Un hémangioendothéliome est un type rare de tumeur vasculaire qui peut se développer dans divers endroits du corps, y compris la peau, les muqueuses, les organes internes et parfois les os. Il s'agit d'une tumeur hybride à croissance lente, située entre une tumeur bénigne (hémangiome) et une tumeur maligne (angiosarcome).

Les hémangioendothéliomes peuvent être classés en deux catégories principales : les hémangioendothéliomes épithélioïdes et les hémangioendothéliomes kaposiformes. Les hémangioendothéliomes épithélioïdes sont généralement de nature plus bénigne, bien que certains cas puissent se comporter de manière agressive et envahir les tissus environnants ou métastaser à d'autres parties du corps. Les hémangioendothéliomes kaposiformes sont considérés comme des lésions vasculaires localement agressives, qui peuvent s'accompagner de complications graves telles que la coagulopathie et le syndrome kasabach-merritt.

Le diagnostic d'un hémangioendothéliome repose généralement sur l'examen histopathologique d'une biopsie de la tumeur. Le traitement dépend du type, de la taille, de la localisation et de l'agressivité de la tumeur. Les options thérapeutiques peuvent inclure la chirurgie, la radiothérapie, la chimiothérapie ou une combinaison de ces approches. Le pronostic varie considérablement en fonction du type et de l'extension de la tumeur au moment du diagnostic.

Le syndrome de Kasabach-Merritt est une affection rare et grave qui affecte principalement les nourrissons et les jeunes enfants. Il est caractérisé par la présence d'une tumeur vasculaire (généralement un hemangioendotheliome kaposiforme) associée à une thrombocytopénie sévère et une coagulopathie consommative.

La tumeur est souvent grande, profonde, et peut se développer sur n'importe quelle partie du corps. Elle a tendance à s'infiltrer dans les tissus environnants, ce qui rend son retrait chirurgical difficile.

La thrombocytopénie est causée par l'activation et la destruction des plaquettes dans la tumeur. Cela peut entraîner un risque élevé de saignement. La coagulopathie consommative est due à la consommation excessive des facteurs de coagulation dans la tumeur, ce qui peut entraîner une tendance au saignement et des troubles de la coagulation.

Le syndrome de Kasabach-Merritt est généralement diagnostiqué pendant la petite enfance et peut être associé à d'autres anomalies congénitales. Le traitement dépend de la taille, de la localisation et de l'évolution de la tumeur. Il peut inclure des corticostéroïdes, des agents chimiques, la radiothérapie, l'embolisation ou la chirurgie. Sans traitement approprié, cette condition peut être mortelle.

L'hémangiosarcome est un type rare et agressif de cancer qui se développe à partir des cellules endothéliales, qui tapissent les parois des vaisseaux sanguins. Ce cancer peut survenir dans divers organes du corps, tels que le foie, la rate, le cœur, les poumons, les reins et la peau.

Les hémangiosarcomes se développent généralement sans symptômes précoces et peuvent atteindre une taille considérable avant d'être détectés. Les signes et symptômes de cette maladie dépendent de l'emplacement et de la taille de la tumeur, mais ils peuvent inclure :

* Une masse ou gonflement dans l'abdomen ou la poitrine
* Douleurs abdominales ou thoraciques
* Faiblesse, fatigue, essoufflement et pâleur due à une anémie (liée à des saignements internes)
* Perte d'appétit et perte de poids
* Vomissements et diarrhée

Le diagnostic de l'hémangiosarcome repose sur des examens d'imagerie tels que la tomodensitométrie (TDM), l'imagerie par résonance magnétique (IRM) ou l'échographie, ainsi que sur une biopsie de la tumeur pour analyse histopathologique.

Le traitement de cette maladie dépend du stade et de l'emplacement de la tumeur. Les options thérapeutiques peuvent inclure la chirurgie, la radiothérapie et/ou la chimiothérapie. Malheureusement, le pronostic pour les patients atteints d'hémangiosarcome est généralement mauvais, en raison de sa nature agressive et de sa tendance à se propager rapidement dans tout l'organisme.

Les tumeurs du tissu vasculaire sont des growths anormaux qui se développent dans les vaisseaux sanguins ou lymphatiques. Elles peuvent être bénignes (non cancéreuses) ou malignes (cancéreuses). Les tumeurs bénignes comprennent les hémangiomes, qui sont des growths composés de vaisseaux sanguins anormaux, et les lymphangiomes, qui sont des growths composés de vaisseaux lymphatiques anormaux. Les tumeurs malignes des vaisseaux sanguins sont appelées angiosarcomes et sont très rares. Les tumeurs malignes des vaisseaux lymphatiques sont appelées lymphangiosarcomes et sont également très rares.

Les tumeurs du tissu vasculaire peuvent se produire n'importe où dans le corps, mais elles sont le plus souvent trouvées dans la peau, les muqueuses (les membranes qui tapissent l'intérieur des organes creux), le foie, le cerveau et les os. Les symptômes dépendent de la taille et de la localisation de la tumeur. Certaines tumeurs ne causent aucun symptôme et sont découvertes par hasard lors d'examens ou de procédures médicales effectués pour une autre raison. D'autres tumeurs peuvent causer des symptômes tels que des douleurs, des saignements, des ecchymoses faciles, des gonflements et des infections.

Le traitement dépend du type, de la taille, de la localisation et du stade de la tumeur. Les options de traitement peuvent inclure la chirurgie, la radiothérapie, la chimiothérapie et la thérapie ciblée. Dans certains cas, une combinaison de ces traitements peut être utilisée. Il est important de noter que le pronostic (perspective de guérison) dépend de nombreux facteurs, y compris le type et le stade de la tumeur, l'âge et l'état de santé général du patient.

Les tumeurs vasculaires sont des growths anormaux qui se développent dans les vaisseaux sanguins ou lymphatiques. Elles peuvent être bénignes (non cancéreuses) ou malignes (cancéreuses). Les tumeurs vasculaires bénignes comprennent les hémangiomes, qui sont des growths faits de vaisseaux sanguins anormaux, et les lymphangiomes, qui sont des growths faits de vaisseaux lymphatiques anormaux. Les tumeurs vasculaires malignes comprennent le sarcome angiosarcome, qui est un cancer rare des vaisseaux sanguins.

Les tumeurs vasculaires peuvent se produire n'importe où dans le corps, mais elles sont les plus fréquentes dans la peau, le cerveau et le foie. Les symptômes dépendent de l'emplacement et de la taille de la tumeur. Certaines tumeurs vasculaires ne causent aucun symptôme et sont découvertes par hasard lors d'examens médicaux de routine. D'autres peuvent causer des douleurs, des saignements, des ecchymoses faciles, une pression sur les organes voisins ou des problèmes de fonctionnement des organes.

Le traitement dépend du type, de la taille, de l'emplacement et de l'étendue de la tumeur. Les options de traitement peuvent inclure la chirurgie, la radiothérapie, la chimiothérapie ou une combinaison de ces traitements. Dans certains cas, une observation attentive peut être recommandée si la tumeur est petite et ne cause aucun symptôme. Il est important de consulter un médecin si vous remarquez des changements dans votre peau ou si vous présentez des symptômes qui pourraient indiquer une tumeur vasculaire.

Un hémangiome est un type de tumeur bénigne (non cancéreuse) qui se développe à partir des vaisseaux sanguins. Il est caractérisé par une prolifération anormale de cellules endothéliales, qui tapissent l'intérieur des vaisseaux sanguins. Les hémangiomes peuvent apparaître sur la peau ou à l'intérieur du corps, dans les organes tels que le foie, le cerveau ou les poumons.

Les hémangiomes cutanés sont les plus courants et se présentent souvent comme une petite tache rouge ou violette sur la peau, qui peut s'élargir et devenir surélevée avec le temps. Ils se développent généralement pendant les premiers mois de vie et peuvent disparaître d'eux-mêmes en quelques années.

Les hémangiomes internes peuvent ne pas provoquer de symptômes ou causer des complications dépendamment de leur taille et emplacement. Par exemple, un grand hémangiome dans le foie peut entraîner une insuffisance hépatique, tandis qu'un hémangiome cérébral peut provoquer des convulsions ou des problèmes neurologiques.

Dans la plupart des cas, les hémangiomes ne nécessitent aucun traitement car ils disparaissent spontanément. Toutefois, si un hémangiome cause des complications ou s'il est situé dans une zone esthétiquement sensible, divers traitements peuvent être envisagés, tels que la chirurgie, les lasers ou les médicaments par voie orale.

Les os du membre inférieur, également connus sous le nom d'os de la jambe et de la cuisse, comprennent l'illium, l'ischium, le pubis, le fémur, la rotule, la patella, le tibia, la fibula, les tarses, les métatarses et les phalanges. Ces os forment la structure squelettique du membre inférieur et travaillent en collaboration avec les muscles, les ligaments, les tendons et les articulations pour permettre la locomotion et le soutien du poids corporel. Chaque os a des fonctions spécifiques dans la biomécanique du mouvement et de la stabilité du membre inférieur.

L'endothélium lymphatique est la fine couche de cellules qui tapissent les vaisseaux lymphatiques. Ces vaisseaux sont responsables du transport de la lymphe, un liquide incolore qui contient des globules blancs, des nutriments et des déchets, à travers le corps. Contrairement aux vaisseaux sanguins, les vaisseaux lymphatiques permettent au fluide de s'écouler dans une seule direction : loin des tissus vers le cœur.

L'endothélium lymphatique joue un rôle crucial dans la régulation de la perméabilité et de la fonction contractile des vaisseaux lymphatiques, ce qui permet à la lymphe de circuler correctement. Il est également impliqué dans la réponse immunitaire en facilitant le mouvement des globules blancs vers les sites d'inflammation ou d'infection. Des anomalies dans la structure et la fonction de l'endothélium lymphatique peuvent contribuer au développement de diverses maladies, telles que l'lymphedème, le cancer du sein et les maladies inflammatoires de l'intestin.

Les maladies labyrinthiques sont un groupe de troubles qui affectent l'oreille interne, en particulier le labyrinthe, qui est composé du vestibule (responsable de notre équilibre) et la cochlée (responsable de notre audition). Ces maladies peuvent entraîner des symptômes tels que des vertiges, des étourdissements, des nausées, des problèmes d'équilibre et parfois une perte auditive. Les causes les plus courantes de ces maladies sont les infections de l'oreille interne, la pression excessive dans l'oreille moyenne, les traumatismes crâniens, les tumeurs ou les affections dégénératives. Le diagnostic est généralement posé sur la base des antécédents médicaux du patient, d'un examen physique et de tests spéciaux, tels que l'audiométrie et la vidéonystagmographie. Le traitement peut inclure des médicaments, une thérapie de réadaptation vestibulaire ou dans certains cas, une intervention chirurgicale.

Les tumeurs de l'oreille sont des croissances anormales qui se forment dans les structures de l'oreille. Elles peuvent être bénignes (non cancéreuses) ou malignes (cancéreuses). Les tumeurs de l'oreille peuvent affecter n'importe quelle partie de l'oreille, y compris l'oreille externe, le conduit auditif, l'oreille moyenne et l'oreille interne.

Les tumeurs de l'oreille externe sont généralement des glandes sébacées bénignes appelées kératoses pilaires acrospirales ou des tumeurs des glandes sudoripares eccrines. Les tumeurs malignes de l'oreille externe comprennent le carcinome basocellulaire et le carcinome épidermoïde.

Les tumeurs du conduit auditif peuvent être des cholestéatomes, qui sont des croissances anormales de la peau dans le conduit auditif, ou des tumeurs bénignes telles que les adénomes ou les ostéomes. Les tumeurs malignes du conduit auditif comprennent le carcinome épidermoïde et l'adénocarcinome.

Les tumeurs de l'oreille moyenne sont généralement des cholestéatomes, qui peuvent être congénitaux ou acquis. Les tumeurs malignes de l'oreille moyenne comprennent le carcinome épidermoïde et l'adénocarcinome.

Les tumeurs de l'oreille interne sont rares et comprennent généralement des schwannomes du nerf vestibulaire (également appelés neurinomes acoustiques) ou des méningiomes. Ces tumeurs peuvent causer une perte auditive, des étourdissements et d'autres symptômes neurologiques.

Le traitement dépend du type et de l'emplacement de la tumeur. Les options de traitement comprennent la chirurgie, la radiothérapie et la chimiothérapie. Dans certains cas, une observation attentive peut être recommandée pour les petites tumeurs qui ne causent pas de symptômes.

Le sarcome de Kaposi est un type rare de cancer qui affecte les vaisseaux sanguins sous la forme de tumeurs cutanées. Il peut également se propager aux organes internes. Cette condition tire son nom du dermatologue hongrois Moritz Kaposi, qui l'a décrite pour la première fois en 1872.

Il existe quatre principaux types de sarcome de Kaposi :

1. Classique ou sarcome de Kaposi méditerranéen : Ce type affecte principalement les hommes d'origine méditerranéenne, juive ashkénaze ou africaine subsaharienne âgés de plus de 60 ans. Les tumeurs se développent généralement sur les jambes et progressent lentement.

2. Sarcome de Kaposi associé au sida (SKS) : Ce type est le plus agressif et affecte les personnes atteintes du virus d'immunodéficience humaine (VIH). Les tumeurs peuvent se développer rapidement sur la peau, les muqueuses et les organes internes.

3. Sarcome de Kaposi iatrogénique : Ce type est associé à l'utilisation de médicaments immunosuppresseurs après une transplantation d'organe. Les tumeurs se développent généralement dans les premiers mois suivant la transplantation et peuvent être agressives.

4. Sarcome de Kaposi endémique africain : Ce type affecte principalement les enfants et les jeunes adultes en Afrique subsaharienne. Il existe deux formes : une forme nodulaire qui ressemble au sarcome de Kaposi classique et une forme disseminée plus agressive qui se propage rapidement aux organes internes.

Les symptômes du sarcome de Kaposi comprennent des lésions cutanées rouge-violettes, des ulcères, des gonflements et des saignements dans les zones touchées. Le diagnostic repose généralement sur une biopsie cutanée et peut inclure des tests d'imagerie pour évaluer l'étendue de la maladie. Le traitement dépend du type et de l'étendue de la maladie, mais peut inclure la chimiothérapie, la radiothérapie et l'arrêt des médicaments immunosuppresseurs si possible.

Le syndrome de l'orteil bleu, également connu sous le nom d'acrocyanose localisée, est un trouble circulatoire qui affecte généralement les orteils. Il se caractérise par une coloration bleue ou violacée de la peau en raison d'un apport insuffisant en oxygène dans le sang des petits vaisseaux sanguins (capillaires) de la région affectée. Cette condition est souvent déclenchée par l'exposition au froid, le stress émotionnel ou une compression prolongée de l'orteil. Contrairement à d'autres affections qui causent des changements de couleur de la peau, le syndrome de l'orteil bleu ne provoque pas de douleur importante et est généralement réversible une fois que la cause sous-jacente est éliminée. Toutefois, si les symptômes persistent ou s'aggravent, il est important de consulter un médecin pour écarter d'autres causes potentielles plus graves.

Les tumeurs du foie sont des growths anormales qui se produisent dans cet organe. Ils peuvent être bénins (non cancéreux) ou malins (cancéreux).

Les tumeurs bénignes du foie comprennent les hémangiomes, les adénomes et les hyperplasies nodulaires focales. Ces types de tumeurs ne se propagent pas à d'autres parties du corps et peuvent souvent être surveillés sans traitement. Cependant, dans certains cas, ils peuvent causer des problèmes s'ils deviennent grands ou si leur croissance comprime les structures voisines.

Les tumeurs malignes du foie comprennent le carcinome hépatocellulaire (CHC) et les métastases hépatiques. Le CHC est une forme de cancer qui commence dans les cellules du foie, tandis que les métastases hépatiques sont des cancers qui se sont propagés au foie à partir d'autres parties du corps. Les deux types peuvent causer des dommages importants aux fonctions hépatiques et nécessitent un traitement agressif.

Les facteurs de risque pour le développement des tumeurs malignes du foie comprennent l'infection par le virus de l'hépatite B ou C, la consommation excessive d'alcool, l'obésité, le diabète et l'exposition à certains produits chimiques. Les symptômes des tumeurs du foie peuvent inclure une douleur ou une sensation de plénitude dans le haut de l'abdomen, une perte de poids inexpliquée, une jaunisse (jaunissement de la peau et du blanc des yeux), des nausées et des vomissements. Le diagnostic est généralement posé par imagerie médicale telle qu'une échographie ou une tomodensitométrie, suivie d'une biopsie pour confirmer le type de tumeur.

Les tumeurs du rachis, également connues sous le nom de tumeurs de la colonne vertébrale, se réfèrent à des croissances anormales qui se forment dans ou autour de la colonne vertébrale. Elles peuvent être bénignes (non cancéreuses) ou malignes (cancéreuses). Les tumeurs du rachis peuvent affecter les disques intervertébraux, les corps vertébraux, les processus épineux, les ligaments et les nerfs spinaux.

Les symptômes dépendent de la localisation et de la taille de la tumeur. Ils peuvent inclure des douleurs au dos ou au cou, des engourdissements, des faiblesses musculaires, une perte de coordination, des problèmes de contrôle de la vessie ou des intestins, et dans les cas graves, une paralysie.

Le traitement dépend du type, de la taille, de la localisation et de l'étendue de la tumeur. Il peut inclure une surveillance étroite, une radiothérapie, une chimiothérapie, une intervention chirurgicale ou une combinaison de ces options. Dans tous les cas, il est important de consulter un médecin spécialiste dès que possible en cas de suspicion de tumeur du rachis.

Un résultat fatal en médecine se réfère à un décès ou au fait de causer la mort. C'est un terme utilisé pour décrire un résultat particulièrement grave d'une maladie, d'un traumatisme ou d'une procédure médicale. Un résultat fatal peut être attendu dans certaines situations, comme dans le cas de maladies avancées et terminaux, ou peut être imprévu et survenir même avec un traitement approprié. Dans les deux cas, il s'agit d'un événement tragique qui a des implications importantes pour les patients, leurs familles et les professionnels de la santé qui les prennent en charge.

Dans la terminologie médicale, les vertèbres thoraciques font référence aux douze vertèbres qui composent la partie supérieure et moyenne de la colonne vertébrale, également connue sous le nom de région thoracique ou poitrine. Chaque vertèbre thoracique est numérotée de T1 à T12, en commençant par la vertèbre la plus haute.

Les vertèbres thoraciques sont uniques car elles ont des processus transverses plus courts et des processus épineux plus longs que les vertèbres cervicales supérieures. De plus, chaque vertèbre thoracique a une facette costale sur ses corps vertébraux qui s'articule avec une côte, ce qui contribue à la formation de la cage thoracique et protège les organes vitaux internes.

En plus d'offrir une protection aux organes internes, les vertèbres thoraciques jouent également un rôle important dans la stabilité de la colonne vertébrale, en particulier lors des mouvements de torsion et de flexion latérale. Cependant, leur contribution à la mobilité globale de la colonne vertébrale est limitée en raison de l'articulation costale restrictive.

Je suis désolé, "Encyclopedias as Topic" n'est pas une définition médicale. Il s'agit plutôt d'une catégorie de sujets dans la classification MeSH (Medical Subject Headings) utilisée pour indexer les articles de bibliographie en médecine et en sciences de la santé. Cette catégorie comprend des encyclopédies médicales générales ou spécialisées, des dictionnaires médicaux, des manuels médicaux et d'autres ressources similaires. Cependant, il ne s'agit pas d'une définition médicale à proprement parler.

Le syndrome de compression des loges musculaires (SCLM) est une condition médicale aiguë ou chronique caractérisée par l'augmentation de la pression dans un espace anatomique fermé, entraînant une ischémie et une dysfonction des muscles et des nerfs situés dans cette loge. Il se produit généralement dans les membres inférieurs et supérieurs, où les muscles sont enveloppés dans des compartiments fibreux appelés loges.

Les causes courantes du SCLM aigu comprennent les fractures ou les ecchymoses importantes, qui peuvent entraîner un gonflement et une augmentation de la pression dans la loge musculaire. D'autres causes incluent les envenimations, les brûlures, les injections intramusculaires, les efforts répétitifs ou les positions maintenues pendant une longue période, telles que celles observées chez les cyclistes et les militaires.

Les symptômes du SCLM aigu peuvent inclure une douleur intense et lancinante dans la loge affectée, un gonflement, des pâleurs ou des cyanoses de la peau, des engourdissements, des picotements ou des faiblesses musculaires. Dans les cas graves, le SCLM aigu peut entraîner une nécrose musculaire et une défaillance rénale due à la libération de myoglobine dans la circulation sanguine.

Le traitement du SCLM aigu consiste en une intervention chirurgicale urgente appelée fasciotomie, qui implique l'incision de la membrane fibreuse entourant la loge musculaire pour soulager la pression et prévenir les dommages permanents aux muscles et aux nerfs. La décompression doit être effectuée dès que possible après le diagnostic, idéalement dans les six heures suivant l'apparition des symptômes, pour éviter les complications graves.

Le SCLM chronique peut survenir chez les personnes qui ont subi une fasciotomie antérieure ou qui ont des facteurs de risque sous-jacents tels que des maladies vasculaires ou neurologiques. Les symptômes du SCLM chronique peuvent inclure une douleur persistante, un gonflement et une faiblesse musculaire dans la loge affectée. Le traitement du SCLM chronique peut impliquer des médicaments, de la physiothérapie, des injections de stéroïdes ou une intervention chirurgicale supplémentaire pour soulager la pression et améliorer la fonction musculaire.

Le torticolis est un terme médical qui décrit une contracture ou une raideur musculaire dans le muscle sternocléidomastoïdien du cou, entraînant une rotation et/ou inclinaison anormale de la tête. Il peut être congénital (présent dès la naissance) ou acquis (résultant d'une blessure, d'une mauvaise posture ou d'une maladie sous-jacente). Le torticolis limite la mobilité de la tête et du cou, provoquant une gêne ou une douleur considérable. Dans les cas graves et/ou chroniques, il peut entraîner des complications telles que des maux de tête, des douleurs à l'épaule et une altération de la posture. Le traitement du torticolis dépend de sa cause sous-jacente et peut inclure des étirements, des massages, des médicaments contre la douleur et/ou l'inflammation, ainsi que des thérapies physiques ou occupationnelles. Dans certains cas, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour corriger le problème.

La dystonie est un trouble du mouvement caractérisé par des spasmes musculaires involontaires qui entraînent des contorsions ou des postures anormales. Ces spasmes peuvent affecter une seule partie du corps (focale), deux parties ou plus (segmentaire), plusieurs parties non reliées (multifocale) ou tout le corps (généralisée).

Les symptômes de la dystonie peuvent inclure des mouvements lents et répétitifs, une posture anormale, des tremblements et des douleurs. Dans certains cas, les symptômes peuvent être déclenchés ou aggravés par certaines activités ou positions.

La cause de la dystonie est inconnue dans la plupart des cas, mais elle peut être liée à une lésion cérébrale, à une maladie neurologique sous-jacente ou à un trouble génétique. Dans certains cas, la dystonie peut être traitée avec des médicaments, des injections de toxine botulique ou une intervention chirurgicale.

Il est important de noter que cette définition ne remplace pas l'avis médical et qu'il est recommandé de consulter un professionnel de santé pour tout problème de santé.

Je suis désolé, "Histoire du 19" ne semble pas être une terminologie médicale établie. Le terme "histoire" dans un contexte médical se réfère généralement à l'histoire de la santé d'un patient, y compris ses antécédents médicaux, ses symptômes actuels, ses allergies et son mode de vie. Le chiffre "19" pourrait faire référence à une certaine procédure, diagnostic ou événement médical spécifique lié à l'année 2019. Cependant, sans plus de contexte, il est difficile de fournir une définition médicale précise pour "Histoire du 19". Il serait préférable d'obtenir des éclaircissements sur ce terme à partir de la source qui l'a utilisé.

L'orthopédie est une spécialité médico-chirurgicale qui s'occupe du traitement des affections de l'appareil locomoteur, c'est-à-dire les os, les articulations, les muscles, les tendons et les ligaments. Elle vise à corriger ou à prévenir les déformations, à assurer la fonction optimale des membres et à soulager la douleur. Les orthopédistes utilisent une variété de traitements, y compris des médicaments, de la physiothérapie, des appareils orthopédiques et de la chirurgie pour atteindre ces objectifs. Les affections courantes traitées par les orthopédistes comprennent l'arthrose, les fractures, les entorses, les luxations, la scoliose, le pied plat, l'hallux valgus et les ruptures des tendons.

L'espace rétropéritonéal est une région anatomique située derrière la cavité péritonéale, qui contient les organes abdominaux. Il est limité en avant par le péritoine postérieur, en arrière par la colonne vertébrale, latéralement par les muscles des parois abdominales et thoraciques, et en haut par le diaphragme.

Cet espace est divisé en deux compartiments : le compartiment antérieur, qui contient les glandes surrénales, les reins, les uretères, et les vaisseaux sanguins rénaux ; et le compartiment postérieur, qui contient le plexus lombaire, les nerfs rachidiens, la aorte abdominale, et la veine cave inférieure.

L'espace rétropéritonéal est important en médecine car il peut être le site de divers processus pathologiques tels que les infections, les hémorragies, les tumeurs, et les inflammations. Les interventions chirurgicales dans cet espace peuvent être complexes et nécessitent une connaissance approfondie de l'anatomie régionale.