Des anomalies congénitales de la fermeture de un ou plusieurs fractures vertébrales arches, éventuellement associée à des malformations de la moelle épinière, racines nerveuses, fibreux congénitale groupes, et les lipomes, kystes. Ces malformations congénitales gamme de modérée (par exemple, Spina Bifida Occulta) à sévère, y compris rachischisis où il y a échec complet de fusion et de la moelle épinière tube neural, résultant de l ’ exposition de la moelle épinière à la surface. Dysraphisme Spinal inclut toutes les formes de spina bifida. La manière ouVerte s'appelle un spina bifida cystica et le fermé pharmaceutique est Spina Bifida Occulta. (De Joynt Clinique neurologie, 1992, Ch55, p34)
Un défaut congénital commun médiane de la fusion de l'arc vertébral sans moelle épinière ou protrusion des méninges. La lésion est également couvert par la peau. L5 et S1 sont les plus courants vertèbres impliqué, l'état peut être associée à un sommet de la zone de peau, des sinus dermique hyperpigmented, or an abnormal touffe de poil. La majorité des sujets avec cette malformation sont asymptomatiques mais il y a une incidence accrue de dysraphisme spinal Ostéophytose Vertébrale et lombaires. (Syndrome de Joynt Clinique neurologie, 1992, Ch55, p34)
Syndrome difformité congénitale rare caractérisée par une association de cinq anomalies suite à une anomalie du tube neural. Les cinq anomalies sont une ligne médiane supraumbilical paroi abdominale par exemple : Lésion (omphalocèle), une réduction sternum, un défaut congénital, une anomalie intracardiaque défection, diaphragme antérieure du diaphragme péricarde lésion (par exemple, épanchement péricardique) incomplète et variable. Sur les mutants comportant des combinaisons des défauts sont connus. Ectopie cordis ; fendu la lèvre inférieure ; et des fentes PALATE sont fréquemment associé au syndrome.
Des troubles de formes congénitales ou acquises ulcères provoquant épisodes dans les doigts et orteils. La forme congénitale autosomale dominante illustre héritage ; ils ont obtenu la forme est trouvé sur les travailleurs qui gèrent SODIUM VINYL quand acro-osteolysis est accompagné d ’ ostéoporose et généralisé crâne déformations, c'est appelé syndrome du HAJDU-CHENEY.
Une protubérance congénital ou acquis des méninges sans tissus, dans un petit défaut dans le crâne ou colonne vertébrale.
Malformation congénitale du système nerveux central et structures adjacent liée à la fermeture du tube neural défectueux au cours du premier trimestre de grossesse survenant généralement entre jours de gestation. 18-29 ectodermal et Mesodermal des malformations (principalement au crâne et vertèbres) peuvent survenir en raison de défauts de fermeture du tube neural. (Joynt Clinique neurologie, 1992, Ch55, pp31-41)
Une colonne cylindrique de tissu qui réside dans le canal vertébral. Il est composé de blanc et gris d'importance.
Une tumeur bénigne composé de cellules graisseuses (les adipocytes). Ça peut être entourée d'une fine couche de tissu conjonctif (encapsulée diffus) ou sans la capsule.
Pénétration et non-penetrating blessures à la moelle épinière résultant du traumatisme des forces extérieures (par exemple, blessures, ses blessures ; Whiplash, etc.).
Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)
Une activité dans lequel l'organisme plonge dans l'eau. Il inclut et cloche de plongée plonger. Plongée comme un comportement naturel d'animaux vont là, ainsi que la plongée dans la chambre de décompression avec les humains ou des animaux.
Une encéphalite virale causé par le St. Louis encéphalite virale (encéphalite VIRUS, ST. Louis), un microplasma. C'est transmis aux humains et autres vertébrés principalement par les moustiques sur le genre Culex. Le premier animal vecteurs sont les oiseaux sauvages et la maladie est endémique à le Mid-Ouest et Southeastern United States. Les infections peuvent être limité à un syndrome pseudo-grippal ou présent comme une encéphalite ou méningite ASEPTIC. Les signes cliniques du encephalitic peuvent inclure d'épilepsie, léthargie, myoclonies, coma, signes neurologiques localisées, et la mort. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p750)
Une espèce de microplasma l'encéphalite japonaise, un des virus, virus NIPPON (encéphalite), qui est un agent de St Louis etiologic encéphalite aux États-Unis, les Caraïbes, et en Amérique Centrale et du Sud.
La région du sud-ouest de l'Asie et Afrique généralement considérée comme l 'extension du nord-est de Libye sur la vers l'Afghanistan à l'est. (De Webster est New Niveaux de Dictionary, 1988)
Des représentations, généralement à l'échelle et sur le moyen, d'une sélection de chansons ou caractéristiques abstrait sur la surface de la Terre, le ciel, ou les corps célestes.
Une collection d'ARN monobrin virus éparpillés dans le Bunyaviridae, Flaviviridae et Togaviridae familles dont les biens communs est la capacité à induire encephalitic conditions dans des hôtes contaminés.
Un groupe de malformations congénitales incluant la nuque, cervelet, le haut de la moelle épinière, et autour des structures osseuses. Type II est la plus commune, et les caractéristiques compression du bulbe et du cervelet amygdales dans la partie supérieure du canal rachidien et donc une myéloméningocèle. Signes de type I similaire, mais moins sévères malformations et est non associées à un myéloméningocèle. Type III a des traits de type II avec un délai supplémentaire d'une hernie sur tout le cervelet à travers les défauts osseux impliquant le foramen magnum, formant une encéphalocèle. Type IV est une forme une hypoplasie cérébelleux. Les signes cliniques du types I-III inclure TORTICOLLIS ; opisthotonus ; migraine ; VERTIGO ; VOCAL cassé le fil PARALYSIS ; apnée, nystagmus, CONGENITAL ; difficultés à avaler ; et une ataxie. (De Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, p261 ; Davis, Le manuel de ses fonctions, 2e Ed, pp236-46)
Synthétique ou naturelle des produits de contraste utilisés comme colorants dans aliments industriels.
Longitudinal cavités dans la moelle épinière, le plus souvent dans la région cervicale, qui peuvent étendre pour de multiples niveaux spinale. Les cavités sont bordé de tissu dense, gliogenous et peut être associé à une colonne vertébrale tumeurs ; moelle épinière blessures traumatiques ; et malformations vasculaires. Syringomyélie cliniquement est marquée par la douleur et paresthésie, atrophie musculaire des mains, et une analgésie avec thermoanesthesia des mains et bras, mais avec le tactile sens préservé (dissociation sensorielle spasticité. Membre inférieur) et incontinence peut également se développer. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1269)
Ischémie ou une lésion de la moelle épinière dans la distribution de l'artère spinale antérieure, qui fournit l'aire deux tiers de la moelle épinière. Cette condition est souvent associée à l ’ athérosclérose de l'aorte et causer une AORTIC de dissection d'anévrisme ou rarement dissection de l'artère spinale antérieure. Caractéristiques cliniques incluent faiblesse et perte de la douleur et de sensation thermique au-dessous du niveau de la lésion, sans trop d'épargner de position et vibratoires. (Sensation de Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp1249-50)
Formation anormale de vaisseaux sanguins qui shunt du sang artériel directement dans des veines sans traverser l'CAPILLARIES. D'habitude, ils sont de travers, dilatation, et avec de gros vaisseaux. Un type commun est la fistule artério-veineuse congénitale. L'absence de sang et oxygène dans les capillaires peut entraîner une lésion tissulaire dans les zones affectées.
Une déformation sur le développement de l'os occipital et limite supérieure de la colonne cervicale, dans ce dernier semble avoir poussé le sol de l'os occipital vers le haut. (Dorland, 27 e)
Un adénine nucléotidiques phosphate contenant un groupe qui sert à la Esterified 3 '- et 5' -positions fraction de ce sucre. C'est une deuxième messager et une clé régulateur intracellulaire, comme un médiateur d'activité pour un certain nombre d'hormones, y compris l ’ adrénaline, le glucagon, et par l'ACTH.

Le dysraphisme spinal est un terme général utilisé pour décrire un groupe de malformations congénitales de la colonne vertébrale. Il s'agit d'une anomalie de fermeture du tube neural qui se produit pendant le développement embryonnaire, entraînant une imperfection dans la formation du canal rachidien et de la moelle épinière.

Cette condition peut entraîner une variété de problèmes, en fonction de la gravité et de l'emplacement de la malformation. Les symptômes peuvent inclure des anomalies cutanées au-dessus de la colonne vertébrale, une faiblesse ou une paralysie des jambes, des problèmes de contrôle de la vessie et de l'intestin, des douleurs chroniques au dos et des déformations de la colonne vertébrale telles que la scoliose ou le spina bifida occulta.

Le dysraphisme spinal peut être classé en deux catégories principales : ouvert et fermé. Dans le dysraphisme spinal ouvert, les parties de la moelle épinière et de la dure-mère (une membrane qui entoure la moelle épinière) sont exposées à travers une ouverture dans le dos. Dans le dysraphisme spinal fermé, également connu sous le nom de spina bifida occulta, il y a une anomalie de la colonne vertébrale, mais la moelle épinière et la dure-mère ne sont pas exposées.

Le traitement du dysraphisme spinal dépend de la gravité de la malformation et des symptômes associés. Dans les cas graves, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour fermer le canal rachidien et prévenir d'autres dommages à la moelle épinière. Des soins de suivi réguliers peuvent également être nécessaires pour gérer les complications associées à cette condition.

La spina bifida occulta est une forme de spina bifida, un trouble neurologique congénital qui se produit lorsque la colonne vertébrale et le canal rachidien ne se ferment pas correctement pendant le développement foetal. Dans le cas de la spina bifida occulta, une ou plusieurs petites parties de certaines vertèbres ne se développent pas complètement, créant une petite dépression ou fente dans les vertèbres de la région lombaire ou sacrée de la colonne vertébrale. La moelle épinière et les méninges peuvent être partiellement présents dans cette fente, mais généralement aucune structure nerveuse ne sort à travers l'ouverture.

Habituellement, la spina bifida occulta est asymptomatique et découverte fortuitement lors d'examens d'imagerie (tels que radiographies, IRM ou tomodensitométrie) effectués pour des raisons autres que le dépistage de la spina bifida. Dans certains cas rares, des symptômes peuvent apparaître, tels qu'une légère faiblesse ou un engourdissement dans les jambes, une douleur au bas du dos ou des problèmes urinaires et intestinaux. La plupart des personnes atteintes de spina bifida occulta ne nécessitent aucun traitement spécifique, mais il est important de suivre régulièrement leur état de santé pour détecter d'éventuelles complications. Dans les cas où des symptômes sont présents, le traitement peut inclure une intervention chirurgicale pour fermer l'ouverture spinale et prévenir d'autres dommages à la moelle épinière.

La pentalogie de Cantrell est une malformation congénitale rare et complexe qui affecte la paroi thoracique antérieure et les organes sous-jacents. Elle se compose généralement d'un ensemble de cinq anomalies présentes à la naissance :

1. Une fente sternale (ou supra-umilicale) : une ouverture dans le muscle sternum, qui peut varier en taille et en localisation.
2. Un défaut diaphragmatique congénital : une partie du diaphragme est absente ou mal formée, ce qui permet aux organes abdominaux de pousser dans la poitrine (hernie diaphragmatique).
3. Un défaut de la paroi abdominale antérieure : une fente ou un trou dans la paroi abdominale antérieure, souvent associée à la hernie diaphragmatique.
4. Une malformation cardiovasculaire : des anomalies structurelles du cœur et/ou des gros vaisseaux sanguins, telles qu'une communication interventriculaire (CIV) ou une tétralogie de Fallot.
5. Une éversion du péritoine : le revêtement interne de l'abdomen (péritoine) se retourne et se développe anormalement sur la surface externe de la paroi abdominale antérieure.

Cette condition est causée par des anomalies du développement embryonnaire précoce, en particulier au cours de la gastrulation et de la neurulation. La pentalogie de Cantrell est souvent associée à d'autres malformations congénitales et peut être fatale en fonction de sa sévérité et des complications associées.

L'acro-ostéolyse est un terme médical qui décrit la destruction ou l'altération osseuse qui se produit généralement dans les extrémités des doigts ou des orteils. Ce processus peut entraîner une déformation et une fragilité osseuse, ce qui peut augmenter le risque de fractures.

L'acro-ostéolyse peut être causée par plusieurs facteurs, notamment certaines maladies systémiques telles que la sclérodermie, le lupus érythémateux disséminé et la dermatomyosite. Elle peut également résulter d'une exposition à des toxines environnementales, telles que les solvants organiques ou les huiles hydrauliques, ou d'un traumatisme répété aux extrémités.

Les symptômes de l'acro-ostéolyse peuvent inclure une douleur et un gonflement des doigts ou des orteils, ainsi qu'une décoloration de la peau due à une mauvaise circulation sanguine. Dans les cas graves, l'acro-ostéolyse peut entraîner une perte de fonction des articulations touchées et une déformation permanente des doigts ou des orteils.

Le traitement de l'acro-ostéolyse dépend de la cause sous-jacente du trouble. Dans certains cas, le traitement peut impliquer l'évitement de l'exposition à des toxines environnementales ou la protection des extrémités contre les traumatismes répétés. Des médicaments peuvent également être prescrits pour traiter les maladies systémiques sous-jacentes et soulager les symptômes associés à l'acro-ostéolyse.

Une méningocèle est un type rare de protrusion de la muqueuse du système nerveux central, spécifiquement la dure-mère, à travers une anomalie ou une déhiscence dans le crâne ou la colonne vertébrale. Contrairement à une méningoencéphalocele, il n'y a pas de contenu cérébral ou médullaire herniant dans la méningocèle. Elle est généralement remplie de liquide céphalo-rachidien (LCR) et recouverte d'une membrane méningée. Les méningocèles peuvent se former à la suite de traumatismes, d'infections, d'anomalies congénitales ou de chirurgies antérieures au niveau du crâne ou de la colonne vertébrale. Elles peuvent entraîner des complications telles que des infections du LCR (méningite) et nécessitent généralement une intervention chirurgicale pour prévenir ces complications et rétablir l'intégrité anatomique.

Les anomalies du tube neural (ATN) sont des malformations congénitales qui se produisent lors du développement précoce de l'embryon et affectent la formation adéquate du tube neural, qui donne lieu au cerveau et à la moelle épinière. Les ATN peuvent entraîner une variété de problèmes de santé graves, en fonction de la gravité et de la localisation de l'anomalie.

Il existe plusieurs types d'anomalies du tube neural, y compris:

1. Anencéphalie: Il s'agit d'une malformation grave dans laquelle le cerveau ne se forme pas correctement et une grande partie du crâne est manquante. Les bébés atteints d'anencéphalie sont généralement encoreborns ou décèdent peu de temps après la naissance.
2. Spina bifida: Il s'agit d'une malformation dans laquelle la colonne vertébrale ne se ferme pas correctement, entraînant une exposition de la moelle épinière et des nerfs. Les formes les plus graves de spina bifida peuvent entraîner une paralysie et d'autres problèmes neurologiques.
3. Méningocèle: Il s'agit d'une malformation dans laquelle une partie de l'enveloppe protectrice du cerveau (les méninges) dépasse à travers une ouverture dans le crâne ou la colonne vertébrale.
4. Encephalocele: Il s'agit d'une malformation dans laquelle une partie du cerveau et des méninges dépasse à travers une ouverture dans le crâne.
5. Myéloméningocèle: Il s'agit d'une forme grave de spina bifida dans laquelle la moelle épinière, les nerfs et les méninges dépassent à travers une ouverture dans la colonne vertébrale. Cette condition peut entraîner une paralysie, des problèmes neurologiques et d'autres complications.

Les causes exactes de ces malformations ne sont pas complètement comprises, mais il est généralement admis qu'elles résultent d'une combinaison de facteurs génétiques et environnementaux. Les femmes enceintes qui ont des antécédents familiaux de malformations du tube neural ou qui ont été exposées à certains médicaments, toxines ou infections pendant la grossesse courent un risque accru de donner naissance à un bébé atteint d'une telle malformation.

Le traitement des malformations du tube neural dépend de la gravité et du type de malformation. Dans certains cas, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour fermer l'ouverture dans le crâne ou la colonne vertébrale et protéger le cerveau ou la moelle épinière. Les bébés atteints de malformations du tube neural peuvent également avoir besoin d'une thérapie physique, d'un traitement orthopédique ou d'autres soins spécialisés pour gérer les complications associées à ces malformations.

Les perspectives à long terme pour les personnes atteintes de malformations du tube neural dépendent de la gravité et du type de malformation, ainsi que de la rapidité et de l'efficacité du traitement. Certaines personnes atteintes de malformations du tube neural peuvent mener une vie relativement normale avec des soins et un traitement appropriés, tandis que d'autres peuvent avoir des difficultés importantes tout au long de leur vie. Il est important de travailler en étroite collaboration avec les professionnels de la santé pour assurer le meilleur résultat possible pour une personne atteinte d'une malformation du tube neural.

La moelle épinière est la partie centrale du système nerveux situé dans le canal rachidien formé par la colonne vertébrale. Elle s'étend du tronc cérébral, à partir de la région médullaire inférieure, jusqu'au niveau des premières lumbares (L1-L2) où elle se rétrécit pour former le filum terminale.

La moelle épinière est protégée par les os de la colonne vertébrale et contient environ un million de neurones qui transmettent des informations sensorielles et motrices entre le cerveau et le reste du corps. Elle est organisée en segments correspondant aux nerfs spinaux sortants qui innerve différentes régions anatomiques.

La moelle épinière est également responsable de certaines réflexes simples, tels que le retrait rapide de la main lorsqu'elle touche une surface chaude, sans nécessiter l'intervention du cerveau.

Un lipome est un type courant de tumeur bénigne (non cancéreuse) qui se développe sous la peau. Il est composé principalement de cellules graisseuses matures, appelées adipocytes. Les lipomes sont généralement mobiles, souples et arrondis, et peuvent se présenter comme une petite bosse ou un nodule sous la peau. Ils ont tendance à croître lentement au fil du temps mais restent limités en taille.

La plupart des lipomes se développent dans les tissus conjonctifs directement sous la peau, bien qu'ils puissent également apparaître dans d'autres parties du corps telles que les muscles, les tendons et les organes internes. Les lipomes sont généralement indolores, sauf s'ils sont situés près des nerfs ou s'ils deviennent suffisamment grands pour exercer une pression sur les structures environnantes.

La cause exacte de la formation des lipomes n'est pas entièrement comprise, mais certains facteurs peuvent augmenter le risque de développer un lipome, notamment l'âge (les personnes entre 40 et 60 ans sont les plus touchées), l'hérédité et certaines affections médicales telles que la maladie de Cowden et le syndrome de Gardner.

Dans la plupart des cas, aucun traitement n'est nécessaire pour un lipome mineur et asymptomatique. Cependant, si un lipome devient douloureux, enflammé, croissant rapidement ou provoque des symptômes gênants, une intervention chirurgicale peut être recommandée pour le retirer.

Je suis désolé, "Encyclopedias as Topic" n'est pas une définition médicale. Il s'agit plutôt d'une catégorie de sujets dans la classification MeSH (Medical Subject Headings) utilisée pour indexer les articles de bibliographie en médecine et en sciences de la santé. Cette catégorie comprend des encyclopédies médicales générales ou spécialisées, des dictionnaires médicaux, des manuels médicaux et d'autres ressources similaires. Cependant, il ne s'agit pas d'une définition médicale à proprement parler.

La plongée est une activité récréative ou professionnelle qui consiste à rester sous l'eau, que ce soit en apnée ou en utilisant des équipements de plongée pour respirer sous l'eau. Il existe différents types de plongée, tels que la plongée libre (apnée), la plongée avec tuba, la plongée en scaphandre autonome et la plongée technique.

Dans le contexte médical, la plongée peut être associée à des risques pour la santé, tels que la barotraumatisme, l'embolie gazeuse artérielle, la narcose à l'azote et l'accident de décompression. Ces risques sont liés aux changements de pression lors de la descente et de la remontée, ainsi qu'à la toxicité des gaz sous pression.

Avant de commencer à plonger, il est important de subir un examen médical pour s'assurer que l'on est apte à pratiquer cette activité en toute sécurité. Les personnes atteintes de certaines maladies ou affections peuvent être contrindiquées pour la plongée, telles que les problèmes cardiovasculaires, pulmonaires, neurologiques ou psychiatriques non stabilisés.

En cas d'accident de plongée, il est important de consulter un médecin spécialisé dans la médecine hyperbare pour recevoir des soins appropriés et prévenir les complications à long terme.

L'encéphalite de St. Louis est une forme d'encéphalite virale aiguë transmise par la piqûre de moustiques infectés, en particulier les espèces Culex. Le virus responsable est le virus de l'encéphalite de St. Louis (LSV), qui fait partie de la famille des Flaviviridae.

La maladie se manifeste généralement par une soudaine apparition de fièvre, de maux de tête, de nausées et de vomissements. Dans les cas plus graves, elle peut évoluer vers une méningite, une encéphalite ou une méningo-encéphalite, entraînant des symptômes neurologiques tels que confusion, désorientation, tremblements, convulsions et parfois coma.

La maladie est plus fréquente en été et au début de l'automne dans les zones rurales ou suburbaines où prévalent les moustiques infectés. Le diagnostic repose sur la détection du virus ou de ses anticorps dans le sang, le liquide céphalo-rachidien ou d'autres échantillons biologiques.

Il n'existe pas de traitement spécifique contre l'encéphalite de St. Louis, les soins étant principalement symptomatiques. La prévention repose sur la protection contre les piqûres de moustiques et la réduction des populations de ces insectes dans les zones à risque.

La encéphalite de Saint-Louis est une infection virale aiguë du cerveau qui est causée par le virus de l'encéphalite de Saint-Louis (SLEV). Ce virus appartient à la famille des flaviviridae et est transmis aux humains par la piqûre de moustiques infectés, en particulier les espèces Culex.

Les symptômes de l'encéphalite de Saint-Louis comprennent fièvre soudaine, maux de tête, nausées, vomissements, fatigue, faiblesse et douleurs musculaires. Dans les cas plus graves, la maladie peut évoluer vers une encéphalite, caractérisée par des troubles mentaux, des convulsions, une paralysie et même le coma.

Le diagnostic de l'encéphalite de Saint-Louis repose sur la détection du virus ou de ses antigènes dans le liquide céphalo-rachidien ou dans le sang, ainsi que sur l'analyse des anticorps spécifiques au virus.

Le traitement de l'encéphalite de Saint-Louis est principalement symptomatique et peut inclure des soins de soutien tels que la réhydratation, le contrôle de la fièvre et la gestion des convulsions. Dans les cas graves, une hospitalisation peut être nécessaire pour assurer une surveillance étroite et un traitement agressif.

La prévention de l'encéphalite de Saint-Louis repose sur la réduction de l'exposition aux moustiques infectés en utilisant des mesures telles que les répulsifs, les moustiquaires et les vêtements protecteurs, ainsi que sur la suppression des habitats de reproduction des moustiques. Il existe également un vaccin disponible pour prévenir l'encéphalite de Saint-Louis, qui est recommandé pour les personnes vivant dans ou voyageant dans des zones à haut risque.

Je suis désolé, mais "Middle East" n'est pas un terme médical. Il s'agit plutôt d'une région géographique située principalement en Asie occidentale et en Afrique du Nord. Elle est composée de plusieurs pays, dont l'Arabie saoudite, l'Iran, l'Irak, la Turquie, Israël, l'Égypte, etc. Cette région est souvent associée à certaines maladies ou problèmes de santé spécifiques en raison de facteurs environnementaux, socio-économiques et culturels uniques. Cependant, "Middle East" en soi n'a pas de définition médicale standardisée.

Je suis désolé, "Maps as Topic" n'est pas une définition médicale établie. Le terme "Maps" peut être utilisé dans un contexte médical pour se référer à des cartes anatomiques ou des représentations visuelles de certaines parties du corps humain. Cependant, sans plus de contexte, il est difficile de fournir une définition médicale précise pour "Maps as Topic". Si vous pouvez me donner plus d'informations ou de contexte sur l'utilisation de ce terme, je serais heureux de vous aider davantage.

L'encéphalite virale est une inflammation du cerveau causée par un virus. Cette infection peut affecter les membranes qui entourent le cerveau et la moelle épinière (méningite) ainsi que le tissu cérébral, entraînant une variété de symptômes graves. Les symptômes courants peuvent inclure des maux de tête sévères, une fièvre élevée, une confusion mentale, des convulsions, des hallucinations, des troubles de la parole et du mouvement, ainsi qu'une sensibilité à la lumière vive.

De nombreux types de virus peuvent provoquer une encéphalite, notamment ceux transmis par les moustiques ou les tiques, ceux présents dans les matières fécales d'animaux et certains herpèsvirus. Le traitement dépend du type de virus identifié et peut inclure des soins de soutien, des médicaments antiviraux et, dans certains cas, une hospitalisation. La prévention est généralement axée sur la réduction de l'exposition aux vecteurs ou aux sources du virus, ainsi que sur la vaccination lorsqu'elle est disponible.

La malformation d'Arnold-Chiari est un trouble congénital du cerveau qui se produit lorsque la partie inférieure du cervelet et certaines structures cérébrales s'étendent dans le canal rachidien, la colonne vertébrale. Il existe plusieurs types de malformations d'Arnold-Chiari, mais les deux plus courants sont les types I et II.

Dans la malformation d'Arnold-Chiari de type I, la partie inférieure du cervelet et le début de la moelle épinière (bulbe rachidien) s'étendent dans le canal rachidien. Cela peut entraîner une pression sur le tronc cérébral et le cervelet, ce qui peut provoquer des symptômes tels que des maux de tête, des étourdissements, des problèmes d'équilibre et de coordination, des difficultés à avaler et parfois une perte de sensation ou de mouvement dans les bras et les jambes.

Dans la malformation d'Arnold-Chiari de type II, qui est plus grave que le type I, une grande partie du cervelet et du tronc cérébral s'étend dans le canal rachidien. Cette forme de la maladie est souvent associée à une moelle épinière non scellée (myéloméningocèle) et peut entraîner des symptômes plus graves, tels que des problèmes respiratoires, des difficultés d'alimentation, des paralysies et même la mort.

Le traitement de la malformation d'Arnold-Chiari dépend de la gravité des symptômes et peut inclure une surveillance attentive, des médicaments pour gérer les symptômes ou une intervention chirurgicale pour soulager la pression sur le cerveau et la moelle épinière.

Les colorants alimentaires sont des substances chimiques ou naturelles qui sont ajoutées aux aliments pour améliorer ou modifier leur apparence en leur donnant une certaine couleur. Ils peuvent être classés en deux catégories : les colorants certifiés et les colorants non certifiés. Les colorants certifiés sont approuvés par les autorités réglementaires pour une utilisation dans les aliments, tandis que les colorants non certifiés ne le sont pas.

Les colorants alimentaires certifiés peuvent être synthétiques ou naturels. Les colorants synthétiques sont fabriqués chimiquement, tandis que les colorants naturels sont dérivés de plantes, d'animaux ou de minéraux. Chaque colorant a un numéro de code de couleur spécifique et doit être étiqueté sur l'emballage alimentaire avec ce numéro pour indiquer sa présence dans l'aliment.

Les colorants alimentaires sont souvent utilisés pour compenser les changements de couleur qui peuvent se produire pendant la transformation des aliments, pour restaurer la couleur naturelle perdue lors du traitement ou pour rendre les aliments plus attrayants et appétissants. Cependant, il est important de noter que certains colorants alimentaires peuvent avoir des effets néfastes sur la santé s'ils sont consommés en grande quantité, c'est pourquoi leur utilisation est réglementée par les autorités compétentes.

La syringomyélie est une affection médullaire caractérisée par la présence d'une cavité ou d'un kyste rempli de liquide céphalo-rachidien (LCR) dans la moelle épinière. Cette cavité, appelée syrinx, peut entraîner une dégénérescence progressive et une destruction de la substance grise et blanche de la moelle épinière.

La syringomyélie est souvent associée à des malformations congénitales du rachis, comme la malformation d'Arnold-Chiari ou certaines anomalies de la jonction cranio-vertébrale. Elle peut également être secondaire à une lésion traumatique de la moelle épinière, une tumeur, une méningite, une arachnoïdite ou d'autres processus pathologiques qui perturbent la circulation du LCR dans le canal épidural ou la moelle épinière.

Les symptômes courants de la syringomyélie incluent des douleurs neuropathiques, une faiblesse musculaire, des troubles sensitifs (diminution ou perte de la sensation thermique et tactile fine, avec conservation de la sensibilité profonde), des troubles sphinctériens, des fasciculations et une atrophie musculaire. L'évolution de la maladie est généralement progressive, entraînant une détérioration neurologique significative au fil du temps si elle n'est pas traitée.

Le diagnostic de syringomyélie repose sur l'imagerie médicale, en particulier l'IRM (Imagerie par Résonance Magnétique), qui permet de visualiser la cavité syringomyliaque dans la moelle épinière. Le traitement peut inclure une décompression chirurgicale de la jonction cranio-cervicale, la création d'une dérivation pour drainer le syrinx ou la stabilisation de la colonne vertébrale en cas de lésion traumatique. Dans certains cas, une prise en charge symptomatique et des soins de réadaptation peuvent être nécessaires pour améliorer la qualité de vie du patient.

Le syndrome de l'artère spinale antérieure est un trouble rare mais grave qui affecte l'apport sanguin à la moelle épinière. Il se produit lorsqu'il y a une compression ou une obstruction de l'artère spinale antérieure, qui est la principale source d'approvisionnement en sang de la partie avant de la moelle épinière. Cette condition peut entraîner une variété de symptômes neurologiques, tels que des douleurs thoraciques, une faiblesse musculaire, une perte de sensation, des problèmes de coordination et, dans les cas graves, une paralysie.

Le syndrome de l'artère spinale antérieure peut être causé par une variété de facteurs, y compris une maladie vasculaire sous-jacente, un traumatisme, une tumeur ou une hernie discale. Le diagnostic est généralement posé sur la base des symptômes et des résultats d'imagerie médicale, tels qu'une angiographie ou une imagerie par résonance magnétique (IRM).

Le traitement du syndrome de l'artère spinale antérieure dépend de la cause sous-jacente. Dans certains cas, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour soulager la compression ou rétablir le flux sanguin vers la moelle épinière. Des médicaments peuvent également être prescrits pour aider à gérer les symptômes et prévenir d'autres complications. Dans tous les cas, une prise en charge rapide et agressive est essentielle pour prévenir des dommages permanents à la moelle épinière.

Les malformations artério-veineuses (MAV) sont des connexions anormales entre les artères et les veines, bypassant généralement le lit capillaire. Cela entraîne une circulation à faible résistance dans ces vaisseaux sanguins anormaux, ce qui peut entraîner un shunt artério-veineux et des anomalies hémodynamiques. Les MAV peuvent survenir n'importe où dans le corps, mais elles sont souvent trouvées dans le cerveau (MAV cérébrales) ou la moelle épinière (MAV spinales).

Les MAV cérébrales peuvent entraîner des saignements intracrâniens, des convulsions, des maux de tête et des déficits neurologiques. Les MAV spinales peuvent provoquer une faiblesse musculaire, des douleurs, des picotements ou un engourdissement dans les membres. Le traitement peut inclure la surveillance, la prise en charge médicale des symptômes et divers types de thérapies interventionnelles, telles que l'embolisation, la radiothérapie stéréotaxique et la chirurgie.

La platybasie est un terme médical qui décrit une anomalie squelettique dans laquelle la base du crâne, ou la partie la plus basse de la boîte crânienne, est anormalement plate et élargie. Cette condition entraîne une inclinaison vers l'avant du plancher de l'orbite oculaire (ou le toit de la cavité nasale) par rapport à la ligne verticale passant par les processus mastoidiens de l'os temporal.

La platybasie peut être congénitale, c'est-à-dire présente dès la naissance, ou acquise, due à des traumatismes crâniens sévères, des tumeurs bénignes ou malignes, des infections osseuses ou d'autres processus pathologiques affectant le crâne. Dans certains cas, elle peut être associée à d'autres anomalies squelettiques et neurologiques, telles que la maladie de Marfan, l'achondroplasie, la basilar invagination ou des syndromes chromosomiques spécifiques.

La platybasie peut être asymptomatique et découverte fortuitement lors d'examens radiologiques effectués pour d'autres raisons. Cependant, dans certains cas, elle peut entraîner des symptômes neurologiques, tels que des maux de tête, des vertiges, des troubles de l'équilibre, une vision double ou des difficultés à avaler, en raison de la compression ou de l'irritation des structures nerveuses et vasculaires situées dans le rachis cervical et la région crânio-cervicale. Le diagnostic repose sur l'imagerie médicale, telle que les radiographies, la tomodensitométrie (TDM) ou l'imagerie par résonance magnétique (IRM), qui permettent de mesurer et de visualiser l'angle de la platybasie et d'évaluer ses éventuelles complications. Le traitement dépend de la gravité des symptômes et peut inclure des médicaments, une thérapie physique, une traction cervicale ou une chirurgie décompressive.

Je suis désolé, mais la terminologie «amp cyclique» ne semble pas correspondre à un terme ou une expression médicale établie. Il est possible que vous ayez fait une faute d'orthographe ou que vous vous référiez à un terme spécifique à une certaine spécialité médicale.

Cependant, le terme «amplificateur cyclique» (cyclic amplifier en anglais) est utilisé en biologie moléculaire pour décrire un appareil de laboratoire qui permet d'amplifier des acides nucléiques (ADN ou ARN) à l'aide d'une réaction en chaîne par polymérase (PCR).

Si vous cherchiez une information différente, pouvez-vous svp fournir plus de détails ou vérifier l'orthographe du terme pour que je puisse vous aider davantage ?

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