Le gigantisme est un trouble endocrinien rare causé par une production excessive d'hormone de croissance (également appelée somatotropine) pendant la période de croissance, en particulier pendant l'enfance. Cette condition entraîne une augmentation significative de la taille et du poids corporels au-delà des limites normales. Les symptômes peuvent inclure un visage allongé et large, des mains et des pieds surdimensionnés, une voix profonde, une croissance rapide, une grande taille adulte (généralement supérieure à 2,13 mètres ou 7 pieds), des sueurs excessives, une pression artérielle élevée, des douleurs articulaires et un risque accru de développer des problèmes cardiovasculaires. Le gigantisme est généralement dû à une tumeur bénigne ou maligne dans l'hypophyse, la glande située à la base du cerveau qui régule la production d'hormones de croissance. Le traitement consiste souvent en une intervention chirurgicale pour enlever la tumeur et des médicaments pour contrôler les niveaux d'hormone de croissance.

En médecine, les « mensurations » font référence à des mesures spécifiques prises sur le corps humain pour évaluer la santé, la condition physique ou la croissance. Cela peut inclure des mesures telles que la circonférence de la taille, du tour de hanche, du tour de bras ou du tour de cou. Ces mesures peuvent être utilisées pour déterminer le rapport taille-hanches, un indicateur couramment utilisé pour évaluer le risque de maladies cardiovasculaires et métaboliques. Les mensurations peuvent également être utilisées dans le suivi de la croissance des enfants, l'évaluation de la perte de poids ou la planification de traitements médicaux ou chirurgicaux.

Je suis désolé, mais "Dinosaures" n'est pas un terme médical. C'est un terme scientifique qui se réfère à un groupe diversifié de reptiles diapsides ayant évolué il y a approximativement 230 millions d'années et qui ont prospéré pendant environ 135 millions d'années. Ils comprennent tous les descendants des archosaures qui sont plus étroitement liés aux oiseaux modernes qu'aux crocodiles modernes. Si vous cherchez des informations sur une condition médicale ou un terme scientifique, veuillez me fournir plus de détails.

L'acromégalie est une maladie hormonale rare caractérisée par une production excessive d'hormone de croissance (GH) et d'insuline-like growth factor 1 (IGF-1) après la fermeture des plaques de croissance osseuse. Cela signifie généralement que les personnes atteintes d'acromégalie ont développé la maladie à l'âge adulte.

La cause sous-jacente est généralement un adénome hypophysaire, une tumeur bénigne de la glande pituitaire qui sécrète inappropriément de grandes quantités d'hormone de croissance. Les symptômes peuvent inclure un élargissement des os du visage, des mains et des pieds, une hypertrophie des organes internes, une voix plus profonde, une transpiration excessive, une fatigue, des douleurs articulaires et une sensibilité aux maladies cardiovasculaires.

Le diagnostic est posé sur la base de tests sanguins qui montrent des niveaux élevés de GH et d'IGF-1, ainsi que parfois l'imagerie médicale pour localiser une tumeur hypophysaire. Le traitement peut inclure une chirurgie pour enlever la tumeur, des radiations pour réduire sa taille et/ou des médicaments pour contrôler la production de GH.

Il est important de diagnostiquer et de traiter l'acromégalie car elle peut entraîner des complications graves telles que des problèmes cardiovasculaires, respiratoires et métaboliques, ainsi qu'une réduction de l'espérance de vie.

Je suis désolé, mais il n'y a pas de définition médicale standard pour le terme « Bermudes ». Les Bermudes sont en fait un archipel composé de 181 îles situées dans l'océan Atlantique Nord. Elles forment une colonie britannique d'outre-mer et sont surtout connues comme une destination touristique populaire pour les sports nautiques, le golf et les plages. Si vous cherchez des informations médicales sur un sujet spécifique ou si vous avez une question médicale à poser, je serais heureux de vous aider.

Les tumeurs de l'hypophyse sont des growths anormaux qui se développent dans la glande pituitaire, une petite glande endocrine située à la base du cerveau. La plupart des tumeurs de l'hypophyse sont bénignes (non cancéreuses) et sont appelées adénomes hypophysaires.

Les adénomes hypophysaires peuvent varier en taille, allant de petits à grands, et peuvent produire des hormones supplémentaires qui peuvent affecter les niveaux d'hormones dans le corps. Les symptômes associés aux tumeurs de l'hypophyse dépendent du type de tumeur, de sa taille et de la quantité d'hormones qu'elle produit.

Les types courants de tumeurs de l'hypophyse comprennent :

* Adénomes non sécrétants : Ces tumeurs ne produisent pas d'hormones supplémentaires et peuvent causer des symptômes en raison de leur taille, qui peut comprimer les structures voisines du cerveau. Les symptômes peuvent inclure des maux de tête, une vision floue ou une perte de vision.
* Adénomes sécrétants : Ces tumeurs produisent des hormones supplémentaires et peuvent causer des symptômes en fonction du type d'hormone qu'elles produisent. Par exemple, les adénomes producteurs de prolactine peuvent entraîner une production excessive de lait maternel chez les femmes et une baisse de la libido chez les hommes et les femmes. Les adénomes producteurs d'hormone de croissance peuvent entraîner une acromégalie, caractérisée par une augmentation de la taille des mains, des pieds et du visage.
* Tumeurs hypophysaires invasives : Ces tumeurs se développent rapidement et peuvent envahir les structures voisines du cerveau. Les symptômes peuvent inclure des maux de tête, une vision floue ou une perte de vision.
* Craniopharyngiomes : Ce sont des tumeurs bénignes qui se développent à partir des restes embryonnaires situés près de la glande pituitaire. Les symptômes peuvent inclure des maux de tête, une vision floue ou une perte de vision, ainsi qu'une prise de poids et une fatigue excessive.

Le traitement dépend du type et de la taille de la tumeur, ainsi que de l'âge et de l'état général du patient. Les options de traitement peuvent inclure une chirurgie pour enlever la tumeur, une radiothérapie pour détruire les cellules cancéreuses ou une thérapie médicamenteuse pour contrôler la production d'hormones. Dans certains cas, une combinaison de traitements peut être recommandée.

Je suis désolé, mais il semble y avoir une certaine confusion dans votre question. Le terme "Reptiles" fait référence à un groupe d'animaux vertébrés couramment trouvés dans la nature, et ce n'est pas un terme médical. Les reptiles comprennent des créatures comme les serpents, les lézards, les tortues et les crocodiles. Ils sont caractérisés par leur peau écailleuse, leurs poumons bien développés, et la plupart d'entre eux pondent des œufs à couver sur terre. Cependant, certaines espèces donnent naissance à des petits vivants. Si vous cherchez des informations médicales, pouvez-vous, s'il vous plaît, préciser votre question?

Les arthropodes sont un phylum d'animaux invertébrés caractérisés par un exosquelette dur articulé, appelé cuticule, et une segmentation du corps. Ils comprennent les insectes, les crustacés, les arachnides (comme les araignées et les acariens), les myriapodes (comme les mille-pattes) et d'autres groupes plus petits. Les arthropodes sont le groupe d'animaux le plus diversifié sur Terre, représentant environ 80% de toutes les espèces connues.

Les caractéristiques clés des arthropodes comprennent :

1. Exosquelette dur articulé (cuticule) qui offre une protection et un soutien structurel, ainsi qu'une surface sur laquelle se développent souvent des structures sensorielles.
2. Segmentation du corps en sections répétitives appelées segments, chacun avec sa propre structure interne et externe.
3. Membres articulés (appendices) attachés aux segments corporels, qui peuvent être utilisés pour la locomotion, la manipulation des objets, la capture de proies ou d'autres fonctions.
4. Système nerveux centralisé avec un cerveau et une chaîne ventrale de ganglions nerveux.
5. Un système circulatoire ouvert, dans lequel le sang circule librement dans les espaces entre les organes.
6. Une grande diversité de modes de vie, y compris terrestres, d'eau douce et marins, prédateurs, herbivores, détritivores et parasites.
7. Capacité à subir une mue (ecdysis), dans laquelle l'animal se débarrasse de son exosquelette devenu trop étroit pour permettre la croissance.

Les arthropodes ont évolué il y a environ 550 millions d'années et sont apparus dans le registre fossile sous diverses formes, notamment des créatures marines primitives telles que les trilobites. Aujourd'hui, ils constituent la plus grande et la plus diversifiée des classes d'animaux, avec plus d'un million d'espèces décrites et peut-être encore plus qui attendent d'être découvertes.

Le syndrome de Klinefelter est un trouble chromosomique qui affecte principalement les hommes. Il est causé par la présence d'un chromosome X supplémentaire, ce qui entraîne une constitution génétique XXY au lieu de la normale XY. Cette anomalie chromosomique peut être vue dans tous les types de cellules du corps ou seulement dans certaines lignées cellulaires.

Les symptômes du syndrome de Klinefelter varient considérablement parmi les individus affectés. Certains hommes ne présentent aucun signe visible, tandis que d'autres ont des caractéristiques physiques et développementales notables. Les signes courants incluent une taille plus grande que la moyenne, des testicules et des organes génitaux plus petits que la normale, une faible pilosité faciale et corporelle, une gynécomastie (développement excessif des seins chez l'homme) et une altération de la capacité de production de testostérone.

Les hommes atteints du syndrome de Klinefelter peuvent également avoir des problèmes d'apprentissage, tels que des difficultés à lire, à écrire et à parler, ainsi qu'un QI inférieur à la moyenne. Ils courent un risque accru de développer certaines conditions médicales, telles que l'ostéoporose, les varices, le diabète et certains types de cancer, y compris le cancer du sein.

Le diagnostic du syndrome de Klinefelter est généralement posé par analyse chromosomique, qui révèle la présence d'un chromosome X supplémentaire. Le traitement peut inclure une thérapie de remplacement de la testostérone pour aider à améliorer les symptômes physiques et développementaux. Les interventions précoces en matière d'éducation spécialisée et de soutien peuvent également être bénéfiques pour les personnes atteintes du syndrome de Klinefelter.

Je suis désolé, "Encyclopedias as Topic" n'est pas une définition médicale. Il s'agit plutôt d'une catégorie de sujets dans la classification MeSH (Medical Subject Headings) utilisée pour indexer les articles de bibliographie en médecine et en sciences de la santé. Cette catégorie comprend des encyclopédies médicales générales ou spécialisées, des dictionnaires médicaux, des manuels médicaux et d'autres ressources similaires. Cependant, il ne s'agit pas d'une définition médicale à proprement parler.

"Terminology as Topic" est un domaine de la médecine qui traite de l'étude, de la création, de la normalisation et de l'utilisation de termes et de concepts médicaux dans la communication, la documentation et l'informatisation des soins de santé. Il couvre la recherche, le développement et l'application de terminologies et de classifications médicales contrôlées pour assurer une communication claire et précise entre les professionnels de la santé, les chercheurs, les décideurs politiques et les systèmes informatisés.

L'objectif principal de "Terminology as Topic" est d'améliorer la qualité, la sécurité et l'efficacité des soins de santé en établissant des normes pour la représentation des connaissances médicales et en facilitant l'échange et le partage d'informations entre les différents acteurs du domaine de la santé. Cela inclut la création et l'entretien de terminologies et de classifications médicales normalisées, telles que SNOMED CT (Systematized Nomenclature of Medicine Clinical Terms), ICD (International Classification of Diseases) et LOINC (Logical Observation Identifiers Names and Codes).

"Terminology as Topic" est une discipline interdisciplinaire qui implique des professionnels de la santé, des informaticiens, des linguistes, des chercheurs en sciences sociales et d'autres experts pour travailler ensemble à l'élaboration de normes et de pratiques optimales pour la représentation et le partage des connaissances médicales.

L'hypogonadisme est un trouble endocrinien qui se caractérise par une production insuffisante d'hormones sexuelles en raison d'une anomalie des gonades, c'est-à-dire les testicules chez l'homme et les ovaires chez la femme. Chez l'homme, cela peut entraîner une diminution de la production de spermatozoïdes et de testostérone, ce qui peut se traduire par des symptômes tels que des troubles de la fonction sexuelle, une baisse de la libido, une fatigue, une perte de masse musculaire, une ostéoporose et des bouffées de chaleur. Chez la femme, cela peut entraîner une absence ou un retard des règles, une stérilité, des bouffées de chaleur et une sécheresse vaginale.

L'hypogonadisme peut être congénital ou acquis, et il existe plusieurs causes possibles, notamment des anomalies génétiques, des lésions cérébrales, des tumeurs, des infections, des troubles systémiques tels que le diabète et l'insuffisance rénale, ainsi que certains médicaments. Le diagnostic de l'hypogonadisme repose sur les antécédents médicaux, un examen physique, des analyses de sang pour mesurer les niveaux d'hormones sexuelles et d'autres tests complémentaires si nécessaire. Le traitement dépend de la cause sous-jacente et peut inclure un remplacement hormonal, une fertilité assistée ou d'autres interventions thérapeutiques.

Le caryotype XYY est une anomalie chromosomique où un individu mâle a une configuration chromosomique supplémentaire d'un chromosome Y (XY + extra Y), ce qui donne un total de 47 chromosomes au lieu des 46 chromosomes typiques trouvés dans la plupart des cellules humaines (23 paires). Cette condition est également appelée syndrome de Jacobs.

Les personnes atteintes du syndrome XYY sont généralement plus grandes que la moyenne et peuvent présenter certains traits comportementaux, tels qu'une agressivité accrue, des problèmes d'apprentissage ou un retard de développement. Cependant, ces symptômes ne sont pas universels et beaucoup de personnes atteintes du syndrome XYY n'ont aucun signe évident de la condition.

Le syndrome XYY est généralement le résultat d'une erreur non héréditaire qui se produit pendant la formation des spermatozoïdes ou au début du développement fœtal. Il n'est pas causé par des facteurs environnementaux et ne peut être prévenu. La plupart des personnes atteintes du syndrome XYY mènent une vie normale et productive, mais il est important qu'elles bénéficient d'un suivi médical et psychologique appropriés pour gérer tout problème de santé ou comportemental associé à la condition.