Bleuâtres ou une décoloration violette de la peau et des muqueuses due à une augmentation de la quantité de désoxygéné hémoglobine dans le sang ou un défaut structurel dans l'hémoglobine molécule.
La présence de méthémoglobine dans le sang, ce qui entraîne une cyanose. Une petite quantité de méthémoglobine est présente dans le sang normalement, mais blessure, d'agents toxiques convertir une proportion plus importante de l'hémoglobine dans méthémoglobine, qui ne fonctionne pas de façon réversible comme un transporteur d'oxygène. Méthémoglobinémie peut être due à un défaut dans l ’ enzyme Nadh méthémoglobine réductase (récessive autosomique) ou d'une anomalie dans hémoglobine M (trait dominante autosomique). (Dorland, 27 e)
Ostéite symétrique des quatre membres, principalement localisée sur les phalanges et le terminal épiphyses des os longs de l'avant-bras et sa jambe parfois proximal étendant aux extrémités des membres et l'appartement des os, et accompagnée d ’ atteintes articulaires et cyphose dorsal. C'est souvent secondaire à des conditions chronique des poumons et cœur. (Dorland, 27 e)
Diversion du débit sanguin de l'entrée de l'oreillette droite directement à l'artère pulmonaire, en évitant l'oreillette droite et le ventricule droit Dorland, 28 (e). Cette procédure permanent souvent fonctionné de contourner un atrium droit des malformations congénitales ou ventricule droit.
Des anomalies du développement incluant structures du cœur. Ces défauts sont présents à la naissance mais peut être découvert plus tard dans la vie.
Une malformation cardiaque congénitale réduite ou apical caractérisé par déplacement de la valve tricuspide, souvent avec les tracts et postérieures septal étant attaché à la paroi du faites le ventricule droit. C'est caractérisé par une énorme raison ATRIUM et un petit et moins efficace ventricule droit.
Formation anormale de vaisseaux sanguins qui shunt du sang artériel directement dans des veines sans traverser l'CAPILLARIES. D'habitude, ils sont de travers, dilatation, et avec de gros vaisseaux. Un type commun est la fistule artério-veineuse congénitale. L'absence de sang et oxygène dans les capillaires peut entraîner une lésion tissulaire dans les zones affectées.
Une combinaison de malformations cardiaques congénitales comprenant quatre caractéristiques principales comprenant malformations septales ventriculaires ; STENOSIS pulmonaire ; bien ; et une hypertrophie ventriculaire dextro-positioned aorte. Dans cet état, du sang des deux ventricules (riche en oxygène et oxygen-poor) est pompé dans le corps souvent causant cyanose.
Des anomalies viscérales (accord viscères thoracoabdominale heterotaxy) ou malformation qui implique des défauts UR CONGENITAL supplémentaires (par exemple, cœur isomerism ; dextrocardie) et / ou altération de rate (par exemple, asplénie et polysplenia). Des irrégularités avec le système nerveux central, le squelette et des voies urinaires sont fréquemment associé au syndrome.
Une procédure dans laquelle total accord fibrillation ou dont le flux sanguin est directement transmise la veine cave dans l'artère pulmonaire ou dans une petite ventricule droit qui sert seulement comme intermédiaire. Le principal malformations congénitales est utile pour lesquelles cette opération sont ATRESIA tricuspide sténose pulmonaire et un seul ventricule.
La sulfhémoglobine est une forme anormale d'hémoglobine dans les globules rouges, où le fer du groupe hème est oxydé et lie de façon irréversible une molécule de sulfure, entraînant une diminution de la capacité de transport d'oxygène et une cyanose chez les individus affectés.
La courte vaste vaisseau provenant de l 'conus artériel du ventricule droit unaerated et leur transmettre le sang vers les poumons.
Un composé constitué de cristaux ou vert foncé, avoir une poudre cristalline bronze-like éclat. Des solutions dans l ’ eau ou l ’ alcool ont un profond bleu. Bleu de méthylène est utilisé comme bacteriologic tache et aussi un indicateur. Elle inhibe la guanylate cyclase, et a été utilisé pour traiter l ’ intoxication au cyanure et pour diminuer des taux de méthémoglobine.
Les veines que rendre la d ’ oxygène dans les poumons de l'oreillette gauche du coeur.
Le coffre qui revient du sang de la tête, cou, des extrémités supérieures et poitrine.
La méthémoglobine est une forme oxydée de l'hémoglobine dans les globules rouges, où le fer ferreux (Fe2+) est oxydé en fer ferrique (Fe3+), réduisant sa capacité à transporter l'oxygène dans le sang.
Une surface anesthésique qui agit en empêchant la transmission de fibres et à impulsions le long de sang-froid de terminaison nerveuse.
Un enfant pendant le premier mois après la naissance.
Un FLAVOPROTEIN oxidoreductase qui apparaît comme un enzyme solubles et membranaires Epissage MONDIAL enzyme résultant d'un seul mRNA. La forme soluble sont excrétés principalement dans les érythrocytes et est impliquée dans la réduction de méthémoglobine. La forme membranaires de l ’ enzyme est retrouvé principalement dans la membrane mitochondriale Endoplasmic Reticulum et extérieur, où il participe aux désaturation ACIDS ; CHOLESTEROL gros de la biosynthèse et du métabolisme des médicaments. Un déficit en enzyme peut résulter en la méthémoglobinémie.
Un syndrome clinique caractérisé par la triade de avancé une pathologie hépatique chronique, et diminution dilatations vasculaire pulmonaire oxygénation artérielle (hypoxémie) en l'absence de maladie cardio- intrinsèque. Ce syndrome est fréquent chez les patients avec cirrhose du foie ou une hypertension portale (HYPERTENSION, PORTAL).
Le rétrécissement pathologique de l'orifice de la valve pulmonaire. Cette lésion de la limite l'écoulement de sang faites le ventricule droit à l'artère pulmonaire. Quand la valve trileaflet dans l ’ imperforation de l ’ une membrane, l'obstruction est terminée.
Absence de l'orifice ATRIUM entre le bien et faites le ventricule droit, en présence d'une fibrillation défaut par laquelle tous atteint le retour veineux systémique du cœ ur gauche. Par conséquent, il y a une hypertrophie ventriculaire gauche (hypertrophie ventriculaire, à gauche) car le ventricule droit est absente ou pas fonctionnels.
Des anomalies du développement chez n'importe quelle partie du septum auriculaire entraînant une communication anormale entre les deux chambres supérieures du cœur. Fibrillation classification des malformations septales est basée sur l'emplacement de la communication et les types d'incomplet fusion de fibrillation Septa avec le Endocardial CUSHIONS dans le cœur du fœtus. Ils incluent ostium primum, ostium secundum venosus et des sinus, sinus coronaire défauts.
Radiographie des vaisseaux sanguins après injection de produit de contraste.
Un anormal une communication directe entre un artère et une veine sans traverser l'A.V. CAPILLARIES. Une fistule conduit habituellement à la formation d'une connexion, sac-like dilatées leur anévrisme. Les emplacements et taille des des dérivations déterminer le degré d ’ effets sur les fonctions cardiovasculaires tels que de la tension. Et cœur TAUX.
La détermination de oxygen-hemoglobin de saturation de sang soit par de prélever un échantillon et passer à travers un oxymètre photoélectriques classique ou par des électrodes attachées à translucides partie du corps comme doigt, lobe, ou pli non invasif, l'oxygène suivi par une oxymétrie de pouls.
Une malformation congénitale dans laquelle l'aorte cardiovasculaire résulte entièrement du faites le ventricule droit, et le proviennent de l'artère pulmonaire gauche VENTRICLE. Par conséquent, le pulmonaires et les circulations maternelles systémique sont parallèles et pas sont-elles séquentielles, pour que le reflux sanguin dans la circulation périphérique est re-circulated par le ventricule droit via aorte dans la circulation systémique sans oxygéné dans les poumons. C'est un dérivé mortel de maladie cardiaque dans les nouveaux nés et nourrissons.
Des anomalies du développement chez n'importe quelle partie du septum ventriculaire entraînant une communication anormale entre les deux chambres inférieures du cœur. Classification des communications interventriculaires est basée sur l'emplacement de la communication, tels que perimembranous, calanque, sortie (infundibular), Central musclé, facilité musclé, ou apical anomalie musculaire.
Procédures dans lequel le placement de cathéters CARDIAC est effectué des procédures diagnostiques ou thérapeutiques.
Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)
Une substance formée par l'association de l'hémoglobine et d'oxygène. C'est un complexe dans lequel l'oxygène est lié directement au fer sans causer un changement de la à l'oxyde de fer... état.
Hémoglobines caractérisé par des modifications structurelles au sein de la molécule. Le changement peut être soit absence, plus ou substitution d ’ une ou plusieurs des acides aminés de l'Robert partie de la molécule à certains postes dans le polypeptide chaînes.
Une réaction vasculaire de la peau caractérisée par l ’ érythème et formation papule due à une augmentation de la perméabilité vasculaire du germe en cause. Mécanisme peut être allergique, infection ou de tension.
Un échec à oxygène corectement subvenir à des cellules du corps et pour éliminer le CO2 d'eux. (Stedman, 25e éditeur)
Une sous-spécialité de pédiatrie concerné par le nouveau-né.
Absence de menstruations.
Le statut durant laquelle femelle mammifères porter leur petits embryons ou des fœtus () in utero avant la naissance, début de la fertilisation de naissance.
Chaussures réfèrent à des articles d'habillement portés sur les pieds, offrant variabilité dans la conception pour différentes activités, mais principalement destinées à protéger les pieds contre les dommages, fournir confort, amorti et stabilité, tout en permettant une certaine forme de ventilation et d'isolation thermique.
Un enfant né avant 37 semaines de gestation.

La cyanose est un terme médical qui décrit une coloration bleue des muqueuses, de la peau ou des ongles due à une concentration élevée d'hémoglobine désaturée dans le sang. L'hémoglobine désaturée est le résultat d'une mauvaise oxygénation des tissus en raison d'un faible apport en oxygène ou d'une mauvaise capacité de transport de l'oxygène dans le sang. La cyanose centrale se produit lorsque la saturation en oxygène artériel est inférieure à 85%, tandis que la cyanose périphérique peut être observée avec des niveaux de saturation en oxygène normaux, mais une mauvaise circulation dans les extrémités. La cyanose est généralement perceptible lorsque la concentration d'hémoglobine désaturée atteint 5 g/dL ou plus et peut être observée dans des conditions telles que l'insuffisance cardiaque congestive, les maladies pulmonaires obstructives, l'asthme grave, les embolies pulmonaires, les malformations cardiovasculaires congénitales ou l'hypothermie sévère.

La méthémoglobinémie est une condition médicale dans laquelle il y a un taux anormalement élevé de méthémoglobine dans le sang. La méthémoglobine est une forme oxydée de l'hémoglobine, qui ne peut pas transporter efficacement l'oxygène vers les tissus du corps.

Normalement, moins de 1% de l'hémoglobine dans le sang est sous forme de méthémoglobine. Cependant, lorsque la concentration de méthémoglobine dépasse ce niveau, cela peut entraîner une hypoxie tissulaire, c'est-à-dire une privation d'oxygène dans les tissus du corps.

La méthémoglobinémie peut être congénitale ou acquise. La forme congénitale est due à des mutations génétiques qui affectent l'enzyme responsable de la réduction de la méthémoglobine en hémoglobine normale. La forme acquise, en revanche, peut être causée par une exposition à certains médicaments, produits chimiques ou toxines qui endommagent les globules rouges et favorisent la formation de méthémoglobine.

Les symptômes de la méthémoglobinémie peuvent varier en fonction de la gravité de l'affection. Ils comprennent des maux de tête, une fatigue, une essoufflement, une cyanose (coloration bleue de la peau et des muqueuses), des étourdissements, des nausées et des vomissements. Dans les cas graves, la méthémoglobinémie peut entraîner des convulsions, un coma et même le décès.

Le traitement de la méthémoglobinémie dépend de sa gravité. Dans les cas légers, l'arrêt de l'exposition à la cause sous-jacente peut suffire. Dans les cas plus graves, des médicaments tels que la methylene blue peuvent être utilisés pour aider à réduire la méthémoglobine en hémoglobine normale. Dans les situations extrêmes, une transfusion sanguine peut être nécessaire pour remplacer les globules rouges endommagés.

L'ostéoarthropathie hypertrophiante de Pierre Marie, également connue sous le nom de maladie de Pierre Marie-Bamberger, est une affection rare et progressive qui affecte les articulations. Elle est caractérisée par une prolifération osseuse anormale (ostéophytose) et un épaississement de la membrane synoviale (pannus) dans les articulations touchées.

Cette maladie se manifeste généralement par des douleurs, des gonflements et une limitation de la mobilité articulaire, en particulier au niveau des articulations interphalangiennes distales des doigts et des orteils. Les déformations en "bouton de fleur" ou en "goutte d'eau" sont typiques de cette maladie, ce qui donne un aspect enflé et bombé aux extrémités des doigts et des orteils.

L'ostéoarthropathie hypertrophiante de Pierre Marie peut être associée à diverses affections sous-jacentes, telles que des maladies pulmonaires (comme le cancer du poumon), cardiovasculaires, hématologiques ou infectieuses. Le traitement dépend de la cause sous-jacente et vise généralement à soulager les symptômes et à prévenir les complications. Les options thérapeutiques peuvent inclure des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), des corticostéroïdes, des médicaments immunosuppresseurs ou une chirurgie pour corriger les déformations articulaires.

Une dérivation cardiaque droite est un type de procedure chirurgicale cardiaque effectuée pour contourner un blocage ou une lésion dans les vaisseaux sanguins qui fournissent du sang au cœur. Dans cette procédure, un greffon vasculaire (généralement une veine prendre à partir d'une autre partie du corps) est utilisé pour créer une nouvelle voie pour le sang de contourner l'obstruction et atteindre la cavité droite du cœur.

Il existe deux types principaux de dérivations cardiaques droites: les dérivations coronaires et les dérivations ventriculaires droites. Les dérivations coronaires sont utilisées pour contourner les blocages dans les vaisseaux sanguins qui alimentent le muscle cardiaque, tandis que les dérivations ventriculaires droites sont utilisées pour améliorer la fonction de pompage du ventricule droit.

Les indications courantes pour une dérivation cardiaque droite comprennent l'angine de poitrine réfractaire aux autres traitements, l'insuffisance cardiaque congestive sévère et les arythmies cardiaques qui ne répondent pas à d'autres traitements. Comme avec toute intervention chirurgicale, il existe des risques associés à une dérivation cardiaque droite, y compris le saignement, l'infection, la douleur thoracique et les complications liées à l'anesthésie. Cependant, pour de nombreux patients, cette procédure peut considérablement améliorer la qualité de vie et prolonger la durée de vie.

Les cardiopathies congénitales sont des anomalies structurelles et fonctionnelles du cœur ou des vaisseaux sanguins à proximité qui sont présents dès la naissance. Ces défauts peuvent affecter différentes parties du cœur, y compris les valves cardiaques, les parois cardiaques, les vaisseaux sanguins et les connexions entre eux.

Les cardiopathies congénitales peuvent varier en gravité, allant de défauts mineurs qui ne causent aucun symptôme à des malformations graves qui peuvent mettre la vie en danger. Certaines cardiopathies congénitales peuvent être asymptomatiques et découvertes par hasard lors d'examens médicaux de routine, tandis que d'autres peuvent causer des symptômes tels qu'une cyanose (coloration bleue de la peau), une fatigue excessive, un essoufflement, un rythme cardiaque anormal et un retard de croissance.

Les causes des cardiopathies congénitales sont souvent inconnues, mais elles peuvent être liées à des facteurs génétiques, environnementaux ou infectieux pendant la grossesse. Certains médicaments, l'alcool et le tabac peuvent également augmenter le risque de cardiopathies congénitales.

Le traitement dépend du type et de la gravité de la malformation cardiaque. Certaines cardiopathies congénitales peuvent être corrigées par une intervention chirurgicale, tandis que d'autres peuvent nécessiter des médicaments ou des procédures médicales à long terme pour gérer les symptômes et prévenir les complications. Dans certains cas, les cardiopathies congénitales peuvent ne pas nécessiter de traitement si elles sont mineures et n'affectent pas la santé du patient.

L'anomalie d'Ebstein est une malformation cardiaque congénitale rare dans laquelle les feuillets inférieurs (postérieurs et antérieurs) de la valve tricuspide, qui régule le flux sanguin entre l'atrium droit et le ventricule droit, sont déplacés vers le bas dans le ventricule. Cela entraîne une dilatation anormale de l'atrium droit et un ventricule droit fonctionnellement plus petit.

En outre, la valve tricuspide peut être mal formée avec des feuillets supplémentaires ou des fuites (insuffisance tricuspidienne). Dans certains cas, il y a aussi une communication anormale entre les oreillettes (trou du septum interauriculaire) ou entre les ventricules (trou du septum interventriculaire).

Les symptômes peuvent varier de légers à graves et peuvent inclure essoufflement, fatigue, gonflement des jambes, rythme cardiaque irrégulier (arythmie) et cyanose (coloration bleue de la peau due à une mauvaise oxygénation du sang). Le traitement dépend de la gravité de l'affection et peut inclure des médicaments, une intervention chirurgicale ou une combinaison des deux.

Les malformations artério-veineuses (MAV) sont des connexions anormales entre les artères et les veines, bypassant généralement le lit capillaire. Cela entraîne une circulation à faible résistance dans ces vaisseaux sanguins anormaux, ce qui peut entraîner un shunt artério-veineux et des anomalies hémodynamiques. Les MAV peuvent survenir n'importe où dans le corps, mais elles sont souvent trouvées dans le cerveau (MAV cérébrales) ou la moelle épinière (MAV spinales).

Les MAV cérébrales peuvent entraîner des saignements intracrâniens, des convulsions, des maux de tête et des déficits neurologiques. Les MAV spinales peuvent provoquer une faiblesse musculaire, des douleurs, des picotements ou un engourdissement dans les membres. Le traitement peut inclure la surveillance, la prise en charge médicale des symptômes et divers types de thérapies interventionnelles, telles que l'embolisation, la radiothérapie stéréotaxique et la chirurgie.

La tétralogie de Fallot est un type complexe de malformation cardiaque congénitale qui comprend généralement quatre caractéristiques principales :

1. Sténose pulmonaire (rétrécissement de l'artère pulmonaire) : Cette condition réduit le flux sanguin vers les poumons, ce qui entraîne une diminution de l'oxygénation du sang.
2. Défect de la cloison interventriculaire (communication anormale entre les deux ventricules) : Cela permet au sang non oxygéné et oxygéné de se mélanger dans les cavités cardiaques.
3. Hypertrophie du ventricule droit (augmentation du muscle dans le ventricule droit) : Cette condition rend difficile le pompage du sang vers les poumons.
4. Position anormale de l'aorte (aorte qui surmonte partiellement ou complètement le défaut de la cloison interventriculaire) : Cela permet au sang non oxygéné de circuler dans tout le corps, entraînant une cyanose (coloration bleue de la peau, des lèvres et des ongles).

Ces anomalies combinées entraînent une mauvaise oxygénation du sang et une insuffisance cardiaque congestive. Les symptômes peuvent inclure une cyanose sévère, une fatigue, un essoufflement, des syncopes (évanouissements) et une croissance lente. Le diagnostic est généralement posé à la naissance ou dans les premiers mois de vie. Le traitement peut inclure une intervention chirurgicale pour corriger les anomalies cardiaques.

L'hétérotaxie syndrome est un trouble congénital rare et complexe qui affecte la structure et la position des organes internes. Dans ce syndrome, les organes sont situés dans des positions inhabituelles dans le corps, contrairement à leur emplacement normal (homotaxie). Les principaux organes touchés sont généralement le cœur et les poumons, mais d'autres organes peuvent également être affectés.

Il existe deux types principaux d'hétérotaxie : la situs inversus totalis et l'hétérotaxie complexe (ou situs ambiguus). Dans la situs inversus totalis, tous les organes sont inversés par rapport à leur position normale. Cependant, ils fonctionnent généralement de manière normale. Dans l'hétérotaxie complexe, les organes ne sont pas seulement inversés mais aussi anormalement positionnés et peuvent être désorganisés ou malformés.

Le syndrome d'hétérotaxie est souvent associé à des problèmes cardiaques congénitaux graves, tels que des communications anormales entre les cavités cardiaques (canaux atrioventriculaires), des ventricules mal formés ou mal positionnés, et une mauvaise circulation sanguine. Les personnes atteintes de ce syndrome peuvent également présenter des problèmes respiratoires, gastro-intestinaux et urinaires.

Le diagnostic de l'hétérotaxie syndrome est généralement posé à la naissance ou pendant la petite enfance grâce à des examens d'imagerie médicale tels que des radiographies, des échocardiogrammes et des tomodensitométries. Le traitement dépend de la gravité des symptômes et peut inclure une intervention chirurgicale pour corriger les malformations cardiaques et d'autres organes affectés.

L'intervention de Fontan est une procédure chirurgicale utilisée dans le traitement des défauts cardiaques congénitaux complexes, en particulier ceux connus sous le nom de « cœur unique ». Cette intervention consiste à créer une dérivation entre la veine cave supérieure et l'artère pulmonaire, contournant ainsi la chambre droite du cœur qui est généralement sous-développée ou absente dans ces cas.

Dans une procédure Fontan typique, le sang veineux de la veine cave supérieure est dirigé directement vers l'artère pulmonaire soit par une connexion totale (connexion cavopulmonaire totale ou TCPC), soit par une connexion partielle (connexion cavopulmonaire partielle ou PCPC) suivie d'une deuxième étape pour compléter la circulation.

L'objectif de cette intervention est d'améliorer la circulation sanguine et l'oxygénation du corps, réduisant ainsi la charge de travail du ventricule unique. Cependant, il y a des risques et des complications associées à cette procédure, tels que le développement d'une hypertension pulmonaire, une insuffisance cardiaque, des rythmes cardiaques anormaux, des problèmes de foie et des infections. Les patients qui ont subi une intervention de Fontan nécessitent généralement un suivi médical étroit à long terme.

La sulfhémoglobine est une forme anormale d'hémoglobine qui se forme lorsque le fer contenu dans l'hémoglobine réagit avec du sulfure d'hydrogène (H2S). Cette réaction empêche l'hémoglobine de libérer l'oxygène dans les tissus, ce qui peut entraîner une cyanose (coloration bleue de la peau due à un manque d'oxygénation) et éventuellement une hypoxie (manque d'oxygène dans les tissus).

La sulfhémoglobine est généralement formée en réponse à l'exposition à certains produits chimiques, tels que ceux trouvés dans le gaz d'échappement des véhicules, la fumée de tabac et certaines substances industrielles. Dans de rares cas, elle peut également être causée par une maladie héréditaire appelée sulfhémoglobinémie congénitale.

Le traitement de la sulfhémoglobinémie dépend de sa cause et de sa gravité. Dans les cas légers, il peut ne pas être nécessaire de traiter spécifiquement la sulfhémoglobine, car elle est généralement éliminée du corps par les reins en quelques semaines. Cependant, dans les cas graves, une transfusion sanguine ou un traitement à l'oxygène peuvent être nécessaires pour prévenir les complications liées au manque d'oxygène.

L'artère pulmonaire est une grande artère qui transporte le sang désoxygéné du côté droit du cœur vers les poumons pour qu'il soit oxygéné. Il s'agit d'une extension de la cavité ventriculaire droite du cœur et se divise en deux branches principales, l'artère pulmonaire droite et l'artère pulmonaire gauche, qui transportent le sang vers les poumons respectifs droit et gauche. Les parois de l'artère pulmonaire sont plus minces et plus élastiques que celles des autres artères du corps en raison de la faible pression à l'intérieur d'elle. Des maladies telles que l'hypertension artérielle pulmonaire peuvent affecter l'artère pulmonaire, entraînant une augmentation de la pression et des dommages aux parois de l'artère.

Le bleu de méthylène est un colorant cristallin de formule chimique C16H18ClN3S, qui a une teinte bleue distinctive. Dans le contexte médical, il est souvent utilisé comme un médicament ou un agent thérapeutique en raison de ses propriétés antiseptiques, analgésiques et anti-inflammatoires.

Il est couramment utilisé dans le traitement des infections urinaires, en particulier celles causées par Escherichia coli et Klebsiella pneumoniae. Le bleu de méthylène agit en inhibant la croissance bactérienne et en alcalinisant l'urine, ce qui peut aider à prévenir la formation de calculs rénaux.

En outre, le bleu de méthylène est également utilisé dans le traitement des brûlures et des plaies ouvertes pour ses propriétés antiseptiques et analgésiques. Il peut aider à réduire la douleur et l'inflammation associées aux brûlures et à prévenir les infections.

Cependant, il est important de noter que le bleu de méthylène peut avoir des effets secondaires indésirables, tels que des nausées, des vomissements, une augmentation de la pression artérielle et une augmentation de la fréquence cardiaque. Par conséquent, il doit être utilisé avec prudence et sous la supervision d'un professionnel de la santé qualifié.

Les veines pulmonaires sont des vaisseaux sanguins dans le système respiratoire qui retournent le sang oxygéné du poumon vers le cœur. Il y a généralement quatre veines pulmonaires - deux pour chaque poumon, droit et gauche.

Dans le poumon droit, les veines supérieure et inférieure pulmonaire reçoivent le sang oxygéné des lobes supérieur et moyen-inférieur du poumon respectivement. Alors que dans le poumon gauche, qui ne possède que deux lobes (supérieur et inférieur), les veines pulmonaires supérieure et inférieure remplissent la même fonction.

Après avoir collecté le sang oxygéné des capillaires situés dans les alvéoles pulmonaires, ces veines se rejoignent pour former la veine pulmonaire principale gauche et droite respectivement. Ensuite, ces deux veines pulmonaires principales se jettent dans l'atrium gauche du cœur, complétant ainsi le cycle de transport du sang oxygéné vers le cœur, prêt à être distribué aux différents tissus et organes du corps via l'aorte.

La veine cave supérieure (VCS) est une grande veine majeure du système circulatoire qui retourne le sang désoxygéné du haut du corps vers le cœur. Elle est formée par la convergence de deux veines : la veine brachiocéphalique droite et la veine jugulaire interne droite, au niveau du bord supérieur du poumon droit.

La VCS passe ensuite verticalement dans le thorax, derrière la première articulation costale et le sternum, pour finalement se drainer dans l'atrium droit du cœur. Elle est responsable du retour veineux des membres supérieurs, de la tête, du cou et des structures thoraciques. Des troubles ou des maladies qui affectent la veine cave supérieure peuvent entraîner une variété de symptômes, tels qu'un gonflement du visage, du cou et des bras, ainsi que des maux de tête et des étourdissements.

La méthémoglobine est une forme oxydée de l'hémoglobine, la protéine principale responsable du transport de l'oxygène dans les globules rouges. Normalement, moins de 1% de l'hémoglobine d'un individu en bonne santé est sous forme méthémoglobine. Cependant, lorsque la concentration de méthémoglobine dans le sang dépasse ce seuil, elle peut entraîner une méthémoglobinémie, une condition médicale caractérisée par une diminution de la capacité du sang à transporter et à libérer l'oxygène dans les tissus corporels.

La méthémoglobine se forme lorsque le fer ferreux (Fe2+) présent dans l'hémoglobine est oxydé en fer ferrique (Fe3+). Ce processus peut être déclenché par certains médicaments, comme les anesthésiques locaux, les sulfamides et les nitrates, ainsi que par des substances toxiques telles que le monoxyde de carbone et les nitrites.

Les symptômes de la méthémoglobinémie varient en fonction du taux de méthémoglobine dans le sang. Les concentrations légèrement élevées peuvent ne provoquer aucun symptôme, tandis que des niveaux plus élevés peuvent entraîner une cyanose (coloration bleue de la peau et des muqueuses), une fatigue, une dyspnée (essoufflement), des vertiges, des maux de tête, des nausées et, dans les cas graves, un coma ou même le décès.

Le traitement de la méthémoglobinémie consiste généralement en l'administration d'un médicament réducteur, comme la methylene blue, qui aide à rétablir la forme ferreuse normale de l'hémoglobine. Dans les cas sévères ou chez les nourrissons de moins de trois mois, une transfusion sanguine peut être nécessaire. La prévention consiste à éviter l'exposition aux substances et médicaments susceptibles de provoquer cette affection.

La benzocaïne est un anesthésique local à court terme, ce qui signifie qu'elle engourdit une petite zone de la peau ou des muqueuses lorsqu'elle est appliquée localement. Il agit en bloquant les signaux de douleur du système nerveux central.

La benzocaïne est disponible sous diverses formes, notamment des gels, des sprays, des crèmes et des pastilles, et elle est souvent utilisée pour soulager la douleur associée aux maux de gorge, aux aphtes, aux brûlures mineures et aux piqûres d'insectes. Il peut également être inclus dans les produits topiques utilisés pour traiter l'eczéma et le psoriasis.

Bien que la benzocaïne soit généralement considérée comme sûre lorsqu'elle est utilisée correctement, une utilisation excessive ou prolongée peut entraîner des effets secondaires graves, tels qu'une méthémoglobinémie, qui se produit lorsque l'hémoglobine dans le sang ne peut pas transporter l'oxygène aussi efficacement. Les symptômes de la méthémoglobinémie peuvent inclure une peau pâle ou bleue, des étourdissements, des maux de tête et une fatigue extrême. Si vous soupçonnez que vous ou quelqu'un d'autre avez développé une méthémoglobinémie après avoir utilisé un produit contenant de la benzocaïne, consultez immédiatement un médecin.

Le dépistage néonatal est un processus systématique de détection précoce, à grande échelle et généralisée, de certaines conditions médicales congénitales ou acquises à la naissance chez les nouveau-nés. Il est réalisé en prenant des échantillons de sang, d'urine ou d'autres tissus peu après la naissance, puis en analysant ces échantillons à l'aide de divers tests de laboratoire.

Le dépistage néonatal vise à identifier rapidement les nouveau-nés qui présentent un risque accru de développer des problèmes de santé graves et potentiellement évitables, tels que les troubles métaboliques héréditaires, les maladies du sang, les déficits hormonaux et d'autres affections congénitales. Une détection précoce permet une intervention thérapeutique rapide, ce qui peut améliorer considérablement les résultats pour la santé des nourrissons concernés, réduire la morbidité et la mortalité, et améliorer leur qualité de vie globale.

Les programmes de dépistage néonatal sont généralement mis en œuvre par les autorités sanitaires publiques ou les établissements de santé, et ils sont recommandés dans de nombreux pays développés pour tous les nouveau-nés à moins que des contre-indications médicales ne soient présentes. Les conditions ciblées par le dépistage néonatal peuvent varier selon les pays et les régions en fonction des ressources disponibles, des priorités de santé publique et des prévalences locales des différentes affections.

Le syndrome hépato-pulmonaire est un trouble rare mais grave qui affecte à la fois le foie et les poumons. Il se produit généralement chez les personnes atteintes de maladies graves du foie, telles que la cirrhose ou le carcinome hépatocellulaire.

Dans ce syndrome, des anomalies vasculaires se développent dans les poumons, entraînant une augmentation de la résistance pulmonaire et une diminution du débit sanguin pulmonaire. Cela peut conduire à une insuffisance cardiaque droite.

Les symptômes du syndrome hépato-pulmonaire comprennent l'essoufflement, même au repos, une coloration bleue de la peau (cyanose) due à une mauvaise oxygénation du sang, une accumulation de liquide dans l'abdomen (ascite), une augmentation de la pression dans la veine porte (hypertension portale), et une augmentation de la taille du foie.

Le diagnostic est généralement posé sur la base des symptômes et des résultats d'examens complémentaires tels que l'échographie, la tomodensitométrie ou l'angiographie. Le traitement vise à améliorer la fonction hépatique et à soulager les symptômes pulmonaires. Il peut inclure des médicaments pour dilater les vaisseaux sanguins, une oxygénothérapie, ou une transplantation hépatique dans les cas graves.

La sténose pulmonaire est une condition médicale qui se réfère à un rétrécissement anormal (sténose) de l'artère pulmonaire, le vaisseau sanguin qui transporte le sang pauvre en oxygène du cœur aux poumons pour qu'il soit oxygéné. Ce rétrécissement peut être causé par une variété de facteurs, y compris des défauts congénitaux, des maladies inflammatoires ou des processus dégénératifs.

La sténose pulmonaire peut entraîner une augmentation de la pression dans l'artère pulmonaire et le ventricule droit du cœur, ce qui peut affaiblir le muscle cardiaque et entraîner une insuffisance cardiaque. Les symptômes peuvent inclure une fatigue accrue, des essoufflements, des douleurs thoraciques, des syncopes ou des étourdissements, en particulier pendant l'exercice.

Le diagnostic de sténose pulmonaire peut être posé à l'aide d'une échocardiographie, d'une angiographie cardiaque ou d'un scanner cardiaque. Le traitement dépend de la gravité de la sténose et peut inclure des médicaments pour soulager les symptômes, une intervention percutanée pour dilater l'artère pulmonaire ou une chirurgie à cœur ouvert pour remplacer le segment rétréci de l'artère.

L'atrésie de la valve tricuspide est une malformation cardiaque congénitale rare dans laquelle la valve tricuspide, qui régule le flux sanguin entre les cavités droites du cœur (ventricule droit et atrium droit), ne se forme pas correctement ou est complètement absente. Cela empêche le sang de circuler normalement entre l'atrium droit et le ventricule droit, entraînant une mauvaise oxygénation du sang et une circulation sanguine anormale vers les poumons et le reste du corps.

Dans la plupart des cas, l'atrésie de la valve tricuspide est associée à d'autres malformations cardiaques congénitales, telles que la communication interventriculaire (CIV) ou le trou dans la cloison qui sépare les deux ventricules, et la persistance du canal artériel (PCA), une connexion anormale entre l'aorte et l'artère pulmonaire.

Les symptômes de l'atrésie de la valve tricuspide peuvent inclure une cyanose (coloration bleue de la peau, des lèvres et des ongles en raison d'une mauvaise oxygénation du sang), un faible poids à la naissance, une difficulté à respirer, une fatigue rapide, des sueurs excessives, des fontanelles (espaces entre les os du crâne) déprimées et un retard de croissance.

Le traitement de l'atrésie de la valve tricuspide nécessite généralement une intervention chirurgicale pour corriger les malformations cardiaques associées et rétablir une circulation sanguine normale. Dans certains cas, une greffe de cœur peut être nécessaire. Le pronostic dépend de la gravité des malformations cardiaques associées et de la réponse au traitement.

Les communications interauriculaires (CIA) sont des anomalies cardiaques congénitales dans lesquelles il existe un défaut ou une ouverture anormale entre les deux oreillettes du cœur. Normalement, les oreillettes sont séparées et chaque côté pompe le sang vers une cavité inférieure différente, la droite vers le ventricule droit et la gauche vers le ventricule gauche.

Cependant, dans le cas d'une communication interauriculaire, le sang non oxygéné du côté droit peut passer dans la cavité gauche, forçant le cœur à faire un travail supplémentaire pour pomper le sang vers le corps et l'organisme ne recevant pas suffisamment d'oxygène.

Les CIA peuvent être asymptomatiques ou provoquer des symptômes tels qu'une fatigue, une essoufflement, un rythme cardiaque irrégulier ou une cyanose (coloration bleue de la peau due à l'oxygène insuffisant dans le sang). Le traitement dépend de la taille et de la localisation du défaut et peut inclure une intervention chirurgicale pour fermer le trou.

L'angiographie est une procédure diagnostique d'imagerie médicale utilisée pour visualiser les vaisseaux sanguins dans le corps. Elle consiste à injecter un colorant contrastant dans les vaisseaux sanguins, qui sont ensuite visualisés à l'aide de rayons X ou d'une tomodensitométrie (TDM) ou d'une imagerie par résonance magnétique (IRM).

L'angiographie peut être utilisée pour diagnostiquer et évaluer une variété de conditions vasculaires, telles que les malformations artério-veineuses, les anévrismes, les sténoses (rétrécissements) ou les occlusions (blocages) des vaisseaux sanguins. Elle peut également être utilisée pour guider les interventions thérapeutiques telles que les angioplasties et les stents.

Les risques associés à l'angiographie comprennent une réaction allergique au colorant contrastant, des saignements ou des ecchymoses au site d'injection, des infections, des lésions nerveuses ou des accidents vasculaires cérébraux. Cependant, ces complications sont rares et peuvent être minimisées en prenant des précautions appropriées avant et après la procédure.

Une fistule artérioveineuse (FAV) est une communication anormale et directe entre une artère et une veine, contournant ainsi le lit capillaire. Cela entraîne une augmentation du débit sanguin dans les veines, ce qui peut provoquer des dilatations veineuses visibles sous la peau. Les FAV peuvent survenir spontanément ou être iatrogènes, c'est-à-dire causées par une intervention médicale, comme une ponction artérielle ou une chirurgie. Elles peuvent se former dans diverses parties du corps, mais les plus fréquentes sont celles des membres inférieurs et du bassin. Les symptômes dépendent de la localisation et de la taille de la fistule, allant d'une douleur locale à des complications graves telles qu'une ischémie (manque d'apport sanguin) des tissus environnants ou une insuffisance cardiaque congestive en cas de fistules importantes. Le diagnostic repose sur l'imagerie médicale, comme l'échographie Doppler ou l'angiographie. Le traitement dépend de la gravité et de la localisation de la fistule, allant du suivi médical à des interventions chirurgicales pour fermer la communication artérioveineuse.

L'oxymétrie est une méthode non invasive et continue de surveillance des niveaux d'oxygénation des tissus, en particulier ceux du sang. Elle est couramment utilisée dans les milieux médicaux et cliniques pour surveiller l'état d'un patient.

Le terme "oxymétrie" vient de deux mots grecs : "oxy" qui signifie "acide" ou "pur", et "meter" qui signifie "mesurer". Ainsi, l'oxymétrie signifie littéralement "la mesure de l'oxygène".

Habituellement, cette méthode est réalisée en utilisant un dispositif médical appelé oxymètre de pouls. Cet appareil se fixe généralement sur le doigt ou parfois sur le lobe de l'oreille, et il utilise la lumière pour déterminer la saturation en oxygène du sang (SpO2).

L'oxymètre de pouls émet deux types de lumière à travers le tissu corporel : la lumière rouge et la lumière infrarouge. La lumière traverse l'artère capillaire sous le site de mesure, où elle est absorbée par l'hémoglobine dans les globules rouges. L'hémoglobine oxygénée absorbe plus de lumière infrarouge que la lumière rouge, tandis que l'hémoglobine désaturée (désoxygénée) absorbe plus de lumière rouge que la lumière infrarouge.

En mesurant la quantité relative de ces deux types de lumière après leur passage à travers le tissu, l'oxymètre de pouls peut calculer la proportion relative d'hémoglobine oxygénée par rapport à l'hémoglobine désaturée. Cette information est ensuite affichée comme une valeur de pourcentage appelée saturation en oxygène pulsatile (SpO2).

Les oxymètres de pouls sont largement utilisés dans les milieux cliniques et non cliniques pour surveiller rapidement et non invasivement la saturation en oxygène des patients. Ils sont souvent utilisés pendant l'anesthésie, la chirurgie, le transport des patients et dans les unités de soins intensifs, ainsi que par les professionnels de la santé à domicile pour surveiller les personnes atteintes de maladies pulmonaires ou cardiovasculaires chroniques.

La transposition des gros vaisseaux (TGV) est un terme utilisé en cardiologie pédiatrique pour décrire une malformation congénitale du cœur. Dans ce défaut de naissance, les deux principales artères qui sortent du cœur - l'aorte et le tronc pulmonaire - sont interchangées en position. Normalement, l'aorte découle du ventricule gauche, qui est la chambre inférieure gauche du cœur responsable de pomper le sang oxygéné vers tout le corps. Le tronc pulmonaire, d'autre part, sort du ventricule droit et transporte le sang désoxygéné vers les poumons pour se réoxygréner.

Dans la transposition des gros vaisseaux, ces positions sont inversées, ce qui signifie que l'aorte est connectée au ventricule droit et que le tronc pulmonaire émerge du ventricule gauche. Cela entraîne une circulation sanguine anormale où le sang oxygéné circule dans le corps et le sang désoxygéné circule dans les poumons, ce qui peut être fatal à moins qu'il ne soit traité rapidement après la naissance.

Les bébés atteints de TGV peuvent présenter des symptômes tels qu'une couleur bleue de la peau, des lèvres et des ongles (cyanose), une respiration rapide et laborieuse, une fatigue excessive et une difficulté à se nourrir. Le traitement de choix pour cette condition est une intervention chirurgicale appelée changement artériel de Norwood, qui est généralement effectuée dans les premiers jours de vie. Cette procédure vise à créer une circulation sanguine mixte normale en connectant le tronc pulmonaire à l'aorte et en créant un shunt systémique-pulmonaire pour assurer la circulation du sang vers les poumons. Des interventions chirurgicales supplémentaires peuvent être nécessaires pour améliorer la fonction cardiaque et garantir une circulation sanguine normale à long terme.

Les communications interventriculaires (CIV) sont des ouvertures anormales dans la cloison qui sépare les deux ventricules du cœur. Normalement, cette paroi, appelée septum ventriculaire, empêche le sang de circuler entre les ventricules droit et gauche. Cependant, en présence d'une communication interventriculaire, le sang peut passer du ventricule gauche, où la pression est plus élevée, vers le ventricule droit, où la pression est plus basse.

Les communications interventriculaires peuvent être congénitales, c'est-à-dire présentes à la naissance, ou acquises, par exemple en raison d'une maladie cardiaque ou d'un traumatisme. Les CIV congénitales sont souvent associées à d'autres malformations cardiaques et peuvent varier en taille, de très petites (restrictives) à grandes (non restrictives).

Les conséquences cliniques des communications interventriculaires dépendent de leur taille, de leur localisation et de la présence d'autres malformations cardiaques. Les CIV plus importantes peuvent entraîner une surcharge de travail pour le ventricule droit, un shunt gauche-droit important et une insuffisance cardiaque congestive. Dans les cas graves, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour fermer la communication interventriculaire et prévenir d'éventuelles complications à long terme.

La cardiologie interventionnelle est un type d'examen diagnostique qui consiste à insérer un long et fin tube, appelé cathéter, dans une veine ou une artère du bras ou de l'aine pour atteindre le cœur. Cette procédure est appelée cardiographie ou cathétérisme cardiaque.

L'objectif principal de la cardiographie est d'évaluer la fonction cardiaque et les structures cardiovasculaires, telles que les valves cardiaques et les artères coronaires. Pendant l'examen, le médecin peut également effectuer des procédures thérapeutiques, telles que l'angioplastie et le stenting, pour traiter les maladies cardiovasculaires existantes.

Au cours de la procédure, le cathéter est inséré dans une veine ou une artère et guidé vers le cœur à l'aide d'un équipement d'imagerie fluoroscopique. Une fois en place, un colorant spécial est injecté dans le cathéter pour permettre au médecin de visualiser les vaisseaux sanguins et le muscle cardiaque.

La cardiographie peut aider à diagnostiquer une variété de conditions cardiovasculaires, telles que l'insuffisance cardiaque congestive, la maladie coronarienne, les défauts cardiaques congénitaux et les troubles du rythme cardiaque.

Bien que la cardiographie soit généralement considérée comme sûre, elle comporte certains risques, tels que des réactions allergiques au colorant de contraste, des saignements, des infections et des dommages aux vaisseaux sanguins ou au cœur. Par conséquent, il est important que la procédure soit effectuée par un médecin expérimenté dans un établissement médical équipé pour gérer les complications potentielles.

Je suis désolé, "Encyclopedias as Topic" n'est pas une définition médicale. Il s'agit plutôt d'une catégorie de sujets dans la classification MeSH (Medical Subject Headings) utilisée pour indexer les articles de bibliographie en médecine et en sciences de la santé. Cette catégorie comprend des encyclopédies médicales générales ou spécialisées, des dictionnaires médicaux, des manuels médicaux et d'autres ressources similaires. Cependant, il ne s'agit pas d'une définition médicale à proprement parler.

L'oxyhémoglobine est la forme combinée d'hémoglobine et d'oxygène dans les globules rouges. Lorsque l'hémoglobine, une protéine contenue dans les globules rouges, se lie à l'oxygène, elle forme l'oxyhémoglobine. Cette liaison permet au sang de transporter efficacement l'oxygène des poumons vers les différents tissus et organes du corps.

Lorsque l'hémoglobine libère l'oxygène dans les tissus, elle se transforme en déoxyhémoglobine, qui peut ensuite se lier à nouveau au dioxyde de carbone (CO2) pour le transporter vers les poumons, où il sera expiré.

La saturation en oxygène est une mesure de la quantité d'hémoglobine dans le sang qui est combinée avec l'oxygène. Une saturation en oxygène normale se situe généralement entre 95 et 100 %. Une saturation en oxygène inférieure à 90 % peut indiquer une mauvaise oxygénation des tissus et peut nécessiter un traitement supplémentaire, comme l'oxygénothérapie.

Les hémoglobines anormales, également connues sous le nom d'hémoglobinopathies, se réfèrent à des conditions où l'hémoglobine, une protéine dans les globules rouges responsable du transport de l'oxygène dans le corps, est altérée en structure ou en fonction. Cela résulte souvent de mutations génétiques qui causent des changements dans la chaîne polypeptidique de l'hémoglobine.

Les deux types les plus courants d'hémoglobines anormales sont la thalassémie et la drépanocytose. La thalassémie est caractérisée par une production réduite ou déficiente de chaînes polypeptidiques de l'hémoglobine, entraînant une anémie. La drépanocytose, d'autre part, est causée par une substitution d'acides aminés dans la chaîne bêta de l'hémoglobine, ce qui entraîne la formation de chaînes polypeptidiques anormales et la production de globules rouges en forme de faucille qui peuvent bloquer les vaisseaux sanguins.

Les hémoglobines anormales peuvent provoquer une variété de symptômes, notamment une anémie, une fatigue, une faiblesse, une jaunisse, des douleurs thoraciques, des maux de tête et des complications cardiovasculaires. Le diagnostic est généralement posé par l'analyse d'un échantillon de sang pour détecter la présence d'hémoglobines anormales. Le traitement peut inclure des transfusions sanguines, une supplémentation en fer, une thérapie génique et une greffe de moelle osseuse dans les cas graves.

L'urticaire est une éruption cutanée caractérisée par des papules rouges, prurigineuses (qui démangent), et souvent transitoires, variant en taille de quelques millimètres à plusieurs centimètres. Ces lésions cutanées sont généralement provoquées par la libération d'histamine due à une réaction immunologique ou non immunologique à divers stimuli tels que les allergènes alimentaires, les médicaments, le froid, la chaleur, la pression, l'exercice, le stress émotionnel ou encore certaines infections. Les lésions d'urticaire apparaissent et disparaissent rapidement, souvent dans un délai de quelques heures, mais peuvent persister pendant des jours, voire des semaines ou des mois dans certains cas chroniques. L'urticaire aiguë est généralement autolimitée et dure moins de six semaines, tandis que l'urticaire chronique persiste au-delà de six semaines.

Il existe plusieurs types d'urticaire, y compris l'urticaire papuleuse, l'urticaire angio-œdème (qui peut affecter les tissus sous-cutanés et provoquer un gonflement), et l'urticaire cholinergique (provoquée par la transpiration ou l'exercice). Le traitement de l'urticaire implique généralement d'identifier et d'éviter les déclencheurs, ainsi que l'utilisation de médicaments antihistaminiques pour soulager les symptômes. Dans certains cas graves, des corticostéroïdes ou d'autres traitements peuvent être nécessaires.

L'insuffisance respiratoire est un terme médical qui décrit une condition où les poumons ne sont pas capables d'assurer un échange gazeux adéquat, entraînant ainsi une mauvaise oxygénation du sang et/ou une accumulation de dioxyde de carbone dans le corps. Cela peut être causé par diverses maladies ou affections qui affectent la fonction pulmonaire, telles que l'emphysème, la bronchite chronique, la fibrose kystique, la pneumonie, l'asthme sévère, la sclérose systémique, les malformations congénitales des poumons ou de la cage thoracique, ou encore par une paralysie des muscles respiratoires.

Les symptômes courants de l'insuffisance respiratoire comprennent : essoufflement au repos ou à l'effort, fatigue, confusion, toux fréquente, respiration rapide et superficielle, respiration sifflante, cyanose (coloration bleue des lèvres et de la peau due à un manque d'oxygène), et dans les cas graves, coma.

Le traitement de l'insuffisance respiratoire dépend de sa cause sous-jacente. Il peut inclure des médicaments, de l'oxygénothérapie, une ventilation mécanique, une réadaptation pulmonaire, ou même une transplantation pulmonaire dans les cas les plus sévères.

La néonatologie est une sous-spécialité de la pédiatrie qui se concentre sur les soins médicaux spécialisés des nouveau-nés, en particulier des prématurés et des autres bébés malades ou nés à terme mais qui présentent des problèmes de santé. Les néonatologistes sont des médecins pédiatres qui ont reçu une formation supplémentaire dans le traitement des nouveau-nés, en particulier ceux qui sont nés prématurément ou qui souffrent de diverses affections médicales graves.

Les soins néonatals peuvent inclure la thérapie respiratoire, les soins intensifs, la nutrition spécialisée, le traitement des infections et d'autres interventions médicales complexes. Les nouveau-nés qui ont besoin de ces soins sont souvent admis dans une unité de soins intensifs néonatals (USIN) ou une unité de soins spéciaux pour nouveau-nés (NICU).

La néonatologie est une discipline médicale importante car les nouveau-nés, en particulier ceux qui sont nés prématurément, sont plus vulnérables aux maladies et aux complications que les enfants plus âgés. Les progrès de la médecine néonatale ont permis d'améliorer considérablement les taux de survie et la qualité de vie des nouveau-nés prématurés et malades.

L'aménorrhée est une condition médicale dans laquelle une femme n'a pas de règles ou de menstruations pendant une période prolongée. Cela peut être dû à plusieurs facteurs, tels que la grossesse, l'allaitement, les changements hormonaux, les problèmes de poids, le stress émotionnel, certaines maladies chroniques et certains médicaments.

Il existe deux types d'aménorrhée : primaire et secondaire. L'aménorrhée primaire est diagnostiquée lorsqu'une femme n'a pas eu de menstruations d'ici l'âge de 16 ans, tandis que l'aménorrhée secondaire se produit lorsqu'une femme qui a déjà eu des règles normales cesse d'avoir ses règles pendant trois mois ou plus.

L'aménorrhée peut être un symptôme d'un problème de santé sous-jacent, il est donc important de consulter un médecin si vous éprouvez des irrégularités menstruelles ou si vous n'avez pas eu vos règles pendant une période prolongée. Selon la cause sous-jacente, le traitement peut inclure des changements de mode de vie, des médicaments hormonaux ou d'autres interventions médicales.

La grossesse, également connue sous le nom de gestation, est un état physiologique dans lequel un ovule fécondé, ou zygote, s'implante dans l'utérus et se développe pendant environ 40 semaines, aboutissant à la naissance d'un bébé. Ce processus complexe implique des changements significatifs dans le corps de la femme, affectant presque tous les systèmes organiques.

Au cours des premières semaines de grossesse, l'embryon se développe rapidement, formant des structures vitales telles que le cœur, le cerveau et le tube neural. Après environ huit semaines, l'embryon est appelé fœtus et poursuit son développement, y compris la croissance des membres, des organes sensoriels et du système nerveux.

La grossesse est généralement divisée en trois trimestres, chacun marqué par des stades spécifiques de développement fœtal:

1. Premier trimestre (jusqu'à 12 semaines): Pendant cette période, l'embryon subit une croissance et un développement rapides. Les structures vitales telles que le cœur, le cerveau, les yeux et les membres se forment. C'est également lorsque le risque d'anomalies congénitales est le plus élevé.
2. Deuxième trimestre (13 à 26 semaines): Durant ce stade, le fœtus continue de croître et se développer. Les organes commencent à fonctionner de manière autonome, et le fœtus peut entendre et répondre aux stimuli externes. Le risque d'anomalies congénitales est considérablement réduit par rapport au premier trimestre.
3. Troisième trimestre (27 semaines jusqu'à la naissance): Au cours de ces dernières semaines, le fœtus prend du poids et se prépare à la vie en dehors de l'utérus. Les poumons mûrissent, et le cerveau continue de se développer rapidement.

Tout au long de la grossesse, il est crucial que les femmes enceintes maintiennent un mode de vie sain, comprenant une alimentation équilibrée, l'exercice régulier et l'évitement des substances nocives telles que l'alcool, le tabac et les drogues illicites. De plus, il est essentiel de suivre les soins prénataux recommandés pour assurer la santé et le bien-être de la mère et du fœtus.

En termes médicaux, les chaussures sont des articles d'habillement qui couvrent et protègent les pieds. Elles peuvent être recommandées par des professionnels de la santé pour diverses raisons, y compris le soutien du pied, l'amorti, la correction de la démarche ou l'accommodement d'un problème de santé spécifique.

Les podiatres et les orthopédistes peuvent prescrire des chaussures spécialisées pour aider à traiter ou à gérer certaines conditions, telles que les pieds plats, l'arthrite, les douleurs aux pieds, les problèmes de genoux, les hanches et le dos dus à une mauvaise posture ou à une démarche anormale.

Les chaussures thérapeutiques peuvent inclure des orthèses intégrées pour soutenir et aligner le pied, un rembourrage supplémentaire pour soulager la pression sur les zones douloureuses, une semelle rigide pour contrôler le mouvement du pied ou une tige plus haute pour protéger l'articulation de la cheville.

Il est important de noter que des chaussures mal ajustées ou inappropriées peuvent entraîner des problèmes de santé, tels que des ampoules, des cors, des callosités, des oignons, des pieds plats et des douleurs au dos. Par conséquent, il est recommandé de consulter un professionnel de la santé pour obtenir des conseils sur le choix des chaussures appropriées pour vos pieds et votre mode de vie.

Les maladies du prématuré sont un ensemble de problèmes de santé qui affectent les bébés nés avant terme, généralement défini comme étant avant la 37ème semaine de grossesse. Ces bébés peuvent être confrontés à divers défis médicaux en raison de leur développement incomplet et de leur faible poids à la naissance. Voici quelques exemples de maladies courantes chez les prématurés :

1. **Détresse respiratoire du nouveau-né (DRN)**: C'est une condition dans laquelle le bébé a des difficultés à respirer normalement en raison d'un développement incomplet des poumons ou d'autres problèmes pulmonaires.

2. **Infection** : Les prématurés sont plus susceptibles aux infections en raison de leur système immunitaire encore immature. Ils peuvent contracter des infections bactériennes, virales ou fongiques qui peuvent mettre leur vie en danger.

3. **Anémie** : C'est une condition où le bébé a un faible taux de globules rouges, ce qui peut entraîner une mauvaise oxygénation des organes.

4. **Ictère** : Il s'agit d'une coloration jaunâtre de la peau et du blanc des yeux due à une accumulation excessive de bilirubine, un pigment produit lorsque le foie décompose les globules rouges vieillissants.

5. **Problèmes gastro-intestinaux** : Les prématurés peuvent avoir des difficultés à se nourrir correctement en raison de problèmes tels que la maladie inflammatoire de l'intestin, l'entérocolite nécrosante ou le reflux gastro-oesophagien.

6. **Problèmes neurologiques** : Les prématurés peuvent souffrir de saignements intracrâniens, d'hémorragies rétiniennes ou de lésions cérébrales qui peuvent entraîner des problèmes de développement et d'apprentissage à long terme.

Il est important de noter que tous les prématurés ne développent pas ces complications, mais ils courent un risque accru par rapport aux bébés nés à terme. Le traitement précoce et agressif de ces problèmes peut améliorer considérablement les résultats pour les bébés prématurés.

... Un nouveau-né avec une anomalie cardiaque et présentant une cyanose (on peut apercevoir la coloration plus sombre des ... Acrocyanose La cyanose est un synonyme tombé en désuétude de chalcantite. Désaturation en oxygène Ressources relatives à la ... Il existe deux grands types de cyanose : Elle est liée à une désaturation du sang artériel en dioxygène. Cette pathologie ... Le terme de cyanose désigne un symptôme clinique consistant en la coloration bleutée que prennent la peau et les muqueuses ...
... cyanose ; disparition du sifflement. Chez les patients suivants, qui ont un risque élevé de décès lié à l'asthme, une attention ... cyanose ; augmentation du rythme cardiaque (tachycardie FC > 120 par minute) ; troubles de la conscience (confusion, coma) ; « ...
Généralement d'installation aiguë : tachypnée, dyspnée avec hypoxie, hypocapnie initialement, confusion ; cyanose réfractaire à ... cyanose réfractaire à l'oxygénothérapie, perte de compliance pulmonaire, infiltrat alvéolaire diffus sur la radiographie du ...
... cyanose en air ambiant. Le traitement est basé sur l'oxygénothérapie. Celle-ci est généralement réalisée de manière non ...
Ils sont à rechercher systématiquement et peuvent être cliniques ou biologiques : choc cardiogénique ; cyanose marquée ou ... évidence une cyanose, une augmentation de la pression artérielle (sauf état de choc). L'auscultation cardio-pulmonaire met en ...
Cyan : relatif au Bleu, exemple Cyanose. pro : ce qui se situe au début (par exemple le pronéphros est le néphrotome créé en ...
Une cyanose des muqueuses est possible. Ces troubles respiratoires sont souvent associés à des troubles digestifs : ...
... cyanose (lèvres et/ou doigts violacés) ; arrêt cardio-circulatoire. Ce tableau donne les symptômes pour les différents types ...
... cyanose (coloration bleutée de la peau) ; fréquence cardiaque très élevée ; troubles de la conscience : perte de connaissance, ... Sévérité clinique Altération importante de l'état général Apnée et cyanose Fréquence respiratoire supérieure à 60 par minute ...
... cyanose et dyspnée lors de la première tétée ; pneumopathies. les différents types d'atrésie Type I Sans fistule. 7 à 10 % ...
souhaitée] Cyanose tardive de Bard et Curtille[réf. souhaitée] Bistouri de Bard-Parker[réf. souhaitée] De la Phtisie fibreuse ...
Cyanose : décoloration de la peau lors de l'alimentation. Céphalées aggravées par les manœuvres de Valsalva tels que ...
Les nourrissons ou petits enfants sont à l'abri des malaises anoxiques (mais non de la cyanose) et peuvent poursuivre un ... Le tableau est alors celui d'une cyanose plus ou moins profonde, s'accompagnant d'une fatigue et d'une dyspnée limitant les ... Une intervention palliative ne sera envisagée que si l'enfant présente une cyanose intense et précoce et/ou des malaises ... La date d'apparition de la cyanose, signe classique de la malformation, dépend de sa forme anatomique. Habituellement, elle est ...
La mortalité quand elle survient résulte d'une cyanose respiratoire. La DL50 chez le rat est encore plus élevée (> 5000 mg/kg ...
... les maladies vasculaires périphériques entraînant une cyanose des extrémités ; le syndrome de Raynaud ; la nécrose des pieds ( ...
... cyanose des extrémités et des lèvres, hémorragies pétéchiales sur le corps. Ces symptômes surviennent en moyenne huit heures ... cyanose, hypotension, dysphagie et dysphonie. Détresse respiratoire ; La mort survient par arrêt respiratoire. Les battements ...
Cette présence provoque plusieurs effets indésirables dont l'hypotension et la cyanose. Ce syndrome peut être limité en ...
Les anomalies peuvent être un obstacle au cœur droit (cyanose), une insuffisance cardiaque gauche (hypotension), une anomalie ... Les signes cutanés pathologiques sont : l'acrocyanose : cyanose (coloration bleue) des extrémités ; toutefois, si l'acrocyanose ... acrocyanose ou cyanose), de l'existence de pauses respiratoires ou d'apnées, ou de signes de lutte respiratoire (score de ... des shunts (insuffisance cardiaque, œdème pulmonaire, légère cyanose secondaire), la transposition des gros vaisseaux (bébé « ...
Cette anomalie est responsable d'une insuffisance cardiaque avec cyanose dès les premiers jours de vie. Il s'agit d'une urgence ... Le nouveau-né présente une insuffisance cardiaque très précoce avec cyanose. Les examens complémentaires montrent un gros cœur ... Le nourrisson présente une insuffisance cardiaque en quelques semaines à quelques mois (cyanose discrète : dyspnée, sueurs, ...
L'œdème est plus marqué le matin et en décubitus car on a une diminution du retour veineux ; une cyanose du territoire cave ...
... une pâleur ou cyanose (couleur bleuâtre secondaire au manque d'oxygénation des tissus) ; les pupilles se mettent en mydriase ( ...
Dans les deuxième et troisième cas, dans lesquels il y avait une cyanose profonde et persistante, la cyanose a grandement ... La cyanose est causée par une circulation insuffisante de sang oxygéné dans le corps ; chez les nourrissons, elle peut être ... également constater une amélioration immédiate du niveau de cyanose. Taussig se souviendra plus tard : "Je suppose que rien ne ... la fluoroscopie comme outil de diagnostic et a développé un intérêt particulier pour les nourrissons atteints de cyanose ( ...
1920 : Un cas de cyanose congénitale paroxystique avec examen radiographique du cœur. En collaboration avec Variot. Société ...
... la cyanose est modérée voire absente tant que celui-ci reste ouvert. En cas de type IV : l'importance de la cyanose dépend du ... Syndrome oculo-auriculo-vertébral Syndrome de Pierre Robin Mutation du gène NKX2.5 Le signe majeur est la cyanose dont ...
Œdème céphalique avec tuméfaction et cyanose de la crête et de la caroncule. La grippe présente des formes évolutives et ...
... provoquer une cyanose et la formation de méthémoglobine. Une exposition à des concentrations élevées peut induire une ...
Les autres signes classiques sont les signes d'hypoperfusion : cutanés : marbrures, cyanose des extrémités ; rénaux : ...
Une érythrose (le pied devient rouge) ou une cyanose (bleuissement) comptent parmi les symptômes. Elles sont induites par un ...
Le syndrome associe : une cyanose (extrémités bleutées), d'abord intermittente, liée à l'effort puis constante, mais plus ou ... Du sang pauvre en oxygène (veineux) rejoint alors la circulation artérielle, expliquant la cyanose. Cette désaturation ... étant l'apparition d'une cyanose liée à l'inversion du sens du shunt causal, qui devient alors droit-gauche. Il a été décrit ... En fonction de la gravité de l'hypoxie et de la cyanose, Il y a également un risque important que la grossesse n'arrive pas à ...
L'examen clinique peut montrer une cyanose et une froideur des jambes et des pieds. Les causes de POTS ne sont à l'heure ...
Cyanose Un nouveau-né avec une anomalie cardiaque et présentant une cyanose (on peut apercevoir la coloration plus sombre des ... Acrocyanose La cyanose est un synonyme tombé en désuétude de chalcantite. Désaturation en oxygène Ressources relatives à la ... Il existe deux grands types de cyanose : Elle est liée à une désaturation du sang artériel en dioxygène. Cette pathologie ... Le terme de cyanose désigne un symptôme clinique consistant en la coloration bleutée que prennent la peau et les muqueuses ...
Effets secondaires des Spécialités : CYANOSE. *ANGIOGRAFINE 65% solution injectable (arrêt de commercialisation) ...
Cyanose Grâce à ses connaissances sur les laits de Bambou, le Pandawa peut empoisonner ses ennemis à laide dune recette ... Cyanose Grâce à ses connaissances sur les laits de Bambou, le Pandawa peut empoisonner ses ennemis à laide dune recette ...
Cyanose - En savoir plus sur les causes, les symptômes, les diagnostics et les traitements à partir des Manuels MSD, version ... La cyanose apparaît lorsque du sang appauvri en oxygène (désoxygéné) et de couleur bleuâtre plutôt que rouge, perfuse la peau. ... La cyanose peut être provoquée par divers types de maladies pulmonaires ou cardiaques graves, qui entraînent un abaissement du ... La cyanose peut aussi être la conséquence de certaines malformations cardiovasculaires qui permettent au sang de couler ...
Cyanose. . Rougeur . Sueur . Pupilles . Heure. . T.A. . Pouls . FR normale. dyspnée. . Température. . À jeun. . Dernier repas. ...
acrocyanose (cyanose des extrémités). *acropole (ville haute ; partie la plus élevée dune cité, servant de citadelle et ...
Cyanose, subictère.. 10 jours. Hémoglobinurie lorsque ces maladies comportent une hémolyse et une méthémoglobinémie (en dehors ...
La stratégie de prise en charge dun patient atteint ou suspect de COVID-19 en consultation de médecine générale est bien codifiée par les documents du Ministère des solidarités et de la santé, du Collège de médecine générale et de lARS-IdF.
Phase 1 : engourdissement, perte de sensibilité, cyanose (extrémités bleues). *• Phase 2 : phase douloureuse avec phlyctènes ( ...
Bronchopneumonie : Fièvre, frissons, toux productive, douleurs thoraciques, respiration rapide, cyanose, diarrhée. Parfois, ...
Lèvres et ongles prenant une coloration bleutée (cyanose), signe dune oxygénation insuffisante ...
Chez les nourrissons, peuvent survenir des apnées parfois accompagnées de bradycardies, ou encore des accès de cyanose lors des ...
La cyanose résulte dun manque doxygène dans la circulation, nous précise le Dr Lucet. « Il y a des cardiopathies dites ...
Le patient peut présenter une cyanose (peau bleutée), des convulsions et une perte durine. La reprise de conscience est rapide ... Enfin, en cas dépilepsie, les convulsions saccompagnent dune cyanose immédiate (peau bleutée) et à son réveil, le patient ...
Dans ces cas de surdosage accidentel, des symptômes tels quune détresse respiratoire, une cyanose, une oligurie ont été ... Dans ces cas de surdosage accidentel, des symptômes tels quune détresse respiratoire, une cyanose, une oligurie ont été ...
Les signes sont ceux dune détresse respiratoire avec sueurs, pâleur, cyanose, pouls rapide, somnolence. ...
chez ladulte: dépression aiguë des centres respiratoires (cyanose, bradypnée), somnolence, rash, vomissements, prurit, ataxie ...
Ces réactions peuvent saccompagner de cyanose, érythème, purpura transitoire et de pleurs sévères. Ces réactions disparaissent ...
Ces réactions peuvent saccompagner de cyanose, érythème, purpura transitoire et de pleurs sévères. ...
Toux sèche, suffocante - Dyspnée avec sensation de constriction précordiale - Anxiété - Cyanose marquée - Toux asphyxiante des ... Cyanose des extrémités et des ongles - Cest le remède des coeurs pulmonaires chroniques. ...
... une cyanose (ex. : lèvres bleutées) et des troubles de la conscience. ...
cyanose. *Rougeur. *Purpura transitoire et cri aigu. *Névrite brachiale *Le syndrome de Guillain Barre ...
La victime présentait une cyanose de la bouche et des ongles bleutés, que les policiers ont mis sur le compte dun infarctus. ...
Des réactions liées à la perfusion ou des symptômes dhypersensibilité tels une hypotension, une hypertension, une cyanose ... Hypersensibilité / réactions liées à la perfusion incluant les manifestations suivantes : hypotension, hypertension, cyanose ...
Lexamen clinique retrouve une légère cyanose, une tension artérielle à 95/60 mmHg. Lexamen cardio-vasculaire relève un ...
penser à la rare méthémoglobinémie en cas de cyanose persistante. PRISE EN CHARGE SPECIFIQUE. Oxygénothérapie en FiO2 100% ...
Donc, cest un mannequin qui peut avoir de la cyanose, donc ses lèvres peuvent devenir bleues comme un vrai patient, qui peut ...
Mis à part létude rapportant ce cas de décès, des cas de sédation, de somnolence, de bradycardie et de cyanose ont été ...
cyanose. Il se produit immédiatement après la naissance, un nouveau-né à terme.. PCA est en hausse après la clôture.. -souffle ... cyanose), sinon absente au repos. RGR C-P. -relève modification des silhouette cardiaque, a cause de différents changées ... cyanose, qui devient alors permanente.. STENOSE PULMONAIRE ISOLEE. Clinic. -le patient peut être asymptomatique et juste le ... convulsions, lanxiété, cyanose (perioral, généralisée), œdème, doigts. hippocratiques, soufles cardiaques ou sur le traject ...
  • Cyanose Un nouveau-né avec une anomalie cardiaque et présentant une cyanose (on peut apercevoir la coloration plus sombre des racines des ongles de la main gauche). (wikipedia.org)
  • Mise en garde médicale modifier - modifier le code - voir Wikidata (aide) Le terme de cyanose désigne un symptôme clinique consistant en la coloration bleutée que prennent la peau et les muqueuses lorsque le sang contient plus de 5 grammes par décilitre d'hémoglobine désoxygénée. (wikipedia.org)
  • Le terme de cyanose désigne un symptôme clinique consistant en la coloration bleutée que prennent la peau et les muqueuses lorsque le sang contient plus de 5 grammes par décilitre d' hémoglobine désoxygénée. (wikipedia.org)
  • La cyanose est une coloration anormale bleutée de la peau, due à l'oxygénation insuffisante du sang. (msdmanuals.com)
  • Dans beaucoup de cas, une cyanose (coloration bleutée de la langue et des lèvres) peut traduire une cardiopathie. (magicmaman.com)
  • Apr s tout les signes de d tresse ventilatoire sont connus : Cyanose, sueurs, tachypn e, bruits, utilisation des muscles accessoires. (heartandcoeur.com)
  • Le vétérinaire découvrira dans la cage thoracique une cyanose des muqueuses et des lésions de broncho-pneumonie infectieuse. (viveleschiens.com)
  • Dans les cas avancés, la circulation se fait mal dans les poumons qui se gorgent de liquide : de véritables crises d'étouffement peuvent apparaitre, avec des muqueuses bleues à l'effort (état de cyanose visible au niveau de l'œil et des gencives). (husse.fr)
  • Son usage est relativement r cent et cette valeur s'impose d sormais comme incontournable au m me titre que le rythme cardiaque, la pression art rielle, la fr quence respiratoire et la mesure de la temp rature. (heartandcoeur.com)
  • Risque de détresse respiratoire (cyanose) au paroxysme de la crise. (afha.org)
  • Il existe deux grands types de cyanose : Elle est liée à une désaturation du sang artériel en dioxygène. (wikipedia.org)
  • La cyanose apparaît lorsque du sang appauvri en oxygène (désoxygéné) et de couleur bleuâtre plutôt que rouge, perfuse la peau. (msdmanuals.com)
  • La cyanose peut être provoquée par divers types de maladies pulmonaires ou cardiaques graves, qui entraînent un abaissement du taux d'oxygène dans le sang. (msdmanuals.com)
  • La cyanose peut aussi être la conséquence de certaines malformations cardiovasculaires qui permettent au sang de couler directement vers le cœur sans jamais passer près des sacs d'air du poumon (alvéoles) où l'oxygène est extrait de l'air. (msdmanuals.com)
  • Pendant plusieurs semaines de convalescence dans sa famille d'accueil, elle reprend des forces, retrouve de l'appétit, de l'énergie… finie la cyanose, le sang qui se mélange, Marie Audrey retrouve une teinte rosée naturelle. (mecenat-cardiaque.org)
  • FRANÇAIS : Outre leurs effets toxiques habituels (hypotension artérielle, cyanose. (ofdt.fr)
  • Celle-ci se colle à la vulve (tête de tortue) sans mouvement de restitution possible ou difficile, se cyanose, devient violacée, l'enfant gaspe. (lesjta.com)
  • Un aspect bleuté est un signe de gravité et traduit une mauvaise oxygénation du chat (cyanose). (fregis.com)
  • La rougeur et la cyanose s'accompagnent d'un empâtement profond pseudo-œdémateux et souvent de kératose folliculaire, de télangiectasies. (universalis.fr)
  • La peau prend une couleur rouge prune, que les médecins nomment cyanose héliotrope, puis se met à foncer jusqu'à devenir noir pourpre, alors que les poumons se remplissent de fluides. (canadiangeographic.ca)
  • Le traitement va bien entendu dépendre du type de malformation rencontrée : transposition des gros vaisseaux, sténose pulmonaire, CIV… Dans certains cas comme la tétralogie de Fallot, la réparation chirurgicale - à coeur ouvert - peut être envisagée entre l'âge de 3 et 6 mois si la cardiopathie est bien tolérée (absence de cyanose profonde ou de malaise). (magicmaman.com)
  • "Des cas de fausse route ou de malaise avec apnée du nourrisson pouvant entraîner une cyanose ont été rapportés chez des nouveau-nés et nourrissons, sans pathologie connue, lors de l'administration de l'Uvestérol D, et ce, notamment au cours du premier mois de vie" , avait alerté l'Agence de sécurité du médicament. (francetvinfo.fr)
  • L'examen clinique retrouve une légère cyanose, une tension artérielle à 95/60 mmHg. (who.int)
  • A l'examen clinique, vous trouvez des sibilants diffus, ainsi qu'une cyanose. (topgradeapp.com)
  • Toux sèche, suffocante - Dyspnée avec sensation de constriction précordiale - Anxiété - Cyanose marquée - Toux asphyxiante des cardio-pulmonaires. (pharmaciengiphar.com)
  • Hyperémie (cyanose du visage), hyperesthésie, sensation de constriction. (pharmaciedelepoulle.com)
  • Cyanose Un nouveau-né avec une anomalie cardiaque et présentant une cyanose (on peut apercevoir la coloration plus sombre des racines des ongles de la main gauche). (wikipedia.org)
  • Toux cardiaque - Dyspnée cardiaque - Aggravation assis ou par le moindre exercice - Amélioration couché - Le malade porte constamment la main sur son cœur - Cyanose des extrémités et des ongles - C'est le remède des coeurs pulmonaires chroniques. (pharmaciengiphar.com)
  • La cyanose peut être provoquée par divers types de maladies pulmonaires ou cardiaques graves, qui entraînent un abaissement du taux d'oxygène dans le sang. (msdmanuals.com)
  • L'examen clinique retrouve une légère cyanose, une tension artérielle à 95/60 mmHg. (who.int)
  • Chez les nourrissons, peuvent survenir des apnées parfois accompagnées de bradycardies, ou encore des accès de cyanose lors des quintes. (pasteur.fr)