La cachexie est un état caractérisé par une perte significative de masse musculaire squelettique associée à une perte de poids involontaire, qui ne peut être entièrement expliquée par une diminution de l'apport énergétique. Elle s'accompagne souvent d'une fatigue, d'une faiblesse, d'une anorexie et d'un dysfonctionnement métabolique. La cachexie est fréquemment observée dans les maladies chroniques graves telles que le cancer, l'insuffisance cardiaque congestive, l'insuffisance rénale chronique et la maladie pulmonaire obstructive chronique. Elle a un impact significatif sur la qualité de vie des patients et est associée à une morbidité et une mortalité accrues.

L'anorexie est un trouble de l'alimentation caractérisé par une restriction alimentaire extrême et un refus persistant de maintenir un poids corporel sain. Les personnes atteintes d'anorexie ont souvent une peur intense de prendre du poids ou de devenir grosses, même si elles sont déjà sous-pondérées. Elles peuvent également avoir une perception déformée de leur propre corps et se voir plus grosses qu'elles ne le sont en réalité.

Les symptômes physiques de l'anorexie comprennent une perte de poids significative, des menstruations irrégulières ou absentes chez les femmes, une intolérance au froid, une fatigue extrême, une constipation, une peau sèche et jaunâtre, une croissance excessive des cheveux sur le corps (lanugo) et des problèmes cardiaques.

Les symptômes psychologiques peuvent inclure une dépression, de l'anxiété, une humeur instable, une irritabilité, un isolement social, une perte d'intérêt pour le sexe et des pensées suicidaires.

L'anorexie est généralement traitée avec une combinaison de thérapie, de médicaments et de changements alimentaires et de style de vie. La thérapie cognitivo-comportementale (TCC) est souvent utilisée pour aider les personnes atteintes d'anorexie à modifier leurs schémas de pensée négatifs et leurs comportements liés à l'alimentation. Les médicaments peuvent être prescrits pour traiter les symptômes dépressifs ou anxieux associés à l'anorexie.

Il est important de noter que l'anorexie est une maladie grave qui peut entraîner des complications graves, voire mortelles, si elle n'est pas traitée. Si vous ou quelqu'un que vous connaissez présentez des symptômes d'anorexie, il est important de consulter un médecin ou un professionnel de la santé mentale dès que possible.

Les stimulants de l'appétit sont des agents pharmacologiques qui augmentent la faim et la prise alimentaire. Ils fonctionnent en affectant les systèmes neuroendocriniens qui régulent l'appétit, tels que les systèmes de neuropeptide Y et de ghréline. Ces médicaments sont souvent utilisés dans le traitement des troubles de l'alimentation, tels que la perte de poids involontaire ou l'anorexie. Les exemples courants de stimulants de l'appétit comprennent les mégestrol acétate et les oxydréductions de dronabinol. Il est important de noter que ces médicaments peuvent avoir des effets secondaires importants, tels que la somnolence, la prise de poids et l'augmentation du risque de diabète et d'hypertension artérielle. Par conséquent, ils doivent être prescrits et surveillés par un professionnel de la santé.

La cachexie progressive est un syndrome caractérisé par une perte de poids involontaire importante (généralement supérieure à 5% du poids corporel en un an), associée à une diminution de la masse musculaire et des graisses. Ce syndrome est souvent observé dans des conditions chroniques telles que le cancer, l'insuffisance cardiaque congestive, l'insuffisance rénale chronique, l'insuffisance respiratoire chronique, l'infection par le VIH/SIDA et certaines maladies inflammatoires chroniques.

La cachexie progressive est différente de la simple perte de poids due à une alimentation insuffisante ou à une maladie aiguë. Elle est causée par un déséquilibre entre les calories consommées et dépensées, avec une augmentation des dépenses énergétiques liées à la maladie sous-jacente. Cette condition est souvent associée à une inflammation chronique, à une production accrue de cytokines et à une résistance à l'insuline.

La cachexie progressive peut entraîner une diminution de la force musculaire, une fatigue accrue, une baisse de la qualité de vie, une augmentation des complications liées à la maladie sous-jacente et une augmentation de la mortalité. Le traitement de cette condition nécessite souvent une approche multidisciplinaire, comprenant une alimentation adaptée, une activité physique, une prise en charge des symptômes et des comorbidités, ainsi que des médicaments spécifiques pour lutter contre la cachexie.

L'amytrophie est un terme médical qui décrit la perte de masse et de force musculaire due à une dégénérescence des cellules nerveuses, ou neurones, qui contrôlent les muscles. Ces neurones, également appelés motoneurones, transmettent les signaux du cerveau aux muscles pour permettre la contraction et le mouvement. Lorsque ces cellules nerveuses dégénèrent ou meurent, les muscles ne reçoivent plus de signaux et commencent à s'atrophier, entraînant une faiblesse musculaire progressive et éventuellement une paralysie.

L'amytrophie peut être causée par diverses affections neurologiques, notamment les maladies neurodégénératives telles que la sclérose latérale amyotrophique (SLA), la maladie de Charcot ou la maladie de Lou Gehrig. Elle peut également résulter d'une lésion de la moelle épinière, d'un traumatisme crânien, d'une compression nerveuse ou d'une infection neurologique.

Les symptômes de l'amytrophie comprennent une faiblesse musculaire progressive, des crampes et des fasciculations (contractions musculaires involontaires), une atrophie musculaire, des difficultés à avaler ou à parler, et éventuellement une paralysie. Le diagnostic de l'amytrophie repose sur un examen clinique approfondi, des tests électromyographiques (EMG) pour évaluer la fonction musculaire et nerveuse, ainsi que sur d'autres examens complémentaires tels qu'une imagerie par résonance magnétique (IRM) ou une biopsie musculaire.

Le traitement de l'amytrophie dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des médicaments pour soulager les symptômes, une thérapie physique et rééducative pour maintenir la fonction musculaire et prévenir les complications, ainsi que des dispositifs d'assistance tels qu'un fauteuil roulant ou un déambulateur. Dans certains cas, une intervention chirurgicale peut être recommandée pour traiter une compression nerveuse ou une lésion de la moelle épinière.

L'acétate de mégestrole est un médicament synthétique qui appartient à une classe de médicaments appelés progestatifs. Il est utilisé dans le traitement du cancer du sein avancé chez les femmes après la ménopause, ainsi que pour augmenter l'appétit et prévenir la perte de poids chez les personnes atteintes de cancer avancé ou du sida.

Le mécanisme d'action de l'acétate de mégestrole n'est pas entièrement compris, mais il est pensé pour interagir avec les récepteurs hormonaux dans le corps et modifier la croissance des cellules cancéreuses. Il peut également avoir un effet sur l'appétit en augmentant la production de certaines substances chimiques dans le cerveau qui régulent l'appétit et le métabolisme.

Les effets secondaires courants de l'acétate de mégestrole peuvent inclure des nausées, des vomissements, des maux de tête, des douleurs abdominales, des éruptions cutanées, une rétention d'eau et une prise de poids. Dans de rares cas, il peut également augmenter le risque de caillots sanguins, de maladies cardiaques et de certains types de cancer.

Il est important de noter que l'acétate de mégestrole ne doit être utilisé que sous la supervision d'un médecin et selon les directives posologiques prescrites. Il ne doit pas être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement, car il peut nuire au fœtus ou à l'enfant allaité.

Les muscles squelettiques, également connus sous le nom de muscles striés squelettiques, sont des types spécifiques de tissus musculaires qui se connectent aux os et à d'autres structures via des tendons. Ils sont responsables de la production de force et de mouvements volontaires du corps. Les muscles squelettiques sont constitués de nombreuses fibres musculaires individuelles, organisées en faisceaux et recouvertes d'une membrane protectrice appelée épimysium. Chaque fibre musculaire est elle-même composée de plusieurs myofibrilles, qui contiennent des protéines contractiles telles que l'actine et la myosine. Ces protéines glissent les unes sur les autres lorsque le muscle se contracte, entraînant ainsi le mouvement des os auxquels elles sont attachées. Les muscles squelettiques peuvent également jouer un rôle dans la stabilisation articulaire, la posture et la thermorégulation du corps.

La perte de poids est une diminution de la masse corporelle totale, qui peut être due à la réduction des graisses, des muscles, ou d'autres tissus corporels. Elle peut résulter d'un régime alimentaire restreint, d'une augmentation de l'activité physique, de maladies sous-jacentes ou de divers autres facteurs.

La perte de poids involontaire ou non intentionnelle peut être un signe clinique important indiquant la présence d'une affection sous-jacente. Des pertes de poids supérieures à 5% du poids corporel en un mois ou plus de 10% en six mois peuvent nécessiter une évaluation médicale pour rechercher des causes sous-jacentes, surtout si elles sont accompagnées d'autres symptômes.

Causes possibles de perte de poids non intentionnelle comprennent les troubles gastro-intestinaux, le diabète, les maladies cardiovasculaires, les affections pulmonaires, les maladies rénales, les maladies endocriniennes telles que l'hyperthyroïdie ou le syndrome de Cushing, les infections chroniques, les cancers et les troubles psychologiques tels que la dépression ou l'anorexie mentale.

Il est important de noter que bien que la perte de poids puisse être bénéfique pour certaines personnes en surpoids ou obèses, une perte de poids excessive et rapide peut entraîner des complications médicales telles que des carences nutritionnelles, une faiblesse musculaire, une ostéoporose et d'autres problèmes de santé. Par conséquent, toute tentative de perte de poids devrait être effectuée sous la supervision d'un professionnel de la santé.

Le poids corporel est une mesure de la masse totale d'un individu, généralement exprimée en kilogrammes ou en livres. Il est composé du poids des os, des muscles, des organes, du tissu adipeux et de l'eau dans le corps. Le poids corporel peut être mesuré à l'aide d'une balance précise conçue à cet effet. Les professionnels de la santé utilisent souvent le poids corporel comme indicateur de la santé générale et de la composition corporelle, ainsi que pour surveiller les changements de poids au fil du temps. Il est important de noter que le poids corporel ne distingue pas la masse musculaire de la masse grasse, il peut donc ne pas refléter avec précision la composition corporelle d'un individu.

En médecine, une tumeur est une augmentation anormale et localisée de la taille d'un tissu corporel due à une croissance cellulaire accrue. Les tumeurs peuvent être bénignes (non cancéreuses) ou malignes (cancéreuses).

Les tumeurs bénignes sont généralement des masses arrondies, bien circonscrites et ne se propagent pas aux tissus environnants. Elles peuvent cependant causer des problèmes si elles compriment ou déplacent des organes vitaux.

Les tumeurs malignes, en revanche, ont tendance à envahir les tissus voisins et peuvent se propager (métastaser) vers d'autres parties du corps via le système sanguin ou lymphatique. Elles sont souvent désignées sous le terme de «cancer».

Il est important de noter que toutes les augmentations anormales de la taille d'un tissu ne sont pas nécessairement des tumeurs. Par exemple, un œdème (gonflement) ou une inflammation peuvent également entraîner une augmentation temporaire de la taille d'une zone spécifique du corps.

Le récepteur de la mélanocortine de type 4 (MC4R) est un type de récepteur de mélanocortine qui se lie à l'alpha-melanocyte stimulating hormone (α-MSH) et à l'agouti-related protein (AGRP). Il joue un rôle crucial dans la régulation de l'appétit, du poids corporel et de l'homéostasie énergétique.

Le MC4R est exprimé principalement dans le cerveau, en particulier dans l'hypothalamus, qui est une région clé du système nerveux central responsable de la régulation de l'appétit et du métabolisme énergétique. Lorsque l'α-MSH se lie au MC4R, elle inhibe l'appétit en activant des neurones qui produisent des neuropeptides anorexigènes tels que la cocaine- and amphetamine-regulated transcript (CART) et le proopiomelanocortin (POMC). D'autre part, lorsque l'AGRP se lie au MC4R, elle stimule l'appétit en inhibant les neurones qui produisent des neuropeptides anorexigènes.

Les mutations du gène MC4R sont associées à l'obésité et aux troubles de l'alimentation. Les personnes atteintes de ces mutations ont tendance à avoir un appétit accru, une prise alimentaire excessive et un poids corporel plus élevé que la moyenne. En outre, des études ont montré que les agonistes du MC4R peuvent être utilisés comme traitement potentiel de l'obésité en réduisant l'appétit et en augmentant la dépense énergétique.

La ghréline est une hormone peptidique produite principalement dans l'estomac qui stimule l'appétit et la prise alimentaire. Elle est également synthétisée en petites quantités dans d'autres tissus, tels que le pancréas, les intestins et le cerveau. La ghréline est souvent appelée «l'hormone de la faim» car ses niveaux sont les plus élevés avant les repas et diminuent après avoir mangé.

En plus de son rôle dans la régulation de l'appétit, la ghréline a également des effets sur d'autres processus physiologiques, notamment la croissance et le développement, la fonction immunitaire, la sécrétion d'insuline, la fonction cardiovasculaire et la cognition. Les niveaux de ghréline peuvent être affectés par divers facteurs, tels que l'alimentation, le jeûne, l'exercice, le stress, le sommeil et certaines conditions médicales.

La ghréline exerce ses effets en se liant à un récepteur spécifique, appelé récepteur de la ghréline ou Growth Hormone Secretagogue Receptor (GHSR), qui est largement distribué dans le cerveau et d'autres tissus. L'activation du récepteur de la ghréline entraîne une cascade de signaux intracellulaires qui aboutissent à diverses réponses physiologiques, notamment l'augmentation de l'appétit, la stimulation de la libération d'hormone de croissance et la modulation du métabolisme énergétique.

Des recherches sont en cours pour explorer le rôle potentiel de la ghréline dans le traitement de diverses affections médicales, telles que l'obésité, l'anorexie, la cachexie et certaines maladies neurodégénératives. Cependant, des études supplémentaires sont nécessaires pour comprendre pleinement les mécanismes d'action de la ghréline et ses effets à long terme sur la santé humaine.

L'apport nutritionnel est la quantité totale d'éléments nutritifs, tels que les macronutriments (protéines, lipides, glucides) et micronutriments (vitamines, minéraux), que vous consommez dans votre alimentation. Il peut être exprimé en termes quantitatifs, comme la quantité de calories ou de grammes de nutriments par jour.

L'apport nutritionnel recommandé (ANR) est l'apport journalier moyen suffisant pour répondre aux besoins nutritionnels de la plupart des personnes en bonne santé, selon l'âge, le sexe, le poids, la taille et le niveau d'activité physique. Les Apports Nutritionnels de Référence (ANREF) sont des valeurs de référence pour les nutriments qui sont utilisées pour planifier et évaluer les apports alimentaires aux États-Unis. Ils comprennent l'Apport Journalier Recommandé (AJR), l'Apport Suffisant (AS) et la Tolérable Supérieure (TS).

Il est important de maintenir un apport nutritionnel adéquat pour assurer une bonne santé, prévenir les carences nutritionnelles et réduire le risque de maladies chroniques telles que l'obésité, le diabète et les maladies cardiovasculaires. Un régime alimentaire équilibré et varié, combiné à une activité physique régulière, peut aider à atteindre et à maintenir un apport nutritionnel adéquat.

L'interleukine-6 (IL-6) est une protéine appartenant à la famille des cytokines qui joue un rôle crucial dans la réponse immunitaire et inflammatoire de l'organisme. Elle est produite par divers types de cellules, dont les macrophages, les lymphocytes T, les fibroblastes et les cellules endothéliales, en réponse à des stimuli tels que les infections, les traumatismes ou le stress.

L'IL-6 agit comme un médiateur dans la communication entre les cellules du système immunitaire et influence leur activation, différenciation et prolifération. Elle participe notamment à l'activation des lymphocytes B, qui produisent des anticorps en réponse aux infections, et des lymphocytes T, qui contribuent à la défense cellulaire contre les agents pathogènes.

En outre, l'IL-6 intervient dans la régulation de la phase aiguë de la réponse inflammatoire en induisant la production d'acute-phase proteins (APP) par le foie. Ces protéines, telles que la fibrinogène et la C-réactive protein (CRP), contribuent à la neutralisation des agents pathogènes et à la réparation des tissus lésés.

Cependant, une production excessive d'IL-6 peut entraîner un état inflammatoire chronique et être associée à diverses maladies, dont les rhumatismes inflammatoires, les infections chroniques, les maladies cardiovasculaires et certains cancers. Des traitements ciblant l'IL-6 ou son récepteur ont été développés pour le traitement de certaines de ces affections.

En médecine, « manger » est l'acte de prendre des aliments dans la bouche, de les mâcher et de les avaler pour qu'ils soient digérés et assimilés par l'organisme. Ce processus permet à l'organisme d'obtenir les nutriments nécessaires à son fonctionnement et à sa croissance. Il est important de noter que manger correctement, c'est-à-dire adopter une alimentation équilibrée et saine, contribue au maintien d'une bonne santé générale et peut aider à prévenir certaines maladies. En revanche, une alimentation inadéquate ou déséquilibrée peut entraîner des problèmes de santé tels que l'obésité, le diabète, les maladies cardiovasculaires et certains cancers.

Les mélanocortines sont des peptides qui activent les récepteurs de la mélanocortine, une famille de récepteurs couplés aux protéines G. Ils comprennent l'α-melanocyte-stimulating hormone (α-MSH), la β-melanocyte-stimulating hormone (β-MSH), la γ-melanocyte-stimulating hormone (γ-MSH), et l'hormone adrénocorticotrope (ACTH). Ces peptides sont produits à partir d'une prohormone précurseur, la proopiomélanocortine (POMC).

Les mélanocortines jouent un rôle important dans une variété de processus physiologiques, tels que la régulation de la pigmentation de la peau et des cheveux, l'appétit, le métabolisme énergétique, la réponse au stress, la reproduction et l'immunité.

L'activation des récepteurs de la mélanocortine entraîne une cascade de réponses cellulaires qui peuvent inclure la stimulation de la synthèse de la mélanine dans les mélanocytes, la suppression de l'appétit dans l'hypothalamus, et la modulation de l'inflammation et de l'immunité.

Les agonistes des récepteurs de la mélanocortine sont étudiés comme traitements potentiels pour une variété de conditions médicales, y compris les troubles de l'appétit, l'obésité, les maladies inflammatoires et auto-immunes, et certains types de cancer.

Je suis désolé, mais la phrase que vous avez demandée de définir n'est pas correcte. Il n'y a pas de terme médical communément utilisé appelé "tumeurs expérimentales". Cependant, le terme "tumeur" fait référence à une masse anormale de tissus qui se développe dans le corps. Selon la cause et le comportement, les tumeurs peuvent être bénignes (non cancéreuses) ou malignes (cancéreuses).

Si vous vouliez peut-être demander une définition des "tumeurs expérimentales" dans un contexte de recherche biomédicale, il s'agirait alors de tumeurs artificiellement induites dans le cadre d'expériences de laboratoire pour étudier les processus tumoraux et tester de nouvelles thérapies. Cependant, il n'existe pas de définition standardisée pour ce terme spécifique.

Je suis désolé, "Encyclopedias as Topic" n'est pas une définition médicale. Il s'agit plutôt d'une catégorie de sujets dans la classification MeSH (Medical Subject Headings) utilisée pour indexer les articles de bibliographie en médecine et en sciences de la santé. Cette catégorie comprend des encyclopédies médicales générales ou spécialisées, des dictionnaires médicaux, des manuels médicaux et d'autres ressources similaires. Cependant, il ne s'agit pas d'une définition médicale à proprement parler.

L'anorexie mentale est un trouble de l'alimentation grave et complexe, caractérisé par une restriction extrême des calories entrantes, souvent accompagnée d'une peur intense de prendre du poids ou de devenir gras. Les personnes atteintes d'anorexie mentale ont tendance à avoir une image corporelle altérée et un perfectionnisme excessif, ce qui les amène à adopter des comportements restrictifs en matière d'alimentation et d'exercice.

Le diagnostic de l'anorexie mentale repose sur plusieurs critères, notamment le refus persistant de maintenir un poids corporel normal, la peur intense de prendre du poids ou de devenir gras, une altération de la perception de son propre poids ou de sa forme corporelle, et l'absence de trois menstruations consécutives chez les femmes qui ont commencé à avoir leurs règles.

L'anorexie mentale peut entraîner de graves complications médicales, telles que des problèmes cardiaques, osseux, hormonaux et neurologiques. Le traitement de l'anorexie mentale implique généralement une combinaison de thérapies psychologiques, d'une nutrition adaptée et, dans certains cas, de médicaments. Il est important de noter que le rétablissement de l'anorexie mentale peut être un processus long et difficile, mais avec un traitement approprié et un engagement envers la guérison, il est possible d'atteindre une vie saine et épanouissante.

La « insuffisance cardiaque » est un terme médical qui décrit l'incapacité du cœur à pomper le sang de manière adéquate pour répondre aux besoins métaboliques de l'organisme. Cela peut être dû à une diminution de la force de contraction du muscle cardiaque ou à une augmentation de la rigidité de la paroi cardiaque, ce qui entraîne une accumulation de liquide dans les poumons et/ou d'autres parties du corps. Les symptômes courants de l'insuffisance cardiaque comprennent l'essoufflement, la fatigue, l'enflure des jambes et des chevilles, et une toux sèche et persistante. Il existe différents types et stades d'insuffisance cardiaque, en fonction de la gravité de la maladie et de la partie du cœur qui est affectée. Le traitement peut inclure des modifications du mode de vie, des médicaments, des procédures ou une intervention chirurgicale pour améliorer la fonction cardiaque et réduire les symptômes.

Je suis désolé, "Histoire du 19" ne semble pas être une terminologie médicale établie. Le terme "histoire" dans un contexte médical se réfère généralement à l'histoire de la santé d'un patient, y compris ses antécédents médicaux, ses symptômes actuels, ses allergies et son mode de vie. Le chiffre "19" pourrait faire référence à une certaine procédure, diagnostic ou événement médical spécifique lié à l'année 2019. Cependant, sans plus de contexte, il est difficile de fournir une définition médicale précise pour "Histoire du 19". Il serait préférable d'obtenir des éclaircissements sur ce terme à partir de la source qui l'a utilisé.

Dicrocoelium est un genre de trematodes, ou vers plats parasites, qui comprend plusieurs espèces responsables de la distomatose hépatique chez les ruminants et les équidés. Les espèces les plus courantes sont Dicrocoelium dendriticum et Dicrocoelium hospes.

Le cycle de vie de ces parasites implique deux hôtes intermédiaires : un escargot terrestre et un fourmi. Les œufs éclosent dans l'environnement et infectent les escargots, où ils se développent en métacercaires. Ces métacercaires sont ingérées par les fourmis lorsqu'elles consomment les excréments d'escargot contaminés. Une fois à l'intérieur de la fourmi, les métacercaires migrent vers le cerveau et manipulent le comportement de l'insecte, le poussant à s'accrocher aux feuilles des plantes à une certaine heure de la journée. Lorsque les ruminants ou les équidés broutent ces feuilles, ils ingèrent accidentellement les fourmis infectées, permettant ainsi au parasite d'atteindre son hôte définitif et d'infecter le foie.

Les symptômes de l'infection par Dicrocoelium peuvent inclure une perte d'appétit, une baisse de poids, une diarrhée et une détérioration générale de l'état de santé de l'animal. Dans les cas graves, l'infection peut entraîner une maladie hépatique chronique et même la mort. Le diagnostic repose généralement sur la détection des œufs du parasite dans les fèces de l'hôte. Le traitement consiste en l'administration d'anthelminthiques spécifiques, tels que le triclabendazole ou le closantel.

La dicrocoelose est une helminthiase (maladie parasitaire) causée par un petit ver plat, Dicrocoelium dendriticum. Ce parasite infecte principalement les ruminants comme les moutons, les chèvres et les bovins, mais peut également affecter les humains de manière rare.

Le cycle de vie complexe du parasite implique généralement des escargots terrestres intermédiaires et des fourmis comme hôtes définitifs avant d'infecter l'hôte final, qui est souvent un herbivore. Les humains peuvent être accidentellement infectés en consommant des plantes contenant les métacercaires (stade larvaire) du parasite.

Les symptômes de la dicrocoelose sont généralement légers et peuvent inclure des douleurs abdominales, une perte d'appétit, de la fatigue, une perte de poids et des nausées. Dans certains cas, il n'y a pas de symptômes du tout. Le diagnostic est généralement posé en identifiant les œufs caractéristiques du parasite dans les selles. Le traitement repose sur l'utilisation d'anthelminthiques spécifiques tels que le triclabendazole.

Diphyllobothrium est un genre de ver plat (nématode) qui cause une infection parasitaire appelée diphyllobothriase chez l'homme. Ces vers plats sont parmi les plus grands à infecter les humains, pouvant atteindre des longueurs allant jusqu'à 15 mètres.

L'infection se produit généralement lorsque des humains consomment accidentellement des poissons d'eau douce crus ou insuffisamment cuits qui sont infectés par les larves du ver, appelées plerocercoides. Après ingestion, ces larves s'attachent à la paroi intestinale humaine et se développent en adultes matures, produisant des œufs qui sont ensuite excrétés dans les selles.

Les symptômes de l'infection peuvent inclure des douleurs abdominales, de la diarrhée, de la fatigue, une perte d'appétit et un certain gain de poids. Dans certains cas, une carence en vitamine B12 peut se développer, entraînant une anémie pernicieuse.

Le traitement de l'infection par Diphyllobothrium implique généralement des médicaments antiparasitaires tels que le praziquantel ou le niclosamide, qui peuvent aider à éliminer les vers de l'intestin. Il est également important de pratiquer une hygiène alimentaire adéquate pour prévenir la réinfection, y compris la cuisson complète des poissons d'eau douce avant de les manger.

La bothriocéphalose est une infection parasitaire causée par la ingestion d'un Bothriocephalus, un type de vers plats tapeworms qui se fixent à l'intérieur de l'intestin grêle. Les deux espèces les plus courantes qui infectent les humains sont Bothriocephalus bilis et Bothriocephalus appendiculatus.

Cette condition est généralement contractée en mangeant du poisson ou des crustacés crus ou insuffisamment cuits qui hébergent les larves de ces vers plats. Après ingestion, les larves se développent en adultes et peuvent atteindre une longueur de plusieurs mètres.

Les symptômes de la bothriocéphalose sont généralement légers et peuvent inclure des douleurs abdominales, de la diarrhée, des nausées, des vomissements, de la fatigue et une perte d'appétit. Dans certains cas, l'infection peut entraîner des complications graves telles que la cholangite sclérosante, une inflammation et une cicatrisation des voies biliaires qui peuvent conduire à une insuffisance hépatique.

Le diagnostic de la bothriocéphalose est généralement posé en identifiant les œufs ou les segments du ver dans les selles. Le traitement consiste généralement en des médicaments anthelminthiques tels que le praziquantel ou le niclosamide, qui tuent les vers et permettent leur élimination de l'organisme. Il est également important d'éviter la consommation de poisson ou de crustacés crus ou insuffisamment cuits pour prévenir une nouvelle infection.