Coxa vara est un terme utilisé en médecine et en chirurgie orthopédique pour décrire une condition anormale dans laquelle l'angle entre le fémur (os de la cuisse) et le bassin est réduit. Normalement, cet angle, connu sous le nom d'angle de Neugebauer ou d'angle de CCD (collum femoris - cavitas acetabuli), mesure entre 120 et 135 degrés. Dans la coxa vara, cet angle est inférieur à 120 degrés.

Cette condition peut être congénitale (présente à la naissance) ou acquise (due à une maladie ou une blessure). Les causes courantes de coxa vara acquise comprennent les fractures du col fémoral qui guérissent de manière déformée, certaines maladies osseuses comme l'ostéogenèse imparfaite et la maladie de Paget, ainsi que des infections osseuses ou une ostéomyélite.

Les symptômes de la coxa vara peuvent inclure une boiterie, une douleur dans la hanche ou la cuisse, une limitation de la mobilité de la hanche et une démarche anormale. Le diagnostic est généralement posé à l'aide d'une radiographie de la hanche, qui permet de mesurer l'angle de CCD et de visualiser toute déformation osseuse.

Le traitement de la coxa vara dépend de sa cause et de sa gravité. Dans les cas légers, une observation attentive et des exercices d'étirement peuvent être suffisants. Dans les cas plus graves, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour corriger la déformation et rétablir l'angle normal entre le fémur et le bassin. Cette intervention peut impliquer une ostéotomie (coupe osseuse) suivie d'une fixation interne à l'aide de plaques et de vis, ou une arthrodèse (fusion articulaire) dans les cas où la hanche est gravement endommagée.

L'articulation coxofémorale, également connue sous le nom de hanche, est l'articulation synoviale entre la tête du fémur (os de la cuisse) et l'acétabulum (cavité articulaire de l'os iliaque du bassin). Il s'agit d'une importante articulation de charnière qui permet la flexion, l'extension, l'abduction, l'adduction, la rotation interne et externe de la cuisse. Elle est recouverte d'un sac articulaire (bourse séreuse) rempli de liquide synovial pour faciliter le mouvement et réduire les frottements entre les surfaces articulaires. Les ligaments renforcent la stabilité de l'articulation coxofémorale, tandis que les muscles environnants assurent sa mobilité et son soutien.

Les dysplasies osseuses sont un groupe hétérogène de troubles squelettiques caractérisés par des anomalies dans la croissance et le développement des os. Ces anomalies peuvent entraîner une variété de symptômes, y compris des déformations osseuses, des fractures spontanées, une douleur osseuse et une croissance osseuse anormale. Les dysplasies osseuses peuvent être héréditaires ou acquises.

Les formes héréditaires de dysplasies osseuses sont souvent causées par des mutations dans les gènes qui régulent la formation et le maintien des os. Ces troubles peuvent affecter la forme, la taille et la densité des os, entraînant une variété de complications. Les exemples incluent la dysplasie squelettique fragile, la maladie de Paget des os et l'ostéogenèse imparfaite (ou "maladie des os de verre").

Les dysplasies osseuses acquises peuvent être causées par une variété de facteurs, y compris certaines affections médicales, des traumatismes ou l'exposition à certains médicaments ou toxines. Par exemple, la maladie de Paget des os peut également être une dysplasie osseuse acquise dans certains cas.

Le traitement des dysplasies osseuses dépend du type et de la gravité de la maladie. Il peut inclure des médicaments pour soulager la douleur, des traitements pour renforcer les os, des orthèses ou des appareils pour soutenir et aligner les os, et dans certains cas, une chirurgie pour corriger les déformations ou prévenir les fractures.

L'ostéochondrite est un trouble médical qui affecte le cartilage et l'os sous-jacent, principalement au niveau des articulations. Elle se caractérise par une mauvaise circulation sanguine dans ces zones, ce qui entraîne la mort partielle ou totale du tissu cartilagineux et osseux. Ce processus est également connu sous le nom de nécrose avasculaire.

L'ostéochondrite désigne généralement une affection localisée, souvent dans une articulation spécifique, comme le genou, la cheville ou l'épaule. Les symptômes peuvent inclure douleur, gonflement, raideur et diminution de la mobilité articulaire. Dans les cas graves, des morceaux de cartilage et d'os peuvent se détacher et flotter dans l'articulation, provoquant un blocage et une usure supplémentaire du cartilage.

Le traitement de l'ostéochondrite dépend de la gravité de la condition et peut inclure le repos, des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), une thérapie physique, des orthèses ou, dans les cas graves, une intervention chirurgicale pour retirer ou réparer les dommages au tissu.

Coxa Valga est un terme utilisé en médecine et en chirurgie orthopédique pour décrire une anomalie de la hanche où l'angle entre le fémur (os de la cuisse) et le bassin est augmenté. Normalement, cet angle, connu sous le nom d'angle de Neugebauer ou angle de Herring, mesure entre 120 et 135 degrés. Coxa Valga se produit lorsque cet angle dépasse 135 degrés.

Cette condition est souvent associée à une dysplasie de la hanche ou à une luxation congénitale de la hanche. Elle peut également être observée chez les personnes atteintes de certaines maladies neuromusculaires, telles que la paralysie cérébrale.

Les symptômes de Coxa Valga peuvent inclure une boiterie, une douleur à la hanche et une démarche anormale. Dans les cas graves, elle peut entraîner une usure prématurée du cartilage articulaire, ce qui peut conduire à une arthrose de la hanche. Le traitement dépend de la gravité de l'anomalie et peut inclure des exercices de physiothérapie, des appareils orthopédiques ou, dans les cas graves, une chirurgie corrective.

Les anomalies morphologiques congénitales du membre inférieur sont des malformations structurelles présentes à la naissance qui affectent les membres inférieurs, c'est-à-dire les jambes et les pieds. Ces anomalies peuvent varier en gravité, allant de légères à sévères, et peuvent affecter un ou plusieurs des os, des muscles, des ligaments, des vaisseaux sanguins et des nerfs du membre inférieur.

Les exemples courants d'anomalies morphologiques congénitales du membre inférieur comprennent :

1. Le pied bot : une déformation du pied dans laquelle le talon est tourné vers l'intérieur et la plante du pied est dirigée vers le haut.
2. Le genu recurvatum : une hyper-extension congénitale du genou.
3. La luxation congénitale de la hanche : une déconnexion anormale de la tête fémorale de la cavité acétabulaire de l'os pelvien.
4. Le nanisme : un retard de croissance qui entraîne des membres inférieurs plus courts que la normale.
5. Les syndactylies : une fusion congénitale anormale de deux ou plusieurs doigts ou orteils.
6. Les agénésies : l'absence congénitale d'un ou plusieurs os, muscles ou nerfs du membre inférieur.
7. Les polydactylies : la présence congénitale de plus de cinq doigts ou orteils sur un pied ou une jambe.

Le traitement des anomalies morphologiques congénitales du membre inférieur dépend de la gravité et du type de malformation. Dans certains cas, des exercices de physiothérapie, des appareils orthopédiques ou des chaussures correctives peuvent être suffisants pour corriger la malformation. Dans d'autres cas, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour corriger la malformation et prévenir les complications à long terme.

La dysplasie de la hanche est une condition anatomique où le cotyle de la hanche est peu profond ou de forme atypique, ce qui entraîne une mauvaise couverture et une instabilité de la tête fémorale. Cela peut prédisposer à une usure accrue et au développement d'une arthrose précoce de la hanche.

Le conflit fémoro-acétabulaire (FAI) est une autre condition anatomique où il y a un chevauchement entre la tête fémorale et le bord du cotyle, entraînant une impingement lors des mouvements de la hanche. Cela peut également entraîner une usure accrue et un risque accru d'arthrose précoce de la hanche.

Il existe deux types de FAI : le type cam et le type pincer. Le type cam est caractérisé par une tête fémorale qui n'est pas ronde ou qui a une bosse sur sa surface, ce qui entraîne un chevauchement avec le cotyle lors de la flexion de la hanche. Le type pinceur est caractérisé par un cotyle qui est trop profond ou dont le bord est anormalement orienté, ce qui entraîne également un chevauchement avec la tête fémorale lors de la flexion de la hanche.

Les symptômes du FAI peuvent inclure des douleurs à l'aine ou à la cuisse, en particulier lors de la flexion et de la rotation internes de la hanche. Le diagnostic est généralement posé par une combinaison d'examen clinique, d'imagerie (y compris les radiographies et l'IRM) et d'arthroscopie de la hanche. Le traitement peut inclure des modifications du mode de vie, de la physiothérapie, des médicaments contre la douleur et, dans certains cas, une intervention chirurgicale pour corriger l'anomalie anatomique et soulager les symptômes.

La tête fémorale, également connue sous le nom de tête de la femur, réfère à la partie sphérique et lisse située à l'extrémité supérieure du fémur (os de la cuisse). Elle forme une articulation avec la cavité acétabulaire de l'os iliaque du bassin pour former l'articulation de la hanche. La tête fémorale est recouverte d'un cartilage articulaire qui facilite les mouvements de glissement et de rotation de la hanche, permettant ainsi une grande variété de mouvements dans la région pelvienne. Des problèmes médicaux tels que la nécrose avasculaire de la tête fémorale, l'arthrite ou les fractures peuvent affecter la tête fémorale et entraîner des douleurs et une mobilité réduite au niveau de la hanche.

Le tibia est la partie osseuse longue et principale du squelette inférieur dans l'anatomie humaine, également connu sous le nom d'os de la jambe. C'est le deuxième os le plus long du corps humain après le fémur (os de la cuisse). Le tibia se situe sur la face médiale ou interne de la jambe et s'étend du genou à la cheville. Il supporte une grande partie du poids du corps lorsqu'on est debout, marche ou court. La surface supérieure du tibia forme une articulation avec le fémur pour former le genou, tandis que sa surface inférieure s'articule avec l'astragale et le calcaneus au niveau de la cheville. Le tibia est sujet aux blessures, en particulier chez les athlètes qui pratiquent des sports de contact ou d'impact élevé.

L'ostéotomie est une procédure chirurgicale orthopédique où un os est découpé de manière délibérée pour raccourcir, allonger, ou changer l'alignement ou la direction d'un os. Cela peut être fait pour corriger des déformations osseuses, telles que celles causées par l'arthrose, les maladies osseuses congénitales ou acquises, ou après une fracture qui n'a pas guéri correctement. Après la coupe, l'os est réaligné et stabilisé à l'aide de plaques, de vis ou d'autres dispositifs. L'objectif est d'améliorer la fonction, de soulager la douleur et de corriger les déformations pour une meilleure qualité de vie du patient.

La définition médicale de «Anatomy, Comparative» est l'étude comparative de la structure des organes et des systèmes d'organes des différentes espèces animales, y compris les humains. Cette branche de l'anatomie vise à identifier les similitudes et les différences dans la structure anatomique entre les différentes espèces, ce qui peut aider à comprendre l'évolution, la fonction et la pathologie des organismes.

Les chercheurs en anatomie comparée examinent souvent des fossiles et des spécimens préservés pour étudier les structures anatomiques des espèces éteintes. Ils peuvent également utiliser des techniques d'imagerie modernes, telles que l'IRM et la tomodensitométrie, pour comparer les structures anatomiques de différentes espèces.

L'anatomie comparée a une longue histoire dans la recherche médicale et biologique, et elle continue d'être un domaine important d'étude pour comprendre la diversité et l'évolution des formes de vie sur Terre.

En chimie organique, un ester est le résultat de la réaction entre un acide carboxylique et un alcool, formant ainsi une liaison appelée liaison ester. Cette réaction est catalysée par un acide ou une base et produit un groupe fonctionnel ester.

La structure générale d'un ester est R-CO-OR', où R représente un groupement alkyle ou aryle provenant de l'acide carboxylique, et R' représente un groupement alkyle ou aryle provenant de l'alcool. Les esters sont largement répandus dans la nature et sont responsables des odeurs caractéristiques de nombreux fruits et fleurs.

Dans le contexte médical, les esters peuvent être trouvés dans divers médicaments et sont utilisés comme agents thérapeutiques ou excipients. Par exemple, l'acétate de vitamine E est un ester utilisé comme antioxydant et supplément nutritionnel, tandis que le glycolate de propyle est un ester utilisé comme diurétique dans certains médicaments.

Le fémur est la plus longue et la plus forte osse de l'os long du corps humain. Il forme la partie supérieure et antérieure de la cuisse et s'articule avec le bassin en haut et le tibia en bas. Le fémur a une tête sphérique à son extrémité supérieure qui s'articule avec l'acétabulum du bassin pour former l'articulation de la hanche. L'extrémité inférieure du fémur se rétrécit et se divise en deux condyles, qui forment une surface articulaire pour l'articulation du genou avec le tibia. Entre les deux condyles se trouve la trochlée fémorale, une rainure profonde dans laquelle glisse le ptérygoïdien rotulien. Le fémur est sujet aux fractures, en particulier chez les personnes âgées souffrant d'ostéoporose et lors de traumatismes à haute énergie.

La dysplasie fibreuse monostotique est une affection osseuse bénigne caractérisée par la croissance anormale de tissus fibreux et cicatriciels dans un seul os (d'où le terme "monostotique"). Cela peut entraîner une déformation ou une augmentation de la taille de l'os affecté.

Cette condition est généralement asymptomatique et découverte fortuitement à la suite d'une radiographie effectuée pour une autre raison. Dans certains cas, cependant, elle peut causer des douleurs, des fractures pathologiques ou une réduction de la fonction de l'os touché, en particulier si elle affecte les os longs ou le rachis.

La dysplasie fibreuse monostotique est souvent confondue avec d'autres affections osseuses bénignes telles que l'ostéome et la chondrome. Le diagnostic repose sur des preuves radiologiques, scintigraphiques et histopathologiques.

Le traitement de cette condition dépend de sa localisation et de ses symptômes. Dans les cas asymptomatiques, aucun traitement n'est généralement nécessaire. Cependant, dans les cas où la dysplasie fibreuse monostotique provoque des douleurs ou une réduction de la fonction osseuse, un traitement peut inclure des analgésiques, une immobilisation ou une intervention chirurgicale pour enlever l'excès de tissu fibreux.

La vitamine A est une vitamine liposoluble essentielle qui joue un rôle crucial dans la vision, la croissance et le développement, la différenciation cellulaire, la fonction immunitaire et la protection des muqueuses et des tissus. Elle se trouve sous deux formes : préformée (retinol, retinal et dérivés) dans les produits d'origine animale comme le foie, le poisson huileux et les produits laitiers, et provitamine A (caroténoïdes, dont le β-carotène est le plus actif) dans les fruits et légumes, en particulier ceux qui sont colorés en rouge, orange et jaune.

La vitamine A est importante pour la vision nocturne et la différenciation des photorécepteurs rétiniens. Elle participe également à la croissance osseuse, au développement du cerveau, de la peau et des muqueuses, ainsi qu'à la fonction immunitaire en régulant la réponse inflammatoire et en favorisant la production d'anticorps.

Un apport insuffisant en vitamine A peut entraîner une carence en vitamine A, qui se manifeste par des symptômes tels qu'une vision nocturne altérée, une peau sèche et squameuse, une croissance et un développement anormaux, une susceptibilité accrue aux infections et, dans les cas graves, la cécité. D'autre part, un apport excessif en vitamine A peut être toxique et entraîner des symptômes tels que des maux de tête, des nausées, des vomissements, des étourdissements, une fatigue, une perte d'appétit, une sécheresse de la peau et des muqueuses, des douleurs articulaires et une altération de la fonction hépatique.

La carence en vitamine A est un trouble nutritionnel qui survient lorsqu'une personne ne consomme pas suffisamment de vitamine A ou ne l'absorbe pas correctement. La vitamine A est une vitamine essentielle pour la santé des yeux, de la peau et des muqueuses. Elle joue également un rôle important dans le fonctionnement du système immunitaire.

Les symptômes de carence en vitamine A peuvent inclure :

* Cécité nocturne ou difficultés à voir dans des conditions de faible éclairage
* Sécheresse et desquamation de la peau
* Infections fréquentes, telles que les infections respiratoires et gastro-intestinales
* Diarrhée
* Faiblesse musculaire
* Anémie
* Croissance lente chez les enfants

Dans les cas graves de carence en vitamine A, une personne peut développer une xérophtalmie, qui est une condition caractérisée par une sécheresse extrême des yeux, une cornée rugueuse et cicatricielle, et éventuellement la cécité.

La carence en vitamine A est courante dans les pays en développement où l'accès à une alimentation adéquate peut être limité. Les sources alimentaires de vitamine A comprennent les produits d'origine animale tels que le foie, les produits laitiers et les poissons gras, ainsi que les fruits et légumes riches en bêta-carotène, comme les carottes, les patates douces et les épinards.

Il est important de noter que trop de vitamine A peut également être nocif pour la santé et entraîner des symptômes tels que des maux de tête, des nausées, des étourdissements et des éruptions cutanées. Par conséquent, il est important de consommer des quantités adéquates mais pas excessives de vitamine A.

L'acétabulum est une structure osseuse en forme de cuvette située dans l'os iliaque du bassin. Il s'agit de la cavité articulaire dans laquelle la tête fémorale s'articule pour former l'articulation de la hanche. L'acétabulum est formé par trois os, qui sont le pubis, l'ischium et l'ilium. Ces os fusionnent ensemble pour former une cavité sphérique qui offre une large gamme de mouvements à l'articulation de la hanche.

L'acétabulum est recouvert d'un tissu cartilagineux appelé labrum acétabulaire, qui aide à approfondir la cavité et à stabiliser l'articulation en maintenant la tête fémorale dans place. Des dommages ou des déchirures au niveau du labrum peuvent entraîner une douleur et une instabilité de l'articulation de la hanche.

Des maladies telles que l'arthrose, la dysplasie de la hanche et les fractures de l'acétabulum peuvent affecter l'intégrité structurelle de l'acétabulum et entraîner une douleur et une limitation fonctionnelle. Le traitement de ces affections peut inclure des mesures conservatrices telles que le repos, l'exercice thérapeutique et les médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, ainsi que des interventions chirurgicales telles que l'arthroplastie de la hanche.

Les maladies articulaires sont des affections qui affectent les articulations, c'est-à-dire la partie du corps où deux os se rejoignent et permettent le mouvement. Ces maladies peuvent causer de la douleur, de l'enflure, de la raideur et une limitation du mouvement. Elles peuvent résulter d'une inflammation, d'une dégénérescence, d'une infection ou d'un traumatisme.

Les exemples courants de maladies articulaires comprennent l'arthrite (y compris l'ostéoarthrite et la polyarthrite rhumatoïde), le lupus érythémateux disséminé, la goutte, la bursite, la tendinite et l'arthrose. Certaines de ces maladies peuvent être héréditaires ou liées à l'âge, tandis que d'autres peuvent être déclenchées par des facteurs environnementaux tels que les blessures, les infections ou le surmenage.

Le traitement des maladies articulaires dépend du type et de la gravité de la condition. Il peut inclure des médicaments pour soulager la douleur et l'inflammation, une thérapie physique pour aider à maintenir la force et la mobilité, des changements de mode de vie tels qu'une alimentation saine et une activité physique régulière, et dans certains cas, une intervention chirurgicale.