Une maladie héréditaire survenant sous deux formes : La forme complète (syndrome de Franceschetti) se caractérise par antimongoloid angle d'palpebral colobome de fissures, de la paupière inférieure, micrognathie et hypoplasie des arcades zygomatiques et microtia. Il est transmis comme trait autosomique. Le syndrome de Treacher Collins form (incomplète) se caractérise par les mêmes anomalies dans moins prononcés degré. Elle apparaît sporadiquement autosomale dominante, mais un mode de transmission est suspectée. (Dorland, 27 e)
Un type de acnéiforme à infection pyogène secondaire dans et autour de structures pilosebaceous cicatrice chéloïdienne. Ça finit par se manifeste par folliculite persistante de la nuque associée à une obstruction du orifices folliculaire, mais plus souvent en noir ou les asiatiques.
La formation osseuse défectueux impliquant chaque os individuellement ou en association.
CRANIOSYNOSTOSIS autosomale dominante avec superficielle ORBITS ; EXOPHTHALMOS ; et hypoplasie maxillaire.
Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)
La partie extérieure du système auditif du corps. Il inclut les AURICLE dire oreille qui collecte les OREILLE L 'son, et le canal, la membrane du tympan, et le L' oreille cartilages.
Les poils qui projettent de le bord des paupières.
L'un des deux petits os rectangulaire allongé qui forment l'arête du nez.
Dire la structure des projets comme une aile (pinna) du côté de la tête. Oreille oreillettes... collecter son de l'environnement.

La dysostose mandibulofaciale est une condition congénitale rare caractérisée par des anomalies craniofaciales. Elle affecte la croissance et le développement des os de la mâchoire inférieure (mandibule) et du visage (crâne). Les symptômes courants incluent une mâchoire inférieure et un menton petits ou mal formés, des oreilles anormales avec conduit auditif étroit ou fermé, une fente palatine (division du palais), un nez large et aplati, et des yeux largement espacés.

Cette condition est généralement héréditaire et peut être associée à d'autres anomalies congénitales. Elle est souvent causée par des mutations dans les gènes qui contrôlent le développement des os et des tissus faciaux pendant la grossesse. Le diagnostic est souvent posé à la naissance ou dans les premiers mois de vie en se basant sur les symptômes physiques et peut être confirmé par des tests génétiques.

Le traitement dépend de la gravité des symptômes et peut inclure une intervention chirurgicale pour corriger les anomalies craniofaciales, des appareils auditifs ou une chirurgie de l'oreille pour améliorer l'audition, et une thérapie orthodontique pour aider à la croissance et au développement de la mâchoire. La prise en charge multidisciplinaire est souvent nécessaire pour gérer les différents aspects de cette condition complexe.

L'acné chéloïdienne, également connue sous le nom d'acné keloidalis, est une forme rare et grave d'acné qui se produit principalement dans la région du cuir chevelu et de la nuque. Elle affecte généralement les hommes noirs et d'autres personnes à peau foncée.

Contrairement à l'acné commune, qui est causée par des blocages des follicules pileux et des glandes sébacées, l'acné chéloïdienne est causée par une inflammation chronique et une cicatrisation anormale des follicules pileux. Cela entraîne la formation de papules, de pustules, de nodules et de kystes douloureux et enflés sous la peau.

Les lésions peuvent s'étendre au-delà de la zone initialement affectée et peuvent causer des cicatrices chéloïdes permanentes, qui sont des excroissances anormales de tissu cicatriciel dur et surélevé.

Le traitement de l'acné chéloïdienne peut être difficile et nécessite souvent une combinaison de thérapies médicales et chirurgicales. Les options de traitement peuvent inclure des antibiotiques, des corticostéroïdes, des rétinoïdes topiques, la chirurgie au laser, la cryochirurgie et l'injection de corticostéroïdes directement dans les lésions. Dans certains cas, une thérapie photodynamique ou une immunothérapie peut également être recommandée.

Il est important de consulter un dermatologue qualifié pour établir un plan de traitement personnalisé si vous pensez avoir de l'acné chéloïdienne.

La dysostose est un terme général utilisé en médecine et en génétique pour décrire des anomalies congénitales dans le développement et la formation des os. Il s'agit d'un groupe hétérogène de troubles caractérisés par une malformation, une absence ou un nombre anormal d'un ou plusieurs os dans le squelette.

Les dysostoses peuvent affecter n'importe quelle partie du squelette, y compris les membres, la colonne vertébrale, le crâne et le visage. Les symptômes varient considérablement en fonction de la gravité et de l'étendue de la dysostose.

Les causes des dysostoses sont variées et peuvent être dues à des mutations génétiques, des expositions environnementales pendant la grossesse ou une combinaison des deux. Certaines formes de dysostoses sont héréditaires et peuvent être transmises de génération en génération dans les familles, tandis que d'autres sont sporadiques et ne se produisent qu'occasionnellement sans antécédents familiaux connus.

Le diagnostic des dysostoses repose généralement sur l'examen clinique, les antécédents médicaux et les résultats de l'imagerie médicale tels que la radiographie ou l'IRM. Le traitement dépend du type et de la gravité de la dysostose et peut inclure des soins de soutien, des orthèses, des appareils orthopédiques, une intervention chirurgicale ou une combinaison de ces options.

Il est important de noter que les dysostoses peuvent être associées à d'autres anomalies congénitales ou syndromiques, il est donc essentiel d'effectuer un examen complet et un counseling génétique pour les patients atteints de ces troubles.

La dysostose craniofaciale est un terme général utilisé pour décrire un groupe de troubles congénitaux caractérisés par des anomalies squelettiques dans le développement du crâne et du visage. Ces anomalies peuvent varier d'un cas à l'autre, mais elles comprennent souvent une formation anormale ou une absence partielle ou complète de certains os du crâne et du visage.

Les symptômes courants de la dysostose craniofaciale incluent un visage plat avec des yeux largement espacés, une fente palatine (fente labiale), une mâchoire inférieure petite ou reculée, et des oreilles mal formées. Dans certains cas, les anomalies craniofaciales peuvent également être associées à des problèmes neurologiques, auditifs, respiratoires ou dentaires.

La dysostose craniofaciale peut être causée par une mutation génétique ou être liée à des facteurs environnementaux pendant la grossesse. Dans certains cas, la cause est inconnue. Le traitement dépendra de la gravité et de la localisation des anomalies squelettiques et peut inclure une intervention chirurgicale, une thérapie orthodontique, une rééducation auditive ou des soins de soutien pour les problèmes respiratoires ou neurologiques associés.

Je suis désolé, "Encyclopedias as Topic" n'est pas une définition médicale. Il s'agit plutôt d'une catégorie de sujets dans la classification MeSH (Medical Subject Headings) utilisée pour indexer les articles de bibliographie en médecine et en sciences de la santé. Cette catégorie comprend des encyclopédies médicales générales ou spécialisées, des dictionnaires médicaux, des manuels médicaux et d'autres ressources similaires. Cependant, il ne s'agit pas d'une définition médicale à proprement parler.

L'oreille externe est la partie visible de l'oreille qui se compose du pavillon (ou auricule) et du conduit auditif externe. Le pavillon aide à collecter les sons et à les orienter vers le conduit auditif externe. Ce conduit est une structure tubulaire qui protège le tympan et guide également le son vers l'intérieur de l'oreille moyenne. La peau tapissant le conduit auditif contient des glandes sébacées et cérumineuses qui produisent du cérumen, une substance huileuse et cireuse qui aide à protéger et à nettoyer la région en piégeant la poussière, les débris et les bactéries.

Les cils sont de minuscules structures chevelues qui poussent sur la bordure des paupières. Ils sont constitués de follicules pileux et de glandes sébacées, et leur croissance est régie par le cycle de croissance normal des cheveux. Les cils ont pour fonction principale de protéger l'œil en empêchant la poussière, les débris et les corps étrangers de pénétrer dans l'œil. Ils jouent également un rôle important dans la perception sensorielle, car ils peuvent détecter des changements subtils de direction du vent ou d'autres stimuli environnementaux. Les cils peuvent être coiffés, teints et allongés à des fins esthétiques, mais il est important de manipuler ces structures délicates avec soin pour éviter d'endommager les yeux ou la peau environnante.

L'os nasal, également connu sous le nom de os nasale en latin, fait référence à l'un des deux os courts et minces qui forment la partie supérieure et antérieure de la structure du nez chez les humains et d'autres vertébrés. Chaque os nasal se trouve latéralement au septum nasal, qui est une paroi verticale divisant les cavités nasales en deux fosses nasales séparées.

Les os nasaux sont des structures pairées, symétriques et squelettiques situées dans la région médiane de la face. Ils contribuent à former le pont nasal, qui est la partie arrondie et proéminente du nez située juste au-dessus des ouvertures narinaires (les narines).

Chaque os nasal présente une forme quadrilatérale aplatie avec des bords rugueux pour l'articulation avec d'autres os crâniens. Le bord supérieur de chaque os nasal s'articule avec le frontal, tandis que les bords latéraux s'articulent avec les maxillaires et les processus frontaux des os lacrymaux. De plus, l'os nasal se connecte à l'ethmoïde via le processus uncinatus de l'ethmoïde.

Les os nasaux jouent un rôle important dans la protection des sinus paranasaux, qui sont des cavités remplies d'air dans les os faciaux environnants. Ils contribuent également à la forme et à la fonction du nez, facilitant ainsi la respiration, l'odorat et la phonation.

L'auricule de l'oreille, également connu sous le nom de pavillon de l'oreille, est la partie extérieure et visible de l'oreille qui recueille et canalise les sons vers le conduit auditif externe. Il s'agit d'une structure complexe composée de cartilage élastique recouverte de peau. Sa forme distinctive varie considérablement d'une personne à l'autre. L'auricule joue un rôle important dans la fonction auditive en collectant les ondes sonores et en les orientant vers le conduit auditif, où elles sont transmises au tympan et finalement traitées par le cerveau. En plus de sa fonction auditive, l'auricule contribue également à la perception faciale et à l'expression des émotions.

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Dysostose mandibulo faciale - microcéphalie (MFDM). * ↳ Dysplasies frontonasales. * ↳ Dysplasie septo-optique. * ↳ Syndrome de ...
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Dysostose mandibulo-faciale / Treacher-Collins ou Franceschetti-Klein syndrome. Dysplasie fibreuse des os. ...
Dysostose mandibulofaciale Synonymes. Dysostose mandibulo-faciale Syndrome de Franceschetti Syndrome de Franceschetti-Klein ... Dysostose mandibulofaciale - Concept préféré Concept UI. M0012984. Terme préféré. ... Dysostose mandibulo-faciale. Syndrome de Franceschetti. Syndrome de Franceschetti-Klein. Syndrome de Treacher-Collins. ...
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Dysostose mandibulo faciale - microcéphalie (MFDM). * ↳ Dysplasies frontonasales. * ↳ Dysplasie septo-optique. * ↳ Syndrome de ...
Dysostose mandibulo faciale - microcéphalie (MFDM). * ↳ Dysplasies frontonasales. * ↳ Dysplasie septo-optique. * ↳ Syndrome de ...
  • Le syndrome de Treacher Collins, ou dysostose mandibulofaciale, ou syndrome de Franceschetti-Zwahlen-Klein, est une maladie génétique se manifestant essentiellement par des malformations de la tête et du cou. (wikipedia.org)
  • 1. Goldenhar, M. Associations malformatives de l'oeil et de l'oreille, en particulier le syndrome dermoïde epibulbaire-appendices auriculaires-fistula auris congenita et ses relations avec la dysostose mandibulo-faciale. (bvsalud.org)
  • Le syndrome de Treacher Collins, ou dysostose mandibulofaciale, ou syndrome de Franceschetti-Zwahlen-Klein, est une maladie génétique se manifestant essentiellement par des malformations de la tête et du cou. (wikipedia.org)