D ’ une maladie caractérisée par des mictions fréquentes, l ’ excrétion de grandes quantités de diluer urine et de soif excessive. Diabète insipide néphrogénique étiologies incluant un déficit de sécrétion inappropriée d ’ hormone antidiurétique (aussi connu comme ADH) ou de vasopressine NEUROHYPOPHYSIS sécrété par le rein, altération de la réponse de l'hormone anti-diurétique hypothalamique et atteinte de règlement de soif.
Un trouble héréditaire ou acquis polyuric provoquée par le déficit de VASOPRESSINS sécrétés par les NEUROHYPOPHYSIS. Des signes cliniques inclure l ’ excrétion de volumes importants, de diluer urine ; hypernatrémie ; soif ; et polydipsie. Étiologies incluant traumatisme tête ; opérations et de maladies impliquant les HYPOTHALAMUS et la glande pituitaire GLAND. Ce trouble peuvent également être provoqués par des mutations de gènes comme ARVP codants vasopressine et sa correspondante neurophysin (NEUROPHYSINS).
Un problème génétique ou acquis hypotonic persistante polyuric trouble caractérisé par l ’ urine et une hypokaliémie. Cette condition est due à insensibilité tubulaire rénale de la vasopressine et l'échec de réduire le volume d ’ urine. Peut être due à des mutations de gènes codants vasopressine récepteurs ou AQUAPORIN-2 ; calculs maladies ; les effets secondaires ; ou des complications de grossesse.
Urine d'un grand volume d ’ urine, l'accroissement de la fréquence mictionnelle, souvent observée dans le diabète (DIABETES sucré ; DIABETES insipide).
Un analogue synthétique de l'hormone pituitaire, arginine Vasopressine. Son action est médiée par le récepteur de vasopressine avait V2. C'est peu pour activité antidiuretic, mais ça module aussi les taux circulant de facteur VIII et facteur Willebrand VON.
Aquaporine 2 est un canal water-specific est exprimée en protéine qui collectionne de calculs DUCTS. La translocation de Aquaporine 2 au plasma apical membrane régulée principalement par vasopressine et MUTATIONS dans AQP2 provoque une variété de troubles rénaux y compris DIABETES insipide.
Nerveux impliquant la ADENOHYPOPHYSIS ou le NEUROHYPOPHYSIS. Ces maladies généralement se manifester par salivaire ou hyposecretion d'hypophyse des hormones hypophysaires. Néoplasiques peuple peuvent également entraîner une compression du chiasma optique et autres structures adjacent.
Une forme de Rattus norvegicus utilisé dans la recherche de la fonction rénale et hypertension et comme une maladie modèle pour le diabète insipide néphrogénique.
Sites moléculaire ou de protéines spécifiques sur ou dans les cellules auquel VASOPRESSINS lier ou d'interagir afin de modifier la fonction des cellules récepteur de vasopressine avait deux sortes de existent, les V1 récepteur du muscle lisse vasculaire et la V2 récepteur dans les reins. Le V1 récepteur peut être subdivisée en V1a et V1b (anciennement V3) humaine.
Agents qui réduisent l ’ excrétion d ’ urine, en particulier la octapeptide VASOPRESSINS.
Porte-avions protéines pour ocytocine et de vasopressine. Ils sont d'environ 10-kDa polypeptides, synthétisé au HYPOTHALAMUS. Neurophysin je est associé à l'ocytocine et neurophysin II est associée à la vasopressine dans leurs dénominations précurseurs et pendant le transport par les axones au neurohypophysis (hypophyse GLAND, postérieur).
Antidiuretic hormones libérés par le NEUROHYPOPHYSIS de tous les vertébrés (structure varie en fonction de l'équilibre de l'eau pour réguler les espèces) et l ’ osmolarité, entre. En général, vasopressine nonapeptide est un composé d'une bague avec un six-amino-acid cystéine 1 à la cystéine 6 disulfures pont ou un octapeptide contenant une cystine. Tous les mammifères ont arginine Vasopressine sauf le cochon avec un lysine en position 8. Vasopressine, un vasoconstricteur, agit sur les calculs de réabsorption DUCTS pour augmenter l'eau, augmentation de volume et la tension artérielle.
Un sulfamide hypoglycémiant hypoglycémique agent utilisé dans le traitement du diabète non insulino-dépendant ne répondant pas à une modification du régime alimentaire. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p277)
Diminution ou l ’ arrêt de la sécrétion de un ou plusieurs hormones de l'hypophyse antérieure (y compris LH ; ; ; Somatropine HORMONE folliculo-stimulante et la corticotrophine). Par radiations chirurgical ou l ’ ablation, tumeurs De L'Hypophyse non-secretory, des métastases de tumeurs, du myocarde, apoplexie pituitaire, ou une granulomatose interstitielle processus et d ’ autres maladies.
Aquaporine 6 est un aquaglyceroporin qui se trouve essentiellement dans collectionne de calculs DUCTS. AQP6 protéine anion-selective comme un canal.
Un sous-groupe de DIABETES sucré qui se manifeste par INSULIN déficience. Il ne se manifeste par la survenue soudaine de l ’ hyperglycémie, progression rapide de l'acidocétose diabétique, et la mort à moins traités par l ’ insuline. La maladie peuvent survenir à tout âge, mais est plus fréquent de l'enfance ou l'adolescence.
La forme dominante de sécrétion inappropriée d ’ hormone antidiurétique de mammifères. C'est un nonapeptide contenant un résidu arginine à 8 et deux disulfide-linked cysteines au résidu de 1 et 6. Arg-vasopressin est utilisé pour traiter DIABETES insipide ou pour améliorer ton et vasomoteurs peut dire qu'il a craqué.
Un groupe hétérogène de troubles caractérisée par une hyperglycémie et DU GLUCOSE intolérance.
Tissu neural de l'hypophyse, surnommé le neurohypophysis. Il se compose des axones distal de neurones qui produisent la vasopressine et d'ocytocine dans le noyau et SUPRAOPTIC du noyau. Ces axones voyager à travers les median Eminence, le thermostat hypothalamique, puis-je en avoir de l'hypophyse infundibulum postérieure lobe de l'hypophyse.
Inflammatoire, néoplasiques infectieuse, et d'autres maladies de l'hypothalamus. Les signes cliniques sont : Troubles de l'appétit ; le système nerveux autonome maladies ; dormir DISORDERS ; les symptômes comportementaux reliés au dysfonctionnement du système limbique Neuroendocrine ; et affections.
La capacité du rein à déféquer dans les urines des concentrations élevées de solutes du plasma sanguin.
La classe des porines qui permettent le passage de l'eau et autres petites molécules en cellule muqueuses.
Médicaments utilisés pour leurs effets sur les reins de régulation du composition fluide corporel et volume, le plus fréquemment utilisées sont diurétiques. Sont également inclus les médicaments utilisés pour leur antidiuretic uricosuriques et actions, de leurs effets sur les reins de clairance d ’ autres médicaments, et pour le diagnostic de la fonction rénale.
Taux excessif de sodium dans le sang. (Dorland, 27 e)
Une sous-catégorie de DIABETES sucré c'est pas dépendant ou INSULIN-responsive (DNID). C'est caractérisé par initialement ménopause précoce et HYPERINSULINEMIA ; et éventuellement par DU GLUCOSE intolérance ; hyperglycémie ; et un diabète clinique. De type II Diabetes mellitus est plus considéré comme une maladie exclusivement chez les adultes habituellement. Mais rarement des patients développent une cétose souvent ne présentent l'obésité.
Un tour résultant d 'une raison physiologique de l'eau.
Tumeurs bénignes et malignes HYPOTHALAMUS. Pilocytic astrocytomas sont relativement fréquentes et hamartomas. Tumeurs types histologique de l'hypothalamus fréquemment proviennent-ils structures adjacent, y compris le chiasma optique, le nerf optique (voir optique sang-froid tumeurs) et de l ’ hypophyse (voir tumeurs De L'Hypophyse). Relativement fréquentes incluent perte visuelle des manifestations cliniques, un retard de développement, macrocephaly, et la puberté précoce. (De Devita et al., Cancer : Principes et Pratique en cancérologie, Ed, p2051) 5
Un ensemble de troubles résultant de la prolifération anormale de tissu et par des cellules de Langerhans qui peuvent être détectés par leur caractéristique Birbeck granulés (X ou par corps), anticorps monoclonal coloration de la surface des antigènes. Langerhans-Cell CD1 Wegener peut impliquent une seule orgue, ou peut être une affection systémique.
Une augmentation de l ’ excrétion de l'urine. (Dictionnaire de McGraw-Hill Terms scientifique et technique, 6e éditeur)
La rétention d'eau dans une situation expérimental structurée.
Un diurétique thiazidique avec actions et utilise similaires à ceux des HYDROCHLOROTHIAZIDE. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p812)
Héréditaire, caractérisée par des symptômes multiples y compris ceux de DIABETES insipide ; DIABETES sucré, atrophie optique ; ET LA SURDITÉ ce syndrome est aussi connu comme DIDMOAD (première lettre de chaque mot) et est généralement associée à un déficit de vasopressine. Elle est provoquée par des mutations de gènes codants WFS1 wolframin 100-kDa transmembranaire, une protéine.
Les petits proéminence située sur la surface supérieure du corps de l'os sphénoïde il héberge des GLAND pituitaire.
Kystes congénital ou acquis du cerveau, dans la moelle épinière, ou méninges qui peuvent rester stable en taille ou changent élargissement progressif.
Une tumeur bénigne pituitary-region ça provient de la pochette d'entreprise. Les deux principaux et cliniques histologique sous-types sont adamantinous (ou classique) craniopharyngiome et papillaire adamantinous craniopharyngiome. La forme des cadeaux chez les enfants et les adolescents car l'expansion lésion cystique dans la région. Pituitaire cavité cystique est rempli d'une substance visqueuse noire et histologie la tumeur est composé de l ’ épithélium adamantinomatous et domaines de la calcification. Et la nécrose papillaire craniopharyngiomas survenir chez les adultes et histologie comportent un épithélium squameux avec papillations. (De Joynt Clinique neurologie, 1998, Ch14, p50)
Les conditions ou processus pathologiques associés à la maladie du diabète. En raison du niveau de contrôle SANG DU GLUCOSE altérée chez les patients diabétiques, processus pathologiques développer dans de nombreux tissus et organes y compris les yeux, les calculs, les vaisseaux sanguins, et le sang-froid de tissu.
Une forme héréditaire ou acquise généralisées tubule proximal dysfonctionnement du rein sans calculs glomerulus atteinte de la primaire. C'est habituellement caractérisé par la perte de nutriments et en sels tubulaire (DU GLUCOSE ; AMINO ACIDS ; phosphates ; et Hydrogénocarbonates) entraînant une hypokaliémie ; lactique ; hypercalciurie ; et de la protéinurie.
La concentration de particules actives osmotically en solution exprimés en termes de osmoles de Solute par litre de solution. Osmolalité est exprimé en termes de osmoles de Solute par kilogramme de solvant.
La balance de liquide dans le corps FLUID compartiments, total corps EAU ; SANG VOLUME ; espace extracellulaire ; espace intracellulaire, entretenue par les processus dans le corps qui régulent la prise et l ’ excrétion de l'eau et ELECTROLYTES POTASSIUM et, en particulier, c'est.
Un élément dans la famille des metaux alcalins. C'est le symbole Li, numéro atomique 3, et poids atomique [6.938 ; 6.997]. Sels de lithium sont utilisés pour traiter des.
Tumeurs inhérents à l ’ hypophyse ou de metastasize GLAND. La majorité des adénomes hypophysaires néoplasmes sont, qui sont divisés en secrétant des formes. Hormone non-secreting et produire formes sont ultérieurement classés par le type d ’ hormone ils sécrètent. Adénomes hypophysaires peuvent également être caractérisée par leurs propriétés coloration (voir adénome Basophile ; adénome adénome ; et adénome Chromophobe). Les tumeurs hypophysaires peuvent comprimer adjacent, y compris les structures HYPOTHALAMUS, plusieurs nerfs crâniens, et le chiasma optique. Chiasmal compression peut entraîner bitemporal hémianopsie.
Droit dans les tubes initier irradier une partie du rein cortex où ils reçoivent la fin du distal hypotenseurs alambiqué. Dans le bulbe la collection de chaque pyramide hypotenseurs convergent à rejoindre un central (tube canal de Bellini) qui ouvre sur le sommet de la papille.
Une soif excessive suggérés par la prise excessive de liquide. C'est typique de nombreuses maladies telles que DIABETES sucré ; DIABETES insipide ; et DIABETES insipide néphrogénique. La réaction peut être d'origine psychogène.
Une petite glande qui ne sont pas en couple situées dans la selle Turcique. Il est lié au HYPOTHALAMUS par une petite tige qui est appelé l'INFUNDIBULUM.
Diabète sucré induite expérimentalement par l ’ administration de plusieurs agents diabetogenic ou par pancréatectomie.
Procédures qui utilisent NEUROENDOSCOPES pour diagnostiquer des maladies et le traitement. Neuroendoscopie, généralement une intégration du neuroendoscope computer-assisted NEURONAVIGATION avec un système, fournit des orientations en NEUROSURGICAL PROCÉDURES.
Une condition de l'hyponatrémie et sel rénale overexpansion corps attribuées à perte de fluides résultant de libération prolongée de antidiuretic rénale hormones qui stimule la résorption de l'eau. C'est caractérisé par fonction normale, la fonction urinaire élevé, osmolalité osmolalité sériques basses et dysfonctionnement neurologique. Étiologies incluant tumeurs ADH-producing blessures ou maladies impliquant les HYPOTHALAMUS, l'hypophyse GLAND, et le poumon. Ce syndrome peut également être à cause de produits dopants.
Excrétion produit dérivé de liquide dans les reins, temporairement stockées dans la vessie jusqu'à se décharger à travers le URETHRA.
Sel de lithium, classé comme un agent mood-stabilizing. Lithium-ion altère le métabolisme des monoamines Biogènes au CENTRALE le système nerveux la neurotransmission et affecte de multiples systèmes.
Atrophie du disque optique qui peuvent être congénitaux ou acquis. Cet état indique une déficience du nombre de fibres nerveuses inhérents au RETINA et convergent pour former le Secrétaire Général optique optique sang-froid chiasma optique ; ; ; ; tracts. Et une ischémie chronique ; inflammation, une élévation de la pression intracrânienne, toxines, compression du nerf optique, et a hérité de conditions (voir optique s'atrophie, héréditaire) sont relativement fréquentes causes de cet état.
Examens que évaluer les fonctions de la glande pituitaire.
Le record de descente ou ascendance, en particulier de santé ou trait indiquant famille individuelle membres, leurs relations, et leur statut particulier ou ce qui concerne la condition.
La condition qui résulte d'une perte excessive de l'eau d'un organisme vivant.
Carence en sodium dans le sang ; une déplétion hydrosodée. (Dorland, 27 e)
Une augmentation anormale ou gonflement de calculs due à une dilatation des calculs Calices et les calculs du bassin. C'est souvent associée à une obstruction à l'uretère ou un risque de maladies qui empêche l'urine dans le drainage normale BLADDER urinaire.
Organe qui filtre le sang pour la sécrétion d ’ urine et la concentration d'ions qui régule.
Un diurétique thiazidique avec actions et utilise similaires à ceux des HYDROCHLOROTHIAZIDE. Ça a été utilisé dans le traitement de polypose hyperkaliémie, hypertension, oedème, et des troubles du système urinaire. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p810)
La consommation de liquides.
Processus pathologiques des glandes endocrines et les maladies résultant du niveau anormal de disponible avait des hormones.
Un groupe de troubles rénaux héréditaire, caractérisée par la anormalement des taux élevés de AMINO ACIDS dans l'urine. Mutations génétiques de protéines de transport d'entraîner la réabsorption du défectueux aminés libres à l'extrémité proximale. Reins rénale hypotenseurs aminoacidurie sont classés par l ’ acide aminé ou aminés impliqué.
Aquaporine 3. C'est un aquaglyceroporin qui s'exprime par les calculs de manière constitutive DUCTS et est localisée au basolateral membrane.
Diabète sucré induite par enfant mais résolu à la fin de la grossesse. Ça n'inclut pas précécente diabétiques qui sont devenues enceintes dans les diabétiques (enfant). Gestationnel survient habituellement lors de grossesses hormones antagonistes quand insuline montagnes menant à ménopause précoce ; DU GLUCOSE intolérance ; et hyperglycémie.
Non invasive mode de démontrer l'anatomie interne basé sur le principe que les noyaux atomiques dans un fort champ magnétique absorber pulsations d'eux comme une radio de l'énergie et émettent des ondes radio qui peut être reconstruit en images informatisée. Le concept inclut proton spin tomographique techniques.
Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.
Un groupe d'anomalies génétiques tubules du rein, caractérisée par une accumulation de métaboliquement produite aminés avec un taux plasmatique élevé de chlorure, hyperchloremic acidose métabolique. Défectueux rénale (urine acidification des tubules rénaux) ou faible excrétion Evanston (acide) peut entraîner des complications telles qu ’ une hypokaliémie, hypercalcinurie avec néphrocalcinose et lithiase rénale, et je suis rachitique.
Glucose dans le sang.
Conditions dans lesquelles la production de corticostéroïdes surrénale descend sous les besoins du corps. Insuffisance surrénalienne peuvent être dues à des anomalies dans les glandes surrénales, l'hypophyse GLAND, ou le HYPOTHALAMUS.
Décharge d'urine, les déchets liquides validée par le rein, du corps.
Un agent antihyperlipoproteinemic uricosuriques et agent.
C'est d ’ agents inhibiteurs SODIUM Symporteurs. Ils agissent comme DIURETICS. Excès utiliser est associé à l ’ hypokaliémie.
La réponse des cellules pour sentir une différence de pression osmotique entre l'intérieur et en dehors de la cellule. Cette réponse inclut un signal depuis capteurs osmotique pour activer facteurs de transcription qui régulent l ’ expression de gènes osmocompensatory, tout fonctionne à maintenir la concentration cellule VOLUME et l'eau dans les cellules.
Une condition résultant de la rétention excessive de l'eau avec la déplétion hydrosodée.
Hémoglobine mineure composantes de globules rouges, A1b A1a désigné et A1c. Hémoglobine A1c est le plus important depuis son sucre au niveau de glucose est lié au terminal d ’ acide aminé de la chaîne bêta depuis normale les concentrations glycohemoglobin exclure marqué sur la glycémie fluctuations précédant trois à quatre semaines, la concentration d ’ hémoglobine glycosylée plus fiable index de la glycémie moyenne sur une longue période.
Composés contenant du lithium inorganique comme partie intégrante de la molécule.
Condition résultant du déficient gonadique Gametogenèse et fonctions, telles que la production d'hormones STEROID gonadique. C'est caractérisé par un retard dans LA CROISSANCE, germe maturation cellulaire et d ’ apparition d ’ hypogonadisme des caractéristiques sexuelles secondaires. Peut être due à une déficience des gonadotrophines (hypogonadotropic hypogonadotrope) ou en raison d ’ insuffisance ovarienne primaire (hypergonadotropic hypogonadotrope).

Le diabète insipide est un trouble endocrinien rare caractérisé par une production excessive d'urine diluée (polyurie) et une soif intense (polydipsie). Contrairement au diabète sucré, qui implique une altération du métabolisme du glucose, le diabète insipide est dû à un déficit en hormone antidiurétique (ADH) ou à une résistance des reins à l'hormone ADH.

Il existe deux types de diabète insipide :

1. Diabète insipide central : Il se produit lorsque le cerveau ne produit pas ou ne sécrète pas suffisamment d'hormone antidiurétique (ADH) en raison d'une lésion ou d'une maladie de l'hypothalamus ou de la post-hypophyse. Les causes courantes comprennent des tumeurs, des traumatismes crâniens, des infections, des troubles auto-immuns, des mutations génétiques et la chirurgie de la région hypothalamo-hypophysaire.

2. Diabète insipide néphrogénique : Il est dû à une résistance des reins à l'action de l'hormone ADH, ce qui entraîne une production excessive d'urine et une soif accrue. Les causes comprennent des anomalies génétiques héréditaires ou acquises, des médicaments néphrotoxiques, des affections rénales sous-jacentes telles que la pyélonéphrite, l'hypertension rénine-dépendante et l'insuffisance rénale chronique.

Le diagnostic du diabète insipide repose sur l'évaluation des antécédents médicaux, des examens physiques, des analyses d'urine et de sang, ainsi que des tests de privation de liquides et de stimulation par vasopressine. Le traitement dépend du type et de la cause sous-jacente du diabète insipide. Pour le diabète insipide central, des médicaments tels que la desmopressine peuvent être prescrits pour remplacer l'hormone ADH manquante ou déficiente. Dans le cas du diabète insipide néphrogénique, le traitement vise à éliminer les causes sous-jacentes et à gérer les symptômes avec des médicaments tels que les diurétiques thiazidiques, les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA) et les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).

Le diabète insipide central est un trouble endocrinien rare caractérisé par une production inadéquate d'hormone antidiurétique (ADH) ou une résistance à son action, entraînant une polyurie sévère (production excessive d'urine) et une polydipsie (soif extrême). Contrairement au diabète sucré, qui implique une altération du métabolisme du glucose, le diabète insipide central n'a aucun lien avec les taux de sucre dans le sang.

L'hormone antidiurétique est produite par l'hypothalamus et stockée dans la neurohypophyse. Elle joue un rôle crucial dans la régulation de l'équilibre hydrique de l'organisme en augmentant la réabsorption d'eau au niveau des tubules rénaux, ce qui diminue la production d'urine. Dans le diabète insipide central, une lésion ou une maladie affectant l'hypothalamus ou la neurohypophyse peut entraîner une déficience en ADH et provoquer les symptômes typiques du diabète insipide central.

Les causes possibles du diabète insipide central comprennent des tumeurs cérébrales, des traumatismes crâniens, des méningites, des encéphalites, des malformations congénitales, une intervention chirurgicale au cerveau et certaines affections auto-immunes. Dans certains cas, la cause peut rester inconnue, ce qui est alors qualifié de diabète insipide idiopathique central.

Le diagnostic du diabète insipide central repose généralement sur des tests de privation d'eau et des mesures des taux d'hormone antidiurétique. Le traitement consiste souvent en un apport supplémenentaire d'une forme synthétique d'hormone antidiurétique (desmopressine) pour compenser le déficit en ADH. Une fois le traitement instauré, les symptômes du diabète insipide central peuvent être bien contrôlés et la qualité de vie des patients peut être améliorée de manière significative.

Le diabète insipide néphrogénique est un trouble rare du système urinaire caractérisé par une production excessive de grande quantité d'urine très diluée, en dépit de niveaux élevés de consommation de liquides. Contrairement au diabète sucré, qui implique des problèmes avec la régulation du sucre dans le sang, le diabète insipide néphrogénique est dû à une incapacité des reins à concentrer l'urine en raison d'un dysfonctionnement de la réabsorption de l'eau dans les tubules rénaux.

Cette forme de diabète insipide peut être causée par des mutations génétiques, des maladies rénales sous-jacentes, certains médicaments ou une production insuffisante d'une hormone appelée vasopressine (ADH). Les symptômes comprennent une soif intense et excessive, une miction fréquente et abondante, des épisodes de déshydratation et, dans les cas graves, des désordres électrolytiques. Le diagnostic repose généralement sur des tests de laboratoire spécifiques, tels que la mesure de la densité urinaire et la réponse à une administration de vasopressine synthétique.

Le traitement du diabète insipide néphrogénique dépend de sa cause sous-jacente. Dans les cas dus à des mutations génétiques, le traitement peut inclure des modifications du régime alimentaire et une hydratation adéquate pour prévenir la déshydratation. Lorsque le diabète insipide néphrogénique est causé par une production insuffisante de vasopressine, un médicament de remplacement de l'hormone peut être prescrit. Dans d'autres cas, des mesures telles que la réduction de la dose de certains médicaments peuvent être nécessaires pour atténuer les symptômes.

La polyurie est un terme médical qui décrit la production excessive d'urine, généralement définie comme la production de plus de 2,5 à 3 litres d'urine par jour. Cette condition peut être le résultat de diverses affections, y compris des problèmes rénaux, des déséquilibres électrolytiques, une consommation excessive de liquides, ou certaines maladies telles que le diabète sucré et insipide. Les personnes atteintes de polyurie peuvent ressentir une soif accrue (polydipsie) pour compenser la perte de liquides. Il est important de consulter un professionnel de la santé si vous remarquez des changements dans votre volume urinaire ou si vous avez des symptômes associés à la polyurie, tels que la fatigue, la faiblesse, la confusion ou une sécheresse buccale.

La Déamino-Arginine Vasopressine (DAVP ou desmopressine) est un analogue synthétique de l'hormone antidiurétique naturelle, l'arginine vasopressine. Elle est utilisée en médecine pour traiter certains troubles liés à l'équilibre hydrique et électrolytique du corps.

La DAVP agit en augmentant la réabsorption d'eau dans les tubules rénaux, ce qui entraîne une diminution de la production d'urine (diurèse) et une augmentation de la concentration des urines. Elle a également un effet vasoconstricteur sur les vaisseaux sanguins, ce qui peut être utile dans le traitement de certaines formes d'hypotension.

La DAVP est utilisée pour traiter les troubles de l'équilibre hydrique tels que le diabète insipide central, une condition caractérisée par une production excessive d'urine et une soif intense due à une déficience en hormone antidiurétique. Elle est également utilisée dans le traitement de l'hémorragie urinaire chez les patients atteints de troubles héréditaires de la coagulation sanguine, tels que l'hémophilie A et B.

Comme avec tout médicament, la DAVP peut avoir des effets secondaires, notamment des maux de tête, des nausées, des étourdissements, une hyponatrémie (faible teneur en sodium dans le sang) et une rétention hydrique. Il est important que les patients soient informés des risques potentiels associés à l'utilisation de ce médicament et qu'ils soient surveillés régulièrement par un professionnel de la santé pendant le traitement.

L'aquaporine 2 (AQP2) est un type d'aquaporine, qui est une protéine membranaire spécialisée dans le transport de l'eau. Plus précisément, l'AQP2 se trouve dans les cellules du tubule collecteur distal et du tube contouré médullaire du rein.

L'AQP2 joue un rôle crucial dans la réabsorption d'eau dans le rein en formant des canaux d'eau à travers la membrane cellulaire. Lorsque l'hormone antidiurétique (ADH) se lie aux récepteurs de la cellule, elle déclenche une cascade de signaux qui entraîne la translocation de l'AQP2 vers la membrane cellulaire, ce qui permet à l'eau de pénétrer dans la cellule et d'être réabsorbée dans le sang.

Les mutations du gène AQP2 peuvent entraîner des maladies rénales telles que le diabète insipide néphrogénique, une condition caractérisée par une production excessive d'urine et une soif intense.

Les maladies de l'hypophyse sont des affections qui affectent la glande pituitaire, une petite glande endocrine située à la base du cerveau. La glande pituitaire est responsable de la production et de la sécrétion de plusieurs hormones importantes qui régulent divers processus dans le corps, tels que la croissance, le métabolisme, la reproduction et la réponse au stress.

Les maladies de l'hypophyse peuvent être classées en deux catégories principales : les troubles de la sécrétion hormonale et les troubles de la taille ou de la forme de la glande pituitaire.

Les troubles de la sécrétion hormonale peuvent entraîner une production excessive ou insuffisante d'une ou plusieurs hormones hypophysaires, ce qui peut entraîner une variété de symptômes. Par exemple, un excès d'hormone de croissance peut entraîner une acromégalie, caractérisée par une augmentation anormale de la taille des os du visage et des extrémités. À l'inverse, une insuffisance de l'hormone de croissance peut entraîner une petite taille et un retard de développement chez les enfants.

Les troubles de la taille ou de la forme de la glande pituitaire peuvent être causés par des tumeurs bénignes ou malignes, des traumatismes crâniens, des infections ou des malformations congénitales. Ces troubles peuvent comprimer la glande pituitaire et perturber sa fonction, entraînant une variété de symptômes, tels que des maux de tête, des troubles visuels, des irrégularités menstruelles et une fatigue extrême.

Le traitement des maladies de l'hypophyse dépend de la cause sous-jacente et peut inclure une chirurgie, une radiothérapie ou une thérapie médicamenteuse. Il est important de consulter un médecin spécialiste de l'hypophyse pour établir un diagnostic et un plan de traitement appropriés.

Le Rat Brattleboro est un type de rat de laboratoire qui souffre d'une forme héréditaire de diabète sucré insulino-dépendant. Cette maladie est due à une mutation du gène responsable de la production et de la sécrétion de l'hormone insuline, entraînant ainsi un déficit en insuline et une hyperglycémie (taux élevé de glucose dans le sang). Les rats Brattleboro sont largement utilisés dans la recherche sur le diabète et d'autres maladies métaboliques, ainsi que pour étudier les mécanismes de l'hérédité et de la génétique.

Il est important de noter qu'il s'agit d'une définition médicale et scientifique du Rat Brattleboro, qui est utilisé comme modèle animal dans la recherche biomédicale. Ce rat ne doit pas être confondu avec des rats domestiques ou de compagnie ordinaires.

Un récepteur vasopressine, également connu sous le nom de récepteur de l'hormone antidiurétique (ADH), est un type de récepteur membranaire situé dans les cellules du corps humain. Il s'agit d'un site de liaison spécifique pour la vasopressine, une hormone produite par le cerveau qui régule la quantité d'eau dans le corps en affectant la perméabilité des tubules rénaux à l'eau.

Il existe trois types principaux de récepteurs vasopressine : V1, V2 et V3 (ou V1a, V1b et V2 selon certaines classifications). Chacun d'entre eux a un rôle spécifique dans l'organisme. Les récepteurs V1 sont responsables de la contraction des vaisseaux sanguins et de la stimulation de la glycogénolyse dans le foie, tandis que les récepteurs V2 régulent la perméabilité des tubules rénaux à l'eau. Les récepteurs V3 sont principalement localisés dans l'hypothalamus et jouent un rôle dans la libération de l'hormone adrénocorticotrope (ACTH) par l'hypophyse.

Les récepteurs vasopressine peuvent être activés ou désactivés en fonction de la présence ou de l'absence de vasopressine dans le sang. Lorsque la vasopressine se lie à un récepteur vasopressine, elle déclenche une série de réactions chimiques qui entraînent des changements dans les cellules du corps. Ces changements peuvent inclure la modification de l'activité enzymatique, la production de messagers secondaires ou la stimulation de la croissance et de la division cellulaire.

Les récepteurs vasopressine sont importants pour maintenir l'équilibre hydrique du corps et réguler la pression artérielle. Des anomalies dans les récepteurs vasopressine peuvent entraîner des troubles tels que le diabète insipide, une maladie caractérisée par une production excessive d'urine et une soif intense.

Les antidiurétiques sont des substances, généralement des hormones ou des médicaments synthétiques, qui régulent la réabsorption d'eau dans les reins. Ils aident à maintenir l'équilibre hydrique de l'organisme en prévenant une perte excessive d'eau via l'urine.

L'hormone antidiurétique naturelle est appelée vasopressine ou ADH (de l'anglais « Antidiuretic Hormone »). Elle est produite par l'hypothalamus et stockée dans la neurohypophyse. Lorsque le taux de sodium dans le sang est élevé ou que le volume sanguin est faible, la libération d'ADH est stimulée, ce qui entraîne une concentration plus élevée de l'urine et une réduction de sa production.

Les médicaments antidiurétiques sont souvent utilisés pour traiter certains types de diabètes insipides, une condition caractérisée par une production excessive d'urine due à un déficit en ADH ou à une résistance à son action. Ils peuvent également être employés dans le cadre du traitement de certaines formes d'épilepsie et pour prévenir la déshydratation lors d'interventions chirurgicales ou chez des patients souffrant de maladies graves.

Parmi les exemples de médicaments antidiurétiques, on peut citer la desmopressine, la lypressamine et la vasopressine. Comme pour tout traitement médical, l'utilisation d'antidiurétiques doit être encadrée par un professionnel de santé afin de minimiser les risques potentiels liés à une mauvaise utilisation ou à des contre-indications.

La neurophysine est une petite protéine neurohypophysaire qui est co-sécrétée avec les neuropeptides ocytocine et vasopressine à partir des terminaisons nerveuses du lobe postérieur de la glande pituitaire. Il existe trois isoformes de neurophysines (neurophysine 1, neurophysine 2 et neurophysine 3) qui sont codées par différents gènes.

La neurophysine joue un rôle important dans le stockage, la libération et l'inactivation des neuropeptides auxquels elle est associée. Elle se lie spécifiquement à ces neuropeptides et forme des complexes qui sont stockés dans les granules sécrétoires des neurones neurohypophysaires. Lorsque ces neurones sont stimulés, les granules sont exocytosées et libèrent leurs contenus, y compris la neurophysine et le neuropeptide associé, dans l'espace extracellulaire.

La neurophysine est également capable de se lier au calcium, ce qui contribue à réguler la libération des neuropeptides. De plus, certaines isoformes de neurophysine ont été identifiées comme étant des antigènes associés aux tumeurs, telles que les tumeurs hypophysaires et les cancers du poumon à petites cellules. Par conséquent, la détection des anticorps dirigés contre la neurophysine peut être utilisée comme marqueur diagnostique de ces tumeurs.

La vasopressine, également connue sous le nom d'arginine vasopressine (AVP) ou hormone antidiurétique (ADH), est une hormone peptidique composée de neuf acides aminés. Elle est produite et stockée dans les neurones du noyau supraoptique et paraventriculaire de l'hypothalamus et est libérée dans la circulation sanguine par l'hypophyse postérieure en réponse à une augmentation de l'osmolarité ou à une diminution du volume sanguin.

La vasopressine a deux actions principales :

1. Vasoconstriction : elle provoque une constriction des vaisseaux sanguins, ce qui entraîne une augmentation de la pression artérielle et une redistribution du débit sanguin vers les organes vitaux.
2. Action antidiurétique : elle augmente la réabsorption d'eau dans le tubule distal du néphron rénal, ce qui entraîne une diminution de la diurèse et une augmentation de la concentration urinaire.

La vasopressine joue donc un rôle crucial dans la régulation de l'équilibre hydrique et électrolytique de l'organisme, ainsi que dans la maintenance de la pression artérielle et du débit sanguin.

La chlorpropamide est un médicament appartenant à une classe de médicaments appelés sulfonylurées, qui sont utilisés pour traiter le diabète de type 2. Il fonctionne en stimulant la libération d'insuline par le pancréas, ce qui aide à abaisser les niveaux de glucose dans le sang.

La chlorpropamide est généralement prise par voie orale une fois par jour, avec ou sans nourriture. Les effets hypoglycémiants du médicament peuvent persister pendant 24 heures ou plus, il est donc important de suivre les instructions posologiques de votre médecin attentivement.

Les effets secondaires courants de la chlorpropamide comprennent des étourdissements, des maux de tête, des nausées et des éruptions cutanées. Dans de rares cas, il peut provoquer une hypoglycémie (faible taux de sucre dans le sang), en particulier si vous sautez un repas ou si vous faites de l'exercice vigoureux sans ajuster votre dose de médicament.

Il est important de surveiller régulièrement votre glycémie lorsque vous prenez de la chlorpropamide et de signaler tout symptôme d'hypoglycémie ou d'hyperglycémie (taux élevé de sucre dans le sang) à votre médecin.

En plus des effets hypoglycémiants, la chlorpropamide peut également provoquer une déshydratation en augmentant la production d'urine. Il est important de boire beaucoup de liquides pour rester hydraté et de signaler tout symptôme de déshydratation à votre médecin, comme la soif extrême, l'urination fréquente ou la sécheresse de la bouche.

La chlorpropamide peut interagir avec d'autres médicaments, y compris les diurétiques, les anticoagulants et les médicaments contre l'hypertension artérielle. Il est important d'informer votre médecin de tous les médicaments que vous prenez avant de commencer à prendre de la chlorpropamide.

En résumé, la chlorpropamide est un médicament utilisé pour traiter le diabète de type 2 en abaissant le taux de sucre dans le sang. Il peut provoquer une déshydratation et interagir avec d'autres médicaments. Il est important de surveiller régulièrement votre glycémie, de rester hydraté et d'informer votre médecin de tous les médicaments que vous prenez avant de commencer à prendre de la chlorpropamide.

L'hypopituitarisme est un trouble endocrinien caractérisé par la production insuffisante d'une ou plusieurs hormones hypophysaires. La glande pituitaire, également appelée hypophyse, est une petite glande située à la base du cerveau qui régule plusieurs autres glandes endocrines dans le corps en libérant des hormones spécifiques.

Les types d'hormones hypophysaires affectées peuvent inclure :

1. Hormone de croissance (GH)
2. Thyrotropine ou TSH (Thyroid-stimulating hormone)
3. Adrénocorticotrope ou ACTH (Adrenocorticotropic hormone)
4. Prolactine (PRL)
5. Follicle-stimulating hormone (FSH) et Luteinizing hormone (LH), qui régulent la fonction reproductive
6. Melanocyte-stimulating hormone (MSH)

Les causes de l'hypopituitarisme peuvent être congénitales ou acquises. Les causes congénitales comprennent des anomalies chromosomiques, des malformations congénitales et des mutations génétiques. Les causes acquises peuvent inclure des tumeurs hypophysaires, des traumatismes crâniens, des infections, des accidents vasculaires cérébraux, des interventions chirurgicales ou des radiothérapies au cerveau, ainsi que certaines maladies systémiques telles que la maladie de Sheehan et l'histiocytose.

Les symptômes de l'hypopituitarisme dépendent du type d'hormone hypophysaire touchée et peuvent inclure une petite taille, une fatigue extrême, une faiblesse musculaire, une sensibilité au froid, une perte de poids ou une prise de poids, des menstruations irrégulières ou l'absence de menstruation chez les femmes, une diminution de la libido et une dysfonction érectile chez les hommes, un assèchement de la peau, une perte de cheveux, une vision floue et des maux de tête.

Le diagnostic de l'hypopituitarisme repose sur l'évaluation clinique, les tests hormonaux et l'imagerie médicale. Le traitement dépend de la cause sous-jacente et vise à remplacer les hormones manquantes ou insuffisantes par des médicaments appropriés. Dans certains cas, une intervention chirurgicale ou une radiothérapie peuvent être nécessaires pour traiter la cause sous-jacente de l'hypopituitarisme.

L'aquaporine 6 (AQP6) est une protéine qui fait partie de la famille des aquaglycéroporines, qui sont des canaux hydriques sélectifs trouvés dans les membranes cellulaires. Cette protéine est exprimée principalement dans les reins et joue un rôle important dans le transport des ions et de l'eau à travers la membrane.

L'AQP6 est capable de conduire non seulement l'eau, mais aussi d'autres molécules telles que les anions tels que le bicarbonate, le chlorure et l'hydrogénophosphate. Elle peut également être perméable aux protons, ce qui en fait une aquaporine unique avec des propriétés de transport ionique supplémentaires.

Dans les reins, l'AQP6 est localisée dans les cellules alpha intercalées de la couche médullaire du néphron, où elle participe au processus de réabsorption des ions et de l'eau dans le tubule contourné distal. Elle peut également être régulée par des facteurs tels que le pH et le potentiel électrochimique, ce qui permet une modulation fine de son activité en fonction des besoins de l'organisme.

Des études ont montré que l'AQP6 peut être impliquée dans certaines maladies rénales, telles que la néphropathie interstitielle et la polykystose rénale, bien que son rôle précis dans ces conditions reste à élucider.

Le diabète de type 1, également connu sous le nom de diabète insulino-dépendant, est une maladie auto-immune dans laquelle le système immunitaire du corps attaque et détruit les cellules productrices d'insuline dans le pancréas. L'insuline est une hormone essentielle qui permet au glucose (sucre) présent dans les aliments de pénétrer dans les cellules du corps pour être utilisé comme source d'énergie.

Dans le diabète de type 1, l'absence d'insuline entraîne une accumulation de glucose dans le sang, provoquant une hyperglycémie. Cette condition peut endommager les vaisseaux sanguins, les nerfs et les organes au fil du temps, entraînant des complications graves telles que des maladies cardiovasculaires, des lésions rénales, des neuropathies et une cécité.

Les personnes atteintes de diabète de type 1 doivent s'injecter de l'insuline régulièrement pour maintenir des niveaux de glucose sanguin normaux et prévenir les complications à long terme. Le diagnostic précoce et un traitement approprié sont essentiels pour gérer cette maladie et améliorer la qualité de vie des personnes atteintes.

L'arginine vasopressine, également connue sous le nom de vasopressine ou ADH (hormone antidiurétique), est une hormone peptidique composée de neuf acides aminés. Elle est produite et stockée dans le cerveau, plus précisément dans le lobe postérieur de la glande pituitaire.

La vasopressine a deux fonctions principales :

1. Régulation de l'équilibre hydrique : La vasopressine agit sur les reins pour contrôler la réabsorption d'eau dans le corps. Lorsque le taux de vasopressine est élevé, les reins réabsorbent plus d'eau dans la circulation sanguine, ce qui entraîne une diminution de la production d'urine et une augmentation de la concentration des urines. À l'inverse, lorsque le taux de vasopressine est faible, les reins éliminent plus d'eau dans les urines, ce qui entraîne une augmentation de la production d'urine et une dilution des urines.
2. Vasoconstriction : La vasopressine provoque également une constriction des vaisseaux sanguins, ce qui peut aider à maintenir une pression artérielle adéquate en cas de perte de sang ou de déshydratation sévère.

La libération de vasopressine est régulée par plusieurs facteurs, notamment la concentration sanguine en eau et en électrolytes, ainsi que la pression artérielle. Des niveaux élevés de vasopressine peuvent être observés dans certaines conditions médicales, telles que la déshydratation, l'insuffisance cardiaque congestive et certains types de tumeurs cérébrales. Inversement, des niveaux faibles de vasopressine peuvent être observés dans des conditions telles que le diabète insipide central, une maladie rare caractérisée par une production insuffisante d'hormone antidiurétique (ADH), y compris la vasopressine.

Le diabète est une maladie chronique qui se caractérise par des niveaux élevés de glucose (sucre) dans le sang. Cela est dû à un dysfonctionnement du pancréas, soit parce qu'il ne produit pas assez d'insuline, une hormone qui régule la quantité de sucre dans le sang, soit parce que les cellules du corps sont résistantes à l'insuline.

Il existe deux principaux types de diabète :

1. Le diabète de type 1 est une maladie auto-immune où le système immunitaire attaque et détruit les cellules productrices d'insuline dans le pancréas. Les personnes atteintes de ce type de diabète doivent s'injecter de l'insuline tous les jours pour survivre.

2. Le diabète de type 2 est le type le plus courant et se produit lorsque le corps devient résistant à l'insuline ou ne produit pas assez d'insuline pour maintenir des niveaux normaux de sucre dans le sang. Ce type de diabète est souvent lié à l'obésité, au manque d'exercice physique et à une mauvaise alimentation.

Les symptômes du diabète peuvent inclure une soif excessive, des mictions fréquentes, une fatigue extrême, une vision floue, des infections cutanées ou urinaires récurrentes, et dans les cas graves, un coma diabétique. Le diagnostic est généralement posé sur la base de tests sanguins qui mesurent les niveaux de glucose à jeun ou après une charge en glucose.

Le diabète peut entraîner de nombreuses complications graves à long terme, telles que des maladies cardiovasculaires, des lésions nerveuses, des maladies rénales et des problèmes oculaires, y compris la cécité. Une gestion adéquate du diabète par le biais d'une alimentation saine, de l'exercice physique régulier, de la surveillance de la glycémie et de médicaments appropriés peut aider à prévenir ou à retarder ces complications.

La neurohypophyse, également connue sous le nom de glande pituitaire postérieure, est un petit lobe situé à la base du cerveau qui stocke et sécrète des hormones antidiurétiques (ADH) et de l'ocytocine dans la circulation sanguine. L'ADH aide à réguler l'équilibre hydrique de l'organisme en contrôlant la réabsorption d'eau dans les reins, tandis que l'ocytocine joue un rôle important dans l'accouchement, l'allaitement et les comportements sociaux.

La neurohypophyse est une structure nerveuse, plutôt qu'une glande endocrine typique, car elle ne produit pas réellement ces hormones mais les stocke et les libère en réponse à des stimuli nerveux spécifiques. Les axones des neurones hypothalamiques sécrètent ces hormones dans la neurohypophyse, où elles sont stockées dans des granules avant d'être libérées dans le sang.

Les troubles de la neurohypophyse peuvent entraîner une variété de symptômes, tels qu'une soif excessive et une augmentation de la miction (diabète insipide), ainsi que des problèmes de lactation et d'accouchement. Ces troubles peuvent être causés par des lésions cérébrales, des tumeurs, des infections ou des maladies auto-immunes.

Les maladies hypothalamiques font référence à un groupe divers de troubles causés par des anomalies dans l'hypothalamus, une petite glande située à la base du cerveau qui joue un rôle crucial dans le maintien de l'homéostasie du corps. L'hypothalamus est responsable de la régulation des fonctions vitales telles que la température corporelle, l'appétit, la soif, le sommeil, les émotions et le rythme cardiaque.

Les maladies hypothalamiques peuvent être congénitales ou acquises. Les causes incluent des anomalies génétiques, des tumeurs cérébrales, des traumatismes crâniens, des infections, des troubles auto-immuns, des déficiences nutritionnelles et le vieillissement.

Les symptômes varient considérablement en fonction de la zone spécifique de l'hypothalamus affectée. Ils peuvent inclure des changements dans le poids corporel, une température corporelle anormale, une altération du cycle menstruel, une fatigue extrême, une faiblesse musculaire, des maux de tête, des problèmes de vision, des troubles du sommeil, des changements d'humeur et des difficultés de concentration.

Le diagnostic et le traitement dépendent de la cause sous-jacente de la maladie hypothalamique. Ils peuvent inclure une combinaison de médicaments, de chirurgie, de radiothérapie, de thérapie de remplacement hormonal et de modifications du mode de vie.

La capacité de concentration rénale fait référence à la capacité des reins à concentrer l'urine et à maintenir l'équilibre hydrique dans le corps. Cela est mesuré par la teneur en urine en créatinine, qui est un déchet produit par les muscles et éliminé du corps par les reins. Une capacité de concentration rénale normale se situe entre 400 et 800 mOsmol/kg d'eau. Une capacité de concentration rénale réduite peut être un signe de maladie rénale, de déshydratation ou d'autres conditions médicales.

Les aquaporines sont des protéines membranaires qui forment des canaux sélectivement perméables à l'eau. Elles facilitent la diffusion rapide et hautement régulée de l'eau à travers les membranes cellulaires, en maintenant l'intégrité osmotique et la homeostasie cellulaire.

Les aquaporines sont largement distribuées dans divers tissus corporels, notamment les reins, le cerveau, les poumons, la peau, les yeux et les glandes salivaires. Elles jouent un rôle crucial dans de nombreuses fonctions physiologiques, telles que l'excrétion d'urine, la régulation du volume cellulaire, le transport neuronal, la sécrétion exocrine et la réponse immunitaire.

Les aquaporines sont également impliquées dans divers processus pathologiques, tels que les désordres hydriques et électrolytiques, l'hypertension, l'œdème cérébral, la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) et certains cancers.

Il existe plusieurs sous-types d'aquaporines identifiés chez les mammifères, chacun ayant des propriétés spécifiques en termes de perméabilité, de distribution tissulaire et de régulation. La compréhension des fonctions et des rôles pathologiques des aquaporines a ouvert de nouvelles perspectives pour le développement de thérapies ciblées dans divers domaines médicaux.

Les agents rénaux sont des substances, y compris les médicaments, qui ont un effet sur les reins. Ils peuvent affecter la fonction rénale en modifiant le débit de filtration glomérulaire (DFG), en altérant le flux sanguin rénal ou en influençant d'autres processus rénaux. Certains agents rénaux peuvent être néphrotoxiques, ce qui signifie qu'ils peuvent endommager les reins et entraîner une insuffisance rénale aiguë ou chronique.

Les exemples d'agents rénaux comprennent des médicaments tels que les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IEC), les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II (ARA II), les diurétiques, les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et les antibiotiques aminoglycosides. D'autres substances, telles que le contrast agent utilisé lors des procédures de radiologie, peuvent également avoir un effet sur la fonction rénale.

Il est important de surveiller la fonction rénale chez les patients qui prennent des médicaments néphrotoxiques ou qui sont exposés à d'autres agents rénaux. Cela peut inclure la mesure de la créatinine sérique et du débit de filtration glomérulaire, ainsi que l'évaluation de la fonction rénale en utilisant des échelles d'évaluation standardisées. Les professionnels de la santé doivent également être conscients des facteurs de risque de néphrotoxicité, tels que l'âge avancé, les maladies rénales préexistantes et l'utilisation concomitante de médicaments néphrotoxiques.

L'hypernatrémie est un trouble électrolytique caractérisé par un taux anormalement élevé de sodium dans le sang (supérieur à 145 mEq/L). Cela se produit généralement lorsque l'organisme perd trop d'eau par rapport à la quantité de sodium, entraînant une concentration excessive de sodium. Les symptômes peuvent inclure soif extrême, confusion, faiblesse, irritabilité, nausées, convulsions et dans les cas graves, coma. L'hypernatrémie peut être causée par des maladies sous-jacentes telles que le diabète insipide, une déshydratation sévère, une consommation excessive de sodium ou une incapacité à boire suffisamment d'eau. Il est important de traiter cette condition rapidement pour prévenir les dommages aux organes et potentialités complications.

Le diabète de type 2 est une maladie métabolique caractérisée par une résistance à l'insuline et une incapacité relative de l'organisme à produire suffisamment d'insuline pour maintenir une glycémie normale. Il s'agit du type le plus courant de diabète, représentant environ 90 à 95% des cas de diabète.

Dans le diabète de type 2, les cellules du corps deviennent résistantes à l'action de l'insuline, ce qui signifie qu'elles ne répondent pas correctement à l'insuline produite par le pancréas. Au fil du temps, cette résistance à l'insuline entraîne une augmentation de la glycémie, car les cellules ne peuvent plus absorber le glucose aussi efficacement qu'auparavant.

Le pancréas réagit en produisant davantage d'insuline pour tenter de maintenir des niveaux de sucre sanguin normaux, mais à long terme, il ne peut pas suivre la demande et la production d'insuline diminue. Cela entraîne une augmentation encore plus importante de la glycémie, ce qui peut entraîner des complications graves telles que des maladies cardiovasculaires, des lésions nerveuses, des maladies rénales et des problèmes oculaires.

Le diabète de type 2 est généralement associé à des facteurs de risque tels qu'un surpoids ou une obésité, un manque d'activité physique, une mauvaise alimentation, l'âge avancé et des antécédents familiaux de diabète. Il peut être géré grâce à des changements de mode de vie, tels qu'une alimentation saine, une activité physique régulière et la perte de poids, ainsi que par des médicaments pour abaisser la glycémie si nécessaire.

La soif est une sensation subjective qui déclenche la recherche et l'ingestion de liquides pour maintenir l'équilibre hydrique du corps. Elle est généralement ressentie lorsque le volume sanguin diminue ou que la concentration en électrolytes dans le sang augmente, ce qui provoque une activation des récepteurs de la soif situés dans l'hypothalamus. Ces récepteurs sont sensibles à la concentration en sodium et au volume sanguin, entre autres stimuli. Lorsqu'ils sont activés, ils déclenchent des signaux vers le cerveau pour inciter une personne à boire. La soif est donc un mécanisme physiologique important qui aide à prévenir la déshydratation et à maintenir l'homéostasie du corps.

Les tumeurs de l'hypothalamus sont des growths anormaux qui développent dans ou à proximité de l'hypothalamus, une petite région du cerveau qui joue un rôle crucial dans la regulation des fonctions physiologiques et comportementales, y compris la régulation de la température corporelle, du sommeil, de l'appétit, de la libération d'hormones et des émotions. Ces tumeurs peuvent être bénignes (non cancéreuses) ou malignes (cancéreuses) et peuvent varier en taille et en type.

Les tumeurs de l'hypothalamus peuvent causer une variété de symptômes, en fonction de leur emplacement et de leur taille. Les symptômes courants comprennent des maux de tête, des nausées et des vomissements, une vision floue ou double, une perte d'équilibre, une fatigue extrême, une somnolence diurne excessive, des changements de poids et d'appétit, des problèmes de croissance et de développement chez les enfants, des perturbations menstruelles chez les femmes, et des problèmes de fonction sexuelle chez les hommes et les femmes.

Le traitement des tumeurs de l'hypothalamus dépend du type, de la taille et de l'emplacement de la tumeur, ainsi que de l'état général de santé du patient. Les options de traitement peuvent inclure une chirurgie pour enlever la tumeur, une radiothérapie pour détruire les cellules cancéreuses, et une chimiothérapie pour réduire la taille de la tumeur ou ralentir sa croissance. Dans certains cas, un traitement hormonal peut également être utilisé pour contrôler les symptômes associés à la tumeur.

La diurèse est un terme médical qui décrit le processus d'élimination de l'urine par les reins. Plus spécifiquement, il se réfère au volume total d'urine produite par les reins pendant une certaine période de temps. La diurèse peut être mesurée en tant que taux, exprimé en millilitres ou en litres par heure.

Le processus de diurèse commence dans les glomérules des reins, où le sang est filtré pour éliminer les déchets et l'excès de liquide. L'urine formée à partir de ce processus passe ensuite dans les tubules rénaux, où certains minéraux et substances utiles peuvent être réabsorbés dans le sang. Le reste de l'urine continue alors dans les uretères et la vessie, jusqu'à ce qu'elle soit finalement éliminée du corps par l'urètre lors de la miction.

La diurèse peut être influencée par divers facteurs, tels que l'apport hydrique, la consommation de certains médicaments ou aliments, les maladies rénales et d'autres conditions médicales sous-jacentes. Par exemple, une augmentation de la diurèse peut être observée en réponse à une augmentation de l'apport hydrique ou à la prise de diurétiques, qui sont des médicaments utilisés pour éliminer l'excès de liquide du corps. À l'inverse, une diminution de la diurèse peut être observée dans des conditions telles que la déshydratation, l'insuffisance rénale ou l'utilisation de certains médicaments qui affectent la fonction rénale.

Il est important de noter que la mesure de la diurèse peut être un outil utile dans le diagnostic et le traitement de diverses affections médicales, telles que les maladies rénales, l'insuffisance cardiaque congestive et d'autres conditions qui peuvent affecter la fonction rénale et l'équilibre hydrique du corps.

La privation hydrique, également connue sous le nom de déshydratation, est un état pathologique qui se produit lorsqu'il y a une perte excessive d'eau et de sels minéraux du corps, entraînant ainsi un déséquilibre des électrolytes et une perturbation du fonctionnement normal des organes. Cela peut être causé par une consommation insuffisante d'eau, des vomissements, de la diarrhée, une transpiration excessive, une fièvre élevée ou certaines maladies qui affectent la capacité du corps à réguler l'équilibre hydrique et électrolytique.

Les symptômes de la privation hydrique peuvent varier en fonction de sa gravité. Les signes précoces incluent une soif accrue, des mictions moins fréquentes, une bouche sèche, des yeux enfoncés, une diminution de la transpiration et une urine concentrée de couleur foncée. Dans les cas plus graves, cela peut entraîner des étourdissements, des vertiges, une confusion, une faiblesse musculaire, une pression artérielle basse, une accélération du rythme cardiaque et, dans les cas extrêmes, un coma ou même la mort.

Il est important de noter que la privation hydrique peut être prévenue en s'assurant de boire suffisamment d'eau, surtout pendant l'exercice, les journées chaudes ou lorsqu'on souffre de maladies qui causent des vomissements ou de la diarrhée. Dans les cas où la privation hydrique est sévère, un traitement médical immédiat est nécessaire pour restaurer l'équilibre hydrique et électrolytique du corps.

La chlorothiazide est un diurétique thiazidique utilisé pour traiter l'hypertension artérielle et l'œdème, qui est une accumulation anormale de liquide dans les tissus corporels. Il agit en augmentant la quantité d'urine produite par le rein, ce qui aide à éliminer l'excès de sel et d'eau du corps.

En tant que diurétique thiazidique, la chlorothiazide empêche les reins de réabsorber le sel dans le sang, ce qui entraîne une augmentation de la quantité d'urine produite et une diminution de la quantité de liquide dans le corps. Cela peut aider à abaisser la pression artérielle et à réduire l'enflure causée par l'accumulation de liquide.

La chlorothiazide est disponible sous forme de comprimés ou de solution injectable et est généralement prise une fois par jour. Les effets secondaires courants peuvent inclure des étourdissements, des maux de tête, des nausées, des éruptions cutanées et des pertes d'appétit. Dans de rares cas, la chlorothiazide peut également entraîner une déshydratation, une baisse du taux de potassium dans le sang et une augmentation du taux de sucre dans le sang.

Il est important de suivre les instructions posologiques de votre médecin lorsque vous prenez de la chlorothiazide et de signaler tout effet secondaire inhabituel ou persistant à votre médecin ou à votre pharmacien.

Le syndrome de Wolfram est une maladie génétique rare et progressive qui affecte plusieurs systèmes du corps. Il est également connu sous le nom de diabète insipide diverticulare néphrogénique, diabète sucré, surdité et optiquenéuropathie (DIDMOAD) en raison des symptômes courants associés à cette maladie.

Les principaux symptômes du syndrome de Wolfram comprennent le développement précoce d'un diabète sucré de type 1, une neuropathie optique qui conduit souvent à la cécité, une surdité neurosensorielle et un diabète insipide néphrogénique. D'autres symptômes peuvent inclure des problèmes urinaires, une perte de coordination musculaire (ataxie), une diminution de la sensation dans les membres (polyneuropathie), une dépression et des troubles mentaux.

Le syndrome de Wolfram est causé par des mutations dans le gène WFS1, qui code pour une protéine impliquée dans la fonction mitochondriale et la régulation du calcium intracellulaire. La maladie se transmet généralement selon un mode autosomique récessif, ce qui signifie que les deux copies du gène doivent être mutées pour que la maladie se développe.

Le diagnostic du syndrome de Wolfram est basé sur les symptômes cliniques et peut être confirmé par des tests génétiques. Il n'existe actuellement aucun traitement curatif pour le syndrome de Wolfram, mais les symptômes peuvent être gérés avec une thérapie de remplacement de l'insuline, des lunettes spéciales, des appareils auditifs et d'autres interventions médicales. La maladie est généralement fatale dans la troisième ou quatrième décennie de vie, bien que certains individus puissent vivre plus longtemps.

La selle turcique, également connue sous le nom de fosse cranielle postérieure, est une structure anatomique importante située dans la base du crâne. Elle est formée par un ensemble d'os, y compris l'os occipital, les parties petites et grandes des os temporaux, et le clivus de l'os sphénoïde.

La selle turcique abrite la glande pituitaire, qui est une glande endocrine majeure responsable de la sécrétion d'hormones importantes telles que l'hormone de croissance, l'hormone thyroïdienne, l'hormone adrénocorticotrope, la prolactine, et les hormones gonadotropes.

La selle turcique a une forme concave qui ressemble à une selle, d'où son nom. Elle est située en avant de la protubérance occipitale interne et en dessous du splénium du corps calleux. La selle turcique est un site important pour le diagnostic et le suivi des maladies de la glande pituitaire, telles que les adénomes hypophysaires, qui peuvent entraîner une hypertrophie de la selle turcique et une compression de la glande pituitaire.

Les kystes du système nerveux central sont des sacs fermés remplis de liquide qui se forment dans les tissus du cerveau ou de la moelle épinière. Ces kystes peuvent varier en taille, de très petits à assez grands, et peuvent causer une variété de symptômes en fonction de leur emplacement et de leur taille. Les kystes peuvent comprimer le tissu cérébral environnant ou les nerfs, entraînant des maux de tête, des nausées, des vomissements, des vertiges, des faiblesses musculaires, des problèmes de coordination, des engourdissements, des picotements ou des troubles cognitifs.

Les kystes du système nerveux central peuvent être congénitaux, c'est-à-dire présents à la naissance, ou acquis plus tard dans la vie en raison d'une blessure ou d'une maladie. Les causes courantes de kystes du système nerveux central comprennent les tumeurs cérébrales, les accidents vasculaires cérébraux, les infections, les traumatismes crâniens et certaines maladies génétiques.

Le diagnostic des kystes du système nerveux central peut être posé à l'aide d'une imagerie médicale telle qu'une tomodensitométrie (TDM) ou une imagerie par résonance magnétique (IRM). Le traitement dépend de la taille et de la localisation du kyste, ainsi que des symptômes associés. Dans certains cas, les kystes peuvent être surveillés sans traitement si les symptômes sont légers ou absents. Cependant, dans d'autres cas, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour drainer le kyste et soulager la pression sur le tissu cérébral environnant.

Un craniopharyngiome est un type rare et généralement bénin de tumeur cérébrale qui se développe à la base du skull, dans la région appelée selle turcique, près du pituitary gland et hypothalamus. Ces tumors usually start in the pituitary gland or within the stalk that connects the pituitary gland to the brain.

Craniopharyngiomes peuvent se développer à tout âge, mais ils sont plus fréquents chez les enfants entre les âges de 5 et 10 ans et chez les adultes entre les âges de 50 et 75 ans. Les symptômes courants comprennent des maux de tête, une vision floue ou double, une croissance ralentie chez les enfants, une prise de poids inexpliquée, une fatigue extrême, et des problèmes de sommeil.

Le traitement d'un craniopharyngiome implique habituellement une combination of surgery and radiation therapy pour enlever la tumeur et prévenir sa récidive. La chimiothérapie n'est généralement pas efficace contre ces types de tumeurs. Les complications du traitement peuvent inclure des dommages à la pituitary gland, ce qui peut entraîner une variété de problèmes hormonaux, et des dommages au hypothalamus, which can affect temperature regulation, hunger, thirst, sleep, and emotional behavior.

Il est important to note that while craniopharyngiomes are usually benign, they can still cause significant morbidity due to their location near critical structures in the brain. Regular follow-up with a healthcare provider is essential to monitor for any signs of recurrence or complications.

Les complications du diabète sont des conditions de santé anormales ou des événements qui surviennent comme conséquence d'une mauvaise gestion ou d'une absence totale de contrôle de la glycémie chez les personnes atteintes de diabète. Ces complications peuvent affecter divers organes et systèmes du corps, entraînant une variété de symptômes et de problèmes de santé graves.

Les complications du diabète peuvent être classées en deux catégories principales : les complications aiguës et les complications chroniques.

1. Complications aiguës : Ce sont des événements qui se produisent soudainement et nécessitent une prise en charge médicale immédiate. Les exemples incluent l'hypoglycémie (faible taux de sucre dans le sang), l'hyperglycémie hyperosmolaire non cétosique (HHNK) et le coma diabétique dû à une acidocétose diabétique.
2. Complications chroniques : Ce sont des conditions de santé qui se développent progressivement au fil du temps en raison d'une glycémie mal contrôlée. Les exemples incluent les maladies cardiovasculaires, les lésions nerveuses (neuropathie), les lésions rénales (néphropathie), les lésions oculaires (rétinopathie) et les infections récurrentes.

Les facteurs de risque de complications du diabète comprennent une glycémie mal contrôlée, une hypertension artérielle, une dyslipidémie, le tabagisme, l'obésité et la sédentarité. Il est important de noter que la prévention et la gestion des complications du diabète reposent sur un contrôle adéquat de la glycémie, une alimentation saine, une activité physique régulière, la surveillance de la pression artérielle et des lipides sanguins, ainsi que l'arrêt du tabagisme.

Le syndrome de Fanconi est un trouble rénal rare caractérisé par une dysfonction des tubules proximaux du rein, entraînant une perte excessive de divers composants dans l'urine. Ces composants comprennent du glucose, des acides aminés, des sels, des bicarbonates et des protéines. Les symptômes peuvent inclure une faiblesse musculaire, une croissance ralentie, une déshydratation, des crampes musculaires, des douleurs osseuses, une acidose métabolique et une augmentation du risque d'infections. Le syndrome de Fanconi peut être causé par plusieurs facteurs, y compris des maladies génétiques, des médicaments toxiques, des intoxications et des affections rénales sous-jacentes. Il est généralement diagnostiqué en mesurant les niveaux d'électrolytes et de glucose dans le sang et l'urine. Le traitement vise à remplacer les composants perdus, à prévenir les complications et à gérer la cause sous-jacente du syndrome.

La concentration osmolale est un terme utilisé en médecine et en biologie pour décrire la concentration d'osmoles (unités de soluté) dans un kilogramme de solvant, qui est généralement de l'eau. Plus précisément, elle représente le nombre de osmoles de solutés dissous par kilogramme de solvant.

Dans le contexte médical, la concentration osmolale est souvent utilisée pour décrire l'osmolarité du plasma sanguin, qui est maintenue dans une fourchette étroite dans un organisme en bonne santé. Une concentration osmolale élevée dans le sang peut indiquer une déshydratation ou une hyperglycémie sévère, tandis qu'une concentration osmolale faible peut être observée dans des conditions telles que l'hyponatrémie syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique (SIADH).

La concentration osmolale est mesurée en osmoles par kilogramme (osm/kg) et peut être calculée à partir des concentrations de sodium, de glucose et d'urée dans le sang. Une formule couramment utilisée pour calculer la concentration osmolale est:

Concentration osmolale = 2 x (Na+ en mmol/L) + (glucose en mmol/L) + (urée en mmol/L)

où Na+ représente la concentration de sodium dans le sang.

L'équilibre eau-électrolytes est un terme utilisé pour décrire l'état d'équilibre entre l'eau et les électrolytes dans le corps. Les électrolytes sont des minéraux tels que le sodium, le potassium, le chlore et le bicarbonate qui, lorsqu'ils sont dissous dans les liquides corporels, se décomposent en particules chargées positivement (cations) ou négativement (anions).

L'eau et les électrolytes doivent être maintenus en équilibre pour que le corps fonctionne correctement. L'eau régule la température corporelle, lubrifie les articulations, protège les organes et élimine les déchets par l'urine. Les électrolytes aident à réguler le pH des fluides corporels, à maintenir la fonction nerveuse et musculaire et à réguler l'équilibre hydrique.

L'équilibre eau-électrolytes est régulé par plusieurs mécanismes, notamment la soif, l'apport alimentaire, la sécrétion d'hormones telles que l'aldostérone et l'hormone antidiurétique (ADH), et les reins qui filtrent, réabsorbent et excrètent l'eau et les électrolytes.

Des déséquilibres dans l'équilibre eau-électrolytes peuvent entraîner des symptômes tels que la déshydratation, l'hyponatrémie (faible taux de sodium dans le sang), l'hypernatrémie (taux élevé de sodium dans le sang), l'hypokaliémie (faible taux de potassium dans le sang) et l'hyperkaliémie (taux élevé de potassium dans le sang). Ces déséquilibres peuvent être causés par une variété de facteurs, notamment les maladies rénales, cardiaques et hépatiques, les vomissements et la diarrhée, l'utilisation de certains médicaments, les traumatismes et les interventions chirurgicales.

Le lithium est un métal alcalin utilisé principalement dans le domaine médical comme stabilisateur de l'humeur, en particulier dans le traitement des troubles bipolaires. Il fonctionne en modifiant la chimie du cerveau, en particulier les niveaux de certains neurotransmetteurs tels que la sérotonine et la dopamine. Le lithium est disponible sous forme de carbonate de lithium, de citrate de lithium et d'autres sels de lithium, qui sont tous convertis en ions de lithium dans le corps.

Le lithium doit être prescrit et surveillé par un médecin en raison de son étroite marge thérapeutique, ce qui signifie qu'il y a une petite différence entre les doses thérapeutiques et toxiques. Les niveaux sanguins de lithium doivent être régulièrement surveillés pour prévenir une intoxication au lithium, qui peut provoquer des symptômes tels que des nausées, des vomissements, de la diarrhée, une instabilité musculaire, une somnolence et dans les cas graves, un coma ou même la mort.

En plus de son utilisation dans le traitement des troubles de l'humeur, le lithium peut également être utilisé hors AMM pour traiter certaines autres conditions, telles que la prévention des migraines et le traitement de certains types de claquage.

Les tumeurs de l'hypophyse sont des growths anormaux qui se développent dans la glande pituitaire, une petite glande endocrine située à la base du cerveau. La plupart des tumeurs de l'hypophyse sont bénignes (non cancéreuses) et sont appelées adénomes hypophysaires.

Les adénomes hypophysaires peuvent varier en taille, allant de petits à grands, et peuvent produire des hormones supplémentaires qui peuvent affecter les niveaux d'hormones dans le corps. Les symptômes associés aux tumeurs de l'hypophyse dépendent du type de tumeur, de sa taille et de la quantité d'hormones qu'elle produit.

Les types courants de tumeurs de l'hypophyse comprennent :

* Adénomes non sécrétants : Ces tumeurs ne produisent pas d'hormones supplémentaires et peuvent causer des symptômes en raison de leur taille, qui peut comprimer les structures voisines du cerveau. Les symptômes peuvent inclure des maux de tête, une vision floue ou une perte de vision.
* Adénomes sécrétants : Ces tumeurs produisent des hormones supplémentaires et peuvent causer des symptômes en fonction du type d'hormone qu'elles produisent. Par exemple, les adénomes producteurs de prolactine peuvent entraîner une production excessive de lait maternel chez les femmes et une baisse de la libido chez les hommes et les femmes. Les adénomes producteurs d'hormone de croissance peuvent entraîner une acromégalie, caractérisée par une augmentation de la taille des mains, des pieds et du visage.
* Tumeurs hypophysaires invasives : Ces tumeurs se développent rapidement et peuvent envahir les structures voisines du cerveau. Les symptômes peuvent inclure des maux de tête, une vision floue ou une perte de vision.
* Craniopharyngiomes : Ce sont des tumeurs bénignes qui se développent à partir des restes embryonnaires situés près de la glande pituitaire. Les symptômes peuvent inclure des maux de tête, une vision floue ou une perte de vision, ainsi qu'une prise de poids et une fatigue excessive.

Le traitement dépend du type et de la taille de la tumeur, ainsi que de l'âge et de l'état général du patient. Les options de traitement peuvent inclure une chirurgie pour enlever la tumeur, une radiothérapie pour détruire les cellules cancéreuses ou une thérapie médicamenteuse pour contrôler la production d'hormones. Dans certains cas, une combinaison de traitements peut être recommandée.

Les tubules collecteurs rénaux sont des structures anatomiques importantes dans le néphron, qui est l'unité fonctionnelle de base du rein. Ils sont responsables de la réabsorption sélective des solutés et de l'eau à partir de l'urine primaire formée par les tubules proximaux et distaux. Les tubules collecteurs rénaux se composent de deux segments, le tubule collecteur cortical et le tubule collecteur médullaire.

Le tubule collecteur cortical est situé dans la région externe du rein, appelée la cortex rénal. Il reçoit l'urine des tubules distaux et continue le processus de réabsorption des solutés et de l'eau. Le tubule collecteur médullaire se trouve dans la région interne du rein, appelée la médullaire rénale, et est divisé en deux segments, le tubule collecteur médullaire externe et le tubule collecteur médullaire interne. Ces segments sont responsables de la réabsorption finale des solutés et de l'eau pour former l'urine finale.

Les tubules collecteurs rénaux sont également impliqués dans la régulation du volume d'eau corporel et de la pression artérielle en sécrétant ou en réabsorbant de l'hormone vasopressine (ADH) dans le sang. De plus, ils jouent un rôle important dans la régulation du pH sanguin en réabsorbant ou en sécrétant des ions hydrogène et des bicarbonates.

Les maladies rénales peuvent affecter les tubules collecteurs rénaux, entraînant une altération de leur fonction et des anomalies dans la composition de l'urine. Par exemple, certaines formes de diabète insipide sont dues à une altération de la capacité des tubules collecteurs rénaux à réabsorber l'eau en réponse à l'hormone vasopressine.

La polydipsie est un terme médical qui décrit une soif excessive. C'est un symptôme courant où une personne ressent et satisfait régulièrement une forte envie de boire. La polydipsie peut être un signe d'une condition sous-jacente, telle que le diabète sucré ou insipide, des désordres psychiatriques, des lésions cérébrales ou d'autres affections médicales. Dans certains cas, la polydipsie peut entraîner une consommation excessive de liquides, ce qui peut perturber l'équilibre électrolytique de l'organisme et entraîner des complications supplémentaires. Il est important d'évaluer et de traiter la cause sous-jacente de la polydipsie pour gérer correctement ce symptôme.

L'hypophyse, également connue sous le nom de glande pituitaire, est une petite glande endocrine située à la base du cerveau. Elle est composée de deux parties principales : l'antéhypophyse (ou adénohypophyse) et la posthypophyse (ou neurohypophyse).

L'antéhypophyse produit et sécrète plusieurs hormones différentes, dont certaines régulent le fonctionnement d'autres glandes endocrines dans le corps. Les hormones sécrétées par l'antéhypophyse comprennent la thyrotropine (TSH), l'adrénotropine (ACTH), la prolactine, la somatotropine (GH ou hormone de croissance) et les gonadotrophines folliculo-stimulante (FSH) et lutéinisante (LH).

La posthypophyse stocke et libère deux hormones produites dans l'hypothalamus : l'ocytocine et la vasopressine (également appelée hormone antidiurétique ou ADH). L'ocytocine provoque des contractions utérines pendant le travail et favorise également la libération de lait maternel. La vasopressine régule la concentration d'eau dans le sang en affectant la perméabilité des tubules rénaux à l'eau.

En résumé, l'hypophyse joue un rôle crucial dans la régulation de nombreuses fonctions corporelles importantes, telles que la croissance, le développement sexuel, la réponse au stress et l'homéostasie hydrique.

Le « Diabète Expérimental » est un terme utilisé en recherche médicale pour décrire un état de diabète sucré artificiellement induit dans des modèles animaux ou in vitro (dans des conditions de laboratoire) à des fins d'étude. Cela permet aux chercheurs d'examiner les effets et les mécanismes du diabète, ainsi que d'évaluer l'efficacité et la sécurité de divers traitements potentiels.

Les deux principales méthodes pour induire un état de diabète expérimental sont :

1. L'administration de produits chimiques, tels que l'alloxane ou le streptozotocine, qui détruisent spécifiquement les cellules bêta productrices d'insuline dans le pancréas. Ce type de diabète expérimental est souvent appelé « diabète chimique induit ».
2. La réalisation de certaines interventions chirurgicales, comme la section du nerf pancréatique ou l'ablation partielle du pancréas, qui entraînent une diminution de la production d'insuline et donc un état diabétique.

Il est important de noter que le diabète expérimental ne reflète pas nécessairement toutes les caractéristiques ou complications du diabète humain, mais il offre tout de même une plateforme précieuse pour la recherche sur cette maladie complexe et courante.

La neuroendoscopie est une procédure mini-invasive en neurochirurgie qui utilise un endoscope, un tube mince et flexible muni d'une caméra et d'une source lumineuse, pour accéder directement au cerveau ou à la colonne vertébrale via des voies naturelles ou des trous artificiels créés dans le crâne. Elle permet aux médecins de visualiser et de traiter directement diverses pathologies telles que les tumeurs, les kystes, les hémorragies, les infections ou les malformations vasculaires du système nerveux central. Cette technique offre l'avantage d'être moins traumatisante pour le patient, avec une récupération plus rapide et des cicatrices moindres que celles observées dans les approches chirurgicales traditionnelles.

Le syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique (SIADH) est un trouble endocrinien caractérisé par une production excessive et continue d'hormone antidiurétique (ADH) par l'hypothalamus et l'hypophyse, même lorsque les niveaux de liquide dans le corps sont normaux. Cela entraîne une diminution de la quantité d'urine produite (oligurie), une rétention hydrique et une dilution excessive des électrolytes dans le sang, en particulier une hyponatrémie (faible teneur en sodium sérique).

Les symptômes du SIADH peuvent inclure nausées, vomissements, maux de tête, confusion, faiblesse, fatigue, convulsions et dans les cas graves, coma. Le diagnostic repose sur des tests de laboratoire pour mesurer les niveaux d'électrolytes sériques, en particulier le sodium, ainsi que la concentration urinaire et l'osmolarité.

Le SIADH peut être causé par une variété de conditions médicales, notamment certaines tumeurs malignes (comme les cancers du poumon, du pancréas, des ovaires ou des intestins), certains médicaments, des infections, des traumatismes crâniens, des maladies neurologiques et psychiatriques. Le traitement dépend de la cause sous-jacente et peut inclure une restriction hydrique, l'utilisation de diurétiques, une modification du traitement médicamenteux ou dans certains cas, un traitement spécifique de la maladie sous-jacente.

L'urine est un liquide biologique généralement stérile produit par les reins, qui ont pour fonction d'éliminer les déchets et l'excès de liquide du sang. Les reins filtrent le sang, retiennent les substances utiles telles que les glucides, les protéines, les sels minéraux et l'eau, et évacuent les déchets sous forme d'urine.

La composition de l'urine comprend principalement de l'eau, ainsi que des déchets tels que l'urée, la créatinine, l'acide urique et d'autres composés azotés, qui sont les produits finaux du métabolisme des protéines. L'urine peut également contenir des pigments comme l'urobiline et la bilirubine, ainsi que des électrolytes (sodium, potassium, chlore, calcium) et d'autres substances en petites quantités.

La couleur de l'urine varie du jaune pâle au jaune foncé, selon le volume d'eau consommée et la concentration des déchets dans l'urine. Une urine plus claire et diluée est généralement le signe d'une bonne hydratation, tandis qu'une urine plus concentrée et foncée peut indiquer une déshydratation ou la présence de certaines affections médicales.

La production quotidienne d'urine chez un adulte en bonne santé se situe généralement entre 800 et 2000 millilitres, selon la quantité de liquide consommée et les besoins du corps.

Le carbonate de lithium est un sel de lithium utilisé principalement comme médicament pour traiter les troubles de l'humeur, tels que le trouble bipolaire. Il fonctionne en stabilisant les niveaux de lithium dans le sang, ce qui peut aider à prévenir les épisodes maniaques et dépressifs.

Le carbonate de lithium est disponible sous forme de comprimés ou de capsules et doit être prescrit par un médecin. Les effets secondaires courants peuvent inclure des nausées, de la diarrhée, une soif accrue, une miction fréquente et une prise de poids. Dans de rares cas, il peut provoquer des troubles rénaux ou thyroïdiens.

Il est important de suivre attentivement les instructions posologiques de votre médecin lorsque vous prenez du carbonate de lithium, car un dosage inadéquat peut entraîner des effets secondaires graves. Vous devrez également subir des analyses sanguines régulières pour vérifier les niveaux de lithium dans votre sang.

En plus de ses utilisations en psychiatrie, le carbonate de lithium peut également être utilisé comme traitement de certaines affections cutanées telles que le psoriasis sévère. Cependant, ces utilisations sont moins courantes et nécessitent une surveillance médicale étroite.

L'atrophie optique est un terme utilisé en ophtalmologie pour décrire la dégénérescence ou la mort des cellules nerveuses dans le nerf optique, qui relie l'œil au cerveau. Cette condition peut entraîner une perte de vision progressive ou soudaine, selon la cause sous-jacente. Les symptômes courants comprennent une réduction du champ visuel, une diminution de la acuité visuelle, des couleurs décolorées et une sensibilité accrue à la lumière.

Les causes les plus courantes d'atrophie optique comprennent les maladies neurologiques telles que la sclérose en plaques et la neuropathie optique héréditaire de Leber, ainsi que les lésions oculaires et les glaucomes non contrôlés. Dans certains cas, la cause peut être inconnue, ce qui est appelé atrophie optique idiopathique.

Le diagnostic d'atrophie optique est généralement posé par un ophtalmologiste après un examen complet de l'œil et des tests spéciaux tels qu'une visualisation du fond d'œil, une tomographie par cohérence optique (OCT) et des potentiels évoqués visuels (PEV). Le traitement dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des médicaments, des chirurgies ou des thérapies de réadaptation visuelle.

L'exploration fonctionnelle hypophysaire est un ensemble de tests diagnostiques utilisés pour évaluer la fonction et la sécrétion hormonale de l'hypophyse, une glande endocrine située à la base du cerveau. Ces tests permettent de détecter d'éventuels dysfonctionnements ou maladies affectant l'hypophyse et les glandes qui en dépendent, telles que la thyroïde, les surrénales, les ovaires et les testicules.

Les tests peuvent inclure :

1. Tests de stimulation : Ils consistent à administrer des substances spécifiques pour stimuler la sécrétion hormonale de l'hypophyse et mesurer la réponse des glandes cibles. Par exemple, le test de stimulation à la CRH (corticotrophin-releasing hormone) permet d'évaluer la fonction de l'axe hypothalamo-hypophysaire corticosurrénalien.
2. Tests de suppression : Ces tests consistent à inhiber la sécrétion hormonale pour évaluer la capacité de l'hypophyse à répondre correctement aux stimuli. Par exemple, le test de suppression à la dexaméthasone permet d'identifier un dysfonctionnement de l'axe hypothalamo-hypophysaire corticosurrénalien.
3. Mesure des taux hormonaux : Les taux sanguins de certaines hormones, telles que la prolactine, la TSH (thyroid-stimulating hormone), l'ACTH (adrenocorticotropic hormone), la FSH (follicle-stimulating hormone), la LH (luteinizing hormone) et la GH (growth hormone), sont mesurés pour évaluer la fonction hypophysaire.
4. Imagerie médicale : L'IRM (imagerie par résonance magnétique) ou le scanner peuvent être utilisés pour visualiser la structure de l'hypophyse et détecter d'éventuelles anomalies, telles que des adénomes hypophysaires.

Les résultats de ces tests permettent au médecin de poser un diagnostic et de proposer un traitement adapté en cas de dysfonctionnement hypophysaire.

En termes médicaux, la généalogie est l'étude systématique des antécédents familiaux et médicaux d'une personne ou d'une famille sur plusieurs générations. Elle vise à identifier les modèles de maladies héréditaires ou génétiques dans une famille, ce qui peut aider à évaluer le risque de développer certaines affections et à mettre en œuvre des stratégies de prévention et de dépistage appropriées.

Les professionnels de la santé utilisent souvent des arbres généalogiques pour représenter visuellement les relations familiales et les antécédents médicaux. Ces outils peuvent être particulièrement utiles dans la pratique clinique, en particulier lorsqu'il s'agit de maladies rares ou complexes qui ont tendance à se produire dans certaines familles en raison de facteurs génétiques sous-jacents.

En plus d'être un outil important pour la médecine préventive, la généalogie peut également fournir des informations précieuses sur l'histoire naturelle de diverses maladies et conditions, ce qui contribue à faire progresser notre compréhension globale de la pathogenèse et de la physiopathologie. Par conséquent, elle joue un rôle crucial dans la recherche médicale et les soins cliniques.

La déshydratation est un état pathologique qui se produit lorsque l'organisme perd plus de liquides qu'il n'en absorbe, entraînant ainsi une diminution des fluides corporels totaux. Cela peut survenir en raison d'une perte excessive de liquide due à la diarrhée, au vomissement, à l'exercice intense, à l'exposition à des températures élevées ou à une consommation insuffisante de liquides.

Les symptômes courants de la déshydratation comprennent la soif extrême, les urines foncées, la sécheresse de la bouche, de la langue et de la peau, la fatigue, la faiblesse, la confusion, les étourdissements et dans les cas graves, une perte de conscience.

La déshydratation peut être prévenue en s'assurant de boire suffisamment de liquides, surtout pendant l'exercice, les maladies ou lorsqu'il fait chaud. Le traitement de la déshydratation implique généralement de remplacer les fluides et les électrolytes perdus, ce qui peut être accompli en buvant des liquides oraux ou parfois par voie intraveineuse dans les cas graves.

L'hyponatrémie est un trouble électrolytique caractérisé par un taux anormalement bas de sodium sérique (moins de 135 mEq/L). Le sodium joue un rôle crucial dans la régulation de l'équilibre hydrique et des fonctions nerveuses. Une hyponatrémie peut entraîner une variété de symptômes, allant de légers (nausées, maux de tête, fatigue) à graves (confusion, convulsions, coma), en fonction de la rapidité avec laquelle elle se développe et de l'importance de la baisse du taux de sodium.

L'hyponatrémie peut être causée par une variété de facteurs, notamment une consommation excessive d'eau, des déséquilibres hormonaux, certains médicaments, des maladies rénales ou hépatiques, et certaines affections pulmonaires ou cardiaques. Le traitement dépend de la cause sous-jacente et peut inclure une restriction hydrique, une modification du régime alimentaire, des médicaments pour corriger les déséquilibres hormonaux ou l'arrêt des médicaments qui peuvent contribuer à l'hyponatrémie. Dans les cas graves, une hospitalisation peut être nécessaire pour un traitement plus intensif.

L'hydronéphrose est un terme médical qui décrit la dilatation anormale des calices et du bassinet du rein, souvent due à l'obstruction de l'écoulement de l'urine. Cette obstruction peut être causée par divers facteurs, tels que des calculs rénaux, une tumeur, une sténose de l'uretère ou une malformation congénitale.

Dans les cas d'hydronéphrose, l'urine s'accumule dans le rein, ce qui peut entraîner une augmentation de la pression dans le système rénal et endommager les tissus rénaux. Les symptômes peuvent inclure des douleurs abdominales ou dorsales, des nausées, des vomissements, des infections des voies urinaires récurrentes, des mictions fréquentes ou urgentes, et dans les cas graves, une insuffisance rénale.

Le diagnostic de l'hydronéphrose peut être posé à l'aide d'examens d'imagerie tels qu'une échographie, une tomodensitométrie (TDM) ou une urographie intraveineuse (UIV). Le traitement dépend de la cause sous-jacente de l'obstruction et peut inclure des procédures telles que la dilatation de l'uretère, l'ablation de calculs rénaux ou la mise en place d'un stent pour maintenir la perméabilité de l'uretère. Dans les cas graves, une néphrectomie (ablation du rein) peut être nécessaire.

Un rein est un organe en forme de haricot situé dans la région lombaire, qui fait partie du système urinaire. Sa fonction principale est d'éliminer les déchets et les liquides excessifs du sang par filtration, processus qui conduit à la production d'urine. Chaque rein contient environ un million de néphrons, qui sont les unités fonctionnelles responsables de la filtration et du réabsorption des substances utiles dans le sang. Les reins jouent également un rôle crucial dans la régulation de l'équilibre hydrique, du pH sanguin et de la pression artérielle en contrôlant les niveaux d'électrolytes tels que le sodium, le potassium et le calcium. En outre, ils produisent des hormones importantes telles que l'érythropoïétine, qui stimule la production de globules rouges, et la rénine, qui participe au contrôle de la pression artérielle.

Bendrofluméthiazide est un diurétique thiazidique utilisé dans le traitement de l'hypertension artérielle et de l'œdème, qui est une accumulation de liquide dans les tissus corporels. Il agit en augmentant la production d'urine par le rein, ce qui aide à éliminer l'excès de sel et d'eau du corps.

En réduisant la quantité de liquide dans les vaisseaux sanguins, Bendrofluméthiazide peut également aider à abaisser la pression artérielle et à prévenir les complications liées à l'hypertension artérielle, telles que les accidents vasculaires cérébraux et les maladies cardiaques.

Les effets secondaires courants de Bendrofluméthiazide peuvent inclure des maux de tête, des étourdissements, des nausées, des éruptions cutanées et une augmentation de la sensibilité au soleil. Dans de rares cas, il peut également entraîner des problèmes rénaux, une déshydratation, une hypokaliémie (faibles taux de potassium) et d'autres troubles électrolytiques.

Il est important de suivre les instructions posologiques de votre médecin lorsque vous prenez Bendrofluméthiazide et de signaler tout effet secondaire inhabituel ou préoccupant. Votre médecin peut ajuster votre dose ou vous prescrire un autre médicament si nécessaire.

En médecine, « boire » se réfère au fait d'ingérer une liquide, généralement de l'eau ou d'autres boissons, par la bouche et par le biais du processus de déglutition. Ce processus permet à notre corps de s'hydrater, de maintenir les niveaux de fluides corporels adéquats et de faciliter la digestion des aliments.

Il est important de boire suffisamment de liquides chaque jour pour prévenir la déshydratation, qui peut entraîner une variété de problèmes de santé, notamment des étourdissements, une fatigue, une confusion, une pression artérielle basse et une fréquence cardiaque rapide.

Les personnes atteintes de certaines conditions médicales, telles que les maladies rénales ou cardiaques, peuvent avoir besoin de limiter leur consommation de liquides pour prévenir la rétention d'eau et d'autres complications. Dans ces cas, il est important de suivre les instructions de votre médecin en matière de consommation de liquides.

Les maladies endocriniennes sont un groupe de conditions qui affectent votre système endocrinien. Ce système est composé d'une série de glandes et d'organes qui produisent et sécrètent des hormones dans le sang. Les hormones sont des messagers chimiques qui régulent de nombreuses fonctions importantes de l'organisme, telles que la croissance et le développement, le métabolisme, le sommeil, la reproduction, la réponse au stress et l'humeur.

Les maladies endocriniennes peuvent résulter d'un déséquilibre hormonal, qui peut être dû à une production excessive ou insuffisante d'hormones par les glandes endocrines. Ces déséquilibres peuvent entraîner une variété de symptômes et de complications, selon la glande affectée et le type d'hormone impliqué.

Les exemples courants de maladies endocriniennes comprennent le diabète sucré, les troubles de la thyroïde, l'insuffisance surrénalienne, l'acromégalie, le gigantisme, le nanisme, les tumeurs hypophysaires et les troubles des ovaires ou des testicules. Le traitement dépend du type de maladie endocrinienne et peut inclure des médicaments, une chirurgie, une radiothérapie ou une combinaison de ces options.

Les aminoaciduries rénales sont un groupe de troubles métaboliques héréditaires caractérisés par une fuite accrue d'acides aminés dans l'urine due à des défauts dans le transport des acides aminés à travers les membranes cellulaires du rein. Il existe plusieurs types d'aminoaciduries rénales, chacune étant causée par une mutation spécifique dans un gène associé au transport des acides aminés.

Les symptômes et la gravité de ces troubles peuvent varier considérablement, allant d'un dépistage néonatal asymptomatique à des complications graves telles que retard mental, convulsions, acidose métabolique, croissance ralentie, hypopigmentation et insuffisance rénale. Le diagnostic est généralement posé par l'analyse d'un échantillon d'urine qui révèle des taux anormalement élevés d'acides aminés spécifiques.

Le traitement dépend du type et de la gravité de l'aminoacidurie rénale. Dans les cas légers, aucun traitement n'est nécessaire. Cependant, dans les cas plus graves, un régime alimentaire restrictif en protéines et/ou des suppléments d'acides aminés peuvent être recommandés pour prévenir l'accumulation de déchets toxiques dans le corps. Dans certains cas, une greffe de rein peut être envisagée pour les patients atteints d'insuffisance rénale sévère.

L'aquaporine 3 est un type d'aquaporine, qui sont des protéines intrinsèques à la membrane qui facilitent la diffusion de l'eau à travers les membranes cellulaires. L'aquaporine 3 se trouve principalement dans les épithéliums des reins, du côlon, de la peau et de la muqueuse buccale.

L'aquaporine 3 joue un rôle important dans l'absorption et la sécrétion d'eau dans ces tissus. Dans les reins, il aide à réabsorber l'eau filtrée par le glomérule pour concentrer l'urine. Dans la peau, il facilite le mouvement de l'eau entre les cellules cutanées et l'environnement extérieur, ce qui contribue à maintenir l'hydratation de la peau.

Des mutations dans le gène AQP3, qui code pour l'aquaporine 3, ont été associées à certaines maladies, telles que des troubles de la sueur et une sécheresse cutanée excessive. De plus, des niveaux réduits d'expression de l'AQP3 ont été observés dans certaines affections cutanées, telles que le psoriasis et le vitiligo, ce qui suggère qu'elle peut également jouer un rôle dans la pathogenèse de ces maladies.

Le diabète gestationnel est une forme de diabète qui se développe pendant la grossesse, généralement au cours du deuxième ou troisième trimestre. Il est causé par des changements hormonaux et physiologiques de la grossesse qui rendent les cellules de l'organisme moins sensibles à l'insuline, une hormone qui régule la façon dont le glucose est utilisé pour produire de l'énergie.

Ce type de diabète est diagnostiqué lorsque la glycémie à jeun ou après un test de tolérance au glucose dépasse certains seuils spécifiques. Il peut être géré grâce à des changements dans l'alimentation, de l'exercice physique et, si nécessaire, par une insulinothérapie.

Le diabète gestationnel est important à détecter et à traiter car il peut entraîner des complications pour la mère et le bébé, telles qu'un poids de naissance élevé, une prééclampsie (une hypertension artérielle associée à des dommages aux reins ou au foie), une hypoglycémie chez le nouveau-né et un risque accru de développer un diabète de type 2 plus tard dans la vie pour la mère.

Une remnographie est un type d'examen d'imagerie médicale qui utilise une faible dose de radiation pour produire des images détaillées des structures internes du corps. Contrairement à une radiographie standard, une remnographie implique l'utilisation d'un milieu de contraste, comme un produit de contraste à base d'iode, qui est ingéré ou injecté dans le patient avant l'examen.

Le milieu de contraste permet aux structures internes du corps, telles que les vaisseaux sanguins, les organes creux ou les tissus mous, d'être plus visibles sur les images radiographiques. Cela peut aider les médecins à diagnostiquer une variété de conditions médicales, y compris les maladies gastro-intestinales, les maladies rénales et les troubles vasculaires.

Les remnographies sont généralement considérées comme sûres, bien que comme avec toute procédure médicale qui utilise des radiations, il existe un risque minimal de dommages aux tissus ou au matériel génétique. Les avantages potentiels d'un diagnostic précis et opportun sont généralement considérés comme dépassant ce faible risque.

Il est important de noter que les remnographies ne doivent être effectuées que lorsqu'elles sont médicalement nécessaires, car l'exposition répétée aux radiations peut augmenter le risque de dommages à long terme. Les médecins et les technologues en imagerie médicale prennent des précautions pour minimiser l'exposition aux radiations pendant les procédures de remnographie.

En génétique, une mutation est une modification permanente et héréditaire de la séquence nucléotidique d'un gène ou d'une région chromosomique. Elle peut entraîner des changements dans la structure et la fonction des protéines codées par ce gène, conduisant ainsi à une variété de phénotypes, allant de neutres (sans effet apparent) à délétères (causant des maladies génétiques). Les mutations peuvent être causées par des erreurs spontanées lors de la réplication de l'ADN, l'exposition à des agents mutagènes tels que les radiations ou certains produits chimiques, ou encore par des mécanismes de recombinaison génétique.

Il existe différents types de mutations, telles que les substitutions (remplacement d'un nucléotide par un autre), les délétions (suppression d'une ou plusieurs paires de bases) et les insertions (ajout d'une ou plusieurs paires de bases). Les conséquences des mutations sur la santé humaine peuvent être très variables, allant de maladies rares à des affections courantes telles que le cancer.

L'acidose tubulaire rénale (ATR) est un trouble du métabolisme des acides et des bases qui se produit lorsque les tubules rénaux, qui sont responsables du maintien de l'équilibre acidobasique dans le corps, ne fonctionnent pas correctement.

Il existe deux types d'ATR :

1. ATR distale : Dans ce type, il y a une incapacité à sécréter suffisamment d'hydrogène (H+) dans les tubules distaux du rein, entraînant une augmentation du pH sanguin et une acidose métabolique. Les symptômes peuvent inclure une fatigue chronique, des nausées, des vomissements, une faiblesse musculaire, une polyurie (miction excessive) et une polydipsie (soif excessive).
2. ATR proximale : Dans ce type, il y a une incapacité à réabsorber suffisamment de bicarbonate (HCO3-) dans les tubules proximaux du rein, entraînant une diminution du pH sanguin et une acidose métabolique. Les symptômes peuvent inclure des crampes musculaires, une faiblesse, une hypokaliémie (faible taux de potassium dans le sang), une néphrocalcinose (dépôt de calcium dans les reins) et une ostéomalacie (os mous).

L'ATR peut être causée par des facteurs génétiques, des maladies rénales sous-jacentes, des médicaments ou des toxines. Le diagnostic est généralement posé en mesurant les niveaux d'électrolytes et de gaz du sang, ainsi que par des tests de fonction rénale. Le traitement dépend du type et de la cause sous-jacente de l'ATR et peut inclure des changements alimentaires, des suppléments d'électrolytes ou des médicaments pour aider à réguler le pH sanguin.

La glycémie est la concentration de glucose (un type de sucre) dans le sang. Elle est un indicateur crucial de la santé métabolique d'un individu. Le taux normal de glycémie à jeun devrait être entre 70 et 100 milligrammes par décilitre (mg/dL). Chez les personnes qui ne souffrent pas de diabète, après avoir mangé, la glycémie peut atteindre environ 140 mg/dL, mais elle redescend généralement à moins de 100 mg/dL deux heures plus tard. Des taux de glycémie constamment élevés peuvent indiquer un diabète ou une autre anomalie métabolique.

La maladie d'Addison, également connue sous le nom de insuffisance surrénalienne primaire, est un trouble endocrinien dans lequel les glandes surrénales ne produisent pas suffisamment des hormones stéroïdes essentielles telles que le cortisol et l'aldostérone. Les glandes surrénales sont situées au-dessus des reins et font partie du système endocrinien, qui aide à réguler divers processus dans le corps en libérant des hormones dans la circulation sanguine.

Dans la maladie d'Addison, l'écorce des glandes surrénales (la couche externe) est endommagée ou détruite, ce qui entraîne une réduction de la production de cortisol et d'aldostérone. Le cortisol aide à réguler le métabolisme, à répondre au stress, à contrôler l'inflammation et à maintenir la glycémie stable. L'aldostérone maintient l'équilibre des électrolytes et de l'eau dans le corps en régulant la quantité de sodium et de potassium excrétée par les reins.

Les symptômes courants de la maladie d'Addison comprennent la fatigue, la faiblesse, la perte d'appétit, la perte de poids, la nausées, la diarrhée, l'hypertension artérielle, les vertiges, les crampes musculaires, les changements de peau (y compris les taches sombres sur la peau connues sous le nom de mélanodermie) et l'hypotension orthostatique. Les symptômes peuvent s'aggraver progressivement avec le temps et peuvent être déclenchés par des facteurs de stress physiques ou émotionnels.

La maladie d'Addison peut être causée par une variété de facteurs, y compris des affections auto-immunes, des infections, des lésions rénales, des tumeurs et certains médicaments. Le diagnostic repose généralement sur des tests sanguins qui évaluent les niveaux d'hormones et d'électrolytes, ainsi que sur des tests d'imagerie pour exclure d'autres causes possibles de symptômes.

Le traitement de la maladie d'Addison implique généralement un remplacement hormonal à vie pour compenser les déficits en hormones. Les patients peuvent recevoir des suppléments d'hydrocortisone et d'aldostérone sous forme de comprimés, ainsi que des suppléments de sel et d'eau pour aider à maintenir l'équilibre électrolytique. Les patients doivent également apprendre à gérer leur maladie en évitant les facteurs de stress excessifs, en surveillant leurs symptômes et en ajustant leur traitement en conséquence.

La maladie d'Addison est une affection chronique qui nécessite un traitement et une gestion à long terme, mais avec un diagnostic et un traitement appropriés, les patients peuvent généralement mener une vie normale et active.

La miction est le processus par lequel l'organisme élimine les déchets liquides contenus dans l'urine, à travers la vessie et l'urètre. C'est un processus normal et naturel qui se produit lorsque les muscles de la vessie se contractent, forçant l'urine à sortir du corps par l'urètre. La miction est également appelée « faire pipi » ou « uriner ». Il est important de noter que des problèmes de miction peuvent survenir en raison de diverses affections médicales, telles que les infections des voies urinaires, l'hypertrophie de la prostate et le diabète. Si vous rencontrez des difficultés ou des changements dans votre routine de miction, il est recommandé de consulter un professionnel de la santé pour obtenir des soins médicaux appropriés.

La halopéridol est un antipsychotique typique utilisé pour traiter une variété de troubles mentaux. Il fonctionne en bloquant les récepteurs dopaminergiques dans le cerveau, ce qui peut aider à réduire l'agitation, l'agressivité, les hallucinations et les délires.

L'halopéridol est disponible sous différentes formes, notamment des comprimés, une solution liquide et un sirop. Il est également disponible sous forme de injection pour une utilisation dans les hôpitaux ou d'autres établissements de santé.

Les effets secondaires courants de l'halopéridol peuvent inclure des mouvements corporels anormaux, une sécheresse de la bouche, une constipation, des maux de tête et une somnolence. Dans de rares cas, il peut également provoquer des effets secondaires graves tels que des problèmes cardiaques, des mouvements involontaires permanents ou un syndrome neurologique appelé dyskinésie tardive.

L'halopéridol est généralement considéré comme sûr et efficace lorsqu'il est utilisé sous la direction d'un médecin, mais il peut interagir avec d'autres médicaments et peut ne pas être approprié pour certaines personnes. Il est important de discuter avec un professionnel de la santé des risques et des avantages potentiels de ce médicament avant de commencer à le prendre.

Les inhibiteurs du symport chlorure sodium sont des composés pharmacologiques qui ciblent et bloquent le transporteur symport sodium-chlorure, également connu sous le nom de co-transporteur sodium-chlorure ou NCC. Ce transporteur est une protéine membranaire responsable du mouvement simultané des ions sodium et chlore dans les cellules rénales, jouant un rôle crucial dans la réabsorption du sel et l'équilibre des fluides dans le corps.

L'inhibition de ce transporteur peut être bénéfique dans la gestion de certaines affections médicales, telles que l'hypertension artérielle essentielle et les troubles liés au syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique (SIADH). En réduisant la réabsorption du sel et de l'eau dans les reins, ces inhibiteurs peuvent favoriser la diurèse, abaisser la pression artérielle et réguler l'équilibre électrolytique.

Les exemples d'inhibiteurs du symport chlorure sodium comprennent les diurétiques thiazidiques et les diurétiques de l'anse, tels que la chlorthalidone, l'hydrochlorothiazide et le furosémide. Ces médicaments sont largement utilisés dans la pratique clinique pour traiter l'hypertension artérielle et d'autres affections liées à l'équilibre des fluides et des électrolytes.

L'osmorégulation est le processus par lequel un organisme régule la concentration des solutés dans ses fluides corporels pour maintenir l'équilibre hydrique et électrolytique en réponse aux changements de l'environnement. Cela implique généralement des mécanismes complexes de contrôle de l'absorption, de la sécrétion et de l'excrétion d'eau et d'électrolytes par les reins, les glandes sudoripares, le tube digestif et d'autres organes. Chez les humains, l'osmorégulation est essentielle pour maintenir la concentration optimale de solutés dans le plasma sanguin, le liquide interstitiel et le liquide céphalo-rachidien, ce qui permet de réguler la pression oncotique, la distribution du fluide corporel et le volume sanguin.

L'intoxication par l'eau, également connue sous le nom d'hyponatrémie extrême, est un trouble métabolique causé par la consommation excessive d'eau. Cela entraîne une dilution du sodium dans le sang, ce qui peut provoquer un gonflement des cellules et des organes, en particulier dans le cerveau. Les symptômes peuvent inclure des nausées, des maux de tête, une fatigue extrême, une désorientation, des convulsions et, dans les cas graves, un coma ou même le décès. Cette condition est souvent observée chez les personnes qui font de l'exercice intense et boivent beaucoup d'eau sans compenser avec suffisamment de sodium, ainsi que chez ceux qui ont des troubles mentaux ou des problèmes rénaux.

L'hémoglobine glyquée, également connue sous le nom d'hémoglobine A1c ou HbA1c, est une forme d'hémoglobine qui est génalement utilisée comme un marqueur du contrôle glycémique à long terme chez les personnes atteintes de diabète. Elle se forme lorsque le glucose (sucre) dans le sang se lie à l'hémoglobine dans les globules rouges. Plus la glycémie d'une personne est élevée, plus la proportion d'hémoglobine glyquée dans son sang est importante.

Les taux d'hémoglobine glyquée sont exprimés en pourcentage et reflètent la moyenne de la glycémie sur une période d'environ 2 à 3 mois, ce qui correspond à la durée de vie des globules rouges. Par conséquent, l'hémoglobine glyquée fournit une estimation de la maîtrise de la glycémie au cours de cette période.

Un taux élevé d'hémoglobine glyquée indique un mauvais contrôle de la glycémie et peut augmenter le risque de complications liées au diabète, telles que les maladies cardiovasculaires, les lésions nerveuses et les problèmes rénaux. À l'inverse, un taux d'hémoglobine glyquée faible ou normal indique un meilleur contrôle de la glycémie et une réduction du risque de complications liées au diabète.

Il est important de noter que certains facteurs peuvent affecter les taux d'hémoglobine glyquée, tels que l'anémie, la consommation d'alcool et certaines maladies hématologiques. Par conséquent, il est important de discuter des résultats des tests d'hémoglobine glyquée avec un professionnel de santé pour interpréter correctement les résultats et déterminer le plan de traitement approprié.

Les composés du lithium sont des substances chimiques qui contiennent du lithium, un élément métallique alcalin. Le lithium est souvent utilisé en médecine pour traiter certaines affections mentales telles que le trouble bipolaire. Les composés de lithium les plus couramment utilisés à des fins médicales comprennent le carbonate de lithium, le citrate de lithium et le sulfate de lithium.

Ces composés agissent en modifiant les niveaux de certains neurotransmetteurs dans le cerveau, tels que la sérotonine et le dopamine, ce qui peut aider à stabiliser l'humeur et à réduire les épisodes maniaques et dépressifs associés au trouble bipolaire.

Cependant, les composés de lithium peuvent également avoir des effets secondaires importants, tels que des nausées, des vomissements, de la diarrhée, une soif accrue, une miction fréquente et une augmentation de la production d'urine. Dans de rares cas, ils peuvent également entraîner des troubles rénaux, thyroïdiens ou cardiaques. Par conséquent, les patients qui prennent des composés de lithium doivent être étroitement surveillés par un professionnel de la santé pour détecter tout effet secondaire indésirable et ajuster la posologie en conséquence.

L'hypogonadisme est un trouble endocrinien qui se caractérise par une production insuffisante d'hormones sexuelles en raison d'une anomalie des gonades, c'est-à-dire les testicules chez l'homme et les ovaires chez la femme. Chez l'homme, cela peut entraîner une diminution de la production de spermatozoïdes et de testostérone, ce qui peut se traduire par des symptômes tels que des troubles de la fonction sexuelle, une baisse de la libido, une fatigue, une perte de masse musculaire, une ostéoporose et des bouffées de chaleur. Chez la femme, cela peut entraîner une absence ou un retard des règles, une stérilité, des bouffées de chaleur et une sécheresse vaginale.

L'hypogonadisme peut être congénital ou acquis, et il existe plusieurs causes possibles, notamment des anomalies génétiques, des lésions cérébrales, des tumeurs, des infections, des troubles systémiques tels que le diabète et l'insuffisance rénale, ainsi que certains médicaments. Le diagnostic de l'hypogonadisme repose sur les antécédents médicaux, un examen physique, des analyses de sang pour mesurer les niveaux d'hormones sexuelles et d'autres tests complémentaires si nécessaire. Le traitement dépend de la cause sous-jacente et peut inclure un remplacement hormonal, une fertilité assistée ou d'autres interventions thérapeutiques.

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... le diabète insipide néphrogène. L'indométacine a aussi été utilisée cliniquement pour retarder des contractions prématurées, ...
... fréquemment rencontrée dans le cas du diabète insipide et du diabète sucré. On parle généralement de polyurie quand le débit ... Le diabète insipide est exceptionnel. La polyurie se caractérise par une sécrétion excessive d'urine (ou diurèse), supérieure à ... à la recherche d'une rare tumeur de l'hypophyse responsable d'un diabète insipide. Ils sont faits dans la recherche d'une cause ... recherche d'un diabète sucré) et de la calcémie. Une mesure de l'osmolarité du sang et des urines peut donner une piste sur une ...
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C'est le cas, entre autres, d'un diabète insipide . Des cas de décès consécutifs à une trop grande absorption de sel en cas de ... Diabète insipide Hyponatrémie Natrémie Soif Système rénine-angiotensine-aldostérone L'hypernatrémie, ce dangereux trouble lié ...
Thomas Willis : Pharmaceutice rationalis ; il distingue le diabète sucré du diabète insipide. 11 avril : Jean Cochon-Dupuy ( ...
Il s'agit d'une tétracycline induisant un diabète insipide néphrogénique. Le patient aura alors une soif intense ainsi qu'une ...
Tous présentaient un diabète sucré, un diabète insipide, une atrophie optique, des troubles neurologiques et/ou une perte ... qui associe un diabète de type 1, un diabète insipide, un trouble grave de la vision (atrophie optique) et des troubles ... Aux symptômes s'ajoutent diabète insipide, atonie des voies urinaires et anormalités endocrines et neurologiques. Il existe ... En revanche, ces individus ne développent pas de diabète insipide. Le syndrome de Wolfram est une maladie neurodégénérative ...
diabètes sucré ou insipide, kystes ou hyperplasie surrénalienne, etc.). L'urine peut prendre la couleur verte dans certains cas ... Certains autres médicaments, comme la metformine - un médicament contre le diabète de type II (le type de diabète du sujet âgé ... Une odeur d'urine sucrée pourrait également être un signe de diabète. Si l'odeur de l'urine est cétonique (une odeur légère de ... Toutefois, en cas de consommation d'alcool, de caféine, ou d'autres diurétiques, ou en cas d'un diabète non ou mal soigné, ...
La triade historique (exophtalmie, diabète insipide, lacunes crâniennes) se rencontre rarement. L'évolution est variable et le ... un diabète insipide et des lésions crâniennes (lacunes osseuses dues à des granulomes à éosinophiles). Ce n'était qu'une des ... en premier le diabète insipide central par déficit de l'hormone antidiurétique) et plus exceptionnellement, du système nerveux ...
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Ils ont une action antidiurétique paradoxale chez les malades atteint de diabète insipide, sans que cela soit expliquée ... Œdèmes Diabète insipide néphrogénique Hypersensibilité aux sulfamides Encéphalopathie hépatique Insuffisance rénale Syndrome de ...
Les complications de la voie trans-sphénoïdale (diabète insipide, infection, fuite de LCR) sont plus rares que la voie ... Les complications de cette chirurgie crânienne consistent en diabète insipide, perte de vision, lésion de l'hypothalamus, ... L'excès d'hormone de croissance peut provoquer : diabète ; hypertension artérielle ; cyphose cervico-dorsale avec saillie du ... un diabète. De plus, l'hormone de croissance a des effets : sur la peau : vieillissement accéléré, transpiration augmentée ; ...
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Ladjectif insipide signifie « qui na pas de saveur, qui na aucun goût »… ... Que veut dire diabète insipide ?. Lexpression diabète insipide. désigne une maladie caractérisée par une soif excessive ... Ce diabète est nommé insipide. car les urines sécrétées par le malade ne contiennent pas de sucre (par le passé, les médecins ... insipide. a pour synonymes fade. , sans goût. , sans saveur. .. Au sens figuré, les équivalents de insipide. sont fade. , ...
... diabète insipide, obésité). *Troubles neurologiques : Dans certains cas, des troubles de la mémoire peuvent parfois survenir, ...
... un diabète insipide, une déficience auditive, une atteinte du tronc cérébral et généralement un dysfonctionnement de la vessie ... Le syndrome de Wolfram est un trouble neurodégénératif rare, caractérisé par un diabète sucré, une atrophie du nerf optique, ...
... un diabète insipide, une déficience auditive qui peut mener à une surdité de perception et des troubles neurologiques et ... À lheure actuelle des traitements sont proposés aux patients pour prendre en charge le diabète et la surdité mais ... Le syndrome de Wolfram est une maladie génétique rare qui associe plusieurs pathologies telles quun diabète insulino-dépendant ... puis une atteinte au niveau de laudition ainsi que différentes formes de diabètes. À ces symptômes se rajoutent des atteintes ...
... rénale ou de diabète insipide (dû à des problémes hypophysaires). ...
... un diabète insipide, une déficience auditive qui peut mener à une surdité de perception et des troubles neurologiques et ... À lheure actuelle des traitements sont proposés aux patients pour prendre en charge le diabète et la surdité mais ... Le syndrome de Wolfram est une maladie génétique rare qui associe plusieurs pathologies telles quun diabète insulino-dépendant ... puis une atteinte au niveau de laudition ainsi que différentes formes de diabètes. À ces symptômes se rajoutent des atteintes ...
  • Dans certains cas, une déshydratation sévère de l'organisme ou d'autres maladies telles que le diabète, peuvent empêcher les reins de maintenir la concentration de chlore à une valeur normale. (esculape.com)
  • Le diabète insipide néphrogénique peut être secondaire à une malformation congénitale (amyloïdose, kystes rénaux), l'action d'autres médicaments ou des maladies métaboliques ou infectieuses (hypercorticisme, hypocalcémie, hypercalcémie, insuffisance rénale chronique, pyomètre, pyélonéphrite). (cliniqueacktaria.com)
  • Le décollement de la rétine dû à la rétinopathie et à d'autres maladies oculaires liées au diabète est la principale cause de cécité chez les adultes dans les pays développés. (westmidsmedicalservices.com)
  • C'est très important pour prévenir des maladies souvent provoquées par l'obésité, par exemple un diabète de type 2, une hypertension. (santemeds.com)
  • Si le diabète de type 1, le diabète de type 2 et le diabète gestationnel sont les formes les plus courantes de diagnostic du diabète, d'autres types de diabète sont tout aussi importants. (idf.org)
  • Qu'est-ce que le diabète gestationnel? (westmidsmedicalservices.com)
  • Parfois, le diabète se développe aussi pendant la grossesse (diabète gestationnel). (senup.com)
  • Il fait partie des conditions pathologiques les plus courantes chez les personnes atteintes de diabète de longue durée. (saidiabetesclinic.com)
  • Selon l'OMS, on compte 422 millions de personnes atteintes d'un diabète de type 2 dans le monde. (pharmaciengiphar.com)
  • Effets délétères du diabète tels que dommages oculaires, atteintes du système nerveux ou rénal. (caninsulin.ch)
  • La très grande majorité des personnes atteintes de diabète présentent ce type de diabète (90 % des cas). (senup.com)
  • Le diabète insipide est dû à une déficience en hormone antidiurétique ou à une insensibilité des reins à cette hormone. (wikipedia.org)
  • Le diabète insipide est une maladie caractérisée par une soif excessive et l'élimination de grandes quantités d'urine très diluée que les reins ne peuvent plus concentrer, et qui ne peuvent être réduites par une réduction de l'apport de liquides. (asso.fr)
  • Le diabète insipide néphrogénique se développe lorsque les reins cessent de répondre à une hormone appelée vasopressine. (msdmanuals.com)
  • Le diabète insipide se produit lorsque les reins ne peuvent pas retenir l'eau. (idf.org)
  • Chez les animaux souffrant de diabète insipide, les reins ne savent plus réabsorber l'eau qu'ils filtrent et l'évacuent de façon massive dans les urines. (cliniqueacktaria.com)
  • Maladie auto-immune, le diabète insulino-dépendant est causé par la disparition des cellules bêta du pancréas (îlots de Langerhans), qui provoque une carence totale en insuline. (pharmaciengiphar.com)
  • Dans le diabète insulinodépendant (type 1), le pancréas ne fabrique plus d'insuline et par conséquent, le glucose sanguin ne peut plus pénétrer dans les cellules pour être transformé en énergie. (caninsulin.ch)
  • Si l'insuline est insuffisante ou si elle ne remplit pas son rôle adéquatement, comme c'est le cas dans le diabète sucré, le glucose ne peut pas servir de carburant aux cellules. (senup.com)
  • Dans le diabète de type I , les cellules T du système immunitaire se mettent à attaquer les cellules bêta de langerhans dans votre pancréas qui produisent l'insuline. (en-pleine-sante.com)
  • Le diabète insipide est un désordre de la balance hydrique se définissant comme une incapacité de l'organisme à retenir l'eau libre. (web-saraf.net)
  • Cependant, en cas de diabète insipide néphrogénique, l'organisme perd trop d'eau par la miction. (msdmanuals.com)
  • Dans le diabète non insulinodépendant (type 2), le pancréas ne produit pas assez d'insuline ou l'organisme est incapable d'utiliser l'insuline correctement. (caninsulin.ch)
  • Le « diabète de type 2 » se caractérise par une résistance à l'insuline de l'organisme et une hyperinsulinémie réactionnelle. (senup.com)
  • Une fois le diabète déclaré dans l'organisme, des signes cliniques précis commencent à apparaître. (en-pleine-sante.com)
  • Le diabète insipide peut aboutir à une hypernatrémie par pertes d'eau pure excessive, entraînant une déshydratation extracellulaire. (wikipedia.org)
  • Le diagnostic de diabète insipide est établi après un recueil de nombreuses informations (mode de vie, alimentation, quantité d'eau bue, traitements en cours…), un examen clinique complet, des analyses de sang (biochimie, électrolytes et numération formule) et d'urine afin d'éliminer les autres causes possibles d'augmentation de la prise de boisson et d'émission d'urine. (cliniqueacktaria.com)
  • Si vous ressentez l'un de ces signes, la conduite à tenir dépend de la raison pour laquelle vous prenez ce médicament : Si vous êtes traité pour un diabète insipide : Réduisez votre consommation d'eau et consulter immédiatement un médecin. (goodmed.com)
  • Il est nommé insipide car il n'y a pas de sucre dans les urines (les médecins goûtaient les urines avant le développement des techniques de biologie médicale). (wikipedia.org)
  • Le diabète insipide néphrogénique se caractérise par une augmentation du volume des urines (polyurie), des poussées de fièvre récurrentes, une constipation et une déshydratation aiguë après la naissance. (maladiesraresinfo.org)
  • Le diabète insipide est une incapacité du rein à fabriquer des urines suffisamment concentrées. (docteurclic.com)
  • Ce diabète est nommé insipide car les urines sécrétées par le malade ne contiennent pas de sucre (par le passé, les médecins goûtaient les urines pour les analyser). (orthodidacte.com)
  • Aussi connu sous le terme de diabète insulino-dépendant (ou DID), le diabète de type 1 est en général diagnostiqué assez tôt (chez les enfants, les adolescents ou les jeunes adultes), après l'apparition de plusieurs symptômes caractéristiques (soif intense, amaigrissement rapide, urines abondantes). (pharmaciengiphar.com)
  • La fiche mise en ligne en mars 2006 concerne le Diabète Insipide (ou diabète 'à l'eau') . (medinfos.com)
  • Il existe plusieurs formes de diabète insipide, mais toutes sont en relation avec une anomalie de fabrication ou d'efficacité de l'hormone antidiurétique (aussi appelée ADH ou vasopressine). (cliniqueacktaria.com)
  • Le diabète insipide est dit central lorsqu'il est la conséquence d'un défaut de fabrication de l'hormone antidiurétique par le cerveau (hypothalamus). (cliniqueacktaria.com)
  • Le diabète est toujours en rapport avec une anomalie touchant le fonctionnement d'une hormone : l'insuline en cas de diabète sucré et l'hormone antidiurétique en cas de diabète insipide. (senup.com)
  • Dans le diabète de type I ou diabète sucré insulino-dépendant, la production de l'insuline (l'hormone responsable de la baisse du taux de sucre) cesse. (en-pleine-sante.com)
  • Diabète insipide La vasopressine ou hormone antidiurétique est en cause dans le diabète insipide. (wikipedia.org)
  • Le test de restriction hydrique, ou test de soif nocturne, permet de déterminer si le diabète insipide est causé par une potomanie, prise de liquide excessive un défaut cérébral de production de vasopressine (ADH) par l'hypothalamus, ou de sécrétion par l'hypophyse postérieure un défaut de réponse rénale à la sécrétion de l'ADH L'épreuve est pratiquée en milieu hospitalier, pour compenser rapidement une éventuelle déshydratation. (wikipedia.org)
  • Diabète insipide central Le diabète insipide central se produit en cas de production insuffisante d'une hormone appelée vasopressine. (msdmanuals.com)
  • Diabète insipide : un déficit en vasopressine. (congres-sfe.com)
  • Objectif Etudier les signes cliniques et paracliniques, la prise en charge thérapeutique et les aspects évolutifs du diabète insipide central (DIC) chez des patients hospitalisés en neuroréanimation. (web-saraf.net)
  • I- Introduction : Le diabète est la première cause de cécité avant l'âge de 50 ans, de prise en charge en dialyse pour insuffisance rénale. (medicinus.net)
  • Contrôler la glycémie sur une base régulière pour aider à la prise en charge du diabète. (caninsulin.ch)
  • La prise en charge du diabète ainsi que de ses complications est bien connue aujourd'hui. (en-pleine-sante.com)
  • Une caractéristique de cette maladie est le fait que le diabète de type 2 chez l'homme est plus grave que chez la femme. (saidiabetesclinic.com)
  • Les patients atteints de cette maladie présentent de nombreux symptômes comme une atrophie du nerf optique induisant la cécité, puis une atteinte au niveau de l'audition ainsi que différentes formes de diabètes. (univ-evry.fr)
  • Voici une présentation globale du diabète pour vous aider à mieux comprendre cette maladie fréquente aujourd'hui. (en-pleine-sante.com)
  • Le diabète est une maladie chronique.Il existe deux types de diabète qui sont liés à une insuffisance de. (docteurclic.com)
  • Il existe un autre type de diabète insipide dû à un problème cérébral plutôt qu'à un problème rénal. (msdmanuals.com)
  • Chez l'homme, il existe un diabète insipide néphrogénique congénital et familial (dit primaire), 2 gènes en cause ont été identifiés. (cliniqueacktaria.com)
  • Chez le chien, ce type de diabète existe mais les gènes n'ont pas été identifiés. (cliniqueacktaria.com)
  • Il existe deux grands types de diabète. (pharmaciengiphar.com)
  • Il existe différents types de diabète sucré dont les principaux sont le type 1 et le type 2. (senup.com)
  • Il existe différents types de diabète et les causes en sont multiples. (en-pleine-sante.com)
  • C'est de ces signes qu'elle tire son nom de diabète, mais n'a rien à voir avec le diabète sucré. (cliniqueacktaria.com)
  • Environ 1,5 à 2 % des personnes vivent avec des formes rares de diabète, qui peuvent être regroupées en neuf catégories. (idf.org)
  • I- INTRODUCTION-DÉFINITION : Le diabète sucré qu'il soit de type 1 ou de type 2 est susceptible de provoquer des complications à moyen et à. (medicinus.net)
  • Pouvant être à l'origine de sérieuses complications, le diabète est aujourd'hui la troisième cause de décès dans les pays industrialisés. (pharmaciengiphar.com)
  • Une stabilisation à un taux plus bas signe un diabète insipide. (wikipedia.org)
  • Le principal signe de diabète insipide est une diminution forte et prolongée de la densité urinaire. (cliniqueacktaria.com)
  • Cette polydipsie est fréquemment associée à ce qu'on appelle la polyurie-polydipsie ou le syndrome polyuro-polydipsie ( "polyuro" signifiant que l'on boit et que l'on urine), typique d'un diabète sucré. (doctissimo.fr)
  • Le diagnostic différentiel avec la potomanie peut être difficile même après ces épreuves, car une potomanie prolongée peut inhiber la sécrétion d'hormone ADH (diabète insipide induit). (wikipedia.org)
  • Le diabète induit par les stéroïdes peut se développer chez certaines personnes qui prennent des stéroïdes et est plus fréquent chez les personnes présentant un risque élevé de diabète de type 2. (idf.org)
  • Mise en garde médicale modifier - modifier le code - voir Wikidata (aide) Le diabète insipide (du grec διαβαίνειν passer à travers) est une maladie caractérisée par une soif excessive et l'excrétion de grandes quantités d'urine très diluée, qui ne peuvent être réduites par une réduction de l'apport de liquides. (wikipedia.org)
  • évidemment la polyurie est également très importante, parfois plus que dans le diabète insipide. (wikipedia.org)
  • Certains facteurs environnements pourraient être mis en cause, notamment lorsque l'on s'intéresse aux causes de l'augmentation du diabète infantile à travers le monde. (pharmaciengiphar.com)
  • Le diabète insipide est une maladie rare qui se manifeste par une augmentation anormale de la production d'urine et de la soif. (veterinairedesbruniaux.com)
  • L'expression diabète insipide désigne une maladie caractérisée par une soif excessive associée à une production excessive d'urine très diluée. (orthodidacte.com)
  • En cas de quantité excessive, apeller le vétérinaire pour qu'il examine le cheval et pratique des prises de sang ainsi que d'urine afin de déterminer si le cheval souffre d'insuffisance rénale ou de diabète insipide (dû à des problémes hypophysaires). (le-site-cheval.com)
  • Pourtant, le diabète est un terme général qui désigne un syndrome caractérisé par une augmentation de la production d'urine, nécessairement accompagné d'une soif excessive. (senup.com)
  • Le diabète insipide est une maladie caractérisée par une soif excessive et l'excrétion de grandes quantités d'urine très diluée. (senup.com)
  • Les personnes âgées souffrant d'une maladie chronique telle que le diabète sucré ou insipide sont très sensibles à ce phénomène. (informationhospitaliere.com)
  • En France, ce sont plus de 3 millions de personnes qui sont concernées par le diabète. (pharmaciengiphar.com)
  • Le diabète de type 1 se manifeste brutalement soit dès l'enfance, à l'adolescence ou chez les jeunes adultes (ou beaucoup plus rarement chez les personnes plus âgées). (senup.com)
  • Ce type de diabète apparait plutôt chez des personnes jeunes (enfant, adulte jeune). (en-pleine-sante.com)
  • Le pancréas ne sécrète pas assez d'insuline pour lutter contre l'effet de ces hormones, ce qui entraîne une hyperglycémie et un diabète. (pharmaciengiphar.com)
  • Le diabète sucré est une maladie chronique incurable qui apparaît lorsque le pancréas ne produit plus suffisamment d'insuline ou quand le corps ne parvient plus à utiliser efficacement l'insuline qu'il produit. (senup.com)
  • MODY (Maturity-Onset Diabetes of the Young - Diabète de l'âge mûr chez les jeunes) est une forme génétique rare de diabète qui se développe généralement avant l'âge de 25 ans à la suite de mutations génétiques. (idf.org)
  • Le diabète de type 2 ou « diabète non insulinodépendant » (DNID) (aussi appelé « diabète insulinorésistant » se manifeste généralement après l'âge de 40 ans mais il peut également apparaître dès l'enfance. (senup.com)
  • Les conséquences du diabète chez l'homme se manifestent par le développement de l'impuissance, du manque d'orgasme, de l'éjaculation précoce. (saidiabetesclinic.com)
  • Le diabète insipide central est provoqué par le manque de sécrétion d'hormone anti-diurétique (ADH) par la partie postérieure de l'hypophyse. (asso.fr)
  • Diabète Le diabète est une maladie dans laquelle votre taux de sucre (glucose) dans le sang est trop élevé. (msdmanuals.com)
  • Maladie métabolique, le diabète est caractérisé par un taux trop élevé de glucose dans le sang : on parle d'hyperglycémie. (pharmaciengiphar.com)
  • La polydipsie est donc l'un des symptômes de révélation, de découverte d'un diabète de type 1. (doctissimo.fr)
  • Le diabète secondaire se développe en raison d'autres conditions médicales ou de médicaments, tels que la fibrose kystique, la pancréatite ou l'utilisation de corticostéroïdes. (idf.org)
  • À l'heure actuelle des traitements sont proposés aux patients pour prendre en charge le diabète et la surdité mais malheureusement aucun traitement curatif n'a été identifié. (univ-evry.fr)
  • Le LADA (diabète auto-immun latent chez l'adulte) est une forme de diabète de type 1 qui se développe à l'âge adulte et évolue plus lentement que le diabète de type 1. (idf.org)
  • Le diabète néonatal survient au cours des six premiers mois de la vie. (idf.org)
  • 1]. Le diabète insipide central (DIC) est la forme la plus fréquente du diabète insipide et revêt un intérêt particulier du fait de sa survenue observée au cours de nombreuses pathologies neurologiques et neurochirurgicales. (web-saraf.net)
  • Ces deux mots sont parfois rapprochés car un aliment insipide est souvent inodore. (orthodidacte.com)
  • Le diabète de type 2 ou non insulino-dépendant est une augmentation anormale du taux de. (docteurclic.com)
  • Le diabète est caractérisé par une hyperglycémie chronique : le sang contient trop de sucre, son taux de glucose (la glycémie ) est trop élevé. (pharmaciengiphar.com)
  • Pour constater le diabète, on mesure le taux de sucre dans le sang du patient (sa glycémie). (pharmaciengiphar.com)
  • Le syndrome de Wolfram Le syndrome de Wolfram est une maladie génétique rare et incurable qui provoque un diabète sucré, un diabète insipide, une atrophie optique et une surdité. (idf.org)
  • Il se divise en deux types: le diabète insulino-dépendant (diabète de type 1) et le diabète non-insulino-dépendant (diabète de type 2). (docteurclic.com)
  • Les articles encyclopédiques de docteurclic et la foire aux questions abondent d'informations, de schémas et de conseils pour vous aider à comprendre les différents types de diabète (type 1, type 2) leurs traitements et leurs conséquences. (docteurclic.com)
  • Il est similaire au diabète de type 1 chez les enfants de plus de six mois. (idf.org)
  • Le diabète de type 3c décrit un lien possible entre la maladie d'Alzheimer et la résistance à l'insuline, suggérant que la maladie d'Alzheimer pourrait être une forme de diabète. (idf.org)
  • "En particulier du diabète de type 1 ou d'un diabète de type 2 mal contrôlé" , rapporte Gérald Kierzek. (doctissimo.fr)
  • On distingue deux types de diabète : le diabète de type 1 et le diabète de type 2 (le plus courant). (pharmaciengiphar.com)
  • Ancienne dénomination du diabète de type 2 ou diabète non insulinodépendant. (caninsulin.ch)
  • Quelle est la différence entre le diabète de type 1 et le diabète de type 2? (senup.com)
  • Il est actuellement impossible de prévenir ce type de diabète. (senup.com)
  • C'est pourquoi il est dit que le diabète de type 2 est le type le plus sournois. (senup.com)
  • Dans le diabète de type II ou diabète sucré non insulino-dépendant, l'insuline est bien sécrétée, mais votre corps n'arrive pas à l'utiliser correctement: il résiste ou il est moins sensible. (en-pleine-sante.com)
  • Ce type de diabète est beaucoup plus fréquent et touche essentiellement les adultes . (en-pleine-sante.com)
  • Pour le diabète du type II , le développement de la maladie se fait plus lentement. (en-pleine-sante.com)
  • 1/ DÉFINITION : Le diabète insipide (DI) est une maladie polyuro-polydipsique héréditaire ou acquise en rapport avec un déficit en hormone antidiurétique (ADH) au niveau. (medicinus.net)
  • Il va donc uriner en quantité excessive (diabète insipide auto-entretenu). (wikipedia.org)
  • Le diabète insipide néphrogénique est un problème rénal qui fait uriner trop souvent et qui donne ensuite soif. (msdmanuals.com)
  • Bonjour, diagnostiquée diabète 2 en novembre 2022 , j'ai pu constater l'effet hypoglycémiant de plusieurs plantes pour moi : surtout la cannelle, l'ortie, le romarin, l'origan. (docteurclic.com)
  • L'effet du diabète sur la puissance. (westmidsmedicalservices.com)
  • Le plus souvent, la rétinopathie est le résultat d'un long parcours de la maladie, mais un examen rapide des organes de la vision (en particulier du fond de l'œil) permet de détecter la présence de modifications vasculaires dès le premier stade du diabète. (westmidsmedicalservices.com)
  • Les conséquences à long terme du diabète sucré résultent de lésions des vaisseaux sanguins et des nerfs périphériques. (saidiabetesclinic.com)
  • De plus, les conséquences du diabète sucré chez la femme se traduisent par des troubles de la fertilité, des irrégularités menstruelles, un dysfonctionnement ovarien. (saidiabetesclinic.com)