Mouvements anormaux, y compris Hypercinésie ; hypokinésie ; secousse ; et dystonie, associée à l ’ utilisation de certains médicaments ou de la drogue. Muscles du visage, le coffre, cou, et les extrémités sont plus fréquemment affectés. Dyskinésie tardive fait référence à des anomalies ces mouvements des muscles du visage, langue, et du cou associés à l ’ utilisation de voir des agents antipsychotiques (neuroleptiques). (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1199)
Récessif autosomique trouble caractérisé par une triade de dextrocardie ; infertilité ; et sinusites. Le syndrome est provoqué par des mutations de gènes codants dynein des protéines de la motilité du sperme pile, et mes cils dans les voies respiratoires et la reproduction des tracts.
Principalement des mouvements involontaires anormaux qui affecte les extrémités, le corps, ou de la mâchoire qui apparaissent comme une manifestation d'une maladie sous-jacente processus. Conditions lesquelles figure persistantes ou récurrentes épisodes de dyskinésie comme la manifestation principale de la maladie peuvent être dénommés dyskinésie tardifs (voir CIRCULATION DISORDERS). Des dyskinésies a aussi été relativement fréquentes manifestation de BASAL ganglions maladies.
La motilité trouble caractérisé par une colique biliaire, absence de vésicule biliaire anomalies des calculs biliaires et une fraction d'éjection. Elle est provoquée par vésicule dyskinésies tardives et / ou SPHINCTER DE Oddi DYSFUNCTION.
La forme naturelle de DIHYDROXYPHENYLALANINE immédiate et le précurseur de la dopamine. Contrairement à la dopamine lui-même, il peut être pris par voie orale et passe la barrière hémato-encéphalique. Il est rapidement absorbé par des neurones dopaminergiques et converti en dopamine. C'est utilisé pour le traitement de la DISORDERS et est généralement administré avec d ’ agents inhibiteurs de la transformation en dopamine en dehors du système nerveux central.
Mouvement avec Cilla anormale dans l ’ organisme, généralement causant syndrome du KARTAGENER chronique Affections respiratoires, sinusite chronique, et battre ciliaire anormale. Chronique est probablement due à des anomalies de l ’ un des 200 et protéines ciliaire disparition moteur enzyme dynein bras.
Des agents utilisés dans le traitement de la maladie de Parkinson. Le plus fréquemment utilisé les drogues agissent sur le système dopaminergique et des ganglions dans le striatum ou antagonistes des récepteurs muscariniques.
Dyneins qui sont responsables et ciliaire flagellar raclée.
D'involontaire, rapide, des mouvements saccadés pouvant être subtil ou devenir confluente normale, excessivement modifier des habitudes de mouvement. Une hypotonie et pendular réflexes sont souvent de pair. Conditions lesquelles figure persistantes ou récurrentes épisodes de chorée comme la manifestation principale de la maladie sont dénommés CHOREATIC DISORDERS. Chorée est aussi une manifestation fréquente de BASAL ganglions maladies.
Un spectre de maladies hépatiques allant de légères anomalies biochimiques PYELONEPHRITE AIGUË ÉCHEC de foie, causée par la drogue, la forme de métabolites et produits chimiques dans l'environnement.
Un inhibiteur du DOPA décarboxylase ça ne veut pas entrer dans le système nerveux central. Il est souvent administré en association avec la lévodopa dans le traitement des troubles parkinsoniens pour prévenir la conversion de la lévodopa en dopamine dans la périphérie, accroissant le montant qui atteint le système nerveux central et réduire la dose requise. Il n'a pas d'actions antiparkinsoniens administré seul.
Tardifs lesquelles figure dyskinésies en tant que cardinal manifestation de la maladie. Inclus dans cette catégorie sont maladie dégénérative héréditaire, post-infectious, d'origine médicamenteuse, post-inflammatory et conditions post-traumatique.
Un ensemble de troubles lesquelles figure altérée contrôle moteur caractérisée par bradykinésie, de rigidité ; secousse ; et une instabilité posturale. La maladie sont généralement divisé en primaire parkinsonisme (voir la maladie Parkinson) secondaire parkinsonisme (voir Parkinson SECONDARY) la maladie, et a hérité de formes. Ces conditions sont associés à un dysfonctionnement de l 'intégration ou étroitement liées moteur dopaminergique voies neurales dans le BASAL ganglion.
Agents qui contrôlent agité comportement psychotique, atténuant états psychotiques aigus, réduire symptômes psychotiques, et exercent un effet qui détend. Elles sont utilisées en première fois ; la démence sénile ; transitoire psychose après une chirurgie ; ou infarctus INFARCTION ; etc. ces drogues sont souvent appelées les neuroleptiques évoquant la tendance à produire des effets indésirables, mais pas tous les antipsychotiques sont susceptibles de produire de tels effets. Beaucoup de ces médicaments peuvent également être efficaces contre les nausées, vomissements, et prurit.
Mince, la population des processus mobile trouvé couvrant la surface de CILIOPHORA ciliates (libre) ou la surface des cellules inventer ciliated épithélium. Chaque Cilium résulte... d'une granules de base dans la couche superficielle de cytoplasme. Le mouvement de Cilla ciliates propulse à travers le liquide dans lequel ils vivent. Le mouvement de Cilla sur un épithélium ciliated sert pour propulser une surface couche de mucus ou fluide. (King & Stansfield, Un Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)
Une maladie neurologique dégénérative progressive, caractérisée par une secousse c'est maximale reste, retropulsion (c 'est-à-dire une tendance à tomber à l'envers], rigidité, posture bloquée, ralentissement des mouvements, et un volontaire masklike expression faciale. Pathologique caractéristiques comprend une perte de mélanine contenant neurones dans la substantia nigra et autres pigmenté noyaux du tronc cérébral. Corps Lewy sont présents dans la substantia nigra et locus coeruleus mais peuvent également être consulté dans le corps Lewy (maladie caractérisée par la démence, DIFFUSE) en association avec divers degrés de troubles parkinsoniens. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1059, pp1067-75)
Un neurotransmetteur ça épuise analogue noradrénergique boutiques de terminaisons nerveuses et induit une réduction des taux de dopamine dans le cerveau. Son mécanisme d'action est liée à la production de free-radicals cytolytique.
Conditions lesquelles figure les signes cliniques qui ressemble à principal Parkinson provoquées par une maladie connue ou suspectée. Par exemple troubles parkinsoniens causée par lésion vasculaire, drogue, traumatisme, toxine tumeurs les infections et de l ’ exposition ou dégénérative héréditaire conditions. Les signes cliniques peuvent inclure bradykinésie, rigidité, une démarche parkinsoniens, et masqué facies. En général, tremblements est moins distingué au secondaire parkinsonisme que dans la forme primaire. (De Joynt Clinique neurologie, 1998, Ch38, pp39-42)
Une anomalie congénitale dans laquelle les organes du thorax et abdomen sont contraires à leur position normale (situs solitus) en raison d'une latérale de transposition. Normalement l'estomac et rate sont sur la gauche, à droite, le foie three-lobed poumon droit est sur la droite, et le two-lobed poumon gauche sur la gauche. Un situs inversus a un lien de motif et a été associée à un certain nombre de gènes liés aux protéines microtubule-associated.
Un état associé à l ’ utilisation de certains médicaments et caractérisée par un sens interne de moteur agitation souvent décrit comme une incapacité à résister à l'envie de bouger.
Gris et blanc à rayures AFFAIRE AFFAIRE comprenant son NEOSTRIATUM et paleostriatum (Globus pallidus). C'est situé devant et latérales à la thalamus dans l'hémisphére cérébral. La substance gris est fait du noyau caudé et du noyau lentiform (ce dernier comprenant son Globus pallidus et putamen). Le blanc est le problème CAPSULE RAISON.
Un paquet de microtubules et MICROTUBULE-ASSOCIATED PROTEINS formant le noyau de chaque Cilium ou flagelle. Dans la plupart des flagelles Cilla ou eucaryotes, un puits axoneme a 20 microtubules arrangé dans neuf catifelate et deux des combis.
Aucune drogue qui sont utilisés pour leurs effets sur les récepteurs de dopamine, sur le cycle de vie de la dopamine, ou sur la survie des neurones dopaminergiques.
Un inhibiteur du DOPA décarboxylase, empêchant conversion de la lévodopa en dopamine. Il est utilisé pour réduire la maladie de Parkinson, effets indésirables périphérique de la lévodopa. Il n'a pas d'actions antiparkinsoniens tout seul.
Une condition marqué par récurrentes crises survenant au cours des premières 4 à 6 semaines de vie malgré un néonatale bénigne. Autosomale dominante formes familiales et sporadiques ont été identifiés. Convulsions généralement constitué de brève épisodes de tonic gesticulations et autres mouvements, apnée, oeil écarts et fluctuations de la pression artérielle. Ceux-ci tendent pourtrouver après la sixième semaine de la vie. Le risque de développer l ’ épilepsie, en grandissant est modérément augmenté en polypose forme de ce trouble. (Neurologia ; 11 février 1996 (2) : 51-5)
Une famille de protéines motrices cytoskeletal multisubunit qui utilisent l'énergie d'ATP hydrolyse au pouvoir diverses fonctions cellulaires. Dyneins tombent dans deux classes majeures en fonction de critères structurelles et fonctionnelles.
Un groupe de médicaments traditionnels aurait un apaisant effet calmant sur l'humeur, ou pensais inclus ou le comportement. Voici les agents mineure contre l'anxiété (tranquillisants), un traitement antimaniaque agents, agents et les antipsychotiques (majeur tranquillisants). Ces médicaments agissent selon différents mécanismes et sont utilisées à des fins thérapeutiques différentes.
Du à une neurotoxine qui cause la destruction de MPTP sélective des neurones dopaminergiques nigrostriatal. Caractéristiques cliniques irréversibles signes incluent prédéfinis incluant bradykinésie (Parkinson rigidité et la maladie, une toxicité MPTP SECONDARY). Il est également utilisé comme un modèle animal de la maladie de Parkinson. (Étude Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1072 ; Neurologie 1986 fév. ; 36 (2) : 250-8)
Les médicaments qui lie et active les récepteurs dopaminergiques.
Désordres qui résultent des destinés au LES PRÉPARATIFS. Inclus dans cette rubrique sont une large variété de des conditions Chemically-Induced dû à la toxicité de la drogue, des interactions, et effets métaboliques de produits pharmaceutiques.
Un sévère désordre émotionnel de psychotique profondeur typiquement marquée par une retraite de la réalité avec illusion formation, hallucinations, la dissonance émotionnelle, comportement et de régression.
Maladie du BASAL ganglions y compris le putamen ; Globus pallidus ; claustrum ; amygdale ; et du noyau caudé. Plus particulièrement les dyskinésies (mouvements involontaires et troubles du rythme de mouvements) représentent la principale les signes cliniques de ces troubles cérébrovasculaires. Fréquent étiologies incluant DISORDERS ; insomnie ; et maladies traumatisme cranio-cérébral.
La forme maligne de tachycardie ventriculaire polymorphe qui se manifeste par coeur TAUX entre 200 et 250 battements par minute, et avec les changements complexes QRS amplitude et déformation des points. Le terme décrit également le syndrome de prolonger la repolarisation ventriculaire, tachycardie avec des intervalles QT long excédant 500 millisecondes ou bradycardie. Torsades de pointes peuvent être spontanément ou pouvant évoluer vers une fibrillation ventriculaire.
Médicaments qui agissent sur les récepteurs adrénergiques ou modifier le cycle de vie de réaction adrénergique transmetteurs. Inclus ici sont des agonistes adrénergiques et de l'angiotensine II et des médicaments agissant sur la synthèse, le stockage, transport, le métabolisme, ou la libération de réaction adrénergique transmetteurs.
Un composé produit neurotoxiques dopaminergique cliniques irréversibles, chimique, et qui imitent 990 celles trouvées chez Parkinson.
Une attitude ou posture en raison du co-contraction antagoniste agonistes dopaminergiques et des muscles dans une région du corps. Ça touche le plus souvent la grande muscles axiale du coffre et membre des gaines. Conditions lesquelles figure persiste, ou épisodes récurrents de dystonie que la manifestation principale de la maladie sont dénommés dystoniques DISORDERS. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p77)
Un phenyl-piperidinyl-butyrophenone soit utilisé pour traiter la première fois et autres psychoses. Il est également utilisé chez trouble schizo-affectif DELUSIONAL ballism, deux, Cordelia et moi, et un syndrome du TOURETTE (drogue) et occasionnellement comme traitement adjuvant dans INTELLECTUAL handicap et la chorée de Huntington maladie. C'est un puissant antiémétique et est utilisé dans le traitement de HICCUPS intraitables. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p279)
Composés contenant dibenzo-1,4-thiazine. Certains sont neuroactive.
Composés endogène spécifiquement ainsi que par des médicaments qui stimulent les récepteurs 5-HT1 SEROTONIN. Cette rubrique inclut agonistes sont pour une ou plusieurs des sous-types de récepteurs 5-HT1 spécifique.
Non spécifique hôte mécanisme de défense qui élimine MUCUS et autres objets du et sécrétoires ciliaire poumons par activité des glandes sous-muqueux tracheobronchial. C'est mesurée in vivo comme mucus transfert, ciliaire, et la clairance de la fréquence des battements de traceurs radioactifs.
Un antiviral qui est utilisé en traitement prophylactique ou un traitement symptomatique de la grippe A. C'est aussi utilisé comme agent antiparkinsoniens, pour traiter les réactions extrapyramidaux Postherpetic névralgie. Et pour ses effets sur les mécanismes de mouvements anormaux ne sont pas bien compris mais reflète probablement une augmentation de la synthèse et la libération de la dopamine, avec peut-être une inhibition du de la recapture de la dopamine.
Immunologiquement médié réactions indésirables au médicament substances utilisées légalement ou pas.
Un dérivé de morphine c'est un agoniste D2. C'est un puissant émétiques et a été utilisé pour cet effet dans intoxication aiguë et a également été utilisé dans le diagnostic et le traitement des troubles parkinsoniens, mais ses effets indésirables limitez la consommation.
La représentation du phylogenetically plus vieille partie du corps strié appelé le paleostriatum. Petit, plus on obtient la partie centrale du lentiform noyau.
Dilatation anormale persistante des bronches.
Composés avec un noyau benzénique thiazole fusionné avec une bague.
G-Protein-Coupled une sous-famille de récepteurs qui lient le neurotransmetteur dopamine et de moduler ses effets. D1-class récepteurs manque INTRONS, et les récepteurs stimuler ADENYLYL CYCLASES.
Un des agonistes dopaminergiques D2. C'est utilisé dans le traitement de la maladie de Parkinson, en particulier pour l 'allégement des tremblements. Ceci a également été utilisé pour des troubles circulatoires et dans d'autres applications comme un agoniste des récepteurs D2.
Lens-shaped structure de l'aspect du noyau CAPSULE RAISON. La zona et des voies qui traverse cette région sont préoccupés par l 'intégration de la fonction motrice somatique.
La classe des opioïdes dynorphin peptides incluant dynorphin A, B, et de ces fragments plus petits peptides. Dynorphine préfère kappa-opioid récepteurs opioïdes (récepteurs, salopes Kappa) et vous avez montré à jouer un rôle comme système nerveux central transmetteurs.
La relation entre la dose d'un drogue administrée et la réponse de l'organisme au produit.
La nouvelle partie du corps phylogenetically striatum constitué du noyau caudé et du putamen. C'est souvent appelé simplement du striatum.
Des protéines qui bloquent la dopamine à haute affinité et détente changements intracellulaire influencer le comportement de cellules.
La 2e partie des fonctions respiratoires passages de chaque côté du le septum. Cavités nasales qui s'étendent sur les narines pour le nasopharynx, sont couvertes de ciliated le muqueuse.
Un récepteur sérotoninergique trouvé distribuées par le CENTRALE le système nerveux Neuroendocrine où ils interviennent dans la régulation de la sécrétion d ’ ACTH, Le fait que ce récepteur sérotoninergique est particulièrement sensible aux agonistes des récepteurs SEROTONIN tels que buspirone suggère que son rôle dans la modulation de grande et une dépression
Un antagoniste D2 qui sert un antiémétique.
Un des catécholamines neurotransmetteurs du cerveau. C'est un dérivé de tyrosine et est le précurseur de noradrénaline et de l'épinéphrine. La dopamine est un grand émetteur dans le système extrapyramidaux du cerveau, et important dans la régulation du mouvement. Une famille de récepteurs (récepteurs, la dopamine) négocier son action.
L'activité physique d'un humain ou un animal comme un phénomène de comportement.
Une souche de rat albinos largement utilisé à des fins VÉRIFICATEUR à cause de sa sérénité et la facilité d'de manipulation. Il a été développé par les Sprague Dawley Animal Company.
Un genre de la sous-famille CALLITRICHINAE survenant dans les forêts du Brésil et en Bolivie et contenant 17 espèces.
Un sous-type de récepteurs dopaminergiques D2, qui sont fortement exprimée dans le système limbique du cerveau.
Naturelle de maladies animales ou expérimentalement avec processus pathologiques suffisamment similaires à ceux des maladies humaines. Ils sont pris en étude modèles pour les maladies humaines.
Cette substance noire dans l'aire mésencéphale ou le noyau de cellules contenant la substance noire. Ces cellules produisent la dopamine, un important neurotransmetteur en règlement du système sensorimotor foncée et du tempérament. La mélanine est un sous-produit de la synthèse de la dopamine.
Une attention particulière agoniste 1A-receptor utilisé expérimentalement de tester les effets de sérotonine.
Composés endogène et drogues qui lie et active les récepteurs SEROTONIN. Des agonistes des récepteurs de sérotonine sont utilisés comme ANTIDEPRESSANTS ; les anxiolytiques et dans le traitement de MIGRAINE DISORDERS.
Comportement électoral relativement invariantes obtenue ou déterminée par la situation ; peut être, verbal ou expressif.
Un état qui est caractérisé par des périodes de malaises (syncopes) et divers degré d'arythmie ventriculaire indiqué par la intervalle QT prolongé. Les héréditaires formes sont causés par mutation des gènes codants cardiaque protéines canaux ioniques. Les deux formes majeures sont Romano-Ward et syndrome du syndrome du NIELSEN JERVELL-LANGE.
Un dérivé phenyléthylamine qui agit comme un antagoniste calcique montrant les effets hémodynamiques chez les patients avec infarctus du myocarde aigu.
Le prototype de médicaments antipsychotiques phénothiazines. Comme les autres drogues dans cette classe chlorpromazine est antipsychotique actions sont censées être dû à une longue adaptation par le cerveau en bloquant les récepteurs dopaminergiques. Chlorpromazine a plusieurs autres vertus thérapeutiques sur actions et, y compris en un antiémétique et dans le traitement de intraitable hoquet.
Grandes masses nucléaire subcortical dérivés de l telencephalon et situées dans les régions du cerveau.
Médicaments utilisés pour leurs effets sur les systèmes sont sérotonergique. Parmi ces médicaments qui affectent sérotoniques, le cycle de vie de sérotonine, et la survie de neurones.
La réponse observable une bête à n'importe quelle situation.
Un groupe ethnique avec croyances religieuses. Provenant en Suisse déjà fin XVIIème, et première migration vers l'Atlantique, ils vivent à travers Eastern et mid-Western Etats-Unis et ailleurs. Communautés sont généralement soudée et le mariage est dans la communauté.
G-Protein-Coupled une sous-famille de récepteurs qui lient le neurotransmetteur dopamine et de moduler ses effets. D2-class gènes contiennent des récepteurs INTRONS, et les récepteurs inhiber ADENYLYL CYCLASES.
Évaluation des réponses reçues et sensoriels et moteurs réflexes qui est utilisé pour déterminer une altération du système nerveux.
Des réactions cutanées dues à l ’ ingestion, préparation application locale ou un médicament associé peut supposer que ces divers motifs et produisent différents types de lésions.
Un complexe groupe de fibres provenant de la glycémie basale olfactif periamygdaloid régions, la région, et le noyau septal et en passant à l'hypothalamus latéral. Des fibres prolongera le tegmentum.
Un terme générique pour un groupe d'agents anticholinergiques utilisés dans le traitement des symptômes de la maladie de Parkinson et de certains troubles neurologiques, y compris l'trihexyphénidyle, la benzatropine, l'éthopropazine et la procyclidine.
Le trou du cul de l'ampoule dans la papille duodénal hepatopancreatic. On disait à la bile conduit d'air et le canal pancréatique traverser cette sphincter.
Une drogue qui pourrait être antiarythmique class Ia structurally-related de procaïne.
Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.
Un inhibiteur sélectif des récepteurs dopaminergiques D2, et SEROTONIN 5-HT2 et qui agit comme un agent antipsychotique atypique. Il a été observé une amélioration de la fois une symptomatologie positive et négative dans le traitement de première fois.
Cette partie du génome complet qui correspond à l'équipage de Exons d'un organisme ou cellule.
Un des mécanismes par lesquels cellule mort survient (comparer avec nécrose et AUTOPHAGOCYTOSIS). Apoptose est le mécanisme physiologique responsable de la suppression de cellules et semble être intrinsèquement programmé. C'est caractérisé par des modifications morphologiques distinctif dans le noyau et cytoplasme, Chromatin décolleté à espacées régulièrement, et les sites de clivage endonucleolytic ADN génomique nous ; (ADN), au FRAGMENTATION internucleosomal sites. Ce mode de la mort l'équilibre de la mitose dans la régulation de la taille des tissus animaux et dans la médiation de processus pathologique associée à la tumeur a grossi.
Une espèce du genre Macaca qui typiquement vit près de la côte dans chenaux naturels et mangrove, principalement sur les îles de la péninsule Malaisienne.
Maladie hépatique six mois ou plus, causé par un effet indésirable au médicament. L'effet indésirable peut résulter de l ’ effet toxique direct d'une drogue ou idiosyncrasiques métabolite, ou une réponse à une drogue ou métabolite.
Substances inhibant ou à éviter la prolifération des tumeurs.
Le record de descente ou ascendance, en particulier de santé ou trait indiquant famille individuelle membres, leurs relations, et leur statut particulier ou ce qui concerne la condition.
Une drogue anciennement utilisée comme un antipsychotique et traitement de divers mouvements anormaux. Tétrabénazine blocs neurotransmetteur la captation dans le stockage adrénergiques vésicules et a été utilisé comme une forte affinité label pour le système de transport vésiculaire.
Un tricylic dibenzodiazepine, classé comme un agent antipsychotique atypique, c'est un lien entre plusieurs types de système nerveux central récepteurs, et montre un profil pharmacologique unique. La clozapine est un antagoniste de la sérotonine, avec une forte liaison aux récepteurs 5-HT 2A / 2C sous-type. Ça affiche aussi forte affinité pour plusieurs, mais ne montre que les récepteurs dopaminergiques faible antagonisme du récepteur D2, un récepteur communément admis pour moduler activité neuroleptiques. Agranulocytose est un gros effet indésirable associé à l'administration de cet agent.
Un Phosphoprotein que celui initialement identifié comme une cible majeure de dopamine activé ADENYLYL cyclase dans le corps strié. Il régule les activités de protéines PHOSPHATASE-1 et protéines kinase A, et c'est une clé médiateur de la cascade, électrophysiologiques, effets de la dopamine.
Conditions caractérisé par dépôt de complexes immuns en raison de troubles lipidiques anormale dans le métabolisme lipidique, tels que des maladies héréditaires impliquant les enzymes requise pour des anomalies lipidiques dépression. Ils sont classés par l ’ enzyme defect or par le genre de lipides impliqué.
Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.
Des anomalies viscérales (accord viscères thoracoabdominale heterotaxy) ou malformation qui implique des défauts UR CONGENITAL supplémentaires (par exemple, cœur isomerism ; dextrocardie) et / ou altération de rate (par exemple, asplénie et polysplenia). Des irrégularités avec le système nerveux central, le squelette et des voies urinaires sont fréquemment associé au syndrome.
Absence de cristallin entièrement ou partiellement de champ de vision, de toutes causes sauf après extraction de la cataracte congénitale. Aphakie est principalement ou subluxation LENS dislocation ET.
Maladie du conduit d'air biliaires COMMUN DE VATER y compris l'ampoule et le SPHINCTER DE Oddi.
Une maladie caractérisée par l'inactivité, diminution de la réponse aux stimuli, et une tendance à maintenir une immobile posture. Les membres ont tendance à rester dans la position placées (plasticité cireuse). La catalepsie peut être associée à vraiment psychotique DISORDERS (par exemple, première fois, CATATONIC) Affections du système de toxicité médicamenteuse et d ’ autres maladies.
Le traitement pour maladie Parkinson MOUVEMENT surtout deux, Cordelia et moi, ça s'applique électricités via implantation d'électrodes stéréotaxique de zones spécifiques du cerveau comme le thalamus. Les électrodes sont attachés à un neurostimulateur placé par voie sous-cutanée.
Un substitué benzamide utilisé pour ses propriétés prokinetic. C'est utilisé dans le traitement du reflux gastro-œsophagien, dyspepsie, fonctionnelle et d ’ autres troubles associés à des troubles de la motilité gastro-intestinale. (Martindale Pharmacopée supplémentaires, 31e éditeur)
Un équipe de diagnostic qui sont établis par différents critères appliqués de mesure de la gravité d'un patient est trouble.
Une famille de Serine-Threonine kinases des récepteurs spécifiques pour G-Protein-Coupled. Ils sont des protéines régulatrices qui jouent un rôle dans G-Protein-Coupled récepteur densensitization.
La partie postérieure des filiformes spermatozoon (nombre de spermatozoïdes) qui fournit la mobilité.
Trouble de la motilité organique ou fonctionnelle impliquant le SPHINCTER DE Oddi and associated une colique hépatique. De changements pathologiques sont le plus souvent dans le conduit d'air biliaire du sphincter, et moins fréquemment conduit d'air dans le cancer du pancréas sphincter.
Un puissant stimulant du système nerveux central et un sympaticomimétique. Amphétamine a plusieurs mécanismes d'action incluant l ’ obstruction transport des adrenergics et la dopamine, la stimulation de la libération de monamines et inhibant Monoamine oxidase. Amphétamine est aussi une drogue d'abus et psychotomimétique. Le... et le d, l-forms sont inclus moins a la forme L ’ activité du système nerveux central mais plus fort effet cardio-vasculaire. Le D-form est dextroamphétamine.
Les organes et tubulaire caverneux et structures grâce auxquels ventilation pulmonaire et les échanges gazeux entre l 'air et le sang prennent forme.
Le rôle de CENTRALE que le système nerveux est contenu dans le crâne (crâne). Facilité de neural embryonnaire TUBE, le cerveau se compose de trois parties principales incluant PROSENCEPHALON (réactivera) ; mésencéphale (le mésencéphale) ; et (les RHOMBENCEPHALON hindbrain). Les pays cerveau se compose de cerveau, le cervelet ; et autres structures dans le cerveau le STEM.
Ergotamine alcaloïde qui elle est un agoniste D2. Il supprime la sécrétion de prolactine.
Une dopamine D2-receptor antagoniste. Il a été utilisé comme antidépresseur thérapeutique, antipsychotique, et en tant qu'aide digestif Index de Merck. (Éditeur) 11
Tryptamine substitué par deux groupes hydroxyle en position 5 et 7. C'est un neurotoxique sérotonine analogique qui détruit les neurones sérotoninergiques préférentiellement et est utilisé en neuropharmacologie comme un outil.
Amines biogénique avec une seule fraction amine. Inclus dans ce groupe sont tout à fait naturels monoamines formé par la décarboxylation de enzymatique naturel acides aminés.
Elle qui présente une activité Antitumor PODOPHYLLOTOXIN. Étoposide inhibe la synthèse ADN en formant un complexe avec et ADN topoisomérase II. Ce complexe induit les ruptures dans double coincé ADN topoisomérases II par réparer et empêche la liaison. Accumulé entre ADN empêcher une entrée dans la phase de la mitose division cellulaire, et causer la mort cellulaire. Étoposide agit principalement dans le G2, et S phases du cycle cellulaire.
Les composés qui se lie sélectivement et bloque l'activation des récepteurs adenosine A2.
Les médicaments qui imitent les effets du système nerveux parasympathique. Inclus ici sont des drogues qui stimulent les récepteurs muscariniques et les drogues qui potentialisent l ’ activité cholinergique, généralement en ralentissant la dégradation de l ’ acétylcholine DE LA SEROTONINE (51). Les médicaments stimulants sympathique et deux neurones postganglionic parasympathique (ganglionic sympathomimétiques) ne sont pas compris là.
Rare éruption cutanée, caractérisée par une apoptose des kératinocytes entraînant une peau détachement avec une atteinte muqueuse. Il est souvent provoqué par l'utilisation de médicaments (par exemple, des antibiotiques et anticonvulsivants) ou associé à une pneumonie, Mycoplasma. Cela est considéré comme un continuum de rubriques.
Des agents utilisés dans le traitement ou prévention des arythmies cardiaques. Ils peuvent modifier les polarization-repolarization phase du potentiel d'action ou son caractère réfractaire, caractérisée par une excitabilité et l'impulsion au sein de la conduction cardiaque ou des fibres membrane réactivité. Anti-arrhythmia agents sont souvent classés en quatre groupes selon leur mécanisme d'action : Blocage des canaux sodiques, les blocus, un allongement de la repolarisation ou blocage des canaux calciques.
Une partie du noyau de Ansa lenticularis localisé la malléole postérieure membre de la capsule interne, pendant la course du Ansa lenticularis et inférieur ou pédoncules thalamique noyau séparément dans la capsule interne adjacent à la malléole Globus pallidus (NeuroNames, http : / / rprcsgi.rprc. washington.edu / neuronames / (28 septembre 1998)). Dans le noyau entopeduncular non-primates est analogue à la malléole et le globus pallidus entopeduncular noyau d'humain.
Données test de drogue dans des animaux expérimentaux ou pour leur biologique in vitro et des effets toxiques et des applications cliniques potentiels.
L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.
Nerveux dans lequel il y a une perte d'un énorme ego limites ou l ’ altération de la vérifier avec la folie ou éminent hallucinations. (De diagnostiques du DSM-IV, 1994)
Une technique statistique qui isole et évalue les contributions of categorical indépendante variables à variation dans la moyenne d'un variables dépendantes continue.
Mouvement conjoncturels à une partie du corps qui peut correspondre, soit un processus physiologique ou un signe de maladie. Intention ou action tremblements, un simple manifestation de maladies cérébrales, est aggravée par les mouvements. En revanche, repose tremblement est maximale quand il y a pas de tentative de mouvement volontaire et manifestation relativement fréquentes survient quand la maladie de Parkinson.
Protéines DNA-Binding cellulaire codée par les gènes c-fos gènes, (fos). Ils interviennent dans growth-related sous-cutanée. cascade c-fos associe avec c-jun (proto-oncogène PROTEINS c-jun) pour former une c-fos / c-jun heterodimer (facteur de transcription AP-1) qui se lie au Gala Tre (TPA-responsive élément) chez les propagateurs de certains gènes.
Les établissements qui administrer une prestation de services psychiatriques psychologique et les personnes vivant dans un quartier ou communauté.
Analgésique antipyrétique acetanilide. Il a dérivé de faible propriétés anti-inflammatoires et est utilisé comme un vulgaire analgésique, mais peut provoquer, cellules sanguines, qui est traitable.
Les muqueuses des CAVITY, dont le revêtement de la narine (vestibule) et la muqueuse olfactif. Muqueuse nasale est constituée de cellules ciliated, brosse, coupe des cellules, de petits granules cellules, des cellules (STEM basale), de glandes contenant les deux des cellules et sérieux.

La dyskinésie due aux médicaments est un effet secondaire de certains médicaments, principalement les antipsychotiques et les agents dopaminergiques. Il se caractérise par des mouvements involontaires, anormaux et incontrôlables du corps. Ces mouvements peuvent affecter les muscles du visage, la langue, le cou, les bras, les jambes et le tronc. Les exemples de ces mouvements incluent des grimaces faciales, des tics, des secousses musculaires, des mouvements ondulants ou sinueux, des contorsions et des tortillements.

Cette condition est souvent liée à une surstimulation des récepteurs dopaminergiques dans le cerveau. Les médicaments qui bloquent ces récepteurs peuvent entraîner une dyskinésie lorsqu'ils sont utilisés à fortes doses ou pendant de longues périodes. La dyskinésie due aux médicaments peut être difficile à traiter et peut persister même après l'arrêt du médicament.

Il est important de noter que la dyskinésie due aux médicaments doit être distinguée d'autres formes de dyskinésies, telles que la dyskinésie tardive, qui peuvent se développer après une exposition prolongée à certains médicaments antipsychotiques.

Le syndrome de Kartagener est un trouble génétique rare qui affecte les structures minuscules appelées cils à l'intérieur des voies respiratoires. Ces cils, qui ressemblent à de petits cheveux, aident à déplacer le mucus hors des poumons et du nez. Chez les personnes atteintes du syndrome de Kartagener, les cils ne fonctionnent pas correctement et pointent dans la mauvaise direction, ce qui entraîne une accumulation de mucus dans les voies respiratoires.

Les symptômes courants du syndrome de Kartagener comprennent une sinusite chronique (inflammation des sinus), une bronchiectasie (dilatation permanente et affaiblissement des parois des bronches) et une infertilité chez les hommes en raison de la malformation des voies séminales. Certaines personnes atteintes du syndrome de Kartagener peuvent également avoir une position inversée des organes internes (situs inversus), dans laquelle les principaux organes abdominaux sont positionnés sur le côté opposé du corps par rapport à leur position normale.

Le syndrome de Kartagener est héréditaire et est causé par une mutation dans un gène spécifique appelé DNAI1. Il s'agit d'une maladie autosomique récessive, ce qui signifie qu'une personne doit hériter de deux copies du gène muté (une de chaque parent) pour développer la maladie.

Le traitement du syndrome de Kartagener vise à soulager les symptômes et à prévenir les complications. Il peut inclure des antibiotiques pour traiter les infections pulmonaires, une kinésithérapie respiratoire pour aider à éliminer le mucus des poumons, des bronchodilatateurs pour dilater les voies respiratoires et des stéroïdes pour réduire l'inflammation. Dans certains cas, une transplantation pulmonaire peut être envisagée pour les personnes atteintes de maladies pulmonaires graves et invalidantes.

Les dyscinésies sont un groupe de troubles du mouvement caractérisés par des mouvements involontaires, anormaux et irréguliers. Ces mouvements peuvent inclure des contractions musculaires rapides et rythmiques (myoclonie), des tremblements, des secousses musculaires soutenues (tone élevé), des mouvements lents et fluents (chorée), des mouvements de torsion et de flexion (dystonie) ou une combinaison de ces caractéristiques. Les dyscinésies peuvent affecter un seul muscle ou groupe musculaire, ou être généralisées à travers le corps.

Les causes sous-jacentes des dyscinésies sont variées et comprennent des affections génétiques, des lésions cérébrales, des infections, des tumeurs cérébrales, des effets secondaires de médicaments ou une exposition à des toxines. Les exemples courants de dyscinésies incluent la maladie de Huntington, la paralysie supranucléaire progressive (PSP), la dystonie et les mouvements involontaires induits par les médicaments, tels que ceux observés chez certains patients traités pour la maladie de Parkinson.

Le diagnostic des dyscinésies repose sur l'observation clinique des symptômes et des antécédents médicaux du patient. Des tests d'imagerie cérébrale, tels que l'IRM ou le scanner, peuvent être utilisés pour exclure d'autres causes potentielles de symptômes. Dans certains cas, une étude électrophysiologique, comme l'électromyographie (EMG), peut être utile pour confirmer le diagnostic.

Le traitement des dyscinésies dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des médicaments, des interventions chirurgicales ou une thérapie de réadaptation. Les médicaments couramment utilisés pour traiter les dyscinésies comprennent les anticholinergiques, les benzodiazépines et les antidopaminergiques. Dans certains cas graves, la stimulation cérébrale profonde (DBS) peut être une option de traitement efficace pour soulager les symptômes.

La dyskinésie biliaire est un trouble fonctionnel qui affecte le mouvement et la contraction des muscles de la vésicule biliaire et du sphincter d'Oddi, un muscle situé à l'entrée du canal cholédoque qui régule le flux de bile entre la vésicule biliaire et l'intestin grêle.

Dans la dyskinésie biliaire, ces muscles se contractent de manière anormale ou ne se relâchent pas correctement, ce qui peut entraîner une accumulation de bile dans la vésicule biliaire et des douleurs abdominales. Les symptômes courants de cette affection comprennent des douleurs abdominales supérieures droites, des nausées, des vomissements, des ballonnements, des éructations et une intolérance alimentaire, en particulier aux graisses.

La dyskinésie biliaire est souvent diagnostiquée par des tests d'imagerie tels que l'échographie ou la scintigraphie biliaire, qui peuvent révéler une vidange anormale de la vésicule biliaire. Le traitement de cette affection peut inclure des changements alimentaires, des médicaments pour soulager les spasmes musculaires et, dans certains cas, une intervention chirurgicale pour retirer la vésicule biliaire.

La lévodopa, également connue sous le nom de L-dopa, est un médicament utilisé dans le traitement de la maladie de Parkinson. Il s'agit d'un précurseur direct de la dopamine, un neurotransmetteur qui joue un rôle crucial dans le contrôle du mouvement et qui est souvent déficient chez les personnes atteintes de cette maladie.

Dans l'organisme, la lévodopa est convertie en dopamine par une enzyme appelée DOPA décarboxylase. Ce processus permet d'augmenter les niveaux de dopamine dans le cerveau et de soulager ainsi les symptômes moteurs associés à la maladie de Parkinson, tels que les tremblements, la rigidité musculaire et la difficulté à initier des mouvements.

La lévodopa est généralement prescrite en combinaison avec un inhibiteur de la DOPA décarboxylase périphérique, comme la carbidopa ou la benserazide, pour améliorer sa biodisponibilité et réduire les effets secondaires gastro-intestinaux. Ces combinaisons sont commercialisées sous divers noms de marque, tels que Sinemet, Madopar et Stalevo.

Il est important de noter que l'utilisation à long terme de la lévodopa peut entraîner des fluctuations motrices, appelées "fluctuations de la réponse moteure" ou "phénomènes 'on-off'", qui peuvent être difficiles à gérer et nécessiter un ajustement du traitement.

Les troubles de la motilité ciliaire sont un groupe de conditions dans lesquelles les cils des cellules épithéliales tapissant l'intérieur des voies respiratoires, des trompes de Fallope et d'autres structures tubulaires du corps ne fonctionnent pas correctement. Les cils sont de minuscules organites qui se déplacent en faisant des mouvements ondulants coordonnés pour aider à déplacer les mucosités et autres particules vers l'extérieur de ces structures.

Dans les troubles de la motilité ciliaire, les cils peuvent être absents, mal formés, immobiles ou ne se déplacent pas correctement. Cela peut entraîner une accumulation de mucus et de débris dans les voies respiratoires, ce qui peut provoquer des infections pulmonaires récurrentes, une bronchiectasie et d'autres complications respiratoires. Dans les trompes de Fallope, cela peut entraîner une infertilité en empêchant le mouvement des ovules et des spermatozoïdes vers l'utérus.

Les troubles de la motilité ciliaire peuvent être héréditaires ou acquis, par exemple à la suite d'une exposition à des toxines environnementales ou à des médicaments qui endommagent les cils. Les exemples de ces troubles comprennent la dyskinésie ciliaire primaire (DCP), le syndrome de Kartagener et le syndrome immotile ciliaire. Le traitement peut inclure des antibiotiques pour gérer les infections respiratoires récurrentes, des bronchodilatateurs pour améliorer la fonction pulmonaire et une assistance respiratoire si nécessaire. Dans certains cas, une greffe de poumon ou une fécondation in vitro (FIV) peuvent être recommandées pour gérer les complications associées à ces troubles.

Les antiparkinsoniens sont des médicaments utilisés pour traiter les symptômes de la maladie de Parkinson. Cette maladie est un trouble neurologique progressif qui affecte le mouvement. Les personnes atteintes de la maladie de Parkinson ont des niveaux anormalement bas de dopamine, un neurotransmetteur chimique dans le cerveau qui régule les mouvements musculaires.

Les antiparkinsoniens fonctionnent en compensant ce déficit en dopamine ou en imitant son action. Ils peuvent aider à améliorer les symptômes tels que la rigidité, les tremblements au repos, la lenteur des mouvements et l'instabilité posturale.

Il existe plusieurs types d'antiparkinsoniens, y compris :

1. Agonistes de la dopamine : Ces médicaments imitent l'action de la dopamine dans le cerveau. Des exemples incluent la pramipexole, la ropinirole et le rotigotine.

2. Inhibiteurs de la MAO-B : Ces médicaments empêchent la dégradation de la dopamine existante dans le cerveau. Des exemples incluent la sélégiline et la rasagiline.

3. Inhibiteurs de la COMT : Ces médicaments empêchent la décomposition de la dopamine en dehors des cellules nerveuses. Un exemple est l'entacapone.

4. Levodopa : Ce médicament est converti en dopamine dans le cerveau. Il est souvent utilisé en combinaison avec un inhibiteur de la carboxylase aromatique pour prolonger son effet.

5. Anticholinergiques : Ces médicaments bloquent l'action d'un autre neurotransmetteur, l'acétylcholine, qui peut être hyperactif chez les personnes atteintes de la maladie de Parkinson. Des exemples incluent la benztropine et le trihexyphénidyle.

Les effets secondaires de ces médicaments peuvent varier considérablement, allant des nausées et des étourdissements aux mouvements involontaires ou à une somnolence excessive. Il est important que les patients travaillent en étroite collaboration avec leur médecin pour trouver le bon équilibre entre l'efficacité du traitement et la minimisation des effets secondaires.

Les axonémaux dyneines sont des protéines moteures qui se trouvent dans les flagelles et les cils des cellules. Elles sont responsables du mouvement de ces structures, en générant la force nécessaire pour permettre à la cellule de se déplacer ou de faire circuler des fluides autour d'elle.

Les axonémaux dyneines sont composés de deux chaînes lourdes, qui contiennent le domaine moteur responsable de la production de force, et de plusieurs chaînes légères et intermédiaires, qui jouent un rôle structural et régulateur. Les chaînes lourdes se lient à la microtubules, une protéine structurelle importante des flagelles et des cils, et utilisent l'énergie libérée par l'hydrolyse de l'ATP pour se déplacer le long de la microtubule. Ce mouvement permet aux dyneines de se rapprocher et de s'écarter les unes des autres, ce qui entraîne le battement des flagelles et des cils.

Les mutations dans les gènes codant pour les axonémaux dyneines peuvent entraîner des maladies génétiques graves, telles que la dyskinésie ciliaire primaire (DCP) et l'amyotrophie spinale distale de type 5 (ASD5). Ces maladies sont caractérisées par une variété de symptômes, notamment des problèmes respiratoires, des anomalies rénales, des infertilités et des troubles neurologiques.

La chorée est un trouble du mouvement caractérisé par des mouvements involontaires, irréguliers et souvent rapides des muscles du visage, du tronc et des membres. Ces mouvements peuvent être continus ou se produire de manière intermittente. La chorée est généralement observée dans certaines maladies neurologiques, telles que la maladie de Huntington, la chorée de Sydenham (une complication du rhumatisme articulaire aigu), les troubles hépatiques et certains types d'intoxications. Dans certains cas, la chorée peut être un effet secondaire de certains médicaments, comme les antipsychotiques.

La cause sous-jacente de la chorée est généralement une anomalie dans le fonctionnement des neurones qui produisent et régulent la dopamine, un neurotransmetteur important dans le cerveau. Selon la cause sous-jacente, la chorée peut être traitée en traitant la maladie sous-jacente ou en ajustant les médicaments qui peuvent causer des mouvements involontaires. Dans certains cas, des médicaments spécifiques peuvent être utilisés pour contrôler les symptômes de la chorée.

La lésion hépatique induite par les médicaments (DILI) est un terme utilisé pour décrire les dommages au foie causés par la prise de certains médicaments ou substances chimiques. Ces lésions peuvent varier en gravité, allant d'anomalies légères et réversibles des tests hépatiques à une insuffisance hépatique aiguë mettant la vie en danger. Les symptômes de la DILI peuvent inclure la fatigue, la perte d'appétit, les nausées, les vomissements, la douleur abdominale, l'urine foncée et le jaunissement de la peau ou des yeux (jaunisse).

La DILI peut être classée en deux grands types : prévisible et non prévisible. Les lésions hépatiques prévisibles sont celles qui peuvent être anticipées sur la base d'une connaissance bien établie de la toxicité du médicament. Les lésions hépatiques non prévisibles, en revanche, sont imprévisibles et ne peuvent pas être facilement prédites sur la base des connaissances actuelles.

La DILI est considérée comme un événement indésirable médicamenteux rare mais important, car elle peut entraîner de graves conséquences pour la santé et même mettre la vie en danger dans certains cas. Il est donc important que les professionnels de la santé soient conscients des signes et symptômes de la DILI et prennent des mesures appropriées pour la diagnostiquer et la traiter rapidement et efficacement.

Bensérazide est un médicament utilisé dans le traitement de la maladie de Parkinson. Il s'agit d'un inhibiteur de la dopa-décarboxylase, une enzyme qui dégrade la dopamine, un neurotransmetteur important du cerveau. En inhibant cette enzyme, le bensérazide permet à la dopamine de rester plus longtemps dans l'organisme, ce qui peut aider à soulager les symptômes de la maladie de Parkinson tels que les tremblements, la rigidité musculaire et les problèmes de mouvement.

Le bensérazide est souvent utilisé en combinaison avec la levodopa, un autre médicament utilisé dans le traitement de la maladie de Parkinson. La levodopa est convertie en dopamine dans l'organisme, mais elle peut être dégradée par la dopa-décarboxylase avant d'atteindre le cerveau. En inhibant cette enzyme, le bensérazide permet à la levodopa de traverser plus efficacement la barrière hémato-encéphalique et d'augmenter les niveaux de dopamine dans le cerveau.

Le bensérazide est disponible sous forme de comprimés et est généralement pris par voie orale deux à trois fois par jour, selon la posologie prescrite par un médecin. Les effets secondaires courants du médicament peuvent inclure des nausées, des vomissements, une sécheresse de la bouche, une constipation et des étourdissements. Dans de rares cas, le bensérazide peut également provoquer des réactions allergiques graves ou des problèmes hépatiques.

Les troubles de la motricité, également connus sous le nom de troubles du mouvement, sont des conditions médicales qui affectent la capacité d'une personne à contrôler, coordonner et effectuer des mouvements volontaires et involontaires. Ces troubles peuvent affecter un seul muscle ou groupe musculaire, un membre ou une partie du corps, ou tout le corps.

Les causes sous-jacentes des troubles de la motricité peuvent varier considérablement et dépendent du type spécifique de trouble. Les causes courantes comprennent les lésions cérébrales, les maladies neurologiques, les troubles musculaires et les affections congénitales.

Les symptômes des troubles de la motricité peuvent inclure des mouvements anormaux, tels que des tremblements, des secousses, des spasmes ou des rigidités musculaires; une coordination et une équilibre altérés; des difficultés à initier ou à maintenir des mouvements volontaires; et une fatigue ou une faiblesse musculaire.

Les troubles de la motricité peuvent être classés en deux catégories principales: les troubles du mouvement hyperkinétiques, qui sont caractérisés par des mouvements excessifs ou involontaires, tels que les tremblements et les tics; et les troubles du mouvement hypokinétiques, qui sont caractérisés par une réduction ou une absence de mouvement, tels que la maladie de Parkinson.

Le traitement des troubles de la motricité dépend du type spécifique de trouble et peut inclure des médicaments, une thérapie physique, une chirurgie ou une combinaison de ces options.

Les syndromes parkinsoniens sont un groupe de conditions neurologiques caractérisées par des symptômes moteurs similaires à ceux de la maladie de Parkinson. Ces symptômes comprennent les tremblements au repos, la rigidité musculaire, la bradykinésie (lenteur des mouvements) et l'instabilité posturale. Cependant, contrairement à la maladie de Parkinson, ces syndromes peuvent être causés par une variété de facteurs, y compris d'autres troubles dégénératifs du cerveau, des lésions cérébrales, certaines médications ou toxines.

Les exemples de syndromes parkinsoniens incluent la démence à corps de Lewy, la paralysie supranucléaire progressive, la maladie de Parkinson à début précoce avec mutations génétiques spécifiques, et les parkinsonismes secondaires dus à des médicaments ou à des toxines. Il est important de distinguer ces syndromes de la maladie de Parkinson idiopathique pour assurer un traitement approprié et une gestion efficace des symptômes.

Les neuroleptiques, également connus sous le nom d'antipsychotiques, sont une classe de médicaments principalement utilisés dans le traitement des troubles psychotiques tels que la schizophrénie, les troubles bipolaires et certaines formes de dépression sévère. Ils agissent en bloquant les récepteurs dopaminergiques dans le cerveau, ce qui aide à réguler l'excès de dopamine lié à ces conditions.

Les neuroleptiques peuvent être divisés en deux générations : les neuroleptiques typiques ou anciens (comme la chlorpromazine, l'halopéridol) et les neuroleptiques atypiques ou nouveaux (comme la clozapine, l'olanzapine, la rispéridone). Alors que les deux types peuvent être efficaces pour réduire les symptômes positifs de la psychose tels que les hallucinations et les délires, les neuroleptiques atypiques sont souvent préférés en raison de leur moindre propension à causer des effets secondaires extrapyramidaux (tremblements, rigidité musculaire, mouvements anormaux) associés aux neuroleptiques typiques.

Cependant, les neuroleptiques atypiques ont leurs propres risques d'effets indésirables, notamment une prise de poids accrue, un risque accru de diabète et de dyslipidémie, ainsi qu'un allongement de l'intervalle QT sur l'ECG. Par conséquent, il est important que les patients soient étroitement surveillés pour détecter tout signe d'effets secondaires indésirables lors de la prise de ces médicaments.

Je suis désolé, mais la phrase que vous avez demandée ne correspond pas à une définition médicale standard. Les cils sont de petits poils qui poussent sur la bordure des paupières supérieures et inférieures des yeux chez les humains et de nombreux animaux. Le terme «vibratile» ne fait généralement pas partie de la description ou de la définition des cils dans un contexte médical.

Si vous cherchiez une information sur une condition oculaire spécifique ou un phénomène lié aux cils, veuillez fournir plus de détails et je ferai de mon mieux pour vous fournir une réponse appropriée.

La maladie de Parkinson est une maladie neurodégénérative progressive qui affecte principalement le système nerveux central. Elle se caractérise par la perte de neurones dans une partie spécifique du cerveau appelée substance noire, entraînant une diminution de la production d'une substance chimique appelée dopamine. Cette baisse de dopamine provoque des troubles moteurs typiques tels que les tremblements au repos, la rigidité musculaire, la lenteur des mouvements (bradykinésie) et l'instabilité posturale.

D'autres symptômes non moteurs peuvent également être associés à la maladie de Parkinson, tels que les troubles cognitifs, la dépression, l'anxiété, les problèmes de sommeil, la constipation et la perte d'odorat. La progression de la maladie varie considérablement d'une personne à l'autre, tout comme les symptômes et leur gravité.

Actuellement, il n'existe pas de traitement curatif pour la maladie de Parkinson, mais une variété de médicaments peuvent aider à contrôler et à gérer les symptômes. Dans certains cas avancés, des procédures chirurgicales telles que la stimulation cérébrale profonde peuvent être envisagées pour soulager les symptômes invalidants.

La 6-hydroxydopamine (6-HD) est une substance chimique toxique qui est utilisée en recherche médicale comme agent de dégénérescence sélective des neurones catecholaminergiques, en particulier les neurones dopaminergiques. Elle fonctionne en se concentrant dans ces neurones via un transporteur noradrénaline spécifique et provoque ensuite une oxydation rapide et une toxicité cellulaire.

Dans le cerveau, la 6-HD est utilisée pour créer des modèles animaux de maladies neurodégénératives telles que la maladie de Parkinson, dans lesquelles la dégénérescence des neurones dopaminergiques est un facteur clé. Cependant, en raison de sa toxicité non sélective et de son incapacité à cibler spécifiquement les neurones dopaminergiques malades, l'utilisation de la 6-HD comme traitement thérapeutique est limitée.

Le Syndrome Parkinsonien Secondaire, également connu sous le nom de parkinsonisme secondaire, est un terme utilisé pour décrire une série de symptômes similaires à ceux de la maladie de Parkinson, qui sont causés par des facteurs autres que la dégénérescence des neurones dopaminergiques dans le cerveau. Ces facteurs peuvent inclure des lésions cérébrales traumatiques, certaines infections, l'exposition à des toxines ou des médicaments spécifiques.

Les symptômes du Syndrome Parkinsonien Secondaire comprennent généralement la rigidité musculaire, les tremblements au repos, les problèmes d'équilibre et de coordination, ainsi que des mouvements lents ou ralentis (bradykinésie). Contrairement à la maladie de Parkinson, le Syndrome Parkinsonien Secondaire ne répond souvent pas bien aux médicaments qui augmentent les niveaux de dopamine dans le cerveau.

Il est important de noter que le Syndrome Parkinsonien Secondaire doit être distingué de la maladie de Parkinson elle-même, ainsi que d'autres formes de parkinsonisme telles que la démence à corps de Lewy et la paralysie supranucléaire progressive. Un diagnostic précis nécessite généralement une évaluation approfondie par un neurologue spécialisé dans les mouvements anormaux.

La Situs Inversus est une condition congénitale rare dans laquelle les principaux organes du corps sont positionnés dans le miroir de leur emplacement normal. Normalement, le cœur se trouve sur le côté gauche de la poitrine et le foie se trouve principalement dans le quadrant supérieur droit de l'abdomen. Cependant, chez les personnes atteintes de Situs Inversus, ces organes sont inversés, avec le cœur sur le côté droit et le foie sur le côté gauche.

Cette condition peut également affecter d'autres organes, tels que les poumons et l'estomac. Dans certains cas, la Situs Inversus peut être associée à d'autres malformations congénitales, telles que des problèmes cardiaques structurels ou des malformations digestives.

La plupart des personnes atteintes de Situs Inversus n'ont aucun symptôme et mènent une vie normale et en bonne santé. Cependant, la détection de cette condition est importante pour les médecins, car elle peut affecter le diagnostic et le traitement d'autres problèmes de santé. Par exemple, si un médecin ne sait pas qu'une personne a une Situs Inversus, ils peuvent mal interpréter les résultats des tests médicaux ou des examens physiques, ce qui peut entraîner un diagnostic ou un traitement incorrects.

L'acathisie iatrogène, également connue sous le nom d'acathisie due aux médicaments, est un effet secondaire indésirable de certains médicaments, principalement les antipsychotiques typiques ou conventionnels. Cette condition se caractérise par une sensation subjective inconfortable ou désagréable de ressentir l'impérieux besoin de bouger, associée à une agitation motrice objective et involontaire. Les patients atteints d'acathisie iatrogène peuvent présenter des mouvements rythmiques stéréotypés des membres inférieurs, comme se balancer ou taper du pied, ainsi qu'une agitation des mains et du tronc.

Cette condition peut être très invalidante et entraîner une gêne considérable dans la vie quotidienne des patients. Elle est également associée à un risque accru de suicide chez les personnes atteintes de maladies psychiatriques telles que la schizophrénie. L'acathisie iatrogène peut apparaître à tout moment pendant le traitement par antipsychotiques, mais elle est plus fréquente au cours des premières semaines de traitement.

Le diagnostic d'acathisie iatrogène repose sur l'anamnèse et l'examen clinique. Il n'existe pas de test diagnostique spécifique pour cette condition. Le traitement de l'acathisie iatrogène consiste généralement à arrêter ou à réduire la dose du médicament causal, associé si nécessaire à un traitement symptomatique par des médicaments tels que les bêta-bloquants ou les benzodiazépines.

Le corps strié, également connu sous le nom de striatum, est une structure importante du cerveau qui fait partie du système nerveux central. Il s'agit d'une région complexe composée de deux parties principales : le putamen et le noyau caudé, ainsi que d'une petite zone appelée le globus pallidus interne.

Le corps strié joue un rôle crucial dans la régulation du mouvement volontaire et involontaire, ainsi que dans les processus de récompense et de motivation. Il reçoit des informations des noyaux gris centraux et des cortex sensorimoteurs, et envoie des signaux aux noyaux gris centraux et au thalamus.

Les neurones du corps strié utilisent principalement le neurotransmetteur dopamine pour communiquer avec d'autres cellules nerveuses. Les déséquilibres dans la transmission de la dopamine peuvent entraîner des troubles du mouvement, tels que la maladie de Parkinson et la chorée de Huntington.

En plus de son rôle dans le mouvement, le corps strié est également impliqué dans les processus cognitifs supérieurs, tels que l'apprentissage et la mémoire, ainsi que dans les émotions et les comportements liés à la récompense. Des recherches récentes ont également suggéré qu'il pourrait jouer un rôle dans la régulation de l'humeur et des fonctions exécutives.

Un axonème est une structure cylindrique composée de microtubules trouvés dans les cils et les flagelles des cellules eucaryotes. Il a un architecture caractéristique en "9 + 2" qui comprend neuf paires de microtubules extérieurs entourant un doublet central de microtubules. Les protéines motrices comme la dyneine sont attachées aux microtubules et génèrent le mouvement des cils et flagelles en glissant les uns contre les autres. L'axonème est essentiel pour la fonction des cils et flagelles, qui jouent un rôle important dans la locomotion cellulaire, la détection de stimuli sensoriels et le mouvement des fluides sur les surfaces épithéliales. Des défauts dans la structure ou la fonction de l'axonème peuvent entraîner une variété de conditions médicales, y compris certaines formes de maladies génétiques rares telles que la dyskinésie ciliaire primaire et la néphronophtise.

Les agents dopaminergiques sont des substances, y compris les médicaments et les neurotransmetteurs, qui affectent le système dopaminergique dans le cerveau. Le système dopaminergique est un réseau de neurones qui utilisent la dopamine comme neurotransmetteur pour communiquer entre eux et avec d'autres parties du cerveau.

Les agents dopaminergiques peuvent être classés en fonction de leur mécanisme d'action sur le système dopaminergique, tels que :

1. Agonistes dopaminergiques : Ils se lient et activent les récepteurs dopaminergiques, imitant l'effet de la dopamine naturelle. Les exemples comprennent la bromocriptine, le cabergoline, le pramipexole et la ropinirole.
2. Antagonistes dopaminergiques : Ils se lient et bloquent les récepteurs dopaminergiques, empêchant l'activation de ces récepteurs par la dopamine naturelle. Les exemples comprennent les antipsychotiques typiques tels que la chlorpromazine et l'halopéridol.
3. Inhibiteurs de la recapture de la dopamine : Ils empêchent la recapture de la dopamine par les neurones, ce qui entraîne une augmentation des niveaux de dopamine dans les synapses. Les exemples comprennent le bupropion et la réboxétine.
4. Inhibiteurs de la dégradation de la dopamine : Ils empêchent la dégradation de la dopamine par les enzymes, ce qui entraîne également une augmentation des niveaux de dopamine dans les synapses. Les exemples comprennent la sélégiline et la rasagiline.

Les agents dopaminergiques sont utilisés pour traiter un certain nombre de conditions médicales, y compris la maladie de Parkinson, le trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH), les troubles de l'humeur et les nausées. Cependant, ils peuvent également entraîner des effets secondaires indésirables tels que des mouvements involontaires, une augmentation de l'appétit, une somnolence excessive et des problèmes cardiovasculaires. Par conséquent, il est important d'utiliser ces médicaments sous la surveillance étroite d'un professionnel de la santé.

Carbidopa est un médicament utilisé pour traiter la maladie de Parkinson. Il fonctionne en augmentant l'effet du dopamine, un neurotransmetteur dans le cerveau qui régule les mouvements musculaires. Carbidopa est souvent combinée avec la levodopa, un autre médicament utilisé pour traiter la maladie de Parkinson, car elle aide à prévenir la décomposition de la levodopa avant qu'elle n'atteigne le cerveau.

En tant que tel, Carbidopa est généralement prescrite en combinaison avec la levodopa sous les noms de marque Sinemet et Parcopa. Les effets secondaires courants de Carbidopa peuvent inclure des nausées, des étourdissements, une bouche sèche et des vomissements. Dans de rares cas, il peut également causer des réactions allergiques, des mouvements corporels incontrôlables et une coloration des urines, de la sueur ou de la salive.

Il est important de noter que Carbidopa ne doit être utilisée que sous la direction d'un médecin, car une utilisation incorrecte ou un dosage inapproprié peuvent entraîner des effets secondaires graves.

Benigne Neonatal Epilepsy (BNE) est un type rare d'épilepsie qui se produit chez les nouveau-nés pendant les premiers mois de leur vie. Le terme "benign" est utilisé ici pour décrire le fait que l'état est généralement autolimité et a tendance à disparaître spontanément au cours de la première ou deuxième année de vie, sans causer de dommages neurologiques permanents.

Les crises associées à BNE sont souvent caractérisées par des mouvements cloniques (des contractions rythmiques) d'un seul groupe musculaire ou d'un côté du corps. Ces crises peuvent être déclenchées par le réveil, l'alimentation ou d'autres stimuli sensoriels.

BNE est souvent causé par des mutations génétiques spécifiques et peut se produire dans le cadre de certaines syndromes neurogénétiques. Cependant, dans certains cas, la cause sous-jacente peut rester inconnue. Le diagnostic repose généralement sur l'observation des crises, l'historique clinique et les résultats d'examens complémentaires tels que l'EEG (électroencéphalogramme) et l'IRM (imagerie par résonance magnétique).

Il est important de noter que, bien que BNE soit considéré comme bénin en raison de son caractère autolimité, une prise en charge appropriée des crises est nécessaire pour prévenir les complications à court terme et assurer le confort et le bien-être du nouveau-né.

Les dyneines sont des protéines moteuses qui se déplacent le long des microtubules, un type de filament présent dans les cellules. Elles jouent un rôle crucial dans divers processus cellulaires tels que la division cellulaire, le transport intracellulaire et la motilité cellulaire.

Les dyneines sont responsables du mouvement vers le pôle négatif des microtubules, ce qui signifie qu'elles se déplacent généralement vers l'intérieur de la cellule. Elles sont souvent associées à d'autres protéines pour former des complexes multiprotéiques qui peuvent interagir avec différents organites et structures cellulaires.

Dans le cadre de la division cellulaire, les dyneines aident à aligner correctement les chromosomes avant que la cellule ne se divise en deux. Elles sont également importantes pour le mouvement des cils et des flagelles, qui sont des structures cellulaires qui permettent à certaines cellules de se déplacer ou de déplacer des substances à leur surface.

Les mutations dans les gènes codant pour les sous-unités dyneines peuvent entraîner diverses maladies génétiques, notamment des troubles neurologiques et des maladies respiratoires.

Les tranquillisants, également connus sous le nom d'anxiolytiques, sont des médicaments principalement utilisés pour traiter l'anxiété et les troubles liés au stress. Ils agissent en modifiant l'activité de certaines substances chimiques dans le cerveau, appelées neurotransmetteurs, qui peuvent devenir déséquilibrées et entraîner des symptômes anxieux.

Les tranquillisants les plus couramment prescrits appartiennent à une classe de médicaments appelés benzodiazépines. Ces médicaments fonctionnent en augmentant l'activité du neurotransmetteur GABA (acide gamma-aminobutyrique), qui a un effet calmant sur le système nerveux central.

Cependant, les tranquillisants peuvent être addictifs et ont des effets secondaires importants, tels que somnolence, vertiges, confusion et perte de mémoire. Par conséquent, ils sont généralement prescrits à court terme et à faibles doses pour minimiser les risques d'effets indésirables et de dépendance.

Il est important de noter que les tranquillisants ne doivent être utilisés que sous la surveillance d'un professionnel de la santé qualifié et ne doivent jamais être mélangés avec de l'alcool ou d'autres médicaments sans consulter un médecin.

La intoxication au MPTP (1-méthyl-4-phényl-1,2,3,6-tetrahydropyridine) est une forme rare mais grave d'intoxication au manganèse qui peut survenir après l'exposition à cette substance toxique. Le MPTP est un composé chimique synthétique qui peut être produit accidentellement ou intentionnellement et qui a été utilisé dans la production de drogues illicites telles que la méthadone.

Lorsque le MPTP est ingéré, il se transforme en une substance toxique appelée MPP+ (1-méthyl-4-phénylpyridinium) qui détruit les neurones dans une région spécifique du cerveau appelée la substantia nigra. Cette destruction de neurones entraîne des symptômes similaires à ceux observés dans la maladie de Parkinson, tels que des tremblements, une raideur musculaire, une perte d'équilibre et de coordination, ainsi qu'une diminution de la capacité à initier et à maintenir des mouvements volontaires.

L'intoxication au MPTP peut être traitée avec des médicaments qui aident à soulager les symptômes parkinsoniens, tels que la levodopa et les agonistes dopaminergiques. Cependant, il n'existe actuellement aucun remède connu pour cette condition, et les dommages causés aux neurones peuvent être permanents.

Il est important de noter que l'intoxication au MPTP est extrêmement rare et ne se produit généralement que chez les personnes qui ont été exposées intentionnellement à cette substance toxique, souvent dans le cadre d'une expérience de drogue illégale. Les professionnels de la santé doivent être conscients des risques associés au MPTP et prendre des précautions appropriées pour éviter toute exposition inutile à cette substance toxique.

Les agonistes de la dopamine sont une classe de médicaments qui imitent l'action de la dopamine, un neurotransmetteur dans le cerveau qui régule les mouvements musculaires et d'autres fonctions. Ces médicaments se lient aux récepteurs de la dopamine dans le cerveau et activent ces récepteurs de manière similaire à la dopamine elle-même.

Les agonistes de la dopamine sont souvent utilisés pour traiter les troubles du mouvement, tels que la maladie de Parkinson, qui se produisent lorsque les niveaux de dopamine dans le cerveau deviennent anormalement bas. En activant les récepteurs de la dopamine, ces médicaments peuvent aider à améliorer les symptômes moteurs associés à ces conditions, tels que les tremblements, la rigidité musculaire et les mouvements lents ou difficiles.

Cependant, les agonistes de la dopamine peuvent également entraîner des effets secondaires indésirables, tels que des nausées, des vomissements, de la somnolence, des hallucinations et des comportements compulsifs ou addictifs. Par conséquent, ils doivent être utilisés avec prudence et sous la surveillance étroite d'un médecin.

Les effets indésirables liés aux médicaments et les réactions adverses représentent des problèmes de santé qui surviennent lors de l'utilisation d'un médicament à des fins thérapeutiques. Ils peuvent être imprévus, indésirables et souvent nocifs.

Un effet secondaire est un effet indésirable prévisible, associé à la pharmacologie du médicament et généralement lié à sa dose. Il s'agit d'un effet qui se produit normalement pendant le traitement et peut être toléré par le patient sans conséquences graves sur la santé. Par exemple, la somnolence est un effet secondaire courant de certains médicaments sédatifs.

Une réaction adverse à un médicament (RAM) est une réponse nocive et non intentionnelle à un médicament, qui se produit à des doses utilisées dans l'homme à des fins prophylactiques, diagnostiques ou thérapeutiques. Une RAM peut être due à une utilisation appropriée du médicament à la dose recommandée, ou elle peut résulter d'une utilisation inappropriée ou d'une surdose. Les réactions adverses peuvent être légères, modérées ou sévères et mettre en jeu le pronostic vital dans certains cas. Elles peuvent se produire immédiatement après l'administration du médicament ou à tout moment pendant le traitement, voire même après l'arrêt du traitement.

Les effets indésirables liés aux médicaments et les réactions adverses peuvent être dus à divers mécanismes, tels que l'interaction médicamenteuse, la sensibilité ou l'intolérance au médicament, une surdose, une mauvaise utilisation du médicament, des facteurs liés au patient (par exemple, des maladies sous-jacentes, des allergies) ou une variabilité génétique dans la réponse aux médicaments. Il est important de surveiller et de gérer ces effets pour minimiser les risques pour le patient et optimiser l'efficacité du traitement.

La schizophrénie est un trouble mental sérieux et complexe qui affecte la pensée, les émotions, et le comportement d'une personne. Elle se caractérise généralement par une perte de contact avec la réalité (psychose), des hallucinations (généralement auditives), des délires, un discours désorganisé, des mouvements anormaux, un manque d'expression émotionnelle, et une diminution de la motivation et du plaisir (anhédonie). Ces symptômes peuvent entraver la capacité d'une personne à fonctionner normalement dans la société, au travail, ou dans les relations interpersonnelles.

La schizophrénie est souvent considérée comme un spectre de troubles, ce qui signifie que les symptômes et leur gravité peuvent varier considérablement d'une personne à l'autre. Elle touche environ 1% de la population mondiale et peut affecter les hommes et les femmes de tous âges, bien qu'elle se manifeste le plus souvent à l'adolescence ou au début de l'âge adulte.

Bien que la cause exacte de la schizophrénie ne soit pas entièrement comprise, on pense qu'elle résulte d'une combinaison de facteurs génétiques, environnementaux et neurologiques. Il n'existe actuellement aucun test diagnostique unique pour la schizophrénie, et le diagnostic est généralement posé sur la base d'un examen clinique approfondi, y compris une anamnèse détaillée, des antécédents familiaux, des observations comportementales et des tests de laboratoire pour exclure d'autres causes potentielles.

Le traitement de la schizophrénie implique généralement une combinaison de médicaments antipsychotiques, de thérapies psychosociales et de soutien par les pairs ou familial. Avec un traitement et des soins appropriés, de nombreuses personnes atteintes de schizophrénie peuvent mener une vie productive et épanouissante.

Les affections des ganglions de la base sont un groupe de troubles neurologiques qui affectent les noyaux gris centraux du cerveau, également connus sous le nom de ganglions de la base. Les ganglions de la base jouent un rôle crucial dans le contrôle des mouvements corporels, l'expression émotionnelle, les processus cognitifs et le fonctionnement exécutif.

Les affections des ganglions de la base peuvent être classées en deux catégories principales : les maladies dégénératives et les troubles du développement. Les maladies dégénératives comprennent des conditions telles que la maladie de Parkinson, la dystonie, l'atrophie multisystématisée et la paralysie supranucléaire progressive. Ces affections sont caractérisées par une dégénérescence progressive des neurones dans les ganglions de la base, entraînant une variété de symptômes moteurs et non moteurs.

Les troubles du développement comprennent des conditions telles que le syndrome de Tourette, le trouble obsessionnel-compulsif (TOC) et les troubles du spectre autistique. Ces affections sont caractérisées par des anomalies structurelles ou fonctionnelles des ganglions de la base qui se développent tôt dans la vie et peuvent entraîner une variété de symptômes, y compris des mouvements anormaux, des comportements répétitifs et des problèmes cognitifs.

Le traitement des affections des ganglions de la base dépend du type et de la gravité de la condition. Les options de traitement peuvent inclure des médicaments, une thérapie physique ou occupationnelle, une stimulation cérébrale profonde ou une chirurgie. Dans certains cas, un traitement multidisciplinaire impliquant plusieurs spécialités peut être nécessaire pour gérer les symptômes complexes associés à ces affections.

Torsades de pointes est un type rare mais dangereux de arythmie ventriculaire (anomalie du rythme cardiaque), caractérisée par des QRS complexes qui tournent autour de l'axe électrique du cœur sur l'ECG (électrocardiogramme). Cette condition est souvent associée à un allongement de l'intervalle QT, ce qui signifie qu'il y a une durée anormalement longue entre les ondes Q et T sur l'ECG.

Les torsades de pointes peuvent entraîner une perte de conscience, des étourdissements ou même la mort subite dans certains cas graves. Elles sont souvent déclenchées par des facteurs tels que des médicaments qui prolongent l'intervalle QT, des troubles électrolytiques (comme une faible concentration de potassium ou de magnésium dans le sang), un infarctus du myocarde, une insuffisance cardiaque ou certaines maladies génétiques qui affectent les canaux ioniques du cœur.

Le traitement des torsades de pointes peut inclure l'administration de médicaments pour raccourcir l'intervalle QT, la correction des troubles électrolytiques ou la défibrillation (utilisation d'un choc électrique pour restaurer le rythme cardiaque normal). Il est important de consulter immédiatement un médecin en cas de suspicion de torsades de pointes, car cette condition peut être mortelle si elle n'est pas traitée rapidement.

Les agents adrénergiques sont des substances chimiques qui activent les récepteurs adrénergiques, qui sont des protéines trouvées dans la membrane cellulaire. Ces récepteurs sont activés par des neurotransmetteurs tels que la noradrénaline et l'adrénaline (également connues sous le nom de catécholamines), qui sont libérées par les nerfs sympathiques dans le cadre du système nerveux autonome.

Les agents adrénergiques peuvent être des médicaments ou des substances endogènes (c'est-à-dire produites naturellement dans le corps) qui imitent l'action de ces neurotransmetteurs. Ils sont souvent utilisés pour traiter une variété de conditions médicales, telles que l'asthme, les allergies, l'hypotension artérielle, et certaines formes de maladie cardiaque.

Les agents adrénergiques peuvent être classés en fonction du type de récepteur adrénergique qu'ils activent. Les récepteurs adrénergiques les plus courants sont les récepteurs alpha et bêta. Les agonistes des récepteurs alpha comprennent la phényléphrine et la norépinéphrine, qui sont utilisées pour augmenter la pression artérielle. Les agonistes des récepteurs bêta comprennent l'albutérol et le terbutaline, qui sont utilisés pour dilater les bronches dans les poumons.

Cependant, il est important de noter que les agents adrénergiques peuvent également avoir des effets secondaires indésirables, tels qu'une augmentation du rythme cardiaque, une hypertension artérielle, des nausées, des vomissements, et des maux de tête. Par conséquent, ils doivent être utilisés avec prudence et sous la surveillance d'un professionnel de la santé.

La intoxication au MPTP (1-méthyl-4-phényl-1,2,3,6-tetrahydropyridine) est une forme rare mais grave d'intoxication au manganèse qui peut survenir après l'exposition à cette substance toxique. Le MPTP est un composé chimique synthétique qui peut être produit accidentellement ou intentionnellement et qui a été utilisé dans la production de drogues illicites telles que la méthadone.

Lorsque le MPTP est ingéré, il se transforme en une substance toxique appelée MPP+ (1-méthyl-4-phénylpyridinium) qui détruit les neurones dans une région spécifique du cerveau appelée la substantia nigra. Cette destruction de neurones entraîne des symptômes similaires à ceux observés dans la maladie de Parkinson, tels que des tremblements, une raideur musculaire, une perte d'équilibre et de coordination, ainsi qu'une diminution de la capacité à initier et à maintenir des mouvements volontaires.

L'intoxication au MPTP peut être traitée avec des médicaments qui aident à soulager les symptômes parkinsoniens, tels que la levodopa et les agonistes dopaminergiques. Cependant, il n'existe actuellement aucun remède connu pour cette condition, et les dommages causés aux neurones peuvent être permanents.

Il est important de noter que l'intoxication au MPTP est extrêmement rare et ne se produit généralement que chez les personnes qui ont été exposées intentionnellement à cette substance toxique, souvent dans le cadre d'une expérience de drogue illégale. Les professionnels de la santé doivent être conscients des risques associés au MPTP et prendre des précautions appropriées pour éviter toute exposition inutile à cette substance toxique.

La dystonie est un trouble du mouvement caractérisé par des spasmes musculaires involontaires qui entraînent des contorsions ou des postures anormales. Ces spasmes peuvent affecter une seule partie du corps (focale), deux parties ou plus (segmentaire), plusieurs parties non reliées (multifocale) ou tout le corps (généralisée).

Les symptômes de la dystonie peuvent inclure des mouvements lents et répétitifs, une posture anormale, des tremblements et des douleurs. Dans certains cas, les symptômes peuvent être déclenchés ou aggravés par certaines activités ou positions.

La cause de la dystonie est inconnue dans la plupart des cas, mais elle peut être liée à une lésion cérébrale, à une maladie neurologique sous-jacente ou à un trouble génétique. Dans certains cas, la dystonie peut être traitée avec des médicaments, des injections de toxine botulique ou une intervention chirurgicale.

Il est important de noter que cette définition ne remplace pas l'avis médical et qu'il est recommandé de consulter un professionnel de santé pour tout problème de santé.

Le halopéridol est un antipsychotique typique, également connu sous le nom de neuroleptique, qui est couramment utilisé pour traiter une variété de troubles mentaux. Il agit en bloquant les récepteurs dopaminergiques dans le cerveau, ce qui peut aider à réduire l'agitation, l'agressivité, les hallucinations et les délires.

Le halopéridol est souvent utilisé pour traiter la schizophrénie, les épisodes maniaques associés au trouble bipolaire, ainsi que certaines formes de psychose liée à la démence. Il peut également être utilisé dans le traitement de l'agitation et de l'agressivité chez les personnes atteintes de troubles du développement intellectuel ou de démence.

Les effets secondaires courants du halopéridol peuvent inclure des mouvements involontaires, une sécheresse de la bouche, une constipation, des étourdissements et une somnolence. Dans de rares cas, il peut également causer des effets secondaires graves tels que des troubles du rythme cardiaque, une température corporelle élevée, une rigidité musculaire et une confusion mentale (syndrome neuroleptique malin).

Le halopéridol doit être utilisé avec prudence chez les personnes âgées, car elles peuvent être plus sensibles à ses effets secondaires. Il est également important de noter que le halopéridol peut interagir avec d'autres médicaments, il est donc important d'informer votre médecin de tous les médicaments que vous prenez avant de commencer à prendre ce médicament.

Les phénothiazines sont un groupe de médicaments psychotropes qui ont des propriétés sédatives, antipsychotiques et antiémétiques. Ils agissent en bloquant les récepteurs dopaminergiques dans le cerveau. Les phénothiazines sont utilisées pour traiter une variété de conditions, y compris la schizophrénie, les troubles bipolaires, les nausées et les vomissements sévères, ainsi que certains types d'agitation et d'agressivité.

Les phénothiazines comprennent des médicaments tels que la chlorpromazine, la thioridazine, la trifluoperazine et la perphenazine. Ces médicaments peuvent avoir des effets secondaires importants, y compris des mouvements involontaires, une somnolence excessive, une sécheresse de la bouche, une prise de poids, des troubles cardiaques et une sensibilité accrue à la lumière du soleil. Par conséquent, ils doivent être utilisés avec prudence et sous surveillance médicale étroite.

Les agonistes du récepteur sérotoninergique 5-HT1 sont des composés qui se lient et activent les récepteurs sérotoninergiques 5-HT1 spécifiques. Il existe plusieurs sous-types de récepteurs 5-HT1 (5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT1D, 5-HT1E et 5-HT1F), et chaque agoniste peut avoir une affinité et une activité différentes pour ces sous-types.

L'activation des récepteurs 5-HT1 a divers effets physiologiques dans le corps, notamment la vasoconstriction, la suppression de la libération de neurotransmetteurs et l'inhibition de la transmission neuronale. En médecine, les agonistes du récepteur sérotoninergique 5-HT1 sont utilisés dans le traitement de diverses affections, telles que les migraines, les troubles de l'humeur et les troubles anxieux.

Les exemples d'agonistes du récepteur sérotoninergique 5-HT1 comprennent la sumatriptan, le rizatriptan, le zolmitriptan et le naratriptan pour les migraines, et le buspirone pour l'anxiété. Il convient de noter que ces composés peuvent également avoir des effets secondaires indésirables, tels que des nausées, des vertiges et des douleurs thoraciques, qui doivent être pris en compte lors de leur utilisation dans un contexte clinique.

La clairance mucociliaire est un processus physiologique important dans les voies respiratoires inférieures qui permet de protéger les poumons contre les infections et l'inflammation. Il s'agit du mécanisme par lequel le mucus, qui tapisse la surface interne des voies respiratoires, est déplacé vers le haut et éliminé par la toux ou l'expectoration.

Les cils vibratiles qui recouvrent les cellules épithéliales de la muqueuse des voies respiratoires inférieures battent de manière coordonnée pour déplacer le mucus vers le haut à une vitesse d'environ 5 à 20 mm par minute. Ce mouvement permet de piéger les particules inhalées, telles que la poussière, les bactéries et les virus, dans le mucus avant qu'elles ne puissent atteindre les poumons.

La clairance mucociliaire est un processus actif qui nécessite une humidification adéquate de l'air inspiré, une température optimale et une intégrité des cils vibratiles et du revêtement muqueux. Toute altération de ce mécanisme, telle que la sécheresse de la muqueuse, une diminution de la motilité ciliaire ou une production excessive de mucus, peut entraîner une accumulation de mucus dans les voies respiratoires et augmenter le risque d'infections pulmonaires.

L'amantadine est un médicament utilisé pour traiter et prévenir certaines infections virales, telles que l'influenza A (grippe). Il agit en empêchant la multiplication du virus dans les cellules de l'organisme. En plus de ses propriétés antivirales, l'amantadine est également utilisé hors indication pour traiter les symptômes moteurs de la maladie de Parkinson et certains troubles neurologiques associés aux lésions cérébrales ou à des affections telles que la sclérose en plaques.

Dans le traitement de la maladie de Parkinson, l'amantadine est pensée pour agir en augmentant la libération et la réception de dopamine, un neurotransmetteur qui joue un rôle crucial dans le contrôle des mouvements corporels. En améliorant la transmission de la dopamine, l'amantadine peut aider à soulager les symptômes moteurs tels que les tremblements, la rigidité et les problèmes d'équilibre et de coordination.

L'amantadine est disponible sous forme de comprimés ou de solution liquide et est généralement pris par voie orale deux à trois fois par jour. Les effets secondaires courants peuvent inclure des nausées, des étourdissements, des maux de tête, une sécheresse de la bouche et une somnolence. Dans de rares cas, l'amantadine peut provoquer des effets secondaires plus graves, tels que des convulsions, une confusion, une hallucination ou une vision trouble.

Il est important de suivre attentivement les instructions posologiques de votre fournisseur de soins de santé et de signaler tout effet secondaire inhabituel ou préoccupant à votre médecin. L'amantadine peut interagir avec d'autres médicaments, y compris certains antihistaminiques, les antidépresseurs tricycliques et les médicaments contre la maladie de Parkinson, il est donc important d'informer votre médecin de tous les médicaments que vous prenez.

L'hypersensibilité médicamenteuse, également connue sous le nom de réaction allergique aux médicaments, est une réponse anormale et exagérée du système immunitaire à un médicament. Cela se produit lorsque le système immunitaire identifie incorrectement un médicament comme étant nocif pour l'organisme et déclenche une réaction allergique pour s'en débarrasser.

Les symptômes de l'hypersensibilité médicamenteuse peuvent varier considérablement, allant de légers à graves. Ils peuvent inclure des éruptions cutanées, des démangeaisons, des gonflements, des difficultés respiratoires, une baisse de la pression artérielle, des nausées, des vomissements et dans les cas les plus graves, un choc anaphylactique.

Les réactions d'hypersensibilité médicamenteuse peuvent survenir après une seule dose ou après plusieurs expositions à un médicament. Certaines personnes sont plus susceptibles de développer des réactions d'hypersensibilité médicamenteuse en raison de facteurs génétiques ou de troubles sous-jacents du système immunitaire.

Il est important de noter que l'hypersensibilité médicamenteuse doit être distinguée d'autres réactions indésirables aux médicaments qui ne sont pas liées au système immunitaire, telles que les effets secondaires ou les interactions médicamenteuses.

L'apomorphine est un agoniste dopaminergique utilisé en médecine pour traiter la maladie de Parkinson. Il s'agit d'un dérivé de la morphine, mais contrairement à cette dernière, l'apomorphine n'a pas d'effets analgésiques ou euphorisants. Elle agit en se liant aux récepteurs dopaminergiques du cerveau, imitant l'action de la dopamine, un neurotransmetteur qui joue un rôle crucial dans le contrôle des mouvements et de la motricité.

L'apomorphine est souvent utilisée pour traiter les épisodes "on-off" chez les patients atteints de maladie de Parkinson, lorsque les médicaments traditionnels ne sont plus efficaces. Ces épisodes peuvent entraîner une perte soudaine et imprévisible de la capacité à bouger ou à parler, ce qui peut être très invalidant pour les patients.

L'apomorphine est disponible sous forme de solution injectable ou de gel buccal. Les effets secondaires courants comprennent des nausées et des vomissements, qui peuvent être atténués en administrant un antagoniste de la sérotonine avant l'apomorphine. D'autres effets secondaires peuvent inclure une baisse de la pression artérielle, une sudation excessive, des hallucinations et des mouvements involontaires.

En plus de son utilisation dans le traitement de la maladie de Parkinson, l'apomorphine a également été étudiée comme traitement potentiel de la toxicomanie à l'héroïne et à la cocaïne, en raison de sa capacité à bloquer les récepteurs dopaminergiques. Cependant, ces utilisations sont encore expérimentales et nécessitent des recherches supplémentaires.

Le pallidum est une structure cérébrale profonde qui fait partie du système extrapyramidal. Il s'agit d'un noyau gris situé dans la région sous-thalamique du diencéphale. Le pallidum joue un rôle crucial dans le contrôle moteur et est impliqué dans des processus tels que l'initiation, la planification et l'exécution des mouvements volontaires.

Le pallidum se compose de deux parties distinctes : le globus pallidus interna (GPi) et le globus pallidus externa (GPe). Le GPi est une structure de sortie qui envoie des signaux inhibiteurs aux noyaux thalamiques, tandis que le GPe est une structure intrinsèque qui reçoit des entrées du cortex cérébral et d'autres structures sous-corticales.

Le pallidum est souvent affecté dans certaines maladies neurologiques dégénératives, telles que la maladie de Parkinson. Dans ces conditions, la dégénérescence des neurones dopaminergiques dans la substance noire entraîne une augmentation de l'activité dans le pallidum, ce qui peut entraîner des symptômes moteurs caractéristiques tels que les tremblements au repos, la rigidité musculaire et la bradykinésie. Des traitements tels que la stimulation cérébrale profonde peuvent être utilisés pour moduler l'activité du pallidum et améliorer les symptômes moteurs dans ces maladies.

La dilatation des bronches, également connue sous le nom de bronchiectasis, est un état pulmonaire dans lequel les parois des bronches (les voies respiratoires qui transportent l'air vers les poumons) sont élargies, épaissies et endommagées en raison d'une infection ou d'une inflammation chronique. Cette condition peut entraver le flux normal de l'air dans et hors des poumons, entraînant une toux persistante, des expectorations excessives, des infections pulmonaires récurrentes et eventuellement une insuffisance respiratoire. Les causes courantes de la dilatation des bronches comprennent les maladies respiratoires chroniques telles que la fibrose kystique, l'asthme sévère, la mucoviscidose et certaines infections pulmonaires récurrentes. Le traitement peut inclure une combinaison de médicaments, de thérapie physique, d'oxygénothérapie et dans certains cas, une intervention chirurgicale.

Les benzothiazoles sont une classe chimique de composés organiques qui contiennent un noyau benzène fusionné avec un noyau thiazole. Ils ont une variété d'applications dans l'industrie, y compris en tant que colorants, médicaments et agents antimicrobiens.

Dans le contexte médical, certains dérivés de benzothiazoles ont été étudiés pour leurs propriétés thérapeutiques potentielles. Par exemple, des composés tels que l'aniline de benzothiazole et le sulfamide de benzothiazole ont montré une activité antimicrobienne contre certaines bactéries et champignons.

Cependant, il est important de noter que les benzothiazoles eux-mêmes ne sont pas des médicaments ou des traitements approuvés pour toute condition médicale. Toute utilisation de ces composés à des fins thérapeutiques doit être évaluée dans le cadre d'essais cliniques appropriés et sous la supervision d'un professionnel de la santé qualifié.

Comme avec tout composé chimique, les benzothiazoles peuvent également présenter des risques pour la santé à certaines concentrations ou expositions. Des études ont suggéré que certains dérivés de benzothiazoles peuvent être toxiques pour les cellules et l'organisme dans son ensemble, en particulier lorsqu'ils sont exposés à des niveaux élevés ou pendant de longues périodes. Par conséquent, toute exposition aux benzothiazoles devrait être gérée avec soin et conformément aux directives de sécurité appropriées.

Le récepteur D5 de la dopamine, également connu sous le nom de récepteur dopaminergique D5 ou DRD5, est un type de récepteur à la dopamine qui appartient à la famille des récepteurs couplés aux protéines G. Il se trouve principalement dans le cerveau et joue un rôle important dans la modulation de divers processus physiologiques et comportementaux, tels que la motricité, l'humeur, la cognition et la récompense.

La dopamine est un neurotransmetteur qui transmet des signaux entre les neurones dans le cerveau. Elle se lie aux récepteurs de la dopamine, y compris le récepteur D5, pour déclencher une série de réponses cellulaires qui influencent l'activité neuronale. Le récepteur D5 est activé par la dopamine et possède des propriétés excitatrices, ce qui signifie qu'il favorise l'activation des neurones sur lesquels il est exprimé.

Le récepteur D5 de la dopamine est codé par le gène DRD5, situé sur le chromosome 4 humain. Les mutations dans ce gène ont été associées à divers troubles neurologiques et psychiatriques, tels que la schizophrénie, le trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH) et les troubles de l'humeur.

En résumé, le récepteur D5 de la dopamine est un type de récepteur à la dopamine qui joue un rôle crucial dans la modulation de divers processus physiologiques et comportementaux dans le cerveau. Les mutations dans le gène codant pour ce récepteur ont été associées à plusieurs troubles neurologiques et psychiatriques.

Le piribédil est un agoniste dopaminergique non ergolinique, ce qui signifie qu'il active les récepteurs dopaminergiques sans avoir de structure chimique similaire à celle de l'ergoline. Il est utilisé dans le traitement des symptômes moteurs de la maladie de Parkinson et de certains types de troubles du mouvement. Le piribédil se lie préférentiellement aux récepteurs dopaminergiques D2 et D3, ce qui entraîne une activation de ces récepteurs et une augmentation de la transmission dopaminergique dans le cerveau.

Ce médicament peut également avoir des effets sur les récepteurs adrénergiques et sérotoninergiques, ce qui contribue à son activité thérapeutique. Les effets secondaires courants du piribédil comprennent des nausées, des vomissements, une hypotension orthostatique, des étourdissements, de la somnolence et des troubles du sommeil. Dans de rares cas, il peut provoquer des hallucinations, une confusion ou des mouvements involontaires anormaux.

Il est important de noter que l'utilisation du piribédil doit être supervisée par un professionnel de la santé et qu'il ne doit pas être arrêté brutalement sans consulter un médecin, car cela peut entraîner des symptômes de sevrage ou une aggravation des symptômes de la maladie sous-jacente.

Le noyau subthalamique (NS) est un petit amas de neurones situé dans la région sous-thalamique du cerveau. Il fait partie du circuit de régulation de mouvement et joue un rôle crucial dans le contrôle moteur, l'équilibre et la coordination des mouvements volontaires. Le NS est également impliqué dans certaines fonctions cognitives et émotionnelles.

Les cellules nerveuses du noyau subthalamique utilisent principalement le neurotransmetteur glutamate pour transmettre des signaux excitatoires aux autres structures cérébrales, en particulier au globus pallidus interne (GPi) et à la substance noire. Les déséquilibres dans l'activité du NS ont été associés à divers troubles neurologiques, tels que la maladie de Parkinson, les dystonies et les tremblements essentiels.

Dans le traitement de certaines de ces affections, comme la maladie de Parkinson, une technique appelée stimulation cérébrale profonde (SCP) peut être utilisée pour cibler et moduler l'activité du noyau subthalamique. Cette procédure consiste à implanter des électrodes dans le NS et à délivrer des impulsions électriques de faible intensité, ce qui permet de réguler l'activité neuronale et d'améliorer les symptômes moteurs associés à ces maladies.

La dynorphine est un peptide opioïde endogène qui se lie aux récepteurs opioïdes kappa dans le cerveau. Elle est synthétisée à partir d'une protéine précurseur appelée prodynorphine, qui peut également être clivée pour former d'autres peptides opioïdes tels que les big dynorphines et les leu-enképhalines. La dynorphine est largement distribuée dans le système nerveux central et joue un rôle important dans la modulation de la douleur, de l'anxiété, de l'humeur et des fonctions cognitives. Elle est également connue pour être impliquée dans la dépendance aux drogues et peut contribuer à la toxicomanie et aux comportements liés à la recherche de récompenses.

La relation dose-effet des médicaments est un principe fondamental en pharmacologie qui décrit la corrélation entre la dose d'un médicament donnée et l'intensité de sa réponse biologique ou clinique. Cette relation peut être monotone, croissante ou décroissante, selon que l'effet du médicament s'accroît, se maintient ou diminue avec l'augmentation de la dose.

Dans une relation dose-effet typique, l'ampleur de l'effet du médicament s'accroît à mesure que la dose administrée s'élève, jusqu'à atteindre un plateau où des augmentations supplémentaires de la dose ne produisent plus d'augmentation de l'effet. Cependant, dans certains cas, une augmentation de la dose peut entraîner une diminution de l'efficacité du médicament, ce qui est connu sous le nom d'effet de biphasique ou en forme de U inversé.

La relation dose-effet est un concept crucial pour déterminer la posologie optimale des médicaments, c'est-à-dire la dose minimale efficace qui produit l'effet thérapeutique souhaité avec un risque d'effets indésirables minimal. Une compréhension approfondie de cette relation permet aux professionnels de la santé de personnaliser les traitements médicamenteux en fonction des caractéristiques individuelles des patients, telles que leur poids corporel, leur âge, leurs comorbidités et leur fonction hépatique ou rénale.

Il est important de noter que la relation dose-effet peut varier considérablement d'un médicament à l'autre et même entre les individus pour un même médicament. Par conséquent, il est essentiel de tenir compte des facteurs susceptibles d'influencer cette relation lors de la prescription et de l'administration des médicaments.

Le striatum est une structure importante du cerveau qui fait partie du système nerveux central. Il s'agit d'une région du mésencéphale située dans le noyau gris central et constitue la principale entrée du système nerveux extrapyramidal, qui est responsable du contrôle moteur involontaire et de l'apprentissage procédural.

Le striatum est divisé en deux parties principales : le noyau caudé et le putamen, qui sont souvent considérés ensemble sous le nom de néostriatum, et le globus pallidus, qui est divisé en deux segments, le globus pallidus interne (GPi) et le globus pallidus externe (GPe).

Le striatum reçoit des afférences importantes du cortex cérébral et de la substance noire, et envoie des efférences au globus pallidus et au nucléus subthalamicus. Il joue un rôle crucial dans la régulation de la motricité, de l'apprentissage, de la récompense, de l'addiction et de certaines fonctions cognitives.

Des anomalies du striatum ont été impliquées dans divers troubles neurologiques et psychiatriques, tels que la maladie de Parkinson, la chorée de Huntington, les troubles obsessionnels compulsifs (TOC) et la schizophrénie.

Le récepteur D3 de la dopamine est un type de récepteur de dopamine, qui est une protéine située sur la membrane cellulaire des neurones et d'autres types de cellules. Les récepteurs de dopamine sont des cibles importantes pour les neurotransmetteurs, qui sont des messagers chimiques utilisés pour transmettre des signaux dans le cerveau.

Le récepteur D3 de la dopamine est un sous-type du récepteur D2 de la dopamine et il est largement distribué dans le cerveau, en particulier dans les régions liées au contrôle moteur, à l'humeur, aux récompenses et à la dépendance. Il joue un rôle important dans la modulation des effets de la dopamine sur ces fonctions cérébrales.

Des études ont montré que les déséquilibres dans le système de la dopamine, y compris les anomalies du récepteur D3, peuvent être associés à divers troubles neurologiques et psychiatriques, tels que la maladie de Parkinson, la schizophrénie, les troubles de l'humeur et la dépendance. Par conséquent, le récepteur D3 de la dopamine est considéré comme une cible prometteuse pour le développement de nouveaux médicaments pour traiter ces conditions.

La fosse nasale, également connue sous le nom de cavité nasale, est la partie interne de l'organe du nez. C'est un espace aérien apparié situé dans la partie antérieure du nez et relié à l'extérieur par les narines (ou choanes) et à la cavité buccale par le nasopharynx. Chaque fosse nasale est divisée en deux parties : une partie supérieure, appelée cavum ou chambre supérieure, et une partie inférieure, appelée méat inférieur.

La muqueuse recouvrant les parois de la fosse nasale contient des glandes sécrétrices de mucus et de lysozyme, qui aident à piéger et à décomposer les particules étrangères telles que la poussière, les bactéries et les virus. Les cils vibratiles de la muqueuse aident également à déplacer le mucus vers l'arrière de la gorge où il peut être avalé ou expectoré.

La fosse nasale joue un rôle important dans la respiration, la filtration de l'air inspiré, l'olfaction (odorat) et la phonation (production de sons). Les déformations anatomiques telles que les septums déviés ou les hypertrophies des cornets peuvent entraver la fonction normale de la fosse nasale et causer des symptômes tels qu'une congestion nasale, une respiration difficile, des maux de tête et une perte d'odorat.

Le récepteur de la sérotonine de type 5-HT1A est un sous-type de récepteurs à la sérotonine (également connus sous le nom de 5-hydroxytryptamine ou 5-HT). Il s'agit d'un type de récepteur couplé aux protéines G qui se lie à la sérotonine et déclenche une série de réponses cellulaires lorsqu'il est activé.

Les récepteurs 5-HT1A sont largement distribués dans le cerveau et le système nerveux central, où ils jouent un rôle important dans la régulation de divers processus physiologiques et comportementaux, tels que l'humeur, l'anxiété, l'appétit, la douleur, la cognition et la fonction motrice.

Les récepteurs 5-HT1A peuvent avoir des effets à la fois inhibiteurs et excitateurs sur les neurones, en dépendant de leur localisation dans le cerveau et du type de cellule qu'ils modulent. En général, l'activation des récepteurs 5-HT1A a un effet inhibiteur sur la libération de neurotransmetteurs, y compris la sérotonine elle-même, ce qui peut entraîner une diminution de l'activité neuronale et une modulation à la baisse des réponses physiologiques.

Les médicaments qui ciblent les récepteurs 5-HT1A sont souvent utilisés dans le traitement de divers troubles mentaux, tels que la dépression, l'anxiété et les troubles obsessionnels compulsifs. Certains exemples de ces médicaments comprennent les antidépresseurs sélectifs du recaptage de la sérotonine (SSRI), qui peuvent augmenter la disponibilité de la sérotonine dans le cerveau et renforcer l'activation des récepteurs 5-HT1A, ainsi que les buspirone et les gépinole, qui sont des agonistes partiels des récepteurs 5-HT1A utilisés pour traiter l'anxiété.

Metoclopramide est un médicament utilisé pour traiter les nausées et les vomissements légers à modérés ainsi que les problèmes de vidange gastrique. Il fonctionne en bloquant les récepteurs de la dopamine dans le cerveau, ce qui peut aider à réduire les sentiments de nausée et à améliorer la motilité gastro-intestinale.

Metoclopramide est disponible sous forme de comprimés, de solutions liquides et d'injections. Il est généralement prescrit pour une courte durée en raison du risque de développer des effets secondaires neurologiques graves tels que des mouvements involontaires ou des convulsions.

Les effets indésirables courants de ce médicament comprennent la somnolence, la fatigue, la diarrhée et les maux de tête. Dans de rares cas, il peut également provoquer des réactions allergiques graves telles que des éruptions cutanées, des démangeaisons ou un gonflement du visage, de la langue ou de la gorge.

Il est important de suivre attentivement les instructions de dosage de votre médecin lorsque vous prenez ce médicament et de signaler tout effet secondaire inhabituel ou préoccupant à votre fournisseur de soins de santé dès que possible.

La dopamine est un neurotransmetteur crucial dans le cerveau humain, jouant un rôle important dans plusieurs processus physiologiques et cognitifs. Elle est synthétisée à partir d'un acide aminé appelé tyrosine.

Dans un contexte médical, la dopamine est souvent mentionnée en relation avec certains troubles neurologiques et psychiatriques. Par exemple, une production insuffisante de dopamine dans le cerveau peut contribuer au développement de la maladie de Parkinson, une affection dégénérative qui affecte le mouvement. D'un autre côté, un excès de dopamine est lié à des conditions telles que la schizophrénie et les troubles de l'usage de substances comme la toxicomanie.

En outre, la dopamine joue également un rôle dans d'autres fonctions corporelles, y compris le contrôle du système cardiovasculaire. Des niveaux bas de dopamine peuvent entraîner une pression artérielle basse et un ralentissement du rythme cardiaque.

Les médecins peuvent prescrire des médicaments qui affectent les niveaux de dopamine pour traiter diverses conditions. Par exemple, la levodopa, un précurseur direct de la dopamine, est souvent utilisée dans le traitement de la maladie de Parkinson. De même, certains antipsychotiques fonctionnent en bloquant les récepteurs de la dopamine pour aider à contrôler les symptômes psychotiques associés à des conditions telles que la schizophrénie.

L'activité motrice est une expression utilisée en médecine et en sciences du mouvement pour décrire toute forme de mouvement ou d'action musculaire qui contribue à la fonction et à la mobilité du corps. Elle peut inclure des mouvements volontaires et involontaires, tels que la marche, la course, les étirements, les réflexes et les micromouvements qui se produisent pendant le sommeil ou dans les organes internes.

L'activité motrice est régulée par un complexe système de contrôle comprenant le cerveau, la moelle épinière, les nerfs périphériques et les muscles squelettiques. Les messages nerveux sont transmis entre ces structures pour coordonner les mouvements et maintenir l'équilibre et la posture.

Des problèmes de santé tels que des lésions de la moelle épinière, des accidents vasculaires cérébraux, des maladies neurodégénératives et des troubles musculo-squelettiques peuvent affecter l'activité motrice, entraînant une perte de fonction et de mobilité. La réhabilitation et la thérapie physique sont souvent utilisées pour aider à rétablir ou à améliorer l'activité motrice chez les personnes atteintes de ces conditions.

La souche de rat Sprague-Dawley est une souche albinos commune de rattus norvegicus, qui est largement utilisée dans la recherche biomédicale. Ces rats sont nommés d'après les chercheurs qui ont initialement développé cette souche, H.H. Sprague et R.C. Dawley, au début des années 1900.

Les rats Sprague-Dawley sont connus pour leur taux de reproduction élevé, leur croissance rapide et leur taille relativement grande par rapport à d'autres souches de rats. Ils sont souvent utilisés dans les études toxicologiques, pharmacologiques et biomédicales en raison de leur similitude génétique avec les humains et de leur réactivité prévisible aux stimuli expérimentaux.

Cependant, il est important de noter que, comme tous les modèles animaux, les rats Sprague-Dawley ne sont pas parfaitement représentatifs des humains et ont leurs propres limitations en tant qu'organismes modèles pour la recherche biomédicale.

Je suis désolé, mais 'Callithrix' n'est pas une définition médicale. Il s'agit en fait d'un genre de primates appelés "marmosets" dans la famille des Callitrichidae. Les marmousets sont des petits singes à longue queue originaires d'Amérique du Sud. Ils ont une fourrure dense et douce, souvent avec des couleurs vives, et se caractérisent par leurs grandes incisives inférieures qui leur permettent de s'alimenter en exsudant la sève des arbres. Les marmousets sont des animaux sociaux et vivent généralement en groupes familiaux. Ils ne sont pas couramment associés à la médecine, bien qu'ils puissent parfois être utilisés dans la recherche biomédicale.

Le récepteur D3 de la dopamine est un type de récepteur de dopamine, qui est une protéine située sur la membrane cellulaire des neurones et d'autres types de cellules. Les récepteurs de dopamine sont des cibles importantes pour les neurotransmetteurs, qui sont des messagers chimiques utilisés pour transmettre des signaux dans le cerveau.

Le récepteur D3 de la dopamine est un sous-type du récepteur D2 de la dopamine et il est largement distribué dans le cerveau, en particulier dans les régions liées au contrôle moteur, à l'humeur, aux récompenses et à la dépendance. Il joue un rôle important dans la modulation des effets de la dopamine sur ces fonctions cérébrales.

Des études ont montré que les déséquilibres dans le système de la dopamine, y compris les anomalies du récepteur D3, peuvent être associés à divers troubles neurologiques et psychiatriques, tels que la maladie de Parkinson, la schizophrénie, les troubles de l'humeur et la dépendance. Par conséquent, le récepteur D3 de la dopamine est considéré comme une cible prometteuse pour le développement de nouveaux médicaments pour traiter ces conditions.

Je suis désolé, mais la phrase "Maladies Expérimentales" ne correspond pas à une définition médicale spécifique. Le terme "maladie expérimentale" peut faire référence à des études ou recherches scientifiques dans lesquelles des maladies sont simulées ou créées dans un laboratoire, généralement sur des animaux de laboratoire, pour mieux comprendre la pathogenèse, le développement et les traitements possibles d'une maladie. Cependant, il ne s'agit pas d'un terme médical standardisé. Si vous cherchez des informations sur une procédure ou un concept médical spécifique, veuillez me fournir plus de détails afin que je puisse vous aider au mieux.

La Substantia Nigra est une structure importante du cerveau humain, située dans la région intermédio-postérieure du mésencéphale. Elle est composée de deux parties principales : la pars compacta et la pars reticulata. La pars compacta contient des neurones qui produisent un neurotransmetteur appelé dopamine, qui joue un rôle crucial dans le contrôle des mouvements volontaires et involontaires.

Une dégénération ou une perte de ces neurones dans la pars compacta peut entraîner une maladie neurodégénérative appelée maladie de Parkinson, qui se caractérise par des symptômes moteurs tels que les tremblements au repos, la rigidité musculaire, la bradykinésie (lenteur des mouvements) et l'instabilité posturale. La Substantia Nigra est donc essentielle pour une motricité normale et sa dégénérescence peut entraîner de graves conséquences sur la santé et la qualité de vie des personnes atteintes de maladies neurodégénératives.

Les agonistes des récepteurs de la sérotonine sont des composés pharmacologiques qui se lient et activent les récepteurs de la sérotonine dans le cerveau et d'autres parties du corps. La sérotonine est un neurotransmetteur, une molécule qui transmet des signaux dans le cerveau. Les agonistes des récepteurs de la sérotonine miment les effets de la sérotonine en se liant à ses récepteurs et en déclenchant une réponse cellulaire.

Il existe plusieurs types de récepteurs de la sérotonine, et chaque agoniste a une affinité pour un ou plusieurs d'entre eux. Certains agonistes des récepteurs de la sérotonine sont utilisés dans le traitement médical pour diverses conditions, telles que les migraines, les troubles de l'humeur et les troubles alimentaires.

Cependant, il est important de noter que les agonistes des récepteurs de la sérotonine peuvent également entraîner des effets secondaires indésirables, tels que des nausées, des étourdissements, des somnolences et dans de rares cas, des troubles de la régulation de la température corporelle et des lésions des valves cardiaques. Par conséquent, leur utilisation doit être soigneusement surveillée par un professionnel de la santé.

Un comportement stéréotypé, dans le contexte médical et particulièrement en psychiatrie et neurologie, se réfère à un mouvement, une parole ou un autre type d'activité répétitive, rigide et automatisée. Ces comportements sont souvent répétés de manière sensiblement identique et ne sont pas modifiés de façon significative par l'environnement ou par les événements extérieurs. Ils peuvent inclure des mouvements corporels comme se balancer, se dandiner, se frotter les mains ou se tordre les doigts; des activités motrices complexes comme des routines de marche ou de danse répétitives; ou des comportements auto-agressifs comme se gratter la peau jusqu'à la blessure. Chez certaines personnes, en particulier celles atteintes de troubles du spectre autistique, ces stéréotypies peuvent inclure des vocalisations répétitives ou des intonations particulières. Les comportements stéréotypés peuvent être le signe d'un large éventail de conditions médicales ou neurologiques, y compris les troubles du développement, les lésions cérébrales, la schizophrénie, la maladie de Parkinson et les effets secondaires de certains médicaments.

Le syndrome du QT long est un trouble cardiaque qui affecte l'électrocardiogramme (ECG), un test qui mesure l'activité électrique du cœur. Il se caractérise par une durée anormalement longue de l'intervalle QT entre les ondes Q et T sur l'ECG. Cette prolongation de l'intervalle QT peut entraîner des arythmies cardiaques potentiellement dangereuses, telles que des torsades de pointes, qui peuvent provoquer des syncopes ou même une mort subite.

Le syndrome du QT long peut être congénital, ce qui signifie qu'une personne naît avec cette condition, ou acquis, ce qui signifie qu'il se développe plus tard dans la vie en raison de certains médicaments, maladies ou autres facteurs. Les symptômes du syndrome du QT long peuvent inclure des étourdissements, des évanouissements, une douleur thoracique et une mort subite soudaine. Le traitement peut inclure des changements de mode de vie, des médicaments pour réguler le rythme cardiaque ou l'implantation d'un défibrillateur cardioverteur implantable (ICD).

Tiapride Hydrochloride est un dérivé de la diphénylbutylpiperidine, utilisé en médecine comme antipsychotique atypique et comme anti-ischémique myocardique. Il agit comme antagoniste des récepteurs dopaminergiques D2 et D3, ainsi que des récepteurs sérotoninergiques 5-HT2A. Il est utilisé dans le traitement de l'agitation et de l'agressivité chez les patients atteints de démence et pour prévenir les crises d'angine de poitrine en réduisant la consommation d'oxygène du myocarde. Les effets indésirables courants comprennent des nausées, des vomissements, des étourdissements, une somnolence et des mouvements involontaires.

La chlorpromazine est un antipsychotique typique, également connu sous le nom de phénothiazine, qui est couramment utilisé pour traiter une variété de conditions mentales telles que la schizophrénie, les troubles bipolaires et les épisodes maniaques. Il fonctionne en bloquant les récepteurs dopaminergiques dans le cerveau, ce qui peut aider à réguler l'humeur et les pensées désorganisées.

La chlorpromazine peut également être utilisée pour traiter d'autres conditions telles que la nausée et les vomissements sévères, les douleurs abdominales aiguës, les troubles du mouvement involontaire et l'agitation chez les personnes atteintes de démence.

Les effets secondaires courants de la chlorpromazine peuvent inclure la somnolence, la sécheresse de la bouche, la constipation, les étourdissements et les mouvements corporels anormaux. Dans de rares cas, il peut également provoquer des effets secondaires graves tels que des problèmes cardiaques, une baisse de la pression artérielle, des convulsions et des troubles neurologiques.

Il est important de suivre les instructions posologiques de votre médecin lors de la prise de chlorpromazine et de signaler tout effet secondaire inhabituel ou préoccupant.

Les noyaux basaux sont une collection de grands groupes de neurones situés à la base du prosencéphale, qui est la partie antérieure du cerveau. Ils jouent un rôle crucial dans le contrôle des mouvements volontaires et involontaires du corps. Les noyaux basaux comprennent les noyaux caudé, putamen, globus pallidus et le noyau sous-thalamique. Ensemble, ils forment le système nerveux extrapyramidal qui est responsable de la régulation fine des mouvements musculaires. Les lésions ou les dysfonctionnements des noyaux basaux peuvent entraîner des troubles du mouvement tels que la maladie de Parkinson, la dystonie et la chorée. Dans un contexte médical, le terme "noyaux basaux" peut également être utilisé pour se référer à des structures similaires dans d'autres parties du système nerveux central.

Les agents sérotoninergiques sont des substances, y compris les médicaments et certaines drogues récréatives, qui ont un effet sur le système sérotoninergique du cerveau. Le neurotransmetteur sérotonine joue un rôle important dans la régulation de l'humeur, des émotions, du sommeil, de l'appétit et d'autres fonctions physiologiques.

Les agents sérotoninergiques peuvent être classés en fonction de leur mécanisme d'action sur le système sérotoninergique. Certains médicaments, tels que les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) et les inhibiteurs de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSN), augmentent les niveaux de sérotonine dans le cerveau en empêchant sa recapture par les neurones. D'autres médicaments, tels que les agonistes sérotoninergiques, imitent l'action de la sérotonine en se liant aux récepteurs sérotoninergiques dans le cerveau.

Les agents sérotoninergiques sont utilisés pour traiter un certain nombre de conditions médicales, y compris la dépression, les troubles anxieux, les migraines et les nausées. Cependant, ils peuvent également entraîner des effets secondaires indésirables, tels que des vertiges, des nausées, des sueurs et des changements d'humeur. Dans de rares cas, l'utilisation concomitante d'agents sérotoninergiques peut entraîner un syndrome sérotoninergique, une affection potentiellement mortelle caractérisée par une hyperactivité du système nerveux central et des anomalies autonomes.

Le comportement animal est un domaine d'étude qui traite des manières dont les animaux répondent à leur environnement et aux événements qui s'y produisent. Il englobe l'ensemble des actions et réactions des animaux, y compris leurs mouvements, communications, interactions sociales et processus cognitifs.

Ce domaine de recherche vise à comprendre les mécanismes sous-jacents qui régissent ces comportements, tels que les facteurs génétiques, neurobiologiques, évolutionnistes et écologiques. Les études sur le comportement animal peuvent aider à éclairer notre compréhension de l'évolution des espèces, de la cognition animale, du bien-être animal et même de certains aspects de la psychologie humaine.

Les comportements animaux peuvent être classés en différentes catégories telles que les comportements alimentaires, reproductifs, d'évitement des prédateurs, territoriaux, sociaux et de communication. Chaque espèce a un répertoire unique de comportements qui ont évolué pour favoriser sa survie et sa reproduction dans son environnement spécifique.

En médecine vétérinaire, la compréhension du comportement animal est essentielle pour assurer le bien-être des animaux domestiques et sauvages. Elle peut aider à diagnostiquer et à traiter les problèmes de comportement qui peuvent affecter la santé physique et mentale des animaux, tels que l'anxiété, l'agression, la dépression et les stéréotypies.

Je suis désolé, mais "Amish" ne correspond pas à un terme médical ou une condition médicale spécifique. Les Amish sont un groupe religieux et culturel principalement situé en Amérique du Nord, connu pour leurs modes de vie simples et leur refus de l'adoption de certaines technologies modernes. Si vous cherchez des informations sur une condition médicale ou un terme médical spécifique, s'il vous plaît fournir plus de détails afin que je puisse vous aider au mieux.

Le récepteur dopamine D2 est un type de récepteur à la dopamine, qui est une neurotransmetteur dans le cerveau. Il s'agit d'un récepteur couplé aux protéines G qui inhibe l'adénylate cyclase et diminue ainsi les niveaux de second messager intracellulaire, le cyclique AMP. Les récepteurs D2 jouent un rôle important dans la modulation des voies de signalisation dans le cerveau et sont ciblés par de nombreux médicaments utilisés pour traiter les troubles neurologiques et psychiatriques, tels que la schizophrénie et la maladie de Parkinson. Les récepteurs D2 se trouvent en grande concentration dans l' striatum, une région du cerveau qui joue un rôle clé dans le contrôle moteur et la récompense.

Un examen neurologique est un processus systématique d'évaluation des fonctions et structures du système nerveux central (cerveau et moelle épinière) et périphérique (nerfs crâniens, nerfs spinaux et leurs racines, plaque motrice et réflexes). Il est utilisé pour diagnostiquer les troubles neurologiques, suivre la progression de maladies connues ou évaluer l'efficacité du traitement.

L'examen comprend typiquement une série de tests qui visent à évaluer :

1. La conscience et le niveau de vigilance.
2. Les fonctions cognitives telles que la mémoire, le langage, l'orientation dans le temps et l'espace.
3. Les mouvements oculaires, la vision et la perception visuelle.
4. La force musculaire, la coordination et l'équilibre.
5. Les réflexes tendineux profonds et cutanés.
6. La sensibilité à la douleur, au toucher, à la température et aux vibrations.
7. Les fonctions des nerfs crâniens (olfaction, vision, ouïe, goût, mouvements faciaux, déglutition, etc.)

Les résultats de ces tests aident les médecins à identifier les zones du système nerveux qui pourraient être endommagées ou malades, ce qui peut conduire à un diagnostic plus précis et à un plan de traitement approprié.

Toxidermie est un terme utilisé en dermatologie pour décrire des réactions cutanées indésirables qui se produisent comme une conséquence de l'exposition à un médicament ou à une substance toxique. Il s'agit essentiellement d'une forme d'éruption cutanée qui peut varier en termes de gravité, allant de légères rougeurs à des lésions cutanées graves.

Les toxidermies peuvent être classées en deux catégories principales : les réactions de type immédiat et les réactions retardées. Les réactions de type immédiat se produisent généralement dans les heures suivant l'exposition au médicament et comprennent des affections telles que l'urticaire, l'angio-œdème et l'anaphylaxie. Les réactions retardées, quant à elles, peuvent prendre plusieurs jours ou même semaines pour se développer et peuvent inclure des éruptions cutanées maculopapuleuses, des éruptions bulleuses et des syndromes de nécrolyse épidermique toxique.

Les mécanismes sous-jacents à la toxidermie ne sont pas entièrement compris, mais il est généralement admis qu'ils impliquent une réponse immunitaire anormale à un médicament ou à une substance toxique. Le traitement de la toxidermie dépend de la gravité de la réaction et peut inclure l'arrêt du médicament suspecté, l'administration de corticostéroïdes et d'autres thérapies de soutien.

Le faisceau télencéphalique médial, également connu sous le nom de faisceau thalamique médian ou fasciculus thalami medialis, est une structure anatomique du cerveau qui fait partie des voies de connexion entre le thalamus et l'écorce cérébrale. Il s'agit d'un groupe de fibres nerveuses situées dans la région médiane du thalamus qui se projettent principalement vers les régions préfrontales du cortex cérébral.

Ce faisceau joue un rôle important dans la régulation de l'attention, de la mémoire de travail et de certaines fonctions exécutives. Des anomalies ou des dommages au faisceau télencéphalique médial peuvent être associés à des troubles neurologiques et psychiatriques tels que la maladie d'Alzheimer, la schizophrénie, les troubles dépressifs et les troubles obsessionnels compulsifs.

Il est important de noter que cette structure anatomique est très complexe et qu'il existe encore des zones d'ombre dans notre compréhension de son fonctionnement et de sa pathologie.

Je suis désolé, "Nortropane" n'est pas une terme médical reconnu. Cependant, il est possible que vous cherchiez des informations sur la "nordathérapie", qui est un traitement utilisant des médicaments appelés noradrénergiques dans le traitement de la dépression. Les noradrénergiques sont des médicaments qui augmentent les niveaux de noradrénaline, une substance chimique dans le cerveau qui régule l'humeur et d'autres fonctions corporelles.

La nordathérapie peut inclure des médicaments tels que la reboxétine, la maprotiline et la viloxazine, entre autres. Ces médicaments agissent en augmentant les niveaux de noradrénaline dans le cerveau, ce qui peut aider à améliorer l'humeur et à soulager les symptômes de la dépression.

Il est important de noter que les médicaments noradrénergiques peuvent avoir des effets secondaires importants et doivent être utilisés sous la surveillance d'un professionnel de la santé qualifié. Si vous cherchez des informations sur un médicament spécifique, je vous encourage à rechercher sa dénomination commune internationale (DCI) ou son nom de marque pour obtenir des informations précises et fiables.

Le muscle sphincter de l'ampoule hépato-pancréatique, également connu sous le nom de muscle sphincter d'Oddi, est un muscle lisse situé à l'entrée du duodénum et du canal cholédoque, qui est le conduit commun pour le liquide biliaire provenant du foie et les enzymes pancréatiques provenant du pancréas. Ce muscle sphincter régule le flux de ces sécrétions digestives dans le duodénum pour faciliter la digestion des aliments. Il se contracte et se détend pour contrôler l'ouverture et la fermeture de l'ampoule de Vater, qui est l'orifice commun où les conduits biliaire et pancréatique se rejoignent avant d'entrer dans le duodénum. Des problèmes avec le muscle sphincter d'Oddi peuvent entraîner des douleurs abdominales, des vomissements et une jaunisse.

La procaïnamide est un médicament antiarythmique utilisé pour traiter certaines irrégularités du rythme cardiaque (arythmies). Il agit en allongeant la période réfractaire relative de l'intervalle QT, ce qui rend plus difficile pour le cœur de déclencher un battement prématuré. Cela peut aider à normaliser le rythme cardiaque et à prévenir les épisodes d'arythmies graves.

La procaïnamide appartient à la classe IA des antiarythmiques, ce qui signifie qu'elle bloque les canaux sodium dans les cellules cardiaques. Elle est disponible sous forme de comprimés ou de solution injectable et doit être prescrite par un médecin.

Les effets secondaires courants de la procaïnamide peuvent inclure des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, des maux de tête, des étourdissements, une éruption cutanée ou des démangeaisons. Dans de rares cas, elle peut provoquer des effets secondaires graves tels qu'une grave réaction allergique, un rythme cardiaque anormalement lent (bradycardie), une pression artérielle basse (hypotension) ou des dommages aux reins ou au foie.

Il est important de suivre attentivement les instructions de dosage de votre médecin lors de la prise de procaïnamide, car une surdose peut entraîner des arythmies dangereuses ou même mortelles. Les personnes âgées, les personnes atteintes d'insuffisance rénale ou hépatique et celles qui prennent certains autres médicaments peuvent être plus sensibles aux effets de la procaïnamide et doivent faire l'objet d'une surveillance étroite.

Je suis désolé, "facteur temps" n'a pas de définition spécifique dans le domaine médical. Le terme "facteur temps" est plutôt utilisé en général pour décrire la durée pendant laquelle quelque chose se produit ou évolue, ou il peut également faire référence à l'importance de considérer le moment et la planification dans un contexte médical. Par exemple, l'administration d'un médicament à un moment précis ("facteur temps critique") ou la progression d'une maladie au fil du temps ("évolution temporelle de la maladie") peuvent être décrites en utilisant le terme "facteur temps". Cependant, il n'y a pas de définition médicale universellement acceptée pour ce terme.

La rispéridone est un antipsychotique atypique utilisé pour traiter une variété de troubles mentaux. Il agit en bloquant les récepteurs de dopamine et de sérotonine dans le cerveau, ce qui peut aider à réduire l'agitation, l'agressivité, les hallucinations, les délires et d'autres symptômes psychotiques.

La rispéridone est approuvée par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour le traitement de la schizophrénie, du trouble bipolaire et du trouble autistique associé à des comportements d'agression sévères et des symptômes psychotiques. Elle est également utilisée hors AMM pour traiter d'autres troubles mentaux, tels que le trouble de déficit de l'attention avec hyperactivité (TDAH) et la démence associée à des comportements agressifs ou désorientés.

Les effets secondaires courants de la rispéridone comprennent la somnolence, la fatigue, la prise de poids, les mouvements corporels anormaux, les nausées et les vomissements. Les effets secondaires plus graves peuvent inclure des problèmes cardiaques, des mouvements involontaires permanents, une augmentation du taux de prolactine et un risque accru de suicide chez les jeunes adultes atteints de schizophrénie.

La rispéridone doit être utilisée avec prudence chez les personnes âgées atteintes de démence, en raison d'un risque accru de décès lié à l'utilisation de ce médicament dans cette population. Elle ne doit pas être utilisée chez les enfants de moins de 5 ans.

L'exome est la partie de l'ADN humain qui code les protéines, représentant environ 1% du génome entier. Il se compose d'environ 22 000 gènes et contient environ 85% des mutations associées aux maladies héréditaires. L'exome est souvent séquencé dans le cadre de l'analyse génétique pour identifier les variantes qui peuvent être à l'origine de certaines maladies ou conditions médicales.

L'apoptose est un processus physiologique normal de mort cellulaire programmée qui se produit de manière contrôlée et ordonnée dans les cellules multicellulaires. Il s'agit d'un mécanisme important pour l'élimination des cellules endommagées, vieilles ou anormales, ainsi que pour la régulation du développement et de la croissance des tissus.

Lors de l'apoptose, la cellule subit une série de changements morphologiques caractéristiques, tels qu'une condensation et une fragmentation de son noyau, une fragmentation de son cytoplasme en petites vésicules membranaires appelées apoptosomes, et une phagocytose rapide par les cellules immunitaires voisines sans déclencher d'inflammation.

L'apoptose est régulée par un équilibre délicat de facteurs pro-apoptotiques et anti-apoptotiques qui agissent sur des voies de signalisation intracellulaires complexes. Un déséquilibre dans ces voies peut entraîner une activation excessive ou insuffisante de l'apoptose, ce qui peut contribuer au développement de diverses maladies, telles que les maladies neurodégénératives, les troubles auto-immuns, les infections virales et les cancers.

'Macaca Fascicularis', également connu sous le nom de macaque à queue de brossage ou macaque crabier, est une espèce de primate de la famille des Cercopithecidae. Il est originaire d'Asie du Sud-Est, y compris les îles de l'Indonésie. L'espérance de vie moyenne d'un Macaca Fascicularis est d'environ 20 à 30 ans dans la nature et jusqu'à 40 ans en captivité.

Les macaques à queue de brossage sont des animaux sociaux qui vivent généralement en grands groupes composés de plusieurs mâles et femelles. Ils sont omnivores, se nourrissant d'une variété d'aliments tels que les fruits, les noix, les insectes, les oiseaux et les petits mammifères.

Cette espèce est souvent utilisée en recherche biomédicale en raison de sa proximité génétique avec les humains. Les macaques à queue de brossage sont des modèles animaux importants pour l'étude de diverses maladies, y compris le VIH/SIDA, la maladie d'Alzheimer et la maladie de Parkinson.

Il est important de noter que les macaques à queue de brossage sont une espèce protégée en vertu de la Convention sur le commerce international des espèces de faune et de flore sauvages menacées d'extinction (CITES), ce qui restreint leur commerce international.

La lésion hépatique induite par les médicaments chronique (DILI, chronic) est un terme utilisé pour décrire une lésion hépatocellulaire progressive et prolongée qui se développe à la suite d'une exposition répétée ou continue à un médicament ou à un composé chimique toxique. Cette condition peut entraîner une inflammation, des dommages aux cellules hépatiques (hépatocytes) et éventuellement une fibrose, une cirrhose et une insuffisance hépatique. Les symptômes peuvent inclure la fatigue, la perte d'appétit, les nausées, les vomissements, l'ictère (coloration jaune de la peau et des yeux), la douleur abdominale et l'augmentation des enzymes hépatiques. Le diagnostic est basé sur l'histoire d'exposition médicamenteuse, les résultats des tests de laboratoire et l'exclusion d'autres causes de lésions hépatiques. Le traitement consiste généralement à arrêter l'utilisation du médicament incriminé et à fournir un soutien de la fonction hépatique. Dans certains cas, une transplantation hépatique peut être nécessaire pour les lésions hépatiques graves et irréversibles.

Les antinéoplasiques sont une classe de médicaments utilisés dans le traitement du cancer. Ils fonctionnent en ciblant et en détruisant les cellules cancéreuses ou en arrêtant leur croissance et leur division. Ces médicaments peuvent être administrés par voie orale, intraveineuse ou intramusculaire, selon le type de cancer traité et la voie d'administration recommandée.

Les antinéoplasiques comprennent plusieurs sous-catégories, telles que les chimiothérapies, les thérapies ciblées, l'immunothérapie et la hormonothérapie. Chacune de ces sous-catégories fonctionne de manière différente pour cibler et détruire les cellules cancéreuses.

Les chimiothérapies sont des médicaments qui interfèrent avec la division cellulaire, ce qui entraîne la mort des cellules cancéreuses. Cependant, ils peuvent également affecter les cellules saines à division rapide, comme les cellules du sang et du système digestif, entraînant des effets secondaires tels que la fatigue, la nausée et la perte de cheveux.

Les thérapies ciblées sont conçues pour cibler spécifiquement les caractéristiques uniques des cellules cancéreuses, telles que les mutations génétiques ou les protéines anormales qui favorisent la croissance et la division des cellules. Cela permet de réduire l'impact sur les cellules saines, ce qui peut entraîner moins d'effets secondaires.

L'immunothérapie utilise le système immunitaire du patient pour combattre le cancer en augmentant sa capacité à reconnaître et à détruire les cellules cancéreuses. Cela peut être réalisé en administrant des médicaments qui stimulent la réponse immunitaire ou en modifiant génétiquement les cellules du système immunitaire pour qu'elles ciblent spécifiquement les cellules cancéreuses.

La chimiothérapie est un traitement courant pour de nombreux types de cancer, mais elle peut également être utilisée en combinaison avec d'autres traitements, tels que la radiothérapie et la chirurgie. Les décisions concernant le choix du traitement dépendent de nombreux facteurs, notamment le type et le stade du cancer, l'âge et l'état général de santé du patient.

En termes médicaux, la généalogie est l'étude systématique des antécédents familiaux et médicaux d'une personne ou d'une famille sur plusieurs générations. Elle vise à identifier les modèles de maladies héréditaires ou génétiques dans une famille, ce qui peut aider à évaluer le risque de développer certaines affections et à mettre en œuvre des stratégies de prévention et de dépistage appropriées.

Les professionnels de la santé utilisent souvent des arbres généalogiques pour représenter visuellement les relations familiales et les antécédents médicaux. Ces outils peuvent être particulièrement utiles dans la pratique clinique, en particulier lorsqu'il s'agit de maladies rares ou complexes qui ont tendance à se produire dans certaines familles en raison de facteurs génétiques sous-jacents.

En plus d'être un outil important pour la médecine préventive, la généalogie peut également fournir des informations précieuses sur l'histoire naturelle de diverses maladies et conditions, ce qui contribue à faire progresser notre compréhension globale de la pathogenèse et de la physiopathologie. Par conséquent, elle joue un rôle crucial dans la recherche médicale et les soins cliniques.

La tétrabénazine est un médicament prescrit pour le traitement des symptômes moteurs associés à la maladie de Huntington, une maladie neurologique héréditaire. Il agit en réduisant la quantité de dopamine, un neurotransmetteur, dans le cerveau. La tétrabénazine se lie aux vésicules qui stockent la dopamine et provoque leur fusion, entraînant une diminution des niveaux de dopamine disponibles pour activer les récepteurs postsynaptiques. Cela peut aider à contrôler les mouvements involontaires excessifs (chorée) caractéristiques de la maladie de Huntington.

Les effets secondaires courants de la tétrabénazine comprennent la somnolence, la fatigue, la nausée, la constipation et les étourdissements. Les effets secondaires plus graves peuvent inclure des problèmes psychiatriques tels que la dépression, l'anxiété, l'agitation ou la pensée suicidaire, ainsi qu'une augmentation du risque de syndrome neuroleptique malin (SNM), une affection potentiellement mortelle qui affecte le système nerveux. Par conséquent, la tétrabénazine doit être utilisée avec prudence et sous surveillance médicale étroite.

Il est important de noter que la tétrabénazine n'est pas une cure pour la maladie de Huntington et qu'elle ne peut pas ralentir ou arrêter sa progression. Il vise uniquement à soulager les symptômes moteurs associés à cette maladie.

La clozapine est un antipsychotique atypique utilisé principalement pour le traitement des schizophrénies réfractaires, en particulier lorsque les autres antipsychotiques se sont avérés inefficaces ou ont été mal tolérés. Elle agit en modulant l'activité de plusieurs neurotransmetteurs dans le cerveau, dont la dopamine et la sérotonine.

Ce médicament est connu pour ses effets sédatifs et antiémétiques (contre les nausées et vomissements). Cependant, il présente également un risque accru d'effets secondaires graves par rapport à d'autres antipsychotiques. Parmi ces effets indésirables figurent l'agranulocytose (une diminution importante du nombre de globules blancs), la prise de poids, l'hypersalivation, les convulsions et le développement d'un diabète sucré.

En raison du risque d'agranulocytose, les patients traités par clozapine doivent faire l'objet d'une surveillance hématologique régulière. Malgré ces inconvénients, la clozapine demeure un outil thérapeutique important pour certains patients atteints de schizophrénie sévère et résistante aux traitements.

La phosphoprotéine Darpp-32 (Dopamine and cAMP-regulated Phosphoprotein of Mr 32 kDa) est une protéine régulatrice importante dans les neurones du cerveau. Elle joue un rôle crucial dans la modulation des signaux de neurotransmetteurs, en particulier ceux impliquant la dopamine et l'AMPc (adénylate cyclase activée par le récepteur de l'adrénaline).

Darpp-32 est rapidement phosphorylée et déphosphorylée en réponse aux changements dans les niveaux de dopamine et d'AMPc. Cette modification post-traductionnelle permet à Darpp-32 de réguler l'activité des protéines kinases et des protéines phosphatases, ce qui a un impact sur la transmission synaptique et la plasticité neuronale.

La protéine Darpp-32 est fortement exprimée dans les neurones du striatum, une région cérébrale clé pour le contrôle moteur et l'apprentissage associatif récompensé. Les déséquilibres de la régulation de Darpp-32 ont été impliqués dans plusieurs troubles neurologiques, tels que la maladie de Parkinson, les troubles obsessionnels compulsifs et la toxicomanie.

Les lipidoses sont un groupe de maladies métaboliques héréditaires caractérisées par l'accumulation anormale de certaines graisses, appelées lipides, dans divers tissus corporels. Ces affections résultent généralement d'un déficit en une enzyme spécifique nécessaire au métabolisme des lipides.

Il existe plusieurs types de lipidoses, dont la plus courante est la maladie de Gaucher. Dans cette maladie, l'enzyme glucocérébrosidase fait défaut, entraînant l'accumulation de glucosylcéramide dans les macrophages, appelés cellules de Gaucher. Cela peut provoquer une augmentation du volume des organes affectés, tels que la rate et le foie, ainsi qu'une anémie et une thrombocytopénie.

D'autres types de lipidoses comprennent la maladie de Niemann-Pick, la maladie de Fabry, la gangliosidose à GM1 et la neuraminide O. Chacune de ces affections est causée par un déficit en une enzyme spécifique, entraînant l'accumulation d'un certain lipide dans divers tissus corporels.

Les symptômes des lipidoses peuvent varier considérablement en fonction du type et de la gravité de la maladie. Ils peuvent inclure une hypertrophie du foie et de la rate, une anémie, une thrombocytopénie, des problèmes neurologiques, des difficultés respiratoires, des anomalies cutanées et des problèmes de vision.

Le traitement des lipidoses dépend du type et de la gravité de la maladie. Dans certains cas, un traitement enzymatique de remplacement peut être utilisé pour remplacer l'enzyme manquante et ralentir ou arrêter l'accumulation de lipides. D'autres traitements peuvent inclure des médicaments pour gérer les symptômes, une thérapie de support et une gestion des complications.

En génétique, une mutation est une modification permanente et héréditaire de la séquence nucléotidique d'un gène ou d'une région chromosomique. Elle peut entraîner des changements dans la structure et la fonction des protéines codées par ce gène, conduisant ainsi à une variété de phénotypes, allant de neutres (sans effet apparent) à délétères (causant des maladies génétiques). Les mutations peuvent être causées par des erreurs spontanées lors de la réplication de l'ADN, l'exposition à des agents mutagènes tels que les radiations ou certains produits chimiques, ou encore par des mécanismes de recombinaison génétique.

Il existe différents types de mutations, telles que les substitutions (remplacement d'un nucléotide par un autre), les délétions (suppression d'une ou plusieurs paires de bases) et les insertions (ajout d'une ou plusieurs paires de bases). Les conséquences des mutations sur la santé humaine peuvent être très variables, allant de maladies rares à des affections courantes telles que le cancer.

L'hétérotaxie syndrome est un trouble congénital rare et complexe qui affecte la structure et la position des organes internes. Dans ce syndrome, les organes sont situés dans des positions inhabituelles dans le corps, contrairement à leur emplacement normal (homotaxie). Les principaux organes touchés sont généralement le cœur et les poumons, mais d'autres organes peuvent également être affectés.

Il existe deux types principaux d'hétérotaxie : la situs inversus totalis et l'hétérotaxie complexe (ou situs ambiguus). Dans la situs inversus totalis, tous les organes sont inversés par rapport à leur position normale. Cependant, ils fonctionnent généralement de manière normale. Dans l'hétérotaxie complexe, les organes ne sont pas seulement inversés mais aussi anormalement positionnés et peuvent être désorganisés ou malformés.

Le syndrome d'hétérotaxie est souvent associé à des problèmes cardiaques congénitaux graves, tels que des communications anormales entre les cavités cardiaques (canaux atrioventriculaires), des ventricules mal formés ou mal positionnés, et une mauvaise circulation sanguine. Les personnes atteintes de ce syndrome peuvent également présenter des problèmes respiratoires, gastro-intestinaux et urinaires.

Le diagnostic de l'hétérotaxie syndrome est généralement posé à la naissance ou pendant la petite enfance grâce à des examens d'imagerie médicale tels que des radiographies, des échocardiogrammes et des tomodensitométries. Le traitement dépend de la gravité des symptômes et peut inclure une intervention chirurgicale pour corriger les malformations cardiaques et d'autres organes affectés.

L'aphakie est une condition médicale oculaire qui se caractérise par l'absence totale ou partielle du cristallin dans l'œil. Le cristallin est une lentille naturelle située à l'intérieur de l'œil qui aide à focaliser la lumière sur la rétine pour produire une image claire.

L'aphakie peut être présente à la naissance, ce qui est appelé aphakie congénitale, ou elle peut se développer plus tard dans la vie en raison d'une chirurgie oculaire ou d'un traumatisme qui endommage ou retire le cristallin. Les personnes atteintes d'aphakie peuvent avoir une vision floue et des difficultés à se concentrer sur les objets proches ou éloignés, ce qui peut entraîner une déficience visuelle significative.

Le traitement de l'aphakie implique généralement la prescription de lunettes ou de lentilles de contact pour aider à corriger la vision. Dans certains cas, une chirurgie oculaire supplémentaire peut être nécessaire pour implanter une lentille artificielle dans l'œil pour remplacer le cristallin manquant. Il est important de consulter un ophtalmologiste ou un autre professionnel de la santé oculaire pour obtenir un diagnostic et un traitement appropriés pour l'aphakie.

Les maladies du cholédoque se réfèrent à un ensemble de troubles et affections qui affectent le cholédoque, un canal situé dans l'appareil digestif qui transporte la bile du foie vers le duodénum. La bile est importante pour aider à la digestion des graisses alimentaires.

Les maladies courantes du cholédoque comprennent:

1. Cholélithiase : formation de calculs biliaires dans le cholédoque, qui peuvent causer des douleurs abdominales, des nausées et des vomissements.
2. Cholangite : inflammation du cholédoque, souvent causée par une infection bactérienne.
3. Cholestase : arrêt ou réduction du flux de bile dans le cholédoque, ce qui peut entraîner une accumulation de bilirubine dans le sang et provoquer une jaunisse.
4. Tumeurs du cholédoque : croissance anormale des cellules dans le cholédoque, qui peuvent être bénignes ou malignes.
5. Sténose du cholédoque : rétrécissement anormal du cholédoque, ce qui peut entraîner une obstruction de la bile et des symptômes tels que des douleurs abdominales, des nausées et des vomissements.

Le traitement des maladies du cholédoque dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des médicaments, une intervention chirurgicale ou une combinaison des deux.

La catalepsie est un état caractérisé par une rigidité musculaire extrême, une diminution ou une absence de réflexes et une insensibilité au toucher. Dans cet état, les muscles se contractent et maintiennent la même position pendant de longues périodes de temps. Une personne atteinte de catalepsie peut également présenter un ralentissement des fonctions mentales et une diminution de la sensibilité à la douleur.

La catalepsie est souvent associée à certaines affections médicales, telles que l'épilepsie, les troubles psychiatriques ou neurologiques, ou l'utilisation de certains médicaments. Dans certains cas, elle peut être un symptôme d'une maladie grave et nécessiter une évaluation médicale immédiate.

Il est important de noter que la catalepsie n'est pas la même chose qu'être "catatonique", qui est un terme utilisé pour décrire un état de stupeur ou d'immobilité prolongée, souvent associé à des troubles mentaux graves. Cependant, la catalepsie peut être un symptôme de la catatonie dans certains cas.

La stimulation cérébrale profonde (SCP) est une intervention neurochirurgicale réversible et généralement bien tolérée qui consiste à implanter des électrodes dans des structures cibles spécifiques du cerveau. Ces électrodes sont connectées à un générateur d'impulsions implantable (IPG) situé sous la peau, généralement près de la clavicule. Le IPG délivre des impulsions électriques stéréotaxiques de haute fréquence (généralement entre 100 et 130 Hz) à la structure cible du cerveau.

Cette méthode est utilisée pour traiter une variété de troubles du mouvement, tels que la maladie de Parkinson, les tremblements essentiels, la dystonie et certains types d'épilepsie. Elle fonctionne en modulant l'activité neuronale dans la zone cible, ce qui peut entraîner une réduction des symptômes moteurs invalidants. Les structures cérébrales couramment ciblées comprennent le thalamus, le globus pallidus interne et le noyau sous-thalamique.

La SCP est un processus en deux étapes : d'abord, l'électrode est implantée de manière stéréotaxique dans la zone cible prédéterminée du cerveau ; ensuite, une période de test et de titration des paramètres de stimulation a lieu pour déterminer les réglages optimaux pour chaque patient. Ces réglages peuvent être ajustés au fil du temps en fonction de l'évolution des symptômes ou des effets secondaires.

Bien que la SCP soit généralement considérée comme sûre et efficace, elle comporte certains risques potentiels, tels que des infections, des hémorragies cérébrales, des dysfonctionnements matériels ou des changements cognitifs légers. Cependant, ces complications sont relativement rares et la plupart des patients bénéficient d'une amélioration significative de leur qualité de vie après l'implantation de la SCP.

La cisapride est un médicament antagoniste des récepteurs de la sérotonine qui a été largement utilisé pour traiter les affections gastro-intestinales telles que les brûlures d'estomac, le reflux acide et la constipation. Il agit en augmentant la motilité intestinale et gastrique, ce qui facilite le mouvement des aliments dans le tube digestif.

Cependant, l'utilisation de la cisapride a été largement limitée ou interrompue dans de nombreux pays en raison de préoccupations concernant son potentiel à prolonger l'intervalle QT, ce qui peut entraîner des arythmies cardiaques graves et même mortelles. Par conséquent, la cisapride n'est généralement plus disponible dans les pharmacies aux États-Unis et dans de nombreux autres pays.

Il est important de noter que l'utilisation de la cisapride doit être évitée chez les personnes atteintes de certaines affections cardiaques, telles qu'un faible taux de potassium ou de magnésium dans le sang, et chez celles qui prennent certains médicaments qui peuvent interagir avec la cisapride et augmenter le risque d'arythmies cardiaques.

L'indice de gravité est un terme généralement utilisé pour évaluer la sévérité d'une maladie ou d'un état de santé chez un patient. Il est souvent calculé en combinant plusieurs mesures ou scores liés à la santé du patient, telles que des signes vitaux, des taux de laboratoire et des échelles d'évaluation clinique.

Par exemple, dans le contexte des soins intensifs, l'indice de gravité le plus couramment utilisé est le score de gravité de la maladie (SOFA), qui évalue six organes vitaux et attribue un score à chacun d'eux en fonction de la défaillance de l'organe. Le score total est ensuite calculé en additionnant les scores des six organes, ce qui donne une estimation objective de la gravité de la maladie du patient.

Dans le contexte des accidents vasculaires cérébraux (AVC), l'indice de gravité le plus couramment utilisé est l'échelle de gravité de l'AVC (NGS), qui évalue le niveau de conscience, la force musculaire et les réflexes du patient. Le score total est calculé en additionnant les scores de chaque catégorie, ce qui donne une estimation de la sévérité de l'AVC.

Dans l'ensemble, l'indice de gravité est un outil important pour aider les professionnels de la santé à évaluer la sévérité d'une maladie ou d'un état de santé, à prendre des décisions cliniques éclairées et à prévoir les résultats pour les patients.

Les kinases des récepteurs couplés aux protéines G (GPCRK, ou GRK en anglais) sont une famille d'enzymes kinases qui phosphorylent les récepteurs couplés aux protéines G lorsqu'ils sont activés. Cette phosphorylation entraîne une désensibilisation du récepteur et un processus de internalisation, ce qui permet de réguler la signalisation des récepteurs couplés aux protéines G. Les GRK peuvent être divisées en trois sous-familles : les GRK1/2/3, les GRK4 et les GRK5/6/7. Chaque sous-famille a des caractéristiques structurelles et fonctionnelles uniques qui leur permettent de réguler différents types de récepteurs couplés aux protéines G. Les GRK sont des cibles thérapeutiques importantes pour le développement de médicaments dans le traitement de diverses maladies, telles que les maladies cardiovasculaires, l'obésité et le cancer.

Le flagelle du spermatozoïde, également connu sous le nom de flagelle tail, est une structure filiforme qui émerge de la tête du spermatozoïde et est responsable de sa mobilité. Il mesure généralement entre 40 et 50 micromètres de longueur et a un diamètre d'environ 0.2 micromètres.

Le flagelle est composé de neuf paires de microtubules périphériques entourant deux microtubules centraux, formant ainsi une structure appelée axonème 9+2. Les paires de microtubules périphériques sont reliées entre elles par des protéines appelées néxines, tandis que les bras de dyneine, qui sont des moteurs moléculaires, sont attachés aux microtubules centraux et périphériques.

Le mouvement du flagelle est généré par la coordination des battements ondulatoires des bras de dyneine, ce qui entraîne la glisse des microtubules les uns contre les autres et la flexion de l'axonème. Ce mouvement permet au spermatozoïde de se déplacer dans le tractus reproducteur féminin pour atteindre et féconder l'ovule.

La dysfonction du sphincter d'Oddi est un trouble qui affecte le fonctionnement du muscle situé à l'extrémité inférieure de la vésicule biliaire et du canal cholédoque, connu sous le nom de sphincter d'Oddi. Ce muscle contrôle le flux de la bile et du suc pancréatique provenant du foie et du pancréas vers l'intestin grêle.

Dans la dysfonction du sphincter d'Oddi, ce muscle se contracte de manière inappropriée ou ne se relâche pas correctement, entraînant une obstruction partielle ou complète des voies biliaires et/ou pancréatiques. Cela peut provoquer des douleurs abdominales sévères, des nausées, des vomissements, des selles grasses (stéatorrhée) et une jaunisse (ictère).

La dysfonction du sphincter d'Oddi peut être classée en trois types en fonction de la gravité des symptômes et des anomalies des tests diagnostiques :

* Type I : douleurs abdominales récurrentes, augmentation des taux sériques d'enzymes pancréatiques et dilatation des voies biliaires ou pancréatiques.
* Type II : douleurs abdominales récurrentes sans anomalies des tests diagnostiques, mais avec une dilatation des voies biliaires ou pancréatiques.
* Type III : douleurs abdominales récurrentes sans anomalies des tests diagnostiques et sans dilatation des voies biliaires ou pancréatiques.

Le traitement de la dysfonction du sphincter d'Oddi peut inclure des médicaments pour détendre le muscle, tels que la nitroglycérine ou le nifédipine, ou une intervention chirurgicale pour diviser le muscle (sphinctérotomie endoscopique).

L'amphétamine est un type de stimulant du système nerveux central qui agit en augmentant la libération et l'activité des neurotransmetteurs dans le cerveau. Elle a des effets sympathomimétiques, ce qui signifie qu'elle imite l'action des hormones et des neurotransmetteurs qui préparent le corps au stress, tels que l'adrénaline.

Les amphétamines peuvent être utilisées à des fins médicales pour traiter certaines conditions, telles que le trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH) et la narcolepsie, une maladie qui provoque une somnolence excessive pendant la journée. Cependant, elles ont un potentiel élevé d'abus et peuvent entraîner une dépendance physique et psychologique.

L'utilisation non médicale d'amphétamines peut entraîner des effets psychoactifs tels qu'une augmentation de l'éveil, de la vigilance, de la confiance en soi, de l'énergie et une diminution de l'appétit. Cependant, elle peut également causer des effets indésirables graves, notamment une augmentation de la fréquence cardiaque et de la pression artérielle, une hyperthermie, des convulsions, de l'agitation, de l'anxiété, de la paranoïa et de la psychose.

L'abus d'amphétamines peut également entraîner des dommages à long terme au cerveau et au corps, tels que des problèmes cardiovasculaires, des lésions pulmonaires, des problèmes de santé mentale et une dépendance.

L'appareil respiratoire est un système anatomique et physiologique qui permet à l'organisme d'effectuer les échanges gazeux nécessaires à la vie, c'est-à-dire d'extraire l'oxygène de l'air inspiré et d'éliminer le dioxyde de carbone produit par le métabolisme cellulaire.

L'appareil respiratoire se compose des voies respiratoires (nez, pharynx, larynx, trachée, bronches et bronchioles) qui conduisent l'air inspiré jusqu'aux poumons, et des poumons eux-mêmes, où ont lieu les échanges gazeux. Les poumons sont constitués de lobes (deux dans le poumon droit et un dans le poumon gauche chez l'être humain) qui contiennent des millions d'alvéoles pulmonaires, petits sacs aériens tapissés de capillaires sanguins.

Lors de la respiration, l'air inspiré circule à travers les voies respiratoires jusqu'aux alvéoles pulmonaires, où il diffuse dans le sang grâce à la différence de pression partielle entre l'oxygène contenu dans l'air et celui présent dans le sang. Le dioxyde de carbone, produit par les cellules du corps lors de la respiration cellulaire, est quant à lui éliminé du sang au niveau des alvéoles pulmonaires pour être expiré hors du corps.

L'appareil respiratoire peut être affecté par diverses maladies et affections, telles que l'asthme, la bronchite, l'emphysème, la pneumonie ou le cancer du poumon. Il est important de prendre soin de ses voies respiratoires en évitant les irritants tels que la fumée de tabac et en adoptant des habitudes saines telles qu'une activité physique régulière et une alimentation équilibrée.

L'encéphale est la structure centrale du système nerveux situé dans la boîte crânienne. Il comprend le cerveau, le cervelet et le tronc cérébral. L'encéphale est responsable de la régulation des fonctions vitales telles que la respiration, la circulation sanguine et la température corporelle, ainsi que des fonctions supérieures telles que la pensée, la mémoire, l'émotion, le langage et la motricité volontaire. Il est protégé par les os de la boîte crânienne et recouvert de trois membranes appelées méninges. Le cerveau et le cervelet sont floating dans le liquide céphalo-rachidien, qui agit comme un coussin pour amortir les chocs et les mouvements brusques.

La bromocriptine est un agoniste de la dopamine qui est utilisé dans le traitement de divers troubles liés au système nerveux central. Il est approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) pour le traitement du pituitaire et des troubles neurologiques, tels que :

1. Maladie de Parkinson : La bromocriptine aide à contrôler les symptômes moteurs de la maladie de Parkinson en mimant l'action de la dopamine dans le cerveau. Il est souvent utilisé en combinaison avec d'autres médicaments pour améliorer les symptômes.

2. Hyperprolactinémie : La bromocriptine est utilisée pour traiter l'hyperprolactinémie, une affection caractérisée par des niveaux élevés de prolactine dans le sang. Cela peut entraîner des irrégularités menstruelles, une galactorrhée (fuite de lait maternel en dehors de l'allaitement) et une diminution de la libido chez les femmes. Chez les hommes, cela peut provoquer une hypogonadisme (diminution de la fonction testiculaire), une baisse de la libido et des troubles de l'érection.

3. Acromégalie : La bromocriptine est parfois utilisée pour traiter l'acromégalie, une affection caractérisée par une production excessive d'hormone de croissance après la fin de la croissance. Cela peut entraîner des symptômes tels qu'un agrandissement des mains et des pieds, une augmentation de la taille du visage et des os, une transpiration accrue et une fatigue.

4. Prolactinomes : La bromocriptine est utilisée pour traiter les prolactinomes, des tumeurs bénignes de l'hypophyse qui sécrètent de la prolactine en excès. Le médicament aide à réduire la taille de la tumeur et à normaliser les niveaux d'hormones.

La bromocriptine est disponible sous forme de comprimés et doit être prise par voie orale. La posologie et la durée du traitement dépendent de l'affection traitée et doivent être déterminées par un médecin. Les effets secondaires courants de la bromocriptine comprennent des nausées, des vomissements, une constipation, des étourdissements, des maux de tête, une fatigue, des bouffées de chaleur et une sécheresse buccale. Dans de rares cas, il peut provoquer des hallucinations, une confusion, une agitation, une dépression ou des mouvements anormaux du visage ou des membres. Si vous ressentez l'un de ces effets secondaires ou tout autre effet indésirable, informez-en immédiatement votre médecin.

La bromocriptine ne doit pas être utilisée par les personnes souffrant d'hypotension artérielle sévère, d'insuffisance cardiaque congestive ou de maladies rénales graves. Elle ne doit pas non plus être prise pendant la grossesse ou l'allaitement, sauf si cela est absolument nécessaire et sous surveillance médicale stricte. Informez votre médecin de tous les médicaments que vous prenez, y compris les suppléments à base de plantes et les médicaments en vente libre, car ils peuvent interagir avec la bromocriptine et provoquer des effets secondaires indésirables.

En conclusion, la bromocriptine est un médicament utilisé pour traiter divers troubles hormonaux et neurologiques. Il doit être pris sous surveillance médicale stricte en raison de ses effets secondaires potentiels et de ses interactions avec d'autres médicaments. Si vous avez des questions ou des préoccupations concernant l'utilisation de la bromocriptine, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

La sulpiride est un antipsychotique typique qui appartient à la classe des benzamides. Il agit en bloquant les récepteurs dopaminergiques D2 dans le cerveau, ce qui peut aider à soulager les symptômes de certaines affections mentales telles que la schizophrénie et certains types de dépression.

La sulpiride est également utilisée pour traiter d'autres conditions, telles que l'anxiété, les nausées et vomissements sévères, et certaines formes de troubles bipolaires. Il fonctionne en modulant l'activité de la dopamine, un neurotransmetteur qui joue un rôle important dans le contrôle des mouvements, des émotions et du plaisir.

Comme avec d'autres antipsychotiques typiques, la sulpiride peut entraîner des effets secondaires tels que des mouvements involontaires, une somnolence, une prise de poids, une sécheresse buccale et une tension mammaire. Dans de rares cas, il peut également causer des effets secondaires plus graves, tels que des problèmes cardiaques ou neurologiques.

Il est important de suivre les instructions posologiques de votre médecin lorsque vous prenez de la sulpiride et de signaler tout effet secondaire inhabituel ou préoccupant. Votre médecin peut ajuster votre dose ou vous prescrire un médicament différent si nécessaire.

Dihydroxy-5,7 Tryptamine est un autre nom pour la substance chimique connue sous le nom d'acide bufoténine. Il s'agit d'un alcaloïde indolique que l'on trouve dans certains animaux, plantes et champignons. L'acide bufoténine est un dérivé de la tryptamine et a une structure chimique similaire à celle de la sérotonine, un neurotransmetteur important dans le cerveau humain.

Dans le corps humain, l'acide bufoténine peut avoir des effets psychoactifs lorsqu'il est ingéré ou absorbé par la peau. Il est classé comme une substance contrôlée dans de nombreux pays en raison de son potentiel d'abus et de ses risques pour la santé.

L'acide bufoténine est également utilisé en recherche médicale pour étudier ses effets sur le système nerveux central et pour explorer son potentiel thérapeutique dans le traitement de certaines maladies mentales, telles que la dépression. Cependant, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour comprendre pleinement ses propriétés pharmacologiques et ses mécanismes d'action.

Les monoamines biogéniques sont des neurotransmetteurs et neuromodulateurs qui jouent un rôle crucial dans le fonctionnement du système nerveux central. Ils comprennent la dopamine, la noradrénaline (également appelée norepinephrine), la sérotonine et l'histamine. Ces substances chimiques sont dérivées de précurseurs aminés aromatiques tels que la tyrosine et le tryptophane, d'où leur nom de monoamines biogéniques.

1. La dopamine est impliquée dans la régulation du mouvement, de l'humeur, du plaisir et de la récompense. Les déséquilibres de la dopamine ont été associés à des troubles tels que la maladie de Parkinson et la schizophrénie.
2. La noradrénaline est un neurotransmetteur qui intervient dans l'attention, la mémoire, l'apprentissage, le sommeil et les réponses au stress. Les troubles associés à des déséquilibres de la noradrénaline comprennent le trouble dépressif majeur et le trouble de stress post-traumatique.
3. La sérotonine est un neurotransmetteur qui régule l'humeur, l'appétit, le sommeil, la douleur et les fonctions cognitives. Les déséquilibres de la sérotonine ont été liés à des troubles tels que la dépression, l'anxiété et les troubles obsessionnels compulsifs.
4. L'histamine est un neurotransmetteur qui participe aux réponses immunitaires, à la régulation de la vigilance et au contrôle de la libération d'autres neurotransmetteurs. Les déséquilibres de l'histamine ont été associés à des affections telles que les allergies, l'asthme et certains troubles du sommeil.

Les monoamines biogéniques sont synthétisées dans les neurones à partir d'acides aminés précurseurs et sont stockées dans des vésicules avant d'être libérées dans la fente synaptique en réponse à une stimulation. Une fois relâchées, elles se lient aux récepteurs postsynaptiques pour transmettre des signaux ou être internalisées par les neurones présynaptiques pour réguler leur propre libération. Les médicaments qui ciblent ces systèmes de neurotransmission peuvent modifier la synthèse, le transport, l'inactivation et la dégradation des monoamines biogéniques, ce qui en fait une stratégie thérapeutique importante dans le traitement de divers troubles neurologiques et psychiatriques.

L'étoposide est un médicament anticancéreux utilisé dans le traitement de divers types de cancer, y compris le cancer du poumon à petites cellules, le lymphome de Hodgkin, le cancer testiculaire et certains types de leucémie. Il appartient à une classe de médicaments appelés inhibiteurs de la topoisomérase II, qui fonctionnent en interférant avec l'action d'une enzyme appelée topoisomérase II, ce qui entraîne des dommages à l'ADN des cellules cancéreuses et empêche leur croissance et leur division.

L'étoposide est disponible sous forme de solution injectable ou de capsule orale et est généralement administré en combinaison avec d'autres médicaments de chimiothérapie. Les effets secondaires courants de l'étoposide comprennent la suppression des cellules sanguines, entraînant une augmentation du risque d'infections, de saignements et de fatigue, ainsi que des nausées, des vomissements, des diarrhées et des dommages aux nerfs périphériques.

Il est important de noter que l'étoposide ne doit être administré que sous la supervision d'un professionnel de la santé qualifié et que les patients doivent suivre attentivement les instructions posologiques pour minimiser les risques d'effets secondaires graves.

Les antagonistes du récepteur adénosine A2 sont des composés pharmacologiques qui bloquent l'activité des récepteurs adénosine A2. L'adénosine est un nucléoside présent dans toutes les cellules du corps et joue un rôle important dans la régulation de divers processus physiologiques, tels que la modulation de l'inflammation, la neurotransmission et la cardiovascularisation.

Les récepteurs adénosine A2 sont des protéines membranaires qui se lient à l'adénosine et déclenchent une cascade de réactions intracellulaires en activant diverses voies de signalisation. Les antagonistes du récepteur adénosine A2 empêchent l'adénosine de se lier aux récepteurs, ce qui entraîne une inhibition de ces voies de signalisation.

Les antagonistes du récepteur adénosine A2 sont utilisés dans le traitement de diverses affections médicales. Par exemple, ils sont souvent utilisés pour traiter l'insuffisance cardiaque congestive, car ils peuvent aider à améliorer la fonction cardiaque et à réduire les symptômes associés à cette condition. Ils sont également étudiés dans le traitement de diverses autres affections, telles que la maladie de Parkinson, la douleur neuropathique et certains cancers.

Certains exemples d'antagonistes du récepteur adénosine A2 comprennent la théophylline, le bamifylline et l'istradefylline. Ces médicaments sont disponibles sous diverses formes posologiques, telles que les comprimés, les capsules et les solutions injectables, et sont généralement administrés par voie orale ou parentérale.

Comme avec tout médicament, les antagonistes du récepteur adénosine A2 peuvent entraîner des effets secondaires indésirables. Les effets secondaires courants de ces médicaments comprennent des nausées, des vomissements, des maux d'estomac, des maux de tête et des palpitations cardiaques. Dans de rares cas, ils peuvent également entraîner des réactions allergiques graves ou des problèmes hépatiques. Il est important de discuter avec votre médecin de tous les risques et avantages potentiels associés à l'utilisation de ces médicaments.

Les parasympathomimétiques sont des substances, y compris certains médicaments, qui imitent ou augmentent l'activité du système nerveux parasympathique. Ce système fait partie du système nerveux autonome et contrôle les activités involontaires du corps, telles que la digestion, la sécrétion de sueur, la salivation et la dilatation des pupilles. Les parasympathomimétiques fonctionnent en se liant aux récepteurs cholinergiques dans le cerveau et d'autres parties du corps, imitant l'action de l'acétylcholine, un neurotransmetteur qui joue un rôle crucial dans la transmission des impulsions nerveuses.

Les exemples de parasympathomimétiques comprennent la pilocarpine, utilisée pour traiter le glaucome et la sécheresse de la bouche; bethanechol, utilisé pour traiter l'incontinence urinaire et la constipation; et l'échothiophate, un médicament utilisé pour traiter le glaucome. Les effets secondaires courants des parasympathomimétiques comprennent des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, une augmentation de la salivation, des sueurs et des mictions fréquentes.

Le syndrome de Stevens-Johnson (SSJ) est une réaction cutanée grave et rare, mais potentiellement mortelle, qui implique des lésions de la peau et des muqueuses. Il est généralement considéré comme une forme plus légère de nécrolyse épidermique toxique (NET), une affection encore plus sévère.

Le SSJ se caractérise par la formation de vésicules et de bulles sur la peau et les muqueuses, qui peuvent ensuite se détacher, laissant derrière lui des zones de peau nue rouge et douloureuse. Ces lésions peuvent affecter moins de 10% de la surface corporelle dans le SSJ, contrairement à la NET où plus de 30% de la peau est impliquée.

Le SSJ est souvent déclenché par une réaction aux médicaments, bien que d'autres facteurs tels que les infections puissent également jouer un rôle. Les symptômes peuvent inclure fièvre, maux de gorge, fatigue, douleurs corporelles et éruptions cutanées avant l'apparition des lésions. Le traitement du SSJ implique généralement l'arrêt du médicament suspecté, une prise en charge des symptômes et une hospitalisation pour une surveillance étroite. Dans les cas graves, une greffe de peau peut être nécessaire.

Les antiarythmiques sont une classe de médicaments utilisés pour traiter les troubles du rythme cardiaque (arythmies). Ils fonctionnent en régulant l'activité électrique du cœur et en rétablissant un rythme cardiaque normal. Il existe plusieurs classes d'antiarythmiques, chacune ayant des mécanismes d'action différents pour traiter divers types d'arythmies.

Les antiarythmiques de classe I sont divisés en trois sous-groupes (IA, IB et IC) et agissent en bloquant les canaux sodium du cœur, ce qui ralentit la conduction électrique dans le muscle cardiaque. Les médicaments de cette classe sont souvent utilisés pour traiter des arythmies telles que la fibrillation auriculaire et le flutter auriculaire.

Les antiarythmiques de classe II sont des bêta-bloquants, qui bloquent les récepteurs bêta-adrénergiques dans le cœur. Cela ralentit la fréquence cardiaque et diminue la force des contractions cardiaques, ce qui peut aider à prévenir les arythmies. Les médicaments de cette classe sont souvent utilisés pour traiter l'hypertension artérielle, l'angine de poitrine et l'insuffisance cardiaque, ainsi que certaines arythmies.

Les antiarythmiques de classe III agissent en prolongent la durée du potentiel d'action cardiaque et ralentissent la conduction électrique dans le cœur. Ils sont souvent utilisés pour traiter des arythmies telles que la fibrillation auriculaire et le flutter auriculaire, ainsi que certaines tachycardies supraventriculaires.

Les antiarythmiques de classe IV sont des bloqueurs des canaux calciques, qui empêchent les ions calcium de pénétrer dans les cellules cardiaques. Cela ralentit la conduction électrique dans le cœur et peut aider à prévenir les arythmies. Les médicaments de cette classe sont souvent utilisés pour traiter l'hypertension artérielle, l'angine de poitrine et l'insuffisance cardiaque, ainsi que certaines arythmies.

Il est important de noter que les antiarythmiques peuvent avoir des effets secondaires graves et doivent être utilisés sous la surveillance étroite d'un médecin. Les patients doivent informer leur médecin de tous les médicaments qu'ils prennent, y compris les suppléments à base de plantes et les médicaments en vente libre, car certains peuvent interagir avec les antiarythmiques.

Le noyau entopédonculaire est une structure dans le tronc cérébral qui joue un rôle important dans la régulation des mouvements oculaires et de la tête. Il s'agit d'un amas de neurones situé dans la région tegmentale centrale du pont, près du noyau abducens (VI).

Le noyau entopédonculaire est divisé en deux parties : le noyau paramédian et le noyau médian. Le noyau paramédian contient des neurones qui innervent les muscles oculomoteurs, tandis que le noyau médian contient des neurones qui innervent les muscles cervicaux.

Cette structure est responsable de la génération de réflexes oculo-céphaliques et vestibulo-oculaires, qui permettent de maintenir une image stable sur la rétine lors des mouvements de la tête. Les signaux provenant du système vestibulaire sont intégrés dans le noyau entopédonculaire pour générer des réponses appropriées des muscles oculaires et cervicaux.

Des lésions ou des dysfonctionnements du noyau entopédonculaire peuvent entraîner des troubles de la coordination des mouvements oculaires et de la tête, tels que des nystagmus, des déviations oculaires ou des difficultés à maintenir l'équilibre.

La "drug evaluation, préclinique" fait référence à l'évaluation et aux tests systématiques d'un nouveau médicament ou candidat médicament avant qu'il ne soit testé chez l'être humain. Cette évaluation est effectuée sur des modèles animaux et in vitro pour déterminer son efficacité, sa sécurité, ses propriétés pharmacocinétiques et pharmacodynamiques, ainsi que toute potentialité toxicologique. Les études précliniques sont essentielles pour évaluer le risque potentiel du médicament et déterminer la posologie appropriée pour les essais cliniques chez l'homme.

Le phénotype est le résultat observable de l'expression des gènes en interaction avec l'environnement et d'autres facteurs. Il s'agit essentiellement des manifestations physiques, biochimiques ou développementales d'un génotype particulier.

Dans un contexte médical, le phénotype peut se rapporter à n'importe quelle caractéristique mesurable ou observable résultant de l'interaction entre les gènes et l'environnement, y compris la couleur des yeux, la taille, le poids, certaines maladies ou conditions médicales, voire même la réponse à un traitement spécifique.

Il est important de noter que deux individus ayant le même génotype (c'est-à-dire la même séquence d'ADN) ne seront pas nécessairement identiques dans leur phénotype, car des facteurs environnementaux peuvent influencer l'expression des gènes. De même, des individus avec des génotypes différents peuvent partager certains traits phénotypiques en raison de similitudes dans leurs environnements ou dans d'autres facteurs non génétiques.

Les troubles psychotiques sont un groupe de maladies mentales graves qui affectent la pensée, la perception, l'émotion, le comportement et la cognition. Les symptômes les plus courants comprennent des hallucinations (perceptions sensorielles sans stimulus externe correspondant), des délires (croyances fermement ancrées qui sont clairement fausses et ne sont pas partagées par les autres), un discours désorganisé ou incohérent, un comportement désorganisé ou catatonique, et une absence ou une diminution marquée de la capacité à initier ou à poursuivre des activités goal-directed.

Ces symptômes peuvent être continus ou intermittents, et ils peuvent varier en intensité. Les troubles psychotiques comprennent la schizophrénie, le trouble schizo-affectif, le trouble de la personnalité schizotypique, le trouble délirant, la psychose due à une maladie médicale générale, la substance/médicament induite psychose et d'autres troubles psychotiques spécifiés et non spécifiés.

Les causes des troubles psychotiques sont multiples et comprennent souvent une combinaison de facteurs génétiques, environnementaux et neurodéveloppementaux. Le traitement peut inclure une combinaison de médicaments antipsychotiques, de thérapies psychosociales et de soutiens communautaires pour aider à gérer les symptômes et améliorer la fonctionnement global.

L'analyse de la variance (ANOVA) est une méthode statistique utilisée pour comparer les moyennes de deux ou plusieurs groupes de données. Elle permet de déterminer si les différences observées entre les moyennes des groupes sont dues au hasard ou à des facteurs systématiques, tels que des interventions expérimentales ou des différences de populations.

L'analyse de la variance repose sur la décomposition de la variabilité totale de l'ensemble des données en deux parties : la variabilité entre les groupes et la variabilité à l'intérieur des groupes. En comparant ces deux sources de variabilité, il est possible de déterminer si les différences entre les moyennes des groupes sont statistiquement significatives.

L'analyse de la variance est souvent utilisée dans le domaine médical pour évaluer l'efficacité de traitements ou d'interventions, comparer les taux de succès de différents traitements, ou analyser les résultats de tests ou d'enquêtes. Elle permet aux chercheurs de déterminer si les différences observées entre les groupes sont dues à des facteurs autres que le hasard et peuvent donc être considérées comme significatives sur le plan statistique.

Un tremblement est un mouvement rythmique oscillatoire, involontaire et rhythmique d'une partie du corps. Il s'agit d'un symptôme commun et peut être causé par plusieurs facteurs, y compris les conditions neurologiques, le stress, l'usage de certains médicaments, la consommation d'alcool ou de drogues, ou des problèmes liés au métabolisme. Les tremblements peuvent affecter les mains, les bras, la tête, les voix, et d'autres parties du corps. Ils peuvent se produire à différents moments, comme au repos, pendant l'action ou avec des mouvements intentionnels. La gravité et la fréquence des tremblements peuvent varier d'une personne à l'autre.

Les protéines proto-oncogènes C-Fos sont des facteurs de transcription qui se combinent avec d'autres protéines pour former la complexe AP-1 (Activateur Protein-1). Cette protéine joue un rôle crucial dans la régulation de l'expression des gènes qui sont responsables de divers processus cellulaires, tels que la prolifération, la différenciation et l'apoptose (mort cellulaire programmée).

La protéine C-Fos est exprimée en réponse à divers stimuli, y compris les facteurs de croissance, les cytokines, les neurotransmetteurs et les radiations. Une fois activée, elle se déplace dans le noyau cellulaire où elle se lie à l'ADN pour réguler l'expression des gènes.

Les mutations ou altérations de la protéine C-Fos peuvent entraîner une activation anormale de cette protéine, ce qui peut conduire au développement de tumeurs malignes. En effet, l'activation constitutive de la protéine C-Fos peut entraîner une prolifération cellulaire incontrôlée et une résistance à l'apoptose, deux caractéristiques des cellules cancéreuses. Par conséquent, les protéines proto-oncogènes C-Fos sont considérées comme des gènes suppresseurs de tumeurs qui peuvent devenir oncogéniques lorsqu'elles sont mutées ou surexprimées.

Les Community Mental Health Centers (CMHC) sont des établissements de santé mentale basés dans la communauté qui offrent une gamme complète de services de santé mentale et de traitement des dépendances. Ils sont conçus pour fournir des soins aux personnes atteintes de troubles mentaux modérés à sévères qui vivent dans une communauté donnée. Les CMHC offrent généralement des services tels que l'évaluation, le diagnostic, le traitement et la réadaptation pour une variété de problèmes de santé mentale, y compris la dépression, l'anxiété, les troubles bipolaires, la schizophrénie et d'autres affections.

Les CMHC peuvent également offrir des services de counseling individuel et familial, des groupes de soutien, des programmes de réadaptation psychosociale, des services de crise et d'intervention d'urgence, ainsi que des services de consultation et d'éducation communautaires. Leur objectif est de fournir des soins de santé mentale accessibles, opportuns et culturellement sensibles aux personnes vivant dans la communauté, afin de les aider à gérer leurs problèmes de santé mentale et à améliorer leur qualité de vie.

Le paracétamol, également connu sous le nom de N-acétyl-para-aminophénol ou APAP, est un analgésique et antipyrétique largement utilisé. Il est disponible sans ordonnance dans de nombreux pays et est souvent utilisé pour soulager la douleur légère à modérée et réduire la fièvre.

Le paracétamol agit en inhibant l'enzyme cyclooxygenase, qui joue un rôle important dans la production de prostaglandines, des messagers chimiques qui provoquent une inflammation et une douleur. Cependant, contrairement à l'ibuprofène et à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), le paracétamol a un mécanisme d'action moins bien compris et il n'est pas considéré comme un AINS.

Le paracétamol est généralement considéré comme sûr lorsqu'il est utilisé à des doses recommandées, mais une surdose peut entraîner des lésions hépatiques graves et même mortelles. Par conséquent, il est important de respecter les directives posologiques et de consulter un médecin avant de prendre du paracétamol si vous avez des problèmes de foie ou si vous prenez d'autres médicaments.

La muqueuse nasale est une membrane muqueuse qui tapisse l'intérieur des narines et la cavité nasale. Elle est composée de cellules épithéliales, de vaisseaux sanguins et de glandes sécrétrices. Sa fonction principale est de réchauffer, humidifier et filtrer l'air inspiré avant qu'il ne pénètre dans les poumons. Elle contient également des cils qui aident à piéger et à éliminer la poussière, les allergènes et les micro-organismes. La muqueuse nasale peut être affectée par diverses conditions médicales telles que les rhinites allergiques, les sinusites et les polypes nasaux.

Si une dyskinésie tardive est diagnostiquée, le médicament responsable doit être arrêté. La dyskinésie tardive peut persister ... Dyskinésie tardive Mise en garde médicale modifier - modifier le code - voir Wikidata (aide) La dyskinésie tardive (du grec dus ... Les médicaments antipsychotiques (neuroleptiques) atypiques (ou de 2e génération) présenteraient un risque de dyskinésie ... Dyskinésie Tardive Dyskinésie Neuroleptique Schizophrénie Syndrome du lapin Psychose d'hypersensibilité à la dopamine Portail ...
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Il ne doit pas être pris en association avec des médicaments dopaminergiques ou de l'alcool. La pipotiazine peut provoquer des ... une dyskinésie soit des mouvements répétitifs involontaires, une hyperprolactinémie donc une augmentation excessive de la ... à illustrer Médicament, Portail:Sciences/Articles liés, Portail:Médecine/Articles liés, Portail:Biologie/Articles liés, Portail ...
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... l'élève de l'Āyurveda devait connaître les dix arts indispensables à l'élaboration et à la mise en œuvre des médicaments : la ... en raison d'effets indésirables graves tels que la dyskinésie tardive. Les patients se sont souvent opposés à la psychiatrie et ... Il devait d'habiller modestement et éviter les boissons fortes. Il devait être discret et calme, mesurer ses paroles à tout ... Avant l'obtention du diplôme, l'étudiant devait passer un examen. Mais le médecin devait continuer à apprendre par la lecture ...
Le risque de dyskinésie tardive et d'effets extrapyramidaux est plus important en cas de doses thérapeutiques élevées et en cas ... On suppose que son action dans ce cadre est due à ses propriétés anti-reflux gastro-œsophagien. Le métoclopramide a été utilisé ... Il existe sous forme de médicament générique. Le métoclopramide a été décrit pour la première fois par le professeur Louis ... L'utilisation à long terme devrait être évitée chez les patients atteints de dépression car elle peut aggraver leur état mental ...
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Le médicament à base de tacrine se présente sous forme de gélules dosées différemment : 10 mg, 20 mg, 30 mg ou 40 mg. Ce sont ... Traitement de la dyskinésie tardive. Traitement de la sclérose latérale amniotrophique. Sida. Légende : T= THA ; P=placebo ; L= ... La demi-absorption est de 10 à 37 minutes, qui est due au principe actif lipophile. La biodisponibilité est réduite de 30 à 40 ... L'utilisation de ce médicament et de la tacrine est à éviter car elle peut entraîner une addition des effets indésirables. Il ...
La paroxétine ne doit donc pas être utilisée en association avec un médicament comme le linézolide, un antibiotique qui est ... dyskinésie tardive : très rare mais le risque augmente lorsque le traitement se prolonge,, ; d'autres effets secondaires ( ... Comme tous les médicaments de cette classe, il est conseillé de ne pas conduire de véhicules et de ne pas utiliser de machines ... Un suivi personnalisé doit être mis en place. Aux États-Unis, la Food and Drug Administration a ordonné la saisie de plusieurs ...
En 2016, la sertraline était le médicament psychotrope le plus prescrit aux États-Unis, et en 2020, le 12e médicament le plus ... une utilisation de la sertraline devra impérativement être évitée. Masse molaire calculée d'après « Atomic weights of the ... dyskinésie, hyperkinésie, hypertonie, hypotonie) ; diminution ou augmentation de l'appétit, nausées, vomissement, diarrhées, ... Comme la plupart des antidépresseurs de cette classe, l'action de ce médicament ne se manifeste qu'au bout de quelques semaines ...
nécessaire] comme la dyskinésie tardive. Elle s'observe : dans la maladie de Parkinson ; chez des patients sous neuroleptique ... chez des patients sous antidépresseur,,, ; lors d'un sevrage d'un médicament ou d'une drogue ; lors de l'administration ... évaluer les troubles dus à la dépendance induite par ces traitements ; l'introduction d'un bêtabloquant peut être utile en cas ... nécessaire] ; anxiété ; insomnie ; sevrage d'une drogue ; syndrome des jambes sans repos ; dyskinésie tardive Il y aurait un ...
Sanisme Ne doit pas être confondu avec Psychophonie. La psychophobie, ou le sanisme (en anglais mentalism ou sanism), est une ... Le manque de suivi de routine, en particulier au sujet de la dyskinésie tardive, risque associé à la prise de neuroleptiques ... Selon elle, cela fait que le système juridique ne défend pas correctement les droits des patients à refuser des médicaments ... La personne qui reçoit les soins ne doit pas être perçue, de façon unilatérale, comme ayant des difficultés avec la ...
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Il ne peut naturellement être fait si le patient est déjà sous médicaments bêtabloquants, ou alors, ces derniers devront être ... dyskinésie ou contractilité dans le sens inverse). Cette cotation est faite avant tout stress, à différentes étapes de ce ... L'effort doit cependant être réalisable à un niveau suffisamment important pour que le test soit significatif. Il n'est donc ... Idéalement, il doit disposer d'un système d'enregistrement numérique de boucles d'image afin de pouvoir superposer sur un même ...
Ce médicament n'était délivré que sur prescription, pour traiter les troubles de la vigilance et certains symptômes ... Chez les patients souffrant d'insuffisance rénale et hépatique grave, la posologie indiquée doit être plus faible (300 à 600 mg ... L'effet secondaire est également signalé dans une thérapie au modafinil, ce qui suggère que la dyskinésie induite par ... États-Unis Aux États-Unis, l'adrafinil n'est pas un médicament réglementé, il peut être acheté en pharmacie sans ordonnance, et ...
La gêne visuelle est uniquement due à la fermeture forcée des paupières. Le mot « dystonie » vient du grec ancien δυς / dus, ... Il n'existe aucun traitement pour le syndrome de Meige sauf dans les cas où il est secondaire à une prise de médicament. Des ... à la dyskinésie tardive. Le blépharospasme mentionné ici est officiellement appelé « blépharospasme essentiel bénin (BEB) » ... L'absence de réponse rapide aux médicaments anticholinergiques dans les cas de syndrome de Meige idiopathique est important ...
La bromocriptine (présente dans des médicaments du type Parlodel® et Bromo-Kin®), un peptide de la famille des alcaloïdes ... à la cocaïne car ce phénomène est au blocage de la recapture de la dopamine dans la fente synaptique. Bien que les effets de ... retarde l'apparition des effets secondaires comme la dyskinésie. Cependant, une revue récente éditée par Cochrane Corporation ...
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Les informations sur le médicament ZYPADHERA 210 mg pdre/solv p susp inj Lp sur VIDAL : Formes et présentations, Composition, ... Ce médicament ne doit pas être mélangé avec dautres médicaments, à lexception de ceux mentionnés dans la rubrique Modalités ... la réduction posologique voire larrêt du traitement doivent être envisagés dès lapparition de signes de dyskinésie tardive. ... Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur. ...
... un médicament anticholinergique doit être administré. Une supervision et un suivi médical rapprochés doivent être poursuivis ... Dyskinésie tardive/Symptômes extrapyramidaux (DT/SEP). Les médicaments qui possèdent des propriétés antagonistes ... Médicaments agissant au niveau central et alcool. La rispéridone doit être administrée avec prudence en association avec ... Les patients doivent faire lobjet dune ré-évaluation régulière, et la nécessité de la poursuite du traitement doit être ré- ...
Médicaments, Bien-être. De nombreux tableaux de bord prédéfinis vous donnent un aperçu de toutes vos données. Vous ne devez pas ... LApple Watch permet de mesurer la dyskinésie et les tremblements. Cela peut vous donner une indication du moment où les ... Recevez des rappels de médicaments et vérifiez à tout moment si vous avez pris vos médicaments. Si votre neurologue utilise la ... Obtenez des rappels de médicaments et saisissez rapidement et précisément lheure à laquelle vous avez pris vos médicaments. ...
Dyskinésie tardive induite par les neuroleptiques Caractéristiques diagnostiques Les caractéristiques essentielles de la ... la dyskinésie due à dautres médicaments comme la L-Dopa, la bromocriptine ou lamantadine ;. *les dyskinésies spontanées. La ... La dyskinésie tardive induite par les neuroleptiques doit être distinguée des autres causes de dyskinésie orofaciale et du ... être difficile de prouver que la dyskinésie tardive est due aux neuroleptiques chez un individu donné. La dyskinésie tardive ...
p> Ce médicament est habituellement utilisé pour la maladie de Parkinson. On peut sentir son action en quelques heures. ... Comme la plupart des médicaments, vous devriez garder ce produit à la température ambiante. Conservez-le dans un endroit ... à loccasion, il peut provoquer des tremblements musculaires involontaires (dyskinésie);. *il peut causer des nausées ou, ... Fiches médicaments Asn Rasagiline 1mg comprimé Ce médicament est habituellement utilisé pour la maladie de Parkinson. On peut ...
Les traitements incluent des médicaments antipsychotiques, des thérapies comportementales et psychologiques, ainsi que des ... Les médicaments antipsychotiques doivent être pris régulièrement et sur une longue période pour être efficaces, et il est ... et la dyskinésie tardive. Il est important de discuter avec son médecin des bénéfices et des risques potentiels associés aux ... A- Médicaments antipsychotiques :. Les médicaments antipsychotiques sont le traitement principal pour la schizophrénie. Ils ...
Lusage concomitant dantipsychotiques doit être évité (voir rubrique Interactions avec dautres médicaments et autres formes ... dystonie et dyskinésie) ont été rapportés avec lamisulpride. Par conséquent, un arrêt progressif de lamisulpride est ... ³ Les médicaments antiparkinsoniens ne doivent pas être utilisés car ils sont inefficaces et peuvent provoquer une aggravation ... La dose damisulpride doit être diminuée si lintervalle QT est allongé, et doit être interrompue si lintervalle QTc est ...
Les patientes doivent être averties de la nécessité dinformer leur médecin de toute grossesse ou désir de grossesse au cours ... Affections du système nerveux Somnolence Vertiges Akathisie6 Parkinsonisme6 Dyskinésie6 Convulsions avec, dans la plupart des ... Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes : *Démence sénile accompagnée de troubles psychotiques et/ou du ... En cas dinsuffisance hépatique modérée (cirrhose, Child-Pugh de classe A ou B), la dose initiale devra être de 5 mg et sera ...
Médicaments antipsychotiques - En savoir plus sur les causes, les symptômes, les diagnostics et les traitements à partir des ... La dyskinésie tardive peut persister même après larrêt du médicament. Il nexiste pas de traitement efficace de la dyskinésie ... Les personnes qui doivent prendre des médicaments antipsychotiques pendant une longue durée sont examinées tous les 6 mois pour ... Elle est plus probable avec des médicaments de première génération quavec des médicaments de seconde génération. La dyskinésie ...
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Lolanzapine appartient au groupe de médicaments appelés antipsychotiques. On utilise lolanzapine pour traiter la ... Allaitement : ce médicament passe dans le lait maternel. Les femmes qui allaitent ne devraient pas employer ce médicament. ... Dyskinésie tardive (DT) : la DT, qui est un syndrome caractérisé par des mouvements involontaires répétitifs et possiblement ... Comment doit-on employer ce médicament ?. [Zyprexa Zydis and all OD generics: Apo-Olanzapine, ACT Olanzapine ODT, Auro ODT, ...
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Elle doit son nom au médecin anglais James Parkinson qui a été le premier à la décrire en 1817. Dépister la maladie avant ... Mais depuis, ces médicaments ont défrayé la chronique et ont été au centre de procès car les malades étaient devenus accros aux ... de la réapparition des symptômes parkinsoniens dans la journée et des mouvements anormaux involontaires appelés dyskinésie», ... Un médicament comme la rasagiline, inhibiteur de la mono-amine oxydase B, enzyme qui détruit la dopamine, aurait peut-être un ...
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement ... DystonieTorticolisSpasme de la mâchoireCrise oculogyreSous-activitéAbsence de règlesAngoisseConstipationDyskinésieAugmentation ... Si vous avez pris plus de SOLIAN 400 mg, comprimé pelliculé sécable que vous nauriez . Vous pourriez ressentir une ... SOLIAN appartient à une famille de médicaments appelés antipsychotiques.. Ce médicament est utilisé pour traiter les personnes ...
Ces médicaments sont aussi efficaces que la lévodopa pour traiter les symptômes et les effets durent plus longtemps. ... De plus, des mouvements involontaires (dyskinésie) peuvent se produire après la prise dun dosage plus élevé de lévodopa. ... Médicaments. Les médicaments peuvent aider à gérer les troubles moteurs et les tremblements car ils augmentent le taux de ... Le médicament le plus prescrit dans les pays occidentaux est la lévadopa (L-dopa). Il sagit du médicament le plus efficace ...
Un délai dau moins 2 heures doit être respecté entre la prise de ce médicament et de ceux contenant du charbon. ... la réduction posologique voire larrêt du traitement doivent être envisagés dès lapparition de signes de dyskinésie tardive. ... Si votre projet est un arrêt total du médicament vous devez en discuter avec votre psychiatre. ... Les patients traités par des médicaments antipsychotiques, incluant ZYPREXA, doivent être surveillés afin de détecter les ...
Acheter des médicaments pour le traitement de la dépression, du trouble bipolaire, de lalcoolisme ... Lutilisation à long terme de ce médicament peut provoquer une dyskinésie tardive irréversible, une maladie neurologique qui se ... Seroquel devrait être pris deux ou trois fois tous les jours avec ou sans nourriture accompagné dun verre deau plein. Avalez ... Conservez vos médicaments à la température de chambre entre 15-30 °C (59-86 F) à labri de la lumière du soleil et de ...
En cas de surdosage aigu, l´association à d´autres médicaments doit être recherchée et des mesures appropriées doivent être ... La survenue de mouvements involontaires (tels que akathisie, dystonie et dyskinésie) ont été rapportés avec l´amisulpride. Par ... En cas de surdosage aigu, l´association à d´autres médicaments doit être recherchée et des mesures appropriées doivent être ... Ce médicament NE DOIT PAS ETRE UTILISE dans les cas suivants:. · hypersensibilité connue à l´amisulpride ou à tout autre ...
... linsomnie due à certains médicaments contre lhypertension artérielle appelés bêta-bloquants; et les problèmes de sommeil chez ... dyskinésie tardive), les changements de la fréquence cardiaque lorsque vous passez de la position assise à la position assise ( ... Ce médicament peut être utilisé avec dautres médicaments pour induire le sommeil avant la chirurgie. ... Ce médicament est utilisé pour traiter les symptômes dallergie, pas dallergie. Il est également utilisé pour traiter la ...
  • Une surveillance clinique est recommandée et une augmentation de la posologie de l'olanzapine peut être envisagée, si nécessaire (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions). (topsante.com)
  • Voir rubriques Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions et Propriétés pharmacocinétiques). (topsante.com)
  • État comateux, dépression du système nerveux central due à l'alcool ou à d'autres agents dépresseurs, lésions connues des noyaux gris centraux. (dapmed-africa.com)
  • Mises en garde :Syndrome malin des neuroleptiques : Comme pour d'autres antipsychotiques, ce médicament a été associé à la survenue de syndrome malin des neuroleptiques, réponse idiosyncrasique caractérisée par une hyperthermie, une rigidité musculaire généralisée, une instabilité végétative, une altération de la conscience. (dapmed-africa.com)
  • Comme pour d'autres neuroleptiques, la prudence est recommandée chez les patients présentant des maladies cardiovasculaires, des antécédents familiaux d'allongement de l'intervalle QT ou recevant des médicaments susceptibles d'allonger l'intervalle QT. (dapmed-africa.com)
  • Le risque de troubles du rythme avec ces médicaments est plus particulièrement à envisager en cas d'hypokaliémie, de bradycardie, de surdosage ou d'associations à d'autres médicaments allongeant le QT. (rfcrpv.fr)
  • On devra définir la balance bénéfice/risque vis-à-vis de ce risque potentiel avant d'utiliser le méthotrexate en association avec d'autres médicaments, en particulier chez l'enfant et le jeune adulte. (biam2.org)
  • Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin, ou à votre pharmacien. (sante.fr)
  • Il peut être utilisé seul ou conjointement avec d'autres médicaments. (trusted-tablets.net)
  • Il est utilisé avec d'autres médicaments pour gérer l'insuffisance cardiaque et améliorer le taux de survie après une attaque cardiaque. (trusted-tablets.net)
  • Ce médicament ne sera utilisé que si d'autres médicaments ne conviennent pas. (irxed.com)
  • Plusieurs facteurs peuvent entrer en ligne de compte pour déterminer la dose dont une personne a besoin : son poids, son état de santé et la prise d'autres médicaments. (salutbonjour.ca)
  • La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. (posos.co)
  • Présentez une dyskinésie tardive (mouvements saccadés ou secousses que vous ne pouvez pas contrôler au niveau de votre visage, langue, ou d'autres parties de votre corps). (journaldesfemmes.fr)
  • La clarithromycine doit être utilisée en association avec d'autres médicaments actifs sur les mycobactéries atypiques. (asafar.net)
  • À défaut d'une réponse suffisante, d'autres alternatives doivent être privilégiées, comme un test thérapeutique à l'azithromycine à dose anti-inflammatoire, en association au traitement de première ligne. (univadis.fr)
  • La prévention de la dyskinésie tardive est obtenue en utilisant la dose efficace la plus faible d'un neuroleptique pendant la période la plus courte. (wikipedia.org)
  • Le comprimé doit être avalé entier à l'aide d'un verre d'eau. (santemagazine.fr)
  • Mais TD semble être plus d'un effet secondaire des médicaments utilisés pour traiter la fibromyalgie qu'une complication de la fibromyalgie elle-même. (stayawarewithus.com)
  • Cet effet, connu pour potentialiser le risque de survenue de troubles du rythme ventriculaire graves à type de torsade de pointes, est majoré par l'existence d'une bradycardie, d'une hypokaliémie, d'un intervalle QT long congénital ou acquis (association à un médicament augmentant l'intervalle QT) : cf Effets indésirables. (dapmed-africa.com)
  • Ces médicaments ne sont pas destinés en première intention à traiter des symptômes secondaires à des affections graves, comme après un acte opératoire ou dans le cadre d'un traitement anticancéreux (radiothérapie ou chimiothérapie). (rfcrpv.fr)
  • L'HAS indique que la prescription de dompéridone, métoclopramide ou métopimazine ne devrait être envisagée que si la prescription d'un antiémétique apparait indispensable, c'est-à-dire uniquement en cas de vomissements responsables à court terme des complications graves ou très gênantes. (rfcrpv.fr)
  • Aceon Générique fait partie d'un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de l'ECA. (trusted-tablets.net)
  • Aventyl Générique fait partie d'un groupe de médicaments appelés les antidépresseurs tricycliques. (irxed.com)
  • Le traitement devra être initié par ou sous la supervision d'un praticien expérimenté dans la prise en charge de la maladie (voir rubrique 4.1). (posos.co)
  • Un suivi du patient ainsi qu'une réévaluation clinique périodique de la nécessité d'un traitement devront être effectués. (posos.co)
  • L'ingredient actif d'un «generique» de medicaments (par exemple, de «generiques Paxil, qui. (scribd.com)
  • À l'aide d'un modèle expérimental de la maladie de Parkinson, le Dr Huot et son équipe évaluent l'effet de certains nouveaux composés ou nouveaux médicaments potentiels sur les récepteurs métabotropiques du glutamate 2 (mGlu2) dans le cerveau. (lactualiteparkinson.com)
  • Avant d'envisager l'arrêt, la diminution ou la substitution d'un traitement neuroleptique, il convient de considérer le risque de décompensation de la pathologie psychiatrique sous-jacente qui doit être mis en balance avec la gêne ressentie par le patient du fait de ses mouvements anormaux. (medscape.com)
  • La dystonie dopa-sensible est une expression générale utilisée pour décrire les formes de dystonie qui répondent à un médicament appelé la lévodopa, une forme synthétique d'un produit chimique du cerveau appelé la dopamine. (dystoniacanada.org)
  • Bien que les agonistes GABA aient réussi à prévenir et à traiter la dyskinésie tardive chez le rat, ils ne se sont pas avérés systématiquement efficaces chez l'homme. (wikipedia.org)
  • Des études ont testé l'utilisation de mélatonine, de doses élevées de vitamines et de différents antioxydants en parallèle avec des médicaments antipsychotiques (souvent utilisés pour traiter la schizophrénie) comme moyens de prévenir et de traiter la dyskinésie tardive. (wikipedia.org)
  • Mais nous traitons souvent avec une classe de médicaments qui sont habituellement utilisés pour traiter les troubles comme les crises. (stayawarewithus.com)
  • Alors, quelle est exactement la dyskinésie, quel est le lien vers la fibromyalgie, et que pouvez-vous faire pour le traiter? (stayawarewithus.com)
  • Dyskinésie Tardive ou TD, est un effet secondaire fréquent de médicaments utilisés pour traiter les crises. (stayawarewithus.com)
  • Il y a aucun médicament qui est actuellement approuvé par la FDA pour traiter TD, mais certains médicaments psychiatriques pourrait aider. (stayawarewithus.com)
  • Avalide Générique est une combinaison de médicaments que l'on utilise pour traiter la haute pression sanguine. (trusted-tablets.net)
  • La fluoxétine est parfois utilisée avec un autre médicament appelé olanzapine (Zyprexa) pour traiter la dépression causée par un trouble bipolaire (maniaco-dépression). (irxed.com)
  • Cette combinaison est également utilisée pour traiter la dépression, dans le cas où au moins 2 autres médicaments ont été essayés sans traiter efficacement les symptômes. (irxed.com)
  • Il peut être utilisé avec ou sans lévodopa (un autre médicament utilisé pour traiter la maladie de Parkinson).La maladie de Parkinson se caractérise par une perte de cellules qui produisent de la dopamine dans le cerveau. (goodmed.com)
  • Traditionnellement, les Chinois utilisaient le noyau du fruit du ginkgo ( Yin Kuo , qui signifie « abricot d'argent ») à la fois comme aliment et comme médicament, notamment pour traiter l'asthme et certains troubles respiratoires (bronchite). (passeportsante.net)
  • Ce médicament est utilisé pour traiter une baisse de dopamine, un autre neurotransmetteur du cerveau. (lactualiteparkinson.com)
  • Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. (sante.fr)
  • L'Agence Européenne du Médicament recommande de restreindre les indications, le dosage et la durée de traitement du Primpéran® (métoclopramide) chez l'adulte et chez l'enfant. (medscape.com)
  • Londres, Royaume-Uni - Alors que la dompéridone (Motilium®) est actuellement sous surveillance européenne et que le cisapride (Prépulsid®) a été retiré du marché en 2011, le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l' Agence Européenne du Médicament (EMA) recommande désormais de restreindre les indications, le dosage et la durée de traitement de l'antimimétique métoclopramide (Primpéran®, Sanofi-Aventis et Gé. (medscape.com)
  • Il est important d'utiliser ce médicament conformément aux indications de votre médecin. (salutbonjour.ca)
  • Les résultats de ces essais ont conduit à l'approbation de médicaments à base de cannabis dans plusieurs pays, et cela pour des indications bien précises, avec un niveau de preuve suffisant. (stop-cannabis.ch)
  • Nous avons demandé à la pharmacienne Kristina Khokhrina de nous expliquer plus en détail : quels effets secondaires cela peut provoquer, quel est le principe actif, les contre-indications, le surdosage, si le médicament est compatible avec l'alcool et comment arrêter de le boire. (ajbd2125.fr)
  • Les médicaments antipsychotiques (neuroleptiques) atypiques (ou de 2e génération) présenteraient un risque de dyskinésie tardive presque aussi important que les antipsychotiques conventionnels (ou de 1re génération), selon une étude publiée dans le Journal of Clinical Psychiatry. (wikipedia.org)
  • En conséquence, la loxapine ne doit être utilisée pendant la grossesse que si l'éventuel bénéfice justifie le risque potentiel pour le foetus. (santemagazine.fr)
  • Donc, les gens qui ont la fibromyalgie actuellement traités avec ces types de médicaments ont un risque élevé de développer. (stayawarewithus.com)
  • En cas de prise d'une dose excessive de médicament, prévenir immédiatement un médecin ou un service d'urgence notamment en raison du risque de survenue de troubles cardiaques graves. (sante.fr)
  • L´amisulpride devra être utilisé avec une précaution particulière dans cette population en raison du risque d´hypotension et de sédation (voir rubrique 4.4). (gerlek.ru)
  • Le CHMP note que le risque d'effets indésirables neurologiques aigus est six fois plus important chez les enfants que chez les adultes, bien que la dyskinésie tardive soit plus fréquente chez les personnes âgées. (medscape.com)
  • En raison des rares cas d'événements cardiovasculaires graves rapportés ( hypotension, choc, syncope , bradycardie ou bloc atrio-ventriculaire et arrêts cardiaques), le CHMP préconise également de surveiller attentivement les personnes à risque (personnes âgées, troubles de la conduction cardiaque pré-existants, déséquilibre électrolytique ou bradycardie, patients recevant des médicaments connus pour allonger l'intervalle QT). (medscape.com)
  • Les formes intraveineuses devraient être administrées en bolus d'au moins 3 minutes pour réduire le risque d'effets secondaires. (medscape.com)
  • Le risque de dyskinésie tardive augmente avec la durée d'exposition et la dose cumulative administrée. (e-adarpef.fr)
  • Risque de diminution des concentrations plasmatiques du médicament associé au nirmatrelvir boosté par ritonavir. (vidal.fr)
  • Avant l'âge de 3 ans, la prise de la PA doit être effectuée devant certains facteurs de risque. (cismef.org)
  • La raison la plus probable que quelqu'un développerait TD est si elles ont été prise d' un médicament comme un ISRS ou un médicament anti-épileptique pendant au moins trois mois. (stayawarewithus.com)
  • Dans un contexte où ce dernier est porteur de pathologies psychiatriques, la prise en charge par le médecin traitant doit être adaptée à ses particularités. (expertmemoire.com)
  • Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. (posos.co)
  • La dose quotidienne totale doit être administrée en une seule prise le matin ou en deux prises, une le matin et une à midi, selon l'avis du médecin et selon la réponse du patient. (posos.co)
  • Zoloft ne provoque pas de dépendance au médicament et n'entraîne pas de prise de poids. (ajbd2125.fr)
  • Le médicament est pris par voie orale, 1 fois/jour, le matin ou le soir, quelle que soit la prise alimentaire. (ajbd2125.fr)
  • Lorsque le modafinil est prescrit pour une période prolongée, le médecin doit réévaluer périodiquement l'utilisation à long terme du modafinil chez chaque patient car son efficacité à long terme (au-delà de 9 semaines) n'a pas été évaluée. (posos.co)
  • La dyskinésie tardive est un dysfonctionnement des mouvements qui surgit surtout après l'utilisation chronique de neuroleptiques Ex Prozac, mais aussi après l'utilisation de médicaments couramment utilisés dans les foyers tels que Sibelium et Primperan. (tmd-dentalmedical.org)
  • Le foie doit gérer l'utilisation du pigment biliaire, mais chez un nouveau-né, cet organe ne fonctionne pas encore pleinement et n'est pas capable de faire face au volume du produit résultant de la dégradation de l'hémoglobine. (saidiabetesclinic.com)
  • L'utilisation du médicament selon ce schéma thérapeutique peut réduire l'incidence des premiers effets indésirables du traitement, caractéristiques du trouble panique. (ajbd2125.fr)
  • Cependant, les personnes atteintes d'une maladie appelée phénylcétonurie (PCU) ne devraient pas utiliser d'aspartame. (espacenaturekef.com)
  • Ce message ressort d'une fiche de bon usage du médicament publiée récemment par la Haute Autorité de Santé. (rfcrpv.fr)
  • La terminologie "trouble anxiété sociale" est bien définie et correspond à une pathologie précise, qui doit être distinguée d'une simple timidité excessive. (doctissimo.fr)
  • Les formes orales liquides restant disponibles devront être administrées à l'aide d'une seringue graduée appropriée. (medscape.com)
  • Veillez à ne pas exposer vos médicaments à la lumière directe du soleil, l'importance cruciale d'une évaluation valide des résidents dans la formation médicale axée sur les compétences soulève les enjeux du processus d'évaluation. (klucznicy.org.pl)
  • À moins que le patient ne souffre d'une affection mettant sa vie en danger (syndrome malin des neuroleptiques, par exemple) la posologie de l'antagoniste de la dopamine doit être réduite lentement , généralement par paliers de 10 % de la dose initiale, tout en surveillant la réapparition ou l'aggravation des symptômes psychotiques. (medscape.com)
  • LARGACTIL appartient à une famille de médicaments appelés antipsychotiques. (sante.fr)
  • Une des composantes appartient à une classe de médicaments pour la pression sanguine qui empêche l'hormone angiotensine II d'effectuer la constriction des vaisseaux sanguins, permettant ainsi au sang de circuler plus librement et de maintenir la pression sanguine basse. (trusted-tablets.net)
  • Dosulepin appartient à un groupe de médicaments appelés antidépresseurs. (irxed.com)
  • La rispéridone appartient au groupe de médicaments appelés agents antipsychotiques . (santecheznous.com)
  • Le pimozide appartient à la classe des médicaments appelés antipsychotiques . (salutbonjour.ca)
  • ARIPIPRAZOLE TEVA contient le principe actif aripiprazole et appartient à une classe de médicaments appelés antipsychotiques. (goodmed.com)
  • Si un nouvel épisode (maniaque, mixte ou dépressif) survient, le traitement par l'olanzapine doit être poursuivi (à la posologie optimale). (topsante.com)
  • La posologie recommandée par voie orale est de 400 à 800 mg/jour, la posologie maximale ne devra pas dépasser 1200 mg/jour. (gerlek.ru)
  • En raison de l´élimination rénale de l´amisulpride, la posologie chez l´insuffisant rénal devra être réduite de moitié chez les patients dont la clairance de la créatinine (CICr) est comprise entre 30 et 60 ml/min et au tiers chez les patients dont la clairance de la créatinine est comprise entre 10 et 30 ml/min. (gerlek.ru)
  • Le bénéfice du traitement et la posologie doivent être ré-évalués à intervalles réguliers (voir rubrique Propriétés pharmacodynamiques). (doctissimo.fr)
  • La posologie de modafinil doit être réduite de moitié chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir rubrique 5.2). (posos.co)
  • Le métoclopramide, un inhibiteur des récepteurs D2 couramment utilisé chez les patients médicaux non psychiatriques, peut également produire une dyskinésie tardive persistante. (wikipedia.org)
  • Ils peuvent décider qu'il est le résultat de vos médicaments, ou il est possible que vous souffrez d' une autre condition qui provoque des mouvements involontaires. (stayawarewithus.com)
  • Son équipe croit que le glutamate joue un rôle important dans les mouvements involontaires (dyskinésie) observés chez de nombreux parkinsoniens prennant de la lévodopa. (lactualiteparkinson.com)
  • La meilleure façon de guérir TD est de simplement arrêter de prendre les médicaments qui en sont la cause. (stayawarewithus.com)
  • Et vous ne devriez jamais cesser de prendre un médicament sur votre propre sans consulter un médecin. (stayawarewithus.com)
  • Ne cessez pas de prendre ce médicament sans avoir consulté votre médecin au préalable. (santecheznous.com)
  • Avec ces recommandations, nous voulons faire prendre conscience aux neurologues de l'importance de cette thérapie comportementale, qui doit être privilégiée », devant l'approche pharmacologique. (medscape.com)
  • Si votre médecin a recommandé une dose autre que celles indiquées ici, ne modifiez pas la manière de prendre le médicament sans le consulter au préalable. (salutbonjour.ca)
  • Les propriétés et actions d'oxandrolone: son utilisation principale semble être d'aider à prendre du poids pour ceux qui ont subi une chirurgie ou une maladie qui a entraîné une perte de poids drastique qui doit être rectifiée. (pagiflorist.com)
  • Tout médicament mis au point à partir de ce composé pourrait également permettre aux gens de prendre moins de dopamine, ce qui réduirait ses effets secondaires. (lactualiteparkinson.com)
  • Elle pourrait donc aussi réduire la nécessité de prendre plusieurs médicaments. (lactualiteparkinson.com)
  • Toutefois, dans le cas de maladies de psychose chronique comme la schizophrénie, cette stratégie doit être mise en balance avec le fait que des doses accrues de neuroleptiques sont plus bénéfiques pour prévenir la récurrence de la psychose. (wikipedia.org)
  • Une augmentation à des doses plus importantes que la dose initiale recommandée n'est conseillée qu'après une réévaluation clinique appropriée et ne doit généralement être envisagée qu'à intervalles de 24 heures minimum. (topsante.com)
  • Personnes âgées Une dose initiale plus faible (5 mg par jour) n'est pas indiquée de façon systématique mais doit être envisagée chez les patients âgés de 65 ans et plus lorsque des facteurs cliniques le justifient (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi). (topsante.com)
  • Insuffisance rénale et/ou hépatique Une dose initiale plus faible (5 mg par jour) doit être envisagée pour ces patients. (topsante.com)
  • En cas d'insuffisance hépatique modérée (cirrhose, Child-Pugh de classe A ou B), la dose initiale devra être de 5 mg et sera augmentée avec précaution. (topsante.com)
  • La dose initiale recommandée est de 250 mg 2 fois par jour, elle doit être augmentée après 2 semaines à la dose thérapeutique de 500 mg 2 fois par jour. (santemagazine.fr)
  • La façon dont fonctionne ce médicament n'est pas encore complètement comprise. (irxed.com)
  • Une marque spécifique de ce médicament n'est peut-être pas offerte sous toutes les formes ni avoir été approuvée contre toutes les affections dont il est question ici. (santecheznous.com)
  • Les medicaments de marque que la question n'est pas aussi claire que cela puisse sembler etre. (scribd.com)
  • Pour le TOC et le trouble panique, la nécessité de poursuivre le traitement doit être régulièrement évaluée, car dans ces conditions, la prévention des rechutes n'est pas indiquée. (ajbd2125.fr)
  • Parce que l'adolescent n'est plus stricto sensu un enfant, ni encore un adulte, des recommandations spécifiques étaient nécessaires, prenant en compte les caractéristiques de cette période particulière de la vie : changements physiques, émotionnels (anxiété), cognitifs et sociaux, dysfonction respiratoire telle que la dyskinésie des cordes vocales ou le syndrome d'hyperventilation, début du tabagisme et autres addictions, préoccupation sur l'orientation professionnelle, etc. (medscape.com)
  • En cas d'apparition de signes et de symptômes de dyskinésie tardive chez un patient traité par la loxapine de façon prolongée, il convient d'envisager l'interruption du traitement. (santemagazine.fr)
  • Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. (sante.fr)
  • Beaucoup de médicaments peuvent provoquer des effets secondaires. (salutbonjour.ca)
  • Bien que ces médicaments peuvent aider à gérer les symptômes de la fibromyalgie, ils peuvent aussi causer une gamme d'effets secondaires, y compris la dyskinésie. (stayawarewithus.com)
  • Pour rappel, en octobre 2011, l'agence française du médicament a décidé de contre-indiquer l'usage pédiatrique de cette spécialité en raison des effets secondaires neurologiques. (medscape.com)
  • Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament? (salutbonjour.ca)
  • L'incidence des DT secondaires aux neuroleptiques atypiques étant inférieure à celle liée aux neuroleptiques de première génération, la prescription de ces derniers doit être limitée en première intention dans le traitement de la schizophrénie ou des troubles bipolaires. (medscape.com)
  • En plus du temps qu'il passe au laboratoire à la recherche de nouvelles possibilités de traitement, le Dr Huot traite beaucoup de personnes atteintes de la maladie de Parkinson avec les seuls médicaments qui existent. (lactualiteparkinson.com)
  • Plusieurs études impliquant des modèles animaux de dyskinésie tardive ont montré que l'administration à long terme de neuroleptiques entraîne une diminution de l'activité du GB (une enzyme limitant la vitesse de production du GABA) dans le noyau subthalamique, le globus pallidus et la substantia nigra. (wikipedia.org)
  • Traitement d'entretien : La dose d'entretien pour un traitement à long terme doit être la dose minimale efficace, avec des ajustements appropriés en fonction de l'effet thérapeutique. (ajbd2125.fr)
  • Des doses supérieures à 300 mg ne doivent être instaurées que par des médecins expérimentés dans le traitement des troubles bipolaires. (doctissimo.fr)
  • Pour la prévention des récidives des épisodes maniaques, mixtes ou dépressifs dans les troubles bipolaires, les patients ayant répondu à XEROQUEL LP dans le traitement aigu des troubles bipolaires doivent continuer le traitement par XEROQUEL LP à la même dose administrée au moment du coucher. (doctissimo.fr)
  • de troubles neurologiques extrapyramidaux (rigidité, akinésie, dyskinésies aiguës par exemple sous la forme de dyskinésie bucco-faciale ou tardives). (rfcrpv.fr)
  • En revanche, le métoclopramide ne devrait plus être utilisé dans la gastroparésie, la dyspepsie, le reflux gastro-oesophagien ou les troubles chroniques de motricité gastrique. (medscape.com)
  • Le diagnostic de narcolepsie doit être établi conformément à la Classification internationale des troubles du sommeil (ICSD2 - International Classification of Sleep Disorders). (posos.co)
  • Les cliniciens doivent être particulièrement au fait de possibles troubles cognitifs et d'hallucinations. (medscape.com)
  • Autre médicament, un extrait de cannabis, qui contient du THC et du cannabidiol (CBD), le Sativex®, sous forme de poudre à inhaler. (stop-cannabis.ch)
  • Ce tableau contient des informations sur la quantité de pigment biliaire pouvant être présente chaque jour de la vie, car les indicateurs doivent être évalués au fil du temps. (saidiabetesclinic.com)
  • À l'Université McGill, le Dr Philippe Huot, neurologue et professeur adjoint, teste la capacité de nouveaux médicaments potentiels à réguler le glutamate, un neurotransmetteur du cerveau. (lactualiteparkinson.com)
  • En outre, certaines formes de ce médicament pourraient ne pas être utilisées contre toutes les affections mentionnées dans cet article. (santecheznous.com)
  • Dans la première moitié du 20 ème siècle, les médicaments cannabinoïdes sont pratiquement tombés en désuétude, en partie parce que les scientifiques n'arrivaient pas à établir la structure chimique des constituants de la plante de cannabis (Cannabis sativa L) mais aussi à cause de l'apparition de médicaments plus actifs (aspirine, barbituriques). (stop-cannabis.ch)
  • Mirapex Prescrire les renseignements preparation, mais les ingredients actifs doivent etre les memes. (scribd.com)
  • Le traitement devra être poursuivi plusieurs mois. (doctissimo.fr)
  • Le traitement des infections disséminées à Mycobacterium avium chez les patients VIH (+) doit être poursuivi, tant que le bénéfice clinique et microbiologique est observé. (asafar.net)
  • En cas d'épisodes dépressifs majeurs, le traitement doit être poursuivi pendant au moins 6 mois. (ajbd2125.fr)
  • Les études existantes indiquent que l'hypersensibilité des récepteurs D2 induite par les neuroleptiques dans la voie nigrostriatale joue un rôle primordial dans le développement de la dyskinésie tardive. (wikipedia.org)
  • Le traitement antipsychotique doit être immédiatement arrêté, et un traitement symptomatique approprié et une surveillance régulière doivent être mis en place. (dapmed-africa.com)
  • Médicaments antiémétiques dans le traitement symptomatique des nausées et vomissements. (rfcrpv.fr)
  • Ce médicament pourrait nuire aux personnes pour lesquelles il n'a pas été prescrit. (santecheznous.com)
  • Dans les cas extrêmement graves, on leur prescrit des médicaments antiviraux. (europeanlung.org)
  • Les médicaments antipsychotiques sont classés en antipsychotiques conventionnels et antipsychotiques de 2e génération selon l'affinité et l'activité de leur récepteur spécifique du neurotransmetteur. (msdmanuals.com)
  • XEROQUEL LP doit être pris au moins une heure avant un repas. (doctissimo.fr)
  • XEROQUEL LP doit être pris au moment du coucher. (doctissimo.fr)
  • Un effet secondaire est une réponse indésirable à un médicament lorsqu'il est pris à des doses normales. (salutbonjour.ca)
  • Il se pourrait que votre médecin ait suggéré ce médicament contre une affection qui ne figure pas dans cet article d'information sur les médicaments. (santecheznous.com)
  • Les TOC constituant une pathologie d'évolution chronique, les patients doivent être traités pendant une période suffisante pour assurer la disparition des symptômes. (doctissimo.fr)
  • Si un traitement est nécessaire en fin de grossesse, la surveillance du nouveau-né devra tenir compte du profil d'effets indésirables de la molécule. (santemagazine.fr)
  • La mesure de la pression artérielle (PA) doit être systématique en consultation chez l'enfant de plus de 3 ans, et une HTA de l'enfant doit être dépistée idéalement de façon annuelle. (cismef.org)
  • traitement en cours par un médicament susceptible d'entraîner une bradycardie marquée ( (dapmed-africa.com)
  • Ce médicament est réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans. (sante.fr)
  • La mesure auscultatoire est recommandée, avec un brassard adapté à l'enfant (la hauteur du brassard doit couvrir les 2/3 du bras, et la partie qui se gonfle doit correspondre à 80 à 100 % de la circonférence du bras). (cismef.org)
  • Un trouble héréditaire par transmission dominante signifie que seul un parent doit avoir la mutation génétique pour que l'enfant hérite du trouble. (dystoniacanada.org)
  • LOXAPAC doit être utilisé avec prudence chez les patients ayant des antécédents connus de symptômes extrapyramidaux. (santemagazine.fr)
  • Ce médicament doit être utilisé avec prudence pendant la grossesse et l'allaitement, en l'absence de données cliniques exploitables. (posos.co)
  • Si le Dr Huot trouve un composé qui peut bloquer la libération du glutamate, il pourrait réduire la dyskinésie des gens. (lactualiteparkinson.com)
  • Un excès de glutamate a été mis dans les causes des mouvements incontrôlables (dyskinésie) observés chez de nombreuses personnes atteintes de la maladie de Parkinson qui prennent de la lévodopa. (lactualiteparkinson.com)
  • Si vous n'en avez pas encore discuté avec votre médecin, ou si vous avez des doutes sur les raisons pour lesquelles vous prenez ce médicament, consultez-le. (santecheznous.com)
  • Si vous oubliez une dose, prenez le médicament dès que vous constatez l'omission et reprenez la suite du traitement aussitôt que possible. (salutbonjour.ca)
  • Ainsi, par exemple, les effets analgésique et anti-émétique du cannabis sont dus à l'activation des récepteurs cannabinoïdes centraux: le système endocannabinoïde inhibe les vomissements, en activant les récepteurs CB1 et CB2 localisés dans le complexe vagal dorsal du tronc cérébral où les réflexes émétiques sont intégrés. (stop-cannabis.ch)
  • Forts de ces connaissances, les chercheurs ont travaillé à développer des médicaments à base de cannabis pour soulager un certain nombre de maux. (stop-cannabis.ch)
  • Les médicaments à base de cannabis exercent leurs effets principalement par l'activation des récepteurs cannabinoïdes (CB1 et CB2). (stop-cannabis.ch)
  • Après une semaine d'auditions publiques, le juge a statué que la loi fédérale devait rester inchangée tant qu'il restait des contradictions parmi les experts à propos de la sûreté et l'efficacité du cannabis. (norml.fr)
  • Le modafinil ne doit pas être utilisé chez les enfants âgés de moins de 18 ans en raison de problèmes de sécurité et d'efficacité (voir rubrique 4.4). (posos.co)
  • Dans les autres cas et si l'emploi de la clarithromycine est nécessaire (voir rubrique 'Mises en garde spéciales et précautions d'emploi'), la dose de 500 mg deux fois par jour ne doit pas être dépassée. (asafar.net)