La céphalalgie autonome du trijumeau (Hemicrania continua) est un type rare mais spécifique de mal de tête qui affecte généralement une moitié de la tête (unilatéral). Il s'agit d'une forme continue de maux de tête, ce qui signifie qu'elle peut durer plusieurs mois ou même des années sans discontinuer.

Les céphalalgies autonomes du trijumeau se caractérisent par une douleur modérée à sévère d'un côté de la tête, souvent décrite comme une sensation de brûlure, de picotement ou de coupure. La douleur est généralement accompagnée de symptômes autonomes tels que des larmoiements, un nez qui coule ou congestionné, une rougeur de l'œil, un rétrécissement pupillaire ou une pâleur de la face.

Cette condition est plus fréquente chez les femmes que chez les hommes et peut toucher des personnes de tout âge. Les causes exactes des céphalalgies autonomes du trijumeau ne sont pas encore complètement comprises, mais il a été démontré qu'elles répondent bien au traitement avec l'indométacine, un médicament anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS).

Il est important de consulter un médecin si vous pensez souffrir de céphalalgies autonomes du trijumeau, car d'autres conditions médicales peuvent présenter des symptômes similaires. Un diagnostic et un traitement précoces peuvent aider à soulager la douleur et améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de cette condition.

Le Syndrome SUNCT (acronyme pour « Short-lasting Unilateral Neuralgiform headache attacks with Conjunctival injection and Tearing») est un type rare de céphalée primaire caractérisée par des épisodes récurrents d'attaques unilatérales intenses et généralement très courtes (moins de 5 minutes) de douleur faciale semblable à une brûlure ou à une décharge électrique. Ces attaques sont souvent accompagnées de signes autonomes, tels que rougeur de l'œil (conjonctivale injection) et larmoiement du même côté de la tête où se situe la douleur. Le syndrome SUNCT est considéré comme une forme sévère de céphalée et peut être difficile à traiter. Il est plus fréquent chez les hommes d'âge moyen et il est important de le distinguer des autres causes de céphalées pour pouvoir proposer un traitement approprié.

L'hémicrânie paroxystique est un type rare de céphalée primaire caractérisée par des épisodes récurrents d'intenses douleurs unilatérales (d'un seul côté) de la tête, souvent autour du front et de l'œil. Ces crises douloureuses sont généralement courtes, durants de 5 à 30 minutes, mais peuvent se répéter jusqu'à plusieurs fois par jour.

L'hémicrânie paroxystique est souvent associée à d'autres symptômes tels que l'écoulement nasal ou lacrimation du même côté de la tête, pupille contractée, rougeur de l'œil et/ou de la face, et parfois nausées ou vomissements.

Cette condition est plus fréquente chez les femmes que chez les hommes et elle est souvent déclenchée par des facteurs tels que le stress, la fatigue, les changements hormonaux, la consommation d'alcool ou certains aliments épicés.

Le diagnostic de l'hémicrânie paroxystique repose sur les critères définis par l'International Headache Society (IHS) et peut nécessiter des examens complémentaires pour éliminer d'autres causes potentielles de céphalées. Le traitement préventif et/ou abortif de cette condition est généralement efficace, avec des médicaments tels que l'indométacine ou les triptans.

L'algie vasculaire de la face (AVF), également connue sous le nom de cluster headache, est un type rare mais extrêmement douloureux de céphalée. Selon la définition médicale, l'AVF se caractérise par des crises récurrentes d'une douleur unilatérale intense et perforante située autour de l'œil ou dans la tempe, souvent associée à des symptômes autonomes tels que larmoiement, congestion nasale, miodésopsie (visions de mouches volantes) et ptosis (paupière tombante). Les crises durent généralement entre 15 minutes et 3 heures et peuvent se produire plusieurs fois par jour pendant une période appelée grappe, qui peut durer de semaines à mois, suivie d'une rémission complète ou partielle.

L'AVF affecte principalement les hommes dans la force de l'âge et est considérée comme une forme de céphalée trigéminovasculaire primaire. Bien que sa cause exacte soit inconnue, il existe des preuves suggérant que des facteurs génétiques et environnementaux peuvent contribuer à son développement. Les traitements comprennent l'oxygénothérapie hyperbare, les triptans, les corticostéroïdes et la stimulation nerveuse vagale.

Une céphalée, plus communément appelée mal de tête, est une douleur ou une gêne localisée dans la région de la tête ou du cou. Les maux de tête peuvent varier en intensité, allant de légers à sévères, et peuvent être accompagnés de nausées, de vomissements, de sensibilités à la lumière et au son, ainsi que d'autres symptômes.

Il existe plusieurs types de maux de tête, notamment les migraines, les céphalées de tension, les céphalées en grappe, et les céphalées secondaires qui sont causées par une maladie sous-jacente ou une blessure. Les causes sous-jacentes des maux de tête peuvent inclure le stress, la fatigue, les troubles du sommeil, les problèmes de vision, les sinusites, les infections, les traumatismes crâniens, les tumeurs cérébrales et l'hypertension artérielle.

Le traitement des maux de tête dépend du type et de la cause sous-jacente. Les options de traitement peuvent inclure des médicaments en vente libre ou sur ordonnance, des changements de mode de vie, des thérapies comportementales et des interventions chirurgicales dans les cas graves. Il est important de consulter un médecin si vous souffrez de maux de tête fréquents ou sévères, car ils peuvent être le signe d'une condition médicale sous-jacente grave.

L'anisocorie est un terme médical qui se réfère à une différence inégale dans la taille des pupilles des deux yeux. La pupille est l'ouverture noire au centre de l'iris (la partie colorée de l'œil) qui permet à la lumière de pénétrer dans l'œil et d'atteindre la rétine.

Normalement, les pupilles des deux yeux sont de taille égale et réagissent également aux changements de luminosité. Cependant, en présence d'anisocorie, une pupille peut être plus grande que l'autre, ce qui est souvent perceptible dans des conditions de faible éclairage.

L'anisocorie peut être causée par divers facteurs, notamment des affections oculaires telles que l'inflammation ou la lésion de l'iris, des maladies neurologiques telles que les tumeurs cérébrales ou les accidents vasculaires cérébraux, et certains médicaments qui affectent le système nerveux autonome.

Dans certains cas, l'anisocorie peut être un signe d'une affection grave nécessitant une évaluation et un traitement médicaux immédiats. Par conséquent, si vous remarquez une différence de taille des pupilles, il est important de consulter un professionnel de la santé pour un examen approfondi.