Céfazoline
Céphalosporines
Céfamandole
Céfotiam
Thiadiazoles
Phénylmercure, Composés
Prophylaxie Antibiotique
Céfalexine
Tests De Sensibilité Microbienne
Moxalactam
Céfamycines
Cefmétazole
Céfonicide
Perfusion Parentérale
Céfuroxime
Médicaments Vétérinaires
Encyclopedias as Topic
Staphylococcus Aureus
Taxol
La céfazoline est un antibiotique du groupe des céphalosporines de première génération, utilisé pour traiter une variété d'infections bactériennes. Il agit en inhibant la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne, ce qui entraîne la mort de la bactérie.
La céfazoline est généralement administrée par injection intraveineuse ou intramusculaire et est efficace contre un large éventail de bactéries à Gram positif et à Gram négatif, y compris Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae et Escherichia coli.
Les effets secondaires courants de la céfazoline comprennent des réactions allergiques, des nausées, des diarrhées et des éruptions cutanées. Dans de rares cas, elle peut également entraîner des troubles de la fonction rénale ou hépatique.
Il est important de noter que l'utilisation de la céfazoline doit être évitée chez les personnes ayant des antécédents d'allergie aux céphalosporines ou à d'autres antibiotiques bêta-lactamines, telles que les pénicillines.
Les céphalosporines sont un groupe d'antibiotiques qui sont largement utilisés pour traiter une variété d'infections bactériennes. Elles sont dérivées de la pénicilline et ont une structure similaire, mais elles sont généralement plus résistantes aux enzymes produites par les bactéries qui peuvent inactiver les pénicillines.
Les céphalosporines sont divisées en plusieurs générations en fonction de leur spectre d'activité et de leur efficacité contre différents types de bactéries. Les céphalosporines de première génération ont une activité principalement contre les bactéries à gram positif, tandis que les céphalosporines de deuxième et troisième générations ont une activité plus large contre les bactéries à gram négatif. Les céphalosporines de quatrième génération ont une activité encore plus large et sont également actives contre certaines souches résistantes de bactéries.
Les effets secondaires courants des céphalosporines comprennent des réactions allergiques, des nausées, des diarrhées et des éruptions cutanées. Dans de rares cas, elles peuvent également entraîner une altération de la fonction rénale ou du foie. Les céphalosporines ne doivent pas être utilisées chez les personnes allergiques à la pénicilline en raison du risque accru d'effets indésirables graves.
Les céphalosporines sont généralement administrées par voie intraveineuse ou intramusculaire dans un hôpital, bien que certaines formulations orales soient également disponibles pour une utilisation en ambulatoire. Elles sont souvent utilisées en combinaison avec d'autres antibiotiques pour traiter les infections graves ou résistantes aux médicaments.
Le céfamandole est un antibiotique du groupe des céphalosporines de deuxième génération, qui est utilisé pour traiter une variété d'infections bactériennes. Il fonctionne en interférant avec la capacité des bactéries à fabriquer leur paroi cellulaire, ce qui entraîne leur mort.
Le céfamandole a un large spectre d'activité antibactérienne et est efficace contre de nombreuses bactéries gram-positives et gram-négatives. Il est souvent utilisé pour traiter les infections urinaires, les pneumonies, les méningites, les infections de la peau et des tissus mous, et d'autres infections graves.
Comme avec tous les antibiotiques, le céfamandole peut provoquer des effets secondaires, notamment des nausées, des vomissements, des diarrhées, des éruptions cutanées, des maux de tête et des étourdissements. Dans de rares cas, il peut également entraîner des réactions allergiques graves, telles que des anaphylaxies.
Le céfamandole est généralement administré par injection dans un muscle ou une veine, car il n'est pas disponible sous forme de comprimés ou de gélules. Il doit être utilisé avec prudence chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale ou hépatique, ainsi que chez les femmes enceintes et allaitantes.
Le céfotiam est un antibiotique de la classe des céphalosporines de troisième génération, utilisé pour traiter une variété d'infections bactériennes. Il agit en inhibant la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne, ce qui entraîne la mort de la bactérie.
Le céfotiam est actif contre un large éventail de bactéries à Gram négatif et à Gram positif, y compris des souches résistantes aux pénicillines et aux autres antibiotiques. Il est souvent utilisé pour traiter les infections urinaires, les pneumonies, les méningites, les infections de la peau et des tissus mous, et d'autres infections graves.
Comme avec tous les antibiotiques, le céfotiam doit être utilisé avec prudence pour éviter le développement de résistances bactériennes. Les effets secondaires courants du céfotiam comprennent des nausées, des vomissements, des diarrhées et des éruptions cutanées. Dans de rares cas, il peut également provoquer des réactions allergiques graves.
La céfalotine est un type d'antibiotique connu sous le nom de céphalosporine de première génération. Il est utilisé pour traiter une variété d'infections bactériennes telles que les infections des voies urinaires, la méningite, la septicémie, l'endocardite et d'autres infections graves.
La céfalotine agit en inhibant la capacité de certaines bactéries à fabriquer des parois cellulaires, ce qui entraîne leur mort. Il est administré par injection dans un muscle ou une veine et est généralement bien toléré, bien que certains patients puissent ressentir des effets secondaires tels que des nausées, des vomissements, des diarrhées, des éruptions cutanées ou des réactions allergiques.
Comme avec d'autres antibiotiques, il est important de terminer le cours complet de la céfalotine tel que prescrit par un médecin, même si les symptômes s'améliorent avant la fin du traitement. L'utilisation inappropriée ou excessive de la céfalotine peut entraîner une résistance bactérienne à l'antibiotique, ce qui rend plus difficile le traitement des infections à l'avenir.
La céfaloridine est un antibiotique du groupe des céphalosporines de deuxième génération, qui est utilisé pour traiter une variété d'infections bactériennes. Il agit en inhibant la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne, ce qui entraîne la mort de la bactérie.
La céfaloridine est administrée par voie intraveineuse ou intramusculaire et est généralement bien tolérée, bien que des réactions allergiques puissent survenir chez certaines personnes. Elle est considérée comme un antibiotique à large spectre, ce qui signifie qu'il est actif contre un grand nombre de bactéries différentes.
Cependant, l'utilisation de la céfaloridine a diminué au fil des ans en raison de la disponibilité d'autres antibiotiques plus récents et plus sûrs. De plus, comme d'autres antibiotiques, son utilisation excessive peut entraîner une résistance bactérienne, ce qui rend l'infection plus difficile à traiter.
Il est important de noter que les antibiotiques ne doivent être utilisés que pour traiter les infections bactériennes et non les infections virales telles que le rhume ou la grippe. L'utilisation excessive d'antibiotiques peut entraîner des effets indésirables graves et contribuer à l'émergence de bactéries résistantes aux antibiotiques.
Les tiadiazoles sont un type de composé hétérocyclique qui se compose d'un cycle de cinq atomes, contenant deux atomes d'azote et deux atomes de soufre. Il existe deux isomères structuraux de cette molécule, qui sont différenciés par la position des atomes d'azote dans le cycle. Ces composés ont des propriétés pharmacologiques intéressantes et sont utilisés dans la synthèse de divers médicaments, tels que des agents antimicrobiens, anti-inflammatoires et antihypertenseurs.
Les tiadiazoles peuvent être subdivisés en plusieurs sous-groupes en fonction du troisième atome du cycle, qui peut être un atome de carbone ou un autre atome hétérocyclique. Les deux sous-groupes les plus courants sont les 1,2,3-tiadiazoles et les 1,2,5-tiadiazoles.
Les 1,2,3-tiadiazoles ont des propriétés antimicrobiennes et sont utilisées dans la synthèse de divers médicaments, tels que les antibiotiques, les antifongiques et les antiparasitaires. Les exemples incluent le furazolidone, un agent antimicrobien utilisé pour traiter les infections gastro-intestinales, et le nitrofural, un antimicrobien utilisé pour prévenir et traiter les infections des voies urinaires.
Les 1,2,5-tiadiazoles ont des propriétés anti-inflammatoires et sont utilisées dans la synthèse de divers médicaments, tels que les antihypertenseurs et les agents antiplaquettaires. Les exemples incluent l'olmesartan, un antihypertenseur utilisé pour traiter l'hypertension artérielle, et le dipyridamole, un agent antiplaquettaire utilisé pour prévenir les accidents vasculaires cérébraux.
Il convient de noter que l'utilisation de médicaments contenant des tiadiazoles doit être effectuée sous la surveillance d'un professionnel de la santé, car ils peuvent avoir des effets secondaires et des contre-indications.
Les composés de phénylmercure sont des composés organiques qui contiennent du mercure et un groupe phényle. Le groupe phényle est un radical aromatique dérivé du benzène, avec la formule chimique C6H5-. Ces composés ont été utilisés dans les vaccins comme conservateurs sous le nom de thimérosal, mais leur utilisation a considérablement diminué en raison des préoccupations concernant la toxicité du mercure.
Le phénylmercure et ses composés sont extrêmement toxiques et peuvent entraîner une intoxication au mercure, qui affecte le système nerveux central, les reins et le cerveau. L'exposition à ces composés peut se produire par inhalation, ingestion ou contact cutané. Les symptômes d'une exposition aiguë peuvent inclure des nausées, des vomissements, une salivation excessive, une diarrhée, une sensation de brûlure dans la bouche et la gorge, une vision floue, des difficultés respiratoires, une augmentation du rythme cardiaque, des convulsions et même le coma.
L'exposition à long terme à de faibles niveaux de phénylmercure peut également entraîner des effets néfastes sur la santé, tels que des dommages au système nerveux, des problèmes rénaux et des troubles du développement chez les enfants. Par conséquent, l'utilisation de composés de phénylmercure est strictement réglementée dans de nombreux pays, y compris aux États-Unis.
Antibactériens sont des agents chimiques ou des substances qui ont la capacité de tuer ou d'inhiber la croissance des bactéries. Ils le font en interférant avec la croissance et la reproduction des bactéries, souvent en ciblant des structures ou des processus spécifiques à ces organismes. Les antibactériens sont largement utilisés dans les soins de santé pour traiter les infections bactériennes, et ils peuvent être trouvés dans une variété de médicaments, tels que les antibiotiques, les antiseptiques et les désinfectants.
Il est important de noter qu'il existe des différences entre les termes "antibactérien" et "antibiotique". Alors qu'un antibactérien est une substance qui tue ou inhibe la croissance des bactéries, un antibiotique est un type spécifique d'antibactérien qui est produit par un micro-organisme et qui est actif contre d'autres micro-organismes.
L'utilisation d'antibactériens doit être effectuée de manière responsable, car une utilisation excessive ou inappropriée peut entraîner une résistance bactérienne aux antibactériens, ce qui rend plus difficile le traitement des infections bactériennes. Il est important de suivre les instructions d'un professionnel de la santé lors de l'utilisation d'antibactériens et de ne les utiliser que lorsqu'ils sont absolument nécessaires.
La prophylaxie antibiotique est l'utilisation d'antibiotiques avant ou après une intervention chirurgicale ou médicale pour prévenir l'infection. Elle est également utilisée dans certains cas pour prévenir les infections chez des personnes dont le système immunitaire est affaibli. Les antibiotiques sont généralement administrés avant la procédure pour empêcher les bactéries de se multiplier pendant et après l'intervention. Cette méthode est couramment utilisée dans les chirurgies où il y a un risque élevé d'infection, telles que les chirurgies cardiaques, orthopédiques et abdominales complexes. Il est important de noter que l'utilisation excessive ou inappropriée d'antibiotiques peut entraîner une résistance aux antibiotiques, ce qui rend ces médicaments moins efficaces pour traiter les infections.
La céfalexine est un antibiotique appartenant à la classe des céphalosporines de première génération. Il est couramment utilisé pour traiter une variété d'infections bactériennes telles que les infections de la peau, des os, des poumons, du nez et de la gorge.
La céfalexine agit en inhibant la capacité des bactéries à fabriquer des parois cellulaires, ce qui entraîne leur mort. Il est généralement bien toléré et présente un faible risque d'effets secondaires graves, bien que des réactions allergiques puissent survenir chez certaines personnes.
Comme avec tous les antibiotiques, il est important de terminer le cours complet du médicament tel que prescrit par un professionnel de la santé, même si les symptômes disparaissent avant la fin du traitement. L'utilisation inappropriée ou excessive d'antibiotiques peut entraîner une résistance bactérienne et réduire leur efficacité à l'avenir.
Les tests de sensibilité microbienne, également appelés tests d'antibiogramme ou tests de susceptibilité aux antibiotiques, sont des procédures de laboratoire utilisées pour identifier les médicaments antimicrobiens les plus efficaces contre une infection spécifique causée par un micro-organisme particulier. Ces tests consistent généralement à exposer une culture pure du micro-organisme à différentes concentrations d'un ou plusieurs antibiotiques et à évaluer la croissance de ce micro-organisme en présence de ces agents antimicrobiens.
Le résultat de ces tests est souvent représenté sous forme d'un tableau, appelé antibiogramme, qui indique les concentrations minimales inhibitrices (CMI) ou les concentrations bactéricides minimales (CBM) des différents antibiotiques testés. La CMI est la concentration la plus faible de l'antibiotique nécessaire pour inhiber la croissance du micro-organisme, tandis que la CBM est la concentration la plus faible requise pour tuer le micro-organisme.
Les tests de sensibilité microbienne sont essentiels pour guider la sélection appropriée des antibiotiques dans le traitement des infections bactériennes et fongiques, en particulier lorsque les options thérapeutiques sont limitées par des résistances aux antimicrobiens. Ils aident à optimiser l'efficacité du traitement, à minimiser la toxicité et à prévenir le développement et la propagation de la résistance aux antimicrobiens.
Moxalactam est le nom de marque d'un antibiotique à large spectre appartenant à la classe des bêta-lactamines. Il s'agit d'un agent synthétique qui possède une activité bactéricide contre un large éventail de bactéries gram-négatives et gram-positives.
La molécule de moxalactam est un inhibiteur de la pénicillin-binding protein 3 (PBP 3) des bactéries, ce qui entraîne une dépolymérisation de la paroi cellulaire bactérienne et finalement la mort de la bactérie. Il est particulièrement actif contre les bactéries aérobies à gram négatif, y compris Pseudomonas aeruginosa, ainsi que contre certaines bactéries anaérobies.
Le moxalactam est utilisé pour traiter une variété d'infections bactériennes, telles que les pneumonies, les infections urinaires compliquées, la méningite bactérienne et les infections de la peau et des tissus mous. Il est administré par voie intraveineuse en raison de sa faible biodisponibilité orale.
Les effets secondaires courants du moxalactam comprennent des nausées, des vomissements, des diarrhées et des réactions allergiques. Des précautions doivent être prises chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique, ainsi que chez ceux ayant des antécédents d'allergies aux bêta-lactamines.
Les céfamycines sont un groupe d'antibiotiques qui sont dérivés de la pénicilline mais ont une structure et des propriétés chimiques différentes. Elles comprennent la céfotaxime, la ceftriaxone et la céfopérazone. Ces antibiotiques sont actifs contre un large éventail de bactéries à gram négatif et à gram positif, y compris les souches résistantes aux pénicillines et aux céphalosporines. Ils fonctionnent en inhibant la synthèse du peptidoglycane, une composante essentielle de la paroi cellulaire bactérienne. Les céfamycines sont utilisées pour traiter une variété d'infections bactériennes, y compris les infections urinaires, les pneumonies et les méningites. Cependant, leur utilisation est limitée en raison de leur potentiel à provoquer des réactions allergiques graves et de la résistance bactérienne croissante.
La nafcilline est un antibiotique de la classe des pénicillines qui est actif contre les staphylocoques, y compris les souches résistantes à la méthicilline (MRSA) lorsqu'ils sont sensibles à la nafcilline. Il est utilisé pour traiter les infections cutanées et des tissus mous, les endocardites, les pneumonies et d'autres infections causées par des staphylocoques sensibles. La nafcilline est administrée par voie intraveineuse ou intramusculaire. Les effets secondaires courants comprennent des réactions allergiques, des nausées, des vomissements et des diarrhées. Des réactions cutanées graves telles que le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique ont été rapportées chez des patients traités par la nafcilline.
Le céfmétazole est un antibiotique appartenant à la classe des céphalosporines de deuxième génération. Il est utilisé pour traiter une variété d'infections bactériennes, y compris les infections de la peau, des os et des articulations, ainsi que les pneumonies et les méningites.
Le céfmétazole agit en inhibant la capacité des bactéries à former une paroi cellulaire, ce qui entraîne leur mort. Il est considéré comme actif contre un large éventail de bactéries gram-positives et gram-négatives.
Le céfmétazole est généralement bien toléré, mais des effets secondaires tels que des nausées, des vomissements, des diarrhées et des réactions allergiques peuvent survenir. Comme avec d'autres antibiotiques, l'utilisation excessive ou inappropriée du céfmétazole peut entraîner une résistance bactérienne. Par conséquent, il doit être utilisé conformément aux directives d'un professionnel de la santé.
Le céfonicide est un antibiotique du groupe des céphalosporines de deuxième génération, qui est utilisé pour traiter divers types d'infections bactériennes. Il fonctionne en interférant avec la capacité des bactéries à former une paroi cellulaire, ce qui entraîne leur mort.
Le céfonicide est généralement administré par injection dans un muscle ou dans une veine et est souvent utilisé pour traiter les infections urinaires, les pneumonies et les infections de la peau. Il peut également être utilisé pour prévenir les infections après une intervention chirurgicale.
Comme tous les antibiotiques, le céfonicide ne doit être utilisé que sous la direction d'un médecin et ne doit pas être utilisé pour traiter des infections virales telles que le rhume ou la grippe. L'utilisation excessive ou inappropriée de cet antibiotique peut entraîner une résistance bactérienne, ce qui rend plus difficile le traitement des infections à l'avenir.
Les effets secondaires courants du céfonicide peuvent inclure des nausées, des vomissements, de la diarrhée et des éruptions cutanées. Dans de rares cas, il peut également provoquer des réactions allergiques graves, telles que des difficultés respiratoires ou une baisse de la pression artérielle. Si vous ressentez l'un de ces effets secondaires ou tout autre symptôme inhabituel pendant que vous prenez du céfonicide, informez-en immédiatement votre médecin.
La perfusion parentérale est un mode d'administration de médicaments ou de fluides par voie autre que la voie digestive. Cela signifie que les liquides sont introduits directement dans la circulation sanguine, évitant ainsi le système gastro-intestinal. Les sites couramment utilisés pour ce type d'administration comprennent les veines (voie intraveineuse), les muscles (voie intramusculaire) et sous la peau (voie sous-cutanée).
Dans le contexte hospitalier, la perfusion parentérale est souvent utilisée lorsque le patient ne peut pas absorber les nutriments par voie orale ou lorsqu'un traitement rapide est nécessaire. Les solutions de perfusion peuvent contenir des électrolytes, du glucose, des vitamines, des minéraux et d'autres substances essentielles au maintien de la santé et du fonctionnement normal du corps.
Cependant, il est important de noter que l'administration parentérale comporte certains risques, tels que l'infection, l'inflammation des veines (phlébite), la formation de caillots sanguins et l'infiltration de liquide dans les tissus environnants. Par conséquent, il est essentiel que cette procédure soit effectuée par un professionnel de santé qualifié et que des précautions appropriées soient prises pour minimiser ces risques.
La céfuroxime est un antibiotique appartenant à la classe des céphalosporines de deuxième génération. Il est utilisé pour traiter une variété d'infections bactériennes telles que les infections des voies respiratoires, des oreilles, des sinus, de la peau, du tractus urinaire et d'autres infections causées par des bactéries sensibles à l'agent.
La céfuroxime agit en inhibant la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne, ce qui entraîne la mort de la bactérie. Il est généralement bien toléré et présente un faible risque d'effets secondaires graves, bien que des réactions allergiques puissent survenir chez certaines personnes, en particulier celles qui ont des antécédents d'allergies aux pénicillines.
La céfuroxime est disponible sous diverses formulations, notamment en comprimés, en suspension et en injection, et peut être prescrite pour une utilisation à court ou à long terme selon la nature et la gravité de l'infection. Comme avec tous les antibiotiques, il est important de suivre attentivement les instructions posologiques et de ne pas interrompre le traitement prématurément, même si les symptômes s'améliorent, pour éviter une rechute ou la résistance bactérienne.
Une infection de plaie opératoire (IPO) est définie comme une infection qui se produit dans la zone de la plaie chirurgicale dans les 30 jours suivant une intervention chirurgicale, ou dans les 90 jours si un dispositif médical a été mis en place lors de la procédure. Les IPO peuvent être superficielles, affectant uniquement la peau, ou plus profondes, atteignant les tissus sous-jacents, y compris les muscles et les os.
Les signes d'une IPO peuvent inclure : rougeur, douleur, chaleur, gonflement ou écoulement de la plaie ; fièvre supérieure à 38°C ; ou des symptômes généraux tels que fatigue, maux de tête et nausées. Les facteurs de risque d'IPO comprennent le diabète, l'obésité, le tabagisme, une mauvaise circulation sanguine, une immunodéficience, une mauvaise hygiène des mains du personnel médical et une durée prolongée de la chirurgie.
Le traitement d'une IPO dépend de sa gravité et peut inclure des antibiotiques, des soins locaux de la plaie, une intervention chirurgicale supplémentaire pour drainer l'infection ou retirer du matériel infecté, et dans les cas graves, une hospitalisation.
Les médicaments vétérinaires sont des produits pharmaceutiques destinés à être utilisés dans le diagnostic, le traitement, la prévention ou le soulagement des maladies, des troubles, des affections, des blessures et des états physiologiques anormaux chez les animaux. Ils peuvent également être utilisés pour favoriser la croissance ou la production chez les animaux reproducteurs, d'animaux de compagnie ou d'animaux à fourrure.
Ces médicaments sont spécialement conçus et formulés pour répondre aux besoins uniques des différentes espèces animales, en tenant compte de leurs caractéristiques physiologiques, pharmacocinétiques et toxicologiques spécifiques. Ils peuvent être administrés par diverses voies, telles que la voie orale, parentérale (par injection), topique (sur la peau) ou inhalée.
Les médicaments vétérinaires sont réglementés et soumis à des normes de sécurité et d'efficacité strictes pour garantir qu'ils sont sûrs et efficaces pour l'utilisation prévue chez les animaux. Les professionnels de la santé vétérinaire sont autorisés à prescrire et à administrer des médicaments vétérinaires, tandis que certains produits peuvent également être disponibles en vente libre dans les animaleries ou autres points de vente spécialisés.
Je suis désolé, "Encyclopedias as Topic" n'est pas une définition médicale. Il s'agit plutôt d'une catégorie de sujets dans la classification MeSH (Medical Subject Headings) utilisée pour indexer les articles de bibliographie en médecine et en sciences de la santé. Cette catégorie comprend des encyclopédies médicales générales ou spécialisées, des dictionnaires médicaux, des manuels médicaux et d'autres ressources similaires. Cependant, il ne s'agit pas d'une définition médicale à proprement parler.
Staphylococcus aureus (S. aureus) est un type courant de bactérie gram-positive qui peut être trouvé dans le nez, sur la peau et dans les voies respiratoires supérieures d'environ 30% des personnes en bonne santé. Cependant, il peut également causer une variété d'infections allant de légères à graves, telles que des infections cutanées, des poumons, du cœur, des os et des articulations.
Taxol, également connu sous le nom de paclitaxel, est un médicament utilisé dans le traitement du cancer. Il est classé comme un agent antimicrotubulaire, ce qui signifie qu'il interfère avec la division cellulaire en perturbant la structure des microtubules, qui sont des composants essentiels du cytosquelette des cellules.
Taxol est souvent utilisé pour traiter différents types de cancer, tels que le cancer du sein, du poumon, de l'ovaire et du sarcome de Kaposi. Il fonctionne en stabilisant les microtubules, empêchant ainsi leur désassemblage normal pendant la division cellulaire, ce qui entraîne finalement la mort des cellules cancéreuses.
Ce médicament est administré par voie intraveineuse et doit être utilisé sous la supervision d'un professionnel de la santé en raison de ses effets secondaires potentiels, qui peuvent inclure des réactions allergiques sévères, une baisse du nombre de cellules sanguines, une neuropathie périphérique, des nausées, des vomissements et une diarrhée.
Céfazoline
Céphalosporine
Syndrome de la dilatation-torsion de l'estomac
Liste modèle de l'OMS des médicaments essentiels
Enterobacter quasihormaechei
Enterobacter wuhouensis
Enterobacter sichuanensis
Céfalotine
Morganella morganii
Enterobacter huaxiensis
Enterobacter chuandaensis
Proteus (bactérie)
Classement des antibiotiques
Parvovirose canine
Céfazoline - Wikipedia
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Lente1
- céfazoline IV lente a Citation a. (msf.org)
Traitement1
- La céfazoline constitue une bonne alternative à l'oxacilline pour traitement des infections cutanées à Staphylocoque ou Streptocoque A. Elle n'est pas efficace sur le Staphylococcus aureus résistant à la méticilline, Haemophilus influenzae, les entérocoques, le pneumocoque résistant aux pénicillines. (wikipedia.org)
Clindamycine1
- « La sécurité et l'efficacité de la daptomycine par voie intraveineuse sont comparables à celles des antibiotiques (IV) standards utilisés pour les enfants hospitalisés, soit en général la vancomycine ou la clindamycine pour le SARM et la céfazoline pour les souches sensibles à la méthicilline de S. aureus », explique le Dr John Bradley, Professeur de pédiatrie clinique et auteur principal de l'étude. (santelog.com)
Dose1
- Céfazoline 2 g IV (à renouveler éventuellement après 4h) + Métronidazole 1 g en perfusion, dose unique. (sfar.org)
N'est1
- Étant donné que la sécurité d'utilisation chez les prématurés et les nourrissons de moins de 1 mois n'a pas été établie, l'utilisation de la céfazoline chez ces patients n'est pas recommandée. (medzai.net)
Chirurgie3
- La céfazoline est un médicament de référence dans de nombreuses indications d'antibioprophylaxie en chirurgie et en médecine interventionnelle. (wikipedia.org)
- et (2) la céfazoline soit administrée, si nécessaire, à des intervalles appropriés pendant la chirurgie pour apporter une couverture antibiotique suffisante lorsque le risque d'exposition à des agents infectieux est le plus élevé. (medzai.net)
- En chirurgie cardiaque, l'administration prophylactique de céfazoline peut être poursuivie pendant 48 heures après la fin de l'intervention, en fonction de la situation clinique. (medzai.net)
Antibioprophylaxie2
- La céfazoline était probablement une alternative viable car la céfazoline n'a pas de chaîne latérale commune avec l'amoxicilline dans sa conformation chimique mais le rapport bénéfice/risque m'obligeait à l'utilisation de la clindamycine conformément à nos recommandations locales pour une antibioprophylaxie chirugicale. (nfkb0.com)
- Administrer une antibioprophylaxie ( céfazoline IV 2 g + métronidazole IV 500 mg, dose unique). (msf.org)
Antibiotique2
- La céfazoline est un antibiotique de la classe des céphalosporines de première génération, découvert en 1969 par des chercheurs japonais et initialement commercialisé en France sous les noms de spécialité Cefacidal (laboratoires Bristol-Myers Squibb) et Kefzol (laboratoires Eli Lilly). (wikipedia.org)
- En cas de portage de SARM révélé par le dépistage, les patients ont été mis sous antibiothérapie prophylactique par teicoplanine, à la place de la céfazoline, un antibiotique habituellement recommandé avant implantation d'une prothèse orthopédique. (medscape.com)