La déposition de décrépis translucide fibrillar matériau plus visible sur la face antérieure de la capsule et marge pupillaires mais aussi dans les deux faces de l'iris, la zonules, trabeculum, corps ciliaire, endothélium cornéenne orbitale, et les vaisseaux sanguins. Parfois formes une membrane sur l'antérieur iris surface. L'exfoliation d ’ expiration fait référence le déchirement de pigment par l'iris. (Newell, En ophtalmologie, 7e Ed, p380)
Les maladies du cristallin, également connues sous le nom de troubles de la lentille, comprennent un large éventail de conditions qui affectent la clarté et la transparence du cristallin de l'œil, entraînant une vision altérée.
La classe des enzymes qui catalysent les réactions oxidation-reduction d'acides aminés.
Une république indépendante en Afrique orientale, dans le Golfe d'Aden à l'entrée de la Mer Rouge. Djibouti est aussi le nom de son capital.
Glaucome dans lequel l'angle de la chambre antérieur est ouverte et le trabeculum ne veut pas empiéter sur la base de l'iris.
Maladies, ou des troubles du dysfonctionnement ou située dans l'iris.
Perte physiologique de la dentition. (Zwemer, Boucher est Clinical Dental Terminology, 4ème éditeur)
Une maladie oculaire, survenant chez de nombreuses formes, ayant pour ses caractéristiques principale instable ou une augmentation persistante de la pression intraoculaire qui ne supportent pas les yeux sans endommager sa structure, ni de sa fonction. Les conséquences de la pression peut se traduire dans une variété des symptômes, selon le type et la sévérité, tels que des fouilles du disque optique, dureté du globe oculaire, un anesthésiant, acuité visuelle réduite, de couleur "voir halo autour de lumière, troubles sombre adaptation, altérations du champ visuel, et les maux de tête. (Dictionnaire de Visual Science, 4e éditeur)
Le plus antérieure de l'uveal couche, séparant la chambre antérieur du postérieur. Il se compose de deux couches - le stroma et les épithélium pigmenté. Couleur de l'iris dépend du montant de mélanine dans le stroma à la réflexion de l'épithélium pigmenté.
Une caractéristique complexe de symptomes.
L'espace dans les yeux, rempli de l'humour, aqueuse délimitée antérieurement par la cornée et une petite partie de la sclère et postérieurement par une petite portion du corps ciliaire, l'iris, et cette partie du cristallin qui présente dans sa pupille. (Cline et al., Dictionary of Troubles Science, 4e Ed, p109)
La pression du liquide dans les yeux.
Coloration ou une coloration anormale de partie par un pigment.
La constitution génétique d'individus qui concerne un membre d'une paire de allelic gènes, ou les ensembles de gènes qui sont étroitement liés et ont tendance à être hérité ensemble comme ceux du major Histocompatibility complexe.
Un seul nucléotide variation dans une séquence génétique qui apparait à fréquence notable dans la population.
Études qui commence avec l'identification des personnes avec une maladie d'intérêt et un contrôle (comparaison, référent) groupe sans la maladie. La relation entre l'attribut de la maladie est examiné en comparant malades et non-diseased personnes en ce qui concerne la fréquence ou de l 'attribut dans chaque groupe.
La proportion d'un particulier dans le total de toutes allèles pour un locus génétique dans la population.
Troubles dermatologique qui non-dermatologic maladie ou de blessure.
Protéine exotoxins de Staphylococcus aureus, phage de type II, qui provoquent des syndromes de Lyell. Ce sont des protéines d ’ un poids moléculaire de 26 000 à 32 000. Ils induire un effet indésirable soit appelé escaladé peau, syndrome de Lyell ou Ritter épidermique maladie exfoliative, syndrome de Lyell, etc.
Formes de la même variante, occupant le même gène locus sur homologue chromosomes et régissant la production de variantes dans les mêmes gènes produit.
La couche externe de la protection de la noncellular LENS cristalline composé essentiellement de collagène TYPE IV et glycosaminoglycanes. C'est secrétée par l ’ épithélium antérieur et postérieur embryonnaires. Le embryonnaires épithélium postérieure à disparaître après.
Oligosaccharide déterminants antigénique trouvé principalement sur des cellules NK et cellules-T. Leur rôle dans la réponse immunitaire est mal connu.
Les dents de la première denture, qui sont versées et remplacé par le dents définitives.
Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)
Augmentation anormale des muscles squelettiques et lisses. Le muscle squelettique hypertonicity peut être associée à des lésions ou BASAL ganglions TRACT pyramidal maladies.
La 2e nerf crânien qui respire de l'information visuelle RETINA au cerveau. Le nerf de la porte les axones des cellules ganglionnaires rétinienne duquel au chiasma optique et continuez via l'optique des tracts au cerveau. La plus grande projection au geniculate noyaux ; autres cibles incluent la Supérieure suprachiasmatic Colliculi et les noyaux. Pourtant connu comme le deuxième nerf crânien, c'est considéré comme une partie du CENTRALE le système nerveux.
Une maladie dans laquelle la pression intraoculaire est élevé au-dessus de la normale et qui peuvent entraîner un glaucome.
Une forme de glaucome dans laquelle la pression intraoculaire augmente parce que l'angle de la chambre antérieur est bouclé et l'humeur aqueuse ne peut pas s'échapper de la chambre antérieur.

Le glaucome capsulaire, également connu sous le nom de glaucome secondaire à la cataracte, est une forme de glaucome caractérisée par une augmentation de la pression intraoculaire (PIO) due à l'obstruction du flux d'humeur aqueuse dans l'œil. Cette obstruction est généralement causée par la luxation ou la migration de la cataracte opacifiée vers l'avant dans l'œil, ce qui bloque partiellement ou complètement le drainage de l'humeur aqueuse via le trabéculum, la structure filtrante située dans l'angle iridocornéen.

Le glaucome capsulaire peut se développer progressivement des mois ou des années après une chirurgie de cataracte mal exécutée ou à la suite d'une luxation spontanée de la cataracte. Les symptômes peuvent inclure une vision floue, des halos autour des lumières, des douleurs oculaires, une rougeur oculaire et une perte de vision périphérique progressive. Le diagnostic repose sur la mesure de la PIO, l'examen du fond d'œil et l'observation de l'obstruction dans l'angle iridocornéen.

Le traitement du glaucome capsulaire peut inclure des médicaments pour abaisser la PIO, une chirurgie visant à retirer la cataracte opacifiée et à rétablir le flux d'humeur aqueuse, ou une iridectomie périphérique pour créer une nouvelle voie de drainage. Dans les cas graves, une trabéculectomie ou un implant de drainage peuvent être nécessaires pour prévenir des dommages permanents au nerf optique et la perte de vision.

Les maladies du cristallin, également connues sous le nom de troubles de la lentille, se réfèrent à un groupe de conditions qui affectent le cristallin de l'œil. Le cristallin est une structure transparente située derrière l'iris et la pupille qui contribue à la mise au point des images sur la rétine. Les maladies du cristallin peuvent affecter la clarté, la mobilité ou la position du cristallin, entraînant une variété de symptômes visuels.

Voici quelques exemples de maladies du cristallin :

1. La cataracte : Il s'agit de l'opacification du cristallin, qui provoque une vision floue, des couleurs délavées et une sensibilité accrue à la lumière. Les cataractes sont généralement liées à l'âge, mais peuvent également être causées par des traumatismes, des maladies sous-jacentes ou certains médicaments.

2. Le décollement du cristallin : Il s'agit d'une condition dans laquelle le cristallin se désolidarise de sa capsule postérieure, provoquant une opacification rapide et sévère de la vision. Cette affection est généralement causée par des traumatismes oculaires ou des maladies sous-jacentes telles que la rétinopathie diabétique.

3. La luxation du cristallin : Il s'agit d'une condition dans laquelle le cristallin se déplace de sa position normale dans l'œil, soit en avant ou en arrière de son emplacement habituel. Cela peut être causé par des traumatismes oculaires, des maladies sous-jacentes ou des anomalies congénitales.

4. La subluxation du cristallin : Il s'agit d'une forme partielle de luxation du cristallin, dans laquelle le cristallin est toujours attaché à une partie de sa capsule postérieure mais a perdu sa position normale dans l'œil. Cette affection peut être causée par des traumatismes oculaires ou des maladies sous-jacentes telles que la maladie de Marfan.

5. La myopie axile : Il s'agit d'une forme de myopie dans laquelle l'axe visuel est allongé en raison d'un cristallin trop épais ou d'une courbure excessive de la cornée. Cette affection peut être causée par des facteurs génétiques ou environnementaux tels que le manque d'exposition à la lumière du soleil pendant l'enfance.

6. La presbytie : Il s'agit d'une condition dans laquelle le cristallin perd sa capacité à se concentrer sur des objets proches, ce qui entraîne une vision floue lors de la lecture ou de l'utilisation d'appareils numériques. Cette affection est généralement liée au vieillissement et affecte la plupart des personnes après 40 ans.

Les amino-acide oxydoréductases sont des enzymes qui catalysent les réactions d'oxydoréduction entre les acides aminés et leurs cofacteurs. Ces enzymes jouent un rôle important dans le métabolisme des acides aminés, y compris la désamination oxydative et la transamination.

Les amino-acide oxydoréductases peuvent être classées en deux catégories principales : les oxydases d'acides aminés et les déshydrogénases d'acides aminés. Les oxydases d'acides aminés utilisent l'oxygène comme accepteur d'électrons, produisant de l'eau en tant que sous-produit, tandis que les déshydrogénases d'acides aminés utilisent des cofacteurs tels que le NAD+ ou le FAD pour transférer des électrons à d'autres molécules.

Les réactions catalysées par ces enzymes sont importantes pour la production d'énergie dans les cellules, ainsi que pour la biosynthèse de divers métabolites et cofacteurs. Les déficits ou les mutations des amino-acide oxydoréductases peuvent entraîner des maladies métaboliques graves, telles que la phénylcétonurie et la maladie du foie gras non alcoolique.

Il est important de noter qu'il existe une grande variété d'amino-acide oxydoréductases spécifiques qui catalysent des réactions avec différents acides aminés et cofacteurs, et chacune a ses propres caractéristiques structurelles et fonctionnelles uniques.

Je suis désolé, mais il semble y avoir une confusion dans votre demande. « Djibouti » est en réalité le nom d'un pays situé dans la Corne de l'Afrique, et non une condition ou un terme médical. Il n'y a pas de définition médicale associée à « Djibouti ». Si vous aviez une question médicale ou liée à la santé à poser, n'hésitez pas à me la soumettre et je ferai de mon mieux pour vous fournir une réponse précise et utile.

Les maladies de l'iris, également connues sous le nom de troubles de l'iris, se réfèrent à un groupe divers de conditions qui affectent la structure et la fonction de l'iris dans l'œil. L'iris est la partie colorée de l'œil qui contrôle la quantité de lumière entrant dans l'œil en ajustant la taille de la pupille.

Les maladies de l'iris peuvent être présentes à la naissance (congénitales) ou acquises plus tard dans la vie. Elles peuvent affecter la forme, la couleur et la mobilité de l'iris. Certaines des maladies courantes de l'iris comprennent:

1. L'aniridie: une condition congénitale caractérisée par le sous-développement ou l'absence totale de l'iris.
2. Le syndrome de l'iris flasque: une condition dans laquelle l'iris est affaibli et s'incline vers l'avant dans l'œil, souvent associée au glaucome.
3. La synechia irienne: une condition dans laquelle l'iris adhère à la cornée ou à la capsule du cristallin en raison de l'inflammation ou d'une cicatrisation antérieure.
4. L'hétérochromie de l'iris: une condition dans laquelle les deux iris ont des couleurs différentes.
5. La colobome de l'iris: une fente ou une lacune dans l'iris due à un développement anormal pendant la grossesse.

Les maladies de l'iris peuvent entraîner une variété de symptômes, y compris des changements visuels, une sensibilité accrue à la lumière, des douleurs oculaires et une vision floue. Le traitement dépend de la maladie sous-jacente et peut inclure des médicaments, une chirurgie ou des lunettes correctrices.

Une chute dent, également connue sous le nom d'exfoliation dentaire, est un processus naturel au cours duquel une dent permanente remplace une dent primaire (ou temporaire) chez les enfants. Cela se produit généralement lorsque l'enfant a entre 6 et 12 ans.

La racine de la dent primaire commence à se dissoudre, ou à résorber, permettant ainsi à la dent permanente située juste au-dessus de se déplacer vers le haut dans la mâchoire jusqu'à ce qu'elle soit assez proche de la surface de la gencive pour émerger. À ce stade, l'enfant peut ressentir une certaine sensibilité ou inconfort, et eventuellement la dent primaire devient mobile et tombe d'elle-même.

Il est important de continuer à maintenir une bonne hygiène bucco-dentaire pendant ce processus pour prévenir les caries et les infections qui peuvent affecter la dent permanente en dessous. Si une dent primaire ne tombe pas d'elle-même ou si une dent permanente est bloquée sous une dent primaire, il est recommandé de consulter un dentiste pour obtenir des soins appropriés.

Le glaucome est une maladie oculaire progressive qui endommage le nerf optique, souvent liée à une pression intraoculaire élevée. Cette condition peut entraîner une vision périphérique réduite ou des zones aveugles dans le champ visuel, ce qui peut évoluer vers une cécité complète si elle n'est pas détectée et traitée à temps. Il existe plusieurs types de glaucome, dont le glaucome à angle ouvert (le plus fréquent) et le glaucome à angle fermé. Le glaucome est généralement asymptomatique dans ses stades précoces, ce qui rend les dépistages réguliers importants pour assurer une détection précoce et un traitement approprié.

L'iris est la partie colorée du globe oculaire, située entre la cornée (la membrane transparente à l'avant de l'œil) et le cristallin (la lentille située à l'intérieur de l'œil). Il s'agit d'un disque circulaire contractile composé de muscles lisses qui contrôlent la taille de l'ouverture centrale, appelée pupille. La fonction principale de l'iris est de réguler la quantité de lumière entrant dans l'œil en ajustant la taille de la pupille. Les fibres musculaires de l'iris se contractent ou se relâchent pour modifier la taille de la pupille, ce qui permet à l'œil de s'adapter aux différents niveaux d'éclairage et d'améliorer la vision.

L'iris est également un élément important du système optique de l'œil, car il aide à focaliser la lumière sur la rétine (la membrane photosensible située à l'arrière de l'œil). Les irrégularités ou les maladies affectant l'iris peuvent entraîner des problèmes visuels et doivent être prises en charge par un professionnel de la santé des yeux.

Un syndrome, dans le contexte médical, est un ensemble de symptômes ou de signes cliniques qui, considérés dans leur globalité, suggèrent l'existence d'une pathologie spécifique ou d'un état anormal dans le fonctionnement de l'organisme. Il s'agit essentiellement d'un ensemble de manifestations cliniques qui sont associées à une cause sous-jacente commune, qu'elle soit connue ou inconnue.

Un syndrome n'est pas une maladie en soi, mais plutôt un regroupement de signes et symptômes qui peuvent être liés à différentes affections médicales. Par exemple, le syndrome métabolique est un ensemble de facteurs de risque qui augmentent la probabilité de développer des maladies cardiovasculaires et du diabète de type 2. Ces facteurs comprennent l'obésité abdominale, l'hypertension artérielle, l'hyperglycémie à jeun et les taux élevés de triglycérides et de faibles taux de HDL-cholestérol.

La définition d'un syndrome peut évoluer avec le temps, alors que la compréhension des mécanismes sous-jacents s'améliore grâce aux recherches médicales et scientifiques. Certains syndromes peuvent être nommés d'après les professionnels de la santé qui ont contribué à leur identification ou à leur description, comme le syndrome de Down (trisomie 21) ou le syndrome de Klinefelter (XXY).

Il est important de noter que la présence d'un syndrome ne permet pas toujours d'établir un diagnostic définitif, car plusieurs affections médicales peuvent partager des symptômes similaires. Cependant, l'identification d'un syndrome peut aider les professionnels de la santé à orienter le diagnostic et le traitement vers des causes probables ou à fournir des informations sur le pronostic et la prise en charge globale du patient.

La chambre antérieure du bulbe de l'oeil, également connue sous le nom de chambre antérieure de l'oeil, est un espace virtuel rempli de liquide situé entre l'iris et la cornée dans l'oeil. Cette petite cavité contient de l'humeur aqueuse, qui est produite par le corps ciliaire et circule ensuite vers l'avant de l'oeil pour être drainée à travers le trabéculum et le canal de Schlemm.

La chambre antérieure joue un rôle crucial dans la maintenance de la pression intraoculaire et dans la nutrition des tissus oculaires avants, tels que la cornée et l'endothélium cornéen. Toute altération de la production ou du drainage de l'humeur aqueuse peut entraîner une augmentation de la pression intraoculaire et contribuer au développement de certaines affections oculaires, telles que le glaucome.

Il est important de noter qu'une inspection attentive de la chambre antérieure peut fournir des informations précieuses sur l'état de santé général de l'oeil et aider au diagnostic de diverses affections oculaires, y compris les inflammations, les dégénérescences et les tumeurs.

La pression intra-oculaire (PIO) est la pression à l'intérieur du globe oculaire, générée par l'équilibre entre la production et le drainage de l'humeur aqueuse, un liquide clair qui remplit l'espace entre le cristallin et la cornée. Une PIO normale se situe généralement entre 10 à 21 mmHg (millimètres de mercure). Une pression intra-oculaire élevée est un facteur de risque majeur pour le glaucome, une maladie oculaire qui peut endommager le nerf optique et entraîner une perte de vision permanente si elle n'est pas traitée. Des examens réguliers de la vue peuvent aider à dépister les problèmes de PIO et à prévenir les dommages oculaires à long terme.

La pigmentation est un terme médical qui décrit la coloration de la peau, des yeux et des cheveux due à la présence de différents types de mélanine, qui est produite par les mélanocytes. La mélanine est un pigment sombre qui aide à protéger les cellules cutanées contre les dommages causés par les rayons ultraviolets (UV) du soleil.

Il existe deux types de mélanine : l'eumélanine, qui donne une couleur brune ou noire, et la phéomélanine, qui donne une couleur jaune ou rouge. Les différences de pigmentation entre les individus sont dues à des variations dans le nombre, la forme et la distribution des mélanosomes (les structures cellulaires où se produit la synthèse de la mélanine) ainsi qu'à des variations dans la quantité relative d'eumélanine et de phéomélanine.

Des modifications de la pigmentation peuvent être observées dans diverses conditions médicales, telles que le vitiligo (une maladie auto-immune qui entraîne une dépigmentation localisée ou généralisée), l'albinisme (un groupe de troubles génétiques caractérisés par une production réduite ou absente de mélanine) et le mélasme (une hyperpigmentation cutanée symétrique, souvent localisée sur le visage, qui affecte principalement les femmes).

Un haplotype est un groupe de gènes ou d'allèles situés à proximité les uns des autres sur un même chromosome qui ont tendance à être hérités ensemble. Il s'agit essentiellement d'un segment d'ADN qui est couramment transmis dans une population, ce qui permet aux généticiens de suivre l'héritage et la distribution des variations génétiques au sein d'une population ou entre les populations.

Un haplotype peut être défini par un ensemble unique de variations dans une région spécifique du génome, y compris les variations simples nucléotidiques (SNP) et les structures répétitives en tandem (VNTR). Les haplotypes sont souvent utilisés dans la recherche génétique pour identifier des facteurs de risque associés à des maladies complexes, comprendre l'histoire évolutive des populations humaines et établir des relations entre les individus.

Dans le contexte médical, l'analyse des haplotypes peut aider à prédire la réponse aux traitements médicamenteux ou à identifier les personnes prédisposées à certaines maladies. Cependant, il est important de noter que la présence d'un haplotype particulier ne garantit pas le développement d'une maladie ou une réaction spécifique au traitement, car d'autres facteurs génétiques et environnementaux peuvent également influencer ces résultats.

Un simple nucléotide polymorphisme (SNP) est un type courant de variation génétique chez les êtres humains. Il s'agit d'une substitution d'une seule paire de bases dans le DNA qui se produit lorsque une paire de bases du DNA est remplacée par une autre. Par exemple, une paire A-T peut être remplacée par une paire G-C. Ces variations se produisent environ une fois sur 300 paires de bases dans le génome humain et chaque personne a environ 4 à 5 millions de SNPs dans son génome.

Les SNPs peuvent se trouver dans les régions codantes (qui codent pour des protéines) ou non codantes du génome. Lorsqu'ils se produisent dans les régions codantes, ils peuvent entraîner des changements dans l'aminoacide qui est codé par ce segment de DNA, ce qui peut affecter la fonction de la protéine. Cependant, la plupart des SNPs n'ont pas d'effet sur la fonction des protéines et sont considérés comme neutres.

Les SNPs peuvent être utiles dans la recherche médicale pour identifier des susceptibilités génétiques à certaines maladies, suivre la propagation de maladies infectieuses, déterminer les réponses aux traitements médicamenteux et établir des relations entre les individus.

Une étude cas-témoins, également appelée étude de cohorte rétrospective, est un type d'étude épidémiologique observationnelle dans laquelle des participants présentant déjà une certaine condition ou maladie (les «cas») sont comparés à des participants sans cette condition ou maladie (les «témoins»). Les chercheurs recueillent ensuite des données sur les facteurs de risque potentiels pour la condition d'intérêt et évaluent si ces facteurs sont plus fréquents chez les cas que chez les témoins.

Ce type d'étude est utile pour étudier les associations entre des expositions rares ou des maladies rares, car il permet de recueillir des données sur un grand nombre de cas et de témoins en un temps relativement court. Cependant, comme les participants sont sélectionnés en fonction de leur statut de maladie, il peut y avoir un biais de sélection qui affecte les résultats. De plus, comme l'étude est observationnelle, elle ne peut pas établir de relation de cause à effet entre l'exposition et la maladie.

La fréquence génique fait référence à la proportion ou à la prévalence d'un certain allèle (forme alternative d'un gène) dans une population donnée. Elle est généralement exprimée en tant que rapport du nombre de copies de l'allèle à l'étude par rapport au total des allèles de cette région génomique spécifique dans la population. La fréquence génique peut être utilisée pour décrire la distribution et la variabilité des gènes au sein d'une population, ce qui est important en génétique des populations, en médecine évolutionniste et en médecine personnalisée.

Par exemple, si nous considérons un gène avec deux allèles possibles (A et a), la fréquence génique de l'allèle A serait calculée comme suit :

Fréquence génique d'A = (nombre de copies de l'allèle A) / (2 x nombre total d'individus dans la population)

Il est important de noter que la fréquence génique peut varier considérablement entre les populations en raison des processus évolutifs tels que la dérive génétique, la sélection naturelle, la migration et la mutation. Ces variations peuvent avoir des implications pour la santé humaine, car certaines fréquences géniques élevées peuvent être associées à une prédisposition accrue à certaines maladies génétiques.

Les manifestations cutanées sont des réactions ou des changements visibles sur la peau qui peuvent indiquer diverses conditions médicales, allergies, infections ou réponses du système immunitaire. Elles peuvent se présenter sous différentes formes telles que éruptions, rougeurs, démangeaisons, cloques, gonflements, desquamations, modifications de la pigmentation, ou l'apparition de nodules ou de plaques. Les manifestations cutanées peuvent être localisées dans une zone spécifique du corps ou se propager à large échelle. Elles sont souvent le premier signe perceptible d'un problème médical sous-jacent et peuvent aider au diagnostic et à la prise en charge de diverses affections.

Je suis désolé, mais il n'y a pas de terme médical communément reconnu appelé "Exfoliatine". Il est possible que vous ayez fait une erreur d'orthographe ou que vous vous référiez à un terme spécifique à un contexte particulier.

Cependant, le terme "exfoliation" existe en médecine et il se réfère au processus naturel ou artificiel de détacher et d'éliminer les cellules mortes de la peau pour révéler une nouvelle couche de peau plus fraîche et plus lisse. Ce processus peut être accompli à l'aide de divers traitements, tels que les crèmes exfoliantes, les peelings chimiques ou les procédures mécaniques telles que le microdermabrasion.

Si vous cherchiez une définition pour un terme médical différent, s'il vous plaît fournir plus de détails ou vérifiez l'orthographe pour que je puisse vous aider davantage.

Un allèle est une forme alternative d'un gène donné qui est localisé à la même position (locus) sur un chromosome homologue. Les allèles peuvent produire des protéines ou des ARNm avec des séquences différentes, entraînant ainsi des différences phénotypiques entre les individus.

Les gènes sont des segments d'ADN qui contiennent les instructions pour la production de protéines spécifiques ou pour la régulation de l'expression génique. Chaque personne hérite de deux copies de chaque gène, une copie provenant de chaque parent. Ces deux copies peuvent être identiques (homozygotes) ou différentes (hétérozygotes).

Les allèles différents peuvent entraîner des variations subtiles dans la fonction protéique, ce qui peut se traduire par des différences phénotypiques entre les individus. Certaines de ces variations peuvent être bénéfiques, neutres ou préjudiciables à la santé et à la survie d'un organisme.

Les allèles sont importants en génétique car ils permettent de comprendre comment des caractères héréditaires sont transmis d'une génération à l'autre, ainsi que les mécanismes sous-jacents aux maladies génétiques et aux traits complexes.

La « capsule du cristallin» fait référence à la membrane transparente qui entoure et protège le cristallin de l'œil. Le cristallin est une structure située derrière l'iris et la pupille, qui aide à focaliser la lumière sur la rétine pour former une image claire.

La capsule du cristallin est composée de deux parties : l'anteriormente et la posteriormente. La partie antérieure est plus épaisse et plus élastique que la partie postérieure, qui est fine et fragile. Au cours du processus de vieillissement, des changements dégénératifs peuvent se produire dans la capsule du cristallin, entraînant une opacification progressive de la membrane, appelée cataracte.

Dans les procédures chirurgicales de cataracte, la capsule postérieure est souvent laissée intacte pour servir de support à l'implantation d'une lentille artificielle intraoculaire. Cependant, dans certains cas, la capsule peut devenir opaque après la chirurgie, nécessitant une intervention supplémentaire pour rétablir la transparence et améliorer la vision.

L'antigène CD57 est un marqueur utilisé en médecine et en recherche médicale, identifié sur la surface de certaines cellules immunitaires, appelées lymphocytes T. Les lymphocytes T sont des globules blancs qui jouent un rôle crucial dans le système immunitaire adaptatif, aidant à réguler et à coordonner les réponses du système immunitaire contre les agents pathogènes et les cellules cancéreuses.

L'antigène CD57 est présent sur une sous-population de lymphocytes T appelés lymphocytes T cytotoxiques, qui sont capables de détruire directement les cellules infectées ou cancéreuses. Ces lymphocytes T CD57+ sont considérés comme des lymphocytes T «effector» ou «terminalement différenciés», ce qui signifie qu'ils ont subi une différenciation complète et sont spécialisés dans la destruction des cellules cibles.

L'expression de CD57 sur les lymphocytes T est souvent associée à un état d'activation accrue, mais elle peut également indiquer un épuisement fonctionnel ou une altération du système immunitaire dans certaines conditions pathologiques, telles que les infections virales chroniques (comme l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine - VIH) et certaines maladies auto-immunes.

Par conséquent, la détermination du pourcentage et du nombre de lymphocytes T CD57+ peut être utile dans le diagnostic, le pronostic et le suivi des patients atteints de ces affections. Cependant, il est important de noter que les résultats doivent être interprétés en conjonction avec d'autres tests et informations cliniques pour obtenir une image complète de l'état du patient.

Une dent déciduale, également connue sous le nom de dent temporaire ou dent de lait, est une dent temporaire que les humains et certains autres mammifères développent pendant l'enfance. Ces dents sont destinées à tomber ultérieurement et à être remplacées par des dents permanentes. Chez les êtres humains, généralement, tous les 20 dents déciduales (dix dans chaque mâchoire) ont poussé avant l'âge de trois ans.

Les dents déciduales jouent un rôle crucial dans le développement et la croissance de l'enfant, en aidant à mâcher et décomposer les aliments pour une digestion facile. Elles servent également de guides pour la croissance des dents permanentes situées ci-dessous dans la mâchoire, en maintenant l'espace nécessaire pour que les dents adultes émergent correctement.

Les dents déciduales sont généralement plus petites et moins résistantes que les dents permanentes. Elles ont une couronne simple avec des crêtes ou des pointes, contrairement aux dents permanentes qui présentent souvent des surfaces plates et lisses. Les dents de lait n'ont pas non plus de racines aussi développées que celles des dents adultes, ce qui rend leur extraction moins complexe en cas de problèmes dentaires graves.

Il est important de prendre soin des dents déciduales en les brossant régulièrement et en limitant la consommation de sucres pour prévenir la carie dentaire. Une bonne hygiène bucco-dentaire pendant l'enfance contribue non seulement à maintenir des dents de lait saines, mais aussi à favoriser de bonnes habitudes pour les futures dents permanentes.

Je suis désolé, "Encyclopedias as Topic" n'est pas une définition médicale. Il s'agit plutôt d'une catégorie de sujets dans la classification MeSH (Medical Subject Headings) utilisée pour indexer les articles de bibliographie en médecine et en sciences de la santé. Cette catégorie comprend des encyclopédies médicales générales ou spécialisées, des dictionnaires médicaux, des manuels médicaux et d'autres ressources similaires. Cependant, il ne s'agit pas d'une définition médicale à proprement parler.

L'hypertonie musculaire est un terme médical qui décrit un état de tension ou de raideur musculaire accrue. Dans des circonstances normales, nos muscles se contractent et se détendent pour permettre le mouvement et la posture. Cependant, dans l'hypertonie musculaire, les muscles restent contractés ou sont difficiles à détendre, ce qui peut entraîner une limitation des mouvements et une augmentation de la tension artérielle.

L'hypertonie musculaire peut être causée par un certain nombre de facteurs, y compris des lésions cérébrales ou médullaires, des maladies neurologiques telles que la sclérose en plaques ou la maladie de Parkinson, ou des affections musculaires telles que la dystrophie musculaire. Dans certains cas, l'hypertonie musculaire peut également être un effet secondaire de certains médicaments.

Les symptômes de l'hypertonie musculaire peuvent varier en fonction de sa gravité et de son emplacement dans le corps. Ils peuvent inclure une raideur ou une rigidité musculaire, des spasmes musculaires, une difficulté à contrôler les mouvements, une posture anormale, une démarche instable, et dans les cas graves, une perte de fonction musculaire.

Le traitement de l'hypertonie musculaire dépend de sa cause sous-jacente. Il peut inclure des médicaments pour aider à détendre les muscles, des thérapies physiques et occupationnelles pour aider à améliorer la fonction musculaire et la mobilité, et dans certains cas, des interventions chirurgicales pour soulager la pression sur les nerfs ou les muscles.

Le nerf optique, également connu sous le nom de deuxième paire de crâne ou II nervus cranialis, est la deuxième des douze paires de nerfs crâniens. Il s'agit d'un faisceau de fibres nerveuses qui transmettent les informations visuelles du globe oculaire au cerveau.

Le nerf optique est composé de près de un million de fibres nerveuses, chacune transportant des informations visuelles provenant de cellules spécialisées dans la rétine appelées photorécepteurs (c'est-à-dire les cônes et les bâtonnets). Ces informations sont ensuite traitées dans le cerveau pour produire une vision.

Le nerf optique commence à l'arrière de chaque œil, où il se forme à partir des fibres nerveuses de la rétine. Il traverse ensuite le fond de l'orbite oculaire et pénètre dans le crâne par le trou optique, qui est situé à la base du cerveau. Une fois à l'intérieur du crâne, les fibres nerveuses du nerf optique se réunissent pour former le chiasma optique, où certaines des fibres nerveuses croisent et d'autres ne le font pas.

Les fibres nerveuses qui ne croisent pas dans le chiasma optique continuent à s'appeler les nerfs optiques et se dirigent vers le thalamus, une structure située profondément dans le cerveau. Les fibres nerveuses qui croisent dans le chiasma optique forment les tractus optiques et se dirigent également vers le thalamus.

Dans le thalamus, les informations visuelles sont traitées avant d'être transmises à l'aire visuelle du cortex cérébral, qui est la région du cerveau responsable de la perception visuelle consciente. Toute altération ou dommage au nerf optique peut entraîner une perte de vision partielle ou totale dans un œil ou les deux yeux.

L'hypertension oculaire est une condition médicale caractérisée par une pression intraoculaire élevée dans l'œil, supérieure à la normale. La pression normale se situe généralement entre 12 et 22 mmHg (millimètres de mercure). Une pression oculaire élevée peut endommager le nerf optique et les vaisseaux sanguins de l'œil, entraînant une perte de vision progressive ou même une cécité complète si elle n'est pas traitée.

L'hypertension oculaire est souvent asymptomatique dans ses premiers stades, mais certains patients peuvent ressentir des maux de tête, des douleurs oculaires, des picotements ou des brûlures, une vision floue ou des halos autour des lumières vives. Dans les cas avancés, elle peut entraîner une maladie appelée glaucome, qui est la deuxième cause de cécité dans le monde.

Le facteur de risque le plus important pour l'hypertension oculaire est l'âge, car elle devient plus fréquente chez les personnes de plus de 40 ans. Les autres facteurs de risque comprennent l'hérédité, certaines maladies systémiques telles que le diabète et l'hypertension artérielle, la myopie sévère, l'utilisation de stéroïdes topiques ou systémiques, et les traumatismes oculaires.

Le traitement de l'hypertension oculaire dépend du niveau de pression intraoculaire et des dommages potentiels au nerf optique. Les options de traitement comprennent des médicaments pour abaisser la pression intraoculaire, tels que les bêta-bloquants, les inhibiteurs de l'anhydrase carbonique, les prostaglandines et les agonistes alpha-2 adrénergiques. Dans certains cas, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour abaisser la pression intraoculaire.

Glaucome exfoliatif (ou avec syndrome d'exfoliation capsulaire) Les formes juvéniles sont rares et sont caractérisées par une ... Le diagnostic de glaucome chronique à angle ouvert est souvent un diagnostic difficile (sauf dans les cas évolués ou le tableau ... Le glaucome chronique à angle ouvert est lié à plusieurs facteurs : des facteurs héréditaires établis mais mal connus. En ... Glaucome chronique à pression normale : dans ce cas, il n'y a pas d'hypertension intra-oculaire, ce qui signifie que les ...
Les lasers Nd:YAG sont également utilisés en ophtalmologie pour corriger l'opacification capsulaire postérieure, complication ... et pour l'iridectomie périphérique chez les patients atteints de glaucome aigu par fermeture de l'angle, où elle a remplacé ...
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Il vulgarisa la sclérotomie, l'iridectomie et imagina le procédé de l'avancement capsulaire pour la guérison du strabisme. Il ... Paris Rapport sur la valeur de l'iridectomie dans le glaucome, 1901, 192 P, G. Steinheil, Paris articles : Die Erkrankungen des ... Leipzig Sur l'opération du strabisme au moyen de l'avancement capsulaire , 2 P, extrait de La thérapeutique contemporaine ...
C'est le glaucome, une hypertonie dite à angle fermé s'il y a accolement de l'iris et du cristallin, à angle ouvert si c'est le ... une cataracte sans morphologie spécifique s'installe graduellement dans la zone sous capsulaire postérieure . Le cristallin se ... La cyclite de Fuchs ne répond pas aux corticoïdes qui en plus d'être inefficaces provoquent au long cours un glaucome et ...
La cécité peut également être due à une lésion du nerf optique due au glaucome. La polycorie a été liée à la génétique ... Cette technique permet la fixation postérieure des implants intraoculaires en l'absence de support capsulaire Une autre ... Celles-ci incluent (mais rarement) les cataractes, le glaucome, les cils anormalement longs, le développement anormal des yeux ... comme s'il s'agissait d'un traitement pour un glaucome ou un décollement de la rétine. Les enfants de moins de 3 ans, qui n'ont ...
Rare (≥1/10000 à ,1/1000) : cataracte sous-capsulaire, glaucome, acuité visuelle réduite, prurit oculaire ... Rare (≥1/10000 à ,1/1000) : altération du champ visuel (en relation avec un glaucome) ... une formation de cataracte sous-capsulaire postérieure et une cicatrisation retardée (voir rubrique Mises en garde spéciales et ...
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Comprendre le glaucome: cest une maladie due à une montée de la pression oculaire, qui endommager le nerf optique ou les ... Syndrome de pseudo-exfoliation capsulaire. Le glaucome secondaire peut également être provoqué par une autre maladie connue ... Glaucome primaire à angle fermé - il sagit dune forme rare de glaucome. Le glaucome primaire à angle fermé chronique se ... On distingue quatre variations du glaucome : *Glaucome chronique à angle ouvert - cette forme de glaucome est la plus fréquente ...
Dans la lignée de Chirurgie du glaucome de Jacques Laloum et Pierre-Yves Santiago, ce livreebook constitue une référence ... Traitement chirurgical de lopacification capsulaire postérieure, 6. Chirurgie de la cataracte assistée par laser femtoseconde ... Dans la lignée de Chirurgie du glaucome de Jacques Laloum et Pierre-Yves Santiago, ce livreebook constitue une référence ... Cataracte et glaucome : indications et particularités techniques, 17. Chirurgie de la cataracte après chirurgie réfractive, 18 ...
Fréquence indéterminée : vision floue, glaucome et cataractes (y compris sous-capsulaire), choriorétinopathies1 ... Fréquence indéterminée : vision floue, glaucome et cataractes (y compris sous-capsulaire), choriorétinopathies1 ... dun glaucome, ou dune lésion plus rare telle quune choriorétinopathie séreuse centrale, décrits avec ladministration de ... dun glaucome, ou dune lésion plus rare telle quune choriorétinopathie séreuse centrale, décrits avec ladministration de ...
Le glaucome chronique est en règle générale à angle ouvert (GPAO pour glaucome progressif à angle ouvert) ; le glaucome aigu ... Cet implant est inséré dans la capsule du cristallin, qui a été partiellement laissée en place (extraction extra-capsulaire du ... Selon lâge : glaucome congénital (qui existe à la naissance) ; glaucomes infantile et juvénile ; glaucome de ladulte, le plus ... Glaucome. Le glaucome est une dégénérescence du nerf optique associée en règle générale à une pression intra-oculaire (PIO) ...
Des certaines indications spécifiques (glaucome pigmentaire, pseudo-exfoliation capsulaire : des formes particulières de ... La « sclérectomie profonde » réservée aux glaucomes à angle ouvert.. La « trabéculectomie » préférée en cas de glaucome à angle ... Les examens du glaucome sont à répéter au cours de la surveillance, de 1 à 3 fois par an selon la gravité. Il convient donc de ... En effet, les glaucomes sont des maladies qui finissent par détruire le nerf optique et sont à lorigine de la 2e cause de ...
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En dehors dune cataracte sous capsulaire postérieure fréquente chez le diabétique, dans le cas dune rétinopathie diabétique ... glaucome néo vasculaire). ...
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B. Glaucome chronique à angle ouvert élucidé, une atteinte dégénérative des cônes abou-. Entraîne dans un premier temps des ... nucléaire, sous-capsulaire postérieure, corticale ou dune héméralopie (gêne en vision crépusculaire et. totale nocturne) et ... 2. Glaucome aigu par fermeture de langle :. - la baisse dacuité visuelle est majeure, Principales causes des hémorragies ... du CV sup ou inf ). du trijumeau, évoquant un glaucome aigu,. - sensation de « mouches volantes » = myodé- - céphalées, ...
La fréquence du glaucome dans le syndrome de pseudo-exfoliation capsulaire après chirurgie de la cataracte. 23 Mar 2016 , Revue ... Glaucome : chirurgie filtrante simultanée. 30 Juin 2014 , Revue de presse. Bilgin G et al. Semin Ophthalmol. 2014 May; 29(3): ... Glaucome chronique à angle fermé : quelle évolution après chirurgie de la cataracte ?. 23 Mar 2016 , Revue de presse ... Le glaucome est la deuxième cause de cécité au niveau mondial, après la dégénérescence maculaire liée à lâge (DMLA) dans les ...
ou un glaucome Revue générale des glaucomes Les glaucomes constituent un groupe de troubles oculaires caractérisés par une ... La cataracte sous-capsulaire postérieure affecte la vision de façon disproportionnée par rapport à limportance de son opacité ... responsables de glaucome Revue générale des glaucomes Les glaucomes constituent un groupe de troubles oculaires caractérisés ... et le glaucome Revue générale des glaucomes Les glaucomes constituent un groupe de troubles oculaires caractérisés par une ...
Cataracte sous-capsulaire postérieure : Ce type est formé près de larrière de la lentille, précisément dans le chemin de la ... Si vous souffrez dautres affections qui affectent les yeux, comme le diabète ou le glaucome, vous pouvez toujours avoir une ...
La rupture capsulaire survient dans moins de1% des cas.. Lopacification capsulaire postérieure ou cataracte secondaire est la ... si le patient na pas dautres pathologies oculaires que la cataracte (tel que DMLA, glaucome,…) ... complication la plus fréquente, elle se traite aisément par ouverture capsulaire au laser YAG. ...
Limplant torique est en place dans son sac capsulaire; en étant positionné de manière précise, il compense à lintérieur de ... sil nexiste pas dautre pathologie oculaire que la cataracte (glaucome, DMLA ou autre pathologie rétinienne ou cornéenne) ...
Dans des cas très avancé, la cataracte peut se compliquer ( subluxation dans la chambre antérieure ) et causer un glaucome qui ... Décollement de la rétine ( 1% post extraction extra capsulaire et 4 % après capsulotomie au laser YAG).. Décompensation ... Elle peut aussi être accompagnée dautres pathologies oculaires, comme le glaucome, les pathologies cornéennes et la ... il est indispensable de remplacer le cristallin naturel par un implant dans le sac capsulaire.. Cet implant permet une vision ...
lextraction en extra-capsulaire (extraction du sac capsulaire et du noyau du cristallin). Cette méthode demande une incision ... Le glaucome. La cataracte. La luxation du cristallin. La paupière. Les investigations. ...
3 Inclut les termes MedDRA pour glaucome, glaucome angle ouvert, glaucome limite, excavation du nerf optique et augmentation du ... La cataracte sous‑capsulaire post rieure est le type le plus fr quent de cataracte cortisonique. Pour ce type de cataracte, l ... Fr quent : glaucome3, d collement de la r tine, h morragie papillaire*, h morragie vitr enne, baisse de l acuit visuelle, ... L implant intravitr en ILUVIEN est contre-indiqu en cas de glaucome pr existant ou d infection oculaire ou p rioculaire active ...
Système oculaire : troubles de la vision, conjonctivite, certaines baisses de vision, éblouissements, cataractes, glaucome. ... ligamentaire et capsulaire. Le chiropraticien traite autant les épaules que le genou ou la cheville. Enfin, avec la ...
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Les maladies chroniques de la cornée telles que le kératocône font partie des contre-indications, tout comme le glaucome avec ... Il est aussi possible que des imperfections de correction arrivent, ou quune rupture du sac capsulaire intervienne (support de ...
La chirurgie extra-capsulaire nécessite une incision un peu plus grande dans la cornée pour permettre le retrait du noyau de la ...
Il est important de surveiller à long terme les opérés de cataracte ayant une pseudoexfoliation capsulaire pour traiter ... Ils surviennent principalement en cas de pseudoexfoliation capsulaire préexistant à la chirurgie de la cataracte. Ils peuvent ...
Jai glaucome et dmla.Dmla à loeil droit.jai deux ordonnances pour verres progresssifs;. Je suis un peu plus myope à loeil ... La chirurgie de la cataracte réalisée de manière « manuelle », en technique dite « extra capsulaire », est souvent à lorigine ...
En cas dopacité capsulaire postérieure, on effectuera une Capsulotomie au LASER YAG ...
Certaines complications de la chirurgie de la cataracte, luxation de fragments cristalliniens suite à une rupture capsulaire, ... Chirurgie du glaucome. *Chirurgie du strabisme. *Votre prise en charge médicale *Bilan visuel ...
... une pseudo-exfoliation capsulaire, un antécédent de traumatisme ou de crise aiguë de -ferme-ture de langle.. Pendant la ...
  • Le syndrome de Cushing iatrogène se caractérise par certaines complications particulières comme la cataracte sous-capsulaire postérieure, une hypertension intracrânienne bénigne, une nécrose aseptique des têtes fémorales ou humérales, des ruptures tendineuses, une pancréatite ou une crise psychotique. (louvainmedical.be)
  • Le glaucome chronique à angle ouvert est une maladie de l'œil caractérisée par une destruction progressive et insidieuse des fibres nerveuses constituant le nerf optique en général sous l'effet d'une pression oculaire élevée. (wikipedia.org)
  • Le glaucome chronique à angle ouvert est lié à plusieurs facteurs : des facteurs héréditaires établis mais mal connus. (wikipedia.org)
  • Glaucome chronique à angle ouvert - cette forme de glaucome est la plus fréquente, et sa progression peut être graduelle. (janssen-opticiens.be)
  • Les symptômes du glaucome chronique à angle ouvert ne sont normalement pas perceptibles, au vu du lent développement de la maladie. (janssen-opticiens.be)
  • Les personnes d'origine africaine ou afro-caribéenne sont plus sujettes au développement d'un glaucome chronique à angle ouvert tandis que les personnes d'origine asiatique sont plus enclines à souffrir d'un glaucome aigu à angle fermé. (janssen-opticiens.be)
  • Myopie - la myopie peut augmenter le risque de glaucome chronique à angle ouvert. (janssen-opticiens.be)
  • Hypertension oculaire - une hypertension oculaire est une augmentation de la pression dans l'œil qui peut accroître la probabilité de développement d'un glaucome chronique à angle ouvert. (janssen-opticiens.be)
  • Le glaucome le plus fréquent en France est le glaucome chronique à angle ouvert dont la cause principale est l'augmentation de la pression intra-oculaire. (institutglaucomenantes.fr)
  • Dans la maladie du glaucome chronique à angle ouvert, ce filtre s'encrasse progressivement , entraînant une augmentation progressive de la pression intra-oculaire, car l'humeur aqueuse ne peut pas sortir suffisamment de l'œil. (institutglaucomenantes.fr)
  • Les principaux facteurs de risques sont l'âge, la « population noire », les antécédents familiaux de glaucome, la myopie, la présence d'une hypertonie oculaire. (wikipedia.org)
  • Le glaucome est une maladie due à une montée de la pression oculaire. (janssen-opticiens.be)
  • La mesure de la tension oculaire sert à dépister un glaucome ou à évaluer un état postopératoire. (vocabulaire-medical.fr)
  • La notion de glaucome dans la famille, la mesure de la pression intra-oculaire, l'épaisseur de la cornée, une photographie de la tête du nerf optique sont des éléments simples et indispensables à ce dépistage au cours de chaque consultation. (docteurgarnier.com)
  • Le traitement médical des glaucomes est très efficace pour diminuer la pression intra-oculaire, un des moyens de lutter contre l'évolution glaucomateuse. (docteurgarnier.com)
  • D'autre part, certaines personnes ont une pression intra-oculaire relativement élevée et ne développe pas de glaucome. (institutglaucomenantes.fr)
  • Pour chaque patient glaucomateux, on essaye de définir la « pression intra-oculaire cible » , pression pour laquelle le glaucome n'évoluera plus. (institutglaucomenantes.fr)
  • On retrouve ce phénomène dans les glaucomes après uvéites (maladie inflammation oculaire), traumatisme, glaucome néovasculaire (des vaisseaux anormaux prolifèrent dans l'œil après un phénomène ischémique par exemple un diabète grave ou une thrombose veineuse). (institutglaucomenantes.fr)
  • Glaucome secondaire - le glaucome secondaire est normalement le fruit d'une autre blessure ou maladie des yeux. (janssen-opticiens.be)
  • Vu que le glaucome secondaire est normalement provoqué par une autre maladie, ses symptômes peuvent parfois être confondus avec ceux de cette autre maladie. (janssen-opticiens.be)
  • Le glaucome secondaire peut également être provoqué par une autre maladie connue sous le nom de syndrome de pseudo-exfoliation capsulaire. (janssen-opticiens.be)
  • On appelle glaucome secondaire , les glaucomes pour lesquels on peut retrouver une cause . (institutglaucomenantes.fr)
  • 251(7): 1785-90 L'uvéite de Fuchs se complique de cataracte et de glaucome secondaire lié à des mécanismes variés et intriqués. (sfglaucome.fr)
  • Cette maladie est fréquemment héréditaire et elle se différencie d'autres types de glaucome par la présence d'un angle iridocornéen ouvert. (wikipedia.org)
  • Le glaucome peut toucher les deux yeux, mais la maladie peut évoluer plus rapidement d'un côté. (janssen-opticiens.be)
  • Glaucome congénital (du développement) - Il s'agit d'un type de glaucome rare, mais qui peut être grave. (janssen-opticiens.be)
  • Antécédents familiaux - si d'autres membres de votre famille, comme vos parents ou frères et sœurs souffrent d'un glaucome, vous serez plus susceptible d'en souffrir. (janssen-opticiens.be)
  • Antécédents médicaux - des problèmes de santé comme le diabète peuvent également augmenter le risque de développement d'un glaucome. (janssen-opticiens.be)
  • Ces chirurgies sont réalisées en ambulatoire en une matinée sous anesthésie locale et parfois peuvent être avantageusement combinées lors d'une chirurgie de cataracte pour réduire l'immobilisation des patients porteurs d'une cataracte et d'un glaucome. (docteurgarnier.com)
  • l'extraction en extra-capsulaire (extraction du sac capsulaire et du noyau du cristallin). (collie-online.com)
  • La chirurgie extra-capsulaire nécessite une incision un peu plus grande dans la cornée pour permettre le retrait du noyau de la lentille en une seule pièce. (hosgan.com)
  • Dans la lignée de Chirurgie du glaucome de Jacques Laloum et Pierre-Yves Santiago, ce livreebook constitue une référence absolue dans le domaine de la pédagogie chirurgicale . (elsevier-masson.fr)
  • La protection face à l'évolution du glaucome n'a pas d'équivalent mais un risque, comme lors de toute chirurgie, existe. (docteurgarnier.com)
  • Patiente 70 ans, hypertendue présentant des antécédents familiaux de glaucome adressée pour chirurgie de la cataracte bilatérale mais se plaignant principalement d'une baisse visuelle à droite. (sfglaucome.fr)
  • 2015 Nov 6 [Epub ahead of print] Cette étude a évalué les facteurs de risque de progression du glaucome après chirurgie de la cataracte non compliquée chez les patients atteints de glaucome chronique par fermeture de l'angle (GCFA). (sfglaucome.fr)
  • Ils surviennent principalement en cas de pseudoexfoliation capsulaire préexistant à la chirurgie de la cataracte. (lerouxlesjardins.com)
  • Des certaines indications spécifiques (glaucome pigmentaire, pseudo-exfoliation capsulaire : des formes particulières de glaucomes chroniques à angle ouvert), son efficacité est très intéressante. (docteurgarnier.com)
  • Les anneaux de tension capsulaire permettent de stabiliser le sac capsulaire dans les cas de forte myopie, zonulolyse, pseudo-exfoliation capsulaire (PEC), faiblesse primaire de la zonule, zonule défectueuse ou manquante, syndrome de Marchesani. (fci.fr)
  • Glaucome primaire à angle fermé - il s'agit d'une forme rare de glaucome. (janssen-opticiens.be)
  • Le glaucome primaire à angle fermé chronique se développe lentement, mais sa version aigüe évolue bien plus rapidement, induisant une hausse rapide de la pression intraoculaire. (janssen-opticiens.be)
  • La « sclérectomie profonde » réservée aux glaucomes à angle ouvert. (docteurgarnier.com)
  • La « trabéculectomie » préférée en cas de glaucome à angle fermé. (docteurgarnier.com)
  • 2016 Jan 9 Le syndrome de pseudo-exfoliation capsulaire (PEC) est une atteinte systémique d'étiologie inconnue, liée à l'âge, définie par la production et le dépôt anormal de matériel fibrillaire pseudo-exfoliatif dans le. (sfglaucome.fr)
  • Les maladies chroniques de la cornée telles que le kératocône font partie des contre-indications, tout comme le glaucome avec atteinte du champ visuel ou encore la cataracte. (cliniquedesyeuxbordeaux.com)
  • Le glaucome est la deuxième cause de cécité au niveau mondial, après la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) dans les pays industrialisés et après la cataracte dans les pays en développement. (sfglaucome.fr)
  • L'examen de l'angle iridocornéen (ou gonioscopie) montre l'ouverture de l'angle iridocornéen et permet la différence avec d'autres types de glaucome. (wikipedia.org)
  • Il existe d'autres facteurs qui favorisent ou aggravent le glaucome : le plus important est le facteur vasculaire qui diminue la vascularisation du nerf optique et ainsi fragilise le nerf optique en le rendant plus sensible aux agressions. (institutglaucomenantes.fr)
  • Alors que les traitements sont similaires à ceux du glaucome primaire, les experts ne connaissent pas vraiment l'origine du syndrome de pseudo-exfoliation capsulaire - mais beaucoup pensent qu'il serait d'origine génétique. (janssen-opticiens.be)
  • En effet, les glaucomes sont des maladies qui finissent par détruire le nerf optique et sont à l'origine de la 2 e cause de cécité dans le monde. (docteurgarnier.com)
  • Il existe plusieurs sortes de glaucomes qui ont des causes différentes et peuvent se traiter spécifiquement. (institutglaucomenantes.fr)
  • Il est important de surveiller à long terme les opérés de cataracte ayant une pseudoexfoliation capsulaire pour traiter rapidement en cas de décentrement pathologique de l'implant. (lerouxlesjardins.com)
  • Ethnicité - il y a un risque accru de développement de glaucome en fonction de votre ethnicité. (janssen-opticiens.be)
  • L'existence de glaucome dans la famille, en particulier chez des frères et sœurs, multiplie le risque par trois. (institutglaucomenantes.fr)
  • Le traitement chirurgical des glaucomes est réservé aux formes les plus sévères et les plus résistantes aux traitements conventionnels médicaux. (docteurgarnier.com)
  • Les examens du glaucome sont à répéter au cours de la surveillance, de 1 à 3 fois par an selon la gravité. (docteurgarnier.com)
  • En fonction de la pression de départ, elle peut être à 20mmHg, si le patient avait initialement 30, ou à 12 si le patient avait 15mmHg au moment du diagnostic de glaucome. (institutglaucomenantes.fr)
  • Il existe des prédispositions génétiques : ainsi des variants des gènes TXNRD2, ATXN2, FOXC1, LMX1B, HMGA2 , MAP3K1, FNDC3B, LMX1B et LOXL1 sont retrouvés plus fréquemment chez les patients porteurs de glaucome. (wikipedia.org)
  • Dans des cas très avancé, la cataracte peut se compliquer ( subluxation dans la chambre antérieure ) et causer un glaucome qui est une maladie cécitante. (institut-vision-retine.com)
  • Non soignée, la cataracte peut entraîner la perte de vision complète ainsi que d'autres pathologies comme le glaucome ou l'uvéite. (elsan.care)
  • La cataracte comme le glaucome et la dégénérescence maculaire sont les principales causes de cécité et concernent habituellement les personnes âgées. (elsan.care)
  • La cataracte sous capsulaire postérieure est une opacification se situant en arrière du cortex du cristallin. (elsan.care)
  • L'implant de cristallin artificiel est posé dans le sac capsulaire, après retrait du cortex et du noyau cristallinien, qui sont le siège de la cataracte. (gatinel.com)
  • Il s'agit donc d'une phacoémulsification suivie d'une opération du glaucome ou une vitrectomie. (qualidoc.fr)
  • Le glaucome chronique à angle ouvert est lié à plusieurs facteurs : des facteurs héréditaires établis mais mal connus. (wikipedia.org)
  • L'élévation pathologique de la PIO est le principal facteur de risque de conversion vers le glaucome primitif à angle ouvert (GPAO) ainsi qu'un facteur essentiel d'évolution du glaucome. (sfglaucome.fr)
  • Réduction de la pression intraoculaire élevée chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertonie intraoculaire. (santemagazine.fr)
  • Très rarement, pour des gestes associés plus complexes (chirurgie du glaucome ou de la rétine) cette anesthésie par gouttes peut être complétée par une ou deux injections indolores autour de l'œil. (ophtalmologue-ck.ma)
  • En effet, en post opératoire immédiat, des fragments de cristallins résiduels ont été observés dans le sac capsulaire du côté gauche, au contact direct de l'implant diffractif. (gatinel.com)
  • Ils sont responsable d'un déplacement postérieur de l'implant, car leur volume a probablement cru au fil du temps (hydratation progressive causant un gonflement et une distension du sac capsulaire). (gatinel.com)
  • Il existe des prédispositions génétiques : ainsi des variants des gènes TXNRD2, ATXN2, FOXC1, LMX1B, HMGA2 , MAP3K1, FNDC3B, LMX1B et LOXL1 sont retrouvés plus fréquemment chez les patients porteurs de glaucome. (wikipedia.org)