Conditions pathologique affectant le cerveau, qui se compose des composants du intracrânienne CENTRALE, cela inclut, entre autres, la matière blanche intracrânienne cortex CEREBRAL ; ; ; ; BASAL ganglions thalamus HYPOTHALAMUS ; cerveau STEM ; et le cervelet.
Le rôle de CENTRALE que le système nerveux est contenu dans le crâne (crâne). Facilité de neural embryonnaire TUBE, le cerveau se compose de trois parties principales incluant PROSENCEPHALON (réactivera) ; mésencéphale (le mésencéphale) ; et (les RHOMBENCEPHALON hindbrain). Les pays cerveau se compose de cerveau, le cervelet ; et autres structures dans le cerveau le STEM.
Troubles du cerveau résultant d ’ erreurs métabolique congénital, essentiellement des anomalies enzymatiques substrat qui mène à une accumulation, produit une baisse ou augmentation de métabolites toxiques à travers des voies. La majorité de ces conditions sont polypose, cependant mutation spontanée peuvent également survenir in utero.
Inflammation du cerveau due à une infection, processus auto-immuns, toxines et d ’ autres maladies. Des infections virales (voir encéphalite, VIRAL) sont relativement fréquentes une cause de cet état.
Non invasive mode de démontrer l'anatomie interne basé sur le principe que les noyaux atomiques dans un fort champ magnétique absorber pulsations d'eux comme une radio de l'énergie et émettent des ondes radio qui peut être reconstruit en images informatisée. Le concept inclut proton spin tomographique techniques.
Lysosomale systémique storage disease provoquée par le déficit de alpha-L-iduronidase IDURONIDASE) et (caractérisée par une détérioration physique progressive avec élimination urinaire du dermatane SULFATE et héparane SULFATE. Il y a trois reconnu phénotypes représentant un spectre d ’ expression clinique de syndrome d ’ intensité légère à sévère : Lanceur, Hurler-Scheie Scheie et syndrome main-pied (anciennement mucopolysaccharidose de type V). Les symptômes peuvent inclure nanisme ; hépato-splénomégalie ; épais traits faciaux grossière avec une faible opacité cornéenne pont nasal ; ; ; de complications cardiaques et bruyante respiration.
Aucun de diverses maladies affectant la matière blanche du système nerveux central.
Maladie métabolique congénital ou acquis qui produisent un dysfonctionnement cérébral ou de lésions (c 'est-à-dire primaire, notamment, des troubles au cerveau intrinsèque et secondaires (soit extracranial) conditions métaboliques altérer la fonction cérébrale.
Des modifications de la quantité de divers produits chimiques (neurotransmetteurs, récepteurs, enzymes, et autres métabolites) spécifique à la zone du système nerveux central contenu dans la tête. Ce sont surveillés au cours du temps, pendant la stimulation, ou sous différents états de maladies.
Une maladie dégénérative du cerveau insidieux qui se caractérise par la survenue de démence. Altération de la mémoire, jugement, concentration, et à la résolution des problèmes techniques, suivi par un grave et une taxe mondiale APRAXIAS la perte des capacités cognitives. L'état principalement survient après 60 ans, et marqué pathologiquement par une atrophie corticale et la triade de sénile plaques ; Neurofibrillary Tangles ; et NEUROPIL. (Un complot d'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp1049-57)
Spécialisé non-fenestrated tightly-joined serré avec des cellules endothéliales JUNCTIONS qui forment une barrière de transport pour certaines substances entre les capillaires du tissu cérébral et le cerveau.
Les unités cellulaires de base de tissus nerveux. Chaque neurone est constitué d'un corps, une axone et dendrites. Leur but est de recevoir, conduite, et transmettre les impulsions électriques dans le système nerveux.
Aiguë et chronique (voir également cerveau blessures CHRONIQUE) blessures au cerveau, y compris le cerveau en cerveau, cervelet, et le STEM. Les signes cliniques dépendre de la nature de blessure. Diffus trauma au cerveau est fréquemment associées à un coma, ou de blessure axiale DIFFUSE POST-TRAUMATIC. Localisée blessures peuvent être associées à de neurobehavioral ; hémiparésie ou autres déficits neurologiques focaux.
Cellules self-renewing qui créent le phénotypes principale du système nerveux chez les deux l'embryon et adulte. Cellules souches neuronales sont précurseurs aux deux neurones et névroglie.
Tumeurs des composantes intracrânienne du système nerveux central, y compris le cerveau en ganglion basal, de l'hypothalamus, thalamus, tronc cérébral et le cervelet. Cerveau néoplasmes sont subdivisées en provenant du tissu cérébral (primaires et secondaires, métastatique) (c 'est-à-dire formes primaires sont subdivisées en tumeurs bénignes et malignes formes. En général, les tumeurs cérébrales peut également être classé par précoce, type histologique, ou présentant emplacement dans le cerveau.
Une classe de grande neuroglial (macroglial) dans le système nerveux central : La plus grande et plus nombreux neuroglial cellules du cerveau et de la moelle épinière. Astrocytes (de "star" cellules) sont une forme irrégulière avec de longues processus, y compris ceux avec "fin pieds" qui formaient le limitant) et (gliales directement et indirectement contribuer au BARRIER hémato-encéphalique extracellulaire. Ils contrôlent les liaisons ioniques et environnement chimique, et "réactives astrocytes" (avec MICROGLIA) répondre à une blessure.
Un sévère désordre émotionnel de psychotique profondeur typiquement marquée par une retraite de la réalité avec illusion formation, hallucinations, la dissonance émotionnelle, comportement et de régression.
Les techniques d'imagerie utilisée pour colocalize sites des fonctions cérébrales ou activité physiologique avec les structures du cerveau.
Naturelle de maladies animales ou expérimentalement avec processus pathologiques suffisamment similaires à ceux des maladies humaines. Ils sont pris en étude modèles pour les maladies humaines.
Le troisième type de cellules gliales, avec astrocytes et oligodendrocytes (qui forment le macroglia). En apparence Microglie varier en fonction de stade de développement, fonctionnelle état, et des termes inclure ; sous-type ramified, périvasculaire, ameboid, repose et activé. Microglie clairement sont capables de phagocytose et jouent un rôle important dans un large éventail de neuropathologies. Ils ont également été suggéré d'agir dans plusieurs autres rôles dont des sécrétions de cytokines (par exemple, et la croissance neuronale facteurs), en traitement immunologique (par exemple, antigènes présentation) et en développement du système nerveux central et le remodelage.
Une lame courbe surélever les gris AFFAIRE étendant toute la longueur du sol de la corne du ligament latéral TEMPORAL VENTRICLE lobe TEMPORAL) (voir aussi. L'hippocampe convenable, subiculum et gyrus DENTATE constituent la formation de l'hippocampe. Parfois, les auteurs inclure le cortex entorhinal dans la formation de l'hippocampe.
Une technique de compulser les images en deux dimensions dans un ordinateur puis accroître ou analysant les images dans une forme qui est plus utile à l'observant.
Les changements irréversibles progressive dans la structure et le fonctionnement d'un organisme résulter du passage du temps.
Maladie psychiatrique ou maladies se manifestant par dans le processus adaptational exprimée principalement comme des anomalies de la pensée, sentiment et comportement produisant soit souffrance ou une atteinte fonctionnelle.
La souris de lignée C57BL est une souche inbred de Mus musculus, largement utilisée dans la recherche biomédicale, caractérisée par un ensemble spécifique de traits génétiques et phénotypiques.
Une souche de rat albinos largement utilisé à des fins VÉRIFICATEUR à cause de sa sérénité et la facilité d'de manipulation. Il a été développé par les Sprague Dawley Animal Company.
Spectroscopiques mode de mesurer le moment magnétique n 'entre particules élémentaires tels que les noyaux atomiques, protons et électrons. C'est employée dans les applications comme NMR Tomography (MAGNETIC RESONANCE IMAGING).
Ou du liquide extracellulaire intracellulaire augmentée dans les tissus du cerveau. Œdème cérébral cytotoxique (gonflement due à une augmentation les liquides intracellulaires) indique une perturbation dans la cellule métabolisme, et est couramment associé aux blessures ischémiques (voir en hypoxie ou hypoxie, cerveau). Une augmentation du liquide extracellulaire peuvent être dues à une augmentation de la perméabilité Capillaire vasogenic cerveau (œdème), un gradient osmotique locaux liquide interstitiel des obstructions dans différentes voies, ou en obstruction du flux du liquide céphalo-rachidien (par exemple, cardiomyopathie obstructive hydrocéphalie). (De Childs la Nerv Syst 1992 sept. ; 8, paragraphe 6 : 301-6)
Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.
Histochemical Localisation de substances immunoréactifs utilisant étiqueté comme anticorps réactifs.
Paramètres biologiques et quantifiables mesurables (ex : Enzyme spécifique concentration, concentration hormone spécifique, gène spécifique phénotype dans une population distribution biologique), présence de substances qui servent à l ’ état de santé et de rapidité et physiology-related évaluations, tels que maladie risque, des troubles psychiatriques, environnement et ses effets, diagnostiquer des maladies, processus métaboliques, addiction, la gestation, le développement des cellules d ’ études, epidemiologic, etc.
La partie du cerveau qui relie les CEREBRAL hémisphères avec la colonne vertébrale. Il se compose des mésencéphale ; Pons ; et bulbe rachidien.
Réduction localisée de flux sanguin vers le tissu cérébral ou une obstruction artérielle systémique résultant hypoperfusion. C'est fréquente en association à une hypoxie (hypoxie cérébrale, ischémie prolongée... le cerveau) est associé à cerveau INFARCTION.
Une collection de fluide purulente restreintes dans le cerveau dues à des infections bactériennes et d ’ autres infections. La majorité sont dus à répandre d'infectés matérielle d'un centre de la suppuration ailleurs dans le corps, notamment les sinus para-nasales, oreille oreille moyenne (voir, Maghrébin) ; UR (voir également endocardite bactérienne) et poumon pénétrant et traumatisme cranio-cérébral NEUROSURGICAL PROCÉDURES peuvent aussi être associés à cet état. Les signes cliniques inclure migraine ; crises ; déficits neurologiques focaux ; et les aménagements de connaissance. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp712-6)
Une réduction de cerveau en oxygène ANOXEMIA (due à une quantité réduite d'oxygène transportée dans le sang par l ’ hémoglobine) ou à une restriction de l'irrigation du cerveau, ou les deux. Hypoxie sévère est considéré comme l'anoxie, Et est relativement cause commune de lésions du système nerveux central. Anoxie cérébrale prolongée peut entraîner la mort ou un cerveau - État végétatif persistant histologie, cette réaction est caractérisé par pertes neuronales "qui est plus important dans l'hippocampe ; Globus pallidus ; cervelet ; inférieurs et olives.
La fine couche de gris d'importance à la surface du CEREBRAL hémisphères qui se développe à partir des TELENCEPHALON et se replie sur gyri et sulchi. Elle atteint son paroxysme développement chez l'homme qui est responsable de les facultés intellectuelles et fonctions cérébrales supérieures.
Un état où un dysfonctionnement cérébral de longue date ou de lésions, habituellement de trois mois ou plus. Potentiel étiologies incluant INFARCTION cerveau ; certaines DISORDERS neurodégénérative ; traumatisme cranio-cérébral ; l'anoxie, cerveau ; encéphalite ; certaines neurotoxicité SYNDROMES ; troubles métaboliques (voir le cerveau, maladies métaboliques) ; et d'autres maladies.
Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)
Une spécialité médicale occupé à maintenir la santé et de fournir des soins médicaux aux enfants de la naissance à l'adolescence.
Service DE BUDAPEST bibliothèque nationale pour des professionnels de santé et des consommateurs, elle donne des informations du National Institutes of Health et autres revues sources d'information sur certaines maladies et les conditions.
Un enfant pendant le premier mois après la naissance.
Efforts organisé par les communautés ou organisations pour améliorer la santé d'un enfant.
Informations destinées à potentiel médicales et les utilisateurs de services de santé. Il y a un accent sur les approches et préventif Self-Care ainsi que des informations pour community-wide diffusion et utilisation.
Organisé de fournir des services de santé pour les enfants.

Les encéphalopathies sont des troubles du fonctionnement cérébral qui peuvent être dus à diverses causes, telles que des infections, des intoxications, une privation d'oxygène, un traumatisme crânien ou une maladie métabolique. Elles se caractérisent par une altération de la conscience, de la cognition, de l'humeur, du comportement et de diverses fonctions cérébrales supérieures. Les encéphalopathies peuvent être aiguës ou chroniques et peuvent entraîner des séquelles neurologiques permanentes ou même le décès si elles ne sont pas traitées rapidement et efficacement.

Les encéphalopathies peuvent être classées en fonction de leur cause sous-jacente, par exemple :

* Encéphalopathie infectieuse : due à une infection virale ou bactérienne du cerveau, comme l'encéphalite herpétique ou la méningo-encéphalite.
* Encéphalopathie métabolique : due à un déséquilibre métabolique, comme l'encéphalopathie hypertensive ou l'encéphalopathie hépatique.
* Encéphalopathie toxique : due à une exposition à des substances toxiques, comme les métaux lourds ou les médicaments.
* Encéphalopathie hypoxique-ischemique : due à une privation d'oxygène ou une mauvaise circulation sanguine vers le cerveau.
* Encéphalopathie post-traumatique : due à un traumatisme crânien ou une commotion cérébrale.

Le diagnostic d'encéphalopathie repose sur l'anamnèse, l'examen clinique, les tests de laboratoire et les examens d'imagerie cérébrale. Le traitement dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des médicaments, une oxygénothérapie, une dialyse ou une intervention chirurgicale.

L'encéphale est la structure centrale du système nerveux situé dans la boîte crânienne. Il comprend le cerveau, le cervelet et le tronc cérébral. L'encéphale est responsable de la régulation des fonctions vitales telles que la respiration, la circulation sanguine et la température corporelle, ainsi que des fonctions supérieures telles que la pensée, la mémoire, l'émotion, le langage et la motricité volontaire. Il est protégé par les os de la boîte crânienne et recouvert de trois membranes appelées méninges. Le cerveau et le cervelet sont floating dans le liquide céphalo-rachidien, qui agit comme un coussin pour amortir les chocs et les mouvements brusques.

Les encéphalopathies métaboliques congénitales (EMC) représentent un groupe hétérogène de maladies neurologiques d'origine génétique, caractérisées par des anomalies métaboliques qui affectent le fonctionnement du cerveau. Ces affections sont présentes dès la naissance ou apparaissent dans les premiers mois de vie. Les EMC peuvent être causées par des défauts enzymatiques, des transporteurs ou des récepteurs, entraînant l'accumulation de substrats toxiques ou des carences en produits métaboliques essentiels dans le cerveau.

Les symptômes courants des EMC incluent :

1. Développement neurologique anormal ou retardé
2. Crises épileptiques
3. Hypotonie (faiblesse musculaire) ou hypertonie (raideur musculaire)
4. Troubles du mouvement et de la coordination
5. Microcéphalie (taille réduite du cerveau) ou macrocéphalie (taille augmentée du cerveau)
6. Crises oculo-moteurs (anomalies des mouvements oculaires)
7. Troubles de l'audition et de la vision
8. Difficultés d'alimentation et de déglutition
9. Comportement anormal, y compris somnolence excessive ou irritabilité
10. Retard de croissance et nanisme

Les diagnostics des EMC reposent sur l'analyse des antécédents médicaux, un examen clinique détaillé, des tests de laboratoire (y compris des analyses biochimiques et génétiques) et des techniques d'imagerie cérébrale telles que l'IRM. Le traitement des EMC est généralement symptomatique et vise à prévenir les complications et à améliorer la qualité de vie des patients. Les options thérapeutiques peuvent inclure des modifications du régime alimentaire, une supplémentation en nutriments spécifiques, des médicaments pour contrôler les crises et d'autres symptômes, ainsi qu'une prise en charge multidisciplinaire impliquant des spécialistes de la neurologie, de la pédiatrie, de la génétique, de l'ophtalmologie, de l'otorhinolaryngologie et d'autres domaines médicaux.

L'encéphalite est une affection médicale grave caractérisée par l'inflammation du cerveau. Elle est souvent causée par une infection virale, bien que d'autres facteurs tels que des troubles auto-immuns ou des réactions à un vaccin puissent également en être la cause. Les symptômes de l'encéphalite peuvent varier mais comprennent souvent des maux de tête sévères, une fièvre, une confusion, des convulsions, des hallucinations, des troubles de la parole et de la mémoire, ainsi que des mouvements anormaux. Dans les cas graves, l'encéphalite peut entraîner des dommages permanents au cerveau, des handicaps physiques ou mentaux, voire le décès. Le traitement dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des médicaments antiviraux, des corticostéroïdes pour réduire l'inflammation, et dans certains cas, une intervention chirurgicale.

Une remnographie est un type d'examen d'imagerie médicale qui utilise une faible dose de radiation pour produire des images détaillées des structures internes du corps. Contrairement à une radiographie standard, une remnographie implique l'utilisation d'un milieu de contraste, comme un produit de contraste à base d'iode, qui est ingéré ou injecté dans le patient avant l'examen.

Le milieu de contraste permet aux structures internes du corps, telles que les vaisseaux sanguins, les organes creux ou les tissus mous, d'être plus visibles sur les images radiographiques. Cela peut aider les médecins à diagnostiquer une variété de conditions médicales, y compris les maladies gastro-intestinales, les maladies rénales et les troubles vasculaires.

Les remnographies sont généralement considérées comme sûres, bien que comme avec toute procédure médicale qui utilise des radiations, il existe un risque minimal de dommages aux tissus ou au matériel génétique. Les avantages potentiels d'un diagnostic précis et opportun sont généralement considérés comme dépassant ce faible risque.

Il est important de noter que les remnographies ne doivent être effectuées que lorsqu'elles sont médicalement nécessaires, car l'exposition répétée aux radiations peut augmenter le risque de dommages à long terme. Les médecins et les technologues en imagerie médicale prennent des précautions pour minimiser l'exposition aux radiations pendant les procédures de remnographie.

La mucopolysaccharidose de type I (MPS I) est une maladie héréditaire rare associée à un déficit en alpha-L-iduronidase, une enzyme nécessaire pour dégrader des grandes molécules appelées glycosaminoglycanes (GAG). Lorsque cette enzyme fait défaut, les GAG s'accumulent dans les cellules, entraînant une variété de symptômes.

Il existe trois formes cliniques distinctes de MPS I : la forme sévère ou Hurler, la forme intermédiaire ou Hurler-Scheie et la forme légère ou Scheie. Les manifestations cliniques varient en fonction du type, mais peuvent inclure des traits dysmorphiques faciaux, une augmentation de la taille de la rate et/ou du foie, des problèmes cardiovasculaires, des difficultés respiratoires, une déficience auditive, une atteinte oculaire, une raideur articulaire, une déformation osseuse et un retard mental ou psychomoteur.

Le diagnostic de MPS I repose généralement sur l'analyse d'un échantillon de sang pour mesurer l'activité de l'enzyme alpha-L-iduronidase et confirmer la présence de mutations génétiques spécifiques à cette maladie. Le traitement peut inclure une thérapie enzymatique substitutive, des soins de support et des interventions chirurgicales pour gérer les complications associées à la maladie.

Le terme "leukoencephalopathies" se réfère à un groupe de maladies qui affectent la substance blanche du cerveau. La substance blanche est composée de fibres nerveuses appelées axones, qui sont entourées d'une gaine de myéline. Cette gaine protège les axones et permet la transmission rapide des impulsions nerveuses.

Les leukoencephalopathies se caractérisent par des lésions ou des anomalies dans la substance blanche du cerveau, entraînant une variété de symptômes dépendant de la région du cerveau affectée. Les symptômes peuvent inclure des troubles cognitifs, des problèmes de mouvement, des changements de comportement, des convulsions, des maux de tête, des problèmes de vision et dans les cas graves, le coma ou le décès.

Les causes des leukoencephalopathies peuvent être génétiques, infectieuses, métaboliques, toxiques ou liées à une maladie systémique sous-jacente. Par exemple, certaines formes de leukoencephalopathies sont causées par des mutations génétiques qui affectent la production ou la maintenance de la myéline. D'autres formes peuvent être causées par des infections telles que la méningite ou l'encéphalite, ou par l'exposition à des toxines telles que l'alcool ou les drogues.

Le diagnostic de leukoencephalopathies est généralement posé en utilisant une combinaison d'imagerie médicale, de tests sanguins et d'autres examens neurologiques. Le traitement dépend de la cause sous-jacente de la maladie et peut inclure des médicaments, de la réadaptation, des changements de mode de vie ou une greffe de cellules souches.

Les encéphalopathies métaboliques sont un groupe de troubles neurologiques causés par des déséquilibres métaboliques dans le cerveau. Ces déséquilibres peuvent être dus à un large éventail de causes, y compris des problèmes hépatiques, rénaux, ou endocriniens, une carence en vitamines, une intoxication ou une exposition à certaines toxines, ou encore des troubles génétiques.

Les symptômes des encéphalopathies métaboliques peuvent varier considérablement, allant de légers à sévères, et peuvent inclure la confusion, l'agitation, les hallucinations, la somnolence, les convulsions, le coma, ou même le décès dans les cas graves. Le traitement dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des changements alimentaires, une dialyse, une transplantation d'organe, des médicaments pour contrôler les symptômes, ou une combinaison de ces approches.

Il est important de noter que les encéphalopathies métaboliques sont différentes des encéphalopathies infectieuses, qui sont causées par des infections telles que la méningite ou l'encéphalite.

La biochimie de l'encéphale se réfère à la branche de la biochimie qui étudie les processus chimiques et biochimiques qui se produisent dans le cerveau. Il s'agit d'une sous-spécialité de la neurochimie, qui traite des aspects chimiques du système nerveux central.

La biochimie de l'encéphale implique l'étude des molécules et des processus biochimiques dans le cerveau, y compris les neurotransmetteurs, les enzymes, les protéines, les lipides, les glucides et d'autres composés chimiques. Ces études peuvent être menées à la fois in vivo (dans des organismes vivants) et in vitro (dans des systèmes de laboratoire).

Les recherches en biochimie de l'encéphale ont des applications importantes dans la compréhension des maladies neurologiques et psychiatriques, telles que la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson, la dépression et l'anxiété. En étudiant les changements biochimiques qui se produisent dans ces conditions, les scientifiques peuvent développer de nouveaux traitements et thérapies pour améliorer la santé du cerveau et du système nerveux central.

La maladie d'Alzheimer est une maladie neurodégénérative progressive qui affecte principalement les personnes âgées. Elle est caractérisée par une détérioration cognitive, des troubles de la mémoire, du langage, du raisonnement et du jugement. Ces symptômes sont dus à la mort lente et progressive des neurones dans le cerveau.

La maladie tire son nom du Dr Alois Alzheimer qui, en 1906, a été le premier à décrire les lésions caractéristiques de cette maladie chez une patiente atteinte de démence sénile. Les lésions typiques comprennent la présence de plaques amyloïdes et d'enchevêtrements neurofibrillaires dans le cerveau.

La cause exacte de la maladie d'Alzheimer est inconnue, mais il semble qu'il y ait une interaction complexe entre des facteurs génétiques et environnementaux qui conduisent au développement de la maladie. Actuellement, il n'existe pas de traitement curatif pour cette maladie, seulement des thérapies palliatives visant à ralentir sa progression et à améliorer la qualité de vie des patients.

La barrière hémato-encéphalique (BHE) est une structure physiologique qui régule le passage des substances entre la circulation sanguine et le tissu cérébral. Elle est composée de cellules endothéliales étroitement jointes qui tapissent les capillaires cérébraux, ainsi que de cellules gliales (astrocytes) et de membranes basales.

La BHE protège le cerveau en limitant l'entrée de substances potentiellement nocives telles que les toxines, les pathogènes et les cellules du système immunitaire dans le tissu cérébral. En même temps, elle permet la diffusion contrôlée des nutriments essentiels et des molécules de signalisation vers le cerveau.

Certaines maladies neurologiques peuvent être causées par une altération de la fonction de la barrière hémato-encéphalique, ce qui permet aux substances nocives d'atteindre le cerveau ou empêche l'apport adéquat de nutriments. Des exemples de telles maladies comprennent la sclérose en plaques, la maladie d'Alzheimer et les lésions cérébrales traumatiques.

Les neurones, également connus sous le nom de cellules nerveuses, sont les unités fonctionnelles fondamentales du système nerveux. Ils sont responsables de la réception, du traitement, de la transmission et de la transduction des informations dans le cerveau et d'autres parties du corps. Les neurones se composent de trois parties principales : le dendrite, le corps cellulaire (ou soma) et l'axone.

1. Les dendrites sont des prolongements ramifiés qui reçoivent les signaux entrants d'autres neurones ou cellules sensoriques.
2. Le corps cellulaire contient le noyau de la cellule, où se trouvent l'ADN et les principales fonctions métaboliques du neurone.
3. L'axone est un prolongement unique qui peut atteindre une longueur considérable et transmet des signaux électriques (potentiels d'action) vers d'autres neurones ou cellules effectrices, telles que les muscles ou les glandes.

Les synapses sont les sites de communication entre les neurones, où l'axone d'un neurone se connecte aux dendrites ou au corps cellulaire d'un autre neurone. Les neurotransmetteurs sont des molécules chimiques libérées par les neurones pour transmettre des signaux à travers la synapse vers d'autres neurones.

Les neurones peuvent être classés en différents types en fonction de leur morphologie, de leurs propriétés électriques et de leur rôle dans le système nerveux. Par exemple :

- Les neurones sensoriels capturent et transmettent des informations sensorielles provenant de l'environnement externe ou interne vers le cerveau.
- Les neurones moteurs transmettent les signaux du cerveau vers les muscles ou les glandes pour provoquer une réponse motrice ou hormonale.
- Les interneurones sont des neurones locaux qui assurent la communication et l'intégration entre les neurones sensoriels et moteurs dans le système nerveux central.

Les traumatismes de l'encéphale, également connus sous le nom de traumatismes crâniens, sont des dommages physiques au cerveau résultant d'un choc ou d'une blessure à la tête. Ces traumatismes peuvent être causés par une variété de facteurs, tels que des accidents de voiture, des chutes, des agressions physiques ou des sports de contact.

Les traumatismes de l'encéphale peuvent être classés en deux catégories principales : les traumatismes fermés et les traumatismes pénétrants. Les traumatismes fermés se produisent lorsqu'il n'y a pas de pénétration de l'objet dans le crâne, mais que la tête subit un impact violent qui fait bouger le cerveau à l'intérieur du crâne. Les traumatismes pénétrants, en revanche, se produisent lorsqu'un objet pénètre dans le crâne et endommage directement le tissu cérébral.

Les symptômes des traumatismes de l'encéphale peuvent varier considérablement en fonction de la gravité de la blessure. Les symptômes légers peuvent inclure des maux de tête, des étourdissements, une vision floue ou double, des nausées et des vomissements, ainsi que des difficultés de concentration ou de mémoire. Les traumatismes plus graves peuvent entraîner des convulsions, une perte de conscience, une paralysie, des problèmes de langage ou de communication, ainsi que des troubles émotionnels et comportementaux.

Le traitement des traumatismes de l'encéphale dépend de la gravité de la blessure. Les traumatismes légers peuvent être traités avec du repos, des analgésiques et une surveillance médicale. Les traumatismes plus graves peuvent nécessiter une intervention chirurgicale pour réparer les dommages au cerveau ou à la moelle épinière, ainsi qu'une réadaptation pour aider les patients à retrouver leurs fonctions normales. Dans les cas les plus graves, les traumatismes de l'encéphale peuvent entraîner des handicaps permanents ou même la mort.

Les cellules souches neurales (CSN) sont un type de cellules souches adultes que l'on trouve dans le système nerveux central, principalement dans la zone sous-ventriculaire des ventricules latéraux et dans la région sous-granulaire du gyrus denté de l'hippocampo. Elles ont la capacité de s'autorenouveler et de se différencier en neurones, astrocytes et oligodendrocytes, qui sont les principales cellules constitutives du cerveau et de la moelle épinière.

Les CSN jouent un rôle crucial dans le développement et la réparation du système nerveux central en fournissant des précurseurs pour remplacer les cellules nerveuses endommagées ou perdues en raison de maladies neurodégénératives, d'un traumatisme crânien ou d'un AVC. De plus, les CSN sont également étudiées dans le contexte de la thérapie régénérative pour traiter divers troubles neurologiques et psychiatriques tels que la sclérose en plaques, la maladie de Parkinson, la maladie d'Alzheimer et la dépression.

Cependant, l'utilisation clinique des CSN est encore à un stade précoce et nécessite davantage de recherches pour comprendre pleinement leur potentiel thérapeutique et les défis associés à leur manipulation et à leur transplantation.

Les tumeurs cérébrales sont des croissances anormales de cellules à l'intérieur ou autour du cerveau. Elles peuvent être bénignes (non cancéreuses) ou malignes (cancéreuses). Les tumeurs cérébrales bénignes ont tendance à se développer plus lentement et sont moins susceptibles de se propager hors du cerveau. Cependant, elles peuvent encore être dangereuses si elles pressent sur des parties vitales du cerveau. Les tumeurs cérébrales malignes se développent rapidement, ont tendance à envahir les tissus cérébraux voisins et peuvent se propager à d'autres parties du corps.

Les symptômes des tumeurs cérébrales dépendent de leur taille, de leur emplacement et de la vitesse à laquelle elles se développent. Ils peuvent inclure des maux de tête sévères et persistants, des nausées ou des vomissements, une vision floue ou double, des problèmes d'équilibre ou de coordination, des changements de personnalité ou de comportement, des convulsions, des problèmes de mémoire ou de concentration, et dans certains cas, une faiblesse ou un engourdissement d'un côté du corps.

Le traitement dépend du type, de la taille et de l'emplacement de la tumeur, de son caractère bénin ou malin, de l'âge et de l'état général du patient. Il peut inclure une chirurgie pour enlever la tumeur, une radiothérapie pour détruire les cellules cancéreuses, une chimiothérapie pour tuer les cellules cancéreuses, ou une thérapie ciblée qui utilise des médicaments pour cibler spécifiquement les changements dans les cellules cancéreuses.

Les astrocytes sont des cellules gliales trouvées dans le système nerveux central, qui jouent un rôle crucial dans le maintien de l'homéostasie du cerveau et du soutien des neurones. Ils constituent la majorité des cellules du cerveau et ont un certain nombre de fonctions importantes, notamment:

1. La régulation de la concentration en ions et en neurotransmetteurs dans l'espace extracellulaire autour des synapses neuronales.
2. Le soutien structurel et métabolique des neurones en fournissant des nutriments, tels que le lactate, et en éliminant les déchets métaboliques.
3. La participation à la formation de la barrière hémato-encéphalique, qui régule sélectivement le passage des substances entre le sang et le cerveau.
4. L'isolation des synapses neuronales en formant des gaines autour d'elles, ce qui permet d'améliorer la transmission du signal et de réduire la diffusion des neurotransmetteurs.
5. La participation à la réparation et à la régénération des tissus nerveux après une lésion ou une maladie.

Les astrocytes sont également connus pour être actifs dans les processus de signalisation cellulaire, en particulier lorsqu'ils sont exposés à des facteurs de stress ou à des dommages. Ils peuvent libérer divers neurotrophines et autres facteurs de croissance qui contribuent au développement, à la survie et à la fonction neuronale normaux.

Des anomalies dans les astrocytes ont été associées à un large éventail de troubles neurologiques et psychiatriques, tels que l'épilepsie, la sclérose en plaques, la maladie d'Alzheimer, la dépression et la schizophrénie. Par conséquent, une meilleure compréhension des fonctions et des mécanismes régulateurs des astrocytes pourrait conduire à de nouvelles stratégies thérapeutiques pour le traitement de ces conditions.

La schizophrénie est un trouble mental sérieux et complexe qui affecte la pensée, les émotions, et le comportement d'une personne. Elle se caractérise généralement par une perte de contact avec la réalité (psychose), des hallucinations (généralement auditives), des délires, un discours désorganisé, des mouvements anormaux, un manque d'expression émotionnelle, et une diminution de la motivation et du plaisir (anhédonie). Ces symptômes peuvent entraver la capacité d'une personne à fonctionner normalement dans la société, au travail, ou dans les relations interpersonnelles.

La schizophrénie est souvent considérée comme un spectre de troubles, ce qui signifie que les symptômes et leur gravité peuvent varier considérablement d'une personne à l'autre. Elle touche environ 1% de la population mondiale et peut affecter les hommes et les femmes de tous âges, bien qu'elle se manifeste le plus souvent à l'adolescence ou au début de l'âge adulte.

Bien que la cause exacte de la schizophrénie ne soit pas entièrement comprise, on pense qu'elle résulte d'une combinaison de facteurs génétiques, environnementaux et neurologiques. Il n'existe actuellement aucun test diagnostique unique pour la schizophrénie, et le diagnostic est généralement posé sur la base d'un examen clinique approfondi, y compris une anamnèse détaillée, des antécédents familiaux, des observations comportementales et des tests de laboratoire pour exclure d'autres causes potentielles.

Le traitement de la schizophrénie implique généralement une combinaison de médicaments antipsychotiques, de thérapies psychosociales et de soutien par les pairs ou familial. Avec un traitement et des soins appropriés, de nombreuses personnes atteintes de schizophrénie peuvent mener une vie productive et épanouissante.

La cartographie cérébrale est une technique d'investigation utilisée en neurosciences pour représenter les fonctions cognitives, sensorielles et motrices spécifiques à différentes régions du cerveau. Elle permet de comprendre la relation entre l'anatomie cérébrale et la fonction cognitive. Cette méthode est particulièrement utile dans le domaine de la neurologie et de la neurochirurgie pour planifier des interventions chirurgicales délicates, comme l'ablation de tumeurs cérébrales ou l'implantation d'électrodes pour le traitement de l'épilepsie.

Les techniques de cartographie cérébrale incluent l'enregistrement des potentiels évoqués, la stimulation magnétique transcrânienne (TMS), la stimulation électrique transcrânienne (TES) et l'imagerie par résonance magnétique fonctionnelle (IRMf). Chacune de ces méthodes a ses avantages et inconvénients, mais elles visent toutes à fournir une image détaillée des zones cérébrales actives pendant l'exécution de diverses tâches mentales ou physiques.

En résumé, la cartographie cérébrale est une approche essentielle pour comprendre le fonctionnement du cerveau et aider au diagnostic et au traitement des troubles neurologiques.

Je suis désolé, mais la phrase "Maladies Expérimentales" ne correspond pas à une définition médicale spécifique. Le terme "maladie expérimentale" peut faire référence à des études ou recherches scientifiques dans lesquelles des maladies sont simulées ou créées dans un laboratoire, généralement sur des animaux de laboratoire, pour mieux comprendre la pathogenèse, le développement et les traitements possibles d'une maladie. Cependant, il ne s'agit pas d'un terme médical standardisé. Si vous cherchez des informations sur une procédure ou un concept médical spécifique, veuillez me fournir plus de détails afin que je puisse vous aider au mieux.

La microglie sont des cellules immunitaires résidentes dans le système nerveux central (SNC), y compris le cerveau et la moelle épinière. Elles représentent environ 10 à 15% de toutes les cellules du cerveau et jouent un rôle crucial dans la surveillance et la maintenance de l'homéostasie dans le SNC.

Les microglies sont dérivées de précurseurs myéloïdes circulants pendant le développement embryonnaire et persistent dans le cerveau adulte en tant que population résidente distincte. Elles possèdent des processus ramifiés qui leur permettent de surveiller activement leur microenvironnement et de réagir rapidement aux changements ou aux perturbations, telles que les infections, les lésions tissulaires ou les maladies neurodégénératives.

Lorsqu'elles sont activées, les microglies peuvent adopter différents phénotypes et fonctions, allant de la phagocytose des débris cellulaires et des agents pathogènes à la sécrétion de divers facteurs solubles, tels que des cytokines, des chimiokines et des facteurs de croissance nerveuse. Ces facteurs peuvent moduler l'inflammation, réguler la neurogenèse et participer à la plasticité synaptique.

Dysfonctionnements ou anomalies dans la microglie ont été associés à plusieurs troubles neurologiques, y compris les maladies neurodégénératives telles que la maladie d'Alzheimer, la sclérose en plaques et la maladie de Parkinson, ainsi qu'aux lésions cérébrales traumatiques et aux troubles psychiatriques.

En résumé, la microglie sont des cellules immunitaires résidentes du système nerveux central qui jouent un rôle essentiel dans la surveillance, la maintenance de l'homéostasie et la réponse à divers stimuli néfastes dans le cerveau.

L'hippocampus est une structure du cerveau en forme de cheval de mer, située dans la région médiale temporale du lobe temporal. Il joue un rôle crucial dans le processus de formation de la mémoire à long terme, en particulier pour les souvenirs déclaratifs et spatiaux. Les neurones de l'hippocampus sont également importants pour la navigation et la reconnaissance des environnements. Des anomalies ou des dommages à cette région peuvent entraîner des troubles de la mémoire, tels que ceux observés dans la maladie d'Alzheimer.

La définition médicale de « Traitement Image Assisté Ordinateur » (TIAO) est le processus qui consiste à utiliser un ordinateur et des logiciels spécialisés pour traiter, analyser et afficher des images médicales. Les images peuvent être acquises à partir de divers modèles d'imagerie tels que la radiographie, l'échographie, la tomodensitométrie (TDM), l'imagerie par résonance magnétique (IRM) et la médecine nucléaire.

Le TIAO permet aux professionnels de la santé d'améliorer la qualité des images, d'effectuer des mesures précises, de détecter les changements anormaux dans le corps, de simuler des procédures et des interventions chirurgicales, et de partager des images avec d'autres médecins. Il peut également aider au diagnostic, à la planification du traitement, à la thérapie guidée par l'image et au suivi des patients.

Les outils de TIAO comprennent des algorithmes d'amélioration de l'image tels que la correction de l'intensité, la suppression du bruit, la segmentation des structures anatomiques, l'enregistrement d'images et la reconstruction 3D. Ces outils peuvent être utilisés pour détecter et diagnostiquer les maladies telles que le cancer, les maladies cardiovasculaires, les troubles neurologiques et les traumatismes.

En résumé, le Traitement Image Assisté Ordinateur est une technologie médicale importante qui permet d'améliorer la qualité des images médicales, de faciliter le diagnostic et la planification du traitement, et d'améliorer les résultats pour les patients.

Le vieillissement est un processus biologique complexe et multifactoriel qui se produit progressivement au fil du temps, caractérisé par des changements physiologiques, mentaux et sociaux. Il entraîne une détérioration progressive des fonctions corporelles, une augmentation de la susceptibilité aux maladies et une diminution de la capacité à répondre au stress et à l'environnement.

Les processus biologiques du vieillissement sont influencés par une combinaison de facteurs génétiques et environnementaux, tels que les radicaux libres, le stress oxydatif, les dommages à l'ADN, les mutations somatiques, l'épigénétique, la téloomérase et d'autres processus moléculaires.

Le vieillissement peut être classé en deux types : le vieillissement normal ou primaire, qui est un processus intrinsèque lié à l'âge, et le vieillissement accéléré ou secondaire, qui est causé par des facteurs extrinsèques tels que le mode de vie, les habitudes malsaines et les maladies.

Les manifestations cliniques du vieillissement comprennent la perte de fonction physique et cognitive, la fragilité, la sarcopénie, l'ostéoporose, les maladies cardiovasculaires, le cancer, le déclin cognitif et la démence. Bien que le vieillissement soit un processus inévitable, il peut être retardé ou atténué par des interventions préventives telles qu'une alimentation saine, de l'exercice régulier, une gestion du stress et des soins de santé appropriés.

Les troubles mentaux, également connus sous le nom de troubles psychologiques ou psychiatriques, sont des désordres qui affectent l'humeur, la pensée et le comportement. Ils peuvent perturber la capacité d'une personne à fonctionner correctement dans sa vie quotidienne, causant souvent un stress important pour la personne atteinte et ses proches.

Les troubles mentaux comprennent une large gamme de conditions telles que les troubles anxieux (comme le trouble panique ou la phobie spécifique), les troubles dépressifs, les schizophrénies, les troubles bipolaires, les troubles liés à l'utilisation de substances, les troubles psychotiques, les troubles de l'alimentation (comme l'anorexie nervosa ou la boulimie), les troubles du spectre autistique, et bien d'autres.

Ces conditions sont souvent associées à des changements biochimiques dans le cerveau et peuvent être influencées par plusieurs facteurs tels que la génétique, l'environnement, le stress et les expériences traumatiques. Il est important de noter que ces troubles ne sont pas simplement «dans la tête» des personnes qui en souffrent; ils sont réels et peuvent être très graves.

La plupart des troubles mentaux peuvent être traités avec succès avec une combinaison de médicaments, de thérapies psychologiques ou comportementales, et de soutien social et émotionnel. L'accès aux soins de santé mentale est crucial pour les personnes atteintes de ces troubles afin qu'elles puissent mener une vie productive et épanouissante.

La souche de souris C57BL (C57 Black 6) est une souche inbred de souris labo commune dans la recherche biomédicale. Elle est largement utilisée en raison de sa résistance à certaines maladies infectieuses et de sa réactivité prévisible aux agents chimiques et environnementaux. De plus, des mutants génétiques spécifiques ont été développés sur cette souche, ce qui la rend utile pour l'étude de divers processus physiologiques et pathologiques. Les souris C57BL sont également connues pour leur comportement et leurs caractéristiques sensorielles distinctives, telles qu'une préférence pour les aliments sucrés et une réponse accrue à la cocaïne.

La souche de rat Sprague-Dawley est une souche albinos commune de rattus norvegicus, qui est largement utilisée dans la recherche biomédicale. Ces rats sont nommés d'après les chercheurs qui ont initialement développé cette souche, H.H. Sprague et R.C. Dawley, au début des années 1900.

Les rats Sprague-Dawley sont connus pour leur taux de reproduction élevé, leur croissance rapide et leur taille relativement grande par rapport à d'autres souches de rats. Ils sont souvent utilisés dans les études toxicologiques, pharmacologiques et biomédicales en raison de leur similitude génétique avec les humains et de leur réactivité prévisible aux stimuli expérimentaux.

Cependant, il est important de noter que, comme tous les modèles animaux, les rats Sprague-Dawley ne sont pas parfaitement représentatifs des humains et ont leurs propres limitations en tant qu'organismes modèles pour la recherche biomédicale.

La spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN) est une technique de physique appliquée à l'analyse structurale et fonctionnelle des atomes au sein de molécules. Elle repose sur l'excitation d'un noyau atomique par un rayonnement électromagnétique, dans le but d'induire une transition entre deux états quantiques spécifiques.

Dans le contexte médical, la RMN est principalement utilisée comme technique d'imagerie diagnostique non invasive et exempte de radiation. Cependant, la spectroscopie RMN peut également être employée en médecine pour étudier la composition biochimique des tissus in vivo.

En pratique, un champ magnétique statique est appliqué au patient, alignant ainsi l'aimantation des protons contenus dans les molécules d'eau. Puis, une impulsion radiofréquence est utilisée pour désaligner ces protons, ce qui entraîne un déphasage de leur aimantation. Lorsque cette impulsion cesse, les protons reviennent progressivement à leur état initial, émettant au passage un signal détectable.

La spectroscopie RMN médicale consiste donc à analyser ces signaux émis par les noyaux atomiques pour obtenir des informations sur la structure et l'environnement chimique des molécules présentes dans le tissu biologique étudié. Elle permet ainsi de détecter et de quantifier certaines molécules spécifiques, telles que les métabolites, offrant un aperçu unique de la biochimie cellulaire in vivo.

Cette technique est particulièrement utile en neurologie, oncologie et cardiologie, où elle contribue au diagnostic et au suivi thérapeutique des pathologies affectant ces systèmes.

L'œdème cérébral est une affection médicale caractérisée par l'accumulation anormale de liquide dans les tissus du cerveau. Cela peut entraîner une augmentation de la pression intracrânienne, ce qui peut comprimer le tissu cérébral et les vaisseaux sanguins, entraînant une variété de symptômes, selon la région affectée du cerveau.

Les causes de l'œdème cérébral peuvent inclure des traumatismes crâniens, des tumeurs cérébrales, des infections cérébrales, des accidents vasculaires cérébraux, une insuffisance cardiaque, une hypertension artérielle et l'utilisation de certains médicaments.

Les symptômes de l'œdème cérébral peuvent inclure des maux de tête, des nausées et des vomissements, une vision floue, une confusion, une somnolence, des convulsions, une faiblesse ou un engourdissement d'un côté du corps, et dans les cas graves, une perte de conscience ou un coma.

Le traitement de l'œdème cérébral dépend de sa cause sous-jacente. Il peut inclure des médicaments pour réduire l'enflure, tels que des corticostéroïdes et des diurétiques, ainsi que des mesures pour abaisser la pression intracrânienne, telles que l'évacuation du liquide céphalorachidien ou la chirurgie pour enlever une tumeur ou drainer un hématome. Dans les cas graves, une intervention médicale immédiate peut être nécessaire pour prévenir des dommages permanents au cerveau ou la mort.

Les cellules cancéreuses en culture sont des cellules cancéreuses prélevées sur un être humain ou un animal, qui sont ensuite cultivées et multipliées dans un laboratoire. Ce processus est souvent utilisé pour la recherche médicale et biologique, y compris l'étude de la croissance et du comportement des cellules cancéreuses, la découverte de nouveaux traitements contre le cancer, et les tests de sécurité et d'efficacité des médicaments et des thérapies expérimentales.

Les cellules cancéreuses en culture sont généralement prélevées lors d'une biopsie ou d'une intervention chirurgicale, puis transportées dans un milieu de culture spécial qui contient les nutriments et les facteurs de croissance nécessaires à la survie et à la reproduction des cellules. Les cellules sont maintenues dans des conditions stériles et sous observation constante pour assurer leur santé et leur pureté.

Les cultures de cellules cancéreuses peuvent être utilisées seules ou en combinaison avec d'autres méthodes de recherche, telles que l'imagerie cellulaire, la génomique, la protéomique et la biologie des systèmes. Ces approches permettent aux chercheurs d'étudier les mécanismes moléculaires du cancer à un niveau granulaire, ce qui peut conduire à une meilleure compréhension de la maladie et au développement de nouveaux traitements plus efficaces.

L'immunohistochimie est une technique de laboratoire utilisée en anatomopathologie pour localiser les protéines spécifiques dans des tissus prélevés sur un patient. Elle combine l'utilisation d'anticorps marqués, généralement avec un marqueur fluorescent ou chromogène, et de techniques histologiques standard.

Cette méthode permet non seulement de déterminer la présence ou l'absence d'une protéine donnée dans une cellule spécifique, mais aussi de déterminer sa localisation précise à l'intérieur de cette cellule (noyau, cytoplasme, membrane). Elle est particulièrement utile dans le diagnostic et la caractérisation des tumeurs cancéreuses, en permettant d'identifier certaines protéines qui peuvent indiquer le type de cancer, son stade, ou sa réponse à un traitement spécifique.

Par exemple, l'immunohistochimie peut être utilisée pour distinguer entre différents types de cancers du sein en recherchant des marqueurs spécifiques tels que les récepteurs d'œstrogènes (ER), de progestérone (PR) et HER2/neu.

Un marqueur biologique, également connu sous le nom de biomarqueur, est une molécule trouvée dans le sang, d'autres liquides corporels, ou des tissus qui indique une condition spécifique dans l'organisme. Il peut être une protéine, un gène, un métabolite, un hormone ou tout autre composant qui change en quantité ou en structure en réponse à un processus pathologique, comme une maladie, un trouble de santé ou des dommages tissulaires.

Les marqueurs biologiques sont utilisés dans le diagnostic, la surveillance et l'évaluation du traitement de diverses affections médicales. Par exemple, les niveaux élevés de protéine CA-125 peuvent indiquer la présence d'un cancer des ovaires, tandis que les taux élevés de troponine peuvent être un signe de dommages cardiaques.

Les marqueurs biologiques peuvent être mesurés à l'aide de diverses méthodes analytiques, telles que la spectrométrie de masse, les tests immunochimiques ou la PCR en temps réel. Il est important de noter que les marqueurs biologiques ne sont pas toujours spécifiques à une maladie particulière et peuvent être présents dans d'autres conditions également. Par conséquent, ils doivent être interprétés avec prudence et en combinaison avec d'autres tests diagnostiques et cliniques.

Le tronc cérébral est une structure cruciale du système nerveux central qui connecte la majeure partie du cerveau avec la moelle épinière. Il joue un rôle essentiel dans la régulation des fonctions vitales automatiques telles que la respiration, la fréquence cardiaque et la pression artérielle.

Le tronc cérébral est composé de trois segments principaux : le mésencéphale (ou le milieu du tronc cérébral), le pont (ou pont de Varole) et la moelle allongée (ou bulbe rachidien). Chacun de ces segments contient divers noyaux et fascicules qui sont responsables de différentes fonctions, y compris la sensation, le mouvement, l'équilibre, les réflexes et la conscience.

Le tronc cérébral est également important pour les voies sensorielles et motrices qui traversent le cerveau. Par exemple, il contient les noyaux des nerfs crâniens III à XII, qui sont responsables de la vision, de l'ouïe, de l'équilibre, du mouvement des yeux, du goût, de la déglutition et d'autres fonctions importantes.

Des dommages au tronc cérébral peuvent entraîner de graves conséquences sur la santé, y compris des problèmes respiratoires, des troubles cardiovasculaires, une perte de conscience et même le décès.

L'ischémie cérébrale est un type de lésion cérébrale causée par une réduction du flux sanguin vers une partie du cerveau. Le terme "ischémie" se réfère à une insuffisance d'apport en oxygène et en nutriments dans un tissu corporel, ce qui entraîne une altération de sa fonction. Dans le cas du cerveau, cela peut provoquer des symptômes variés allant de légers à graves, selon la gravité de l'ischémie et la durée de l'interruption du flux sanguin.

L'ischémie cérébrale peut être causée par divers facteurs, tels qu'une thrombose (formation d'un caillot sanguin dans un vaisseau), une embolie (déplacement d'un caillot ou d'une plaque athérosclérotique depuis une autre partie du corps jusqu'au cerveau), une hypotension (diminution de la pression artérielle) ou une sténose (rétrécissement d'une artère).

Les symptômes de l'ischémie cérébrale peuvent inclure des troubles de la parole, des difficultés à comprendre le langage, des faiblesses musculaires, des engourdissements, des picotements, une perte d'équilibre, des maux de tête soudains et intenses, des problèmes visuels, des étourdissements ou une confusion mentale. Dans les cas graves, l'ischémie cérébrale peut évoluer vers un accident vasculaire cérébral (AVC), qui est caractérisé par une nécrose (mort) des tissus cérébraux due à l'interruption prolongée du flux sanguin.

Le traitement de l'ischémie cérébrale dépend de sa cause et de sa gravité. Dans les cas aigus, le traitement peut inclure des médicaments thrombolytiques pour dissoudre les caillots sanguins, une intervention chirurgicale pour retirer un caillot ou réparer une artère endommagée, ou une oxygénothérapie hyperbare pour favoriser la circulation sanguine et le rétablissement des tissus cérébraux. Dans les cas moins graves, le traitement peut se concentrer sur la prévention de futures ischémies cérébrales en contrôlant les facteurs de risque tels que l'hypertension artérielle, le diabète, l'obésité, le tabagisme et une mauvaise alimentation.

Un abcès cérébral est une collection de pus qui se forme dans le tissu cérébral en raison d'une infection. Il s'agit d'une affection médicale grave qui peut entraîner des complications graves, telles que des lésions cérébrales et même la mort, si elle n'est pas traitée rapidement et de manière adéquate.

Les abcès cérébraux peuvent être causés par une variété de facteurs, notamment des infections bactériennes, fongiques ou parasitaires qui se propagent à partir d'autres parties du corps vers le cerveau. Les sources les plus courantes d'infection comprennent les sinusites, les otites moyennes, les mastoïdites et les infections cardiaques congénitales.

Les symptômes de l'abcès cérébral peuvent varier en fonction de la taille et de l'emplacement de l'infection, mais ils peuvent inclure des maux de tête sévères, des nausées et des vomissements, une fièvre élevée, une raideur de la nuque, une confusion, des convulsions, une faiblesse ou un engourdissement d'un côté du corps, et des problèmes de vision ou d'élocution.

Le diagnostic d'un abcès cérébral peut être posé à l'aide d'une combinaison d'examens cliniques, d'imagerie médicale (telle qu'une IRM ou une tomodensitométrie) et de tests de laboratoire pour identifier l'agent pathogène responsable.

Le traitement de l'abcès cérébral implique généralement une combinaison d'antibiotiques, de corticostéroïdes pour réduire l'inflammation et de chirurgie pour drainer le pus accumulé dans le cerveau. Dans certains cas, des traitements antifongiques ou antiparasitaires peuvent être nécessaires en fonction de la cause sous-jacente de l'abcès.

La prévention de l'abcès cérébral peut inclure des mesures telles que le traitement rapide et adéquat des infections bactériennes ou fongiques, la vaccination contre les maladies infectieuses courantes, et la prise en charge appropriée des troubles sous-jacents tels que l'alcoolisme ou le diabète.

L'hypoxie cérébrale est un terme médical qui décrit une condition où le cerveau reçoit une quantité insuffisante d'oxygène. Le cerveau a besoin d'une oxygénation adéquate pour fonctionner correctement, et même une courte période de privation d'oxygène peut causer des dommages importants aux tissus cérébraux.

L'hypoxie cérébrale peut être causée par divers facteurs, tels que l'arrêt cardiaque, l'asphyxie, la strangulation, les blessures à la tête, les overdoses de drogue, les maladies pulmonaires graves, ou l'altitude élevée sans oxygénation supplémentaire.

Les symptômes de l'hypoxie cérébrale peuvent varier en fonction de la gravité et de la durée de la privation d'oxygène. Les signes précoces peuvent inclure des étourdissements, des maux de tête, une confusion, une vision floue, une perte d'équilibre, et une diminution de la conscience. Dans les cas graves, cela peut entraîner un coma, des convulsions, des lésions cérébrales permanentes, ou même le décès.

Le traitement de l'hypoxie cérébrale dépend de sa cause sous-jacente. Dans les situations d'urgence, la réanimation cardiorespiratoire (RCR) et l'administration d'oxygène supplémentaire peuvent être nécessaires pour rétablir le flux sanguin et l'apport en oxygène au cerveau. D'autres traitements peuvent inclure des médicaments pour améliorer la circulation sanguine, abaisser la pression artérielle, ou prévenir les convulsions. Dans certains cas, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour traiter la cause sous-jacente de l'hypoxie cérébrale.

Le cortex cérébral, également connu sous le nom de cortex ou écorce, est la structure extérieure et la plus externe du cerveau. Il s'agit d'une fine couche de tissu nerveux gris qui recouvre les hémisphères cérébraux et joue un rôle crucial dans de nombreuses fonctions cognitives supérieures, telles que la perception sensorielle, la pensée consciente, la mémoire, l'attention, le langage, l'apprentissage et les décisions volontaires.

Le cortex cérébral est divisé en plusieurs régions ou lobes, chacun étant responsable de différents types de traitement de l'information. Les principaux lobes du cortex cérébral sont le lobe frontal, le lobe pariétal, le lobe temporal et le lobe occipital. Le cortex cérébral contient également des sillons et des circonvolutions qui augmentent la surface et la capacité de traitement de l'information du cerveau.

Le cortex cérébral est composé de deux types de cellules nerveuses : les neurones et les cellules gliales. Les neurones sont responsables du traitement et de la transmission des informations, tandis que les cellules gliales fournissent un soutien structurel et métabolique aux neurones.

Le cortex cérébral est une structure complexe et hautement organisée qui est le siège de nombreuses fonctions supérieures du cerveau. Des dommages au cortex cérébral peuvent entraîner des déficiences cognitives, sensorielles et motrices.

La souffrance cérébrale chronique, également connue sous le nom de lésion cérébrale chronique ou d'encéphalopathie traumatique chronique (ETC), est une condition médicale causée par des dommages répétés au cerveau. Cette affection est souvent observée chez les athlètes professionnels, en particulier ceux qui ont subi de nombreuses commotions cérébrales ou blessures à la tête au cours de leur carrière.

Les symptômes de la souffrance cérébrale chronique peuvent être cognitifs, comportementaux et émotionnels. Ils peuvent inclure des problèmes de mémoire et de pensée, une diminution de la capacité à penser de manière abstraite, une instabilité émotionnelle, une augmentation de l'agressivité, de la dépression et de l'anxiété. Dans les cas graves, la souffrance cérébrale chronique peut également entraîner des problèmes de mouvement et de coordination.

Actuellement, il n'existe pas de traitement curatif pour la souffrance cérébrale chronique. Le traitement se concentre généralement sur la gestion des symptômes à l'aide de médicaments, de thérapies et de modifications du mode de vie. La prévention est essentielle pour réduire le risque de développer cette condition, ce qui implique une protection adéquate de la tête pendant les activités sportives et la prise en charge appropriée des commotions cérébrales lorsqu'elles se produisent.

Je suis désolé, "Encyclopedias as Topic" n'est pas une définition médicale. Il s'agit plutôt d'une catégorie de sujets dans la classification MeSH (Medical Subject Headings) utilisée pour indexer les articles de bibliographie en médecine et en sciences de la santé. Cette catégorie comprend des encyclopédies médicales générales ou spécialisées, des dictionnaires médicaux, des manuels médicaux et d'autres ressources similaires. Cependant, il ne s'agit pas d'une définition médicale à proprement parler.

La pédiatrie est une spécialité médicale qui se concentre sur la santé, le développement et les soins des enfants depuis leur naissance jusqu'à l'âge adulte, généralement considéré comme étant de 18 à 21 ans. Les pédiatres sont des médecins formés pour diagnostiquer, traiter et prévenir une variété de maladies et de conditions courantes chez les enfants. Ils offrent également des conseils sur la nutrition, l'exercice, le développement mental et émotionnel, ainsi que sur d'autres aspects de la santé et du bien-être des enfants. Les pédiatres travaillent souvent en étroite collaboration avec d'autres professionnels de la santé, tels que les infirmières praticiennes, les spécialistes et les travailleurs sociaux, pour offrir des soins complets et coordonnés aux enfants.

MedlinePlus est un service de la Bibliothèque nationale de médecine des États-Unis, qui fournit des informations grand public sur les conditions de santé, les drogues, les suppléments, et les soins de santé proposés aux consommateurs. Il offre des descriptions détaillées de maladies, des explications sur les tests diagnostiques, des images anatomiques, des vidéos éducatives, des actualités médicales et des liens vers des articles de recherche clinique. Les informations sont disponibles en plusieurs langues et sont rédigées dans un langage simple et accessible pour le grand public. MedlinePlus ne propose pas de conseils médicaux personnalisés, mais il peut être une ressource utile pour les patients et leurs familles qui cherchent à s'informer sur des questions de santé spécifiques.

Le dépistage néonatal est un processus systématique de détection précoce, à grande échelle et généralisée, de certaines conditions médicales congénitales ou acquises à la naissance chez les nouveau-nés. Il est réalisé en prenant des échantillons de sang, d'urine ou d'autres tissus peu après la naissance, puis en analysant ces échantillons à l'aide de divers tests de laboratoire.

Le dépistage néonatal vise à identifier rapidement les nouveau-nés qui présentent un risque accru de développer des problèmes de santé graves et potentiellement évitables, tels que les troubles métaboliques héréditaires, les maladies du sang, les déficits hormonaux et d'autres affections congénitales. Une détection précoce permet une intervention thérapeutique rapide, ce qui peut améliorer considérablement les résultats pour la santé des nourrissons concernés, réduire la morbidité et la mortalité, et améliorer leur qualité de vie globale.

Les programmes de dépistage néonatal sont généralement mis en œuvre par les autorités sanitaires publiques ou les établissements de santé, et ils sont recommandés dans de nombreux pays développés pour tous les nouveau-nés à moins que des contre-indications médicales ne soient présentes. Les conditions ciblées par le dépistage néonatal peuvent varier selon les pays et les régions en fonction des ressources disponibles, des priorités de santé publique et des prévalences locales des différentes affections.

Je suis désolé, "Protection Enfance" ne semble pas être un terme médical spécifique. Cependant, il fait référence à la protection et au bien-être des enfants contre les mauvais traitements et les négligences. Il s'agit d'un domaine interdisciplinaire qui implique souvent des travailleurs sociaux, des éducateurs, des psychologues, des médecins et d'autres professionnels pour assurer la sécurité, la promotion de la santé et le développement global des enfants.

Les mauvais traitements envers les enfants peuvent inclure la maltraitance physique, sexuelle ou émotionnelle, ainsi que la négligence. Les professionnels de la protection de l'enfance travaillent ensemble pour identifier les risques et fournir des services de soutien aux enfants et à leur famille, y compris des soins alternatifs si nécessaire.

Dans un contexte médical, les médecins peuvent jouer un rôle important dans la détection et la signalisation des mauvais traitements envers les enfants. Ils peuvent également fournir des soins de santé et un soutien aux enfants qui ont été victimes de mauvais traitements, ainsi qu'aux membres de leur famille.

La Consumer Health Information (CHI) se réfère aux données et informations sur la santé qui sont conçues pour être comprises et utilisées par les consommateurs, également connus sous le nom de patients ou du public en général. Ces informations peuvent inclure des connaissances sur les maladies, les conditions médicales, les traitements, les médicaments, les styles de vie sains, la prévention et la gestion des maladies.

La CHI est souvent fournie par des sources telles que les centres de contrôle des maladies (CDC), les National Institutes of Health (NIH), les organisations à but non lucratif axées sur la santé, les hôpitaux et cliniques, ainsi que par des professionnels de la santé. Elle est souvent disponible sous divers formats tels que des brochures, des dépliants, des vidéos, des podcasts, des sites Web et des applications mobiles.

Il est important que la CHI soit exacte, fiable, claire, accessible et adaptée au niveau de littératie en santé du public cible. Elle devrait également respecter les normes éthiques et juridiques, y compris le respect de la vie privée et de la confidentialité des informations personnelles de santé.

Child Health Services se réfère aux soins de santé spécialisés et complets offerts aux enfants, des nouveau-nés à l'adolescence. Ces services peuvent inclure des consultations régulières avec des pédiatres ou des médecins généralistes formés en pédiatrie, des vaccinations, des dépistages de santé mentale et physique, des soins préventifs, des traitements médicaux et chirurgicaux, ainsi que des services de réadaptation. Les Child Health Services peuvent également inclure des programmes éducatifs pour les parents et les enfants, des services de santé publique et des interventions communautaires visant à améliorer la santé globale des enfants. L'objectif principal de ces services est d'assurer une croissance et un développement optimaux chez les enfants, en prévenant et en traitant les problèmes de santé courants et en fournissant des soins spécialisés pour les problèmes de santé complexes.

On pense également au dépistage des anomalies anatomiques comme la luxation congénitale de la hanche, des anomalies ... Le dépistage des anomalies métaboliques, comme la phénylcétonurie (ou hyperalaninémie), l'hyperphénylalaninémie et ... éviter ainsi toute encéphalopathie qui deviendrait définitive. ... l'hypothyroïdie congénitale commence dès la naissance. L'intérêt du dépistage précoce de ces maladies dès la naissance est ...
Le déficit en carnitine palmitoyltransférase I est une maladie métabolique congénitale par trouble de l'oxydation ... encéphalopathie hépatique avec hypoglycémie hypocétonémique Myopathie à l'age adulte Insuffisance hépatique aiguë gravidique ... Maladie métabolique congénitale, Myopathie métabolique). ...
Maladie métabolique congénitale). ... à une encéphalopathie et à la mort. Elle peut être primaire ou ... Les voies métaboliques qui synthétisent l'urée sont localisées d'abord dans la mitochondrie et ensuite dans le cytoplasme. Le ... tracé d'encéphalopathie métabolique non spécifique TDM : œdème cérébral Anomalies du bilan hépatique Orientation diagnostique ... L'hyperammoniémie est un trouble métabolique caractérisé par un excès d'ammoniaque (NH3 + H2O ↔ NH4OH) dans le sang. C'est une ...
... par une encéphalopathie hépatique par exemple). Le spécialiste se nomme l'« hépatologue » ; il aide à poser un diagnostic, ... maladies métaboliques (ex : glycogénoses et les lipidoses) tumeurs, cancer du foie (et/ou tumeurs et cancers des voies ... malformations congénitales ou anomalies vasculaires du foie... Approche holistique et systémique. Le foie fait partie d'un ... métabolique... ou être plurifactorielles. Le foie étant le principal organe de détoxication de l'organisme, toute dégradation ...
Maladie métabolique congénitale Liste des maladies génétiques à gène identifié Liste des maladies génétiques à gène non ... ATPase transporteuse de cuivre entraînant une encéphalopathie) Chromosome 14 Prédisposition à l'atopie (eczéma) Surdité de ... Un grand nombre des anomalies congénitales (c'est-à-dire présentes à la naissance) les plus courantes sont des caractères ... internationale des maladies constitutionnelles de l'os de 2001 révisée en 2003 Les maladies métaboliques congénitales Les ...
Un cas de microcéphalie congénitale est toutefois reporté. Le syndrome n'exprime pas immédiatement sa forme définitive, ce qui ... L'épilepsie partielle migrante est une encéphalopathie épileptogène caractérisée par l'âge précoce de survenue des crises (0 à ... Les investigations étiologiques - examens métaboliques, imagerie cérébrale, investigations génétiques, historique périnatal, ...
... une microcéphalie congénitale ; des signes d'une maladie métabolique identifiable ; des signes d'une maladie neurologique ... Il s'agit d'une encéphalopathie neurodéveloppementale très particulière, touchant essentiellement les filles, et étant dans ... épilepsie précoce ou porteurs de formes congénitales. Certains patients diagnostiqués en raison de leur phénotype, mais ...
Cette encéphalopathie néonatale comprend un groupe hétérogène de syndromes d'acidurie 3-méthylglutaconique qui auraient pour ... Les mutations du gène CLPB pourraient provoquer des troubles métaboliques autosomales récessifs avec pour conséquences : une ... une neutropénie congénitale, une atrophie cérébrale progressive, un trouble du mouvement ou des cataractes bilatérales, avec ... déficience intellectuelle ou un retard de développement, une neutropénie congénitale, une atrophie cérébrale progressive, des ...
Pneumopathie congénitale due à un agent viral (P23.1) Pneumopathie congénitale à Chlamydia (P23.2) Pneumopathie congénitale à ... Autres anomalies métaboliques transitoires du nouveau-né (P74.9) Anomalie métabolique transitoire du nouveau-né, sans précision ... Encéphalopathie anoxo-ischémique [hypoxique ischémique] du nouveau-né (P91.8) Autres affections cérébrales précisées du nouveau ... Pneumopathie congénitale à Escherichia coli (P23.5) Pneumopathie congénitale à Pseudomonas (P23.6) Pneumopathie congénitale due ...
Une décompensation métabolique est évaluée immédiatement par la mesure de la glycémie, l'état des signes vitaux, la stabilité ... une apparition d'une encéphalopathie entraînant un retard mental, hallucinations, perte de mémoire,une hypotonie majeure ... est une maladie génétique congénitale qui se transmet sur le mode autosomique récessif. Elle comprend plusieurs formes dans ... La conséquence métabolique se traduit par une augmentation sérique des cétoacides entraînant une cétose et une acidose ...
C'est la deuxième encéphalopathie métabolique par ordre de fréquence, après la phénylcétonurie. Cette pathologie associe une ... Maladie métabolique congénitale, Maladie rare). ... est une maladie métabolique héréditaire rare qui peut conduire ...
Hypothyroïdie congénitale, avec goitre diffus (E03.1) Hypothyroïdie congénitale, sans goitre (E03.2) Hypothyroïdie due à des ... Encéphalopathie de Wernicke (E51.8) Autres manifestations de la carence en thiamine (E51.9) Carence en thiamine, sans précision ... Anomalie métabolique, sans précision (E89) Anomalies endocriniennes et métaboliques après un acte à visée diagnostique et ... Syndrome d'insuffisance thyroïdienne congénitale de type mixte (E00.9) Syndrome d'insuffisance thyroïdienne congénitale, sans ...
Slow encephalopathies, inflammatory responses, and arachis oil », Lancet, vol. 2, no 7934,‎ septembre 1975, p. 558 (PMID 51386 ... étudié en conjonction avec l'anandamide en raison de leurs voies synthétiques et métaboliques qui se recouvrent. Les N- ... écossaise présentant une variante non documentée d'insensibilité congénitale à la douleur. Cela s'est avéré être le résultat ...
Elles forment le groupe le plus courant des troubles métaboliques observés chez l'homme (leur prévalence est vers 2015 estimée ... nature, 331(6158), 717 (résumé) Lapresle J, Fardeau M & Godet-Guillain M.J (1972) Myopathie distale et congénitale, avec ... être traduit par encéphalopathie mitrochondriale, acidose lactique et épisodes déficitaires neurologiques, souvent dit « MELAS ...
Ceci, afin de pouvoir proposer un traitement capable de réduire la gravité de ces encéphalopathies, voire d'en empêcher la ... En effet, entre 2006 et 2014, cet antiépileptique a entraîné 450 malformations congénitales à la naissance. En février 2016, le ... structurel/métabolique », selon les anciennes et nouvelles terminologies, respectivement). Chez les personnes souffrant ... Par exemple, dans le cas de certains types d'épilepsie, susceptibles de se compliquer d'une encéphalopathie chez de très jeunes ...
On pense également au dépistage des anomalies anatomiques comme la luxation congénitale de la hanche, des anomalies ... Le dépistage des anomalies métaboliques, comme la phénylcétonurie (ou hyperalaninémie), lhyperphénylalaninémie et ... éviter ainsi toute encéphalopathie qui deviendrait définitive. ... lhypothyroïdie congénitale commence dès la naissance. Lintérêt du dépistage précoce de ces maladies dès la naissance est ...
Encéphalopathies congénitales, fixées :. • Encéphalopathies malformatives : Neuro-ectodermoses : maladie de. Recklinghausen. • ... Encépjalopathies évolutives : maladies métaboliques. Encéphalopathies idiopathiques : 40 à 50% des cas.. DIAGNOSTIC ... bilan métabolique,. • examen du LCR,. • sérologies virales,. • électroencéphalogramme,. • caryotype standard. DIAGNOSTIC ... Encéphalopathies acquises, fixées:. • Anténatales : pathologie toxique ou infectieuse pendant la grossesse. • Périnatales: ...
On pense également au dépistage des anomalies anatomiques comme la luxation congénitale de la hanche, des anomalies ... Le dépistage des anomalies métaboliques, comme la phénylcétonurie (ou hyperalaninémie), lhyperphénylalaninémie et ... éviter ainsi toute encéphalopathie qui deviendrait définitive. ... lhypothyroïdie congénitale commence dès la naissance. Lintérêt du dépistage précoce de ces maladies dès la naissance est ...
Cette anomalie génétique représente la cause la plus fréquente des acidoses métaboliques congénitales et elle est curable par ... Lhémodialyse au cours de laquelle ont été observées des encéphalopathies et des neuropathies curables par la biotine. • Dans ... Dans les cas de traitement préventif et de maladies métaboliques, ces doses sont adaptées cas par cas. La vitamine B6 nest pas ... Un coma peut survenir au cours des poussées dacidose métabolique. Causes La nutrition parentérale non supplémentée prolongée ...
Les sujets présentant un espace QT long sont également à risque, que lorigine en soit congénitale ou iatrogénique. ... En cas datteinte hépatique, les diurétiques apparentés aux thiazidiques peuvent induire une encéphalopathie hépatique, ... La perte concomitante dions chlorures peut secondairement entraîner une alcalose métabolique compensatrice : lincidence et ... Fréquence indéterminée : possibilité de survenue dune encéphalopathie hépatique en cas dinsuffisance hépatique (voir ...
Les sujets présentant un espace QT long sont également à risque, que lorigine en soit congénitale ou iatrogénique. ... La perte concomitante dions chlorures peut conduire à une alcalose métabolique secondaire compensatoire : lincidence et ... une encéphalopathie hépatique pouvant évoluer vers un coma hépatique. Dans ce cas, ladministration du diurétique doit être ...
Lacidose D-lactique (encéphalopathie D-lactique) est une forme inhabituelle dacidose lactique. ... certaines affections systémiques et congénitales, le cancer et lingestion de certains médicaments ou toxines (voir tableau ). ... Voir aussi Acidose métabolique Acidose métabolique Lacidose métabolique est une diminution primitive de bicarbonate (HCO3−), ... Lacidose lactique est une acidose métabolique Acidose métabolique Lacidose métabolique est une diminution primitive de ...
... myopathies congénitales, myopathies métaboliques et canalopathies. ... Certaines pathologies musculaires devront être évoquées devant des troubles non spécifiques (encéphalopathie, épilepsie), ... complications métaboliques et/ou ioniques (acidose, hypoou hyperkaliémie), alors que les symptômes musculaires ne sont pas au ...
Encéphalopathie de Gayet-Wernicke - TARDYFERON 50 - 80 mg (sulfate ferreux desséché) - Psoriasis et maladies métaboliques ... la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins dun patient atteint dun déficit congénital ... A ce titre, nous proposons un algorithme daide au dépistage du SAOS et du syndrome métabolique afin daméliorer la qualité de ... Cependant, ces comorbidités métaboliques sont souvent peu dépistées en médecine ambulatoire de ville. Lobjectif principal de ...
GRC N°19 Pathologies Congénitales du Cervelet-LeucoDystrophies ConCer-LD et. Inserm U1141. Polyhandicap. Neurologie foetale. ... Service de Neurologie, Génétique, Maladies métaboliques, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris V. Chef de clinique Assistant du ... Sciences de la vie-Santé, Spécialité Pédiatrie, Encéphalopathies progressives de lenfant. DEA Neurosciences, Paris VI, 1991. ... Centre de référence des malformations et maladies congénitales du cervelet 2007 Relabélisé en 2017. (coordinatrice L Burglen, ...
Encéphalopathie hépatique. Si la fonction hépatique est altérée, les diurétiques thiazidiques et apparentés peuvent induire une ... Cependant, une petite augmentation du risque de malformations congénitales ne peut être exclue. A moins que le traitement par ... La perte concomitante dions chlores peut conduire à une alcalose métabolique secondaire compensatoire : lincidence et ... Les sujets présentant un espace QT long sont également à risque, que lorigine en soit congénitale ou iatrogénique. ...
Les sujets présentant un espace QT long sont également à risque, que lorigine en soit congénitale ou iatrogénique. ... En cas datteinte hépatique, les diurétiques thiazidiques et apparentés peuvent induire une encéphalopathie hépatique. Dans ce ... Très rare : alcalose métabolique.. Affections psychiatriques. Peu fréquent : dépression, troubles du sommeil. ...
Lacidose métabolique peut entraîner une hyperammoniémie, qui a été rapportée avec ou sans encéphalopathie pendant le ... Le risque danomalie congénitale est multiplié par 2 ou 3 pour les enfants des femmes traitées par un traitement ... Acidose métabolique. Le risque dacidose métabolique induite par le zonisamide semble être plus fréquent et sévère chez les ... Acidose métabolique. Une acidose métabolique hyperchlorémique sans trou anionique (diminution du taux de bicarbonate sérique en ...
Transmission dune encéphalopathie spongiforme subaiguë transmissible (ESST). Exemple : MCJ, vMCJ. Antécédent familial dESST ... CI permanente sauf les cas danomalies congénitales avec guérison complète. Décompensation dune affection neurologique. ... Maladies des systèmes gastro- intestinal, génito-urinaire, hématologique, immunologique, neurologique, métabolique, rénal ou ... Valvulopathie, troubles du rythme de conduction, insuffisance vasculaire artérielle, anomalies congénitales. ...
encéphalopathie, pneumonies daspiration à répétition, cardiopathie congénitale sévère non corrigée, intestin court, etc.); ... Correction de lacidose métabolique. *Débit urinaire ≥ 0,5-1 mL/kg/hr ...
Cependant, une petite augmentation du risque de malformations congénitales ne peut être exclue. A moins que le traitement par ... En cas dinsuffisance hépatique, la survenue dune encéphalopathie hépatique est possible (voir rubriques Contre-indications et ... Acidose métabolique. *Hyperkaliémie. *Cirrhotique. *Risque dhypokaliémie. *Sujet dénutri. *Insuffisance cardiaque légère à ...
Encéphalopathie hypoxique ischémique modérée à sévère et/ou enfant ayant reçu des traitements thérapeutiques contre ... Hernie diaphragmatique congénitale. *Entérocolite nécrosante sévère - nécessitant une intervention chirurgicale. *Méningite. * ... Maladies métaboliques. *Néphrologie. *Neurochirurgie. *Neurologie. Toggle Section Neurologie Menu *Programme de transition de ...
l hyperplasie surrénale congénitale Revue générale des hyperplasies congénitales des surrénales Lhyperplasie congénitale des ... Panel lipidique, panel métabolique complet (dont créatinine, potassium et calcium), glycémie à jeun ... encéphalopathie hypertensive, insuffisance rénale), on considère que cest une urgence hypertensive Urgences hypertensives Une ... Une fistule artérioveineuse peut être dorigine congénitale (touchant habituellement les petits vaisseaux)... en apprendre ...
3 cas cliniques : Acidose métabolique chez une mère allaitante non diabétique ; Sévère carence en... ... 4 cas cliniques : Allaitement et déglutition chez un nouveau-né souffrant dune encéphalopathie... ... vécu de lallaitement dun bébé présentant une cardiopathie congénitale sévère ; Pratiques hospitalières de soutien à ... Ce trimestre : Durée de lallaitement, profil métabolique, et composition corporelle chez la mère... ...
Encéphalopathie alcoolique par déficit en vitamine B1 (encéphalopathie de Gayet-Wernicke = trouble de la mémoire à court terme ... Troubles métaboliques. Tous les métabolismes sont affectés par lalcool, soit par action directe de lalcool sur le foie ( ... La CDT peut être augmentée en cas de maladies congénitales (anomalie génétique de la transferrine), en cas de pathologies ... Lassociation vitamine B2 et B6 permet de prévenir la survenue dune encéphalopathie de Gayet-Wernicke ...
Une crise métabolique est un épisode qui menace la vie du bébé et qui est causé par laccumulation de substances nocives dans ... Hyperplasie congénitale des surrénales. *Hyperplasie congénitale des surrénales. *Hurler Disease ("Mucopolysaccharidosis type ... Retard de croissance, encéphalopathie, coma, décès Traitement. Diète faible en protéine, éviter le jeûne, supplémentation en ... Un traitement précoce aide à prévenir et à limiter les crises métaboliques chez les enfants atteints et permet à ces enfants ...
Diabète - une maladie métabolique qui se produit en raison de la formation insuffisante propre insuline du patient (maladie de ... Encéphalopathie diabétique - changements dans le psychisme et lhumeur, labilité émotionnelle ou dépression. ... ils souffrent dune maladie congénitale. En règle générale, la maladie de type 1 se manifeste pendant lenfance ou ... Diabète sucré - une maladie métabolique chronique, qui est basée sur la formation de sa propre carence en insuline et une ...
4.000 malformations congénitales (MC) dune extraordinaire diversité, touchant le tube neural, le crâne, le cerveau, la face, ... Interdire avant 5 ans, alors comment on traite un syndrome de Dravet, un syndrome de Lennox-Gastaut et encéphalopathies, ... troubles métaboliques et endocriniens, tels que résistance à linsuline, diabète, obésité, ostéomalacie, rachitisme, ...
... acidose Acidose métabolique Lacidose métabolique est une diminution primitive de bicarbonate (HCO3−), généralement associée à ... une valvulopathie ou une cardiopathie congénitale... en apprendre davantage peuvent apparaître. Rarement, les reniflements ... drogues illicites sont toxiques pour le placenta et le développement du fœtus et peuvent provoquer des syndromes congénitaux et ... drogues illicites sont toxiques pour le placenta et le développement du fœtus et peuvent provoquer des syndromes congénitaux et ...
Lélimination par voie métabolique et/ou biliaire prédomine pour latovaquone, la méfloquine et lartéméther. La chloroquine, ... Laccès palustre grave regroupe le neuropaludisme, encéphalopathie aiguë fébrile, ainsi que dautres manifestations de ... peut provoquer des hémolyses intra-vasculaires et son usage est contre-indiqué chez les sujets présentant un déficit congénital ...
Syndrome de crises encéphalomyopathiques métaboliques récurrentes. * ↳ Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à ... Le syndrome de MELAS associe Myopathie mitochondriale, Encéphalopathie, Acidose Lactique et des tableaux neurologiques aigus ... Insensibilité congénitale à la douleur avec anhidrose. * ↳ Insensibilité congénitale à la douleur liée à une canalopathie ...
CX3CR1+ Cardamine hirsuta cardiomyocytes cardiopathie cardiopathie congénitale cardiovasculaire cardioversion carfilzomib ... énergétique dépistage dépression dépression post-partum déprivation androgénique déprivation visuelle dérèglements métaboliques ... embryon emicizumab empagliflozine emphysème empoisonnement emtansine emtricitabine En Une enalapril encéphalite encéphalopathie ... à la pratique du jeu troubles gastro-intestinaux troubles génétiques troubles métaboliques troubles moteurs troubles ...
CX3CR1+ Cardamine hirsuta cardiomyocytes cardiopathie cardiopathie congénitale cardiovasculaire cardioversion carfilzomib ... énergétique dépistage dépression dépression post-partum déprivation androgénique déprivation visuelle dérèglements métaboliques ... embryon emicizumab empagliflozine emphysème empoisonnement emtansine emtricitabine En Une enalapril encéphalite encéphalopathie ... à la pratique du jeu troubles gastro-intestinaux troubles génétiques troubles métaboliques troubles moteurs troubles ...
... fibrose hépatique congénitale, kyste biliaire, kyste du foie, kyste simple, maladie de Caroli, polykystose, polykystose ... stéatose métabolique *surcharge en fer *syndrome dobstruction sinusoïdale *syndrome hépatorénal *syndrome métabolique ...
  • Certaines pathologies musculaires devront être évoquées devant des troubles non spécifiques (encéphalopathie, épilepsie), complications métaboliques et/ou ioniques (acidose, hypoou hyperkaliémie), alors que les symptômes musculaires ne sont pas au premier plan. (srlf.org)
  • Encéphalopathie alcoolique par déficit en vitamine B1 (encéphalopathie de Gayet-Wernicke = trouble de la mémoire à court terme, troubles oculomoteurs, ataxie, confusion, paralysie des yeux, diplopie) qui se complique en l'absence de traitement par un syndrome de Korsakoff, démence alcoolique… La toxicité directe de l'alcool sur le cerveau contribue à aggraver ces syndromes. (pharmaciedelepoulle.com)
  • Acidose métabolique L'acidose métabolique est une diminution primitive de bicarbonate (HCO3 − ), généralement associée à une diminution compensatoire de la pression partielle de dioxyde de carbone (Pco2). (msdmanuals.com)
  • Le syndrome de MELAS associe Myopathie mitochondriale, Encéphalopathie, Acidose Lactique et des tableaux neurologiques aigus ressemblant à des accidents vasculaires cérébraux. (maladiesraresinfo.org)
  • L'acidose D-lactique (encéphalopathie D-lactique) est une forme inhabituelle d'acidose lactique. (msdmanuals.com)
  • Le dépistage des anomalies métaboliques, comme la phénylcétonurie (ou hyperalaninémie), l'hyperphénylalaninémie et l'hypothyroïdie congénitale commence dès la naissance. (el-moncef.com)
  • On pense également au dépistage des anomalies anatomiques comme la luxation congénitale de la hanche, des anomalies sensorielles comme le strabisme ou la surdité, ou au dépistage de l'autisme. (el-moncef.com)
  • Le champ des affections musculaires et de la jonction neuromusculaire est très vaste avec plusieurs centaines d'entités nosologiques, pouvant être séparées en maladies musculaires acquises, au premier rang desquelles: les myopathies inflammatoires, les myopathies médicamenteuses, la myasthénie, et en myopathies génétiques: dystrophies musculaires, myopathies congénitales, myopathies métaboliques et canalopathies. (srlf.org)
  • En cas d'atteinte hépatique, les diurétiques apparentés aux thiazidiques peuvent induire, particulièrement en cas de déséquilibre électrolytique, une encéphalopathie hépatique pouvant évoluer vers un coma hépatique. (santemagazine.fr)
  • Les causes repérées, qui sont dans plus de la moitié des cas anténatales, peuvent être séparées en quatre grandes familles : les paralysies (d'origine) cérébrales, les encéphalopathies épileptiques sévères, les (poly)malformations où les troubles moteurs sont souvent moindres, des maladies évolutives (notamment métaboliques, héréditaires) du système nerveux central. (asso.fr)
  • Encéphalopathie hépatique ou insuffisance hépatique sévère. (lefigaro.fr)
  • Les sujets présentant un espace QT long sont également à risque, que l'origine en soit congénitale ou iatrogène. (lefigaro.fr)
  • Les bébés atteints d'une forme peu intensive d'IVA peuvent également ne présenter aucun symptôme, mais demeurent à risque d'une crise métabolique. (newbornscreening.on.ca)
  • Les hépatocytes (cellules du parenchyme hépatique) exercent les fonctions métaboliques du foie: Formation et excrétion de la bile en tant que. (msdmanuals.com)