La choriorétinite est un terme médical qui décrit une inflammation affectant à la fois la choroïde et la rétine, deux structures situées à l'arrière de l'œil. La choroïde est un vascularisé, située entre la sclère (la partie blanche de l'oeil) et la rétine, qui fournit de l'oxygène et des nutriments à la rétine. La rétine est une fine membrane nerveuse sensible à la lumière qui tapisse la surface interne de l'œil et contient des photorécepteurs (cônes et bâtonnets) qui détectent la lumière et initient le processus visuel.

La choriorétinite peut être causée par une variété d'affections, y compris des infections, des maladies auto-immunes, des troubles génétiques et des réactions à certains médicaments. Les symptômes de la choriorétinite peuvent inclure une vision floue ou déformée, une perte de vision, des taches aveugles dans le champ visuel, des couleurs altérées et une sensibilité accrue à la lumière. Le traitement de la choriorétinite dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des antibiotiques, des corticostéroïdes ou d'autres médicaments immunosuppresseurs. Dans certains cas, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour éliminer les tissus infectés ou endommagés.

La toxoplasmose oculaire est une infection oculaire causée par le parasite Toxoplasma gondii. Cette infection peut affecter la rétine, la choroïde (une membrane qui contient des vaisseaux sanguins nourrissant la rétine), et le vitré (un gel clair rempli d'eau qui remplit l'espace entre le cristallin et la rétine). Les symptômes peuvent inclure une vision floue, des taches aveugles, des changements dans la perception des couleurs, ou même une perte de vision. Dans les cas graves, la toxoplasmose oculaire peut entraîner une inflammation du nerf optique et une perte permanente de la vision.

La toxoplasmose oculaire est généralement contractée lorsque le parasite présent dans les selles d'un chat infecté entre en contact avec une plaie ouverte sur la peau, ou si des aliments contaminés sont consommés. Les personnes dont le système immunitaire est affaibli, comme celles atteintes du sida, sont plus susceptibles de développer une toxoplasmose oculaire.

Le traitement de la toxoplasmose oculaire dépend de la gravité de l'infection et peut inclure des médicaments antiparasitaires, des corticostéroïdes pour réduire l'inflammation, et des médicaments pour renforcer le système immunitaire. Dans les cas graves, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour enlever le tissu cicatriciel qui se forme sur la rétine.

La panuvéite est un terme utilisé en ophtalmologie pour décrire une inflammation qui affecte simultanément l'ensemble des structures de l'œil, y compris la choroïde, la sclère, le corps ciliaire et l'iris. La choroïde est une membrane vasculaire située entre la rétine et la sclère qui fournit des nutriments aux tissus oculaires environnants. La sclère est la couche protectrice extérieure blanche de l'œil, tandis que le corps ciliaire et l'iris font partie du mécanisme d'accommodation de l'œil, permettant la mise au point des images sur la rétine.

La panuvéite est une forme moins courante d'uvéite, qui est généralement d'origine infectieuse ou auto-immune. Les symptômes peuvent inclure une douleur oculaire, une rougeur, une sensibilité à la lumière, des troubles visuels et une vision floue. Le diagnostic de panuvéite repose sur un examen ophtalmologique complet, y compris une dilatation pupillaire pour évaluer l'étendue de l'inflammation. Le traitement dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des corticostéroïdes, des immunosuppresseurs ou des médicaments antimicrobiens.

L'uvéite postérieure est un type d'inflammation oculaire qui affecte principalement la choroïde, une couche vasculaire située entre la rétine et la sclère (la partie blanche de l'œil). Elle peut également toucher le corps ciliaire et l'iris dans certains cas. Cette condition est souvent associée à des maladies systémiques sous-jacentes telles que les maladies auto-immunes, les infections ou les troubles vasculaires. Les symptômes peuvent inclure une vision floue, des taches sombres dans le champ de vision, des douleurs oculaires et une sensibilité à la lumière. Le traitement dépend généralement de la cause sous-jacente et peut inclure des corticostéroïdes, des immunosuppresseurs ou d'autres médicaments spécifiques à la maladie.

Onchocerca est un genre de nématodes (vers ronds) qui comprend plusieurs espèces parasites, dont la plus connue est Onchocerca volvulus. Ce ver est l'agent causal de l'onchocercose, également connue sous le nom de cécité des rivières, une maladie tropicale négligée qui affecte principalement les populations défavorisées dans les zones rurales d'Afrique subsaharienne et certaines régions d'Amérique centrale et du Sud.

Les adultes Onchocerca volvulus sont des vers filiformes qui vivent dans des nodules sous-cutanés formés autour d'eux, principalement dans la région lombo-sacrée et derrière les genoux. Les femelles adultes peuvent produire des milliers de microfilaires par jour, qui migrent à travers divers tissus corporels, y compris la peau et les yeux, provoquant une inflammation et une fibrose qui peuvent entraîner des lésions cutanées, des démangeaisons sévères et, finalement, une cécité si elles ne sont pas traitées.

La transmission de la maladie se produit par l'intermédiaire d'insectes vecteurs, principalement les simulies noires du genre Simulium, qui piquent et infectent les humains en injectant des larves infestées dans la peau. La prévention de la maladie repose sur le contrôle des populations de simulies à l'aide d'insecticides et sur l'administration de médicaments antiparasitaires, tels que le moxidectol et l'ivermectine, qui tuent les microfilaires mais n'affectent pas les vers adultes.

Les troubles pupillaires se réfèrent à des conditions anormales ou anomalies associées à la taille, la forme, la réactivité ou la symétrie des pupilles, qui sont les ouvertures noires au centre de l'œil durch die Licht eintritt und das Sehen ermöglicht. Normalerweise, la taille des pupilles est approximativement égale et réagit à la lumière en se contractant et en s'adaptant à différents niveaux d'éclairage. Cependant, dans certains troubles, ces réponses peuvent être affectées, entraînant une variété de symptômes.

Voici quelques exemples de troubles pupillaires :

1. Anisocorie: Il s'agit d'une condition dans laquelle les pupilles des deux yeux sont de tailles différentes. Dans certains cas, cela peut être normal et ne pas affecter la vision. Cependant, une anisocorie importante ou accompagnée d'autres symptômes peut indiquer un problème sous-jacent, comme une neuropathie ou une lésion oculaire.

2. Mydriase: Il s'agit d'une dilatation excessive de la pupille, qui peut être causée par divers facteurs, notamment des médicaments, des traumatismes, des lésions cérébrales ou des affections oculaires sous-jacentes. La mydriase peut entraîner une vision floue et une sensibilité accrue à la lumière.

3. Miosis: Il s'agit d'une constriction excessive de la pupille, qui peut être causée par des médicaments, des lésions oculaires, des affections neurologiques ou des réactions aux traumatismes. La miosis peut entraîner une vision réduite et une sensibilité accrue à l'obscurité.

4. Réactivité pupillaire anormale: Dans certains troubles, la réactivité pupillaire peut être altérée ou absente, ce qui peut indiquer un problème neurologique sous-jacent. Par exemple, une absence de réflexe photomoteur peut être observée dans des affections telles que la paralysie supranucléaire progressive ou le syndrome de Horner.

5. Adie's Pupil: Il s'agit d'une dilatation unilatérale permanente de la pupille associée à une réactivité pupillaire anormale et à une absence de réflexe photomoteur direct. L'Adie's Pupil est généralement bénin et ne nécessite pas de traitement, bien qu'une évaluation approfondie soit recommandée pour exclure d'autres affections sous-jacentes.

En conclusion, les anomalies pupillaires peuvent être un indicateur important de divers problèmes de santé, notamment des affections oculaires et neurologiques. Une évaluation approfondie et une prise en charge appropriée sont essentielles pour garantir des résultats optimaux pour les patients présentant ces conditions.

Le fond de l'œil, également connu sous le nom de fond oculaire, fait référence à la région postérieure de l'intérieur de l'œil. Il s'agit d'une structure située derrière le vitré, la substance transparente qui remplit la cavité postérieure de l'œil. Le fond de l'œil contient des structures cruciales pour la vision, telles que la macula, la fovéa, les vaisseaux sanguins rétiniens et le nerf optique.

L'examen du fond de l'œil est une procédure courante en ophtalmologie qui permet aux médecins d'évaluer la santé globale de l'œil et de détecter diverses affections oculaires et systémiques. Cette évaluation est réalisée à l'aide d'un ophtalmoscope, d'une lampe à fente ou d'une autre technologie d'imagerie spécialisée pour obtenir une vue détaillée de la rétine et du nerf optique. Des changements dans l'apparence des vaisseaux sanguins, des taches ou des dépôts anormaux, des gonflements ou des dommages au nerf optique peuvent indiquer diverses affections, telles que le diabète, l'hypertension artérielle, la dégénérescence maculaire liée à l'âge, la rétinopathie diabétique et d'autres maladies oculaires et systémiques.

L'uvéite est une inflammation de l'uvée, la partie vascularisée de l'œil située entre le cristallin et la sclère (la couche blanche externe de l'œil). L'uvée se compose de l'iris (la partie colorée de l'œil), du corps ciliaire (structure derrière l'iris qui sécrète l'humeur aqueuse) et de la choroïde (couche vasculaire entre la sclère et la rétine).

L'uvéite peut être classée en fonction de sa localisation anatomique dans l'œil :

1. Uvéite antérieure : inflammation affectant principalement l'iris et le corps ciliaire. Elle est également appelée iritis ou iridocyclite.
2. Uvéite intermédiaire : inflammation affectant principalement la choroïde près de la macula (zone centrale de la rétine responsable de la vision fine).
3. Uvéite postérieure : inflammation affectant principalement la choroïde et/ou la région située derrière l'œil, y compris le vitré (gel transparent remplissant l'espace entre le cristallin et la rétine) et la rétine.
4. Panuvéite : inflammation affectant toutes les parties de l'uvée.

Les symptômes courants de l'uvéite peuvent inclure une douleur oculaire, une rougeur oculaire, une sensibilité à la lumière (photophobie), des modifications visuelles telles que la vision floue ou les taches aveugles et parfois des larmoiements. Dans certains cas, il peut ne pas y avoir de symptômes visibles, mais uniquement une inflammation sous-jacente.

L'uvéite peut être causée par divers facteurs, notamment des infections, des maladies auto-immunes, des traumatismes oculaires ou des troubles systémiques sous-jacents. Le traitement de l'uvéite dépend de sa cause et peut inclure des médicaments anti-inflammatoires, tels que des corticostéroïdes, ainsi que des antibiotiques ou des antiviraux pour traiter les infections sous-jacentes. Dans certains cas, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour éliminer les lésions oculaires ou retirer le vitré.

Il est important de diagnostiquer et de traiter rapidement l'uvéite pour prévenir d'éventuelles complications, telles que la formation de cataractes, une pression intraoculaire élevée (glaucome), des décollements de rétine ou une perte permanente de vision. Les personnes atteintes d'uvéite doivent être suivies régulièrement par un ophtalmologiste pour surveiller l'évolution de la maladie et ajuster le traitement en conséquence.

La toxoplasmose congénitale est une infection causée par le parasite Toxoplasma gondii, que le fœtus contracte lorsque la mère est infectée pendant la grossesse. La transmission se produit généralement lorsque la mère ingère des kystes de T. gondii présents dans les aliments crus ou insuffisamment cuits, l'eau contaminée ou les matières fécales de chats infectés.

Chez les femmes enceintes, l'infection peut entraîner des complications graves pour le fœtus, notamment une inflammation cérébrale (encéphalite), des lésions oculaires, des anomalies du développement et même la mort in utero. Les symptômes de la toxoplasmose congénitale peuvent varier considérablement, allant de légers à graves, selon le moment où la mère a été infectée pendant la grossesse et l'intensité de l'infection.

Les nourrissons atteints de toxoplasmose congénitale peuvent présenter des symptômes tels qu'une hypertrophie du foie et de la rate, une éruption cutanée, une fièvre, des convulsions, des yeux injectés de sang, une jaunisse et un retard de croissance. Dans les cas plus graves, l'infection peut entraîner des dommages permanents au cerveau et aux yeux, ainsi que des problèmes de développement et des handicaps physiques et mentaux à long terme.

Le diagnostic de la toxoplasmose congénitale repose sur des tests sanguins spécifiques qui détectent les anticorps contre le parasite dans le sang du nouveau-né ou de la mère. Des échographies et des examens ophtalmologiques peuvent également être utilisés pour évaluer l'étendue des dommages aux organes internes et aux yeux.

Le traitement de la toxoplasmose congénitale implique généralement une combinaison d'antibiotiques et d'anti-parasitaires pour tuer le parasite et prévenir les complications. Les nourrissons atteints de formes graves de l'infection peuvent nécessiter des soins intensifs et une hospitalisation prolongée.

La prévention de la toxoplasmose congénitale passe par l'évitement de l'exposition au parasite pendant la grossesse, en particulier pour les femmes qui ont déjà eu une infection à toxoplasme dans le passé. Les mesures préventives comprennent l'hygiène alimentaire stricte, comme éviter de manger des aliments crus ou insuffisamment cuits, ainsi que des légumes et des fruits non lavés, et ne pas toucher les excréments d'animaux domestiques ou sauvages. Les femmes enceintes doivent également éviter de manipuler la litière des chats ou de s'occuper des chatons.

La chambre antérieure du bulbe de l'oeil, également connue sous le nom de chambre antérieure de l'oeil, est un espace virtuel rempli de liquide situé entre l'iris et la cornée dans l'oeil. Cette petite cavité contient de l'humeur aqueuse, qui est produite par le corps ciliaire et circule ensuite vers l'avant de l'oeil pour être drainée à travers le trabéculum et le canal de Schlemm.

La chambre antérieure joue un rôle crucial dans la maintenance de la pression intraoculaire et dans la nutrition des tissus oculaires avants, tels que la cornée et l'endothélium cornéen. Toute altération de la production ou du drainage de l'humeur aqueuse peut entraîner une augmentation de la pression intraoculaire et contribuer au développement de certaines affections oculaires, telles que le glaucome.

Il est important de noter qu'une inspection attentive de la chambre antérieure peut fournir des informations précieuses sur l'état de santé général de l'oeil et aider au diagnostic de diverses affections oculaires, y compris les inflammations, les dégénérescences et les tumeurs.

Selon la médecine, 'Toxoplasma' est un genre de protozoaires appartenant à l'embranchement des Apicomplexa. L'espèce la plus connue est Toxoplasma gondii, qui est un parasite intracellulaire obligatoire capable d'infecter une grande variété d'animaux à sang chaud, y compris les humains. Les chats et autres félins sont les hôtes définitifs de ce parasite, où il se reproduit sexuellement et produit des oocystes qui peuvent être excrétés dans l'environnement via les selles de chat.

L'infection par Toxoplasma gondii peut provoquer une maladie appelée toxoplasmose, qui est généralement bénigne chez les personnes en bonne santé mais peut être grave ou même fatale pour les femmes enceintes et les personnes dont le système immunitaire est affaibli. La toxoplasmose congénitale peut entraîner des anomalies du développement fœtal, notamment des lésions cérébrales et oculaires.

Les humains peuvent être infectés en mangeant de la viande insuffisamment cuite provenant d'animaux infectés ou en manipulant des déchets de chat contaminés par des oocystes. Les personnes atteintes de toxoplasmose peuvent présenter une gamme de symptômes, notamment des ganglions lymphatiques enflés, de la fièvre, des maux de tête et des douleurs musculaires. Cependant, de nombreuses infections sont asymptomatiques ou présentent des symptômes légers qui peuvent être confondus avec ceux d'autres maladies.

L'endophtalmie est une infection rare mais grave et potentiellement dévastatrice de l'humeur vitrée et/ou du corps ciliaire à l'intérieur de l'œil. Elle peut entraîner une perte de vision significative ou même la cécité si elle n'est pas traitée rapidement et adéquatement.

L'infection peut être causée par des bactéries, des champignons ou des protozoaires qui pénètrent dans l'œil à la suite d'une blessure pénétrante, d'un traumatisme oculaire, d'une chirurgie intraoculaire (comme une cataracte ou une intervention au vitré), d'une infection du sinus ou d'une septicémie.

Les symptômes de l'endophtalmie peuvent inclure une douleur oculaire soudaine et intense, une rougeur oculaire, une photophobie (sensibilité à la lumière), un écoulement oculaire purulent, une vision floue ou une perte de vision, des mouvements oculaires anormaux et un œdème (gonflement) de la paupière.

Le traitement de l'endophtalmie implique généralement une injection intravitréenne d'antibiotiques pour éradiquer l'infection, ainsi que des médicaments oraux ou intraveineux pour aider à combattre l'infection systémique. Dans certains cas graves, une vitrectomie peut être nécessaire pour enlever le corps vitré infecté et nettoyer l'intérieur de l'œil.

La toxoplasmose est une maladie infectieuse causée par le parasite intracellulaire obligatoire Toxoplasma gondii. L'infection se produit généralement en ingérant des kystes présents dans les tissus de viande crue ou insuffisamment cuite, surtout le porc, l'agneau et le gibier, ou par contact avec des déjections de chats infectés via la litière souillée.

Les personnes immunocompétentes peuvent être asymptomatiques ou présenter des symptômes pseudo-grippaux légers tels qu'un gonflement des ganglions lymphatiques, de la fièvre, des maux de tête et des douleurs musculaires. Cependant, chez les personnes immunodéprimées (comme celles atteintes du sida), les femmes enceintes et les nouveau-nés, l'infection peut être grave et entraîner des complications telles que des lésions cérébrales, des dommages oculaires, des anomalies congénitales et même la mort.

Le diagnostic de la toxoplasmose repose sur la sérologie (détection d'IgG et/ou IgM contre Toxoplasma gondii), l'examen microscopique des biopsies tissulaires ou la détection de l'ADN du parasite par PCR. Le traitement repose sur l'administration d'antiparasitaires, comme la spiramycine et les associations pyriméthamine-sulfadiazine, souvent associées à des corticostéroïdes pour réduire l'inflammation.

Pour prévenir la toxoplasmose, il est recommandé de cuire la viande à une température interne minimale de 67 °C (152 °F), de se laver soigneusement les mains après avoir manipulé de la viande crue ou des légumes, d'éviter de consommer des aliments crus ou insuffisamment cuits et de porter des gants lors du jardinage pour éviter le contact avec des excréments de chats infectés.

L'angiographie fluorescéinique est un examen diagnostique qui utilise une substance fluorescente, appelée fluorescéine, et une caméra spéciale pour capturer des images en temps réel de la circulation sanguine dans les vaisseaux sanguins du fond de l'œil.

Au cours de la procédure, le médecin injecte une petite quantité de fluorescéine dans une veine du bras du patient. La fluorescéine se déplace ensuite à travers le système circulatoire et s'accumule dans les vaisseaux sanguins de l'œil. Une caméra spéciale est alors utilisée pour éclairer la rétine avec une lumière bleue spécifique, ce qui fait briller la fluorescéine et permet au médecin de voir clairement les vaisseaux sanguins de l'œil.

Cette procédure est souvent utilisée pour diagnostiquer et évaluer les maladies oculaires telles que la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA), les œdèmes maculaires, les rétinopathies diabétiques et d'autres affections qui affectent la circulation sanguine dans l'œil.

Il est important de noter que l'angiographie fluorescéinique comporte certains risques, tels que des réactions allergiques à la fluorescéine, une augmentation temporaire de la pression artérielle et une légère décoloration de l'urine. Cependant, ces effets secondaires sont généralement mineurs et passagers.

Le corps vitré, également connu sous le nom d'humeur vitrée, est une substance transparente et gelatineuse qui remplit l'espace entre le cristallin et la rétine dans l'œil. Il représente environ les 4/5 de l'volume oculaire total. Le corps vitré est composé d'eau à 99% avec des fibres de collagène, des protéines et des sucres dissous. Sa fonction principale est de donner une forme et un volume à l'œil, tout en maintenant la rétine à sa place. Il participe également au processus de réfraction de la lumière vers la rétine. Au fil du temps, le corps vitré peut subir des changements physiques qui peuvent entraîner des troubles oculaires tels que la dégénérescence maculaire ou les déchirures rétiniennes.

Je suis désolé, "Encyclopedias as Topic" n'est pas une définition médicale. Il s'agit plutôt d'une catégorie de sujets dans la classification MeSH (Medical Subject Headings) utilisée pour indexer les articles de bibliographie en médecine et en sciences de la santé. Cette catégorie comprend des encyclopédies médicales générales ou spécialisées, des dictionnaires médicaux, des manuels médicaux et d'autres ressources similaires. Cependant, il ne s'agit pas d'une définition médicale à proprement parler.

Les pigments biliaires sont des composés organiques qui se trouvent dans la bile, un liquide produit par le foie et stocké dans la vésicule biliaire. Les deux principaux pigments biliaires sont la bilirubine et la biliverdine, qui sont des déchets produits lors de la dégradation de l'hémoglobine, une protéine présente dans les globules rouges.

La bilirubine est un pigment jaune brunâtre qui est d'abord conjugué (lié à une molécule de glucose) dans le foie avant d'être excrété dans la bile. Dans l'intestin grêle, la bilirubine est dégradée par des bactéries en plusieurs produits, dont l'urobilinogène, qui est ensuite réabsorbé dans la circulation sanguine et excrété dans les urines. Une petite partie de l'urobilinogène est également convertie en stercobilinogène, un pigment brun foncé qui donne à la matière fécale sa couleur caractéristique.

La biliverdine est un pigment vert qui est produit lors de la dégradation de l'hémoglobine dans les globules rouges endommagés ou vieillissants. Dans le foie, la biliverdine est convertie en bilirubine avant d'être excrétée dans la bile.

Des taux élevés de pigments biliaires peuvent indiquer des problèmes hépatiques ou biliaires, tels que l'hépatite, la cirrhose du foie ou les calculs biliaires. Des tests sanguins peuvent être utilisés pour mesurer les niveaux de pigments biliaires et aider au diagnostic de ces conditions.

La rétinite pigmentaire (RP) est un groupe de maladies génétiques oculaires qui affectent la rétine, une membrane nerveuse située à l'arrière de l'œil qui détecte la lumière et envoie des signaux au cerveau via le nerf optique. Ces signaux sont interprétés par le cerveau comme des images visuelles.

Dans la rétinite pigmentaire, les cellules photoréceptrices de la rétine, appelées bâtonnets et cônes, se détériorent progressivement. Les bâtonnets sont principalement responsables de la vision nocturne et périphérique, tandis que les cônes sont responsables de la vision centrale et des couleurs. Lorsque ces cellules dégénèrent, cela entraîne une perte de vision progressive, commençant souvent par la vision nocturne et la vision périphérique (également appelée vision tunnel).

La progression de la maladie varie considérablement d'une personne à l'autre. Chez certaines personnes, la perte de vision peut progresser relativement lentement sur plusieurs décennies, tandis que chez d'autres, la perte de vision peut être plus rapide et sévère. Dans les cas graves, la rétinite pigmentaire peut entraîner une cécité complète.

Actuellement, il n'existe pas de traitement curatif pour la rétinite pigmentaire. Cependant, des recherches sont en cours pour développer des thérapies géniques et d'autres approches visant à ralentir ou arrêter la progression de la maladie.

La rétine est un tissu nerveux situé à l'arrière de l'œil qui convertit la lumière en signaux électriques que le cerveau interprète comme des images. Elle contient des cellules photoréceptrices, appelées cônes et bâtonnets, qui détectent la lumière et initient une série de réactions chimiques et électriques qui aboutissent à la transmission d'un signal nerveux vers le cerveau via le nerf optique.

La rétine est composée de plusieurs couches, y compris les cellules photoréceptrices, les cellules nerveuses (neurones) et les cellules gliales qui soutiennent et nourrissent les autres cellules. La macula, une zone située au centre de la rétine, est responsable de la vision centrale et détaillée, tandis que la périphérie de la rétine permet une vision plus large mais moins détaillée.

Des maladies telles que la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA), la rétinopathie diabétique et les déchirures ou décollements de la rétine peuvent affecter la fonction de la rétine et entraîner une perte de vision.

La pigmentation est un terme médical qui décrit la coloration de la peau, des yeux et des cheveux due à la présence de différents types de mélanine, qui est produite par les mélanocytes. La mélanine est un pigment sombre qui aide à protéger les cellules cutanées contre les dommages causés par les rayons ultraviolets (UV) du soleil.

Il existe deux types de mélanine : l'eumélanine, qui donne une couleur brune ou noire, et la phéomélanine, qui donne une couleur jaune ou rouge. Les différences de pigmentation entre les individus sont dues à des variations dans le nombre, la forme et la distribution des mélanosomes (les structures cellulaires où se produit la synthèse de la mélanine) ainsi qu'à des variations dans la quantité relative d'eumélanine et de phéomélanine.

Des modifications de la pigmentation peuvent être observées dans diverses conditions médicales, telles que le vitiligo (une maladie auto-immune qui entraîne une dépigmentation localisée ou généralisée), l'albinisme (un groupe de troubles génétiques caractérisés par une production réduite ou absente de mélanine) et le mélasme (une hyperpigmentation cutanée symétrique, souvent localisée sur le visage, qui affecte principalement les femmes).