La granulomatose de l'artère temporale (GCA) ou l'arthrite à cellules géantes (ACG) est une maladie inflammatoire des artères de moyen et de gros calibre, le plus souvent chez les personnes âgées de plus de 50 ans. Elle se caractérise par une inflammation des parois des vaisseaux sanguins, en particulier l'artère temporale et d'autres artères de la tête et du cou.

Les principales manifestations cliniques de la GCA sont des maux de tête intenses, une claudication de la mâchoire, une vision floue ou une perte de vision soudaine, une fatigue, une fièvre, une perte de poids et des douleurs articulaires. La maladie peut également entraîner des complications graves telles que une perte permanente de la vue si elle n'est pas traitée rapidement.

Le diagnostic repose sur les symptômes cliniques, l'examen physique et les résultats d'analyses de sang spécifiques, tels qu'une vitesse de sédimentation élevée (VSE) ou une protéine C-réactive (CRP) élevée. Une biopsie de l'artère temporale peut également être réalisée pour confirmer le diagnostic.

Le traitement de la GCA repose sur l'administration rapide de corticostéroïdes à fortes doses, qui permettent de soulager les symptômes et de prévenir les complications graves. Le traitement peut durer plusieurs mois, voire des années, en fonction de la réponse au traitement et du risque de récidive.

Les artères temporales sont des vaisseaux sanguins importants qui fournissent du sang aux structures situées dans la région temporale de la tête, y compris le cuir chevelu, les muscles faciaux et le revêtement membraneux de la cavité crânienne. Il existe deux artères temporales, chacune s'étendant à partir d'un tronc commun appelé l'artère carotide externe.

L'artère temporale superficielle est une branche terminale de l'artère carotide externe qui se trouve directement sous la peau et remonte le long du crâne, en passant devant l'oreille et à travers le temple. Elle donne plusieurs branches qui vascularisent les muscles de la mâchoire et le cuir chevelu.

L'artère temporale profonde est une autre branche de l'artère carotide externe qui se trouve plus en profondeur dans les tissus, derrière le muscle temporal. Elle fournit du sang aux os du crâne et aux membranes qui entourent le cerveau.

Les artères temporales sont importantes pour la santé des structures de la tête et du cou, et toute maladie ou lésion affectant ces vaisseaux sanguins peut entraîner des symptômes tels que des douleurs faciales, des maux de tête, une perte auditive ou une sensation de picotement dans le visage.

Le rhumatisme inflammatoire des ceintures, également connu sous le nom de spondylarthrite ankylosante, est une maladie chronique caractérisée par une inflammation touchant principalement la colonne vertébrale et les articulations sacro-iliaques (à la jonction entre la colonne vertébrale et le bassin), ainsi que d'autres sites comme les hanches, les épaules et les côtes. Il s'agit d'une forme de rhumatisme inflammatoire qui affecte fréquemment les ceintures pelvienne et scapulaire.

Cette maladie est souvent associée à une protéine HLA-B27, bien que tous les porteurs de cette protéine ne développent pas la maladie. Les symptômes courants incluent des douleurs et des raideurs matinales dans le bas du dos ou les hanches, qui s'améliorent généralement avec l'exercice mais sont aggravées par l'inactivité. D'autres signes peuvent inclure une fatigue chronique, une perte d'appétit et un sentiment de malaise général.

Le diagnostic repose sur les antécédents médicaux du patient, un examen physique complet, des tests sanguins (y compris la recherche de la protéine HLA-B27) et des images radiologiques telles que la radiographie ou l'IRM. Le traitement vise à soulager les symptômes et à prévenir les dommages articulaires à long terme, et peut inclure des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), des médicaments modificateurs de la maladie (DMARD) et des biothérapies ciblant des protéines spécifiques impliquées dans l'inflammation. La physiothérapie et l'exercice régulier sont également importants pour maintenir la mobilité articulaire et renforcer les muscles environnants.

L'artérite est une inflammation des parois des artères, en particulier celles qui sont proches de la surface de la peau telles que les artères temporales et les artères de la cuisse. Les artères affectées peuvent se durcir et devenir plus étroites, ce qui restreint le flux sanguin vers certaines parties du corps.

Les symptômes courants incluent des douleurs dans les jambes lors de la marche, des maux de tête, des troubles visuels ou une perte de vision soudaine dans un œil. L'artérite est généralement traitée avec des médicaments anti-inflammatoires pour réduire l'inflammation et prévenir les complications telles que la cécité. Dans certains cas, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour rétablir le flux sanguin.

Le risque d'artérite augmente avec l'âge et est plus fréquent chez les personnes de plus de 50 ans. Les facteurs de risque comprennent le tabagisme, l'hypertension artérielle, l'hypercholestérolémie et le diabète. Il est important de diagnostiquer et de traiter rapidement l'artérite pour prévenir les complications graves telles que la perte de vision ou l'amputation des membres inférieurs.

La maladie de Takayasu est une forme rare de vascularite, qui est une inflammation des vaisseaux sanguins. Il affecte principalement l'aorte et ses principales branches, provoquant une sténose (rétrécissement) ou une occlusion (blocage) des artères. Cela peut entraîner une variété de symptômes, selon les vaisseaux sanguins touchés. Les symptômes courants comprennent une hypertension artérielle, des douleurs thoraciques, des maux de tête, des étourdissements, des faiblesses et un engourdissement dans les extrémités. Dans certains cas, la maladie de Takayasu peut également affecter le cœur, les reins et d'autres organes.

La cause exacte de la maladie de Takayasu est inconnue, mais on pense qu'il s'agit d'une réponse auto-immune anormale dans laquelle le système immunitaire attaque les parois des vaisseaux sanguins. Il affecte généralement les femmes entre 15 et 40 ans, bien que des cas chez les hommes et les enfants aient également été signalés. Le diagnostic est établi sur la base de l'historique médical du patient, des résultats de l'examen physique, des tests sanguins et d'imagerie tels qu'une angiographie ou une imagerie par résonance magnétique (IRM).

Le traitement de la maladie de Takayasu implique généralement l'utilisation de médicaments anti-inflammatoires, tels que les corticostéroïdes, pour contrôler l'inflammation. Dans certains cas, des médicaments immunosuppresseurs peuvent être utilisés pour supprimer l'activité du système immunitaire. Les interventions chirurgicales telles que la dilatation des vaisseaux sanguins rétrécis ou le pontage peuvent également être envisagées dans certains cas.

Les cellules géantes sont des cellules anormales qui se forment lorsque plusieurs cellules se fusionnent ou quand une cellule subit une hypertrophie (un agrandissement excessif) en réponse à certaines conditions pathologiques. Ces cellules sont souvent déformées et ont un noyau et/ou un cytoplasme plus volumineux que les cellules normales.

Les cellules géantes peuvent être observées dans divers contextes cliniques et pathologiques, y compris dans des maladies inflammatoires, infectieuses, néoplasiques (tumeurs) ou dégénératives. Par exemple :

1. Dans les processus inflammatoires chroniques, comme la granulomatose de Wegener et la sarcoïdose, des cellules géantes multinucléées appelées cellules de Langhans ou cellules de Touton peuvent être trouvées dans les lésions granulomateuses.
2. Dans certaines infections virales, comme le cytomégalovirus (CMV) et le virus de la varicelle-zona, des inclusions virales peuvent être observées dans les cellules géantes.
3. Dans des tumeurs malignes telles que les carcinomes à cellules géantes ou les sarcomes indifférenciés à grandes cellules, les cellules tumorales présentent un aspect géant et anormal.
4. Dans certaines affections dégénératives, comme la maladie de Paget osseuse, des cellules géantes peuvent être observées dans le tissu osseux affecté.

L'apparition de cellules géantes dans un échantillon histopathologique peut fournir des indices importants pour l'établissement d'un diagnostic correct et la planification du traitement approprié.

La vitesse de sédimentation des globulines, ou VSG, est un test de laboratoire utilisé en médecine pour évaluer l'inflammation dans le corps. Il mesure la rapidité avec laquelle les globulines, un type de protéine présent dans le sang, se déposent au fond d'un tube à essai lors du repos.

Lorsque l'inflammation est présente dans le corps, les protéines de phase aiguë, y compris certaines globulines, sont produites en plus grande quantité et peuvent entraîner une augmentation de la vitesse à laquelle ces protéines se déposent. Par conséquent, une VSG élevée peut indiquer la présence d'une inflammation ou d'une maladie sous-jacente.

Cependant, il est important de noter que la VSG n'est pas spécifique à une maladie particulière et qu'elle peut être affectée par de nombreux facteurs, tels que l'âge, le sexe, l'obésité et d'autres conditions médicales. Par conséquent, les résultats de la VSG doivent être interprétés en conjonction avec d'autres tests diagnostiques et les antécédents médicaux du patient.

La neuropathie optique ischémique (NOI) est un terme médical qui décrit une condition caractérisée par une insuffisance sanguine vers le nerf optique, entraînant une altération de la vision. Il existe deux types principaux de NOI : l'ischémie antérieure et l'ischémie postérieure.

L'ischémie antérieure non artéritique (NA-NOI) est le type le plus courant, qui survient lorsqu'il y a une insuffisance sanguine dans les vaisseaux sanguins nourriciers du nerf optique. Cela peut entraîner des symptômes tels qu'une perte de vision soudaine ou progressive, une douleur oculaire, une altération des couleurs et une diminution du champ visuel. Les facteurs de risque comprennent le diabète, l'hypertension artérielle, la maladie cardiovasculaire et les troubles hématologiques.

L'ischémie postérieure (PO-NOI) est plus rare et se produit lorsqu'il y a une insuffisance sanguine dans les vaisseaux sanguins qui alimentent la rétine. Cela peut entraîner des symptômes tels qu'une perte de vision centrale ou périphérique, une altération des couleurs et une diminution du champ visuel. Les facteurs de risque comprennent l'athérosclérose, l'hypertension artérielle, la maladie cardiovasculaire et les troubles hématologiques.

Dans certains cas, la neuropathie optique ischémique peut être un symptôme d'une maladie sous-jacente plus grave, telle qu'une artériopathie des membres inférieurs ou une maladie auto-immune. Il est important de consulter un médecin si vous présentez des symptômes de neuropathie optique ischémique pour obtenir un diagnostic et un traitement appropriés.

La prednisolone est un glucocorticoïde synthétique, un type de corticostéroïde, qui est utilisé pour traiter une variété de conditions inflammatoires et auto-immunes. Il fonctionne en réduisant l'activité du système immunitaire de l'organisme, ce qui peut aider à contrôler les symptômes associés à des affections telles que l'asthme, la dermatite, l'arthrite rhumatoïde, le lupus érythémateux disséminé et d'autres maladies.

La prednisolone agit en se liant aux récepteurs des glucocorticoïdes dans les cellules du corps, ce qui entraîne une série de modifications moléculaires qui inhibent l'inflammation et modulent la réponse immunitaire. Il peut être administré par voie orale, intraveineuse ou topique (crèmes ou gouttes oculaires), selon le type de condition traitée.

Comme d'autres corticostéroïdes, la prednisolone peut entraîner des effets secondaires indésirables, en particulier lorsqu'elle est utilisée à fortes doses ou sur une longue période. Ces effets secondaires peuvent inclure l'hypertension artérielle, le diabète, les changements d'humeur, la prise de poids, l'ostéoporose et un risque accru d'infections. Par conséquent, il est important que la prednisolone soit utilisée sous la surveillance étroite d'un médecin pour minimiser ces risques.

L'artère axillaire est une artère majeure dans le corps humain qui approvisionne en sang les membres supérieurs. Elle est une branche de l'artère sous-clavière et se trouve dans la région axillaire (aisselle). L'artère axillaire donne plusieurs branches qui fournissent du sang aux muscles, os, nerfs et tissus mous de l'épaule et du bras.

Voici une définition médicale plus détaillée :

L'artère axillaire est la continuation de l'artère sous-clavière après son passage dans la région axillaire. Elle s'étend du bord latéral de la première côte au bord supérieur de la petite tubérosité de l'humérus, où elle devient l'artère brachiale. L'artère axillaire est située en profondeur dans la loge axillaire, entourée par les muscles et les nerfs de la région. Elle donne plusieurs branches importantes, notamment l'artère subscapulaire, l'artère thoraco-acromiale, l'artère circuleuse humérale antérieure, et les artères profondes du bras. Ces branches fournissent du sang aux muscles, os, nerfs et tissus mous de l'épaule et du bras. L'artère axillaire est souvent utilisée comme site d'accès vasculaire pour les procédures diagnostiques et thérapeutiques, telles que l'angiographie et la thrombolyse.

La périartérite noueuse (PAN) est une maladie rare des vaisseaux sanguins moyens, caractérisée par une inflammation et une nécrose des parois des artères et des veines principalement dans les régions autour des articulations. Bien que le nom suggère qu'il s'agit d'une maladie affectant les tissus périarticulaires, elle peut en fait toucher de nombreux systèmes corporels.

Les symptômes courants de la PAN comprennent fièvre, fatigue, perte de poids, douleurs musculaires et articulaires, et apparition d'ecchymoses ou de plaies sur la peau. Dans les cas plus graves, elle peut affecter les reins, le cœur, les intestins et le système nerveux, entraînant une variété de complications potentiellement mortelles.

La cause exacte de la PAN est inconnue, mais on pense qu'elle est liée à une réponse anormale du système immunitaire. Le diagnostic repose généralement sur des tests sanguins montrant des signes d'inflammation et d'atteinte vasculaire, ainsi que sur des biopsies tissulaires qui peuvent révéler les changements caractéristiques de la maladie dans les vaisseaux sanguins.

Le traitement de la PAN implique typiquement une combinaison de corticostéroïdes et d'immunosuppresseurs pour contrôler l'inflammation et prévenir les dommages aux vaisseaux sanguins. Dans les cas sévères, des médicaments cytotoxiques ou une plasmaphérèse peuvent être nécessaires. La prise en charge précoce et agressive de la PAN peut améliorer considérablement les perspectives de traitement et réduire le risque de complications graves à long terme.

Le syndrome de Adie, également connu sous le nom de pupille de Adie ou d'anacélique de Adie, est un trouble rare et généralement bénin de l'œil qui affecte principalement la pupille et les voies nerveuses associées. Il a été décrit pour la première fois par le médecin britannique Gilbert Adie en 1931.

Le syndrome de Adie se caractérise par une dilatation anormale de la pupille (mydriase) qui ne réagit pas ou peu à la lumière, mais qui peut toujours se contracter lorsqu'une personne regarde un objet proche (réflexe d'accommodation). Cette anomalie est due à une lésion du ganglion ciliaire, qui contient les neurones parasympathiques responsables de la contraction de la pupille.

D'autres symptômes peuvent inclure une diminution de la sensibilité de la peau (hypoesthésie) dans certaines parties du corps, en particulier sur le visage et les membres supérieurs, ainsi qu'une faiblesse musculaire légère. Ces symptômes sont dus à une lésion du nerf sympathique, qui est également innervé par le ganglion ciliaire.

Le syndrome de Adie peut affecter une ou les deux pupilles et peut se produire à tout âge, mais il est plus fréquent chez les jeunes femmes. La cause exacte du syndrome de Adie est inconnue, bien que certaines études aient suggéré qu'il pourrait être dû à une infection virale ou bactérienne, un traumatisme ou une maladie auto-immune.

Dans la plupart des cas, le syndrome de Adie ne nécessite pas de traitement spécifique et les symptômes peuvent s'améliorer spontanément avec le temps. Cependant, certains médicaments peuvent être prescrits pour aider à réduire la taille de la pupille ou pour soulager d'autres symptômes associés. Dans les cas graves, une intervention chirurgicale peut être envisagée.

Une biopsie est un procédé médical dans lequel un échantillon de tissu corporel est prélevé et examiné de près, généralement au microscope, pour déterminer la présence ou l'absence d'une maladie ou d'une condition spécifique. Ce processus aide les médecins à poser un diagnostic précis et à planifier le traitement approprié.

Il existe plusieurs types de biopsies, en fonction de la partie du corps concernée et de la méthode utilisée pour prélever l'échantillon :

1. Biopsie par incision/excision : Dans ce type de biopsie, une incision est pratiquée dans la peau pour accéder au tissu cible. L'échantillon peut être retiré en entier (biopsie excisionnelle) ou seulement une partie du tissu peut être prélevée (biopsie incisionnelle). Ce type de biopsie est couramment utilisé pour les grains de beauté suspects, les lésions cutanées et les nodules.

2. Biopsie par aspiration : Cette procédure implique l'utilisation d'une aiguille fine pour prélever un échantillon de tissu ou de liquide dans une zone spécifique du corps. La biopsie à l'aiguille fine est souvent utilisée pour les ganglions lymphatiques enflés, les glandes thyroïdiennes et d'autres organes superficiels.

3. Biopsie au trocart : Dans ce type de biopsie, un trocart (une aiguille creuse) est inséré dans le corps pour prélever un échantillon de tissu. Ce type de biopsie est souvent utilisé pour les organes profonds comme le foie, les poumons et les os.

4. Biopsie chirurgicale : Lors d'une biopsie chirurgicale, une incision est pratiquée dans la peau pour accéder à l'organe ou au tissu cible. Une partie de l'organe ou du tissu est ensuite retirée pour analyse. Ce type de biopsie est souvent utilisé pour les tumeurs malignes et les lésions suspectes dans des organes comme le sein, le poumon et le foie.

5. Biopsie liquide : Cette procédure consiste à analyser un échantillon de sang ou d'autres fluides corporels pour détecter la présence de cellules tumorales ou d'ADN circulant provenant d'une tumeur cancéreuse. La biopsie liquide est une méthode non invasive qui peut être utilisée pour le suivi du traitement et la détection précoce des récidives.

Les résultats de la biopsie sont généralement examinés par un pathologiste, qui fournit un rapport décrivant les caractéristiques du tissu ou des cellules prélevés. Ce rapport peut aider à déterminer le diagnostic et le traitement appropriés pour une maladie spécifique.

Une ecchymose, également connue sous le nom de contusion, est un type de lésion des tissus mous qui se produit lorsque de petits vaisseaux sanguins (capillaires) sont endommagés et que le sang s'écoule dans les tissus environnants. Cela donne à la peau une apparence bleue, violette ou noire. Les ecchymoses sont généralement causées par des traumatismes physiques, tels que des coups, des chutes ou des accidents. Elles peuvent également se produire en raison de troubles sanguins ou d'un traitement médicamenteux spécifique qui rend les vaisseaux sanguins plus fragiles et susceptibles aux saignements. Les ecchymoses ne sont généralement pas graves et disparaissent généralement sans traitement en une à deux semaines, selon la taille et la gravité de l'ecchymose. Toutefois, si une ecchymose est accompagnée d'un gonflement important, d'une douleur intense, d'une limitation fonctionnelle ou d'une ecchymose inhabituelle, il est conseillé de consulter un médecin pour rechercher des causes sous-jacentes plus graves.

La méthylprednisolone est un glucocorticoïde synthétique puissant, souvent utilisé dans le traitement de diverses affections inflammatoires et auto-immunes. Il agit en réduisant l'inflammation et en supprimant l'activité du système immunitaire.

C'est un type de corticostéroïde, qui est une hormone stéroïdienne produite naturellement dans le corps par les glandes surrénales. La méthylprednisolone est utilisée pour traiter une grande variété de conditions telles que l'arthrite, les maladies inflammatoires de l'intestin, les affections cutanées, les maladies respiratoires, les troubles du système nerveux central, les réactions allergiques sévères, les œdèmes cérébraux et certains types de cancer.

Elle est disponible sous différentes formes, notamment des comprimés, des solutions injectables et des suspensions pour administration intraveineuse. Comme avec tout médicament, la méthylprednisolone peut avoir des effets secondaires indésirables, en particulier lorsqu'elle est utilisée à fortes doses ou sur une longue période. Ces effets peuvent inclure l'hypertension artérielle, le diabète, les changements d'humeur, la fragilité osseuse, la faiblesse musculaire, la prise de poids et une diminution de la fonction immunitaire.

La mydriase est un terme médical qui décrit la dilatation anormale ou excessive de la pupille, c'est-à-dire l'ouverture noire au centre de l'œil. Cette condition peut être causée par une variété de facteurs, y compris des affections médicales sous-jacentes, des réactions à certains médicaments ou drogues, ou des lésions oculaires.

Dans des circonstances normales, la taille de la pupille se contracte et se dilate en réponse aux changements de luminosité environnante, ce qui permet à l'œil d'ajuster sa capacité à focaliser sur les objets proches ou éloignés. Cependant, lorsqu'une mydriase se produit, la pupille reste dilatée, ce qui peut entraîner une vision floue et une sensibilité accrue à la lumière vive.

Dans certains cas, la mydriase peut être un signe de dommages au système nerveux autonome, qui régule les fonctions involontaires du corps telles que la fréquence cardiaque et la pression artérielle. Elle peut également être un effet secondaire de certains médicaments, tels que les antihistaminiques, les décongestionnants et les antidépresseurs tricycliques.

Dans d'autres cas, la mydriase peut être le résultat d'une lésion oculaire directe, comme une blessure à l'iris ou au muscle dilateur de la pupille. Dans ces situations, il est important de rechercher une attention médicale immédiate pour éviter des dommages permanents à l'œil.

En général, le traitement de la mydriase dépend de sa cause sous-jacente. Si elle est causée par un médicament ou une drogue, le médecin peut recommander d'arrêter ou de modifier le médicament en question. Dans les cas où la mydriase est causée par une lésion oculaire, des soins médicaux immédiats peuvent être nécessaires pour prévenir des dommages permanents à l'œil.

La prednisone est un glucocorticoïde synthétique utilisé pour le traitement d'une variété de conditions médicales. Il agit en modifiant le fonctionnement du système immunitaire et a des effets anti-inflammatoires puissants.

La prednisone est souvent prescrite pour traiter des affections telles que les maladies auto-immunes, l'asthme sévère, les allergies graves, les problèmes de peau tels que le psoriasis et la dermatite, les troubles inflammatoires de l'intestin, certains types de cancer, et après une transplantation d'organe pour prévenir le rejet.

Les effets secondaires courants de la prednisone peuvent inclure un gain de poids, des changements d'humeur, une augmentation de l'appétit, des insomnies, des sueurs nocturnes, et une fragilité accrue des os (ostéoporose) avec une utilisation à long terme. L'arrêt brutal du médicament après une utilisation prolongée peut également entraîner des effets secondaires graves, il est donc important de réduire la dose progressivement sous la surveillance d'un médecin.

La cécité est une condition médicale dans laquelle une personne perd complètement sa vision ou a une vision significativement réduite, ce qui rend difficile ou impossible l'exécution des tâches quotidiennes sans assistance. Cette perte de vision peut être le résultat d'une variété de facteurs, y compris des maladies oculaires, des lésions oculaires, des troubles neurologiques ou des anomalies congénitales.

Il existe deux types principaux de cécité : la cécité corticale et la cécité périphérique. La cécité corticale est causée par des dommages au cortex visuel du cerveau, qui est responsable du traitement des informations visuelles. Les personnes atteintes de cécité corticale peuvent avoir un aspect normal de l'œil, mais elles ne sont pas en mesure de comprendre ou d'interpréter les stimuli visuels.

La cécité périphérique, également appelée cécité tunnel, est causée par une perte de vision dans la partie périphérique du champ visuel. Les personnes atteintes de cécité périphérique peuvent encore avoir une certaine vision centrale, mais elles ont des difficultés à voir les objets sur les côtés.

La cécité peut être partielle ou totale et peut affecter une ou les deux yeux. Dans certains cas, la perte de vision peut être progressive, tandis que dans d'autres, elle peut se produire soudainement. Selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS), environ 217 millions de personnes dans le monde souffrent de déficience visuelle dont 36 millions sont aveugles.

Le traitement de la cécité dépend de la cause sous-jacente. Dans certains cas, des lunettes, des lentilles de contact ou une chirurgie peuvent aider à améliorer la vision. Cependant, dans les cas graves de perte de vision, des aides visuelles telles que des loupes, des téléagrandisseurs et des appareils technologiques spécialisés peuvent être nécessaires pour aider les personnes atteintes à fonctionner dans leur vie quotidienne.

Le cuir chevelu est la région anatomique de la tête recouverte par les cheveux. Il s'agit de la peau et des tissus sous-jacents qui couvrent le crâne. Le cuir chevelu est une zone très vascularisée, ce qui signifie qu'il contient un grand nombre de vaisseaux sanguins. Il est également riche en glandes sébacées et sudoripares, qui produisent du sébum et de la sueur respectivement.

Le cuir chevelu est une partie importante du système tégumentaire, qui comprend la peau, les cheveux, les ongles et les glandes sudoripares. Il a plusieurs fonctions essentielles, notamment la protection du cerveau contre les traumatismes et les infections, la régulation de la température corporelle grâce à la sueur, et la production de cheveux qui jouent un rôle dans la thermorégulation et la perception sensorielle.

Des affections courantes du cuir chevelu peuvent inclure des pellicules, une sécheresse excessive, des démangeaisons, des infections fongiques ou bactériennes, de l'eczéma, du psoriasis, et la perte de cheveux anormale telle que l'alopécie areata.

Le département de pathologie d'un hôpital est une division spécialisée dans l'étude des maladies et des processus morbides (anormaux) qui les causent. Il s'agit d'une discipline cruciale de la médecine clinique qui joue un rôle essentiel dans le diagnostic, le traitement et la recherche médicales.

Le département se compose généralement de plusieurs sections, notamment l'anatomie pathologique (qui traite des tissus et organes prélevés sur les patients à des fins d'examen), la chimie clinique (qui analyse les liquides corporels comme le sang et l'urine), la microbiologie (qui étudie les bactéries, virus et autres agents infectieux) et l'hématopathologie (qui concerne l'étude des maladies du sang).

Les pathologistes, qui sont des médecins spécialement formés dans ce domaine, travaillent en étroite collaboration avec d'autres professionnels de la santé pour interpréter les résultats des tests diagnostiques et aider à déterminer la meilleure approche thérapeutique pour chaque patient. Ils peuvent également être impliqués dans la réalisation d'autopsies pour établir la cause du décès et contribuer à la recherche visant à améliorer notre compréhension des maladies et à développer de nouvelles stratégies de traitement.

L'artère subclavière est une artère importante dans l'anatomie humaine. Elle fait partie du système circulatoire et est responsable du transport du sang oxygéné vers les membres supérieurs, la poitrine et le cou.

Originaire de l'aorte thoracique, l'artère subclavière droite provient directement de l'aorte, tandis que l'artère subclavière gauche se détache de l'aorte arch aortique. Chaque artère subclavière se divise ensuite en deux branches principales : l'artère axillaire et l'artère vertebrale.

L'artère subclavière joue un rôle crucial dans la circulation sanguine, car elle alimente les muscles de l'épaule, le bras et le cou en oxygène et en nutriments essentiels. Toute maladie ou condition médicale affectant cette artère peut entraîner des symptômes graves, tels que des douleurs thoraciques, une faiblesse musculaire ou une perte de conscience.

Il est donc important de maintenir la santé cardiovasculaire globale pour assurer le bon fonctionnement de l'artère subclavière et du système circulatoire dans son ensemble.

L'occlusion artérielle rétinienne est un trouble ophtalmologique qui se produit lorsqu'il y a une obstruction ou un blocage d'un vaisseau sanguin (artère) dans la rétine de l'œil. La rétine est la zone sensible à la lumière située à l'arrière de l'œil qui capte les images et les transmet au cerveau via le nerf optique. Lorsqu'un vaisseau sanguin est obstrué, le flux sanguin vers la rétine est réduit ou arrêté, ce qui peut endommager les cellules rétiniennes et entraîner une perte de vision.

Il existe deux types d'occlusion artérielle rétinienne : l'occlusion artérielle centrale rétinienne (OACR) et l'occlusion artérielle branchique rétinienne (OABR). L'OACR se produit lorsqu'il y a une obstruction dans la principale artère centrale rétinienne qui fournit du sang à la majorité de la rétine. L'OABR, quant à elle, se produit lorsqu'il y a une obstruction dans les branches plus petites des artères rétiniennes.

Les facteurs de risque de l'occlusion artérielle rétinienne comprennent l'hypertension artérielle, le diabète, l'athérosclérose, les maladies cardiovasculaires, le tabagisme et l'âge avancé. Les symptômes peuvent inclure une vision floue ou soudainement réduite dans un œil, des taches noires ou des zones vides dans le champ de vision, des mouches volantes, des douleurs oculaires et une pression artérielle élevée.

Le traitement de l'occlusion artérielle rétinienne dépend de la gravité de la maladie et peut inclure des médicaments pour abaisser la pression artérielle et le taux de sucre dans le sang, une thérapie au laser pour prévenir la croissance de nouveaux vaisseaux sanguins anormaux, des injections intravitréennes d'anti-VEGF pour réduire l'œdème maculaire et des chirurgies telles que la vitrectomie pour enlever les membranes fibreuses qui peuvent se former dans l'œil.

Les vasa vasorum sont un réseau de petits vaisseaux sanguins qui fournissent du sang et des nutriments aux parois des principaux vaisseaux sanguins plus grands, tels que les artères et les veines. Le terme «vasa vasorum» est dérivé du latin, signifiant «vaisseaux des vaisseaux».

Dans les artères de petit et moyen calibre, l'apport en oxygène et nutriments est assuré par diffusion directe à partir du lumen de la artère. Cependant, dans les artères de plus grand diamètre (généralement supérieur à 1 mm), la diffusion depuis le lumen peut ne pas être suffisante pour répondre aux besoins métaboliques des couches externes de la paroi artérielle. Dans ces cas, les vasa vasorum se développent et pénètrent dans la paroi artérielle à partir de l'extérieur, formant un réseau complexe de vaisseaux qui entourent et innerve la artère.

Les vasa vasorum jouent un rôle crucial dans le maintien de l'intégrité structurale et fonctionnelle des parois des artères et des veines de gros calibre. Tout dysfonctionnement ou dommage aux vasa vasorum peut entraîner une ischémie de la paroi du vaisseau, ce qui peut contribuer au développement de diverses pathologies vasculaires, telles que l'athérosclérose et l'anévrisme.

Il est important de noter que les vasa vasorum ne doivent pas être confondus avec les artérioles métarterielles, qui sont des branches terminales plus petites d'une artère qui se divisent en un réseau capillaire pour fournir du sang aux tissus environnants. Les vasa vasorum, en revanche, servent exclusivement à la nutrition et à l'oxygénation de la paroi du vaisseau hôte.

Le syndrome de vol sous-clavier, également connu sous le nom de syndrome de la souris ou du canal carpien du poignet, est un trouble musculo-squelettique qui affecte le nerf médian au niveau du poignet. Il se produit lorsqu'une personne maintient une position voûtée et répétitive du poignet et des doigts pendant de longues périodes, en particulier lors de l'utilisation d'un clavier d'ordinateur ou d'une souris.

Ce syndrome se caractérise par des engourdissements, des picotements, des douleurs et une faiblesse dans les doigts et la main, en particulier dans le pouce, l'index, le majeur et la moitié de l'annulaire. Ces symptômes peuvent s'aggraver avec le temps et entraîner une perte de force et de fonction dans la main affectée.

Le syndrome de vol sous-clavier est généralement causé par des mouvements répétitifs, une mauvaise posture et un manque d'ergonomie lors de l'utilisation d'un ordinateur ou d'autres équipements de bureau. Le traitement peut inclure des changements ergonomiques, des exercices de renforcement et de stretching, des médicaments contre la douleur et l'inflammation, et dans certains cas, une intervention chirurgicale.

Il est important de noter que le syndrome de vol sous-clavier peut être évité en adoptant une bonne posture et des habitudes ergonomiques lors de l'utilisation d'un ordinateur ou d'autres équipements de bureau, en prenant régulièrement des pauses pour étirer et bouger les mains et les poignets, et en effectuant des exercices de renforcement et de stretching réguliers.

La vascularite est un groupe de maladies caractérisées par l'inflammation des vaisseaux sanguins. Cette inflammation peut entraîner une variété de symptômes, en fonction de la taille des vaisseaux affectés et de leur emplacement dans le corps. Les petits vaisseaux sanguins (capillaires) sont souvent touchés dans certaines formes de vascularite, tandis que d'autres formes affectent les vaisseaux plus grands tels que les artères et les veines.

Les symptômes courants de la vascularite peuvent inclure des douleurs articulaires, des éruptions cutanées, une faiblesse musculaire, des maux de tête, des essoufflements, des douleurs thoraciques et une hypertension artérielle. Dans les cas graves, la vascularite peut entraîner des complications telles que des lésions organiques, des accidents vasculaires cérébraux ou même la mort.

Le diagnostic de vascularite repose sur une combinaison d'antécédents médicaux, d'examen physique, de tests sanguins et d'imagerie médicale. Le traitement dépend du type de vascularite et peut inclure des corticostéroïdes, d'autres médicaments immunosuppresseurs, des thérapies ciblées contre les voies inflammatoires spécifiques ou une combinaison de ces options. Dans certains cas, une prise en charge multidisciplinaire peut être nécessaire pour gérer les complications associées à la vascularite.

Les glucocorticoïdes sont un type spécifique de corticostéroïdes, des hormones stéroïdiennes produites naturellement dans le corps humain par les glandes surrénales. Ils jouent un rôle crucial dans la régulation du métabolisme des glucides, des protéines et des lipides, ainsi que dans la réponse immunitaire et anti-inflammatoire de l'organisme.

Les glucocorticoïdes peuvent également être synthétisés en laboratoire pour une utilisation médicale. Les formes synthétiques sont souvent prescrites pour traiter diverses affections, y compris les maladies auto-immunes, les inflammations, les réactions allergiques et certains cancers. Les exemples courants de glucocorticoïdes synthétiques comprennent la cortisone, la prednisone et la dexaméthasone.

L'utilisation de glucocorticoïdes peut entraîner des effets secondaires indésirables, tels qu'un risque accru d'infections, une pression artérielle élevée, un gain de poids, une fragilité osseuse (ostéoporose), un retard de croissance chez les enfants et des troubles psychiatriques. Par conséquent, ils doivent être utilisés avec précaution et sous la surveillance étroite d'un professionnel de la santé.

Les hormones corticosurrénales sont un groupe d'hormones stéroïdiennes produites par la couche externe (cortex) des glandes surrénales, qui sont situées au-dessus des reins. Elles jouent un rôle crucial dans une variété de fonctions physiologiques importantes, notamment la régulation du métabolisme, la réponse au stress, la régulation de l'inflammation et de l'immunité, ainsi que le développement sexuel et la fonction reproductrice.

Il existe plusieurs types d'hormones corticosurrénales, qui peuvent être classées en deux catégories principales : les glucocorticoïdes et les minéralocorticoïdes. Les glucocorticoïdes comprennent le cortisol et la corticostérone, qui sont impliqués dans la régulation du métabolisme des glucides, des protéines et des lipides, ainsi que dans la réponse au stress. Les minéralocorticoïdes, tels que l'aldostérone, régulent l'équilibre électrolytique et la pression artérielle en influençant le rein pour retenir ou excréter du sodium et du potassium.

La production d'hormones corticosurrénales est régulée par l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien (HHS). L'hypothalamus sécrète de la corticotrophine releasing hormone (CRH), qui stimule la libération de l'hormone adrénocorticotrope (ACTH) par l'antéhypophyse. L'ACTH se lie ensuite aux récepteurs des cellules du cortex surrénalien, ce qui entraîne la synthèse et la libération d'hormones corticosurrénales.

Les déséquilibres dans la production d'hormones corticosurrénales peuvent entraîner une variété de problèmes de santé, tels que le syndrome de Cushing, l'insuffisance surrénalienne et l'hyperplasie congénitale des surrénales.

Un infarctus, également connu sous le nom de crise cardiaque, est un événement médical grave dans lequel il y a une nécrose (mort) d'une partie du muscle cardiaque (myocarde) due à l'ischémie (manque d'apport sanguin). Cela se produit lorsqu'un caillot bloque l'afflux de sang vers une artère coronaire, qui fournit le sang riche en oxygène au myocarde. Sans un apport adéquat de sang et d'oxygène, les cellules cardiaques commencent à mourir en quelques minutes.

Les symptômes typiques d'un infarctus du myocarde comprennent une douleur thoracique intense et prolongée, souvent irradiant vers le bras gauche, l'épaule, le dos, la mâchoire ou le cou. D'autres symptômes peuvent inclure des nausées, des vomissements, des sueurs froides, une anxiété extrême, un essoufflement et une perte de conscience dans les cas graves.

Les facteurs de risque d'infarctus comprennent l'hypertension artérielle, le diabète, l'hypercholestérolémie, le tabagisme, l'obésité, une mauvaise alimentation, le manque d'exercice, le stress et une prédisposition génétique. Le diagnostic est généralement posé sur la base de l'histoire clinique du patient, de l'électrocardiogramme (ECG), des enzymes cardiaques sériques et de l'imagerie médicale telle que la tomographie par émission de positrons (TEP) ou l'imagerie par résonance magnétique (IRM).

Le traitement d'un infarctus du myocarde dépend de sa gravité et peut inclure des médicaments pour dissoudre les caillots sanguins, des anticoagulants pour prévenir la formation de nouveaux caillots, des analgésiques pour soulager la douleur thoracique, des bêta-bloquants pour ralentir le rythme cardiaque et réduire la demande en oxygène du cœur, des nitrates pour dilater les vaisseaux sanguins et améliorer la circulation sanguine, ainsi que des interventions telles que l'angioplastie coronarienne ou la chirurgie de pontage coronarien pour rétablir le flux sanguin vers le cœur.

Les anti-inflammatoires sont une classe de médicaments utilisés pour réduire l'inflammation dans le corps. Ils fonctionnent en inhibant la production de prostaglandines, des molécules qui jouent un rôle clé dans l'inflammation, la douleur et la fièvre.

Les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) sont une sous-classe courante d'anti-inflammatoires qui comprennent des médicaments tels que l'ibuprofène, le naproxène et l'aspirine. Ces médicaments sont souvent utilisés pour traiter la douleur, l'enflure et l'inflammation associées à des conditions telles que l'arthrite, les entorses et les foulures.

Les corticostéroïdes sont une autre sous-classe d'anti-inflammatoires qui sont plus puissants que les AINS. Ils sont souvent utilisés pour traiter des affections inflammatoires graves telles que la bronchite asthmatique, la pneumonie et les maladies auto-immunes.

Bien que les anti-inflammatoires soient généralement sûrs lorsqu'ils sont utilisés correctement, ils peuvent entraîner des effets secondaires graves tels que des ulcères d'estomac, des saignements gastro-intestinaux et une augmentation du risque de crises cardiaques et d'accidents vasculaires cérébraux. Par conséquent, il est important de suivre les instructions posologiques de votre médecin lors de la prise de médicaments anti-inflammatoires.

Les troubles de la vision, également appelés déficiences visuelles ou déficits visuels, se réfèrent à une gamme de conditions qui affectent la capacité d'une personne à voir clairement et correctement. Cela peut inclure une variété de problèmes tels que :

1. Myopie (vue courte) : Dans ce trouble, les objets éloignés apparaissent flous car l'œil est trop long ou le pouvoir de réfraction est trop fort.

2. Hypermetropie (vue longue) : Ici, les objets rapprochés sont flous car l'œil est trop court ou le pouvoir de réfraction est insuffisant.

3. Astigmatisme : Cela se produit lorsque la courbure de la cornée ou du cristallin n'est pas uniforme, ce qui provoque une distorsion de l'image.

4. Presbytie : Ce trouble survient généralement avec l'âge, lorsque le cristallin perd sa flexibilité et rend difficile la mise au point sur les objets proches.

5. Cataracte : Il s'agit du nuagement du cristallin, qui provoque une vision floue, terne ou double.

6. Glaucome : C'est une maladie oculaire qui endommage le nerf optique, souvent due à une pression intraoculaire élevée.

7. Dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) : Il s'agit d'une maladie oculaire qui affecte la macula, la partie centrale de la rétine, entraînant une perte progressive de la vision centrale.

8. Diplopie (vision double) : Cela se produit lorsque les yeux ne travaillent pas ensemble correctement, provoquant une vision double.

9. Strabisme (yeux croisés) : Dans ce trouble, les yeux ne sont pas alignés correctement et pointent dans des directions différentes.

10. Amblyopie (œil paresseux) : Il s'agit d'une mauvaise vision ou d'un manque de développement visuel dans un œil, souvent en raison d'un strabisme non traité ou d'une différence de réfraction significative entre les yeux.

Ces conditions peuvent être détectées par des examens oculaires réguliers et traitées si elles sont diagnostiquées tôt.

La vascularite leucocytoclastique cutanée (VLC), également connue sous le nom de purpura vasculaire nécrotisant, est une forme de vascularite qui affecte les petits vaisseaux sanguins de la peau. Cette condition est caractérisée par une inflammation des parois des vaisseaux sanguins, ce qui entraîne leur fragilité et leur perméabilité accrues.

Les lésions cutanées sont généralement les premiers signes de la maladie et se présentent sous forme de petites papules ou ecchymoses rouges à pourpres sur la peau, qui peuvent évoluer en nécrose tissulaire et former des ulcères. Les lésions cutanées sont souvent localisées aux membres inférieurs, mais peuvent également affecter d'autres parties du corps telles que le visage, les oreilles et les doigts.

La VLC est généralement causée par une réaction immunitaire anormale à des antigènes tels que des médicaments, des infections ou des néoplasies malignes. Les anticorps formés contre ces antigènes se déposent dans les parois des vaisseaux sanguins, entraînant une inflammation et des dommages vasculaires.

Le diagnostic de VLC repose sur l'examen clinique, la biopsie cutanée et l'analyse histopathologique des tissus affectés. Le traitement dépend de la cause sous-jacente et peut inclure l'arrêt du médicament suspecté, une antibiothérapie si une infection est présente ou un traitement immunosuppresseur pour contrôler l'inflammation.

Je suis désolé, mais il semble y avoir une certaine confusion dans votre question. « Iraq » est le nom d'un pays situé en Asie occidentale et non un terme médical. Il est également connu sous le nom de République d'Irak. L'Irak est bordé par l'Iran à l'est, la Turquie au nord, la Syrie au nord-ouest, la Jordanie à l'ouest, l'Arabie saoudite au sud-ouest et le Koweït au sud. Sa capitale est Bagdad. S'il y a une certaine confusion que vous souhaitez clarifier ou si vous cherchez des informations médicales spécifiques sur cette région, n'hésitez pas à me fournir plus de détails.

Je suis désolé, "Encyclopedias as Topic" n'est pas une définition médicale. Il s'agit plutôt d'une catégorie de sujets dans la classification MeSH (Medical Subject Headings) utilisée pour indexer les articles de bibliographie en médecine et en sciences de la santé. Cette catégorie comprend des encyclopédies médicales générales ou spécialisées, des dictionnaires médicaux, des manuels médicaux et d'autres ressources similaires. Cependant, il ne s'agit pas d'une définition médicale à proprement parler.

Le purpura de Schönlein-Henoch (PSH) est une vascularite systémique, ce qui signifie une inflammation des petits vaisseaux sanguins dans tout le corps. Il s'agit de la forme la plus courante de vascularite chez les enfants. Cette condition est nommée d'après deux médecins qui ont décrit indépendamment la maladie au milieu du 19ème siècle.

Le PSH se caractérise principalement par une éruption cutanée (purpura), des douleurs articulaires, des douleurs abdominales et des troubles rénaux. L'éruption cutanée est typically palpable, meaning that when you press on the skin where the purpura is, it does not turn white (this is known as "non-blanching"). Les lésions cutanées peuvent apparaître comme de petites taches rouges ou pourpres, ou elles peuvent se regrouper en grandes plaques.

Les articulations sont souvent touchées dans le PSH, entraînant une inflammation et des douleurs, en particulier au niveau des genoux et des chevilles. Les douleurs abdominales peuvent être graves et s'accompagner de nausées, de vomissements, de diarrhée et de sang dans les selles.

Les lésions rénales sont une complication majeure du PSH et peuvent entraîner une protéinurie (présence de protéines dans les urines), une hématurie (présence de globules rouges dans les urines) et, dans certains cas, une insuffisance rénale.

Le PSH est généralement une maladie autolimitante, ce qui signifie qu'elle disparaît d'elle-même après un certain temps, bien que des rechutes puissent survenir. Le traitement vise à soulager les symptômes et peut inclure des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), des corticostéroïdes et, dans les cas graves, une immunosuppression.

La cause exacte du PSH est inconnue, mais il semble qu'il y ait une composante génétique et que certains facteurs environnementaux puissent également jouer un rôle. Le diagnostic repose sur les symptômes, les résultats des tests de laboratoire et, dans certains cas, une biopsie rénale.