traumatismes (accidents) ou défaut de croissance. (orthodontisteenligne.com)
Syndrome2
- Secondaires aux anomalies congénitales si celles-ci ne sont pas corrigées chirurgicalement, le syndrome brachycéphale va se compliquer par de nouvelles pathologies aggravant les difficultés respiratoires. (aromatherapieveterinaire.com)
- Le syndrome de Cockayne avec xeroderma pigmentosum présente des anomalies faciales avec prédisposition aux cancers de la peau avec des signes de retard de développement, une petite taille et un hypogonadisme. (wikipedia.org)
Existe1
- En revanche, il existe aussi des anomalies qui incitent certaines femmes à passer par une chirurgie esthétique des seins afin d'avoir une poitrine naturelle. (tunisie-chirurgie-esthetique.org)