Un syndrome paranéoplasique marquée par dégénérescence des neurones dans le système limbique. Les signes cliniques sont : Hallucinations, perte de mémoire épisodique ; anosmie ; agueusie ; lobe TEMPORAL EPILEPSY ; démence ; et troubles affectifs anti-neuronal circulant (dépression). (Par exemple, des anticorps anti-Hu ; anti-Yo ; anti-Ri ; et anti-Ma2) et des carcinomes du poumon à petites cellules carcinome ou testiculaire sont fréquemment associés à ce syndrome.
Inflammation du cerveau due à une infection, processus auto-immuns, toxines et d ’ autres maladies. Des infections virales (voir encéphalite, VIRAL) sont relativement fréquentes une cause de cet état.
Conditions inflammatoires ou dégénératives affectant le système nerveux central ou périphérique développant, en association avec une invasion par Néoplasme systémique sans direct, elles peuvent être associées à des anticorps circulants réagir avec ce tissu neural. (Interne Med 1996 Dec -35 925-9) (12) :
Un rare trouble neuromusculaire avec survenue habituellement dans la fin de l'enfance ou l'adolescence, caractérisé par intermittente ou continue généralisée des contractions musculaires involontaires ; fasciculation ; hyporéflexie ; muscle muscle crampe ; faiblesse ; hyperhidrose ; la tachycardie ; et MYOKYMIA. Participation de pharyngés ou muscles du larynx peut interférer avec discours et respirer. La permanence de l ’ activité motrice persiste pendant le sommeil et une anesthésie générale de ces symptômes (n), syndrome du STIFF-PERSON familiales et acquis (principalement une maladie auto-immune) formes ont été rapportés. (D'Ann NY acad Sci 1998 Mai 13 ; 841 : 482-496 ; Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1491)
Chez les patients présentant une grande variété de maladies néoplasiques les photos qui sont généralement télécommande effets indirects et produit par tumeur cellule métabolites ou d'autres produits.
Inflammation du cerveau parenchyme en cas de infection virale. Encéphalite peut être due à primaire ou secondaire manifestation de TOGAVIRIDAE INFECTIONS ; Herpesviridae INFECTIONS ; ADENOVIRIDAE INFECTIONS ; FLAVIVIRIDAE INFECTIONS ; BUNYAVIRIDAE INFECTIONS ; PICORNAVIRIDAE INFECTIONS ; paramyxoviridae INFECTIONS ; ORTHOMYXOVIRIDAE INFECTIONS ; RETROVIRIDAE INFECTIONS ; et ARENAVIRIDAE INFECTIONS.
Une toxicité aiguë (et rarement chronique) processus inflammatoire du cerveau dus à des infections SIMPLEXVIRUS pouvant être fatale. La majorité des infections sont causées par l ’ herpèsvirus humaine HUMAN Herpesvirus 1 (1) et moins souvent par des féline 2 (Herpesvirus 2 HUMAN). Les signes cliniques inclure fiévre ; migraine ; crises ; hallucinations ; altérations comportementale ; aphasie, hémiparésie ; et coma. Pathologiquement, cette condition est marquée par une nécrose hémorragique impliquant les pourtours inférieurs et lobe TEMPORAL et de l'orbite des régions du lobe FRONTAL. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp751-4)
Une encéphalite transmise par les moustiques encéphalite japonaise B provoquée par le virus, virus NIPPON (encéphalite) intervenant dans toute l'Asie de l'Est et l'Australie. La majorité d ’ infections survenir chez les enfants et sont limitées à une fibrose infra-clinique ou avez fièvre passagère signes et symptômes gastro-intestinaux, inflammation du cerveau, moelle épinière et méninges peuvent survenir et entraîner transitoire ou permanent de déficits neurologiques (incluant des crises POLIOMYELITIS-like présentation) ; ; ; coma et mort. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p751 ; Lancet 1998 avril 11 ; 351 (9109 1094-7)) :
Une espèce de microplasma l'encéphalite japonaise, un des virus, virus NIPPON (encéphalite), qui est l'agent étiologique de l'encéphalite japonaise trouvé en Asie, l'Asie du Sud-Est et le sous-continent indien.
Un état mental caractérisé par de la stupéfaction, troubles émotionnels, manque de discernement, et la perception de désorientation.
Multifocale alitement ou une neuropathie périphérique liées à la télécommande effets d'une tumeur, le plus souvent un carcinome parathyroïdien ou un lymphome. Pathologiquement, il y a des modifications inflammatoires dans des nerfs périphériques. Les manifestations les plus fréquentes présentation est un mélange distal symétriques sensorimotor polyneuropathie. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1334)
Longitudinal cavités dans la moelle épinière, le plus souvent dans la région cervicale, qui peuvent étendre pour de multiples niveaux spinale. Les cavités sont bordé de tissu dense, gliogenous et peut être associé à une colonne vertébrale tumeurs ; moelle épinière blessures traumatiques ; et malformations vasculaires. Syringomyélie cliniquement est marquée par la douleur et paresthésie, atrophie musculaire des mains, et une analgésie avec thermoanesthesia des mains et bras, mais avec le tactile sens préservé (dissociation sensorielle spasticité. Membre inférieur) et incontinence peut également se développer. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1269)
Des anticorps réagir avec self-antigens (AUTOANTIGENS) de l'organisme.
Un ensemble de structures réactivera commun à tous les mammifères qui est définie fonctionnel et anatomiquement. C'est impliqué dans la plus haute integration of visceral, olfactif, et somatiques homéostatiques informations ainsi que les réponses dont la survie fondamentale comportements (nourrir, matage émotion). Pour la plupart des auteurs, ça inclut l'amygdale ; Epithalamus ; gyrus Du Cingulum ; formation de l'hippocampe (voir hippocampe) ; HYPOTHALAMUS gyrus gyrus noyau septal ; ; ; groupe nucléaire antérieure du thalamus, et une partie du ganglion. (Parental, Carpenter est Human l'anatomie neuronale, 9ème Ed, p744 ; NeuroNames, http : / / rprcsgi.rprc.washington.edu / neuronames / index.html (2 septembre 1998)).
Dont la perméabilité des canaux potassiques aux ions est extrêmement sensibles à la différence potentielle transmembranaire. L'ouverture de ces canaux est induite par la membrane de dépolarisation ACTION du potentiel.
Au niveau du cerveau causée par des virus arthropod-borne (soit arboviruses), principalement des familles TOGAVIRIDAE FLAVIVIRIDAE BUNYAVIRIDAE REOVIRIDAE ; ; ; ; et RHABDOVIRIDAE. Cycle de vie de ces virus se caractérise par zoonoses, avec les oiseaux et mammifères inférieurs servant les hôtes intermédiaires. Le virus est transmis aux humains à la piqûre de moustiques (CULICIDAE) ou le demandaient. Les signes cliniques inclure fièvre, céphalées, des déficits neurologiques focaux rale, et de coma. (Clin Microbiol Rev 1994 Jan ; 7 (1) : 89-116 ; Walton, Brain est Diseases du Système Nerveux, 10e Ed, p321)
Une espèce de ALPHAVIRUS c'est l'agent de encéphalomyélite etiologic chez l'homme et equines. C'est vu plus fréquemment dans certaines parties de l'Amérique centrale et du sud.
Une encéphalite virale causé par le St. Louis encéphalite virale (encéphalite VIRUS, ST. Louis), un microplasma. C'est transmis aux humains et autres vertébrés principalement par les moustiques sur le genre Culex. Le premier animal vecteurs sont les oiseaux sauvages et la maladie est endémique à le Mid-Ouest et Southeastern United States. Les infections peuvent être limité à un syndrome pseudo-grippal ou présent comme une encéphalite ou méningite ASEPTIC. Les signes cliniques du encephalitic peuvent inclure d'épilepsie, léthargie, myoclonies, coma, signes neurologiques localisées, et la mort. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p750)
Une collection d'ARN monobrin virus éparpillés dans le Bunyaviridae, Flaviviridae et Togaviridae familles dont les biens communs est la capacité à induire encephalitic conditions dans des hôtes contaminés.
Une espèce de microplasma l'encéphalite japonaise, un des virus, virus NIPPON (encéphalite), qui est un agent de St Louis etiologic encéphalite aux États-Unis, les Caraïbes, et en Amérique Centrale et du Sud.
Non invasive mode de démontrer l'anatomie interne basé sur le principe que les noyaux atomiques dans un fort champ magnétique absorber pulsations d'eux comme une radio de l'énergie et émettent des ondes radio qui peut être reconstruit en images informatisée. Le concept inclut proton spin tomographique techniques.
Pathologique perte partielle ou complète de la capacité à me rappeler d'expériences passées, rétrograde (amnésie) ou à de nouveaux amnésie antérograde (,). Cette réaction peut être d'origine organique ou psychologique d'amnésie. Les formes organiques sont habituellement associées à un dysfonctionnement des diencéphale ou l'hippocampe. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp426-7)
Vaccins ni candidat vaccin utilisé pour prévenir l ’ infection par l'encéphalite japonaise B virus, virus NIPPON (encéphalite).
Une espèce de ALPHAVIRUS causant encéphalomyélite dans Equidés et les humains. Le virus se situe le long du littoral Atlantique des États-Unis et au Canada et au sud, dans les Caraïbes, au Mexique, et une partie de l'Amérique centrale et du sud. Équines montrent un taux de mortalité de jusqu'à 90 % et chez les humains autant que 80 % dans les épidémies.
Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)
Les maladies de l ’ un des composants du cerveau (y compris le cerveau, diencéphale, tronc cérébral et le cervelet) ou la moelle épinière.
La tétracycline analogique avoir un 7-chloro et un 6-methyl. Parce que c'est éliminé plus lentement que les tétracyclines, elle maintient efficace les taux sanguins for longer periods of time.

L'encéphalite limbique, également connue sous le nom d'encéphalite de Rasmussen ou de syndrome de Fiessinger-Leroy-Reiter, est une forme rare d'inflammation du cerveau qui affecte principalement les structures limbiques, y compris l'amygdale, l'hippocampus et le cortex cingulaire. Cette condition peut être causée par une infection virale, une maladie auto-immune ou parfois sans cause apparente (idiopathique).

Les symptômes de l'encéphalite limbique peuvent inclure des changements de comportement et de personnalité, des crises épileptiques, des hallucinations, des troubles de la mémoire à court terme, une désorientation, une agitation, un état confusionnel et dans certains cas, une altération du niveau de conscience allant jusqu'au coma.

Le diagnostic de l'encéphalite limbique est généralement posé sur la base des antécédents médicaux, d'un examen neurologique détaillé, de tests d'imagerie cérébrale tels que l'IRM et de l'analyse du liquide céphalo-rachidien. Le traitement peut inclure des corticostéroïdes, des immunosuppresseurs, des antiviraux et des médicaments antiépileptiques pour contrôler les crises. Dans certains cas graves, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour retirer les zones du cerveau qui sont gravement endommagées.

L'encéphalite est une affection médicale grave caractérisée par l'inflammation du cerveau. Elle est souvent causée par une infection virale, bien que d'autres facteurs tels que des troubles auto-immuns ou des réactions à un vaccin puissent également en être la cause. Les symptômes de l'encéphalite peuvent varier mais comprennent souvent des maux de tête sévères, une fièvre, une confusion, des convulsions, des hallucinations, des troubles de la parole et de la mémoire, ainsi que des mouvements anormaux. Dans les cas graves, l'encéphalite peut entraîner des dommages permanents au cerveau, des handicaps physiques ou mentaux, voire le décès. Le traitement dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des médicaments antiviraux, des corticostéroïdes pour réduire l'inflammation, et dans certains cas, une intervention chirurgicale.

Les syndromes neurologiques paranéoplasiques (SNPN) sont un groupe hétérogène de troubles neurologiques rares associés à des processus néoplasiques sous-jacents. Ils se produisent généralement avant le diagnostic du cancer et peuvent être le premier signe de la maladie. Les SNPN sont causés par une réponse auto-immune anormale contre les antigènes tumoraux qui sont également présents dans certains tissus nerveux sains.

Les SNPN peuvent affecter le système nerveux central (cerveau et moelle épinière) ou le système nerveux périphérique (nerfs et muscles). Les symptômes varient en fonction de la région du système nerveux touchée, mais ils peuvent inclure des troubles cognitifs, des mouvements anormaux, des problèmes sensoriels, des faiblesses musculaires, des douleurs neuropathiques et des crises épileptiques.

Les cancers les plus fréquemment associés aux SNPN sont le cancer du poumon à petites cellules, les lymphomes, les tumeurs ovariennes et les tumeurs thymiques. Le diagnostic de SNPN repose sur une combinaison d'examens neurologiques, radiologiques et biologiques, y compris la détection d'auto-anticorps spécifiques dans le sang.

Le traitement des SNPN implique généralement une thérapie agressive contre la tumeur sous-jacente, ainsi qu'une prise en charge symptomatique des complications neurologiques. Dans certains cas, des immunosuppresseurs ou des plasmaphérèses peuvent être utilisés pour contrôler l'activité auto-immune.

Le syndrome d'Isaacs-Mertens, également connu sous le nom de syndromes neuromyotoniques congénitaux ou maladie de Isaacs, est une maladie neuromusculaire rare et héréditaire. Il est caractérisé par des contractions musculaires involontaires (myoclonies), une rigidité musculaire accrue (hypertonie) et une hyperexcitabilité neuronale qui entraîne des fasciculations, des crampes et des douleurs musculaires. Les patients peuvent également présenter une sudation excessive (hyperhidrose), une insensibilité à la douleur et des anomalies du réflexe tendineux.

Le syndrome d'Isaacs-Mertens est causé par des mutations dans le gène CNTN1, qui code pour la protéine contactin-1, importante pour la communication entre les neurones. Cette maladie se manifeste généralement à la naissance ou dans l'enfance et peut être associée à d'autres anomalies congénitales. Le diagnostic est posé sur la base des antécédents cliniques, de l'examen physique et des résultats des tests électromyographiques (EMG) et génétiques.

Le traitement du syndrome d'Isaacs-Mertens vise à soulager les symptômes et à améliorer la qualité de vie des patients. Les options thérapeutiques comprennent des médicaments anticonvulsivants, des relaxants musculaires, des anesthésiques locaux et des traitements physiques tels que la kinésithérapie et l'hydrothérapie.

Les syndromes paranéoplasiques sont un ensemble de symptômes et de signes qui se manifestent chez les patients atteints de cancer, mais qui ne sont pas directement liés à la tumeur elle-même ou à sa propagation (métastases). Ils sont plutôt dus à des substances chimiques libérées par les cellules cancéreuses dans le sang, appelées facteurs paranéoplasiques. Ces facteurs peuvent affecter divers organes et systèmes du corps, provoquant une grande variété de symptômes allant de troubles neurologiques, endocriniens, cutanés, rhumatologiques à des problèmes cardiovasculaires et respiratoires.

Les syndromes paranéoplasiques peuvent précéder le diagnostic du cancer principal, ce qui peut aider au dépistage précoce de la maladie. Ils sont souvent réversibles avec un traitement approprié du cancer sous-jacent. Cependant, certains syndromes paranéoplasiques peuvent persister même après le traitement réussi du cancer, en fonction de la gravité et de la durée d'exposition aux facteurs paranéoplasiques.

Exemples courants de syndromes paranéoplasiques incluent le syndrome de Lambert-Eaton associé au petit cancer du poumon, l'encéphalomyélite myalgique associée au cancer du sein, le syndrome de Cushing dû à un adénome pulmonaire à cellules corticotropes et le purpura thrombocytopénique immunologique associé aux lymphomes.

La encéphalite japonaise est une inflammation aiguë des membranes (méninges) qui enveloppent le cerveau et la moelle épinière, provoquée par l'infection du virus de l'encéphalite japonaise. Ce virus est transmis à l'homme principalement par la piqûre de moustiques infectés, généralement du genre Culex. Les symptômes peuvent inclure une brusque apparition de fièvre, des maux de tête, des nausées et des vomissements, suivis de troubles neurologiques tels que des convulsions, une paralysie, une altération du niveau de conscience allant jusqu'au coma dans les cas graves. La maladie peut entraîner des séquelles neurologiques permanentes et a un taux de mortalité estimé à environ 30% chez les personnes atteintes. Il n'existe actuellement pas de traitement spécifique contre le virus, mais des soins de soutien peuvent être prodigués pour atténuer les symptômes et prévenir les complications. La prévention repose sur la lutte antivectorielle (lutte contre les moustiques) et la vaccination dans les zones à risque.

La encéphalite japonesa es una inflamación del cerebro causada por un virus. Este virus se transmite principalmente a través de mosquitos infectados, especialmente el mosquito Culex tritaeniorhynchus. La enfermedad es llamada "japonesa" porque fue identificada por primera vez en Japón en la década de 1920.

Los síntomas más comunes de la encéphalitis japonesa incluyen fiebre, dolor de cabeza, rigidez del cuello, convulsiones y debilidad muscular. En casos graves, puede causar complicaciones como inflamación del cerebro (encefalitis), meninges (meningitis) o both (meningoencephalitis), coma e incluso la muerte.

El virus se encuentra principalmente en Asia, especialmente en áreas rurales y durante la estación húmeda. Las personas que viven en o viajan a áreas donde el virus es común corren el riesgo de infectarse. No existe un tratamiento específico para la encéphalitis japonesa, y el tratamiento se centra en aliviar los síntomas y brindar soporte de apoyo. La prevención incluye el uso de repelente de mosquitos, ropa protectora y vacunas disponibles en algunos países asiáticos.

La confusion est un terme médical décrivant un état mental dans lequel une personne a du mal à penser clairement, à se concentrer, à se souvenir, ou à agir de manière appropriée. Elle peut être caractérisée par des idées ou des croyances irrationnelles, des réponses inadaptées, un manque d'attention, une mauvaise orientation dans le temps et l'espace, et des discours désorganisés. La confusion peut résulter de divers facteurs, tels que les infections, les traumatismes crâniens, les effets secondaires de médicaments, les maladies métaboliques, ou les troubles mentaux graves. Il est important de consulter un médecin si une personne présente des signes de confusion, car cela peut être le signe d'un problème de santé sous-jacent grave qui nécessite une attention médicale immédiate.

La polynévrite paranéoplasique est un type de neuropathie périphérique qui se développe comme une complication d'un cancer sous-jacent. Elle est causée par la production d'auto-anticorps ou de facteurs de croissance anormaux par le système immunitaire en réponse au cancer. Ces auto-anticorps attaquent les nerfs périphériques, provoquant une inflammation et une dégénérescence des fibres nerveuses.

Les symptômes de la polynévrite paranéoplasique peuvent inclure une faiblesse musculaire, une perte de sensibilité, des douleurs neuropathiques, des picotements ou un engourdissement dans les mains et les pieds. Ces symptômes peuvent précéder le diagnostic du cancer sous-jacent ou apparaître après le début du traitement du cancer.

La polynévrite paranéoplasique peut être associée à plusieurs types de cancers, tels que les petits cellules du poumon, le cancer du sein, le lymphome, la leucémie et d'autres tumeurs malignes. Le traitement de la polynévrite paranéoplasique implique généralement le traitement du cancer sous-jacent, ainsi que des thérapies de soutien pour gérer les symptômes neuropathiques.

La syringomyélie est une affection médullaire caractérisée par la présence d'une cavité ou d'un kyste rempli de liquide céphalo-rachidien (LCR) dans la moelle épinière. Cette cavité, appelée syrinx, peut entraîner une dégénérescence progressive et une destruction de la substance grise et blanche de la moelle épinière.

La syringomyélie est souvent associée à des malformations congénitales du rachis, comme la malformation d'Arnold-Chiari ou certaines anomalies de la jonction cranio-vertébrale. Elle peut également être secondaire à une lésion traumatique de la moelle épinière, une tumeur, une méningite, une arachnoïdite ou d'autres processus pathologiques qui perturbent la circulation du LCR dans le canal épidural ou la moelle épinière.

Les symptômes courants de la syringomyélie incluent des douleurs neuropathiques, une faiblesse musculaire, des troubles sensitifs (diminution ou perte de la sensation thermique et tactile fine, avec conservation de la sensibilité profonde), des troubles sphinctériens, des fasciculations et une atrophie musculaire. L'évolution de la maladie est généralement progressive, entraînant une détérioration neurologique significative au fil du temps si elle n'est pas traitée.

Le diagnostic de syringomyélie repose sur l'imagerie médicale, en particulier l'IRM (Imagerie par Résonance Magnétique), qui permet de visualiser la cavité syringomyliaque dans la moelle épinière. Le traitement peut inclure une décompression chirurgicale de la jonction cranio-cervicale, la création d'une dérivation pour drainer le syrinx ou la stabilisation de la colonne vertébrale en cas de lésion traumatique. Dans certains cas, une prise en charge symptomatique et des soins de réadaptation peuvent être nécessaires pour améliorer la qualité de vie du patient.

Les auto-anticorps sont des anticorps produits par le système immunitaire qui ciblent et attaquent les propres cellules, tissus ou molécules d'un organisme. Normalement, le système immunitaire est capable de distinguer entre les substances étrangères (antigènes) et les composants du soi, et il ne produit pas de réponse immunitaire contre ces derniers.

Cependant, dans certaines conditions, telles que les maladies auto-immunes, le système immunitaire peut commencer à produire des auto-anticorps qui attaquent et détruisent les tissus sains. Les auto-anticorps peuvent être dirigés contre une grande variété de substances, y compris les protéines, les acides nucléiques, les lipides et les glucides.

La présence d'auto-anticorps dans le sang peut indiquer une maladie auto-immune sous-jacente ou une autre condition médicale. Les tests de dépistage des auto-anticorps sont souvent utilisés pour aider au diagnostic et à la surveillance des maladies auto-immunes telles que le lupus érythémateux disséminé, la polyarthrite rhumatoïde, la sclérodermie et la thyroïdite auto-immune.

Il est important de noter que la présence d'auto-anticorps ne signifie pas nécessairement qu'une personne a une maladie auto-immune ou va développer des symptômes associés à une telle maladie. Certains auto-anticorps peuvent être détectés chez des personnes en bonne santé, et d'autres conditions médicales peuvent également entraîner la production d'auto-anticorps. Par conséquent, les résultats des tests doivent être interprétés dans le contexte de l'histoire clinique et des symptômes du patient.

Le système limbique est un ensemble complexe de structures et de circuits neuronaux dans le cerveau qui jouent un rôle crucial dans diverses fonctions, y compris les émotions, la mémoire, l'odorat, le comportement de motivation et certaines fonctions végétatives telles que la respiration, la pression artérielle et la température corporelle. Il est situé près de la surface médiale des hémisphères cérébraux et est largement considéré comme la partie du cerveau qui contribue le plus à l'expérience subjective et à la régulation des émotions.

Le système limbique se compose principalement de plusieurs structures interconnectées, notamment l'hippocampus, l'amygdale, le fornix, le gyrus cingulaire, le septum et les noyaux de la base. L'hippocampus est crucial pour la formation et la consolidation des souvenirs à long terme, tandis que l'amygdale est responsable de l'évaluation émotionnelle des stimuli et de la modulation de la réponse comportementale en conséquence. Le gyrus cingulaire joue un rôle dans le traitement cognitif des émotions, tandis que le fornix est une voie de transmission importante pour les informations entre l'hippocampus et d'autres structures du cerveau.

Le système limbique est également étroitement lié à la régulation du système nerveux autonome, qui contrôle les fonctions involontaires du corps telles que la fréquence cardiaque, la respiration et la digestion. Les lésions ou les dysfonctionnements du système limbique peuvent entraîner des troubles émotionnels, de la mémoire et d'autres problèmes de santé mentale et physique.

Les canaux potassiques voltage-dépendants sont des protéines membranaires qui forment des pores dans la membrane cellulaire, permettant au ion potassium (K+) de se déplacer vers l'intérieur ou l'extérieur de la cellule. Ils sont appelés "voltage-dépendants" car leur activation ou inactivation est régulée par les changements du potentiel électrique à travers la membrane cellulaire.

Ces canaux jouent un rôle crucial dans la génération et la transmission des impulsions nerveuses, ainsi que dans la régulation de l'excitabilité des cellules excitables telles que les neurones et les muscles squelettiques. Les changements de potentiel électrique peuvent provoquer une modification de la conformation de la protéine du canal, ce qui entraîne l'ouverture ou la fermeture du pore, permettant ainsi le flux d'ions K+.

Les canaux potassiques voltage-dépendants sont classés en plusieurs sous-types en fonction de leurs propriétés pharmacologiques et moléculaires spécifiques. Les mutations dans les gènes codant pour ces canaux peuvent entraîner des maladies héréditaires telles que certaines formes de migraine, d'épilepsie, de paralysie périodique et de troubles du rythme cardiaque.

L'encéphalite de St. Louis est une forme d'encéphalite virale aiguë transmise par la piqûre de moustiques infectés, en particulier les espèces Culex. Le virus responsable est le virus de l'encéphalite de St. Louis (LSV), qui fait partie de la famille des Flaviviridae.

La maladie se manifeste généralement par une soudaine apparition de fièvre, de maux de tête, de nausées et de vomissements. Dans les cas plus graves, elle peut évoluer vers une méningite, une encéphalite ou une méningo-encéphalite, entraînant des symptômes neurologiques tels que confusion, désorientation, tremblements, convulsions et parfois coma.

La maladie est plus fréquente en été et au début de l'automne dans les zones rurales ou suburbaines où prévalent les moustiques infectés. Le diagnostic repose sur la détection du virus ou de ses anticorps dans le sang, le liquide céphalo-rachidien ou d'autres échantillons biologiques.

Il n'existe pas de traitement spécifique contre l'encéphalite de St. Louis, les soins étant principalement symptomatiques. La prévention repose sur la protection contre les piqûres de moustiques et la réduction des populations de ces insectes dans les zones à risque.

L'encéphalite virale est une inflammation du cerveau causée par un virus. Cette infection peut affecter les membranes qui entourent le cerveau et la moelle épinière (méningite) ainsi que le tissu cérébral, entraînant une variété de symptômes graves. Les symptômes courants peuvent inclure des maux de tête sévères, une fièvre élevée, une confusion mentale, des convulsions, des hallucinations, des troubles de la parole et du mouvement, ainsi qu'une sensibilité à la lumière vive.

De nombreux types de virus peuvent provoquer une encéphalite, notamment ceux transmis par les moustiques ou les tiques, ceux présents dans les matières fécales d'animaux et certains herpèsvirus. Le traitement dépend du type de virus identifié et peut inclure des soins de soutien, des médicaments antiviraux et, dans certains cas, une hospitalisation. La prévention est généralement axée sur la réduction de l'exposition aux vecteurs ou aux sources du virus, ainsi que sur la vaccination lorsqu'elle est disponible.

La encéphalite de Saint-Louis est une infection virale aiguë du cerveau qui est causée par le virus de l'encéphalite de Saint-Louis (SLEV). Ce virus appartient à la famille des flaviviridae et est transmis aux humains par la piqûre de moustiques infectés, en particulier les espèces Culex.

Les symptômes de l'encéphalite de Saint-Louis comprennent fièvre soudaine, maux de tête, nausées, vomissements, fatigue, faiblesse et douleurs musculaires. Dans les cas plus graves, la maladie peut évoluer vers une encéphalite, caractérisée par des troubles mentaux, des convulsions, une paralysie et même le coma.

Le diagnostic de l'encéphalite de Saint-Louis repose sur la détection du virus ou de ses antigènes dans le liquide céphalo-rachidien ou dans le sang, ainsi que sur l'analyse des anticorps spécifiques au virus.

Le traitement de l'encéphalite de Saint-Louis est principalement symptomatique et peut inclure des soins de soutien tels que la réhydratation, le contrôle de la fièvre et la gestion des convulsions. Dans les cas graves, une hospitalisation peut être nécessaire pour assurer une surveillance étroite et un traitement agressif.

La prévention de l'encéphalite de Saint-Louis repose sur la réduction de l'exposition aux moustiques infectés en utilisant des mesures telles que les répulsifs, les moustiquaires et les vêtements protecteurs, ainsi que sur la suppression des habitats de reproduction des moustiques. Il existe également un vaccin disponible pour prévenir l'encéphalite de Saint-Louis, qui est recommandé pour les personnes vivant dans ou voyageant dans des zones à haut risque.

Une remnographie est un type d'examen d'imagerie médicale qui utilise une faible dose de radiation pour produire des images détaillées des structures internes du corps. Contrairement à une radiographie standard, une remnographie implique l'utilisation d'un milieu de contraste, comme un produit de contraste à base d'iode, qui est ingéré ou injecté dans le patient avant l'examen.

Le milieu de contraste permet aux structures internes du corps, telles que les vaisseaux sanguins, les organes creux ou les tissus mous, d'être plus visibles sur les images radiographiques. Cela peut aider les médecins à diagnostiquer une variété de conditions médicales, y compris les maladies gastro-intestinales, les maladies rénales et les troubles vasculaires.

Les remnographies sont généralement considérées comme sûres, bien que comme avec toute procédure médicale qui utilise des radiations, il existe un risque minimal de dommages aux tissus ou au matériel génétique. Les avantages potentiels d'un diagnostic précis et opportun sont généralement considérés comme dépassant ce faible risque.

Il est important de noter que les remnographies ne doivent être effectuées que lorsqu'elles sont médicalement nécessaires, car l'exposition répétée aux radiations peut augmenter le risque de dommages à long terme. Les médecins et les technologues en imagerie médicale prennent des précautions pour minimiser l'exposition aux radiations pendant les procédures de remnographie.

L'amnésie est un trouble de la mémoire caractérisé par l'incapacité de se souvenir d'informations importantes, généralement associées à des événements ou des expériences spécifiques de la vie. Il existe deux principaux types d'amnésie : l'amnésie rétrograde et l'amnésie antérograde.

L'amnésie rétrograde est la perte de mémoire pour des événements ou des informations qui ont été appris avant le début de l'amnésie. Par exemple, si une personne subit un traumatisme crânien et développe une amnésie rétrograde, elle peut ne pas être capable de se souvenir de sa vie avant l'accident.

L'amnésie antérograde, d'autre part, est la perte de mémoire pour les événements ou les informations qui ont été apprises après le début de l'amnésie. Par exemple, si une personne développe une amnésie antérograde à la suite d'une maladie, elle peut ne pas être capable de se souvenir des événements qui se sont produits après l'apparition de la maladie.

L'amnésie peut être causée par divers facteurs, notamment des traumatismes crâniens, des accidents vasculaires cérébraux, des infections cérébrales, des tumeurs cérébrales, l'abus d'alcool ou de drogues, et certaines maladies neurologiques telles que la maladie d'Alzheimer. Dans certains cas, l'amnésie peut être temporaire et s'améliorer avec le temps, tandis que dans d'autres cas, elle peut être permanente et irréversible.

Le traitement de l'amnésie dépend de la cause sous-jacente du trouble. Dans certains cas, des médicaments peuvent être prescrits pour aider à améliorer la fonction cognitive et la mémoire. La thérapie de réadaptation peut également être bénéfique pour aider les personnes atteintes d'amnésie à développer des stratégies d'adaptation et à compenser leurs pertes de mémoire.

La vaccine antiencéphalite japonaise (JEV) est un vaccin utilisé pour prévenir l'encéphalite japonaise, une infection virale aiguë du système nerveux central. Le virus de l'encéphalite japonaise est transmis à l'homme par la piqûre d'un moustique infecté.

Le vaccin JEV est généralement administré en deux doses, avec un intervalle de 28 jours entre les doses. Une dose de rappel peut être recommandée après un an pour les personnes qui restent à risque élevé d'exposition au virus. Le vaccin est considéré comme sûr et efficace pour prévenir l'encéphalite japonaise, bien que des réactions locales telles que la douleur, l'enflure et l' rougeur au site d'injection puissent survenir. Des réactions systémiques telles que la fièvre, les maux de tête et les fatigue sont également possibles, mais sont généralement légères à modérées.

Le vaccin JEV est recommandé pour les personnes qui voyagent ou vivent dans des zones où l'encéphalite japonaise est fréquente, telles que certaines parties de l'Asie du Sud-Est et de l'Est. Il est également recommandé pour les militaires et les travailleurs humanitaires qui sont déployés dans ces régions.

Je suis désolé, "Encyclopedias as Topic" n'est pas une définition médicale. Il s'agit plutôt d'une catégorie de sujets dans la classification MeSH (Medical Subject Headings) utilisée pour indexer les articles de bibliographie en médecine et en sciences de la santé. Cette catégorie comprend des encyclopédies médicales générales ou spécialisées, des dictionnaires médicaux, des manuels médicaux et d'autres ressources similaires. Cependant, il ne s'agit pas d'une définition médicale à proprement parler.

La maladie du système nerveux central (SNC) se réfère à un large éventail de troubles et de conditions qui affectent la fonction du cerveau et de la moelle épinière. Le système nerveux central est responsable de notre capacité à traiter les informations sensorielles, à réguler les fonctions corporelles automatiques telles que la respiration et le rythme cardiaque, ainsi que de notre capacité à réguler les mouvements volontaires et à avoir des pensées et des émotions.

Les maladies du système nerveux central peuvent être causées par une variété de facteurs, y compris des infections, des traumatismes crâniens, des tumeurs, des accidents vasculaires cérébraux, des malformations congénitales, des maladies dégénératives et des expositions à des toxines environnementales. Les symptômes de ces maladies peuvent varier considérablement en fonction de la région du cerveau ou de la moelle épinière qui est affectée et de la gravité de la lésion ou de la maladie sous-jacente.

Les exemples courants de maladies du système nerveux central comprennent la sclérose en plaques, la maladie de Parkinson, l'épilepsie, la méningite, l'encéphalite, les accidents vasculaires cérébraux et les tumeurs cérébrales. Le traitement de ces conditions dépend du type et de la gravité de la maladie sous-jacente et peut inclure des médicaments, une chirurgie, une thérapie physique ou une combinaison de ces options.

La déméclocycline est un antibiotique de la classe des tétracyclines, utilisé pour traiter divers types d'infections bactériennes. Il fonctionne en inhibant la synthèse des protéines dans les bactéries, ce qui empêche leur croissance et leur reproduction.

La déméclocycline est souvent utilisée pour traiter les infections urinaires, la gonorrhée, la chlamydia, le psittacosis, la brucellose, l'infection à Bartonella et certaines formes de pneumonie. Elle peut également être utilisée dans le traitement de l'acné sévère et de l'hyperplasie réactionnelle des glandes salivaires.

Cependant, il est important de noter que la déméclocycline n'est pas couramment utilisée en raison de la disponibilité d'autres antibiotiques moins toxiques. L'un des effets secondaires importants de la déméclocycline est sa toxicité rénale, qui peut entraîner une insuffisance rénale aiguë. Par conséquent, son utilisation est généralement réservée aux cas où d'autres antibiotiques se sont avérés inefficaces.

Comme avec tous les médicaments, la déméclocycline doit être prise sous la supervision d'un médecin et selon les instructions prescrites.

... Lobe limbique (représenté en violet) de l'hémisphère cérébral droit. Mise en garde médicale modifier - ... une encéphalite limbique à anticorps anti-VGKC (en) n'est pas associée à une tumeur. Les patients présentant une encéphalite à ... Encéphalite limbique paranéoplasique (en anglais PNLE : « Paraneoplastic limbic encephalitis ») Cette section est vide, ... Bien que cette maladie soit qualifiée de « limbique » l'atteinte est rarement limitée au système limbique et les analyses post- ...
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encéphalite limbique paranéoplasique, encéphalite paranéoplasique anti-NMDAr) sont possibles. Les métastases sont rares mais ... Henry C, Husson H. & de Broucker T. « Encéphalite limbique auto-immune avec anticorps antirécepteur NMDA associée à un tératome ... de l'ovaire : une forme curable d'encéphalite limbique paranéoplasique » Revue Neurologique 2009;165(1);70-5. Kourie M. et ...
Balamuthia Encéphalite japonaise Encéphalite limbique Encéphalite virale Portail de la médecine Portail des neurosciences (Page ... Les encéphalites auto-immunes comme l'encéphalite limbique sont diagnostiquées par le dosage des anticorps dans le LCS. L'IRM ... Dans le cas des encéphalites auto-immunes, l'atteinte du système limbique s'observe le plus souvent par une triple association ... Encéphalite léthargique dans les années qui ont suivi la pandémie de grippe de 1918. Encéphalite de Balo : ce serait une forme ...
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Son rôle limbique ne peut donc pas être totalement écarté. L'hippocampe a globalement la forme d'un tube courbé, souvent ... L'hypoxie (la privation d'oxygène), les encéphalites et les épilepsies du lobe temporal sont également des conditions ... Il appartient notamment au système limbique et joue un rôle central dans la mémoire et la navigation spatiale. Chez l'Homme et ... Les structures qui composent les bords intérieurs du cortex font partie du système limbique (du latin « limbus » = bords) : ...
Au niveau méso-limbique, ils bloquent les récepteurs D2 (à dopamine, il y a donc une diminution des syndromes positifs). Au ... encéphalite ; hypoglycémie ; trouble métabolique (hyponatrémie) ; maladie de Wilson ; hyperhomocystéinémie ; Niemann-Pick de ...
L'encéphalite limbique paranéoplasique (ELP), avec anticorps dirigés contre des antigènes intracellulaires ou membranaires, se ... Les encéphalites limbiques. Un syndrome mal connu et sous diagnostiqué [Limbic encephalitis. A misdiagnosed syndrome] », ...
Ils peuvent être dus à des lésions cérébrales liées à la SEP affectant les zones du système limbique (structure subcorticale ... une encéphalite à VIH, une myofasciite à macrophages ou la fibromyalgie. D'autres diagnostics peuvent être évoqués devant des ...
Encéphalite limbique Lobe limbique (représenté en violet) de lhémisphère cérébral droit. Mise en garde médicale modifier - ... une encéphalite limbique à anticorps anti-VGKC (en) nest pas associée à une tumeur. Les patients présentant une encéphalite à ... Encéphalite limbique paranéoplasique (en anglais PNLE : « Paraneoplastic limbic encephalitis ») Cette section est vide, ... Bien que cette maladie soit qualifiée de « limbique » latteinte est rarement limitée au système limbique et les analyses post- ...
Les émotions qui naissent dans le système limbique peuvent influencer à la fois le stockage des souvenirs et leur ... une infection cérébrale ( encéphalite) ; *une démence (telle que la maladie dAlzheimer) ou une maladie dégénérative du système ... Lhippocampe appartient au système limbique. Ce dernier est lensemble des structures cérébrales situées dans la région médiane ...
Une encéphalite globale a été proposée pour expliquer lencéphalopathie qui est observée le plus souvent dans le cancer du ... Lencéphalite limbique, caractérisée par une anxiété et une dépression, conduisant à une amnésie, une agitation, une confusion ... Une encéphalite peut être observée comme un syndrome paranéoplasique, prenant plusieurs formes différentes suivant la zone ...
Il existe une structure cérébrale appelée improprement rhinencéphale, dont le nom exact est le système limbique. Lappellation ... encéphalite), « méninges » (méningite), « moelle » (myélite), ou encore « nerf » (neuropathie, névrite), aucun ne dérive du mot ... apparenté au cortex limbique, et enfin le cerveau néomammalien, apparenté au néocortex. Cette théorie repose sur lhypothèse ... le système limbique (ou rhinencéphale), le système thalamique non spécifique, lhypothalamus et la substance réticulée. ...
La mémoire, le circuit de Papez, le système limbique et lIRM.. *Glande pinéale (épiphyse) ... Encéphalite herpétique (à Herpès) c/o ladulte.. *Maladie des prions. *Maladie de Creutzfeld-Jacob ...
Le système nerveux est altéré principalement dans les structures du système limbique impliqué dans lémotion, lapprentissage ... Encéphalite à tiques * Encéphalite à tiques * Le virus et sa transmission * Épidémiologie ...
Elle na pas eu de symptômes neurologiques ou de signes suggérant une encéphalite limbique", rapporte létude.. ...
Encéphalite limbique paranéoplasique révélant un cancer bronchique non à petites cellules. Place de léchographie ...
... à une encéphalite limbique, à une épilepsie réfractaire ou un opsomyoclonus. [archives.jnlf.fr] ... modifier le code] Données cliniques[modifier , modifier le code] Lencéphalite limbique se manifeste par la survenue aiguë ou ... Les autres SNPs les plus courants sont lataxie cérébelleuse subaiguë, lencéphalopathie limbique, le syndrome opsoclonie- ...
Encéphalite limbique. *. Traumatisme crânien. *. Amnésie médicamenteuse. La physiopathologie de lAGT est une énigme. On sait ...
Encéphalite limbique. *. Traumatisme crânien. *. Amnésie médicamenteuse. La physiopathologie de lAGT est une énigme. On sait ...
Le premier cas porte sur un grand mal épileptique et une agitation secondaire à une encéphalite limbique paranéoplasique ...
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Le syndrome dOphélie est lassociation dun lymphome hodgkinien à une encéphalite limbique auto-immune, sous leffet ... une affection médicale caractérisée par un lymphome hodgkinien avec encéphalite limbique auto-immune, causée par des anticorps ...
Encéphalite limbique [C10.228.228.245.700] Encéphalite limbique * Maladie dAujeszky [C10.228.228.245.710] ...
Encéphalite. Maladie caractérisée par une inflammation de lencéphale (cerveau, tronc cérébral et/ou cervelet). ... Lhippocampe appartient notamment au système limbique et joue un rôle central dans la mémoire et la navigation spatiale. Il est ... Lamygdale fait partie du système limbique et est impliquée dans la reconnaissance et lévaluation de la valence émotionnelle ...
La mémoire, le circuit de Papez, le système limbique et lIRM.. *Glande pinéale (épiphyse) ... Encéphalite herpétique (à Herpès) c/o ladulte.. *Maladie des prions. *Maladie de Creutzfeld-Jacob ...
  • plus rarement à une encéphalite limbique, à une épilepsie réfractaire ou un opsomyoclonus. (symptoma.fr)
  • Une étude récente de 15 cas d'encéphalite limbique montre que l'augmentation des anticorps anti-canaux K+ VD est associée à l'absence de syndrome paranéoplasique et à la rémission après traitement immunosuppresseur. (wikipedia.org)
  • Le syndrome d'Ophélie est l'association d'un lymphome hodgkinien à une encéphalite limbique auto-immune, sous l'effet d'anticorps anti-récepteur métabotropique du glutamate 5 (mGluR5) 1. (expliquant.com)
  • Mise en garde médicale modifier - modifier le code - voir Wikidata (aide) L'encéphalite limbique est une forme d'encéphalite, une affection caractérisée par l'inflammation du cerveau. (wikipedia.org)
  • Encéphalite limbique paranéoplasique (en anglais PNLE : « Paraneoplastic limbic encephalitis ») Cette section est vide, insuffisamment détaillée ou incomplète. (wikipedia.org)