Chondrosarcome
Chondrosarcome Mésenchymateux
Chondrome
Chordome
Myxosarcome
Cartilage
Tumeurs Du Fémur
Tumeurs De La Base Du Crâne
Maladie Des Exostoses Multiples
Tumeurs Du Tissu Conjonctif Et Des Tissus Mous
Ostéosarcome
Côtes
Os Coxal
Chondroitinases Et Chondroitin Lyases
Chondromatose Synoviale
Ostéochondrome
Le chondrosarcome est un type rare de cancer qui se développe dans le cartilage, un tissu conjonctif flexible qui recouvre et protège la plupart des extrémités osseuses. Ce cancer se produit généralement dans les os pelviens, la base du crâne, les côtes ou les membres longs.
Les chondrosarcomes sont classés en fonction de leur apparence au microscope et comprennent plusieurs sous-types, notamment:
1. Chondrosarcome conventionnel : C'est le type le plus courant et il se développe généralement dans les os des membres longs ou du bassin. Il est divisé en trois grades (I, II, III) basés sur son agressivité et sa vitesse de croissance.
2. Chondrosarcome dédifférencié : Ce sous-type se produit lorsqu'un chondrosarcome conventionnel devient plus agressif et envahit les tissus environnants. Il est considéré comme un cancer de haut grade et a un pronostic moins favorable.
3. Chondrosarcome mésenchymateux : C'est un type rare qui se produit principalement chez les enfants et les jeunes adultes. Il peut se développer dans n'importe quel os, mais il est plus fréquent dans la mâchoire inférieure (mandibule) et le bassin.
4. Chondrosarcome à cellules claires : Ce sous-type est également rare et a tendance à se produire chez les adultes plus âgés. Il peut affecter n'importe quel os, mais il est plus fréquent dans la colonne vertébrale et le bassin.
Les symptômes du chondrosarcome peuvent inclure une masse ou un gonflement douloureux dans la zone touchée, des douleurs articulaires, des fractures osseuses spontanées et une limitation de la mobilité. Le diagnostic est généralement posé après avoir effectué une biopsie pour examiner les tissus affectés. Le traitement dépend du stade et du type de cancer, mais il peut inclure une chirurgie pour enlever la tumeur, une radiothérapie ou une chimiothérapie.
Le chondrosarcome mésenchymateux est un type rare et agressif de tumeur maligne qui se développe à partir du tissu conjonctif (mésenchyme) dans le corps. Contrairement aux autres types de chondrosarcomes, qui se forment généralement dans les os ou les cartilages, cette forme particulière peut survenir n'importe où dans le corps, y compris dans les muscles, les tendons et les ligaments.
Les chondrosarcomes mésenchymateux ont tendance à se développer rapidement et peuvent envahir les tissus environnants, ce qui rend leur traitement difficile. Ils sont souvent résistants à la radiothérapie et à la chimiothérapie, ce qui signifie que la chirurgie est généralement le principal traitement recommandé pour enlever la tumeur autant que possible.
Les facteurs de risque associés au développement d'un chondrosarcome mésenchymateux ne sont pas entièrement compris, mais il a été noté qu'il peut être lié à des antécédents de radiothérapie ou de certains types de tumeurs bénignes. Les symptômes peuvent varier en fonction de la localisation de la tumeur, mais peuvent inclure une masse palpable, une douleur, une faiblesse ou une limitation de la mobilité.
En raison de sa rareté et de son agressivité, le diagnostic et le traitement d'un chondrosarcome mésenchymateux nécessitent généralement l'expertise d'une équipe multidisciplinaire de spécialistes en oncologie.
Un chondrome est un type rare et généralement bénin de tumeur qui se développe dans le cartilage, une substance flexible qui forme les surfaces articulaires des os. Les chondromes peuvent survenir n'importe où dans le corps où il y a du cartilage, mais ils sont le plus souvent trouvés dans les os longs des bras et des jambes.
Les chondromes se développent lentement au fil du temps et peuvent ne causer aucun symptôme ou seulement des douleurs légères et une sensation de gonflement autour de la zone touchée. Dans certains cas, cependant, les chondromes peuvent devenir assez grands pour exercer une pression sur les nerfs ou les vaisseaux sanguins environnants, ce qui peut entraîner des douleurs, des engourdissements ou une perte de fonction dans la zone touchée.
Le traitement d'un chondrome dépend généralement de sa taille, de son emplacement et de ses symptômes. Dans certains cas, les petits chondromes peuvent être surveillés de près sans traitement, tandis que les chondromes plus grands ou symptomatiques peuvent nécessiter une intervention chirurgicale pour enlever la tumeur.
Dans de rares cas, un chondrome peut se transformer en une forme maligne appelée chondrosarcome. Cependant, cette transformation est rare et ne se produit généralement que chez les personnes atteintes de chondromes multiples ou de très grands chondromes.
Dans l'ensemble, les chondromes sont des tumeurs rares qui ont tendance à être bénignes et peuvent souvent être traitées avec succès par une intervention chirurgicale si nécessaire.
Les tumeurs osseuses sont des croissances anormales qui se forment dans les os. Elles peuvent être bénignes (non cancéreuses) ou malignes (cancéreuses). Les tumeurs bénignes ne se propagent pas à d'autres parties du corps et ont tendance à croître lentement. Dans de nombreux cas, elles ne causent aucun symptôme et peuvent être découvertes par hasard lors d'examens médicaux ou radiologiques effectués pour d'autres raisons. Cependant, certaines tumeurs bénignes peuvent devenir assez grandes et affaiblir l'os, ce qui peut entraîner des fractures.
Les tumeurs malignes, en revanche, ont le potentiel de se propager à d'autres parties du corps. Elles sont souvent plus agressives que les tumeurs bénignes et peuvent croître rapidement. Les symptômes associés aux tumeurs osseuses malignes dépendent de la taille et de l'emplacement de la tumeur, mais peuvent inclure des douleurs osseuses, des gonflements, des fractures osseuses spontanées, une fatigue excessive et une perte de poids involontaire.
Le traitement des tumeurs osseuses dépend du type, de la taille, de l'emplacement et du stade de la tumeur. Les options de traitement peuvent inclure la surveillance attentive, la chirurgie, la radiothérapie, la chimiothérapie ou une combinaison de ces approches. Dans certains cas, des thérapies ciblées ou des immunothérapies peuvent également être utilisées pour traiter les tumeurs osseuses malignes.
L'enchondromatose est une maladie rare des os caractérisée par la présence multiple de tumeurs bénignes appelées enchondromes. Ces tumeurs se développent à partir du cartilage situé à l'intérieur des os, ce qui peut entraîner une déformation et une fragilité osseuse. Les enchondromes sont généralement asymptomatiques, mais dans certains cas, ils peuvent provoquer des douleurs, des fractures ou une croissance anormale des os.
L'enchondromatose peut affecter n'importe quel os long du corps, mais elle est le plus souvent observée dans les os de la main et des doigts. Dans de rares cas, cette maladie peut évoluer vers une forme maligne appelée chondrosarcome. Le diagnostic d'enchondromatose repose sur des examens radiologiques et une biopsie pour confirmer la nature bénigne des tumeurs. Le traitement dépend de la localisation et de l'étendue des enchondromes et peut inclure une surveillance régulière, une intervention chirurgicale pour retirer les tumeurs ou une combinaison des deux.
Un chordome est un type rare et souvent agressif de tumeur maligne qui se développe dans la base du crâne ou dans la colonne vertébrale. Il prend naissance dans les restes embryonnaires des disques intervertébraux, appelés «nodules de Hios» ou «chordomes rudimentaires».
Les chordomes représentent moins de 1% de toutes les tumeurs malignes primaires du système nerveux central. Ils se produisent généralement chez les adultes entre 50 et 60 ans, sans prédominance marquée entre les sexes. Les symptômes dépendent de la localisation de la tumeur mais peuvent inclure des maux de tête, des douleurs au cou ou au dos, des problèmes de vision, des difficultés d'audition, des troubles de l'équilibre et des engourdissements ou faiblesses dans les membres.
Le traitement standard pour un chordome est la résection chirurgicale aussi complète que possible, suivie souvent d'une radiothérapie externe ou de protons. Malgré le traitement, ces tumeurs ont tendance à se développer localement et peuvent métastaser dans environ 10% à 30% des cas. Le pronostic dépend du grade de la tumeur, de son emplacement, de sa taille et de l'étendue de la résection chirurgicale.
Un myxosarcome est un type rare de tumeur maligne des tissus mous qui se compose principalement de cellules à mucine produisant des fibres. Il s'agit d'un sous-type de sarcome, qui est un terme général désignant un cancer des tissus conjonctifs du corps, y compris les os, le cartilage, la graisse, les muscles, les vaisseaux sanguins et les membranes qui entourent les organes.
Les myxosarcomes se développent généralement lentement et peuvent se produire n'importe où dans le corps, mais ils sont plus fréquents dans les membres inférieurs, en particulier dans les jambes. Les symptômes dépendent de la taille et de la localisation de la tumeur, mais peuvent inclure une masse ou un gonflement indolore qui grossit progressivement avec le temps.
Le traitement des myxosarcomes implique généralement une combinaison de chirurgie pour enlever la tumeur, suivie de radiothérapie et/ou de chimiothérapie pour détruire les cellules cancéreuses restantes. Le pronostic dépend du stade et de l'emplacement de la tumeur, ainsi que de la réponse au traitement. Les myxosarcomes peuvent se propager à d'autres parties du corps (métastases), ce qui peut rendre le traitement plus difficile et affecter les perspectives de survie.
Le cartilage est un type de tissu conjonctif ferme et flexible qui se trouve dans plusieurs parties du corps humain. Il est composé de cellules appelées chondrocytes, qui sont entourées d'une matrice extracellulaire riche en collagène et protéoglycanes.
Le cartilage a plusieurs fonctions importantes dans le corps humain. Tout d'abord, il sert de revêtement articulaire lisse entre les os, réduisant ainsi la friction et permettant un mouvement facile et indolore des articulations. Deuxièmement, il joue un rôle important dans la croissance et le développement des os en fournissant une structure de soutien pour la formation osseuse. Enfin, le cartilage agit comme un amortisseur dans certaines parties du corps, telles que les oreilles et le nez, où il aide à maintenir leur forme et leur fonction.
Il existe trois principaux types de cartilage dans le corps humain : le cartilage hyalin, le cartilage élastique et le cartilage fibreux. Le cartilage hyalin est le type le plus courant et se trouve dans les articulations, les côtes et le nez. Il a une texture lisse et blanche et est très résistant à la compression. Le cartilage élastique, comme son nom l'indique, est flexible et peut s'étirer sans se déformer. On le trouve dans les oreilles et le nez. Enfin, le cartilage fibreux est le type le plus rigide et se trouve dans les articulations entre les vertèbres de la colonne vertébrale.
Le cartilage peut être endommagé par des blessures ou des maladies telles que l'arthrose, qui entraînent une dégradation progressive du tissu cartilagineux et peuvent causer de la douleur et de la raideur articulaires. Dans certains cas, le traitement peut inclure des médicaments pour soulager la douleur et l'inflammation, ainsi que des exercices de physiothérapie pour renforcer les muscles autour de l'articulation. Dans les cas graves, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour remplacer ou réparer le cartilage endommagé.
Les tumeurs du fémur se réfèrent à des croissances anormales dans ou sur l'os de la cuisse, également connu sous le nom de fémur. Ces tumeurs peuvent être bénignes (non cancéreuses) ou malignes (cancéreuses). Les tumeurs bénignes sont généralement moins préoccupantes et peuvent ne pas se propager au-delà du fémur. Cependant, certaines tumeurs bénignes peuvent devenir grandes et affaiblir l'os, entraînant des fractures.
Les tumeurs malignes, en revanche, sont plus préoccupantes car elles ont le potentiel de se propager à d'autres parties du corps. Les cancers des os qui commencent dans le fémur sont rares, mais le fémur peut également être affecté par la propagation (métastases) de cancers d'autres organes.
Les symptômes des tumeurs du fémur peuvent inclure une douleur, une tuméfaction ou une gêne dans la cuisse, une boiterie, une fracture osseuse inattendue et une diminution de la fonction de la jambe affectée. Le diagnostic est généralement posé après une combinaison d'examens physiques, d'imageries médicales telles que les radiographies, les tomodensitométries ou les imageries par résonance magnétique, et éventuellement une biopsie pour analyser les tissus prélevés.
Le traitement dépend du type de tumeur, de sa taille, de son emplacement et de son stade. Il peut inclure la surveillance, la chirurgie, la radiothérapie, la chimiothérapie ou une combinaison de ces options.
Les tumeurs de la base du crâne sont des growths anormaux qui se développent dans la région située à la base du crâne, où le cerveau s'interface avec le reste du système nerveux et les vaisseaux sanguins. Ces tumeurs peuvent être bénignes (non cancéreuses) ou malignes (cancéreuses). Les symptômes dépendent de la taille et de l'emplacement de la tumeur, mais ils peuvent inclure des maux de tête, des vertiges, des problèmes d'audition, des troubles visuels, des difficultés à avaler ou à parler, des engourdissements ou des faiblesses dans le visage, et des changements de comportement ou de personnalité. Le traitement dépend du type et de l'emplacement de la tumeur, mais il peut inclure une chirurgie, une radiothérapie ou une chimiothérapie.
La maladie des exostoses multiples, également connue sous le nom de diaphysaire achondroplasie, est une maladie génétique rare caractérisée par la croissance anormale d'exostoses (tumeurs osseuses bénignes) à partir des métaphyses des os longs. Ces excroissances peuvent entraver la croissance normale et entraîner une variété de complications, y compris des déformités osseuses, des restrictions de mouvement, des douleurs articulaires et une boiterie.
La maladie est généralement présente à la naissance ou se développe pendant l'enfance. Elle est causée par des mutations dans les gènes EXT1 ou EXT2, qui sont responsables de la régulation de la croissance osseuse. Dans la plupart des cas, la maladie est héritée d'un parent affecté, bien qu'environ 10 à 20 % des cas soient le résultat de nouvelles mutations.
Le diagnostic de la maladie des exostoses multiples est généralement posé par imagerie médicale, telle que la radiographie ou l'IRM, qui peuvent révéler la présence d'exostoses anormales. Le traitement dépend de la gravité et de la localisation des excroissances osseuses et peut inclure une surveillance attentive, une thérapie physique, des médicaments pour soulager la douleur ou la chirurgie pour enlever les exostoses qui causent des problèmes.
Les tumeurs du tissu conjonctif et des tissus mous sont des growths anormales qui se développent dans les tissus conjonctifs ou les tissus mous du corps. Les tissus conjonctifs sont les structures de soutien du corps qui relient et entourent d'autres tissus, telles que les articulations, les muscles, les tendons et les ligaments. Les tissus mous comprennent les muscles, les tendons, les ligaments, le tissu adipeux et les vaisseaux sanguins.
Les tumeurs du tissu conjonctif et des tissus mous peuvent être bénignes (non cancéreuses) ou malignes (cancéreuses). Les tumeurs bénignes sont généralement lentes à se développer et ne se propagent pas à d'autres parties du corps. Cependant, ils peuvent encore causer des problèmes en exerçant une pression sur les structures voisines ou en devenant suffisamment grands pour limiter la fonction.
Les tumeurs malignes, en revanche, sont agressives et ont le potentiel de se développer rapidement et de se propager à d'autres parties du corps. Ces tumeurs peuvent endommager les structures voisines et entraîner des complications graves, telles que la douleur, la perte de fonction et même la mort si elles ne sont pas traitées.
Les types courants de tumeurs du tissu conjonctif et des tissus mous comprennent le sarcome des tissus mous, qui peut se développer dans n'importe quel type de tissu mou, y compris les muscles, les tendons et les ligaments ; le sarcome d'Ewing, qui affecte principalement les os; et le fibrosarcome, qui se développe à partir des cellules du tissu conjonctif appelées fibroblastes.
Le traitement de ces tumeurs dépend de leur type, de leur emplacement et de leur étendue. Les options de traitement peuvent inclure la chirurgie, la radiothérapie, la chimiothérapie ou une combinaison de ces approches. Dans certains cas, des thérapies ciblées ou des essais cliniques peuvent également être envisagés.
L'ostéosarcome est un type agressif et rare de cancer des os. Il se développe généralement à partir des cellules qui forment l'os (les ostéoblastes), entraînant ainsi une production anormale d'os ou d'une masse tissulaire osseuse dans la moelle osseuse. Bien que ce cancer puisse se développer dans n'importe quel os, il est le plus souvent localisé près des articulations longues telles que les genoux et les hanches.
Les symptômes de l'ostéosarcome peuvent inclure une douleur osseuse ou articulaire, un gonflement autour de la zone touchée, des difficultés à bouger la partie affectée du corps, une fatigue générale et une perte de poids involontaire. Les ostéosarcomes sont généralement traités par une combinaison de chirurgie, de chimiothérapie et de radiothérapie, en fonction de l'étendue et de la localisation du cancer.
Le pronostic pour les personnes atteintes d'ostéosarcome dépend de plusieurs facteurs, tels que l'âge du patient, la taille et la localisation de la tumeur, le stade du cancer au moment du diagnostic et la réponse au traitement. Les taux de survie à cinq ans pour les patients atteints d'ostéosarcome peuvent varier considérablement, allant de 20% à 70%, selon ces facteurs.
Dans un contexte médical, les côtes sont des os longs et courbes qui forment la cage thoracique chez l'être humain et de nombreux autres vertébrés. Chez l'homme adulte, il y a généralement 24 côtes : douze paires, dont sept paires sont reliées à la colonne vertébrale par leur extrémité postérieure et s'articulent avec le sternum (os plat situé au milieu de la poitrine) par leur extrémité antérieure via des cartilages costaux.
Les fonctions principales des côtes sont de protéger les poumons, le cœur et d'autres organes vitaux situés dans la cavité thoracique contre les traumatismes physiques. En outre, elles jouent également un rôle important dans le processus de respiration en permettant aux poumons de se gonfler et de se dégonfler lorsque les muscles intercostaux entre les côtes se contractent et s'étirent respectivement.
Toute pathologie affectant les côtes, telles qu'une fracture, une inflammation ou une tumeur, peut entraîner des douleurs thoraciques significatives et éventuellement compromettre la fonction respiratoire normale.
L'os coxal, également connu sous le nom d'os iliaque, est la plus grande des pièces osseuses qui composent le bassin. Chez l'être humain, chaque os coxal se forme à partir de trois fusionnes pendant la croissance : l'ilion, l'ischion et le pubis. Les os coxaux forment les cavités pelviennes protégées où sont logés les organes abdominaux et reproducteurs internes. Ils s'articulent avec le sacrum à l'arrière et forment la hanche en se connectant à l'os du fémur au niveau de la tête du fémur par l'intermédiaire de la articulation de la hanche. Les os coxaux jouent un rôle crucial dans la stabilité posturale, le soutien et les mouvements du tronc et des membres inférieurs.
Les chondroïtinases et les chondroïtin lyases sont des enzymes qui dégradent les glycosaminoglycanes, des composants structurels importants du tissu conjonctif, y compris le cartilage. Les chondroïtinases catalysent la dépolymérisation des chaînes de chondroïtine sulfate en coupant les liaisons glycosidiques entre les résidus de D-acétylgalactosamine et de glucuronique ou d'iduronique.
Les chondroïtinases peuvent être classées en trois types en fonction du site de coupure: chondroïtinase ABC, qui coupe les liaisons entre le résidu de D-acétylgalactosamine et le résidu suivant de glucuronique ou d'iduronique; chondroïtinase AC, qui coupe les liaisons entre le résidu de D-acétylgalactosamine et le résidu suivant de glucuronique; et chondroïtinase B, qui coupe les liaisons entre le résidu de glucuronique et le résidu suivant de N-acétylglucosamine.
Les chondroïtin lyases, quant à elles, catalysent la dégradation des chaînes de chondroïtine sulfate par élimination, entraînant la formation d'unsaturated disaccharides avec un groupe aldéhyde sur le résidu de glucuronique. Les chondroïtin lyases peuvent également être classées en trois types: chondroïtine sulfate lyase, qui coupe les liaisons entre le résidu de D-acétylgalactosamine et le résidu suivant de glucuronique; dermatan sulfate lyase, qui coupe les liaisons entre le résidu de L-iduronic acid et le résidu suivant de N-acetylgalactosamine; et keratan sulfate lyase, qui coupe les liaisons entre le résidu de galactose et le résidu suivant de N-acetylglucosamine.
Les chondroïtinases et les chondroïtine lyases sont utilisées dans la recherche pour dégrader les glycosaminoglycanes et analyser leur structure, ainsi que pour étudier les interactions entre les protéines et les glycosaminoglycanes. Ils ont également des applications potentielles dans le traitement de maladies telles que l'arthrose et le cancer.
La chondromatose synoviale est une affection rare qui affecte les membranes synoviales des articulations, des bourses séreuses ou des tendons. Dans cette maladie, des petits fragments de cartilage se forment dans la membrane synoviale, ce qui peut entraîner une inflammation et des dommages aux tissus environnants.
Les causes de la chondromatose synoviale sont inconnues, mais elle est souvent associée à une arthrose ou à une blessure articulaire préexistante. Les symptômes peuvent inclure une douleur et un gonflement articulaires, une limitation de mouvement et parfois des blocages articulaires dus à la présence de corps étrangers dans l'articulation.
Le diagnostic de chondromatose synoviale est généralement posé sur la base des résultats d'une arthroscopie ou d'une imagerie médicale telle qu'une radiographie, une IRM ou une échographie. Le traitement peut inclure des anti-inflammatoires non stéroïdiens pour soulager l'inflammation et la douleur, ainsi que des procédures chirurgicales pour enlever les fragments de cartilage. Dans certains cas, une arthroplastie ou un remplacement articulaire peut être nécessaire si les dommages à l'articulation sont importants.
Les protéoglycanes sont des macromolécules complexes composées d'un core protein (protéine centrale) et de nombreux glycosaminoglycans (GAG) attachés covalemment. Les GAG sont des chaînes polysaccharidiques linéaires sulfatées et/ou acétylées, qui peuvent être negativement charged en raison de leur forte teneur en groupes sulfate et en acide uronique.
Les protéoglycanes sont largement distribués dans les tissus conjonctifs, y compris la matrice extracellulaire (MEC) des os, des cartilages, de la peau, des vaisseaux sanguins et des organes. Ils jouent un rôle crucial dans la régulation de divers processus biologiques tels que l'adhésion cellulaire, la prolifération cellulaire, la différenciation cellulaire, l'apoptose, l'angiogenèse et l'inflammation.
Dans le cartilage articulaire, les protéoglycanes sont des composants clés de la MEC et contribuent à maintenir sa structure et ses propriétés mécaniques. Ils participent également au métabolisme du cartilage en régulant l'activité des enzymes protéases et des médiateurs inflammatoires.
Les modifications des protéoglycanes ont été associées à plusieurs maladies, notamment l'arthrose, les maladies cardiovasculaires, la fibrose pulmonaire et certains cancers. Par conséquent, les protéoglycanes sont considérés comme des cibles thérapeutiques potentielles pour le traitement de ces affections.
Un ostéochondrome est un type de tumeur bénigne qui se développe à partir de l'os ou du cartilage. Il s'agit de la tumeur osseuse bénigne la plus courante. Généralement, elle se forme à l'extrémité des os longs, comme le fémur (cuisse) et le tibia (jambe).
Un ostéochondrome est composé de deux parties : une partie osseuse externe (os cortical) et une partie interne de cartilage hyalin. Il peut se développer soit vers l'extérieur de l'os (extra-osseux), soit à l'intérieur d'un os (endostéal).
La plupart des ostéochondromes ne causent aucun symptôme et sont découverts fortuitement lors d'examens radiologiques effectués pour une autre raison. Cependant, dans certains cas, ils peuvent provoquer des douleurs, une limitation de la mobilité articulaire ou une fracture de stress si le ostéochondrome est situé près d'une articulation et qu'il perturbe son fonctionnement normal.
Dans de rares cas, les ostéochondromes peuvent devenir cancéreux (malignes) et se transformer en chondrosarcome, un type rare de cancer des os. Ce risque est plus élevé chez les personnes atteintes de plusieurs ostéochondromes ou d'un ostéochondrome de grande taille.
Les tumeurs du maxillaire supérieur se réfèrent à des croissances anormales dans la région du maxillaire supérieur, qui est l'os qui forme la partie principale de la mâchoire supérieure. Ces tumeurs peuvent être bénignes (non cancéreuses) ou malignes (cancéreuses).
Les tumeurs bénignes comprennent des affections telles que les améloblastomes, les kystes dentigères et les fibromes osseux. Elles sont généralement traitées par une chirurgie visant à enlever la tumeur tout en préservant autant que possible la fonction et l'apparence.
Les tumeurs malignes, ou cancers, peuvent inclure des types tels que le carcinome épidermoïde, le sarcome d'Ewing et l'ostéosarcome. Le traitement dépend du type de cancer, de son stade et de la santé générale du patient. Il peut inclure une combinaison de chirurgie, de radiothérapie et/ou de chimiothérapie.
Il est important de noter que toute masse ou gonflement dans cette région devrait être évalué par un professionnel de la santé dès que possible, car une détection et un traitement précoces peuvent améliorer les résultats.
Chondrosarcome
Tumeur
Ostéosarcome
Maladie d'Ollier
Michael Turner
Fibrosarcome félin
Mitochondrie
Lisa Gjessing
Chirurgie endonasale endoscopique
Oncologie
Liste de maladies rares
Chondrome
Syndrome neurologique paranéoplasique
Chondrosarcome - Wikipedia
Ostéochondrome solitaire et maladie des ostéochondromes multiples - EM consulte
Anatomie topographique et chirurgicale de la face palmaire du poignet, de la main et des doigts | Canal U
Tumeurs osseuses de la paroi thoracique - EM consulte
Enchondromatose
Cancer des os - Canada.ca
Cancer des os : définition, cause, symptômes, traitement
Les Tumeurs Osseuses : Les Différents Types - La Santé Au Quotidien !
CHIRURGIE VETERINAIRE
Faits marquants scientifiques 2016
Médecine, recherche médicale, santé et bien-être | Page 5
Iconothèque numérique de l'Université libre de Bruxelles
Analyse tumorale des Tumeurs Osseuses
Hôpital Foch - My French Hospital
Tumeurs osseuses malignes - Troubles musculosquelettiques et du tissu conjonctif - Édition professionnelle du Manuel MSD
Thyroglobuline (Tg) | Lexique | Fondation contre le Cancer
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Thèses soutenues depuis 2017 - Imagerie Moléculaire et Stratégies Théranostiques
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CANCERS DES OS - illustration-medicale.com - Sophie Jacopin
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D'un chondrosarcome2
- D'autre part, elle ne permet pas de différencier un chondrome d'un chondrosarcome de bas grade. (em-consulte.com)
- L'enchondromatose favorise, dans environ 30 % des cas, l'apparition d'un chondrosarcome après plusieurs années. (lecturel.com)
Tumeur maligne2
- Mise en garde médicale modifier - modifier le code - voir Wikidata (aide) Le chondrosarcome est une tumeur maligne primitive osseuse avec des cellules tumorales présentant une matrice cartilagineuse hyaline. (wikipedia.org)
- Le chondrosarcome est une tumeur maligne. (lecturel.com)
Tumeurs osseuses2
- Chondrosarcome Les tumeurs osseuses malignes primitives sont beaucoup moins fréquentes que les tumeurs osseuses métastatiques, en particulier chez l'adulte. (msdmanuals.com)
- Les quatre principales tumeurs osseuses sont l'ostéosarcome , le fibrosarcome , le chondrosarcome et l'hémangiosarcome (la première étant la plus fréquente). (planeteanimal.com)
Fibrosarcome1
- Les plus fréquentes sont les carcinomes (et notamment les adénocarcinomes ) mais on trouve également des sarcomes (fibrosarcome, chondrosarcome, ostéosarcome), des lymphomes et des mélanomes. (fregis.com)
Cartilage2
- Le chondrosarcome se forme dans le cartilage entourant les os, la plupart du temps dans la région du bassin, des cuisses et des épaules. (canada.ca)
- La mise au point de modèles tridimensionnels de cartilage et de chondrosarcome reconstitués in vitro (1) ont permis à l'IRCM (LARIA) associé à l'IRAMIS (CIMAP) , à l'IBITEC-S (SBIGEM) et à l'Université de Franche Comté (UMR6249) de disposer de systèmes d'évaluation pertinents pour leur étude en hadronbiologie. (cea.fr)
Cellules1
- Il existe différents sous groupes histologiques de chondrosarcomes : chondrosarcome central conventionnel, chondrosarcome secondaire, chondrosarcome mésenchymateux, chondrosarcome dédifférencié, chondrosarcome à cellules claires, chondrosarcomes périosté avec des risques métastatiques spécifiques. (wikipedia.org)
Douleur1
- Les premiers signes cliniques sont peu spécifiques : la douleur est d'apparition progressive, le chondrosarcome ayant une croissance lente. (wikipedia.org)
Thoracique1
- Chondrosarcome Image de Chondrosarcome de la cage thoracique. (wikipedia.org)
Termes1
- Le chondrosarcome est la deuxième tumeur osseuse maligne en termes de fréquence, derrière l'ostéosarcome. (wikipedia.org)
Grade1
- En ce mois d'octobre 1991, le diagnostic tombe: chondrosarcome de grade 3. (equilibriumcycling.com)
Cartilagineuse2
- Mise en garde médicale modifier - modifier le code - voir Wikidata (aide) Le chondrosarcome est une tumeur maligne primitive osseuse avec des cellules tumorales présentant une matrice cartilagineuse hyaline. (wikipedia.org)
- Informez-vous sur le chondrosarcome canin, ses symptômes, son diagnostic ainsi que les options thérapeutiques pour lutter contre cette tumeur maligne d'origine cartilagineuse. (fregis.com)
Sarcome5
- Le Chondrosarcome est la 3eme tumeur maligne primitive en ordre de fréquence (après myélome et sarcome ostéogénique). (mainetsport.com)
- L'American Joint Committee on Cancer (AJCC) Cancer Staging Manual, 8th edition: dans le cas de l'ostéosarcome, du chondrosarcome et du sarcome d'Ewing, la classification par stade est basée la catégorie, le grade histologique, la taille tumorale, l'atteinte ganglionnaire et les métastases (classification TNM). (msdmanuals.com)
- Les processus infectieux aigus ou les processus tumoraux (ostéosarcome, chondrosarcome, sarcome d'Ewing) doivent faire partie du diagnostic différentiel. (lecourrierdudentiste.com)
- Chez l'adulte, le chondrosarcome représente plus de 40% des cas de sarcome osseux primaire. (fmedic.org)
- Les autres tumeurs malignes qui peuvent se développer dans la hanche sont l'ostéosarcome, le chondrosarcome, le sarcome d'Ewing et les sarcomes des tissus mous. (drhenry.org)
Maligne2
- Le chondrosarcome est la deuxième tumeur osseuse maligne en termes de fréquence, derrière l'ostéosarcome. (wikipedia.org)
- La transformation maligne en chondrosarcome synovial est une complication très rare des cas chroniques. (medscape.com)
Malignes1
- Chondrosarcome Les tumeurs osseuses malignes primitives sont beaucoup moins fréquentes que les tumeurs osseuses métastatiques, en particulier chez l'adulte. (msdmanuals.com)
D'un2
- L'épouse de LL Cool J, Simone, a reçu un diagnostic de chondrosarcome de stade 3 après la découverte d'un nœud dans sa jambe en 2004. (summitplayers.com)
- Les traitements conventionnels sauvent des vies, comme nous l'ont montré les exemples du surfeur Dean Randazzo qui s'est sorti d'une Maladie de Hodgkin par la chimiothérapie ou de Richie Lovett sauvé d'un chondrosarcome gravissime de la hanche par la chirurgie. (surf-prevention.com)
Croissance lente1
- Les premiers signes cliniques sont peu spécifiques : la douleur est d'apparition progressive, le chondrosarcome ayant une croissance lente. (wikipedia.org)
Secondaire3
- Il existe différents sous groupes histologiques de chondrosarcomes : chondrosarcome central conventionnel, chondrosarcome secondaire, chondrosarcome mésenchymateux, chondrosarcome dédifférencié, chondrosarcome à cellules claires, chondrosarcomes périosté avec des risques métastatiques spécifiques. (wikipedia.org)
- Le diagnostic de thrombose de la veine poplitée et exostose ostéocartilagineuse secondaire (chondrosarcome) du tibia a été posé. (medscape.com)
- CANCÉROLOGIE 31 Cancer des os Souvent secondaire Les os peuvent être le siège de cancers primitifs, les plus fréquents étant les ostéosarcomes (ou sarcomes ostéogéniques). (studylibfr.com)
Tibia1
- Cela m'a envoyé chez le médecin, et c'est là que j'ai découvert que j'avais une tumeur de stade trois de chondrosarcome dans mon os du tibia droit. (summitplayers.com)
L'os1
- Lors de chondrosarcome, la radiographie permet de visualiser une lésion osseuse mais ne permet pas d'en déterminer la nature précise et donc de faire le diagnostic différentiel précis aves d'autres affections de l'os. (fregis.com)
Souvent1
- Le développement du chondrosarcome est généralement plus lent que celui de l'ostéosarcome et il métastase moins souvent. (fregis.com)
Chirurgie1
- Après un bilan d'extension pour éliminer la présence éventuelle de métastases, le traitement de choix du chondrosarcome est la chirurgie. (fregis.com)
Rare1
- Un cas rare de tumeur parapharyngée : chondrosarcome myxoïde. (revue-laryngologie.com)
Partir1
- Le chondrosarcome touche essentiellement des adultes à partir de l'âge de 30 ans. (maladiesraresinfo.org)