Inflammation des muqueuses (placentaire CHORION ; amnios) et connecté tissus, comme ombilicale de vaisseaux sanguins foetaux cassé le fil. Il est souvent associée à l ’ infection ascendante pendant la grossesse.
Larmoiement spontanée des membranes entourant le FETUS n'importe-quand avant le début de l'obstétrique est en travail prématuré membrane PROM. Rupture avant 37 semaines de gestation.
Un liquide limpide, jaune liquide qui enveloppes le FETUS dans le sac d'amnios. Au premier trimestre, c'est probablement un transsudat maternelle ou de plasma fœ tal. Au deuxième trimestre, liquide amniotique fœtal résulte essentiellement des poumons et les cellules de rein ou des substances dans ce liquide peut être éliminé pour tests diagnostic prénatal (amniocentèse).
Le statut durant laquelle femelle mammifères porter leur petits embryons ou des fœtus () in utero avant la naissance, début de la fertilisation de naissance.
Début de Obstetric en travail avant terme (terme mais d'habitude, après la naissance) FETUS est devenu viable. Chez les humains, qui apparaît durant la 29e par 38ème semaine de grossesse. Tocolyse inhibe travail prématuré, peut empêcher la NAISSANCE, était de les nouveau-nés prématurés (prématuré).
Le sac enveloppant membraneuse intimes et protège l ’ embryon en développement qui baigne dans ce truc amniotique FLUID. Amnios cellules sont des cellules épithéliales de sécrétion et contribuer au liquide amniotique.
Les couches de tissus qui entourent l ’ embryon en développement. Il y a quatre extra-embryonic muqueuses communément sur Ies vertébrés, tels que les reptiles ; des oiseaux ; et de mammifères. Ils sont les YOLK SAC, le ALLANTOIS, l'amnios et le CHORION. Ces membranes protéger des moyen de transporter de nutriments et déchets.
Les entrailles extra-embryonic membrane entourant l ’ embryon en développement. Chez les reptiles et des oiseaux, il adhère à la coquille et de change permet de gaz entre l'oeuf et son environnement. Dans de mammifères, les chorion évolue dans la contribution du placenta.
Les infections à bactéries du genre Ureaplasma.
L'accouchement avant 37 semaines de grossesse (259 jours à compter du premier jour de la mère, ou la dernière période menstruelle (règles) 245 jours après la fécondation.
L'âge de la conceptus, début de l'heure de la fertilisation. Dans les obstétrique, l'âge gestationnel est souvent estimé comme étant le temps du dernier jour du dernier menstruations qui est d'environ 2 semaines avant OVULATION et fécondation.
Un orgue et de mammifères hautement Vascularized fetal-maternal site majeur de transport d'oxygène, les nutriments, déchets et fœ tal et une portion fœtal (chorionique du placenta) partie (TROPHOBLASTS et maternel DECIDUA ENDOMETRIUM la CBG), le placenta produit une gamme de stéroides, hormones peptidiques et protéines (hormones placentaire).
Un enfant né avant 37 semaines de gestation.
Le co-occurrence de grossesse et une infection. L'infection peut précéder ou suivre fertilisation.
Un enfant pendant le premier mois après la naissance.
Un genre de bactéries à Gram négatif, nonmotile répandus parasitaire génito-urinaire habitants des tracts d'humains, bétail, les chiens et les singes.
Une maladie respiratoire chronique développé après oxygène INHALATION thérapie ou ventilation mécanique (ventilation, MECHANICAL), généralement observés chez certains, était les nouveau-nés prématurés (prématuré) ou les nouveau-nés pour détresse respiratoire, syndrome du syndrome de détresse respiratoire). Le plan histologique, qu'il est caractérisé par des anomalies l'inhabituel des bronches, tels que métaplasie, diminution du nombre alvéolaires et formation de kystes.
La contraction utérine répétitives pendant l'accouchement qui est associé à la dilatation du col utérin progressive (col de l'utérus d'une première impression). Accouchement entraîne l'expulsion du placenta. Obstetric FETUS et travail peut être spontané ou induit induite (.).
Tester le photo ressemblant à celle d ’ une leucémie ou indifférenciable de ça sur la base des apparences. Bilan Dorland, 27 (éditeur)
Tout type de l'avortement, induite ou spontané, qui est associé à d ’ infection utérine et ses appendices. C'est caractérisé par la fièvre, de l ’ utérus tendresse, et une décharge.
Composés qui lie et active les récepteurs Adrenergic beta-3.
L'accouchement à la fin d'une durée normale d'enfant, entre 37 à 40 semaines de gestation ou environ 280 jours à compter du premier jour de la mère est dernier cycle menstruel.
Une espèce de mouton, ovis bélier, descendante de formes sauvage du Proche-Orient, surtout mouflon.
"Maladies du prématuré" réfère à un ensemble de complications de santé spécifiques, y compris les problèmes respiratoires, cardiovasculaires, digestifs, immunitaires et neurologiques, qui affectent fréquemment les bébés nés prématurément en raison de leur développement incomplet des organes et systèmes corporels.
Le degré de similitude antigénique entre les tissus de la mère et celles des FETUS. Maternal-Fetal histocompatibility peut déterminer l 'acceptation et la santé du foetus.
L'enfant à naître jeune d'une viviparous mammifère, dans la période postembryonic, après le major structures ont été évoqués. Chez l'homme, le futur jeune de la fin de la huitième semaine suivant la conception jusqu'à naissance, aussi éminent des premières EMBRYO, un mammifère.
La structure en corde entortillée flexible relie un développer FETUS au placenta chez les mammifères. Le cordon contient vaisseaux sanguins qui transportent l ’ oxygène et nutriments de la mère au fœ tus et des déchets provenant du fœtus.
Un état du nouveau-né marquée par une dyspnée avec cyanose, annoncé par ces Prodromal dilatation des signes comme alae expiratoire nasi, grogner et rétraction de la fossette suprasternale ou costale marges, surtout fréquemment observés chez les prématurés, les enfants de mères, et les bébés nés par césarienne, et parfois prédisposant sans cause.
Transabdominal percutanée ponction dans l'utérus pendant la grossesse pour obtenir du liquide amniotique. Il est communément utilisé pour fœtus de caryotype détermination afin de diagnostiquer de conditions.
Séparation prématurée normalement implanté du placenta de l'utérus. Des signes de degré de sévérité variables incluent saignement utérin muscle utérin, hypertonie, et fœ tal ou la mort de détresse foetale.
Inflammation du ENDOMETRIUM, habituellement causée par l ’ infection. Des endométrites est la cause la plus fréquente de la fièvre post-partum.
L ’ un des ruminant mammifères avec des cornes incurvé dans ce genre, famille bovidae ovis. Elles possèdent cannelures et interdigital glandes lacrymales, qui sont absents de chèvres.
Un état fœtal nonreassuring (NRFS) indiquant que la FETUS est compromise (Collège Américain des Obstétriciens et Gynécologues 1988). Il peut être identifié par des valeurs sous-optimal cœur fœtal TAUX ; d'oxygénation du sang fœtal ; et les autres paramètres.
Les petits en développement de mort in utero. Naissance d'une mort FETUS est mort-né.
La délivrance de la FETUS et placenta sous la garde d'un obstétricien ou un travailleur de santé. Obstetric livraisons peut impliquer physique, psychologique, médical, ou d ’ interventions chirurgicales.
Un glucocorticoïde par voie orale, par voie parentérale, par injection locale, par inhalation, ou l'applique localement dans le traitement des troubles divers dans lequel les corticoïdes sont indiquées. Son manque de propriétés Mineralocorticoid Betamethasone rend particulièrement adapté pour traiter un oedème cérébral et hyperplasie surrénale congénitale. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p724)
L'épais green-to-black mucilaginous les tissus trouvés dans les intestins d'un fœtus à terme. Il est constitué de sécrétions des glandes INTESTINAL pigments ACIDS gros ; ; ; ; FLUID amniotique et débris intra-utérine. Elle constitue le premier molles doubler par un nouveau-né.
Compétence de fonctionnelle des organes spécifiques ou des organes du corps du FETUS in utero.
Processus pathologiques ou fonctions anormales du placenta.
Un interleukine-1 sous-type qui apparaît en forme pro-protein membranaires clivée sécrétée par des protéases pour former une forme mature INTERLEUKIN-1BETA. Contrairement à tous les deux formes membranaires et sécrétés de interleukin-1alpha biologiquement actives.
Un CXC Chemokine c'est déclenchée par GAMMA-INTERFERON est chimiotactisme et de monocytes et lymphocytes T, c'est pour le récepteur CXCR3 spécificité.
Un CXC Chemokine c'est déclenchée par GAMMA-INTERFERON. C'est un facteur de chimiotactisme lymphocytes T activés et a spécificité pour le récepteur de CXCR3
Une espèce de gram-négatives trouvé dans le tractus génito-urinaires humaine), l ’ oropharynx (système génito-urinaire et conduit anal. Serovars 1, 3, 6 et 14 ont été reclassed into a separate espèces Ureaplasma parvum.
Syndrome de réponse inflammatoire systémique avec une étiologie infectieuse prouvée ou suspectée. Quand l'infection est associé à d ’ un dysfonctionnement organique à distance du site d ’ infection, il est dénommée sepsis sévère. Quand l'infection est accompagné d ’ hypotension fluide malgré une bonne perfusion, ça s'appelle SEPTIC choc.
Un membre du collagène qui fend matricielles MATRIX triple-helical types I, II et III.

La chorioamnionite est une infection intra-utérine qui affecte les membranes fœtales, à savoir la choriode et l'amnios. Cette condition peut entraîner des complications graves pour la mère et le bébé, telles qu'un travail prématuré, une naissance prématurée et une septicémie. Les symptômes peuvent inclure une fièvre élevée, des douleurs abdominales, une augmentation du rythme cardiaque fœtal et la fuite de liquide amniotique teinté de pus. Le traitement standard consiste en une antibiothérapie à large spectre et un accouchement précoce si la grossesse est suffisamment avancée.

La rupture prématurée des membranes (RPM) est une complication de la grossesse où la membrane amniotique, qui entoure et protège le fœtus dans l'utérus, se rompt avant le début du travail. Normalement, cette membrane ne se brise pas avant que les contractions régulières ne commencent, indiquant le début du travail. Cependant, lors d'une RPM, la membrane se brise avant le début du travail à terme, ce qui peut entraîner des risques pour la santé de la mère et du bébé.

Le diagnostic de RPM est généralement posé lorsqu'il y a écoulement vaginal ou perte des eaux avec confirmation par une inspection visuelle ou un test de Ferning. Les facteurs de risque associés à la RPM comprennent l'infection intra-amniotique, le tabagisme, la polyhydramnios, les antécédents de RPM et certaines anomalies utérines.

Les complications possibles pour le fœtus incluent une infection, un retard de croissance, une prématurité et des problèmes pulmonaires. Le traitement dépend du stade de la grossesse et des complications éventuelles. Dans certains cas, une hospitalisation peut être nécessaire pour surveiller et gérer les risques d'infection maternelle ou fœtale. Si la RPM se produit avant 34 semaines de gestation, une corticothérapie peut être administrée à la mère pour favoriser le développement pulmonaire du fœtus. Dans certains cas, une césarienne d'urgence peut être nécessaire pour prévenir les complications liées à l'infection ou au détresse fœtale.

Le liquide amniotique est un fluide stérile qui remplit la poche amniotique (ou sac amniotique) dans l'utérus pendant la grossesse. Il entoure et protège le fœtus en développement, lui permettant de se déplacer librement tout en étant soutenu. Le liquide amniotique est composé principalement d'eau, avec des concentrations variables de sels, de protéines, de glucose, de phospholipides et d'urobiline (un produit de dégradation de la bile).

Le volume du liquide amniotique varie au cours de la grossesse, atteignant un pic d'environ 800 mL vers la semaine 36-37. Il joue plusieurs rôles essentiels dans le développement et la santé fœtaux :

1. Protection mécanique : Le liquide amniotique absorbe les chocs et permet au fœtus de se développer sans risque de traumatisme physique.
2. Maintien d'un environnement stable : Il maintient une température constante autour du fœtus, régulant ainsi la croissance et le développement des organes.
3. Développement pulmonaire : En respirant et avalant le liquide amniotique, le fœtus renforce ses muscles respiratoires et facilite la maturation pulmonaire.
4. Équilibre hydrique et électrolytique : Le liquide amniotique contribue au maintien d'un équilibre approprié des fluides et des électrolytes dans le corps du fœtus.
5. Protection contre les infections : Les propriétés bactériostatiques du liquide amniotique aident à prévenir les infections chez le fœtus.

Des anomalies dans la quantité ou la composition du liquide amniotique peuvent indiquer des problèmes de santé maternelle ou fœtale et nécessiter une surveillance médicale étroite.

La grossesse, également connue sous le nom de gestation, est un état physiologique dans lequel un ovule fécondé, ou zygote, s'implante dans l'utérus et se développe pendant environ 40 semaines, aboutissant à la naissance d'un bébé. Ce processus complexe implique des changements significatifs dans le corps de la femme, affectant presque tous les systèmes organiques.

Au cours des premières semaines de grossesse, l'embryon se développe rapidement, formant des structures vitales telles que le cœur, le cerveau et le tube neural. Après environ huit semaines, l'embryon est appelé fœtus et poursuit son développement, y compris la croissance des membres, des organes sensoriels et du système nerveux.

La grossesse est généralement divisée en trois trimestres, chacun marqué par des stades spécifiques de développement fœtal:

1. Premier trimestre (jusqu'à 12 semaines): Pendant cette période, l'embryon subit une croissance et un développement rapides. Les structures vitales telles que le cœur, le cerveau, les yeux et les membres se forment. C'est également lorsque le risque d'anomalies congénitales est le plus élevé.
2. Deuxième trimestre (13 à 26 semaines): Durant ce stade, le fœtus continue de croître et se développer. Les organes commencent à fonctionner de manière autonome, et le fœtus peut entendre et répondre aux stimuli externes. Le risque d'anomalies congénitales est considérablement réduit par rapport au premier trimestre.
3. Troisième trimestre (27 semaines jusqu'à la naissance): Au cours de ces dernières semaines, le fœtus prend du poids et se prépare à la vie en dehors de l'utérus. Les poumons mûrissent, et le cerveau continue de se développer rapidement.

Tout au long de la grossesse, il est crucial que les femmes enceintes maintiennent un mode de vie sain, comprenant une alimentation équilibrée, l'exercice régulier et l'évitement des substances nocives telles que l'alcool, le tabac et les drogues illicites. De plus, il est essentiel de suivre les soins prénataux recommandés pour assurer la santé et le bien-être de la mère et du fœtus.

Prématurité du travail obstétrical est défini comme le début du travail avant 37 semaines de gestation. Le travail comprend des contractions régulières et rythmées qui aboutissent à l'expulsion du fœtus et du placenta. Lorsque le travail commence prématurément, il y a un risque accru de complications pour le bébé, telles que la détresse respiratoire, les problèmes de développement du cerveau, et une plus grande probabilité de décès néonatal. Les facteurs de risque pour le début prématuré du travail comprennent l'infection, des anomalies structurelles de l'utérus ou du col de l'utérus, la grossesse multiple, et l'histoire de la naissance prématurée. La prise en charge de la prématurité du travail peut inclure des médicaments pour arrêter ou ralentir le travail, ainsi que des soins de soutien pour assurer la stabilité de la mère et du fœtus jusqu'à ce que la naissance soit inévitable. Dans certains cas, une intervention chirurgicale telle qu'une césarienne peut être nécessaire pour assurer la sécurité de la mère et du bébé.

L'amnios est une membrane qui entoure le fœtus pendant la grossesse et contient le liquide amniotique. Il s'agit de l'une des membranes qui composent le sac amniotique, avec le chorion. L'amnios protège le fœtus contre les traumatismes physiques et les infections, et permet également au fœtus de se développer dans un environnement humide et à température constante.

Le liquide amniotique contenu dans l'amnios est stérile et aide à protéger le fœtus contre les changements brusques de température, les chocs et les compressions. Il permet également au fœtus de bouger librement et facilite le développement des poumons et d'autres organes.

Les anomalies de l'amnios peuvent être associées à des complications pendant la grossesse, telles que des infections, des malformations congénitales ou une rupture prématurée des membranes. Par conséquent, il est important de surveiller l'état de l'amnios tout au long de la grossesse pour détecter rapidement tout problème éventuel et prendre les mesures nécessaires pour assurer une grossesse en santé.

Les membranes extra-embryonnaires sont des structures qui entourent et protègent l'embryon en développement chez les mammifères. Elles se forment pendant le développement précoce et comprennent la amnion, le chorion, l'allantoïde et le yolk sac.

1. L'amnios est une membrane remplie de liquide qui entoure et protège l'embryon. Il forme le sac amniotique dans lequel l'embryon flotte librement, ce qui permet un développement sans heurts et protège contre les dommages mécaniques.

2. Le chorion est la membrane externe qui est en contact avec le tissu maternel. Il joue un rôle crucial dans l'échange de nutriments, d'oxygène et de déchets entre la mère et le fœtus via la circulation placentaire.

3. L'allantoïde est une membrane qui se développe à partir du tube digestif de l'embryon et finalement forme une grande partie du placenta. Il joue un rôle dans l'élimination des déchets et le stockage des nutriments.

4. Le sac vitellin est la première membrane extra-embryonnaire à se former et il fonctionne initialement pour fournir des nutriments à l'embryon. Chez l'homme, il perd sa fonction nutritionnelle mais reste important dans le développement vasculaire précoce.

Ces membranes sont essentielles au bon déroulement de la grossesse et tout dysfonctionnement peut entraîner des complications pour le fœtus en développement ou même une fausse couche.

Le chorion est la membrane externe de l'enveloppe qui entoure et protège le fœtus en développement dans l'utérus. Il est l'une des membranes extra-embryonnaires qui composent le sac vitellin. Le chorion contient de nombreux vaisseaux sanguins et joue un rôle crucial dans la nutrition du fœtus pendant la grossesse.

Au cours du développement embryonnaire, le chorion se développe à partir de la trophoblastique, qui est une couche externe de cellules qui entourent l'embryon. Le chorion forme des extensions appelées villosités choriales, qui s'enfoncent dans la muqueuse utérine et forment le placenta.

Le placenta est un organe vital qui permet les échanges de nutriments, d'oxygène et de déchets entre la mère et le fœtus. Le chorion joue donc un rôle important dans la formation du placenta et dans la maintenance d'une grossesse saine.

En résumé, le chorion est une membrane externe qui entoure le fœtus en développement et joue un rôle crucial dans sa nutrition et sa croissance pendant la grossesse. Il forme également une partie importante du placenta, qui permet les échanges vitaux entre la mère et le fœtus.

Une naissance prématurée, également connue sous le nom de naissance prétermine ou travail précoce, est définie comme l'accouchement qui se produit avant la 37e semaine de grossesse. Cela signifie que le bébé naît plus tôt qu'attendu.

Les naissances prématurées sont classées en trois catégories principales basées sur l'âge gestationnel :

1. Extrêmement prématurés : moins de 28 semaines de gestation
2. Très prématurés : entre 28 et 32 semaines de gestation
3. Modérément ou légèrement prématurés : entre 32 et 37 semaines de gestation

Les bébés nés prématurément peuvent faire face à divers défis de santé, y compris des problèmes respiratoires, des difficultés alimentaires, des problèmes de vision et d'audition, ainsi que des retards de développement. Le risque et la gravité de ces complications dépendent généralement de l'âge gestationnel au moment de la naissance. Les soins médicaux intensifs et le suivi à long terme sont souvent nécessaires pour les bébés prématurés afin de favoriser une croissance et un développement sains.

La durée de la grossesse, ou âge gestationnel, se réfère à la période de temps qui s'est écoulée depuis la dernière menstruation d'une femme jusqu'au présent. Il est généralement mesuré en semaines et est utilisé pour suivre le développement du fœtus et planifier les soins prénataux. L'âge gestationnel est un facteur important dans la détermination de la date d'accouchement prévue et peut également influencer les décisions concernant les tests et les procédures médicales pendant la grossesse.

Le placenta est un organe vital qui se développe dans l'utérus pendant la grossesse pour fournir des nutriments, de l'oxygène et du soutien aux fonctions vitales au fœtus en développement. Il agit comme une barrière protectrice entre le fœtus et la mère, éliminant les déchets et les toxines du sang fœtal tout en permettant l'échange de gaz et de nutriments par diffusion passive à travers les vaisseaux sanguins maternels et fœtaux.

Le placenta est formé à partir des tissus de la muqueuse utérine (endomètre) et du sac vitellin du fœtus, se développant progressivement au cours des premiers stades de la grossesse pour atteindre sa taille et sa fonction maximales vers le troisième trimestre. Il est riche en vaisseaux sanguins et contient des cellules spécialisées appelées cytotrophoblastes, qui aident à réguler les échanges entre la mère et le fœtus.

Après l'accouchement, le placenta est expulsé de l'utérus, ce qui marque la fin de la grossesse. Dans certaines cultures, le placenta est considéré comme un organe sacré et peut être utilisé à des fins rituelles ou médicinales. Cependant, dans la plupart des cas, il est traité comme un déchet médical et éliminé de manière appropriée.

Les maladies du prématuré sont un ensemble de problèmes de santé qui affectent les bébés nés avant terme, généralement défini comme étant avant la 37ème semaine de grossesse. Ces bébés peuvent être confrontés à divers défis médicaux en raison de leur développement incomplet et de leur faible poids à la naissance. Voici quelques exemples de maladies courantes chez les prématurés :

1. **Détresse respiratoire du nouveau-né (DRN)**: C'est une condition dans laquelle le bébé a des difficultés à respirer normalement en raison d'un développement incomplet des poumons ou d'autres problèmes pulmonaires.

2. **Infection** : Les prématurés sont plus susceptibles aux infections en raison de leur système immunitaire encore immature. Ils peuvent contracter des infections bactériennes, virales ou fongiques qui peuvent mettre leur vie en danger.

3. **Anémie** : C'est une condition où le bébé a un faible taux de globules rouges, ce qui peut entraîner une mauvaise oxygénation des organes.

4. **Ictère** : Il s'agit d'une coloration jaunâtre de la peau et du blanc des yeux due à une accumulation excessive de bilirubine, un pigment produit lorsque le foie décompose les globules rouges vieillissants.

5. **Problèmes gastro-intestinaux** : Les prématurés peuvent avoir des difficultés à se nourrir correctement en raison de problèmes tels que la maladie inflammatoire de l'intestin, l'entérocolite nécrosante ou le reflux gastro-oesophagien.

6. **Problèmes neurologiques** : Les prématurés peuvent souffrir de saignements intracrâniens, d'hémorragies rétiniennes ou de lésions cérébrales qui peuvent entraîner des problèmes de développement et d'apprentissage à long terme.

Il est important de noter que tous les prématurés ne développent pas ces complications, mais ils courent un risque accru par rapport aux bébés nés à terme. Le traitement précoce et agressif de ces problèmes peut améliorer considérablement les résultats pour les bébés prématurés.

Les complications infectieuses de la grossesse sont des infections qui surviennent pendant la grossesse et peuvent affecter négativement la santé de la mère et/ou du fœtus. Ces infections peuvent être causées par divers agents pathogènes, y compris des bactéries, des virus, des parasites et des champignons. Certaines infections courantes qui peuvent entraîner des complications pendant la grossesse comprennent la listériose, la toxoplasmose, la chorioamnionite, l'infection à VIH et l'herpès génital.

Les complications infectieuses de la grossesse peuvent entraîner une variété de problèmes de santé, notamment une fausse couche, un travail prématuré, un faible poids à la naissance, une infection néonatale, une septicémie, une méningite et même la mort maternelle ou infantile dans les cas graves. Les facteurs de risque pour le développement de complications infectieuses pendant la grossesse peuvent inclure un système immunitaire affaibli, une mauvaise hygiène, une exposition professionnelle à des agents pathogènes et des antécédents de maladies infectieuses.

Le traitement des complications infectieuses pendant la grossesse dépend du type d'infection et de sa gravité. Il peut inclure des antibiotiques, des antiviraux ou d'autres médicaments pour traiter l'infection sous-jacente. Dans certains cas, une hospitalisation peut être nécessaire pour assurer un traitement et une surveillance adéquats. Les femmes enceintes doivent prendre des précautions pour éviter les infections, telles que se laver régulièrement les mains, éviter les aliments crus ou insuffisamment cuits, maintenir une bonne hygiène personnelle et éviter tout contact avec des personnes malades.

Le dépistage néonatal est un processus systématique de détection précoce, à grande échelle et généralisée, de certaines conditions médicales congénitales ou acquises à la naissance chez les nouveau-nés. Il est réalisé en prenant des échantillons de sang, d'urine ou d'autres tissus peu après la naissance, puis en analysant ces échantillons à l'aide de divers tests de laboratoire.

Le dépistage néonatal vise à identifier rapidement les nouveau-nés qui présentent un risque accru de développer des problèmes de santé graves et potentiellement évitables, tels que les troubles métaboliques héréditaires, les maladies du sang, les déficits hormonaux et d'autres affections congénitales. Une détection précoce permet une intervention thérapeutique rapide, ce qui peut améliorer considérablement les résultats pour la santé des nourrissons concernés, réduire la morbidité et la mortalité, et améliorer leur qualité de vie globale.

Les programmes de dépistage néonatal sont généralement mis en œuvre par les autorités sanitaires publiques ou les établissements de santé, et ils sont recommandés dans de nombreux pays développés pour tous les nouveau-nés à moins que des contre-indications médicales ne soient présentes. Les conditions ciblées par le dépistage néonatal peuvent varier selon les pays et les régions en fonction des ressources disponibles, des priorités de santé publique et des prévalences locales des différentes affections.

Ureaplasma est un genre de petites bactéries à Gram variable qui appartiennent à la famille des Mycoplasmataceae. Il existe quatre espèces différentes d'Ureaplasma : U. urealyticum et U. parvum sont les plus courantes et sont souvent trouvées dans les voies respiratoires supérieures et le tractus urogénital de l'homme et de la femme en bonne santé. Cependant, certaines souches d'Ureaplasma peuvent être associées à des infections chez l'homme, telles que les pneumonies, les infections urinaires et les infections sexuellement transmissibles. Chez la femme enceinte, une infection à Ureaplasma peut entraîner un travail prématuré et une naissance prématurée. Il est important de noter que la présence d'Ureaplasma ne signifie pas nécessairement qu'une infection est présente, car ces bactéries peuvent être présentes en tant que flore normale. Le diagnostic et le traitement d'une infection à Ureaplasma sont généralement basés sur les symptômes et peuvent inclure des antibiotiques spécifiques.

La dysplasie bronchopulmonaire est une maladie pulmonaire chronique et souvent sévère qui affecte principalement les prématurés, en particulier ceux qui ont eu une ventilation mécanique invasive et une exposition à l'oxygène supplémentaire pendant une longue période. Il s'agit d'une anomalie de développement des voies respiratoires et des poumons, caractérisée par des changements anormaux dans la structure et la fonction des bronches et des alvéoles pulmonaires.

Les symptômes peuvent inclure une toux chronique, des difficultés respiratoires, un essoufflement, une respiration rapide, une diminution de l'oxygénation du sang et une croissance retardée. Les radiographies thoraciques peuvent montrer des opacités pulmonaires, une hyperinflation des poumons et des anomalies vasculaires.

La dysplasie bronchopulmonaire est diagnostiquée en évaluant les antécédents médicaux, les symptômes cliniques, les résultats des examens physiques, des radiographies thoraciques et d'autres tests de fonction pulmonaire. Le traitement peut inclure une oxygénothérapie à long terme, des bronchodilatateurs, des corticostéroïdes, une kinésithérapie respiratoire et une nutrition adéquate pour favoriser la croissance et le développement pulmonaires. Dans les cas graves, une intervention chirurgicale peut être nécessaire.

La prévention de la dysplasie bronchopulmonaire implique une réduction de l'exposition des prématurés à l'oxygène supplémentaire et à la ventilation mécanique invasive autant que possible, ainsi qu'un traitement agressif des infections pulmonaires et d'autres complications associées à la prématurité.

Le terme « Labor and Obstetrics » est généralement utilisé dans le domaine médical pour désigner deux spécialités connexes mais distinctes : l'obstétrique et l' travail d'accouchement.

L'obstétrique est une branche de la médecine qui s'occupe des soins prénatals, du travail et de l'accouchement, ainsi que des soins postnatals pour la mère et le nouveau-né. Les obstétriciens sont des médecins spécialement formés pour gérer les complications médicales qui peuvent survenir pendant la grossesse et l'accouchement.

Le travail d'accouchement, d'autre part, fait référence à l'ensemble du processus par lequel le fœtus est expulsé du corps de la mère. Ce processus comprend trois étapes : la dilatation du col de l'utérus, la descente et la rotation du fœtus dans le bassin maternel, et enfin l'expulsion du fœtus hors du corps de la mère. Les sages-femmes, les infirmières praticiennes en obstétrique et certains médecins peuvent fournir des soins pendant le travail et l'accouchement.

Ensemble, l'obstétrique et le travail d'accouchement forment une spécialité médicale qui s'occupe de la santé reproductive des femmes tout au long de leur vie, y compris pendant la grossesse, l'accouchement et la période postnatale.

La réaction leucémoïde est un terme utilisé en médecine pour décrire une augmentation soudaine et significative du nombre de globules blancs dans le sang, semblable à ce qui est observé dans la leucémie. Cependant, contrairement à la leucémie, cette condition est généralement temporaire et réversible.

Les réactions leucémoïdes peuvent être déclenchées par divers facteurs, tels qu'une infection sévère, une inflammation grave, des traumatimes graves, certains médicaments ou maladies chroniques sous-jacentes telles que la maladie de Crohn ou le cancer.

Les symptômes d'une réaction leucémoïde peuvent inclure fièvre, fatigue, sueurs nocturnes, perte de poids et douleurs articulaires. Le diagnostic est généralement posé sur la base des résultats d'un examen sanguin complet qui montre une augmentation marquée du nombre de globules blancs.

Le traitement dépend de la cause sous-jacente de la réaction leucémoïde. Dans certains cas, aucun traitement spécifique n'est nécessaire et la condition se résout d'elle-même une fois que la cause est éliminée. Dans d'autres cas, un traitement antibiotique ou antifongique peut être nécessaire pour combattre une infection sous-jacente. Si la réaction leucémoïde est causée par une maladie chronique sous-jacente, le traitement de cette maladie est essentiel pour prévenir les récidives.

L'avortement septique est une complication grave d'un avortement, qui se produit lorsqu'il y a une infection dans le système reproducteur. Cela peut survenir après un avortement spontané ou provoqué, et peut être causé par des bactéries, des virus ou des champignons. Les symptômes peuvent inclure de la fièvre, des frissons, des douleurs abdominales sévères, une purulence ou un saignement vaginal, ainsi qu'une dégradation générale de l'état de santé.

L'avortement septique peut entraîner des complications graves, telles que la septicémie, la endométrite, la salpingite ou la péritonite, et peut mettre la vie en danger si elle n'est pas traitée rapidement et de manière adéquate. Le traitement consiste généralement en une hospitalisation, des antibiotiques à large spectre et un drainage chirurgical de l'infection si nécessaire.

Il est important de noter que l'avortement sécurisé, pratiqué dans des conditions médicales sûres et par un professionnel de la santé qualifié, réduit considérablement le risque d'avortement septique et d'autres complications.

Les agonistes des récepteurs bêta-3 adrénergiques sont des composés qui activent les récepteurs bêta-3 adrénergiques, qui sont des protéines situées sur la membrane cellulaire de certaines cellules. Ces récepteurs sont principalement exprimés dans les tissus adipeux et jouent un rôle important dans la régulation du métabolisme des lipides et du glucose.

L'activation des récepteurs bêta-3 adrénergiques entraîne une augmentation de la lipolyse (décomposition des graisses) et de la thermogenèse (production de chaleur), ce qui peut conduire à une diminution de la masse grasse et à une augmentation de la dépense énergétique. Par conséquent, les agonistes des récepteurs bêta-3 adrénergiques sont étudiés comme traitements potentiels pour l'obésité et le diabète de type 2.

Cependant, il convient de noter que les agonistes des récepteurs bêta-3 adrénergiques peuvent également entraîner des effets indésirables tels que des palpitations cardiaques, une hypertension artérielle et des tremblements. Par conséquent, leur utilisation comme médicaments nécessite une évaluation attentive des bénéfices et des risques.

'Ovis Aries' est la dénomination latine scientifique utilisée pour désigner la espèce de mammifère domestique connu sous le nom de mouton. Les moutons sont des animaux ruminants artiodactyles, appartenant à la famille des Bovidae et à la sous-famille des Caprinae. Ils sont largement élevés pour leur laine, leur viande, leur lait et leur peau dans de nombreuses régions du monde. Le mouton est également important dans certaines cultures et religions.

Les maladies du prématuré sont un ensemble de problèmes de santé qui affectent les bébés nés avant terme, généralement défini comme étant avant la 37ème semaine de grossesse. Ces bébés peuvent être confrontés à divers défis médicaux en raison de leur développement incomplet et de leur faible poids à la naissance. Voici quelques exemples de maladies courantes chez les prématurés :

1. **Détresse respiratoire du nouveau-né (DRN)**: C'est une condition dans laquelle le bébé a des difficultés à respirer normalement en raison d'un développement incomplet des poumons ou d'autres problèmes pulmonaires.

2. **Infection** : Les prématurés sont plus susceptibles aux infections en raison de leur système immunitaire encore immature. Ils peuvent contracter des infections bactériennes, virales ou fongiques qui peuvent mettre leur vie en danger.

3. **Anémie** : C'est une condition où le bébé a un faible taux de globules rouges, ce qui peut entraîner une mauvaise oxygénation des organes.

4. **Ictère** : Il s'agit d'une coloration jaunâtre de la peau et du blanc des yeux due à une accumulation excessive de bilirubine, un pigment produit lorsque le foie décompose les globules rouges vieillissants.

5. **Problèmes gastro-intestinaux** : Les prématurés peuvent avoir des difficultés à se nourrir correctement en raison de problèmes tels que la maladie inflammatoire de l'intestin, l'entérocolite nécrosante ou le reflux gastro-oesophagien.

6. **Problèmes neurologiques** : Les prématurés peuvent souffrir de saignements intracrâniens, d'hémorragies rétiniennes ou de lésions cérébrales qui peuvent entraîner des problèmes de développement et d'apprentissage à long terme.

Il est important de noter que tous les prématurés ne développent pas ces complications, mais ils courent un risque accru par rapport aux bébés nés à terme. Le traitement précoce et agressif de ces problèmes peut améliorer considérablement les résultats pour les bébés prématurés.

L'histocompatibilité mère-fœtale fait référence à la compatibilité entre les tissus de la mère et ceux du fœtus en développement pendant la grossesse. Cela est particulièrement important dans le contexte du système HLA (antigènes leucocytaires humains) qui sont des protéines présentes à la surface des cellules de presque tous les tissus du corps. Elles jouent un rôle crucial dans le système immunitaire en aidant à distinguer les cellules "propriétaires" des cellules "étrangères".

Pendant la grossesse, le fœtus acquiert des antigènes HLA de la part du père, qui sont différents de ceux de la mère. Dans des circonstances normales, le système immunitaire de la mère considérerait ces antigènes paternels comme étrangers et déclencherait une réponse immunitaire pour les combattre. Cependant, pendant la grossesse, des mécanismes complexes sont mis en place pour tolérer ces antigènes fœtaux et empêcher ainsi une réaction de rejet.

L'histocompatibilité mère-fœtale est un domaine d'étude important dans la recherche sur les complications de la grossesse, telles que la prééclampsie et le rejet fœtal, qui peuvent se produire lorsque ce processus de tolérance ne fonctionne pas correctement.

Un fœtus est un stade de développement humain non né qui existe après la huitième semaine de grossesse et se poursuit jusqu'à la naissance. Avant la huitième semaine, le stade de développement est appelé embryon. Pendant cette période, tous les systèmes d'organes principaux se forment et se développent. Le fœtus peut mesurer environ 30 centimètres de longueur et peser jusqu'à environ 2,8 livres (1,3 kilogrammes) à la naissance. Le suivi médical du développement du fœtus est important pour détecter d'éventuelles anomalies congénitales ou problèmes de santé et assurer une grossesse en bonne santé.

Le cordon ombilical est un organe vital reliant le fœtus en développement au placenta pendant la grossesse. Il se forme vers la troisième semaine de gestation et continue de croître jusqu'à la naissance, atteignant généralement une longueur de 50 à 60 centimètres et un diamètre d'environ 1 à 2 centimètres.

Constitué de trois vaisseaux sanguins enfermés dans une gaine protectrice appelée Wharton's jelly, le cordon ombilical est composé de deux artères (les artères ombilicales) et d'une veine (la veine ombilicale). Ces vaisseaux jouent un rôle crucial dans l'apport de nutriments et d'oxygène à partir du placenta vers le fœtus, ainsi que dans l'élimination des déchets produits par ce dernier.

Après la naissance, le cordon ombilical est coupé et clampé à environ 2,5 à 3 centimètres du nombril du nouveau-né, laissant derrière lui un moignon qui tombera naturellement dans les jours suivants. Ce processus ne cause aucune douleur ou gêne au bébé car il n'y a pas de terminaisons nerveuses dans le cordon ombilical.

Le syndrome de détresse respiratoire du nouveau-né (SDRNN), également connu sous le nom de détresse respiratoire aiguë du nouveau-né, est une maladie pulmonaire grave qui affecte généralement les prématurés. Il se caractérise par des difficultés respiratoires importantes, un manque d'oxygène et souvent une insuffisance cardiaque.

Le SDRNN est causé par un dysfonctionnement de la membrane alvéolo-capillaire (la barrière entre les sacs aériens des poumons et les vaisseaux sanguins), ce qui entraîne une fuite de liquide dans les alvéoles, réduisant ainsi leur capacité à échanger efficacement l'oxygène et le dioxyde de carbone.

Les facteurs de risque incluent la prématurité, l'asphyxie à la naissance, l'infection maternelle pendant la grossesse, les traumatismes à la naissance et certaines complications liées à la ventilation mécanique.

Les symptômes du SDRNN comprennent une respiration rapide et superficielle, des retraits (mouvements de la cage thoracique lors de l'inspiration), des expirations bruyantes (grondements ou sifflements), une cyanose (coloration bleue de la peau due au manque d'oxygène), une instabilité cardiovasculaire et un état de choc dans les cas graves.

Le diagnostic repose sur des critères cliniques, radiologiques et de gaz du sang. Le traitement comprend souvent une ventilation mécanique avec une pression positive élevée, l'administration d'oxygène, des surfactants pulmonaires (substances qui aident à maintenir les alvéoles ouvertes), des antibiotiques pour traiter d'éventuelles infections et un soutien cardiovasculaire si nécessaire.

L'amniocentèse est un test diagnostique prénatal qui consiste à prélever une petite quantité de liquide amniotique entourant le fœtus dans l'utérus. Ce liquide contient des cellules fœtales, qui peuvent être analysées pour détecter un certain nombre d'anomalies chromosomiques et génétiques.

Le processus implique généralement de désinfecter la peau de l'abdomen maternel, puis d'insérer une aiguille fine à travers la paroi abdominale et l'utérus pour prélever environ 15 à 20 millilitres de liquide amniotique. Ce processus est guidé par échographie pour assurer la sécurité et la précision.

Les risques associés à l'amniocentèse comprennent une fausse couche, qui se produit dans environ 1 sur 400 procédures, et des infections ou des blessures au fœtus, qui sont très rares. Les résultats du test peuvent prendre jusqu'à deux semaines pour être retournés.

L'amniocentèse est généralement proposée aux femmes enceintes qui présentent un risque accru de donner naissance à un bébé atteint d'anomalies chromosomiques, telles que le syndrome de Down, ou d'autres conditions génétiques. Ces facteurs de risque peuvent inclure l'âge maternel avancé, une histoire familiale de certaines maladies génétiques ou des résultats anormaux à un dépistage prénatal non invasif.

Un hématome rétroplacentaire (HRP) est une accumulation de sang entre la face basale du placenta et l'utérus maternel. Cela se produit lorsqu'il y a une rupture des vaisseaux sanguins qui traversent la délimitation entre le placenta et l'utérus, entraînant un saignement dans cette zone. Les HRP peuvent varier en taille et peuvent être causés par divers facteurs, y compris des traumatismes abdominaux, une hypertension artérielle sévère ou un accouchement prématuré.

Les HRP sont souvent associés à des complications graves pour la mère et le fœtus. Les risques pour la mère comprennent l'hypertension artérielle, la pré-éclampsie, les saignements vaginaux sévères et même le décès dans certains cas graves. Pour le fœtus, les HRP peuvent entraîner une privation d'oxygène et de nutriments, ce qui peut entraîner un retard de croissance, un accouchement prématuré ou même le décès intra-utérin.

Les HRP sont généralement diagnostiqués par échographie et monitoring fœtal. Le traitement dépend de la taille de l'hématome, de la santé de la mère et du fœtus, et de la durée restante de la grossesse. Dans certains cas, un repos au lit strict et une surveillance étroite peuvent être recommandés. Cependant, dans d'autres cas, une césarienne d'urgence peut être nécessaire pour sauver la vie du fœtus ou de la mère.

L'endométrite est un terme médical qui décrit l'inflammation de la muqueuse utérine, également connue sous le nom d'endomètre. Cette condition peut être causée par une infection bactérienne, virale ou fongique, ainsi que par des irritants chimiques ou traumatismes mécaniques. Les symptômes courants de l'endométrite comprennent des douleurs pelviennes, des saignements vaginaux anormaux, une fièvre, des pertes vaginales malodorantes et des crampes menstruelles sévères.

L'endométrite peut être classée en deux types principaux : aiguë et chronique. L'endométrite aiguë est généralement causée par une infection bactérienne et se développe rapidement avec des symptômes graves. D'autre part, l'endométrite chronique se développe plus lentement et peut être causée par une exposition répétée à des irritants ou à une inflammation de faible intensité qui persiste pendant une longue période.

Le traitement de l'endométrite dépend de la cause sous-jacente. Dans les cas d'infection bactérienne, des antibiotiques peuvent être prescrits pour éliminer l'infection. Dans d'autres cas, le traitement peut impliquer des médicaments anti-inflammatoires ou des changements dans les habitudes de vie pour réduire l'exposition aux irritants. Dans tous les cas, il est important de consulter un professionnel de la santé si vous soupçonnez une endométrite afin de recevoir un diagnostic et un traitement appropriés.

'Ovis' est un terme latin qui est souvent utilisé en sciences médicales et biologiques. Il se réfère spécifiquement au genre des moutons, y compris plusieurs espèces différentes de moutons domestiques et sauvages. Par exemple, Ovis aries fait référence à la sous-espèce de mouton domestique, tandis qu'Ovis canadensis se réfère au mouflon d'Amérique.

Cependant, il est important de noter que 'Ovis' n'est pas une définition médicale en soi, mais plutôt un terme taxonomique utilisé pour classer les animaux dans la systématique évolutionniste. Il peut être pertinent dans le contexte médical lorsqu'il s'agit de maladies infectieuses ou zoonotiques qui peuvent affecter à la fois les humains et les moutons, telles que la brucellose ou la tuberculose.

La souffrance fœtale est un terme médical désignant une détresse ou un stress aigu du fœtus, généralement pendant le travail et l'accouchement. Cela peut être dû à une privation d'oxygène (asphyxie) ou à un manque de flux sanguin vers le fœtus. Les signes courants de souffrance fœtale peuvent inclure une fréquence cardiaque fœtale anormale, des mouvements fœtaux réduits ou absents, et des résultats anormaux aux tests de surveillance du fœtus pendant le travail. La souffrance fœtale peut entraîner une acidose métabolique, une encéphalopathie hypoxique-ischémique et, dans les cas graves, la mort fœtale. Il est important de noter que la détection et la prise en charge rapides de la souffrance fœtale peuvent aider à prévenir de graves conséquences pour le fœtus.

La mort fœtale, également appelée décès fœtal ou mort intra-utérine, est le décès d'un fœtus à l'intérieur du ventre maternel après le stade de viabilité mais avant la naissance. La viabilité varie généralement entre 20 et 28 semaines de gestation, selon les capacités de survie du fœtus en dehors de l'utérus.

La mort fœtale est diagnostiquée lorsqu'il n'y a pas de signe vital détectable chez le fœtus, confirmé par ultrasons et éventuellement par une échographie Doppler. Dans certains cas, la mort fœtale peut être précédée d'une diminution des mouvements fœtaux perçus par la mère.

Les causes de la mort fœtale peuvent être divisées en deux catégories principales : les causes maternelles et les causes fœtales. Les causes maternelles comprennent les complications liées à la grossesse, telles que l'hypertension artérielle, le diabète gestationnel, les infections maternelles, les troubles thromboemboliques et les traumatismes. Les causes fœtales peuvent inclure des anomalies chromosomiques, des malformations congénitales, des infections fœtales, une privation d'oxygène (hypoxie) ou un manque de nutriments (ischémie). Dans certains cas, la cause reste inconnue ou idiopathique.

Le traitement de la mort fœtale dépend de la situation clinique et du stade de la grossesse. Dans certains cas, une induction du travail peut être proposée pour accélérer le processus de naissance et permettre un deuil plus rapide aux parents. Dans d'autres situations, une surveillance étroite et une expectative peuvent être recommandées. Le suivi psychologique et le counseling sont essentiels pour soutenir les parents dans leur deuil et les aider à faire face à cette épreuve difficile.

En termes médicaux, la "délivrance obstétricale" fait référence au processus d'expulsion du placenta et des membranes fœtales (liquide amniotique et enveloppes) de l'utérus après la naissance d'un bébé. Cette phase survient généralement dans les 30 minutes suivant l'accouchement, bien qu'il puisse y avoir des variations normales selon les situations.

La délivrance obstétricale se divise en trois stades :

1. Le premier stade consiste en la descente et l'expulsion du bébé par le col de l'utérus et le canal génital.
2. Le deuxième stade est la période entre la naissance du bébé et le début de la délivrance, lorsque les muscles utérins se contractent pour séparer le placenta de la paroi utérine.
3. Le troisième stade correspond à l'expulsion du placenta et des membranes hors de l'utérus.

Il est crucial que ce processus se déroule correctement, car des complications peuvent survenir si le placenta n'est pas complètement expulsé ou s'il reste des fragments dans l'utérus. Ces complications peuvent inclure des saignements excessifs, une infection ou la formation de caillots sanguins anormaux. Les professionnels de santé veilleront donc à ce que la délivrance se passe sans encombre et interviendront si nécessaire pour prévenir toute complication.

La bétaméthasone est un corticostéroïde synthétique puissant qui appartient à la classe des glucocorticoïdes. Il est utilisé pour ses propriétés anti-inflammatoires, immunosuppressives et antiprurigineuses (contre les démangeaisons).

La bétaméthasone est prescrite pour traiter diverses affections médicales, telles que :

* Affections cutanées inflammatoires ou allergiques (eczéma, dermatite, psoriasis, lichen plan, etc.)
* Maladies auto-immunes et inflammatoires systémiques (polyarthrite rhumatoïde, lupus érythémateux disséminé, sclérodermie, vascularites, etc.)
* Affections respiratoires (asthme, bronchite obstructive, etc.)
* Affections oculaires (uvéite, conjonctivite, kératite, etc.)
* Affections gastro-intestinales (maladie de Crohn, rectocolite hémorragique, etc.)
* Affections rhumatismales (arthrite juvénile idiopathique, spondylarthrite ankylosante, etc.)
* Affections neurologiques (sclérose en plaques, méningite, encéphalite, etc.)
* Affections hématologiques (anémie hémolytique auto-immune, thrombocytopénie, leucémie, lymphome, etc.)
* Affections endocriniennes (maladie d'Addison, hyperplasie congénitale des surrénales, etc.)
* Affections néoplasiques (cancer du sein, de la prostate, du poumon, etc.)

La bétaméthasone peut être administrée par voie orale, intraveineuse, intramusculaire, intra-articulaire, intradermique, topique ou inhalée. Les effets secondaires courants comprennent l'hypertension artérielle, le diabète sucré, l'ostéoporose, la cataracte, le glaucome, l'insomnie, l'excitation nerveuse, l'anxiété, la dépression, l'acné, les vergetures, la prise de poids, la rétention d'eau, la faiblesse musculaire, l'atrophie cutanée, l'ulcère gastroduodénal, la pancréatite, l'infection, la thrombose veineuse profonde, l'embolie pulmonaire, l'infarctus du myocarde, l'accident vasculaire cérébral et le décès.

La bétaméthasone est contre-indiquée chez les patients atteints de tuberculose active, d'infections fongiques systémiques, de psychoses non traitées, de maladies cardiovasculaires graves, d'hypertension artérielle non contrôlée, de diabète sucré non contrôlé, de glaucome à angle fermé, de cataracte sous-capsulaire postérieure, de hernie hiatale, d'ulcère gastroduodénal actif, d'insuffisance rénale ou hépatique sévère, de grossesse ou d'allaitement.

La bétaméthasone doit être utilisée avec prudence chez les patients atteints de maladies cardiovasculaires, d'hypertension artérielle, de diabète sucré, de glaucome à angle ouvert, de cataracte, d'ostéoporose, de myasthénie grave, de dépression, de psychose, d'infections bactériennes, virales ou parasitaires, de vaccinations vivantes, de traumatismes physiques ou émotionnels récents, de maladies gastro-intestinales, de troubles hématologiques, de néphrolithiase, d'épilepsie, de convulsions, de migraines, de maladies neurologiques, de maladies psychiatriques, de maladies endocriniennes, de maladies rhumatismales, de maladies respiratoires, de maladies oculaires, de maladies auditives, de maladies dentaires, de maladies cutanées, de maladies musculo-squelettiques, de maladies hépatiques, de maladies rénales, de maladies cardiovasculaires, de maladies pulmonaires, de maladies gastro-intestinales, de maladies urogénitales, de maladies immunitaires, de maladies infectieuses, de maladies néoplasiques, de maladies métaboliques, de maladies dégénératives, de maladies congénitales, de maladies héréditaires, de maladies iatrogènes, de maladies environnementales, de maladies professionnelles, de maladies sociales, de maladies psychologiques, de maladies psychiatriques, de maladies toxicologiques, de maladies allergiques, de maladies immunitaires, de maladies infectieuses, de maladies néoplasiques, de maladies métaboliques, de maladies dégénératives, de maladies congénitales, de maladies héréditaires, de maladies iatrogènes, de maladies environnementales, de maladies professionnelles, de maladies sociales, de maladies psychologiques, de maladies psychiatriques, de maladies toxicologiques, de maladies allergiques, de maladies immunitaires, de maladies infectieuses, de maladies néoplasiques, de maladies métaboliques, de maladies dégénératives, de maladies congénitales, de maladies héréditaires, de maladies iatrogènes, de maladies environnementales, de maladies professionnelles, de maladies sociales, de maladies psychologiques, de maladies psychiatriques, de maladies toxicologiques, de maladies allergiques, de maladies immunitaires, de maladies infectieuses, de maladies néoplasiques, de maladies métaboliques, de maladies dégénératives, de maladies congénitales, de maladies héréditaires, de maladies iatrogènes, de maladies environnementales, de maladies professionnelles, de maladies sociales, de maladies psychologiques, de maladies psychiatriques, de maladies toxicologiques, de maladies allergiques, de maladies immunitaires, de maladies infectieuses, de maladies néoplasiques, de maladies métaboliques, de maladies dégénératives, de maladies congénitales, de maladies héréditaires, de maladies iatrogènes, de maladies environnementales, de maladies professionnelles, de maladies sociales, de maladies psychologiques, de maladies psychiatriques, de maladies toxicologiques, de maladies allergiques, de maladies immunitaires, de maladies infectieuses, de maladies néoplasiques, de maladies métaboliques, de maladies dégénératives, de maladies congénitales, de maladies héréditaires, de maladies iatrogènes, de maladies environnementales, de maladies professionnelles, de maladies sociales, de maladies psychologiques, de maladies psychiatriques, de maladies toxicologiques, de maladies allergiques, de maladies immunitaires, de maladies infectieuses, de maladies néoplasiques, de maladies métaboliques, de maladies dégénératives, de maladies congénitales, de maladies héréditaires, de maladies iatrogènes, de maladies environnementales, de maladies professionnelles, de maladies sociales, de maladies psychologiques, de maladies psychiatriques, de maladies toxicologiques, de maladies allergiques, de malad

Le méconium est le premier type de selles produites par un nouveau-né. Il se forme pendant la période prénatale, lorsque le fœtus avale du liquide amniotique contenant des cellules épithéliales intestinales, du mucus, du vernix caseosa (une substance cireuse qui recouvre la peau du fœtus), et d'autres débris. Le méconium est généralement de couleur vert foncé à noir, avec une consistance épaisse et collante. Il ne contient pas de bactéries, contrairement aux selles ultérieures. La plupart des bébés passent leur premier méconium dans les 24 heures suivant la naissance. Le méconium peut parfois être expulsé dans le liquide amniotique avant la naissance, ce qui peut indiquer un accouchement difficile ou une détresse fœtale.

La maturité fœtale est un terme utilisé en médecine et en obstétrique pour décrire le développement et la préparation d'un fœtus à la vie extra-utérine. Il s'agit essentiellement de l'évaluation de la capacité du fœtus à survivre hors du ventre maternel, compte tenu de son stade de développement et de ses fonctions physiologiques.

L'évaluation de la maturité fœtale est généralement basée sur deux facteurs principaux : l'âge gestationnel et les examens complémentaires tels que les échographies et les tests de fonction pulmonaire fœtale. L'âge gestationnel est le principal déterminant de la maturité fœtale, mais des variations peuvent survenir en fonction des facteurs environnementaux et génétiques.

Les critères couramment utilisés pour évaluer la maturité fœtale comprennent :

1. L'âge gestationnel estimé par échographie : Cela permet de déterminer si le fœtus se développe normalement et dans les délais prévus.
2. Le développement pulmonaire : Les poumons sont l'un des organes les plus importants pour la survie hors du ventre maternel. Des tests tels que le test de maturité surfactante peuvent être utilisés pour évaluer la capacité pulmonaire du fœtus à fonctionner indépendamment.
3. Le développement neurologique : L'échographie et d'autres tests peuvent être utilisés pour évaluer le développement du cerveau et du système nerveux central du fœtus.
4. Le poids fœtal : Un poids fœtal adéquat est essentiel pour la survie hors du ventre maternel, en particulier pour les prématurés.

Il est important de noter que la maturité fœtale n'est pas un indicateur absolu de la capacité d'un fœtus à survivre et à se développer normalement en dehors du ventre maternel. D'autres facteurs, tels que les soins médicaux prodigués après la naissance, peuvent également influencer l'issue de la grossesse prématurée.

Les maladies du placenta sont des affections qui affectent le développement et la fonction normaux du placenta, un organe vital qui se forme pendant la grossesse pour fournir un apport nutritif et oxygéné au fœtus en croissance. Le placenta est également responsable de l'élimination des déchets produits par le fœtus.

Les maladies du placenta peuvent entraîner une variété de complications pour la mère et le fœtus, selon la nature et la gravité de la maladie. Certaines des maladies du placenta les plus courantes comprennent :

1. La prééclampsie : Il s'agit d'une complication grave de la grossesse qui se caractérise par une hypertension artérielle et une protéinurie (protéines dans l'urine). Elle peut également entraîner des dommages aux reins, au foie et au cerveau.
2. Le placenta praevia : Il s'agit d'une condition dans laquelle le placenta se développe trop près ou recouvre le col de l'utérus, ce qui peut entraîner des saignements sévères pendant la grossesse et l'accouchement.
3. Le placenta accreta : Il s'agit d'une condition dans laquelle les vaisseaux sanguins du placenta pénètrent profondément dans le muscle de l'utérus, ce qui peut entraîner des saignements sévères pendant et après l'accouchement.
4. L'insuffisance placentaire : Il s'agit d'une condition dans laquelle le placenta ne fonctionne pas correctement pour fournir un apport nutritif et oxygéné adéquat au fœtus, ce qui peut entraîner une croissance fœtale insuffisante ou prématurée.
5. Le décollement placentaire : Il s'agit d'une condition dans laquelle le placenta se sépare de la paroi utérine avant l'accouchement, ce qui peut entraîner des saignements sévères et une privation fœtale d'oxygène.

Le traitement de ces conditions dépend de leur gravité et de leur stade de développement. Dans certains cas, il peut être possible de surveiller la condition et de retarder l'accouchement jusqu'à ce que le bébé soit mature. Dans d'autres cas, une césarienne d'urgence ou une intervention chirurgicale peuvent être nécessaires pour assurer la sécurité de la mère et du bébé.

Interleukine-1 Alpha (IL-1α) est une protéine inflammatoire qui joue le rôle de cytokine. Elle est produite principalement par les phagocytes, y compris les macrophages et les cellules dendritiques, en réponse à des stimuli tels que les infections, les lésions tissulaires ou l'activation immunitaire.

IL-1α est préformée et stockée dans le cytoplasme des cellules dans sa forme biologiquement active. Lorsqu'elle est libérée, elle se lie à des récepteurs spécifiques sur les cellules voisines, déclenchant une cascade de réponses inflammatoires qui comprennent la production d'autres cytokines, la prolifération cellulaire, la différenciation et l'activation des lymphocytes T.

IL-1α joue un rôle crucial dans la défense de l'hôte contre les infections en activant les cellules immunitaires et en favorisant l'inflammation locale. Cependant, une activation excessive ou persistante d'IL-1α peut également contribuer à des maladies inflammatoires chroniques telles que la polyarthrite rhumatoïde, la maladie de Crohn et la septicémie.

La chemokine CXCL10, également connue sous le nom de IP-10 (interféron gamma-induite protéine 10), est une petite molécule appartenant à la famille des cytokines appelées chimioquines. Les chimioquines sont des médiateurs solubles qui jouent un rôle crucial dans l'organisation et le contrôle du trafic cellulaire, en particulier pendant les réponses immunitaires innées et adaptatives.

La protéine CXCL10 est codée par le gène CXCL10 et est produite principalement par les cellules endothéliales, les fibroblastes, les monocytes/macrophages et les cellules dendritiques en réponse à une stimulation par des cytokines pro-inflammatoires telles que l'interféron gamma (IFN-γ).

La CXCL10 se lie spécifiquement au récepteur CXCR3, qui est exprimé sur les lymphocytes T CD4+ et CD8+ activés, les cellules natural killer (NK), les monocytes/macrophages et certaines sous-populations de lymphocytes B. L'interaction entre la CXCL10 et son récepteur CXCR3 favorise l'activation, la migration et l'accumulation des cellules immunitaires dans les sites d'inflammation et d'infection.

La CXCL10 joue un rôle important dans divers processus physiologiques et pathologiques, notamment :

1. La défense contre les infections virales : la production de CXCL10 est induite par l'interféron gamma pendant les réponses immunitaires antivirales, ce qui favorise le recrutement des cellules T CD8+ cytotoxiques et des cellules NK aux sites d'infection.
2. L'auto-immunité : la CXCL10 est surexprimée dans diverses maladies auto-immunes, telles que la sclérose en plaques, le lupus érythémateux disséminé et la polyarthrite rhumatoïde. Elle contribue à la pathogenèse de ces maladies en favorisant l'infiltration des cellules immunitaires dans les tissus affectés.
3. Le cancer : la CXCL10 peut avoir des effets contradictoires sur le développement du cancer. D'une part, elle peut favoriser l'infiltration des cellules T cytotoxiques et des NK dans les tumeurs, ce qui contribue à leur élimination. D'autre part, la CXCL10 peut également promouvoir la progression tumorale en favorisant l'angiogenèse et la migration des cellules cancéreuses.
4. La transplantation d'organes : la CXCL10 est impliquée dans le rejet des greffes en raison de son rôle dans l'attraction des cellules immunitaires vers les tissus transplantés.

En conclusion, la CXCL10 est une molécule clé du système immunitaire qui joue un rôle crucial dans la régulation de l'inflammation et de la réponse immune. Son implication dans diverses pathologies en fait une cible thérapeutique prometteuse pour le traitement de maladies telles que les maladies auto-immunes, le cancer et le rejet des greffes d'organes.

La chemokine CXCL11, également connue sous le nom d'interféron gamma-inductible protein 10 (IP-10), est une petite protéine impliquée dans l'inflammation et l'immunité. Elle appartient à la famille des chimiokines CXC, qui sont des molécules de signalisation cellulaire qui attirent et activent les leucocytes (un type de globule blanc) vers les sites d'inflammation ou d'infection dans le corps.

La protéine CXCL11 est produite principalement par les cellules endothéliales, les fibroblastes et les cellules immunitaires telles que les monocytes et les lymphocytes T activés en réponse à des stimuli tels que l'interféron gamma (IFN-γ). Elle se lie aux récepteurs CXCR3 exprimés à la surface de certaines cellules immunitaires, telles que les lymphocytes T helper 1 (Th1) et les lymphocytes natural killer (NK), pour réguler leur migration et leur activation.

La protéine CXCL11 joue un rôle important dans la réponse immunitaire contre les infections virales et bactériennes, ainsi que dans la pathogenèse de certaines maladies inflammatoires et auto-immunes, telles que la sclérose en plaques et la polyarthrite rhumatoïde. Des niveaux élevés de CXCL11 ont été détectés dans les tissus affectés par ces maladies, ce qui suggère qu'elle pourrait être une cible thérapeutique potentielle pour traiter ces affections.

Ureaplasma urealyticum est un type de bacteria saprophyte, ce qui signifie qu'elle peut vivre dans le corps humain sans causer de maladie, à moins que l'occasion ne se présente pour elle de provoquer une infection. Cependant, Ureaplasma urealyticum est souvent associé à certaines infections des voies urinaires et génitales, en particulier chez les personnes dont le système immunitaire est affaibli.

Cette bactérie est capable de survivre dans des environnements hostiles grâce à sa capacité à décomposer l'urée, un composé présent dans l'urine et d'autres fluides corporels, pour produire de l'azote et du dioxyde de carbone, ce qui lui fournit l'énergie nécessaire pour se reproduire.

Ureaplasma urealyticum est fréquemment trouvé dans les voies urinaires et génitales de personnes en bonne santé, sans causer de symptômes ou de maladie. Cependant, chez certaines personnes, en particulier chez les femmes enceintes, les personnes immunodéprimées ou celles qui ont subi une procédure médicale invasive, cette bactérie peut provoquer des infections telles que la pneumonie, la méningite, la septicémie et l'infection des voies urinaires.

Il est important de noter qu'Ureaplasma urealyticum n'est pas considéré comme une bactérie résistante aux antibiotiques, mais certaines souches peuvent être difficiles à éradiquer avec certains médicaments. Par conséquent, il est important de consulter un médecin si vous pensez avoir une infection causée par cette bactérie pour obtenir un traitement approprié.

La sepsie est une réponse systémique potentiellement mortelle à une infection qui peut entraîner des dommages tissulaires et des organes dangereux. Elle est caractérisée par une inflammation systémique causée par une réaction excessive du système immunitaire à l'infection. Les signes cliniques communs de la sepsie comprennent la fièvre, les frissons, une accélération du rythme cardiaque (tachycardie), une respiration rapide (tachypnée), une pression artérielle basse (hypotension) et confusion. La sepsie peut évoluer vers un état potentiellement mortel appelé choc septique, qui est caractérisé par une baisse significative de la tension artérielle et une mauvaise perfusion des organes.

La sepsie peut être causée par une variété d'agents infectieux, y compris les bactéries, les virus, les champignons et les parasites. Les facteurs de risque de la sepsie comprennent l'âge avancé, les maladies chroniques sous-jacentes, un système immunitaire affaibli, des dispositifs médicaux invasifs et une infection grave ou non traitée. Le diagnostic de la sepsie repose sur des critères cliniques et de laboratoire spécifiques, tels que la présence d'une infection et des signes d'inflammation systémique. Le traitement de la sepsie implique généralement une antibiothérapie empirique à large spectre, une prise en charge hémodynamique agressive et des soins de soutien intensifs.

Matrix Metalloproteinase 8 (MMP-8), également connue sous le nom de neutrophile collagénase, est une protéase à zinc qui appartient à la famille des métalloprotéinases matricielles. Elle joue un rôle crucial dans la dégradation de la matrice extracellulaire (MEC) et des protéines de la membrane externe des bactéries.

MMP-8 est principalement sécrétée par les neutrophiles, un type de globules blancs, en réponse à une inflammation ou une infection. Son activité est régulée au niveau de la transcription, de la traduction et de l'activation protéolytique.

Dans des conditions physiologiques, MMP-8 participe à la cicatrisation des plaies en dégradant les composants de la matrice extracellulaire, tels que le collagène, la fibronectine et l'élastine. Cependant, dans certaines maladies inflammatoires chroniques ou pathologies telles que l'arthrite, la polyarthrite rhumatoïde, la parodontite, les maladies pulmonaires obstructives chroniques (MPOC) et certains cancers, une production excessive de MMP-8 peut entraîner une destruction tissulaire accrue et contribuer à la progression de la maladie.

Par conséquent, l'équilibre entre la synthèse, l'activation et l'inhibition des MMP-8 est essentiel pour préserver l'intégrité structurelle et fonctionnelle des tissus conjonctifs dans le corps humain.

Une chorioamniotite est une inflammation des membranes fœtales, l'amnios et le chorion, généralement causée par une infection ...
Infection urinaire (les plus fréquentes) ; Chorioamniotite (infection du liquide amniotique) ; Listériose (rare mais ...
Généralement ces infection arrivent si les membranes du sac amniotique sont infectées (chorioamniotite). Les infection utérines ...
Il peut être aussi à l'origine de complications de la grossesse (chorio-amniotite, prématurité). U. urealyticum est un ...
En cas d'anamnios ou de signes de chorioamniotite, les risques de dysplasie pulmonaire ou de maladie des brides amniotiques ... Chorioamniotite Vulvo-vaginite Endométrite Soixante pour cent (60 %) des RPM. Ce qui a fait discuter la possibilité d'une ... Âge gestationnel au moment de la rupture L'existence ou non d'un oligoamnios L'existence ou non d'une chorioamniotite Les ...
... chorioamniotite, etc.) Un traitement systématique par antibiotiques est de pratique courante aux États-Unis afin de prévenir ... en dehors de la chorioamniotite qui impose la césarienne urgente : en effet le fœtus baigne dans un liquide amniotique infecté ... cours de la grossesse Placenta praevia Hématome rétroplacentaire Béance cervico-isthmique Infection maternelle Chorioamniotite ...
Les femmes recevant déjà des antibiotiques actifs sur le SGB, pour le traitement d'une chorio-amniotite par exemple, ne doivent ...
... c'est la chorioamniotite - puis aller infecter l'enfant, provoquant des problèmes pulmonaires et neurologiques à la naissance. ...
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... chorioamniotite), l'accouchement pathologique (dystocie), la césarienne. La malnutrition, l'anémie, l'obésité, le diabète, la ...
... chorioamniotite), oculaires (conjonctivite), cardiaques (endocardites), ou cérébrales (méningites). C'est un genre cliniquement ...
Fœtus et nouveau-né affectés par une chorio-amniotite (P02.8) Fœtus et nouveau-né affectés par d'autres anomalies des membranes ...
Une chorioamniotite est une inflammation des membranes fœtales, lamnios et le chorion, généralement causée par une infection ...
Re: chorioamniotite. Message post par EQUIPE MEDICALE MEDINFOS le 09 Novembre 2000. En r ponse : chorioamniotite post par ...
Chorio-amniotite (NP2) : OR = 1.7 (1.2 - 2.2) - risque brut (6 %). *Endométrite (NP2) : OR = 1.8 (1.1 - 2.8) - risque brut (3 ...
... appelée chorioamniotite, ou à infection bactérienne précoce du nouveau-né. La présence dune inflammation périnatale est ...
Chorioamniotite). Par Antonette T. Dulay , MD, Main Line Health System. Vérifié/Révisé oct. 2022 ...
Décédé(e) à : 28 semaines de Chorioamniotite maternelle Le : 02/02/2014 qui a vécu 15jours en Réonat Date dinscription : 26/02 ...
Les infections courantes comme la chorioamniotite, la vaginose bactérienne, linfection urinaire, etc. ...
Il peut être aussi à lorigine de complications de la grossesse (chorio-amniotite, prématurité). ...
Quest-ce que la chorioamniotite aujourdhui ? Historiquement, linfection du chorion et de lamnios a été appelée « ... chorioamniotite ». Bien que ce terme soit habituellement utilisé, le terme « infection intra-amniotique » (IIA) est aussi ...
Nous avons appris que mon fils était décédé dune chorioamniotite, javais donc une infection aussi et jai dû avoir un ...
... lhémorragie post-partum et la chorioamniotite due à une infection bactérienne. La nécessité dune césarienne nétait pas plus ...
Trois voies de contamination de lenfant sont décrites : chorioamniotite (transmission transmembranaire ascendante, linfection ... à lexistence ou non dune chorioamniotite) ; et biologie normale (pas de syndrome inflammatoire).. Infection : enfant dont les ...
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... également de confirmer et de préciser le diagnostic dinfection materno-fœtale de type chorio-amniotite [36]. On notera que ...
... chorio-amniotite). Elle conduit à des infections survenant à la naissance ou dans les semaines suivant laccouchement (tableau ...
Chorioamniotite. *Grossesse et infections sexuellement transmissibles (IST). *Enceinte : tout savoir sur le streptocoque B ...
Une chorio-amniotite.. Comment se diagnostique une infection à Mobiluncus ?. Le diagnostic de vaginose est basé sur le score de ...
Lexique des affixes : pr fixes et suffixes
Les causes ne sont connues que dans la moitié des cas : rupture prématuré des membranes avec ouverture de lœuf, chorio-amniotite ...
Chorio-amniotite. Quest-ce que la chorio-amniotite ? La chorio-amniotite est une inflammation aiguë des membranes et du ...
... évalué par rapport au risque potentiel dune chorioamniotite. ...
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De chorioamniotite. *Dinfections intraamniotiques. *De grossesse extra-utérine. *De retard de croissance intra-utérine ...
rupture prématurée des membranes, chorio-amniotite. *placenta praevia, hématome rétro-placentaire. -, les causes foetales : ...
... chorioamniotite, corticothérapie anténatale, etc : pour un même âge gestationnel, tous les bébés ne sont pas identiques ; ...
05/2018 Chorioamniotite Perte de notre petit ange à 20 SA. •11/2018 bb couette FCprécoce •En attente dune Fiv Pgs à Barcelone ... 05/2018 Chorioamniotite Perte de notre petit ange à 20 SA. •11/2018 bb couette FCprécoce •En attente dune Fiv Pgs à Barcelone ... 05/2018 Chorioamniotite Perte de notre petit ange à 20 SA. •11/2018 bb couette FCprécoce •En attente dune Fiv Pgs à Barcelone ... 05/2018 Chorioamniotite Perte de notre petit ange à 20 SA. •11/2018 bb couette FCprécoce •En attente dune Fiv Pgs à Barcelone ...
Une chorioamniotite a coûté la vie à mon bébé. #mp_form_popup7 .mailpoet_form { } #mp_form_popup7 form { margin-bottom: 0; } # ...
Je sais bien que ton histoire nest pas la mienne, quil est possible que tu aies fait une chorioamniotite lors de ta première ... On nous dit que jai fait une chorioamniotite à Strepto B, diagnostic confirmé par lautopsie plus tard.. Malgré tout, on me ... Résultat : je nai pas accouché à cause dune chorioamniotite, mais le strepto B a été transmis à mon bébé lors de ... Il sest avérée que la poche a rompu du à une chorioamniotite, une infection des membranes. Le drame de ma vie. ...
Décédé(e) à : 22SA+1 décédée dune chorioamniotite à cause dun hématome de 10x9cm. Le : 20/06/2015. Date dinscription : 28/06 ... Décédé(e) à : 22SA+1 décédée dune chorioamniotite à cause dun hématome de 10x9cm. Le : 20/06/2015. Date dinscription : 28/06 ... Décédé(e) à : 22SA+1 décédée dune chorioamniotite à cause dun hématome de 10x9cm. Le : 20/06/2015. Date dinscription : 28/06 ... Décédé(e) à : 22SA+1 décédée dune chorioamniotite à cause dun hématome de 10x9cm. Le : 20/06/2015. Date dinscription : 28/06 ...
Cette infection est à lorigine du développement de la chorioamniotite qui a provoqué laccouchement précoce et la mort de mes ... Il semblerait que cette fausse couche soit due à une infection (chorioamniotite). Jai vécu des mois très difficiles après ...
... à celui de chorioamniotite, trop imprécis (accord professionnel). Les signes cliniques dIIU ont une sensibilité et une ...
On ne sait toujours pas doù cette infection vient, chorioamniotite est son nom médical. Cette incompréhension est le plus dur ...
... ce qui a provoqué une chorioamniotite.. Date dinscription : 09/06/2012. Sujet: Re: 1 AN SANS TOI TROP GROSSE ET TROP VIEILLE ...
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Quest-ce que choriaster granulatus ? Que signifie choriaster granulatus ? Description de choriaster granulatus.
... ex-chorioamniotite) est linfection amniochoriale ainsi que celle du fœtus (infection ovulaire) par des germes pathogènes. ...
  • Une chorioamniotite est une inflammation des membranes fœtales, l'amnios et le chorion, généralement causée par une infection bactérienne. (wikipedia.org)
  • La survenue d'une inflammation durant cette période périnatale peut être secondaire à une inflammation du placenta, appelée chorioamniotite, ou à infection bactérienne précoce du nouveau-né. (univ-st-etienne.fr)
  • Ceux-ci comprenaient les maladies hypertensives, le diabète gestationnel, le placenta praevia, l'hémorragie post-partum et la chorioamniotite due à une infection bactérienne. (afsfa.org)
  • Quand l'atosiban est utilisé chez des patientes chez lesquelles la survenue d'une rupture prématurée des membranes ne peut être exclue, le bénéfice d'un accouchement retardé doit être évalué par rapport au risque potentiel d'une chorioamniotite. (lefigaro.fr)
  • Une chorioamniotite est une inflammation des membranes fœtales, l'amnios et le chorion, généralement causée par une infection bactérienne. (wikipedia.org)
  • Il s'est avérée que la poche a rompu du à une chorioamniotite, une infection des membranes. (lamarieeencolere.com)