Elle ampicillin-derived acylureido la pénicilline.
Un groupe d ’ antibiotiques contenant 6-aminopenicillanic acide avec une chaîne attachée au groupe 6-amino. La pénicilline Nucleus est le chef structurelle requise pour l ’ activité biologique. Side-chain détermine la structure de nombreux médicaments antibactériens et caractéristiques pharmacologiques. (Goodman et Gilman est Le Pharmacological Base de Therapeutics, 8e Ed, p1065)
Un antibiotique dérivés de la pénicilline similaire à CARBENICILLIN en action.
Ampicillin-derived acylureido pénicilline semi-synthétique. A toujours été proposé pour les infections avec certains anaérobies et peut être utile dans l'oreille interne, la bile, les infections et du SNC.
Un aminoside, antibiotique à large spectre produit par Streptomyces tenebrarius. C'est efficace contre gram-négatives, surtout les à Pseudomonas. C'est un composant 10 % de l ’ antibiotique complexe, NEBRAMYCIN, fabriquée par la même espèce.
Pénicilline semi-synthétique dérivée utilisé par voie parentérale à large spectre. C'est sensible à jus gastriques et penicillinase et pourrait endommager la fonction plaquettaire.
Une espèce de bactéries aérobies à Gram négatif, des bacilles, fréquemment isolé des spécimens clinique (blessure, brûler et infections urinaires), c'est également observée largement distribuée dans la terre et l'eau. P. aeruginosa est un gros agent d'infection nosocomiale.
Un large spectre antibactérien semi-synthétique pyridinium-substituted, plus particulièrement utilisée pour Pseudomonas infections chez les patients affaiblis.
Les infections à bactéries du genre Pseudomonas.
Aucun test qui démontrent l ’ efficacité relative de différents agents chimiothérapeutiques contre micro-organismes spécifiques (c 'est-à-dire, bactéries, champignons, virus).
L ’ ampicilline, semi-synthétique dérivée ureidopenicillin antibiotique à large spectre proposée pour Pseudomonas infections. Il est également utilisé en association avec d ’ autres antibiotiques.
Un antibiotique de la famille des bêta-lactamines monocyclic initialement isolés Chromobacterium violaceum. Il est résistant et est utilisé dans des bêta-lactamases à spectre infections surtout des méninges, vessie, et les reins. Elle peut entraîner une surinfection avec les organismes.
Un antibiotique à large spectre dérivés de la kanamycine et oto-toxic reno-. C'est comme les autres antibiotiques aminoglycoside.
Une famille de bêta-lactamases, Facultatively anaérobique, des bacilles bactérie qui ne font pas endospores. Ses organismes sont distribués dans le monde avec un être saprophytes et plante et animal, des parasites. De nombreuses espèces revêtent une grande importance économique de pathogènes en raison de leur effet sur l'agriculture et le bétail.
Sels aminés et dérivés de l ’ acide clavulanique) (C8H9O5N bêtalactamine, ils sont composés de ces composés ça diffère de la pénicilline à avoir le soufre du un cycle thiazolidine oxygène remplacé par une action antibactérienne. Ils ont limité, mais en bloquent bêta-lactamases scellée bactérienne, pour que des antibiotiques similaires ne sont pas ventilées par les enzymes bactérienne, et peuvent ainsi exercent leur effet antibactérien.

L'azlocilline est un antibiotique de la classe des pénicillines étendues, qui est actif contre une large gamme de bactéries à Gram négatif et à Gram positif. Il fonctionne en inhibant la synthèse du peptidoglycane, une composante essentielle de la paroi cellulaire bactérienne.

L'azlocilline est souvent utilisée pour traiter les infections intra-abdominales, les pneumonies, les infections urinaires et les infections compliquées de la peau et des tissus mous. Il est administré par voie intraveineuse car il n'est pas absorbé par voie orale.

Les effets secondaires courants de l'azlocilline comprennent des nausées, des vomissements, des diarrhées et des éruptions cutanées. Des réactions allergiques graves peuvent également survenir chez les personnes sensibles à la pénicilline. Comme avec d'autres antibiotiques, l'utilisation de l'azlocilline peut entraîner une résistance bactérienne et il doit être utilisé conformément aux directives du médecin pour minimiser ce risque.

Les pénicillines sont un groupe d'antibiotiques qui descendent du produit chimique original, la pénicilline G, qui est produite par le champignon Penicillium. Elles fonctionnent en inhibant la synthèse des peptidoglycanes, une composante essentielle de la paroi cellulaire bactérienne. Cela conduit à une fragilité de la paroi cellulaire et finalement à la mort de la bactérie.

Les pénicillines sont largement utilisées pour traiter une variété d'infections bactériennes, y compris les infections cutanées, des voies respiratoires, des oreilles, de la gorge, du nez et des sinus, des os et des articulations. Elles sont également utilisées pour prévenir les infections après une blessure ou une chirurgie.

Les pénicillines peuvent être classées en fonction de leur spectre d'activité et de leur durée d'action. Les pénicillines naturelles, comme la pénicilline G, sont actives contre les cocci à Gram positif et quelques bactéries à Gram négatif. Les pénicillines semi-synthétiques, telles que l'ampicilline et l'amoxicilline, ont un spectre d'activité plus large et sont actives contre certaines bactéries à Gram négatif. Les pénicillines résistantes à la pénicillinase, comme le dicloxacilline et le nafcilline, sont utilisées pour traiter les infections causées par des staphylocoques résistants à la pénicilline.

Les effets secondaires courants des pénicillines comprennent des réactions allergiques, des éruptions cutanées, des nausées et des diarrhées. Les réactions allergiques graves aux pénicillines sont rares mais peuvent être mortelles.

La ticarcilline est un antibiotique à large spectre, appartenant à la classe des pénicillines, utilisé pour traiter divers types d'infections bactériennes. Il est souvent administré par voie intraveineuse dans des situations où une infection grave nécessite un traitement rapide et puissant.

La ticarcilline agit en inhibant la synthèse du peptidoglycane, une composante essentielle de la paroi cellulaire bactérienne. Cela conduit à la mort des bactéries et donc à l'éradication de l'infection.

Cet antibiotique est particulièrement actif contre les bactéries gram-négatives, y compris Pseudomonas aeruginosa, mais il peut également être efficace contre certaines souches de staphylocoques et streptocoques. Cependant, comme beaucoup d'autres antibiotiques, la ticarcilline est sujette à la résistance bactérienne, ce qui limite son utilité dans certains cas.

Les effets secondaires courants associés à la ticarcilline comprennent des réactions allergiques, des nausées, des vomissements et des diarrhées. Dans de rares cas, elle peut également provoquer des troubles du système nerveux central, tels que des convulsions ou une encéphalopathie.

La mezlocilline est un antibiotique appartenant à la classe des pénicillines, plus spécifiquement aux inhibiteurs de la bêta-lactamase. Elle est active contre un large éventail de bactéries gram-négatives et gram-positives. La mezlocilline est utilisée pour traiter les infections intra-abdominales, les infections urinaires compliquées, la méningite bactérienne, la septicémie, et d'autres infections graves.

Elle agit en inhibant la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne, ce qui entraîne la mort de la bactérie. La mezlocilline est administrée par voie intraveineuse car elle n'est pas absorbée par voie orale. Les effets secondaires courants comprennent des réactions allergiques, des nausées, des vomissements, des diarrhées et des éruptions cutanées. Des précautions doivent être prises chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique, car la mezlocilline est principalement excrétée par ces organes.

La tobramycine est un antibiotique aminoside utilisé pour traiter une variété d'infections bactériennes. Il fonctionne en interférant avec la capacité des bactéries à produire des protéines, ce qui les empêche de se multiplier et de causer davantage de dommages. La tobramycine est particulièrement efficace contre les bactéries gram-négatives telles que Pseudomonas aeruginosa.

Cet antibiotique est disponible sous diverses formes, notamment des solutions injectables, des gouttes pour les yeux et des inhalateurs pour aider à traiter les infections pulmonaires chez les patients atteints de fibrose kystique. Comme d'autres aminosides, la tobramycine peut entraîner des effets secondaires indésirables, tels que des dommages aux reins et au système auditif, en particulier lorsqu'il est utilisé à long terme ou à des doses élevées. Par conséquent, il doit être prescrit et surveillé par un professionnel de la santé pour minimiser ces risques.

La carbénicilline est un type d'antibiotique qui appartient à la classe des pénicillines. Il est utilisé pour traiter les infections causées par des bactéries sensibles, en particulier celles qui sont résistantes à d'autres types de pénicillines.

La carbénicilline agit en inhibant la synthèse du peptidoglycane, une composante importante de la paroi cellulaire bactérienne. Cela entraîne une augmentation de la pression osmotique à l'intérieur de la bactérie et finalement sa mort.

La carbénicilline est souvent utilisée pour traiter les infections urinaires, les pneumonies, les méningites et d'autres infections graves. Il est administré par voie intraveineuse car il est dégradé par les enzymes bactériennes dans l'estomac lorsqu'il est pris par voie orale.

Comme tous les antibiotiques, la carbénicilline peut entraîner des effets secondaires tels que des nausées, des vomissements, des diarrhées et des éruptions cutanées. Il peut également perturber l'équilibre de la flore intestinale normale, ce qui peut entraîner une prolifération de bactéries résistantes aux antibiotiques. Par conséquent, il doit être utilisé avec prudence et uniquement sous la direction d'un médecin.

*Pseudomonas aeruginosa* est une bactérie gram-négative couramment trouvée dans les environnements humides tels que l'eau et le sol. Elle est capable de survivre dans diverses conditions, y compris celles qui sont hostiles à la plupart des autres organismes. Cette bactérie est un agent pathogène opportuniste important, ce qui signifie qu'elle provoque généralement une infection uniquement lorsqu'elle pénètre dans des tissus stériles ou des sites où les défenses de l'hôte sont affaiblies.

*Pseudomonas aeruginosa* est notoire pour sa capacité à développer une résistance aux antibiotiques, ce qui rend les infections par cette bactérie difficiles à traiter. Elle produit plusieurs enzymes et toxines qui endommagent les tissus et contribuent à la virulence de l'infection.

Les infections à *Pseudomonas aeruginosa* peuvent survenir dans divers sites, y compris la peau, les poumons (pneumonie), le sang (bactériémie) et le tractus urinaire. Ces infections sont particulièrement préoccupantes pour les personnes dont le système immunitaire est affaibli, telles que les patients cancéreux, ceux atteints de fibrose kystique ou ceux qui ont subi une greffe d'organe.

Le diagnostic d'une infection à *Pseudomonas aeruginosa* repose généralement sur la culture d'un échantillon du site infecté. Le traitement implique typiquement l'utilisation d'antibiotiques, bien que la résistance puisse être un défi.

Je suis désolé, mais "Cefsulodine" ne semble pas être une substance ou un terme médical reconnu. Il est possible que ce soit une faute d'orthographe ou un nom de médicament inconnu dans ma base de connaissances.

La Cefsulodine n'est pas une antibiotique couramment utilisé et il est possible qu'il ne soit plus sur le marché. Si vous cherchez des informations sur un autre sujet médical, s'il vous plaît me fournir plus de détails ou vérifier l'orthographe pour que je puisse vous aider au mieux.

Les tests de sensibilité microbienne, également appelés tests d'antibiogramme ou tests de susceptibilité aux antibiotiques, sont des procédures de laboratoire utilisées pour identifier les médicaments antimicrobiens les plus efficaces contre une infection spécifique causée par un micro-organisme particulier. Ces tests consistent généralement à exposer une culture pure du micro-organisme à différentes concentrations d'un ou plusieurs antibiotiques et à évaluer la croissance de ce micro-organisme en présence de ces agents antimicrobiens.

Le résultat de ces tests est souvent représenté sous forme d'un tableau, appelé antibiogramme, qui indique les concentrations minimales inhibitrices (CMI) ou les concentrations bactéricides minimales (CBM) des différents antibiotiques testés. La CMI est la concentration la plus faible de l'antibiotique nécessaire pour inhiber la croissance du micro-organisme, tandis que la CBM est la concentration la plus faible requise pour tuer le micro-organisme.

Les tests de sensibilité microbienne sont essentiels pour guider la sélection appropriée des antibiotiques dans le traitement des infections bactériennes et fongiques, en particulier lorsque les options thérapeutiques sont limitées par des résistances aux antimicrobiens. Ils aident à optimiser l'efficacité du traitement, à minimiser la toxicité et à prévenir le développement et la propagation de la résistance aux antimicrobiens.

La pipéracilline est un antibiotique à large spectre utilisé pour traiter une variété d'infections bactériennes. Il s'agit d'un type de pénicilline qui est résistant aux bêta-lactamases, des enzymes produites par certaines bactéries qui peuvent inactiver les antibiotiques de la famille des pénicillines.

La pipéracilline agit en inhibant la synthèse du peptidoglycane, une composante essentielle de la paroi cellulaire bactérienne. Cela entraîne une augmentation de la pression osmotique à l'intérieur de la bactérie et finalement sa mort.

La pipéracilline est souvent administrée en combinaison avec du tazobactam, un inhibiteur des bêta-lactamases, pour augmenter son efficacité contre les souches bactériennes résistantes aux antibiotiques. Cette combinaison est couramment utilisée pour traiter des infections graves telles que les pneumonies, les infections urinaires compliquées et les infections intra-abdominales.

Comme avec tous les antibiotiques, la pipéracilline peut entraîner des effets secondaires tels que des nausées, des vomissements, des diarrhées et des éruptions cutanées. Dans de rares cas, elle peut également provoquer des réactions allergiques graves telles qu'un choc anaphylactique.

Azthréonam est un antibiotique appartenant à la classe des monobactames, utilisé pour traiter les infections bactériennes. Il agit en inhibant la synthèse des parois cellulaires bactériennes. Azthréonam a une activité contre un large éventail de bactéries gram-négatives, y compris celles résistantes aux autres antibiotiques.

Cependant, il est généralement inefficace contre les bactéries gram-positives et anaérobies. Les effets secondaires courants d'Azthréonam peuvent inclure des nausées, des vomissements, des diarrhées, des éruptions cutanées et des réactions allergiques. Comme avec tous les antibiotiques, il doit être utilisé avec prudence pour éviter le développement de bactéries résistantes.

L'amikacine est un antibiotique appartenant à la classe des aminoglycosides, qui sont utilisés pour traiter une variété d'infections bactériennes. Il agit en interférant avec la capacité de la bactérie à produire des protéines essentielles à sa survie.

L'amikacine est généralement administrée par injection intraveineuse ou intramusculaire et est souvent utilisée pour traiter les infections graves causées par des bactéries gram-négatives, y compris certaines souches résistantes aux antibiotiques. Il peut également être utilisé en combinaison avec d'autres antibiotiques pour traiter certaines infections mixtes à gram positif et négatif.

Comme tous les aminoglycosides, l'amikacine peut entraîner des effets secondaires graves, notamment une toxicité rénale et auditive. Par conséquent, il doit être utilisé avec prudence et les taux sanguins doivent être surveillés régulièrement pour éviter une surdose.

Il est important de noter que l'utilisation d'antibiotiques devrait toujours être guidée par un professionnel de la santé qualifié, qui peut évaluer les risques et les avantages du traitement et recommander le médicament approprié pour chaque patient.

Enterobacteriaceae est une famille de bactéries gram-négatives, en forme de bâtonnet, anaérobies facultatives, largement répandues dans la nature. Elles sont souvent présentes dans l'intestin des animaux à sang chaud et des humains. Ce groupe comprend un certain nombre de genres importants sur le plan médical, tels que Escherichia, Klebsiella, Enterobacter, Serratia, Proteus, Providencia et Morganella. Beaucoup d'entre elles peuvent être à l'origine d'infections opportunistes, en particulier chez les personnes dont le système immunitaire est affaibli. Ils sont connus pour causer une gamme d'infections allant des infections urinaires et des pneumonies aux septicémies et aux méningites. De plus, ces bactéries sont devenues un sujet de préoccupation croissante en raison de leur résistance accrue aux antibiotiques.

Les acides clavulaniques sont un type d'inhibiteurs de β-lactamases qui sont souvent combinés avec des antibiotiques β-lactames pour traiter les infections bactériennes. Les β-lactames, tels que les pénicillines et les céphalosporines, fonctionnent en inhibant la synthèse du peptidoglycane de la paroi cellulaire bactérienne, ce qui entraîne une mort cellulaire bactérienne. Cependant, certaines bactéries produisent des β-lactamases, des enzymes qui dégradent et inactivent les β-lactames, ce qui rend ces antibiotiques inefficaces contre ces souches bactériennes résistantes.

Les acides clavulaniques inhibent les β-lactamases en se liant de manière covalente à la partie catalytique de l'enzyme, empêchant ainsi la dégradation des β-lactames. Les combinaisons d'acide clavulanique avec des antibiotiques β-lactames sont souvent utilisées pour traiter les infections causées par des bactéries résistantes aux antibiotiques β-lactames seuls.

Le plus couramment utilisé des acides clavulaniques est l'acide clavulanique, qui est combiné avec l'amoxicilline pour former l'association amoxicilline/acide clavulanique (co-amoxiclav). Cette combinaison est largement utilisée pour traiter les infections respiratoires et urinaires, ainsi que les infections de la peau et des tissus mous.

L'azlocilline est un antibiotique de la famille des uréidopénicillines (acylaminopenicilline), relativement évolué, actif contre plusieurs bacilles à Gram négatif. Semblable à la mezlocilline et à la pipéracilline, elle est employée, entre autres, contre les entérobactéries, et en combinaison avec d'autres antibiotiques, contre Pseudomonas aeruginosa (mais aussi Enterobacter, Klebsiella, Serratia) et certains germes anaérobies tels Bacteroides fragilis. Cette synthèse avec un chlorure d'acyle est l'objet des brevets : Brevet 2100682 et (en) Brevet U.S. 3933795. Une synthèse alternative intéressante de l'azlocilline implique l'activation de l'analogue de la phénylglycine substituée 1 avec du chlorure de 1,3-diméthyl-2-chloro-1-imidazolinium 2, puis une condensation avec du 6-APA, : En se liant à des protéines de liaison à la pénicilline (PBP) spécifiquement situées à l'intérieur de la paroi cellulaire bactérienne, l'azlocilline inhibe le troisième et dernier stade de ...
azlocilline ; mezlocilline ; pipéracilline. pivmécillinam (en) ; mecillinam. Essentiellement causée par la production de bêta- ...
... pipéracilline ticarcilline azlocilline carbénicilline Article détaillé : céphalosporine. Spectre moyen. céphalexine céphalotine ...
Lazlocilline est un antibiotique de la famille des uréidopénicillines (acylaminopenicilline), relativement évolué, actif contre plusieurs bacilles à Gram négatif. Semblable à la mezlocilline et à la pipéracilline, elle est employée, entre autres, contre les entérobactéries, et en combinaison avec dautres antibiotiques, contre Pseudomonas aeruginosa (mais aussi Enterobacter, Klebsiella, Serratia) et certains germes anaérobies tels Bacteroides fragilis. Cette synthèse avec un chlorure dacyle est lobjet des brevets : Brevet 2100682 et (en) Brevet U.S. 3933795. Une synthèse alternative intéressante de lazlocilline implique lactivation de lanalogue de la phénylglycine substituée 1 avec du chlorure de 1,3-diméthyl-2-chloro-1-imidazolinium 2, puis une condensation avec du 6-APA, : En se liant à des protéines de liaison à la pénicilline (PBP) spécifiquement situées à lintérieur de la paroi cellulaire bactérienne, lazlocilline inhibe le troisième et dernier stade de ...
En prescrivant des antibiotiques sophistiqués ou à large spectre, il cherche à « écraser une mouche avec un marteau », enrichit les laboratoires et contribue au pillage de la Sécurité sociale. - (Fabien Gruhier, Onze docteurs au « banc dessai », dans Le Nouvel observateur, n° 686 à 698, 1978, page 66) ...
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Indications des Substances : FIEVRE TYPHOIDE AMOXICILLINE AMPICILLINE AMPICILLINE SODIQUE AZLOCILLINE SODIQUE CHLORAMPHENICOL ...

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