Une éruption érythémateuse fréquemment associé à des effets indésirables ou d ’ infection et caractérisé par des nodules inflammatoire qui sont en général, et douloureux, multiples bilatéral. Ses nodules sont situés principalement sur les tibias avec moins communs sur les cuisses et les avant-bras. Ils subissent caractéristique fin couleur change transitoire bruise-like zones. Cette réaction disparaît habituellement en 3 à 6 semaines sans cicatrice ni d'atrophie.
Une infection transmissible chronique qui est une forme de polaire principal ou LEPROSY. Cette maladie est causée par Mycobacterium Leprae granulomateuse diffus et produit des lésions cutanées sous la forme de nodules, érythème ou papules. Les nerfs périphériques sont impliqués symétriquement et les séquelles neurologiques surviennent au stade avancé.
Rougeur de la peau produites par la congestion de la capillaires. Cette maladie peuvent être dus à des causes différentes.
Les substances qui inhibent Mycobacterium Leprae, améliorer les manifestations cliniques de la lèpre, et / ou de réduire l'incidence et la sévérité des réactions lépreuse.
Un Brown ALGAE étroitement liée à FUCUS. C'est trouvé attaché à des pierres et les rochers sur le milieu rivage, principalement dans l'Atlantique Nord bassin.
Une infection causée par une granulomatose chronique Mycobacterium Leprae granulomateuse. Les lésions sont développées par la peau, les muqueuses, et les nerfs périphériques ou principal polaire. Deux types sont lepromatous et Tuberculoid.
Une forme de LEPROSY dans lequel il y a les signes cliniques des deux types (principal et lepromatous Tuberculoid). La maladie peuvent basculement vers l'une de ces deux formes ou principal polaire.
Une affection granulomateuse inflammatoire systémique idiopathique se compose de Epithelioid et multinucleated nécrose avec des petites cellules géantes. D'habitude ça envahit les poumons et de fibrose d 'ganglions lymphatiques, peau, foie, rate, yeux, phalangeal os et parotide glandes.
Rare maladie inflammatoire chronique impliquant les petits vaisseaux d'étiologie inconnue et caractérisé par une ulcération cutanéo-muqueuse dans la bouche et parties génitales et uvéite avec hypopyon neuro-ocular. La forme peut causer l'aveuglement et la mort. Synovite ; thrombophlébite ; ulcérations gastro-intestinales ; vascularite rétinienne ; et une atrophie optique peut survenir.
Une forme de LEPROSY secret-défense par l'OMS pour les besoins de traitement, basés sur les résultats du dépistage de la peau et les patients avec la lèpre Multibacillary aura six ou plus de lésions avec ou sans résultats du dépistage cutané positif pour l'agent causal Mycobacterium Leprae. Multibacillary lèpre englobe limite lepromatous, midborderline et lepromatous la lèpre.
Inflammation de la membrane séreuse.
Perte ou la destruction de la doublure épithéliale du col utérin.
Un purpura thrombopénique idiopathique, évoluant rapidement et sévèrement maladie débilitante survenant plus fréquemment en association avec une colite ulcéreuse. C'est caractérisé par la présence de détrempé, ulcères violacées avec miné frontières, apparaissant surtout sur les jambes. La majorité des cas sont chez les personnes entre 40 et 60 ans. Sa cause est inconnue.
Tuberculose de la peau. Il inclut scrofuloderma et tuberculid, mais pas un lupus Vulgaris.
Un, les espèces de bactéries aérobies LEPROSY qui provoque chez l'homme. Son organisme est généralement arrangé par touffes, arrondi masses, ou par groupes de bacilles côte à côte.
Inflammation des tissus tourner un joint. (Dorland, 27 e)
Troubles généraux de la sclérotique ou blanc de l'œil. Ils incluent, embryologic, d ’ une maladie dégénérative ou pigmentation défauts.
Un piperidinyl isoindole il a été présenté comme un non barbiturique hypnotisant, mais retirée du marché en raison d'effets tératogènes. Il a été décrété et utilisé depuis de nombreuses et immunologique troubles inflammatoires. Le thalidomide présente une activité immunosuppressive anti-angiogènes et inhibe la libération de tumeur TNF-α de monocytes et module action d ’ autres cytokines.
Les maladies de la peau sont des affections médicales qui affectent la structure et la fonction de la peau, entraînant divers symptômes tels que rougeurs, démangeaisons, gonflements, lésions, éruptions cutanées ou modifications de la pigmentation.
Marine multicellulaires macroalgae (y compris certains membres de rouge, vert (CHLOROPHYTA RHODOPHYTA)) et (marron) algues PHAEOPHYTA. Ils sont largement distribuée dans l'océan, survenant entre la marée considérable de profondeur, planktonic (chronique) ou ancrée à réduire la sous couche) (benthique. Ils manquent d'un système vasculaire spécialisé mais prendre des liquides, les nutriments, et les gaz directement de l'eau. Elles contiennent la chlorophylle et sont de photosynthèse, mais certains contiennent également autre light-absorbing pigments. Beaucoup sont d 'importance économique comme nourriture, de l'engrais, Agar, potassium, ou source de IODINE.
Une division de marine principalement eucaryotes, communément appelé algues brunes, avoir chromatophores contenant carotenoid pigments, biologique. ALGINATES et phlorotannins survenir largement dans toutes les ordres. Ils sont considérés comme les plus évolués algues à cause de leur complexité et structurelles l'organisation multicellulaire bien développé.
Une maladie cutanéomuqueux caractérisée par une éruption de érythème, des nodules, papules, vésicules, et / ou des bulles avec leur "dans le mille" lésions intervenant le aspect dorsale généralement des mains et avant-bras.
Une coloration rouge ou marron violacées, facilement visibles à travers l'épiderme, causée par une hémorragie dans les tissus. Quand la taille du discolorization est > 2-3 cm c'est généralement appelée ecchymoses (ecchymoses).
Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)

Erythema nodosum est une forme courante de panniculite séreuse, qui est une inflammation des tissus adipeux sous-cutanés. Il se caractérise par l'apparition soudaine de nodules ou de plaques douloureuses et rouges, généralement sur les extenseurs des jambes (les parties avant des jambes inférieures), bien qu'ils puissent également apparaître sur les bras, le visage et le tronc.

Ces lésions cutanées sont souvent précédées d'un sentiment général de malaise, de fièvre légère et de douleurs articulaires. Ils peuvent être associés à des maladies sous-jacentes telles que les infections bactériennes (comme la streptocoque, la tuberculose, la yersinia), les maladies inflammatoires de l'intestin (comme la maladie de Crohn, la colite ulcéreuse), les troubles auto-immuns (comme le lupus érythémateux disséminé, la sarcoïdose) et certaines médications.

Habituellement, les lésions d'erythema nodosum se résorbent spontanément en 3 à 6 semaines sans laisser de cicatrices, bien qu'elles puissent récidiver si la maladie sous-jacente n'est pas traitée. Le traitement symptomatique peut inclure des analgésiques pour soulager la douleur, des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ou des corticostéroïdes systémiques pour réduire l'inflammation, et le traitement de la maladie sous-jacente si elle est identifiée.

La lèpre lepromateuse, également connue sous le nom de lèpre diffuse, est un stade avancé et sévère de la maladie infectieuse chronique appelée lèpre ou maladie de Hansen. Cette forme de la maladie est causée par la bactérie Mycobacterium leprae et se caractérise par une infection généralisée et diffuse dans tout le corps, entraînant des dommages importants aux nerfs, à la peau, aux yeux et aux muqueuses.

Dans la lèpre lepromateuse, il y a une prolifération excessive de bactéries dans le système immunitaire, ce qui entraîne une réponse inflammatoire exagérée et des dommages tissulaires importants. Les lésions cutanées sont souvent nombreuses, grandes et présentent un aspect mou et gommeux, avec une perte de sensation et une décoloration de la peau.

Les personnes atteintes de cette forme de lèpre peuvent également présenter des anomalies nerveuses importantes, telles que des engourdissements, des picotements ou des faiblesses musculaires, qui peuvent entraîner des déformations et une invalidité permanentes si elles ne sont pas traitées rapidement.

Le diagnostic de la lèpre lepromateuse repose sur des tests de laboratoire spécifiques, tels que la biopsie cutanée ou les tests sanguins, qui peuvent détecter la présence de bactéries dans l'organisme. Le traitement de cette forme de la maladie nécessite une combinaison d'antibiotiques spécifiques pendant une période prolongée pour éradiquer complètement l'infection et prévenir les complications graves.

L'érythème est un terme médical qui décrit une rougeur cutanée due à une dilatation des vaisseaux sanguins sous la peau. Cela se produit généralement en réponse à une inflammation, une irritation ou une infection de la peau. L'érythème peut être localisé dans une petite zone de la peau ou se propager sur une grande surface. Il peut également varier en intensité, allant d'une légère rougeur à un rouge vif et intense. Dans certains cas, l'érythème peut être accompagné de sensations telles que des picotements, des démangeaisons ou une douleur. Il s'agit d'un symptôme courant de nombreuses affections cutanées, allant d'une réaction allergique bénigne à des maladies plus graves telles que le pemphigus et le lupus érythémateux disséminé.

Un antilépreux est un médicament ou un agent thérapeutique utilisé pour traiter et prévenir la lèpre, une maladie infectieuse causée par la bactérie Mycobacterium leprae. Les médicaments les plus couramment utilisés dans le traitement de la lèpre sont la dapsone, la rifampicine et la clofazimine, qui sont souvent combinés dans un régime de traitement standard connu sous le nom de polythérapie. Ces médicaments agissent en tuant les bactéries qui causent la maladie et en empêchant la propagation de l'infection.

Le traitement de la lèpre est généralement supervisé par des professionnels de la santé formés à la prise en charge de cette maladie, tels que des dermatologues ou des spécialistes des maladies infectieuses. Le traitement précoce et complet de la lèpre est important pour prévenir les complications graves et la propagation de la maladie.

Il convient de noter qu'il existe différents types et stades de lèpre, et que le traitement peut varier en fonction de la gravité et de l'étendue de l'infection. Dans certains cas, une hospitalisation peut être nécessaire pour assurer un traitement adéquat et un suivi régulier.

En plus du traitement médicamenteux, des mesures de santé publique telles que la détection précoce et le traitement des cas, l'identification et la notification des contacts étroits, et l'éducation du public sur les modes de transmission et les moyens de prévention sont également importantes pour contrôler la propagation de la maladie.

"Ascophyllum" est un genre de algues brunes qui appartiennent à la famille des Fucaceae. L'espèce la plus courante et la plus connue est "Ascophyllum nodosum", également appelée goémon noir ou varech noueux. Ces algues sont souvent trouvées dans les zones intertidales de l'océan Atlantique Nord, en particulier dans les eaux froides et agitées des côtes rocheuses de l'Europe du Nord et de l'Est de l'Amérique du Nord.

"Ascophyllum nodosum" est une algue robuste qui peut atteindre jusqu'à 2 mètres de long. Elle se caractérise par des frondes aplaties, divisées en plusieurs segments, et de nombreux renflements sphériques ou "nœuds" le long de la tige principale. Ces algues sont souvent utilisées dans l'industrie agricole comme engrais naturel en raison de leur teneur élevée en nutriments, notamment en azote et en potassium. Elles sont également utilisées dans l'alimentation animale et humaine, ainsi que dans la production de cosmétiques et de médicaments.

En médecine, les extraits d'Ascophyllum nodosum ont été étudiés pour leurs propriétés anti-inflammatoires, antioxydantes et immunomodulatrices. Ils peuvent être utilisés dans le traitement de diverses affections cutanées, telles que l'eczéma et le psoriasis, ainsi que dans la prévention des maladies cardiovasculaires et du cancer. Cependant, davantage de recherches sont nécessaires pour confirmer ces effets thérapeutiques et déterminer les doses optimales et les modes d'administration appropriés.

La lèpre, également connue sous le nom de maladie de Hansen, est une infection chronique causée par la bactérie Mycobacterium leprae ou Mycobacterium lepromatosis. Elle affecte principalement la peau, les nerfs périphériques, les yeux et les muqueuses du nez.

La maladie se manifeste généralement avec des lésions cutanées, qui peuvent être de différents types : macules (taches), papules (petites bosses), ou infiltrations. La lèpre peut également causer une insensibilité dans les zones touchées en raison de la destruction des nerfs périphériques.

Il existe plusieurs formes de la maladie, classifiées selon le nombre et la gravité des lésions, allant de la forme paucibacillaire (une ou deux lésions) à la forme multibacillaire (plus de cinq lésions).

La lèpre est une maladie contagieuse, mais elle ne se transmet pas facilement. La transmission se produit généralement après un contact prolongé avec une personne infectée et souffrant d'une forme active de la maladie.

Le traitement de la lèpre repose sur une combinaison d'antibiotiques spécifiques, tels que la dapsone, la rifampicine et la clofazimine, pendant au moins six mois à deux ans, selon la forme de la maladie. Le traitement précoce et adéquat permet généralement de guérir la maladie et de prévenir les complications graves, telles que la déformation des membres et la cécité.

Je suis désolé, mais la phrase que vous avez fournie, "Lepre Interpolaire," ne semble pas être correcte ou complète en anglais ou en français. Il n'y a pas de définition médicale pour ce terme spécifique. Cependant, je peux vous donner une définition médicale de la lèpre, qui est une maladie infectieuse causée par la bactérie Mycobacterium leprae.

La lèpre est une maladie chronique qui affecte principalement la peau, les nerfs périphériques, les muqueuses des voies respiratoires supérieures et les yeux. Elle peut entraîner des lésions cutanées, une perte de sensation, des paralysies et des déformations, en particulier dans les mains et les pieds. La lèpre est généralement traitée avec une combinaison d'antibiotiques pendant une période prolongée pour éradiquer l'infection.

Si vous cherchiez une définition pour un terme médical différent, s'il vous plaît fournir plus de détails ou vérifier l'orthographe afin que je puisse vous aider au mieux.

La sarcoïdose est une maladie systémique granulomateuse d'étiologie inconnue, caractérisée par la présence de granulomes épithélioïdes et giganto-cellulaires non caséeux dans divers organes, principalement les poumons et les ganglions lymphatiques intrathoraciques. La maladie peut affecter plusieurs organes, y compris la peau, les yeux, le cœur, les reins, le système nerveux central et d'autres tissus. Les symptômes peuvent varier considérablement en fonction des organes touchés, allant de manifestations asymptomatiques à des complications graves mettant en jeu le pronostic vital. Le diagnostic repose généralement sur la constatation des granulomes typiques dans les biopsies tissulaires combinée à une évaluation clinique et parfois à des examens d'imagerie et de laboratoire spécifiques. La prise en charge dépend de la gravité de la maladie et des organes atteints, allant du simple suivi médical à un traitement immunosuppresseur intensif dans les cas sévères ou life-threatening.

La maladie de Behçet est une maladie auto-inflammatoire rare et complexe caractérisée par une inflammation récurrente des vaisseaux sanguins (vasculite) dans différentes parties du corps. Les symptômes courants incluent des ulcères buccaux et génitaux douloureux, des éruptions cutanées, des lésions oculaires inflammatoires, des douleurs articulaires et des troubles neurologiques. Dans certains cas, les organes internes peuvent également être affectés.

La maladie de Behçet est causée par une réponse immunitaire anormale, bien que la cause exacte ne soit pas entièrement comprise. Elle semble être liée à des facteurs génétiques et environnementaux. Le diagnostic repose généralement sur les antécédents médicaux du patient, l'examen physique et les tests de laboratoire pour exclure d'autres causes possibles.

Le traitement vise à soulager les symptômes et à prévenir les complications graves. Il peut inclure des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), des corticostéroïdes, de l'immunosuppresseurs et des médicaments biologiques qui ciblent spécifiquement certaines parties du système immunitaire. La prise en charge multidisciplinaire est souvent nécessaire pour gérer les différents aspects de cette maladie complexe.

La lèpre multibacillaire, également connue sous le nom de lèpre maladie diffuse, est une forme avancée et plus grave de la maladie infectieuse causée par la bactérie Mycobacterium leprae. Cette forme de la maladie se caractérise par une forte charge bactérienne, avec typically more than five lesions spread across different parts of the body. Les lésions cutanées sont souvent nombreuses, larges et peuvent être désfigurantes, avec une atteinte nerveuse importante entraînant une perte de sensation, des douleurs neuropathiques, une faiblesse musculaire et, dans les cas graves, une paralysie. La lèpre multibacillaire nécessite un traitement prolongé avec plusieurs médicaments antibactériens pour prévenir la transmission et minimiser les dommages irréversibles aux tissus.

Je suis désolé, mais le terme «sérite» ne semble pas être une condition ou un terme médical reconnu. Il est possible qu'il y ait une faute d'orthographe ou que ce ne soit pas un terme médical standard. Veuillez vérifier l'orthographe et réessayer, ou fournir plus de détails sur le contexte dans lequel vous avez rencontré ce terme pour que je puisse vous aider au mieux.

L'érosion du col de l'utérus, également connue sous le nom d'éversion éctropionique ou cervicite inflammatoire simple, est une condition gynécologique bénigne dans laquelle les cellules normales de l'endocervix (la zone située à l'intérieur du col de l'utérus) migrent vers l'exocervix (la partie visible du col de l'utérus). Cela entraîne une modification de l'apparence du col de l'utérus, qui peut apparaître lisse et brillant avec des vaisseaux sanguins plus visibles.

L'érosion cervicale est souvent causée par une irritation ou une inflammation du col de l'utérus, qui peuvent être dues à divers facteurs, tels que les infections sexuellement transmissibles (IST), les contraceptifs hormonaux, les rapports sexuels vigoureux ou fréquents, le tabagisme et l'utilisation de dispositifs intra-utérins.

Dans la plupart des cas, l'érosion cervicale est asymptomatique et découverte lors d'un examen pelvien de routine. Cependant, certaines femmes peuvent présenter des symptômes tels que des saignements vaginaux anormaux, en particulier après les rapports sexuels ou les menstruations, des pertes vaginales inhabituelles et des douleurs pendant les relations sexuelles.

Le traitement de l'érosion cervicale dépend de sa taille, de son emplacement et de la présence de symptômes. Dans certains cas, aucun traitement n'est nécessaire et la condition peut se résoudre d'elle-même. Cependant, si des symptômes sont présents ou si la lésion est grande, un traitement peut être recommandé pour prévenir les complications telles que l'infertilité ou le développement de cancer du col de l'utérus. Les options de traitement comprennent l'ablation au laser, la cryothérapie, l'excision électrique et la cautérisation à l'argent.

La pyodermite phagédénique, également connue sous le nom de dermatose ulcérative nécrosante, est une infection cutanée grave et potentiellement mortelle caractérisée par des lésions nécrotiques et des ulcères qui peuvent s'étendre rapidement dans les tissus sous-jacents. Elle est souvent causée par une combinaison de bactéries, généralement un mélange de streptocoques du groupe A et de staphylocoque doré.

Cette infection se produit le plus souvent chez des personnes dont le système immunitaire est affaibli, telles que les personnes atteintes de diabète, d'alcoolisme, de toxicomanie, de maladies chroniques ou de cancer, ainsi que les personnes âgées et les nourrissons. Les facteurs de risque comprennent également des lésions cutanées préexistantes, comme des brûlures, des plaies, des piqûres d'insectes ou des injections intraveineuses.

Les symptômes de la pyodermite phagédénique peuvent inclure une douleur intense, un gonflement, une rougeur et une chaleur autour de la zone touchée, ainsi qu'une fièvre élevée, des frissons, des maux de tête et une fatigue générale. Le traitement de cette infection nécessite généralement une hospitalisation et comprend des antibiotiques intraveineux à large spectre, des soins de soutien intensifs et parfois une intervention chirurgicale pour enlever les tissus nécrotiques. Si elle n'est pas traitée rapidement et agressivement, la pyodermite phagédénique peut entraîner des complications graves, telles que la septicémie, l'insuffisance organique et la mort.

La tuberculose cutanée est une forme rare de tuberculose, une maladie infectieuse causée par la bactérie Mycobacterium tuberculosis. Elle affecte la peau et les tissus sous-cutanés. Il existe plusieurs types de tuberculose cutanée, mais le plus fréquent est le granulome induré scrofuleux (GIA), également connu sous le nom de lupus vulgaire tuberculeux. Les autres formes incluent la tuberculose cutanée miliaire, la tuberculose verruqueuse et la tuberculose pustuleuse éruptive.

Le granulome induré scrofuleux se caractérise par des lésions cutanées indurées, souvent sur le visage, les membres ou la région cervicale. Ces lésions peuvent être douloureuses et s'accompagner de ganglions lymphatiques enflés. La tuberculose cutanée miliaire se manifeste par de petites papules ou pustules sur tout le corps, tandis que la tuberculose verruqueuse et la tuberculose pustuleuse éruptive présentent des lésions cutanées squameuses et vésiculaires, respectivement.

La tuberculose cutanée est généralement causée par une infection préexistante de Mycobacterium tuberculosis dans d'autres parties du corps, qui se propage ensuite à la peau via le système lymphatique ou sanguin. Les facteurs de risque comprennent une immunodéficience sous-jacente, telle qu'une infection par le VIH, une mauvaise nutrition, un tabagisme excessif et des conditions de vie insalubres.

Le diagnostic de tuberculose cutanée repose sur l'examen clinique, la biopsie cutanée et les tests de laboratoire, tels que la culture et la polymerase chain reaction (PCR) pour détecter Mycobacterium tuberculosis. Le traitement consiste en une combinaison d'antibiotiques antituberculeux pendant plusieurs mois, associée à des soins de soutien pour gérer les symptômes cutanés et systémiques. La prévention repose sur la vaccination contre la tuberculose (BCG) et la détection et le traitement précoces des infections tuberculeuses latentes.

'Mycobacterium leprae' est une bactérie gram-positive, acido-alcoolorésistante et intracellulaire obligatoire qui est l'agent causal de la lèpre, également connue sous le nom de maladie de Hansen. Cette mycobactérie a un taux de croissance très lent, prenant environ 12 à 14 jours pour doubler sa population. Elle se réplique principalement dans les macrophages et les histiocytes du système immunitaire humain.

'Mycobacterium leprae' a une affinité particulière pour les tissus nerveux, ce qui entraîne souvent des dommages irréversibles aux nerfs périphériques et à la peau. La transmission de la bactérie se produit généralement par l'intermédiaire de gouttelettes respiratoires ou directement par contact avec une personne infectée, bien que le mode exact de transmission ne soit pas entièrement compris.

La lèpre est une maladie chronique qui peut présenter des symptômes variés allant d'une forme bénigne (lèpre tuberculoïde) à une forme sévère et débilitante (lèpre lépromateuse). Le traitement standard de la lèpre implique une combinaison d'antibiotiques, tels que la rifampicine, la dapsone et la clofazimine, pendant au moins 12 mois pour éradiquer l'infection bactérienne et prévenir les complications graves.

La périarthrite est un terme médical qui décrit l'inflammation des tissus mous autour d'une articulation. Cela inclut les tendons, les ligaments, et le bourse séreuse (petite poche remplie de liquide situé près des articulations). La périarthrite la plus courante affecte l'épaule et est souvent appelée « épaule gelée » ou « épaule congelée ». Les symptômes peuvent inclure une douleur, une raideur et une limitation du mouvement de l'articulation touchée. La cause précise de la périarthrite n'est pas toujours claire, mais elle peut être liée à une blessure, une surutilisation, une infection ou certaines maladies sous-jacentes telles que la polyarthrite rhumatoïde. Le traitement peut inclure des médicaments contre l'inflammation et la douleur, de la physiothérapie pour maintenir la mobilité de l'articulation, et dans certains cas, une intervention chirurgicale.

Les maladies de la sclérotique se réfèrent à un groupe de conditions qui affectent la sclérotique, qui est la partie blanche et robuste de l'œil qui lui donne sa forme et sa structure. La sclérotique est recouverte d'une membrane fine et transparente appelée conjonctive. Les maladies de la sclérotique peuvent affecter la structure, la fonction ou l'apparence de la sclérotique et comprennent des affections telles que:

1. La sclérite est une inflammation de la sclérotique qui peut entraîner une rougeur, un gonflement, une douleur et une sensibilité oculaire. Elle peut être associée à des maladies systémiques telles que la polyarthrite rhumatoïde ou le lupus érythémateux disséminé.
2. L'épisclérite est une inflammation de la membrane superficielle qui recouvre la sclérotique, appelée épisclère. Elle peut provoquer des rougeurs et un léger gonflement, mais elle est généralement indolore.
3. Le glaucome est une maladie oculaire qui endommage le nerf optique et peut entraîner une perte de vision. L'une des causes du glaucome est une pression intraoculaire élevée, qui peut être due à une production excessive ou à un drainage insuffisant de l'humeur aqueuse dans l'œil. Cette pression accrue peut endommager la sclérotique et d'autres structures oculaires.
4. La maladie de Stargardt est une maladie héréditaire qui affecte la macula, une zone centrale de la rétine responsable de la vision fine. Cependant, cette maladie peut également entraîner un amincissement et une opacification de la sclérotique.
5. La sclérite est une inflammation rare mais grave de la sclérotique qui peut entraîner des douleurs oculaires sévères, une rougeur et un gonflement importants, ainsi qu'une perte de vision si elle n'est pas traitée rapidement.

Il est important de consulter un ophtalmologiste en cas de symptômes ou de préoccupations concernant la santé oculaire, y compris les changements affectant la sclérotique. Un diagnostic et un traitement précoces peuvent aider à prévenir des dommages permanents et à maintenir une vision optimale.

La thalidomide est un médicament qui a été initialement développé dans les années 1950 en Allemagne comme sédatif et hypnotique, c'est-à-dire pour calmer et endormir les gens. Il a également été utilisé pour traiter les nausées matinales chez les femmes enceintes.

Cependant, dans les années 1960, il a été découvert que la thalidomide traversait le placenta et causait de graves malformations congénitales lorsqu'elle était prise pendant la grossesse, en particulier des défauts des membres (comme des membres manquants ou sous-développés). Cela a entraîné l'interdiction de la thalidomide dans de nombreux pays.

Aujourd'hui, la thalidomide est approuvée pour un usage médical limité dans certains pays, y compris les États-Unis. Elle est utilisée pour traiter certaines maladies inflammatoires graves telles que le lymphome de Hansen (maladie de La Maladie de Hansen, ou lèpre) et le myélome multiple, un cancer des globules blancs.

La thalidomide fonctionne en modifiant la réponse du système immunitaire et en affectant la croissance des vaisseaux sanguins. Cependant, en raison de ses effets tératogènes (c'est-à-dire susceptibles de provoquer des malformations congénitales), son utilisation est strictement réglementée et les femmes en âge de procréer doivent utiliser une contraception fiable pendant le traitement et pendant plusieurs mois après l'arrêt du médicament.

Les maladies de la peau sont des affections qui affectent la structure et la fonction de la peau, ce qui peut entraîner une variété de symptômes tels que des éruptions cutanées, des démangeaisons, des rougeurs, des gonflements, des cloques, des desquamations, des changements de couleur et des lésions. Elles peuvent être causées par divers facteurs, notamment des infections bactériennes, virales ou fongiques, des réactions allergiques, des troubles auto-immuns, des gènes héréditaires, le vieillissement, l'exposition au soleil et d'autres facteurs environnementaux.

Les exemples courants de maladies de la peau comprennent l'acné, l'eczéma, le psoriasis, le vitiligo, la dermatite séborrhéique, les piqûres d'insectes, les verrues, les mycoses des ongles et les infections fongiques de la peau. Certaines maladies de la peau peuvent être bénignes et facilement traitables, tandis que d'autres peuvent être graves, chroniques et difficiles à traiter. Dans certains cas, les maladies de la peau peuvent également être le signe d'une affection sous-jacente plus grave, telle qu'un trouble immunitaire ou une maladie interne.

Le diagnostic des maladies de la peau implique généralement un examen physique de la peau, ainsi que des antécédents médicaux complets et éventuellement des tests supplémentaires tels qu'une biopsie cutanée ou des tests sanguins. Le traitement dépendra du type et de la gravité de la maladie de la peau, mais peut inclure des crèmes topiques, des médicaments oraux, des thérapies photodynamiques, des procédures chirurgicales ou une combinaison de ces options.

Une algue marine, également connue sous le nom de macroalgues, se réfère à des organismes photosynthétiques aquatiques qui vivent dans l'océan et qui ne possèdent pas de tissus vasculaires. Elles peuvent être classées en trois grandes catégories : les algues vertes (Chlorophyta), les algues brunes (Phaeophyceae) et les algues rouges (Rhodophyta).

Les algues marines sont des organismes importants dans l'écosystème marin, car elles fournissent de la nourriture, un habitat et une oxygénation à d'autres créatures marines. Elles peuvent également avoir des applications commerciales, telles que la production d'aliments, d'engrais, de médicaments et de biocarburants.

Certaines algues marines peuvent être toxiques et produire des toxines qui peuvent être nocives pour les humains et les animaux. Ces toxines peuvent s'accumuler dans les coquillages et les poissons, ce qui peut entraîner des maladies graves ou même la mort chez les personnes qui les consomment.

Il est important de noter que certaines espèces d'algues marines peuvent également être utilisées à des fins thérapeutiques et cosmétiques en raison de leurs propriétés anti-inflammatoires, antivirales, antimicrobiennes et antioxydantes.

Je suis désolé, "Phaeophyta" n'est pas une définition médicale. C'est un terme utilisé en biologie et en botanique pour désigner un groupe d'algues brunes marines qui contiennent de la chlorophylle a et c ainsi que des pigments accessoires comme les fucoxanthines, ce qui leur donne une couleur brune. Les Phaeophyta comprennent des espèces importantes telles que les kelps, qui forment d'importants habitats marins.

L'érythème multiforme (EM) est une réaction cutanée inflammatoire aiguë et généralement auto-limitante qui peut affecter la peau et les muqueuses. Il est souvent déclenché par une infection, en particulier herpès simplex virus (HSV), ou par la prise de certains médicaments.

L'EM se caractérise par l'apparition de plaques cutanées rouges et symétriques, souvent sur les extenseurs des membres (paumes, plantes, dos des mains et des pieds), mais qui peuvent apparaître n'importe où sur le corps. Ces plaques évoluent généralement vers des lésions typiques en « cible » ou « iris », avec une zone centrale d'erythème (rougeur) entourée d'une zone de pâleur, puis d'une bordure extérieure rouge et enflée.

Dans les cas plus graves, l'érythème multiforme peut évoluer vers une forme étendue appelée érythème multiforme majeur ou syndrome de Stevens-Johnson (SJS), qui implique des lésions muqueuses et une nécrose épidermique.

Le diagnostic d'EM est généralement posé sur la base de l'examen clinique, mais peut être confirmé par une biopsie cutanée si nécessaire. Le traitement dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des antiviraux pour les infections à HSV, l'arrêt du médicament suspecté et des soins symptomatiques pour les lésions cutanées.

Le terme médical « Purpura » se réfère à des petites taches rouge-violet, souvent irrégulières ou en forme d'écchymoses, qui apparaissent sur la peau ou les muqueuses. Ces taches sont le résultat de saignements sous la peau due à une anomalie dans la coagulation du sang.

Le purpura peut être causé par divers facteurs, notamment des infections, des troubles vasculaires, des réactions médicamenteuses, des carences nutritionnelles ou des maladies hématologiques sous-jacentes. Selon la cause et l'étendue de l'affection, le purpura peut être classé en différents types, tels que le purpura simple, le purpura thrombocytopénique idiopathique (PTI) ou l'hémorragie vasculaire.

Le diagnostic du purpura implique généralement un examen physique complet et peut nécessiter des tests de laboratoire pour déterminer la cause sous-jacente. Le traitement dépendra de la cause sous-jacente, allant d'un simple soulagement des symptômes à une prise en charge plus agressive de la maladie sous-jacente.

Je suis désolé, "Encyclopedias as Topic" n'est pas une définition médicale. Il s'agit plutôt d'une catégorie de sujets dans la classification MeSH (Medical Subject Headings) utilisée pour indexer les articles de bibliographie en médecine et en sciences de la santé. Cette catégorie comprend des encyclopédies médicales générales ou spécialisées, des dictionnaires médicaux, des manuels médicaux et d'autres ressources similaires. Cependant, il ne s'agit pas d'une définition médicale à proprement parler.

Erythema nodosum: a panniculitis of diverse origins. Revue medicale de Liege, 72(1), 43. C. Velter et D. Lipsker, « ...
Natural emergence of antigen-reactive T cells in lepromatous leprosy patients during erythema nodosum leprosum. Infection and ...
Successful therapy of refractory erythema nodosum associated with Crohn's disease using potassium iodide. », Can J ...
Pour l'ulcère de l'estomac, voir Ulcère gastro-duodénal Ulcère Erythema nodosum - ulcères de la peau apparaissant chez certains ...
Graisse Lobules (petites masses de graisses) Peau Derme, Hypoderme panniculite Erythema induratum Erythema nodosum Panniculus ...
Erythema nodosum: a panniculitis of diverse origins. Revue medicale de Liege, 72(1), 43. C. Velter et D. Lipsker, « ...
An erythema nodosum leprosum is sometimes a reaction to the treatment of leprosy. Filariasis may cause skin lesions. ... Erythema nodosum. Dermatol Clin. 2008;26:425-38. 4. Worobec SM. Treatment of leprosy/Hansens disease in the early 21st century ...
Эритема узловатая (erythema nodosum; синоним нодозная эритема) - глубокий дермо-гиподермальный васкулит коскулит кориторит ...
Erythema elevatum diutinum pathologie * Erythema nodosum * Erythema gyratum repens la pathologie * Erythema dyschromicum ...
a drug eruption with inflammatory nodules; erythema nodosum leprosum (ENL) = ERYTHEMA NODOSUM + LEPROSY, LEPROMATOUS. ... eritema nodoso Note dapplication:. Erupción eritematosa que se asocia comúnmente con reacciones medicamentosas o infecciones y ...
Erythema Nodosum (39)Gingivostomatite Herpétique (2)Herpangina Zahorsky (2)Herpes Simplex Genitalis (9)Histiocytosis X (32) ...

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