Digoxine
Digitoxine
Cardénolides
Cardiotoniques
Glucosides Cardiotoniques
Médigoxine
Eleutherococcus
Nerium
Glucosides Digitaliques
Antiarythmiques
Interactions Médicamenteuses
Ouabaïne
Dosage Radioimmunologique
Glycoprotéine P
Encyclopedias as Topic
Digitale
Diurétiques
Hétérosides
La digoxine est un médicament qui est dérivé de la digitalis lanata, une plante également connue sous le nom de feuille de chèvre numérique. Il est principalement utilisé pour traiter les affections cardiaques telles que la fibrillation auriculaire et l'insuffisance cardiaque congestive.
La digoxine fonctionne en se liant aux récepteurs de la pompe sodium-potassium dans les cellules musculaires cardiaques, ce qui augmente la force de contraction du cœur et ralentit la fréquence cardiaque. Cela peut aider à améliorer la capacité du cœur à pomper le sang efficacement dans tout le corps.
Cependant, il est important de noter que l'utilisation de la digoxine doit être étroitement surveillée car elle peut entraîner des effets secondaires graves tels qu'une arythmie cardiaque si les niveaux sanguins deviennent trop élevés. Les patients prenant de la digoxine doivent donc faire l'objet d'un suivi régulier pour vérifier leurs niveaux sanguins et surveiller tout signe d'effets secondaires indésirables.
La digitoxine est un glycoside cardiotonique dérivé de la digitalis lanata (pied de chèvre) et d'autres espèces numériques. Elle est utilisée dans le traitement de l'insuffisance cardiaque congestive pour augmenter la force de contraction du muscle cardiaque, ralentir la fréquence cardiaque et réduire l'œdème pulmonaire. La digitoxine agit en inhibant la pompe sodium-potassium dans les cellules cardiaques, ce qui entraîne une augmentation des niveaux intracellulaires de calcium et une amélioration de la contractilité myocardique.
Elle est généralement administrée par voie orale et a une longue demi-vie d'environ 5 à 8 jours, ce qui signifie qu'elle s'accumule progressivement dans l'organisme avec un traitement répété. La digitoxine doit être utilisée avec prudence en raison de son index thérapeutique étroit, c'est-à-dire que la différence entre les doses thérapeutiques et toxiques est faible. Les effets indésirables courants comprennent des nausées, des vomissements, une vision floue et des troubles du rythme cardiaque.
Les cardénolides sont un type de glycoside stéroïdien que l'on trouve dans certains végétaux et animaux, y compris certaines espèces de digitalis (famille des plantes Scrophulariaceae). Ils ont une structure similaire à celle des hormones stéroïdes et sont toxiques pour de nombreux organismes, y compris les humains.
Les cardénolides agissent en inhibant la pompe sodium-potassium dans les cellules, ce qui peut entraîner une augmentation du calcium intracellulaire et une toxicité cardiaque. Ils ont des effets inotropes positifs sur le muscle cardiaque, ce qui signifie qu'ils peuvent aider à améliorer la contractilité du cœur et à réguler son rythme.
En médecine, les cardénolides sont parfois utilisés pour traiter l'insuffisance cardiaque congestive, bien que leur utilisation soit limitée en raison de leur toxicité potentielle. Les digitaliques, tels que la digoxine et la digitoxine, sont des exemples courants de médicaments contenant des cardénolides. Cependant, leur utilisation nécessite une surveillance étroite pour éviter les effets toxiques.
Cardiotonique est un terme général qui décrit une substance ou une drogue qui affecte le fonctionnement du cœur. Les cardiotoniques peuvent avoir des effets inotropes positifs ou négatifs sur le muscle cardiaque. Les agents inotropes positifs augmentent la contractilité du muscle cardiaque et incluent des médicaments tels que la digitaline, qui est extraite de la plante numérique. Ces médicaments sont souvent utilisés dans le traitement de l'insuffisance cardiaque congestive pour aider à améliorer la fonction pompe du cœur.
D'autre part, les agents inotropes négatifs diminuent la contractilité du muscle cardiaque et sont souvent utilisés dans le traitement de certaines arythmies cardiaques pour ralentir le rythme cardiaque. Les bêta-bloquants sont un exemple d'agents inotropes négatifs.
Il est important de noter que les cardiotoniques peuvent également avoir des effets chronotropes, dromotropes et bathmotropes sur le cœur. Les effets chronotropes affectent la fréquence cardiaque, les effets dromotropes affectent la conduction électrique dans le cœur, et les effets bathmotropes affectent l'excitabilité du myocarde. Par conséquent, l'utilisation de cardiotoniques doit être soigneusement surveillée pour éviter des effets indésirables graves tels que des arythmies cardiaques dangereuses.
Les glucosides cardiotoniques sont un type de glycoside trouvé dans certaines plantes, qui ont des propriétés médicinales pour affecter le fonctionnement du cœur. Les glucosides cardiotoniques les plus couramment utilisés en médecine comprennent la digoxine et la digitoxine, qui sont dérivées de la digitalis purpurea (digitale pourpre).
Ces substances agissent en augmentant la force de contraction du muscle cardiaque et en ralentissant la fréquence cardiaque. Elles le font en inhibant l'enzyme sodium-potassium ATPase dans les cellules cardiaques, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'ions calcium dans les cellules, améliorant ainsi la contractilité du muscle cardiaque.
Les glucosides cardiotoniques sont principalement utilisés dans le traitement de l'insuffisance cardiaque congestive et des arythmies cardiaques, telles que la fibrillation auriculaire. Cependant, leur utilisation nécessite une surveillance étroite, car une dose trop élevée peut entraîner des effets toxiques, tels que des nausées, des vomissements, des troubles visuels et des arythmies cardiaques dangereuses.
La Digoxine est un médicament qui est dérivé de la digitalis lanata, une plante également connue sous le nom de feuille de chèvre numérique. Il est utilisé dans le traitement de certaines affections cardiaques, y compris la fibrillation auriculaire et l'insuffisance cardiaque congestive.
Le médicament fonctionne en augmentant la force de contraction des muscles cardiaques et en ralentissant la fréquité cardiaque. Il le fait en inhibant une enzyme appelée sodium-potassium ATPase, ce qui entraîne une augmentation du calcium intracellulaire dans les cellules musculaires cardiaques. Cela conduit à une augmentation de la contractilité et de la conduction auriculo-ventriculaire, améliorant ainsi la fonction cardiaque.
Cependant, il est important de noter que l'utilisation de Digoxine nécessite une surveillance étroite, car elle peut avoir des effets toxiques à des doses élevées ou chez les patients présentant une fonction rénale altérée. Les symptômes de toxicité peuvent inclure des nausées, des vomissements, des troubles visuels, des modifications de l'ECG et des arythmies cardiaques. Par conséquent, la posologie doit être individualisée en fonction de chaque patient et doit être ajustée en fonction de la réponse clinique et des taux sériques de Digoxine.
Je suis désolé, "Eleutherococcus" est en fait le nom d'un genre de plantes, et non une condition ou un terme médical. Il est également connu sous le nom de Siberian Ginseng. Bien que certaines parties de la plante soient utilisées dans la médecine traditionnelle, il n'existe pas de définition médicale standard pour "Eleutherococcus". Il est important de noter que les compléments à base de plantes comme le Sibérien Ginseng peuvent interagir avec certains médicaments et ne sont pas réglementés de la même manière que les médicaments, il est donc toujours conseillé de consulter un professionnel de la santé avant de commencer à utiliser des suppléments à base de plantes.
Je suis désolé, mais "Nerium" ne semble pas être un terme reconnu dans le domaine médical ou scientifique général. Il existe un genre de plantes appelé Nerium, qui comprend la plante ornementale connue sous le nom d'Oleander (Nerium oleander), mais il n'y a pas de connotation médicale directe associée à ce terme. Si "Nerium" est utilisé dans un contexte médical spécifique ou restreint, je devrais avoir plus d'informations pour vous donner une définition précise.
Les glucosides digitaliques sont un type de glycoside cardiotonique que l'on trouve dans certaines plantes, notamment le digitale pourpre et la digitale lanère. Les glucosides digitaliques les plus couramment utilisés en médecine sont la digoxine et la digitoxine.
Ces substances ont des propriétés inotropes positives, ce qui signifie qu'elles augmentent la force de contraction du muscle cardiaque. Elles le font en inhibant l'enzyme sodium-potassium ATPase dans les cellules musculaires cardiaques, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'ions calcium à l'intérieur de ces cellules et donc une plus grande capacité de contraction.
Les glucosides digitaliques sont principalement utilisés pour traiter les insuffisances cardiaques congestives, en particulier lorsque la fonction ventriculaire gauche est altérée. Ils peuvent également être utiles dans le traitement de certains types de troubles du rythme cardiaque, tels que la fibrillation auriculaire.
Cependant, les glucosides digitaliques doivent être utilisés avec prudence car ils ont une marge thérapeutique étroite, ce qui signifie qu'il est facile de dépasser la dose efficace et de provoquer des effets secondaires toxiques. Ces derniers peuvent inclure des nausées, des vomissements, des troubles visuels, des modifications de l'ECG et une arythmie cardiaque.
Les antiarythmiques sont une classe de médicaments utilisés pour traiter les troubles du rythme cardiaque (arythmies). Ils fonctionnent en régulant l'activité électrique du cœur et en rétablissant un rythme cardiaque normal. Il existe plusieurs classes d'antiarythmiques, chacune ayant des mécanismes d'action différents pour traiter divers types d'arythmies.
Les antiarythmiques de classe I sont divisés en trois sous-groupes (IA, IB et IC) et agissent en bloquant les canaux sodium du cœur, ce qui ralentit la conduction électrique dans le muscle cardiaque. Les médicaments de cette classe sont souvent utilisés pour traiter des arythmies telles que la fibrillation auriculaire et le flutter auriculaire.
Les antiarythmiques de classe II sont des bêta-bloquants, qui bloquent les récepteurs bêta-adrénergiques dans le cœur. Cela ralentit la fréquence cardiaque et diminue la force des contractions cardiaques, ce qui peut aider à prévenir les arythmies. Les médicaments de cette classe sont souvent utilisés pour traiter l'hypertension artérielle, l'angine de poitrine et l'insuffisance cardiaque, ainsi que certaines arythmies.
Les antiarythmiques de classe III agissent en prolongent la durée du potentiel d'action cardiaque et ralentissent la conduction électrique dans le cœur. Ils sont souvent utilisés pour traiter des arythmies telles que la fibrillation auriculaire et le flutter auriculaire, ainsi que certaines tachycardies supraventriculaires.
Les antiarythmiques de classe IV sont des bloqueurs des canaux calciques, qui empêchent les ions calcium de pénétrer dans les cellules cardiaques. Cela ralentit la conduction électrique dans le cœur et peut aider à prévenir les arythmies. Les médicaments de cette classe sont souvent utilisés pour traiter l'hypertension artérielle, l'angine de poitrine et l'insuffisance cardiaque, ainsi que certaines arythmies.
Il est important de noter que les antiarythmiques peuvent avoir des effets secondaires graves et doivent être utilisés sous la surveillance étroite d'un médecin. Les patients doivent informer leur médecin de tous les médicaments qu'ils prennent, y compris les suppléments à base de plantes et les médicaments en vente libre, car certains peuvent interagir avec les antiarythmiques.
Les interactions médicamenteuses se réfèrent à la façon dont deux ou plusieurs médicaments, ou un médicament et une substance alimentaire, peuvent interagir entre eux en modifiant l'absorption, le métabolisme, la distribution ou l'excrétion d'un des composants. Cela peut entraîner des effets thérapeutiques accrus ou réduits, ou provoquer des effets indésirables imprévus.
Les interactions médicamenteuses peuvent être pharmacodynamiques, ce qui signifie que la réponse de l'organisme à un médicament est modifiée par la présence d'un autre médicament ; ou pharmacocinétiques, ce qui signifie que la façon dont le corps traite un médicament est affectée par l'interaction.
Ces interactions peuvent se produire lorsqu'un patient prend simultanément plusieurs médicaments prescrits par différents médecins, combine des médicaments sur ordonnance avec des suppléments en vente libre ou des aliments, ou utilise des médicaments de manière incorrecte. Il est donc crucial pour les professionnels de la santé d'être conscients et de surveiller activement ces interactions potentielles pour garantir la sécurité et l'efficacité du traitement.
Ouabaïne est un glycoside stéroïdien trouvé dans le milieu des racines et des tubercules de certaines plantes, y compris l'espèce Acokanthera ouest-africaine. Il s'agit d'un type de substance chimique appelée cardiotonique, ce qui signifie qu'elle peut affecter le fonctionnement du cœur en augmentant sa capacité à se contracter et en ralentissant sa fréquence cardiaque.
L'ouabaïne est particulièrement connue pour son activité sur le canal sodium des cellules cardiaques, où elle inhibe l'enzyme sodium-potassium ATPase. Cela entraîne une augmentation des niveaux de sodium à l'intérieur des cellules cardiaques, ce qui provoque une augmentation du calcium intracellulaire et finalement une augmentation de la force de contraction cardiaque.
Bien que l'ouabaïne ait été historiquement utilisée comme médicament pour traiter certaines affections cardiaques, elle est maintenant considérée comme obsolète en raison de ses effets toxiques et de la disponibilité d'options de traitement plus sûres et plus efficaces. L'ingestion ou l'exposition à l'ouabaïne peut entraîner une variété d'effets indésirables, notamment des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, des maux de tête, des vertiges, des convulsions et même la mort dans les cas graves.
Un dosage radioimmunologique (RIA) est une méthode sensible et spécifique de mesure quantitative des concentrations d'une substance, généralement une hormone ou un médicament, dans un échantillon biologique. Cette technique repose sur l'utilisation d'un anticorps spécifique qui se lie à la substance d'intérêt, appelée analyte.
Dans un RIA, l'échantillon est mélangé avec une quantité connue de l'analyte marqué radioactivement (généralement avec un isotope de faible énergie et courte demi-vie, comme l'iode 125). Ce mélange est ensuite incubé pour permettre à l'anticorps de se lier à l'analyte, qu'il soit présent dans l'échantillon ou sous forme marquée.
Après l'incubation, un séparateur d'immunoprécipitation est ajouté pour précipiter les complexes anticorps-analyte, qui peuvent être séparés du liquide résiduel par centrifugation ou filtration. Le niveau de radioactivité dans le surnageant et le précipité est mesuré à l'aide d'un détecteur de gamma.
La quantité d'analyte présente dans l'échantillon est inversement proportionnelle à la quantité de radioactivité détectée dans le surnageant, ce qui permet de calculer sa concentration en utilisant une courbe de calibration établie avec des standards connus.
Les RIA ont été largement remplacés par d'autres méthodes plus modernes et plus simples, telles que les dosages immuno-enzymatiques (EIA) ou les tests immunochimiluminescents (CLIA), qui n'utilisent pas de matières radioactives. Cependant, ils restent utiles dans certaines applications spécialisées où une grande sensibilité est requise.
La glycoprotéine P, également connue sous le nom de P-glycoprotéine ou PGY1, est une protéine transmembranaire qui agit comme un effluxeur de diverses substances, y compris des médicaments, hors des cellules. Elle est exprimée dans divers tissus corporels, en particulier dans les parois intestinales, le foie, les reins et le cerveau.
La glycoprotéine P joue un rôle important dans la protection de l'organisme contre les xénobiotiques, qui sont des substances étrangères à l'organisme. Elle agit en pompant ces substances hors des cellules pour empêcher leur accumulation et potentialiser leur excrétion par l'organisme.
Cependant, cette fonction peut également entraîner une résistance aux médicaments, car elle peut expulser certains médicaments avant qu'ils n'aient eu le temps d'exercer leurs effets thérapeutiques. Par conséquent, la glycoprotéine P est un facteur important à prendre en compte dans la pharmacocinétique des médicaments et dans l'optimisation de leur posologie.
Je suis désolé, "Encyclopedias as Topic" n'est pas une définition médicale. Il s'agit plutôt d'une catégorie de sujets dans la classification MeSH (Medical Subject Headings) utilisée pour indexer les articles de bibliographie en médecine et en sciences de la santé. Cette catégorie comprend des encyclopédies médicales générales ou spécialisées, des dictionnaires médicaux, des manuels médicaux et d'autres ressources similaires. Cependant, il ne s'agit pas d'une définition médicale à proprement parler.
Je suis désolé, "digitale" peut faire référence à plusieurs choses dans le domaine médical. Il pourrait se référer à:
1. Une plante toxique connue sous le nom de Digitalis purpurea, dont les feuilles sont utilisées pour fabriquer des médicaments contre l'insuffisance cardiaque congestive. Les digitaliques ralentissent et régularisent le rythme cardiaque en augmentant la force de contraction du cœur.
2. Dans l'anatomie, "digitale" peut se référer aux doigts ou orteils d'une personne.
Pourriez-vous me fournir plus de contexte ou clarifier ce que vous voulez dire par "digitale" dans un contexte médical? Je serais heureux de vous aider davantage avec une définition plus précise.
Les diurétiques sont une classe de médicaments qui augmentent la production d'urine par le rein et aident à éliminer l'excès de liquide du corps. Ils fonctionnent en bloquant l'absorption du sodium dans les tubules rénaux, ce qui entraîne une augmentation de l'excrétion urinaire de sodium, de chlore et d'eau.
Les diurétiques sont souvent prescrits pour traiter diverses affections médicales telles que l'hypertension artérielle, l'insuffisance cardiaque congestive, l'œdème (accumulation de liquide dans les tissus), l'insuffisance rénale et certaines maladies hépatiques.
Il existe plusieurs types de diurétiques qui agissent à différents niveaux du rein et ont des durées d'action variables. Les diurétiques thiazidiques et les diurétiques de l'anse sont deux des types les plus couramment prescrits. Les diurétiques épargneurs de potassium et les diurétiques kaliurétiques sont d'autres types moins fréquemment utilisés.
Comme avec tout médicament, les diurétiques peuvent avoir des effets secondaires indésirables tels que la déshydratation, l'électrolyte déséquilibre, les vertiges, les étourdissements et les faiblesses. Il est important de suivre les instructions posologiques de votre médecin ou pharmacien pour minimiser ces risques.
Les hétérosides sont des composés organiques complexes qui se composent d'une molécule de sucre (généralement glucose) combinée à une molécule non sucrée, appelée aglycone. Ces composés sont largement distribués dans le règne végétal et ont divers effets pharmacologiques. Selon la nature de l'aglycone, les hétérosides peuvent être classés en différents types, tels que les saponines, les cardenolides, les anthraquinones et les flavonoïdes. Ils sont importants dans le domaine médical car ils peuvent avoir des activités thérapeutiques, telles qu'être anti-inflammatoires, diurétiques, laxatifs ou cardiotoniques. Cependant, certaines hétérosides peuvent également être toxiques et doivent donc être utilisés avec prudence.
Digoxine
Liste modèle de l'OMS des médicaments essentiels
Hydroxychloroquine
Aubépine (volet médicinal)
Métildigoxine
Ginseng
Digitale
Digitoxine
Cascabela thevetia
Pompe sodium-potassium
Crapaud commun
Insuffisance cardiaque canine
Hétéroside
Antiarythmique
Insuffisance cardiaque chez l'humain
Répertoire de la pharmacologie
Médicament générique
Insuffisance mitrale
Digitalique
Communication interventriculaire
Pharmacothérapie
Affaire Rodica Negroiu
Plante médicinale
Pharmacocinétique
Millepertuis perforé
Saison 9 de New York, section criminelle
Pneumonectomie
Plantago ovata
Lobectomie pulmonaire
Scille
Digoxine - Wikipedia
Digoxine | Fondation des maladies du cœur et de l'AVC
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FA permanente avec insuffisance cardiaque : la digoxine rivalise avec les bêtabloquants - Cncf
Serval - Retrait d'un soluté pédiatrique buvable de digoxine: une décision peu judicieuse.
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Cardiaque9
- La digoxine diminue aussi la conductibilité des impulsions électriques via le faisceau de His, ce qui en fait un médicament utilisé couramment pour ralentir le rythme cardiaque durant la fibrillation auriculaire ou le flutter auriculaire. (wikipedia.org)
- La digoxine n'a plus qu'une place limitée dans la prise en charge des patients atteints d'une insuffisance cardiaque mais elle est parfois utilisée dans la fibrillation auriculaire pour ralentir la réponse ventriculaire. (wikipedia.org)
- Votre médecin vous a prescrit de la digoxine si vous êtes atteint d'un trouble du rythme cardiaque , d' insuffisance cardiaque ou d'un affaiblissement du muscle cardiaque. (coeuretavc.ca)
- Medscape - Chez les patients atteints de fibrillation atriale (FA) permanente avec insuffisance cardiaque, la digoxine s'avère aussi efficace que le bisoprolol dans le contrôle de la fréquence cardiaque, selon les résultats d'un petit essai, qui participe ainsi à la réhabilitation de cet ancien traitement de la classe des digitaliques, peu à peu délaissé au profit des bêtabloquants. (cncf.eu)
- En l'absence de données suffisantes sur la digoxine, en particulier dans la FA associée à une insuffisance cardiaque, « les médecins ont l'habitude de la réserver pour les patients les plus âgés présentant des comorbidités et davantage affectés par la maladie », tandis que les bêtabloquants sont prescrits en priorité. (cncf.eu)
- En ce qui concerne les symptômes de l'insuffisance cardiaque, la digoxine a également permis une amélioration plus nette. (cncf.eu)
- Le contrôle aigu de la fréquence cardiaque pourra être obtenu rapidement en l'absence du syndrome de Wolff Parkinson White par l'administration orale ou intraveineuse de bêtabloquants, d'inhibiteurs calciques type Diltiazem ou Vérapamil ou de digoxine. (academie-medecine.fr)
- la stabilisation d'une insuffisance cardiaque à l'aide de traitement symptomatique est indispensable en sachant que les tonicardiaques (digoxine entre autres) sont contre-indiqués . (medinfos.com)
- Une dose élevée de vitamine D combinée à la digoxine (glycosides cardiaques) augmente les risques d'arythmie cardiaque. (energeticanatura.com)
Cardiaques1
- La digoxine inhibe la pompe Na+/K+ ATPase dans les membranes cellulaires des cardiomyocytes (cellules musculaires striées cardiaques). (wikipedia.org)
Rythme2
- Celle-ci relève de mécanismes variés qui reflètent la diversité des cardiotoxiques : effet inotrope négatif (effet stabilisant de membrane, bêtabloquants, etc.), dysfonction diastolique (digoxine), troubles du rythme et de la conduction (antiarythmiques, digitaliques, inhibiteurs calciques, etc.), vasodilatation artérielle, etc. (em-consulte.com)
- Il est classiquement déconseillé d'utiliser la digoxine pour ralentir les troubles du rythme atriaux du fait de potentiels effets toxiques. (reseau-amylose.org)
Secondaires3
- La digoxine peut provoquer certains effets secondaires. (coeuretavc.ca)
- Les effets secondaires rapportés apparaissent toutefois moins nombreux avec la digoxine (29 évènements contre 142 avec le bisoprolol). (cncf.eu)
- Des différences en faveur de la digoxine sont aussi apparues sur les critères secondaires. (cncf.eu)
Cardiotoniques1
- La digoxine est le nom habituellement donné aux glucosides cardiotoniques. (coeuretavc.ca)
Classiquement1
- La détermination des concentrations plasmatiques de la digoxine (classiquement entre 1 et 2 ng·ml-1, moins chez les personnes âgées) peut être indiquée. (wikipedia.org)
D'un1
- Retrait d'un soluté pédiatrique buvable de digoxine: une décision peu judicieuse. (unil.ch)
Fibrillation1
- Un homme de 77 ans avec une fibrillation atriale (FA) traitée par digoxine et bêtabloquants se présente à un examen clinique de routine. (medscape.com)
Risques1
- Autres interactions : antagonistes de la vitamine K, statines (risques musculaires), digoxine (risque de toxicité augmentée). (creapharma.ch)
Taux1
- Pour mesurer le taux de digoxine dans votre organisme, votre médecin voudra peut-être effectuer une analyse de sang. (coeuretavc.ca)
Dose1
- Ils ont été randomisés pour recevoir de la digoxine à faible dose ou le bêtabloquant bisoprolol. (cncf.eu)
Notamment1
- En distinguant les différentes composantes du score de qualité de vie SF-36 Physical Component, l'analyse montre que la digoxine fait mieux que le bisoprolol, notamment sur la vitalité, la forme physique ou l'état de santé général. (cncf.eu)
Prendre1
- Par ailleurs, les deux traitements ont été bien tolérés: à six mois, 96% des patients continuaient de prendre la digoxine (161µg en moyenne/jour), contre 89% chez ceux prenant le bêtabloquant. (cncf.eu)
Semble1
- De même la Digoxine intraveineuse, longtemps très utilisée, ne semble en fait pas avoir d'effet significatif [4]. (academie-medecine.fr)
Qu'il1
- Le classement NYHA (New York Heart Association) est ainsi passé en moyenne de 2,4 à l'inclusion à 1,5 dans le groupe digoxine, alors qu'il a chuté à 2 seulement pour le bisoprolol, cas à 6 mois, comme à 12 mois. (cncf.eu)
Indication1
- La digoxine peut être envisagée en première ligne dans cette indication, au même titre que les bêtabloquants, a commenté l'un des auteurs de l'essai randomisé RATE-AF , le Dr Dipak Kotecha (University of Birmingham, Royaume-Uni), dont les résultats ont été présentés en ligne, lors du congrès virtuel de la Société européenne de cardiologie (ESC) 2020 [ 1 ] . (cncf.eu)
Prix1
- digoxine achat en ligne digoxine prix. (gov.vn)
Sous digoxine3
- Il avait été retrouvé toutefois sous digoxine une diminution significative des hospitalisations pour insuffisance cardiaque de 28% avec seulement une réduction de 8% (qui a atteint la significativité) des hospitalisations toutes causes. (medscape.com)
- Citer cet article: Moins d'hospitalisations sous digoxine chez des insuffisants cardiaques âgés selon DIG - Medscape - 13 mars 2013. (medscape.com)
- A six mois, le classement des symptômes de la FA établi par le score EHRA (European Heart Rythm Association) a été abaissé de deux niveaux (sur un total de quatre) chez plus de 50% des patients sous digoxine, contre 10% sous bêtabloquant. (medscape.com)
Effets3
- Pour expliquer l'effet délétère de la digoxine, les auteurs évoquent en premier lieu la fenêtre thérapeutique très étroite, mais surtout, les effets pro-arythmiques des glycosides digitaliques. (medscape.com)
- Les données présentées par le Dr Ahmed concernaient les sujets âgés inclus dans l'étude DIG avec comme objectif d'évaluer les effets de la digoxine sur la morbimortalité dans cette population. (medscape.com)
- Les effets secondaires rapportés apparaissent toutefois moins nombreux avec la digoxine (29 évènements contre 142 avec le bisoprolol). (medscape.com)
Concentrations plasmatiques2
- La détermination des concentrations plasmatiques de la digoxine (classiquement entre 1 et 2 ng·ml-1, moins chez les personnes âgées) peut être indiquée. (wikipedia.org)
- La monographie canadienne du ritonavir stipule qu'il faut faire preuve de prudence lorsqu'on administre le ritonavir en concomitance avec de la digoxine et d'effectuer le suivi adéquat des concentrations plasmatiques de digoxine. (guidetherapeutiquevih.com)
Plasmatiques1
- Sachant que la fenêtre thérapeutique de la digoxine est étroite, six études rapportaient les doses quotidiennes de digoxine, et/ou les taux plasmatiques moyens. (medscape.com)
Insuffisants cardiaques1
- Le risque relatif de mortalité associé à la digoxine était en effet de 1,28 [1,12-1,46] dans les sous-groupes de patients en FA exclusivement, contre 1,05 [0,91-1,20] chez les patients insuffisants cardiaques sans FA. (medscape.com)
D'une2
- Lors d'une intoxication massive, on utilise de la lidocaïne qui a un effet antagoniste à la digoxine. (wikipedia.org)
- La place de la digoxine ne devrait pas changer pour le moment, à moins, d'une nouvelle étude. (medscape.com)
0.251
- Réf #758 : Un cas rapporté de toxicité à la digoxine 3 jours après l'ajout du ritonavir 200 mg BID au régime incluant digoxine 0.25 mg, lamivudine, indinavir, staduvine, coumadin et pentamidine. (guidetherapeutiquevih.com)
Anticorps1
- En cas de surdosage massif, des anticorps monoclonaux à la digoxine peuvent être utilisés. (wikipedia.org)
Devrait1
- Alors que pour les patients déjà sur une thérapie à base d'IP, la digoxine devrait être débutée à la plus petite dose. (guidetherapeutiquevih.com)
Recommandations2
- Les résultats publiés dans l' European Heart Journal fragilisent naturellement encore un peu plus ces recommandations, lesquelles « reflètent les bases très insatisfaisantes sur lesquelles on juge du bénéfice supposé de la digoxine », estiment les auteurs. (medscape.com)
- Les recommandations européennes recommandent de diminuer la dose de la digoxine de moitié lorsqu'un IP est débuté. (guidetherapeutiquevih.com)
Sujets7
- Or, sur 13 décès par arythmie dans ce groupe, 11 sont survenus chez des sujets par ailleurs traités par digoxine. (medscape.com)
- San Francisco, CA, Etats-Unis - L'intérêt pour la digoxine a été relancé par les résultats de la sous-étude de DIG portant sur les sujets de plus de 65 ans, qui montrent une réduction des hospitalisations à un mois. (medscape.com)
- Notre objectif était d'évaluer l'impact de la digoxine chez le sujets de plus de 65 ans » a expliqué le Dr Ahmed. (medscape.com)
- Réf #1943 : Étude chez des sujets sains qui ont reçu une dose unique de digoxine 0,4 mg PO et ritonavir 200 mg BID pendant 14 jours donné avant et après digoxine. (guidetherapeutiquevih.com)
- Dans l'ensemble, 75% (9/12) des sujets avaient des concentrations plus élevées de digoxine après l'administration de ritonavir. (guidetherapeutiquevih.com)
- Réf #1941 : Étude chez 12 sujets sains recevant ritonavir 300 mg BID pendant 11 jours (ritonavir à l'état d'équilibre) et de digoxine IV pendant 3 jours. (guidetherapeutiquevih.com)
- Réf #2107 : L'administration concomitante de digoxine (0,4 mg) et de darunavir/ritonavir (600/100 mg BID) a été étudiée chez 8 sujets sains. (guidetherapeutiquevih.com)
Auteurs2
- L'explication la plus probable est une interaction entre dronédarone et digoxine au niveau du système de la glycoprotéine de transport P », indiquent les auteurs de la méta-analyse. (medscape.com)
- Les auteurs concluent que les valeurs des paramètres pharmacocinétiques de la digoxine, y compris de la clairance rénale, n'ont pas été affectés par le ritonavir. (guidetherapeutiquevih.com)
Qu'une1
- Reste qu'une surmortalité associée à la digoxine n'est pas vraiment une surprise. (medscape.com)
Alors1
- Le classement NYHA (New York Heart Association) est ainsi passé en moyenne de 2,4 à l'inclusion à 1,5 dans le groupe digoxine, alors qu'il a chuté à 2 seulement pour le bisoprolol, cas à 6 mois, comme à 12 mois. (medscape.com)
Mieux1
- En distinguant les différentes composantes du score de qualité de vie SF-36 Physical Component, l'analyse montre que la digoxine fait mieux que le bisoprolol, notamment sur la vitalité, la forme physique ou l'état de santé général. (medscape.com)
Mois1
- Nous avons retrouvé une diminution des hospitalisations de toutes causes sous traitement par digoxine à un mois », a indiqué le Dr Ahmed. (medscape.com)