Composés bicycliques sont des molécules organiques qui contiennent deux cycles ou anneaux fusionnés, souvent trouvés dans la structure de certains médicaments, y compris les antidépresseurs et les antiarythmiques, qui influencent leur activité pharmacologique.
Une classe de composés saturée composée de deux anneaux seulement, avoir deux ou plus d'atomes en commun, comprenant au moins un hétéro atome, et qui prennent le nom d'une chaîne d'hydrocarbures ouvert contenant le même nombre total des atomes. (De Riguady et al., nomenclature de chimie organique, 1979, P31)
Groupe d'hydrocarbure Eight-carbon saturée du méthane série, en comptant les isomères et ses dérivés.
Les imidures sont des composés organiques contenant un groupe fonctionnel imide, qui est formé par l'oxydation des groupes amine primaires et consiste en un atome d'azote lié à deux groupes carbonyle.
Changer une bague dans un faux d'hydrocarbure open-chain. (Dictionnaire de McGraw-Hill Terms scientifique et technique, 5ème e)
Un groupe d ’ alcaloïdes dérivés benzylpyrrole (contenant du tryptophane)
L'emplacement des atomes, groupes ou ions relative à un autre dans une molécule, ainsi que le nombre, type et la zone de liaisons covalentes.
Réactions organiques synthétique qui utilisent des molécules pour former insaturés réactions entre produits cyclique.
Le phénomène par lequel composés dont les molécules ont le même numéro, genre des atomes et le même arrangement, mais atomique différentes en des relations spatiales de McGraw-Hill. (Dictionnaire de termes scientifique et technique, 5ème e)
Médicaments qui se lie sélectivement et active les récepteurs adenosine A3.
Les composés qui se lie sélectivement et bloque l'activation des récepteurs adenosine A3.
Attachment of isoprenoids (Terpènes) à d ’ autres composés, surtout PROTEINS et flavonoïdes.
Un solvant industriel qui provoque une dégénérescence du système nerveux. MBK est un acronyme souvent utilisée pour y faire référence.
Norcamphane est un hydrocarbure sesquiterpénique, un composé organique naturel présent dans certains arbres et plantes, qui peut avoir des effets sédatifs et analgésiques lorsqu'il est utilisé en médecine.
Dur et rhodium. Un métal rare groupe du platine, numéro atomique 45, poids atomique 102.905, symbole rhésus Dorland, 28. (Éditeur)
Un groupe des composés avec une bague 8-carbon. Ils peuvent être saturés ou insaturés.
Agents soulager une grande tension, deux, Cordelia et moi, et une grande promouvoir sédatifs et avoir un effet calmant sans affecter la clarté de conscience ou conditions neurologiques. Antagonistes Bêta-Adrénergiques sont utilisés fréquemment dans le traitement symptomatique de l'anxiété mais ne sont pas incluses ici.
Un sous-type de récepteur exprimé l'adénosine présente dans de nombreux endroits dont le cerveau et les tissus endocriniens. Le récepteur est généralement considéré comme lié à un GI, qui entraîne une désensibilisation G-PROTEIN inhibitrice de l'AMP cyclique.
Les cétones sont des composés organiques acido-basiques, produits principalement dans le foie comme sous-produits du métabolisme des graisses, qui peuvent être utilisées comme source d'énergie alternative en l'absence de glucose adéquat, mais dont l'accumulation peut entraîner une acidose métabolique dans certaines conditions pathologiques telles que le diabète sucré non traité.
Bases des purines ou des pyrimidines attaché à un Ribose ou deoxyribose. (Du roi & Stansfield, Un Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)
Les cyclopropanes sont des composés organiques caractérisés par un petit cycle à trois atomes de carbone, liés par des liaisons simples et ayant une géométrie moléculaire non plane, ce qui entraîne une grande instabilité et une réactivité élevée.
Groupe d'hydrocarbure Six-carbon saturée du méthane série, en comptant les isomères et ses dérivés. Divers hexane polyneuropathies sont causés par empoisonnement.
Spectroscopiques mode de mesurer le moment magnétique n 'entre particules élémentaires tels que les noyaux atomiques, protons et électrons. C'est employée dans les applications comme NMR Tomography (MAGNETIC RESONANCE IMAGING).
Spectrophotométrie dans la région infrarouge, habituellement aux fins des analyses chimiques par dosage de l ’ absorption spectre associée à des niveaux d'énergie rotationnelle et vibratoires de molécules. (Dictionnaire de McGraw-Hill Terms scientifique et technique, 4e éditeur)
Bornanes sont une classe de composés organiques avec un squelette cyclohexane substitué spécifiquement, contenant un anneau à six chaînons avec un atome de carbone asymétrique, dérivés du bornane, un hydrocarbure bicyclique.
La caractéristique forme en trois dimensions d'une molécule.
La relation entre la structure chimique d'un composé biologique ou et son activité pharmacologique. Composés sont souvent considérés ensemble parce qu'ils ont en commun caractéristiques structurelles incluant forme, taille, stereochemical arrangement, et la distribution des groupes fonctionnels.
La facilitation d'une réaction chimique par le matér (catalyseur) qui n'est pas consumé par la réaction.
Les modèles utilisés expérimentalement ou théoriquement étudier forme moléculaire, propriétés électroniques ou interactions ; inclut des molécules, généré par ordinateur des graphiques, des structures et mécaniques.
Ou inorganique composés organiques qui contiennent soufre comme partie intégrante de la molécule.
Un agent qui formes fluorescente produits conjugaison avec vasopressives. Il est utilisé pour la détection de plusieurs amines biogénique, les peptides et protéines dans nanogram quantités dans les fluides corporels.
Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)
Benzopyrroles avec l'azote au numéro deux, contrairement à carbone INDOLES qui ont l'azote six-membered adjacent à la bague.
Acide benzoïque ou à l ’ acide benzoïque ester substitué par un ou plusieurs brome atomes.
Imines are organic compounds containing a carbon-nitrogen double bond (=NH or =NR), often formed through the condensation of an aldehyde or ketone with an amine, and playing a significant role in various chemical reactions, including the synthesis of pharmaceuticals and natural products.
Azolés d'un azote et deux doubles obligations qui ont des propriétés chimiques aromatique.
Différentes formes d'une protéine qui peuvent être élaborées à partir de différents gènes, ou du même par MONDIAL gène de cerf.

Les composés bicycliques sont des molécules organiques qui contiennent deux cycles ou anneaux fusionnés. Dans le contexte de la pharmacologie et de la médecine, les composés bicycliques sont souvent utilisés dans la synthèse de médicaments et de substances actives en raison de leur capacité à s'adapter à des sites de liaison spécifiques dans les molécules cibles.

Les antidépresseurs tricycliques, par exemple, sont un groupe de médicaments qui contiennent trois anneaux fusionnés et sont largement utilisés pour traiter la dépression et d'autres troubles de l'humeur. Les composés bicycliques peuvent également être trouvés dans les antipsychotiques, les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), les analgésiques et d'autres médicaments.

La structure bicyclique permet à ces molécules de se lier étroitement aux récepteurs cibles dans le corps, ce qui peut entraîner une activité pharmacologique plus forte et plus sélective que les composés monocycliques ou acycliques. Cependant, cette force de liaison accrue peut également entraîner des effets secondaires indésirables, tels que des interactions médicamenteuses et une toxicité accrues.

En résumé, les composés bicycliques sont des molécules organiques qui contiennent deux anneaux fusionnés et sont souvent utilisées dans la synthèse de médicaments en raison de leur capacité à se lier étroitement aux récepteurs cibles dans le corps. Cependant, cette force de liaison accrue peut également entraîner des effets secondaires indésirables.

Les composés hétérocycliques bicycliques sont des structures moléculaires organiques qui se composent de deux cycles fusionnés, contenant au moins un atome d'hétéroélément autre que le carbone dans l'un ou plusieurs des anneaux. Les hétéroatomes couramment trouvés dans ces composés incluent l'azote, l'oxygène et le soufre.

Ces composés jouent un rôle important en chimie médicinale et en pharmacologie, car ils sont souvent utilisés comme fragments ou noyaux structurels dans la conception de médicaments. De nombreux alcaloïdes naturels, tels que la morphine et la quinine, contiennent des systèmes hétérocycliques bicycliques.

Les composés hétérocycliques bicycliques peuvent être classés en fonction du type d'atomes hétérocycliques présents, de la taille des cycles et de la nature des liaisons entre les atomes. Certains exemples courants incluent le pipérazine, la benzodiazépine, la purine et la pyrimidine.

En médecine, ces composés sont importants car ils peuvent interagir avec des protéines cibles spécifiques dans le corps humain, ce qui entraîne une variété d'effets pharmacologiques utiles. Par exemple, les benzodiazépines sont souvent prescrites pour traiter l'anxiété et l'insomnie en raison de leur capacité à se lier aux récepteurs GABA-A et à potentialiser l'activité du neurotransmetteur inhibiteur γ-aminobutyrique acide (GABA). De même, la morphine et d'autres opioïdes dérivés de plantes contiennent des structures hétérocycliques bicycliques qui se lient aux récepteurs opioïdes dans le cerveau, entraînant une analgésie puissante.

Cependant, il est important de noter que les composés contenant des structures hétérocycliques bicycliques peuvent également présenter un risque d'effets indésirables et de dépendance. Par conséquent, leur utilisation doit être soigneusement surveillée et évaluée en fonction des avantages potentiels pour chaque patient individuel.

Dans le contexte de la médecine, le terme "octane" est rarement utilisé dans un sens médical spécifique. Cependant, l'octane est souvent mentionné en relation avec les carburants utilisés dans les moteurs à combustion interne, y compris ceux des véhicules médicalisés tels que les ambulances.

L'octane est un hydrocarbure qui fait partie de la famille des alcanes et qui a 8 atomes de carbone dans sa molécule (C8H18). Dans le contexte des carburants, l'octane est utilisé comme une mesure de la résistance d'un carburant à l'auto-allumage ou au cliquetis. Un carburant avec un indice d'octane plus élevé est moins susceptible de se combustion spontanément, ce qui peut entraîner des dommages au moteur.

Par conséquent, une définition médicale de l'octane pourrait être la suivante : "l'octane est un hydrocarbure spécifique qui est couramment utilisé comme mesure de la résistance à l'auto-allumage des carburants utilisés dans les moteurs à combustion interne. Les carburants avec un indice d'octane plus élevé sont moins susceptibles de provoquer des dommages au moteur en raison d'une combustion spontanée".

Je suis désolé, mais le terme "imidures" ne semble pas avoir de définition médicale spécifique. Il est possible que vous ayez mal orthographié ou mal utilisé un terme médical existant. Si vous cherchez des informations sur les composés contenant des groupes fonctionnels imides, je peux vous fournir des informations à ce sujet. Les imides sont des composés organiques qui contiennent un groupe fonctionnel caractérisé par deux atomes d'azote liés à un atome de carbone central, avec une liaison double entre chacun des atomes d'azote et le carbone. Ce groupe fonctionnel est souvent présent dans les médicaments et autres composés chimiques utilisés en médecine. Cependant, sans plus de contexte ou d'informations sur ce que vous recherchez spécifiquement, il m'est difficile de fournir une réponse plus précise.

En chimie médicale, la cyclisation est un processus au cours duquel un composé organique linéaire ou ouvert réagit pour former un cycle ou un système annelé. Dans ce contexte, les molécules sont réorganisées pour former un anneau de chaînes carbonées, souvent dans le but de créer des structures aromatiques ou hétérocycliques qui peuvent avoir une activité biologique intéressante. Ces composés cycliques peuvent être utiles comme médicaments ou précurseurs de médicaments, car ils peuvent interagir sélectivement avec des sites spécifiques sur les protéines cibles, ce qui peut entraîner une variété d'effets pharmacologiques. La cyclisation est souvent catalysée par des acides ou des bases et peut impliquer des réactions telles que l'alkylation, la condensation ou l'addition électrophile/nucléophile.

Les alcaloïdes indolés sont un type d'alcaloïdes qui contiennent un noyau indole dans leur structure chimique. L'indole est un composé hétérocyclique aromatique constitué d'un cycle benzène fusionné avec un cycle pyrrole. Les alcaloïdes indolés sont dérivés de divers acides aminés, tels que la tryptophane et la tyrosine.

Ces composés ont une grande variété de propriétés pharmacologiques et sont souvent utilisés en médecine pour leurs effets thérapeutiques. Par exemple, certains alcaloïdes indolés sont des antidépresseurs, tels que la fluoxétine (Prozac) et la sertraline (Zoloft). D'autres ont des propriétés anti-inflammatoires, comme l'indométacine. Certains alcaloïdes indolés sont également toxiques ou psychoactifs, tels que le LSD et la psilocybine.

Les alcaloïdes indolés peuvent être trouvés dans une variété de plantes et de champignons, y compris les espèces suivantes :

* Belladone (Atropa belladonna)
* Pavot somnifère (Papaver somniferum)
* Datura (Datura stramonium)
* Rauwolfia (Rauwolfia serpentina)
* Peyote (Lophophora williamsii)
* Champignons psilocybine (Psilocybe cubensis)

En raison de leurs propriétés pharmacologiques puissantes, les alcaloïdes indolés doivent être utilisés avec prudence et sous la surveillance d'un professionnel de la santé qualifié.

En termes médicaux, la structure moléculaire fait référence à l'arrangement spécifique et organisé des atomes au sein d'une molécule. Cette structure est déterminée par les types de atomes présents, le nombre d'atomes de chaque type, et les liaisons chimiques qui maintiennent ces atomes ensemble. La structure moléculaire joue un rôle crucial dans la compréhension des propriétés chimiques et physiques d'une molécule, y compris sa réactivité, sa forme et sa fonction dans le contexte biologique. Des techniques telles que la spectroscopie, la diffraction des rayons X et la modélisation informatique sont souvent utilisées pour déterminer et visualiser la structure moléculaire.

La cycloaddition réaction est un type spécifique de réaction chimique dans le domaine de la chimie organique et de la pharmacologie. Dans une cycloaddition, deux ou plusieurs molécules se combinent pour former un cycle ou anneau, généralement avec une augmentation de la complexité des liaisons moléculaires. Ces réactions sont souvent catalysées par la lumière, le chaleur ou un catalyseur et peuvent produire une grande variété de composés organiques.

Les cycloadditions sont classées en fonction du nombre de composés qui réagissent et du type de liaisons formées. Par exemple, dans une [2+2] cycloaddition, deux molécules se combinent pour former un cycle à quatre membres. Dans une [4+2] cycloaddition, également connue sous le nom de réaction de Diels-Alder, deux molécules se combinent pour former un cycle à six membres.

Les cycloadditions sont importantes en médecine et en pharmacologie car elles peuvent être utilisées pour synthétiser une grande variété de composés organiques, y compris des médicaments et des matériaux biologiquement actifs. En outre, les cycloadditions peuvent être utilisées pour étudier les mécanismes réactionnels et la stéréochimie des molécules organiques.

En chimie et en pharmacologie, un stéréoisomère est un type particulier d'isomère structural où les molécules ont la même formule atomique et la même séquence d'atomes connectés (c'est-à-dire le même empilement), mais diffèrent dans la façon dont ces atomes sont spatialement disposés.

Les stéréoisomères peuvent être divisés en deux grands groupes : les énantiomères et les diastéréoisomères. Les énantiomères sont des paires de molécules qui sont images miroir l'une de l'autre, analogues aux deux mains humaines. Ils ont la même formule chimique et la même séquence d'atomes, mais diffèrent dans la configuration spatiale des atomes ou groupes d'atomes autour d'un ou plusieurs carbones asymétriques (appelés centres stéréogènes). Les énantiomères peuvent avoir des propriétés physiques différentes, telles que l'activité optique, mais présentent généralement des différences plus prononcées dans leurs interactions avec d'autres molécules chirales, telles que les enzymes et les récepteurs biologiques.

Les diastéréoisomères sont des stéréoisomères qui ne sont pas des énantiomères l'un de l'autre. Ils peuvent différer dans la configuration spatiale autour de plusieurs centres stéréogènes et présenter souvent des propriétés physiques et chimiques différentes, y compris des activités biologiques distinctes.

Comprendre les relations stéréochimiques entre les molécules est crucial en médecine et en pharmacologie, car de nombreux médicaments et substances bioactives présentent une activité biologique spécifique qui dépend fortement de leur configuration spatiale. Par exemple, un énantiomère d'un médicament peut être actif et l'autre inactif ou même toxique. Par conséquent, il est essentiel de caractériser et de synthétiser des formes stéréochimiquement pures de ces composés pour garantir leur efficacité et leur sécurité thérapeutiques.

Les agonistes du récepteur adénosine A3 sont des composés pharmacologiques qui se lient et activent le récepteur adénosine A3. L'adénosine est un nucléoside présent dans toutes les cellules de l'organisme et joue un rôle important en tant que modulateur de divers processus physiologiques, tels que la régulation de l'inflammation et de la douleur.

Le récepteur adénosine A3 est exprimé dans une variété de tissus, y compris le cerveau, le cœur, les poumons, le foie et les cellules immunitaires. L'activation du récepteur adénosine A3 a été démontrée pour entraîner une série d'effets physiologiques, notamment l'inhibition de l'agrégation des plaquettes sanguines, la vasodilatation et l'anti-inflammation.

En raison de ces effets, les agonistes du récepteur adénosine A3 ont été étudiés comme candidats thérapeutiques potentiels pour une variété de conditions médicales, y compris la maladie cardiovasculaire, le cancer et les maladies inflammatoires. Cependant, il convient de noter que l'utilisation clinique des agonistes du récepteur adénosine A3 est toujours à l'étude et n'a pas encore été approuvée pour une utilisation générale dans la pratique médicale.

Les antagonistes du récepteur de l'adénosine A3 sont des composés pharmacologiques qui bloquent l'activation des récepteurs de l'adénosine A3. L'adénosine est un nucléoside purique qui se lie et active plusieurs sous-types de récepteurs couplés aux protéines G, dont les récepteurs de l'adénosine A1, A2A, A2B et A3. Ces récepteurs sont largement distribués dans le corps et régulent divers processus physiologiques, tels que la neurotransmission, la circulation sanguine, l'immunité et l'homéostasie énergétique.

Les antagonistes du récepteur de l'adénosine A3 ont été étudiés pour leurs potentiels effets thérapeutiques dans diverses conditions pathologiques, notamment la douleur neuropathique, l'inflammation, le cancer et les maladies cardiovasculaires. En bloquant l'activation du récepteur de l'adénosine A3, ces composés peuvent moduler les voies de signalisation intracellulaires qui contribuent à l'inflammation, à la douleur et à la croissance cellulaire.

Cependant, il convient de noter que les antagonistes du récepteur de l'adénosine A3 peuvent également entraîner des effets indésirables, tels que des troubles gastro-intestinaux, des modifications cardiovasculaires et des interactions médicamenteuses. Par conséquent, leur utilisation dans le traitement clinique doit être soigneusement évaluée en fonction des avantages potentiels et des risques associés.

La prenylation est un processus biochimique au cours duquel un groupe lipophile, généralement une chaîne de farnésyl ou de geranylgeranyl, est attaché à une protéine. Ce processus est catalysé par des enzymes appelées prényltransférases. La prenylation joue un rôle crucial dans la localisation et l'activation des protéines, en particulier dans le cas de certaines protéines G associées à la membrane plasmique. Des anomalies dans ce processus ont été associées à diverses maladies, y compris certains types de cancer.

La méthyl-N-butyl cétone, également connue sous le nom de 2-butanone ou butanone, est un solvant organique communément utilisé dans les industries du décapage des peintures, de l'enlèvement de la gomme laque et de la gravure. Il s'agit d'un liquide clair, avec une odeur caractéristique de dissolution d'acétone.

Dans un contexte médical, l'exposition à la méthyl-N-butyl cétone peut survenir par inhalation, ingestion ou contact cutané. L'inhalation prolongée ou répétée de ce solvant peut entraîner une irritation des yeux, du nez et de la gorge, ainsi que des maux de tête, des étourdissements, des nausées, des vomissements et une somnolence. Des expositions plus importantes peuvent provoquer une perte de conscience et des convulsions.

L'ingestion accidentelle peut également entraîner des symptômes tels que des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements, une diarrhée et, dans les cas graves, une dépression du système nerveux central. Le contact cutané avec la méthyl-N-butyl cétone peut provoquer une irritation de la peau et des yeux.

Il est important de noter que l'exposition à ce solvant doit être évitée dans la mesure du possible, en particulier pour les femmes enceintes, les personnes souffrant de maladies respiratoires préexistantes et celles qui sont exposées à d'autres solvants organiques. Les travailleurs qui utilisent ce solvant doivent porter un équipement de protection individuelle approprié, y compris des lunettes de sécurité, des gants et un respirateur si nécessaire.

La norcamphane est un composé organique qui appartient à la classe des terpènes. Il s'agit d'un hydrocarbure cyclique, ce qui signifie qu'il contient un ou plusieurs cycles de molécules carbonées. La norcamphane est structurellement similaire à la camphane, mais elle ne possède pas de groupe méthyle sur le carbone en position 1.

Dans un contexte médical, la norcamphane n'a pas d'utilisation thérapeutique directe. Cependant, elle peut être utilisée comme solvant pour la préparation de certaines formulations pharmaceutiques. Il est important de noter que l'exposition à des concentrations élevées de norcamphane peut entraîner une irritation des yeux, du nez et de la gorge, ainsi qu'un risque potentialisé d'effets neurotoxiques. Par conséquent, sa manipulation doit être effectuée avec précaution, en utilisant des équipements de protection individuelle appropriés.

Je suis désolé, mais "Rhodium" ne correspond pas à un terme médical ou lié à la santé. Le rhodium est un élément chimique métallique brillant, dur, et silvery-white, qui est trouvé dans les minerais d'or et de platine. Il est couramment utilisé dans les catalyseurs industriels, les bijoux haut de gamme, et parfois dans les dispositifs médicaux en raison de sa résistance à la corrosion et à l'oxydation. Cependant, le rhodium lui-même n'a pas de définition médicale spécifique.

Les cyclo-octanes sont un type spécifique d'hydrocarbures cycliques, ce qui signifie qu'ils contiennent une chaîne carbonée fermée sur elle-même pour former un cycle. Dans le cas des cyclo-octanes, la chaîne comporte exactement huit atomes de carbone. La structure moléculaire du cyclo-octane est telle que les atomes de carbone sont disposés en forme de cercle, avec chaque atome de carbone lié à deux autres atomes de carbone dans le cycle, ainsi qu'à un ou deux atomes d'hydrogène.

En médecine, les cyclo-octanes peuvent être mentionnés dans le contexte de l'anesthésie. Certains anesthésiques volatils, tels que le sévoflurane et le déflurane, sont des dérivés du cyclo-octane qui ont été modifiés chimiquement pour conférer des propriétés souhaitables en tant qu'agents anesthésiques. Ces propriétés comprennent une faible solubilité dans le sang, ce qui permet à l'anesthésique de se diffuser rapidement vers et depuis le cerveau, et une stabilité chimique accrue, ce qui réduit le risque d'effets secondaires indésirables.

Cependant, il est important de noter que les cyclo-octanes eux-mêmes ne sont pas des médicaments ou des substances pharmacologiquement actives. Ils servent plutôt de squelettes structurels pour la conception et le développement d'agents anesthésiques volatils spécifiques.

Les anxiolytiques sont une classe de médicaments utilisés pour traiter l'anxiété, le stress et les troubles anxieux. Ils agissent en modifiant l'activité des neurotransmetteurs dans le cerveau, tels que le GABA (acide gamma-aminobutyrique), qui a un effet calmant et sédatif.

Les anxiolytiques comprennent plusieurs types de médicaments, notamment les benzodiazépines, les azapirones, les buspirone, les antidépresseurs et les bêta-bloquants. Les benzodiazépines sont les anxiolytiques les plus couramment prescrits en raison de leur efficacité rapide et de leurs effets sédatifs.

Cependant, l'utilisation à long terme de benzodiazépines peut entraîner une dépendance physique et psychologique, ainsi que des effets secondaires tels que la somnolence, la confusion, la mémoire et la coordination altérées. Par conséquent, les anxiolytiques doivent être utilisés avec prudence et sous la surveillance d'un professionnel de la santé.

Les anxiolytiques sont souvent prescrits en association avec une thérapie comportementale ou cognitive pour traiter l'anxiété et les troubles anxieux. Il est important de suivre les instructions du médecin concernant la posologie, la durée du traitement et les précautions à prendre lors de la prise d'anxiolytiques.

Le récepteur de l'adénosine de type A3 (ou A3AR, d'après son nom anglais "Adenosine A3 Receptor") est un type de récepteur couplé aux protéines G qui se lie à l'adénosine, une molécule impliquée dans divers processus physiologiques tels que la modulation de l'inflammation et de la douleur.

Lorsque l'adénosine se lie au récepteur A3AR, elle déclenche une cascade de réactions chimiques qui aboutissent à des effets biologiques spécifiques. Ces effets peuvent inclure la inhibition de l'adénylate cyclase, une enzyme qui joue un rôle clé dans la signalisation cellulaire, ainsi que l'activation de diverses voies de signalisation intracellulaire qui régulent des fonctions telles que l'apoptose (mort cellulaire programmée), la prolifération cellulaire et la différenciation.

Le récepteur A3AR est exprimé dans une variété de tissus, y compris le cerveau, le cœur, les poumons, le foie et les reins, et il a été impliqué dans un large éventail de processus pathologiques, notamment l'inflammation, la douleur, le cancer et les maladies neurodégénératives. En raison de son rôle important dans diverses fonctions physiologiques et pathologiques, le récepteur A3AR est considéré comme une cible thérapeutique prometteuse pour un certain nombre de maladies.

Les cétones sont des composés organiques produits par l'organisme lorsqu'il dégrade les graisses pour obtenir de l'énergie, principalement dans des conditions où il y a un manque de glucose disponible. Les trois types principaux de cétones sont l'acétone, l'acide acétoacétique et l'acide bêta-hydroxybutyrique.

Dans des circonstances normales, le taux de cétones dans le sang est très faible, car les glucides sont la principale source d'énergie pour la plupart des cellules du corps. Cependant, lorsque l'apport en glucides est limité, par exemple pendant un jeûne prolongé ou un régime cétogène, le foie commence à décomposer les graisses en molécules de glycérol et d'acides gras. Les acides gras sont ensuite convertis en cétones dans le foie, qui peuvent être utilisées comme source d'énergie alternative par le cerveau et d'autres tissus.

Un excès de cétones dans le sang peut entraîner une acidose métabolique, une condition caractérisée par une accumulation excessive d'acides dans le sang. Cela peut se produire chez les personnes atteintes de diabète sucré non traité ou insuffisamment contrôlé, en particulier pendant une hyperglycémie prolongée, où l'insuline est déficiente et ne peut pas réguler correctement le métabolisme des glucides et des graisses.

L'acidose métabolique due aux cétones peut entraîner des symptômes tels que nausées, vomissements, douleurs abdominales, fatigue, confusion, respiration rapide et profonde (respiration de Kussmaul), et dans les cas graves, coma et décès. Le traitement de l'acidose métabolique due aux cétones implique généralement une hospitalisation pour recevoir des fluides intraveineux, des électrolytes et de l'insuline pour rétablir l'équilibre acido-basique du sang.

Un nucléoside est un composé organique essentiel dans la biologie, qui se compose d'une base nucléique combinée à un pentose (un sucre à cinq carbones). Les nucléosides sont formés lorsque une base nucléique réagit avec un ribose ou un désoxyribose sous l'action d'une enzyme appelée kinase.

Dans le contexte de la génétique et de la biologie moléculaire, les nucléosides jouent un rôle crucial dans la structure de l'ADN et de l'ARN, qui sont des polymères constitués de nucléotides répétitifs. Chaque nucléotide est formé d'une base nucléique, d'un pentose et d'un ou plusieurs groupes phosphate. Lorsque plusieurs nucléotides sont liés par des liaisons phosphodiester entre les groupes phosphate et le pentose du nucléoside adjacent, ils forment une chaîne de polynucléotides qui constitue la structure de base de l'ADN ou de l'ARN.

Les bases nucléiques peuvent être des purines (adénine et guanine) ou des pyrimidines (thymine, uracile et cytosine). Ainsi, les nucléosides peuvent être classés en fonction de la base nucléique qu'ils contiennent, comme l'adénosine (avec une base adénine), la guanosine (avec une base guanine), la thymidine (avec une base thymine) et ainsi de suite.

Les nucléosides ont une grande importance en médecine, en particulier dans le traitement des maladies virales et néoplasiques. Certains médicaments antiviraux et anticancéreux sont des analogues de nucléosides, qui imitent la structure des nucléosides naturels mais interfèrent avec les processus de réplication de l'ADN ou de l'ARN, entraînant ainsi une inhibition de la croissance et de la propagation des virus ou des cellules cancéreuses.

Les cyclopropanes sont un type spécifique d'hydrocarbures saturés qui possèdent un petit cycle à trois atomes de carbone. Dans ce cycle, chaque paire d'atomes de carbone est liée par une simple liaison covalente, créant ainsi des angles de liaison extrêmement faibles, typiquement d'environ 60 degrés. Cette structure particulière confère au cyclopropane une réactivité chimique élevée et unique, en particulier dans les processus impliquant l'ouverture du cycle.

En médecine, les cyclopropanes sont principalement utilisés comme anesthésiques généraux en raison de leurs propriétés sédatives et analgésiques puissantes. Le cyclopropane a été largement utilisé dans les années 1950 et 1960, mais son utilisation a diminué au fil du temps en raison de sa flammabilité et de la possibilité d'un métabolisme hépatique rapide, entraînant une accumulation potentielle de produits de dégradation toxiques.

Actuellement, le cyclopropane n'est plus largement utilisé en anesthésie humaine, mais il peut encore être trouvé dans des applications spécialisées, telles que l'anesthésie vétérinaire ou dans la recherche biomédicale pour étudier les interactions moléculaires et les processus biochimiques.

L'hexe est un hydrocarbure saturé à six chaînes carbonées. C'est un liquide incolore et volatile qui s'évapore facilement dans l'air. Il est couramment utilisé comme solvant dans diverses industries, y compris le traitement des semences, les nettoyants industriels et les extractions de caoutchouc.

L'exposition à l'hexe peut se produire par inhalation, ingestion ou contact avec la peau. L'inhalation d'hexe peut provoquer des symptômes tels que vertiges, maux de tête, nausées, vomissements, étourdissements et irritation des yeux, du nez et de la gorge. Une exposition prolongée ou à des niveaux élevés peut entraîner des lésions nerveuses et des dommages aux poumons.

L'ingestion d'hexe peut provoquer des symptômes tels que nausées, vomissements, douleurs abdominales, diarrhée et dans certains cas, une perte de conscience. Le contact avec la peau peut provoquer une irritation cutanée et des lésions.

Il est important de noter que l'hexe est hautement inflammable et peut former des mélanges explosifs avec l'air. Par conséquent, il doit être manipulé avec soin et stocké dans des conditions appropriées pour minimiser les risques d'incendie ou d'explosion.

La spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN) est une technique de physique appliquée à l'analyse structurale et fonctionnelle des atomes au sein de molécules. Elle repose sur l'excitation d'un noyau atomique par un rayonnement électromagnétique, dans le but d'induire une transition entre deux états quantiques spécifiques.

Dans le contexte médical, la RMN est principalement utilisée comme technique d'imagerie diagnostique non invasive et exempte de radiation. Cependant, la spectroscopie RMN peut également être employée en médecine pour étudier la composition biochimique des tissus in vivo.

En pratique, un champ magnétique statique est appliqué au patient, alignant ainsi l'aimantation des protons contenus dans les molécules d'eau. Puis, une impulsion radiofréquence est utilisée pour désaligner ces protons, ce qui entraîne un déphasage de leur aimantation. Lorsque cette impulsion cesse, les protons reviennent progressivement à leur état initial, émettant au passage un signal détectable.

La spectroscopie RMN médicale consiste donc à analyser ces signaux émis par les noyaux atomiques pour obtenir des informations sur la structure et l'environnement chimique des molécules présentes dans le tissu biologique étudié. Elle permet ainsi de détecter et de quantifier certaines molécules spécifiques, telles que les métabolites, offrant un aperçu unique de la biochimie cellulaire in vivo.

Cette technique est particulièrement utile en neurologie, oncologie et cardiologie, où elle contribue au diagnostic et au suivi thérapeutique des pathologies affectant ces systèmes.

La spectrophotométrie infrarouge (SPI) est une technique d'analyse qui permet de mesurer l'absorption de la lumière infrarouge par une substance. Cette méthode est largement utilisée dans le domaine de la chimie et de la physique pour identifier et caractériser des molécules organiques et inorganiques.

Dans la pratique, un échantillon est exposé à une source de lumière infrarouge et l'intensité de la lumière transmise ou réfléchie est mesurée en fonction de la longueur d'onde. Les molécules ont des propriétés vibratoires spécifiques qui leur sont propres, ce qui signifie qu'elles absorbent certaines longueurs d'onde de lumière infrarouge et en transmettent ou réfléchissent d'autres.

En analysant le spectre d'absorption de l'échantillon, il est possible d'identifier les différents groupements fonctionnels présents dans la molécule et de déterminer leur concentration relative. Cette information peut être utilisée pour identifier des composés inconnus ou pour étudier les interactions entre différentes molécules.

La spectrophotométrie infrarouge est une technique non destructive, ce qui signifie qu'elle ne détruit pas l'échantillon pendant l'analyse. Elle est également relativement simple à mettre en œuvre et peut être utilisée pour analyser une grande variété de matériaux, y compris des solides, des liquides et des gaz.

Le bornane est un hydrocarbure bicyclique saturé, ce qui signifie qu'il contient deux cycles carbocyliques et que tous ses atomes d'hydrogène sont liés à des atomes de carbone par des liaisons simples. La structure du bornane est caractérisée par un cycle de six atomes de carbone fusionné avec un cycle de cinq atomes de carbone, formant ainsi une structure en forme de cage.

Bien que le bornane ne soit pas directement lié à la médecine ou aux soins de santé, il peut être utilisé comme composant dans la synthèse de certains médicaments et produits pharmaceutiques. Par exemple, certaines molécules médicamenteuses peuvent contenir un squelette bornane modifié qui contribue à leur activité biologique ou à leurs propriétés physico-chimiques.

Il est important de noter que les composés chimiques tels que le bornane doivent être manipulés avec soin et dans des conditions appropriées, en particulier lorsqu'ils sont utilisés dans un contexte médical ou pharmaceutique, pour éviter tout risque potentiel pour la santé humaine.

En termes de définition médicale, la configuration moléculaire fait référence à l'arrangement spatial des atomes au sein d'une molécule. Cette disposition spécifique est cruciale car elle peut influencer les propriétés chimiques et physiques globales de la molécule. Les configurations moléculaires sont souvent décrites en utilisant des modèles tridimensionnels qui montrent comment les liaisons chimiques entre les atomes déterminent la forme et l'orientation des uns par rapport aux autres.

La configuration d'une molécule peut être statique ou dynamique. Dans certains cas, elle peut changer en raison de facteurs tels que la température ou l'interaction avec d'autres molécules. Ces configurations sont importantes dans divers domaines de la médecine, y compris la pharmacologie, où elles peuvent affecter la façon dont une drogue se lie à sa cible et produit ses effets thérapeutiques.

La relation structure-activité (SAR, Structure-Activity Relationship) est un principe fondamental en pharmacologie et toxicologie qui décrit la relation entre les caractéristiques structurales d'une molécule donnée (généralement un médicament ou une substance chimique) et ses effets biologiques spécifiques. En d'autres termes, il s'agit de l'étude des relations entre la structure chimique d'une molécule et son activité biologique, y compris son affinité pour des cibles spécifiques (telles que les récepteurs ou enzymes) et sa toxicité.

L'analyse de la relation structure-activité permet aux scientifiques d'identifier et de prédire les propriétés pharmacologiques et toxicologiques d'une molécule, ce qui facilite le processus de conception et de développement de médicaments. En modifiant la structure chimique d'une molécule, il est possible d'optimiser ses effets thérapeutiques tout en minimisant ses effets indésirables ou sa toxicité.

La relation structure-activité peut être représentée sous forme de graphiques, de tableaux ou de modèles mathématiques qui montrent comment différentes modifications structurales affectent l'activité biologique d'une molécule. Ces informations peuvent ensuite être utilisées pour guider la conception rationnelle de nouveaux composés chimiques ayant des propriétés pharmacologiques et toxicologiques optimisées.

Il est important de noter que la relation structure-activité n'est pas toujours linéaire ou prévisible, car d'autres facteurs tels que la biodisponibilité, la distribution, le métabolisme et l'excrétion peuvent également influencer les effets biologiques d'une molécule. Par conséquent, une compréhension approfondie de ces facteurs est essentielle pour développer des médicaments sûrs et efficaces.

En termes médicaux, la catalyse fait référence à l'accélération d'une réaction chimique spécifique dans un milieu biologique, grâce à la présence d'une substance appelée catalyseur. Dans le contexte du métabolisme cellulaire, ces catalyseurs sont généralement des enzymes protéiques qui abaissent l'énergie d'activation nécessaire pour initier et maintenir ces réactions chimiques vitales à une vitesse appropriée.

Les catalyseurs fonctionnent en augmentant la vitesse à laquelle les molécules réactives entrent en contact les unes avec les autres, ce qui facilite la formation de liaisons chimiques et la décomposition des composés. Il est important de noter que les catalyseurs ne sont pas eux-mêmes consommés dans le processus; ils peuvent être réutilisés pour accélérer plusieurs cycles de réactions identiques.

Dans certains cas, des molécules non protéiques peuvent également servir de catalyseurs dans les systèmes biologiques, comme les ions métalliques ou les cofacteurs organiques qui aident certaines enzymes à fonctionner efficacement. Ces cofacteurs sont souvent essentiels pour maintenir la structure tridimensionnelle des protéines et faciliter l'orientation correcte des substrats pour une réaction catalytique optimale.

En résumé, la catalyse est un processus crucial dans le métabolisme cellulaire, permettant aux organismes vivants de réguler et d'accélérer diverses réactions chimiques indispensables à leur survie et à leur fonctionnement normal.

Un modèle moléculaire est un outil utilisé en chimie et en biologie pour représenter visuellement la structure tridimensionnelle d'une molécule. Il peut être construit à partir de matériaux réels, tels que des balles et des bâtons, ou créé numériquement sur un ordinateur.

Les modèles moléculaires aident les scientifiques à comprendre comment les atomes sont liés les uns aux autres dans une molécule et comment ils interagissent entre eux. Ils peuvent être utilisés pour étudier la forme d'une molécule, son arrangement spatial, sa flexibilité et ses propriétés chimiques.

Dans un modèle moléculaire physique, les atomes sont représentés par des boules de différentes couleurs (selon leur type) et les liaisons chimiques entre eux sont représentées par des bâtons ou des tiges rigides. Dans un modèle numérique, ces éléments sont représentés à l'écran sous forme de graphismes 3D.

Les modèles moléculaires sont particulièrement utiles dans les domaines de la chimie organique, de la biochimie et de la pharmacologie, où ils permettent d'étudier la structure des protéines, des acides nucléiques (ADN et ARN) et des autres molécules biologiques complexes.

Les composés du soufre sont des substances chimiques qui contiennent l'élément soufre (Symbole S, numéro atomique 16) dans leur structure moléculaire. Le soufre est un non-métal qui se produit naturellement et est présent dans de nombreuses protéines et acides aminés dans les organismes vivants.

Dans le contexte médical, certains composés du soufre ont des propriétés thérapeutiques et sont utilisés comme médicaments. Par exemple, l'acétylsalicylate de diméthyle, qui contient deux groupes méthyle liés à un atome de soufre, est utilisé comme anti-inflammatoire et analgésique. L'acide thioctique, également connu sous le nom d'acide alpha-lipoïque, est un antioxydant qui contient du soufre et est utilisé pour traiter les neuropathies diabétiques.

Cependant, certains composés du soufre peuvent également être toxiques ou avoir des effets indésirables sur la santé. Par exemple, l'hydrogène sulfuré (H2S) est un gaz toxique qui peut causer des dommages aux poumons et au cerveau à fortes concentrations. Le dioxyde de soufre (SO2) est également nocif pour la santé et peut irriter les yeux, le nez et la gorge, ainsi que causer des problèmes respiratoires.

En général, les composés du soufre ont une grande variété d'applications dans le domaine médical, allant de l'utilisation comme médicaments à la toxicité potentielle en fonction de leur forme et de leur concentration.

L'o-phthalaldehyde (OPA) est un réactif couramment utilisé en biochimie et en chimie clinique plutôt qu'en médecine directe. Il est souvent utilisé dans des tests de dépistage pour détecter la présence de certaines protéines ou acides aminés spécifiques.

Lorsqu'il réagit avec certains acides aminés primaires, tels que la lysine et la cystéine, l'OPA forme un fluorophore qui peut être détecté et mesuré par spectrophotométrie de fluorescence. Cela permet donc de quantifier ces acides aminés dans une variété de matrices d'échantillons, y compris les échantillons biologiques.

Cependant, il est important de noter que l'OPA n'est pas utilisé comme médicament ou thérapie, mais plutôt comme un outil de laboratoire pour l'analyse chimique et biochimique.

Je suis désolé, "Encyclopedias as Topic" n'est pas une définition médicale. Il s'agit plutôt d'une catégorie de sujets dans la classification MeSH (Medical Subject Headings) utilisée pour indexer les articles de bibliographie en médecine et en sciences de la santé. Cette catégorie comprend des encyclopédies médicales générales ou spécialisées, des dictionnaires médicaux, des manuels médicaux et d'autres ressources similaires. Cependant, il ne s'agit pas d'une définition médicale à proprement parler.

Les isoindoles sont un type de composé organique qui appartient à la classe des hétérocycles. Ils sont caractérisés par un noyau benzène fusionné avec un cycle pyrrole à deux carbones, contenant ainsi un atome d'azote.

Dans le contexte médical et pharmacologique, les isoindoles sont importants en raison de leur activité biologique. Certains dérivés d'isoindole ont montré des propriétés intéressantes telles que des effets anti-inflammatoires, analgésiques, antiviraux et anticancéreux. Par exemple, certaines molécules d'isoindole sont étudiées pour leur potentiel dans le traitement du cancer en inhibant la croissance et la prolifération des cellules cancéreuses.

Cependant, il est important de noter que les isoindoles peuvent également présenter une toxicité élevée, ce qui limite leur utilisation en médecine. Par conséquent, la recherche se poursuit pour trouver des dérivés d'isoindole moins toxiques et plus sûrs pour une utilisation thérapeutique.

Les bromobenzoates sont des composés organiques qui se réfèrent spécifiquement à des esters dérivés de l'acide benzoïque et du brome. Ils contiennent tous un groupe fonctionnel benzoate, qui est un groupe acyle dérivé de l'acide benzoïque, ainsi qu'un ou plusieurs atomes de brome.

Dans le contexte médical, certains bromobenzoates ont été historiquement utilisés comme médicaments, en particulier comme anticonvulsivants et comme sédatifs. Cependant, leur utilisation est actuellement limitée en raison de préoccupations concernant leur efficacité relative et leur profil d'innocuité.

L'un des bromobenzoates les plus couramment utilisés à des fins médicales était le phénobarbital de brome, également connu sous le nom de bromural. Il a été utilisé comme sédatif et hypnotique, mais sa popularité a diminué en raison de ses effets secondaires, tels que la dépression respiratoire et l'accumulation potentielle dans le corps.

En résumé, les bromobenzoates sont des composés organiques qui ont été historiquement utilisés comme médicaments, en particulier comme anticonvulsivants et sédatifs. Cependant, leur utilisation est actuellement limitée en raison de préoccupations concernant l'efficacité relative et le profil d'innocuité.

Les imines sont des composés organiques qui contiennent un groupe fonctionnel avec une structure de type =N-R, où R peut être un groupe alkyle, aryle ou autre groupe organique. Ils sont formellement dérivés de la condensation d'une amine primaire ou secondaire avec un aldéhyde ou une cétone. Les imines peuvent également être appelées Schiff bases, du nom du chimiste qui les a décrites pour la première fois en 1864.

Dans le contexte médical, les imines ne sont pas couramment mentionnées car elles ne sont pas directement liées à la pratique clinique. Cependant, certaines imines ont des activités biologiques intéressantes et peuvent être utiles dans le développement de nouveaux médicaments ou agents thérapeutiques. Par exemple, certaines imines ont montré une activité antimicrobienne, anti-inflammatoire, antivirale et antitumorale.

Il est important de noter que les imines peuvent également être précurseurs de composés organiques réactifs et toxiques, tels que les isocyanates et les nitriles. Par conséquent, la synthèse et la manipulation des imines doivent être effectuées avec soin pour éviter toute exposition à ces composés potentiellement dangereux.

Les pyrroles sont des composés organiques contenant un ou plusieurs cycles à cinq atomes, dont un est un atome d'azote et deux sont des atomes de carbone. Dans le contexte médical, on parle souvent de "pyrroles urinaires" ou de "corps de pyrrole", qui sont des métabolites produits lors de la dégradation de l'hème (une protéine contenant du fer).

Les corps de pyrrole peuvent s'accumuler dans le corps en raison d'un déséquilibre ou d'une anomalie métabolique. Des taux élevés de pyrroles urinaires ont été associés à certaines conditions médicales, telles que des troubles mentaux, des problèmes de comportement et des affections physiques telles que l'asthme et les allergies.

Cependant, il est important de noter que la relation entre les pyrroles urinaires et ces conditions médicales n'est pas entièrement comprise et fait l'objet de débats dans la communauté médicale. Certains professionnels de la santé recommandent des suppléments nutritionnels pour aider à équilibrer les niveaux de pyrroles, mais il n'existe pas de preuves scientifiques solides pour soutenir ces traitements.

Les isoformes protéiques sont des variantes d'une protéine qui résultent de différences dans la séquence d'acides aminés due à l'expression alternative des gènes ou à des modifications post-traductionnelles. Elles peuvent avoir des fonctions, des activités, des localisations cellulaires ou des interactions moléculaires différentes. Les isoformes protéiques peuvent être produites par plusieurs mécanismes, tels que l'utilisation de différents promoteurs, l'épissage alternatif des ARNm ou des modifications chimiques après la traduction. Elles jouent un rôle important dans la régulation des processus cellulaires et sont souvent associées à des maladies, y compris les maladies neurodégénératives, le cancer et les maladies cardiovasculaires.

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  • L'isoindole est un composé aromatique hétérocyclique bicyclique, constitué d'un cycle benzénique fusionné avec un cycle de pyrrole. (wikipedia.org)