Une tumeur bénigne des cellules de pneumocytes, des alvéoles pulmonaires. Initialement considéré d'être d'origine vasculaire, il est dorénavant une tumeur épithéliales avec plusieurs éléments, y compris les zones cellulaire solide structure, papillaire et dilatation régions sclérotique blood-filled espaces ressemblant à hémangiome.
Une anomalie vasculaires dues à la prolifération des vaisseaux sanguins qui forme une masse tumor-like. Les musiciens et impliquent CAPILLARIES VEINS. Il peut apparaître n'importe où dans le corps mais est plus souvent remarqué dans la peau et tissu sous-cutané. (De Stedman, 27 e, 2000)
Une tumeur bénigne composé, total ou partiel, de cellules avec les caractéristiques de bilan histiocytes et avec divers composants fibroblastic. Fibreux histiocytomas peuvent survenir n'importe où dans le corps. Quand ils ont lieu dans la peau, ils sont appelés "dermatofibromas ou hemangiomas sclérosants. (De DeVita Jr et al., Cancer : Principes & Practice en cancérologie, Ed, p1747) 5

Un hémangiome sclérosant du poumon, également connu sous le nom de maladie de Horning, est une condition rare et généralement bénigne des vaisseaux sanguins pulmonaires. Il s'agit d'une prolifération anormale de petits vaisseaux sanguins (capillaires) dans les poumons, entourés d'un tissu cicatriciel dense. Cette croissance peut comprimer progressivement les voies respiratoires et les vaisseaux sanguins normaux, ce qui peut entraîner une diminution du flux sanguin pulmonaire et des problèmes respiratoires.

Les symptômes de l'hémangiome sclérosant du poumon peuvent inclure une toux sèche, un essoufflement, des douleurs thoraciques, une fatigue excessive et une hypertension artérielle pulmonaire. Cependant, certaines personnes atteintes de cette maladie peuvent ne présenter aucun symptôme.

Le diagnostic d'hémangiome sclérosant du poumon repose généralement sur des examens d'imagerie tels que la tomodensitométrie (TDM) ou l'imagerie par résonance magnétique (IRM). Dans certains cas, une biopsie pulmonaire peut être nécessaire pour confirmer le diagnostic.

Le traitement de cette condition dépend de la gravité des symptômes et de l'étendue de la maladie. Dans les cas légers, aucun traitement n'est souvent nécessaire. Cependant, dans les cas plus graves, une intervention chirurgicale peut être recommandée pour enlever la zone affectée du poumon. Des médicaments tels que les anticoagulants ou les vasodilatateurs peuvent également être prescrits pour améliorer la circulation sanguine pulmonaire et soulager les symptômes.

Un hémangiome est un type de tumeur bénigne (non cancéreuse) qui se développe à partir des vaisseaux sanguins. Il est caractérisé par une prolifération anormale de cellules endothéliales, qui tapissent l'intérieur des vaisseaux sanguins. Les hémangiomes peuvent apparaître sur la peau ou à l'intérieur du corps, dans les organes tels que le foie, le cerveau ou les poumons.

Les hémangiomes cutanés sont les plus courants et se présentent souvent comme une petite tache rouge ou violette sur la peau, qui peut s'élargir et devenir surélevée avec le temps. Ils se développent généralement pendant les premiers mois de vie et peuvent disparaître d'eux-mêmes en quelques années.

Les hémangiomes internes peuvent ne pas provoquer de symptômes ou causer des complications dépendamment de leur taille et emplacement. Par exemple, un grand hémangiome dans le foie peut entraîner une insuffisance hépatique, tandis qu'un hémangiome cérébral peut provoquer des convulsions ou des problèmes neurologiques.

Dans la plupart des cas, les hémangiomes ne nécessitent aucun traitement car ils disparaissent spontanément. Toutefois, si un hémangiome cause des complications ou s'il est situé dans une zone esthétiquement sensible, divers traitements peuvent être envisagés, tels que la chirurgie, les lasers ou les médicaments par voie orale.

Le histiocytose fibreuse bénigne (HFB) est une affection cutanée rare et généralement bénigne caractérisée par la prolifération anormale de histiocytes, qui sont des cellules du système immunitaire qui aident à combattre l'infection. Ces histiocytes produisent une accumulation anormale de tissu cicatriciel dans la peau, formant une masse ou une papule ferme et souvent indolore.

Les lésions d'HFB sont généralement solitaires, mais peuvent parfois être multiples. Ils se produisent le plus souvent sur les membres inférieurs, en particulier autour des chevilles et des pieds, bien qu'ils puissent apparaître n'importe où sur la peau. Les lésions ont tendance à se développer lentement au fil du temps et peuvent atteindre jusqu'à plusieurs centimètres de diamètre.

Bien que l'HFB soit généralement bénin, il peut parfois être difficile de le distinguer d'autres affections cutanées plus graves, telles que les sarcomes ou les carcinomes. Par conséquent, une biopsie et un examen histopathologique sont souvent nécessaires pour confirmer le diagnostic.

Le traitement de l'HFB dépend généralement de la taille et de la localisation des lésions. Dans de nombreux cas, aucun traitement n'est nécessaire car les lésions peuvent rester stables ou même régresser spontanément avec le temps. Cependant, si les lésions sont grandes, ennuyeuses ou situées dans une zone esthétiquement sensible, des options de traitement telles que l'excision chirurgicale, la cryochirurgie ou le laser peuvent être envisagées.

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