Céphalosporine résistantes aux antibiotiques à large spectre de bêta-lactamases. Il a été proposée pour les infections provoquées par les organismes à Gram négatif et GONORRHEA et Haemophilus.
Un groupe d'antibiotiques à large spectre d ’ abord isolé de la Méditerranée champignon Acremonium. Elles contiennent la fraction de la famille des bêta-lactamines thia-azabicyclo-octenecarboxylic acide aussi appelé 7-aminocephalosporanic acide.
Dérivé semi-synthétique, antibiotique à large spectre de céphalexine.
Les substances qui réduisent la croissance et la reproduction de bactéries connues.
Aucun test qui démontrent l ’ efficacité relative de différents agents chimiothérapeutiques contre micro-organismes spécifiques (c 'est-à-dire, bactéries, champignons, virus).
À large spectre avec céphalosporine semi-synthétique action prolongée, probablement en raison de bêta-lactamases résistance. Il est utilisé aussi comme la nafate.
Une association de l ’ amoxicilline fixed-ratio trihydraté et le potassium clavulanate.
Sels aminés et dérivés de l ’ acide clavulanique) (C8H9O5N bêtalactamine, ils sont composés de ces composés ça diffère de la pénicilline à avoir le soufre du un cycle thiazolidine oxygène remplacé par une action antibactérienne. Ils ont limité, mais en bloquent bêta-lactamases scellée bactérienne, pour que des antibiotiques similaires ne sont pas ventilées par les enzymes bactérienne, et peuvent ainsi exercent leur effet antibactérien.
Nonsusceptibility d'un organisme à l ’ action des pénicillines.
Une céphalosporine semi-synthétique antibiotique peut être administré par voie intraveineuse ou rectale. La drogue est résistante aux un large spectre de bêta-lactamases à spectre étendu et est actif contre une large gamme des deux aerobique et anaérobique, et les organismes à Gram négatif. Il y a peu d'effets secondaires et il serait sûr et efficace chez les patients âgés et chez les patients présentant des troubles hématologiques.
Le prototype de l'agent uricosuriques. Elle inhibe l ’ excrétion rénale des anions organiques et réduit la réabsorption tubulaire du urate. Probénécide a également été utilisé pour traiter les patients présentant une insuffisance rénale, et, parce qu'il réduit l ’ excrétion tubulaire rénale d ’ autres médicaments, a été utilisé en complément d ’ un traitement antibactérien.
Une céphalosporine semi-synthétique antibiotique.
Cephalosporinase is an enzyme produced by certain bacteria that provides resistance to cephalosporin antibiotics by breaking down their beta-lactam ring structure, rendering them ineffective.
Composés avec un anneau de 4 carbones 5-membered et un oxygène. Ils sont aromatique heterocycles. La façon réduite est tetrahydrofuran.
Utilisation des antibiotiques avant, pendant ou après un diagnostic, thérapeutique, ou intervention chirurgicale pour éviter des complications infectieuses.
Une céphalosporine antibiotique.
Continue avec colloïdes phase liquide et solide dispersés phase ; le terme est utilisé librement aussi pour solid-in-gas (aérosols) et autres colloïdale systems ; water-insoluble drogue peut être administrée en suspensions.
Antibiotique à une céphalosporine semi-synthétique activité antimicrobienne identique à celle du CEPHALORIDINE ou CEPHALOTHIN, mais un peu moins puissant. C'est efficace contre les organismes à Gram négatif et tous les deux.
Un large spectre antibiotique semi-synthétique similaire à ampicilline sauf que son permis de résistance à l ’ acidité gastrique si les taux sériques plus élevées avec administration orale.
Un composé qui, sur l ’ administration, doit subir une conversion chimique par processus métaboliques avant de devenir le drogue pharmacologiquement actifs pour lesquels il est une pro-drogue.
Dérivé semi-synthétique de la pénicilline qui fonctionne comme un antibiotique macrolide. Actif par voie orale
Mercure organique composés dans lesquels le mercure est reliée à un groupe phényle fongicides. Souvent utilisé comme traitement agents et les graines.
Céphalosporine semi-synthétique à large spectre.
Maladie infectieuse aigüe invasion primaire caractérisée par de l ’ appareil uro-génital. L'agent etiologic était isolée par Neisseria gonorrhoeae, la voilà en 1879.
Une espèce d'Haemophilus trouvé sur les muqueuses de l ’ homme et une variété d'animaux. L'espèce est ensuite divisée en biotypes je par VIII.
Une céphalosporine antibiotique.
Des substances qui empêchent les agents infectieux ou organismes de se propager ou tuer les agents infectieux afin de prévenir le risque de propagation.
Une céphalosporine semi-synthétique analogue à action antibiotique à large spectre due à l'inhibition de la synthèse de la paroi bactérienne. Ça atteint des taux sériques élevés et est éliminé rapidement par voie rénale.
La capacité de micro-organismes, surtout les bactéries de résister ou pour devenir tolérante envers les agents antimicrobiens, des médicaments chimiothérapeutiques, ou des antibiotiques. Cette résistance peut être acquises via mutation génique ou ADN étranger dans la transmission d ’ plasmides FACTEURS (R).
Une des pénicillines résistante envers PENICILLINASE.
Un antibiotique semi-synthétique cephamycin résistant à bêta-lactamases.
Un large spectre pénicilline antibiotiques utilisés par voie orale dans le traitement des infections légères à modérées par les organismes sensibles.
Inflammation du gros voies aériennes dans les poumons incluant une partie des bronches, du PRIMARY bronches aux bronches tertiaire.
Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)
Le peptidoglycane est un polymère composé de glycopeptides qui forme la couche rigide de la paroi cellulaire bactérienne, conférant structure et protection mécanique tout en jouant un rôle crucial dans la division cellulaire et la morphologie bactériennes.
Je suis désolé, mais il semble y avoir une certaine confusion dans votre question car "Bangladesh" est le nom d'un pays et non une condition ou un terme médical. Il n'y a donc pas de définition médicale pour "Bangladesh".
'Poland Syndrome' is a rare congenital condition characterized by the unilateral absence of the sternal head of the pectoralis major muscle, often associated with varying degrees of breast asymmetry and hand anomalies.

La céfuroxime est un antibiotique appartenant à la classe des céphalosporines de deuxième génération. Il est utilisé pour traiter une variété d'infections bactériennes telles que les infections des voies respiratoires, des oreilles, des sinus, de la peau, du tractus urinaire et d'autres infections causées par des bactéries sensibles à l'agent.

La céfuroxime agit en inhibant la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne, ce qui entraîne la mort de la bactérie. Il est généralement bien toléré et présente un faible risque d'effets secondaires graves, bien que des réactions allergiques puissent survenir chez certaines personnes, en particulier celles qui ont des antécédents d'allergies aux pénicillines.

La céfuroxime est disponible sous diverses formulations, notamment en comprimés, en suspension et en injection, et peut être prescrite pour une utilisation à court ou à long terme selon la nature et la gravité de l'infection. Comme avec tous les antibiotiques, il est important de suivre attentivement les instructions posologiques et de ne pas interrompre le traitement prématurément, même si les symptômes s'améliorent, pour éviter une rechute ou la résistance bactérienne.

Les céphalosporines sont un groupe d'antibiotiques qui sont largement utilisés pour traiter une variété d'infections bactériennes. Elles sont dérivées de la pénicilline et ont une structure similaire, mais elles sont généralement plus résistantes aux enzymes produites par les bactéries qui peuvent inactiver les pénicillines.

Les céphalosporines sont divisées en plusieurs générations en fonction de leur spectre d'activité et de leur efficacité contre différents types de bactéries. Les céphalosporines de première génération ont une activité principalement contre les bactéries à gram positif, tandis que les céphalosporines de deuxième et troisième générations ont une activité plus large contre les bactéries à gram négatif. Les céphalosporines de quatrième génération ont une activité encore plus large et sont également actives contre certaines souches résistantes de bactéries.

Les effets secondaires courants des céphalosporines comprennent des réactions allergiques, des nausées, des diarrhées et des éruptions cutanées. Dans de rares cas, elles peuvent également entraîner une altération de la fonction rénale ou du foie. Les céphalosporines ne doivent pas être utilisées chez les personnes allergiques à la pénicilline en raison du risque accru d'effets indésirables graves.

Les céphalosporines sont généralement administrées par voie intraveineuse ou intramusculaire dans un hôpital, bien que certaines formulations orales soient également disponibles pour une utilisation en ambulatoire. Elles sont souvent utilisées en combinaison avec d'autres antibiotiques pour traiter les infections graves ou résistantes aux médicaments.

Le Céfaclor est un type d'antibiotique appartenant à la classe des céphalosporines de deuxième génération. Il est couramment utilisé pour traiter divers types d'infections bactériennes, telles que les infections des voies respiratoires, de la peau et des tissus mous, des oreilles, des sinus et des voies urinaires.

Le Céfaclor agit en inhibant la capacité des bactéries à fabriquer des parois cellulaires, ce qui entraîne leur mort. Il est généralement bien toléré, mais peut causer des effets secondaires gastro-intestinaux tels que nausées, diarrhée et douleurs abdominales. Dans de rares cas, il peut également provoquer des réactions allergiques graves.

Il est important de noter que le Céfaclor ne doit être utilisé que pour traiter les infections bactériennes confirmées et non pour les infections virales telles que le rhume ou la grippe. L'utilisation excessive ou inappropriée d'antibiotiques peut entraîner une résistance bactérienne, ce qui rend plus difficile le traitement des infections à l'avenir.

Antibactériens sont des agents chimiques ou des substances qui ont la capacité de tuer ou d'inhiber la croissance des bactéries. Ils le font en interférant avec la croissance et la reproduction des bactéries, souvent en ciblant des structures ou des processus spécifiques à ces organismes. Les antibactériens sont largement utilisés dans les soins de santé pour traiter les infections bactériennes, et ils peuvent être trouvés dans une variété de médicaments, tels que les antibiotiques, les antiseptiques et les désinfectants.

Il est important de noter qu'il existe des différences entre les termes "antibactérien" et "antibiotique". Alors qu'un antibactérien est une substance qui tue ou inhibe la croissance des bactéries, un antibiotique est un type spécifique d'antibactérien qui est produit par un micro-organisme et qui est actif contre d'autres micro-organismes.

L'utilisation d'antibactériens doit être effectuée de manière responsable, car une utilisation excessive ou inappropriée peut entraîner une résistance bactérienne aux antibactériens, ce qui rend plus difficile le traitement des infections bactériennes. Il est important de suivre les instructions d'un professionnel de la santé lors de l'utilisation d'antibactériens et de ne les utiliser que lorsqu'ils sont absolument nécessaires.

Les tests de sensibilité microbienne, également appelés tests d'antibiogramme ou tests de susceptibilité aux antibiotiques, sont des procédures de laboratoire utilisées pour identifier les médicaments antimicrobiens les plus efficaces contre une infection spécifique causée par un micro-organisme particulier. Ces tests consistent généralement à exposer une culture pure du micro-organisme à différentes concentrations d'un ou plusieurs antibiotiques et à évaluer la croissance de ce micro-organisme en présence de ces agents antimicrobiens.

Le résultat de ces tests est souvent représenté sous forme d'un tableau, appelé antibiogramme, qui indique les concentrations minimales inhibitrices (CMI) ou les concentrations bactéricides minimales (CBM) des différents antibiotiques testés. La CMI est la concentration la plus faible de l'antibiotique nécessaire pour inhiber la croissance du micro-organisme, tandis que la CBM est la concentration la plus faible requise pour tuer le micro-organisme.

Les tests de sensibilité microbienne sont essentiels pour guider la sélection appropriée des antibiotiques dans le traitement des infections bactériennes et fongiques, en particulier lorsque les options thérapeutiques sont limitées par des résistances aux antimicrobiens. Ils aident à optimiser l'efficacité du traitement, à minimiser la toxicité et à prévenir le développement et la propagation de la résistance aux antimicrobiens.

Le céfamandole est un antibiotique du groupe des céphalosporines de deuxième génération, qui est utilisé pour traiter une variété d'infections bactériennes. Il fonctionne en interférant avec la capacité des bactéries à fabriquer leur paroi cellulaire, ce qui entraîne leur mort.

Le céfamandole a un large spectre d'activité antibactérienne et est efficace contre de nombreuses bactéries gram-positives et gram-négatives. Il est souvent utilisé pour traiter les infections urinaires, les pneumonies, les méningites, les infections de la peau et des tissus mous, et d'autres infections graves.

Comme avec tous les antibiotiques, le céfamandole peut provoquer des effets secondaires, notamment des nausées, des vomissements, des diarrhées, des éruptions cutanées, des maux de tête et des étourdissements. Dans de rares cas, il peut également entraîner des réactions allergiques graves, telles que des anaphylaxies.

Le céfamandole est généralement administré par injection dans un muscle ou une veine, car il n'est pas disponible sous forme de comprimés ou de gélules. Il doit être utilisé avec prudence chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale ou hépatique, ainsi que chez les femmes enceintes et allaitantes.

L'association amoxicilline-clavulanate de potassium est un médicament antibiotique combiné utilisé pour traiter une variété d'infections bactériennes. Il contient deux ingrédients actifs : l'amoxicilline et le clavulanate de potassium.

L'amoxicilline est un antibiotique de la famille des pénicillines, qui agit en inhibant la capacité des bactéries à synthétiser leur paroi cellulaire. Cependant, certaines souches bactériennes peuvent produire des enzymes appelées β-lactamases, qui dégradent les antibiotiques de la famille des pénicillines et les rendent inefficaces.

Le clavulanate de potassium est un inhibiteur de β-lactamase, ce qui signifie qu'il se lie à ces enzymes et empêche leur capacité à dégrader l'amoxicilline. En combinant les deux ingrédients actifs, l'association amoxicilline-clavulanate de potassium peut traiter efficacement les infections bactériennes causées par des souches qui produisent des β-lactamases.

Ce médicament est souvent utilisé pour traiter les infections respiratoires, urinaires, dentaires et de la peau. Il est disponible sous différentes formes posologiques, notamment en comprimés, en suspension liquide et en injection. Les effets secondaires courants peuvent inclure des nausées, des vomissements, des diarrhées et des éruptions cutanées. Dans de rares cas, il peut provoquer des réactions allergiques graves.

Les acides clavulaniques sont un type d'inhibiteurs de β-lactamases qui sont souvent combinés avec des antibiotiques β-lactames pour traiter les infections bactériennes. Les β-lactames, tels que les pénicillines et les céphalosporines, fonctionnent en inhibant la synthèse du peptidoglycane de la paroi cellulaire bactérienne, ce qui entraîne une mort cellulaire bactérienne. Cependant, certaines bactéries produisent des β-lactamases, des enzymes qui dégradent et inactivent les β-lactames, ce qui rend ces antibiotiques inefficaces contre ces souches bactériennes résistantes.

Les acides clavulaniques inhibent les β-lactamases en se liant de manière covalente à la partie catalytique de l'enzyme, empêchant ainsi la dégradation des β-lactames. Les combinaisons d'acide clavulanique avec des antibiotiques β-lactames sont souvent utilisées pour traiter les infections causées par des bactéries résistantes aux antibiotiques β-lactames seuls.

Le plus couramment utilisé des acides clavulaniques est l'acide clavulanique, qui est combiné avec l'amoxicilline pour former l'association amoxicilline/acide clavulanique (co-amoxiclav). Cette combinaison est largement utilisée pour traiter les infections respiratoires et urinaires, ainsi que les infections de la peau et des tissus mous.

La pénicillinorésistance est un terme utilisé en médecine pour décrire la capacité d'un microorganisme, généralement une bactérie, à résister aux effets antibactériens de la pénicilline et de ses dérivés. Cela se produit lorsque les bactéries développent des mécanismes qui leur permettent de survivre à l'exposition à ces antibiotiques.

La résistance à la pénicilline peut être due à la production d'enzymes bêta-lactamases, qui dégradent la pénicilline, ou à des modifications de la structure des protéines cibles de la pénicilline dans la membrane cellulaire bactérienne. Ces changements empêchent la pénicilline de se lier et d'inhiber la synthèse du peptidoglycane, une composante essentielle de la paroi cellulaire bactérienne.

La pénicillinorésistance est un sujet de préoccupation croissante en médecine, car elle limite l'efficacité des antibiotiques pour traiter les infections bactériennes. Pour contrer ce phénomène, des antibiotiques dérivés de la pénicilline avec une structure modifiée ont été développés, tels que la méthicilline et l'oxacilline, qui sont conçus pour être résistants à la dégradation par les bêta-lactamases. Cependant, des souches de bactéries résistantes à ces antibiotiques ont également émergé, ce qui rend encore plus difficile le traitement des infections bactériennes.

Ceftizoxime est un antibiotique appartenant à la classe des céphalosporines de troisième génération. Il est utilisé pour traiter une variété d'infections bactériennes, y compris les infections urinaires, les pneumonies, les méningites et les infections de la peau.

Ceftizoxime agit en inhibant la synthèse de la paroi cellulaire des bactéries, ce qui entraîne leur mort. Il est actif contre un large éventail de bactéries gram-négatives et gram-positives.

Les effets secondaires courants de Ceftizoxime peuvent inclure des nausées, des vomissements, une diarrhée, des maux de tête, des éruptions cutanées et des démangeaisons. Dans de rares cas, il peut provoquer des réactions allergiques graves, telles que des éruptions cutanées sévères, des difficultés respiratoires et une baisse de la pression artérielle.

Comme avec tous les antibiotiques, Ceftizoxime ne doit être utilisé que pour traiter les infections bactériennes confirmées ou fortement suspectées, car son utilisation excessive peut entraîner une résistance bactérienne accrue et une diminution de son efficacité.

Le probénécide est un médicament qui est principalement utilisé pour traiter la goutte et prévenir sa récurrence. Il fonctionne en diminuant la production d'acide urique dans le corps, ce qui aide à prévenir la formation de cristaux d'acide urique dans les articulations et les tissus.

Le probénécide est également utilisé en combinaison avec d'autres médicaments pour traiter certaines infections rénales et urinaires, car il peut aider à augmenter la concentration de ces médicaments dans l'urine. Il le fait en empêchant les reins de filtrer et d'éliminer ces médicaments trop rapidement.

Les effets secondaires courants du probénécide comprennent des nausées, des douleurs abdominales, une éruption cutanée et une augmentation de la production d'urine. Dans de rares cas, il peut également provoquer des réactions allergiques graves ou des dommages aux reins.

Il est important de noter que le probénécide ne doit pas être utilisé par les personnes souffrant d'insuffisance rénale sévère ou d'une maladie du foie grave. Il ne doit également pas être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement, sauf si cela est absolument nécessaire et que les avantages l'emportent sur les risques potentiels.

La céfradine est un antibiotique appartenant à la classe des céphalosporines de deuxième génération. Il est couramment utilisé pour traiter une variété d'infections bactériennes telles que les infections des voies respiratoires, des oreilles, des sinus, de la peau, des os et des voies urinaires.

La céfradine agit en inhibant la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne, ce qui entraîne la mort de la bactérie. Il est généralement bien toléré et a une faible toxicité, mais comme d'autres antibiotiques, il peut provoquer des effets secondaires tels que des nausées, des diarrhées, des éruptions cutanées et des réactions allergiques.

Il est important de noter que la céfradine ne doit être utilisée que pour traiter les infections bactériennes confirmées et non pour les infections virales telles que le rhume ou la grippe. L'utilisation excessive ou inappropriée d'antibiotiques peut entraîner une résistance bactérienne, ce qui rend plus difficile le traitement des infections à l'avenir.

Une céphalosporinase est une enzyme produite par certaines bactéries qui leur permet de dégrader et inactiver les antibiotiques de la famille des céphalosporines. Cette résistance bactérienne aux céphalosporines constitue un problème croissant dans le traitement des infections bactériennes, en particulier lorsque les options thérapeutiques alternatives sont limitées.

Les céphalosporines sont des antibiotiques à large spectre couramment utilisés pour traiter une variété d'infections bactériennes. Elles fonctionnent en interférant avec la capacité de la bactérie à construire une paroi cellulaire adéquate, ce qui entraîne sa mort. Cependant, certaines bactéries ont développé des céphalosporinases pour dégrader ces antibiotiques et survivre à leur exposition.

Les bactéries produisant des céphalosporinases peuvent être résistantes à plusieurs générations de céphalosporines, ce qui complique le traitement des infections causées par ces organismes. Les médecins doivent souvent recourir à d'autres antibiotiques pour traiter ces infections, ce qui peut entraîner une augmentation des coûts de traitement et une probabilité accrue d'effets secondaires indésirables.

Il est important de noter que la production de céphalosporinases n'est qu'un mécanisme de résistance bactérienne parmi plusieurs autres, tels que les pompes à efflux et les modifications des cibles antibiotiques. La surveillance et le contrôle de l'utilisation des antibiotiques sont essentiels pour prévenir la propagation de la résistance bactérienne et assurer l'efficacité continue des traitements antibiotiques.

Je suis désolé, mais "furannes" ne semble pas être un terme médical reconnu. Il est possible que vous ayez fait une erreur d'orthographe ou que ce terme ne soit pas utilisé dans le domaine médical. Si vous cherchez des informations sur des composés chimiques contenant un cycle à cinq atomes, y compris un atome d'oxygène, tels que les furanes, je serais heureux de vous fournir des informations à ce sujet. Les furanes sont des composés organiques hétérocycliques qui peuvent être trouvés dans certains aliments et qui ont été étudiés pour leurs propriétés chimiques et biologiques. Cependant, sans plus de contexte ou de précision, il m'est difficile de vous donner une réponse plus spécifique.

La prophylaxie antibiotique est l'utilisation d'antibiotiques avant ou après une intervention chirurgicale ou médicale pour prévenir l'infection. Elle est également utilisée dans certains cas pour prévenir les infections chez des personnes dont le système immunitaire est affaibli. Les antibiotiques sont généralement administrés avant la procédure pour empêcher les bactéries de se multiplier pendant et après l'intervention. Cette méthode est couramment utilisée dans les chirurgies où il y a un risque élevé d'infection, telles que les chirurgies cardiaques, orthopédiques et abdominales complexes. Il est important de noter que l'utilisation excessive ou inappropriée d'antibiotiques peut entraîner une résistance aux antibiotiques, ce qui rend ces médicaments moins efficaces pour traiter les infections.

La céfalotine est un type d'antibiotique connu sous le nom de céphalosporine de première génération. Il est utilisé pour traiter une variété d'infections bactériennes telles que les infections des voies urinaires, la méningite, la septicémie, l'endocardite et d'autres infections graves.

La céfalotine agit en inhibant la capacité de certaines bactéries à fabriquer des parois cellulaires, ce qui entraîne leur mort. Il est administré par injection dans un muscle ou une veine et est généralement bien toléré, bien que certains patients puissent ressentir des effets secondaires tels que des nausées, des vomissements, des diarrhées, des éruptions cutanées ou des réactions allergiques.

Comme avec d'autres antibiotiques, il est important de terminer le cours complet de la céfalotine tel que prescrit par un médecin, même si les symptômes s'améliorent avant la fin du traitement. L'utilisation inappropriée ou excessive de la céfalotine peut entraîner une résistance bactérienne à l'antibiotique, ce qui rend plus difficile le traitement des infections à l'avenir.

En termes médicaux, une suspension est généralement décrite comme une préparation liquide dans laquelle des particules solides sont dispersées de manière homogène. Ces particules solides ne se dissolvent pas dans le liquide mais restent suspendues dans celui-ci grâce à l'agitation ou au mouvement constant du mélange.

Les suspensions peuvent être utilisées en médecine pour administrer des médicaments de différentes manières. Par exemple, certaines suspensions orales contiennent des particules de médicament qui sont suspendues dans un liquide sucré pour faciliter la prise du médicament. De même, certaines suspensions injectables contiennent des particules de médicament qui sont suspendues dans une solution stérile pour être administrées par voie intraveineuse, intramusculaire ou sous-cutanée.

Il est important de noter que les suspensions doivent être soigneusement mélangées avant chaque utilisation pour assurer une distribution uniforme des particules de médicament dans le liquide. Si elles ne sont pas correctement mélangées, des doses incohérentes de médicament peuvent être administrées, ce qui peut entraîner des effets thérapeutiques inadéquats ou des effets indésirables excessifs.

La céfalexine est un antibiotique appartenant à la classe des céphalosporines de première génération. Il est couramment utilisé pour traiter une variété d'infections bactériennes telles que les infections de la peau, des os, des poumons, du nez et de la gorge.

La céfalexine agit en inhibant la capacité des bactéries à fabriquer des parois cellulaires, ce qui entraîne leur mort. Il est généralement bien toléré et présente un faible risque d'effets secondaires graves, bien que des réactions allergiques puissent survenir chez certaines personnes.

Comme avec tous les antibiotiques, il est important de terminer le cours complet du médicament tel que prescrit par un professionnel de la santé, même si les symptômes disparaissent avant la fin du traitement. L'utilisation inappropriée ou excessive d'antibiotiques peut entraîner une résistance bactérienne et réduire leur efficacité à l'avenir.

L'amoxicilline est un antibiotique appartenant à la classe des pénicillines. Il est couramment utilisé pour traiter une variété d'infections bactériennes telles que les infections de l'oreille, du nez et de la gorge, les infections de la peau, les infections urinaires et les infections respiratoires.

L'amoxicilline agit en inhibant la capacité des bactéries à synthétiser leur paroi cellulaire, ce qui entraîne leur mort. Il est généralement bien toléré, mais comme d'autres antibiotiques de la même classe, il peut provoquer des réactions allergiques chez certaines personnes.

L'amoxicilline est disponible sous différentes formes posologiques, notamment en comprimés, en suspensions et en injections. Il est important de suivre les instructions posologiques recommandées par un professionnel de la santé pour assurer une administration appropriée et éviter le développement de résistances bactériennes.

En cas d'utilisation prolongée ou répétée, il peut y avoir des effets secondaires tels que des nausées, des vomissements, des diarrhées, des éruptions cutanées et des maux de tête. Dans de rares cas, une diarrhée sévère et persistante peut survenir, ce qui peut être un signe d'une infection à Clostridioides difficile. Si cela se produit, il est important de consulter immédiatement un professionnel de la santé.

Un promédicament, également connu sous le nom de prodrogue, est un composé pharmaceutique inactif ou peu actif qui peut être administré et subit une biotransformation dans l'organisme pour donner le médicament thérapeutiquement actif. Cette conversion a généralement lieu par des processus métaboliques tels que l'hydrolyse, la réduction ou l'oxydation, catalysés par des enzymes telles que les esterases, les réductases et les monoamine oxydases.

L'utilisation de promédicaments présente plusieurs avantages potentiels :

1. Amélioration de la biodisponibilité : Les promédicaments peuvent être conçus pour améliorer l'absorption, la distribution et la pénétration des barrières cellulaires du médicament actif, ce qui entraîne une augmentation de sa concentration dans les tissus cibles.

2. Réduction des effets secondaires : Les promédicaments peuvent être conçus pour libérer le médicament actif uniquement dans certaines parties du corps ou après avoir atteint un site spécifique, ce qui permet de minimiser les concentrations systémiques et donc les effets indésirables.

3. Augmentation de la stabilité : Les promédicaments peuvent être plus stables chimiquement que le médicament actif, ce qui facilite leur manipulation, leur stockage et leur administration.

4. Déclenchement temporel : Certains promédicaments sont conçus pour libérer le médicament actif après un certain délai, ce qui permet d'ajuster l'heure d'action du médicament en fonction des besoins thérapeutiques.

Exemples de promédicaments couramment utilisés comprennent le propacétamol (promédicament du paracétamol), l'enalapril (promédicament de l'énalaprilate) et la codéine (promédicament de la morphine).

L'ampicilline est un antibiotique de la classe des pénicillines, qui est utilisé pour traiter une variété d'infections bactériennes. Il agit en inhibant la synthèse du peptidoglycane, une composante essentielle de la paroi cellulaire bactérienne. Cela entraîne une fragilité de la paroi cellulaire et finalement la mort de la bactérie.

L'ampicilline est active contre un large éventail de bactéries à Gram positif et à Gram négatif, y compris certaines souches résistantes aux autres pénicillines. Il est souvent utilisé pour traiter les infections des voies respiratoires, des voies urinaires, de la peau et des tissus mous, ainsi que pour prévenir les infections associées à certaines procédures médicales.

Comme avec tous les antibiotiques, l'ampicilline ne doit être utilisée que pour traiter les infections bactériennes confirmées ou suspectées et ne doit pas être utilisée pour traiter les infections virales. L'utilisation excessive ou inappropriée de l'ampicilline peut entraîner une résistance bactérienne à ce médicament et à d'autres antibiotiques.

Les composés de phénylmercure sont des composés organiques qui contiennent du mercure et un groupe phényle. Le groupe phényle est un radical aromatique dérivé du benzène, avec la formule chimique C6H5-. Ces composés ont été utilisés dans les vaccins comme conservateurs sous le nom de thimérosal, mais leur utilisation a considérablement diminué en raison des préoccupations concernant la toxicité du mercure.

Le phénylmercure et ses composés sont extrêmement toxiques et peuvent entraîner une intoxication au mercure, qui affecte le système nerveux central, les reins et le cerveau. L'exposition à ces composés peut se produire par inhalation, ingestion ou contact cutané. Les symptômes d'une exposition aiguë peuvent inclure des nausées, des vomissements, une salivation excessive, une diarrhée, une sensation de brûlure dans la bouche et la gorge, une vision floue, des difficultés respiratoires, une augmentation du rythme cardiaque, des convulsions et même le coma.

L'exposition à long terme à de faibles niveaux de phénylmercure peut également entraîner des effets néfastes sur la santé, tels que des dommages au système nerveux, des problèmes rénaux et des troubles du développement chez les enfants. Par conséquent, l'utilisation de composés de phénylmercure est strictement réglementée dans de nombreux pays, y compris aux États-Unis.

Le céfotaxime est un antibiotique à large spectre de la classe des céphalosporines de troisième génération. Il est utilisé pour traiter une variété d'infections bactériennes, y compris les infections urinaires, les pneumonies, les méningites, la septicémie et les infections cutanées et des tissus mous.

Le céfotaxime agit en inhibant la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne, ce qui entraîne la mort de la bactérie. Il est actif contre un large éventail de bactéries à Gram négatif et à Gram positif, y compris les souches résistantes aux pénicillines et aux autres céphalosporines.

Le médicament est généralement administré par injection dans un muscle ou une veine. Les effets secondaires courants du céfotaxime comprennent des nausées, des vomissements, des diarrhées, des maux de tête et des éruptions cutanées. Dans de rares cas, il peut provoquer des réactions allergiques graves, telles qu'un choc anaphylactique.

Le céfotaxime est considéré comme un antibiotique de choix pour le traitement de certaines infections graves et potentiellement mortelles, telles que les méningites bactériennes et la septicémie. Cependant, comme avec tous les antibiotiques, il doit être utilisé avec prudence pour éviter une surutilisation qui peut entraîner une résistance bactérienne accrue.

La gonorrhée, également connue sous le nom de blennorragie, est une infection sexuellement transmissible (IST) causée par la bactérie Neisseria gonorrhoeae. Elle peut affecter les muqueuses génitales, anales et orales. Les symptômes courants chez l'homme comprennent un écoulement urétral purulent ou jaunâtre, une dysurie (douleur ou brûlure en urinant) et parfois des douleurs testiculaires. Chez la femme, les symptômes peuvent être plus discrets, avec un écoulement vaginal anormal, des douleurs abdominales basses ou une dyspareunie (douleur pendant les rapports sexuels). Cependant, de nombreuses femmes infectées ne présentent aucun symptôme.

La gonorrhée non traitée peut entraîner des complications graves, telles que l'infertilité chez l'homme et la femme, une maladie inflammatoire pelvienne (MIP) chez la femme et une épididymite chez l'homme. De plus, elle augmente le risque de contracter d'autres IST, y compris le VIH. Le traitement repose généralement sur une combinaison d'antibiotiques, tels que la ceftriaxone et l'azithromycine. Cependant, la résistance aux antibiotiques est un problème croissant dans le traitement de la gonorrhée, ce qui rend indispensable le dépistage et le traitement précoces.

« Haemophilus influenzae » est une bactérie gram-negative couramment trouvée dans le nasopharynx des êtres humains. Bien que son nom puisse suggérer autrement, elle n'est pas la cause du virus de la grippe (influenza). Cependant, cette bactérie peut causer diverses infections, en particulier chez les jeunes enfants et certaines personnes dont le système immunitaire est affaibli.

Il existe plusieurs types ou sérotypes de Haemophilus influenzae, classés par leurs capsules polysaccharidiques protectrices. Le type b (Hib) est la souche la plus virulente et peut provoquer des maladies invasives telles que la méningite, l'épiglottite, la pneumonie, l'arthrite septique et la cellulite. Les vaccins sont disponibles pour prévenir les infections à Haemophilus influenzae de type b.

Les souches non capsulées (sans capsule polysaccharidique) ou nontypables (NTHi) peuvent également causer des maladies, en particulier des infections respiratoires hautes et basses telles que la sinusite, l'otite moyenne et la bronchopneumonie. Ces souches sont plus difficiles à prévenir avec un vaccin car elles présentent une grande diversité antigénique.

Traiter les infections à Haemophilus influenzae implique généralement des antibiotiques, tels que l'amoxicilline ou la ceftriaxone, en fonction de la sensibilité de la bactérie aux agents antimicrobiens.

La céfaloridine est un antibiotique du groupe des céphalosporines de deuxième génération, qui est utilisé pour traiter une variété d'infections bactériennes. Il agit en inhibant la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne, ce qui entraîne la mort de la bactérie.

La céfaloridine est administrée par voie intraveineuse ou intramusculaire et est généralement bien tolérée, bien que des réactions allergiques puissent survenir chez certaines personnes. Elle est considérée comme un antibiotique à large spectre, ce qui signifie qu'il est actif contre un grand nombre de bactéries différentes.

Cependant, l'utilisation de la céfaloridine a diminué au fil des ans en raison de la disponibilité d'autres antibiotiques plus récents et plus sûrs. De plus, comme d'autres antibiotiques, son utilisation excessive peut entraîner une résistance bactérienne, ce qui rend l'infection plus difficile à traiter.

Il est important de noter que les antibiotiques ne doivent être utilisés que pour traiter les infections bactériennes et non les infections virales telles que le rhume ou la grippe. L'utilisation excessive d'antibiotiques peut entraîner des effets indésirables graves et contribuer à l'émergence de bactéries résistantes aux antibiotiques.

Un anti-infectieux est un agent thérapeutique utilisé pour combattre ou prévenir les infections causées par des agents pathogènes tels que des bactéries, des virus, des champignons et des parasites. Les anti-infectieux comprennent un large éventail de médicaments, notamment :

1. Antibiotiques : utilisés pour traiter les infections bactériennes en tuant ou en inhibant la croissance des bactéries.
2. Antiviraux : utilisés pour traiter les infections virales en empêchant la réplication du virus dans l'organisme.
3. Antifongiques : utilisés pour traiter les infections fongiques en tuant ou en inhibant la croissance des champignons.
4. Antiparasitaires : utilisés pour traiter les infections parasitaires en tuant ou en inhibant le développement des parasites.

Il est important de noter que les anti-infectieux ne sont pas tous efficaces contre tous les types d'agents pathogènes, et une prescription appropriée nécessite une évaluation précise de l'agent causal de l'infection. L'utilisation inappropriée ou excessive d'anti-infectieux peut entraîner une résistance aux médicaments et des effets indésirables.

La céfazoline est un antibiotique du groupe des céphalosporines de première génération, utilisé pour traiter une variété d'infections bactériennes. Il agit en inhibant la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne, ce qui entraîne la mort de la bactérie.

La céfazoline est généralement administrée par injection intraveineuse ou intramusculaire et est efficace contre un large éventail de bactéries à Gram positif et à Gram négatif, y compris Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae et Escherichia coli.

Les effets secondaires courants de la céfazoline comprennent des réactions allergiques, des nausées, des diarrhées et des éruptions cutanées. Dans de rares cas, elle peut également entraîner des troubles de la fonction rénale ou hépatique.

Il est important de noter que l'utilisation de la céfazoline doit être évitée chez les personnes ayant des antécédents d'allergie aux céphalosporines ou à d'autres antibiotiques bêta-lactamines, telles que les pénicillines.

La résistance microbienne aux médicaments, également connue sous le nom de résistance aux antibiotiques ou de résistance aux antimicrobiens, est la capacité d'un microorganisme (comme une bactérie, un champignon, un parasite ou un virus) à survivre et à se multiplier malgré l'exposition à des médicaments conçus pour le tuer ou l'inhiber. Cela se produit lorsque les micro-organismes développent des mécanismes qui permettent de neutraliser l'action des agents antimicrobiens, ce qui rend ces médicaments moins efficaces ou inefficaces contre eux.

La résistance microbienne aux médicaments peut être naturelle ou acquise. La résistance naturelle est observée lorsque certains microorganismes sont intrinsèquement résistants à certaines classes d'agents antimicrobiens en raison de leurs caractéristiques génétiques et de leur métabolisme uniques. D'un autre côté, la résistance acquise se produit lorsque les microorganismes développent des mécanismes de résistance au fil du temps en réponse à l'exposition aux agents antimicrobiens.

La résistance microbienne aux médicaments est un problème de santé publique mondial croissant, car elle compromet notre capacité à traiter et à prévenir les infections causées par des microorganismes pathogènes. Cela entraîne une augmentation de la morbidité, de la mortalité et des coûts des soins de santé, ainsi qu'une menace pour la sécurité alimentaire et le développement économique. Pour lutter contre ce problème, il est essentiel d'améliorer la stewardship des antimicrobiens, qui consiste à promouvoir une utilisation appropriée et prudente des agents antimicrobiens chez les humains, les animaux et dans l'environnement.

La dicloxacilline est un antibiotique de la classe des pénicillines, qui est utilisé pour traiter les infections bactériennes causées par des staphylocoques sensibles. Il agit en inhibant la synthèse du peptidoglycane, une composante essentielle de la paroi cellulaire bactérienne. La dicloxacilline est souvent utilisée pour traiter les infections de la peau et des tissus mous, telles que l'impétigo, la cellulite et l'abcès. Il est également utilisé pour prévenir les infections après une intervention chirurgicale. Comme d'autres antibiotiques de la classe des pénicillines, la dicloxacilline est inactive contre les bactéries résistantes à la pénicilline. Les effets secondaires courants comprennent des nausées, des vomissements, des diarrhées et des éruptions cutanées.

La céfoxitine est un antibiotique de la classe des céphalosporines de troisième génération, utilisé pour traiter une variété d'infections bactériennes. Il agit en inhibant la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne, ce qui entraîne la mort de la bactérie.

La céfoxitine est active contre un large éventail de bactéries à gram négatif et à gram positif, y compris des souches résistantes aux pénicillines et aux autres céphalosporines. Elle est souvent utilisée pour traiter les infections intra-abdominales, les infections urinaires compliquées, les pneumonies et les infections de la peau et des tissus mous.

Comme avec tous les antibiotiques, la céfoxitine peut entraîner des effets secondaires, notamment des nausées, des vomissements, des diarrhées, des éruptions cutanées et des réactions allergiques. Dans de rares cas, elle peut également entraîner des troubles de la fonction rénale ou hépatique. Il est important de suivre les instructions posologiques de votre médecin lorsque vous prenez de la céfoxitine pour minimiser le risque d'effets secondaires et maximiser son efficacité thérapeutique.

La pénicilline V, également connue sous le nom de phénoxyméthylpénicilline, est un antibiotique à large spectre utilisé pour traiter une variété d'infections bactériennes. Il appartient au groupe des pénicillines et agit en inhibant la synthèse du peptidoglycane, une composante essentielle de la paroi cellulaire bactérienne.

La pénicilline V est principalement active contre les bactéries gram positives, mais peut également être efficace contre certaines bactéries gram négatives. Il est souvent utilisé pour traiter des infections telles que la scarlatine, les infections streptococciques et les infections de la peau et des tissus mous.

La pénicilline V est disponible sous forme de comprimés ou de suspension et est généralement bien tolérée, bien qu'elle puisse provoquer des effets secondaires gastro-intestinaux tels que nausées, vomissements et diarrhée. Une utilisation excessive ou prolongée peut entraîner une résistance bactérienne à l'antibiotique.

La bronchite est une inflammation des bronches, qui sont les tubes transportant l'air dans et hors des poumons. Il existe deux principaux types de bronchite : aiguë et chronique.

1. Bronchite aiguë : C'est généralement causé par un virus respiratoire. Les symptômes comprennent une toux productive (avec crachats de mucus), essoufflement, douleurs thoraciques, fatigue et fièvre. Dans la plupart des cas, elle disparaît en une à deux semaines.

2. Bronchite chronique : Elle est souvent liée au tabagisme ou à l'exposition à long terme à la fumée secondaire, à la poussière et aux produits chimiques nocifs. Les symptômes incluent une toux persistante avec crachats de mucus pendant au moins trois mois durant deux années consécutives. La bronchite chronique peut évoluer vers une maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC).

Le traitement dépend du type de bronchite. Pour la bronchite aiguë, il est recommandé de se reposer, rester hydraté et peut-être utiliser des médicaments en vente libre pour soulager les symptômes. Pour la bronchite chronique, le traitement implique généralement l'arrêt du tabac, des vaccinations contre la grippe et le pneumocoque, des bronchodilatateurs, des corticostéroïdes inhalés et eventuellement de l'oxygénothérapie.

Je suis désolé, "Encyclopedias as Topic" n'est pas une définition médicale. Il s'agit plutôt d'une catégorie de sujets dans la classification MeSH (Medical Subject Headings) utilisée pour indexer les articles de bibliographie en médecine et en sciences de la santé. Cette catégorie comprend des encyclopédies médicales générales ou spécialisées, des dictionnaires médicaux, des manuels médicaux et d'autres ressources similaires. Cependant, il ne s'agit pas d'une définition médicale à proprement parler.

Le peptidoglycane est un polymère présent dans la paroi cellulaire des bactéries. Il s'agit d'un composé complexe qui confère rigidité et protection à la membrane cellulaire de ces micro-organismes. Le peptidoglycane est formé d'une alternance de molécules de sucre (des disaccharides N-acétylglucosamine et acide N-acétylmuramique) et de petites chaînes de peptides. Ces peptides peuvent se lier entre eux, formant une structure en treillis qui entoure la cellule bactérienne.

Cette structure est un site important pour l'action des antibiotiques, notamment les pénicillines et les céphalosporines, qui inhibent la synthèse du peptidoglycane en se liant aux protéines impliquées dans ce processus. Cela conduit à une fragilisation de la paroi cellulaire et finalement à la lyse (destruction) des bactéries.

Il est important de noter que les peptidoglycanes ne sont pas présents dans les membranes cellulaires des eucaryotes, ce qui explique en partie pourquoi ces antibiotiques sont généralement sans danger pour l'homme et les autres animaux.

Je suis désolé, "Bangladesh" ne correspond pas à une définition médicale. Le Bangladesh est un pays d'Asie du Sud, situé en grande partie dans le delta du Gange. Il est bordé au sud par le golfe du Bengale, au sud-est par l'Inde, à l'est par la Birmanie, au nord par l'Inde et à l'ouest par l'Inde également. La langue officielle est le bengali.

Si vous cherchiez une condition médicale ou un terme médical, veuillez me fournir plus d'informations pour que je puisse vous aider.

Je suis désolé, mais le terme «Poland» ne correspond pas à une définition médicale spécifique. Cependant, Poland peut faire référence au pays d'Europe centrale, la Pologne. Dans un contexte médical, vous pourriez peut-être vous référer à la "malformation de Poland", qui est une maladie rare congénitale caractérisée par l'absence partielle ou complète du muscle pectoral et des anomalies associées.

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