La dextrocardie est un terme médical qui décrit une anomalie congénitale dans laquelle le cœur d'un individu est positionné anormalement dans la poitrine. Dans des conditions normales, le cœur est situé légèrement vers la gauche du centre de la cavité thoracique. Cependant, chez les personnes atteintes de dextrocardie, le cœur est tourné vers la droite et se trouve donc plus près de l'extrémité droite du thorax.

Cette condition peut être isolée ou associée à d'autres malformations cardiaques congénitales, telles que des communications anormales entre les cavités cardiaques (canaux atrioventriculaires) ou des défauts de la paroi musculaire du cœur (ventricules unis). La dextrocardie est souvent détectée à la naissance ou pendant l'enfance, soit lors d'un examen physique, soit grâce à des techniques d'imagerie telles que la radiographie thoracique ou l'échocardiographie.

Le traitement de la dextrocardie dépend de la présence et de la gravité des autres malformations cardiaques associées. Dans certains cas, aucun traitement n'est nécessaire si le cœur fonctionne correctement et qu'il n'y a pas d'autres problèmes de santé importants. Toutefois, si des malformations cardiaques sont présentes, une intervention chirurgicale peut être recommandée pour corriger ces anomalies et prévenir les complications à long terme, telles que l'insuffisance cardiaque ou les accidents vasculaires cérébraux.

Il est important de noter que la dextrocardie peut entraîner des difficultés lors de l'exécution d'interventions médicales et chirurgicales standard, car l'emplacement du cœur est anormal. Par conséquent, les professionnels de la santé doivent être conscients de cette condition et adapter leurs procédures en conséquence pour assurer la sécurité et l'efficacité des soins dispensés aux patients atteints de dextrocardie.

La Situs Inversus est une condition congénitale rare dans laquelle les principaux organes du corps sont positionnés dans le miroir de leur emplacement normal. Normalement, le cœur se trouve sur le côté gauche de la poitrine et le foie se trouve principalement dans le quadrant supérieur droit de l'abdomen. Cependant, chez les personnes atteintes de Situs Inversus, ces organes sont inversés, avec le cœur sur le côté droit et le foie sur le côté gauche.

Cette condition peut également affecter d'autres organes, tels que les poumons et l'estomac. Dans certains cas, la Situs Inversus peut être associée à d'autres malformations congénitales, telles que des problèmes cardiaques structurels ou des malformations digestives.

La plupart des personnes atteintes de Situs Inversus n'ont aucun symptôme et mènent une vie normale et en bonne santé. Cependant, la détection de cette condition est importante pour les médecins, car elle peut affecter le diagnostic et le traitement d'autres problèmes de santé. Par exemple, si un médecin ne sait pas qu'une personne a une Situs Inversus, ils peuvent mal interpréter les résultats des tests médicaux ou des examens physiques, ce qui peut entraîner un diagnostic ou un traitement incorrects.

Le syndrome de Poland est un trouble congénital caractérisé par l'absence ou l'hypoplasie (sous-développement) des muscles de la poitrine (en particulier le muscle grand pectoral), du bras et de la main du même côté du corps. Il peut également affecter la formation des os, des vaisseaux sanguins et des nerfs dans la région touchée.

Ce syndrome est généralement présent à la naissance, bien que certains cas puissent ne pas être détectés avant la puberté ou même plus tard dans la vie. Il affecte environ un nouveau-né sur 20 000 à 30 000. Les hommes sont deux fois plus susceptibles d'être touchés que les femmes.

Les signes et symptômes du syndrome de Poland peuvent varier considérablement, allant d'un cas léger avec une petite poitrine ou un bras plus mince à un cas sévère comprenant des anomalies osseuses et musculaires graves. Dans les cas graves, la main peut être déformée et sous-développée, avec des doigts manquants ou mal formés.

Le syndrome de Poland est généralement une anomalie sporadique, ce qui signifie qu'il ne semble pas être héréditaire dans la plupart des cas. Cependant, certaines familles ont des antécédents de cette condition, suggérant qu'il pourrait y avoir une composante génétique dans certains cas.

Le traitement du syndrome de Poland dépend de sa gravité et peut inclure une combinaison de thérapie physique, d'appareils orthopédiques et de chirurgie reconstructive.

Les déviations du rachis, également connues sous le nom de déformations de la colonne vertébrale, font référence à des anomalies de la forme ou de l'alignement de la colonne vertébrale. Cela peut inclure une courbure anormale de la colonne vertébrale, telle que la scoliose (courbure latérale) ou la cyphose (augmentation de la courbure thoracique), ainsi que des déformations telles que l'hyperlordose (augmentation de la courbure lombaire). Les déviations du rachis peuvent être causées par une variété de facteurs, y compris des conditions congénitales, neuromusculaires et dégénératives. Elles peuvent entraîner une variété de symptômes, tels que des douleurs dorsales, une gêne thoracique, une fatigue facile et une posture anormale. Le traitement peut inclure des exercices de renforcement musculaire, des dispositifs d'assistance, des corsets ou des interventions chirurgicales dans les cas graves.

La sténose pulmonaire sous-valvulaire est une condition cardiaque rare dans laquelle le rétrécissement (sténose) se produit dans l'infundibulum ou le canal pulmonaire juste en dessous de la valve pulmonaire. Cela rend difficile pour le sang de circuler du ventricule droit aux artères pulmonaires, ce qui entraîne une augmentation de la pression dans le ventricule droit et eventuellement dans l'oreillette droite.

Cette condition peut être congénitale (présente à la naissance) ou acquise (développée plus tard dans la vie). Les causes courantes de sténose pulmonaire sous-valvulaire acquise comprennent les rhumatismes articulaires aigus, la endocardite infectieuse et la maladie de Carcinoid.

Les symptômes peuvent varier en fonction de la gravité de la sténose et peuvent inclure une fatigue excessive, un essoufflement, des douleurs thoraciques, des syncopes (évanouissements) et une croissance retardée chez les enfants. Le diagnostic est généralement posé à l'aide d'une échocardiographie, qui peut révéler la présence et la gravité de la sténose.

Le traitement dépend de la gravité de la sténose et des symptômes associés. Dans les cas légers, aucun traitement n'est nécessaire. Cependant, dans les cas plus graves, une intervention chirurgicale ou un ballonnement percutané peuvent être recommandés pour élargir le rétrécissement et améliorer le flux sanguin vers les poumons.

Les malformations multiples, également connues sous le nom de malformations congénitales multiples, se réfèrent à la présence de deux ou plusieurs anomalies congénitales affectant différents organes ou systèmes du corps. Ces anomalies sont présentes dès la naissance et peuvent être causées par des facteurs génétiques, environnementaux ou une combinaison des deux.

Les malformations multiples peuvent affecter n'importe quelle partie du corps et peuvent varier en gravité, allant de légères à graves. Elles peuvent également affecter la fonctionnalité des organes touchés et dans les cas les plus sévères, peuvent être fatales.

Les exemples courants de malformations multiples comprennent le syndrome de Down (trisomie 21), qui est caractérisé par un retard mental, une apparence faciale distinctive et souvent d'autres anomalies telles que des problèmes cardiaques congénitaux ; le syndrome de Di George, qui affecte la croissance et le développement et peut causer des problèmes cardiaques, immunitaires et de développement du cerveau ; et le spina bifida, une anomalie de la colonne vertébrale qui peut causer des problèmes de mouvement et de sensation dans les jambes.

Le diagnostic et le traitement des malformations multiples dépendent du type et de la gravité des anomalies présentes. Les soins peuvent inclure une combinaison de chirurgie, de médicaments, de thérapies et de soutien de développement pour aider à gérer les symptômes et améliorer la qualité de vie de l'enfant affecté.

L'angiocardiographie est une procédure diagnostique d'imagerie médicale utilisée pour examiner les vaisseaux sanguins et le cœur. Elle consiste à injecter un produit de contraste dans la circulation sanguine, puis à prendre des images fluoroscopiques ou radiographiques du cœur et des vaisseaux sanguins à l'aide d'un équipement spécialisé.

Il existe deux types d'angiocardiographie : l'angiographie cardiaque et l'angiographie des vaisseaux sanguins coronaires. L'angiographie cardiaque est utilisée pour visualiser les cavités cardiaques, les valves cardiaques et les gros vaisseaux sanguins qui entourent le cœur. L'angiographie des vaisseaux sanguins coronaires est utilisée pour visualiser les artères coronaires, qui alimentent le muscle cardiaque en sang oxygéné.

Ces procédures peuvent aider à diagnostiquer une variété de conditions cardiovasculaires, telles que les malformations congénitales du cœur, les maladies des valves cardiaques, l'athérosclérose, les anévrismes et les dissections artérielles. Elles peuvent également être utilisées pour guider les procédures thérapeutiques, telles que l'angioplastie et le stenting des vaisseaux sanguins coronaires.

Comme toute procédure médicale, l'angiocardiographie comporte certains risques, tels que des réactions allergiques au produit de contraste, des saignements, des infections et des dommages aux vaisseaux sanguins ou aux artères. Cependant, ces complications sont rares lorsque la procédure est réalisée par un professionnel qualifié et expérimenté.

Le syndrome de Kartagener est un trouble génétique rare qui affecte les structures minuscules appelées cils à l'intérieur des voies respiratoires. Ces cils, qui ressemblent à de petits cheveux, aident à déplacer le mucus hors des poumons et du nez. Chez les personnes atteintes du syndrome de Kartagener, les cils ne fonctionnent pas correctement et pointent dans la mauvaise direction, ce qui entraîne une accumulation de mucus dans les voies respiratoires.

Les symptômes courants du syndrome de Kartagener comprennent une sinusite chronique (inflammation des sinus), une bronchiectasie (dilatation permanente et affaiblissement des parois des bronches) et une infertilité chez les hommes en raison de la malformation des voies séminales. Certaines personnes atteintes du syndrome de Kartagener peuvent également avoir une position inversée des organes internes (situs inversus), dans laquelle les principaux organes abdominaux sont positionnés sur le côté opposé du corps par rapport à leur position normale.

Le syndrome de Kartagener est héréditaire et est causé par une mutation dans un gène spécifique appelé DNAI1. Il s'agit d'une maladie autosomique récessive, ce qui signifie qu'une personne doit hériter de deux copies du gène muté (une de chaque parent) pour développer la maladie.

Le traitement du syndrome de Kartagener vise à soulager les symptômes et à prévenir les complications. Il peut inclure des antibiotiques pour traiter les infections pulmonaires, une kinésithérapie respiratoire pour aider à éliminer le mucus des poumons, des bronchodilatateurs pour dilater les voies respiratoires et des stéroïdes pour réduire l'inflammation. Dans certains cas, une transplantation pulmonaire peut être envisagée pour les personnes atteintes de maladies pulmonaires graves et invalidantes.

Je suis désolé, "Encyclopedias as Topic" n'est pas une définition médicale. Il s'agit plutôt d'une catégorie de sujets dans la classification MeSH (Medical Subject Headings) utilisée pour indexer les articles de bibliographie en médecine et en sciences de la santé. Cette catégorie comprend des encyclopédies médicales générales ou spécialisées, des dictionnaires médicaux, des manuels médicaux et d'autres ressources similaires. Cependant, il ne s'agit pas d'une définition médicale à proprement parler.

Je suis désolé, "Histoire du 19" ne semble pas être une terminologie médicale établie. Le terme "histoire" dans un contexte médical se réfère généralement à l'histoire de la santé d'un patient, y compris ses antécédents médicaux, ses symptômes actuels, ses allergies et son mode de vie. Le chiffre "19" pourrait faire référence à une certaine procédure, diagnostic ou événement médical spécifique lié à l'année 2019. Cependant, sans plus de contexte, il est difficile de fournir une définition médicale précise pour "Histoire du 19". Il serait préférable d'obtenir des éclaircissements sur ce terme à partir de la source qui l'a utilisé.