Une enzyme, parfois appelée GGT, avec un rôle clé dans la synthèse et la dégradation de glutathion ; (GSH, un tripeptide qui protège les cellules de de toxines). Il y a catalyse le transfert de la fraction gamma-glutamyl acceptor à un acide aminé.
La plus simple des peptides. Elle fonctionne comme un gamma-glutamyl acceptor.
Une enzyme qui catalyse la conversion de l'L-alanine et 2-Oxoglutarate à pyruvate et L-glutamate. (De Enzyme nomenclature, 1992) CE 2.6.1.2.
Une enzyme qui catalyse la conversion d'un orthophosphoric monoester et de l'eau en un dérivé alcool et Orthophosphate. CE 3.1.3.1.
Enzymes du transférase classe que catalyser la conversion du L-aspartate et 2-ketoglutarate à oxaloacetate et L-glutamate. CE 2.6.1.1.
Analyses de bouger, ou une enzyme spécifique des taux d ’ une enzyme spécifique qui est utilisé pour évaluer la santé et maladie risque, pour la détection précoce de maladie ou de maladie, diagnotisque prédiction, et modification de la maladie.
Un acide aminé qui inhibe phosphate-activated glutaminase et interfère avec la glutamine métabolisme. C'est un antibiotique antinéoplasiques produite par un de ses espèces de Streptomyces depuis le sol péruvien. De Merck Index (éditeur) 11
Ou des sels inorganiques ester organique et d'acide borique.
Les tests sanguins qui sont utilisés pour évaluer si un patient est foie fonctionne et aussi pour vous aider à diagnostiquer les problèmes hépatiques.
Electrophoresis dans lequel la cellulose d'acétate est à la diffusion médium.
Metalloproteases Zinc-binding qui sont membres de la membrane intégrale de type II metalloproteases. Ils sont exprimés par granulocytes ; monocytes ; et leurs précurseurs ainsi que par différentes cellules non-hematopoietic une libération d'acides aminés amide ou un peptide, arylamide.
Processus pathologiques du foie...
Un grand lobed organe glandulaire situé dans l'abdomen de vertébrés détoxification est responsable de la synthèse et de conservation, le métabolisme, de substances variées.
Un tripeptide avec de nombreux rôles dans cellules conjugués à la drogue pour les rendre plus rapide pour l ’ excrétion, est un cofacteur de certaines enzymes, est impliquée dans lien réarrangement et réduit, peroxydes.
Les comportements associés à l'ingestion de boissons alcoolisées, y compris boire sociale.
Azolés avec un un azote et oxygène à côté de l'autre au 1,2 positions, contrairement à OXAZOLES qui ont nitrogens au 1,3 positions.
De la taille et du taux d ’ hémoglobine contenu ou la concentration, - Généralement dérivé du sang érythrocytes COUNT ; ; la concentration d'hémoglobine et hématocrite. Les indices inclure le volume globulaire moyen (VGM), l'hémoglobine (TCMH) Concentration corpusculaire et la concentration en hémoglobine globulaire moyen (CCMH).
Maléate est un sel organique dérivé d'acides carboxyliques, fréquemment utilisé dans la formulation de médicaments pour améliorer leur solubilité et absorption, ainsi que pour contrôler la vitesse à laquelle le principe actif est libéré dans l'organisme.
Un sucre acides issues de D-glucose dans lequel la Aldehydic atome de carbone portant l'atome de carbone groupe hydroxyle primaire sont ensuite oxydée pour les groupes acide carboxylique.
Paramètres biologiques et quantifiables mesurables (ex : Enzyme spécifique concentration, concentration hormone spécifique, gène spécifique phénotype dans une population distribution biologique), présence de substances qui servent à l ’ état de santé et de rapidité et physiology-related évaluations, tels que maladie risque, des troubles psychiatriques, environnement et ses effets, diagnostiquer des maladies, processus métaboliques, addiction, la gestation, le développement des cellules d ’ études, epidemiologic, etc.
Un cancérigène hépatique dont le mécanisme d ’ activation implique N-hydroxylation au aryl acide hydroxamic suivie sulfonation enzymatique à sulfoxyfluorenylacetamide. Il est utilisé pour étudier la carcinogénicité et Mutagénicité aromatiques vasopressives.
Le premier tour, maladie chronique avec psychosocial, génétique, et des facteurs environnementaux influencer son développement et manifestations. La maladie est évolutive et fatale dont souvent. C'est caractérisé par une insuffisance contrôle sur boire préoccupation envers la drogue, alcool, utilisation d ’ alcool malgré les conséquences, et les distorsions en pensant, notamment le déni. Chacun de ces symptômes peuvent être continue ou périodique (Morse & Flavin. Pour la Commission conjointe du Conseil National Drug sur Alcoholism dépendance et la Société Américaine de Addiction médecine pour l'étude la Définition et professionnelle applicable aux Diagnostic de Alcoholism : Dans diverses revues médicales 1992 ; 268 : 1012-4)
C'est capable un beta1-globulin synthétisés dans le foie et sécrétée dans le sang. Elle joue un rôle central dans le transport du fer dans la circulation. Diverses isoformes sidérophiline existent chez l'homme, y compris certains qui sont considérés comme jalons des états de maladies spécifiques.
Une sous-catégorie de EXOPEPTIDASES qui agissent sur la libre N terminus fin d'un polypeptide libérateur un seul des résidus acides aminés. CE 3.4.11.
Un zinc contenant de l'hydrolase classe enzyme qui catalyse l 'élimination des acides aminés de la plupart, en particulier ceux Rare présentant L-peptides N-terminal leucine résidu mais pas ceux avec N-terminal lysine ou arginine résidus. Cela arrive dans les tissus cellule cytosol, avec une forte activité dans le duodénum, le foie, et le rein. L'activité de cette enzyme est généralement testés en utilisant un dosage chromogénique leucine arylamide tels que leucyl beta-naphthylamide.
La Méthionine-Sulfoximine est un composé organosulfuré qui se forme comme métabolite toxique lors de la dégradation de certains médicaments sulfonamides et qui inhibe la biosynthèse des protéines en agissant comme un analogue structurel de la méthionine dans les processus biochimiques.
Mode de préparation du tissu dans laquelle le tissus spécimen est congelé et ensuite déshydraté à basse température dans un grand vide. Cette méthode est également utilisé pour déshydratants forme et alimentaires.
C'est un pigment biliaire produit de dégradation de l'hème.
Altération de la bile dans les grandes DUCTS par mécanique obstruction biliaire ou sténose résultant bénignes ou malignes procédés.
Nettement diminuée ou une absence de reperfusion dans une zone qui suit la suppression des infarctus une occlusion ou une constriction d'artère.
Molécules biologique possèdant activité catalytique. Ils peuvent survenir de manière naturelle ou être artificiellement créé. Enzymes sont habituellement protéines, cependant des molécules d'ADN et ARN CATALYTIC CATALYTIC ont également été identifiés.
Altération de la bile en petites due à l'obstruction des voies biliaires (cholestase) intra-hépatique en grande ou l'obstruction des voies biliaires (cholestase) extra- hépatique.
Une boisson faite de sol Coffea (haricots) perfusée en graines de l'eau chaude, généralement contient CAFFEINE et la théophylline sauf si c'est décafféiné.
Un beta-N-Acetylhexosaminidase qui catalyse l ’ hydrolyse de terminal, non-reducing 2-acetamido-2-deoxy-beta-glucose les résidus dans chitobiose et plus analogues ainsi que dans des glycoprotéines. A été largement utilisé dans les études sur paroi cellulaire et dans le bureau de maladies telles que MUCOLIPIDOSIS et divers troubles inflammatoires des muscles et du tissu conjonctif.
Un enzyme tétramérique avec la coenzyme NAD +, catalyse l ’ interconversion et de pyruvates de crêpes. Aux vertébrés, les gènes pour 3 différentes sous-unités (LDH-A, LDH-B et LDH-C) existe.
Les évolutions du taux de produit chimique ou systèmes physiques.
Une enzyme qui catalyse la conversion de l'ATP, L-glutamate et NH3 à ADP, Orthophosphate et L-glutamine. Elle agit également plus lentement sur 4-methylene-L-glutamate. (De Enzyme nomenclature, 1992) CE 6.3.1.2.
Peptides composé de deux unités d'acides aminés.
La spécialité de chimie analytique appliqué sur les dosages physiologiquement important substances présentes dans le sang, urine, de tissus, et autres fluides pour la vue d'aider le médecin en à établir un diagnostic ou après le traitement.
Une enzyme qui catalyse la conversion de l'L-glutamate et de l'eau à 2-Oxoglutarate et NH3 en présence de NAD +. (De Enzyme nomenclature, 1992) CE 1.4.1.2.
Synthétique ou naturelle, les substances apparenté à la coumarine delta-lactone de coumarinic acide.
Transglutaminases étant catalyser de protéines à la glutamine dans une chaîne avec lysine dans une autre chaîne. Ils incluent des kératinocytes (transglutaminase TGM1 ou TGK), les tissus transglutaminase (TGM2 ou TGC), les concentrations plasmatiques transglutaminase impliqué avec la coagulation (facteur XIII et facteur Xiiia), follicule pileux transglutaminase, et de la prostate transglutaminase structures diffèrent. Cependant, ils partagent un site actif (YGQCW) et une dépendance CALCIUM strict.
La classe des enzymes qui catalyser la conversion d'un nucléotide et de l'eau à un analogue nucléosidique et Orthophosphate. CE 3.1.3.-.
Structurellement apparenté formes d ’ une enzyme. Chaque isoenzyme a le même mécanisme et la classification, mais diffère dans son physique, chimique, ou caractéristiques immunologique.
Tumeurs ou un cancer du foie...
Minute projections de membranes cellulaires qui grandement accroître la surface de la cellule.
Organe qui filtre le sang pour la sécrétion d ’ urine et la concentration d'ions qui régule.

La γ-glutamyltransférase (GGT), également connue sous le nom de gamma-glutamyl transpeptidase, est une enzyme présente dans de nombreux tissus du corps humain, mais principalement dans le foie. Elle joue un rôle important dans le métabolisme des acides aminés et des peptides.

Le dosage de l'activité de la GGT dans le sérum est couramment utilisé comme test diagnostique pour évaluer d'éventuels dommages au foie, car une augmentation de son activité peut indiquer une maladie hépatique ou une lésion des voies biliaires. Cependant, il est important de noter que la GGT peut également être élevée en présence d'autres affections, telles que des maladies cardiovasculaires, pulmonaires ou rénales, ainsi qu'en raison de la consommation excessive d'alcool.

Par conséquent, l'interprétation des résultats du dosage de la GGT doit être effectuée en conjonction avec d'autres tests et informations cliniques pour établir un diagnostic précis.

La glycylglycine est un dipeptide composé de deux résidus de glycine. C'est l'un des dipeptides les plus simples et il est souvent utilisé en biochimie comme tampon pour maintenir un pH neutre dans les solutions aqueuses. La glycylglycine est également utilisée dans la recherche biomédicale comme agent chélateur pour séquestrer des ions métalliques et prévenir leur interaction avec d'autres molécules. Elle peut être trouvée dans certains compléments alimentaires et est considérée comme sûre pour une utilisation orale à faibles doses.

L'alanine aminotransférase (ALT), également connue sous le nom d'alanine transaminase, est une enzyme présente dans les cellules hépatiques et musculaires squelettiques. Lorsque ces cellules sont endommagées ou détruites, comme dans le cas d'une maladie du foie ou d'un dommage musculaire, ALT est libérée dans le sang.

Un test sanguin peut être utilisé pour mesurer les niveaux d'ALT. Des niveaux élevés d'ALT peuvent indiquer une maladie du foie ou des dommages musculaires. Les causes courantes de niveaux élevés d'ALT comprennent l'hépatite, la cirrhose, la stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD), l'insuffisance hépatique aiguë et les lésions musculaires.

Il est important de noter que des niveaux élevés d'ALT ne sont pas spécifiques à une maladie ou un trouble particulier et doivent être interprétés en conjonction avec d'autres tests et informations médicales.

La phosphatase alcaline (ALP) est une enzyme présente dans tous les tissus du corps, mais principalement dans le foie, les os, l'intestin et la placenta. Elle joue un rôle important dans le métabolisme des os et du tissu hépatique. Dans le sang, le niveau de phosphatase alcaline peut être mesuré comme un marqueur pour évaluer la santé de ces organes.

Les niveaux normaux de phosphatase alcaline peuvent varier selon l'âge et le sexe de la personne. Des taux élevés de cette enzyme dans le sang peuvent indiquer une maladie ou un dysfonctionnement de ces organes. Par exemple, des niveaux élevés peuvent être observés dans certaines affections hépatiques comme l'hépatite ou la cirrhose, dans des maladies osseuses telles que la ostéogenèse imparfaite ou le cancer des os, ainsi que dans des troubles du métabolisme comme l'hyperparathyroïdie.

Il est important de noter que certains facteurs peuvent temporairement affecter les taux de phosphatase alcaline, tels qu'une activité physique intense, la grossesse ou la prise de médicaments spécifiques. Par conséquent, les résultats doivent toujours être interprétés en conjonction avec d'autres tests et informations cliniques.

L'aspartate aminotransférase (AST), également connue sous le nom de sérum glutamate oxaloacétique transaminase (SGOT), est une enzyme présente dans de nombreuses cellules du corps humain, en particulier dans les cellules hépatiques, cardiaques et musculaires squelettiques. Lorsque ces cellules sont endommagées ou détruites, l'AST est libérée dans le sang.

Une augmentation des niveaux d'AST dans le sang peut être un indicateur de dommages aux tissus hépatiques, cardiaques ou musculaires squelettiques. Par exemple, une élévation des taux d'AST peut être observée dans les cas de maladies hépatiques telles que l'hépatite, la cirrhose ou le cancer du foie, ainsi que dans les infarctus du myocarde et les traumatismes musculaires.

Cependant, il est important de noter que des niveaux élevés d'AST ne sont pas spécifiques à une maladie particulière et peuvent être observés dans diverses conditions. Par conséquent, les résultats des tests d'AST doivent être interprétés en conjonction avec d'autres tests de laboratoire et les antécédents médicaux du patient pour établir un diagnostic précis.

Les tests d'enzymes cliniques sont des analyses de laboratoire utilisées pour évaluer la fonction et l'intégrité des organes et des systèmes corporels en mesurant les niveaux d'enzymes spécifiques dans le sang ou d'autres fluides corporels. Les enzymes sont des protéines qui accélèrent les réactions chimiques dans le corps, et leur présence dans le sang à des niveaux anormaux peut indiquer des dommages tissulaires ou une maladie sous-jacente.

Les tests d'enzymes cliniques peuvent être utilisés pour diagnostiquer, surveiller et évaluer la gravité de diverses affections, notamment les maladies cardiaques, hépatiques, rénales, musculaires et autres. Certains des enzymes couramment testées comprennent:

1. La créatine kinase (CK) - une enzyme trouvée dans le cœur, le cerveau et les muscles squelettiques. Des niveaux élevés peuvent indiquer une lésion musculaire ou cardiaque.
2. L'aspartate aminotransférase (AST) - une enzyme trouvée dans le foie, le cœur et les muscles. Des niveaux élevés peuvent indiquer des dommages au foie ou au cœur.
3. La alanine aminotransférase (ALT) - une enzyme principalement trouvée dans le foie. Des niveaux élevés peuvent indiquer une maladie hépatique.
4. L'aldolase - une enzyme trouvée dans les muscles et le cerveau. Des niveaux élevés peuvent indiquer des dommages musculaires ou neurologiques.
5. La lactate déshydrogénase (LDH) - une enzyme présente dans de nombreux tissus du corps. Des niveaux élevés peuvent indiquer des dommages aux cellules ou à l'organe.
6. L'amylase et la lipase - des enzymes produites par le pancréas. Des niveaux élevés peuvent indiquer une maladie du pancréas.

Les tests d'enzymes sont généralement prescrits par un médecin pour diagnostiquer ou surveiller certaines conditions médicales, telles que les lésions musculaires, les maladies hépatiques et les maladies du pancréas. Les résultats des tests doivent être interprétés en conjonction avec d'autres informations cliniques pour poser un diagnostic précis.

Je suis désolé, mais "Diazooxonorleucine" ne semble pas être un terme reconnu dans la littérature médicale ou scientifique. Il est possible que ce soit une erreur de frappe ou qu'il s'agisse d'un terme très spécialisé et peu utilisé.

Cependant, "Diazo" fait référence à un groupe fonctionnel dans la chimie organique, "oxonor" ne semble pas être une partie reconnue d'un composé chimique, et "leucine" est un acide aminé. Mais sans plus de contexte, il m'est difficile de fournir une définition médicale précise pour ce terme. Je vous recommande de vérifier l'orthographe ou de fournir plus de détails si possible.

Les borates sont des composés chimiques qui contiennent du bore dans un état d'oxydation +3. Ils sont largement utilisés dans une variété d'applications, y compris comme agents de préservation du bois, détergents, verre et céramique, et médicaments.

Dans le contexte médical, les borates peuvent être trouvés dans certains médicaments et suppléments nutritionnels. Ils sont parfois utilisés comme un agent de conservation dans les solutions d'irrigation oculaire et comme un émollient dans les crèmes topiques.

Cependant, l'exposition aux borates à des niveaux élevés peut être toxique et même entraîner la mort. Les symptômes de l'empoisonnement au bore peuvent inclure des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, des diarrhées, une faiblesse musculaire, des convulsions, des problèmes respiratoires et un rythme cardiaque anormal.

Il est important de suivre les instructions posologiques appropriées lors de l'utilisation de produits contenant des borates et de contacter immédiatement un professionnel de la santé en cas d'ingestion accidentelle ou d'autres formes d'exposition excessive.

L'exploration fonctionnelle hépatique (EFH) est un terme utilisé pour décrire une série de tests médicaux et biologiques visant à évaluer la fonction, la structure et l'intégrité du foie. Ces tests permettent d'identifier et de quantifier divers paramètres hépatiques, tels que la synthèse des protéines, la détoxification, la biotransformation et l'excrétion des substances toxiques.

L'EFH comprend généralement les tests suivants :

1. Bilan hépatique : Il s'agit d'un ensemble de tests sanguins qui mesurent les taux sériques de certaines enzymes hépatiques (ALAT, ASAT, GGT, PAL), des protéines (albumine, globulines) et de la bilirubine. Ces paramètres permettent d'évaluer l'intégrité des cellules hépatiques, la fonction de détoxification et la synthèse protéique.

2. Tests de coagulation : Le temps de prothrombine (TP) et le taux de prothrombine international normalisé (INR) sont des tests couramment utilisés pour évaluer la fonction de coagulation du foie, qui dépend de la synthèse des facteurs de coagulation.

3. Tests de stockage : Le fer sérique et la ferritine peuvent être mesurés pour évaluer la capacité de stockage du foie en minéraux.

4. Imagerie médicale : Des examens d'imagerie, tels que l'échographie, le scanner ou l'IRM, peuvent être utilisés pour visualiser la structure et l'anatomie du foie, détecter d'éventuelles lésions (tumeurs, kystes, cirrhose) et évaluer la vascularisation hépatique.

5. Biopsie hépatique : Dans certains cas, une biopsie hépatique peut être réalisée pour obtenir un échantillon de tissu hépatique et analyser les dommages cellulaires, l'inflammation, la fibrose et d'autres modifications pathologiques.

L'ensemble des tests mentionnés ci-dessus permettent d'évaluer globalement la fonction hépatique et de diagnostiquer d'éventuelles maladies du foie. Les résultats doivent être interprétés en tenant compte de l'histoire clinique, des symptômes et des antécédents médicaux du patient.

La electrophorèse sur cellulose acétate est une méthode d'électrophorèse utilisée pour séparer des molécules chargées telles que les protéines ou les acides nucléiques en fonction de leur taille et de leur charge. Dans cette technique, la matrice de séparation est constituée de cellulose acétate, un polymère synthétique qui est préalablement imprégné d'un tampon approprié pour assurer la conductivité électrique.

Les échantillons à analyser sont appliqués sur la bande de cellulose acétate et soumis à une différence de potentiel électrique. Les molécules chargées migrent alors vers l'anode ou la cathode en fonction de leur charge et de leur taille : les molécules plus petites et/ou moins chargées migrent plus rapidement que les molécules plus grandes et/ou plus chargées.

Après la migration, les bandes de protéines ou d'acides nucléiques sont visualisées par coloration spécifique, ce qui permet de déterminer leur taille relative et leur comportement électrophorétique. Cette technique est largement utilisée en biologie moléculaire et en biochimie pour l'analyse des protéines et des acides nucléiques, ainsi que pour la purification de ces molécules.

L'antigène CD13, également connu sous le nom de « ecto-ADPase » ou « aminopeptidase N », est une protéine présente à la surface des cellules humaines. Il s'agit d'une glycoprotéine transmembranaire qui joue un rôle important dans l'hydrolyse de divers peptides et dans la régulation de la réponse immunitaire.

CD13 est exprimé sur une variété de cellules, y compris les cellules myéloïdes (monocytes, macrophages, neutrophiles), les cellules endothéliales, les cellules épithéliales et certaines sous-populations de lymphocytes T.

Dans le contexte médical, la détermination de l'expression de CD13 peut être utile dans le diagnostic et le suivi de certains cancers, tels que les leucémies aiguës myéloblastiques (LAM) et les carcinomes. Une augmentation de l'expression de CD13 sur les cellules tumorales peut indiquer une agressivité accrue du cancer et être associée à un pronostic moins favorable.

Des inhibiteurs de CD13 sont actuellement à l'étude dans le traitement de diverses affections, telles que les maladies inflammatoires et les cancers. Ces inhibiteurs visent à bloquer l'activité de la protéine et ainsi moduler la réponse immunitaire ou ralentir la croissance des cellules tumorales.

Les maladies du foie regroupent un large éventail de troubles qui affectent le fonctionnement de cet organe vital. Le foie joue plusieurs rôles essentiels dans l'organisme, tels que la détoxification des substances nocives, la production de bile pour aider à la digestion des graisses, le stockage des nutriments et la régulation du métabolisme des glucides, des protéines et des lipides.

Les maladies du foie peuvent être causées par divers facteurs, y compris les infections virales (comme l'hépatite), l'alcoolisme, l'obésité, les lésions hépatiques, les expositions chimiques, les médicaments toxiques, les maladies auto-immunes et les affections génétiques.

Les symptômes courants des maladies du foie comprennent la fatigue, la perte d'appétit, les nausées, les douleurs abdominales, le jaunissement de la peau et des yeux (ictère), les urines foncées, les selles claires, les démangeaisons cutanées et l'enflure des jambes et des chevilles. Cependant, certaines maladies du foie peuvent ne présenter aucun symptôme jusqu'à un stade avancé.

Les types courants de maladies du foie incluent:

1. Hépatites: inflammation du foie causée par des infections virales (A, B, C, D et E), des toxines ou l'auto-immunité.
2. Stéatose hépatique: accumulation de graisse dans les cellules hépatiques due à l'obésité, au diabète, à l'alcoolisme ou à d'autres facteurs.
3. Cirrhose: cicatrisation et durcissement du foie, souvent résultant d'une inflammation chronique, telle que celle causée par l'hépatite B ou C, l'alcoolisme ou la stéatose hépatique.
4. Cancer du foie: tumeurs malignes qui peuvent se propager à partir d'autres parties du corps (métastases) ou se développer localement dans le foie.
5. Maladies auto-immunes du foie: affections telles que la cholangite sclérosante primitive, la cirrhose biliaire primitive et l'hépatite auto-immune.

Le diagnostic des maladies du foie implique généralement une combinaison d'antécédents médicaux, d'examen physique, de tests sanguins, d'imagerie et, dans certains cas, de biopsie du foie. Le traitement dépendra du type et de la gravité de la maladie, allant de modifications du mode de vie à des médicaments, des thérapies ciblées et, dans les cas graves, à une transplantation hépatique.

Le foie est un organe interne vital situé dans la cavité abdominale, plus précisément dans le quadrant supérieur droit de l'abdomen, juste sous le diaphragme. Il joue un rôle essentiel dans plusieurs fonctions physiologiques cruciales pour le maintien de la vie et de la santé.

Dans une définition médicale complète, le foie est décrit comme étant le plus grand organe interne du corps humain, pesant environ 1,5 kilogramme chez l'adulte moyen. Il a une forme et une taille approximativement triangulaires, avec cinq faces (diaphragmatique, viscérale, sternale, costale et inférieure) et deux bords (droits et gauches).

Le foie est responsable de la détoxification du sang en éliminant les substances nocives, des médicaments et des toxines. Il participe également au métabolisme des protéines, des glucides et des lipides, en régulant le taux de sucre dans le sang et en synthétisant des protéines essentielles telles que l'albumine sérique et les facteurs de coagulation sanguine.

De plus, le foie stocke les nutriments et les vitamines (comme la vitamine A, D, E et K) et régule leur distribution dans l'organisme en fonction des besoins. Il joue également un rôle important dans la digestion en produisant la bile, une substance fluide verte qui aide à décomposer les graisses alimentaires dans l'intestin grêle.

Le foie est doté d'une capacité remarquable de régénération et peut reconstituer jusqu'à 75 % de son poids initial en seulement quelques semaines, même après une résection chirurgicale importante ou une lésion hépatique. Cependant, certaines maladies du foie peuvent entraîner des dommages irréversibles et compromettre sa fonctionnalité, ce qui peut mettre en danger la vie de la personne atteinte.

Le glutathion est une petite molécule composée de trois acides aminés : la cystéine, la glycine et la glutamine. Il s'agit d'un antioxydant important présent dans toutes les cellules du corps humain. Le glutathion joue un rôle crucial dans la maintenance de l'homéostasie cellulaire en neutralisant les espèces réactives de l'oxygène (ROS) et d'autres radicaux libres produits pendant le métabolisme normal ou à la suite d'expositions environnementales telles que la pollution, les radiations et certains médicaments.

Le glutathion existe sous deux formes : réduite (GSH) et oxydée (GSSG). La forme réduite, GSH, est la forme active qui peut neutraliser les radicaux libres. Lorsque le glutathion réagit avec un radical libre, il se transforme en sa forme oxydée, GSSG. Les cellules peuvent recycler la forme oxydée en forme réduite grâce à une enzyme appelée glutathion réductase, permettant ainsi de maintenir des niveaux adéquats de cette molécule antioxydante dans les cellules.

Outre ses propriétés antioxydantes, le glutathion est également impliqué dans divers processus cellulaires tels que la détoxification des xénobiotiques (substances étrangères à l'organisme), le maintien de la fonction normale du système immunitaire et la régulation de certaines voies de signalisation cellulaire. Des niveaux adéquats de glutathion sont essentiels pour assurer la santé et le bien-être général, et des déséquilibres dans son métabolisme ont été associés à diverses maladies, y compris les maladies neurodégénératives, les maladies cardiovasculaires et certains cancers.

En termes médicaux, la consommation d'alcool se réfère à l'utilisation d'alcool éthylique, souvent sous forme de boissons alcoolisées. La consommation d'alcool est mesurée en volume ou en poids de l'alcool pur par rapport à la quantité totale de liquide dans la boisson. Par exemple, une bière contenant 5% d'alcool par volume signifie qu'il y a 5 millilitres d'alcool pur dans un verre de 100 millilitres de bière.

La consommation d'alcool est souvent décrite en termes de quantité et de fréquence, tels que la quantité d'alcool consommée en une occasion ou sur une base hebdomadaire ou mensuelle, ainsi que la fréquence à laquelle ces niveaux de consommation se produisent.

Il est important de noter que la consommation d'alcool peut avoir des effets néfastes sur la santé, en particulier lorsqu'elle est excessive ou prolongée dans le temps. Les directives médicales recommandent généralement une consommation modérée d'alcool, définie comme jusqu'à un verre par jour pour les femmes et jusqu'à deux verres par jour pour les hommes, bien que ces limites puissent varier en fonction de l'âge, du sexe, du poids et d'autres facteurs de santé individuels.

En outre, la consommation d'alcool peut interagir avec certains médicaments et affections médicales préexistantes, ce qui peut entraîner des risques accrus pour la santé. Il est donc important de discuter de votre consommation d'alcool avec un professionnel de la santé si vous avez des inquiétudes ou des questions à ce sujet.

Isoxazoles sont un type d'hétérocycle à six membres, contenant un atome d'azote et un atome d'oxygène adjacents. Il s'agit d'un composé hétérocyclique qui est aromatique et possède des propriétés bioactives. Les isoxazoles sont souvent trouvés dans les structures de certains médicaments, ainsi que dans les produits naturels tels que les antibiotiques et les antifongiques.

Les isoxazoles peuvent être synthétisés en laboratoire et ont été étudiés pour leurs propriétés pharmacologiques potentielles. Ils sont connus pour avoir une variété d'activités biologiques, y compris des effets anti-inflammatoires, analgésiques, et antiviraux. Cependant, ils peuvent également présenter une certaine toxicité, il est donc important de les étudier soigneusement avant de les utiliser dans un contexte médical.

Dans l'ensemble, les isoxazoles sont un groupe important de composés hétérocycliques qui ont attiré beaucoup d'attention en raison de leurs propriétés bioactives et de leur potentiel thérapeutique.

L'indice érythrocytaire, également connu sous le nom d'indice de hauteur des globules rouges ou indice Hct (Hematocrit), est un test sanguin qui mesure la proportion du volume total de sang composé par les globules rouges. Il est exprimé en pourcentage et fournit des informations sur l'oxygénation, l'hydratation et la production de globules rouges dans le corps. Un taux d'hématocrite élevé peut indiquer une déshydratation, une polycythémie ou une maladie pulmonaire chronique, tandis qu'un faible taux peut indiquer une anémie, une leucémie ou une insuffisance rénale.

Je suis désolé, mais le terme "maléates" ne semble pas être une définition médicalement reconnue. Il est possible qu'il y ait une faute d'orthographe ou que ce terme ne soit pas utilisé dans le domaine médical. Pouvez-vous vérifier l'orthographe et me fournir plus de détails pour que je puisse vous fournir une réponse plus précise ?

L'acide tétrahydroxyadipique est un composé organique avec la formule chimique HOOC-CO-CA-CO-COOH. Il s'agit d'un dicarboxylique tetrahydroxylé, ce qui signifie qu'il contient deux groupes carboxyle (-COOH) et quatre groupes hydroxy (-OH).

Dans le contexte médical, l'acide tétrahydroxyadipique est principalement pertinent dans le métabolisme des os. Il est produit comme un intermédiaire dans la dégradation de l'ascorbate (vitamine C) et peut également être formé à partir de la décarboxylation de l'acide saccharique, qui est un métabolite de la vitamine C.

Des niveaux élevés d'acide tétrahydroxyadipique ont été trouvés dans les os et les tissus conjonctifs des personnes atteintes de certaines maladies osseuses, telles que l'ostéogenèse imparfaite et la ostéoporose. Cependant, il n'est pas clair si ces niveaux élevés sont une cause ou un effet de ces conditions.

En général, l'acide tétrahydroxyadipique n'est pas directement utilisé dans le traitement médical, mais plutôt étudié pour sa potentialité en tant que marqueur biologique ou cible thérapeutique pour certaines maladies.

Un marqueur biologique, également connu sous le nom de biomarqueur, est une molécule trouvée dans le sang, d'autres liquides corporels, ou des tissus qui indique une condition spécifique dans l'organisme. Il peut être une protéine, un gène, un métabolite, un hormone ou tout autre composant qui change en quantité ou en structure en réponse à un processus pathologique, comme une maladie, un trouble de santé ou des dommages tissulaires.

Les marqueurs biologiques sont utilisés dans le diagnostic, la surveillance et l'évaluation du traitement de diverses affections médicales. Par exemple, les niveaux élevés de protéine CA-125 peuvent indiquer la présence d'un cancer des ovaires, tandis que les taux élevés de troponine peuvent être un signe de dommages cardiaques.

Les marqueurs biologiques peuvent être mesurés à l'aide de diverses méthodes analytiques, telles que la spectrométrie de masse, les tests immunochimiques ou la PCR en temps réel. Il est important de noter que les marqueurs biologiques ne sont pas toujours spécifiques à une maladie particulière et peuvent être présents dans d'autres conditions également. Par conséquent, ils doivent être interprétés avec prudence et en combinaison avec d'autres tests diagnostiques et cliniques.

L'alcoolisme, également connu sous le nom de dépendance à l'alcool ou de trouble de l'usage de l'alcool, est une condition médicale caractérisée par un schéma incontrôlable de consommation d'alcool qui ne peut être arrêté malgré les conséquences négatives sur la santé, les relations personnelles et professionnelles, et d'autres aspects de la vie.

Il existe plusieurs critères diagnostiques pour l'alcoolisme, y compris une forte envie ou un désir irrésistible de boire, des symptômes de sevrage lorsque la consommation d'alcool est interrompue, une tolérance accrue à l'alcool, une incapacité à limiter la quantité d'alcool consommé et une poursuite de la consommation d'alcool malgré les problèmes physiques ou psychologiques évidents qu'elle cause.

L'alcoolisme peut entraîner des dommages à divers organes du corps, notamment le foie, le cerveau, le cœur et l'estomac, ainsi que des problèmes de santé mentale tels que la dépression et l'anxiété. Il peut également augmenter le risque de maladies infectieuses telles que la pneumonie et la tuberculose.

Le traitement de l'alcoolisme implique généralement une combinaison de thérapies comportementales, de médicaments et de soutien social. Les programmes de traitement peuvent inclure des séjours en clinique de désintoxication, des groupes de soutien tels que les Alcooliques Anonymes et des médicaments pour aider à gérer les symptômes de sevrage et à prévenir les rechutes.

La transferrine est une protéine présente dans le sérum sanguin, principalement produite par le foie. Elle se lie spécifiquement à deux ions ferres (Fe2+) et transporte le fer à travers la circulation sanguine vers les différentes cellules du corps qui en ont besoin, comme les globules rouges pour synthétiser l'hémoglobine. La transferrine joue donc un rôle crucial dans le métabolisme du fer et contribue à prévenir l'accumulation excessive de fer dans l'organisme, ce qui pourrait être toxique.

Le taux de transferrine dans le sang peut être mesuré en laboratoire et fournir des informations utiles sur l'état nutritionnel d'un individu, notamment son statut en fer. Une faible concentration de transferrine peut indiquer une carence en fer, tandis qu'une concentration élevée peut être observée dans certaines maladies chroniques ou des troubles inflammatoires.

Les alpha-aminocylpeptide hydrolases sont un groupe d'enzymes qui catalysent la réaction chimique spécifique de l'hydrolyse des peptides en acides aminés et en petits peptides. Ces enzymes jouent un rôle crucial dans le métabolisme des protéines et sont responsables de la dégradation des peptides ingérés dans l'alimentation, ainsi que des peptides endogènes produits à partir de la dégradation des protéines intracellulaires.

Les alpha-aminocylpeptide hydrolases sont largement distribuées dans les tissus vivants et peuvent être trouvées dans le sang, le foie, les reins, l'intestin grêle, le cerveau et d'autres organes. Elles comprennent plusieurs sous-classes enzymatiques, telles que les dipeptidyl peptidases, les aminopeptidases, les carboxypeptidases et les endopeptidases.

Ces enzymes sont importantes pour la régulation de divers processus physiologiques, tels que la digestion des protéines alimentaires, l'homéostasie des acides aminés, la neurotransmission et la signalisation cellulaire. Les anomalies dans l'activité des alpha-aminocylpeptide hydrolases peuvent entraîner diverses maladies, notamment les troubles de l'absorption des protéines, les maladies neurologiques et les désordres métaboliques.

En médecine, les inhibiteurs d'alpha-aminocylpeptide hydrolases sont utilisés dans le traitement de certaines maladies, telles que l'hypertension artérielle et le diabète sucré. Ces médicaments agissent en bloquant l'activité des enzymes, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'hormones peptidiques impliquées dans la régulation de la pression artérielle et du métabolisme glucidique.

La leucyl aminopeptidase est une enzyme qui se trouve à la surface des cellules ou dans le cytoplasme de certaines cellules. Elle joue un rôle important dans la régulation de la concentration de peptides et d'acides aminés dans les cellules. Cette enzyme clive spécifiquement les résidus d'acides aminés à chaîne latérale hydrophobe, tels que la leucine, situés à l'extrémité N-terminale des peptides et des protéines.

La leucyl aminopeptidase est exprimée dans de nombreux types de cellules, y compris les cellules du foie, des reins, de l'intestin grêle et du cerveau. Elle participe à divers processus physiologiques, tels que la digestion des protéines, la régulation de la pression artérielle et la réponse immunitaire.

Dans le contexte médical, les niveaux anormaux de leucyl aminopeptidase peuvent être associés à certaines maladies, telles que l'insuffisance rénale, l'hépatite et certains types de cancer. Par conséquent, la mesure des activités de cette enzyme peut être utile dans le diagnostic et le suivi de ces affections.

La Méthionine-Sulfoximine est un composé organosulfuré qui se forme comme métabolite lors du traitement avec certaines sulfonamides, tels que le sulfamethoxazole. Il s'agit d'un inhibiteur de l'enzyme méthionine synthase, ce qui peut entraîner une perturbation de la biosynthèse des acides aminés et donc potentiellement avoir un impact sur la croissance et le développement des cellules. Dans un contexte médical, il peut être utilisé dans la recherche pour étudier les effets de l'inhibition de la méthionine synthase. Cependant, il est important de noter que la Méthionine-Sulfoximine n'est pas un médicament approuvé et son utilisation doit être limitée à des fins de recherche contrôlée.

La lyophilisation, également connue sous le nom de séchage à froid ou sous vide, est un processus utilisé dans le domaine médical et pharmaceutique pour préserver et stabiliser des matériaux thermosensibles tels que les médicaments, les vaccins et les produits biologiques. Ce procédé consiste à congeler le matériau, puis à le déshydrater en enlevant l'eau sous forme de glace par sublimation dans un environnement sous vide.

Cette méthode de conservation offre plusieurs avantages :

1. Augmentation de la durée de conservation : En éliminant l'eau, les processus de dégradation enzymatique et microbienne sont considérablement ralentis, permettant ainsi une meilleure stabilité du produit et une durée de conservation plus longue.
2. Facilitation du transport et du stockage : Les produits lyophilisés sont souvent plus légers, plus stables thermiquement et moins encombrants que leurs homologues aqueux, ce qui facilite leur distribution et leur entreposage.
3. Réhydratation rapide et facile : Lors de l'utilisation du produit lyophilisé, il peut être rapidement réhydraté en ajoutant simplement de l'eau ou une solution appropriée, ce qui permet de rétablir ses propriétés d'origine.
4. Amélioration de la solubilité et de la biodisponibilité : Dans certains cas, la lyophilisation peut améliorer la solubilité et la biodisponibilité des composés thérapeutiques, facilitant ainsi leur administration et potentialisant leur efficacité.

En médecine, la lyophilisation est couramment employée pour la production de médicaments injectables, de vaccins, de sérums, de facteurs de croissance, de hormones et d'autres produits biologiques sensibles à l'eau.

La bilirubine est un pigment jaune-orange qui est produit lorsque l'hémoglobine, la protéine dans les globules rouges qui transporte l'oxygène, se décompose. Cette décomposition se produit normalement à la fin de la durée de vie des globules rouges, qui est d'environ 120 jours.

La bilirubine est ensuite conjuguée (liée à d'autres molécules) dans le foie pour faciliter son élimination du corps. Lorsque les niveaux de bilirubine dans le sang sont élevés, cela peut entraîner une coloration jaunâtre de la peau et des yeux, appelée jaunisse.

Des niveaux élevés de bilirubine peuvent être causés par une maladie du foie, telle qu'une hépatite ou une cirrhose, ou par une obstruction des voies biliaires qui empêche la bilirubine de quitter le foie. Des niveaux anormalement élevés de bilirubine peuvent également être un signe de troubles sanguins, tels que l'anémie hémolytique, dans laquelle les globules rouges sont détruits plus rapidement que d'habitude.

Il est important de noter que des niveaux légèrement élevés de bilirubine peuvent être normaux chez certaines personnes, en particulier les nouveau-nés, qui peuvent avoir des niveaux temporairement élevés de bilirubine non conjuguée dans le sang pendant les premiers jours de vie. Cependant, des niveaux très élevés de bilirubine chez les nouveau-nés peuvent entraîner une maladie appelée kernicterus, qui peut causer des lésions cérébrales et des handicaps permanents.

La cholestase extrahépatique est un terme médical qui décrit une condition dans laquelle il y a une interruption ou une réduction du flux de bile hors du foie en dehors des causes liées au foie lui-même. La bile est un liquide produit par le foie qui contient des déchets, des sels biliaires, du cholestérol et d'autres substances importantes pour la digestion des graisses.

Dans la cholestase extrahépatique, les voies biliaires situées en dehors du foie sont obstruées ou endommagées, ce qui empêche la bile de s'écouler normalement dans l'intestin grêle. Cela peut entraîner une accumulation de bile dans le foie et le sang, ce qui peut causer des dommages aux tissus et provoquer des symptômes tels que des démangeaisons cutanées, un jaunissement de la peau et du blanc des yeux (jaunisse), une urine foncée et des selles décolorées.

Les causes courantes de cholestase extrahépatique comprennent les calculs biliaires, les tumeurs, les maladies inflammatoires telles que la pancréatite et la fibrose kystique, ainsi que certains médicaments qui peuvent endommager les voies biliaires. Le traitement de la cholestase extrahépatique dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des médicaments pour dissoudre les calculs biliaires, une intervention chirurgicale pour enlever les obstructions ou des changements dans les médicaments qui causent l'endommagement des voies biliaires.

Le « no-reflow phenomenon » est un terme utilisé en médecine, et plus particulièrement en cardiologie, pour décrire une complication qui peut survenir après la reperfusion d'un tissu ischémique (privé d'oxygène), comme c'est le cas lors d'un traitement de réouverture d'une artère coronaire occluse pendant un infarctus du myocarde.

Ce phénomène se caractérise par l'incapacité à rétablir une circulation sanguine normale dans les vaisseaux capillaires malgré la restauration du flux sanguin dans la artère principale, en raison de l'obstruction persistante des petits vaisseaux sanguins (microvaisseaux) par des caillots sanguins, des dépôts de lipides, des cellules inflammatoires et d'autres débris cellulaires.

Le no-reflow phenomenon peut entraîner une mauvaise oxygénation et une mauvaise nutrition des tissus, ce qui peut aggraver les lésions ischémiques et réduire la fonction cardiaque. Ce phénomène est associé à un pronostic plus défavorable en termes de morbidité et de mortalité après un infarctus du myocarde.

Les enzymes sont des protéines complexes qui accélèrent et facilitent les réactions chimiques dans le corps. Elles jouent un rôle crucial dans la plupart des processus métaboliques, y compris la digestion des aliments, le fonctionnement des systèmes immunitaire et nerveux, la coagulation sanguine, la cicatrisation des plaies et la réplication de l'ADN.

Chaque enzyme a une fonction spécifique et ne peut fonctionner que dans certaines conditions particulières, telles que la température et le pH optimaux. Les enzymes fonctionnent en abaissant l'énergie d'activation nécessaire pour qu'une réaction chimique se produise, ce qui permet à la réaction de se produire plus rapidement et plus efficacement.

Les enzymes sont classées selon la nature des réactions qu'elles catalysent. Par exemple, les hydrolases décomposent les molécules en libérant de l'eau, tandis que les oxydoréductases transfèrent des électrons d'une molécule à une autre.

Les enzymes peuvent être régulées par des mécanismes tels que la modification covalente, la liaison d'inhibiteurs ou la modification de leur concentration dans la cellule. Ces mécanismes permettent de contrôler la vitesse et la direction des réactions chimiques dans le corps.

En bref, les enzymes sont des catalyseurs biologiques essentiels qui facilitent les réactions chimiques dans le corps et régulent divers processus métaboliques.

La cholestase est un trouble caractérisé par une réduction ou une absence de bile sécrétée dans les canaux biliaires. La bile est un liquide produit par le foie qui aide à la digestion des graisses et élimine certaines déchets du corps. Lorsque la production ou l'écoulement de la bile est interrompue, il peut entraîner une accumulation de bilirubine (un pigment jaune) dans le sang, ce qui peut causer une coloration jaunâtre de la peau et des yeux (jaunisse).

La cholestase peut être causée par une variété de facteurs, y compris des problèmes avec les voies biliaires, tels que des calculs biliaires ou une inflammation des voies biliaires, ou par des maladies du foie telles que l'hépatite ou la cirrhose. Les symptômes de la cholestase peuvent inclure la jaunisse, des urines foncées, des selles pâles, des démangeaisons cutanées et une perte d'appétit. Le traitement dépendra de la cause sous-jacente de la cholestase et peut inclure des médicaments pour dissoudre les calculs biliaires ou réduire l'inflammation, ainsi que des procédures telles que l'endoscopie rétrograde cholangiopancréatographie (ERCP) pour enlever les calculs biliaires ou élargir les voies biliaires obstruées. Dans certains cas, une transplantation hépatique peut être nécessaire pour traiter la cholestase sévère et prolongée.

Le café est une boisson préparée à partir des graines torréfiées de la plante Coffea. Il contient de la caféine, un stimulant du système nerveux central, qui peut améliorer temporairement la vigilance mentale, l'humeur et les performances cognitives.

La consommation régulière de café est associée à une réduction du risque de certaines maladies, telles que le diabète de type 2, la maladie de Parkinson et la maladie d'Alzheimer. Cependant, une consommation excessive de caféine peut entraîner des effets secondaires indésirables, tels que l'anxiété, l'insomnie, les palpitations cardiaques et les tremblements.

Il est important de noter que la teneur en caféine du café varie considérablement en fonction de facteurs tels que la variété de la plante, le processus de torréfaction et la méthode de préparation. Par exemple, l'espresso contient généralement moins de caféine qu'une tasse de café filtre de la même taille.

Les acetylglucosaminidases sont des enzymes qui dégradent et catalysent la réaction d'hydrolyse des glycosides spécifiques, tels que les N-acétylglucosamine liés aux protéines ou aux lipides. Ces enzymes jouent un rôle important dans le métabolisme des oligosaccharides et des glycoprotéines, ainsi que dans la biosynthèse et la dégradation des glycosaminoglycanes et des gangliosides. Les défauts de ces enzymes peuvent entraîner diverses maladies génétiques, telles que les mucolipidoses et les gangliosidoses.

Il existe plusieurs types d'acetylglucosaminidases, chacune avec des spécificités différentes pour leurs substrats. Par exemple, l'acetylglucosaminidase acide est une enzyme qui se trouve principalement dans les lysosomes et dégrade les N-acétylglucosamine liés aux protéines. D'autres types d'acetylglucosaminidases peuvent être trouvés dans le réticulum endoplasmique, où ils jouent un rôle dans la modification des glycoprotéines.

Les acetylglucosaminidases sont également utilisées à des fins de diagnostic et de thérapie. Par exemple, l'activité de ces enzymes peut être mesurée pour diagnostiquer certaines maladies génétiques, telles que la maladie de Tay-Sachs ou la gangliosidose à GM1. De plus, des substituts d'enzymes recombinantes peuvent être utilisés comme thérapie enzymatique substitutive pour traiter certaines de ces maladies.

La L-lactate déshydrogénase (LDH) est une enzyme présente dans presque tous les tissus du corps humain, mais elle est particulièrement concentrée dans les globules rouges, le foie, les muscles, le cœur, les reins, les poumons et le pancréas. Elle joue un rôle crucial dans la production d'énergie au niveau cellulaire en catalysant la conversion du lactate en pyruvate, un processus connu sous le nom de L-lactate déshydrogénation.

Cette enzyme existe sous plusieurs formes isoenzymatiques (LDH-1 à LDH-5), chacune avec des distributions tissulaires spécifiques. Par exemple, LDH-1 est principalement trouvée dans le cœur, tandis que LDH-5 est plus abondante dans les poumons et les muscles squelettiques.

Des niveaux élevés de LDH dans le sang peuvent indiquer une variété de conditions médicales, y compris des dommages aux tissus dus à une maladie ou une blessure, telles qu'une crise cardiaque, un accident vasculaire cérébral, une infection grave, une inflammation, des cancers et certaines maladies musculaires.

Des tests sanguins peuvent être utilisés pour mesurer les niveaux de LDH comme aide au diagnostic et au suivi du traitement de ces conditions. Cependant, il est important de noter que l'élévation des taux de LDH seule ne diagnostique pas une maladie spécifique et doit être interprétée en conjonction avec d'autres résultats de laboratoire et cliniques.

En médecine et en pharmacologie, la cinétique fait référence à l'étude des changements quantitatifs dans la concentration d'une substance (comme un médicament) dans le corps au fil du temps. Cela inclut les processus d'absorption, de distribution, de métabolisme et d'excrétion de cette substance.

1. Absorption: Il s'agit du processus par lequel une substance est prise par l'organisme, généralement à travers la muqueuse gastro-intestinale après ingestion orale.

2. Distribution: C'est le processus par lequel une substance se déplace dans différents tissus et fluides corporels.

3. Métabolisme: Il s'agit du processus par lequel l'organisme décompose ou modifie la substance, souvent pour la rendre plus facile à éliminer. Ce processus peut également activer ou désactiver certains médicaments.

4. Excrétion: C'est le processus d'élimination de la substance du corps, généralement par les reins dans l'urine, mais aussi par les poumons, la peau et les intestins.

La cinétique est utilisée pour prédire comment une dose unique ou répétée d'un médicament affectera le patient, ce qui aide à déterminer la posologie appropriée et le schéma posologique.

La glutamate-ammonia ligase, également connue sous le nom de glutamine synthétase, est une enzyme importante impliquée dans le cycle de l'azote et la biosynthèse des acides aminés. Elle catalyse la réaction qui lie l'acide glutamique (un acide aminé) à l'ammoniac pour former de la glutamine, un autre acide aminé. Cette réaction est essentielle pour éliminer l'excès d'ammoniac dans l'organisme, ce qui peut être toxique à des niveaux élevés. La glutamate-ammonia ligase joue donc un rôle crucial dans le maintien de l'homéostasie azotée et la protection de l'organisme contre les effets néfastes de l'excès d'ammoniac. Cette enzyme est présente dans de nombreux organismes, y compris les bactéries, les plantes et les animaux.

Les dipeptides sont des composés chimiques qui résultent de la condensation de deux acides aminés. Chaque molécule de dipeptide contient un groupe carboxyle (-COOH) provenant d'un acide aminé et un groupe amino (-NH2) provenant d'un autre acide aminé, liés par une liaison peptidique. Les dipeptides sont moins courants dans les protéines que les tripeptides, les tetrapeptides et les oligopeptides ou polyphétides plus longs, mais ils jouent un rôle important dans la digestion des protéines et peuvent également avoir des fonctions biologiques spécifiques.

La chimie clinique, également connue sous le nom de chimie diagnostique ou de biochimie clinique, est une spécialité de la médecine de laboratoire qui concerne l'analyse des échantillons biologiques (sang, urine, tissus, etc.) pour détecter et mesurer diverses substances chimiques dans le corps. Ces analyses sont utilisées pour aider au diagnostic, à la gestion et au traitement des maladies, ainsi qu'au suivi de l'état de santé général d'un patient.

Les tests couramment effectués en chimie clinique comprennent les analyses de glucose, de cholestérol, d'urée, de créatinine, d'électrolytes, d'hormones, de drogues et de marqueurs tumoraux. Les résultats de ces tests peuvent fournir des informations importantes sur le fonctionnement des organes internes, tels que le foie, les reins, le pancréas et le cœur, ainsi que sur d'autres systèmes corporels.

Les professionnels de la chimie clinique comprennent des biochimistes médicaux, des technologistes de laboratoire médical et des techniciens de laboratoire médical qui travaillent ensemble pour fournir des services de test précis et fiables. Ils doivent suivre des procédures standardisées et des protocoles rigoureux pour garantir l'exactitude et la fiabilité des résultats des tests, ainsi que pour protéger la sécurité des patients.

En bref, la chimie clinique est une discipline essentielle de la médecine de laboratoire qui joue un rôle crucial dans le diagnostic, la gestion et le traitement des maladies, ainsi que dans le suivi de l'état de santé général des patients.

La glutamate déshydrogénase (GDH) est un important enzyme présent dans le corps humain, principalement dans les mitochondries des cellules du foie, du cerveau, des reins et des muscles. Il joue un rôle crucial dans le métabolisme des acides aminés et est essentiel pour la production d'énergie à partir de ces composés.

La GDH catalyse la réaction d'oxydation du glutamate, un acide aminé, en α-cétoglutarate, qui est un intermédiaire dans le cycle de Krebs et peut être utilisé pour produire de l'ATP, une molécule énergie. L'hydrogène libéré pendant ce processus est transféré au NAD+, un cofacteur, ce qui entraîne la formation de NADH, qui peut également être utilisé pour produire de l'énergie.

La GDH est régulée par plusieurs facteurs, dont le plus important est l'adénosine monophosphate cyclique (AMPc), un messager intracellulaire qui active l'enzyme en présence de faibles niveaux d'énergie cellulaire. D'autres molécules telles que le GTP et le leucine peuvent également réguler l'activité de la GDH.

Des taux élevés de GDH dans le sang peuvent être un indicateur de dommages aux cellules du foie ou des reins, car ces organes contiennent des niveaux élevés d'enzymes et peuvent libérer de grandes quantités de GDH en réponse à une lésion tissulaire. Par conséquent, les tests de la GDH sérique sont souvent utilisés comme marqueurs de dommages hépatiques et rénaux.

Les coumarines sont un type de composé organique naturellement présent dans certaines plantes. Elles appartiennent à la classe des composés hétérocycliques et sont caractérisées par une structure benzène substituée par une lactone. Les coumarines ont divers effets biologiques, notamment comme anticoagulants et inhibiteurs de la thrombine.

L'une des coumarines les plus connues est la warfarine, qui est largement utilisée comme médicament anticoagulant pour prévenir la coagulation du sang dans le traitement et la prévention des caillots sanguins. Cependant, il est important de noter que l'utilisation de la warfarine nécessite une surveillance étroite en raison de son risque d'interactions médicamenteuses et alimentaires.

D'autres coumarines naturelles telles que la dicumarol et la bishydroxycoumarine ont également des propriétés anticoagulantes, mais elles sont moins couramment utilisées en médecine en raison de leur faible marge thérapeutique et de leurs effets secondaires.

En plus de leurs propriétés anticoagulantes, les coumarines ont également des activités anti-inflammatoires, antibactériennes et antifongiques. Certaines coumarines sont également utilisées en parfumerie pour leur odeur agréable.

Les transglutaminases sont un groupe d'enzymes qui catalysent la formation de liaisons covalentes entre les groupes amino de résidus de lysine et les groupes carboxamide de résidus de glutamine, un processus connu sous le nom de cross-linking protéique. Ces enzymes jouent un rôle important dans divers processus physiologiques, tels que la régulation de la réponse immunitaire, la stabilisation des structures cellulaires et la coagulation sanguine.

Il existe plusieurs types de transglutaminases, mais l'une des plus étudiées est la transglutaminase tissulaire (TG2), qui est largement distribuée dans le corps humain. TG2 est capable d'interagir avec une variété de substrats protéiques et a été impliqué dans divers processus pathologiques, y compris la inflammation, la fibrose et la carcinogenèse.

Des niveaux élevés de transglutaminases ont été trouvés dans certaines maladies telles que la maladie cœliaque, la dermatite herpétiforme et certains cancers, ce qui suggère qu'ils peuvent jouer un rôle dans le développement et la progression de ces conditions. Par conséquent, les inhibiteurs de transglutaminases sont actuellement à l'étude comme thérapies potentielles pour ces maladies.

Les nucleotidases sont des enzymes qui catalysent la réaction de clivage des nucleoside monophosphates (nucléotides) en nucléosides et phosphate inorganique. Il existe plusieurs types de nucleotidases, chacune avec une spécificité pour un substrat particulier ou une position sur le nucléotide. Elles jouent un rôle important dans la régulation des niveaux d'acides nucléiques et de nucléotides dans les cellules, ainsi que dans la biosynthèse des nucléotides et des acides nucléiques. Les nucleotidases sont largement distribuées dans les tissus vivants et sont présentes chez la plupart des organismes vivants. Elles peuvent être classées en fonction de leur localisation cellulaire, de leur spécificité de substrat ou de leur mécanisme catalytique. Les désordres associés aux nucleotidases peuvent inclure des maladies métaboliques et des troubles neurologiques.

Isoenzymes sont des enzymes qui catalysent la même réaction chimique mais diffèrent dans leur structure protéique et peuvent être distinguées par leurs propriétés biochimiques, telles que les différences de charge électrique, de poids moléculaire ou de sensibilité à des inhibiteurs spécifiques. Ils sont souvent codés par différents gènes et peuvent être trouvés dans différents tissus ou développés à des moments différents pendant le développement d'un organisme. Les isoenzymes peuvent être utiles comme marqueurs biochimiques pour évaluer les dommages aux tissus, les maladies ou les troubles congénitaux. Par exemple, la créatine kinase (CK) est une enzyme présente dans le cœur, le cerveau et les muscles squelettiques, et elle a trois isoenzymes différentes : CK-BB, CK-MB et CK-MM. Une augmentation des niveaux de CK-MB peut indiquer des dommages au muscle cardiaque.

Les tumeurs du foie sont des growths anormales qui se produisent dans cet organe. Ils peuvent être bénins (non cancéreux) ou malins (cancéreux).

Les tumeurs bénignes du foie comprennent les hémangiomes, les adénomes et les hyperplasies nodulaires focales. Ces types de tumeurs ne se propagent pas à d'autres parties du corps et peuvent souvent être surveillés sans traitement. Cependant, dans certains cas, ils peuvent causer des problèmes s'ils deviennent grands ou si leur croissance comprime les structures voisines.

Les tumeurs malignes du foie comprennent le carcinome hépatocellulaire (CHC) et les métastases hépatiques. Le CHC est une forme de cancer qui commence dans les cellules du foie, tandis que les métastases hépatiques sont des cancers qui se sont propagés au foie à partir d'autres parties du corps. Les deux types peuvent causer des dommages importants aux fonctions hépatiques et nécessitent un traitement agressif.

Les facteurs de risque pour le développement des tumeurs malignes du foie comprennent l'infection par le virus de l'hépatite B ou C, la consommation excessive d'alcool, l'obésité, le diabète et l'exposition à certains produits chimiques. Les symptômes des tumeurs du foie peuvent inclure une douleur ou une sensation de plénitude dans le haut de l'abdomen, une perte de poids inexpliquée, une jaunisse (jaunissement de la peau et du blanc des yeux), des nausées et des vomissements. Le diagnostic est généralement posé par imagerie médicale telle qu'une échographie ou une tomodensitométrie, suivie d'une biopsie pour confirmer le type de tumeur.

Les microvillosités sont des protrusions minces et finger-like qui se trouvent sur la surface apicale des cellules épithéliales, en particulier dans l'intestin grêle. Ils augmentent considérablement la surface de ces cellules, améliorant ainsi leur capacité à absorber les nutriments. Les microvillosités sont riches en enzymes digestives et en transporteurs qui facilitent le mouvement des molécules à travers la membrane cellulaire. Ensemble, ils forment ce qu'on appelle la barrière brush (barrière brosse), qui est un élément crucial de la fonction de barrière intestinale. Des anomalies dans la structure ou la fonction des microvillosités peuvent entraîner une variété de troubles gastro-intestinaux, y compris certaines formes de malabsorption et de maladies inflammatoires de l'intestin.

Un rein est un organe en forme de haricot situé dans la région lombaire, qui fait partie du système urinaire. Sa fonction principale est d'éliminer les déchets et les liquides excessifs du sang par filtration, processus qui conduit à la production d'urine. Chaque rein contient environ un million de néphrons, qui sont les unités fonctionnelles responsables de la filtration et du réabsorption des substances utiles dans le sang. Les reins jouent également un rôle crucial dans la régulation de l'équilibre hydrique, du pH sanguin et de la pression artérielle en contrôlant les niveaux d'électrolytes tels que le sodium, le potassium et le calcium. En outre, ils produisent des hormones importantes telles que l'érythropoïétine, qui stimule la production de globules rouges, et la rénine, qui participe au contrôle de la pression artérielle.

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La fleur de pampa, également connue sous le nom dherbe de la pampa, est une plante ornementale originaire dAmérique du Sud. Ces dernières années, elle a
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Gamma-glutamyltransferase (Gamma-GT, GGT). Pour voir le topo cliquez sur ce lien ... syndrome métaboliqueLaisser un commentaire sur Gamma-glutamyltransferase (Gamma-GT, GGT) cirrhose. Pour lire cet article ... gamma-glutamyltranspeptidase, gamma-GT, GGT, insuffisance coronaire, maladies cardiovasculaires, Maladies du foie, médicaments ...
Figure 65 : Évolution de la teneur du plasma sanguin en gamma-glutamyl-transférase chez des lapines entre les âges de 37 et 120 ...
Gamma GT : Gamma Glutamyl Transferase ou Gamma Glutamyl Transpeptidase. Chez un alcoolique dont le foie est sain, la GammaGT ... Début août mes gamma Gt étaient à 115 à la place de 60 max.. Juin et juillet j avais remplacé la bière par le rhum coca (1 ... Début août mes gamma Gt étaient à 115 à la place de 60 max.. Juin et juillet j avais remplacé la bière par le rhum coca (1 ... Ce matin j ai fait une prise de sang à mes frais et mes gamma gt sont à 69.. Pensez vous que lundi prochain ils peuvent être ...
GAMMA GLUTAMYL TRANSFERASE 17 U/L inf. à 38 16. T.Enzymatique - Atellica - Siemens (a). (méthode appliquée à compter du 02/03/ ...
Gamma-glutamyltransférase (Gamma-GT). ✓ Phosphatase alcaline. ✓ Ferritine. ✓ Fer. Voir tous les tests. Un corps sain. Votre ...
2.2 Gamma GT. Paramètre La gamma glutamyltransférase (Gamma GT ou γGT) est une enzyme qui participent au métabolisme des acides ... Gamma GT : Gamma glutamyltransférase. - LDH : Lactate déshydrogénase. - TGO : Transaminase glutamique-oxaloacétique. - TGP : ...
Gamma glutamyl transférase augmentée. 11. 3. Créatine phosphokinase augmentée. Fréquent. 5. 2 ...
augmentation de la gamma-glutamyltransférase. *. augmentation de la lipase. *. augmentation de la pression artérielle ...
Gamma-GT (Gamma glutamyl transférase). Sang. Enzymatique avec kit de réactifs Abbott sur ALINITY C ...
Gamma glutamyl transférase (G G T) 50. L D H 50 Phosphatases Alcalines 50. ...
gamma glutamyl transferase ( Gamma GT ). *carboxytransferrine deficiente ( CDT ). *numération globulaire avec volume globulaire ...
augmentation des enzymes hépatiques (alanine aminotransférase, gamma-glutamyltransférase augmentés). *démangeaisons cutanées. * ...
... la célèbre gamma GT (gamma glutamyl-transférase ou gamma glutamyl-transpeptidase). Pour une raison mystérieuse à mes yeux, la ...
La gamma-glutamyl transférase (GGT ou gamma GT) est une enzyme présente principalement dans le foie. Elle joue un rôle dans... ...
  • Les enzymes hépatiques les plus courantes sont l'alanine transaminase (ALT), l'aspartate transaminase (AST), le phosphate alcalin (ALP), la lactate déshydrogénase (LDH) et la gamma glutamyl transférase (GGT). (gesundmd.com)
  • Peu fréquent : élévation du taux sanguin de la créatinine phosphokinase, élévation du taux sanguin de la créatinine, élévation du taux de la phosphatase alcaline, diminution du taux sanguin de la phosphatase alcaline, diminution de la gamma-glutamyl transférase. (doctissimo.fr)
  • Le diagnostic repose sur un dosage bas de la gamma glutamyl transpeptidase sérique malgré une hyperbilirubinémie. (wikipedia.org)
  • la célèbre gamma GT (gamma glutamyl-transférase ou gamma glutamyl-transpeptidase). (vocabulaire-medical.fr)
  • La gamma-glutamyl transférase (GGT ou gamma GT) est une enzyme présente principalement dans le foie. (unrsante.fr)
  • Les Gamma GT, scientifiquement appelés Gamma-Glutamyl-Transférase sont des enzymes que l'on retrouve principalement au niveau. (biologiquement.com)
  • La cholestase intrahépatique familiale progressive à activité gamma-glutamyl-transférase basse est une maladie génétique qui se manifeste sous différentes formes. (wikipedia.org)
  • Le diagnostic repose sur un dosage bas de la gamma glutamyl transpeptidase sérique malgré une hyperbilirubinémie. (wikipedia.org)
  • Seul l'analyse génétique permet de distinguer les deux types de cholestase intrahépatique familiale progressive à activité gamma-glutamyl-transférase basse qui est causé par une mutation du gène ATP8B1 ou du gène ABCB11. (wikipedia.org)
  • Le cholestérol, l'apolipoprotéine A, l'apoliprotéine B, la gamma glutamyl transférase et bien d'autres, essentiels au diagnostic de maladies potentiellement dangereuses. (gemcea.org)
  • La Gamma Glutamyl Transférase plus connu sous le nom de Gamma GT est une substance sécrétée par le corps pour l'assainir. (shakib.net)
  • Des experts suggèrent que des recherches supplémentaires sont nécessaires : « Pour autant que je sache, il n'existe pas de preuves solides issues de grands essais randomisés suggérant que les statines réduisent les risques de NAFLD ou améliorent ses marqueurs de substitution tels que les taux d'ALT (alanine aminotransférase) ou de GGT (gamma-glutamyltransférase) », a commenté le Pr Naveed Sattar (Université de Glasgow) dans une interview . (medscape.com)
  • Une alimentation saine favorise une meilleure santé afin de faire baisser le taux de Gamma GT. (shakib.net)
  • Le taux de Gamma GT présent dans le corps d'un homme est situé dans l'intervalle de 15 à 60 UI/L de sang. (shakib.net)
  • Le taux de Gamma GT dans le sang dépend grandement de nos habitudes alimentaires. (shakib.net)
  • La consommation d'alcool est aussi une cause de cette hausse du taux de Gamma GT. (shakib.net)
  • Pour faire baisser le taux de Gamma GT il est nécessaire de réduire voir arrêter la consommation d'alcool. (shakib.net)