Atrésie De La Valve Pulmonaire
Communications Interventriculaires
Atrésie Des Voies Biliaires
Atrésie Folliculaire
Atrésie Intestinale
Atrésie De L'Oesophage
Tétralogie De Fallot
Sténose Pulmonaire
Artère Pulmonaire
Septum Du Coeur
Cardiopathies Congénitales
Ventricular Septum
Malformations Multiples
Valve Atrioventriculaire Droite
Malformations Des Cloisons Cardiaques
Circulation Collatérale
Atrésie Des Choanes
Ebstein Anomaly
Maladies Foetales
Atrésie De La Valve Tricuspide
Cathétérisme
Fistule Trachéo-Oesophagienne
Tronc Artériel Commun
Anomalies Congénitales Des Vaisseaux Coronaires
Truncus Arteriosus
Ultrasonography, Prenatal
Communication Aortopulmonaire
Intervention Fontan
Ventricules Cardiaques
Transposition Des Gros Vaisseaux
Insuffisance Tricuspidienne
Chromosomes Humains De La Paire 22
Cardiac Catheterization
Coeur Foetal
Persistance Du Canal Artériel
Imperforation Anale
Echocardiography
Anastomose Chirurgicale
Aortographie
Traitement Palliatif
Aorte Thoracique
Grossesse
Treatment Outcome
L'atrésie de la valve pulmonaire est une malformation cardiaque congénitale rare dans laquelle la valve pulmonaire, qui se trouve entre l'artère pulmonaire et le ventricule droit du cœur, ne s'est pas développée correctement. Dans des cas typiques, la valve pulmonaire est soit complètement absente, soit sténosée (rétrécie) et fusionnée avec le muscle adjacent, empêchant ainsi le flux sanguin normal de quitter le ventricule droit vers les poumons.
Cette condition force le sang à trouver des voies alternatives pour atteindre les poumons, souvent via des communications entre les vaisseaux sanguins du cœur et des poumons (communications interventriculaires ou interauriculaires). En conséquence, une grande quantité de sang oxygéné retourne au cœur plutôt que d'être pompée vers le corps, entraînant une cyanose (coloration bleue de la peau, des lèvres et des muqueuses) et une insuffisance cardiaque congestive.
Le diagnostic est généralement posé précocement dans la vie, soit par échocardiographie fœtale, soit peu après la naissance. Le traitement de choix consiste en une intervention chirurgicale pour créer un shunt systémique-pulmonaire qui contourne l'atrésie valvulaire pulmonaire et rétablit le flux sanguin vers les poumons. Dans certains cas, une transplantation cardiaque peut être recommandée.
La prise en charge à long terme comprend des médicaments pour aider le cœur à fonctionner plus efficacement, des antibiotiques prophylactiques pour prévenir les infections et un suivi régulier avec un cardiologue pédiatrique ou congénital.
Les communications interventriculaires (CIV) sont des ouvertures anormales dans la cloison qui sépare les deux ventricules du cœur. Normalement, cette paroi, appelée septum ventriculaire, empêche le sang de circuler entre les ventricules droit et gauche. Cependant, en présence d'une communication interventriculaire, le sang peut passer du ventricule gauche, où la pression est plus élevée, vers le ventricule droit, où la pression est plus basse.
Les communications interventriculaires peuvent être congénitales, c'est-à-dire présentes à la naissance, ou acquises, par exemple en raison d'une maladie cardiaque ou d'un traumatisme. Les CIV congénitales sont souvent associées à d'autres malformations cardiaques et peuvent varier en taille, de très petites (restrictives) à grandes (non restrictives).
Les conséquences cliniques des communications interventriculaires dépendent de leur taille, de leur localisation et de la présence d'autres malformations cardiaques. Les CIV plus importantes peuvent entraîner une surcharge de travail pour le ventricule droit, un shunt gauche-droit important et une insuffisance cardiaque congestive. Dans les cas graves, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour fermer la communication interventriculaire et prévenir d'éventuelles complications à long terme.
La valve du tronc pulmonaire, également connue sous le nom de valve pulmonaire, est une structure en forme de feuillet située à l'entrée du tronc pulmonaire, qui est le vaisseau sanguin qui transporte le sang désoxygéné vers les poumons. La valve du tronc pulmonaire est composée de trois feuillets semi-lunaires qui s'ouvrent pour permettre au sang de circuler vers les poumons lorsque la pression dans le ventricule droit est plus élevée que dans le tronc pulmonaire. Lorsque la pression dans le ventricule droit diminue, les feuillets se ferment hermétiquement pour empêcher le reflux de sang vers le ventricule droit. Cette action permet d'assurer une circulation sanguine efficace et unidirectionnelle vers les poumons. Toute malformation ou dysfonctionnement de cette valve peut entraîner des problèmes cardiovasculaires graves, tels qu'une insuffisance cardiaque ou une hypertension pulmonaire.
L'atrésie des voies biliaires est une maladie congénitale rare dans laquelle les voies biliaires, qui transportent la bile du foie vers l'intestin grêle, sont absentes ou malformées. La bile est un liquide produit par le foie qui aide à digérer les graisses et éliminer les déchets. Sans voies biliaires fonctionnelles, la bile s'accumule dans le foie, ce qui peut entraîner une inflammation, une cicatrisation et une insuffisance hépatique.
Les symptômes de l'atrésie des voies biliaires comprennent une jaunisse persistante (ictère), un jaunissement de la peau et du blanc des yeux, des selles pâles ou blanches, des urines foncées, une augmentation de la taille du foie et de la rate, et un retard de croissance.
Le traitement de l'atrésie des voies biliaires consiste généralement en une intervention chirurgicale pour rétablir le flux de bile entre le foie et l'intestin grêle. Dans les cas graves, une transplantation hépatique peut être nécessaire.
Il est important de diagnostiquer et de traiter rapidement l'atrésie des voies biliaires pour prévenir les dommages irréversibles au foie et d'autres complications.
L'atrésie folliculaire est une forme rare et invalidante de l'alopécie areata, qui est une maladie auto-immune caractérisée par la perte de cheveux en plaques. Contrairement à l'alopécie areata, où les follicules pileux sont simplement inactifs et peuvent repousser avec le temps, dans l'atrésie folliculaire, les follicules pileux sont complètement détruits et ne peuvent pas repousser.
Cette condition est généralement présente à la naissance ou se développe pendant la petite enfance. Elle peut affecter tout le cuir chevelu ou seulement certaines zones, entraînant une perte de cheveux partielle ou complète. Dans certains cas, l'atrésie folliculaire peut également affecter les poils des sourcils, des cils et du corps.
La cause exacte de l'atrésie folliculaire est inconnue, mais on pense qu'elle est liée à une réponse immunitaire anormale qui attaque et détruit les follicules pileux. Il n'existe actuellement aucun traitement curatif pour cette condition, et le pronostic varie en fonction de la gravité de l'affection. Dans certains cas, des greffes de cheveux peuvent être envisagées pour restaurer la croissance des cheveux dans les zones touchées.
L'atrésie intestinale est une malformation congénitale dans laquelle il y a un manque complet ou partiel de continuité dans une partie du tube digestif, le plus souvent dans l'intestin grêle. Cela se produit lorsque la lumière intestinale ne parvient pas à se former correctement pendant le développement fœtal, entraînant une interruption de la circulation des aliments et des sécrétions dans le tube digestif.
Les types d'atrésie intestinale comprennent l'atrésie de l'iléon, l'atrésie du jéjunum et l'atrésie multiple, selon la partie de l'intestin grêle affectée. Dans certains cas, l'atrésie peut être associée à d'autres malformations congénitales, telles que les malrotations intestinales ou les fentes anales.
Les symptômes de l'atrésie intestinale peuvent inclure une distension abdominale, des vomissements bilieux, une absence de selles et un méconium épais et visqueux chez le nouveau-né. Le diagnostic est généralement posé par imagerie médicale, telle qu'une radiographie ou une échographie abdominales.
Le traitement de l'atrésie intestinale nécessite souvent une intervention chirurgicale pour rétablir la continuité du tube digestif. Dans certains cas, une résection de la partie affectée de l'intestin peut être nécessaire. Les nouveau-nés atteints d'atrésie intestinale peuvent également nécessiter une alimentation parentérale totale (TPN) pour fournir des nutriments jusqu'à ce que l'intestin soit capable de fonctionner normalement.
Les complications à long terme de l'atrésie intestinale peuvent inclure des problèmes de malabsorption, une dépendance à la TPN et un risque accru d'infections intestinales. Cependant, avec un traitement approprié et un suivi régulier, la plupart des enfants atteints d'atrésie intestinale peuvent mener une vie normale et active.
L'atrésie de l'œsophage est une malformation congénitale dans laquelle l'œsophage, la tube qui transporte les aliments de la bouche à l'estomac, ne se forme pas correctement. Dans cette condition, l'œsophage peut être manquant ou bloqué par un tissu anormal ou osseux.
Habituellement, l'atrésie de l'œsophage se produit au milieu du tube œsophagien, avec une extrémité supérieure et inférieure qui ne sont pas connectées. Les bébés atteints de cette malformation présentent des symptômes tels que l'incapacité à avaler ou à vomir après la naissance.
Le traitement de l'atrésie de l'œsophage implique généralement une intervention chirurgicale pour connecter les deux extrémités de l'œsophage ou créer une nouvelle voie pour acheminer les aliments vers l'estomac. Les bébés atteints de cette malformation peuvent également présenter des complications telles que des infections pulmonaires, des problèmes respiratoires et des difficultés alimentaires à long terme.
La tétralogie de Fallot est un type complexe de malformation cardiaque congénitale qui comprend généralement quatre caractéristiques principales :
1. Sténose pulmonaire (rétrécissement de l'artère pulmonaire) : Cette condition réduit le flux sanguin vers les poumons, ce qui entraîne une diminution de l'oxygénation du sang.
2. Défect de la cloison interventriculaire (communication anormale entre les deux ventricules) : Cela permet au sang non oxygéné et oxygéné de se mélanger dans les cavités cardiaques.
3. Hypertrophie du ventricule droit (augmentation du muscle dans le ventricule droit) : Cette condition rend difficile le pompage du sang vers les poumons.
4. Position anormale de l'aorte (aorte qui surmonte partiellement ou complètement le défaut de la cloison interventriculaire) : Cela permet au sang non oxygéné de circuler dans tout le corps, entraînant une cyanose (coloration bleue de la peau, des lèvres et des ongles).
Ces anomalies combinées entraînent une mauvaise oxygénation du sang et une insuffisance cardiaque congestive. Les symptômes peuvent inclure une cyanose sévère, une fatigue, un essoufflement, des syncopes (évanouissements) et une croissance lente. Le diagnostic est généralement posé à la naissance ou dans les premiers mois de vie. Le traitement peut inclure une intervention chirurgicale pour corriger les anomalies cardiaques.
La sténose pulmonaire est une condition médicale qui se réfère à un rétrécissement anormal (sténose) de l'artère pulmonaire, le vaisseau sanguin qui transporte le sang pauvre en oxygène du cœur aux poumons pour qu'il soit oxygéné. Ce rétrécissement peut être causé par une variété de facteurs, y compris des défauts congénitaux, des maladies inflammatoires ou des processus dégénératifs.
La sténose pulmonaire peut entraîner une augmentation de la pression dans l'artère pulmonaire et le ventricule droit du cœur, ce qui peut affaiblir le muscle cardiaque et entraîner une insuffisance cardiaque. Les symptômes peuvent inclure une fatigue accrue, des essoufflements, des douleurs thoraciques, des syncopes ou des étourdissements, en particulier pendant l'exercice.
Le diagnostic de sténose pulmonaire peut être posé à l'aide d'une échocardiographie, d'une angiographie cardiaque ou d'un scanner cardiaque. Le traitement dépend de la gravité de la sténose et peut inclure des médicaments pour soulager les symptômes, une intervention percutanée pour dilater l'artère pulmonaire ou une chirurgie à cœur ouvert pour remplacer le segment rétréci de l'artère.
L'artère pulmonaire est une grande artère qui transporte le sang désoxygéné du côté droit du cœur vers les poumons pour qu'il soit oxygéné. Il s'agit d'une extension de la cavité ventriculaire droite du cœur et se divise en deux branches principales, l'artère pulmonaire droite et l'artère pulmonaire gauche, qui transportent le sang vers les poumons respectifs droit et gauche. Les parois de l'artère pulmonaire sont plus minces et plus élastiques que celles des autres artères du corps en raison de la faible pression à l'intérieur d'elle. Des maladies telles que l'hypertension artérielle pulmonaire peuvent affecter l'artère pulmonaire, entraînant une augmentation de la pression et des dommages aux parois de l'artère.
Le septum du cœur, également connu sous le nom de septum cardiaque, est une paroi musculaire qui divise la cavité thoracique en deux parties: le côté droit et le côté gauche. Il y a deux septums dans le cœur:
1. Septum interventriculaire: C'est la paroi musculaire qui sépare les deux ventricules, les plus grandes chambres du cœur.
2. Septum interatrial: C'est la paroi musculaire qui sépare les deux oreillettes, les plus petites chambres du cœur.
Le septum interventriculaire est généralement plus épais et plus robuste que le septum interatrial, car il doit supporter une pression plus élevée générée par la contraction ventriculaire. Des défauts dans le septum, tels qu'un trou dans le septum (communication interventriculaire ou communication interauriculaire), peuvent entraîner des problèmes cardiaques congénitaux graves.
Les cardiopathies congénitales sont des anomalies structurelles et fonctionnelles du cœur ou des vaisseaux sanguins à proximité qui sont présents dès la naissance. Ces défauts peuvent affecter différentes parties du cœur, y compris les valves cardiaques, les parois cardiaques, les vaisseaux sanguins et les connexions entre eux.
Les cardiopathies congénitales peuvent varier en gravité, allant de défauts mineurs qui ne causent aucun symptôme à des malformations graves qui peuvent mettre la vie en danger. Certaines cardiopathies congénitales peuvent être asymptomatiques et découvertes par hasard lors d'examens médicaux de routine, tandis que d'autres peuvent causer des symptômes tels qu'une cyanose (coloration bleue de la peau), une fatigue excessive, un essoufflement, un rythme cardiaque anormal et un retard de croissance.
Les causes des cardiopathies congénitales sont souvent inconnues, mais elles peuvent être liées à des facteurs génétiques, environnementaux ou infectieux pendant la grossesse. Certains médicaments, l'alcool et le tabac peuvent également augmenter le risque de cardiopathies congénitales.
Le traitement dépend du type et de la gravité de la malformation cardiaque. Certaines cardiopathies congénitales peuvent être corrigées par une intervention chirurgicale, tandis que d'autres peuvent nécessiter des médicaments ou des procédures médicales à long terme pour gérer les symptômes et prévenir les complications. Dans certains cas, les cardiopathies congénitales peuvent ne pas nécessiter de traitement si elles sont mineures et n'affectent pas la santé du patient.
Le septum ventriculaire est la paroi musculaire qui sépare les deux ventricules du cœur. Il s'agit d'une structure cruciale du cœur, car il aide à maintenir la circulation sanguine séparée entre le côté gauche et le côté droit du cœur. Le sang oxygéné circule dans le ventricule gauche et est pompé vers l'aorte et le reste du corps, tandis que le sang désoxygéné circule dans le ventricule droit et est pompé vers les poumons pour se réoxygrner. Une anomalie ou une maladie du septum ventriculaire, telle qu'une communication interventriculaire (CIV) ou une cardiomyopathie hypertrophique, peut entraîner des problèmes de circulation sanguine et des affections cardiaques graves.
Les malformations multiples, également connues sous le nom de malformations congénitales multiples, se réfèrent à la présence de deux ou plusieurs anomalies congénitales affectant différents organes ou systèmes du corps. Ces anomalies sont présentes dès la naissance et peuvent être causées par des facteurs génétiques, environnementaux ou une combinaison des deux.
Les malformations multiples peuvent affecter n'importe quelle partie du corps et peuvent varier en gravité, allant de légères à graves. Elles peuvent également affecter la fonctionnalité des organes touchés et dans les cas les plus sévères, peuvent être fatales.
Les exemples courants de malformations multiples comprennent le syndrome de Down (trisomie 21), qui est caractérisé par un retard mental, une apparence faciale distinctive et souvent d'autres anomalies telles que des problèmes cardiaques congénitaux ; le syndrome de Di George, qui affecte la croissance et le développement et peut causer des problèmes cardiaques, immunitaires et de développement du cerveau ; et le spina bifida, une anomalie de la colonne vertébrale qui peut causer des problèmes de mouvement et de sensation dans les jambes.
Le diagnostic et le traitement des malformations multiples dépendent du type et de la gravité des anomalies présentes. Les soins peuvent inclure une combinaison de chirurgie, de médicaments, de thérapies et de soutien de développement pour aider à gérer les symptômes et améliorer la qualité de vie de l'enfant affecté.
Le dépistage néonatal est un processus systématique de détection précoce, à grande échelle et généralisée, de certaines conditions médicales congénitales ou acquises à la naissance chez les nouveau-nés. Il est réalisé en prenant des échantillons de sang, d'urine ou d'autres tissus peu après la naissance, puis en analysant ces échantillons à l'aide de divers tests de laboratoire.
Le dépistage néonatal vise à identifier rapidement les nouveau-nés qui présentent un risque accru de développer des problèmes de santé graves et potentiellement évitables, tels que les troubles métaboliques héréditaires, les maladies du sang, les déficits hormonaux et d'autres affections congénitales. Une détection précoce permet une intervention thérapeutique rapide, ce qui peut améliorer considérablement les résultats pour la santé des nourrissons concernés, réduire la morbidité et la mortalité, et améliorer leur qualité de vie globale.
Les programmes de dépistage néonatal sont généralement mis en œuvre par les autorités sanitaires publiques ou les établissements de santé, et ils sont recommandés dans de nombreux pays développés pour tous les nouveau-nés à moins que des contre-indications médicales ne soient présentes. Les conditions ciblées par le dépistage néonatal peuvent varier selon les pays et les régions en fonction des ressources disponibles, des priorités de santé publique et des prévalences locales des différentes affections.
La valve atrioventriculaire droite, également connue sous le nom de valve tricuspide, est une valve unidirectionnelle dans le cœur qui permet au sang de circuler uniquement dans une direction spécifique. Elle se situe entre l'atrium droit et le ventricule droit du cœur.
La valve atrioventriculaire droite est composée de trois feuillets (ou cusps) triangulaires - d'où son nom de "tricuspide" : l'anterior, le posterior et le septal. Ces feuillets sont attachés à des cordages tendineux qui s'ancrent dans le muscle papillaire du ventricule droit.
Lorsque le ventricule droit se contracte pour pomper le sang vers les poumons, la pression dans le ventricule droit s'élève et la valve atrioventriculaire droite est poussée fermement contre le bord de l'orifice ventriculaire droit, empêchant ainsi le reflux du sang dans l'atrium droit.
Des problèmes avec la valve atrioventriculaire droite peuvent entraîner des fuites (insuffisance) ou des rétrécissements (sténose), ce qui peut perturber le flux sanguin normal et affaiblir le cœur au fil du temps.
Les malformations des cloisons cardiaques sont des anomalies congénitales du cœur où la paroi musculaire interne, appelée septum, qui divise le cœur en différentes cavités, ne se forme ou ne se développe pas correctement pendant la période de développement fetal.
Il existe plusieurs types de malformations des cloisons cardiaques, y compris :
1. La communication interventriculaire (CIV) est une ouverture anormale entre les deux ventricules du cœur.
2. La communication interauriculaire (CIA) est une ouverture anormale entre les deux oreillettes du cœur.
3. Le trou de la coulisse, également connu sous le nom de persistance du canal artériel, est une anomalie où il y a un canal ouvert entre l'oreillette et le ventricule gauche.
4. La transposition des grandes artères (TGA) est une malformation dans laquelle les aortes et les artères pulmonaires sont interchangées, ce qui entraîne une mauvaise circulation du sang.
5. L'atrésie tricuspidienne est une malformation congénitale où la valve tricuspide ne se forme pas correctement, empêchant le sang de circuler entre l'oreillette droite et le ventricule droit.
Ces malformations peuvent varier en gravité et entraîner des symptômes tels qu'une respiration rapide, une fatigue, un essoufflement, une cyanose (coloration bleue de la peau), une croissance lente et des retards de développement. Le traitement dépend du type et de la gravité de la malformation et peut inclure une intervention chirurgicale, des médicaments ou une combinaison des deux.
La circulation collatérale est un mécanisme dans le système cardiovasculaire où des vaisseaux sanguins supplémentaires se forment pour contourner un rétrécissement ou une obstruction dans une artère principale. Cela permet au sang de continuer à circuler et d'atteindre les tissus en aval qui seraient autrement privés d'un apport sanguin adéquat. Les vaisseaux sanguins collatéraux peuvent se développer progressivement au fil du temps en réponse à une lente diminution du flux sanguin, ou ils peuvent se former rapidement en cas de blocage soudain d'une artère. Dans certains cas, la circulation collatérale peut aider à maintenir la fonction des organes et à prévenir les dommages tissulaires graves.
L'atresie des choanes est une maladie congénitale rare dans laquelle les choanes, qui sont les ouvertures situées à l'arrière de la cavité nasale, sont absents ou obstrués. Cette condition empêche le passage de l'air vers les poumons pendant la respiration, ce qui peut entraîner des difficultés respiratoires importantes chez le nouveau-né.
Les causes exactes de l'atresie des choanes ne sont pas complètement comprises, mais on pense qu'elle est liée à un développement anormal du visage pendant la grossesse. Dans certains cas, elle peut être associée à d'autres anomalies congénitales, telles que le syndrome de CHARGE ou le syndrome de DiGeorge.
Le diagnostic de l'atresie des choanes est généralement posé peu après la naissance, lorsque les difficultés respiratoires du nouveau-né deviennent évidentes. Les tests diagnostiques comprennent souvent une endoscopie nasale pour confirmer l'absence ou l'obstruction des choanes.
Le traitement de l'atresie des choanes dépend de la gravité de la maladie et peut inclure une intervention chirurgicale pour créer une ouverture artificielle entre les narines et la cavité nasale. Dans certains cas, une trachéotomie peut être nécessaire pour assurer une ventilation adéquate.
Les perspectives à long terme pour les personnes atteintes d'atresie des choanes dépendent de la gravité de la maladie et de l'efficacité du traitement. Avec un traitement approprié, de nombreux enfants peuvent mener une vie normale et en bonne santé. Cependant, certains peuvent présenter des complications à long terme, telles que des infections respiratoires récurrentes ou des problèmes de développement.
L'anomalie d'Ebstein est une malformation cardiaque congénitale rare dans laquelle les feuillets inférieurs (postérieurs et antérieurs) de la valve tricuspide, qui régule le flux sanguin entre l'atrium droit et le ventricule droit, sont déplacés vers le bas dans le ventricule. Cela entraîne une dilatation anormale de l'atrium droit et un ventricule droit fonctionnellement plus petit.
En outre, la valve tricuspide peut être mal formée avec des feuillets supplémentaires ou des fuites (insuffisance tricuspidienne). Dans certains cas, il y a aussi une communication anormale entre les oreillettes (trou du septum interauriculaire) ou entre les ventricules (trou du septum interventriculaire).
Les symptômes peuvent varier de légers à graves et peuvent inclure essoufflement, fatigue, gonflement des jambes, rythme cardiaque irrégulier (arythmie) et cyanose (coloration bleue de la peau due à une mauvaise oxygénation du sang). Le traitement dépend de la gravité de l'affection et peut inclure des médicaments, une intervention chirurgicale ou une combinaison des deux.
Les maladies fœtales se réfèrent à des conditions médicales anormales qui affectent le développement et la croissance du fœtus pendant la grossesse. Ces maladies peuvent être causées par des facteurs génétiques, chromosomiques, infectieux ou environnementaux. Les exemples courants de maladies fœtales comprennent le syndrome de Down, le spina bifida, l'anencéphalie, la microcéphalie, et les défauts cardiaques congénitaux.
Certaines maladies fœtales peuvent être détectées avant la naissance grâce à des tests prénataux tels que l'amniocentèse ou l'échographie. Le traitement dépend de la nature et de la gravité de la maladie. Dans certains cas, une intervention médicale ou chirurgicale peut être nécessaire avant ou après la naissance pour assurer la santé du bébé. Dans d'autres cas, des soins de soutien et des suivis réguliers peuvent être suffisants.
L'atrésie de la valve tricuspide est une malformation cardiaque congénitale rare dans laquelle la valve tricuspide, qui régule le flux sanguin entre les cavités droites du cœur (ventricule droit et atrium droit), ne se forme pas correctement ou est complètement absente. Cela empêche le sang de circuler normalement entre l'atrium droit et le ventricule droit, entraînant une mauvaise oxygénation du sang et une circulation sanguine anormale vers les poumons et le reste du corps.
Dans la plupart des cas, l'atrésie de la valve tricuspide est associée à d'autres malformations cardiaques congénitales, telles que la communication interventriculaire (CIV) ou le trou dans la cloison qui sépare les deux ventricules, et la persistance du canal artériel (PCA), une connexion anormale entre l'aorte et l'artère pulmonaire.
Les symptômes de l'atrésie de la valve tricuspide peuvent inclure une cyanose (coloration bleue de la peau, des lèvres et des ongles en raison d'une mauvaise oxygénation du sang), un faible poids à la naissance, une difficulté à respirer, une fatigue rapide, des sueurs excessives, des fontanelles (espaces entre les os du crâne) déprimées et un retard de croissance.
Le traitement de l'atrésie de la valve tricuspide nécessite généralement une intervention chirurgicale pour corriger les malformations cardiaques associées et rétablir une circulation sanguine normale. Dans certains cas, une greffe de cœur peut être nécessaire. Le pronostic dépend de la gravité des malformations cardiaques associées et de la réponse au traitement.
Le ligament artériel, également connu sous le nom de ligament de Gluck ou ligament interosseux de l'articulation du coude, est un ligament fibreux situé dans la région antéro-médiale de l'articulation du coude. Il relie le processus coronoïde de l'ulna (cubitus) à la crête sigmoïde de l'humérus.
Bien que son nom puisse prêter à confusion, il ne s'agit pas d'un ligament qui soutient les vaisseaux sanguins (artères). Le terme "ligament" dans ce contexte fait référence à sa fonction de limiter la mobilité excessive entre les os et de fournir une stabilité supplémentaire à l'articulation.
Le ligament artériel joue un rôle important dans la limitation des mouvements anormaux du coude, en particulier lors d'activités telles que le lancer ou les mouvements répétitifs de torsion. Des lésions au ligament artériel peuvent entraîner une instabilité de l'articulation et des douleurs.
La cinéangiographie est une technique d'imagerie médicale qui consiste à filmer les vaisseaux sanguins en mouvement, après injection d'un produit de contraste. Cela permet de visualiser et d'étudier la circulation sanguine dans ces vaisseaux, d'identifier d'éventuelles anomalies comme des rétrécissements (sténoses), des dilatations anormales (anévrismes) ou des occlusions. Cette méthode était largement utilisée en cardiologie et en neuroradiologie avant l'avènement de l'imagerie numérique. Aujourd'hui, elle a été largement remplacée par la coronarographie et l'angiographie numérique subtractive, qui offrent une meilleure qualité d'image et des doses de radiation moindres.
Le cathétérisme est une procédure médicale commune dans laquelle un petit tube flexible, appelé cathéter, est inséré dans le corps à l'intérieur d'un vaisseau sanguin, d'une cavité cardiaque, d'un canal urinaire ou d'un autre organe. Cette procédure est effectuée à des fins diagnostiques et thérapeutiques.
Dans le cadre d'un examen diagnostique, le cathétérisme peut être utilisé pour obtenir des échantillons de sang, mesurer la pression dans différentes parties du cœur, collecter des échantillons de tissu cardiaque ou urinaire, ou visualiser les vaisseaux sanguins et les cavités cardiaques à l'aide d'un agent de contraste.
Dans le cadre d'un traitement thérapeutique, le cathétérisme peut être utilisé pour débloquer des artères obstruées, réparer des valves cardiaques endommagées, placer des stents pour maintenir les vaisseaux sanguins ouverts, drainer l'excès de fluide des cavités du corps, ou administrer des médicaments directement dans une zone spécifique.
Le cathétérisme peut être effectué sous anesthésie locale ou générale, selon la procédure et le patient. Les risques associés au cathétérisme dépendent de divers facteurs, tels que l'âge du patient, la présence de maladies sous-jacentes et la complexité de la procédure. Les complications possibles peuvent inclure des saignements, des infections, des réactions allergiques à l'agent de contraste, des dommages aux vaisseaux sanguins ou aux organes, et des arythmies cardiaques.
Une fistule trachéo-œsophagienne est une communication anormale entre la trachée et l'œsophage, ce qui entraîne une communication directe entre les voies respiratoires et le tube digestif. Cette condition peut être congénitale ou acquise, souvent comme complication d'une intervention chirurgicale, d'un traumatisme ou d'une infection, telle que l'abcès ou la tuberculose. Les symptômes peuvent inclure des difficultés à avaler (dysphagie), une toux et une pneumonie récurrente due à l'inhalation de liquides ou de salive dans les poumons (aspiration). Le traitement peut impliquer une intervention chirurgicale pour fermer la fistule, ainsi qu'une prise en charge des complications telles que l'infection et la dénutrition.
Le tronc artériel commun, également connu sous le nom de truncus arteriosus, est une malformation cardiovasculaire congénitale rare. Il s'agit d'une anomalie de la naissance de deux des principales artères qui sortent du cœur : l'aorte et l'artère pulmonaire. Normalement, ces deux artères se séparent du ventricule gauche et de la valve aortique respectivement.
Cependant, dans le cas d'un tronc artériel commun, ces deux artères naissent à partir d'un seul tronc commun au lieu de se séparer indépendamment. Cette condition peut être associée à d'autres malformations cardiaques telles qu'une communication interventriculaire (CIV) ou une communication interauriculaire (CIA). Le diagnostic et le traitement précoces sont cruciaux pour assurer une prise en charge adéquate et améliorer l'issue de cette malformation cardiaque congénitale.
Les anomalies congénitales des vaisseaux coronaires sont des malformations cardiovasculaires présentes à la naissance, dans lesquelles les vaisseaux sanguins qui alimentent le muscle cardiaque (les artères coronaires) ont une origine, un trajet ou une terminaison anormale. Ces anomalies peuvent affecter la circulation sanguine vers le cœur et entraîner des symptômes tels que des douleurs thoraciques, des essoufflements, des palpitations ou, dans les cas graves, une insuffisance cardiaque congestive ou un infarctus du myocarde.
Les anomalies congénitales des vaisseaux coronaires peuvent être classées en trois catégories principales :
1. Anomalies de l'origine : les artères coronaires naissent d'un mauvais endroit dans l'aorte ou la veine pulmonaire. Par exemple, une artère coronaire gauche peut naître à partir de la partie droite de l'aorte au lieu de la partie gauche.
2. Anomalies du trajet : les artères coronaires suivent un parcours anormal à l'intérieur ou à l'extérieur du cœur. Par exemple, une artère coronaire peut traverser le muscle cardiaque au lieu de le contourner.
3. Anomalies de la terminaison : les artères coronaires ne parviennent pas à atteindre certaines parties du muscle cardiaque ou se terminent prématurément. Par exemple, une artère coronaire peut se terminer dans un vaisseau sanguin anormal au lieu d'atteindre le muscle cardiaque.
Les anomalies congénitales des vaisseaux coronaires peuvent être asymptomatiques et découvertes par hasard lors d'examens d'imagerie cardiaque effectués pour d'autres raisons. Cependant, certaines anomalies peuvent entraîner des symptômes tels que des douleurs thoraciques, un essoufflement, une arythmie ou une insuffisance cardiaque. Le traitement dépend de la gravité et du type d'anomalie et peut inclure des médicaments, une intervention chirurgicale ou une procédure percutanée.
Le truncus arteriosus est une malformation cardiaque congénitale rare dans laquelle un seul grand vaisseau sanguin sort du ventricule droit et du ventricule gauche au lieu des deux vaisseaux séparés typiques, l'aorte et le tronc pulmonaire. Cette condition provoque un mélange de sang oxygéné et non oxygéné qui est pompé dans les artères, ce qui peut entraîner une cyanose (coloration bleue de la peau) et d'autres symptômes tels qu'une faiblesse, une fatigue, un essoufflement, des difficultés alimentaires et une croissance lente. Le truncus arteriosus est généralement détecté peu après la naissance et nécessite une intervention chirurgicale rapide pour corriger le défaut cardiaque et prévenir les complications graves, telles que l'insuffisance cardiaque ou les dommages aux organes. Le traitement implique généralement une ou plusieurs procédures de réparation chirurgicale pour séparer les vaisseaux sanguins et reconstruire le cœur pour qu'il fonctionne correctement.
Prenatal ultrasonography, également connu sous le nom d'échographie prénatale, est une technique d'imagerie médicale qui utilise les ondes sonores à haute fréquence pour créer des images des structures et organes fœtaux dans l'utérus. Cette procédure non invasive permet aux médecins d'évaluer la santé et le développement du fœtus, de déterminer l'âge gestationnel, de diagnostiquer d'éventuelles anomalies congénitales, de surveiller la croissance fœtale et de vérifier la position du placenta.
L'examen est généralement effectué en appliquant un transducteur lubrifié sur l'abdomen de la patiente, qui émet et reçoit des ondes sonores à haute fréquence. Les échos générés par les structures fœtales sont capturés et traités par un ordinateur pour produire des images en deux ou trois dimensions. Selon le moment de la grossesse et la raison de l'examen, différents types d'échographies peuvent être réalisées, telles que l'échographie de datation, l'échographie morphologique détaillée, l'échographie de croissance et le doppler fœtal.
Les avantages de la prenatal ultrasonography incluent sa non-invasivité, son absence d'exposition aux radiations et sa capacité à fournir des informations précieuses sur le développement fœtal. Cependant, il est important de noter que les échographies ne peuvent pas détecter toutes les anomalies congénitales et qu'un résultat normal ne garantit pas un développement sans problème. Les médecins doivent donc interpréter les images avec soin et discuter des limites de la technique avec les patientes.
La circulation pulmonaire, également connue sous le nom de circulation pulmonaire, est la partie du système cardiovasculaire qui transporte le sang désoxygéné vers les poumons et retourne le sang oxygéné au cœur. Il s'agit d'un circuit en boucle fermée qui commence et se termine au niveau du cœur droit.
Dans la circulation pulmonaire, le ventricule droit pompe le sang désoxygéné à faible teneur en oxygène dans les artères pulmonaires, qui se divisent en branches plus petites appelées artérioles pulmonaires et finalement en capillaires pulmonaires. Ces capillaires forment un réseau étendu autour des alvéoles pulmonaires, permettant aux globules rouges d'absorber l'oxygène et de libérer le dioxyde de carbone pendant la respiration.
Le sang oxygéné retourne ensuite dans les veinules pulmonaires, qui se combinent pour former les veines pulmonaires, qui transportent le sang vers l'oreillette gauche du cœur. De là, le sang est pompé dans le ventricule gauche et distribué dans tout le corps via la circulation systémique.
La circulation pulmonaire joue un rôle crucial dans l'oxygénation du sang et la régulation des gaz sanguins, permettant au corps de fonctionner correctement.
La communication aortopulmonaire est un terme médical qui décrit une anomalie congénitale rare dans laquelle il y a un shunt anormal entre l'aorte et l'artère pulmonaire. Cette condition est caractérisée par un défaut de la paroi septale entre l'aorte et l'artère pulmonaire, ce qui entraîne un mélange de sang oxygéné et désoxygéné dans les deux circulations.
Normalement, le sang oxygéné circule depuis le cœur gauche vers l'aorte, tandis que le sang désoxygéné circule depuis le cœur droit vers l'artère pulmonaire. Dans la communication aortopulmonaire, une partie du sang oxygéné est détournée vers l'artère pulmonaire, ce qui entraîne une augmentation du débit sanguin dans les poumons et une diminution du débit sanguin vers le reste du corps.
Les symptômes de la communication aortopulmonaire peuvent varier en fonction de la taille de la communication et de l'âge du patient. Les nouveau-nés présentant une communication importante peuvent présenter des cyanose, une tachypnée, une détresse respiratoire et une insuffisance cardiaque congestive. Les patients plus âgés peuvent présenter une fatigue, une dyspnée d'effort, une hypertension pulmonaire et une dilatation des vaisseaux sanguins dans les poumons.
Le traitement de la communication aortopulmonaire dépend de la taille de la communication et des symptômes du patient. Les petites communications peuvent ne pas nécessiter de traitement, tandis que les communications plus importantes peuvent être fermées chirurgicalement ou par cathétérisme cardiaque. Dans certains cas, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour réparer ou remplacer la valve aortique ou pulmonaire endommagée.
L'intervention de Fontan est une procédure chirurgicale utilisée dans le traitement des défauts cardiaques congénitaux complexes, en particulier ceux connus sous le nom de « cœur unique ». Cette intervention consiste à créer une dérivation entre la veine cave supérieure et l'artère pulmonaire, contournant ainsi la chambre droite du cœur qui est généralement sous-développée ou absente dans ces cas.
Dans une procédure Fontan typique, le sang veineux de la veine cave supérieure est dirigé directement vers l'artère pulmonaire soit par une connexion totale (connexion cavopulmonaire totale ou TCPC), soit par une connexion partielle (connexion cavopulmonaire partielle ou PCPC) suivie d'une deuxième étape pour compléter la circulation.
L'objectif de cette intervention est d'améliorer la circulation sanguine et l'oxygénation du corps, réduisant ainsi la charge de travail du ventricule unique. Cependant, il y a des risques et des complications associées à cette procédure, tels que le développement d'une hypertension pulmonaire, une insuffisance cardiaque, des rythmes cardiaques anormaux, des problèmes de foie et des infections. Les patients qui ont subi une intervention de Fontan nécessitent généralement un suivi médical étroit à long terme.
Les ventricules cardiaques sont les deux plus grandes chambres musculaires dans le cœur qui sont responsables de la pompe du sang vers d'autres parties du corps. Le cœur est divisé en quatre chambres : deux ventricules (le ventricule gauche et le ventricule droit) et deux oreillettes (l'oreillette droite et l'oreillette gauche).
Le ventricule droit reçoit le sang désoxygéné des oreillettes droites via la valve tricuspide, puis le pompe vers les poumons par l'artère pulmonaire pour se charger en oxygène. Le ventricule gauche, d'autre part, reçoit le sang oxygéné des oreillettes gauches via la valve mitrale, puis le pompe vers le reste du corps par l'aorte.
Les ventricules cardiaques doivent se contracter avec une force suffisante pour surmonter la résistance dans les vaisseaux sanguins et assurer une circulation sanguine adéquate vers tous les tissus et organes du corps. Toute maladie ou condition qui affecte la structure ou la fonction des ventricules cardiaques peut entraîner des problèmes de santé graves, tels que l'insuffisance cardiaque congestive, l'hypertension artérielle pulmonaire et d'autres affections cardiovasculaires.
La transposition des gros vaisseaux (TGV) est un terme utilisé en cardiologie pédiatrique pour décrire une malformation congénitale du cœur. Dans ce défaut de naissance, les deux principales artères qui sortent du cœur - l'aorte et le tronc pulmonaire - sont interchangées en position. Normalement, l'aorte découle du ventricule gauche, qui est la chambre inférieure gauche du cœur responsable de pomper le sang oxygéné vers tout le corps. Le tronc pulmonaire, d'autre part, sort du ventricule droit et transporte le sang désoxygéné vers les poumons pour se réoxygréner.
Dans la transposition des gros vaisseaux, ces positions sont inversées, ce qui signifie que l'aorte est connectée au ventricule droit et que le tronc pulmonaire émerge du ventricule gauche. Cela entraîne une circulation sanguine anormale où le sang oxygéné circule dans le corps et le sang désoxygéné circule dans les poumons, ce qui peut être fatal à moins qu'il ne soit traité rapidement après la naissance.
Les bébés atteints de TGV peuvent présenter des symptômes tels qu'une couleur bleue de la peau, des lèvres et des ongles (cyanose), une respiration rapide et laborieuse, une fatigue excessive et une difficulté à se nourrir. Le traitement de choix pour cette condition est une intervention chirurgicale appelée changement artériel de Norwood, qui est généralement effectuée dans les premiers jours de vie. Cette procédure vise à créer une circulation sanguine mixte normale en connectant le tronc pulmonaire à l'aorte et en créant un shunt systémique-pulmonaire pour assurer la circulation du sang vers les poumons. Des interventions chirurgicales supplémentaires peuvent être nécessaires pour améliorer la fonction cardiaque et garantir une circulation sanguine normale à long terme.
L'insuffisance tricuspidienne est un type de valvulopathie cardiaque où la valve tricuspide, qui se trouve entre les cavités droites du cœur (ventricule droit et atrium droit), ne fonctionne pas correctement. Cette valve empêche le sang de refluer dans l'atrium droit lorsque le ventricule droit se contracte pour pomper le sang vers les poumons.
Dans l'insuffisance tricuspidienne, la valve tricuspide ne parvient pas à fermer hermétiquement, permettant ainsi au sang de fuir (régurgitation) du ventricule droit vers l'atrium droit. Cela peut entraîner une augmentation de la pression dans l'atrium droit et, éventuellement, dans les veines qui y conduisent, provoquant des symptômes tels que gonflement des jambes, essoufflement et fatigue.
L'insuffisance tricuspidienne peut être congénitale (présente à la naissance) ou acquise (due à une maladie ou un dommage au cœur survenant plus tard dans la vie). Les causes courantes de l'insuffisance tricuspidienne acquise comprennent les maladies cardiaques telles que la cardiomyopathie, l'endocardite infectieuse, la maladie rhumatismale et l'hypertension pulmonaire. Le traitement de l'insuffisance tricuspidienne dépend de sa gravité et des symptômes associés. Il peut inclure des médicaments, une intervention chirurgicale pour réparer ou remplacer la valve tricuspide, ou un traitement de la maladie sous-jacente.
Les chromosomes humains de la paire 22, également connus sous le nom de chromosomes 22, sont une partie importante du génome humain. Ils font partie des 23 paires de chromosomes trouvés dans chaque cellule humaine. Chaque chromosome 22 contient des milliers de gènes qui fournissent les instructions pour la production de protéines et d'autres produits fonctionnels nécessaires au bon fonctionnement de l'organisme.
Les chromosomes 22 sont parmi les plus petits des chromosomes humains, avec une longueur d'environ 50 millions de paires de bases. Ils représentent environ 1,5 à 3% du génome humain total. Les chromosomes 22 contiennent un certain nombre de gènes importants qui sont associés à diverses maladies et conditions médicales.
L'un des gènes les plus connus sur le chromosome 22 est le gène NF2, qui code pour une protéine appelée mercaptopurine nucléotide synthase (MER). Les mutations dans ce gène sont associées à la neurofibromatose de type 2, une maladie génétique caractérisée par la croissance de tumeurs bénignes le long des nerfs.
Les chromosomes 22 sont également importants dans l'étude de la schizophrénie, une maladie mentale grave qui affecte environ 1% de la population mondiale. Des études ont montré que certaines variations génétiques sur le chromosome 22 peuvent augmenter le risque de développer cette condition.
En plus des gènes, les chromosomes 22 contiennent également une grande quantité d'ADN non codant qui ne code pas directement pour des protéines. Cet ADN peut jouer un rôle important dans la régulation de l'expression génique et peut être associé à diverses maladies et conditions médicales.
En résumé, les chromosomes 22 sont importants dans l'étude de diverses maladies et conditions médicales, y compris la neurofibromatose de type 2 et la schizophrénie. Les mutations dans les gènes du chromosome 22 peuvent augmenter le risque de développer ces conditions, tandis que l'ADN non codant sur le chromosome 22 peut également jouer un rôle important dans la régulation de l'expression génique et être associé à diverses maladies.
La cardiologie interventionnelle est un type d'examen diagnostique qui consiste à insérer un long et fin tube, appelé cathéter, dans une veine ou une artère du bras ou de l'aine pour atteindre le cœur. Cette procédure est appelée cardiographie ou cathétérisme cardiaque.
L'objectif principal de la cardiographie est d'évaluer la fonction cardiaque et les structures cardiovasculaires, telles que les valves cardiaques et les artères coronaires. Pendant l'examen, le médecin peut également effectuer des procédures thérapeutiques, telles que l'angioplastie et le stenting, pour traiter les maladies cardiovasculaires existantes.
Au cours de la procédure, le cathéter est inséré dans une veine ou une artère et guidé vers le cœur à l'aide d'un équipement d'imagerie fluoroscopique. Une fois en place, un colorant spécial est injecté dans le cathéter pour permettre au médecin de visualiser les vaisseaux sanguins et le muscle cardiaque.
La cardiographie peut aider à diagnostiquer une variété de conditions cardiovasculaires, telles que l'insuffisance cardiaque congestive, la maladie coronarienne, les défauts cardiaques congénitaux et les troubles du rythme cardiaque.
Bien que la cardiographie soit généralement considérée comme sûre, elle comporte certains risques, tels que des réactions allergiques au colorant de contraste, des saignements, des infections et des dommages aux vaisseaux sanguins ou au cœur. Par conséquent, il est important que la procédure soit effectuée par un médecin expérimenté dans un établissement médical équipé pour gérer les complications potentielles.
Les interventions chirurgicales cardiaques sont des procédures médicales effectuées sur le cœur ou les vaisseaux sanguins entourant le cœur pour corriger des anomalies structurenelles, réparer les dommages causés par une maladie ou traiter certains types de maladies cardiaques. Cela peut inclure des procédures telles que la bypass coronarien, la réparation ou le remplacement des valves cardiaques, la réparation des défauts congénitaux du cœur, l'ablation des tissus endommagés ou anormaux, et l'implantation de dispositifs tels que des stimulateurs cardiaques ou des défibrillateurs. Ces interventions sont généralement effectuées par des chirurgiens cardiovasculaires hautement qualifiés et peuvent nécessiter une hospitalisation et une période de récupération importante.
Le terme "coeur fœtal" fait référence au cœur d'un fœtus en développement. Pendant la période fœtale, qui commence après le huitième semaine de grossesse et se poursuit jusqu'à la naissance, le cœur du fœtus subit une série de développements complexes pour devenir un organe fonctionnel.
Au cours des premières étapes du développement fœtal, le cœur commence comme une tubule endocardiale qui se forme dans la ligne médiane de l'embryon. Cette tubule se plie et tourne pour former un tube en forme de S, qui se divise ensuite en deux parties : le côté droit et le côté gauche. Ces côtés se séparent davantage pour former les quatre cavités cardiaques : l'oreillette droite et gauche et le ventricule droit et gauche.
Au fur et à mesure que le fœtus se développe, les valves s'élargissent et les parois des cavités cardiaques s'épaississent pour permettre au cœur de pomper efficacement le sang dans tout le corps du fœtus. Le foramen ovale, une ouverture entre les oreillettes droite et gauche, permet au sang de contourner le poumon non fonctionnel du fœtus et de circuler directement vers le ventricule gauche et l'aorte.
Le développement du cœur fœtal est un processus complexe qui peut être affecté par divers facteurs, notamment des anomalies chromosomiques, des maladies maternelles et des expositions environnementales. Des anomalies cardiaques congénitales peuvent survenir si le développement du cœur fœtal est interrompu ou ne se produit pas correctement.
La persistance du canal artériel (PCA) est un terme médical qui décrit une condition dans laquelle le canal artériel, une structure présente pendant le développement fetal qui relie l'aorte et l'artère pulmonaire, ne se ferme pas complètement après la naissance.
Normalement, à la fin de la grossesse et au début de la vie extra-utérine, les changements hormonaux et hémodynamiques entraînent la constriction et la fermeture du canal artériel. Cependant, dans certaines circonstances, le canal artériel peut rester ouvert (patent), ce qui entraîne une communication anormale entre l'aorte et l'artère pulmonaire.
La persistance du canal artériel peut être asymptomatique ou associée à des symptômes tels qu'une respiration rapide, une fatigue, une cyanose (coloration bleue de la peau), une hypertension pulmonaire et une insuffisance cardiaque congestive. Le diagnostic est généralement posé par échocardiographie et le traitement dépend de la taille du canal artériel et des symptômes associés. Dans les cas asymptomatiques, un suivi régulier peut être suffisant, tandis que dans les cas symptomatiques, une fermeture percutanée ou chirurgicale du canal artériel peut être nécessaire.
L'imperforation anale est une malformation congénitale rare dans laquelle l'anus ne se forme pas correctement, ce qui entraîne une obstruction totale ou partielle du passage des selles. Normalement, pendant le développement fœtal, l'anus se développe à partir d'un tube digestif qui se termine par le canal anal et l'ouverture anale externe. Chez les personnes atteintes d'imperforation anale, cette ouverture externe est absente ou mal formée.
Les symptômes de l'imperforation anale peuvent inclure une absence visible de l'anus à la naissance, des difficultés à évacuer les selles, des ballonnements abdominaux et des douleurs abdominales. Dans certains cas, il peut également y avoir une accumulation de méconium (les premières selles du bébé) dans l'abdomen, ce qui peut entraîner une infection potentiellement mortelle appelée péritonite.
Le traitement de l'imperforation anale consiste généralement en une intervention chirurgicale pour créer une ouverture anale appropriée et rétablir le passage des selles. Cette procédure est souvent effectuée dans les premiers jours de vie du bébé pour prévenir les complications telles que l'infection et les dommages intestinaux. Après la chirurgie, les bébés peuvent nécessiter une surveillance et des soins continus pour assurer une guérison adéquate et minimiser le risque de complications à long terme.
L'échocardiographie est une technique d'imagerie médicale non invasive utilisant des ultrasons pour évaluer la structure et la fonction du cœur. Elle peut fournir des informations sur la taille et la forme des cavités cardiaques, la contractilité des parois cardiaques, la fonction des valves cardiaques, la présence de fluide autour du cœur (péricarde) et d'autres affections cardiovasculaires.
Il existe plusieurs types d'échocardiographies, y compris l'échocardiographie transthoracique (TTE), l'échocardiographie transoesophagienne (TOE), l'échocardiographie de stress et l'échocardiographie Doppler. Chaque type a ses propres avantages et indications spécifiques en fonction du problème cardiaque suspecté ou diagnostiqué.
L'échocardiographie est largement utilisée pour le dépistage, le diagnostic et le suivi des maladies cardiovasculaires telles que l'insuffisance cardiaque, les maladies coronariennes, les valvulopathies, les cardiomyopathies et d'autres affections cardiaques. Elle est considérée comme sûre et indolore, sans aucun risque connu associé à son utilisation.
Une anastomose chirurgicale est une procédure au cours de laquelle deux structures tubulaires, telles que des vaisseaux sanguins, des intestins ou des bronches, sont connectées ensemble après une résection ou une section. Cette connexion permet la circulation continue du sang, de l'air ou des matières digestives entre les deux structures.
L'anastomose peut être réalisée en utilisant différentes techniques chirurgicales, telles que la suture manuelle ou l'utilisation d'un appareil de suturation automatique. Les bords des structures sont soigneusement alignés et fixés ensemble pour assurer une fuite minimale et une cicatrisation optimale.
Après l'anastomose, il est important de surveiller étroitement la zone pour détecter toute complication telle que une infection, une fuite ou une thrombose. Des soins appropriés peuvent inclure des antibiotiques, une alimentation restreinte et une surveillance régulière de la fonction de l'organe.
L'aortographie est un examen d'imagerie médicale qui consiste à injecter un produit de contraste dans l'aorte, la plus grande artère du corps humain, afin de visualiser et d'évaluer sa structure et la présence de toute maladie ou anomalie. Cette procédure est généralement réalisée par un radiologue interventionnel à l'aide d'un cathéter inséré dans une artère périphérique, telle que l'artère fémorale.
L'aortographie peut être utilisée pour diagnostiquer et évaluer diverses conditions affectant l'aorte, telles que les anévrismes aortiques, les dissections aortiques, les sténoses aortiques, les malformations congénitales et l'athérosclérose. Les images obtenues pendant l'examen peuvent aider à planifier un traitement approprié, y compris une intervention chirurgicale ou une thérapie endovasculaire.
Comme toute procédure médicale, l'aortographie comporte des risques et des complications potentielles, tels que des réactions allergiques au produit de contraste, des saignements, des infections, des dommages aux vaisseaux sanguins ou d'autres organes. Cependant, ces complications sont relativement rares et peuvent être minimisées en prenant des précautions appropriées et en sélectionnant les patients qui présentent un bénéfice potentiel suffisant pour justifier le risque de la procédure.
L'angiographie est une procédure diagnostique d'imagerie médicale utilisée pour visualiser les vaisseaux sanguins dans le corps. Elle consiste à injecter un colorant contrastant dans les vaisseaux sanguins, qui sont ensuite visualisés à l'aide de rayons X ou d'une tomodensitométrie (TDM) ou d'une imagerie par résonance magnétique (IRM).
L'angiographie peut être utilisée pour diagnostiquer et évaluer une variété de conditions vasculaires, telles que les malformations artério-veineuses, les anévrismes, les sténoses (rétrécissements) ou les occlusions (blocages) des vaisseaux sanguins. Elle peut également être utilisée pour guider les interventions thérapeutiques telles que les angioplasties et les stents.
Les risques associés à l'angiographie comprennent une réaction allergique au colorant contrastant, des saignements ou des ecchymoses au site d'injection, des infections, des lésions nerveuses ou des accidents vasculaires cérébraux. Cependant, ces complications sont rares et peuvent être minimisées en prenant des précautions appropriées avant et après la procédure.
Un traitement palliatif est un type de soin médical spécialisé qui vise à soulager les symptômes désagréables et la douleur d'une maladie grave, particulièrement des maladies potentiellement mortelles ou chroniques évolutives. Il ne cherche pas à guérir la maladie sous-jacente mais plutôt à améliorer la qualité de vie des patients. Ce type de traitement est souvent utilisé pour les patients atteints de cancer avancé, d'insuffisance cardiaque congestive sévère, de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) grave, de sclérose latérale amyotrophique (SLA), de maladies rénales en phase terminale et d'autres affections graves.
Les soins palliatifs peuvent inclure une variété de services tels que le contrôle de la douleur, la gestion des symptômes, les soins psychologiques, sociaux et spirituels, ainsi qu'un soutien à la famille et aux proches. Ils peuvent être fournis dans différents cadres, y compris les hôpitaux, les centres de soins palliatifs, les maisons de soins infirmiers et à domicile, en fonction des besoins et des préférences du patient.
Le traitement palliatif est souvent confondu avec les soins de fin de vie ou l'hospice, qui sont en fait des types spécifiques de soins palliatifs fournis aux patients atteints d'une maladie en phase terminale avec une espérance de vie limitée. Cependant, tous les soins palliatifs ne sont pas des soins de fin de vie, et ils peuvent être initiés à n'importe quel stade de la maladie.
L'aorte thoracique est la section de l'aorte, qui est la plus grande artère du corps humain, qui traverse la cavité thoracique. Elle s'étend du cœur à la partie supérieure de l'abdomen, où elle devient l'aorte abdominale. L'aorte thoracique assure la circulation sanguine vers les organes et les tissus du thorax, y compris les poumons, la plupart des bronches, la trachée, l'œsophage, la cage thoracique, la majorité de la colonne vertébrale et le haut de l'estomac.
Il est important de noter qu'il existe deux parties distinctes de l'aorte thoracique : l'aorte thoracique ascendante et l'aorte thoracique descendante. L'aorte thoracique ascendante s'étend du cœur à la bifurcation où elle se divise en l'aorte thoracique descendante et l'aorte brachio-céphalique, qui est le principal vaisseau sanguin desservant les bras et la tête. L'aorte thoracique descendante continue à travers la cavité thoracique jusqu'à ce qu'elle atteigne la frontière entre le thorax et l'abdomen, où elle devient l'aorte abdominale.
Les affections courantes de l'aorte thoracique comprennent l'anévrisme aortique thoracique, une dilatation localisée de la paroi aortique qui peut entraîner une rupture et des saignements catastrophiques, ainsi que la dissection aortique thoracique, dans laquelle le sang s'infiltre entre les couches de la paroi aortique, ce qui peut également provoquer une rupture. Ces conditions peuvent être causées par des maladies cardiovasculaires sous-jacentes, l'hypertension artérielle et d'autres facteurs de risque.
La grossesse, également connue sous le nom de gestation, est un état physiologique dans lequel un ovule fécondé, ou zygote, s'implante dans l'utérus et se développe pendant environ 40 semaines, aboutissant à la naissance d'un bébé. Ce processus complexe implique des changements significatifs dans le corps de la femme, affectant presque tous les systèmes organiques.
Au cours des premières semaines de grossesse, l'embryon se développe rapidement, formant des structures vitales telles que le cœur, le cerveau et le tube neural. Après environ huit semaines, l'embryon est appelé fœtus et poursuit son développement, y compris la croissance des membres, des organes sensoriels et du système nerveux.
La grossesse est généralement divisée en trois trimestres, chacun marqué par des stades spécifiques de développement fœtal:
1. Premier trimestre (jusqu'à 12 semaines): Pendant cette période, l'embryon subit une croissance et un développement rapides. Les structures vitales telles que le cœur, le cerveau, les yeux et les membres se forment. C'est également lorsque le risque d'anomalies congénitales est le plus élevé.
2. Deuxième trimestre (13 à 26 semaines): Durant ce stade, le fœtus continue de croître et se développer. Les organes commencent à fonctionner de manière autonome, et le fœtus peut entendre et répondre aux stimuli externes. Le risque d'anomalies congénitales est considérablement réduit par rapport au premier trimestre.
3. Troisième trimestre (27 semaines jusqu'à la naissance): Au cours de ces dernières semaines, le fœtus prend du poids et se prépare à la vie en dehors de l'utérus. Les poumons mûrissent, et le cerveau continue de se développer rapidement.
Tout au long de la grossesse, il est crucial que les femmes enceintes maintiennent un mode de vie sain, comprenant une alimentation équilibrée, l'exercice régulier et l'évitement des substances nocives telles que l'alcool, le tabac et les drogues illicites. De plus, il est essentiel de suivre les soins prénataux recommandés pour assurer la santé et le bien-être de la mère et du fœtus.
En médecine et en santé mentale, l'issue du traitement, également appelée résultat du traitement ou issue de la prise en charge, se réfère au changement dans l'état de santé d'un patient après avoir reçu des soins médicaux, des interventions thérapeutiques ou des services de santé mentale. Il s'agit de l'effet global ou du bénéfice obtenu grâce à ces procédures, qui peuvent être mesurées en termes d'amélioration des symptômes, de réduction de la douleur, de prévention de complications, de restauration des fonctions corporelles ou mentales, d'augmentation de la qualité de vie et de réadaptation sociale. L'issue du traitement peut être évaluée en utilisant différents critères et outils d'évaluation, selon la nature de la maladie, des lésions ou des troubles en question. Elle est généralement déterminée par une combinaison de facteurs objectifs (tels que les tests de laboratoire ou les mesures physiologiques) et subjectifs (tels que les auto-évaluations du patient ou les observations du clinicien). Une issue favorable du traitement est considérée comme un résultat positif, tandis qu'une issue défavorable ou négative indique l'absence d'amélioration ou la détérioration de l'état de santé du patient.
Les études de suivi, également appelées études de cohorte longitudinales, sont un type d'étude de recherche médicale ou de santé publique dans laquelle une population ou une cohorte initialement identifiée comme exposée ou non exposée à un facteur de risque particulier est surveillée au fil du temps pour déterminer l'incidence d'un événement de santé spécifique, tel qu'une maladie ou un décès.
L'objectif principal des études de suivi est d'établir une relation temporelle entre le facteur d'exposition et l'issue de santé en évaluant les participants à plusieurs reprises sur une période prolongée, ce qui permet de déterminer si l'exposition au facteur de risque entraîne des conséquences négatives sur la santé.
Les études de suivi peuvent fournir des informations importantes sur les causes et les effets des maladies, ainsi que sur les facteurs de risque et de protection associés à une issue de santé spécifique. Elles peuvent également être utiles pour évaluer l'efficacité et la sécurité des interventions de santé publique ou cliniques.
Cependant, il est important de noter que les études de suivi présentent certaines limites, telles que la perte de participants au fil du temps, qui peut entraîner un biais de sélection, et la possibilité d'un biais de rappel lorsque les données sont collectées par enquête. Par conséquent, il est essentiel de concevoir et de mettre en œuvre des études de suivi avec soin pour minimiser ces limites et garantir la validité et la fiabilité des résultats.
Cœur univentriculaire
Chirurgie cardiaque pédiatrique
Anomalie d'Uhl
Sténose et atrésie pulmonaire
Atrésie pulmonaire à septum ouvert
Liste des pathologies du système circulatoire
Atrésie tricuspide
Imagerie par résonance magnétique
Tétralogie de Fallot
CIM-10 Chapitre 17 : Malformations congénitales et anomalies chromosomiques
Cardiopathie congénitale
Sténose
Liste de maladies rares
Liste d'abréviations en médecine
Œsophage
Cœur univentriculaire - Wikipedia
CHRU de Nancy - Pédiatrie - enfants & adolescents
Autres malformations cardiaques congénitales - Problèmes de santé infantiles - Manuels MSD pour le grand public
livre:les malformations congénitales - Diagnostic anténal et devenir Tome 7,couture,baud,bechard-sevette,sauramps medical...
Causes, symptômes et traitement de la maladie valvulaire cardiaque
Maladie des valves cardiaques ( valvulopathie) - santemedicals.com
fr
DeCS
Derivation cavo pulmonaire
Diagnostic de cardiopathies complexes à 6 mois de grossesse
syndrome de VACTERL - Le Forum maladies rares
7 - MC Noncianogenes | PDF | Aorte | Cœur
Cardiopathie congénitale de l'adulte - Encyclopédie médicale
Cherche témoignage sur CIV + htap
Syndrome d'hypoplasie du cœur gauche - Pédiatrie - Édition professionnelle du Manuel MSD
CHRU de Nancy - Pédiatrie - enfants & adolescents
Lexique de la morphologie humaine : V
DeCS
Veineux1
- Ce n'est plus qu'une anastomose cavo-pulmonaire partielle, ce qui renvoie le sang veineux de la veine cave supérieure vers l'artère pulmonaire. (wikipedia.org)
Cœur gauche1
- Le syndrome d'hypoplasie du cœur gauche consiste en une hypoplasie du ventricule gauche et de l'aorte ascendante, une mauvaise formation des valvules aortiques et mitrales (une atrésie aortique est fréquemment présente), une communication interauriculaire et une persistance du canal artériel. (msdmanuals.com)
Veines1
- Dans les poumons, le sang capte l'oxygène et retourne ensuite vers le côté gauche du cœur par les veines pulmonaires. (sedicome.com)
Aortiques1
- L'échographie fait le diagnostic et permet une description précise des anomalies associées : Type de ventricule restant Type de connexion auriculo-ventriculaire concordante ou discordante Position des vaisseaux Recherche des obstacles aortiques (coarctation ++) ou pulmonaires (ducto-dépendance pour la perfusion pulmonaire). (wikipedia.org)
Anomalies1
- Les autres anomalies avec un seul ventricule mais une seule valve auriculo-ventriculaire ou l'existence de deux ventricules s'accompagnant d'une hypoplasie extrême d'un ventricule ou d'un ventricule non septal sont appelées : cardiopathie congénitale de type uni ventriculaire. (wikipedia.org)
Ventricule2
- Ventricule unique Mise en garde médicale modifier - modifier le code - voir Wikidata (aide) Le cœur univentriculaire est une malformation cardiaque caractérisée par la présence d'une seule cavité ventriculaire qui est dans 80 % des cas un ventricule gauche avec deux valves auriculo-ventriculaires soit deux entrées ou une seule valve par atrésie de l'autre valve. (wikipedia.org)
- Ce sang relativement désaturé repart du ventricule droit par l'artère pulmonaire vers les poumons et à travers le canal artériel vers la circulation systémique. (msdmanuals.com)
Gauche3
- gauche-droit massif avec risque d'hypertension artérielle pulmonaire rapide en quelques mois. (wikipedia.org)
- Cette malformation entraine un important shunt gauche-droit avec hypertension artérielle pulmonaire d'évolution rapide. (wikipedia.org)
- Shunt gauche droit massif débouchant vers une hypertension artérielle pulmonaire en quelques mois. (wikipedia.org)
Urinaires1
- L'association avec l'oligoamnios est de mauvais pronostic car elle s'accompagne de l'hypoplasie pulmonaire, d'ascites urinaires, l'urinothorax et de calcifications péritonéales par rupture de la vessie. (aly-abbara.com)
Vaisseaux1
- Le côté droit du cœur achemine le sang vers les poumons par des vaisseaux sanguins (artères pulmonaires). (sedicome.com)
Chirurgie1
- Le diagnostic doit être fait rapidement et, si les conditions sont favorables, la première chirurgie sera le cerclage de l'artère pulmonaire au cas où une sténose modérée n'existerait pas, permettant ainsi de protéger le lit artériel pulmonaire et empêcher le développement de l'hypertension artérielle pulmonaire. (wikipedia.org)
Pronostic1
- Les sténoses modérées de la valve pulmonaire sont les bien-venues car elles protègent le lit artériel pulmonaire et ont un meilleur pronostic. (wikipedia.org)
Canal1
- La communication entre les oreillettes et les ventricules se fait par une seule valve, le canal atrio-ventriculaire. (wikipedia.org)
Sang2
- Plus tard, vers les 4 ans l'« intervention de Fontan », ou anastomose cavopulmonaire totale, drainera le sang de la veine cave inférieure vers l'artère pulmonaire aussi. (wikipedia.org)
- Les valves cardiaques, qui permettent au sang de circuler dans la bonne direction, sont des portes situées à l'ouverture des chambres. (sedicome.com)