Une analogique de cyclohexylamido PENICILLANIC AGENTS.
Une famille d'hydrocarbures alicycliques amine contenant un groupe avec le général formule R-C6H10NH2.
Un groupe d ’ antibiotiques contenant 6-aminopenicillanic acide avec une chaîne attachée au groupe 6-amino. La pénicilline Nucleus est le chef structurelle requise pour l ’ activité biologique. Side-chain détermine la structure de nombreux médicaments antibactériens et caractéristiques pharmacologiques. (Goodman et Gilman est Le Pharmacological Base de Therapeutics, 8e Ed, p1065)
Dérivé semi-synthétique de la pénicilline qui fonctionne comme un antibiotique macrolide. Actif par voie orale
Les blocs constitutifs de la pénicilline, dépourvue d ’ activité antibactérienne. (De Merck Index, 11e éditeur)

La ciclacilline est un antibiotique de la classe des pénicillines à large spectre, qui a été largement utilisé dans le traitement d'infections bactériennes telles que les infections urinaires, les infections de la peau et des tissus mous, et les septicémies. Il agit en inhibant la synthèse du peptidoglycane, une composante essentielle de la paroi cellulaire bactérienne.

La ciclacilline est administrée par voie intraveineuse ou intramusculaire et est souvent prescrite en association avec des inhibiteurs de β-lactamase tels que l'acide clavulanique pour étendre son spectre d'activité contre les bactéries résistantes aux pénicillines.

Cependant, il convient de noter que la ciclacilline n'est plus largement utilisée en raison de la disponibilité d'autres antibiotiques plus efficaces et moins toxiques. Les effets secondaires courants de la ciclacilline comprennent des réactions allergiques, des nausées, des vomissements, des diarrhées et des éruptions cutanées. Dans de rares cas, elle peut également entraîner une encéphalopathie ou une néphropathie interstitielle.

Je suis désolé, mais la dénomination «cyclohexylaminés» ne correspond à aucun terme médical ou pharmacologique généralement reconnu. Le préfixe «cyclohexyl-» peut faire référence à un groupe fonctionnel composé d'un cycle à six atomes de carbone avec un atome d'azote attaché, formant ainsi une structure de type amine cyclique. Cependant, sans plus de contexte, il est difficile de fournir une définition médicale précise pour ce terme.

Si vous cherchez des informations sur les composés ou les molécules spécifiques qui peuvent contenir un groupe cyclohexylamino, je serais heureux de vous aider avec des informations supplémentaires.

Les pénicillines sont un groupe d'antibiotiques qui descendent du produit chimique original, la pénicilline G, qui est produite par le champignon Penicillium. Elles fonctionnent en inhibant la synthèse des peptidoglycanes, une composante essentielle de la paroi cellulaire bactérienne. Cela conduit à une fragilité de la paroi cellulaire et finalement à la mort de la bactérie.

Les pénicillines sont largement utilisées pour traiter une variété d'infections bactériennes, y compris les infections cutanées, des voies respiratoires, des oreilles, de la gorge, du nez et des sinus, des os et des articulations. Elles sont également utilisées pour prévenir les infections après une blessure ou une chirurgie.

Les pénicillines peuvent être classées en fonction de leur spectre d'activité et de leur durée d'action. Les pénicillines naturelles, comme la pénicilline G, sont actives contre les cocci à Gram positif et quelques bactéries à Gram négatif. Les pénicillines semi-synthétiques, telles que l'ampicilline et l'amoxicilline, ont un spectre d'activité plus large et sont actives contre certaines bactéries à Gram négatif. Les pénicillines résistantes à la pénicillinase, comme le dicloxacilline et le nafcilline, sont utilisées pour traiter les infections causées par des staphylocoques résistants à la pénicilline.

Les effets secondaires courants des pénicillines comprennent des réactions allergiques, des éruptions cutanées, des nausées et des diarrhées. Les réactions allergiques graves aux pénicillines sont rares mais peuvent être mortelles.

L'ampicilline est un antibiotique de la classe des pénicillines, qui est utilisé pour traiter une variété d'infections bactériennes. Il agit en inhibant la synthèse du peptidoglycane, une composante essentielle de la paroi cellulaire bactérienne. Cela entraîne une fragilité de la paroi cellulaire et finalement la mort de la bactérie.

L'ampicilline est active contre un large éventail de bactéries à Gram positif et à Gram négatif, y compris certaines souches résistantes aux autres pénicillines. Il est souvent utilisé pour traiter les infections des voies respiratoires, des voies urinaires, de la peau et des tissus mous, ainsi que pour prévenir les infections associées à certaines procédures médicales.

Comme avec tous les antibiotiques, l'ampicilline ne doit être utilisée que pour traiter les infections bactériennes confirmées ou suspectées et ne doit pas être utilisée pour traiter les infections virales. L'utilisation excessive ou inappropriée de l'ampicilline peut entraîner une résistance bactérienne à ce médicament et à d'autres antibiotiques.

L'acide pénicillanique est un composé organique qui est un intermédiaire important dans la biosynthèse des pénicillines et des céphalosporines, qui sont des classes d'antibiotiques largement utilisés en médecine.

La pénicilline est produite naturellement par certaines souches de champignons du genre Penicillium, et l'acide pénicillanique est un produit intermédiaire de la biosynthèse de la pénicilline. Il est formé à partir d'un acide aminé appelé L-cystéine et d'un tripeptide composé de L-valine, L-acide tétrahydrocalvique et D-alanine.

L'acide pénicillanique est un composé instable qui se décompose rapidement en présence d'eau ou de lumière. Il doit donc être stabilisé sous forme de sels ou d'esters pour une utilisation pratique dans la production d'antibiotiques. Les esters d'acide pénicillanique sont utilisés comme précurseurs pour la synthèse de divers antibiotiques semi-synthétiques, tels que l'amoxicilline et la flucloxacilline.

En plus de son rôle dans la biosynthèse des antibiotiques, l'acide pénicillanique a également été étudié pour ses propriétés antimicrobiennes propres. Il a été démontré qu'il possède une activité inhibitrice contre certaines bactéries gram-positives et gram-négatives, ainsi que contre certains champignons et virus. Cependant, son utilisation comme agent thérapeutique est limitée en raison de sa faible stabilité et de sa toxicité relativement élevée.

En prescrivant des antibiotiques sophistiqués ou à large spectre, il cherche à « écraser une mouche avec un marteau », enrichit les laboratoires et contribue au pillage de la Sécurité sociale. - (Fabien Gruhier, Onze docteurs au « banc dessai », dans Le Nouvel observateur, n° 686 à 698, 1978, page 66) ...
Ciclacilline [D02.065.589.099.750.249] Ciclacilline * Méticilline [D02.065.589.099.750.500] Méticilline * Nafcilline [D02.065. ...

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