Affections congénitales, anomalie rétinienne bilatérales, souvent caractérisée par la disposition des cellules dans un rétinienne nucléaire externe ou palisading motif rayonnant entourant un espace oculaire central. Ce trouble est parfois héréditaire.
Absence de défauts congénitaux ou dans les structures de ; il peut également être héréditaire.
La rétinopathie est une maladie oculaire qui se caractérise par des lésions et altérations vasculaires dans la rétine, souvent associées à des complications du diabète, de l'hypertension artérielle ou d'autres états pathologiques.
Un arriéré pathologique changer dans la rétine, généralisées ou localisées dues à des défauts génétiques, inflammation, traumatisme, maladie vasculaire, ou le vieillissement. Dégénération affectant principalement la macula jaune de la rétine est DEGENERATION maculaire. (Newell, En ophtalmologie : Principes et Concepts 7ème Ed, p304)
Le tissu nerveux ten-layered membrane oculaire. C'est continue avec l'optique sang-froid et reçoit des images d'objets externes et transmet impulsions visuelles au cerveau. Sa surface extérieure est en contact avec la choroïde et la surface interne avec le corps vitré. La couche est pigmenté outer-most, tandis que la protection interne de neuf couches sont transparents.

La dysplasie rétinienne est un terme utilisé en ophtalmologie pour décrire une anomalie de développement dans la structure des cellules de la rétine, qui peuvent affecter la vision. C'est une condition congénitale, ce qui signifie qu'elle est présente dès la naissance.

Normalement, la rétine est composée de plusieurs couches de cellules sensibles à la lumière, appelées photorécepteurs (c'est-à-dire les bâtonnets et les cônes). Dans la dysplasie rétinienne, ces cellules ne se développent pas correctement, ce qui peut entraîner une dégénération progressive.

Il existe deux types de dysplasie rétinienne : non syndromique et syndromique. Le type non syndromique est isolé à l'œil, tandis que le type syndromique est associé à d'autres anomalies dans le corps.

Les symptômes de la dysplasie rétinienne varient en fonction de la gravité de la maladie. Dans les cas légers, la vision peut être normale ou presque normale. Cependant, dans les cas graves, l'enfant peut naître avec une cécité complète ou partielle. Les enfants atteints de dysplasie rétinienne sévère peuvent également développer d'autres complications oculaires, telles que des décollements de rétine ou un glaucome.

Le diagnostic de la dysplasie rétinienne est généralement posé par un examen ophtalmologique complet, y compris une dilatation pupillaire et une examination à la lampe à fente. Dans certains cas, des tests supplémentaires, tels qu'une électrorétinographie (ERG), peuvent être nécessaires pour évaluer la fonction de la rétine.

Actuellement, il n'existe aucun traitement curatif pour la dysplasie rétinienne. Le traitement est généralement axé sur la gestion des complications et l'amélioration de la qualité de vie de l'enfant. Les enfants atteints de dysplasie rétinienne sévère peuvent bénéficier d'une réadaptation visuelle, d'un enseignement spécialisé et d'autres services de soutien.

Les malformations oculaires sont des anomalies structurelles congénitales qui affectent la forme et la fonction normales de l'œil. Elles peuvent se produire isolément ou faire partie d'un syndrome plus large associé à d'autres anomalies dans le corps. Les malformations oculaires peuvent varier en gravité, allant de légères à graves, entraînant une vision réduite ou même une cécité.

Les exemples courants de malformations oculaires comprennent l'anophtalmie (absence totale d'un œil), la microphtalmie (petite taille d'un œil), la colobome (défaut dans la structure de l'iris, de la choroïde ou de la rétine), l'ectopie du globe oculaire (l'œil est déplacé hors de sa position normale) et la cryptophthalmie (absence partielle ou complète du tissu palpébral avec l'œil couvert par la peau).

Ces conditions peuvent être détectées avant la naissance grâce à des examens prénataux tels que l'échographie et l'IRM, ou après la naissance lors d'examens ophtalmologiques de routine. Le traitement dépend du type et de la gravité de la malformation et peut inclure des lunettes, des lentilles cornéennes, une chirurgie réparatrice ou un suivi régulier avec un spécialiste de la vue.

La rétinopathie est un terme général utilisé en ophtalmologie pour décrire les diverses affections et maladies qui affectent la rétine, une membrane importante située à l'arrière de l'œil qui est responsable de la perception des images. Bien que la rétinopathie puisse être causée par plusieurs facteurs, y compris certaines maladies systémiques telles que le diabète et l'hypertension artérielle, elle est souvent associée à une mauvaise circulation sanguine dans les petits vaisseaux de la rétine.

Les rétinopathies peuvent être classées en deux catégories principales : non prolifératives et prolifératives. La rétinopathie non proliférative est généralement moins grave et se caractérise par des lésions microvasculaires telles que des microanévrismes, des hémorragies et des exsudats. Ces lésions peuvent entraîner une fuite de fluide et de protéines dans la rétine, ce qui peut perturber sa fonction normale et entraîner une baisse de la vision.

La rétinopathie proliférative est une forme plus avancée et grave de la maladie, caractérisée par la croissance anormale de nouveaux vaisseaux sanguins dans la rétine. Ces nouveaux vaisseaux sont souvent fragiles et peuvent facilement se rompre, entraînant des hémorragies intrarétiniennes et vitréennes qui peuvent obscurcir considérablement la vision. Dans les cas graves, ces vaisseaux sanguins peuvent également se développer sur la surface de l'iris ou dans le canal de drainage de l'humeur aqueuse, entraînant des complications supplémentaires telles que des glaucomes néovasculaires et une perte de vision permanente.

Le traitement des rétinopathies dépend généralement de la gravité et de l'étendue de la maladie. Les options thérapeutiques comprennent les injections intravitréennes d'anti-VEGF, la photocoagulation au laser et la vitrectomie chirurgicale. Il est important de noter que le diagnostic et le traitement précoces des rétinopathies peuvent aider à prévenir ou à retarder la progression de la maladie et à minimiser les dommages permanents à la vision.

La dégénérescence rétinienne se réfère à un groupe de maladies oculaires caractérisées par la détérioration et la mort des cellules de la rétine. La rétine est une couche fine de tissu sensible à la lumière située à l'arrière de l'œil qui joue un rôle crucial dans le processus visuel en convertissant les stimuli lumineux en signaux électriques transmis au cerveau via le nerf optique.

Il existe deux types principaux de dégénérescence rétinienne : sèche et humide. La dégénérescence rétinienne sèche est la forme la plus courante et se caractérise par l'accumulation de dépôts jaunâtres appelés drusen sous la rétine, ce qui entraîne une atrophie progressive des cellules rétiniennes. La dégénérescence rétinienne humide est moins fréquente mais plus agressive ; elle se caractérise par la croissance anormale de nouveaux vaisseaux sanguins sous la rétine, qui peuvent fuir et provoquer un œdème maculaire, une hémorragie et une cicatrisation, entraînant une perte de vision sévère.

Les facteurs de risque de dégénérescence rétinienne comprennent l'âge avancé, le tabagisme, l'hypertension artérielle, l'obésité et les antécédents familiaux de la maladie. Actuellement, il n'existe aucun traitement curatif pour la dégénérescence rétinienne sèche, bien que des suppléments nutritionnels et des lunettes à faible intensité lumineuse puissent ralentir sa progression. Le traitement de la dégénérescence rétinienne humide implique généralement l'utilisation d'agents anti-VEGF, qui inhibent la croissance des vaisseaux sanguins anormaux, ainsi que la photocoagulation au laser et la thérapie par radiothérapie.

La rétine est un tissu nerveux situé à l'arrière de l'œil qui convertit la lumière en signaux électriques que le cerveau interprète comme des images. Elle contient des cellules photoréceptrices, appelées cônes et bâtonnets, qui détectent la lumière et initient une série de réactions chimiques et électriques qui aboutissent à la transmission d'un signal nerveux vers le cerveau via le nerf optique.

La rétine est composée de plusieurs couches, y compris les cellules photoréceptrices, les cellules nerveuses (neurones) et les cellules gliales qui soutiennent et nourrissent les autres cellules. La macula, une zone située au centre de la rétine, est responsable de la vision centrale et détaillée, tandis que la périphérie de la rétine permet une vision plus large mais moins détaillée.

Des maladies telles que la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA), la rétinopathie diabétique et les déchirures ou décollements de la rétine peuvent affecter la fonction de la rétine et entraîner une perte de vision.

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  • Les Bouviers Australiens sont sujettes à la dysplasie de la hanche et l'atrophie rétinienne progressive. (easydna.fr)
  • L'atrophie progressive de la rétine est une maladie dégénérative qui cause une dégénération des cellules rétinienne. (le-mammouth-dechaine.fr)
  • Aujourd'hui, en plus du dépistage physique, il existe 3 tests Adn sur 3 mutations responsables de l'atrophie rétinienne progressive présentent chez le Golden Retrievers (GR-pra1 et Gr-pra2 plus représentées sur les lignées européennes et Pra-prcd, plus présente sur les lignées américaines). (chereswood-golden-retriever.fr)
  • A savoir : L'atrophie rétinienne progressive fait parti des vices rédhibitoires. (chereswood-golden-retriever.fr)
  • Le berger des Shetland peut présenter divers problèmes oculaires, notamment la dysplasie rétinienne, l'atrophie progressive de la rétine ou encore le glaucome. (flairassur.com)
  • Il peut également être sujet à l'atrophie rétinienne progressive, au pemphigus et aux pyodermites. (selfassurance.fr)
  • Et parmi des maladies encore méconnues du grand public, 3 sont dangereusement nocifs au labrador : le collapsus, l'atrophie rétinienne progressive généralisée et la myopathie Centro-nucléaire. (dressagechien.info)
  • L'atrophie rétinienne progressive généralisée est une maladie oculaire due à la dégradation des cellules de la rétine. (dressagechien.info)
  • Trois affections génétiques ou congénitales : l'ectopie testiculaire (mauvais positionnement d'un ou des deux testicules), la dysplasie coxofémorale (dysplasie de la hanche) et l'atrophie rétinienne (maladie dégénérative qui affecte la vision). (e-monsite.com)
  • Celles qui sont les plus fréquentes sont les cataractes juvéniles, l'anomalie de l'œil de Colley et le l'atrophie rétinienne progressive. (adorablesbetes.com)
  • En tant que race, les bouviers australiens sont sujets à plusieurs affections articulaires, telles que la dysplasie de la hanche et l'atrophie progressive de la rétine. (escapattes.com)
  • L'atrophie rétinienne progressive (ARP) est une mort lentement progressive de la rétine chez le chien. (dogbible.com)
  • La dysplasie de la hanche est une maladie est causée par une laxité anormale de l'articulation de la hanche. (le-mammouth-dechaine.fr)
  • La race d'épagneul Cavalier King Charles, qui a une espérance de vie moyenne de 9 à 14 ans, peut souffrir de problèmes de santé mineurs comme la luxation rotulienne et l'entropion, ou de problèmes majeurs comme la syringomélie, la maladie de la valve mitrale (MVD), et la dysplasie canine de la hanche (CHD). (be-happy-jodie.fr)
  • Le berger des Shetland est également susceptible de développer certaines affections telles que la dysplasie de la hanche, l'hypothyroïdie ou encore les maladies cardiaques. (flairassur.com)
  • Malgré sa résistance, l'akita est prédisposé à certaines maladies comme la dysplasie de la hanche et du coude, la torsion gastrique, l'adénite sébacée, et l'hypothyroïdie. (selfassurance.fr)
  • La dysplasie de la hanche est la maladie qui attaque souvent un labrador . (dressagechien.info)
  • L'American Kennel Club affirme que les goldens sont généralement des chiens en bonne santé, et que les éleveurs responsables examinent leurs animaux pour dépister certains problèmes de santé, notamment la dysplasie du coude et de la hanche, des affections oculaires telles que les cataractes juvéniles, l'uvéite pigmentaire et l'atrophie rétinienne progressive, ainsi que certaines maladies cardiaques, y compris la sténose aortique sous-valvulaire. (ipnoze.com)
  • Ils sont sensibles à la dysplasie de la hanche, aux cataractes et aux entropions (la paupière inférieure qui se retourne à l'intérieur de l'œil et provoque des irritations). (omlet.fr)
  • De plus, il est susceptible de présenter des dysplasies de la hanche et du coude, ainsi que de souffrir d'épilepsie. (elevagebergerpro.com)
  • D'autres problèmes mineurs peuvent l'affecter comme la Colobome d'Iris ou de la Dysplasie de la hanche. (adorablesbetes.com)
  • Maladie génétique, la dysplasie de la hanche est une malformation de la hanche fréquente chez le chien. (botaneo.co)
  • Une dysplasie de la hanche signifie que l'os de la cuisse du chien ne s'emboîte pas correctement dans la cavité de la hanche, ce qui endommage le cartilage et use l'os précocement. (botaneo.co)
  • Ce problème de santé peut être difficile à diagnostiquer, car certains chiens atteints de dysplasie de la hanche sembleront parfaitement normaux. (botaneo.co)
  • Si la dysplasie de la hanche n'est pas traitée, le chien commencera à boiter et les douleurs se feront de plus en plus intenses. (botaneo.co)
  • Il est impossible de savoir si un chien souffre de dysplasie de la hanche par une simple observation. (botaneo.co)
  • Les problèmes de santé chez le Corgi Cocker Pembroke peuvent inclure la dysplasie de la hanche, certains problèmes oculaires et la surdité congénitale. (dogbible.com)
  • Résultats dysplasie des HANCHES - 2023 Demande d'une lecture des hanches, explications à ce lien : https://www.clubducanichedefrance.fr/demande-lecture-hanches.html. (clubducanichedefrance.fr)
  • La race des Bergers australiens est également prédisposée à la dysplasie du coude . (botaneo.co)
  • PRA-Prcd - TEST GENETIQUE ATROPHIE RETINIENNE PROGRESSIVE - DNA A = Homozygote (indemne) PRCD-1.1 B = Hétérozygote (indemne porteur) PRCD-1.2 C = Atteint PRCD-2.2 Tests enregistrés par le Club. (clubducanichedefrance.fr)
  • Il est crucial d'effectuer un test de dépistage chaque année contre l'atrophie rétinienne progressive (APR), l'anomalie de l'œil de Colley (AOC) et les cataractes juvéniles parmi ces maladies oculaires. (elevagebergerpro.com)
  • Les bouviers australiens sont sujets à une maladie génétique connue sous le nom d'atrophie rétinienne progressive (ARP), qui peut entraîner la cécité. (escapattes.com)
  • En outre il est sensible aux maladies oculaires comme la cataracte et la dysplasie rétinienne. (hyperassur.com)
  • L'implication des clubs de race est déterminante dans la prévention des maladies génétiques ou héréditaires : le dépistage de la dysplasie coxo-fémorale est de plus en plus demandé dans les grilles de sélection des reproducteurs et apparaîtra plus systématiquement sur les nouveaux pedigrees. (e-monsite.com)
  • Les enfants atteints présentent des difficultés à fixer et à suivre du regard car ils n'ont pas ou très peu de sensibilité rétinienne aux stimuli visuels. (autourdefaustine.org)
  • La dysplasie de la rétine est exprimée par des plis et/ou des rosettes sur les couches de la rétine jusqu'aux décollements rétiniens dans les formes graves. (chereswood-golden-retriever.fr)
  • Le diagnostic de la rétinopathie de la prématurité est posé par un examen ophtalmoscopique, effectué par un ophtalmologiste, qui montre une ligne de démarcation et une crête dans les cas bénins et une prolifération de vaisseaux rétiniens dans les cas plus graves. (msdmanuals.com)
  • https://agriculture.gouv.fr/conseils-et-reglementation-tout-savoir-sur-les-animaux-de-compagnie. (chiens-de-france.com)
  • La maladie de Carré : 8 jours, ➢ L'hépatite contagieuse (maladie de Rubarth) (H) : 6 jours, ➢ La parvovirose canine (P) : 5 jours, ➢ La dysplasie coxo-fémorale : 30 jours (voir 1.17.5), ➢ L'ectopie testiculaire pour les animaux de plus de 6 mois : 30 jours, ➢ Atrophie rétinienne progressive : 30 jours. (naturedechien.fr)
  • L'atrophie rétinienne progressive (ARP) est une mort lentement progressive de la rétine chez le chien. (dogbible.com)
  • Pour cette raison, chez conseil-pour-chat.fr, nous ne pouvions pas manquer l'occasion de nous plonger dans l'hétérochromie chez les chats, une curieuse maladie génétique très récurrente chez ces animaux, en particulier dans certaines races. (conseil-pour-chat.fr)
  • Comme dans la maladie de Coats, le patient présente des télangiectasies et des exsudats rétiniens. (maladiesraresinfo.org)
  • Le syndrome de Coats-plus, ou microangiopathie cérébro-rétinienne avec calcifications et kystes, se caractérise par des calcifications intracrâniennes, une leucodystrophie et des kystes cérébraux pouvant entrainer une spasticité, une ataxie, une dystonie, des crises convulsives et un déclin cognitif. (maladiesraresinfo.org)